TWI363886B - - Google Patents

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1363886 玖、發明說明： I：發明所屬之技術領域3 技術領域 本發明係有關於一種偏光子及其製造方法。又，本發 5 明係有關於使用該偏光子之偏光板及使用該偏光板等之光 學膜。再者，本發明係有關於使用該偏光板、光學膜等之 液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置。 C 3¾¾- ^ 背景技術 10 迄今，液晶顯示裝置等圖像顯示裝置係使用偏光子上 黏合有三乙醯纖維素膜等保護膜之偏光板。前述偏光子係 藉由以碘等二色性染料將聚乙烯醇系膜染色後於硼酸水溶 液中進行拉伸來製造。偏光板之色相對液晶顯示裝置之色 相影響甚大。 15 然而，由於迄今所使用之偏光板在平行尼可耳稜晶之 透射光譜中波長400nm〜500nm之透射率低，因此於平行尼 可耳稜晶中色相會變黃。另一方面，由於在正交尼可耳棱 晶之透射光谱中波長400nm〜500nm之透射率高，因此於正 交尼可耳稜晶中色相會變藍。故，使用該等偏光板之習知 20 液晶顯示裝置具有在進行白顯示時會稍微變黃，且在進行 黑顯示時會變藍之問題。 目前揭示有一種使白顯示及黑顯示構成中性灰之方 法，該方法係於含有預定量之碘化鉀之硼酸水溶液中，處 理碘染色且業已施行單軸拉伸之聚乙烯醇系膜，同時控制 5 各程序之處理溫度者(例如，日本專利公開公報特開2002— 169024號公報）。然而，前述公報中所揭示之方法在平行尼 可耳稜晶、正交尼可耳稜晶中皆無法說是色相十分良好。 又’埃系偏光子之耐久性不足，且若放置於加熱環境 下’在以正交尼可耳稜晶置2片偏光子時會產生長波長之 偏光不足’且具有顏色變紅之問題。對於該問題，目前揭 示有-種钱光子+含有適量鋅離子者(例如，日本專利第 1308919號說明書、專利第16〇6999號說明書、特開2⑽之― 35512號公報）。該等專散獻巾表*可防止於高溫條件下 放置時所產生之長波長之偏光不足。‘然而，於該等專利文 獻中，由於偏光子巾必須含有_子，因此具有於偏光子 表面析出鋅或濃度管理繁雜或是對皮膚具有刺激性等問 題。 【屬^明内】 發明之揭示 本發月之目的係提供一種色相良好之偏光子。又本 發明之目的係提供—種色相良好且耐久性佳之偏光子。 又本發明之目的係提供一種色相良好之偏光子之製

