TWI492992B - A color correction material, a film forming composition, and a filter - Google Patents

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Description

色彩校正材料、薄膜形成用組合物及濾光器
本發明係關於一種含有特定的色素化合物及層狀黏土礦物之色彩校正材料，含有在層狀黏土礦物中插入特定的色素陽離子及有機陽離子而得的無機-有機複合物之色彩校正材料，在該色彩校正材料中調配黏合樹脂而得之薄膜形成用組合物，以及包含由該薄膜形成用組合物所構成之層的濾光器。該濾光器尤其可有效地用作圖像顯示裝置用之濾光器。
對特定之光具有強度較大之吸收的化合物被用作CD-R(compact disk recordable，可記錄之光碟)、DVD-R(Digital Versatile Disc-Recordable，可錄一次式數位化多功能光碟)、DVD+R(Digital Versatile Disc+Recordable，可錄式數位化多功能光碟)、藍色雷射記錄碟片等光學記錄媒體之記錄層，或者液晶顯示裝置(liquid crystal display，LCD)、電漿顯示面板(plasma display panel，PDP)、電致發光顯示器(electroluminescence display，ELD)、陰極射線管顯示裝置(cathode ray tube，CRT)、螢光顯示管、場發射型顯示器等圖像顯示裝置之光學要素。
例如，作為圖像顯示裝置中之光學要素用途，有彩色濾光器之光吸收劑，其具有在基板上形成著色像素，使白色光透過，使單色之顯示部進行彩色顯示的功能。圖像顯示裝置係利用紅、藍、綠之三原色之光的組合來顯示彩色圖像，顯示彩色圖像之光中，包含藍與綠之間的480~520nm、綠與紅之間的550~600nm等會引起顯示品質下降之光，而且亦包含750~1100nm之引起紅外線遙控故障之光。另一方面，顯示彩色圖像時或操作紅外線遙控時，要求濾光器具備選擇性地吸收上述不需要之波長之光的功能，同時，為了防止螢光燈等的外部光之反射或映入，亦需要將480~500nm及540~560nm之波長之光吸收。因此，圖像顯示裝置等中除彩色濾光器以外，還使用含有可選擇性地吸收該等波長之光之光吸收性化合物(光吸收劑)的濾光器。
進而，近年來，為了使顯示元件實現充分之色純度及色分離，獲得高圖像品質，尤其需要可選擇性地吸收波長480~500nm之光之光吸收劑。對於該等光吸收劑，要求其等之光吸收特別急遽、亦即λmax之半值寬較小，而且不會因光或熱等而失去功能。
先前為了製造濾光器，係將含有可選擇性地吸收特定波長之光之光吸收性化合物(光吸收劑)的光學薄膜，經由黏著劑層而貼合於玻璃等之透明基板上。因此存在製造步驟增多，成本較高，而且難以使濾光器薄層化的問題。
下述專利文獻1中，揭示有在黏著劑層中含有色素及碳黑之電子顯示器用薄膜，下述專利文獻2中，揭示有含有色素之黏著劑，下述專利文獻3中，揭示有使用含有色素之黏著劑之顯示器用濾光器。
但是，要抑制黏著劑層中色素化合物因光或熱等而劣化較為困難，無法獲得可確保充分之光學特性之濾光器。
又，下述專利文獻4中，揭示有含有將染料插入於黏土中而得之色材之水性墨水，下述專利文獻5中，揭示有在黏土礦物的層間保持有機陽離子及插層物之黏土礦物複合物，下述專利文獻6中，揭示有在陽離子交換性無機層狀化合物中載持有脂肪族四級銨離子及陽離子性雷射色素之螢光發光性層狀無機-有機複合物，但關於將該等色材或著色複合物用於濾光器、或藉由使用該等色材或黏土礦物複合物而提高濾光器之耐濕熱性則並未作任何啟示。又，專利文獻7中，揭示有含有尤其在480~500nm內具有良好之吸收特性的花青素化合物之濾光器，但關於將該花青素化合物與黏土礦物併用，或形成、使用黏土礦物複合物等並未予以記載。
先前專利文獻 專利文獻
專利文獻1：日本專利特開2003-82302號公報
專利文獻2：日本專利特開2004-107566號公報
專利文獻3：日本專利3311720號公報
專利文獻4：日本專利特開平10-77427號公報
專利文獻5：日本專利特開平2-293315號公報
專利文獻6：日本專利特開2004-2491號公報
專利文獻7：日本專利特開2005-194509號公報
因此，本發明之目的在於提供一種尤其在480~500nm之波長區域內具有急遽的光吸收，即使在包含黏著劑層之系統中，耐光性、耐熱性及耐濕熱性亦優異之濾光器。
本發明者人等經反覆研究發現，對於包含黏著劑層之濾光器，藉由在該黏著材層中併用特定的色素化合物及層狀黏土礦物，或者使用在層狀黏土礦物中插入特定的色素陽離子而得之黏土礦物複合物，可解決上述課題。
本發明係基於上述知識見解而製成者，其提供一種色彩校正材料(以下亦稱作第一色彩校正材料)，其特徵在於含有：至少一種之包含以下述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)與以pAnq- 所表示之q價的陰離子(B)(q為1或2的整數，p表示使電荷保持為中性之係數)之花青素化合物(C)，及至少一種之層狀黏土礦物(D)：
(式中，環A表示苯環或萘環，環A之氫原子可經碳原子數為1~10的烷基、碳原子數為6~20的芳基、碳原子數為7~20的芳烷基、硝基、氰基或鹵素原子取代；X表示CR3 R4 、NR5 、氧原子、硫原子或硒原子；R1 、R2 、R3 、R4 及R5 分別獨立表示以下述通式(II)或(II')所表示之基、碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基或碳原子數為7~30的芳烷基，R1 與R2 或R3 與R4 分別可連結而形成3~6員環的脂環基，R6 、R7 、R8 及R9 分別獨立表示氫原子、以下述通式(II)或(II')所表示之基、碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基、鹵素原子或氰基：
(上述通式(II)中，G與T之間的鍵為雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，G表示碳原子，T表示碳原子、氧原子或氮原子(其中，T為氧原子時，y與z為0，T為氮原子時，y+z為0或1)，w表示0~4之數，x、y及z表示0或1，R01 、R02 、R03 及R04 分別獨立表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子或可具有取代基之碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，R01 與R04 可鍵結而形成環烯烴環或雜環；上述通式(II')中，G'與T'之間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，G'表示碳原子，T'表示碳原子或氮原子，w'表示0~4之數，R01 '表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子或可經鹵素原子取代之碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，包含G'及T'之環表示可含有雜原子之5員環、可含有雜原子之6員環、萘環、喹啉環、異喹啉環、蒽環或蒽醌環，該等包含G'及T'之環可經鹵素原子、羥基、硝基、氰基、碳原子數為1~4的烷基或碳原子數為1~4之烷氧基取代)；Y1 及Y2 分別獨立表示碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基或以下述通式(III)所表示之基：
(式中，Ra ~Ri 分別獨立表示氫原子或碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，Q表示直接鍵結或可具有取代基之碳原子數為1~8之伸烷基，該伸烷基中的亞甲基可經-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2 -、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N=CH-或-CH=CH-取代，M表示Fe、Co、Ni、Ti、Cu、Zn、Zr、Cr、Mo、Os、Mn、Ru、Sn、Pd、Rh、Pt或Ir)；作為可取代上述環A之氫原子的基或者R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、Y1 及Y2 所表示之基的烷基、芳基及芳烷基之亞甲基，可被氧原子、硫原子或雙鍵中斷1~3次，且該烷基、芳基及芳烷基之氫原子可經硝基、氰基或鹵素原子取代；Z表示氫原子、鹵素原子或氰基)。
又，本發明提供一種色彩校正材料(以下亦稱作第二色彩校正材料)，其特徵在於：含有在層狀黏土礦物(D)中插入以上述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)而得之黏土礦物複合物(G)。
又，本發明提供一種在上述色彩校正材料中調配入黏合樹脂(E)而得之薄膜形成用組合物，及包含由該薄膜形成用組合物所構成之層的濾光器。
藉由本發明，可提供一種耐光性、耐熱性及耐濕熱性優異之濾光器。該濾光器適合於提高圖像顯示裝置之顯示品質及防止外部光映入。
以下，就本發明之色彩校正材料、薄膜形成用組合物及濾光器，依據較好之實施形態加以詳細說明。再者，本發明之「色彩校正材料」係指具有選擇性地吸收特定波長的光、較好的是波長為480~500nm之範圍的光之功能的材料。
