JP2019529492A - チオール系化合物を含む毛髪用化粧用組成物、並びに毛髪をクレンジング及び処置するための方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、毛髪繊維、特にヒト毛髪繊維をクレンジング及びコンディショニングするための毛髪用化粧用組成物であって、アニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択されるチオール系化合物、増粘剤;非イオン性界面活性剤;並びに水を含み;組成物のpHが約2〜7未満の範囲である、毛髪用化粧用組成物に関する。本発明はまた、ストレート化効果、ボリューム減少、縮毛制御、扱いやすさ、化粧性、及び滑らかな感触等の毛髪ケアの利益、更にクレンジング及びコンディショニングの利益を毛髪繊維へ付与する方法、並びに本発明の化粧用組成物を用いた毛髪ケアのための使用に関する。

Description

本出願は、ケラチン繊維等のケラチン基体に使用するための化粧用組成物に関する。特に、本出願は、毛髪を洗浄及び/又はクレンジングし、美容的及びケア的利益を毛髪に与えるための組成物及び方法に関する。

毛髪の質及び状態は、一般的に、日光、風、及び湿度等の外的作用因子の作用によって、またブラッシング、髪梳き、シャンプー、染色、脱色、パーマネントウェーブ及び/又は矯正等の機械的又は化学的処置によって悪影響を受ける。このように、毛髪はこうした様々な要因によって損傷し、とりわけ脆弱な領域、より詳細には毛先において、時間とともに乾燥したり、硬くなったり、又は艶がなくなったりして、枝毛につながる場合がある。

特に、クレンジング組成物は、典型的には、アニオン性界面活性剤を含む。ラウリル硫酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤は優れた浄化特性及び発泡特性を有し、汚れ及び油の除去に極めて効果的である。しかしながら、アニオン性界面活性剤は、深部クレンジングのために毛髪のキューティクルをめくれ上がらせ、めくれ上がって荒れたキューティクルは、毛髪の縮れにもつながる。更に、アニオン性界面活性剤を含む製品を頻繁に使用すると、乾燥及び損傷を過剰に与える場合があることが消費者に一般的に認められており、結果として、低レベルのアニオン性界面活性剤を有する低刺激性のクレンジング組成物が選ばれる。しかし、そのような製品は必ずしも、毛髪に所望の量の発泡性をもたらし且つ/又は清潔な感触を付与するとは限らない場合がある。そのために、消費者は、優れた又は十分な発泡性及び効果的なクレンジング品質を有し、同時に適切な視覚的つややかさ(sleekness)及び滑らかでコンディショニングされた感触を毛髪に与え、特に縮れを制御し、更には縮れを無くし、また頭部の毛髪のボリューム及び見た目の量を制御する又は減少させる、最適化されたクレンジング組成物又はクレンジング/洗浄レジメン、及び組成物からなるシステムを依然として探し求めている。

消費者に優れた及び固有の製品を常に求められる別の分野は、毛髪の外観、形状又は外形を変化させるように設計された毛髪用化粧料の分野である。そのような毛髪用化粧料は、毛髪矯正剤又は毛髪ストレート化剤であり、これらは、ウェーブのかかった毛髪を含むカールした若しくは縮れた毛髪を矯正する若しくはストレート化する、又はカールを減少させる/緩めることができ、同時に毛髪をより扱いやすくし、もつれをほどき、より容易にスタイリングし又は形成し、且つまとまりやすくする。毛髪矯正剤は、美容院において専門家により、又は家庭において個人消費者により、そのいずれでも適用できる。

毛髪の形状を変化させ且つより扱いやすくするために、毛髪へ適用することができる1つのタイプの組成物は、アルカリ性組成物である。アルカリ性の毛髪矯正/ストレート化は、様々なアルカリ剤、例えば、無機水酸化物、例えば水酸化ナトリウム、又は有機水酸化物、例えば、グアニジン水酸化物、又は有機アミンを用いて毛髪のケラチンを加水分解することを伴う。水酸化ナトリウム又は水酸化カリウムを用いる毛髪矯正/ストレート化の製品は苛性アルカリ系製品とも呼ばれ、他のアルカリ剤、例えば、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、有機水酸化物、及び他の非水酸化物化合物、例えば有機アミンを使用する製品は非苛性アルカリ系製品の分類に一般に入る。やはりまた、毛髪繊維を弱め、且つ/又は乾燥をもたらすことによって毛髪に損傷を与える恐れがある上述のアルカリ性の苛性アルカリ系及び非苛性アルカリ系製品並びに方法の代替手段を見出すことが望ましい。

EP0 216 479 EP-A-898960 EP-A-898958 米国特許第5,455,340号 同第4,017,460号

したがって、毛髪を効果的にクレンジングすることができ、同時に優れたスタイリング/成形又はストレート化の利益、並びに優れた毛髪ケア特性及び扱いやすさの特性、及びコンディショニング、滑らかな感触、ボリュームの制御/減少等の他の美容的特性、及び縮毛制御/減少を付与することができる成分を有する組成物を配合することが毛髪用化粧料の製造業者にとって望ましい。

しかし、新たな成分を組成物へ組み込むことによって、その性能、美容的特性、テクスチャ、及び配合安定性に悪影響を与えることがあるため、有効性は強化されているがより少ない又は最小限の損傷しか毛髪に与えない、毛髪を処置するための新規の組成物及び方法の発見では、製造業者及び開発者に課題がもたらされる場合がある。更に、酸性度/アルカリ性度及び/又はpHは、これらの製品に関して重要な問題である。毛髪の形状を処置し且つ変化させるための新たな方法は、組成物の性能、処理時間、及び使用品質に影響を与えることもある。したがって、そのような製品の製造業者は、新規の原材料及び成分の使用又は新規製品の形態を継続的に試験しており、且つ、依然として安定且つ安全に使用できるままで所望の品質を有する新規の製品を再配合し、生成しようと努めている。

本発明は、
a)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
b)少なくとも1種の両性界面活性剤;
c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物;
d)少なくとも1つの増粘剤;
e)少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;並びに
f)水;
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
組成物のpHが約2〜7未満の範囲である、毛髪用化粧用組成物を対象とする。

本発明はまた、毛髪を処置するための方法であって、上述の組成物を毛髪に適用する工程を含む方法を対象とする。

本技術の実施を添付の図を参照しながら単に例としてここで述べることにする。

本発明の又は比較のスルフェート系シャンプー配合物を毛髪へ適用し、毛髪を50℃以上の温度で加熱する工程を含む、1回の適用又は処置サイクルに従って処置された毛髪束の画像である。 本発明の又は比較のスルフェート系シャンプー配合物を毛髪へ適用し、毛髪を50℃以上の温度で加熱する工程を含む、2回の適用又は処置サイクルに従って処置された毛髪束の画像である。 本発明の又は比較のスルフェート系シャンプー配合物を毛髪へ適用し、毛髪を50℃以上の温度で加熱する工程を含む、5回の適用又は処置サイクルに従って処置された毛髪束の画像である。 本発明の又は比較のスルフェート不含シャンプー配合物を毛髪へ適用し、毛髪を50℃以上の温度で加熱する工程を含む、1回の適用又は処置サイクルに従って処置された毛髪束の画像である。 本発明の又は比較のスルフェート不含シャンプー配合物を毛髪へ適用し、毛髪を50℃以上の温度で加熱する工程を含む、2回の適用又は処置サイクルに従って処置された毛髪束の画像である。 本発明の又は比較のスルフェート不含シャンプー配合物を毛髪へ適用し、毛髪を50℃以上の温度で加熱する工程を含む、5回の適用又は処置サイクルに従って処置された毛髪束の画像である。

様々な態様は、図面に示す配列及び手段を限定するものではない点を理解されたい。

本組成物は、毛髪を効果的にクレンジングし、且つコンディショニング;ストレート化効果;縮毛制御;ボリューム減少若しくはボリューム制御;スタイリング若しくは成形効果;カール効果;テクスラクシング(texlaxing)効果;カールの明確さの改善若しくは保持;耐湿性;感触に対する美容性;滑らかな感触;自然な感触;より少ないか若しくは減少した毛先のごわつき;及び/又は毛髪の外観の改善のうちの1つ又は複数を含む扱いやすさ特性を毛髪に与える。

本明細書で使用する「少なくとも1」は、1又は複数を意味し、したがって、個別の構成成分並びに混合物/組合せを含む。

本明細書で使用する「ケラチン基体」としては、これらに限定されるものではないが、ヒト頭部の毛髪及び/又は頭皮等のケラチン繊維がある。

本明細書で使用する「コンディショニング」は、1つ又は複数の毛髪繊維に、櫛通り性、保水性、輝き、光沢、及び柔軟性から選択される少なくとも1つの特性を付与することを意味する。コンディショニングの状態は、例えば、髪梳き作業(gm-in)という点で、処置された毛髪と処置されていない毛髪とで櫛通りの容易さを測定し比較すること等の、当該技術分野で公知の任意の手段、及び消費者の知覚によって評価することができる。

本明細書で使用する「処置する」という用語(及びその文法的変化形)は、本開示の組成物を、毛髪等のケラチン基体の表面に適用することを指す。本明細書で使用する「処置する」という用語(及びその文法的変化形)はまた、毛髪等のケラチン基体に、本開示の組成物を接触させることを指す。

「洗い流し型」製品は、組成物をケラチン基体へ適用した後又は適用する間のいずれかで、且つ前記ケラチン基体を乾燥及び/又はスタイリングする前に、水ですすがれる及び/又は洗浄されるヘアケア組成物等の組成物を指す。組成物の少なくとも一部分は、すすぎ及び/又は洗浄の間にケラチン基体から除去される。

本明細書で使用する「安定」という用語は、組成物が、相分離及び/又は結晶化を示さないことを意味する。

本明細書において使用する「揮発性」は、約100℃未満の引火点を有することを意味する。

本明細書において使用する「不揮発性」は、約100℃を超える引火点を有することを意味する。

本明細書において使用する「還元剤」は、毛髪のジスルフィド結合を還元することが可能な薬剤を意味する。

成分又は原材料の百分率量に関して本明細書において使用する「活性材料」は、成分又は原材料の100%活性を指す。

本明細書において使用する「置換された」は、1つ又は複数の置換基を含むことを意味する。置換基の非限定的な例としては、原子、例えば酸素原子及び窒素原子、並びに官能基、例えばヒドロキシル基、エーテル基、アルコキシ基、アシルオキシアルキル基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基、カルボン酸基、アミン基、アシルアミノ基、アミド基、ハロゲン含有基、エステル基、チオール基、スルホネート基、チオスルフェート基、シロキサン基、及びポリシロキサン基がある。置換基は、更に置換されていてもよい。

本明細書において定義される「ポリマー」はとしては、ホモポリマー、及び少なくとも2つの異なるタイプのモノマーから形成されたコポリマーがある。

「INCI」は、化粧品成分の国際命名法(International Nomenclature of Cosmetic Ingredients)の略語であり、これは、パーソナルケア成分を表すために米国パーソナルケア製品評議会の国際命名法委員会によって提供される名称体系である。

本発明の組成物及び方法は、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限事項、並びに、本明細書に記載される又はその他の有用なあらゆる追加若しくは任意選択の成分、構成成分、又は制限事項を含んでもよく、それらからなってもよく、又はそれらから本質的になってもよい。

操作例以外、又は別段の指示がある場合を除き、成分の分量及び/又は反応条件を表す全ての数は、全ての場合において、示される数の+/-5%の範囲内を意味する用語「約」によって修飾されていると理解すべきである。

本明細書における割合、部、及び比率は全て、別段に規定されていない限り、本発明の組成物の総質量に基づくものである。

本明細書において使用される場合、提供される全ての範囲は、所与の範囲内のあらゆる特定の範囲、及び所与の範囲間の部分範囲の組合せを含むことが意図される。したがって、1〜5の範囲には、具体的には1、2、3、4、及び5、並びに2〜5、3〜5、2〜3、2〜4、1〜4等の部分範囲が含まれる。

ある実施形態において、本発明は、
a)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
b)少なくとも1種の両性界面活性剤;
c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物;
d)少なくとも1つの増粘剤;
e)少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;並びに
f)水;
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
組成物のpHが約2〜7未満の範囲である、毛髪用化粧用組成物を対象とする。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルフェート界面活性剤、スルホネート界面活性剤、カルボキシル(carboxylic)(カルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルフェート界面活性剤から選択され、好ましくはラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルホネート界面活性剤、カルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択されるスルホネート界面活性剤である。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルフェート界面活性剤ではない。

本発明の1つの実施形態において、組成物は、スルフェート界面活性剤から選択されるアニオン性界面活性剤を実質的に含まない(「スルフェート不含」である)。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の両性界面活性剤は、(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8〜C20)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアンホアセテート、(C8〜C20)アルキルアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の両性界面活性剤は、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホジ酢酸二ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のチオール系化合物は、チオ乳酸から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のチオール系化合物は、組成物の総質量に対して、約0.5質量%〜約15質量%、好ましくは約0.6質量%〜約14質量%、より好ましくは約0.7質量%〜約12質量%、更により好ましくは約0.8質量%〜約10質量%又は約1質量%〜約8質量%の量で存在する。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、セルロースポリマー、ガム、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド、アクリル酸及びアクリルアミドのコポリマー、ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、任意選択で架橋及び/又は中和された2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、ポリアクリル酸/アルキルアクリレート、グルカン、変性又は非変性デンプン、シリカ、並びにこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、ヒドロキシエチルセルロース(HECとしても知られている)、ヒドロキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPCとしても知られている)、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース(メチルヒドロキシエチルセルロースとしても知られている)及びヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCとしても知られている)、セチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー、カルボマー、ポリアクリレート、変性されたバイレショデンプン、並びにこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤は、脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの混合物から選択される。

1つの実施形態において、本発明の組成物は、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性ガム誘導体、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体、メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体、及びこれらの混合物から、好ましくはポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-10、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマーを更に含み、且つ組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約4質量%、好ましくは約0.05質量%〜約3質量%、最も好ましくは約0.05質量%〜約2質量%の量で存在する。

1つの実施形態において、本発明の組成物は、有機アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、及びこれらの混合物から選択される、好ましくはアミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アミノメチルプロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチル/牛脂アミン、リジン、オルニチン、アルギニン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化カルシウム、重炭酸カルシウム、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の中和剤を更に含む。

1つの実施形態において、本発明の組成物のpHは、約pH2.5〜約6.5、又は約pH3〜約6、又は約pH3〜約5.2、例えば約pH3〜約5、又は好ましくは約pH3〜約4.8、又はより好ましくは約pH3〜約4.5、又は更により好ましくは約pH3〜約4の範囲であり、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

1つの実施形態において、本発明の組成物は、有機溶媒、シリコーン、可塑剤、乳白剤、植物/ベジタブル油、炭化水素、低級アルカン、香料、保存料、pH調整剤、植物抽出物、塩、ビタミン、サンスクリーン、着色剤、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の追加の構成成分を更に含む。