"JL" yt. o 'ey I 發明之目的係提供一種色相良好且耐久性 佳之偏光子之製造方法。 發月之目的係提供一種使用前述偏光子之偏光 板°再者’本發明之目的係提供-種使用前述偏光子、偏 S板之’及提供_種使用前述偏光板、光學膜之圖 像顯示裝置。 1363886 發明人為了解決前述問題反覆銳意檢討之結果，發現 藉由下述偏光子及偏光子之製造方法等可達成前述目的並 完成本發明。 即’本發明係有關於一種偏光子，該偏光子係由至少 · 5進行峨染色且施行單軸拉伸之聚乙烯醇系膜所構成者， · 又’前述偏光子之單體透射率為43%以上，且偏光度為 99.9%以上，又，依據於波長44〇11111之平行透射率（丁1))與正 交透射率(Tc)而藉由下式算出之二色比為30以上，即： 二色比={ l〇gl0(l/k2)} / { log^l/kO } # 10 其中，k1：=i/2 . /2X〔（Tp + Tc)u2+(Tp-Tc)1/2〕 k2 = l/2 . /2X〔（Tp + Tc)1/2—(Tp —Tc)1/2〕。 於進行碘染色且施行單軸拉伸之聚乙烯醇系膜（偏光 子）中’碘係以I3-與Is-之多碘錯合物來吸附。ι3-係於約 470ηπι具有寬廣之吸收峰值，ΙΓ則於波長6〇〇〜7〇〇ηπι具有 15寬廣之吸收峰值。然而，習知偏光子於波長400nm〜500nm 之短波長中I3 —之定向差，即，於波長4〇〇nm〜5〇〇nm之領域 中偏光子之二色比低。故’習知偏光子在平行尼可耳稜晶 · 之透射光s普中波長4〇〇nm〜500nm之透射率低且會變黃，且 在正父尼可耳稜晶之透射光譜中波長400nm〜500nm之透 · 20 射率高且會變藍。 . 前述偏光子之二色比低係由於13_之定向差所致，因 此’藉由使ΙΓ之定向良好，可提昇二色比而改善偏光子之 色相。特別是由於液晶顯示裝置中所使用之冷陰極管於波 長44〇nra、550nm、610nm具有輝線，因此，通常於碘系偏 7 光子中之短波長特性，特別是440nm之特性會變得重要。 一般認為藉由將波長440nm之二色比設為30以上，可 解決前述色相之問題。然而，以往為了將波長440nm之二色 比設為3〇以上，必須降低偏光子之單體透射率，然而，若 降低單體透射率，則光學特性上會變得較不理想。單體透 射率在光學特性上宜為43%以上。即，若單體透射率為43% 以上，則無法將波長440nm之二色比設為30以上。 前述本發明之偏光子係I，之定向良好，且單體透射率 為43%以上’偏光度為99.9%以上，並滿足波長440nm之二 色比為30以上。前述本發明之偏光子係具有良好之光學特 险且在平行尼可耳稜晶、正交尼可耳稜晶中皆可將色相 改善為中性。單體透射率宜為43%以上，且以43 5%以上為 佳。又’偏光度宜為99.9%以上，且以99 92%以上為佳。波 長44〇nm之二色比宜為3〇以上，且以34以上為佳。由於不易 使ΙΓ之定向良好，因此通常不易得到波長44_之二色比 為30以上者。 前述偏光子係以蛾含有率為！.5〜25重量％且鉀含有 率為0·2〜0.6重量％者為佳。 將偏光子放置於高溫下時顏色會變紅，—般認為此係 由於在長波長維持吸收之ΙΓ分解或定向性降低所致。偏光 子係藉由於如含有硼酸、峨化狀水溶液中拉伸業經峨染 色之聚“醇系膜而製造。此時，透射率係依據拉伸倍率 :濃度等來決定，偏光度則依據峨化卸濃度之不同而改 义。卩，愈增加偏光子之㈣鉀制愈可提^缺 貝J在將偏光子放置於高 而’一般認為若過量增加碘化鉀， 溫·下時顏色會變紅。 右由前述觀點來看，則偏光子中之齡有率宜為15〜 U重量％ ’較為理想的是1>7〜2 4重量％，且以2〜2 3重量 ^尤佳。若碘含量過多’職光板之耐驗不足且於高 皿下顏色容易變紅’若峨含量過低，則偏光度容易降低。 ^ ’偏光子中之鉀含有率宜為Q 2〜G 6重量％，較為理想的 疋〇.3〜0.58重量％’且以〇.4〜〇·57重量％尤佳4卸含量過 f ’則偏光板之以性不足，且於高溫下顏色容易變紅， 若鉀含量過低，則偏光度容易降低。 又，本發明係有關於-種偏光子之製造方法，其係包 含有以下程序，即：將聚乙稀醇系膜進行縣色；於含有 濃度4重量％以上之峨化卸之楚水溶液中將業經碘染色 之聚乙埽醇系膜進行單轴拉伸；及接著以濃度^重量％以 上之蛾化鉀水溶液洗淨。 前述偏光子之製造方法中，單軸拉伸程序之硼酸水溶 液(拉伸浴）中之碘化物濃度宜為4〜12重量％。 月’』述偏光子之製造方法中’洗淨程序之峨化物水溶液 (洗淨浴）中之碘化物濃度宜為0.8〜2.5重量％。 一般而言，偏光子可藉由將聚乙烯醇系膜進行碘染 色、單軸拉伸處理等而得。將聚乙烯醇系膜進行碘染色後， 兔進行拉伸處理或浸潰於硼酸水溶液中，則會生成〖5_且呈 色為籃色。另一方面，若浸潰於如碘化鉀水溶液般之碘化 物水溶液中且使偏光子中含有碘離子，則會生成l3_且色相 1363886 變成中性。由於ι3_之定向比ΐΓ差，因此，習知製造方法中 所得到之偏光子係短波長之二色比低且長波長之二色比 南。 前述本發明之偏光子之製造方法中發現，相較於如習 5 知般藉由拉伸處理等將聚乙烯醇系膜定向後生成多碘錯合 物者，藉由於生成多碘錯合物後進行拉伸處理來將聚乙烯 醇系膜定向者可使多碘錯合物之定向良好。即，為了使13_ 之定向良好，於含有濃度4重量％以上之碘化物之硼酸水溶 液(拉伸浴）中使ΙΓ大量生成後，藉由拉伸聚乙烯醇系膜， 10 可得到定向良好之13、且可提高於波長400nm〜500nm之短 波長之二色比。再者，藉由以濃度〇.8重量％以上之碘化物 水溶液（洗淨浴）洗淨，可洗淨剩餘之13_，且使定向良好之 13一殘留於膜上，藉此，可控制ΙΓ與15_之量。若拉伸浴 '洗 淨浴之碘化物濃度過低，則13_之量會變得過少且偏光板之 15 色相變藍。拉伸浴之碘化物濃度係4重量％以上，且以4.5 重量％以上為佳，尤以5重量％以上為佳。洗淨浴之碘化物 濃度係〇.8重量％以上，且以1.0重量％以上為佳，尤以1.2重 量％以上為佳。 ^ 另一方面，即使提高拉伸浴、洗淨浴之碘化物濃度， 20 亦不易得到更大之效果，且偏光子之色相變黃，於高溫環 境下長時間保存時正交尼可耳稜晶之色相會有顏色變紅之 傾向。拉伸浴之碘化物濃度通常設為15重量％以下之範 圍，然而，若由前述觀點來看，則拉伸浴之碘化物濃度係 12重量％以下，且以11重量％以下為佳，尤以10重量％以下 10 1363886 為佳。洗淨浴之碘化物濃度通常設為6重量％以下之範圍， 且以2_5重量％以下為佳，尤以2.3重量％以下為佳，更為理 想的是2重量％以下。 前述偏光子之製造方法中，可於藉碘化物水溶液洗淨 5之程序後設置乾燥程序。若由得到耐久性良好之偏光子之 觀點來看，則乾燥程序宜為70。(：以下。 前述偏光子之製造方法中，碘化物宜為碘化鉀。拉伸 浴、洗淨浴中所使用之碘化物可使用碘化鉀、碘化鈉、碘 化鋰、碘化鋅、碘化鈣、碘化鈷等各種碘化物，其中，若 10由不易在膜表面析出之觀點來看，則以碘化鉀為佳。另， 使用碘化鉀以外之碘化物時，宜從碘化物之分子量解離 常數、聚乙稀醇系膜之潤脹度等調整碘化物之量，使聚乙 稀醇系膜巾所含有之蛾離子纽触化狀情形相等。 刖述偏光子之製造方法中，可於碘染色程序之同時施 15灯拉伸程序。拉伸程序亦可於棚酸水溶液(拉伸浴）中之前面 序中進订’然而，若由可防止膜於水中潤脹而產生皱指 之觀點來看，目丨丨A t ^ ^ 則則面程序中之拉伸程序宜與碘染色程序同 時進行。 20

