CN111295178A

CN111295178A - 用于改善人工染色的头发的颜色耐久性的方法

Info

Publication number: CN111295178A
Application number: CN201880070557.9A
Authority: CN
Inventors: A.埃尔森; N.V.阮; J.辛格尔; D.冈萨雷斯-托罗; M.阿萨雷
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2017-08-30
Filing date: 2018-08-29
Publication date: 2020-06-16
Also published as: EP3675805A1; US20190060196A1; WO2019046389A1; US10363208B2; BR112020003901A2

Abstract

本公开涉及用于改善人工染色的头发的颜色的质量和耐久性的组合物和方法。该方法采用含有无机酸的二价金属盐和有机酸的一价金属盐或二价金属盐的染色前处理剂(在人工染发之前针对头发的处理剂)和任选的含有硅烷化合物的染色后处理剂(在人工染发之后针对头发的处理剂)。

Description

用于改善人工染色的头发的颜色耐久性的方法

公开领域

本公开涉及用于向头发提供颜色保护，尤其用于改进人工染色的头发中的人工颜色沉积和颜色耐久性的方法和组合物。

背景

存在着许多产品可利用于改变头发的自然颜色。改变头发颜色的方法可牵涉将人工颜色沉积到头发上，这为头发提供不同的色调或颜色，或者提升头发的颜色，例如从深棕色色调到中等棕色或浅棕色色调。使用永久性、半永久性或临时性染发产品可改变头发颜色。

许多消费者希望永久的颜色变化，因此使用含有永久性染料的产品。常规的永久性染发产品是包含氧化染料前体的染料组合物，所述氧化染料前体也称作主要中间体或成色剂。这些氧化染料前体是无色化合物或弱着色的化合物，当与氧化产品结合时，通过氧化缩合过程产生有色络合物。氧化产品常规使用过氧化物(例如过氧化氢)作为氧化剂。此类永久性染发产品还含有氨或其它碱化剂例如单乙醇胺(MEA)，其引起发干溶胀，从而在氧化缩合过程完成之前允许氧化染料小分子渗透角质层和皮层。然后，由氧化反应得到的较大尺寸的有色络合物被捕集在头发纤维内部，从而永久地改变头发的颜色。

新的、永久染色的头发通常具有鲜艳、闪亮和丰富的外观。然而不幸的是，仅在短短几星期内，或者在一些情况下甚至更少星期内，由于洗涤(包括用洗发剂洗涤)或暴露于环境条件下，颜色开始褪色。例如，艳丽的浓棕色变得污浊和阴暗，美丽的亚麻色色调变成黄酮色，且鲜艳的红色看起来不再那么鲜艳，获得消费者不合意的金色、橙色或带褐色的色调。如本文所描述的，本公开的发明人已开发了通过防止颜色头发上褪色来改善头发上的颜色沉积和/或颜色耐久性的组合物、方法和套装。如本文所描述的，本公开的发明人已开发了通过防止颜色从头发上褪色来改善颜色沉积和颜色耐久性的方法、组合物和套装。

公开概述

本公开涉及改善头发上的颜色沉积和人工染色的头发的颜色耐久性。本文所描述的方法在头发被人工着色或染色之前采用碱土金属盐和碱金属盐的组合用于头发上。在本文所描述的组合物和方法中使用这些金属盐时，改善了颜色沉积、颜色质量和颜色耐久性。

在一方面，本公开的发明涉及将人工染发并抑制染色褪色的方法，该方法包括：

(a)用染色前处理组合物处理头发，所述染色前处理组合物包含约0.5wt.％～约50wt.％的无机酸的一种或更多种二价金属盐和约0.5wt.％～约50wt.％的有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐；以及

(b)用染发组合物处理头发，所述染发组合物包含选自以下的一种或更多种染色剂：氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物。

所有重量基于染色前处理组合物的总重量计。

以上描述的染发组合物进一步包含一种或更多种氧化剂，或者能够与氧化组合物混合，该氧化组合物包含：(i)一种或更多种氧化剂；和(ii)选自水和水/有机溶剂混合物的化妆品上可接受的溶剂；其中一种或更多种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、虫漆酶、过氧化物酶、氧化还原酶、它们的盐、及其混合物。

在另一方面，本公开的方法进一步包括以下步骤：将染色后处理组合物施用到已经用染发组合物处理的头发上，其中基于该组合物的总重量计，染色后处理组合物含有约1wt.％～约30wt.％的对应于式(Ia)的一种或更多种硅烷化合物：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

R₁是基于环状或无环的、直链或支链的、饱和或不饱和的C₁-C₂₂(尤其C₂-C₂₀)烃的链，其可以被选自以下的基团取代：胺基团NH₂或NHR(R是直链或支链的C₁-C₂₀(尤其C₁-C₆)烷基、C₃-C₄₀环烷基或C₆-C₃₀芳族基团)；羟基(OH)、巯基、芳基(更尤其苄基)，其可能被NH₂或NHR基团取代；R₁可能被杂原子(O、S或NH)或羰基(CO)中断，

R₂和R₃可以相同或不同，代表包含1～6个碳原子的直链或支链烷基，

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3。

最后，本公开涉及套装，其包含用于进行本文所描述的方法的各种组合物。该套装可由护发专业人员和处理顾客的头发的沙龙使用，或者该套装可由消费者直接购买并在家使用。

应理解，前面的一般描述和下面的详细描述都仅仅是示例性和解释性的，并且不限制本公开。

在阅读以下描述和各种实例时，本公开的实施方案的其它主题、特征、方面和优点将甚至更清楚地显现。

公开详述

如本文所使用的表述“一种/个或更多种/个”表示至少一种/个，并因此包括单独的组分以及混合物/组合。

术语“一种/个”和“该/所述”理解为涵盖复数以及单数。

不同于在操作实施例或另外指明之处，所有表达成分和/或反应条件的量的数字应理解为在所有情况中被术语“约”修饰，这意味着在所指出的数字的10％之内(例如“约10％”表示9％～11％，以及“约2％”表示1.8％～2.2％)，例如根据各种实施方案，在9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％之内。

如本文所使用的术语“包含/包括”(及其语法上的变型)以“具有”或“包括”或“含有”的包括性含义使用，并非以“仅由……组成”的排他性含义使用。

如本文所使用的术语“将组合物施用到头发上”及其所有语法上的变型包括使用任何合适的方法，例如，通过使用手或手指、或诸如刷子或梳子之类的施涂器、或通过喷雾、或通过经由喷嘴或瓶盖顶端递送，“使头发与组合物接触”或“将头发暴露于组合物”或“将组合物分层(施用)到头发上”或“用组合物处理头发”。

如本文所使用的，“形成自”表示获得自化学反应，其中“化学反应”包括自发的化学反应和诱导的化学反应。如本文所使用的短语“形成自”是开放式的，并且不将组合物的组分局限于所列举的那些。

术语“有机酸”表示含有单独的或组合的碳原子和氢原子以及任选的杂原子(例如S、O、N或P)的化合物。

当提及“本文所描述的组合物”时，除非另外具体描述，否则意欲指所有类型的组合物。“本文所描述的组合物”包括包含一种或多种还原剂的组合物、包含一种或多种内酯的组合物、至氧化组合物等。

本公开的组合物和方法可包括以下、由以下组成或基本上由以下组成：本文所描述的本公开的必需要素和限制，以及本文所描述的或另外形式有用的任何额外的或任选的成分、组分或限制。

本公开的一种实施方案涉及人工染发和抑制染色褪色的方法，该方法包括：

所有重量基于染色前处理组合物的总重量计。

R1Si(OR2)z(R3)x(OH)y (Ia)

其中：

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3。

本公开的一种实施方案涉及将人工染发和抑制染色褪色的方法，该方法包括：

(a)在人工染发之前，用以下物质处理头发：

i.约0.5wt.％～约50wt.％的无机酸的一种或更多种二价金属盐；和

ii.约0.5wt.％～约50wt.％的有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐；以及

(b)用染发组合物处理头发，所述染发组合物包含选自以下的一种或更多种染色剂：氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物；

所有重量基于染色前处理组合物的总重量计；

其中将无机酸的一种或更多种二价金属盐(i)和有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐(ii)一起或单独施用到头发上；以及

其中无机酸的一种或更多种二价金属盐(i)和有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐(ii)一起或单独含于化妆品上可接受的溶剂中。

在一种实施方案中，无机酸的一种或更多种二价金属盐选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌和碳酸氢锌、磷酸锌、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物。

在一种实施方案中，有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐选自金属抗坏血酸盐、甲酸盐、乙酸盐、乙醇酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、扁桃酸盐、草酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、乙醛酸盐、琥珀酸盐、己二酸盐、富马酸盐、癸二酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、苹果酸盐、三羧酸盐、戊二酸盐、葡糖二酸盐、吡咯烷酮羧酸盐、苯酚磺酸盐、水杨酸盐、它们的盐衍生物、具有至少10个碳原子的脂肪酸的盐、及其混合物。

在一种实施方案中，有机酸的一种或更多种二价金属盐选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、柠檬酸锌、抗坏血酸锌、它们的盐衍生物、及其混合物。

在一种实施方案中，有机酸的一种或更多种一价金属盐选自抗坏血酸钠、甲酸钠、葡糖酸钠、谷氨酸钠、乙醇酸钠、乙醛酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、乳酸钠、苹果酸钠、水杨酸钠、乙酸钾、柠檬酸钾、葡糖酸钾、乳酸钾、肉豆蔻酸锂、硬脂酸锂、葡糖酸锂、柠檬酸银、乳酸银、水杨酸银、它们的衍生物、及其混合物。

在一种实施方案中，有机酸的一种或更多种一价金属盐包括钠盐和/或钾盐。

在一种实施方案中，染色前处理组合物包含无机酸的一种或更多种二价金属盐，其选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物；和有机酸的一种或更多种二价金属盐，其选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、抗坏血酸锌、它们的衍生物、及其混合物。

在一种实施方案中，染色前处理组合物包含选自氯化钙的无机酸的一种或更多种二价金属盐和选自葡糖酸锌的有机酸的一种或更多种二价金属盐。

在本公开的一种实施方案中，用于在以上描述的方法中使用的染色前处理组合物在化妆品上可接受的溶剂中含有：

(a)基于染色前处理组合物的总重量计，以约0.5wt.％～约50wt.％的量存在的无机酸的一种或更多种二价金属盐；和

(b)基于染色前处理组合物的总重量计，以约0.5wt.％～约50wt.％的量存在的有机酸的一种或更多种二价金属盐。

(a)无机酸的一种或更多种二价金属盐，其选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物；和

(b)有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐，其选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、抗坏血酸锌、抗坏血酸钠、甲酸钠、葡糖酸钠、谷氨酸钠、乙醇酸钠、乙醛酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、乳酸钠、苹果酸钠、水杨酸钠、乙酸钾、柠檬酸钾、葡糖酸钾、乳酸钾、肉豆蔻酸锂、硬脂酸锂、葡糖酸锂、柠檬酸银、乳酸银、水杨酸银、它们的衍生物、及其混合物。

在一种实施方案中，无机酸的一种或更多种二价金属盐与有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的重量比为约10:1～约1:10、或约8:1～约1:8、或约5:1～约1:5、或约3:1～约1:3、或约2:1～约1:2、或为约1，包括其间的范围和子范围。

在一种实施方案中，无机酸的一种或更多种二价金属盐的量大于有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的量；例如，无机酸的一种或更多种二价金属盐与有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的重量比可以为10:1、或9:1、或8:1、或7:1、或6:1、或5:1、或4:1、或3:1、或2:1。

在一种实施方案中，无机酸的一种或更多种二价金属盐的量小于有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的量；例如，无机酸的一种或更多种二价金属盐与有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的重量比可以为1:10、或1:9、或1:8、或1:7、或1:6、或1:5、或1:4、或1:3、或1:2。

在一种实施方案中，一经用(a)中的染色前处理组合物处理头发，在用(b)中的染发组合物处理头发之前，允许染色前处理组合物在约20℃至约45℃的温度下在头发上保留约1分钟至约1小时、或至多约10分钟、或至多约20分钟、或至多约30分钟、或至多约45分钟。

在实施方案中，后处理组合物中的一种或更多种硅烷化合物选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨基乙基三乙氧基硅烷(AETES)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷、它们的低聚物、及其混合物。

在实施方案中，后处理组合物中的一种或更多种硅烷化合物选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)。

在实施方案中，在将头发染色约30秒、或约1分钟、或约5分钟直到约24小时的一段时间内将染色后处理组合物施用于染色的头发。

在实施方案中，在将头发染色约1小时内将染色后处理组合物施用于染色的头发。

在实施方案中，允许染色后处理组合物在约20℃至约45℃的温度下在头发上保留约1分钟至约1小时。

在实施方案中，允许染色后处理组合物在头发上保留至少5分钟至约30分钟。

在本公开的一种实施方案中，本发明涉及用于人工染发的套装，该套装包含：

(i)染色前处理组分，其包含无机酸的一种或更多种二价金属盐和有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐；

(ii)染发组合物，其包含一种或更多种选自以下的染色剂：氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物；

(iii)氧化组合物，其包含(i)一种或更多种氧化剂；和(ii)选自水和水/有机溶剂混合物的化妆品上可接受的溶剂；其中所述一种或更多种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、虫漆酶、过氧化物酶、氧化还原酶、它们的盐、及其混合物；和

(iv)染色后处理组合物，基于该染色后处理组合物的总重量计，其包含约1wt.％～约30wt.％的一种或更多种对应于式(Ia)的硅烷化合物：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3；

其中将无机酸的一种或更多种二价金属盐和有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐单独地或一起作为染色前处理组合物施用于头发，以致基于染色前处理组合物的总重量计，施用到头发上的金属盐的总量为约0.2wt.％～约60wt.％。

以上描述的染发组合物进一步包含一种或更多种氧化剂，或者能够与氧化组合物混合，该氧化组合物包含：(i)一种或更多种氧化剂；和(ii)选自水和水/有机溶剂混合物的化妆品上可接受的溶剂；其中该一种或更多种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、虫漆酶、过氧化物酶、氧化还原酶、它们的盐、及其混合物。