首先，就第一色彩校正材料加以說明。第一色彩校正材料含有：至少一種之包含以上述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)與以pAnq- 所表示之q價的陰離子(B)之花青素化合物(C)，及至少一種之層狀黏土礦物(D)。
上述通式(I)中，可取代環A所表示之苯環或萘環之取代基中，作為碳原子數為1~10的烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基、環己基、庚基、異庚基、第三庚基、正辛基、異辛基、第三辛基、2-乙基己基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、三氟甲氧基、甲硫基、乙硫基、丙硫基、異丙硫基、丁硫基、第二丁硫基、第三丁硫基等；作為碳原子數為6~20的芳基，可列舉：苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-異丙基苯基等；作為碳原子數為7~20的芳烷基，可列舉：苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等；作為鹵素原子，可列舉：氟、氯、溴、碘。
作為R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、Y1 及Y2 所表示之碳原子數為1~20的烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基、戊基、異戊基、第三戊基、己基、環己基、環己基甲基、2-環己基乙基、庚基、異庚基、第三庚基、正辛基、異辛基、第三辛基、2-乙基己基、壬基、異壬基、癸基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、4-甲氧基丁基、2-丁氧基乙基、甲氧基乙氧基乙基、甲氧基乙氧基乙氧基乙基、3-甲氧基丁基、2-甲硫基乙基等；作為碳原子數為6~30的芳基，可列舉：苯基、萘基、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙烯基苯基、3-異丙基苯基、4-異丙基苯基、4-丁基苯基、4-異丁基苯基、4-第三丁基苯基、4-己基苯基、4-環己基苯基、4-辛基苯基、4-(2-乙基己基)苯基、4-硬脂醯基苯基、2,3-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、2,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,4-二-第三丁基苯基、環己基苯基、2-苯氧基乙基、2-苯硫基乙基等；作為碳原子數為7~30的芳烷基，可列舉：苄基、苯乙基、2-苯基丙烷-2-基、二苯基甲基、三苯基甲基、苯乙烯基、肉桂基等。
R1 與R2 、及R3 與R4 分別可連結而形成3~6員環的脂環基。作為該3~6員環的脂環基，可列舉：環丙烷-1,1-二基、環丁烷-1,1-二基、2,4-二甲基環丁烷-1,1-二基、3-二甲基環丁烷-1,1-二基、環戊烷-1,1-二基、環己烷-1,1-二基、四氫吡喃-4,4-二基、噻烷-4,4-二基、哌啶-4,4-二基、N-取代哌啶-4,4-二基、啉-2,2-二基、啉-3,3-二基、N-取代啉-2,2-二基、N-取代啉-3,3-二基等，作為上述N-取代基，可列舉作為環A之取代基而例示之基。
作為R6 、R7 、R8 及R9 所表示之鹵素原子，可取代R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、Y1 及Y2 所表示之烷基、芳基及芳烷基的鹵素原子，以及Z所表示之鹵素原子，可列舉：氟、氯、溴、碘。
作為上述通式(II)中之R01 、R02 、R03 及R04 以及上述通式(II')中之R01' 所表示之鹵素原子，可列舉：氟、氯、溴、碘；作為上述通式(II)中之R01 、R02 、R03 及R04 以及上述通式(II')中之R01' 所表示之碳原子數為1~4的烷基，可列舉：甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第二丁基、第三丁基、異丁基等；作為該烷基中的亞甲基經-O-取代之基，可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等；作為該烷基中的亞甲基經-CO-取代之基，可列舉：乙醯基、1-羰基乙基、乙醯基甲基、1-羰基丙基、2-氧代丁基、2-乙醯基乙基、1-羰基異丙基等，該等均可具有取代基。
作為R01 與R04 連結而形成之環烯烴環，可列舉：環丙烯環、環丁烯環、環戊烯環、環己烯環等；作為R01 與R04 連結而形成之雜環，可列舉：四氫吡喃環、哌啶環、哌環、吡咯啶環、啉環、硫代啉環、吡啶環、吡環、嘧啶環、嗒環、三環、喹啉環、異喹啉環、咪唑環、唑環、咪唑啶環、吡唑啶環、異唑啶環、異噻唑啶環等，該等環亦可與其他環縮合、或被取代。
作為上述通式(II)中之R01 、R02 、R03 及R04 以及上述通式(II')中之R01' 所表示之碳原子數為1~4的烷基的取代基、以及上述通式(II)中之R01 與R04 連結而形成之環結構的取代基，可列舉上述通式(I)之說明中所例示者。再者，當R01 、R02 、R03 、R04 及R01' 為上述碳原子數為1~4的烷基等，且具有以下取代基中的含有碳原子之取代基時，包含該取代基之R01 等之整體的碳原子數需滿足所規定之範圍。
上述通式(II')中，作為可含有雜原子之5員環，例如可列舉：環戊烯環、環戊二烯環、咪唑環、噻唑環、吡唑環、唑環、異唑環、噻吩環、呋喃環、吡咯環等；作為可含有雜原子之6員環，例如可列舉：苯環、吡啶環、哌環、哌啶環、啉環、吡環、吡喃酮環、吡咯啶環等。
作為上述通式(III)中之Ra ~Ri 所表示之碳原子數為1~4的烷基，可列舉上述通式(II)之說明中所例示者；作為該烷基中的亞甲基經-O-取代之基，可列舉：甲氧基、乙氧基、丙氧基、異丙氧基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、2-甲氧基乙基等；作為該烷基中的亞甲基經-CO-取代之基，可列舉：乙醯基、1-羰基乙基、乙醯基甲基、1-羰基丙基、2-氧代丁基、2-乙醯基乙基、1-羰基異丙基等。
作為上述通式(III)中之Q所表示之可具有取代基之碳原子數為1~8的伸烷基，可列舉：亞甲基、伸乙基、伸丙基、甲基伸乙基、伸丁基、1-甲基伸丙基、2-甲基伸丙基、1,2-二甲基伸丙基、1,3-二甲基伸丙基、1-甲基伸丁基、2-甲基伸丁基、3-甲基伸丁基、4-甲基伸丁基、2,4-二甲基伸丁基、1,3-二甲基伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、乙烷-1,1-二基、丙烷-2,2-二基等；作為該伸烷基中的亞甲基經-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2 -、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N=CH-或-CH=CH-取代之基，可列舉：亞甲基氧基、伸乙基氧基、氧基亞甲基、硫基亞甲基、羰基亞甲基、羰氧基亞甲基、亞甲基羰氧基、磺醯基亞甲基、胺基亞甲基、乙醯胺基、伸乙基甲醯胺基、乙醯亞胺基、伸乙烯基、伸丙烯基等。
作為上述通式(III)中之Q所表示之碳原子數為1~8的伸烷基之取代基，可列舉上述通式之說明中所例示者。
上述通式(I)中之X為硫原子之花青素陽離子可獲得光學特性優異之色彩校正材料，因而較好。
進而，上述通式(I)中之R1 及R2 均為甲基，R5 、R6 、R7 及R8 全部為氫原子，Y1 及Y2 為碳原子數為1~8的烷基之花青素陽離子可使製造成本較小，因而較好。
上述花青素陽離子(A)具有如下述[化4]所示之共振結構，且可為任一種結構式。又，本發明所使用之花青素陽離子(A)有時存在以R1 與R2 、R3 與R4 、R6 與R7 及R8 與R9 所表示之基鍵結之不對稱碳原子作為手性中心的鏡像異構物、非鏡像異構物或消旋物等光學異構物，該等中，可將任一光學異構物加以單離而使用，或亦可使用該等之混合物。
作為上述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)的具體例，可列舉以下的[化5]~[化8-2]所示之化合物。
作為以Anq- 所表示之q價的陰離子(B)，可列舉一價之陰離子及二價之陰離子。作為一價之陰離子，例如可列舉：氯化物離子、溴化物離子、碘化物離子、氟化物離子等之鹵化物離子；過氯酸離子、氯酸離子、硫氰酸離子、六氟磷酸離子、六氟銻酸離子、四氟硼酸離子等之無機系陰離子；苯磺酸離子、甲苯磺酸離子、三氟甲磺酸離子、二苯基胺-4-磺酸離子、2-胺基-4-甲基-5-氯苯磺酸離子、2-胺基-5-硝基苯磺酸離子、N-烷基(或芳基)二苯基胺-4-磺酸離子等之有機磺酸系陰離子；辛基磷酸離子、十二烷基磷酸離子、十八烷基磷酸離子、苯基磷酸離子、壬基苯基磷酸離子、2,2'-亞甲雙(4,6-二-第三丁基苯基)膦酸離子等之有機磷酸系陰離子、雙三氟甲基磺醯亞胺離子、雙全氟丁烷磺醯亞胺離子、全氟-4-乙基環己磺酸離子、四(五氟苯基)硼酸離子、三(氟烷基磺醯基)碳陰離子等。
作為二價之陰離子，例如可列舉苯二磺酸離子、萘二磺酸離子等。另外，亦可視需要使用具有使處於激發狀態之活性分子去激發(使其淬滅)的功能之淬滅陰離子，或環戊二烯基環上具有羧基或膦酸基、磺酸基等陰離子性基之二茂鐵、二茂釕等二茂金屬化合物陰離子等。又，p係以使分子整體之電荷為中性之方式進行選擇。