右良好的色相之觀點來看’則前述製造方法中 J之偏光子宜為單體透射率為43%以上且偏光度為9 以上，又，你# 葆於波長440nm之平行透射率（Tp)與正交 率(Tc)而辟ώ 9田下式算出之二色比為30以上者，即： —色比={】 °Si〇(l/k2)} / { log10(l/k〇 } 其中，k1：^ln λ ' yi 2x [ (Tp + Tc)1/2 + (Tp-Tc)1/2] 11 1363886 k2=l/2. /"2x〔（Tp + Tc)1/2-(Tp—Tc)1/2〕。 又，若由耐久性之觀點來看，則前述製造方法中所得 到之偏光子宜為碘含有率為1.5〜2.5重量％且鉀含有率為 0.2〜0.6重量％者。 5 又，本發明係有關於一種藉由前述製造方法而得之偏 光子。 又，本發明係有關於一種於前述偏光子之至少單面上 設置有透明保護膜之偏光板。前述偏光板宜為具有前述特 性（單體透射率為43%以上且偏光度為99.9%以上，於波長 10 440nm之二色比為30以上）者。 又，本發明係有關於一種光學膜，其係於前述偏光子 或偏光板上更積層至少1層之其他光學層者。 再者，本發明係有關於一種至少使用1片前述偏光子、 偏光板或前述光學膜之圖像顯示裝置。 15 【實施方式】 發明之較佳實施形態 適用於本發明偏光子之聚乙烯醇系膜之材料係使用聚 乙烯醇或其衍生物。聚乙烯醇之衍生物除了可列舉如聚乙 烯縮曱醛、聚乙烯縮乙醛外，尚可列舉如：乙烯、丙烯等 20 烯烴、丙烯酸、甲基丙烯酸、反丁烯酸等不飽和羧酸以其 烷基酯、丙烯醯胺等變性者。一般使用聚乙烯醇之聚合度 為1000〜10000且皂化度為80〜100莫耳％者。 前述聚乙烯醇系膜中亦可含有可塑劑等添加劑。可塑 劑可列舉如多元醇及其縮合物等，舉例言之，可列舉如： 12 1363886 甘油、一縮二甘油、一縮三甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙 二醇等。可塑劑之使用量並無特殊之限制，然而宜設定成 聚乙烯醇系膜中20重量％以下。 一般而言，為未拉伸膜之聚乙烯醇系膜係使用厚度30 5 〜150μιη 者。 於前述聚乙烯醇系膜（未拉伸膜）上係施行下述程序， 即：碘染色；於含有濃度4重量％以上之碘化物之硼酸水溶 液（拉伸浴）中將業經碘染色之聚乙烯醇系膜進行單軸拉 伸；及接著以濃度0.8重量％以上之碘化物水溶液（洗淨浴） 10 洗淨。 碘染色處理一般係藉由將聚乙烯醇系膜浸潰於碘溶液 中來進行。碘溶液使用碘水溶液時，舉例言之，碘及溶解 助劑係使用藉由碘化鉀等碘化物使其含有碘離子之水溶液 等。碘濃度係0.01〜0.5重量％，且以0.02〜0.4重量％為佳， 15 尤以0.2〜0.38重量％為佳，更以0.2〜0.35重量％為佳，碘化 物（如碘化鉀）濃度宜使用0.01〜10重量％，且以0.02〜8重量 %為佳。 碘染色處理時，碘溶液之溫度通常為20〜50°C，且以 25〜40°C為佳。浸潰時間通常為10〜300秒，且以20〜240 20 秒之範圍為佳。 另，於碘染色處理前，亦可將聚乙烯醇系膜浸潰於水 中且進行水洗。藉由水洗聚乙烯醇系膜，可洗淨聚乙烯醇 系膜表面之髒污或防黏劑，此外，藉由使聚乙烯醇系膜潤 脹，也有防止染色不均等不均一之效果。 13 1363886 其次，於含有碘化物之硼酸水溶液(拉伸浴）中將業經碘 染色之聚乙烯醇系膜進行單軸拉伸。如前所述，拉伸浴之 碘化物濃度係4重量％以上，又，較為理想的是4〜12重量 %，且以4.5〜11重量％為佳，尤以5〜10重量％為佳。 5 又，拉伸浴之硼酸濃度通常為2〜8重量％，且以2.5〜7 重量％為佳，尤以3〜6重量％為佳。若硼酸濃度低，則有偏 光度變差之傾向，另一方面，若硼酸濃度高，則不易進行 拉伸。 單軸拉伸處理係將業經碘染色之聚乙烯醇系膜浸潰於 10 前述拉伸浴中來進行。拉伸倍率通常為4〜7倍，且以5〜6.8 倍為佳，尤以5.5〜6.5倍為佳。拉伸膜之厚度宜為5〜80μηι。 於拉伸浴中之拉伸可多階段進行。又，亦可於在拉伸 浴中進行之拉伸前施行拉伸處理。於在拉伸浴中進行之拉 伸前施行拉伸處理時，在拉伸浴中進行之拉伸後之拉伸倍 15 率相對於未拉伸膜之總倍率係控制在拉伸倍率為4〜7倍。 在拉伸浴中進行之拉伸前之拉伸倍率為4倍以下，且以2.8 〜3.8倍為佳。於拉伸浴中進行之拉伸前之拉伸程序宜與碘 染色程序同時進行。 硼酸水溶液(拉伸浴）之溫度並無特殊之限制，例如為30 20 °C以上，且以40〜85°C之範圍為佳。浸潰時間通常為1〇〜 1200秒，且以30〜600秒為佳。 其次，施行以破化物水溶液洗淨之程序。如前所述， 碘化物水溶液（洗淨浴）之碘化物濃度係0.8重量％以上， 又，較為理想的是0.8〜2.5重量％，且以0.8〜2.3重量％為 14 1363886 佳，尤以0.8〜2.1重量％為佳。碘化物水溶液（洗淨浴）之溫 度通常為15〜60°C，且以25〜40°C為佳。浸潰時間通常為1 〜120秒，且以3〜90秒之範圍為佳。 接著可施行乾燥程序。乾燥程序宜為70°C以下，且以 5 於60°C以下進行為佳，尤以於45°C以下進行為佳。又，乾 燥時間為10分鐘以下，且以5分鐘以下為佳。 所得到之偏光子可依照慣用方法作成於其至少單面上 設置有透明保護膜之偏光板。透明保護膜可設置作為藉由 聚合物構成之塗布層或膜之積層等。形成透明保護膜之透 10 明聚合物或膜材料可使用適當之透明材料，但宜使用透明 性或機械強度、熱安定性或水分阻斷性等優異者。形成前 述透明保護膜之材料可列舉如：聚對苯二曱酸乙二酯或聚 苯二甲酸乙二酯等聚酯系聚合物、二乙酸纖維素或三乙酸 纖維素等纖維素系聚合物、聚甲基甲基丙烯酸酯等丙烯酸 15 系聚合物、聚苯乙烯或丙烯腈·苯乙烯共聚物(AS樹脂）等 苯乙烯系聚合物、聚碳酸酯系聚合物等。又，具有聚乙烯、 聚丙烯、環系或者降冰片烯結構之聚烯烴、如乙烯·丙烯 共聚物之聚烯烴系聚合物、氣乙烯系聚合物、聚醯胺纖維 或芳香族聚醯胺等醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、颯系 20 聚合物、聚醚颯系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫系 聚合物、乙烯醇系聚合物、偏氣乙烯系聚合物、乙烯丁縮 醛系聚合物、烯丙酯系聚合物、聚曱醛系聚合物、環氧系 聚合物或前述聚合物之摻合物等亦為形成前述透明保護膜 之聚合物之例子。透明保護膜亦可形成作為丙烯酸系、胺 15 1363886 基甲酸酯系、丙烯酸胺基甲酸酯系、環氧系、聚矽氧系等 熱硬化型、紫外線硬化型樹脂之硬化層。 又，特開2001 —343529號公報(W001/37007)中所揭示 之聚合物膜可列舉如：含有（A)側鏈具有取代及/或非取代亞 5胺基之熱可塑性樹脂’與(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基 及腈基之熱可塑性樹脂之樹脂組成物，具體例可列舉如： 含有由異丁稀與N—甲基馬來酿亞胺所構成之交替共聚物 與丙烤腈.笨乙烯共聚物之樹脂組成物膜。膜可使用由樹 脂組成物之混合押出品等所構成之膜。由於該等膜之相位 10差小且光彈性係數小，因此可解決偏光板之應變所造成之 不均等問題，且由於透溼度小，因此加濕耐久性優異。 保護膜之厚度可適當地決定，若由強度或處理性等作 業性、薄層性等觀點來看，則通常為1〜5〇〇叫1，特別是以 1〜300μπι為佳，尤以5〜200μιη為佳。 15 又’保護膜盡量以無著色者為佳，因此，宜使用以Rth =〔（nx + ny)/2—nz〕. d(然而，nx、ny為膜平面内之主折 射率，nz為膜厚度方向之折射率，d為膜厚）表示之犋厚度 方向相位差值為一90nm〜+ 75nm之保護膜，藉由使用這些 厚度方向相位差值(Rth)為-9〇nm〜+ 75nm者，可大致消除 20起因於保護膜之偏光板之顯色（光學之顯色）。厚度方向相位 差值（Rth)宜為一80nm〜 + 6〇nm，特別是以一7〇nm〜+ 45nm為佳。 若由偏光特性或时久性等觀點來看，則保護膜宜使用 三乙酿纖維素等纖維素系聚合物，特別是以三乙醜纖維素 16 1363886 膜為佳。另’於偏光子兩側設有透明保護膜時，可使用由 其表裏相同之聚合物材料所構成之保護膜，亦可使用由相 異聚合物材料等所構成之保護膜。 亦可對未接著前述透明保護膜之偏光子之面施行硬塗 ^ 射處理 '以防黏著、擴散或防眩光等為目的之 處理。 硬塗層處理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行 者+例口之，可藉由下述方式等來形成，即：使利用丙 私系、聚石夕氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬 1〇度或π動特性等優異之硬化薄赌加於透明保護膜表面 者防止反射處理係以防止於偏光板表面之外在光線反射 為的而把行纟a'可藉由形成如習知之防止反射膜等來 達成又，防黏著處理係以防止與鄰接層間之密著為目的 而施行者。 15 20