在一种实施方案中，本发明的染色前处理组合物进一步包含：

选自以下的一种或更多种增稠剂：纤维素和纤维素衍生物、淀粉和淀粉衍生物、基于丙烯酸或丙烯酸酯的聚合物、树胶、及其混合物；

阳离子试剂，其选自阳离子表面活性剂；

表面活性剂，其选自烷氧基化脂肪醇、脂肪醇、及其混合物，优选选自脂肪醇；

硅酮，其选自氨基硅酮、非氨基硅酮、及其混合物；优选选自氨基硅酮；和

化妆品上可接受的溶剂。

在一种实施方案中，本发明的染色后处理组合物进一步包含：

表面活性剂，其选自烷氧基化脂肪醇、脂肪醇、及其混合物，优选选自烷氧基化脂肪醇；

任选的硅酮，其选自氨基硅酮、非氨基硅酮、及其混合物；和

化妆品上可接受的溶剂。

现在已经令人惊讶且意想不到地发现，使用本公开的组合物、方法和套装导致人工颜色良好沉积到头发上以及持久的人工颜色，其中发现人工(颜色)褪色甚至在数次用洗发剂洗发后也是最小的。

无机酸的二价金属盐

无机酸的一种或更多种二价金属盐可选自金属卤化物、金属氢氧化物、金属硫酸盐、金属氧化物、及其混合物。

利用其形成金属盐的二价金属是钙、锌、铁、镍、铜、银、镁、锶、钡、锰、钴、及其混合物。

无机酸的一种或更多种二价金属盐的合适的实例可选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌和碳酸氢锌、磷酸锌、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物。

在一种实施方案中，无机酸的一种或更多种二价金属盐包括钙盐。

在一种实施方案中，钙盐是氯化钙。

基于染发组合物的总重量计，无机酸的一种或更多种二价金属盐可按以下量存在于本公开的染发组合物中：约0.1wt.％～约50wt.％、或约0.2wt.％～约45wt.％、或约0.3wt.％～约45wt.％、或约0.5wt.％～约40wt.％、或约1wt.％～约40wt.％、或约1.5wt.％～约35wt.％、或约2wt.％～约30wt.％、或约2.5wt.％～约30wt.％，包括其间的所有范围和子范围。

在各种实施方案中，基于染发组合物的总重量计，无机酸的一种或更多种二价金属盐按以下wt.％量存在于本公开的染发组合物中：约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.75、1、1.25、1.5、1.75、2、2.25、2.5、2.75、3、3.25、3.5、3.75、4、4.25、4.5、4.75、5、5.25、5.5、5.75、6.25、6.5、6.75、7、7.25、7.5、7.75、8、8.25、8.5、8.75、9、9.25、9.5、9.75、10、11、12、14、15、16、18、20、22、24、25、26、28、30、32、34、35、36、38、40、42、44、45、46、48或50wt.％。

有机酸的一价金属盐或二价金属盐

有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐可选自金属盐，其中有机酸选自C1至C9单羧酸或二羧酸、多羧酸、羟基羧酸和具有至少10个碳原子的脂肪酸，包括抗坏血酸、甲酸、乙酸、乙醇酸、葡糖酸、乳酸、扁桃酸、草酸、马来酸、丙二酸、乙醛酸、琥珀酸、己二酸、富马酸、癸二酸，包括柠檬酸、酒石酸、苹果酸、2-羟基丙二酸、2-羟基正丁基1,2,4-三羧酸、戊二酸、葡糖二酸、2-羟基正丁基1,3,4-三羧酸、吡咯烷酮羧酸、苯酚磺酸和水杨酸。

有机酸的一价金属盐或二价金属盐的合适实例选自金属抗坏血酸盐、甲酸盐、乙酸盐、乙醇酸盐、葡糖酸盐、乳酸盐、扁桃酸盐、草酸盐、马来酸盐、丙二酸盐、乙醛酸盐、琥珀酸盐、己二酸盐、富马酸盐、癸二酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、苹果酸盐、三羧酸盐、戊二酸盐、葡糖二酸盐、吡咯烷酮羧酸盐、苯酚磺酸盐、水杨酸盐、它们的盐衍生物、具有至少10个碳原子的脂肪酸的盐、及其混合物。

在一种实施方案中，有机酸的一种或更多种二价金属盐选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、抗坏血酸锌、柠檬酸锌、它们的盐衍生物、及其混合物。

在一种实施方案中，有机酸的一种或更多种二价金属盐包括锌盐。

在一种实施方案中，锌盐是葡糖酸锌。

基于染发组合物的总重量计，有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐可按以下量存在于本公开的染发组合物中：约0.1wt.％～约50wt.％、或约0.2wt.％～约45wt.％、或约0.3wt.％～约45wt.％、或约0.5wt.％～约40wt.％、或约1wt.％～约40wt.％、或约1.5wt.％～约35wt.％、或约1.75wt.％～约35wt.％、或约2.5wt.％～约30wt.％、或约2wt.％～约30wt.％、或约2.5wt.％～约25wt.％、或约3wt.％～约20wt.％、或约4wt.％～约15wt.％、或约5wt.％～约10wt.％，包括其间的所有范围和子范围。

在各种实施方案中，基于染发组合物的总重量计，有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐按以下wt.％量存在于本公开的染发组合物中：约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.75、1、1.25、1.5、1.75、2、2.25、2.5、2.75、3、3.25、3.5、3.75、4、4.25、4.5、4.75、5、5.25、5.5、5.75、6.25、6.5、6.75、7、7.25、7.5、7.75、8、8.25、8.5、8.75、9、9.25、9.5、9.75、10、11、12、14、15、16、18、20、22、24、25、26、28、30、32、34、35、36、38、40、42、44、45、46、48或50wt.％。

化妆品上可接受的溶剂(或载体)

本公开的组合物可存在于化妆品上可接受的溶剂中。该化妆品上可接受的溶剂可包括例如水或水与至少一种化妆品上可接受的有机溶剂的混合物。

作为有机溶剂的实例，可非限制性地提及一元醇和多元醇，例如乙醇、异丙醇、丙醇、苯甲醇和苯乙基醇；二醇或二醇醚，例如乙二醇的单甲基醚、单乙基醚和单丁基醚；丙二醇或其醚，例如，丙二醇的单甲基醚；丁二醇、己二醇、一缩二丙二醇；以及二甘醇的烷基醚，例如二甘醇的单乙基醚或单丁基醚。

有机溶剂的其它合适实例是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙烷二醇和甘油。

用于在本公开中使用的有机溶剂可以是挥发性化合物或非挥发性化合物。

基于组合物的总重量计，根据本公开可采用以下量的化妆品上可接受的溶剂：约5重量％～约95重量％、或例如约20重量％～约90重量％、例如约30重量％～约80重量％、或例如约35重量％～约75重量％、例如约5重量％～约50重量％、例如约50重量％～95重量％。

基于本公开的组合物的总重量计，根据本公开可采用以下量的有机溶剂：约0.1重量％～约25重量％，例如约1重量％～约15重量％、或例如约3重量％～约10重量％、或例如约5重量％～约10重量％。

染色剂

本公开的染色组合物包括至少一种选自以下的染色剂化合物：氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物。氧化染料通常选自任选与一种或更多种成色剂组合的一种或更多种氧化碱。通过举例方式，氧化碱选自对苯二胺类、双(苯基)亚烷基二胺类、对氨基苯酚类、邻氨基苯酚类、杂环碱、及其加成盐。

在可提及的对苯二胺类之中，例如为对苯二胺、对甲苯二胺、2-氯-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,5-二甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-对苯二胺、N,N-二乙基-对苯二胺、N,N-二丙基-对苯二胺、4-氨基-N,N-二乙基-3-甲基苯胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯胺、4-N,N-双(β-羟乙基)氨基-2-氯苯胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-甲氧基甲基-对苯二胺、2-氟-对苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、N-(β-羟丙基)-对苯二胺、2-羟甲基-对苯二胺、N,N-二甲基-3-甲基-对苯二胺、N-乙基-N-(β-羟乙基)-对苯二胺、N-(β,γ-二羟丙基)-对苯二胺、N-(4'-氨基苯基)-对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、2-β-羟乙氧基-对苯二胺、2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、N-(β-甲氧基乙基)-对苯二胺、4-氨基苯基吡咯烷、2-噻吩基-对苯二胺、2-β-羟乙基氨基-5-氨基甲苯和3-羟基-1-(4'-氨基苯基)吡咯烷、及其与酸的加成盐。

在以上提及的对苯二胺类之中，特别优选对苯二胺、对甲苯二胺、2-异丙基-对苯二胺、2-β-羟乙基-对苯二胺、2-β-羟乙氧基-对苯二胺、2,6-二甲基-对苯二胺、2,6-二乙基-对苯二胺、2,3-二甲基-对苯二胺、N,N-双(β-羟乙基)-对苯二胺、2-氯-对苯二胺和2-β-乙酰基氨基乙氧基-对苯二胺、及其与酸的加成盐。

在可提及的双(苯基)亚烷基二胺类之中，例如为N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)-1,3-二氨基丙醇、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4'-氨基苯基)乙二胺、N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(β-羟乙基)-N,N'-双(4-氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(4-甲基氨基苯基)四亚甲基二胺、N,N'-双(乙基)-N,N'-双(4'-氨基-3'-甲基苯基)乙二胺和1,8-双(2,5-二氨基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷、及其加成盐。

在可提及的对氨基苯酚类之中，例如为对氨基苯酚、4-氨基-3-甲基苯酚、4-氨基-3-氟苯酚、4-氨基-3-氯苯酚、4-氨基-3-羟基甲基苯酚、4-氨基-2-甲基苯酚、4-氨基-2-羟甲基苯酚、4-氨基-2-甲氧基甲基苯酚、4-氨基-2-氨基甲基苯酚、4-氨基-2-(β-羟乙基氨基甲基)苯酚和4-氨基-2-氟苯酚、及其与酸的加成盐。

在可提及的邻氨基苯酚类之中，例如为2-氨基苯酚、2-氨基-5-甲基苯酚、2-氨基-6-甲基苯酚和5-乙酰胺基-2-氨基苯酚、及其加成盐。

在可提及的杂环碱之中，例如为吡啶衍生物、嘧啶衍生物和吡唑衍生物。

在可提及的吡啶衍生物之中，是诸如2,5-二氨基吡啶、2-(4-甲氧基苯基)氨基-3-氨基吡啶和3,4-二氨基吡啶、及其加成盐之类的化合物。在本公开中有用的其它吡啶氧化碱是描述于例如专利申请FR 2801308中的3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶氧化碱或其加成盐。可提及的实例包括吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-乙酰基氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸、2-甲氧基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)甲醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)乙醇、2-(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)乙醇、(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-2-基)甲醇、3,6-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、3,4-二氨基吡唑并[1,5-a]吡啶、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺、7-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺、5-吗啉-4-基吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基胺、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、2-[(3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-基)(2-羟乙基)氨基]乙醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-6-醇、3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶-7-醇、2-正交(quadrature)-羟乙基-3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶；2-(4-二甲基哌嗪鎓-1-基)-3-氨基-吡唑并[1,5-a]吡啶；及其加成盐。

更尤其，在本公开中有用的氧化碱选自3-氨基吡唑并[1,5-a]吡啶，且优选在第2个碳原子上被以下基团取代：

(a)一个(二)(C₁-C₆)(烷基)氨基，其中所述烷基可被至少一个羟基、氨基、咪唑鎓基团取代；

(b)一个杂环烷基，其含有5～7条成员链以及1～3个杂原子，可能为阳离子的，可能被一个或更多个(C₁-C₆-烷基，例如二(C₁-C₄)烷基哌嗪鎓取代；或

(c)一个(C₁-C₆)烷氧基，其可能被一个或更多个羟基取代，例如正交(quadrature)-羟基烷氧基、及其加成盐。

在可提及的嘧啶衍生物之中，是例如以下的化合物：2,4,5,6-四氨基嘧啶、4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶、2-羟基-4,5,6-三氨基嘧啶、2,4-二羟基-5,6-二氨基嘧啶、2,5,6-三氨基嘧啶、以及它们的加成盐，以及在存在互变异构平衡时，它们的互变异构形式。

在可提及的吡唑衍生物之中，是例如以下的化合物：4,5-二氨基-1-甲基-吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑、3,4-二氨基-吡唑、4,5-二氨基-1-(4'-氯苄基)吡唑、4,5-二氨基-1,3-二甲基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-苯基-吡唑、4,5-二氨基-1-甲基-3-苯基吡唑、4-氨基-1,3-二甲基-5-肼基吡唑、1-苄基-4,5-二氨基-3-甲基-吡唑、4,5-二氨基-3-叔丁基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-叔丁基-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)-3-甲基吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-甲基-吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-(4'-甲氧基苯基)吡唑、4,5-二氨基-1-乙基-3-羟基甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-甲基吡唑、4,5-二氨基-3-羟甲基-1-异丙基吡唑、4,5-二氨基-3-甲基-1-异丙基吡唑、4-氨基-5-(2'-氨基乙基)氨基-1,3-二甲基吡唑、3,4,5-三氨基吡唑、1-甲基-3,4,5-三氨基吡唑、3,5-二氨基-1-甲基-4-甲基氨基吡唑、3,5-二氨基-4-(β-羟乙基)氨基-1-甲基吡唑、及其加成盐。还可使用4,5-二氨基-1-(β-甲氧基乙基)吡唑。

还可提及的吡唑衍生物包括二氨基-N,N-二氢吡唑并吡唑啉酮，例如下列化合物及其加成盐：2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-乙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-异丙基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-(吡咯烷-1-基)-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、4,5-二氨基-1,2-二甲基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、4,5-二氨基-1,2-二(2-羟乙基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、2-氨基-3-(2-羟乙基)氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2-氨基-3-二甲基氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮、2,3-二氨基-5,6,7,8-四氢-1H,6H-哒嗪并[1,2-a]吡唑-1-酮、4-氨基-1,2-二乙基-5-(吡咯烷-1-基)-1,2-二氢吡唑-3-酮、4-氨基-5-(3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)-1,2-二乙基-1,2-二氢吡唑-3-酮、2,3-二氨基-6-羟基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮。将优选使用2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐。4,5-二氨基-1-(β-羟乙基)吡唑和/或2,3-二氨基-6,7-二氢-1H,5H-吡唑并[1,2-a]吡唑-1-酮和/或其盐将优选用作杂环碱。

