PL158086B1 - Srodek chwastobójczy z odtrutka PL PL PL PL - Google Patents

Srodek chwastobójczy z odtrutka PL PL PL PL

Info

Publication number
PL158086B1
PL158086B1 PL1988273557A PL27355788A PL158086B1 PL 158086 B1 PL158086 B1 PL 158086B1 PL 1988273557 A PL1988273557 A PL 1988273557A PL 27355788 A PL27355788 A PL 27355788A PL 158086 B1 PL158086 B1 PL 158086B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
antidote
herbicide
alkyl
compound
phenyl
Prior art date
Application number
PL1988273557A
Other languages
English (en)
Other versions
PL273557A1 (en
Inventor
Lawrence L Buren
Joanna K Hsu
Michael P Ensminger
Charles J Duerksen
Nicholas N Poletika
Benjamin P Rodriguez
Original Assignee
Ici America Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ici America Inc filed Critical Ici America Inc
Publication of PL273557A1 publication Critical patent/PL273557A1/xx
Publication of PL158086B1 publication Critical patent/PL158086B1/pl

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing within the same carbon skeleton a carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a carbon atom having only two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. keto-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

1. Srodek chwastobójczy z odtrutka, zawierajacy substancje chwastobójcza i odtrutke oraz ewentualnie nosnik i substancje pomocnicze, znamienny tym, ze jako substancje chwastobójcza zawiera co najmniej jeden 2- benzoilocykloheksanodion-1,3 o ogólnym wzorze 1, w którym R1 , R2, R4 i R5 niezaleznie oznaczaja atom wodoru lub C 1 -C4-alkil, R3 oznacza atom wodoru, R6 oznacza atom chlorowca, grupe nitrowa lub C 1 -C4-alkil, a R oznacza atom wodoru, C 1 -C4-chlorowcoalkil, C 1 - C4-alkilosulfonyl lub C 1 -C4-chlorowcoalkilosulfonyl, albo tautomer zwiazku o wzorze 1 , wzglednie sól takiego zwiazku, a jako odtrutke zawiera co najmniej jeden zwia- zek o ogólnym wzorze 2, w którym n oznacza 1 lub 2, Y oznacza atom chloru lub bromu, a R3 i R9 niezaleznie oznaczaja C 1 -C 1 2-alkil, C 2-C 12-alkenyl, C 1 -C4-alkilen podstawiony fenylem, dwualkoksyalkil, w którym alko- ksyl i alkil maja po 1-4 atomy wegla, wzglednie R3 i R9 wspólnie tworza C 1 -C4-alkilenoksyalkilen lub alkilenotio- alkilen podstawiony 5- lub 6-czlonowym pierscieniem spiroheterocyklicznym, fenylem, C 1 -C4-alkilem, C1-C4- alkoksy-C1 -C4-alkilem lub C 1 -C4-alkilotio-C1 -C4-alki- lem, przy czym stosunek wagowy substancji chwastobój- czej do odtrutki wynosi od okolo 0,1-1 do okolo 30:1. Wzór 1 PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy z odtrutką.
Herbicyd jest to związek, który zwalcza lub modyfikuje wzrost roślin, np. uśmiercając rośliny, opóźniając ich rozwój, pozbawiając liści, wysuszając, regulując wzrost, powstrzymując rozwój, powodując rozkrzewianie, stymulując rozwój i hamując wzrost roślin. Określenie „roślina dotyczy
158 086 wszystkich fizycznych części roślin i obejmuje nasiona, kiełki, sadzonki, korzenie, bulwy, łodygi, liście i owoce. Określenie „wzrost roślin obejmuje wszystkie fazy rozwoju od kiełkowania nasion do naturalnego lub spowodowanego sztucznie zaniku życia.
Herbicydy na ogół stosuje się aby zwalczyć czyli wytępić chwasty. Zyskały one duże powodzenie na rynku handlowym ponieważ wykazano, że dzięki ich stosowaniu można zwiększyć wydajność upraw i zmniejszyć koszty zbierania plonów z pól.
