TWI355895B - - Google Patents

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1355895 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於減輕或防止藥害，減低環境負擔之農藥 組成物及減低藥害的方法。 【先前技術】 已知除草劑中，磺醯脲系化合物、磺胺系化合物、氯 代乙醯替苯胺系化合物、硫代胺基甲酸系化合物、嘧啶基 氧（硫代）苯甲酸系化合物、四哗啉酮（tetrazolinone) 系化合物、吡唑系化合物、環己烷二酮系化合物、苯氧基 羧酸系化合物、噁嗪酮系化合物及以一般式 R1

(式中R1係氫原子、烷基或烷氧基烷基） 所表示之二氟甲烷磺醯替苯胺系化合物或其鹽等之除草活 性化合物，以低藥量，對於野稗、異花莎草、鴨舌草、多 花水莧等之一年生雜草、或牛毛氈、瓜皮草、野慈姑等之 多年生雜草，尤其水田雜草顯示高的除草效果，並且已知 有廣效的除草範圍（參考專利文獻1)。 然而，此等除草活性化合物有時對於稻米造成藥害’ -6 - 1355895 尤其於高溫、砂質土壤、漏水田等之不良環境條件下，另 外，對於淺植苗、剛移植、播種後的苗等，藥害更強。另 外’此等除草活性化合物不經意或偶發地施用過剩量時， 亦造成藥害。 在此，傳統以來一直進行開發選擇性高的除草活性化 合物或提高除草活性化合物選擇性之藥害減輕劑（Safener )。作爲實用化之藥害減輕劑，可舉例如對於氯代乙醯替 | 苯胺系化合物之普拉草（Pretilachlor )之解草啶（ Fenclorim )，對於烯丙氧基系化合物之芬殺草（ Fenoxaprop ethyl)之氯哩（chlorazol)。另外，亦提出 作爲磺醯脲系化合物之藥害減輕劑之苯醯肟醚系化合物（ 參考專利文獻2)。然而，此等藥害減輕劑係僅對於特定 的除草活性化合物者，非可廣泛地使用者。 另外，雖亦提出由組合上述一般式所示之除草活性化 合物與普拉草、丁基拉草（Butachlor)等特定的其他除草活 φ 性化合物使用時，嘗試同時達成高除草效果與對稻米之安 全性（參考專利文獻3)，但不倂用多數之除草活性化合 物而同時達成高除草效果與對稻米之安全性之技術係至今 仍未確立。 專利文獻1:日本國特開2 000 — 44 5 46號公報（專利 申請範圍及其他） 專利文獻2 :歐洲特許EP - Al〗223 l號公報（專利申 請範圍及其他） 專利文獻3 :日本國特開2000 — 28 1 5 1 3號公報（專利 1355895 申請範圍及其他） 【發明內容】 發明所欲解決之課題 本發明之課題係如此情況下，關於廣泛的除草活性化 合物，提供即使單獨施用其時，發生稻米等對象作物之生 育障礙或抑制生育、抑制分株、黃化等之藥害症狀者，仍 可發揮充份的除草效果，並且可減輕或防止對象作物藥害 症狀之農藥組成物。 本發明者等爲開發具有上述適宜特性之農藥組成物， 進行各種硏究的結果係發現已知之除草活性化合物之磺醯 脲系化合物、磺胺系化合物、氯代乙醯替苯胺系化合物、 硫代胺基甲酸系化合物'嘧啶基氧（硫代）苯甲酸系化合 物、四唑啉酮系化合物、吡唑系化合物、環己烷二酮系化 合物、苯氧基羧酸系化合物、噁嗪酮系化合物及以一般式

(式中R1係氫原子、院基或院氧基院基） 所表示之二氟甲烷磺醯替苯胺系化合物或其鹽，配合其本 -8- 1355895 身並未顯示特別農藥活性之特定化合物而成之農藥組成物 ’可解決課題，基於此發現而完成本發明。 亦即，本發明係提供由下述之農藥組成物及該農藥組 成物，尤其對於稻科植物之減輕藥害方法者。 (1)含有（A)選自磺醯脲系化合物、磺胺系化合物 、氯代乙醯替苯胺系化合物、硫代胺基甲酸系化合物、嘧 啶基氧（硫代）苯甲酸系化合物、四唑啉酮系化合物、吡 唑系化合物、環己烷二酮系化合物、苯氧基羧酸系化合物 、噁嗪酮系化合物及上述以一般式（I )所表示之二氟甲 烷磺醯替苯胺系化合物或其鹽所成群之除草活性化合物， 以及（B)選自以一般式（Π)

® (式中r2係氫原子、碳原子數爲1至15個之烷基、羥基 '硝基或胺基’ R3係氫原子、金屬原子或烷基） 所表示之苯甲酸系化合物之化合物爲特徵之該農藥組成物 〇 (2) 苯甲酸系化合物係選自對烷基苯甲酸、對胺基 苯甲酸 '對羥基苯甲酸、此等之鹽及此等之酯之化合物之 上述（1 )記載之農藥組成物。 (3) 擴酿脲系化合物係节喃擴隆（Bensulfuron-methyl)、百速隆（pyrazosuifuron-ethyl)、氯 Π比嘧擴隆 1355895 (H a 1 〇 s u 1 f u r ο η - m e t h y 1 )、四哩唆擴隆（A z i m s u 1 f r ο η )、 醚擴隆（Cinosulfuron)、環擴隆（Cyclosulfamuron)、 氟啦磺隆 （Flucetosulfuron )、 哩卩比咳磺隆 （ Imazosulfuron )或乙氧嘧擴隆之上述（1)記載之農藥組 成物。 (4) 磺胺系化合物係嘧啶並三唑類磺胺（ Penoxsulam)之上述（1)記載之農藥組成物。 (5) 氯代乙醯替苯胺系化合物係丁基拉草 (Butachlor)、普拉草（Pretilachlor )或欣克草（ Thenylchlor)之上述（1)記載之農藥組成物。 '(6 )硫代胺基甲酸系化合物係殺丹（Thiobencarb ) 、戊草丹（Esprocarb )或禾草敵（Molinate )之上述（1 )記載之農藥組成物。 (7 )嘧啶基氧（硫代）苯甲酸系化合物係嘧草醚（ Pyriminobac-methy 1 )、環酯草醚（Pyriftalid)、雙草酸 (Bispyribac-sodium )或嚼陡照草醚（Pyribenzoxim )之 上述（1)記載之農藥組成物。 (8)四哩啉酮系化合物係四哇醯草胺（Fentrazamide )之上述（1)記載之農藥組成物。 (9)啦哩系化合物係 Pyrazolynate、节草哩（ Pyrazoxyfen )或吡草酮（Benzofenap )之上述（1 )記載 之農藥組成物。 (10)環己院二酮系化合物係Benzobicyclon、甲基 碌草酮（mesotrion)或以式 -10- 1355895