作為上述淬滅陰離子，例如可列舉：以下述通式(1)或(2)所表示之陰離子，或者以下述化學式(3)、(4)、(5)、(6)、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)或(12)所表示之陰離子。又，可列舉：US5268478A1、US6218072B1、US2002028918A1、US2005226135A1、US4900648A、US6168843B1中所記載之陰離子。該等文獻作為本說明書之一部分而組入於本說明書中。進而，可列舉：日本專利特開昭60-234892號公報、日本專利特開平5-305770號公報、日本專利特開平6-239028號公報、日本專利特開平9-309886號公報、日本專利特開平9-323478號公報、日本專利特開平10-45767號公報、日本專利特開2000-168237號公報、日本專利特開2002-201373號公報等中所記載之陰離子。
(式中，M與上述通式(I)相同，R11 及R12 分別獨立表示鹵素原子、碳原子數為1~8的烷基、碳原子數為6~30的芳基或-SO2 -G基，G表示烷基、可經鹵素原子取代之芳基、二烷基胺基、二芳基胺基、哌啶基或啉基，a及b分別獨立表示0~4的數。又，R13 、R14 、R15 及R16 分別獨立表示烷基、烷基苯基、烷氧基苯基或鹵化苯基)
上述花青素化合物(C)包含上述花青素陽離子(A)與上述q價的陰離子(B)。
第一色彩校正材料中，上述花青素化合物(C)的含量在第一色彩校正材料中較好的是0.001~50質量%，更好的是0.01~10質量%。花青素化合物(C)可單獨使用，亦可組合兩種以上使用。
作為上述層狀黏土礦物(D)，可使用天然物，化學合成物，或者層間包含鋰離子、鈉離子、鈣離子等者，以及該等之取代物、衍生物或該等之混合物，具體例可列舉：膨潤石、高嶺土礦物、雲母、滑石、綠泥石、水滑石、蛭石、氟蛭石等。作為膨潤石，可列舉鋰膨潤石、皂石、矽鎂石、貝得石、蒙脫石、膨土、綠脫石等，作為高嶺土礦物，可列舉高嶺石、埃洛石、透輝橄無球粒隕石、狄克石、纖蛇紋石、利蛇紋石、鎂綠泥石、葉蠟石等，作為雲母黏土礦物，可列舉Li型氟帶雲母、Na型氟帶雲母、Na型四矽氟雲母合成雲母，該等中，膨潤石及雲母之功能性較高，因而較好。
上述膨潤石中，較好的是為了去除雜質而經精製之膨潤石，更好的是與高分子黏合劑或有機溶劑之親和性較高之親油性膨潤石。該親油性膨潤石係以上述膨潤石系黏土礦物作為基質，利用四級銨離子等對該等膨潤石加以處理而賦予親油性者。因此，使用親油性膨潤石時，以下所說明之有機陽離子(F)係作為該親油性膨潤石之層間離子而存在。
上述膨潤石亦可使用市售者，例如可使用：Lucentite SWN、Lucentite SWF(親水性膨潤石，Co-Op Chemical公司製造)，Lucentite STN、Lucentite STN-A、Lucentite SPN、Lucentite SEN、Lucentite SAN、Lucentite SAN2C、Lucentite SAN210、Lucentite STF、Lucentite SSN、Lucentite SSN-A、Lucentite SAN312-A、Lucentite SAN2C-A、Lucentite SAN210-A(親油性膨潤石，C0 -Op Chemical公司製造)，Kunipia T(蒙脫石，Kunimine工業公司製造)，S-Ben N-400、S-Ben N-400FP(蒙脫石，Hojun公司製造)，Benton(東新化成公司製造)等。該等中，使用為了去除雜質而經精製之Lucentite STN-A、Lucentite SSN-A、Lucentite SAN210-A、Lucentite SAN312-A及Lucentite SAN2C時，形成黏土礦物複合物時不易凝聚，分散性較高，因而較好。
上述雲母中，較好的是為了去除雜質而經精製之雲母，更好的是與高分子黏合劑或有機溶劑之親和性較高之膨潤性雲母。
上述雲母亦可使用市售者，例如可列舉：Somasif(膨潤性雲母，Co-Op Chemical公司製造)、Micromica(非膨潤性雲母，Co-Op Chemical公司製造)。
第一色彩校正材料中，上述層狀黏土礦物(D)的含量在第一色彩校正材料中較好的是0.01~90質量%，更好的是0.1~30質量%。
其次，就第二色彩校正材料加以說明。再者，對於第二色彩校正材料，未特別說明之內容可適當適用對上述第一色彩校正材料進行詳細闡述之說明。
第二色彩校正材料含有以下所說明之黏土礦物複合物(G)。
上述黏土礦物複合物(G)係在上述層狀黏土礦物(D)中插入上述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)，較好的是插入上述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)及上述有機陽離子(F)而形成者，可進而視需要與黏合樹脂(E)併用。作為用以獲得黏土礦物複合物(G)之層狀黏土礦物(D)及花青素陽離子(A)，可列舉與上述層狀黏土礦物(D)及花青素陽離子(A)相同者。
作為上述有機陽離子(F)，可列舉四級銨離子、鏻離子等。作為四級銨離子，較好的是具有烷基、芳基或芳烷基者，該等有機陽離子中，烷基之碳原子數為1~20者、芳基之碳原子數為6~30者、或芳烷基之碳原子數為7~30者即使被花青素陽離子(A)取代，其與有機溶劑之親和性亦較高，而且分散於有機溶劑中時亦具有適度的黏性，因而較理想。作為四級銨離子，具體而言可列舉：四甲基銨離子、四乙基銨離子、四正癸基銨離子、四正十二烷基銨離子、三辛基甲基銨離子、三甲基硬脂基銨離子、二甲基二硬脂基銨離子、三月桂基甲基銨離子、二甲基二(十八烷基)銨離子、二甲基二癸基銨離子、二甲基硬脂基苄基銨離子以及下述[化11]所表示之化合物等。
又，作為上述鏻離子，例如可列舉：烷基鏻離子、芳基鏻離子等。
(式中，R21 、R22 、R23 及R24 分別獨立為碳原子數為1~20的烷基)
上述黏土礦物複合物(G)中，關於花青素陽離子(A)及有機陽離子(F)相對於層狀黏土礦物(D)之使用比例，相對於1份之層狀黏土礦物(D)，花青素陽離子(A)為0.01~0.9份，較好的是0.1~0.5份，有機陽離子(F)為0.1~0.99份，較好的是0.5~0.9份。若有機陽離子(F)未滿0.1份，則有由於花青素陽離子(A)的含量減少而導致黏土礦物複合物(G)之添加量增多之虞，若有機陽離子(F)多於0.9份，則有在有機溶劑中之分散性降低，而導致色彩校正材料之加工性下降之虞。再者，於上述花青素陽離子(A)為複數種之混合物之情形時，花青素陽離子(A)的使用量係複數種的合計量。
第二色彩校正材料中，上述黏土礦物複合物(G)的含量在第二色彩校正材料中較好的是0.0001~90質量%，更好的是0.001~50質量%。
上述黏土礦物複合物(G)並無特別限制，例如可利用以下方法加以製備。於使用為了賦予親油性而預先將有機陽離子(F)插入之親油性層狀黏土礦物(D)之情形時，將使層狀黏土礦物(D)分散於有機溶劑中之懸浮液、與使花青素陽離子(A)與陰離子(B)之鹽溶解於有機溶劑中之溶液混合，用花青素陽離子(A)對作為層狀黏土礦物(D)之層間離子的有機陽離子(F)的一部分進行離子交換，對所獲得之產物進行分離、精製、乾燥，獲得黏土礦物複合物(G)。
於上述層狀黏土礦物(D)為親水性之情形時，可利用以下方法加以製備：(i)使層狀黏土礦物(D)分散於水中而形成懸浮液，用有機陽離子(F)對該層狀黏土礦物之層間離子進行離子交換，繼而添加使該分散液變成弱鹼性~酸性之量的酸進行酸處理，對所獲得之產物進行分離、乾燥；或者(ii)使層狀黏土礦物分散於水中，在分散液中添加使該分散液變成弱鹼性~酸性之量的酸進行酸處理，使所獲得之層狀黏土礦物分散於水中而形成懸浮液，用有機陽離子(F)對該層狀黏土礦物之層間離子進行離子交換，對所獲得之產物進行分離、乾燥。
接著，與上述使用親油性層狀黏土礦物(D)之情形相同地，對於(i)或(ii)中所乾燥之產物，利用花青素陽離子(A)對作為該產物的層間離子之有機陽離子(F)的一部分進行離子交換，獲得黏土礦物複合物(G)。
若並不對上述所獲得之產物進行分離、乾燥形成黏土礦物複合物，而係將其直接用作色彩校正材料用之塗佈液，則四級銨鹽等不溶於有機溶劑之成分殘存於其中，導致所獲得之色彩校正材料的耐濕熱性降低，或者作為層狀黏土礦物(D)之層間離子之有機陽離子(F)與花青素陽離子(A)之離子交換難以進行，層狀黏土礦物(D)的投入量增加，其結果導致塗佈液增稠、引起黏土礦物複合物(G)凝聚或使成本增加，因而欠佳。
以上所說明之本發明的色彩校正材料包含至少一種之含有上述通式(I)所表示之花青素陽離子(A)的花青素化合物(C)，或者包含將上述花青素陽離子(A)的至少一種插入於層狀黏土礦物(D)中而得之黏土礦物複合物(G)，且亦可將先前的色彩校正材料中所使用之公知的花青素化合物等色素化合物或色素陽離子併用一種或組合併用兩種以上。
作為上述色素化合物，具體而言可列舉：上述花青素化合物(C)以外之花青素化合物、二亞銨化合物、銨化合物、偶氮化合物之金屬鹽、甲亞胺色素化合物、三芳基甲烷色素化合物、萘二甲醯亞胺化合物、萘內醯胺化合物、化合物、噻化合物、氮雜化合物、喹啉化合物、吲達胺色素化合物、若丹明色素化合物、方酸菁系化合物、苯乙烯基色素化合物。又，上述將色素陽離子插入於層狀黏土礦物(D)中而得之黏土礦物複合物(G)可使用上述色素化合物來製造。
上述色素化合物中，於含有花青素化合物及二亞銨化合物，或者將花青素化合物之陽離子及二亞銨化合物之陽離子插入於層狀黏土礦物中而形成黏土礦物複合物之情形時，不易受到紫外線或水分等來自外部之影響，因而耐光性及耐濕熱性較高，與極性較低之有機溶劑之親和性亦較好，因而較好。