1つの実施形態において、本発明は:
a)スルフェート界面活性剤から、好ましくはラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択され、且つ約8質量%〜約15質量%の量で存在する、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
b)(C8〜C20)アルキルベタインから、好ましくはココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約1質量%〜約5質量%の量で存在する、少なくとも1種の両性界面活性剤;
c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.8質量%〜約10質量%の量で存在する、少なくとも1種のチオール系化合物;
d)ヒドロキシエチルセルロース(HECとしても知られている)、ヒドロキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPCとしても知られている)、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース(メチルヒドロキシエチルセルロースとしても知られている)及びヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCとしても知られている)、セチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー、カルボマー、ポリアクリレート、変性されたバレイショデンプン、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.1質量%〜約0.6質量%の量で存在する、少なくとも1種の増粘剤;
e)セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物)、イソステアリルアルコール、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、ラウレス-7、ラウレス-9、トリデセス-10、トリデセス-12、C12-13パレス-3、C12-13パレス-23、C11-15パレス-7、PPG-5セテス-20、オレイン酸PEG-55プロピレングリコール、グリセレス-26、デシルグルコシド、セテアリルグルコシド、デシルラウリルグルコシド、ステアリルグルコシド、ココグルコシド、コカミドMIPA、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;
f)水;
g)任意選択で、少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマー;並びに
h)任意選択で、少なくとも1種の中和剤
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
組成物のpHが、約pH3〜約4の範囲であり;且つ
全ての質量が、化粧用組成物の総質量に対するものである、毛髪用化粧用組成物を対象とする。

1つの実施形態において、本発明は:
a)スルホネート界面活性剤、カルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物、好ましくは、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択され、且つ約8質量%〜約15質量%の量で存在する、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
b)(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8〜C20)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアンホアセテート、(C8〜C20)アルキルアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から、好ましくは、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約1質量%〜約5質量%の量で存在する、少なくとも1種の両性界面活性剤;
c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.8質量%〜約10質量%の量で存在する、少なくとも1種のチオール系化合物;
d)ヒドロキシエチルセルロース(HECとしても知られている)、ヒドロキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPCとしても知られている)、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース(メチルヒドロキシエチルセルロースとしても知られている)及びヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCとしても知られている)、セチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー、カルボマー、ポリアクリレート、変性されたバレイショデンプン、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.1質量%〜約0.6質量%の量で存在する、少なくとも1種の増粘剤;
e)セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物)、イソステアリルアルコール、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、ラウレス-7、ラウレス-9、トリデセス-10、トリデセス-12、C12-13パレス-3、C12-13パレス-23、C11-15パレス-7、PPG-5セテス-20、オレイン酸PEG-55プロピレングリコール、グリセレス-26、デシルグルコシド、セテアリルグルコシド、デシルラウリルグルコシド、ステアリルグルコシド、ココグルコシド、コカミドMIPA、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;
f)水;
g)任意選択で、少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマー;並びに
h)任意選択で、少なくとも1種の中和剤
を含む毛髪用化粧用組成物であって、
組成物のpHが、約pH3〜約5の範囲であり;且つ
全ての質量が、化粧用組成物の総質量に対するものである、毛髪用化粧用組成物を対象とする。

本発明の1つの実施形態において、上述の組成物のうちのいずれか1つにおける毛髪用化粧用組成物は、好ましくはポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-10、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、及びこれらの混合物から選択されるカチオン性コンディショニングポリマーを含む。

本発明の1つの実施形態において、毛髪用化粧用組成物は、スルフェート界面活性剤から選択されるアニオン性界面活性剤を実質的に含まない。

本発明の1つの実施形態において、毛髪用化粧用組成物は、クレンジング又はシャンプー組成物である。

1つの実施形態において、本発明は、毛髪を処置する方法、以下の工程を含む処置サイクルを含む方法を対象とする:
a)任意選択で、中性pHを有するシャンプーで毛髪を洗浄し/すすぎ、且つ/又は毛髪を水ですすぎ、続いて毛髪を空気乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程;
b)組成物を毛髪に適用する工程;
c)組成物を、毛髪に約1〜約10分又は約1〜約5分の範囲の時間にわたって残留させる工程;
d)毛髪を水ですすぐ工程;
e)毛髪を、室温から最大約100℃範囲の温度で乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程;
f)毛髪束をフラットアイロンに少なくとも1回通す工程;及び
g)中性pHを有するシャンプーで毛髪を洗浄し/すすぎ、且つ/又は毛髪を水ですすぎ、続いて毛髪を空気乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程。

本発明によれば、出願人らは、チオ乳酸を、毛髪を効果的に洗浄する特定の界面活性剤と組み合わせて含む上述の組成物は、優れた発泡特性をもたらし、同時に、ストレート化又はテクスラクシング効果、ボリューム減少、縮毛制御、カール減少、扱いやすさ、まとまりやすさ、美容性、及び滑らかな感触等の別の毛髪ケアの利益を毛髪繊維に与えることを驚くことに且つ予想外に発見した。

本発明の組成物を適用すると、本発明の方法と組み合わせて使用したときに、毛髪を効果的にクレンジングし、且つ毛髪繊維、特に毛髪等のヒト毛髪繊維に、例えば扱いやすさ、ストレート化又はテクスラクシング効果、カール減少、ボリューム減少、縮毛制御、扱いやすさ、まとまりやすさ、美容性、及び滑らかな感触に関する化粧特性を付与する/改善することも驚くことに且つ予想外に発見した。

上述の組成物は、あらゆるタイプの毛髪、例えば、明色若しくは暗色の毛髪、ストレートの若しくはカールした天然の毛髪、又はパーマネントウェーブ、染色、脱色、ストレート化、若しくは矯正等の美容処置を受けた毛髪に使用することができる。

好ましい実施形態において、本発明の組成物は、カールした毛髪、脆化した毛髪、及び/又は損傷した毛髪に適用される。

本発明の他の主題及び特徴、態様並びに利点は、本明細書及び以下の実施例を読むことで更により明らかとなるであろう。

アニオン性界面活性剤
本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルフェート界面活性剤、スルホネート界面活性剤、カルボキシル(又はカルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物から選択してもよい。

「アニオン性界面活性剤」という用語は、イオン性基又はイオン化性基として、アニオン性基だけを含む界面活性剤を意味する。

本明細書において、種は、本発明の組成物を使用し且つカチオン性の電荷を一切含まないという条件下で(例えば媒体又はpH)それが少なくとも1つの永久負電荷を保持しているとき、又はそれが負に電荷された種としてイオン化され得るとき、「アニオン性」であると称される。

本明細書において:
- カルボキシレートアニオン性界面活性剤は、少なくとも1つのカルボキシル又はカルボキシレート官能(-COOH又は-COO-)を含み、任意選択で1つ又は複数のスルフェート及び/又はスルホネート官能も含んでもよいこと;
- スルホネートアニオン性界面活性剤は、少なくとも1つのスルホネート官能(-SO₃H又は-SO₃-)を含み、更に任意選択で1つ又は複数のスルフェート官能を含んでもよいが、カルボキシレート官能を一切含まないこと;及び
- スルフェートアニオン性界面活性剤は、少なくとも1つのスルフェート官能を含むが、カルボキシレート又はスルホネート官能を全く含まないこと
が理解される。

したがって、使用することができるカルボン酸アニオン性界面活性剤は、少なくとも1つのカルボキシル又はカルボキシレート官能(-COOH又は-COO-)を含む。

それらは、以下の化合物から選択してもよい:
アシルグリシネート、アシルラクチレート、アシルサルコシン、アシルグルタメート;アルキル-D-ガラクトシドウロン酸、アルキルエーテルカルボン酸、アルキル(C_6〜30アリール)エーテルカルボン酸、アルキルアミドエーテルカルボン酸;またこれらの化合物の塩;
これらの化合物のアルキル基及び/又はアシル基は、6〜30個の炭素原子、特に12〜28個、なおもより良好には14〜24個、又は更に16〜22個の炭素原子を含み;アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を示し;
これらの化合物は、おそらくはポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されており、そうであれば好ましくは1〜50個のエチレンオキシド単位、より良好には2〜10個のエチレンオキシド単位を含む。

ポリグリコシド-ポリカルボン酸のC₆〜C₂₄アルキルモノエステル、例えばC₆〜C₂₄アルキルポリグリコシド-クエン酸エステル、C₆〜C₂₄アルキルポリグリコシド-酒石酸エステル及びC₆〜C₂₄アルキルポリグリコシド-スルホコハク酸エステル、並びにこれらの塩を更に使用してもよい。

上記のカルボキシル界面活性剤の中でも、ポリオキシアルキレン化アルキル(アミド)エーテルカルボン酸及びその塩、特に2〜50のアルキレンオキシド、特にエチレンオキシド基を含むもの、例えば花王株式会社によりAkypoの名称で販売されている化合物を特に最も挙げることができる。

使用してもよいポリオキシアルキレン化アルキル(アミド)エーテルカルボン酸は、好ましくは式(1)のものから選択される

(式中、
- R₁は、直鎖状又は分岐状のC₆〜C₂₄アルキル若しくはアルケニル基、アルキル(C₈〜C₉)フェニル基、R₂CONH-CH₂-CH₂-基を表し、ここでR₂は、直鎖状又は分岐状のC₉〜C₂₁アルキル又はアルケニル基を示し、
好ましくは、R₁は、C₈〜C₂₀、好ましくはC₈〜C₁₈アルキル基であり、アリールは、好ましくはフェニルを示し、
- nは、2〜24、好ましくは2〜10の範囲の整数又は10進数(平均値)であり、
- Aは、H、アンモニウム、Na、K、Li、Mg又はモノエタノールアミン若しくはトリエタノールアミン残基を示す)。

式(1)の化合物の混合物、特に異なるR1基を含有する化合物の混合物を使用することもまた可能である。

特に好ましいポリオキシアルキレン化アルキル(アミド)エーテルカルボン酸は、式(1)のものである(式中、
- R1は、C₁₂〜C₁₄アルキル、ココイル、オレイル、ノニルフェニル又はオクチルフェニル基を示し、
- Aは、水素原子又はナトリウム原子を示し、且つ
- nは、2〜20、好ましくは2〜10で変化する)。

更により優先的には、式(1)の化合物が使用される(式中、Rは、C₁₂アルキル基を示し、Aは、水素原子又はナトリウム原子を示し、nは、2〜10の範囲である)。

優先的には、カルボン酸アニオン性界面活性剤は、以下のものから単独で又は混合物として選択される:
- アシルグルタメート、特にC₆〜C₂₄又は更にC₁₂〜C₂₀のもの、例えばステアロイルグルタメート、特にステアロイルグルタミン酸二ナトリウム;
- アシルサルコシン、特にC₆〜C₂₄、又は更にC₁₂〜C₂₀のもの、例えばパルミトイルサルコシン、特にパルミトイルサルコシンナトリウム;
- アシルラクチレート、特にC₁₂〜C₂₈又は更にC₁₄〜C₂₄のもの、例えばベヘノイルラクチレート、特にベヘノイル乳酸ナトリウム;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アシルグリシネート;
- (C₆〜C₂₄)アルキルエーテルカルボキシレート、特に(C₁₂〜C₂₀)アルキルエーテルカルボキシレート;
- ポリオキシアルキレン化(C₆〜C₂₄)アルキル(アミド)エーテルカルボン酸、特に2〜50個のエチレンオキシド基を含むもの;
特にアルカリ金属塩若しくはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアミノアルコール塩の形態。

使用してもよいスルホネートアニオン性界面活性剤は、少なくとも1つのスルホネート官能(-SO₃H又は-SO₃-)を含む。

それらは、以下の化合物から選択してもよい:
アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート、アルキルアリールスルホネート、α-オレフィンスルホネート、パラフィンスルホネート、アルキル-スルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、アルキル-スルホアセテート、N-アシルタウレート、アシルイセチオネート;アルキルスルホラウレート;またこれらの化合物の塩;
これらの化合物のアルキル基は、6〜30個の炭素原子、特に12〜28個、更に良好には14〜24個、又は更に16〜22個の炭素原子を含み;アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を示し;
これらの化合物は、おそらくはポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されており、そうであれば好ましくは1〜50個のエチレンオキシド単位、より良好には2〜10個のエチレンオキシド単位を含む。

優先的には、スルホネートアニオン性界面活性剤は、以下のものから単独で又は混合物として選択される:
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アルキルスルホスクシネート、特にラウリルスルホスクシネート;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アルキルエーテルスルホスクシネート;
- (C₆〜C₂₄)アシルイセチオネート、好ましくは(C₁₂〜C₁₈)アシルイセチオネート、
特にアルカリ金属塩若しくはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアミノアルコール塩の形態。

使用してもよいスルフェートアニオン性界面活性剤は、少なくとも1つのスルフェート官能(-OSO₃H又は-OSO₃-)を含む。

それらは、以下の化合物から選択してもよい:
アルキルスルフェート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルアミドエーテルスルフェート、アルキルアリールポリエーテルスルフェート、モノグリセリドスルフェート;またこれらの化合物の塩;
これらの化合物のアルキル基は、6〜30個の炭素原子、特に12〜28個、更に良好には14〜24個、又は更に16〜22個の炭素原子を含み;アリール基は、好ましくはフェニル基又はベンジル基を示し;
これらの化合物は、おそらくはポリオキシアルキレン化、特にポリオキシエチレン化されており、そうであれば好ましくは1〜50個のエチレンオキシド単位、より良好には2〜10個のエチレンオキシド単位を含む。

優先的には、スルフェートアニオン性界面活性剤は、以下のものから単独で又は混合物として選択される:
- アルキルスルフェート、特に、C₆〜C₂₄、又は更にC₁₂〜C₂₀のもの、
- アルキルエーテルスルフェート、特にC₆〜C₂₄、又は更にC₁₂〜C₂₀のもの、好ましくは2〜20個のエチレンオキシド単位を含むもの;
特にアルカリ金属塩若しくはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアミノアルコール塩の形態。

アニオン性界面活性剤が塩の形態であるとき、前記塩は、アルカリ金属塩、例えばナトリウム塩若しくはカリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、特にアミノアルコール塩、及びアルカリ土類金属塩、例えばマグネシウム塩から選択することができる。

挙げることができるアミノアルコール塩の例としては、モノエタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩及びトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン塩、ジイソプロパノールアミン塩又はトリイソプロパノールアミン塩、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール塩、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール塩及びトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩がある。

アルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩、特にナトリウム塩又はマグネシウム塩が、好ましくは使用される。

優先的には、アニオン性界面活性剤は、以下のものから単独で又は混合物として選択される:
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アルキルスルフェート;
- 好ましくは2〜20個のエチレンオキシド単位を含む、C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アルキルエーテルスルフェート;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アルキルスルホスクシネート、特にラウリルスルホスクシネート;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アルキルエーテルスルホスクシネート;
- (C₆〜C₂₄)アシルイセチオネート、好ましくは(C₁₂〜C₁₈)アシルイセチオネート;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アシルサルコシン;特にパルミトイルサルコシン;
- (C₆〜C₂₄)アルキルエーテルカルボキシレート、好ましくは(C₁₂〜C₂₀)アルキルエーテルカルボキシレート;
- ポリオキシアルキレン化(C₆〜C₂₄)アルキル(アミド)エーテルカルボン酸及びその塩、特に2〜50個のアルキレンオキシド基、特にエチレンオキシド基を含むもの;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アシルグルタメート;
- C₆〜C₂₄、特にC₁₂〜C₂₀アシルグリシネート;
特にアルカリ金属塩若しくはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩又はアミノアルコール塩の形態。

いくつかの実施形態において、本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルフェート界面活性剤から選択される。

特定の実施形態において、本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、好ましくはラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される。

ある実施形態において、本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウム及びラウレス硫酸ナトリウムを含む。

いくつかの実施形態において、本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルホネート界面活性剤から選択される。

特定の実施形態において、本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、好ましくはラウリルスルホ酢酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される。

いくつかの実施形態において、本発明の少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、カルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、ラウロイルサルコシンナトリウムから選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤はスルフェート界面活性剤ではなく、且つラウロイルサルコシンナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物を含むスルホネート界面活性剤から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、スルフェート界面活性剤、スルホネート界面活性剤、及びカルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤を含む。