Najbardziej popularne metody stosowania herbicydów polegają na wprowadzeniu ich do gleby przed wysianiem lub wysadzaniem roślin, wprowadzeniu do bruzd na nasiona i otaczającą glebę, powschodowym traktowaniu roślin i gleby, oraz zaprawianiu nasion przed ich wysianiem.
Producent herbicydu na ogół podaje zakres dawek nanoszenia i stężeń wyliczonych dla maksymalnego zwalczenia chwastów. Zakres tych dawek wynosi około 0,011 l-56kg/ha, a zazwyczaj 0,112-28 kg/ha. Określenie „ilość chwastobójczo skuteczna oznacza ilość herbicydu, która zwalcza lub modyfikuje wzrost roślin. Ilość rzeczywiście stosowana zależy od kilku czynników, w tym wrażliwości danego chwastu i ogólnych kosztów.
Ważnym czynnikiem mającym wpływ na użyteczność danego herbicydu jest jego selektywność w stosunku do upraw. W pewnych przypadkach uprawy roślin użytkowych są wrażliwe na działanie herbicydów. W dodatku pewne herbicydy są fitotoksyczne względem niektórych gatunków chwastów lecz nie są fitotoksyczne względem innych ich gatunków. Aby być skutecznym, herbicyd powinien powodować minimalne uszkodzenie roślin użytkowych (a korzystnie nie powinien powodować żadnego ich uszkodzenia) i jednocześnie maksymalne uszkodzenie roślin zachwaszczających uprawę.
Dla zachowania zalet stosowanie herbicydów i zminimalizowania uszkodzenia wytworzono wiele odtrutek. Odtrutki zmniejszają lub eliminują uszkodzenie upraw, zasadniczo nie osłabiając działania herbicydu na chwasty (patrz np. opisy patentowe Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4021224,4021229 i 4 230 874).
Dokładny mechanizm działania odtrutki, w wyniku którego zmniejsza się uszkodzenie uprawy herbicydem, nie został jeszcze ustalony. Odtrutka może być środkiem leczniczym, środkiem współoddziaływującym, środkiem zabezpieczającym lub antagonistą herbicydu. Stosowane tutaj określenie „odtrutka oznacza związek mający działanie ustalające selektywność herbicydu, to jest nie osłabiający fitotoksyczności herbicydu w stosunku do chwastów i zmniejszający jego fitotoksyczność lub czyniący go niefitotoksycznym w stosunku do roślin uprawnych. Określenie „ilość odtruwająco skuteczna oznacza ilość odtrutki przeciwdziałającą do pewnego stopnia fitotoksycznemu działaniu herbicydu na rośliny uprawne.
Zacylowane związki 1,3-dwukarbonylowe, a zwłaszcza podstawione 2-benzoilocykloheksandiony-1,3, okazały się bardzo skutecznymi herbicydami o bardzo szerokim ogólnym działaniu chwastobójczym wobec wielu gatunków roślin. Sposób zwalczania chwastów przy użyciu tych związków polega na nanoszeniu chwastobójczo skutecznej ilości związku, zwykle wespół z nośnikiem, na obszar, na którym trzeba zwalczyć chwasty. Stwierdzono jednak, że w pewnych przypadkach związki 1,3-dwukarbonylowe niekorzystnie oddziaływują na różne rośliny uprawne lub przeszkadzają w ich uprawie. Tak więc dodając odtruwającą skuteczną ilość związku działającego odtruwająco na rośliny uprawne w obecności herbicydu można polepszyć skuteczność stosowania tych herbicydów w celu zwalczenia chwastów w obecności roślin uprawnych, przy czym w pewnych przypadkach dodanie odtrutki jest konieczne. Związki tego typu, należące do 2-benzoilocykloheksanodionów-1,3, zawierające różne podstawniki w pierścieniu cykloheksanowym i/lub fenylowym, ujawniono w opublikowanym europejskim zgłoszeniu patentowym nr 90 262 i opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4780127 oraz w opublikowanych japońskich zgłoszeniach patentowych nr 51/13 750 i 51/13 755, w których opisano niektóre związki tego typu jako związki pośrednie do wytwarzania herbicydów.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że pewne amidy kwasów chlorowcoalkanokarboksylowych stosowane w ilości odtruwająco skuteczniej są skutecznymi odtrutkani dla ochrony różnych upraw przed uszkodzeniem przez herbicydy lub zmniejszenia uszkodzenia upraw spowodowanych użyciem chwastobójczo skutecznej ilości herbicydu będącego zacytowanym związkiem 1,3dwukarbonylowym. Odtrutki tego typu opisano w licznych publikacjach, np. w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 021 224, 4 256 481 i 4 294 764 oraz w brytyjskim opisie
158 086 patentowym nr 1 521 540. Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4021 224 zawiera szerokie ujawnienie związków tego typu, przy czym wskazano w nim szerokie możliwości podstawienia atomu azotu jednym lub dwoma podstawnikami.