所表示之化合物（以下稱爲「AVH- 301 _ 記載之農藥組成物。 (11)苯氧基羧酸系化合物係二氯苯 • 、2-甲-4-氯苯氧基乙酸（MCPA) 、2-甲 (MCPB )或 Chlomeprop 之上述（1)記 〇 (1 2 )噁嗪酮系化合物係噁嗪草酮（ )之上述（1 )記載之農藥組成物》 (13) 更含有界面活性劑之上述（1 一項記載之農藥組成物。

(14) 同時施用或近接施用含有（A • 化合物、磺胺系化合物、氯代乙醯替苯胺 胺基甲酸系化合物、嘧啶基氧（硫代）苯 四唑啉酮系化合物、吡唑系化合物、環己 、苯氧基羧酸系化合物、噁嗪酮系化合物 (I)所表示之二氟甲烷磺醯替苯胺系化 群之除草活性化合物，以及（B )選自上 )所表示之苯甲酸系化合物之化合物爲特 活性化合物所引起作物藥害之方法。 本發明組成物中，作爲適宜（A)成 i )之上述（1 ) 氧基乙酸（2,4-D) -4-氯苯氧基丁酸 載之農藥組成物 Oxaziclomefone )至（12 )中任 )選自磺醯脲系 系化合物、硫代 甲酸系化合物、 烷二酮系化合物 及上述以一般式 合物或其鹽所成 述以一般式（Π 徵之減輕由除草 份之除草活性化 -11 - 1355895 合物，可舉例如苄嘧磺隆、百速隆、氯吡嘧磺隆、嘧啶並 三唑類磺胺、四唑嘧磺隆、醚磺隆、環磺隆、氟吡磺隆、 唑吡嘧磺隆、乙氧嘧磺隆、丁基拉草、普拉草、欣克草、 殺丹、戊草丹、·禾草敵.、-嘧草酸環酯草醚、雙·草醚、嘧 陡西草醒、Pyrazolynate 、 节草哩、卩it草嗣、 Benzobicyclon、甲基磺草酮、AVH — 301、2,4-D、MCPA 、MCPB、Chlomeprop、噁嗪草酮、四唑醯草胺 （ fentrazamide)、上述以一般式（I )所表示之二氟甲烷 磺醯替苯胺系化合物或其鹽等。 —般式（I )所表示之化合物中之R1係以氫原子、 碳原子數爲1至6個之直鏈狀或支鏈狀之烷基或總碳原子 數爲2至6假直鏈狀或支鏈.狀之.院氧基院基爲宜。作爲烷 基’以甲基、乙基、正丙基、異丙基、異丁基、仲丁基、 叔丁基、正戊基、1 -甲基丁基、正己基等爲宜，作爲烷 氧基院基’以甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、3 —乙氧基丙基、1-甲基一3_甲氧基丁基等爲宜。 —般式（I )所表示之化合物中特別適合之化合物， 可舉例如2—·[ ( 4,6 -二甲氧基喃陡—2· -基）經甲基]一 n 一二氟甲烷磺醯替苯胺、2— [(4,6—二甲氧基嚼陡一 2 — 基）羥甲基]-6 —甲氧基甲基一 N—二氟甲烷磺醯替苯胺 、2_[(4,6 —二甲氧基嘧陡_2—基）羥甲基]_6—乙基 —N-二氟甲烷擴醯替苯胺等之日本國特開2〇〇 〇. _ 4 4 5 4 6 號公報所記載之化合物等。 另外’作爲以一般式C I )所表示之除草活性化合物 -12- 1355895 之鹽，可舉例如鈉鹽、鉀鹽等。 本發明之農藥組成物所使用之（A)成份係幾乎完全 是例如 The Pesticide Manual 第 13 版[British Crop Protection Council 發行，2004 年]，WOOO/2 1924 號公報 及W02003/061 388號公報所記載之已知物。 本發明組成物中，對於（A)成份之除草活性化合物 ，爲減輕其藥害，組合所使用之（B)成份之苯甲酸系化 合物係上述一般式（Π )所表示之化合物，可舉例如對乙 基苯甲酸、對正丙基苯甲酸、對正丁基苯甲酸、對叔丁基 苯甲酸、對正戊基（pentyl )苯甲酸[對正戊基（amyl )苯 甲酸]、對正己基苯甲酸等之對烷基苯甲酸、對胺基苯甲 酸、對羥基苯甲酸或此等之鹽或此等之烷基酯等。 作爲上述鹽，金屬鹽，其中以鹼金屬鹽，尤其鈉鹽爲 宜，可舉例如對叔丁基苯甲酸鈉等。 另外，作爲上述烷基酯，可舉例如對叔丁基苯甲酸甲 酯、對羥基苯甲酸正丙酯、對羥基苯甲酸異丙酯、對羥基 苯甲酸正丁酯、對羥基苯甲酸異丁酯等。 本發明之組成物中，亦可組合上述以外之除草活性化 合物使用。 本發明之農藥組成物中，（B)成份與（A)成份之使 用比率雖依兩者種類、對象作物之種類或生育時期，例如 稻米等之移植期等而適當地變動，但相對於（A)成份之 質量，（B)成份之質量通常爲0.1至200倍量。適宜選 擇範圍係（B)成份之質量相對於磺醯脲系化合物爲5至 -13- 1355895 100倍量，相對於磺胺系化合物爲20至100倍量，相對於 氯代乙醯替苯胺系化合物爲0.5至10倍量，相對於硫代 胺基甲酸系化合物爲0.25至1倍量，相對於嘧啶基氧（ 硫代）苯甲酸系化合物爲5至50倍量，相對於四唑啉酮 系化合物爲3至30倍量，相對於吡唑系化合物爲0.25至 1〇倍量’相對於環己烷二酮系化合物爲I至50倍量，相 對於苯氧基羧酸系化合物爲0.25至5倍量，相對於噁嗪酮 系化合物爲10至50倍量及相對於以一般式（I )所表示 之化合物爲0.2至100倍量，以0.5至50倍量尤佳。 本發明之農藥組成物中，關於（A)成份之施用量， 雖無特別的限定者，但每1公頃的農地，通常選擇範圍係 磺醯脲系化合物爲1至200g，以5至100g爲宜，磺胺系 化合物爲5至50g，以1〇至3〇g爲宜，氯代乙醯替苯胺系 化合物爲50至3 00 0g，以1〇〇至200 0g爲宜，硫代胺基甲 酸系化合物爲500至5000g，以1〇〇〇至4000g爲宜，嘧啶 基氧（硫代）苯甲酸系化合物爲5至500g，以10至200g 爲宜，四唑啉酮系化合物爲50至10〇〇g，以100至500g 爲宜，吡唑系化合物爲100至5000g，以500至3000g爲 宜，環己烷二酮系化合物爲5至1000g，以1〇至500g爲 宜，苯氧基羧酸系化合物爲50至20〇〇g，以100至1000g 爲宜，噁嗪酮系化合物爲5至200g，以1〇至100g爲宜， 以一般式（I)所表示之化合物爲5至200g，以10至 l〇〇g爲宜。 本發明之農藥組成物中，關於（B)成份之施用量，雖 -14 - 1355895 無特別的限定者，但每1公頃的農地，通常選擇範圍係ίο 至5000g，以50至3000g爲宜，以100至2000g尤佳。 本發明之農藥組成物係可因應需要，含有通常使用於 農藥製劑之添加成份。作爲此添加成份，可舉例如固體載 體或液體載體等之載體、界面活性劑、結合劑、黏著賦予 劑、增黏劑、著色劑、擴展劑、展開劑、防止冷凍劑、防 止結塊劑、崩壞劑、防止分解劑等。 因應其他需要，亦可使用防腐劑或植物片等爲添加成 份。 可單獨使用此等添加成份，另外，亦可組合2種以上 使用。 說明關於上述添加成份。 作爲固體載體’可舉例如石英、黏土、高嶺石、葉蠟 石、絹雲母、滑石、膨潤土 '酸性白土、綠坡縷石、沸石 、砂藻土等之天然礦物質類、碳酸釣、硫酸錢、硫酸納、 氯化鉀等之無機鹽類、合成矽酸、合成矽酸鹽 '澱粉、纖 維素、植物粉末等之有機固體載體、聚乙烯、聚丙烯、聚 偏氯乙烯等之塑膠載體等。可單獨使用此等’另外’亦可 組合使用2種以上使用。 