本発明の1つの実施形態において、組成物は、スルフェート界面活性剤から選択されるアニオン性界面活性剤を実質的に含まない。

本明細書で使用される「実質的に含まない」という用語は、組成物へ添加されたアニオン性界面活性剤の存在が1質量%未満であることを意味し、且つその用語は、供給元から市販されているような原材料に存在し得るアニオン性界面活性剤を指すものではない又は含まない。

少なくとも1種のアニオン性界面活性剤は、本発明の組成物中に、組成物の総質量に対して、約5質量%〜約20質量%、例えば約6質量%〜約18質量%、又は好ましくは約8質量%〜約15質量%の総量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

特定の実施形態において、アニオン性界面活性剤の総量は、組成物の総質量に対して、約6質量%、6.25質量%、6.5質量%、6.75質量%、7質量%、7.25質量%、7.5質量%、7.75質量%、8質量%、8.25質量%、8.5質量%、8.75質量%、9質量%、9.25質量%、9.5質量%、9.75質量%、10質量%、10.25質量%、10.5質量%、10.75質量%、11質量%、11.25質量%、11.5質量%、11.75質量%、12質量%、12.3質量%、12.5質量%、12.75質量%、13質量%、13.25質量%、13.5質量%、13.75質量%、14質量%、14.25質量%、14.5質量%、14.75質量%、又は15質量%である。

両性界面活性剤
本発明の両性界面活性剤は、任意選択で四級化された第二級又は第三級脂肪族アミン誘導体であってもよく、その脂肪族基は、8〜22個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状鎖であり、前記アミン誘導体は、少なくとも1種のアニオン性基、例えばカルボキシレート、スルホネート、スルフェート、ホスフェート又はホスホネート基を含む。

特に(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8〜C20)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアンホアセテート、(C8〜C20)アルキルアンホジアセテート、及びこれらの混合物が挙げられてもよい。

使用され得る、任意選択で四級化された第二級又は第三級脂肪族アミン誘導体の中でも、下記の構造(A1)及び(A2)の生成物をそれぞれ挙げることもできる:
(A1)Ra-CON(Z)CH_2-(CH₂)_m-N+(Rb)(Rc)(CH₂COO-)
(式中、
R_aは、加水分解されたココナツ油中に好ましくは存在する酸RaCOOHから誘導されるC₁₀〜C₃₀アルキル又はアルケニル基、ヘプチル基、ノニル基又はウンデシル基を表し、
Rbは、β-ヒドロキシエチル基を表し、
Rcは、カルボキシメチル基を表し;
mは、0、1又は2に等しく、
Zは、水素原子又はヒドロキシエチル若しくはカルボキシメチル基を表す);
(A2)Ra'-CON(Z)CH₂-(CH₂)m'-N(B)(B')
(式中、
Bは、-CH₂CH₂OX'(式中、X'は、-CH₂-COOH、CH₂-COOZ'、CH₂CH₂-COOH、-CH₂CH₂-COOZ'、又は水素原子を表す)を表し、
B'は、-(CH₂)z-Y'を表し、(式中、z=1又は2であり、Y'は、COOH、COOZ'、CH₂-CHOH-SO₃H又は-CH₂-CHOH-SO₃Z'を表し、
m'は、0、1又は2に等しく、
Zは、水素原子又はヒドロキシエチル若しくはカルボキシメチル基を表し、
Z'は、ナトリウム、カリウム又はマグネシウム等のアルカリ又はアルカリ土類金属から得られるイオン;アンモニウムイオン;又は有機アミンから、特に、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン及びトリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン又はトリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール及びトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン等のアミノアルコールから得られるイオンを表し、
Ra'は、加水分解された亜麻仁油又はココナツ油中に好ましくは存在する酸Ra'COOHのC₁₀〜C₃₀アルキル基又はアルケニル基、アルキル基、特にC₁₇アルキル基、及びそのイソ型、又は不飽和のC₁₇基を表す)。

X'が水素原子を表す式(A2)に相当する化合物の中でも、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、カプロアンホ酢酸ナトリウム及びカプリロアンホ酢酸ナトリウムの名称で(CTFA)辞書に分類されている化合物を挙げることができる。

式(A2)に相当する他の化合物は、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸及びココアンホジプロピオン酸である。

挙げることのできる例としては、Rhodia社によりMiranol(登録商標)C2M Concentrateの商品名で販売されているココアンホジ酢酸塩、Miranol Ultra C 32の商品名で販売されているココアンホ酢酸ナトリウム、及びChimex社によりCHIMEXANE HAの商品名で販売されている製品がある。

式(A3)の化合物を使用することもできる:
(A3) Ra"-NH-CH(Y")-(CH₂)n-C(O)-NH-(CH₂)n'-N(Rd)(Re)
(式中、
- Ra"は、加水分解亜麻仁油中又はココナツ油中に好ましくは存在する酸Ra"-C(O)OHのC10〜C30アルキル基又はアルケニル基を表し、
- Y"は、-C(O)OH、-C(O)OZ"、-CH₂-CH(OH)-SO₃H基又はCH₂-CH(OH)-SO₃-Z"基(式中、Z"は、ナトリウム等のアルカリ金属若しくはアルカリ土類金属から得られるカチオン性対イオン、アンモニウムイオン又は有機アミンから得られるイオンを表す)を表し、
- Rd及びReは、互いに独立して、C₁〜C₄アルキル又はヒドロキシアルキル基を表し、且つ
- n及びn'は、互いに独立に、1〜3の範囲の整数を表す)。

式(A3)に相当する化合物の中でも、CTFA辞書に名称ジエチルアミノプロピルココアスパルタミドナトリウムとして分類されている化合物、例えばChimex社から名称CHIMEXANE HBで販売されているものを特に挙げることができる。

好ましくは、両性界面活性剤は、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアンホアセテート、及び(C₈〜C₂₀)アルキルアンホジアセテート、並びにこれらの混合物から選択される。

いくつかの実施形態において、本発明の少なくとも1種の両性界面活性剤は、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタイン、(C₈〜C₂₀)アルキルアンホアセテート、(C₈〜C₂₀)アルキルアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択される。

好ましくは、両性界面活性剤は、(C₈〜C₂₀)アルキルベタイン、例えばココベタインのINCI名で知られるもの、(C₈〜C₂₀)アルキルアミド(C₁〜C₆)アルキルベタイン、例えばコカミドプロピルベタインのINCI名で知られるもの、及びそれらの混合物から選択される。更により優先的には、両性界面活性剤は、ココベタインである。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の両性界面活性剤は、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホジ酢酸二ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、両性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約10質量%、好ましくは約0.5質量%〜約8質量%、より好ましくは約0.8質量%〜約6質量%、更により好ましくは約1質量%〜約5質量%の範囲であり、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

特定の実施形態において、少なくとも1種の両性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、約1質量%、1.25質量%、1.5質量%、1.55質量%、1.6質量%、1.65質量%、1.7質量%、1.75質量%、1.8質量%、1.85質量%、1.9質量%、1.95質量%、2質量%、2.05質量%、2.1質量%、2.15質量%、2.2質量%、2.25質量%、2.3質量%、2.35質量%、2.4質量%、2.45質量%、2.5質量%、2.55質量%、2.6質量%、2.65質量%、2.7質量%、2.75質量%、2.8質量%、2.85質量%、2.9質量%、3.0質量%、3.25質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.25質量%、4.5質量%、4.75質量%、又は5質量%である。

チオール系化合物
本発明は、チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも1種のチオール系化合物を用いる。

1つの実施形態において、本発明の組成物において使用されるチオール系化合物は、チオ乳酸及び/又はその1つ又は複数のアルカリ金属又はアルカリ土類金属塩から選択することができる。

1つの実施形態において、本発明の組成物において使用されるチオール系化合物は、チオ乳酸、チオ乳酸ナトリウム(sodium thiolactic acid)(チオ乳酸ナトリウム(sodium thiolactate))、チオ乳酸カリウム(potassium thiolactic acid)(チオ乳酸カリウム(potassium thiolactate))、チオ乳酸マグネシウム(magnesium thiolactic acid)(チオ乳酸マグネシウム(magnesium thiolactate))、チオ乳酸ストロンチウム(strontium thiolactic acid)(チオ乳酸ストロンチウム(strontium thiolactate))、チオ乳酸アンモニウム、及びこれらの混合物から選択することができる。

1つの実施形態において、本発明の組成物において使用されるチオール系化合物は、チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、例えばグリセロールモノチオラクテート、チオ乳酸アンモニウム塩、例えばチオ乳酸アンモニウム、及びこれらの混合物から選択することができる。

本開示の少なくとも1種のチオール系化合物は、チオグリコール酸、システイン、システアミン、ホモシスチン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、2-メルカプトプロピオン酸、3-メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、2-メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオプロピオン酸、リポ酸、N-アセチルシステイン、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される、他のチオール系化合物と組み合わせて使用することができる。

本開示の少なくとも1種のチオール系化合物は、アルカリ金属、アルカリ土類金属の亜硫酸塩、水素化物、又はホスフィン類、及びこれらの混合物等の非チオール系化合物と組み合わせて使用することもできる。

ある特定の実施形態において、本発明の組成物において使用されるチオール系化合物は、チオ乳酸である。

少なくとも1種のチオール系化合物は、組成物の総質量に対して、約0.5質量%〜約15質量%、好ましくは約0.6質量%〜約14質量%、より好ましくは約7質量%〜約12質量%、より好ましくは約0.8質量%〜約10質量%、又は約1質量%〜約8質量%の量で本発明の組成物において用いることができ、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

特定の実施形態において、少なくとも1種のチオール系化合物はチオ乳酸から選択され、且つ組成物の総質量に対して、約1質量%、1.25質量%、1.5質量%、1.75質量%、2質量%、2.25質量%、2.5質量%、2.75質量%、3質量%、3.25質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.25質量%、4.5質量%、4.75質量%、5質量%、5.25質量%、5.5質量%、5.75質量%、6質量%、6.25質量%、6.5質量%、6.75質量%、7質量%、7.25質量%、7.5質量%、7.75質量%、8質量%、8.25質量%、8.5質量%、8.75質量%、9質量%、9.5質量%、10質量%、10.5質量%、11質量%、11.5質量%、12質量%、13質量%、14質量%の量で本発明の組成物において用いられる。

増粘剤
本開示による組成物は、少なくとも1種の増粘剤を更に含んでもよい。増粘剤は、一般的に、組成物の粘度及び/又はレオロジーを調整するために使用される。本明細書において使用する「増粘剤」という用語は、その存在によって、組成物の粘度を増加させる化合物を意味し、25℃及び1s^-1のせん断速度で少なくとも20cps、例えば少なくとも50cpsで組成物中に導入される。粘度は、コーン/プレート粘度計、Haake R600レオメーター等を使用して測定することができる。

増粘剤は、本明細書では相互変換可能に増粘剤又はレオロジー調節剤と呼んでもよい。増粘剤はまたゲル化剤(gellifying agents)及び/又は粘度調整剤と呼ばれることがある。

特定の実施形態において、増粘剤は、天然由来ポリマー及び合成ポリマー、例えば、非イオン性、アニオン性、カチオン性、両親媒性、又は両性ポリマー、並びにセルロース系増粘剤等の他の既知のレオロジー調節剤等の、化粧品において習慣的に使用されるものから選択してもよい。

特定の実施形態において、増粘剤はアニオン性増粘剤とすることができる。

アニオン性増粘剤は、親水性増粘剤から選択してもよい。本明細書において使用する「親水性増粘剤」という用語は、増粘剤が水に溶解性又は分散性であることを示すことを意味する。親水性増粘剤の非限定的な例としては、アクリル酸若しくはメタクリル酸のホモポリマー若しくはコポリマー又はこれらの塩及びこれらのエステル、例えばAllied Colloid社によりVersicolF(登録商標)又はVersicolK(登録商標)の商品名で、又はCiba-Geigy社によりUltrahold 8(登録商標)の商品名で販売されているもの;ポリアクリレート及びポリメタクリレート、例えば(メタ)アクリル酸のコポリマー、(メタ)アクリル酸、メチルアクリレート及びエトキシル化アルコールのジメチルメタ-イソプロペニルベンジルイソシアン酸エステルのコポリマー、例えばThe Dow Chemical Company社によりViscophobe(登録商標)DB 1000の商品名で販売されているメチルアクリレート及びエトキシル化アルコールのジメチルメタ-イソプロペニルベンジルイソシアン酸エステル(INCI名:ポリアクリレート-3)、Guardian社によりLubrajel及びNorgelの商品名で、又はHispano Chimica社によりHispajelの商品名で販売されているもの;及びそのナトリウム塩の形態で販売されている、Synthalen(登録商標)Kタイプのポリアクリル酸、アクリル酸及びアクリルアミドのコポリマー、例えばHercules社によりReten(登録商標)の商品名で販売されているもの、ポリメタクリレートナトリウム、例えばVanderbilt社によりDarvan(登録商標)7の商品名で販売されているもの、及びポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、例えばHenkel社によりHydagen F(登録商標)の商品名で販売されているもの、Pemulen(商標)タイプのポリアクリル酸/アルキルアクリレートコポリマー、会合性ポリマー、例えばPEG-150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー、例えばRohm & Haas社によりACULYN(商標)46の商品名で販売されているもの、ステアレス-100/PEG-136/HDIコポリマー、例えばElementis社によりRheolate(登録商標)FX 1100の商品名で販売されているもの、並びにこれらの混合物がある。

本明細書で使用する「コポリマー」という用語は、2種類のモノマーから得られるコポリマーと、例えば3種類のモノマーから得られるターポリマー等の、2種類超のモノマーから得られるコポリマーの両方を意味することを意図する。コポリマーの化学構造は、少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの疎水性単位を含む。「疎水性単位」という表現は、少なくとも8個の炭素原子、例えば10〜30個の炭素原子、更なる例として12〜30個の炭素原子、更なる例として18〜30個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状の炭化水素系鎖を有する基を意味すると理解される。

特定の実施形態において、親水性増粘剤は、アニオン性会合性ポリマーから選択してもよい。本明細書で使用する「会合性ポリマー」という用語は、その構造中に少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性部分を含む、任意のポリマーを意味することを意図する。

特定の実施形態において、会合性ポリマーは、少なくとも1種の親水性単位及び少なくとも1種の脂肪鎖アリルエーテル単位を含むポリマー;親水性単位が、ビニルカルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、又はこれらの混合物等のエチレン性不飽和アニオン性モノマーより構成されるポリマー;並びに脂肪鎖アリルエーテル単位が以下の式(I)のモノマーに対応するポリマーから選択してもよい:
CH2=C(R')CH2OBnR (I)
(式中、R'は、H又はCH3から選択され、Bはエチレンオキシ基であり、nは0であるか、1〜100の範囲の整数から選択され、且つRは、8〜30個の炭素原子、10〜24個の炭素原子、又は12〜18個の炭素原子を含む、アルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール、又はシクロアルキルラジカルから選択される炭化水素系基である)。このタイプの例示的な且つ非限定的なポリマーは、特許EP0 216 479に記載されており、且つエマルション重合方法に従って調製され、この特許は参照により本明細書に組み込まれるものとする。

特定の実施形態において、会合性アニオン性ポリマーは、オレフィン性不飽和カルボン酸タイプのうちの少なくとも1つの親水性単位及び不飽和カルボン酸タイプの(C10〜C30)アルキルエステルのみのうちの少なくとも1つの疎水性単位を含むアニオン性ポリマーから選択してもよい。

特定の実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、α,β-エチレン性不飽和基を有するカルボン酸又はそのエステルから選択される少なくとも1種のモノマー(a)を、エチレン性不飽和基を有し、疎水性基を含む少なくとも1種のモノマー(b)と重合することにより得られるコポリマーから選択される。このようなコポリマーは、乳化特性を示し得る。