根据本公开的组合物可任选包含一种或更多种成色剂，其有利地选自在角蛋白纤维的染色或着色中常规使用的那些。

在这些成色剂之中，可特别提及间苯二胺类、间氨基苯酚类、间二苯酚类、基于萘的成色剂和杂环成色剂，还有其加成盐。

可提及例如2-甲基-5-氨基苯酚、5-N-(β-羟乙基)氨基-2-甲基苯酚、3-氨基苯酚、5-氨基-6-氯-邻甲酚(3-氨基-2-氯-6-甲基苯酚)、1,3-二羟基苯、1,3-二羟基-2-甲基-苯、4-氯-1,3-二羟基苯、2,4-二氨基-1-(β-羟乙氧基)苯、2-氨基-4-(β-羟乙基氨基)-1-甲氧基苯、1,3-二氨基苯、1,3-双(2,4-二氨基-苯氧基)丙烷、3-脲基苯胺、3-脲基-1-二甲基氨基-苯、芝麻酚、1-β-羟乙基氨基-3,4-亚甲基-二氧基苯、α-萘酚、2-甲基-1-萘酚、6-羟基吲哚、4-羟基吲哚、4-羟基-N-甲基吲哚、2-氨基-3-羟基吡啶、6-羟基苯并吗啉、3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶、1-N-(β-羟乙基)氨基-3,4-亚甲基二氧基苯、2,6-双(J-羟乙基氨基)甲苯、6-羟基-二氢吲哚、2,6-二羟基-4-甲基吡啶、1-H-3-甲基吡唑-5-酮、1-苯基-3-甲基吡唑-5-酮、2,6-二甲基-吡唑并[1,5-b]-1,2,4-三唑、2,6-二甲基[3,2-c]-1,2,4-三唑和6-甲基吡唑并[1,5-a]苯并咪唑、其与酸的加成盐、及其混合物。

一般而言，可以在本公开的上下文中使用的氧化碱和成色剂的加成盐特别选自与酸的加成盐，例如盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、柠檬酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、甲苯磺酸盐、苯磺酸盐、磷酸盐和乙酸盐。

相对于组合物的总重量计，氧化碱各自有利地占0.001重量％～10重量％，且相对于本公开的组合物的总重量计，优选为0.005重量％～5重量％。

如果存在成色剂，则相对于组合物的总重量计，它们各自有利地占0.001重量％～10重量％，且相对于本公开的组合物的总重量计，优选为0.005重量％～5重量％。

根据本公开的组合物可任选包含b)一种或更多种合成或天然的直接染料，其选自阴离子和非离子种类，优选阳离子或非离子种类，或者作为单独的染料或者与氧化染料一起。

可提及的合适直接染料的实例包括单独的或作为混合物的偶氮直接染料；(多)次甲基染料，例如花青、半花青和苯乙烯基(染料)；羰基染料；吖嗪染料；硝基(杂)芳基染料；三(杂)芳基甲烷染料；卟啉染料；酞菁染料和天然直接染料。

许多直接染料是阳离子直接染料。可提及以下式(Va)和(V′a)的亚肼基阳离子染料、偶氮阳离子染料(VIa)和(VI′a)、以及二偶氮阳离子染料(VIIa)：

Het<sup>+</sup>-C(R<sup>a</sup>)＝N-N(R<sup>b</sup>)-Ar，An<sup>-</sup> (Va)
	Het<sup>+</sup>-N(R<sup>a</sup>)-N＝C(R<sup>b</sup>)-Ar，An<sup>-</sup> (V′a)
Het<sup>+</sup>-N＝N-Ar，An<sup>-</sup> (VIa)
	Ar<sup>+</sup>-N＝N-Ar″，An<sup>-</sup> (VI′a)和
Het<sup>+</sup>-N＝N-Ar′-N＝N-Ar，An<sup>-</sup> (VIIa)

在所述式(Va)、(V′a)、(VIa)、(VI′a)和(VIIa)中：

-Het⁺代表优选携带环内阳离子电荷的阳离子杂芳基，例如咪唑鎓、吲哚鎓或吡啶鎓，其任选地优选被一个或更多个(C₁-C₈)烷基(例如甲基)取代；

-Ar⁺代表携带环外阳离子电荷(优选铵，尤其三(C₁-C₈)烷基铵，例如三甲基铵)的芳基，例如苯基或萘基；

-Ar代表芳基，尤其苯基，其任选地优选被一个或更多个给电子基团取代，所述给电子基团例如为i)任选取代的(C₁-C₈)烷基、ii)任选取代的(C₁-C₈)烷氧基、iii)任选在烷基上被羟基取代的(二)(C₁-C₈)(烷基)氨基、iv)芳基(C₁-C₈)烷基氨基、v)任选取代的N-(C₁-C₈)烷基-N-芳基(C₁-C₈)烷基氨基或者Ar代表久洛里定(julolidine)基团；

-Ar′是任选取代的二价亚(杂)芳基，例如亚苯基，尤其是对亚苯基或萘，其任选地优选被一个或更多个基团(C₁-C₈)烷基、羟基或(C₁-C₈)烷氧基取代；

-Ar″是任选取代的(杂)芳基，例如苯基或吡唑基，其任选地优选被一个或更多个基团(C₁-C₈)烷基、羟基、(二)(C₁-C₈)(烷基)氨基、(C₁-C₈)烷氧基或苯基取代；

-R^a和R^b可以相同或不同，代表氢原子或基团(C₁-C₈)烷基，其任选地优选被羟基取代；

-或者取代基R^a与Het⁺的取代基和/或R^b与Ar的取代基和/或R^a与R^b连同携带它们的原子形成(杂)环烷基；

-尤其，R^a和R^b代表氢原子或基团(C₁-C₄)烷基，其任选被羟基取代；

-An^-代表阴离子抗衡离子，例如甲磺酸根或卤离子。尤其，可提及如前面所定义的式(Va)、(V'a)和(VIa)的携带环内阳离子电荷的偶氮阳离子染料和亚肼基阳离子染料。更尤其衍生自专利申请WO95/15144、WO 95/01772和EP-714954(通过引用将其以它们的整体并入本文)中描述的染料的式(Va)、(V'a)和(VIa)的那些。

在一些情况中，阳离子部分得自以下衍生物：

式(V-1)和(VI-1)，其中：

-R¹代表(C₁-C₄)烷基，例如甲基；

-R²和R³相同或不同，代表氢原子或(C₁-C₄)烷基，例如甲基；以及

-R⁴代表氢原子或给电子基团，例如任选取代的(C₁-C₈)烷基、任选取代的(C₁-C₈)烷氧基、或在烷基上任选被羟基取代的(二)(C₁-C₈)(烷基)氨基；尤其，R⁴是氢原子；

-Z代表CH基团或氮原子，优选CH；

-An^-代表阴离子抗衡离子，例如甲磺酸根或卤离子。

尤其，式(Va-1)和(VIa-1)的染料选自碱性红51、碱性黄87和碱性橙31或其衍生物:

在可根据本公开使用的天然直接染料之中，可提及指甲花醌、胡桃醌、茜素、红紫素、胭脂红酸、胭脂酮酸、红紫棓精、原儿茶醛、靛蓝、靛红、姜黄素、小刺青霉素(spinulosin)、芹菜定(apigenidin)和地衣红。还可使用含有这些天然染料的提取物或煎剂，且尤其基于指甲花的泥敷剂或提取物。

当它们存在时，直接染料更尤其占本公开的组合物的总重量的0.001重量％～10重量％，且优选0.005重量％～5重量％。

碱性试剂

染发组合物可具有碱性pH。示例性pH包括7、8、9、10、11、12、13或14。在一些实施方案中，染发组合物的pH可为约7、8或9至约9、10、11或12。

染发组合物的碱性可得自一种或更多种碱化剂。在一些实施方案中，碱化剂可以是氨或产生氨气的化合物和/或胺或基于铵的化合物，其量足以使得此类组合物呈碱性。在进一步的实施方案中，碱化剂可选自链烷醇胺，例如单乙醇胺(MEA)和异丙醇胺。碱性也可得自铵化合物(例如NH₄OH)。

一种或更多种碱化剂可按以下量存在：总组合物的大于约0重量％、或1重量％、2重量％、3重量％、4重量％、5重量％、10重量％至约5重量％、10重量％、13重量％、15重量％、18重量％、20重量％、25重量％或30重量％。

氧化剂

氧化剂可选自例如过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、过氧化盐、或其混合物。还可使用的氧化剂包括至少一种氧化还原酶例如虫漆酶、过氧化物酶、和2-电子氧化还原酶例如尿酸酶，适当时在其各自的供体或辅因子的存在下。也可采用空气中的氧气作为氧化剂。

在一些情况中，氧化剂是以水溶液形式存在的过氧化氢，其滴定度可为1～40体积，例如5～40体积或例如5～20体积。

在其它情况中，氧化剂是过硫酸盐和/或单过硫酸盐，例如过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、及其混合物。在一种实施方案中，本公开中的氧化剂选自过氧化氢、过硫酸钾、过硫酸钠、及其混合物。过氧化氢可通常用作氧化剂。

在一种实施方案中，氧化剂是过氧化氢，并作为氧化(显色剂)组合物提供。

一般而言，基于氧化组合物的总重量计，氧化剂将按以下量存在：约0.05重量％～约50重量％，例如约0.1重量％～约30重量％、或例如约0.1重量％～约20重量％、或例如约1重量％～约10重量％。

在一些情况中，氧化组合物是水溶液或呈乳液形式。

在其它情况中，氧化组合物基本上无水。术语“基本上无水”表示氧化组合物完全不含水或者不含可观量的水，例如基于氧化组合物的重量计，不超过5重量％，或不超过2重量％，或不超过1重量％。应注意，这例如指结合水，例如盐的结晶水；或由在根据本公开的组合物的制备中使用的原材料所吸收的痕量水。

氧化组合物可含有至少一种溶剂，其选自水、有机溶剂、及其混合物。当氧化组合物基本上无水时，该氧化组合物可包含选自有机溶剂的至少一种溶剂。用于在氧化组合物中使用的合适的有机溶剂包括乙醇、异丙醇、丙醇、苯甲醇、苯基乙醇；二醇和二醇醚，例如丙二醇、己二醇、乙二醇单甲基醚、乙二醇单乙基醚或乙二醇单丁基醚；丙二醇及其醚，例如丙二醇单甲基醚；丁二醇、一缩二丙二醇；二甘醇烷基醚，例如二甘醇单乙基醚和二甘醇单丁基醚；乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、丙烷二醇、甘油；烃，例如直链烃；矿物油、聚丁烯、氢化聚异丁烯、氢化聚癸烯、聚癸烯、角鲨烷、凡士林、异链烷烃、及其混合物。

相对于氧化组合物的总重量计，有机溶剂可例如按以下量存在：约0.5重量％～约70重量％，例如约2重量％～约60重量％，优选约5重量％～约50重量％。

氧化组合物可呈以下形式：粉末、凝胶、液体、泡沫、洗剂、膏霜(cream)、摩丝和乳液。

本公开的氧化组合物还可含有至少一种如以上所描述的脂肪物质。因此，基于组合物的总重量计，本公开的染色和氧化组合物的组合或混合物中的脂肪物质的的总量可以为约10重量％～约80重量％、或例如约20重量％～约60重量％、或例如约20重量％～约40重量％、或例如约20重量％～约30重量％。

硅烷化合物

根据本发明，染色后处理组合物包含一种或更多种对应于式(Ia)的硅烷化合物和/或其低聚物和/或其聚合物。

式(Ia)如下：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

·R₁是基于环状或无环的、直链或支链的、饱和或不饱和的C₁-C₂₂(尤其C₂-C₂₀)烃的链，其可以被选自以下的基团取代：胺基团NH₂或NHR(R是直链或支链的C₁-C₂₀(尤其C₁-C₆)烷基、C₃-C₄₀环烷基或C₆-C₃₀芳族基团)；羟基(OH)、巯基、芳基(更尤其苄基)，其可能被NH₂或NHR基团取代；R₁可能被杂原子(O、S或NH)或羰基(CO)中断，

·R₂和R₃可以相同或不同，代表包含1～6个碳原子的直链或支链烷基、

·y表示0～3的整数，和

·z表示0～3的整数，和

·x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3。

优选地，R₁是基于直链或支链的(优选直链的)饱和C₁-C₂₂(尤其C₂-C₁₂)烃的链，其可被胺基团NH₂或NHR(R＝C₁-C₂₀，尤其C₁-C₆烷基)取代。

优选地，R₂代表包含1～4个碳原子的烷基，仍更佳为包含1～4个碳原子的直链烷基，且优选乙基。

优选地，z为1～3。

优选地，y＝0。

优选地，z＝3，且因此x＝y＝0。

在本发明的一种实施方案中，R₁代表包含7～18个碳原子、且更尤其7～12个碳原子的直链烷基，或C₁-C₆(优选C₂-C₄)氨基烷基。更尤其，R₁代表辛基。

在本发明的一种实施方案中，R₁是基于直链或支链的、饱和或不饱和C₁-C₂₂烃的链，其被胺基团NH₂或NHR(R＝C₁-C₂₀(尤其C₁-C₆)烷基、C₃-C₄₀环烷基或C₆-C₃₀芳族基)取代。在这种变体中，R₁优选代表C₁-C₆(优选C₂-C₄)氨基烷基。

优选地，本发明的硅烷化合物是烷氧基硅烷。

优选地，该组合物包含至少一种式(Ib)化合物，其选自烷氧基硅烷，例如3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨基乙基三乙氧基硅烷(AETES)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷、及其混合物。

在某些实施方案中，本公开的硅烷是选自以下的烷氧基硅烷：3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨基乙基三乙氧基硅烷(AETES)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷或其低聚物、及其混合物。

在优选的实施方案中，本发明的硅烷化合物选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)或其低聚物、或其混合物。