作爲液體載體’可舉例如甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇 、丁醇等之一元醇類或乙二醇、二乙二醇、丙二醇、己二 醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油等之多元醇類之醇類、丙 烯系乙二醇醚等之多元醇系化合物類、丙酮、甲基乙基酮 、甲基異丁基酮、二異丁基酮 '環己酮等之酮類' 乙醚、 -15- 1355895 二噁烷、乙二醇一乙醚、二丙醚、四氫呋喃等之醚類、正 鏈烷烴、環烷、異鏈烷烴、煤油、礦油等之脂肪族烴類、 苯、甲苯、二甲苯、溶劑油、烷基萘等之芳香族烴類、二 氯乙烷、氯仿、四氯化碳等之鹵化烴類、醋酸乙酯、鄰苯 二甲酸二異丙酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二辛酯 、己二酸二甲酯等之酯類、r — 丁內酯等之內酯類、二甲 基甲醯胺、二乙基甲醯胺、二甲基乙醯胺、N—烷基四氫 吡咯酮等之醯胺類、乙腈等之腈類、二甲基亞碾等之硫化 合物類、大豆油、菜籽油、綿籽油、蓖麻油等之植物油、 水等。可單獨使用此等，另外，亦可組合使用2種以上使 用。 作爲界面活性劑，可舉例如山梨糖醇酐脂肪酸酯、聚 環氧乙烷山梨糖醇酐脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯、聚環氧乙 烷脂肪酸酯、聚環氧乙烷樹脂酸酯、聚環氧乙烷脂肪酸二 酯、聚環氧乙烷烷基醚、聚環氧乙烷烷基苯基醚、聚環氧 乙烷二烷基苯基醚、聚環氧乙烷烷基苯基醚甲醛水縮合物 、聚環氧乙烷聚環氧丙烷嵌塊聚合物、烷基聚環氧乙烷聚 環氧丙烷嵌塊聚合物醚、聚環氧乙烷烷基胺、聚環氧乙烷 脂肪酸醯胺、聚環氧乙烷脂肪酸雙苯基醚、聚烯苯甲基苯 基醚、聚環氧烷苯乙烯基苯基醚、乙炔二醇、聚環氧烷加 成乙炔二醇、聚環氧乙烷醚型聚矽氧烷、酯型聚矽氧院、 氟系界面活性劑、聚環氧乙院蓖麻油、聚環氧乙焼硬化蓖 麻油等之非離子性界面活性劑、烷基硫酸鹽、聚環氧乙院 院基醚硫酸鹽、聚環氧乙烷烷基苯基醚硫酸鹽、聚環氧乙 -16- 1355895 烷苯乙烯基苯基醚硫酸鹽、烷基苯磺酸鹽、木質磺酸鹽、 烷基磺基琥珀酸鹽、萘磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、萘磺酸之 甲醛水縮合物鹽、烷基萘磺酸之甲醛水縮合物鹽、脂肪酸 鹽、聚羧酸鹽、N —甲基-脂肪酸肌胺酸鹽、樹脂酸鹽、 聚環氧乙烷烷基醚磷酸鹽、聚環氧乙烷烷基苯基醚磷酸鹽 等之陰離子性界面活性劑、月桂基胺鹽酸鹽、硬脂胺鹽酸 鹽 '油烯基胺鹽酸鹽、硬脂胺醋酸鹽、硬脂醯胺基丙基胺 醋酸鹽、烷基三甲基氯化銨、烷基二甲基氯化苯甲烷銨等 之烷基胺鹽等之陽離子界面活性劑、胺基酸型或甜菜鹼型 等之兩性界面活性劑等。 此等界面活性劑係可單獨使用，另外，亦可組合使用 2種以上使用。 另外，作爲結合劑或黏著賦予劑，可舉例如羧甲基纖 維素或其鹽、糊精、水溶性澱粉 '三仙膠、瓜爾豆膠、蔗 糖、聚乙烯基吡咯烷酮、阿拉伯膠、聚乙烯醇、聚乙烯乙 酸酯、聚丙烯酸鈉、平均分子量爲6000至20000之聚乙 二醇、平均分子量爲10萬至500萬之聚環氧乙烷、磷脂 質（例如腦磷脂、卵磷脂等）等。 作爲增黏劑，可舉例如三仙膠、瓜爾豆膠、羧甲基纖 維素、聚乙烯基吡咯烷酮、羧乙烯基聚合物、丙烯酸系聚 合物、澱粉系化合物及如水溶性多糖類之水溶性高分子、 如筒純度膨潤土、燻较（Fumed Silica，碳白）之無機微 粉等。 作爲著色劑，可舉例如氧化鐵、氧化鈦、鐵藍之無機 -17- 1355895 顏料、如茜素染料、偶氮染料、金屬太菁染料之有機染料 等。 作爲擴展劑。可舉例如聚矽氧烷系界面活性劑、纖維 素粉末、糊精、加工澱粉、聚胺基羧酸螯合物、交聯聚乙 烯基吡咯烷酮、馬來酸與苯乙烯類之共聚物、（甲基）丙 烯酸系共聚物、多元醇所形成之聚合物與二羧酸酐之半酯 、聚苯乙烯磺酸之水溶性鹽等。 作爲展開劑，可舉例如鏈烷烴、萜烯、聚醯胺樹脂、 聚丙烯酸鹽、聚環氧乙烷、蠟 '聚乙烯基烷基醚、烷基苯 酚甲醛水縮合物、合成樹脂乳膠等。 作爲防止冷凍劑，可舉例如乙二醇、二乙二醇、丙二 醇、甘油等之多元醇類等。 作爲防止結塊劑，可舉例如澱粉、褐藻酸、甘露糖、 半乳糖等之多糖類、聚乙嫌基卩比略院嗣、爆砂（Fumed Silica，碳白）、酯膠 '石油樹脂等。 作爲崩壞劑，可舉例如三聚磷酸鈉、六偏磷酸鈉、硬 脂酸金屬鹽、纖維素粉末、糊精、甲基丙烯酸酯系之共聚 物、聚乙烯基吡咯烷酮、聚胺基碳酸螯合物、磺化苯乙烯 •異丁嫌•馬來酸酐共聚物、澱粉及聚丙烯腈接枝共聚物 等》 作爲防止分解劑’可舉例如沸石、生石灰、氧化鎂等 之乾燥劑、水楊酸系、二苯甲酮系等之紫外線吸收劑等。 作爲防腐劑，可舉例如山梨酸鉀、1，2_苯并噻唑啉 —3 —酮等》 1355895 作爲植物片，可舉例如鋸屑、椰殼、玉黍蜀穗軸 '煙 草莖等。 含有上述添加成份於本發明之農藥組成物時，其含有 比率係以質量基準，選擇範圍係載體通常爲5至95%，以 20至90%爲宜，界面活性劑通常爲0.1%至30%，以〇.5 至10%爲宜，其他添加劑爲0.1至30%，以0.5至10% 爲宜。 本發明之農藥組成物係製劑成液劑、乳劑、水合劑、 粉劑、油劑、顆粒水合劑、水懸劑（suspension concentrate)、乳懸濁劑、粒劑、大包裝劑、懸浮乳劑 (Suspoemulsion)、微膠囊等之任意劑型而使用。 此製劑化時，亦可製成與（A)成份以外之農藥，例 如其他除草劑、殺蟲劑、殺菌劑、植物成長調節劑或肥料 等之混合組成物。 另外，本發明之農藥組成物可爲以水溶性薄膜包裝上 述任意製劑之形態。施用此形態時，達成省力化，並且可 提高安全性。 本發明之農藥組成物係施用於自發生雜草前至生育期 之任意時期，可同時發生防除雜草與減輕對對象作物之藥 害。作爲對象作物，稻米係本發明組成物之適用效果最顯 著，所以適宜。 本發明方法中，可同時施用上述（A)成份與（B)成 份，另外，亦可近接施用。 在此，所謂接近施用係指未顯現由上述（A)成份之 -19- 1355895 對象作物藥害中，接近施用上述（A)成份後之期間，施 用上述（B)成份。 另外，關於同時施用，可適用預先混合之形態，例如 可使用預先製劑化之本發明組成物，另外，分別準備上述 (A)成份與（B)成份，使用時混合之現場調合物之形態 ’亦即可適用桶混合之形態》 本發明之農藥組成物之製造方法雖無特別地限制，但 通常使用下述之方法。 加入適量的水於全部原料之混合品混煉後，由開一定 大小孔洞之篩網，擠出造粒而乾燥的方法β 溶解或懸濁除草活性化合物、苯甲酸系化合物及界面 活性劑於有機溶劑，吸附於載體之方法。 以適當的粉碎機混合粉碎全部原料混合品之方法。 用以實施發明之最佳型態 其次，由實施例說明用以實施發明之最佳型態。下述 記載中，「份」係指「質量份」。另外，「無處理區」係 指於皆不使用本發明之（Α)成份及（Β)成份之條件，與 各實施例同樣地培育作物區。 【實施方式】 實施例 實施例1 一 1 3 將鹽水選別後之稻米種籽[品種品，金南風（ -20- 1355895