本明細書で使用する「コポリマー」という用語は、2種類のモノマーから得られるコポリマーと、例えば3種類のモノマーから得られるターポリマー等の、2種類超のモノマーから得られるコポリマーの両方を意味することを意図する。コポリマーの化学構造は、少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの疎水性単位を含む。「疎水性単位」という表現は、少なくとも8個の炭素原子、例えば10〜30個の炭素原子、更なる例として12〜30個の炭素原子、更なる例として18〜30個の炭素原子を含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状の炭化水素系鎖を有する基を意味すると理解される。

特定の実施形態において、増粘剤コポリマーは、以下のものの重合から生じるコポリマーから選択してもよい:
(1)式(II)のうちの少なくとも1種のモノマー:
CH2=CH(R1)COOH (II)
(式中、R1は、H又はCH3又はC2H5から選択され、アクリル酸、メタクリル酸、又はエタクリル酸モノマーを形成する);及び
(2)式(III)のモノマーに相当する、不飽和カルボン酸タイプの(C10〜C30)アルキルエステルのうちの少なくとも1種のモノマー:
CH2=CH(R2)COOR3 (III)
(式中、R2は、H又はCH3又はC2H5から選択され、アクリレート、メタクリレート、又はエタクリレート単位を形成し、R3は、C12C22アルキル基等のC10〜C30アルキル基を示す)。

特定の実施形態において、不飽和カルボン酸の(C10〜C30)アルキルエステルは、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸デシル、アクリル酸イソデシル、アクリル酸ドデシル、又は対応するメタクリレート、例えばメタクリル酸ラウリル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸デシル、メタクリル酸イソデシル若しくはメタクリル酸ドデシル、又はこれらの混合物から選択してもよい。

特定の実施形態において、架橋増粘剤ポリマーは、以下のものを含むモノマー混合物の重合から生じるポリマーから選択してもよい:
(1)アクリル酸、
(2)上述の式(III)のエステルであって、式中、R2はH又はCH3から選択され、R3は12〜22個の炭素原子を有するアルキル基を示すエステル、並びに
(3)既知の共重合性ポリエチレン性不飽和モノマー、例えばフタル酸ジアリル、アリル(メタ)アクリレート、ジビニルベンゼン、(ポリ)エチレングリコールジメタクリレート、及びメチレンビスアクリルアミドである架橋剤。

様々な実施形態において、架橋増粘剤ポリマーは、約60質量%〜約95質量%のアクリル酸(親水性単位)、約4質量%〜約40質量%のC10〜C30アルキルアクリレート(疎水性単位)、及び約0質量%〜約6質量%の架橋重合性モノマーを含んでいてもよい。更なる実施形態において、架橋増粘剤ポリマーは、約96質量%〜約98質量%のアクリル酸(親水性単位)、約1質量%〜約4質量%のC10〜C30アルキルアクリレート(疎水性単位)、及び約0.1質量%〜0.6質量%の架橋重合性モノマー、例えば上述のようなものを含んでいてもよい。

いくつかの実施形態において、架橋増粘剤ポリマーは、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー(INCI名:アクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマー)、例えばLubrizol社によりPemulen(商標)TR1、Pemulen(商標)TR2、Carbopol(登録商標)1382及びCarbopol(登録商標)EDT2020の商品名で販売されている製品から選択してもよい。

アニオン性増粘剤はまた、レオロジー調節剤、例えばアクリレート-又はアクリル系ポリマー、カルボマー、アクリル酸又はアクリルアミドプロパンスルホン酸の架橋ホモポリマー、及び(メタ)アクリル酸及び/又は(C1〜C6)アルキルエステルの架橋コポリマーとして知られている。

ある実施形態において、アニオン性増粘剤は、Viscophobe DB-100の商品名で商業的に既知であり且つThe Dow Chemical Company社により販売されているポリアクリレート-3、Carbopolポリマーの商品名で商業的に既知であり且つLubrizol Advance Materials,Inc.社により販売されているカルボマー、Pemulen TR-1及びPemulen TR-2ポリマーの商品名で商業的に既知であり且つLubrizol Advance Materials,Inc.社により販売されているアクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマー、Lubrizol Advance Materials,Inc.社により販売されているCarbopol(登録商標)Ultrez 20ポリマー等のアクリレート/C10〜30アルキルアクリレートクロスポリマー、Fixate G-100ポリマーの商品名で商業的に既知であり且つLubrizol Advance Materials,Inc.社により販売されているAMP-アクリレート/アリルメタクリレートコポリマー、Seppic社製のSepimaxTM Zen等のポリアクリレートクロスポリマー-6、並びに水性分散体中のアクリレートコポリマーとしても知られている架橋メタクリル酸/エチルアクリレートコポリマー、例えば、アクリレートコポリマーのINCI名として既知であり、且つLubrizol社によりCARBOPOL Aqua SF-1の商品名で販売されており、全固体又は活性材料を約30質量パーセントで含む水性分散体として、わずかに架橋されているアルカリ膨潤性アクリレートポリマーから選択される。

様々な実施形態において、増粘剤は、親水性増粘剤、例えば、セルロースポリマー及びガム、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、例えばGoodrich社によりCarbopol(登録商標)(CTFA名:カルボマー)の商品名で販売されているもの、ポリアクリルアミド、そのナトリウム塩の形態で販売されているアクリル酸及びアクリルアミドのコポリマー、例えば、Hercules社によりReten(登録商標)の商品名で販売されているもの、並びにポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、例えばHenkel社によりHydagen F(登録商標)の商品名で販売されているもの、任意選択で架橋及び/又は中和された2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、例えばポリ(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)、例えばClariant社によりHostacerin(登録商標)AMPSの商品名(CTFA名:アンモニウムポリアクリルジメチルタウラミド)で販売されているもの、例えば油中水エマルションの形態のアクリルアミド及びAMPSの架橋アニオン性コポリマー、例えばSeppic社によりSepigel(商標)305(CTFA名:ポリアクリルアミド/C13〜14イソパラフィン/ラウレス-7)の商品名及びSimugel(商標)600(CTFA名:アクリルアミド/アクリロイルジメチルタウレートナトリウムコポリマー/イソヘキサデカン/ポリソルベート80)の商品名で販売されているもの、Pemulen(商標)タイプのポリアクリル酸/アルキルアクリレートコポリマー、会合性ポリマー、例えばPEG-150/ステアリルアルコール/SMDIコポリマー、例えばRohm & Haas社によりACULYN(商標)46の商品名で販売されているもの、ステアレス-100/PEG-136/HDIコポリマー、例えばElementis社によりRheolate(登録商標)FX 1100の商品名で販売されているもの、並びにこれらの混合物から選択してもよい。

特定の実施形態において、親水性増粘剤は、会合性ポリマーから選択してもよい。本明細書において使用する「会合性ポリマー」という用語は、その構造中に少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性部分を含む、任意の両親媒性ポリマーを意味することを意図する。本明細書において使用する「両親媒性ポリマー」という用語は、親水性及び疎水性部分から構成されるポリマーを意味する。

特定の実施形態において、会合性ポリマーは、アニオン性、カチオン性、非イオン性、又は両性であってもよい。特定の実施形態において、会合性ポリマーは、少なくとも1種の親水性単位及び少なくとも1種の脂肪鎖アリルエーテル単位を含むポリマー;親水性単位が、ビニルカルボン酸、アクリル酸、メタクリル酸、又はこれらの混合物等のエチレン性不飽和アニオン性モノマーより構成されるポリマー;並びに脂肪鎖アリルエーテル単位が以下の式(I)のモノマーに対応するポリマーから選択してもよい:
CH2=C(R')CH2OBnR (I)
(式中、R'は、H又はCH3から選択され、Bはエチレンオキシ基であり、nは0であるか、1〜100の範囲の整数から選択され、且つRは、8〜30個の炭素原子、10〜24個の炭素原子、又は12〜18個の炭素原子を含む、アルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール、又はシクロアルキルラジカルから選択される炭化水素系基である)。このタイプの例示的な且つ非限定的なポリマーは、特許EP0 216 479に記載されており、且つエマルション重合方法に従って調製され、この特許は参照により本明細書に組み込まれるものとする。

他の実施形態において、会合性カチオン性ポリマーは、四級化セルロース誘導体及びアミン側基を含むポリアクリレートから選択してもよい。

他の実施形態において、非イオン性会合性ポリマーは、少なくとも1種の脂肪鎖を含む基で変性されたセルロース、例えばアルキル基、例えばC8〜C22アルキル基、アリールアルキル及びアルキルアリール基等の少なくとも1種の脂肪鎖を含む基で変性されたヒドロキシエチルセルロース;Natrosol(登録商標)Plus(Ashland社により販売されている)、Bermocoll EHM 100(Berol Nobel社により販売されている)、Amerchol社により販売されているAmercell Polymer HM-1500(登録商標)の商品名でも既知であるセチルヒドロキシエチルセルロース;Amerchol社により販売されている、ポリエチレングリコール(15)ノニルフェニルエーテル基で変性されたヒドロキシエチルセルロース;ポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基で変性されたセルロース;アルキル鎖等の少なくとも1種の脂肪鎖を含む基で任意選択で変性されたヒドロキシプロピルグアー等のグアー、例えば、Jaguar(登録商標)XC-95/3(Rhodia Chimie社により販売されているC14アルキル鎖)、Esaflor HM 22(Lamberti社により販売されているC22アルキル鎖)、RE210-18(C14アルキル鎖)及びRE205-1(Rhodia Chimie社により販売されているC20アルキル鎖);ビニルピロリドン及び脂肪鎖疎水性モノマーのコポリマー、例えばAntaron(登録商標)又はGanex(登録商標)V216(ビニルピロリドン/ヘキサデセンコポリマー)、I.S.P.社により販売されているAntaron(登録商標)又はGanex(登録商標)V220(ビニルピロリドン/エイコセンコポリマー);C1〜C6アルキルメタクリレート、アクリレート又は少なくとも1種の脂肪鎖を含む両親媒性モノマーのコポリマー;又は親水性メタクリレート、アクリレート又は少なくとも1種の脂肪鎖を含む疎水性モノマーのコポリマー、例えばポリエチレングリコールメタクリレート/メタクリル酸ラウリルコポリマーから選択してもよい。

会合性ポリウレタンはまた、様々な実施形態から選択してもよい。本明細書において使用する「会合性ポリウレタン」は、通常はポリオキシエチレン性質の親水性ブロックと、脂肪族配列単独及び/又は脂環式配列及び/又は芳香族配列であり得る疎水性ブロックの両方を鎖中に含む、非イオン性ブロックコポリマーである。会合性ポリウレタンは、C6〜C30炭素原子を含み、親水性ブロックによって分離されている、少なくとも2つの炭化水素系親油性鎖を含み、炭化水素系鎖は、任意選択で場合によりペンダント鎖又は親水性ブロック末端での鎖である。例えば、1つ又は複数のペンダント鎖を与えることが可能である。更に、ポリマーは、親水性ブロックの一端又は両端に炭化水素系鎖を含んでいてもよい。会合性ポリウレタンは、トリブロック又はマルチブロックの形態で配列されていてもよい。したがって、疎水性ブロックは鎖の各末端にあってもよいし(例えば、親水性中心ブロックを有するトリブロックコポリマー)、鎖の両末端及び鎖の中に配置されてもよい(例えばマルチブロックコポリマー)。これらのポリマーはまた、グラフトポリマー又は星形ポリマーであってもよい。1つの実施形態において、会合性ポリウレタンは、親水性ブロックが50〜1000個のオキシエチレン基を含むポリオキシエチレン鎖であるトリブロックコポリマーであってもよい。

他の実施形態において、使用してもよいポリウレタンポリエーテルタイプの会合性ポリマーとしては、ウレタン官能を含み且つ1300の質量平均分子量を有する分子である、ServoDelden社製のポリマーC16-OE120-C16(商品名SER AD FX1100)(OEはオキシエチレン単位である);Nuvis(登録商標)FX1100(Elementis Specialties社により販売されているEuropean及びUS INCI名「ステアレス-100/PEG-136/HMDIコポリマー」);AcrysolRM184(登録商標)(Rohm and Haas社により販売されている);Elfacos(登録商標)T210(登録商標)(C12〜C14アルキル鎖);Akzo社により販売されているElfacos(登録商標)T212(登録商標)(C18アルキル鎖);尿素官能を含み、Rheox社により販売されているRheolate(登録商標)205;Elementis社により販売されているRHEOLATE(登録商標)208又は204、又はRHEOLATE(登録商標)FX1100;又はRohm & Haas社により販売されており、ウレタン結合を有するC20アルキル鎖を含み、水中、20%の固体含有量で販売されているDW 1206Bがある。

更なる実施形態において、これらのポリマーの、特に水中又は水性アルコール媒体中の溶液又は分散体を選択してもよい。そのようなポリマーの例としては、Servo Delden社製のSER AD FX1010、SER AD FX1035及びSER AD 1070、Rheox社により販売されているRheolate(登録商標)255、Rheolate(登録商標)278及びRheolate(登録商標)244がある。更なる例としては、Rohm & Haas社製の製品Aculyn(商標)46、DW1206F、及びDW1206J、Acrysol RM184又はAcrysol 44、及びBorchers社製のBorchi(登録商標)Gel LW 44がある。

更なる実施形態において、増粘剤は、アミドタイプのエチレン性不飽和モノマーを含む非イオン性ホモポリマー又はコポリマー、例えば、CYTEC社によりCyanamer(登録商標)P250の商品名で販売されているポリアクリルアミド製品から選択してもよい。

更なる実施形態において、天然由来のポリマーから選択される増粘剤としては、少なくとも1つの糖単位を含む増粘ポリマー、例えば、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で任意選択で変性されている非イオン性グアーガム;スクレログルカンガム(スクレロチウムガムとしても知られている)又はキサンタンガム等の微生物由来のバイオ多糖ガム;アラビアガム、ガッチガム、カラヤガム、トラガカントガム、カラギーナンガム、寒天ガム、キャロブガム、セラトニアシリクアガム、又はシアモプシステトラゴノロバ(グアー)ガム等の植物滲出液に由来するガム;ペクチン;アルギネート;デンプン;ヒドロキシ(C1〜C6)アルキルセルロース又はカルボキシ(C1〜C6)アルキルセルロースがあり得る。

特定の実施形態において、非イオン性、非変性グアーガムは、Noveon社により販売されているGuargel D/15、Unipectine社により販売されているVidogum GH 175、Meyhall社により販売されているMeypro-Guar 50、又はRhodia Chimie社により販売されているJaguar(登録商標)Cから選択してもよい。他の実施形態において、非イオン性変性グアーガムは、Meyhall and Rhodia Chimie社により販売されているJaguar(登録商標)HP8、HP60、HP120、DC293及びHP105又はAshland社により販売されているGalactasolTM 4H4FD2から選択してもよい。

他の実施形態において、増粘剤は、スクレログルカン、例えば、Sanofi Bio Industries社製のActigum(商標)CS;Alban Muller International社により販売されているAmigel(登録商標);キサンタンガム、例えばCP Kelco社により販売されているKeltrol(登録商標)、Keltrol(登録商標)T、Keltrol(登録商標)Tf、Keltrol(登録商標)Bt、Keltrol(登録商標)Rd、及びKeltrol(登録商標)Cg、Rhodia Chimie社により販売されているRhodicare(登録商標)S及びRhodicare(登録商標)H;デンプン誘導体、例えばAvebe社により販売されているPrimogel(登録商標);ヒドロキシエチルセルロース、例えばAmerchol社により販売されているCellosize(登録商標)QP3L、QP4400H、QP30000H、HEC30000A及びPolymer PCG10、Hercules社により販売されているNatrosol(商標)250HHR、250MR、250M、250HHXR、250HHX、250HR、及び250HX、又はHoechst社により販売されているTylose(登録商標)H1000;ヒドロキシプロピルセルロース、例えばAshland社により販売されているKlucel(商標)EF、H、LHF、MF、及びG;カルボキシメチルセルロース、例えばAshland社により販売されているBlanose(登録商標)7M8/SF、精製7M、7LF、7MF、9M31F、12M31XP、12M31P、9M31XF、7H、7M31、及び7H3SXF、Hercules社により販売されているAquasorb(登録商標)A500、Hercules社により販売されているAmbergum(登録商標)1221、Montello社により販売されているCellogen(登録商標)HP810A及びHP6HS9並びにAvebe社により販売されているPrimellose(登録商標)から選択してもよい。