作為上述花青素化合物及二亞銨化合物，可使用通常在色彩校正材料中用作近紅外線吸收化合物之公知化合物，使用與本發明之花青素化合物(C)具有相同之陰離子之花青素化合物及二亞銨化合物時，可增加塗佈液之穩定性，因而較好。
作為上述花青素化合物，就吸收不需要的光之觀點而言，可較好地使用含有下述通式(IV)所表示之花青素陽離子之花青素化合物(以下亦稱作通式(IV)所表示之花青素化合物)。
(式中，R31 、R32 、R33 、R34 、Y31 及Y32 與上述通式(I)相同，X31 及X32 分別獨立表示烷基、芳基、芳烷基、雜環基、鹵素原子、硝基、-CF3 或-OCF3 ，-L=表示以下述[化12-2]所表示之基，j及k表示0~4之整數，j及k為2以上時，複數個X31 、X32 可為不同之取代基，X31 彼此之間、X32 彼此之間可形成環)
(式中，R35 、R36 、R37 、R38 、R39 及R40 分別獨立表示氫原子、羥基、鹵素原子、氰基、碳原子數為6~30的芳基、二苯基胺基、碳原子數為1~8的烷基或碳原子數為1~8的烷氧基，Z'表示氫原子、羥基、鹵素原子、氰基、二苯基胺基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基或碳原子數為1~8的烷基，該烷基或芳烷基之伸烷基部分可經醚鍵或硫醚鍵取代)
作為上述通式(IV)所表示之花青素陽離子的具體例，可列舉下述[化13-1]~[化14]所示之陽離子。
作為上述二亞銨化合物，就吸收不需要的光之觀點而言，可較好地使用含有下述通式(V)所表示之二亞銨陽離子之二亞銨化合物(以下亦稱作通式(V)所表示之二亞銨化合物)。
(式中，R41 、R42 、R43 、R44 、R45 、R46 、R47 及R48 分別獨立表示氫原子或碳原子數為1~8的烷基，R51 、R52 、R53 及R54 分別獨立表示氫原子、鹵素原子、碳原子數為1~8的烷基或胺基。R41 、R42 、R43 、R44 、R45 、R46 、R47 、R48 、R51 、R52 、R53 及R54 所表示之碳原子數為1~8的烷基，以及R51 、R52 、R53 及R54 所表示之胺基亦可具有取代基。上述碳原子數為1~8的烷基中的亞甲基可經-O-或-CH=CH-取代，r表示1~4的數)
作為上述通式(V)所表示之二亞銨陽離子的具體例，可列舉下述[化16]所示之陽離子。
亦可將作為上述色素化合物的上述通式(IV)所表示之花青素化合物及上述通式(V)所表示之二亞銨化合物、與上述花青素化合物(C)用於同一層中。藉由形成同一層，可縮短步驟、削減成本。
於將上述花青素化合物(C)、與上述通式(IV)所表示之花青素化合物及上述通式(V)所表示之二亞銨化合物用於同一層之情形時，當相對於上述花青素化合物(C)100質量份，上述通式(IV)所表示之花青素化合物及上述通式(V)所表示之二亞銨化合物合計使用500~5000質量份時，耐濕熱性及/或耐光性提高，因而較好。
使用上述色素化合物來製作將色素陽離子插入於層狀黏土礦物(D)中而得之黏土礦物複合物(G)之情形時，作為將該等色素陽離子併用之方法，可採用在製備黏土礦物複合物時，將花青素陽離子(A)、與上述通式(IV)所表示之陽離子或上述通式(V)所表示之陽離子一起插入於層狀黏土礦物中之方法，亦可採用將分別插入有該等之黏土礦物混合之方法。
本發明之色彩校正材料中，可進一步含有所需量之有機溶劑、附著賦予劑、軟化劑、耐光性賦予劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、增塑劑、消泡劑、勻化劑、分散劑、硬化劑等。
本發明之色彩校正材料可用於液晶顯示裝置(LCD)、電漿顯示面板(PDP)、電致發光顯示器(ELD)、陰極射線管顯示裝置(CRT)、CCD(charge coupled device，電荷耦合元件)影像感測器、CMOS(complementary metal-oxide semiconductor，互補金屬氧半導體)感測器、螢光顯示管、場發射型顯示器等之圖像顯示裝置用，分析裝置用，半導體裝置製造用，天文觀測用，光通訊用以及眼鏡片、窗等之用途中，尤其可藉由在色彩校正材料中調配黏合樹脂(E)而製成薄膜形成用組合物，進而製作濾光器而得到較好之應用。
以下，就本發明之薄膜形成用組合物加以說明。
本發明之薄膜形成用組合物係在上述色彩校正材料中調配黏合樹脂(E)而得者。作為該黏合樹脂(E)，例如可列舉：明膠、酪蛋白、澱粉、纖維素衍生物、海藻酸等之天然高分子材料，或聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯丁醛、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚氯乙烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、聚苯乙烯、聚酯、聚醚、聚碳酸酯、聚醯胺、聚醯亞胺、聚胺基甲酸酯、三聚氰胺樹脂、環狀烯烴樹脂等之合成高分子材料，以及黏著劑等。
作為上述黏著劑，例如可使用矽系、胺基甲酸酯系、丙烯酸系等之黏著劑，聚乙烯丁醛系黏著劑、聚乙烯醚系黏著劑、乙烯-乙酸乙烯酯系黏著劑、聚烯烴系黏著劑、SBR(styrene-butadiene rubber，苯乙烯-丁二烯橡膠)系黏著劑、橡膠系黏著劑等公知之夾層玻璃用透明黏著劑，該等中，可較好地使用丙烯酸系黏著劑，尤其是酸性丙烯酸系黏著劑。
作為上述丙烯酸系黏著劑並無特別限制，可使用具有羧基、羥基、醯胺基、胺基、環氧基等之反應性官能基及乙烯性不飽和雙鍵的單體之均聚物或組合複數種之共聚物，或具有上述反應性官能基及乙烯性不飽和雙鍵之單體、與(甲基)丙烯酸系單體或乙烯系單體等具有乙烯性不飽和雙鍵之單體的共聚物，視需要可使用含有金屬螯合物系化合物、異氰酸酯系化合物、三聚氰胺化合物、環氧系化合物、胺系化合物、氮丙啶系化合物、唑啉化合物等交聯劑者作為硬化劑，以提高黏著劑之凝聚力。
作為上述丙烯酸系黏著劑，可使用市售者，例如可列舉：DB Bond 5541(Diabond公司製造)，SK Dyne AS-1925、SK Dyne KP-2230、SK Dyne SK-1811L(綜研化學公司製造)，DX2-PDP-19(日本觸媒公司製造)，AT-3001(Saiden Chemical公司製造)，Oribain BPS5896(東洋油墨公司製造)，CS-9611(日東電工公司製造)等。
本發明之薄膜形成用組合物中，上述色彩校正材料的含量在本發明之薄膜形成用組合物中較好的是0.0001~50質量%，更好的是0.001~5質量%。又，上述黏合樹脂(E)之使用量在本發明之薄膜形成用組合物中較好的是0.1~99質量%，更好的是1~80質量%。
本發明之薄膜形成用組合物中，可進一步含有所需量的光吸收劑、填料、各種穩定劑等任意成分。
本發明之薄膜形成用組合物可較好地用作以下所說明之濾光器的構成材料。
以下，就本發明之濾光器加以說明。
本發明之濾光器係包含由上述薄膜形成用組合物所構成之層者。於此情形時，本發明之濾光器、尤其是圖像顯示用濾光器中，相對於濾光器之單位面積，上述花青素化合物(C)的使用量通常為1~1000mg/m2 ，較好的是5~100mg/m2 之範圍。當使用量未滿1mg/m2 時，有可能無法充分發揮出光吸收效果，使用超過1000mg/m2 時，濾光器之色調變得過強而有可能使顯示品質等下降，進而亦有可能使亮度降低。再者，於本發明之花青素化合物(C)為複數種之混合物之情形時，本發明之花青素化合物(C)的使用量為複數種之合計量。
於將本發明之濾光器用於圖像顯示裝置用途之情形時，通常將其配置於顯示器的正面。例如，可將濾光器直接貼附於顯示器的表面，當顯示器前設置有前面板或電磁波屏蔽罩時，亦可將濾光器貼附於前面板或電磁波屏蔽罩的表側(外側)或背面側(顯示器側)。
於用於圖像顯示用途之情形時，本發明之濾光器中亦可使用將480~500nm以外的波長之光吸收的光吸收劑，以調整色調等，或者使用本發明之色素陽離子與陰離子之鹽以外之對應480nm~500nm的光吸收劑，以防止外部光的反射或映入。又，於圖像顯示裝置為電漿顯示器之情形時，亦可使用本發明之色素陽離子與陰離子之鹽以外之對應750~1100nm之近紅外線吸收劑。
色調調整用之上述光吸收劑中，用以去除550~600nm之橙色光者可列舉：三次甲基吲哚鎓化合物、三次甲基苯并唑鎓化合物、三次甲基苯并噻唑鎓化合物等之三次甲基花青素衍生物；五次甲基唑鎓化合物、五次甲基噻唑鎓化合物等之五次甲基花青素衍生物；方酸菁色素衍生物；甲亞胺色素衍生物；色素衍生物；偶氮色素衍生物；吡咯亞甲基(pyrromethene)色素衍生物；偶氮金屬錯合物衍生物；若丹明色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；二吡咯亞甲基金屬螯合物化合物等。
又，作為防止外部光映入用之對應480~500nm之上述光吸收劑，可列舉：單次甲基花青素衍生物；三次甲基吲哚鎓化合物、三次甲基唑鎓化合物、三次甲基噻唑鎓化合物、亞吲哚基三次甲基噻唑啉化合物等之三次甲基花青素衍生物；部花青素衍生物；酞菁衍生物；萘酞菁衍生物；卟啉衍生物；二吡咯亞甲基金屬螯合物化合物等。
又，作為防止紅外線遙控故障用之對應750~1100nm之近紅外線吸收劑，可列舉：五次甲基苯并吲哚鎓化合物、五次甲基苯并唑鎓化合物、五次甲基苯并噻唑鎓化合物等之五次甲基花青素衍生物；七次甲基吲哚鎓化合物、七次甲基苯并吲哚鎓化合物、七次甲基唑鎓化合物、七次甲基苯并唑鎓化合物、七次甲基噻唑鎓化合物、七次甲基苯并噻唑鎓化合物等之七次甲基花青素衍生物；二亞銨化合物；銨化合物；方酸菁衍生物；雙(茋基二硫醇)化合物、雙(苯二硫醇)鎳化合物、雙(樟腦二硫醇)鎳化合物等之鎳錯合物；方酸菁衍生物；偶氮色素衍生物；酞菁衍生物；卟啉衍生物；二吡咯亞甲基金屬螯合物化合物等。