’防眩光處理係以防止外在光線於偏光板表面反』 而阻礙，光板透射光之視界等為目的而施行者，舉例_ 可藉由下述方式來賦予透明保護膜表 面微細凹凸^ 構，即：藉由喷砂方式彡^ ,飞塗紋加工方式來達成之粗面化; 式或透明微粒子之摻合方* π α、丄 巧寻。前述表面微細凹凸結構: 形成中所含有之微粒子係 _ & '、使·用如由平均粒徑0.5〜50μιη: 一虱化矽、氧化鋁、二氧 ^ ,, ^ 鈦、氧化鍅、氧化錫、氧化銦 轧化鎘、氧化銻等所構成Β + ^ ^ 战且亦具有導電性之無機系微4 卞、由交聯或未交聯聚合物楚

明料j 切寻所構成之有機系微粒子等S 月微粒子。在形成表面料 命微細凹凸結構時，一般而言，微$ 17 1363886 子之使用量係、相對於形成表面微細凹凸結構之透明樹脂 100重量份為2〜50重量份，且以5〜25重量份為佳。防眩^ 層亦可兼作用以使偏光板透射光擴散而擴大視角等之擴散 層（視角擴大機能等）之用。 ' 5 $ ’前述防止反射層、防黏層、擴散層或防眩光層等 除了可設置於透明保護膜本身之外，亦可另外設置為光學 層而有別於透明保護膜。 於前述偏光子與透明保護膜間之接著處理係使用接著 劑’接著劑可列舉如：異氰酸醋系接著劑、聚乙稀醇系接 10著劑、明膠系接著劑、乙燁基系乳膠系、水系聚醋等。前 述接著劑通常使用由水溶液所構成之接著劑。 本發明之偏光板係藉由使用前述接著劑來黏合前述透 明保護膜與偏光子來製造。接著劑之塗布可在透明保護 膜、偏光子之任-者進行，亦可於兩者進行。於黏合後施 5行乾燥程序，且形成由塗布乾燥層所構成之接著層。偏光 子與透明保護膜之黏合可藉由乾輕疊合機等來進行。接著 層之厚度並無特殊之限制，但通常為01〜5陶。 本發明之偏光板在實用上可作為與其他光學層積層之 扣光學膜使用。該光學層並無特殊之限制，例如可使用i層或 曰以上之反射板、半透射板、相位差板（包含1/2或1/4等之 波長板）或視角補償膜等用於形成液晶顯示裝置等之光學 ，，特別是宜為於本發明之偏騎上更制反射板或半透 射反射板而形成之反射型偏光板或半透射型偏光板，或於 偏光板上更積層相位差板而形成之橢圓偏光板或圓偏光 18 1363886 板，或於偏光板上更積層視角補償膜而形成之廣視野角偏 光板，或於偏光板上更積層亮度提昇膜而形成之偏光板。 反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者，該反射型 偏光板係用以形成反射並顯示來自目視側（顯示側）之入射 · 5光型式之液晶顯示裝置等，具有可省略背面照明等之内藏 . 光源而使液晶顯示裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形 成可依需要以適當方式進行，即，透過透明保護膜等將由 金屬等所構成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。