Kinamaze)]浸漬於0.5%次氯酸鈉水溶液10分鐘後，以 30分鐘流水水洗，將其保持於30°C 36小時後，調製發芽 之發芽種籽。另一方面，溶解份之結蘭膠於1〇〇份之 HooglandNo.2培養用鹽類（SIGMA社製）水溶液，將其 充塡15ml於13支之內徑爲2cm，高度爲5cm之玻璃管， 於其中分別加入2— [(4,6-二甲氧基嘧啶一 2—基）羥甲 基]-6 —甲氧基甲基—N —二氟甲烷磺醯替苯胺（以下稱 爲「除草活性化合物A1」）及表1所示之各種苯甲酸系 化合物，使濃度成爲〇.15ppm及2ppm，靜置使溶液於玻 璃管內凝膠化，調製含有本發明組成物之培養基（以下稱 爲「本培養基」）。另外，同樣地僅以相同比率溶解結蘭 膠於上述培養基用鹽類水溶液，充塡該15 ml於玻璃管， 靜置使溶液於玻璃管內凝膠化，調製培養基（以下稱爲「 無處理培養基」）。各播種5粒上述發芽種籽於此等培養 基。播種後，於生長箱（三洋電機股份有限公司）內，於 溫度爲2 5 °C，明亮期：1 6小時，黑暗期：8小時之條件下 培育上述發芽種籽，經過7日後亦即7周期後，測定根部 長度。關於以本培養基所培育之各實施例作物區與以無處 理培養基所培育之作物區（以下稱爲無處理區）之測定値 ，分別取其平均値，以各實施例作物區之測定値相對於無 處理區之測定値之百分比所表示之結果如表1所示。 比較例1 除了未添加苯甲酸系化合物於本培養基以外，與實施 -21 - 1355895 例1同樣地培育發芽種籽，7天後測定根部長度。取其測 定値之平均値，與各實施例同樣地以百分比表示，如表1 所示。