本發明之濾光器中，上述用以調整色調之光吸收劑、對應480~500nm之光吸收劑及近紅外線吸收劑可與本發明之色彩校正材料含於同一層中，亦可含於不同之層中。關於該等之使用量，例如於使用含有上述黏土礦物複合物(G)之第二色彩校正材料來作為色彩校正材料之情形時，通常相對於上述黏土礦物複合物(G)100質量份分別為10~5000質量份。
作為本發明之濾光器的具有代表性之構成，可列舉：在透明支持體上視需要設置底塗層、抗反射層、硬塗層、潤滑層、黏著劑層等各層之構成。例如，可採用使本發明之色彩校正材料含於底塗層、抗反射層、硬塗層、潤滑層、黏著劑層等之至少一層中之構成，亦可採用除該等層以外另具有使用本發明之薄膜形成用組合物所形成的色彩校正層之構成。本發明之濾光器的構成中，使本發明之色彩校正材料含於黏著劑層中之構成可削減製造步驟，可廉價地製造積層之濾光器，因而較好。
作為上述透明支持體的材料，例如可列舉：玻璃等之無機材料；二乙醯纖維素、三乙醯纖維素(TAC，triacetyl cellulose)、丙醯纖維素、丁醯纖維素、乙醯丙醯纖維素、硝化纖維素等之纖維素酯；聚醯胺；聚醯亞胺；聚胺基甲酸酯；環氧樹脂；聚碳酸酯；聚對苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸-1,4-環己二甲酯、1,2-二苯氧基乙烷-4,4'-二甲酸聚乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯等之聚酯；聚苯乙烯；聚乙烯、聚丙烯、聚甲基戊烯等之聚烯烴；聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚氟乙烯等之乙烯化合物；聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯等之丙烯酸系樹脂；聚碳酸酯；聚碸；聚醚碸；聚醚酮；聚醚醯亞胺；聚氧乙烯、降烯樹脂等之高分子材料。透明支持體之透過率較好的是80%以上，更好的是86%以上。霧度較好的是2%以下，更好的是1%以下。折射率較好的是1.45~1.70。
可於上述透明支持體中添加紅外線吸收劑，紫外線吸收劑，酚系、磷系等之抗氧化劑，阻燃劑，潤滑劑，抗靜電劑以及無機微粒子等，另外，可對透明支持體實施各種表面處理。
作為上述無機微粒子，例如可列舉：二氧化矽、二氧化鈦、硫酸鋇、碳酸鈣等。
作為上述各種表面處理，例如可列舉：化學處理、機械處理、電暈放電處理、火焰處理、紫外線照射處理、高頻處理、輝光放電處理、活性電漿處理、雷射處理、混酸處理、臭氧氧化處理等。
上述底塗層係在設置含有光吸收劑之光吸收層時用於透明支持體與光吸收層之間的層。上述底塗層形成為包含玻璃轉移溫度為-60~60℃之聚合物之層，光吸收層側之表面為粗糙面之層，或者包含與光吸收層之聚合物具有親和性之聚合物之層。另外，底塗層亦可設置於未設置光吸收層之透明支持體的面上，其目的可係為了改善透明支持體與設置於其上之層(例如抗反射層、硬塗層)之接著力，亦可係為了改善用以將濾光器與圖像顯示裝置接著之接著劑與濾光器之親和性。底塗層之厚度較好的是2nm~20μm，更好的是5nm~5μm，進而好的是20nm~2μm，進而更好的是50nm~1μm，最好的是80nm~300nm。包含玻璃轉移溫度為-60~60℃之聚合物之底塗層，利用聚合物之黏著性而將透明支持體與過濾層接著。玻璃轉移溫度為-60~60℃之聚合物例如可藉由使氯乙烯、偏二氯乙烯、乙酸乙烯酯、丁二烯、氯丁烯、苯乙烯、氯丁二烯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯腈或甲基乙烯醚聚合或使該等共聚合而獲得。玻璃轉移溫度較好的是50℃以下，更好的是40℃以下，更好的是30℃以下，進而好的是25℃以下，最好的是20℃以下。底塗層之25℃下之彈性模數較好的是1~1000MPa，更好的是5~800MPa，最好的是10~500MPa。光吸收層之表面為粗糙面之底塗層藉由在粗糙面上形成光吸收層，而將透明支持體與光吸收層接著。光吸收層之表面為粗糙面之底塗層可藉由塗佈聚合物乳膠而容易地形成。乳膠之平均粒徑較好的是0.02~3μm，更好的是0.05~1μm。作為與光吸收層之黏合劑聚合物具有親和性之聚合物，可列舉：丙烯酸系樹脂、纖維素衍生物、明膠、酪蛋白、澱粉、聚乙烯醇、可溶性尼龍及高分子乳膠等。而且，可在本發明之濾光器上設置兩層以上的底塗層。底塗層中，亦可添加使透明支持體膨潤之溶劑、褪光劑、界面活性劑、抗靜電劑、塗佈助劑、硬化劑等。
上述抗反射層必需為低折射率層。低折射率層的折射率小於上述透明支持體之折射率。低折射率層之折射率較好的是1.20~1.55，更好的是1.30~1.50。低折射率層之厚度較好的是50~400nm，更好的是50~200nm。低折射率層可形成為：由折射率較低之含氟聚合物所形成之層(記載於日本專利特開昭57-34526號、日本專利特開平3-130103號、日本專利特開平6-115023號、日本專利特開平8-313702號、日本專利特開平7-168004號之各公報中)、利用溶膠-凝膠法所獲得之層(記載於日本專利特開平5-208811號、日本專利特開平6-299091號、日本專利特開平7-168003號之各公報中)、或者包含微粒子之層(記載於日本專利特公昭60-59250號、日本專利特開平5-13021號、日本專利特開平6-56478號、日本專利特開平7-92306號、日本專利特開平9-288201號之各公報中)。當為包含微粒子之層時，可以微粒子間或微粒子內之微孔(microvoid)之形式而在低折射率層中形成空隙。包含微粒子之層較好的是具有3~50體積%之空隙率，更好的是具有5~35體積%之空隙率。
為了防止廣波長區域之反射，較好的是於上述抗反射層中，除了低折射率層以外，亦積層折射率較高之層(中、高折射率層)。高折射率層之折射率較好的是1.65~2.40，更好的是1.70~2.20。中折射率層之折射率係調整成處於低折射率層之折射率與高折射率層之折射率之中間的值。中折射率層之折射率較好的是1.50~1.90，更好的是1.55~1.70。中、高折射率層之厚度較好的是5nm~100μm，更好的是10nm~10μm，最好的是30nm~1μm。中、高折射率層之霧度較好的是5%以下，更好的是3%以下，最好的是1%以下。中、高折射率層可使用具有相對較高之折射率之聚合物黏合劑而形成。作為折射率較高之聚合物，可列舉：聚苯乙烯、苯乙烯共聚物、聚碳酸酯、三聚氰胺樹脂、丙烯酸系樹脂、酚樹脂、環氧樹脂、環狀(脂環式或芳香族)異氰酸酯與多元醇反應而獲得之聚胺基甲酸酯等。其他具有環狀(芳香族、雜環式、脂環式)基之聚合物、或具有氟以外之鹵素原子作為取代基之聚合物的折射率亦較高。亦可使用藉由導入雙鍵而可實現自由基硬化之單體進行聚合反應而形成之聚合物。
為了獲得更高之折射率，亦可在上述聚合物黏合劑中分散無機微粒子。無機微粒子之折射率較好的是1.80~2.80。無機微粒子較好的是由金屬之氧化物或硫化物形成。作為金屬之氧化物或硫化物，可列舉：氧化鈦(例如金紅石、金紅石/銳鈦礦之混晶、銳鈦礦、非晶結構)、氧化錫、氧化銦、氧化鋅、氧化鋯、硫化鋅等。該等中，特別好的是氧化鈦、氧化錫及氧化銦。無機微粒子可以該等之金屬之氧化物或硫化物作為主成分，進一步包含其他元素。所謂主成分係指在構成粒子之成分中含量(質量%)最多之成分。作為其他元素，可列舉：Ti、Zr、Sn、Sb、Cu、Fe、Mn、Pb、Cd、As、Cr、Hg、Zn、Al、Mg、Si、P、S等。亦可使用具有被覆膜形成性且可分散於溶劑中、或其本身即為液狀之無機材料，例如各種元素之烷醇鹽、有機酸之鹽、與配位性化合物鍵結之配位錯合物(例如螯合化合物)、活性無機聚合物，來形成中、高折射率層。
可對上述抗反射層之表面賦予防眩功能(防止入射光在表面散射而引起膜周圍之景色映在膜表面之功能)。例如可藉由下述方式而獲得具有防眩功能之抗反射層：在透明薄膜之表面形成微細之凹凸，然後在其表面形成抗反射層；或者形成抗反射層後，藉由壓花輥而在表面形成凹凸。具有防眩功能之抗反射層一般具有3~30%之霧度。
上述硬塗層具有高於上述透明支持體之硬度的硬度。硬塗層較好的是包含交聯之聚合物。硬塗層可使用丙烯酸系、胺基甲酸酯系、環氧系之聚合物、低聚物或單體(例如紫外線硬化型樹脂)等而形成。亦可由二氧化矽系材料來形成硬塗層。
可於上述抗反射層(低折射率層)之表面形成潤滑層。潤滑層具有對低折射率層表面賦予光滑性、改善耐損傷性之功能。潤滑層可使用下述物質來形成：聚有機矽氧烷(例如矽油)、天然蠟、石油蠟、高級脂肪酸金屬鹽、氟系潤滑劑或其衍生物。潤滑層之厚度較好的是2~20nm。
作為上述有機溶劑，可無特別限制地適當使用公知之各種溶劑，例如可列舉：異丙醇等之醇類；甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、丁基溶纖劑、二乙二醇丁醚等之醚醇類；丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮、二丙酮醇等之酮類；乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基乙酯等之酯類；丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯等之丙烯酸酯類；2,2,3,3-四氟丙醇等之氟化醇類；己烷、苯、甲苯、二甲苯等之烴類；二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿等之氯化烴類等。該等有機溶劑可單獨使用或混合使用。
以下，關於包含以上構成之本發明之濾光器之製造方法，以其較好之一實施態樣即包含黏著劑層之濾光器為例來加以說明。再者，以下之說明中，色彩校正材料係使用含有黏土礦物複合物(G)之第二色彩校正材料。