他の実施形態において、変性非イオン性グアーガムは、例えば、C1〜C6ヒドロキシアルキル基で変性されていてもよい。このようなヒドロキシアルキル基は、ヒドロキシメチル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、及びヒドロキシブチル基から選択してもよい。

特定の実施形態において、グアーガムは、例えば、プロピレン酸化物等の対応するアルキレンオキシドを、グアーガムと反応させ、それによってヒドロキシプロピル基で変性されたグアーガムを得ることにより調製してもよい。グアーガムに存在する遊離ヒドロキシル官能基の数に対して消費されるアルキレンオキシド分子の数に相当するヒドロキシアルキル化の比率は、特定の実施形態において、約0.4〜約1.2の範囲であってもよい。

ヒドロキシアルキル基で任意選択で変性された非イオン性グアーガムの例としては、Rhodia Chimie社によりJaguar(登録商標)HP8、Jaguar(登録商標)HP60、Jaguar(登録商標)HP120、Jaguar(登録商標)DC293、及びJaguar(登録商標)HP105の商品名で、且つAshland社によりGalactasol(商標)4H4FD2商品名で販売されているものがある。

他の実施形態において、グアーガムは、第四級アンモニウム基で変性されたもの、例えばグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、またRhodia Chimie社によりJaguar(登録商標)C-13Sの商品名で販売されているものから選択してもよい。

他の実施形態において、セルロースは、ヒドロキシエチルセルロース及びヒドロキシプロピルセルロース、例えばAshland社によりKlucel(商標)EF、Klucel(商標)H、Klucel(商標)LHF、Klucel(商標)MF、Klucel(商標)Gの商品名で、且つAmerchol社によりCellosize(商標)PCG-10の商品名で販売されているものから選択してもよい。

他の実施形態において、非限定的な増粘多糖は、グルカン;変性又は非変性デンプン、例えば、小麦、トウモロコシ、又はコメ等の穀物、黄レンズマメ等の野菜、又はジャガイモ又はキャッサバ等の塊茎に由来するもの等、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース又はその誘導体(メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース)、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸又はペクチン、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、アラビアガム、トラガントガム、ガッチガム、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えばグアーガム及びこれらの非イオン性誘導体、例えばヒドロキシプロピルグアー、又はこれらの混合物から選択してもよい。

他の実施形態において、増粘剤は、シリカ又は疎水性シリカ、例えばEP-A-898960に記載されているものから選択してもよく、この特許は参照により本明細書に組み込まれるものとする。そのようなシリカの例としては、Degussa社によりAerosil(登録商標)R812、Cabot社によりCAB-O-SIL(登録商標)TS-530、CAB-O-SIL(登録商標)TS-610、CAB-O-SIL(登録商標)TS-720、又はDegussa社によりAerosil(登録商標)R972及びAerosil(登録商標)R974の商品名で販売されているもの;モンモリロナイト等の粘土、;ベントン等の変性粘土、例えば、ステアラルコニウムヘクトライト、ステアラルコニウムベントナイト;又は1〜24個の炭素原子、例えば、1〜10個の炭素原子、1〜6個の炭素原子、又は1〜3個の炭素原子を有するアルキル基を任意選択で含む多糖アルキルエーテル、例えば文献EP-A-898958に記載されているものがあり、この特許は参照により本明細書に組み込まれるものとする。

特定の実施形態において、アニオン性増粘剤を使用する場合、それは一般的に、本開示の組成物に含む前に又は添加するときに中和される。このようなアニオン性増粘剤は、アルカノールアミン、例えば、モノエタノールアミン及びジエタノールアミン;アミノメチルプロパノール;塩基性アミノ酸、例えば、アルギニン及びリジン;又はアンモニウム化合物及びその塩等の従来の中和剤を用いることによって中和してもよい。アニオン性増粘剤はまた、少なくとも1つの遊離アミノ基を有するラテックスポリウレタンポリマーによって中和してもよい。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、セルロースポリマー、ガム、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド、アクリル酸及びアクリルアミドのコポリマー、ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、任意選択で架橋及び/又は中和された2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、ポリアクリル酸/アルキルアクリレート、グルカン、変性又は非変性デンプン、シリカ、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の組成物における増粘剤は、以下の式の化合物から選択されるデンプン誘導体であってもよい

(式中、
St-Oは、デンプン分子を表し、
Rは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子又はメチル基を表し、
R'は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、メチル基又は-COOH基を表し、
nは、2又は3に等しい整数であり、
Mは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、アルカリ金属若しくはアルカリ土類金属、例えばNa、K、若しくはLi、NH₄、第四級アンモニウム、又は有機アミンを示し、
R"は、水素原子、又は1〜18個の炭素原子を含有するアルキル基を表す)。

これらの化合物は、特に米国特許第5,455,340号及び同第4,017,460号で開示されており、これらの特許は参照により含まれるものとする。

デンプン分子は、デンプンの任意の植物源、特にトウモロコシ、ジャガイモ、カラスムギ、コメ、タピオカ、ソルガム、オオムギ、又はコムギ等に由来するものであってよい。上述のデンプン加水分解物を使用することもできる。デンプンは、好ましくは、ジャガイモに由来する。

式(I)又は(II)のデンプンが特に使用される。2-クロロエチルアミノジプロピオン酸で変性されたデンプン、すなわち、R、R'、及びR"が水素原子を表し、nが2に等しい、式(I)又は(II)のデンプンが、より優先的に使用される。

好ましいデンプン誘導体は、AkzoNobel社によりSTRUCTURE(登録商標)SOLANACEの商品名で販売されている変性バレイショデンプンのINCI名で知られている。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、ヒドロキシエチルセルロース(HECとしても知られている)、ヒドロキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPCとしても知られている)、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース(メチルヒドロキシエチルセルロースとしても知られている)及びヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCとしても知られている)、セチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー、カルボマー、ポリアクリレート、変性されたバレイショデンプン、並びにこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、ヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース、カルボマー、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約5質量%、好ましくは約0.05質量%〜約3質量%、最も好ましくは約0.1質量%〜約2質量%の量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の増粘剤は、組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約2質量%、好ましくは約0.05質量%〜約1質量%、最も好ましくは約0.1質量%〜約0.6質量%の量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

様々な実施形態において、増粘剤は、組成物の総質量に対して、約0.01質量%、0.02質量%、0.03質量%、0.04質量%、0.05質量%、0.06質量%、0.07質量%、0.075質量%、0.08質量%、0.09質量%、0.1質量%、0.125質量%、0.15質量%、0.2質量%、0.25質量%、0.3質量%、0.325質量%、0.35質量%、0.375質量%、0.4質量%、0.425質量%、0.45質量%、0.5質量%、0.55質量%、0.6質量%、0.65質量%、0.7質量%、0.75質量%、0.8質量%、0.85質量%、0.9質量%、0.95質量%、1質量%、1.25質量%、1.5質量%、1.75質量%、又は2質量%の量で存在していてもよい。

非イオン性界面活性剤
1つの実施形態において、本発明の組成物は、脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の非イオン性界面活性剤を含む。

脂肪族アルコール
脂肪族アルコールは、6〜60個の炭素原子を含む直鎖状、分岐状の飽和/不飽和脂肪族アルコールに相当し、好ましくは式R-OH(式中、Rは、6〜60個の炭素原子、又は10〜50個の炭素原子、又は12〜24個の炭素原子、又は10〜22個の炭素原子を含み、1つ又は複数のOH基を任意選択で含む、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分岐状炭化水素系基である)に相当する。

飽和脂肪族アルコールは、好ましくは分岐状であり、且つ液体形態とすることができる。これらは、少なくとも1種の芳香環又は非芳香環をその構造中に任意選択で含むことができる。それらは好ましくは非環式である。

不飽和脂肪族アルコールは、少なくとも1つの二重結合又は三重結合、好ましくは1つ又は複数の二重結合をその構造中に呈する。いくつかの二重結合が存在する場合、好ましくは2つ又は3つの二重結合が存在し、それらは、共役していても共役していなくてもよい。これらの不飽和脂肪族アルコールは、直鎖状であっても分岐状であってもよい。これらは、少なくとも1種の芳香環又は非芳香環をその構造中に任意選択で含むことができる。それらは好ましくは非環式である。

液状脂肪族アルコールは、例えば、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ウンデシレニルアルコール、リノレニルアルコール及びこれらの混合物から選択してもよい。

本発明の脂肪族アルコールは、固体形態であってもよく、且つ非オキシアルキル化及び/又は非グリセロール化のものとすることができる。これらの脂肪族アルコールは、動物又は植物ワックスの成分であってもよい。

固体状脂肪族アルコールは、脂肪族アルコールの混合物を表す場合もあり、これは、数種の脂肪族アルコールが市販製品において混合物の形態で共存し得ることを意味する。そのような市販の製品のうちの1つの例は、セテアリルアルコール、BASF社によりLANETTE-Oの商品名で市販されているセチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物である。セチルアルコールはまた、BASF社によりLANETTE 16の商品名で市販され得る。

ある実施形態において、本発明の固体状脂肪族アルコールは、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、及びこれらの混合物、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレインアルコール、リノールアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物から選択してもよい。

本発明の固体状脂肪族アルコールの他の好適な例としては、2-ドデシルヘキサデカノール、2-テトラデシル-1-オクタデカノール、2-テトラデシル-1-エイコサノール、2-ヘキサデシル-1-オクタデカノール及び2-ヘキサデシル-1-エイコサノール、並びにこれらの混合物から選択される分岐状固体状脂肪族アルコールがある。

本発明の実施形態において、脂肪族アルコールは、セチルアルコール及びステアリルアルコール又はセテアリルアルコールを含む。

本発明の実施形態において、脂肪族アルコールは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール、及びこれらの混合物から選択される。

アルコキシル化脂肪族アルコール
本明細書において使用する「アルコキシル化脂肪族アルコール」という用語は、少なくとも1つの脂肪族部分(8個以上の炭素原子)、及び少なくとも1つのアルコキシル化部分(-(CH₂)_nO-、ここで、nは1〜5、好ましくは2〜3の整数である)を有する化合物を意味する。特に好ましい実施形態によれば、本発明のアルコキシル化脂肪族アルコールは、必要に応じて、非イオン性界面活性剤として使用することができる。これに関しては、本発明のアルコキシル化脂肪族アルコールは、好ましくは1〜20のHLB(親水性親油性バランス)値を有し、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれ、HLB値は1〜5(特に3〜5)又は15〜20(特に16〜18)の範囲であることが最も好ましい。好ましくは、アルコキシル化脂肪族アルコールは、エトキシル化脂肪族アルコール、プロポキシル化脂肪族アルコール、及びこれらの混合物から選択される。

好ましくは、アルコキシル化脂肪族アルコールは、ジアルキル、トリアルキル、並びにジアルキル及びトリアルキルの組合せで置換されているエトキシル化ポリマーから選択することができる。これらはまた、モノアルキル、ジアルキル、トリアルキル、テトラアルキルで置換されたアルキルエトキシル化ポリマー、及びこれらの全ての組合せから選択することができる。アルキル基は、飽和又は不飽和の、分岐状又は直鎖状とすることができ、いくつかの炭素原子、好ましくは約12個の炭素原子〜約50個の炭素原子を含むことができ、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲、例えば、20〜40個の炭素原子、22〜24個の炭素原子、30〜50個の炭素原子、及び40〜60個の炭素原子が含まれる。最も好ましくは、脂肪族部分は、例えば、C20〜C40化合物、C22〜C24化合物、C30〜C50化合物、及びC40〜C60化合物等の炭素原子が異なる化合物の混合物を含む。

好ましくは、本発明のアルコキシル化脂肪族アルコールのアルコキシル化部分は、2個以上のアルコキシル化単位、好ましくは10〜200個のアルコキシル化単位、好ましくは20〜150個のアルコキシル化単位、好ましくは25〜100個のアルコキシル化単位を含み、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれる。また好ましくは、アルコキシル化単位は、2個の炭素原子(エトキシル化単位)及び/又は3個の炭素原子(プロポキシル化単位)を含む。

アルコキシル化の量はまた、化合物の総質量に対するアルコキシル化部分の質量百分率によって決定することができる。化合物の総質量に対するアルコキシル化部分の好適な質量百分率は、これらに限定されるものではないが、10パーセント〜95パーセント、好ましくは20パーセント〜90パーセントであり、全ての範囲及びそれらの間の部分範囲が含まれ、75パーセント〜90パーセント(特に80パーセント〜90パーセント)又は20パーセント〜50パーセントが好ましい。

好ましくは、本発明のアルコキシル化脂肪族アルコールは、500超、好ましくは500〜5,000の数平均分子量(Mn)を有し、全ての範囲、及び例えば、500〜1250のMn又は2,000〜5,000のMn等のそれらの間の部分範囲が含まれる。

アルコキシル化脂肪族アルコールの好適な例としては:ラウレス-3、ラウレス-7、ラウレス-9、ラウレス-12、ラウレス-23、セテス-10、ステアレス-10、ステアレス-2、ステアレス-100、ベヘネス-5、ベヘネス-5、ベヘネス-10、オレス-10、パレスアルコール、トリデセス-10、トリデセス-12、C12-13パレス-3、C12-13パレス-23、C11-15パレス-7、PPG-5セテス-20、オレイン酸PEG-55プロピレングリコール、グリセレス-26(PEG-26グリセリルエーテル)、ジオレイン酸PEG120メチルグルコース、トリオレイン酸PEG120メチルグルコース、PEG150テトラステアリン酸ペンタエリスリチル、及びこれらの混合物がある。

アルキル(エーテル)ホスフェート
好適なアルキル(エーテル)ホスフェートとしては、これらに限定されるものではないが、式(I)のモノエステルに相当するアルコキシル化アルキルリン酸エステル及びアルキルリン酸エステル並びにこれらの塩:
RO[CH₂O]_u[(CH₂)_xCH(R')(CH₂)_y(CH₂)_zO]_v[CH₂CH₂O]_w-PO-(OH)₂式(I);
式(II)に相当するジエステル及びこれらの塩:
{RO[CH₂O]_u[(CH₂)_xCH(R')(CH₂)_y(CH₂)_zO]_v[CH₂CH₂O]_w}₂PO-(OH)式(II);
式(III)に相当するトリエステル:
{RO[CH₂O]_u[(CH₂)_xCH(R')(CH₂)_y(CH₂)_zO]_v[CH₂CH₂O]_w}₃PO式(III);
並びにこれらの組合せがある(式中、
Rは、6〜40個の炭素原子を有する炭化水素基であり;
u、v、及びwは、互いに独立して、0〜60の数を表し;
x、y、及びzは、互いに独立して、0〜13の数を表し;
R'は、水素、アルキルを表し、x+y+zの合計は?0である)。u、v、及びwの数はそれぞれ、アルコキシル化の程度を表す。一方、分子レベルにおいて、u、v、及びwの数、並びにアルコキシル化の総計の程度は、ゼロを含めた整数となり得るにすぎず、巨視的レベルにおいて、これらは、端数の形態の平均値である。