本发明组合物中使用的硅烷化合物，尤其包含碱性官能团的那些，可被部分中和或完全中和。尤其，中和剂可选自有机酸或无机酸，例如柠檬酸、酒石酸、乳酸或盐酸，优选乳酸。

优选地，根据本发明的任选中和的硅烷是水溶性的，且尤其在25℃的温度下并在大气压(1atm)下，按重量计，可以2％的浓度，仍更佳以5％的浓度且甚至仍更佳以10％及以上的浓度溶解于水中。术语“可溶解”意欲表示形成肉眼可见的单一相。

式(Ia)的硅烷、和/或其低聚物和/或聚合物可按以下量存在于根据本发明的染色后处理组合物中：基于该组合物的总重量，按活性材料的重量计约1重量％～约30重量％，例如约1重量％～约20重量％、约1.5重量％～约15重量％、约2重量％～约14重量％、约3重量％～约12重量％、约4重量％～约10重量％、约5％～约10％，或者约6％～小于10％，例如约8％～约10％，包括其间所有范围和子范围。

在各种实施方案中，基于组合物的总重量计，式(I)的硅烷的总量按活性材料的重量计为约1％、1.25％、1.5％、1.75％、2％、2.25％、2.5％、2.75％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％、5.％、6％、6.5％、7％、7.5％、8％、8.5％、9％、9.5％或10％。

辅助剂

可将辅助成分添加到本公开的前处理组合物、后处理组合物、染发组合物和/或氧化(显色剂)组合物中。根据本公开的各种实施方案有用的示例性辅助成分包括但不限于增稠剂(包括流变调节剂和粘度调节剂)、阳离子试剂(包括阳离子表面活性剂和阳离子聚合物)、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和/或两性/两性离子表面活性剂、漂白激活剂和共漂白激活剂、螯合剂、脂肪物质、神经酰胺、硅酮、以及提升-增强剂(lift-enhancingagent)，例如含氮化合物，以及金属催化剂化合物、和防腐剂。

该组合物还可含有酸及碱pH调节剂，其在角蛋白纤维(例如头发)的美容处理领域中是众所周知的。此类pH调节剂包括但不限于偏硅酸钠、硅酸盐化合物、柠檬酸、抗坏血酸、和碳酸盐化合物。

增稠剂

本公开的组合物可含有一种或更多种增稠剂，其包括流变调节剂或粘度调节剂，例如增粘剂。此类试剂的种类包括但不限于粘性液体，例如聚乙二醇；增稠聚合物，例如纤维素衍生物(例如羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素)；和基于丙烯酸和/或丙烯酸酯的聚合物(例如卡波姆、卡波普和Pemulen类型)、泊洛沙姆和聚乙烯亚胺(例如PEI-10)；天然存在的聚合物，例如阿拉伯树胶、黄蓍胶、海藻酸盐(例如海藻酸钠)、角叉菜胶、植物树胶，例如黄原胶；矿脂、蜡、淀粉和淀粉衍生物，例如羟丙基淀粉磷酸酯；颗粒缔合胶体和粘土/硅酸盐粘土，例如膨润土、合成锂皂石(laponite)、胶体二氧化硅和微晶纤维素、以及盐，例如氯化钠；及其混合物。

基于本公开的组合物的总重量计，增稠剂可例如按以下量存在：约0.1重量％～约20重量％，例如约0.2重量％～约15重量％，或约0.3重量％～约10重量％，或约0.4重量％～约8重量％或约0.5重量％～约6重量％。

阳离子试剂

本文所描述的各种组合物可包括一种或更多种阳离子试剂，例如阳离子表面活性剂和阳离子聚合物。

阳离子表面活性剂

术语“阳离子表面活性剂”表示当其含于根据本公开的组合物中时带正电荷的表面活性剂。该表面活性剂可携带一个或更多个永久正电荷或者可以含有一个或更多个可在根据本公开的组合物中阳离子化的官能团。

阳离子表面活性剂的非限制性实例包括山萮基苄基二甲基氯化铵、苄索氯铵、鲸蜡基氯化吡啶鎓、山萮基三甲基氯化铵、月桂基苄基二甲基氯化铵、鲸蜡基苄基二甲基氯化铵、鲸蜡基三甲基溴化铵、鲸蜡基三甲基氯化铵、鲸蜡基胺氢氟酸盐、氯化氯烯丙基六亚甲基四胺(季铵盐-15)、二硬脂基二甲基氯化铵(季铵盐-5)、十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵(季铵盐-14)、季铵盐-22、季铵盐-26、季铵盐-18水辉石、二甲氨基氯乙烷盐酸盐、半胱氨酸盐酸盐、二乙醇铵POE(10)油基醚磷酸酯(diethanolammonium POE(10)oletyl etherphosphate)、二乙醇铵POE(3)油基醚磷酸酯、牛脂基苄基二甲基氯化铵、二甲基双十八烷基铵膨润土(dimethyl dioctadecylammoniumbentonite)、司拉氯铵、度米芬、苯甲酸地那铵、肉豆蔻基苄基二甲基氯化铵、月桂基三甲基氯化铵、乙二胺二盐酸盐、盐酸胍、盐酸吡哆醇、盐酸碘非他胺、葡甲胺盐酸盐、甲基苄索氯铵、肉豆蔻基三甲基溴化铵、油基三甲基氯化铵、聚季铵盐-1、盐酸普鲁卡因、椰油基甜菜碱、司拉氯铵膨润土、司拉氯铵水辉石、硬脂基三羟乙基丙二胺二氢氟酸盐、牛脂基三甲基氯化铵和十六烷基三甲基溴化铵。

阳离子表面活性剂可任选选自聚氧烯化的伯脂肪胺、仲脂肪胺或叔脂肪胺、或其盐和季铵盐、及其混合物。

脂肪胺通常包含至少一条基于C₈-C₃₀烃的链。

可特别提及的季铵盐的实例包括对应于以下通式(A)的那些：

其中基团R₈至R₁₁可以相同或不同，代表包含1～30个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的脂族基团；或芳族基团，例如芳基或烷基芳基，基团R₈至R₁₁至少之一表示包含8～30个碳原子并优选12～24个碳原子的基团。脂族基团可包含杂原子，尤其例如氧、氮、硫和卤素。脂族基团选自例如C₁-C₃₀烷基、C₂-C₃₀烯基、C₁-C₃₀烷氧基、聚氧化(C₂-C₆)烯、C₁-C₃₀烷基酰胺、(C₁₂-C₂₂)烷基酰胺基(C₂-C₆)烷基、(C₁₂-C₂₂)烷基乙酸酯和C₁-C₃₀羟烷基基团；X^-是选自以下的阴离子：卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根、以及(C₁-C₄)烷基磺酸根或(C₁-C₄)烷基芳基磺酸根。

在式(A)的季铵盐之中，优选的那些一方面是四烷基铵盐，例如二烷基二甲基铵盐或烷基三甲基铵盐，其中所述烷基含有大约12～22个碳原子，尤其是山萮基三甲基铵盐、二硬脂基二甲基铵盐、鲸蜡基三甲基铵盐或苄基二甲基硬脂基铵盐，或另一方面是油鲸蜡基二甲基羟乙基铵盐、棕榈基酰胺基丙基三甲基铵盐、硬脂酰胺丙基三甲基铵盐和硬脂酰胺丙基二甲基鲸蜡硬脂基铵盐。

在一些情况中，有用的是，使用诸如下列化合物的氯化物盐(chloride salt)之类的盐：

A.咪唑啉的季铵盐，例如下式(B)的那些：

其中R₁₂代表例如衍生自牛脂脂肪酸的包含8～30个碳原子的烯基或烷基；R₁₃代表氢原子、C₁-C₄烷基或包含8～30个碳原子的烷基或烯基；R₁₄代表C₁-C₄烷基；R₁₅代表氢原子或C₁-C₄烷基；X^-是阴离子，其选自卤离子、磷酸根、乙酸根、乳酸根、烷基硫酸根、烷基磺酸根或烷基芳基磺酸根，其中所述烷基和芳基分别优选包含1～20个碳原子和6～30个碳原子。R₁₂和R₁₃优选表示例如衍生自牛脂脂肪酸的含有12～21个碳原子的烯基或烷基的混合物，R₁₄优选表示甲基，且R₁₅优选表示氢原子。此类产品例如由Rewo公司以名称REWOQUATW75销售；

B.季二铵盐或季三铵盐，尤其具有式(C)：

其中R₁₆表示包含大约16～30个碳原子的烷基，其任选被羟基化和/或被一个或更多个氧原子中断，R₁₇选自氢或包含1～4个碳原子的烷基或基团(R_16a)(R_17a)(R_18a)N-(CH₂)₃，

R_16a、R_17a、R_18a、R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁可以相同或不同，选自氢和包含1～4个碳原子的烷基，且X^-是阴离子，其选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根和甲基硫酸根。此类化合物是例如由FINETEX公司销售的FINQUAT CT-P(季铵盐89)和由FINETEX公司销售的FINQUAT CT(季铵盐75)，

C.含有至少一个酯官能团的季铵盐，例如下式(D)的那些：

其中：

R₂₂选自C₁-C₆烷基、以及C₁-C₆羟烷基或二羟烷基；

R₂₃选自：

R₂₇，其是基于直链或支链的、饱和或不饱和C₁-C₂₂烃的基团、和氢原子，

R₂₅选自：

R₂₉，其是基于直链或支链的、饱和或不饱和C₁-C₆烃的基团、和氢原子，

R₂₄、R₂₆和R₂₈可以相同或不同，选自基于直链或支链的、饱和或不饱和C₇-C₂₁烃的基团；

r、s和t可以相同或不同，为2～6的整数；

y为1～10的整数；

x和z可以相同或不同，为0～10的整数；

X^-是简单的或复合的有机阴离子或无机阴离子；

限制条件为，x+y+z总和是1～15，当x是0时，则R_n表示R₂₇，以及当z是0时，则R₂₅表示R₂₉。

烷基R₂₂可以是直链或支链的，更尤其是直链的。在一些情况中，R₂₂表示甲基、乙基、羟乙基或二羟丙基，且更尤其是甲基或乙基。有利地，x+y+z总和是1～10。

当R₂₃是基于烃的基团R₂₇时，其可以是长的，并且含有12～22个碳原子，或可以是短的，并且含有1～3个碳原子。当R₂₅是基于烃的基团R₂₉时，其优选含有1～3个碳原子。有利地，R₂₄、R₂₆和R₂₈可以相同或不同，选自基于直链或支链的、饱和或不饱和C₁₁-C₂₁烃的基团，且更尤其选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₁₁-C₂₁烷基和烯基。

在一些情况中，x和z可以相同或不同，具有0或1的值。类似地，在一些情况中，y等于1。在一些情况中，r、s和t可以相同或不同，等于2或3，且甚至更尤其等于2。

阴离子X^-可以是卤离子(氯离子、溴离子或碘离子)或烷基硫酸根，更尤其为甲基硫酸根。然而，可使用甲磺酸根、磷酸根、硝酸根、甲苯磺酸根、衍生自有机酸的阴离子(例如乙酸根或乳酸根)，或与含有酯官能团的铵相容的任何其它阴离子。

阴离子X^-甚至更尤其为氯离子或甲基硫酸根。

根据本发明的组合物中更尤其使用式(D)的铵盐，其中：

R₂₂表示甲基或乙基，

x和y等于1；

z等于0或1；

r、s和t等于2；

R₂₃选自：

甲基、乙基或基于C₁₄-C₂₂烃的基团、和氢原子；

R₂₅选自：

和氢原子；

R₂₄、R₂₆和R₂₈可以相同或不同，选自基于直链或支链的、饱和或不饱和C₁₃-C₁₇烃的基团，且优选选自直链或支链的、饱和或不饱和的C₁₃-C₁₇烷基和烯基。基于烃的基团有利地为直链的。

可提及例如式(D)的化合物，例如二酰氧基乙基二甲基铵盐、二酰氧基乙基羟乙基甲基铵盐、单酰氧基乙基二羟乙基甲基铵盐、三酰氧基乙基甲基铵盐和单酰氧基乙基羟乙基二甲基铵盐(尤其氯化物或甲基硫酸盐)、及其混合物。所述酰基优选含有14～18个碳原子并且更尤其从诸如棕榈油或葵花油之类的植物油获得。当化合物含有数个酰基时，这些基团可以相同或不同。

例如通过任选氧烯化的三乙醇胺、三异丙醇胺、烷基二乙醇胺或烷基二异丙醇胺与植物或动物来源的C₁₀-C₃₀脂肪酸或C₁₀-C₃₀脂肪酸的混合物的直接酯化，或通过其甲基酯的酯交换来获得这些产品。该酯化之后为使用例如以下的烷化剂的季铵化：烷基(优选甲基或乙基)卤化物；硫酸二烷基(优选甲基或乙基)酯；甲磺酸甲酯；对甲苯磺酸甲酯；氯乙二醇(glycol chlorohydrin)或氯甘油(glycerol chlorohydrin)。此类化合物例如由Henkel公司以名称DEHYQUART销售、由Stepan公司以名称STEPANQUAT销售、由Ceca公司以名称NOXAMIUM销售或由Rewo-Witco公司以名称REWOQUATWE 18销售。

根据本发明的组合物可含有例如季铵单酯盐、季铵二酯盐和季铵三酯盐的混合物，其中占重量多数为二酯盐。

可使用山萮酰基羟丙基三甲基氯化铵。

可在本发明组合物中使用的其它阳离子表面活性剂的非限制性实例包括二甲胺衍生物，例如硬脂基二甲胺、硬脂酰胺基丙基二甲胺、芸苔酰氨基丙基二甲胺、及其混合物。

在一种实施方案中，阳离子表面活性剂选自以商品名称MACKINE 301可商购自Rhodia的硬脂酰胺基丙基二甲胺。

阳离子聚合物

阳离子聚合物可衍生自多糖，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物和阳离子刺槐豆胶衍生物、合成阳离子聚合物、这些试剂的混合物或组合。组合物可包含其它的合成或天然的聚合物或得自生物学制备方法的聚合物，适当时，例如用阳离子基团或中性基团对其进行官能化。这些聚合物对组合物可具有稳定或增强作用和/或具有调理作用(沉积在皮肤或头发的表面上)。