首先，利用上述方法來準備上述黏土礦物複合物(G)。另準備作為黏合樹脂(E)之黏著劑。其次，相對於作為黏合樹脂(E)之黏著劑的固含量100質量份，調配黏土礦物複合物(G)0.0001~50質量份、較好的是0.001~5.0質量份，以及甲基乙基酮等之溶劑0.1~1000質量份、較好的是1.0~500質量份，製備作為本發明之薄膜形成用組合物之黏著劑溶液。將該黏著劑溶液塗佈於經實施易密著處理之PET(polyethylene terephthalate，聚對苯二甲酸乙二酯)薄膜等透明支持體上後，使其乾燥，獲得包含厚度為2~400μm、較好的是5~40μm之黏著劑層的本發明之濾光器。又，於使本發明之濾光器中含有第一色彩校正材料或任意成分之情形時，各成分之調配比例亦可遵照上述調配比例。
對於本發明之濾光器，欲使上述色彩校正材料及黏合樹脂(E)、或光吸收劑、各種穩定劑等任意成分，含於選自上述透明支持體及任意之各層中的任意之相鄰之兩者間的黏著劑層中時，使上述色彩校正材料等含於黏著劑中後，使用該黏著劑而將上述透明支持體及任意之各層中的相鄰之兩者接著即可。進而，亦可在黏著劑層之表面設置易密著之聚對苯二甲酸乙二酯薄膜等公知之分離膜。
上述底塗層、抗反射層、硬塗層、潤滑層、光吸收層、黏著劑層等可藉由普通的塗佈方法而形成。作為塗佈方法，可列舉：浸塗法、氣刀塗佈法、簾塗法、輥塗法、線棒塗佈法、凹板印刷式塗佈法、使用漏斗之擠出塗佈法(US2681294A)等。亦可藉由同時塗佈而形成兩層以上之層。同時塗佈法係記載於US2761791A、US2941898A、US3508947A、US3526528A中。將該等文獻作為本說明書之一部分而組入於本說明書中。另外，在原崎勇次編著之「塗佈工學」第253頁(1973年朝倉書店發行)中亦有記載。
實施例
以下，利用評價例、比較評價例及實施例來進一步詳細說明本發明。但是，本發明並不受下述實施例等的任何限制。再者，實施例1-1~1-4表示本發明之黏土礦物複合物(G)之合成例，評價例1~6表示黏著劑層中之本發明之色彩校正材料之耐久性評價。又，實施例2-1~2-7表示含有本發明之色彩校正材料之濾光器之製作例。
[實施例1-1]黏土礦物複合物1之合成
對將Lucentite SAN210-A(層狀黏土礦物(D)，親油性膨潤石，Co-Op Chemical公司製造)1.0g分散於甲基乙基酮39g中之分散液40g、與將化合物No.1(花青素陽離子(A))之六氟磷酸鹽0.15g溶解於甲基乙基酮14.85g中之溶液15g進行混合，攪拌1小時，以化合物No.1(花青素陽離子(A))對作為Lucentite SAN210-A之層間離子的有機陽離子(F)之一部分進行離子交換。添加甲醇150ml，過濾分離所析出之固體，經過水洗、甲醇清洗，獲得0.72g之黏土礦物複合物1。
[實施例1-2]黏土礦物複合物2之合成
除了使用化合物No.1(花青素陽離子(A))之六氟磷酸鹽0.3g以外，利用與實施例1-1相同的方法獲得0.70g之黏土礦物複合物2。
[實施例1-3]黏土礦物複合物3之合成
除了使用化合物No.2(花青素陽離子(A))之六氟磷酸鹽0.03g以外，利用與實施例1-1相同的方法獲得0.14g之黏土礦物複合物3。
[實施例1-4]黏土礦物複合物4之合成
除了使用化合物No.3(花青素陽離子(A))之六氟磷酸鹽0.03g以外，利用與實施例1-1相同的方法獲得0.12g之黏土礦物複合物4。
[化17-2]
(插入狀態之確認)
使用理學電機RINT2000-ULTIMA+.測定X射線繞射，計算出底面間隔。結果示於表1。
根據表1之結果，本發明者認為，藉由插入色素，面間隔會由於靜電拉引而變窄，或者面間隔會根據所插入之分子之大小而變寬，因而若面間隔變化則可判斷為色素插入之狀態。
[評價例1~6及比較評價例1~3]耐久性評價
以下述組成來製備含有色彩校正材料之黏著劑溶液，利用棒式塗佈機＃90，將該黏著劑溶液塗佈在經易密著處理之188μm厚的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜上後，在100℃下乾燥5分鐘而形成黏著劑層，在該黏著劑層上貼合0.9mm厚的玻璃，獲得試驗片。
<耐光性評價>
對上述所獲得之試驗片，分別測定UV(Ultraviolet，紫外線)吸收光譜之λmax下的透過率，繼而，在耐光試驗機(Suga Test Instruments(股)製造之Table-sun TS-2)中放置50小時後，再次測定UV吸收光譜之λmax下的透過率，將放置前的透過率設為100，求出此時之放置後的透過率的比例，作為耐光性評價。結果示於表2。
<耐熱性評價>
對上述所獲得之試驗片，分別測定UV吸收光譜之λmax下的透過率，繼而，在80℃的恆溫槽中放置500小時後，再次測定UV吸收光譜之λmax下的透過率，將放置前的透過率設為100，求出此時之放置後的透過率的比例，作為耐熱性評價。結果示於表2。
<耐濕熱性評價>
對上述所獲得之試驗片，分別測定UV吸收光譜之λmax下的透過率，繼而，在調整為60℃/90%RH之恆溫恆濕環境下之恆溫恆濕槽中放置500小時後，再次測定UV吸收光譜之λmax下的透過率，將放置前的透過率設為100，求出此時之放置後的透過率的比例，作為耐濕熱性評價。結果示於表2。
(評價例1之組成)
化合物No.1之六氟磷酸鹽　2.00mg
膨潤石　20.0mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(評價例2之組成)
黏土礦物複合物1　8.00mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(評價例3之組成)
化合物No.2之六氟磷酸鹽　2.00mg
膨潤石　20.0mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(評價例4之組成)
黏土礦物複合物3　8.00mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(評價例5之組成)
化合物No.3之六氟磷酸鹽　2.00mg
膨潤石　20.0mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(評價例6之組成)
黏土礦物複合物4　8.00mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(比較評價例1之組成)
化合物No.1之六氟磷酸鹽　2.00mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(比較評價例2之組成)
化合物No.2之六氟磷酸鹽　2.00mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
(比較評價例3之組成)
化合物No.3之六氟磷酸鹽　2.00mg
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　4.68g
甲基乙基酮　1.99g
[實施例2-1]濾光器之製作1
以下述組成來製備含有第一色彩校正材料的作為本發明之薄膜形成用組合物之黏著劑溶液，利用棒式塗佈機＃90，將該黏著劑溶液塗佈於經易密著處理之188μm厚的PET薄膜上後，在100℃下乾燥10分鐘，獲得在PET薄膜上包含厚度約10μm之黏著劑層的本發明之濾光器。利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為494nm，半值寬為53nm。
[實施例2-2]濾光器之製作2
以下述組成來製備含有第二色彩校正材料的作為本發明之薄膜形成用組合物之黏著劑溶液，利用棒式塗佈機＃90，將該黏著劑溶液塗佈於經易密著處理之188μm厚的PET薄膜上後，在100℃下乾燥10分鐘，獲得在PET薄膜上包含厚度約10μm之黏著劑層的本發明之濾光器。利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為494nm，半值寬為53nm。
(組成)
黏土礦物複合物1　0.120g
丙烯酸系黏著劑(DB bond 5541，Diabond公司製造)　70.0g
甲基乙基酮　30.0g
[實施例2-3]濾光器之製作3
代替DB bond 5541而使用DX2-PDP-19(日本觸媒公司製造)作為丙烯酸系黏著劑，進而使用Coronate L-55E(日本聚胺酯工業公司製造)作為硬化劑，除此以外，以與實施例2-1相同之方式獲得在PET薄膜上包含厚度約10μm之黏著劑層的本發明之濾光器。利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為494nm，半值寬為53nm。
[實施例2-4]濾光器之製作4
除了代替化合物No.1之六氟磷酸鹽而使用化合物No.2之六氟磷酸鹽以外，以與實施例2-1相同之方式製作濾光器，利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為496nm，半值寬為52.6nm。
[實施例2-5]濾光器之製作5
除了代替黏土礦物複合物1而使用黏土礦物複合物2以外，以與實施例2-2相同之方式製作濾光器，利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為499nm，半值寬為57.2nm。
[實施例2-6]濾光器之製作6
除了代替化合物No.1之六氟磷酸鹽而使用化合物No.3之六氟磷酸鹽以外，以與實施例2-1相同之方式製作濾光器，利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為498nm，半值寬為50.6nm。