反射型偏光板之具體例包括：依需要於經消光處理之 H 10透明保護膜之單面上附著由鋁等反射性金屬所構成之箔或 热鑛膜以形成反射層者專，另包括：使前述透明保護膜上 含有微粒子而作成一表面微細凹凸結構，且於其上具有微 細凹凸結構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具 有藉亂反射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀，並可 15抑制明暗不均之優點等。又，含有微粒子之透明保護膜亦 具有於入射光及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有 效地抑制明暗不均之優點等。反射透明保護膜表面微細凹 · 凸結構之微細凹凸結構之反射層可藉由以下適當之方式使 金屬直接附著於透明保護膜之表面之方法等來形成，這些 - 20 方式’舉例言之’包括：真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、 . 濺鍍方式等蒸鍍方式或電鍍方式等。 反射板亦可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當 膜上設置反射層而構成之反射片等使用，以取代直接賦予 於該偏光板之透明保護膜之方式。另，反射層通常係由金 19 1363886 屬所構成，因此，其反射面於藉由透明保護膜或偏光板等 覆蓋之狀態下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降 低，進而於初期反射率之長期維持或避免另外附著保護層 等方面較為理想。 5 另，半透射型偏光板可藉由作成一前述藉反射層反射 並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光 板通常設置於液晶晶胞之内側，且可形成如下述型式之液 晶顯示裝置等，即：若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝 置等’則反射來自目視侧（顯示側）之入射光並顯示圖像，若 10於較暗之環境下，則可使用内藏於半透射型偏光板背面之 彦面照明等内藏光源敢顯示圖像者。即，半透射型偏光板 對於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之 能源’而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式 之夜晶顯示裝置等是有用的。 15 以下說明於偏光板上更積層有相位差板之橢圓偏光板 或圓偏光板。當欲將直線偏光改變為橢圓偏光或圓偏光， 將贿圓偏光或圓偏光改變為直線偏光，或是改變直線偏光 之偏光方向時，則使用相位差板等，特別是改變直線偏光 為圓偏光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂 20 1/4波長板（亦稱作λ/4板）。通常，I/2波長板（亦稱作以2板) 係用於改變直線偏光之偏光方向者。 橢圓偏光板可有效地使用於補償（防止）因超杻轉向列 (S Τ Ν)型液晶顯示裝置之液晶層之雙折射所產生之顯色（藍 或黃）而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者，業 20 1363886 經控制三維折射率者亦可補償（防止）自傾斜方向看液晶顯 示裝置之畫面時產生之顯色，因此較為理想。圓偏光板可 有效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝 置之圖像色調之情況等，且亦具有防止反射之機能。前述 5 相位差板之具體例可列舉如：雙折射性膜、液晶聚合物之 定向膜或以膜來支持液晶聚合物之定向層者等，且該雙折 射性膜係拉伸處理由適當之聚合物如聚碳酸醋、.聚乙稀 醇、聚苯乙烯、聚曱基甲基丙烯酸酯、聚丙烯或其他聚烯 烴、聚烯丙酯、聚醯胺所構成之膜者。舉例言之，相位差 10 板可為依各種波長板或以因液晶層之雙折射而產生之顯色. 或視角等之補償為目的等之使用目的之不同而具有適當相 位差者，亦可為積層2種以上之相位差板而控制相位差等光 學特性者等。 又，前述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之 15 組合積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。這些橢圓偏 光板等亦可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積 層（反射型）偏光板與相位差板以構成（反射型）偏光板與相 位差板之組合來形成，而如前述預先作成橢圓偏光板等之 光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液 20 晶顯示裝置等之製造效率之優點。 視角補償膜係一種用以擴展視野角之膜，其係為了即 使不是與晝面垂直而是以偏斜之方向看液晶顯示裝置之畫 面時亦可看得到較鮮明之圖像。此種視角補償相位差板係 由如相位差膜、液晶聚合物等之定向膜或使液晶聚合物等 21 之定向層支持於朗基材上者等所構成…般相位差板係 使用朝其Φ方向單締伸之具有雙折射之聚合物膜相對 於此，視角補償膜所使用之相位差板則使用朝面方向雙軸 拉伸之具有雙折射之聚合物膜，或朝其面方向單軸拉伸且 亦朝厚度方向拉伸並控制厚度方向折射率之具有雙折射之 聚合物，或如傾斜定向膜之雙向拉伸膜等。傾斜定向膜可 列舉如.藉由於聚合物膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之 收縮力作用下使聚合物膜進行拉伸處理或/及收縮處理 者，或者使液晶聚合物傾斜定向者等。相位差板之素材原 料聚合物係使用與前述相位差板中所說明之聚合物相同 者，且可使用以防止因根據由液晶晶胞所產生之相位差之 視角變化所造成之顯色等或擴大良好視界之視野角等為目 的之適當物質。 又，若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看， 則宜使用於三乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向 層’特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學 異方性層之光學補償相位差板。 黏合偏光板與亮度提昇膜之偏光板通常設置於液晶晶 胞之内側面使用。亮度提昇膜係顯示如下述之特性，即： 若藉由液晶顯示裝置等之背面照明或來自内側之反射等射 入自然光，則使預定偏光軸之直線偏光或預定方向之圓偏 光反射而其他光透射，積層亮度提昇膜與偏光板之偏光板 係使來自背面照明等光源之光射入而得到預定偏光狀態之 透射光，同時前述預定偏光狀態以外之光無法透射而反 射。於該亮度提昇膜面反射之光更透過設置於其後側之反 射層等反轉而再度射入亮度提昇膜，其一部分或全部作為 預心偏光狀態之光而透射以增加透射亮度提昇膜之光量， 同時供給不易為偏光子吸收之偏光而增加可利用於液晶顯 不圖像顯示等之光量，藉此使亮度提昇。即，若不使用亮 度提昇膜而藉由背面照明等從液晶晶胞内側通過偏光子而 射入光時，則具有與偏光子之偏光轴不一致之偏光方向之 光幾乎被偏光子吸收而不會透射偏光子。即，雖然依據所 使用之偏光子特性而有所不同，但一般而言50%之光會為 偏光子所吸收，該部分則使可利用於液晶圖像顯示等之光 置減少且圖像變暗。亮度提昇膜使具有被偏光子吸收之偏 光方向之光不射入偏光子而先藉亮度提昇膜反射 ，再透過 叹置於其後側之反射層等反轉後再射入亮度提昇膜且反覆 進行，由於亮度提昇膜僅透射使於該兩者間反射、反轉之 光之偏光方向成為可通過偏光子之偏光方向之偏光，並供 給至偏光子，因此，背面照明等之光可有效地使用於液晶 顯示裝置之圖像顯示，且可使畫面變亮。 於免度提昇膜與前述反射層等之間亦可設置擴散板。 藉由亮度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等， 但藉由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散，同時解除 偏光狀態且成為非偏光狀態。即，擴散板使偏光返回原來 之自然光狀態。該非偏光狀態，即，自然光狀態之光趨向 反射層等，且透過反射層等反射，再通過擴散板而再射入 焭度提昇膜並反覆進行。依此，藉由於亮度提昇膜與前述 1363886 反射層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴 散板，可維持顯示畫面之明亮度，同時減少顯示畫面明亮 度之不均並提供均勻且明亮之晝面。藉由設置這些擴散 板，初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數，且與擴 · 5散板之擴散機能相輔相成而可提供均勻明亮之顯示晝面。 . 前述亮度提昇膜可使用以下適當之物質，這些物質， 舉例言之，包括：如介電體之多層薄獏或折射率異方性不 同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光軸之直線偏光 而反射其他光之特性者(3M公司製’ D—BEF等）；如扭層液 · 10晶聚合物之定向膜或於膜基材上支持其定向液晶層者（日 東電工公司製，PCF35〇或Merck公司製，Transmax等）般顯 示反射左$疋或右旋之任一者之圓偏光而其他光透射之特性 者等。 因此’透射前述預定偏光軸之直線偏光型式之亮度提 15昇膜可藉由使該透射光與偏光軸一致而直接射入偏光板’ 來抑制因偏光板造成之吸收損耗且可有效地透射。另一方 面’如扭層液晶層投下圓偏光型式之亮度提昇膜亦可直接 ® 射入偏光子’但就抑制吸收損耗方面來說，宜藉由相位差 板使該圓偏光直線偏光化並射入偏光板《另，藉由使用1/4 * 20 波長板作為其相位差板，可將圓偏光變換為直線偏光。 ， 於可見光領域等廣大波長範圍中，具有作為1/4波長板 機能之相位差板可藉由重疊，例如相對於波長550ηηι之淺色 光具有1/4波長板機能之相位差層與展現其他相位差特性 之相位差層，例如具有1/2波長板機能之相位差層方式等而 24 ^ 此配置於偏光板與亮度提昇膜間之相位差板可由1 層或2層以上之相位差層構成。 另，扭層液晶層亦可藉由作成一反射波長相異之物質 之且〇來構成重疊2層或3層以上之配置結構，得剡於可見 光領域等廣大波長範圍中反射圓偏光者，藉此，謂到廣 大波長範圍之透射圓偏光。 又，偏光板亦可由積層其他光學層者所構成，因此， 亦可為組合前述反射型偏光板或半透㈣偏光板與相位差 板之反射型橢圓偏光板或半透射型_偏光板等。 於偏光板上積層前述光學層之光學膜亦寸藉由在液晶 顯示裝置等之製造過程中依序個別地積層之方式來形成， 而預先積層作為光學膜者係具有品質安定性或組裝作業性 等優異而可提昇液晶顯示裝置等之製造程序之優點。積層 時可使用黏著層等適當之接著手段。於接著前述偏光板或 其他光學膜時，該等光學軸可依照作為目的之相位差特性 等而構成適當之配置角度。 於前述偏光板或積層有至少1層偏光板之光學膜上亦 可設置用以與液晶晶胞等其他構件接著之黏著層。形成黏 著層之黏著劑並無特殊之限制，可適當地選擇使用如將丙 烯酸系聚合體、聚矽氧系聚合物、聚酯、聚胺基甲酸酯、 聚醯胺、聚醚、氟系或橡膠系等之聚合物作為基礎聚合物 者，特別是宜使用如丙烯酸系黏著劑般具有優異光學透明 性且展現適度之濕潤性、凝結性與接著性之黏著特性而具 有優異耐氣候性或耐熱性等者。 1363886 又，除此之外，就防止因吸濕而產生之發泡現象或剝 落現象，及防止因熱膨脹差等而造成之光學特性降低或液 晶晶胞之扭曲，進而具有高品質及優異耐久性之液晶顯示 裝置之形成性等方面來說，以吸濕率低且具有優異耐熱性 5之黏著層為佳。 黏著層可含有如天然物或合成物之樹脂類，特別是黏 著性賦與樹脂，或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、 其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗氧化 劑等添加於黏著層之添加劑。又，亦可為含有微粒子並顯 10 示光擴散性之黏著層等。 於偏光板或光學膜之單面或雙面上附著黏著層者可藉 由適當之方式進行，舉例言之，包括：調製10〜40重量％ 之黏著劑溶液，該黏著劑溶液係將基礎聚合物或其組成物 溶解或分散於由曱苯或乙酸乙酯等適當溶劑之單獨物或混 15合物所構成之溶劑者，且藉由流延方式或塗布方式等適當 之展開方式將該黏著劑溶液直接附著於偏光板或光學膜上 之方式，或依照前述方式於分隔件上形成黏著層後將該黏 著層移轉附著於偏光板或光學膜上之方式等。 黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於 20偏光板或光學膜之單面或雙面上。又，若設置於雙面上， 則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成 、種類或厚 &等之黏H黏著層之厚度可適度地依使用目的或接著 此力決定，一般而言為，且以5〜2〇〇^m為佳，特 別是以10〜ΙΟΟμηι尤佳。 26 1363886 在直到供實用為止之期間内，於黏著層之暴露面上可 暫時附著覆蓋以防止其污染等為目的之分隔件，藉此可防 止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前 述厚度條件之外，可使用依以往基準之適當物質，舉例言 5 之，包括：依需要藉由聚矽氧系、長鏈烷系、氟系或硫化 鉬等適當剝離劑，將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布> 網狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進 行塗覆處理者等。 另，於本發明中，形成前述偏光板之偏光子、透明保 10 護膜或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸 收劑處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等，該紫外 線吸收劑可為：水楊酸酯系化合物或苯并苯酚系化合物、 苯并三氮唑系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物或鎳錯鹽系 化合物等。 15 本發明之偏光板或光學膜適合運用於形成液晶顯示裝 置等各種裝置等。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準 進行’即’液晶顯不裝置·--般係錯由適當地組裝液晶晶胞 與偏光板或光學膜及依需要加入之照明系統等構成零件並 裝入驅動電路等而形成，於本發明中，除了使用藉由本發 20 明之偏光板或光學膜方面外並無特殊之限制，可依照以往 之標準。液晶晶胞亦可使用如TN型、STN型或7Γ型等任意 型式者。 又，可形成於液晶晶胞之單側或兩側上配置有偏光板 或光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或反 27 〇〇〇 〇〇〇 5 而 極 10