苯甲酸系化合物 根部長度（％) 實施例1 對乙基苯甲酸 25 實施例2 對正丙基苯甲酸 27 實施例3 對正丁基苯甲酸 66 實施例4 對正戊基苯甲酸 70 實施例5 對正己基苯甲酸 43 實施例6 對叔丁基苯甲酸 47 實施例7 對叔丁基苯甲酸鈉 4 1 實施例8 對叔丁基苯甲酸甲酯 25 實施例9 對胺基苯甲酸 37 實施例1〇 對羥基苯甲酸正丙酯 37 實施例11 對羥基苯甲酸異丙酯 3 1 實施例12 對羥基苯甲酸正丁酯 44 實施例13 對羥基苯甲酸異丁酯 44 比較例1 2 1 無處理區 100 1355895 實施例14至20 預先添加除草活性化合物A1及表2所表示之各種苯 甲酸系化合物於25%之Murashige and Skoog培養基用鹽 類（和光純藥股份有限公司製）水溶液中，而分別成爲 0.1 ppm及表2所示濃度之試驗培養基，分取各5 0ml於容 量爲50ml之錐形瓶（Erlenmeyer flask，三角燒瓶），調 整各種液體培養基。另外，同樣地於上述燒瓶，放入相同 量的25%之Murashige and Skoog培養基用鹽類水溶液， 調製液體培養基（以下稱爲「無處理培養基」）。將以育 苗用培養土培育至2葉期之稻米（金南風），切斷根部而 殘留2cm長度後，浸漬於此等培養基，於生長箱內，於 2 5 °C，明亮期：16小時，黑暗期：8小時之條件下培育， 經過1 4日後亦即1 4周期後，測定稻米之高度、根部長度 以及地上部份及根部之生質量。此等測定値如表2所示。 比較例2 除了未添加苯甲酸系化合物以外，與實施例14同樣 地培育稻米，1 4天後測定稻米之高度、根部長度以及地上 部份及根部之生質量。此等測定値如表2所示。 -23- 1355895

苯甲酸系化合物 高度 (cm) 根部 長度 (cm) 生質量 種類 濃度 (ppm) 地上部分 (g) 根部 (g) 實施例14 對正丁基 苯甲酸 3 25.9 5.6 0.49 0.29 實施例15 對正丁基 苯甲酸 1 23.6 6.3 0.37 0.20 實施例16 對正戊基 苯甲酸 3 27.6 6.2 0.52 0.39 實施例17 對正戊基 苯甲酸 1 25.2 6.0 0.4 1 0.23 實施例18 對正己基 苯甲酸 3 24.7 3.7 0.36 0.18 實施例1 9 對叔丁基 苯甲酸 3 25.6 8.5 0.49 0.27 實施例20 對叔丁基 苯甲酸 1 2 1.7 2.9 0.3 1 0.18 比較例2 0 15.6 2.1 0.16 0.07 無處理區 • 0 27.0 7.3 0.70 0.45

-24- 135.5895 第094126744號專利申請案中文說明書修正頁 . 民國100年9月2曰修正· 實施例21至25 預先添加表3所表示之各種除草活性化合物及對（叔 丁基）苯甲酸於25%之Murashige and Skoog培養基用鹽 類（和光純藥股份有限公司製）水溶液中，而分別成爲表 3所示濃度及3 ppm之試驗培養基，分取各50ml於容量爲 50ml之錐形瓶，調整各種液體培養基。另外，同樣地調 製無添加除草活性化合物及苯甲酸系化合物之液體培養基 。將以育苗用培養土培育至2葉期之稻米（金南風），切 斷根部而殘留2cm長度後浸漬於此等培養基，於生長箱內 (三洋電機股份有限公司），於25 eC，明亮期：16小時 ，黑暗期：8小時之條件下培育，14日後，測定稻米之高 度、根部長度以及地上部份及根部之生質量。此等測定値 如表3所示。 比較例3至7 分別於實施例21至25，除了未添加苯甲酸系化合物 於培養基以外，同樣地培育稻米，1 4天後測定稻米之高度 、根部長度以及地上部份及根部之生質量。此等測定値如 表3所示。 — -25- 1355895

除草活性化合物 (¾度 根長 生質量 濃度（ppm) (cm) (cm) 地上部份 根部 (g) (g) 實施例2 1 苄嘧磺隆 22.9 8.1 0.34 0.1 7 比較例3 0.1 12.4 2.2 0.1 1 0.05 實施例22 •百速隆 12.1 2.3 0.11 0.06 比較例4 0.1 11.7 2.0 0.07 0.04 實施例23 丁基拉草 24.4 10.5 0.52 0.25 比較例5 0.3 15.5 2.8 0.14 0.09 實施例24 殺丹 2 1.9 10.4 0.32 0.19 比較例6 3 19.4 8.1 0.23 0.18 實施例25 四唑醯草胺 14.2 6.3 0.2 1 0.11 比較例7 0.1 11.6 2.2 0.08 0.05 無處理區 25.5 7.0 0.38 0.26