式(I)、(II)、及び(III)において、Rは、直鎖状又は分岐状の、非環状又は環状の、飽和又は不飽和の、脂肪族又は芳香族の、置換又は非置換の、好ましくは直鎖状若しくは分岐状の、非環状のC_6〜40アルキル若しくはアルケニル基又はC_1〜40アルキルフェニル基、より詳細にはC_8〜22アルキル若しくはアルケニル基又はC_4〜18アルキルフェニル基、より好ましくはC_12〜18アルキル基若しくはアルケニル基又はC_6〜16アルキルフェニル基であり、u、v、wは、互いに独立して、好ましくは2〜20の数、より好ましくは3〜17の数、最も好ましくは5〜15の数であり;
x、y、zは、互いに独立して、好ましくは2〜13の数、より好ましくは1〜10の数、最も好ましくは0〜8の数である。

一般的に、リン酸エステルのR基における炭素原子の数が減少すると、リン酸エステルは、皮膚に対してより刺激性となり、水に溶けにくくなる。対照的に、R基における炭素原子の数が増加すると、最終製品は、皮膚に対してより刺激が少なくなり、より濃厚に且つよりワックス様になる。したがって、最良の結果を出すには、Rは12〜18個の炭素原子を有するべきである。

本発明において使用するための特に好ましいアルコキシル化アルキルリン酸エステルは、全てCroda社により販売されている、PPG-5-セテス-10ホスフェート(CRODAFOS SG(登録商標))、オレス-3ホスフェート(CRODAFOS N3酸)、オレス-10ホスフェート(CRODAFOS N10酸)、並びにセテス-10ホスフェート及びジセチルホスフェート(CRODAFOS CES)の混合物である。特に好ましいアルキルリン酸エステルは、Clariant社製の、セチルホスフェート(Hostaphat CC 100)、ステアリルホスフェート(Hostaphat CS 120)である。

1つの実施形態において、アルキル(エーテル)ホスフェートは、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート及びジセチルホスフェートの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、ステアリルホスフェート、並びにこれらの混合物から選択される。

アルキルポリグルコシド
アルキル(ポリ)グルコシド(アルキルポリグリコシド)は、特に以下の一般的な式によって表される:
R₁O-(R₂O)_t-(G)_v
(式中、
- R₁は、6〜24個の炭素原子、特に8〜18個の炭素原子を含む直鎖状若しくは分岐状のアルキル若しくはアルケニル基、又は、その直鎖状若しくは分岐状のアルキル基が6〜24個の炭素原子、特に8〜18個の炭素原子を含むアルキルフェニル基を表し、
- R₂は、2〜4個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
- Gは、5〜6個の炭素原子を含む糖単位を表し、
- tは、0〜10、好ましくは0〜4の範囲の値を示し、
- vは、1〜15、好ましくは1〜4の範囲の値を示す)。

好ましくは、アルキルポリグリコシド界面活性剤は、上述の式の化合物である(式中、
- R₁は、8〜18個の炭素原子を含む直鎖状又は分岐状、飽和又は不飽和のアルキル基を示し、
- R₂は、2〜4個の炭素原子を含むアルキレン基を表し、
- tは、0〜3の範囲の値、好ましくは0に等しい値を示し、
- Gは、グルコース、フルクトース又はガラクトース、好ましくはグルコースを示し;
- 重合度、すなわちvの値は、場合により1〜15、好ましくは1〜4の範囲であり、平均重合度は、より詳細には1から2の間である)。

糖単位間のグルコシド結合は、概して、1-6型又は1-4型のものであり、好ましくは1-4型のものである。好ましくは、アルキル(ポリ)グリコシド界面活性剤は、アルキル(ポリ)グルコシド界面活性剤である。C8/C16アルキル(ポリ)グリコシド1,4、特にデシルグルコシド及びカプリリル/カプリルグルコシドが、最も詳細には好ましい。

市販製品の中でも、COGNIS社によりPLANTAREN(登録商標)(600 CS/U、1200及び2000)又はPLANTACARE(登録商標)(818、1200、及び2000)の名称で販売されている製品、SEPPIC社によりORAMIX CG 110及びORAMIX NS 10の名称で販売されている製品、BASF社によりLUTENSOL GD 70の名称で販売されている製品、又はCHEM Y社によりAG10 LKの名称で販売されている製品を挙げることができる。

好ましくは、C8/C16-アルキル(ポリ)グルコシド1,4、特に53%水溶液として例えばCognis社によりPlantacare(登録商標)818 UPの参照番号で販売されているものが使用される。

ある実施形態において、アルキルポリグルコシドは、デシルグルコシド、ステアリルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココグルコシド、セテアリルグルコシド、デシルラウリルグルコシド、及びこれらの混合物から選択される。

脂肪酸アルカノールアミド
好適な脂肪酸アルカノールアミドとしては、アルカノールアミン及びC6〜C36脂肪酸を反応させることによって形成されるものがある。このような界面活性剤は、C6〜C36脂肪酸のモノアルカノールアミド及びジアルカノールアミドから、好ましくはC8〜C30脂肪酸又はC8〜C24脂肪酸のモノアルカノールアミド及びジアルカノールアミドから選択することができ、且つC2〜3ヒドロキシアルキル基を有していてもよい。これらの例としては、これらに限定されるものではないが、以下のものがある:
オレイン酸ジエタノールアミド、オレイン酸モノイソプロパノールアミド、ミリスチン酸モノエタノールアミド、大豆脂肪酸ジエタノールアミド、ステアリン酸エタノールアミド、リノール酸ジエタノールアミド、ベヘン酸モノエタノールアミド、イソステアリン酸モノイソプロパノールアミド、エルカ酸ジエタノールアミド、リシノール酸モノエタノールアミド、ココナツイソプロパノールアミド(INCI名:コカミドMIPA)、ココナツ脂肪酸モノエタノールアミド(INCI名:コカミドMEA)、ココナツ脂肪酸ジエタノールアミド、パーム核脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリンモノエタノールアミド、ラウリンジエタノールアミド、ラウリンイソプロパノールアミドポリオキシエチレンココナツ脂肪酸モノエタノールアミド、及びこれらの混合物。

ある実施形態において、脂肪酸アルカノールアミドは、コカミドMIPA、コカミドMEA(ココモノエタノールアミド)、及びこれらの混合物から選択される。

本発明の1つの実施形態において、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤は、セチルアルコール、ステアリルアルコール、セテアリルアルコール(セチルアルコール及びステアリルアルコールの混合物)、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール、2-ヘキシルデカノール、パルミチルアルコール、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、ラウリルアルコール、オレインアルコール(又はオレイル)、リノレイルアルコール(又はリノレイルエーテル)、リノレンアルコール(又はリノレニル)及びウンデシレンアルコール、及びこれらの混合物から、より好ましくはセチルアルコール、ステアリルアルコール、及びセテアリルアルコール、PPG-5-セテス-10ホスフェート、オレス-3ホスフェート、オレス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート、セテス-10ホスフェート及びジセチルホスフェートの混合物、ジセチルホスフェート、セチルホスフェート、ステアリルホスフェート、ラウレス-7、ラウレス-9、トリデセス-10、トリデセス-12、C12-13パレス-3、C12-13パレス-23、C11-15パレス-7、PPG-5セテス-20、オレイン酸PEG-55プロピレングリコール、グリセレス-26、デシルグルコシド、セテアリルグルコシド、デシルラウリルグルコシド、ステアリルグルコシド、ココグルコシド、コカミドMIPA、及びこれらの混合物から選択される。

少なくとも1種の非イオン性界面活性剤は、本発明の組成物中に、組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約10質量%、好ましくは約0.05質量%〜約9質量%、又はより好ましくは約0.08質量%〜約8質量%の量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

特定の実施形態において、アニオン性界面活性剤の総量は、組成物の総質量に対して約1質量%、1.25質量%、1.5質量%、1.55質量%、1.6質量%、1.65質量%、1.7質量%、1.75質量%、1.8質量%、1.85質量%、1.9質量%、1.95質量%、2質量%、2.05質量%、2.1質量%、2.15質量%、2.2質量%、2.25質量%、2.3質量%、2.35質量%、2.4質量%、2.45質量%、2.5質量%、2.55質量%、2.6質量%、2.65質量%、2.7質量%、2.75質量%、2.8質量%、2.85質量%、2.9質量%、3.0質量%、3.25質量%、3.5質量%、3.75質量%、4質量%、4.25質量%、4.5質量%、4.75質量%、5質量%、5.25質量%、5.5質量%、5.75質量%、6質量%、6.25質量%、6.5質量%、6.75質量%、7質量%、7.25質量%、7.5質量%、7.75質量%、8質量%、8.25質量%、8.5質量%、8.75質量%、9質量%、9.25質量%、9.5質量%、9.75質量%、又は10質量%である。

カチオン性コンディショニングポリマー
本発明による組成物は、少なくとも1種のカチオン性ポリマーを更に含んでもよい。本発明において使用することができるカチオン性コンディショニングポリマーは、ホモポリマー、コポリマー、及びそれらの混合物を含む。

1つの実施形態において、少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマーは、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性ガム誘導体、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体、メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体、及びこれらの混合物から選択される。

本発明において有用なカチオン性コンディショニングポリマーの非限定的な例としては、例えば、カチオン性セルロース誘導体、例えば、ポリクオタニウム-10等;カチオン性ガム誘導体、例えば、特にグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドを含むガム誘導体等;ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体(「ポリDADMA」)、及びメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体(「ポリMAPTAC」)、並びにそれらの混合物がある。

ポリDADMA及びポリMAPTACの非限定的な例としては、ポリクオタニウム-4、ポリクオタニウム-5、ポリクオタニウム-6、ポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-10、ポリクオタニウム-22、ポリクオタニウム-37、ポリクオタニウム-39、ポリクオタニウム-47、ポリクオタニウム-53、及びそれらの混合物がある。

1つの実施形態において、本発明の少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマーは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドから選択される。このような製品は、Rhodia社によりJaguar(登録商標)C13S、Jaguar(登録商標)C15、JAGUAR(登録商標)C17等の商品名で市販されている。

1つの実施形態において、本発明の少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマーは、ポリクオタニウム-7、ポリクオタニウム-10、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、及びこれらの混合物から選択される。

カチオン性コンディショニングポリマーは、組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約4質量%、好ましくは約0.05質量%〜約3質量%、最も好ましくは約0.05質量%〜約2質量%の範囲の量であり、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマーの量は、組成物の総質量に対して、約0.1質量%、0.13質量%、0.15質量%、0.17質量%、0.18質量%、0.19質量%、0.2質量%、0.21質量%、0.22質量%、0.23質量%、0.24質量%、0.25質量%、0.28質量%、0.3質量%、0.33質量%、0.35質量%、0.38質量%、0.4質量%、0.43質量%、0,46質量%、0.48質量%、0.5質量%、0.525質量%、0.55質量%、0.575質量%、0.6質量%、0.625質量%、0.65質量%、0.67質量%、0.7質量%、0.725質量%、0.75質量%、0.775質量%、0.8質量%、0.825質量%、0.85質量%、0.875質量%、0.9質量%、0.925質量%、0.95質量%、0.975質量%、1質量%、1.25質量%、1.5質量%、1.75質量%、2質量%とすることができる。

中和剤
本発明の組成物は、少なくとも1種の中和剤を更に含んでいてもよく、少なくとも1種の中和剤は、有機アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、及びこれらの混合物から選択される。

有機アミンは、1つ又は2つの、第一級、第二級、又は第三級アミン官能、及び少なくとも1つのヒドロキシル基を有する少なくとも1つの直鎖状又は分岐状C1〜C8アルキル基を含む有機アミンから選択してもよい。

有機アミンはまた、環状アミン、及び飽和又は不飽和の、1つ又は複数の窒素原子を環内に有する他の環状化合物、並びにこれらの混合物から選択してもよい。

有機アミンは、25℃で、12未満、例えば10未満又は例えば6未満のpKbを有するものから選択してもよい。これは、最も高い塩基度の官能に相当するpKbであることに留意されたい。

有機アミンは、1〜3個の同じか異なるC1〜C4ヒドロキシアルキル基を含むアルカノールアミン、例えば、モノ-、ジ-、又はトリアルカノールアミン、エチルアミン類、エチレンアミン類、キノリン、アニリン、並びに環状アミン、例えば、ピロリン、ピロール、ピロリジン、イミダゾール、イミダゾリジン、イミダゾリジニン(imidazolidinine)、モルホリン、ピリジン、ピペリジン、ピリミジン、ピペラジン、トリアジン、及びそれらの誘導体から選択してもよい。

挙げることができるアルカノールアミン系の化合物の中の1つとしては、これらに限定されないが、モノエタノールアミン(モノエタノールアミン又はMEAとしても知られている)、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミン、N-ジメチルアミノエタノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール、トリイソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチル-1,3-プロパンジオール、3-アミノ-1,2-プロパンジオール、3-ジメチルアミノ-1,2-プロパンジオール、2-アミノ-2-メチル-1-プロパノール(アミノメチルプロパノール)、及びトリス(ヒドロキシメチルアミノ)メタンがある。

他の例としては、これらに限定されるものではないが以下のものがある: 1,3-ジアミノプロパン、1,3-ジアミノ-2-プロパノール、スペルミン、及びスペルミジン。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、アミノ酸から選択される。

非限定的な例として、使用してもよいアミノ酸は、天然又は合成由来の、L、D、又はラセミ体であってよく、例えば、カルボン酸、スルホン酸、ホスホン酸、及びリン酸の官能から選択される少なくとも1つの酸官能を含む。アミノ酸は、その中性又はイオンの形態であってよい。

更に、非限定的な例として、アミノ酸は、環又はウレイド官能中に任意選択で含まれる追加のアミン官能を含む塩基性アミノ酸から選択してもよい。

本開示において使用してよいアミノ酸としては、これらに限定されるものではないが、アスパラギン酸、グルタミン酸、アラニン、アルギニン、オルニチン、シトルリン、アスパラギン、カルニチン、システイン、グルタミン、グリシン、ヒスチジン、リジン、イソロイシン、ロイシン、メチオニン、N-フェニルアラニン、プロリン、セリン、タウリン、トレオニン、トリプトファン、チロシン、オルニチン、シトルリン、及びバリンがある。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、複素環系の有機アミンから選択される。アミノ酸で既に言及されたヒスチジンに加えて、ピリジン、ピペリジン、イミダゾール、1,2,4-トリアゾール、テトラゾール、及びベンゾイミダゾールも非限定的に挙げてもよい。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、アミノ酸ジペプチドから選択される。本開示において使用してよいアミノ酸ジペプチドとしては、これらに限定されないが、カルノシン、アンセリン、及びバレインがある。

いくつかの実施形態において、有機アミンは、グアニジン官能を含む化合物から選択される。本開示において使用してよいこの種類の有機アミンとしては、アミノ酸として既に言及されたアルギニンに加えて、クレアチン、クレアチニン、1,1-ジメチルグアニジン、1,1-ジエチルグアニジン、グリコシアミン、メトホルミン、アグマチン、N-アミジノアラニン、3-グアニジノプロピオン酸、4-グアニジノ酪酸、及び2-([アミノ(イミノ)メチル]アミノ)エタン-1-スルホン酸がある。

使用してよいアルカリ金属リン酸塩及び炭酸塩は、例えば、リン酸ナトリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、重炭酸カリウム、及びそれらの誘導体である。