射板者等適當之液晶顯示裝置。此時，藉由本發明之偏光 被次光學膜可設置於液晶晶胞之單側或兩側。若偏光板咬 光+棋設置於兩側，則它們可相同亦可相異。再者，在升) 成液晶顯示裝置時，可於適當位置上配置丨層或2層以上之 適當零件，例如··擴散板、防眩光層、防止反射膜、保護 棱鏡陣列、透鏡陣列片、光擴散板、背面照明等。 其次，說明有機電發光裝置（有機EL顯示裝置）^ 一般 °，有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電 體)者有機發光層與金屬電極而形成發光體(有機電發光發光 由=〜在此，有機發光層係各種有機薄膜積層體，例如， 機：==物等所構成之電洞注入層與由蔥等螢光性有 嵌〜 之發光層之積層體，或由此種發光層與二蔡 、、主=生物等所構成之電子注人層之積層體，或該等電洞 15 體—體等™層

^機關以置鋪由料明電_金 壓將電洞與電子、、t ^ % /有機發光層，並藉由該等電洞與電子 月b里激勵螢光物質，且於受激之營光物質 返回基態時發射^ ^k^ ^ 20 、並依此原理發光。中途之再結合機 構係與一般之二極;^ 4 s相同，由此亦可預知，電流與發光強 度相對於施加電壓齡伴隨著整流性之㈣非線形性。 有機ELI裝置中’為了透出有機發光層中之發光， 因此至> —方之電極須為透明，通常使心氧化|0錫(ITO) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另一方面為 28 1363886 使電子注入容易而提昇發光效率，於陰極使用功函數小之 物質是重要的，通常使用Mg — Ag、Al —Li等金屬電極。 依此構成之有機EL顯示裝置中，有機發光層係藉由厚 度10nm之極薄膜來形成，因此有機發光層亦與透明電極相 5同，大致上完全透射光《結果，於非發光時從透明基板之 表面射入並透射透明電極與有機發光層而藉由金屬電極反 射之光係由於再次朝透明基板表面側射出，因此從外部目 視時可看見如鏡面般之有機EL顯示裝置之顯示面。 在包含有機電發光發光體，且該有機電發光發光體於 1〇藉施加電壓而發光之有機發光層表面側具有透明電極，同 時於有機發光層之内面側具有金屬電極之有機£1^顯示裝置 中’可於透明電極之表面側設置偏光板，同時於該等透明 電極與偏光板間設置相位差板。 由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬 15電極反射之光偏光之作用，因此藉由該偏光作用而其有無 法從外部目視金屬電極鏡面之效果，特別是若相位羞板由 1M波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光万向所 形成之角調整為7Γ/4時，則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 即’射入該有機EL顯示纟置之外部光係藉由偏光板而 〇僅透射直線偏光成分。一般而言，該直線偏光係藉由相位 差板成為橢B]偏光’特別是在相位差板為1/4波長板真偏光 板與相位差板間之偏光方向所形成之角$冗/4時為圓偏 光。 該圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜龙藉由 29 i363S86 金屬電極反射，再透射有機薄膜、透明電極、透明基板， 於相位差板再次成為直線偏光，接著，由於該直線偏光與 偏光板之偏光方向正交，因此無法透射偏光板’結果，可 完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 實施例 以下列舉實施例及比較例’具體說明本發明。另，各 例中之％係重量％。拉伸浴、洗淨浴中之各濃度係相對於溶 液全體之各溶質之濃度。 實施例1 於速度比相異之滾筒間，將厚度8〇μπι之聚乙烯醇膜（平 均聚合度24〇0，皂化度99.9%)浸潰於3〇1、碘濃度〇.3%、 15