适用于在本公开的组合物中使用的阳离子聚合物的非限制性实例是聚季铵盐化合物，例如由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 280POLYMER或MERQUAT 280NP POLYMER或MERQUAT 281POLYMER或MERQUAT 295POLYMER销售的二烯丙基二甲基氯化铵/丙烯酸共聚物(INCI名称:聚季铵盐-22)；由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 2001POLYMER或MERQUAT 2001N POLYMER销售的甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、丙烯酸和/或丙烯酸甲酯的共聚物(INCI名称:聚季铵盐-47)；由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 3330DRYPOLYMER或MERQUAT 3330PR POLYMER或MERQUAT 3331PR POLYMER或MERQUAT 3940POLYMER或MERQUAT PLUS 3330 POLYMER或MERQUAT PLUS 3331POLYMER销售的丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸三元共聚物(INCI名称:聚季铵盐-39)；由Nalco(Lubrizol)公司以名称MERQUAT 2003PR POLYMER销售的由甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(MAPTAC)、丙烯酰胺和丙烯酸组成的两性电解质三元共聚物(INCI名称:聚季铵盐-53)；聚季铵盐-30、聚季铵盐-35、聚季铵盐-45、聚季铵盐-50、聚季铵盐-54；聚季铵盐-57；聚季铵盐-63；聚季铵盐-74；聚季铵盐-76；聚季铵盐-86；聚季铵盐-87(由BASF公司以名称LUVIQUAT Sensation销售的乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基咪唑和二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物季铵盐)；聚季铵盐-89；聚季铵盐-95；聚季铵盐-98、聚季铵盐-104；聚季铵盐-111；聚季铵盐-112、及其混合物。

本公开的组合物优选含有以下量的阳离子试剂：基于组合物的总重量，按活性材料计约0.05重量％～约10重量％、例如约0.1重量％～约8重量％、约0.2重量％～约7重量％、约0.25重量％～约6重量％或约0.3重量％～约5重量％。

表面活性剂

本文所描述的各种组合物可包括一种或更多种表面活性剂，包括阴离子表面活性剂、非表面活性剂和/或两性/两性离子表面活性剂。下面提供可使用的表面活性剂的非限制性实例。

非离子表面活性剂

可使用的非离子表面活性剂的实例是脂肪醇、α-二醇和(C₁-C₂₄)烷基苯酚，这些化合物是烷氧基化的、聚乙氧基化的、聚丙氧基化的和/或聚甘油化的，并且含有至少一条包含例如8～18个碳原子的脂肪链，氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的数量可能尤其为2～50，并且甘油基团的数量可能尤其为2～30。

还可提及氧化乙烯和氧化丙烯的共聚物、任选氧乙烯化的脱水山梨糖醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚氧烯化的脂肪酸酯、聚氧烯化的脂肪酰胺、任选氧烯化的烷基(多)糖苷、烷基糖苷酯、N-烷基葡糖胺和N-酰基甲基葡糖胺的衍生物、醛糖二糖酰胺(aldobionamide)、胺氧化物和(聚)氧烯化硅酮。

合适的实例是油醇聚醚-10、油醇聚醚-20、月桂醇聚醚-12、硬脂醇聚醚-20、及其混合物。

可使用的非离子表面活性剂的其它实例是脂肪醇，例如硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇、癸醇、及其混合物。

非离子表面活性剂还可选自单氧烯化或聚氧烯化的及单甘油化或聚甘油化的非离子表面活性剂、和烷基(多)糖苷。氧化烯单元更尤其为氧乙烯或氧丙烯单元、或其组合，优选氧乙烯单元。

有用的非离子表面活性剂可包括：氧烯化的(C₈-C₂₄)烷基苯酚；饱和或不饱和的、直链或支链的氧烯化的C₈-C₄₀醇；饱和或不饱和的、直链或支链的氧烯化的C₈-C₃₀酰胺；饱和或不饱和的、直链或支链的C₈-C₃₀酸与聚乙二醇的酯；饱和或不饱和的、氧乙烯化的植物油；单独的或作为混合物的氧化乙烯和/或氧化丙烯的缩合物；氧乙烯化和/或氧丙烯化的硅酮；以及烷基(多)糖苷。

作为单甘油化的或聚甘油化的非离子表面活性剂的实例，可使用单甘油化的或聚甘油化的C₈-C₄₀醇。尤其，单甘油化的或聚甘油化的C C₈-C₄₀醇对应于下式(A1)：

R₂₉O-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H

(A1)

在所述式(A1)中：

R₂₉代表直链或支链的C₈-C₄₀且优选C₈-C₃₀烷基或烯基；以及

m代表1～30或1～10的数字。

作为式(A1)的化合物的实例，可提及含有4摩尔甘油的月桂醇(INCI名称：聚甘油-4月桂基醚)、含有1.5摩尔甘油的月桂醇、含有4摩尔甘油的油醇(INCI名称：聚甘油-4油基醚)、含有2摩尔甘油的油醇(INCI名称：聚甘油-2油基醚)、含有2摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的鲸蜡硬脂醇、含有6摩尔甘油的油鲸蜡醇和含有6摩尔甘油的十八烷醇。

式(A1)的醇可以相同方式代表醇的混合物(其中m的值代表统计值)，这在商业产品中意味着，若干种类的聚甘油化的脂肪醇可按混合物的形式共存。

烷基(多)糖苷非离子表面活性剂可由下式(A2)代表：

R₃₀O-(R₃₁O)_t(G)_v

(A2)

其中：

R₃₀代表包含约8～24个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链烃基(alkylgroup)；或其中直链或支链烷基包含8～24个碳原子的烷基苯基；

R₃₁代表含有约2～4个碳原子的亚烷基，

G代表包含5～6个碳原子的糖单元，

t表示0～10或0～4的值，以及

v表示1～15的值。

在一些情况中，烷基(多)糖苷非离子表面活性剂对应于式(IX)，其中：

R₃₀表示含有约8～18个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的烃基(alkylgroup)，

G表示葡萄糖、果糖或半乳糖，优选葡萄糖，

t表示0～3的值，并且优选等于0，以及

R₃₁和v如先前所定义。

如例如由式(IX)中的下标v代表的烷基(多)糖苷非离子表面活性剂的聚合度平均为1～15或1～4范围。按平均计，该聚合度更尤其为1～2，且仍更佳为1.1～1.5。

糖单元之间的糖苷键为1.6或1.4型，且优选1.4型。

可特别提及的式(A2)的化合物的实例是癸基葡糖苷、椰油基葡糖苷、月桂基葡糖苷，例如由Cognis公司以名称PLANTAREN(600CS/U、1200和2000)或PLANTACARE(818、1200和2000)销售的产品。还可使用由SEPPIC公司以名称TRITON CG 110(或ORAMIX CG 110)和Triton CG 312(或ORAMIX NS 10)销售的产品；由BASF公司以名称LUTENSOL GD 70销售的产品；或由Chem Y公司以名称AG10 LK销售的产品。还可使用例如1，4-(C₈-C₁₆)烷基多糖苷(作为53重量％的水溶液，相对于溶液的总重量计)，其由Cognis以参考名PLANTACARE818UP销售。

两性或两性离子表面活性剂

可在根据本公开的组合物中使用的两性或两性离子表面活性剂可以是任选季铵化的脂族仲胺或叔胺的衍生物，在所述衍生物中，脂族基团是包含8～22个碳原子的直链或支链，所述胺衍生物含有至少一个阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。可尤其提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱，例如椰油基甜菜碱；磺基甜菜碱；(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₂-C₈)烷基甜菜碱，例如椰油酰胺基丙基甜菜碱；或(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₆-C₈)烷基磺基甜菜碱；及其混合物。

在如上所定义的可使用的任选季铵化的脂族仲胺或叔胺的衍生物之中，还可提及以下相应结构(I)、(II)和(IIa)的化合物：

Ra-C(O)-NHCH₂CH₂-N⁺(Rb)(Rc)-CH2COO^-，M⁺，

X^-

(I)

在所述式(I)中：

Ra代表衍生自优选存在于水解椰子油中的酸Ra-COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基；

Rb代表β-羟乙基；以及

Rc代表羧甲基；

M⁺代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；以及

X^-代表有机或无机阴离子抗衡离子，例如选自卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根、(C₁-C₄)烷基硫酸根、(C₁-C₄)烷基磺酸根或(C₁-C₄)烷基芳基磺酸根的那种，尤其甲基硫酸根和乙基硫酸根；或者不存在M⁺和X^-；

Ra′-C(O)-NHCH₂CH₂-N(B)(B′)

(II)

在所述式(II)中：

B代表基团-CH₂-CH₂-O-X′；

B′代表基团-(CH₂)_zY′，其中z＝1或2；

X′代表基团-CH₂-COOH、CH₂-COOZ′、-CH₂CH₂-COOH或-CH₂CH₂-COOZ′、或氢原子；

Y′代表基团-COOH、-COOZ′、CH₂CH(OH)SO₃H或基团-CH₂CH(OH)SO₃Z′；

Z′代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；

Ra′代表酸Ra′-COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基，所述酸可以是椰子油或在水解的亚麻籽油中；或烷基，尤其C₁₇基团及其异构形式；或不饱和的C₁₇基团。

这种类型的化合物在CTFA词典(第5版，1993年)中以名称椰油酰两性基二乙酸二钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、癸酰两性基二乙酸二钠(disodiumcaprylamphodiacetate)、辛酰两性基二乙酸二钠、椰油酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸二钠、癸酰两性基二丙酸二钠(disodium caprylamphodipropionate)、辛酰两性基二丙酸二钠、月桂酰两性基二丙酸和椰油酰两性基二丙酸进行归类。

通过举例方式，可提及由Rhodia公司以商品名Miranol C2M Concentrate销售的椰油酰两性基二乙酸盐和由Evonik Goldschmidt公司以商品名Rewoteric AM KSF 40销售的椰油酰两性基二丙酸盐。

Ra″-NH-CH(Y″)-(CH₂)_n-C(O)-NH-(CH₂)_n′-N(Rd)(Re)

(IIa)

在所述式(IIa)中：

Y”代表基团-COOH、-COOZ”、-CH₂CH(OH)SO₃H或基团-CH₂CH(OH)SO₃Z”；

Rd和Re彼此独立地代表C₁-C₄烷基或羟烷基；

Z”代表衍生自碱金属或碱土金属(例如钠)的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；

Ra”代表酸Ra”-COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基；；

n和n'彼此独立地表示1～3的整数；

以及这些化合物的混合物。

在式(IIa)化合物之中，可提及在CTFA词典中以名称二乙基氨基丙基椰油基天冬氨酰胺钠归类并且由Chimex公司以名称Chimexane HB销售的化合物。在一些情况中，两性或两性离子表面活性剂选自椰油基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油酰胺基乙基-N-羟乙基氨基丙酸钠。

阴离子表面活性剂

术语"阴离子表面活性剂"表示仅仅包含阴离子基团作为离子基团或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选选自基团CO₂H、CO₂ ^-、SO₃H、SO₃ ^-、OSO₃H、OSO₃ ^-、O₂PO₂H、O₂PO₂H和O₂PO₂ ^2-。

可使用的阴离子表面活性剂可以是烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、甘油单硫酸酯盐、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、链烷烃磺酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基酰胺磺基琥珀酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基琥珀酰胺酸盐、酰基羟乙磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、烷基单酯与多糖苷-多羧酸的盐、酰基乳酰乳酸盐、D-半乳糖苷糖醛酸的盐、烷基醚羧酸的盐、烷基芳基醚羧酸的盐、和烷基酰胺基醚羧酸的盐；或所有这些化合物的未成盐形式，所有这些化合物的烷基和酰基含有6～24个碳原子；并且芳基表示苯基。这些化合物中的一些可以是氧乙烯化的，且然后优选包含1～50个氧化乙烯单元。

多糖苷-多羧酸的C₆-C₂₄烷基单酯的盐可选自多糖苷-柠檬酸C₆-C₂₄烷基酯盐、多糖苷-酒石酸C₆-C₂₄烷基酯盐和多糖苷-磺基琥珀酸C₆-C₂₄烷基酯盐。

当阴离子表面活性剂呈盐的形式时，它们可特别选自碱金属盐，例如钠盐或钾盐，且优选钠盐；铵盐；胺盐；以及尤其氨基醇盐；或碱土金属盐，例如镁盐。

可特别提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺盐、二乙醇胺盐和三乙醇胺盐、单异丙醇胺盐、二异丙醇胺盐或三异丙醇胺盐、2-氨基-2-甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐和三(羟甲基)氨基甲烷盐。可使用碱金属或碱土金属盐，且尤其钠盐或镁盐。

还使用(C₆-C₂₄)烷基硫酸盐、(C₆-C₂₄)烷基醚硫酸盐(其任选乙氧基化，包含2～50个氧化乙烯单元)、及其混合物，尤其呈碱金属盐或碱土金属盐、铵盐或氨基醇盐的形式。更优选地，阴离子表面活性剂选自(C₁₀-C₂₀)烷基醚硫酸盐，且尤其为含有2.2摩尔氧化乙烯的月桂基醚硫酸钠。

本公开的组合物优选含有以下量的阳离子试剂：基于组合物的总重量，按活性材料计，约0.05重量％～约20重量％，例如约0.1重量％～约15重量％、约0.2重量％～约12重量％、约0.25重量％～约10重量％或约0.3重量％～约8重量％。

硅酮

本公开的组合物可进一步包含不同于硅烷化合物(b)的一种或更多种硅酮化合物。该一种或更多种硅酮化合物可选自氨基硅酮和非氨基硅酮(无氨基)例如聚二甲基硅氧烷、及其混合物。

在一种实施方案中，本公开的一种或更多种硅酮化合物是氨基硅酮。

术语“氨基硅酮”意欲表示包含至少一个伯胺基团、仲胺基团或叔胺基团或季铵基团(即，季铵化基团)的任何硅酮。

作为可在本公开的范围内使用的氨基硅酮，可引用以下：

a)对应于式(A)的聚硅氧烷：

其中x'和y'是整数，以致重均分子量(Mw)介于约5000和500000之间(包括端值)(comprised between)；

b)对应于式(B)的氨基硅酮：

R'_aG_3-a-Si(OSiG₂)_n-(OSiG_bR'_2-b)_m-O-SiG_3-a-R'_a (B)