由表1、表2及表3，添加苯甲酸系化合物之各實施 例，比僅使用除草活性化合物之各比較例，高度、根部長 度以及地上部份與根部之生質量佳，由此可知本發明之農 藥組成物明顯的優異性。 實施例26 充塡水田土壤（砂土）於l/5000a瓦格納盆容器（ -26- 1355895 wagner pot)，加水、鬆土整平後，保持水深爲4cm。隔 天，將以育苗用培養土培育至2葉期之稻米（金南風）， 切斷根部而殘留〇.5cm長度後，1株1株地移植，使基部 深度成爲2cm。移植3天後，將含有0.7%除草活性化合 物A1之粒劑及10%對叔丁基苯甲酸水合劑，分別以10g ai/lOa及15Qg ai/10a相當量，均勻地水面散佈於瓦格納 盆容器內。減水深度係自藥劑處理當天起10天，lcm/天 ，計10cm。藥劑處理45天後，測定高度及分株莖數。此 等測定値如表4所示。 比較例8 除了未散佈苯甲酸系化合物於盆容器以外，與實施例 26同樣地培育稻米，45天後，測定高度及分株莖數。此 等測定値如表4所示。

表4 高度 分株莖數 (對無處理區比％) (支） 實施例2 6 100 8.5 比較例8 9 1 4.5 無處理區 100 7.8 實施例27至38 -27- 1355895 充塡水田土壤（砂土）於l/5000a瓦格納盆容器，加 水、鬆土整平後，保持水深爲4cm。隔天，將以育苗用培 養土培育至2葉期之稻米（金南風），切斷根部而殘留 0.5cm長度後，1株1株地移植，使基部深度成爲2cm。 移植隔天，將表1所示之各種10%除草活性化合物水合劑 及10%對叔丁基苯甲酸水合劑，分別如表5所示之試驗藥 量相當量及200g ai/10a相當量，均勻地水面散佈於瓦格 納盆容器內。藥劑處理35天後，測定高度及分株莖數。 此等測定値如表5所示》 比較例9至20 於實施例27至38，除了未散佈各苯甲酸系化合物於 盆谷器以外’同樣地培育稻米，測定値如表5所示β