Środek chwastobójczy według wynalazku zawiera substancję chwastobójczą i odtrutkę oraz ewentualnie nośnik i substancje pomocnicze, a cechą tego środka jest to, że jako substancję chwastobójczą zawiera co najmniej jeden 2-benzoilocykloheksanodion-l,3 o ogólnym wzorze 1, w którym R1, R2, R4 i R5 niezależnie oznaczają atom wodoru lub Ci-C4-alkil, R3 oznacza atom wodoru lub hydroksyl, R6 oznacza atom chlorowca, grupę nitrową lub Ci-C4-alkil, a R7 oznacza atom wodoru, Ci-C4-chlorowcoalkil, Ci-C4-alkilosulfonyl lub Ci-C4-chlorowcoalkilosulfonyl, albo tautomer związku o wzorze 1, względnie sól takiego związku o ogólnym wzorze 2, w którym n oznacza 1 lub 2, Y oznacza atom chloru lub bromu, A R8 i R9 niezależnie oznaczają Ci-Ci2-alkil, C2-Ci2-alkenyl, Ci-C4-alkilen podstawiony fenylem, dwualkoksyalkil, w którym alkoksyl i alkil mają po 1-4 atomy węgla, względnie R8 i r9 wspólnie tworzą Ci-C4-alkilenoksyalkilen lub alkilenotioalkilen podstawiony 5- lub 6-członowym pierścieniem spiroheterocyklicznym, fenylem, C1-C4alkilem, Ci-C4-alkoksy-Ci-C4-alkilem lub Ci-C4-alkilotio-Ci-C4-alkilem, przy czym stos, substancji chwastobójczej do odtrutki wynosi od ok. 0,1:1 do ok. 30:1.
Związki o wzorze 1 mogą występować w postaciach tautomerycznych. Np. mogą one występować w czterech postaciach tautomerycznych przedstawionych na schemacie 1, na którym R oznacza fenyl podstawiony grupami R8 i r7 zdefiniowanymi powyżej. Protony, które we wzorach na schemacie 1 ujęto w kółeczka są dosyć labilne. Mają one charakter kwasowy i można je usunąć za pomocą dowolnej zasady, z wytworzeniem soli, której anion ma cztery struktury rezonansowe. Wzory obrazujące te struktury przedstawiono na schemacie 2, na którym R ma wyżej podane znaczenie.
Przykładami kationów tych soli są kationy nieorganiczne, takie jak kationy metali alkalicznych, np. litowy, sodowy i potasowy, kationy metali ziem alkalicznych, takie jak barowy, magnezowy, wapniowy i strontowy, a także kationy organiczne, takie jak kationy amoniowy, sulfoniowy lub fosfoniowy podstawione grupą alifatyczną lub aromatyczną.