碘化鉀濃度2%之碘水溶液中60秒’且一面染色一面單細拉 伸為3倍。其次，一面於6(TC、硼酸濃度4%、碘化斜滚产 5%之水溶液(拉伸浴）中浸潰40秒’一面拉伸至總計6俾。接 著，藉由浸潰於3(TC、濃度1.5%之填化钟水溶液（洗、爭、) 中10秒來進行洗淨。然後，以5〇。(：乾燥4分鐘後得到偏光 子。藉由聚乙烯醇系接著劑，於所得到之偏光子之兩側 合業已將表面進行皂化處理之厚度80μηι之三乙釅纖維^ 膜後’以60°C乾燥4分鐘並得到偏光板。 ^ 20 實施例2 於實施例1中，除了拉伸浴使用硼酸濃度4%、碘化 濃度ίο%之水溶液外，其他構成與實施例i相同，並得到2 光子。又，搆成與實施例1相同，得到偏光板。 實施例3 30 1363886 於實施例1中，除了拉伸浴使用硼酸濃度4%、碘化鉀 濃度10%之水溶液，且洗淨浴使用碘化鉀濃度2%之水溶液 外，其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成與 實施例1相同，得到偏光板。 5 實施例4 於實施例1中，除了拉伸浴使用硼酸濃度4%、碘化鉀 濃度7%之水溶液，且洗淨浴使用碘化鉀濃度1%之水溶液 外，其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成與 實施例1相同，得到偏光板。 10 實施例5 於實施例1中，除了拉伸浴使用硼酸濃度4%、碘化鉀 濃度5%之水溶液，且洗淨浴使用碘化鉀濃度1%之水溶液 外，其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成與 實施例1相同，得到偏光板。 15 實施例6 於實施例1中，除了拉伸浴使用硼酸濃度4%、碘化鉀 濃度15%之水溶液外，其他構成與實施例1相同，並得到偏 光子。又，構成與實施例1相同，得到偏光板。 實施例7 20 於實施例1中，除了洗淨浴使用碘化鉀濃度3%之水溶 液外，其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成 與實施例1相同，得到偏光板。 實施例8 於實施例1中，除了碘水溶液使用碘濃度0.4%、碘化鉀 31 1363886 5 10 15 20 濃度3%之碘水溶液(使單體透射率構成42·5%)外，其他構成 ^實施例1相同’並得到偏光子。又，構成與實施例！相同， 付到偏光板。 實施例9 曲；声' iJl中’除了拉伸浴使用领酸漠度4%、碘化钾 '辰又0之X/合液，且洗淨浴使用硬化钟濃度5%之水溶液 Γ其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成與 貫施例1相同，得到偏光板。 貫施例10 於實施例。1中，除了洗淨浴使用峨化卸濃度2%之水溶 液且接者⑽c乾燥5分鐘外，其他構成與實施例削， 並得到偏光子。又，構成與實施m相同，得到偏光板。 比較例1 曲於實加例1中’除了拉伸浴使用蝴酸濃度得、破化卸 浪度3%之水溶液外，其他構成與實施例丄相同，並得到偏 光子。又’構成與實施例1相同，得到偏光板。 比較例2 ;r外於除了洗淨浴使用峨化鉀濃度⑽之水溶 =，其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成 與貫施例1相同，得到偏光板。 比較例3 把例1相同，並得到偏光子。 到偏光板。 ’構成與實闕冰同’得

32 1363886 比較例4 於實施例1中，除了拉伸浴使用硼酸濃度4%'碘化鉀 濃度3%之水溶液，且洗淨浴使用碘化鉀濃度3%之水溶液 外，其他構成與實施例1相同，並得到偏光子。又，構成與 5 實施例1相同，得到偏光板。 針對實施例及比較例中所作成之偏光板進行下述評 價。結果係顯示於表1。 (單體透射率） 使用分光光度計（村上色彩技術研究所製（股），Dot — 10 3C) ’測定1片偏光板之透射率。另，偏光板之單體透射率 係利用JIS Z8701之2度視野(C光源）進行可見度補整之γ值。 (偏光度） 使用前述分光光度計，測定將2片相同之偏光板重疊為 偏光轴平行時之平行透射率（Tp)與重疊為正交時之正交透 15射率(Tc)，並自下式求取偏光度。 偏光度(％)=/ {(Tp —Tc)/(Tp + Tc)} X 1〇〇 另，平行透射率（Tp)與正交透射率（Tc)係利用2度視野 (C光源）進行可見度補整之γ值。 (波長440nm之2色比） 20 依據偏光板於波長440nm之平行透射率（TP)與正交透 射率(Tc) ’藉由下式算出二色比，即 —色比—丨 logioQ/k〗）} / { log]0(l/k!)} 其中 ’ k! = 1/2 . ·Ζ"2χ〔（Tp + Tc)]/2 + (TP一 Tc)]/2〕 k2=l/2 .，2x〔 (Tp + Tc)1/2 — (Tp — Tc)1/2〕。 33 (偏光子中之換、鉀含量） 使用營光x射線測定農置（力學〇力））股份有限公司 製，zsx—職)進行測定。使職本參數摩法），自所 得到之榮光X射線之強度求取偏光子中之峡含有率(％)、奸 5 含有率（％)。 (色相：Aab) 使用刀光光度。十（村上色彩技術研究所製（股）， )求取了特表色系中之a值、b值(C光源）。依據該等值 而藉由下式求取^ab。 10 15

△ ab- ’((平仃3值_^正交a值& (平行匕值—正交匕值)兮 a ^係表示依據明度變化之色度變化。該值愈小則色 知之再現&愈良好。本發明中宜為$以下。 (耐久性：加熱時變紅之評價） 於85 C之環境下將偏光板保存2心】 、時後，依據下述基 準以目測來評價正交尼可耳稜晶之色相。◎:無變紅。〇 : 稍微變紅。:明顯變紅。