-28- 135.5895 /^月^日修正替捷頁 表5

除草活性化合物 高度 分株莖 [試驗藥量（g ai/10a)] (對無處理區比％) 數（支） 實 施 例 27 苄嘧磺隆 83 7.2 比較例 9 [15] 75 5.2 實 施 例 28 百速隆 92 8.0 比 較 例 10 [6] 85 7.8 實 施 例 29 氯吡嘧磺隆 96 9.8 比 較 例 11 [12] 95 7.8 實 施 例 30 環酯草醚 89 5.3 比 較 例 12 [36] 86 4.8 實 施 例 3 1 嘧草醚 98 7.2 比 較 例 13 [20] 69 4.8 實 施 例 32 嘧啶並三唑類磺胺 8 1 6.3 比 較 例 14 [3.5] 71 3.7 實 施 例 33 普拉草 103 8.0 比 較 例 15 [120] 8 1 5.7 實 施 例 34 殺丹 97 11.5 比 較 例 16 [400] 90 9.2 實 施 例 35 四唑醯草胺 74 6.0 比 較 例 17 [60] 73 5 . 5 實 施 例 36 AVH-301 62 3.2 比 較 例 18 [60] 23 1.0 實 施 例 37 chlomeprob 107 7.7 比 較 例 19 [90] 1 04 5.5 實 施 例 3 8 嚼嗪草酮 87 10.8 比 較 例 20 [12] 86 8.5 Μ 處 理 區 100 11.8 -29- 1355895 由表4及表5可知，散佈苯甲酸系化合物之各 比未散佈該化合物之各比較例，減輕抑制生育、抑 等之藥害。因此，本發明之農藥組成物於砂質土壤 等之不良環境條件下，所以亦可適用於水田。 以下係表示關於本發明組成物之各種製劑之該< 實施例 制分株 、漏水 實施例39 加入適量的水於1份之除草活性化合物A1、5 正丙基苯甲酸、3份之《化澱粉、30份之碳酸鈣及 之黏土混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲1 篩網擠出造粒，以品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥 篩而得含有除草活性化合物A1及對正丙基苯甲酸 份之對 61份 mm 之 ，由過 之粒劑 實施例40 加入適量的水於0.7份之除草活性化合物A 1 之對正丁基苯甲酸、3份之酵素變性糊精、30份之 及5 6.3份之黏土混煉後，使用擠出造粒機，由網 爲1mm之篩網擠出造粒，以品溫60°C，以流動層 乾燥，由過篩而得含有除草活性化合物A1及對正 甲酸之粒劑。 '10份 碳酸鈣 目直徑 乾燥機 丁基苯 實施例4 1 加入適量的水於〇·7份之除草活性化合物A1、 10份 -30- 1355895 之對正戊基苯甲酸、3份之α化澱粉、1份之二辛基磺基 琥珀酸鈉鹽、30份之碳酸鈣及55.3份之黏土混煉後，使 用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以 品溫60 °C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有除草活 性化合物A1及對正戊基苯甲酸之粒劑。 實施例42 加入適量的水於1份之除草活性化合物A1、5份之對 正己基苯甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯 磺酸鈉及90份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機，由網 目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以品溫60 °C，以流動層 乾燥機乾燥，由過篩而得含有除草活性化合物A1及對正 己基苯甲酸之粒劑。 實施例43 加入適量的水於0.7份之除草活性化合物A1、10份 之對叔丁基苯甲酸、3份之α化澱粉及61份之碳酸鈣混煉 後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造 粒，以品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有 除草活性化合物A1及對叔丁基苯甲酸之粒劑。 實施例44 加入適量的水於1份之除草活性化合物A1、5份之對 叔丁基苯甲酸鈉、3份之α化澱粉、5份之二硬脂基二甲 -31 - 1355895 基氯化銨、30份之黏土及56份之碳酸鈣混煉後，使用擠 出造粒機，由網目直徑爲lmm之篩網擠出造粒，以品溫 6〇°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有除草活性化 合物A1及對叔丁基苯甲酸鈉之粒劑。 實施例4 5 加入適量的水於2份之除草活性化合物A1、5份之對 羥基苯甲酸正丁酯、3份之α化澱粉、3份之二辛基磺基 琥珀酸鈉鹽、20份之黏土及67份之碳酸鈣混煉後，使用 擠出造粒機，由網目直徑爲lmm之篩網擠出造粒，以品 溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有除草活性 化合物A1及對羥基苯甲酸正丁酯之粒劑。 實施例46 將20份之除草活性化合物A1、30份之對叔丁基苯甲 酸、5份之燻矽（碳白）、5份之烷基萘磺酸鈉鹽及40份 之黏土，使用衝擊式粉碎機，由混合粉碎而得含有除草活 性化合物A1及對叔丁基苯甲酸之水合劑。 實施例47 將2份之除草活性化合物A1、1〇份之對叔丁基苯甲 酸、5份之聚環氧乙烷苯乙烯基苯基醚硫酸鈉鹽、10份之 丙二醇、0.3份之三仙膠及72.7份的水’使用濕式粉碎機 ，以玻璃製珠爲粉碎介質，由混合粉碎而得含有除草活性 -32- 1355895 化合物A1及對叔丁基苯甲酸之水懸劑。 實施例48 加入適量的水於5份之除草活性化合物A1、15份之 對叔丁基苯甲酸鈉、3份之酵素變性糊精、3份之乙炔二 醇、12份之含水塑膠中空珠、20份之無水硫酸鈉及42份 之尿素混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲5mm之 餘網濟出造粒’整粒成長度爲3至20mm後，以品溫60 °C ，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有除草活性化合物 A1及對叔丁基苯甲酸鈉之浮游擴散型粒劑。 實施例49 加入適量的水於0.7份之除草活性化合物A1、3份之 α化澱粉、7份之二油烯基二甲基氯化銨、20份之黏土及 69.3份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲 1mm之篩網擠出造粒，以品溫60 °C，以流動層乾燥機乾 燥，由過篩而得含有除草活性化合物A1之粒劑。另外， 加入適量的水於10份之對叔丁基苯甲酸、3份之α化澱粉 、2份之十二烷基苯磺酸鈉、20份之黏土及65份之碳酸 鈣混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網 擠出造粒，以品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而 得含有對叔丁基苯甲酸之粒劑。混合調劑此等粒劑而得混 合粒劑。 -33- 1355895 實施例50 加入適量的水於1份之苄嘧磺隆、15份之對正丙基苯 甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺酸鈉、 25份之膨潤土及55份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機 ，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以品溫60°C，以 流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有苄嘧磺隆及對正丙基 苯甲酸之粒劑。 實施例5 1 加入適量的水於2份之環酯草醚、10份之對正丁基苯 甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺酸鈉、 25份之膨潤土及59份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機 ，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以品溫60 °C，以 流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有環酯草醚及對正丁基 苯甲酸之粒劑。 實施例52 加入適量的水於1份之嘧草醚、10份之對正戊基苯甲 酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺酸鈉、25 份之膨潤土及60份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機’ 由網目直徑爲1 mm之篩網擠出造粒’以品溫60°C ’以流 動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有嘧草醚及對正戊基苯甲 酸之粒劑。 -34- 1355895 實施例53 加入適量的水於0.2份之嘧啶並三唑類磺胺、4份之 對正己基苯甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基 苯磺酸鈉、25份之膨潤土及66.8份之碳酸鈣混煉後，使 用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以 品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有嘧啶並 三唑類磺胺及對正己基苯甲酸之粒劑。 實施例54 · 加入適量的水於10份之丁基拉草、20份之對叔丁基 苯甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺酸鈉 、5份之燻矽（碳白）、5份之矽藻土、20份之膨潤土及 36份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲 1 mm之篩網擠出造粒，以品溫60 °C，以流動層乾燥機乾 燥，由過篩而得含有丁基拉草及對叔丁基苯甲酸之粒劑。 實施例5 5 加入適量的水於1 6份之殺丹、4份之對叔丁基苯甲酸 鈉、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺酸鈉、5份 之燻矽（碳白）、5份之矽藻土、20份之膨潤土及46份 之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm 之篩網擠出造粒，以品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由 過篩而得含有殺丹及對叔丁基苯甲酸鈉之粒劑。 -35- 1355895 實施例56 加入適量的水於3份之四唑醯草胺、10份之對羥基苯 甲酸正丁酯、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺 酸鈉、25份之膨潤土及58份之碳酸鈣混煉後，使用擠出 造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以品溫60 eC，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有四唑醯草胺及 對羥基苯甲酸正丁酯之粒劑。 實施例5 7 加入適量的水於1份之噁嗪草酮、20份之對正丁基苯 甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二烷基苯磺酸鈉、 25份之膨潤土及50份之碳酸鈣混煉後，使用擠出造粒機 ，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以品溫60°C，以 流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有噁嗪草酮及對正丁基 苯甲酸之粒劑。 實施例58 加入適量的水於1份之苄嘧磺隆及1份之嘧草醚、1〇 份之對叔丁基苯甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之十二 烷基苯磺酸鈉、25份之膨潤土及59份之碳酸鈣混煉後， 使用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒， 以品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有苄嘧 磺隆、嘧草醚及對叔丁基苯甲酸之粒劑。 -36- 1355895 實施例5 9 加入適量的水於1份之苄嘧磺隆及2份之四唑醯草胺 、10份之對叔丁基苯甲酸、3份之酵素變性糊精、1份之 十二烷基苯磺酸鈉、25份之膨潤土及58份之碳酸鈣混煉 後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造 粒，以品溫60°C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有 苄嘧磺隆、四唑醯草胺及對叔丁基苯甲酸之粒劑。 實施例60 加入適量的水於6份之百速隆、30份之對叔丁基苯甲 酸、10份之烷基萘磺酸鈉、15份之矽藻土及39份之黏土 混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲0.6mm之篩網擠 出造粒，以品溫60 °C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得 含有百速隆及對叔丁基苯甲酸之顆粒水合劑》 實施例6 1 將0.5份之氯吡嘧磺隆、50份之對叔丁基苯甲酸、5 份之烷基萘磺酸鈉、5份之月桂基硫酸鈉、10份之矽藻土 及2 9.5份之黏土混煉後，使用衝擊式粉碎機，由混合粉 碎而得含有氯吡嘧磺隆及對叔丁基苯甲酸之水合劑。 實施例62 將1份之苄嘧磺隆及1份之嘧草醚、20份之對叔丁基 苯甲酸、15份之聚環氧乙烷苯乙烯基苯基醚硫.酸鈉、10 -37- 1355895 份之丙二醇、0.2份之三仙膠及52.8份的水，使用濕式粉 碎機’以坡璃製珠爲粉碎介質，由混合粉碎而得含有苄嘧 磺隆、嘧草醚及對叔丁基苯甲酸之水懸劑。 實施例6 3 加入適量的水於3份之苄嘧磺隆及1份之嘧草醚、50 份之對叔丁基苯甲酸、2份之酵素變性糊精、3份之乙炔 二醇、10份之含水塑膠中空珠、15份之無水硫酸鈉及16 份之尿素混煉後，使用擠出造粒機，由網目直徑爲5mm 之篩網擠出造粒，整粒成長度爲3至20mm後，以品溫60 °C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有苄嘧磺隆、嘧 草醚及對叔丁基苯甲酸之浮游擴散型粒劑。 以下係表示關於本發明之減低藥害方法之該例。 實施例64 加入適量的水於〇 .7份之除草活性化合物A 1、3份之 α化澱粉、20份之黏土及76.3份之碳酸鈣混煉後，使用 擠出造粒機，由網目直徑爲1mm之篩網擠出造粒，以品 溫60 °C，以流動層乾燥機乾燥，由過篩而得含有除草活性 化合物A1之粒劑。另外，將10份之對叔丁基苯甲酸、2 份之烷基萘磺酸鈉鹽、30份之矽藻土及58份之黏土混煉 後，使用衝擊式粉碎機，由混合粉碎而得含有對叔丁基苯 甲酸之水合劑。同時施用此粒劑與水合劑於水田雜草。 -38- 1355895 實施例65 施用上述實施例64所製造之含有除草活性化合物A1 之粒劑於水田雜草，3天後’施用上述實施例64所製造之 含有對叔丁基苯甲酸之水合劑於水田雜草。 實施例6 6 施用上述實施例64所製造之含有對叔丁基苯甲酸之 水合劑於水田雜草，7天後，施用上述實施例64所製造之 含有除草活性化合物A1之粒劑於水田雜草。 產業上利用性 本發明之農藥組成物係關於廣泛的除草活性化合物， 即使單獨施用其時，發生稻米等對象作物之生育障礙或抑 制生育、抑制分株、黃化等之藥害症狀者，因爲可發揮充 份的除草效果，.並且可減輕或防止對象作物藥害症狀，所 以有效地使用爲減輕或防止對象作物藥害症狀之除草劑， 尤其作爲稻作用或水田稻作用除草劑。 另外，本發明方法係即使對象作物，尤其稻子發生生 育障礙或抑制生育、黃化等之藥害症狀之除草活性成份施 用量’因爲由倂用特定的苯甲酸系化合物，可減輕或防止 藥害症狀’所以有效地作爲除草活性化合物之減輕藥害方 法0 -39-