Określenie „Ci-C4-alkil“ oznacza metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, n-butyl, Il-rz. butyl, izobutyl i Ill-rz. butyl. Określenie „atom chlorowca11 oznacza atom chloru, bromu, jodu lub fluoru. Określenie „Ci-C4-chlorowcoalkil“ oznacza zdefiniowane powyżej grupy Ci-C4-alkilowe, w których jeden lub większa liczba atomów wodoru została zastąpiona atomami chloru, bromu, jodu lub fluoru.
Sposób wytwarzania zacylowanych związków dwukarboksylowych ujawniono w opublikowanym europejskim zgłoszeniu patentowym nr 90 262. Polega on na reakcji ewentualnie podstawionego cykloheksanodionu-1,3 z podstawionym cyjankiem benzoilu. Reakcję prowadzi się w obecności chlorku cynku i trójetyloaminy.
Korzystnymi odtrutkami są związki, w których n oznacza 1 lub 2, R8 i R9 niezależnie oznaczają Ci-C6-alkil, C2-Ce-alkenyl, dwualkoksyetyl, ugrupowanie cyklicznego acetalu lub Ci-C2-alkilen podstawiony fenylem, a także związki, w których n oznacza 2, a R8 i r9 niezależnie oznaczają Ci-C4-alkil, C2-C4-alkenyl, dwumetoksyetyl, dioksolanometyl lub benzyl.
Jedną z użytecznych odtrutek jest Ν,Ν-dwuallilodwuchloroacetamid o wzorze 3. Jest on powszechnie znany pod znakiem handlowym R-25 788 i stanowi odtrutkę w wielu produktach handlowych zawierających herbicydy tiolokarbaminianowe. Związek ten wymieniono wśród innych odtrutek w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4021 224.
Inną korzystną grupę amidów kwasów chlorowcoalkanokarboksylowych tworzą związki, w których atom azotu znajduje się w pierścieniu oksazolidynowym lub tiozolidynowym. Te oksazolidyny i tiazolidyny określa ogólny wzór 2a, w którym R10, R”, R12, R13, Ru i R* niezależnie oznaczają atom wodoru, niższy alkil, alkoksyalkil, alkilotioalkil, niższy alkilosulfonylometyl lub fenyl, względnie Rw i Rn wspólnie tworzą alkilen, korzystnie butylen, pentylen lub heksylen, ewentualnie podstawiony 1 lub 2 metylami, a X oznacza atom tlenu lub siarki. Związki tego typu ujawniono w licznych opisach patentowych, w tym w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4021 224 i 4256481.
Przykładowymi związkami tego typu są związki podane poniżej, przy czym nie wymienione podstawniki oznaczają atomy wodoru. 2,2-dwumetylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna (R10 i
158 086 5
R11=metyl), 2,2,5-trójmetylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna (R10, R11 i R12 = metyl), 2,2dwumetylo-5-n-propylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna (Rw i R11=metyl, R12 = n-propyl), 2,2-dwumetylo-5-fenylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna (Rw i R11 = metyl, R12 = fenyl), 2,2spirocykloheksylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna (RW-RH =pięciometylen) i 2,2-dwumetyloN-dwuchIoroacetylo-5-etylooksazolidyna (Rw i R11 = metyl, R12 = etyl).
Inne związki, w których Rw i RM wspólnie tworzą alkilen, ujawniono np. w brytyjskich opisach patentowych nr 1 512540 i 2023 582 oraz węgierskim opisie patentowym nr 181 621.
Środek chwastobójczy według wynalazku obejmuje dwuskładnikowy układ chwastobójczy złożony z herbicydu opisanego powyżej i skutecznej odtrutki. Stwierdzono, że odtrutka może być związkiem wybranym z pośród wielu substancji chemicznych, które okazały się skuteczne jako odtrutki w przypadku stosowania opisanych powyżej herbicydów będących pochodnymi 2benzoilocyk lohe ksa nodionu-1,3. Korzystne środki chwastobójcze według wynalazku mogą zawierać jedną lub większą liczbę odtrutek wespół z herbicydami. Dzięki zastosowaniu odtrutki można znacznie rozszerzyć liczbę upraw, w których wyżej opisane herbicydy są skuteczne, chroniąc jedną lub większą liczbę upraw przed uszkodzeniem spowodowanym herbicydami i czyniąc środek bardziej selektywnym w stosunku do chwastów.