中和剤はまた、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、遷移金属水酸化物、第四級アンモニウム水酸化物、有機水酸化物、及びこれらの混合物から選択してもよい。好適な例は、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、水酸化ルビジウム、水酸化セシウム、水酸化フランシウム、水酸化ベリリウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化ストロンチウム、水酸化バリウム、水酸化モリブデン、水酸化マンガン、水酸化亜鉛、水酸化コバルト、水酸化カドミウム、水酸化セリウム、水酸化ランタン、水酸化アクチニウム、水酸化トリウム、水酸化アルミニウム、水酸化グアニジニウム、及びそれらの混合物である。

少なくとも1つの実施形態によれば、少なくとも1種の中和剤は、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アミノメチルプロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチル/牛脂アミン、リジン、オルニチン、アルギニン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化カルシウム、重炭酸カルシウム、及びそれらの混合物から選択される。

他の好ましい実施形態によれば、少なくとも1種の中和剤は、アミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム、水酸化カルシウム、モノエタノールアミン、及びそれらの混合物から選択される。

少なくとも1種の中和剤は、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜3質量%、好ましくは0.02質量%〜2.75質量%、より好ましくは0.025質量%〜2.5質量%、更により好ましくは0.03質量%〜2質量%の量で存在していてもよく、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

少なくとも1種の中和剤がアミノメチルプロパノールから選択されるときに、それは、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜6.3質量%、好ましくは0.2質量%〜5.5質量%、より好ましくは0.3質量%〜5質量%、更により好ましくは0.3質量%〜4.6質量%の量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

少なくとも1種の中和剤が水酸化ナトリウムから選択されるときに、それは、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜4.1質量%、好ましくは0.15質量%〜3.5質量%、より好ましくは0.2質量%〜3質量%、更により好ましくは1質量%〜3質量%の量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

少なくとも1種の中和剤がモノエタノールアミンから選択されるときに、それは、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜4.1質量%、好ましくは0.15質量%〜3.5質量%、より好ましくは0.2質量%〜3質量%、更により好ましくは1質量%〜3質量%の量で存在し、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

pH
本発明の組成物のpHは、約2〜7未満、又は約pH2.5〜約6.5、又は約pH3〜約6、又は約pH3〜約5.2、例えば、約pH3〜約5、又は好ましくは約pH3〜約4.8、又はより好ましくは約pH3〜約4.5、又は更により好ましくは約pH3〜約4の範囲であってもよく、これらの間の全ての範囲及び部分範囲が含まれる。

いくつかの実施形態において、本発明の組成物のpHは、約2、2.5、2.75、3、3.1、3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.7、3.8、3.9、4、4.1、4.2、4.3、4.4、4.5、4.6、4.7、4.8、4.9、又は5とすることができる。

所望のpHは、上述の中和剤のうちの1つ又は複数を使用することによって得てもよい。

水
本発明による組成物は、水を含む。使用される水は、無菌脱塩水、及び/又はフローラルウォーター、例えばバラ水、ヤグルマギク水、カモミール水、若しくはライム水、及び/又は天然の温泉水若しくは鉱水、例えば、ヴィッテルの水、ヴィシー盆地の水、ユリアージュの水、ラロッシュポゼの水、ラブルブールの水、アンギャンレバンの水、サンジェルヴェレバンの水、ネリレバンの水、アルバールレバンの水、ディーニュの水、メジエールの水、ネイラックレバンの水、ロンルソーニエの水、オーボンヌの水、ロシュフォールの水、サンクリストの水、レフュマードの水、テルシレバンの水、又はアヴェンヌの水等であってよい。水は、再構成された温泉水、すなわち、温泉水の特徴を再構成する、亜鉛、銅、マグネシウム等の微量元素を含む水を含んでもよい。

本発明による組成物は、組成物の総質量に対して、約50質量%〜約99質量%、好ましくは約65質量%〜約95質量%、最も好ましくは約70質量%〜約92質量%の範囲の量で水を含んでいてもよい。

有機溶媒(任意選択)
本発明による組成物は、任意選択で、1種又は複数の有機溶媒を含んでもよい。

本発明において有用な有機溶媒の非限定的な例としては、例えば、2〜8個の炭素原子を含むグリコール及びポリオール、例えばエチレングリコール、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、ペンチレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール、グリセリン、並びにこれらの混合物がある。

本発明において有用な有機溶媒の他の非限定的な例としては、例えば、低級炭素アルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、及びこれらの混合物がある。

本発明による組成物に存在するときに、水溶性溶媒は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜10質量%の量で、好ましくは約0.05質量%〜5質量%、最も好ましくは0.1質量%〜1質量%の量で好ましくは存在する。

本発明による組成物はまた、有機溶媒、シリコーン、可塑剤、乳白剤、植物/ベジタブル油、炭化水素、低級アルカン、香料、保存料、pH調整剤、植物抽出物、塩、ビタミン、サンスクリーン、着色剤、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種の追加の構成成分を含んでいてもよい。

当業者であれば、任意選択の追加の構成成分及びその量について、本発明の組成物の特性を害さないように留意した選択を行うであろう。

これらの追加の構成成分は、概して、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して約0〜約20質量%の範囲の量で存在する。

1つの実施形態において、本発明の毛髪用化粧用組成物は、水性組成物であり、且つシャンプー又はクレンジングの形態で提供されてもよい。

耐黄変効果に関しては、図1における画像は黒色及び白色であり、脱色された毛髪(未処置)並びに比較例及び本発明の実施例で処置された毛髪の実際の黄色い又は脱色された外観を示さないが、プロトコルIが行われた毛髪の色調は暗く(左から4つ目及び6つ目の見本)、且つプロトコルIIが行われた毛髪の色調は明るく(左から3つ目及び5つ目の見本)、処置されていない脱色された毛髪の色調に相当する(左から2つ目の見本)ことを認めることができる。

したがって、4つ目及び6つ目の見本に関する暗い色調は、プロトコルI(加熱工程を含む)を使用すると、プロトコルII(加熱工程を含まない)に従って処置された毛髪及び脱色された毛髪で観察された耐黄変効果と比較して、比較配合物及び本発明の配合物のいずれかで処置された毛髪において、黄色味の優れたマスキング又は耐黄変効果が生じることを示す。優れた耐黄変効果は、暗さが視覚的に出現した毛髪の色から明白であった。しかし、比較可能な耐黄変効果は、プロトコルIを用いるときに、本発明の配合物と比較配合物の両方で観察することができるが、扱いやすさ及びまとまりやすさの特性は、プロトコルI及びIIに従って本発明の配合物を用いて処置された毛髪に関して優れていたことが観察された。したがって、全体的に見ると、プロトコルI及びIIに従って本発明の配合物を用いて毛髪を処置すると、概して優れた美容的外観及び感覚特性が毛髪に与えられ、同時に脱色された毛髪をプロトコルIに従って比較配合物又は本発明の配合物のいずれかで処置すると、優れた耐黄変効果が毛髪に与えられた。

1つの実施形態において、本発明は、毛髪をクレンジングする方法又はプロセスであって、毛髪用化粧用組成物を(湿った又は乾燥している)毛髪に適用し、毛髪繊維中に揉みこみ、次いで水ですすぐ方法又はプロセスに関する。

1つの実施形態において、本発明は、一般的なプロトコル又は以下の工程を含む処置サイクルに従って毛髪をクレンジングする方法又はプロセスに関する:
a)任意選択で、中性pHを有するシャンプーで毛髪を洗浄し/すすぎ、且つ/又は毛髪を水ですすぎ、続いて毛髪を空気乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程;
b)組成物を毛髪に適用する工程;
c)組成物を、毛髪に約1〜約10分又は約1〜約5分の範囲の時間にわたって残留させる工程;
d)毛髪を水ですすぐ工程;
e)毛髪を、室温から最大約100℃範囲の温度で乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程;
f)毛髪束をフラットアイロンに少なくとも1回、又は例えば2回〜10回又は例えば3回〜10回通す工程であって、フラットアイロンが約100℃、若しくは約100℃〜約250℃若しくは約110℃〜約230℃若しくは約110℃〜約210℃若しくは約120℃〜約200℃若しくは約150℃〜約190℃、若しくは約190℃〜約230℃の、これらの間の範囲及び部分範囲を含む範囲の温度で、又は約230℃若しくは約225℃若しくは約220℃若しくは約210℃若しくは約200℃若しくは約190℃若しくは約180℃若しくは約150℃若しくは約100℃、好ましくは約230℃の温度で用いられる工程;並びに
g)中性pHを有するシャンプーで毛髪を洗浄し/すすぎ、且つ/又は毛髪を水ですすぎ、続いて毛髪を空気乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程。

平滑化操作は、ブラッシング又は髪梳き又は指を毛髪に通すことによって実施してもよい。

毛髪を室温から約100℃の範囲の温度で乾燥する工程は、毛髪をブロードライヤー装置を用いて又は他の熱源、例えばフラットアイロン、ヘアドライヤー、加熱ランプ、加熱ワンド、又は他の類似の装置を使用して乾燥することによって達成してもよい。

様々な実施形態において、毛髪はフラットアイロンに、少なくとも1回又は1回〜10回又は2回〜10回又は3回〜10回又は5回〜10回又は6回〜10回又は10回通す。

組成物は、塗布装置を使用して、又は手若しくは手袋をはめた手を用いて、又は指を用いて毛髪に適用し、広げることができる。好適な塗布装置は、塗布ブラシ、又は塗布コーム、又は塗布ヘラ、又は組成物を収容している容器に連結されたディスペンサー若しくはアプリケーターチップである。

上述の方法又は処置サイクルは、数日間又は数週間にわたって繰り返してもよい。

本発明の毛髪用化粧用組成物を用いたクレンジングの方法の後に、コンディショナー等の第2の化粧用組成物を湿った毛髪に適用し、毛髪を0〜約10分放置し、同時に任意選択で第2の化粧用組成物を毛髪繊維へ揉みこみ、次いで水ですすぐ工程が続いてもよい。

組成物によって与えられる、且つ本発明の毛髪を処置する方法に伴う美容効果は、本発明の方法に従って毛髪を処置した後に、毛髪の外観を視覚的に判定することによって評価してもよい。他のタイプの評価はまた、毛髪の感覚的評価を含む場合がある。

本発明の組成物と接触し、本発明の方法に従って処置された毛髪は、チオ乳酸を含まない組成物と接触した毛髪と比較して、より伸長され且つ/又はストレートになり、ボリュームが減少し、且つ縮毛が減少したように概して視覚的に思われたことを、驚くことに且つ予想外に発見した。本発明の組成物と接触し、本発明の方法に従って処置された毛髪は、タッチが滑らかで、扱いやすく、まとまりやすく(すなわち、わずかに風になびく又は全く風になびかない)、且つ形状及び外観に関してより不変性を示したことをまた、驚くことに且つ予想外に発見した。これらの効果は、毛髪に多回の処置又は適用サイクルを行った後になお一層観察することができた。

本発明の組成物は、チューブ、ジャー、又はボトル等の任意の好適な容器に包装してもよい。ある特定の実施形態において、組成物は、チューブ又はボトル、例えばスクイーズチューブ又はスクイーズボトルに包装することができる。更に、塗布装置は、包装/スクイーズチューブ又はボトルの開口部に連結又は接続することができ、歯状突起の末端に開口部を有し、そこから本発明の組成物が貫流し、毛髪に直接施用することができるように、塗布装置は歯状突起を備えたブラシ又はコームである。

本発明の組成物はまた、毛髪を処置する又はクレンジングするためのキットであって、コンディショナー等の他の構成成分を更に含むことができるキットの成分として提供してもよい。

好ましい実施形態を参照して本発明を説明してきたが、本発明の範囲を逸脱することなく、その要素に様々な変更を行ってもよく、均等物で代用してもよいことは、当業者には理解されよう。加えて、本発明の本質的範囲を逸脱することなく、特定の状況又は物質を本発明の教示に適合させるために、多くの改変を行ってもよい。したがって、本発明は、本発明を実施するための想定される最良の形態として開示される特定の実施形態に限定されるものではなく、本発明は、添付の「特許請求の範囲」の範囲に含まれる全ての実施形態を含むことが意図される。

本発明による組成物は、以下の実施例に記載の方法を含む、化粧品に一般的に使用される公知の方法によって製造することができる。

以下の実施例及び開示された実施形態の範囲は、非制限的で説明のためだけのものであることを意図する。

下記の組成物/配合物中の成分量は、組成物の総質量に対する質量%で表される。

例A - 配合
本発明のシャンプー配合物は、Table 1(表1)に従って水中で調製することができる。

組成物の総質量に対して、1、2.5、5、及び8質量%のチオ乳酸を含む本発明のシャンプー配合物及びチオ乳酸含まない比較配合物の例を調製し、且つ以下の表に示す。

Table 2(表2)中の配合物の作製において、以下の手順を使用した:

アニオン性界面活性剤を、カルボマー等の増粘剤又は粘度調整剤と、水溶液中で合わせた。ジメチコンを溶液中で数分間撹拌した。個別の混合物として、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド及びコカミドmipaを(配合物における水の総量の約20質量%の量で)水へ、素早く撹拌しながら且つ最大70℃に加熱しながら添加した。これらの原材料を可溶化した後、個別の混合物を冷却し、残りの配合物へ添加し、得られた混合物を約15分間撹拌した。ジステアリン酸グリコール等の増粘剤又は粘度調整剤を添加し、混合した。ココベタイン、最後に香料及びチオ乳酸を添加した。必要に応じて、pHをクエン酸又は水酸化ナトリウムを用いて調整した。また必要に応じて、粘度を、ヘキシレングリコール又は塩化ナトリウムを用いて調整した。

Table 3(表3)中の配合物の作製において、以下の手順を使用した:

ポリクオタニウム-10を水へ添加し、得られた溶液を混合して、水和を完了した。界面活性剤のココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム(及び)ラウリルスルホ酢酸ナトリウム及びプロピレングリコール(及び)オレイン酸peg-55プロピレングリコールを溶液中に添加し、溶液を、完全に分散するまで混合した。カルボマーを添加し、温度を50℃に上昇させた。個別の混合物として、ジステアリン酸グリコール及びコカミドプロピルベタインを(配合物における水の総量の約5質量%の量で)水へ、素早く撹拌しながら且つ最大70℃に加熱しながら添加した。個別の混合物を残りの配合物へ添加し、得られた混合物を、冷却しながら約15分間撹拌した。温度が30℃に近づいたときに、チオ乳酸を含む他の原材料を添加した。必要に応じて、pHをクエン酸又は水酸化ナトリウムを用いて調整した。また必要に応じて、粘度を、PPG-5-セテス-20又はプロピレングリコール(及び)オレイン酸PEG-55プロピレングリコールを用いて調整した。

任意の成分及び添加物:例えば、有機溶媒、香料、保存料、植物油及び抽出物、中和剤、カチオン性コンディショニングポリマー、シリコーン、乳白剤、可塑剤、塩、ビタミン、サンスクリーン、低級アルカン、炭化水素、着色剤、又はこれらの混合物が配合物に含まれた。

例B:性能評価
適用プロトコル
上記配合物を使用し、毛髪束を、以下の毛髪処置手順に従って処置した:
1.毛髪束を、中性pHを有するシャンプーを用いて洗浄し、水ですすぎ、毛髪を、例えばブロードライヤーを使用することによって室温から約100℃の範囲の温度で乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用した(この工程は、任意選択の工程であってもよい)。
2.各配合物を、毛髪束の全長に沿って広げ、毛髪に約5分間残留させた。
3.毛髪束を水ですすぎ、毛髪を、例えばブロードライヤーを使用することによって室温から約100℃の範囲の温度で乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用した。
4.各毛髪束を、フラットアイロンに約230℃で3回通した。
5.毛髪束を、中性pHを有するシャンプーを用いて洗浄し、水ですすぎ、空気乾燥させた。
6.毛髪束に、ストレート化、ボリューム及び縮毛の特性に関して、1〜4の規格化された評価尺度に基づき感覚的及び視覚的評価を行い、4を最高評価(ストレート化の程度が最も高く、ボリューム量が最も少なく且つ縮れの量が最も少ない)とした。