Claims (1)

1356895 第094!26744號專利申請案中文申請專利範圍修正;年/月 民國100年9月2 日修正 十、申請專利範圍 1·—種農藥組成，其特徵爲含有， (A)選自磺醯脲系化合物、磺胺系化合物、氯代乙醯替 苯胺系化合物、硫代胺基甲酸系化合物、嘧啶基氧（硫代 )苯甲酸系化合物、四唑啉酮（tetrazolinone)系化合物 、吡唑系化合物、環己烷二酮系化合物、苯氧基羧酸系化 合物、噁嗪酮系化合物及以一般式 Η1

(式中R1係氫原子、碳原子數爲1至6之烷基或全碳原 子數爲2至6之烷氧基烷基） 所表示之二氟甲烷磺醯替苯胺系化合物或其鹽所成群之除 草活性化合物，以及 (B )選自以一般式 R2

00R3 R3係氫原子、鹼 (式中R2係碳原子數爲2至6之烷基， 1355895 金屬原子或碳原子數1至4之烷基） 所表示之苯甲酸系化合物之化合物。 2. 如申請專利範圍第i項之農藥組成，其中磺醯脲系 化合物係节嘧擴隆（Bensulfuron-methyl)、百速隆（ Pyrazosulfuron-ethyl )、氯耻嚼礎隆（Halosulfuron-methyl )、四哩嘧擴隆 （Azimsulfron )、魅擴隆 （ Cinosulfuron)、環擴隆（Cyclosulfamuron) 、比擴隆

(Flucetosulfuron)、嗤啦嘧擴隆（Imazosulfuron)或乙 氧嘧磺隆。 3. 如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中磺胺系化 合物係唆陡並三哇類擴胺（Penoxsulam)。 4. 如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中氯代乙醯 替苯胺系化合物係丁基拉草（Butachlor)、普拉草（ Pretilachlor)或欣克草（Thenylchlor)。

5. 如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中硫代胺基 甲酸系化合物係殺丹（Thiobencarb )、戊草丹 （ Esprocarb)或禾草敵（Molinate)。 6. 如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中嘧啶基氧 (硫代）苯甲酸系化合物係嚼草醚（Pyriminobac-methyl ) '環酯草酸（Pyriftalid)、雙草醚（Bispyribac-sodium )或嘧陡西草酸（Pyribenzoxim)。 7. 如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中四唑啉酮 系化合物係四哩醯草胺（Fentrazamide)。 8. 如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中吡唑系化 -2- 1355895 合物係 Pyrazolynate、辛草哩（Pyrazoxyfen)或耻草酮（ Benzofenap)。 9.如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中環己烷二 酮系化合物係 Benzobicyclon、甲基擴草酮（mesotrion) 或以式

所表示之化合物。 10·如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中苯氧基 羧酸系化合物係二氯苯氧基乙酸（2，4-D)、2-甲-4-氯苯氧 基乙酸（MCPA) 、2 -甲-4 -氯苯氧基丁酸（MCPB)或 Chlomeprop。 11 ·如申請專利範圍第1項之農藥組成，其中噁嗪酮系 化合物係嚼嗪草酮（Oxaziclomefone)。 12·如申請專利範圍第1項至第η項中任一項之農藥 組成，其中更含有界面活性劑。 13.—種減輕由除草活性化合物所引起作物藥害之方 法’其特徵爲，同時施用或近接施用含有 (A )選自磺醯脲系化合物、磺胺系化合物、氯代乙醯替 苯胺系化合物、硫代胺基甲酸系化合物、嘧啶基氧（硫代 -3- 1355895 )苯甲酸系化合物、四唑啉酮系化合物、吡唑系化合物、 環己烷二酮系化合物、苯氧基羧酸系化合物、噁嗪酮系化 合物及以一般式 R1

(式中R1係氫原子、碳原子數爲1至6之烷基或全碳原 子數爲2至6之烷氧基烷基） 所表不之二氟甲院擴醯替苯胺系化合物或其鹽所成群之除 草活性化合物，以及 (B )選自以一般式

(式中R2係碳原子數爲2至6之烷基，R3係氫原子、鹼 金屬原子或碳原子數爲1至4之烷基） 所表示之苯甲酸系化合物之化合物。