其中：

-G可相同或不同，表示氢原子或苯基、OH或C₁-C₈烷基，例如甲基，或C₁-C₈烷氧基，例如甲氧基，

-a可以相同或不同，表示数字0或1～3的整数，尤其为0；

-b表示0或1，且尤其1；

-m和n是数字，以致总和(n+m)为1～2000，且尤其50～150，n可能表示0～1999且尤其49～149的数字，并且m可能表示1～2000且尤其1～10的数字；

-R'可以相同或不同，表示具有式-C_qH_2qL的一价基团，其中q是2～8的数字，且L是选自以下基团的任选季铵化的氨基：

-NR"-Q-N(R")₂

-N(R”)₂

-N⁺(R")₃A-

-N⁺H(R")₂A-

-N⁺H₂(R")A-

-N(R")-Q-N+R"H₂ A-

-NR"-Q-N⁺(R")₂H A^-

-NR"-Q-N⁺(R")₃A^-，

其中R"可以相同或不同，表示氢、苯基、苄基、或饱和的基于烃的一价基团，例如C₁-C₂₀烷基；Q表示直链或支链的C_rH_2r基团，r是2～6的整数，优选2～4；并且A^-代表化妆品上可接受的离子，尤其卤离子，例如氟离子、氯离子、溴离子或碘离子。

对应于该定义(B)的一组氨基硅酮由具有式(C)的称为“三甲基甲硅烷基氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的硅酮代表：

其中n和m具有以上在式B中给出的含义。

对应于该定义的另一组氨基硅酮由具有下式(D)或(E)的硅酮代表：

其中：

-m和n是数字，以致总和(n+m)为1～1000，尤其50～250，且更尤其100～200，n可能表示0～999，尤其49～249，且更尤其125～175的数字，并且m可能表示1～1000，尤其1～10，且更尤其1～5的数字；

-R₁、R₂、R₃可以相同或不同，代表羟基或C₁-C₄烷氧基，其中基团R₁至R₃中的至少一个表示烷氧基。

烷氧基优选为甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比优选为0.2:1～0.4:1，优选为0.25:1～0.35:1，且更尤其等于0.3:1。

硅酮的重均分子量(Mw)优选为2000～1000000，更尤其为3500～200000。

其中：

-p和q是数字，以致总和(p+q)为1～1000，尤其50～350，且更尤其150～250，p可能表示0～999，尤其49～349，且更尤其159～239的数字，并且q可能表示1～1000，尤其1～10，且更尤其1～5的数字；

-R₁、R₂相同或不同，代表羟基或C₁-C₄烷氧基，其中基团R₁或R₂中的至少一个表示烷氧基。

烷氧基优选为甲氧基。

羟基/烷氧基摩尔比通常为1:0.8～1:1.1，优选为1:0.9～1:1，且更尤其等于1:0.95。

硅酮的重均分子量(Mw)优选为2000～200000，甚至更尤其为5000～100000，且更尤其为10000～50000。

对应于具有结构(D)或(E)的这些硅酮的商业产品可在其组成中包括一种或更多种结构不同于式(D)或(E)的其它氨基硅酮。

含有具有结构(D)的氨基硅酮的产品由Wacker以名称

ADM 652销售。

含有具有结构(E)的氨基硅酮的产品由Wacker以名称Fluid WR

销售。

当使用这些氨基硅酮时，一种特别有利的实施方案在于以水包油乳液的形式使用它们。水包油乳液可包含一种或更多种表面活性剂。该表面活性剂可具有任何性质，但优选是阳离子和/或非离子型的。该乳液中硅酮颗粒的数均尺寸通常为3nm至500nm。优选地，尤其作为具有式(E)的氨基硅酮，使用平均粒度为5nm至60nm(包括上下限)并且更优选10nm至50nm(包括上下限)的微乳液。因此，根据本发明，可使用由Wacker作为Finish CT 96

或SLM

销售的具有式(E)的氨基硅酮的微乳液。

对应于该定义的另一组氨基硅酮由下式(F)代表：

其中：

-A表示含有4～8个碳原子且优选4个碳原子的直链或支链亚烷基。该基团优选为直链的。

这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选为2000～1000000，且甚至更尤其为3500～200000。

优选的式(F)的硅酮是由Dow Corning以商品名称

MEM-8299Cationic Emulsion销售的氨基封端的聚二甲基硅氧烷(INCI名称)。

对应于该定义的另一组氨基硅酮由下式G)代表：

其中：

-m和n是数字，以致总和(n+m)为1～2000，且尤其为50～150，n可能表示0～1999且尤其49～149的数字，并且m可能表示1～2000且尤其1～10的数字；

-A表示含有4～8个碳原子且优选4个碳原子的直链或支链亚烷基。该基团优选为支链的。

这些氨基硅酮的重均分子量(Mw)优选为500～1000000，且甚至更尤其为1000～200000。

具有该式的硅酮例如为Dow Corning的DC2-8566 Amino Fluid。

c)对应于式(H)的氨基硅酮：

其中：

-R₅代表含有1～18个碳原子的基于烃的一价基团，并且尤其是C₁-C₁₈烷基或C₂-C₁₈烯基，例如甲基；

-R₆代表基于烃的二价基团，并且尤其是C₁-C₁₈亚烷基或经由SiC键与Si连接的二价C₁-C₁₈(例如C₁-C₈)亚烷氧基；

-Q^-是阴离子，例如卤离子，尤其氯离子；或有机酸盐(例如乙酸盐)；

-r代表2～20并且尤其是2～8的平均统计值；

-s代表20～200并且尤其是20～50的平均统计值。

此类氨基硅酮更尤其描述于专利US4,185,087中。

d)具有式(I)的季铵硅酮：

其中：

-R₇可以相同或不同，代表含有1～18个碳原子的基于烃的一价基团，并且尤其是C₁-C₁₈烷基或C₂-C₁₈烯基，或含有5或6个碳原子的环，例如甲基；

-R₆代表基于烃的二价基团，尤其是C₁-C₁₈亚烷基或经由SiC键与Si连接的二价C₁-C₁₈(例如C₁-C₈)亚烷氧基；

-R₈可以相同或不同，代表氢原子、含有1～18个碳原子的基于烃的一价基团，并且尤其是C₁-C₁₈烷基、C₂-C₁₈烯基，或-R₆-NHCOR₇基团；

-X^-是阴离子，例如卤离子，尤其氯离子；或有机酸盐(例如乙酸盐)；

-r代表20～200并且尤其是5～100的平均统计值；

这些硅酮描述于例如专利申请EP-A 0 530 974中。

e)具有式(J)的氨基硅酮：

其中：

-R₁、R₂、R₃和R₄可以相同或不同，表示C₁-C₄烷基或苯基；

-R₅表示C₁-C₄烷基或羟基；

-n是1～5的整数；

-m是1～5的整数；

且其中选择x，以致胺值介于0.01meq/g和1meq/g之间；

f)(AB)n类型的多嵌段聚氧烯化氨基硅酮，A是聚硅氧烷嵌段，并且B是含有至少一个胺基团的聚氧烯化嵌段。

所述硅酮优选由具有以下通式的重复单元构成：

[-(SiMe₂O)xSiMe₂-R-N(R")-R'-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)b-R'-N(H)-R-]

或者

[-(SiMe₂O)xSiMe₂-R-N(R")-R'-O(C₂H₄O)_a(C₃H₆O)b-]

其中：

-a是大于或等于1的整数，优选为5～200，更尤其为10～100；

-b是介于0和200之间(包括端值)(comprised between)的整数，优选为4～100，更尤其介于5和30之间；

-x是1～10000的整数，更尤其为10～5000；

-R"是氢原子或甲基；

-R可以相同或不同，代表基于直链或支链C₂-C₁₂烃的二价基团，其任选包括一个或更多个杂原子，例如氧；优选地，R表示亚乙基、直链或支链亚丙基、直链或支链亚丁基或-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；优选地，R表示-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；

-R'可以相同或不同，代表基于直链或支链C₂-C₁₂烃的二价基团，其任选包括一个或更多个杂原子，例如氧；优选地，R'表示亚乙基、直链或支链亚丙基、直链或支链亚丁基或-CH₂CH₂CH₂OCH(OH)CH₂-基团；优选地，R'表示-CH(CH₃)-CH₂-。

硅氧烷嵌段优选占硅酮的总重量的介于50摩尔％和95摩尔％之间，更尤其70～85摩尔％。

在一缩二丙二醇中的30％溶液中，胺含量优选介于的0.02meq/g共聚物和0.5meq/g共聚物，更尤其介于0.05和0.2之间。

硅酮的重均分子量(Mw)优选介于5000和1000000之间(包括端值)(comprisedbetween)，更尤其介于10000和200000之间。

可特别提及由Momentive以名称Silsoft^TM A-843或Silsoft^TM A+销售的硅酮。

g)对应于下式(K)的烃基(alkyl)氨基硅酮：

其中：

-x和y是1～5000的数字；优选地，x为10～2000，且尤其为100～1000；优选地，y为1～100；

-R1和R2可以相同或不同(优选相同)，是直链或支链的、饱和或不饱和的烃基(alkyl)，其包含6～30个碳原子，优选8～24个碳原子，且尤其12～20个碳原子；

-A表示含有2～8个碳原子的直链或支链亚烷基，

优选地，A包含3～6个碳原子，尤其4个碳原子；优选地，A是支链的。可特别提及以下二价基团：-CH₂CH₂CH₂和-CH₂CH(CH₃)CH₂-。

优选地，R₁和R₂可以相同或不同，是饱和的直链烷基，其包含6～30个碳原子，优选8～24个碳原子，且尤其12～20个碳原子；可特别提及十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基；并且优选地，R₁和R₂可以相同或不同，选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。

优选地，硅酮具有式(K)，其中：

-x为10～2000，尤其为100～1000；

-y为1～100；

-A包含3～6个碳原子，尤其4个碳原子；优选地，A是支链的；且更尤其A选自以下二价基团：CH₂CH₂CH₂和-CH₂CH(CH₃)CH₂-；以及

-R₁和R₂可以相同或不同，是直链的饱和烷基，其包含6～30个碳原子，优选8～24个碳原子且尤其12～20个碳原子；尤其选自十二烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基和二十烷基；优选地，R₁和R₂可以相同或不同，选自十六烷基(鲸蜡基)和十八烷基(硬脂基)。

优选的式(K)的硅酮是双-鲸蜡硬脂基氨基封端的聚二甲基硅氧烷(INCI名称)。

可特别提及由Momentive以名称Silsoft^TM AX销售的硅酮。

h)含有至少一个季铵基团的硅酮化合物。合适的非限制性实例是季铵盐80、硅酮季铵盐-1、硅酮季铵盐-2、硅酮季铵盐-2泛醇琥珀酸酯、硅酮季铵盐-3、硅酮季铵盐-4、硅酮季铵盐-5、硅酮季铵盐-6、硅酮季铵盐-7、硅酮季铵盐-8、硅酮季铵盐-9、硅酮季铵盐-10、硅酮季铵盐-11、硅酮季铵盐-12、硅酮季铵盐-15、硅酮季铵盐-16、硅酮季铵盐-16/环氧丙氧基二甲基硅氧烷(Glycidoxy Dimethicone)交联聚合物、硅酮季铵盐-17、硅酮季铵盐-18、硅酮季铵盐-20和硅酮季铵盐-21。优选季铵盐80、硅酮季铵盐-16、硅酮季铵盐-18、硅酮季铵盐-1、硅酮季铵盐-2、硅酮季铵盐-3、硅酮季铵盐-4、硅酮季铵盐-5、硅酮季铵盐-6、硅酮季铵盐-7、硅酮季铵盐-8、硅酮季铵盐-9、硅酮季铵盐-10、硅酮季铵盐-11、硅酮季铵盐-12、硅酮季铵盐-15、硅酮季铵盐-17、硅酮季铵盐-20和硅酮季铵盐-21。更优选季铵80、硅酮季铵盐-16、硅酮季铵盐-18、硅酮季铵盐-3、硅酮季铵盐-4、硅酮季铵盐-5、硅酮季铵盐-6、硅酮季铵盐-7、硅酮季铵盐-8、硅酮季铵盐-9、硅酮季铵盐-10、硅酮季铵盐-11、硅酮季铵盐-12、硅酮季铵盐-15和硅酮季铵盐-17。最优选季铵80、硅酮季铵盐-16、硅酮季铵盐-18、硅酮季铵盐-15、及其混合物。

含有至少一个季铵基团的硅酮化合物还可包括式(B)的那些化合物，此时式(B)中的L是如所描述的季铵化氨基。

在一种实施方案中，本公开的一种或更多种硅酮化合物是非氨基硅酮化合物，例如聚二甲基硅氧烷化合物。

在一种实施方案中，本公开的一种或更多种硅酮化合物是氨基硅酮化合物，例如氨基封端的聚二甲基硅氧烷。

可提供或可商购呈乳液形式的本公开的硅酮化合物，其进一步包含选自非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、及其混合物的表面活性剂。在某些实施方案中，其中含有硅酮化合物的乳液是微乳液。

硅酮化合物可按以下量存在于根据本发明的组合物中：基于组合物的总重量，按活性材料计，约0.05重量％～约5重量％，例如约0.1重量％～约4重量％、约0.15重量％～约3重量％、约0.2重量％～约3重量％或约0.3重量％～约2.5重量％，包括其间的所有范围和子范围。

在一些实施方案中，可按以下量将硅酮化合物以乳液材料的形式引入本发明组合物中：基于组合物的总重量，按活性材料计，约0.05重量％～约8重量％，例如约0.1重量％～约7重量％、约0.15重量％～约6重量％、约0.2重量％～约5重量％或约0.3重量％～约4重量％，包括其间的所有范围和子范围。