34 1363886 表1 ◎ ◎ 〇 ◎ ◎ < X ◎ X ◎ ◎ ◎ ◎ <1 色相（NBS) △ ab i_ 4.86 | 4·79 1 4.55 | 1 4·7ί 1 1 4.90 1 1 4·91 1 1 4.82 r—: 卜 1 4.96 4.90 5.51 7.84 39.10 6.10 正交 b值 -1.83 -1.56 vn 〇 1 一 1.86 -2.20 1 -1.29 | 1—1.04 1-0.59 1-0.83 -1.60 -2.51 -4.64 -37.65 -2.28 正交 a值 0.57 | 0.63 | 1 0.45 | 1 0.56 1 1 0.57 1 | 0.79 | | 0.56 | | 0.46 | | 0.45 | | 0.54 | 1 0.75 1 ^-47 1 6.18 1 0.37 平行 b值 2·67 1 2.89 | 3·24 1 2.46 1 1 2.32 1 1 3.28 | 13·49 1 1 394 1 1 3.88 I | 2.96 | 1 2.60 1 2.63 1 0.84 1 3.62 平行 a值 1_ — 1.26 | IT) r—( 1 -1.08 | i-Η m y—i 1 CO to 1 -1.00 -1.08 1-0.84 | l-i.io 1-1.24 -1.30 -1.47 -0.70 -1.19 偏光 子中 之鉀 含量 (%) 0.38 0.42 0.56 0.25 °·24 1 0.61 | 〇·741 1 0.36 1 0.66 | 0.48 0.34 0.12 0.06 0.63 τ-Η On r-H 2.01 | 2.42 1.52 1 !·461 1 2.64 | 1 2.99 | | 1.80 | 1 2.78 | 2.21 1.81 ㈠ τ—( 1 0.91 1 2.70 E '1 ·" 36.5 38.6 44.4 34.5 1 34.8 | 40.3 | t 36.5 | 32.6 31:4 40.6 29.4 27.6 21.5 28.5 ^ g 擊5 99.97 1 99.97 | I 99.98 I 99.94 99.95 I | 99.97 | | 99.96 | 99.97 99.95 99.95 1 99.80 1 1 99.86 1 1 99.55 99.92 單體 透射 率 (%) 44.0 44.3 44.1 44.0 44.0 — 44.3 44.0 42.5 I 44.0 | 43.9 44.2 44.4 43.9 44.1 碘化鉀濃 度（％) (n T—i (N t-H ^T) —· cn in τ—! ΙΟ ό Ο m 〇 〇 卜 in in vn CN) 土 ΙΤ) m 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 實施例7 實施例8 實施例9 〇 — 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4

35 由表1可知，單體透射率為43%以上、偏光度為99 9% 以上且44〇师之2色比為规上之偏光子、偏光板係色相良 好。又，進-步從實施例卜5、8與實施例6 ' 7、9之比較 中可知’控制在碘含有率為15〜2 5重量%且鉀含有率為〇 2 〜0.6重量％者可抑制加熱時變紅，且亦具钱異之对久性。 又，於含有濃度4重量％以上之碘化鉀之硼酸水溶液中 進行單軸拉伸後，藉由以濃度0.8重量％以上之碘化鉀水溶 液洗淨，可得到前述偏光子。硼酸水溶液中之碘化鉀濃度 為4〜12重量％、碘化鉀水溶液之濃度為0.8〜2.5重量％之範 圍者具有優異之耐久性。 產業上之可利用性 本發明之偏光子、藉由本發明製造方法所得到之偏光 子適合使用在偏光板及使用偏光板等之光學膜，且前述偏 光板、光學唭可應用在.液晶顯示裝I、有機EL顯示裝置、 PDP等圖像顯示裴置中。 【圖式簡單說明】 (無）

Claims (1)

1363886 第93110956號專利申請案申請專利範圍修正本丨10'0年i5月31曰 I 拾、申請專利範圍： 1 · 一種偏光子，係由至少經礎染色且經施行單軸拉伸之聚 乙烯醇系膜所構成者；其特徵在於： 前述偏光子之單體透射率為43%以上，且偏光度為 5 99.9%以上， 從波長440nm之平行透射率（Τρ)與正交透射率（Tc) 而藉由下式算出之二色比為30以上，即： 二色比=Uog1()(l/k2) } / { logioU/k!) } 其中，k】 = l/2 . /"2χ〔（Tp+Tc)1/2+(Tp —Tc)1/2〕 10 k2=l/2 .，2x〔（Tp + Tc)1/2—(Tp —Tc)1/2〕 且，其中碘含有率為1.5〜2.5重量％，且鉀含有率 為0.2〜0.6重量％。 2· —種偏光子之製造方法，其特徵在於包含有以下程序： 將聚乙烯醇系膜進行碘染色； 15 . 於含有濃度4重量％以上之碘化物之硼酸水溶液 中，將業經碘染色之聚乙烯醇系膜進行單軸拉伸；及 接著，以濃度0.8重量％以上之蛾化物水溶液予以洗 淨。 3. 如申請專利範圍第2項之偏光子之製造方法，其中單軸 20 拉伸程序之前述硼酸水溶液中之前述碘化物濃度係4〜 12重量％。 4. 如申請專利範圍第2項之偏光子之製造方法，其中洗淨 程序之前述碘化物水溶液中之前述碘化物濃度係0.8〜 2.5重量％。 37 1363886 5.如巾請專利範圍第2項之偏光子之製造方法其更具 有；藉鈿述峨化物水溶液洗淨之程序後，於7〇°c以下 進行乾燥之程序。 6·如申請專利範圍第2項之偏光子之製造方法，其中前述 5 埃化物係蛾化鉀。 7. 如申請專利範圍第2項之偏光子之製造方法其係於礙 染色程序之同時施行拉伸程序。 8. 如申請專利範圍第2項之偏光子之製造方法，其中所得 到之偏光子的單體透射率為43%以上且偏光度為99 9% 10 以上； 且，從波長440nm之平行透射率（Tp)與正交透射 率（Tc)而藉由下式算出之二色比為3〇以上’即： 二色比={i〇g10(i/k2)) / {logl〇(1/ki)} 其中，k1 = l/2 . /2x〔（Tp + Tc)1/2 + (Tp-Tc)1/2〕 15 k2= 1/2 . /"2x〔（Tp + Tc)1/2-(Tp-Tc)1/2〕。 9. 如申請專利範圍第2項之偏光子之製造方法，其中所得 到之偏光子的碘含有率為1.5〜2.5重量％且鉀含有率為 0_.2〜0.6重量％。 10. —種偏光子，係藉由如申請專利範圍第2項之製造方法 20 而得者。 11. 一種偏光板，係於如申請專利範圍第丨項之偏光子的至 少單面上設有透明保護膜者，其特徵在於： 單體透射率為43%以上且偏光度為99.9%以上， 從波長440nm之平行透射率（Τρ)與正交透射率（Tc)而藉 38 1363886 由下式算出之二色比為30以上，即： 二色比={ log10(l/k2)} / { 1〇旦10(1/]^) } 其中，1^=1/2 · /~2><〔（Tp + Tc)1/2+(Tp—Tc)1/2〕 k2=l/2. y2x〔（Tp + Tc)1/2—(Tp —Tc)1/2〕。 5 12. —種光學膜，其特徵在於：係於偏光板上更積層有至少 1層之其他光學層，且該偏光板係於如申請專利範圍第1 項之偏光子之至少單面上設有透明保護膜者。 13. —種圖像顯示裝置，係至少使用1片如申請專利範圍第1 或10項之偏光子、如申請專利範圍第11項之偏光板或者 10 如申請專利範圍第12項之光學膜者。 39