[實施例2-7]濾光器之製作7
除了代替黏土礦物複合物1而使用黏土礦物複合物3以外，以與實施例2-2相同之方式製作濾光器，利用日本分光(股)製造之紫外可見近紅外分光光度計V-570對所獲得之濾光器進行測定，結果λmax為499nm，半值寬為54.8nm。
由上述評價例、比較評價例及實施例可明確以下事項。
於使色彩校正材料含於黏著劑層中之系統中，含有本發明之色彩校正材料之評價例1~6，與代替本發明之色彩校正材料而含有包含色素陽離子與陰離子之鹽的比較用色彩校正材料的比較評價例1~3相比，50小時後之耐光性、500小時後之耐熱性及耐濕熱性優異。
因此，使用本發明之色彩校正材料的本發明之濾光器適合作為耐光性、耐熱性及耐濕熱性優異之濾光器。

Claims (11)

  1. 一種色彩校正材料，其特徵在於含有：至少一種之包含以下述通式(I)所表示之花青素陽離子與以pAnq- 所表示之q價的陰離子(q為1或2的整數，p表示使電荷保持為中性之係數)之花青素化合物，及至少一種之層狀黏土礦物： 式中，環A表示苯環或萘環，環A之氫原子可經碳原子數為1~10的烷基、碳原子數為6~20的芳基、碳原子數為7~20的芳烷基、硝基、氰基或鹵素原子取代；X表示硫原子；R1 、R2 、R3 、R4 及R5 分別獨立表示以下述通式(II)或(II')所表示之基團、碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基或碳原子數為7~30的芳烷基，R1 與R2 或R3 與R4 分別可連結而形成3~6員環的脂環基，R6 、R7 、R8 及R9 分別獨立表示氫原子、以下述通式(II)或(II')所表示之基團、碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基、鹵素原子或氰基： (上述通式(II)中，G與T之間的鍵為雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，G表示碳原子，T表示碳原子、氧原子或氮原子(其中，T為氧原子時，y與z為0，T為氮原子時，y+z為0或1)，w表示0~4之數，x、y及z表示0或1，R01 、R02 、R03 及R04 分別獨立表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子或可具有取代基之碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，R01 與R04 可鍵結而形成環烯烴環或雜環；上述通式(II')中，G'與T'之間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，G'表示碳原子，T'表示碳原子或氮原子，w'表示0~4之數，R01' 表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子或可經鹵素原子取代之碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，包含G'及T'之環表示可含有雜原子之5員環、可含有雜原子之6員環、萘環、喹啉環、異喹啉環、蒽環或蒽醌環，該等包含G'及T'之環可經鹵素原子、羥基、硝基、氰基、碳原子數為1~4之烷基或碳原子數為1~4之烷氧基取代)；Y1 及Y2 分別獨立表示碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基或以下述通式(III)所表示之基，Y1 及Y2 中至少一者為通式(III)所表示之基： (式中，Ra ~Ri 分別獨立表示氫原子或碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，Q表示直接鍵結或可具有取代基之碳原子數為1~8之伸烷基，該伸烷基中的亞甲基可經-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO2 -、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N=CH-或-H=CH-取代，M表示Fe)；作為可取代上述環A之氫原子的基團或者R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、Y1 及Y2 所表示之基團的烷基、芳基及芳烷基之亞甲基，可被氧原子、硫原子或雙鍵中斷1~3次，且該烷基、芳基及芳烷基之氫原子可經硝基、氰基或鹵素原子取代；Z表示氫原子、鹵素原子或氰基。
  2. 一種色彩校正材料，其特徵在於：含有在層狀黏土礦物中插入以下述通式(I)所表示之花青素陽離子所得之黏土礦物複合物： 式中，環A表示苯環或萘環，環A之氫原子可經碳原子數為1~10的烷基、碳原子數為6~20的芳基、碳原子數為7~20的芳烷基、硝基、氰基或鹵素原子取代；X表示硫原子；R1 、R2 、R3 、R4 及R5 分別獨立表示以下述通式(II)或(II')所表示之基團、碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基或碳原子數為7~30的芳烷基，R1 與R2 或R3 與R4 分別可連結而形成3~6員環的脂環基，R6 、R7 、R8 及R9 分別獨立表示氫原子、以下述通式(II)或(II')所表示之基團、碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基、鹵素原子或氰基： (上述通式(II)中，G與T之間的鍵為雙鍵、共軛雙鍵或三鍵，G表示碳原子，T表示碳原子、氧原子或氮原子(其中，T為氧原子時，y與z為0，T為氮原子時，y+z為0或1)，w表示0~4之數，x、y及z表示0或1，R01 、R02 、R03 及R04 分別獨立表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子或可具有取代基之碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，R01 與 R04 可鍵結而形成環烯烴環或雜環；上述通式(II')中，G'與T'之間的鍵為雙鍵或共軛雙鍵，G'表示碳原子，T'表示碳原子或氮原子，w'表示0~4之數，R01' 表示氫原子、羥基、硝基、氰基、鹵素原子或可經鹵素原子取代之碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，包含G'及T'之環表示可含有雜原子之5員環、可含有雜原子之6員環、萘環、喹啉環、異喹啉環、蒽環或蒽醌環，該等包含G'及T'之環可經鹵素原子、羥基、硝基、氰基、碳原子數為1~4之烷基或碳原子數為1~4之烷氧基取代)；Y1 及Y2 分別獨立表示碳原子數為1~20的烷基、碳原子數為6~30的芳基、碳原子數為7~30的芳烷基或以下述通式(III)所表示之基，Y1 及Y2 中至少一者為通式(III)所表示之基： (式中，Ra ~Ri 分別獨立表示氫原子或碳原子數為1~4的烷基，該烷基中的亞甲基可經-O-或-CO-取代，Q表示直接鍵結或可具有取代基之碳原子數為1~8之伸烷基，該伸烷基中的亞甲基可經-O-、-S-、-CO-、-COO-、 -OCO-、-SO2 -、-NH-、-CONH-、-NHCO-、-N=CH-或-H=CH-取代，M表示Fe)；作為可取代上述環A之氫原子的基團或者R1 、R2 、R3 、R4 、R5 、R6 、R7 、R8 、R9 、Y1 及Y2 所表示之基團的烷基、芳基及芳烷基之亞甲基可被氧原子、硫原子或雙鍵中斷1~3次，且該烷基、芳基及芳烷基之氫原子可經硝基、氰基或鹵素原子取代；Z表示氫原子、鹵素原子或氰基。
  3. 如請求項2之色彩校正材料，其中上述黏土礦物複合物係在上述層狀黏土礦物中進一步插入有機陽離子而得者。
  4. 如請求項1或2之色彩校正材料，其中上述層狀黏土礦物為膨潤石。
  5. 如請求項4之色彩校正材料，其中上述膨潤石為親油性膨潤石。
  6. 一種薄膜形成用組合物，其係在如請求項1或2之色彩校正材料中調配黏合樹脂而得者。
  7. 如請求項6之薄膜形成用組合物，其使用黏著劑作為上述黏合樹脂。
  8. 如請求項7之薄膜形成用組合物，其中上述黏著劑為丙烯酸系黏著劑。
  9. 一種濾光器，其包含含如請求項6之薄膜形成用組合物之層。
  10. 如請求項9之濾光器，其係用於圖像顯示裝置。
  11. 如請求項10之濾光器，其中上述圖像顯示裝置為電漿顯示器。
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102959435A (zh) 2010-06-25 2013-03-06 旭硝子株式会社 光学薄膜及其制造方法
US9239408B2 (en) * 2011-02-18 2016-01-19 Adeka Corporation Colored photosensitive composition
KR101823713B1 (ko) * 2013-03-07 2018-01-31 (주)엘지하우시스 광학적 특성 및 내스크래치성이 우수한 비산 방지 필름 및 그 제조 방법
JP2016170380A (ja) * 2015-03-09 2016-09-23 王子ホールディングス株式会社 ガラス飛散防止フィルム
JP6642313B2 (ja) * 2015-07-28 2020-02-05 Jsr株式会社 新規シアニン化合物、光学フィルターおよび光学フィルターを用いた装置