在各种实施方案中，基于组合物的总重量，按活性材料或乳液材料的重量计，硅酮化合物的总量是约0.01％、0.025％、0.04％、0.05％、0.075％、0.1％、0.15％、0.2％、0.25％、0.3％、0.325％、0.35％、0.4％、0.44％、0.45％、0.5％、0.55％、0.6％、0.64％、0.65％、0.7％、0.75％、0.774％、0.8％、0.85％、0.88％、0.9％、0.95％、1％、1.25％、1.5％、1.75％、2％、2.25％、2.5％、2.75％、3％、3.25％、3.5％、3.75％或4％。

调理剂

组合物可含有一种或更多种调理剂，例如酯、油、柔润剂、及其混合物。

形式

本文所描述的组合物可以呈任何合适的物理形式。合适的形式包括但不限于低粘度至中等粘度的液体、膏霜(Cream)、洗剂、乳、摩丝、喷雾、凝胶等。合适的赋形剂(例如以上列举的那些)包括在染发制剂中或从染发制剂中排除，这取决于该制剂的使用形式(例如喷雾、膏霜、凝胶等)。

i.膏霜

本文公开的用于染发的组合物可以呈膏霜的形式。可将膏霜制备为乳液，例如，水包油或油包水或水包油包水乳液，且通常含有乳化剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、阳离子试剂、调理剂、脂肪醇、油、及其混合物中的一种或更多种。

ii.凝胶

本文公开的用于染发的组合物可以呈凝胶的形式。凝胶典型含有化妆品上可接受的载体(例如水)且通常含有胶凝剂、结构剂、流变调节剂或粘度调节剂、及其混合物中的一种或更多种。

iii.喷雾

本文所描述的用于染发的组合物可以呈喷雾的形式。喷雾典型包括在化妆品上可接受的载体中的染色组合物。在一些实施方案中，载体是水或水与醇的混合物。喷雾制剂任选包括柔润剂、增稠剂、头发调理剂、聚合物和/或表面活性剂。可从包括气溶胶分配器或泵喷雾分配器的容器中分配头发喷雾制剂。此类分配器是本领域已知的，并且可商购自各种制造商。

当从加压气溶胶容器中分配头发喷雾制剂时，可使用推进剂来迫使组合物从容器中出来。合适的推进剂包括但不限于可液化的气体或卤化的推进剂。合适的推进剂的实例包括二甲基醚和烃推进剂，例如丙烷、正丁烷、异丁烷、CFC和替代CFC的推进剂。可以单独或混合使用推进剂。

推进剂的量可以为制剂重量的约10％～约60％。推进剂可以与染发制剂分开，如在两个隔室容器中。其它合适的气溶胶分配器是通过以下表征的那些：推进剂是压缩空气，可以在使用之前使用泵或等同装置将其填充到分配器中。也可以使用常规的非气溶胶泵喷雾分配器(即，雾化器)来将头发增强制剂施用于头发。

套装和方法

本发明的其它方面涉及套装，其包含本文所描述的染色前处理剂、染色后处理剂、染色和显色剂组合物的各种组合。例如，

显色剂可存在于与染色组合物分开的容器中。在一些实施方案中，染色组合物可以准备好与显色剂混合。在此类实施方案中，恰恰在使用之前将显色剂和染发组合物组合。

在其它实施方案中，将以上描述的组分(包含金属盐的染色前处理剂、染色组合物、染色后处理剂和显色剂)各自包装在单独的容器中。

在一种实施方案中，可将无机酸的一种或更多种二价金属盐(a)、有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐(b)、含有选自氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物的一种或更多种染色剂的染发组合物、以及染色后处理组合物包装在单独的容器中。

在一种实施方案中，将金属盐(a)和(b)一起包装在一个容器中作为染色前处理组合物，并可将染色组合物和染色后处理组合物包装在单独的容器中。

在又一种实施方案中，将金属盐(a)和(b)各自作为单独的组合物来提供，并包装在不同的容器中。

前处理组合物或金属盐组分中的每一种((a)和(b))可以呈液体形式(例如水中的水性形式或乳液/洗剂形式或浆液)。

本发明的另一方面涉及使用染色前处理组合物和染色后处理组合物的方法。该方法包括将染色前处理组合物或金属盐组分以本文所描述的按序方式施用于人类头发。可使染色前处理组合物留在头发上持续至多1小时的一段时间，例如约30秒～约45分钟、约1分钟～约30分钟或约5分钟～约20分钟。在进一步的实施方案中，可使染剂组合物(dyecomposition)留在头发上至多约30分钟的时间段，例如约1分钟～约30分钟、约1分钟～约10分钟、或约1分钟～约5分钟或约10秒～约1分钟。

本公开的方法可牵涉通过使用本文所描述的染色组合物和由染色组合物和氧化组合物(显色剂)的组合得到的染剂组合物(dye composition)来对头发进行染色。该方法包括将本文所描述的染剂组合物施用于人类头发。染剂组合物可以留在头发上持续足以实现头发色调的所需改变的一段时间。例如，染剂组合物可留在头发上至多1小时，例如约3分钟～约45分钟、约5分钟～约30分钟或约10分钟～约20分钟。在进一步的实施方案中，染剂组合物可留在头发上持续至多约30分钟的时间段，例如约1分钟～约30分钟、约1分钟～约10分钟或约1分钟～约5分钟。本领域技术人员通过考虑诸如头发的起始色调和所需色调之类的各种因素，能够确定用以将染剂组合物留在头发上的适当量的时间，以便实现头发色调的所需改变。通过非限制性举例方式，根据本公开的各种实施方案可以提供头发的色调高度的1至4的增加。

在一些实施方案中，可任选将染剂组合物从头发上用洗发剂洗掉和/或冲洗掉。

在优选的实施方案中，可将染剂组合物从头发上用洗发剂洗掉和/或冲洗掉。

因此，本发明的另一方面涉及防止头发的人工颜色在洗涤或用洗发剂洗涤期间褪色或使褪色最小化的方法，该方法包括使头发与染色后处理组合物接触足够的时间段并且其中染色后处理组合物包含约1wt.％～约30wt.％的一种或更多种应于式(Ia)的硅烷化合物：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3。

在一种实施方案中，本公开的方法包括使头发与染色前处理组合物接触，以便赋予头发抗褪色性质，然后对头发进行人工染色，并随后使头发与染色后处理组合物接触，以便增强头发的人工颜色的抗褪色性质。

在各种实施方案中，在各种时间将染色后处理组合物施用到人工染色的头发上，所述时间例如在初始染色后将头发干燥之后，或者在下一次染色之前的随后几天，例如在洗涤或用洗发剂洗涤头发之前。在每次洗涤或用洗发剂洗涤之前或在任何需要时，可将染色后处理组合物施用于头发。

可将染色后处理组合物留在头发上持续至多一小时的一段时间，例如约30秒～约45分钟，约1分钟～约30分钟、或约5分钟～约20分钟。在进一步的实施方案中，可将染剂组合物留在头发上至多约30分钟的时间段，例如，约1分钟～约30分钟，约1分钟～约25分钟或约1分钟～约20分钟。

通过以下实施例方式提供本公开的实施。实施例用于说明技术而在本质上是非限制性的。

实施例

实施例1

对含有葡糖酸锌和氯化钙的染色前处理剂评价保护头发颜色对抗洗发剂洗涤的效力

如下所阐述对正常的漂白头发样品(来自IHIP，约1.5克)进行处理和评估。

染色前处理：用10wt.％葡糖酸锌溶液或30wt.％氯化钙溶液或10wt.％葡糖酸锌和30wt.％氯化钙溶液的染色前处理剂处理正常的漂白头发样品(0.5g溶液/1g头发)。允许处理的头发样品在室温下放置20分钟，然后吹干。

染色处理：使用染发产品将处理的头发样品和未处理的头发样品(对照)染色(1g染色膏(color cream)/1.5g显色剂/1g头发)一段时间(30分钟)，以给予头发所需的颜色(强烈的红褐色)。该染发产品是含有染色膏组合物和显色剂组合物的染剂混合物(dyemixture)。染色膏组合物含有氧化染料，且显色剂含有氧化剂(过氧化氢)。取决于头发上的颜色的所需抬升或变浅(lift or lightening)，显色剂组合物可含有不同量的氧化剂。

用洗发剂洗发：用阴离子洗发剂(含有12wt.％月桂醇聚醚硫酸钠，pH＝5.5)洗涤染色的/处理的头发样品和未处理的头发样品10次(一次洗发剂处理为一个洗涤循环)。在每次洗发剂洗涤后用水冲洗头发样品并吹干。

颜色评价：为了确定头发的颜色的变化程度(例如颜色的变浅程度或颜色沉积)，在10次洗发剂洗涤之前和之后获得头发样品的L*值、a*值和b*值的测量值。L*a*b*比色体系是将各颜色指派到球形颜色空间中的某一位置的比色体系。在该颜色空间中，亮度由纵坐标(z轴)方向上的位置代表，色调由圆周方向上的位置代表，并且色度由距中心轴的距离代表。纵坐标(z轴)上代表亮度的位置由L*指定，且L*值从对应于黑色的0变化到对应于白色的100。x轴的正方向对应于红色方向，y轴的正方向对应于黄色方向，x轴的负方向对应于绿色方向，y轴的负方向对应于蓝色方向，并且x轴上的位置由其值从-60变化到+60的a*指定，且y轴上的位置由其值从-60变化到+60的b*指定。色调和色度分别由a*值和b*值代表。L*越高，头发的颜色越浅；a*越高，色调越向红色偏移(即，头发越红)；并且b*越低，色度值越向蓝色偏移。由L*值、a*值和b*值计算的得儿塔-E(ΔE)代表样品上的总体颜色变化(从对照或基线)。

以上描述的处理剂的结果提供在下表1中。

*未经染色前处理的染色的头发

如上表中的数据所显示，在6次和10次洗发剂洗涤之后，用含有葡糖酸锌+氯化钙的溶液作为染色前处理剂处理的头发意想不到地比用对照和每种单独的材料(单独的葡糖酸锌或单独的氯化钙)处理的头发更多地保持其颜色。与对照或其它染色前处理剂相比，使用单独的氯化钙的染色前处理剂导致更大的颜色变化或颜色损失。(另)一方面，虽然与使用单独的氯化钙的染色前处理剂相比，使用单独的葡糖酸锌的染色前处理剂导致较少的颜色变化或颜色损失，但该颜色变化或颜色损失仍然大于使用含有葡糖酸锌+氯化钙的染色前处理剂的颜色变化。

实施例2

评价颜色沉积和对抗洗发剂洗涤的颜色保护(耐洗性)

如下所阐述对正常的漂白头发样品(来自IHIP，约2克)进行处理和评估。

染色前处理：一个样品(样品1)未经处理(对照)。用1.5克表2中的染色前处理剂PT2处理第二个样品(样品2)。用染色前处理剂PT1处理两个其它的头发样品(样品3和4)。然后将处理的头发样品干燥。

仅染色处理：使用商业染发产品将处理的头发样品和未处理的头发样品(对照)染色30分钟。以下比率用于染色过程：

1g头发:1.5g染色膏:2.25g的20体积％过氧化物显色剂。

冲洗头发并干燥，以去除过量的染料。

用洗发剂洗发：用阴离子洗发剂(含有12wt.％月桂醇聚醚硫酸钠，pH＝5.5)洗涤染色的/处理的头发样品和未处理的头发样品，并吹干。

颜色保护和染色后处理：对于颜色保护或耐洗性研究，用阴离子洗发剂(含有12wt.％月桂醇聚醚硫酸钠，pH＝5.5)洗涤染色的/处理的头发样品和未处理的头发样品4次并干燥。在第5次洗涤之前，将1g本发明的增强剂(booster)配制品B1施用于样品4，然后使之搁置20分钟。将头发干燥，然后在第5次洗涤时用洗发剂洗涤。随后用洗发剂洗涤所有样品，直到第8次用洗发剂洗涤为止。将1g B1再次施用于样品4，并允许搁置20分钟。此后，对所有样品完成第9次洗发剂洗涤和第10次洗发剂洗涤。

颜色评价：为了确定头发颜色的变化程度(例如颜色的变浅程度或颜色沉积)，在10次洗发剂洗涤之前和之后获得头发样品的L*值、a*值和b*值的测量值。L*a*b*比色体系是将各颜色指派给球形颜色空间中的某一位置的比色体系。在该颜色空间中，亮度由纵坐标(z轴)方向上的位置代表，色调由圆周方向上的位置代表，并且色度由距中心轴的距离代表。纵坐标(z轴)上代表亮度的位置由L*指定，且L*值从对应于黑色的0变化到对应于白色的100。x轴的正方向对应于红色方向，y轴的正方向对应于黄色方向，x轴的负方向对应于绿色方向，y轴的负方向对应于蓝色方向，并且x轴上的位置由其值从-60变化到+60的a*指定，且y轴上的位置由其值从-60变化到+60的b*指定。色调和色度分别由a*值和b*值代表。L*越高，头发的颜色越浅；a*越高，色调越向红色偏移(即，头发越红)；并且b*越低，色度值越向蓝色偏移。由L*值、a*值和b*值计算的得儿塔-E(ΔE)代表样品上的总体颜色变化。

根据表2中的制剂制备染色前处理剂：

实施例2A

为了评价由本发明组合物(含有葡糖酸锌和氯化钙)提供颜色沉积的效力，在用上表2中的前处理组合物前处理的染色的头发上取L*a*和b*初始颜色测量值。结果显示于表3中：

以上结果显示，意想不到地发现，在染发之前，用本发明配制品PT1前处理头发导致显著更大的颜色沉积(如从较低的L*值显而易见)。还存在显著高程度的颜色变化(如从得儿塔-E值显而易见)。

实施例2B

对先后(使用)含有葡糖酸锌和氯化钙的染色前处理剂和具有APTES(氨基丙基三乙氧基硅烷)的染色后处理剂评价保护头发颜色对抗用洗发剂洗涤的效力。

评价头发的人工颜色的持久性。在染色过程之前，用如上表2中所描述的染色前处理剂对头发进行前处理。然后用如下表4中所描述的含有APTES(氨基丙基三乙氧基硅烷)的组合物对染色的头发进行后处理。然后用洗发剂洗发十次。在初始染色之后以及在十次洗发剂洗涤结束时取L*a*和b*初始颜色测量值。颜色保护或颜色对褪色的抵抗性的效力。