毛髪に対する配合物の持続性能を経時的に評価するために、毛髪束にまた、毛髪を1週間に2〜3回洗浄する/クレンジングする一般的な方法に基づき、上記プロトコルに従って複数回適用を行った(2〜5回適用した)。1回の適用は、ステップ1〜5を含む1回の処置サイクルに相当する。5回の適用又は5回の処置サイクルを、毛髪の洗浄/クレンジングを2週間にわたってシュミレーションするように設計した(毛髪は週に2〜3回洗浄される傾向にある)。

図1〜3は、本発明の及び比較のスルフェート系シャンプー配合物で処置され、数回の適用又は処置サイクルが行われた毛髪束の写真画像(1回目、2回目、及び5回目の適用)である。

図4〜6は、本発明の及び比較のスルフェート不含シャンプー配合物で処置され、数回の適用又は処置サイクルが行われた毛髪束の写真画像(1回目、2回目、及び5回目の適用)である。

I.スルフェート系シャンプー配合物
A.1回目の適用

感覚的及び視覚的評価:
緩やかなストレート化
ボリュームの減少
縮毛の制御
滑らかなタッチ
美容性
まとまりやすさ

B.2回目の適用

感覚的及び視覚的評価:
ストレート化
ボリュームの減少
縮毛の制御
滑らかなタッチ
美容性
不変性
まとまりやすさ

C.5回目の適用

感覚的及び視覚的評価:
ストレート化
ボリュームの減少
縮毛の制御
滑らかなタッチ
美容性
不変性
まとまりやすさ

結果の要約:
1回目及び2回目の適用後、1、2.5、及び5質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束に対する評価は、ストレート化、ボリューム及び縮毛に関して、同等なものを除いて、比較配合物で処置された毛髪に対する評価よりも全体的に高かった。5回目の適用後、2.5、5、及び8質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束に対する評価は、ストレート化に関して、比較配合物で処置された毛髪に関する評価に相当するか、それよりも高かった。5回目の適用後、1、2.5、5、及び8質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束に対する評価は、ボリュームに関して、比較配合物で処置された毛髪に関する評価よりも高かった。また、複数回の適用の効果が観察され、1、2,5、5、及び8質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束の評価及び視覚的外観が全体的に改善され、特に高レベルのチオ乳酸において1回目から5回目の適用で改善された。これらの結果は、図1〜3でも明白である。他の結果は、本発明のシャンプーで処置された毛髪に対し、様々な適用サイクルにおける且つ特定レベルのチオ乳酸における特性のうちのいくつかに関して、低評価を示したが、本発明のスルフェート系シャンプーで処置された毛髪は、チオ乳酸を含まない比較配合物で処置された毛髪と比較して、優れた感覚的(感触による)特性である美容性及び滑らかなタッチをもたらした。

(II)スルフェート不含シャンプー配合物
A.1回目の適用

感覚的及び視覚的評価:
扱いやすさ
ボリュームの減少
縮毛の制御
滑らかなタッチ
美容性
まとまりやすさ

B.2回目の適用

感覚的及び視覚的評価:
ストレート化
ボリュームの減少
縮毛の制御
滑らかなタッチ
美容性
不変性
まとまりやすさ

C.5回目の適用

感覚的及び視覚的評価:
ストレート化
ボリュームの減少
縮毛の制御
滑らかなタッチ
美容性
不変性
まとまりやすさ

結果の概要:
1回目及び2回目の適用後、1、2.5、5、及び8質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束に対する評価は、ストレート化、ボリューム及び縮毛に関して、同等なものを除いて、比較配合物で処置された毛髪に対する評価よりも高かった。5回目の適用後、1、2.5、5、及び8質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束に対する評価は、ストレート化、ボリューム及び縮毛に関して、比較配合物で処置された毛髪に関する評価よりも高かった。また、複数回の適用の効果が観察され、特に5回目の適用後に観察され、1、2,5、5、及び8質量%のチオ乳酸を有する本発明の配合物で処置された毛髪束の評価及び視覚的外観は、1回目から5回目の適用で顕著に改善された。これらの結果は、図4〜6でも明白である。他の結果は、本発明のシャンプーで処置された毛髪に対し、様々な適用サイクルにおける且つ特定レベルのチオ乳酸における特性のうちのいくつかに関して低評価を示したが、本発明のスルフェート系シャンプーで処置された毛髪は、チオ乳酸を含まない比較配合物で処置された毛髪と比較して、優れた感覚的(感触による)特性である美容性、滑らかなタッチ、及び毛先のごわつきをもたらした。

全体的に、本発明の配合物は、美容効果であるストレート化、ボリューム制御又は減少、縮毛制御又は縮れの減少、美容的感触、滑らかな感触、まとまりやすさ、不変性及び毛先のごわつきの低下又は減少をもたらすことによって毛髪に毛髪ケア及び扱いやすさ特性を与えた。

Claims (28)

1. 毛髪をクレンジングするための毛髪用化粧用組成物であって:
   a)少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
   b)少なくとも1種の両性界面活性剤;
   c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、及びこれらの混合物から選択される少なくとも1種のチオール系化合物;
   d)少なくとも1つの増粘剤;
   e)少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;並びに
   f)水
   を含み;
   組成物のpHが2〜7未満の範囲である、毛髪用化粧用組成物。
2. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤が、スルフェート界面活性剤、スルホネート界面活性剤、カルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される、請求項1に記載の毛髪用化粧用組成物。
3. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤がスルフェート界面活性剤から選択される、請求項2に記載の毛髪用化粧用組成物。
4. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤が、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択されるスルフェート界面活性剤である、請求項3に記載の毛髪用化粧用組成物。
5. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤が、スルホネート界面活性剤、カルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される、請求項1に記載の毛髪用化粧用組成物。
6. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤が、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択されるスルホネート界面活性剤である、請求項5に記載の毛髪用化粧用組成物。
7. 少なくとも1種のアニオン性界面活性剤が、スルフェート界面活性剤ではない、請求項1に記載の毛髪用化粧用組成物。
8. アニオン性界面活性剤の総量が、組成物の総質量に対して、約5質量%〜約20質量%、好ましくは約6質量%〜約18質量%、又はより好ましくは約8質量%〜約15質量%の範囲である、請求項1から7のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
9. 少なくとも1種の両性界面活性剤が、(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8〜C20)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアンホアセテート、(C8〜C20)アルキルアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択される、請求項1から8のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
10. 少なくとも1種の両性界面活性剤(b)が、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホジ酢酸二ナトリウム、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から9のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
11. 両性界面活性剤の量が、組成物の総質量に対して、約0.1質量%〜約10質量%、好ましくは約0.5質量%〜約8質量%、より好ましくは約0.8質量%〜約6質量%、更により好ましくは約1質量%〜約5質量%の範囲である、請求項1から10のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
12. 少なくとも1種のチオール系化合物がチオ乳酸から選択される、請求項1から11のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
13. 少なくとも1種のチオール系化合物が、組成物の総質量に対して、約0.5質量%〜約15質量%、好ましくは約0.6質量%〜約14質量%、より好ましくは約0.7質量%〜約12質量%、更により好ましくは約0.8質量%〜約10質量%又は約0.8質量%〜約10質量%の量で存在する、請求項1から12のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
14. 少なくとも1種の増粘剤が、セルロースポリマー、ガム、変性又は非変性カルボキシビニルポリマー、ポリアクリルアミド、アクリル酸及びアクリルアミドのコポリマー、ポリヒドロキシカルボン酸のナトリウム塩、任意選択で架橋及び/又は中和された2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸ポリマー及びコポリマー、ポリアクリル酸/アルキルアクリレート、グルカン、変性又は非変性デンプン、シリカ、変性されたバレイショデンプン、並びにこれらの混合物から選択され、且つ組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約5質量%、好ましくは約0.05質量%〜約3質量%、最も好ましくは約0.1質量%〜約2質量%の量で存在する、請求項1から13のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
15. 少なくとも1種の非イオン性界面活性剤が、脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの混合物から選択され、且つ組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約10質量%、好ましくは約0.05質量%〜約9質量%、又はより好ましくは約0.08質量%〜約8質量%の量で存在する、請求項1から14のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
16. カチオン性セルロース誘導体、カチオン性ガム誘導体、ジアリルジメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体、メタアクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドのポリマー誘導体、及びこれらの混合物から選択され、且つ組成物の総質量に対して、約0.01質量%〜約4質量%、好ましくは約0.05質量%〜約3質量%、最も好ましくは約0.05質量%〜約2質量%の量で存在する、少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマーを更に含む、請求項1から15のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
17. 少なくとも1種の中和剤を更に含み、少なくとも1種の中和剤が、有機アミン、アルカリ金属水酸化物、アルカリ土類金属水酸化物、アルカリ金属炭酸塩、アルカリ金属リン酸塩、及びこれらの混合物から選択され、好ましくはアミノメチルプロパノール、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、アミノメチルプロパンジオール、トリイソプロパノールアミン、ジメチルステアリルアミン、ジメチル/牛脂アミン(dimethyl/tallowamine)、リジン、オルニチン、アルギニン、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、水酸化カルシウム、重炭酸カルシウム、及びこれらの混合物から選択される、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
18. 少なくとも1種の中和剤が、組成物の総質量に対して、0.01質量%〜3質量%、好ましくは0.02質量%〜2.75質量%、より好ましくは0.025質量%〜2.5質量%、更により好ましくは0.03質量%〜2質量%の量で存在する、請求項17に記載の組成物。
19. 組成物のpHが、約pH2.5〜約6.5、又は約pH3〜約6、又は約pH3〜約5.2、又は約pH3〜約5、又は好ましくは約pH3〜約4.8、又はより好ましくは約pH3〜約4.5、又は更により好ましくは約pH3〜約4の範囲である、請求項1から18のいずれか一項に記載の組成物。
20. a)スルフェート界面活性剤から、好ましくはラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択され、且つ約6質量%〜約18質量%の量で存在する、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
    b)(C8〜C20)アルキルベタインから、好ましくはココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.8質量%〜約6質量%の量で存在する、少なくとも1種の両性界面活性剤;
    c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.7質量%〜約12質量%の量で存在する、少なくとも1種のチオール系化合物;
    d)ヒドロキシエチルセルロース(HECとしても知られている)、ヒドロキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPCとしても知られている)、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース(メチルヒドロキシエチルセルロースとしても知られている)及びヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCとしても知られている)、セチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー、カルボマー、ポリアクリレート、変性されたバレイショデンプン、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.05質量%〜約1質量%の量で存在する、少なくとも1種の増粘剤;
    e)脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;
    f)水;
    g)任意選択で、少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマー;並びに
    h)任意選択で、少なくとも1種の中和剤
    を含む毛髪用化粧用組成物であって;
    組成物のpHが、約pH3〜約5の範囲であり;且つ
    全ての質量が、化粧用組成物の総質量に対するものである、毛髪用化粧用組成物。
21. a)スルホネート界面活性剤、カルボキシル(カルボキシレート)界面活性剤、及びこれらの混合物、好ましくは、ラウロイルサルコシンナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、イセチオン酸ナトリウム、ココイルイセチオン酸ナトリウム、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、及びこれらの混合物から選択され、且つ約6質量%〜約18質量%の量で存在する、少なくとも1種のアニオン性界面活性剤;
    b)(C8〜C20)アルキルベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルベタイン、スルホベタイン、(C8〜C20)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアミド(C1〜C6)アルキルスルホベタイン、(C8〜C20)アルキルアンホアセテート、(C8〜C20)アルキルアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から、好ましくは、ココベタイン、コカミドプロピルベタイン、ココアンホアセテート、ココアンホジアセテート、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.8質量%〜約6質量%の量で存在する、少なくとも1種の両性界面活性剤;
    c)チオ乳酸、チオ乳酸誘導体、これらの塩、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.7質量%〜約12質量%の量で存在する、少なくとも1種のチオール系化合物;
    d)ヒドロキシエチルセルロース(HECとしても知られている)、ヒドロキシメチルセルロース、メチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース(HPCとしても知られている)、ヒドロキシブチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース(メチルヒドロキシエチルセルロースとしても知られている)及びヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCとしても知られている)、セチルヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルグアーガム、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマー、カルボマー、ポリアクリレート、変性されたバレイショデンプン、並びにこれらの混合物から選択され、且つ約0.05質量%〜約1質量%の量で存在する、少なくとも1種の増粘剤;
    e)脂肪族アルコール、アルコキシル化脂肪族アルコール、アルキル(エーテル)ホスフェート、アルキルポリグルコシド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの混合物から選択される、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤;
    f)水;
    g)任意選択で、少なくとも1種のカチオン性コンディショニングポリマー;並びに
    h)任意選択で、少なくとも1種の中和剤
    を含む毛髪用化粧用組成物であって;
    組成物のpHが、約pH3〜約5の範囲であり;且つ
    全ての質量が、化粧用組成物の総質量に対するものである、毛髪用化粧用組成物。
22. クレンジング又はシャンプー組成物である、請求項1から21のいずれか一項に記載の毛髪用化粧用組成物。
23. 毛髪を処置する方法であって、
    a)任意選択で、中性pHを有するシャンプーで毛髪を洗浄し/すすぎ、且つ/又は毛髪を水ですすぎ、続いて毛髪を空気乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程;
    b)請求項1から22のいずれか一項に記載の組成物を毛髪に適用する工程;
    c)b)における組成物を、毛髪に約1〜約10分又は約1〜約5分の範囲の時間にわたって残留させる工程;
    d)毛髪を水ですすぐ工程;
    e)毛髪を、室温から最大約100℃範囲の温度で乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程;
    f)毛髪束をフラットアイロンに少なくとも1回通す工程;及び
    g)中性pHを有するシャンプーで毛髪を洗浄し/すすぎ、且つ/又は毛髪を水ですすぎ、続いて毛髪を空気乾燥し、同時に任意選択で平滑化操作を毛髪に適用する工程
    を含む処置サイクルを含む方法。
24. フラットアイロンが、100℃〜250℃又は110℃〜230℃又は110℃〜210℃又は120℃〜200℃又は150℃〜190℃、又は190℃〜230℃の範囲の温度で、好ましくは、230℃で用いられる、請求項23に記載の方法。
25. 工程e)が、毛髪をフラットアイロンに2回〜最大10回通す工程を含む、請求項23又は24に記載の方法。
26. 処置サイクルが、数日間にわたって繰り返される、請求項23から25のいずれか一項に記載の方法。
27. 請求項1又は19又は20に記載の毛髪用化粧用組成物を毛髪に適用する工程を含む、
    (i)クレンジング;
    (ii)コンディショニング;
    (iii)ストレート化効果;
    (iv)扱いやすさ;
    (v)縮毛制御;
    (vi)ボリュームの減少若しくはボリュームの制御;
    (vii)スタイリング若しくは成形効果;
    (viii)カール効果;
    (ix)テクスラクシング効果;
    (x)カールの明確さの改善若しくは保持;
    (xi)耐湿性;
    (xii)感触に対する美容性;
    (xiii)滑らかな感触;
    (xiv)自然な感触;
    (xv)より少ないか若しくは減少した毛先のごわつき;及び/又は
    (xvi)毛髪の外観の改善
    のうちの1つ又は複数の毛髪ケア効果を毛髪に付与するための方法。
28. 毛髪用化粧用組成物を、数日間にわたって2回以上毛髪に適用する工程を含む、請求項27に記載の方法。