JP6449795B2 (ja) * 2016-01-15 2019-01-09 日東電工株式会社 硬化型粘接着シート
JP6979078B2 (ja) * 2017-09-29 2021-12-08 富士フイルム株式会社 偏光板保護膜、偏光板、及び液晶表示装置
JP7222362B2 (ja) * 2018-02-05 2023-02-15 Ａｇｃ株式会社 光学フィルタおよび撮像装置
JP7350280B2 (ja) * 2018-09-27 2023-09-26 東海光学株式会社 プラスチック眼鏡レンズ及び眼鏡

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10133013A (ja) * 1996-11-01 1998-05-22 Sony Corp カラーフィルタ、固体撮像素子及びこれらの製造方法
TW200804529A (en) * 2006-03-31 2008-01-16 Adeka Corp Cyanine compound and optical recording material
CN101120271A (zh) * 2005-06-24 2008-02-06 株式会社艾迪科 滤光器

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE513714A (zh) 1951-08-23 1900-01-01
CA557259A (en) 1955-02-23 1958-05-13 Canadian Kodak Co. Limited Multiple layer hopper for multiply coating a web
US2941898A (en) 1957-12-16 1960-06-21 Ilford Ltd Production of multilayer photographic materials
GB1159598A (en) 1965-10-28 1969-07-30 Fuji Photo Film Co Ltd Multiple Coating Process and Apparatus
US3508947A (en) 1968-06-03 1970-04-28 Eastman Kodak Co Method for simultaneously applying a plurality of coated layers by forming a stable multilayer free-falling vertical curtain
JPS6059250B2 (ja) 1979-11-14 1985-12-24 東レ株式会社 反射防止性透明材料およびその製造方法
JPS5734526A (en) 1980-08-11 1982-02-24 Seiko Epson Corp Liquid crystal display cell
JPS60234892A (ja) 1984-05-08 1985-11-21 Tdk Corp 光記録媒体
JPH0796334B2 (ja) 1987-02-27 1995-10-18 富士写真フイルム株式会社 光学的情報記録媒体
JPH02293315A (ja) 1989-04-28 1990-12-04 Sony Corp 粘土鉱物複合体およびその製造方法
US5268478A (en) 1990-11-30 1993-12-07 Teijin Limited Sulfur compound-coordinate bonded organic coloring matter, compositions of same, and photorecording media containing same
JP3178009B2 (ja) 1991-07-05 2001-06-18 株式会社日立製作所 反射防止体及びその利用装置
JPH05208811A (ja) 1992-01-29 1993-08-20 Central Glass Co Ltd フッ化マグネシウムオルガノゾル溶液の製造方法とこの溶液による膜の形成方法
JPH05305770A (ja) 1992-04-28 1993-11-19 Ricoh Co Ltd 光情報記録媒体
JP3266323B2 (ja) 1992-07-31 2002-03-18 住友大阪セメント株式会社 複合機能材
JPH06115023A (ja) 1992-10-07 1994-04-26 Asahi Glass Co Ltd 反射防止性フィルム
JPH06239028A (ja) 1993-02-17 1994-08-30 Canon Inc 光記録媒体およびその製造方法
JPH06299091A (ja) 1993-04-13 1994-10-25 Asahi Optical Co Ltd 反射防止膜形成用コーティング組成物
JP3361857B2 (ja) 1993-09-24 2003-01-07 大日本印刷株式会社 ハード性を有する高屈折率膜、反射防止フィルム及びその製造方法
JP3531192B2 (ja) 1993-10-18 2004-05-24 旭硝子株式会社 反射防止層を有する光学物品
JPH07168004A (ja) 1993-11-24 1995-07-04 Seiko Epson Corp 反射防止膜の形成方法
JPH08313702A (ja) 1995-05-12 1996-11-29 Nippon Kayaku Co Ltd 反射防止体およびその製造方法
JPH09323478A (ja) 1996-06-06 1997-12-16 Tdk Corp 光記録媒体
JPH09288201A (ja) 1995-12-07 1997-11-04 Fuji Photo Film Co Ltd 反射防止膜及びそれを用いた画像表示装置
JP3485227B2 (ja) 1996-03-21 2004-01-13 住友精化株式会社 置換ベンゼンジチオール金属錯体およびその製造方法
JP3922596B2 (ja) 1996-07-31 2007-05-30 住友精化株式会社 置換ベンゼンジチオール金属錯体およびその製法
JPH1077427A (ja) 1996-07-10 1998-03-24 Sony Corp 水性インク組成物および着色複合体
WO1998029257A1 (fr) 1996-12-27 1998-07-09 Tdk Corporation Support d'enregistrement optique
JPH11208118A (ja) 1997-11-20 1999-08-03 Taiyo Yuden Co Ltd 光情報記録媒体
JP2000168237A (ja) 1998-12-07 2000-06-20 Tdk Corp 光記録媒体
JP3311720B2 (ja) 1999-01-22 2002-08-05 三井化学株式会社 ディスプレイ用フィルター
JP2002206061A (ja) 2000-07-05 2002-07-26 Hayashibara Biochem Lab Inc スチリル色素
JP4743994B2 (ja) 2000-10-27 2011-08-10 株式会社林原生物化学研究所 耐光性改善剤
JP2003082302A (ja) 2001-09-13 2003-03-19 Tomoegawa Paper Co Ltd 電子ディスプレイ用着色粘着剤付フィルム
JP2004002491A (ja) 2002-04-08 2004-01-08 National Institute For Materials Science 無機層状化合物にレーザー色素を包接して合成した蛍光発光性の層状無機有機複合体およびその製造法
JP2004107566A (ja) 2002-09-20 2004-04-08 Tomoegawa Paper Co Ltd ポリメチン系色素含有粘着剤及びそれを用いたプラズマディスプレイ用前面フィルタ
JP4614751B2 (ja) 2003-12-10 2011-01-19 株式会社Ａｄｅｋａ シアニン化合物、該化合物を用いた光学フィルター、光学記録材料及び光学記録媒体
JP4482701B2 (ja) 2004-04-13 2010-06-16 株式会社東芝 追記型情報記録媒体
JP4986457B2 (ja) * 2005-04-05 2012-07-25 株式会社Ａｄｅｋａ シアニン化合物、光学フィルター及び光学記録材料
EP2093593A4 (en) * 2006-12-15 2014-03-19 Adeka Corp OPTICAL FILTER

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10133013A (ja) * 1996-11-01 1998-05-22 Sony Corp カラーフィルタ、固体撮像素子及びこれらの製造方法
CN101120271A (zh) * 2005-06-24 2008-02-06 株式会社艾迪科 滤光器
TW200804529A (en) * 2006-03-31 2008-01-16 Adeka Corp Cyanine compound and optical recording material

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Publication number Publication date
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