增强剂1(B1)(染色后)

比色测量值提供在下表5中。

*未经染色前处理的染色的头发

总结：

以上结果显示，意想不到地发现本发明的配制品PT1与B1的组合保护染色的头发的颜色不发生褪色(如从与测量自样品1和2的值相比更低的ΔE值显而易见)。较低的ΔE表明初始颜色与10个洗发剂洗涤循环之后的颜色之间的较低变化(较少的颜色损失)。用PT2配制品(比较)处理的样品的较高ΔE值(其非常接近对照样品的ΔE值)表明，递送载体(基础配制品)对本发明配制品PT1的颜色保护效果没有贡献。

另外，意想不到地发现，使用本发明配制品PT1的染色前处理剂与使用B1的染色后处理剂的组合提供了比单独的PT1甚至更大的颜色保护(如从较低的ΔE值显而易见)，该较低的ΔE值表明初始颜色与10个洗发剂洗涤循环之后的颜色之间的较低变化(较少的颜色损失)。

术语“一种/个”和“该/所述”理解为涵盖复数以及单数。

表述“至少一种/个”表示“一种/个或更多种/个”，反之亦然，并因此包括单独的组分以及混合物/组合。

在提及值时，术语“约”具体表示可使用用于四舍五入数字的标准换算将测量值四舍五入到该值。例如“约1.5”是1.45～1.54。本文中阐述的所有值可用术语“约”修饰(如果希望赋予上述含义的话)或者在没有该术语的情况下加以叙述以便具有其普通含义，而不管术语“约”是否结合本说明书中的任意特定值来具体阐述(或不存在)。

当提及“本文所描述的组合物”时，除非另外具体描述，否则意欲指所有类型的组合物。“本文所描述的组合物”包括包含一种或更多种还原剂的组合物、包含一种或更多种内酯的组合物、至氧化组合物等。

本文中公开的所有范围和值是包含性的和可组合的。例如，落入本文所描述的范围内的本文所描述的任何值或点可充当最小值或最大值，以得到子范围等。

通过引用将本说明书中引用的所有出版物和专利申请并入本文，并出于任何目的和所有目的，如同每一篇单独的出版物或专利申请被具体且单独地指出以通过引用并入。倘若本公开与通过引用并入本文的任何出版物或专利申请之间存在不一致，则以本公开为准。

Claims

1.用于人工染发和抑制染色褪色的方法，所述方法包括：

(a)用染色前处理组合物处理头发，所述染色前处理组合物包含约0.1wt.％～约50wt.％的无机酸的一种或更多种二价金属盐和约0.1wt.％～约50wt.％的有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐；和

(b)用染发组合物处理所述头发，所述染发组合物包含选自以下的一种或更多种染色剂：氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物，

所有重量基于所述染色前处理组合物的总重量计。

2.权利要求1所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐选自金属卤化物、金属氢氧化物、金属硫酸盐、金属氧化物、及其混合物。

3.权利要求1或2所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐选自钙盐、锌盐、铁盐、镍盐、铜盐、银盐、镁盐、锶盐、钡盐、锰盐、钴盐、及其混合物。

4.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种二价金属盐选自钙盐、锌盐、铁盐、镍盐、铜盐、银盐、镁盐、锶盐、钡盐、锰盐、钴盐、及其混合物，且其中所述有机酸的一种或更多种一价金属盐选自锂盐、钠盐、钾盐、铜盐、银盐、及其混合物。

5.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌和碳酸氢锌、磷酸锌、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物。

6.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐包括钙盐。

7.权利要求6所述的方法，其中所述钙盐是氯化钙。

8.权利要求1所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的有机酸选自C1至C9单羧酸或二羧酸、多羧酸、羟基羧酸和具有至少10个碳原子的脂肪酸，包括抗坏血酸、甲酸、乙酸、乙醇酸、葡糖酸、乳酸、扁桃酸、草酸、马来酸、丙二酸、乙醛酸、琥珀酸、己二酸、富马酸、癸二酸、包括柠檬酸、酒石酸、苹果酸、2-羟基丙二酸、2-羟基正丁基1,2,4-三羧酸、戊二酸、葡糖二酸、2-羟基正丁基1,3,4-三羧酸、吡咯烷酮羧酸、苯酚磺酸、和水杨酸。

9.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种二价金属盐选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、柠檬酸锌、抗坏血酸锌、它们的盐衍生物、及其混合物。

10.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种一价金属盐选自抗坏血酸钠、甲酸钠、葡糖酸钠、谷氨酸钠、乙醇酸钠、乙醛酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、乳酸钠、苹果酸钠、水杨酸钠、乙酸钾、柠檬酸钾、葡糖酸钾、乳酸钾、肉豆蔻酸锂、硬脂酸锂、葡糖酸锂、柠檬酸银、乳酸银、水杨酸银、它们的衍生物、及其混合物。

11.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述染色前处理组合物包含选自氯化钙的无机酸的一种或更多种二价金属盐和选自葡糖酸锌的有机酸的一种或更多种二价金属盐。

12.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐与所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的重量比为约10:1～约1:10、或约8:1～约1:8、或约5:1～约1:5、或约3:1～约1:3、或约2:1～约1:2、或为约1，包括其间的范围和子范围。

13.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐的量大于所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的量。

14.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐的量小于所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的量。

15.以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述染发组合物进一步包含一种或更多种氧化剂或者能够与氧化组合物混合，所述氧化组合物包含：(i)一种或更多种氧化剂；和(ii)选自水和水/有机溶剂混合物的化妆品上可接受的溶剂；其中所述一种或更多种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、虫漆酶、过氧化物酶、氧化还原酶、它们的盐、及其混合物。

16.以上权利要求中任一项所述的方法，其中一经用(a)中的所述染色前处理组合物处理所述头发，允许所述染色前处理组合物在所述头发上保留至少30秒，然后用(b)中的所述染发组合物处理所述头发。

17.以上权利要求中任一项所述的方法，其进一步包括以下步骤：在用(b)中的所述染发组合物处理所述头发之后，用染色后处理组合物处理所述头发。

18.权利要求17所述的方法，其中所述染色后处理组合物包含基于所述组合物的总重量计约1wt.％～约30wt.％的一种或更多种对应于式(Ia)的硅烷化合物：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

R₁是基于环状或无环的、直链或支链的、饱和或不饱和的C₁-C₂₂尤其C₂-C₂₀烃的链，其可以被选自以下的基团取代：胺基团NH₂或NHR(R是直链或支链的C₁-C₂₀尤其C₁-C₆烷基、C₃-C₄₀环烷基或C₆-C₃₀芳族基团)；羟基(OH)、巯基、芳基(更尤其苄基)，其可能被NH₂或NHR基团取代；R₁可能被杂原子(O、S或NH)或羰基(CO)中断，

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3。

19.权利要求18所述的方法，其中所述一种或更多种硅烷化合物选自3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)、3-氨基乙基三乙氧基硅烷(AETES)、3-氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-(间氨基苯氧基)丙基三甲氧基硅烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基氨基甲基)苯乙基三甲氧基硅烷、它们的低聚物、及其混合物。

20.权利要求18或19所述的方法，其中在将所述头发染色至多约24小时的一段时间内将所述染色后处理组合物施用于染色的头发，并允许在所述头发上保留至少1分钟。

21.用于人工染发的套装，所述套装包含：

(iv)任选的染色后处理组合物，基于所述染色后处理组合物的总重量计，其包含约1wt.％～约30wt.％的一种或更多种对应于式(Ia)的硅烷化合物：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3；

其中将所述无机酸的一种或更多种二价金属盐和所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐单独地或一起作为染色前处理组合物施用于所述头发，以致施用到所述头发上的金属盐的总量为至少0.2wt.％。

22.用于人工染发和抑制颜色褪色的方法，所述方法包括：

-用染色前处理组合物处理头发，所述染色前处理组合物包含基于所述染色前处理组合物的总重量计约0.1wt.％～约50wt.％的无机酸的一种或更多种二价金属盐；和基于所述染色前处理组合物的总重量计约0.1wt.％～约50wt.％的有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐；

-用染发组合物处理所述头发，所述染发组合物包含选自以下的一种或更多种染色剂：氧化染料前体、直接染料、颜料、及其混合物；和

-用约1wt.％～约30wt.％的一种或更多种对应于式(Ia)的硅烷化合物处理所述头发：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3；且

其中在采用一种或更多种式(Ia)的硅烷化合物处理头发时，将它们作为染色后处理剂施用于所述头发，以便促进头发的人工颜色的抗褪色性质。

23.权利要求22所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐选自金属卤化物、金属氢氧化物、金属硫酸盐、金属氧化物、及其混合物，以及选自钙盐、锌盐、铁盐、镍盐、铜盐、银盐、镁盐、锶盐、钡盐、锰盐、钴盐、及其混合物。

24.权利要求22或23所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种二价金属盐选自钙盐、锌盐、铁盐、镍盐、铜盐、银盐、镁盐、锶盐、钡盐、锰盐、钴盐、及其混合物，且其中所述有机酸的一种或更多种一价金属盐选自锂盐、钠盐、钾盐、铜盐、银盐、及其混合物。

25.权利要求22-24中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌和碳酸氢锌、磷酸锌、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物。

26.权利要求22-25中任一项所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的有机酸选自C1至C9单羧酸或二羧酸、多羧酸、羟基羧酸和具有至少10个碳原子的脂肪酸，包括抗坏血酸、甲酸、乙酸、乙醇酸、葡糖酸、乳酸、扁桃酸、草酸、马来酸、丙二酸、乙醛酸、琥珀酸、己二酸、富马酸、癸二酸、包括柠檬酸、酒石酸、苹果酸、2-羟基丙二酸、2-羟基正丁基1,2,4-三羧酸、戊二酸、葡糖二酸、2-羟基正丁基1,3,4-三羧酸、吡咯烷酮羧酸、苯酚磺酸、和水杨酸。

27.权利要求22-26中任一项所述的方法，其中所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、柠檬酸锌、抗坏血酸锌、抗坏血酸钠、甲酸钠、葡糖酸钠、谷氨酸钠、乙醇酸钠、乙醛酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、乳酸钠、苹果酸钠、水杨酸钠、乙酸钾、柠檬酸钾、葡糖酸钾、乳酸钾、肉豆蔻酸锂、硬脂酸锂、葡糖酸锂、柠檬酸银、乳酸银、水杨酸银、它们的衍生物、及其混合物。

28.权利要求22-27中任一项所述的方法，其中所述染色前处理组合物包含选自氯化钙的无机酸的一种或更多种二价金属盐和选自葡糖酸锌的有机酸的一种或更多种二价金属盐。

29.权利要求22-28中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐的量大于所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的量。

30.权利要求22-29中任一项所述的方法，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐的量小于所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的量。

31.权利要求22-30中任一项所述的方法，其中所述染发组合物进一步包含一种或更多种氧化剂或者能够与氧化组合物混合，所述氧化组合物包含：(i)一种或更多种氧化剂；和(ii)选自水和水/有机溶剂混合物的化妆品上可接受的溶剂；其中所述一种或更多种氧化剂选自过氧化物、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、碱金属溴酸盐、氰铁酸盐、虫漆酶、过氧化物酶、氧化还原酶、它们的盐、及其混合物。

32.权利要求22-31中任一项所述的方法，其中在用染色组合物处理所述头发之前，允许所述染色前处理剂在约20℃～约45℃的温度下在所述头发上保留约1分钟～约1小时。

33.权利要求22-32中任一项所述的方法，其中在采用染色后处理剂时，在将所述头发染色约1小时直到约24小时的一段时间内将其施用于染色的头发，并且允许在约20℃～约45℃的温度下在所述头发上保留约1分钟～约1小时。

34.染色前处理组合物，其包含：

-约0.1wt.％～约50wt.％的无机酸的一种或更多种二价金属盐，其选自氯化钙、硫酸钙、硝酸钙、碳酸钙和碳酸氢钙、磷酸钙、氯化锌、硫酸锌、硝酸锌、碳酸锌和碳酸氢锌、磷酸锌、氯化镁、硫酸镁、硝酸镁、碳酸镁和碳酸氢镁、磷酸镁、氯化锶、硝酸锶、氯化钡、硝酸钡、及其混合物；和

-约0.1wt.％～约50wt.％的有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐，其选自乳酸锌、葡糖酸锌、苯酚磺酸锌、水杨酸锌、吡咯烷酮羧酸锌(PCA锌)、柠檬酸锌、抗坏血酸锌、抗坏血酸钠、甲酸钠、葡糖酸钠、谷氨酸钠、乙醇酸钠、乙醛酸钠、柠檬酸钠、乙酸钠、乳酸钠、苹果酸钠、水杨酸钠、乙酸钾、柠檬酸钾、葡糖酸钾、乳酸钾、肉豆蔻酸锂、硬脂酸锂、葡糖酸锂、柠檬酸银、乳酸银、水杨酸银、它们的衍生物、及其混合物；

其中在人工染发之前，将所述染色前处理组合物施用到头发上；

所有重量基于所述组合物的总重量计。

35.权利要求34所述的染色前处理组合物，其进一步包含增稠剂、阳离子试剂、表面活性剂、硅酮、和化妆品上可接受的溶剂中的一种或更多种。

36.权利要求34或35所述的染色前处理组合物，其中所述无机酸的一种或更多种二价金属盐与所述有机酸的一种或更多种一价金属盐或二价金属盐的重量比为约10:1～约1:10、或约8:1～约1:8、或约5:1～约1:5、或约3:1～约1:3、或约2:1～约1:2、或为约1，包括其间的范围和子范围。

37.染色后处理组合物，基于所述组合物的总重量计，其包含约1wt.％～约20wt.％的一种或更多种对应于式(Ia)的硅烷化合物：

R₁Si(OR₂)_z(R₃)_x(OH)_y (Ia)

其中：

y表示0～3的整数，和

z表示0～3的整数，和

x表示0～2的整数，其中z+x+y＝3；

其中所述染色后处理组合物用于处理人工染色的头发。

38.权利要求37所述的染色后处理组合物，其进一步包含增稠剂、阳离子试剂、非离子表面活性剂、硅酮、和化妆品上可接受的溶剂中的一种或更多种。