Ilość odtrutki stosowanej łącznie z herbicydde i sposób stosowania tych substancji oraz skuteczność ich stosowania może zależeć od wielu czynników, takich jak konkretna użyta odtrutka, chroniona uprawa, nanoszona ilość i dawka herbicydu oraz glebowe i klimatyczne warunki obszaru rolnego, na którym ma być stosowana mieszanina odtrutki i herbicydu. Wyboru konkretnej odtrutki dla środka chwastobójczego sposobu nanoszenia (np. nanoszenie mieszaniny przygotowanej w zbiorniku, nanoszenie do bruzd, zaprawianie nasion itd.), określenia aktywności niefitotoksycznej lecz odtruwająco skutecznej, oraz ilości niezbędnej do zapewnienia żądanego efektu można łatwo dokonać przeprowadzając testy opisane w wyżej wymienionych opisach patentowych, np. w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4021 224, zgodnie z powszechną praktyką w tej dziedzinie.
Inne informacje o odtrutkach i metodach ich stosowania można znaleźć w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3959 304, 3989503, 3 131 509, 3564 768, 4137070, 4 294 764, 4256481, 4415 353 i 4414 352.
Odtrutkę stosuje się niefitotoksycznej, odtruwająco skutecznej ilości wraz z herbicydem.
Określenie „ilość niefitotoksyczna oznacza ilość odtrutki, która powoduje jak najmniejsze uszkodzenie uprawy, względnie nie powoduje żadnego jej uszkodzenia.
Określenie „ilość odtruwająco skuteczna oznacza ilość odtrutki, która jest skuteczna, to jest zmniejsza rozmiar uszkodzenia uprawy herbicydem. Korzystny stosunek wagowy herbicydu do odtrutki wynosi od około 0:1:1do około 30:1, a zwłaszcza od około 1:1do około 20:1. Najkorzystniejszy jest stosunek od około 2:1 do około 15:1.
Środkom według wynalazku korzystnie nadaje się postać preparatów. Preparat to forma użytkowa zawierająca substancję czynną, nadająca się do bezpośredniego stosowania na uprawy i chwasty. Określenie „substancja czynna oznacza tu kompozycję odtrutki i substancji chwastobójczej. Preparaty służą do nanoszenia substancji czynnej na miejsce, na którym chce się uzyskać selektywne działanie chwastobójcze, przy czym preparat nanosi się wygodną metodą. Tym „miejscem może być gleba, nasiona, rośliny uprawne, nasiona roślin uprawnych, sadzonki i roślinność.
Opisanym tu substancjom czynnym można nadawać znaną postać różnymi sposobami: a) Odtrutce można nadawać postać preparatu do stosowania bezpośrednio na nasiona roślin uprawnych, (b) odtrutkę i substancję chwastobójczą można stosować w postaci oddzielnie sporządzonych preparatów, osobno lub równocześnie, w odpowiednim stosunku wagowym, np. w postaci mieszaniny przygotowanej w zbiorniku, względnie (c) odtrutkę i substancję czynną można wprowadzać w odpowiednim stosunku wagowym do tego samego preparatu.
Użyteczne preparaty substancji czynnej można wytwarzać znanymi sposobami. Do preparatów takich należą pyły, granulaty, preparaty mikrokapsułkowe, pastylki, roztwory, zawiesiny, emulsje, proszki do zawiesin, koncentraty do emulgowania, itd. Wiele z nich można nanosić bezpośrednio na wymagające tego miejsce. Preparaty przeznaczone do oprysku można roztwarzać w odpowiednich nośnikach i stosować w objętości od paru do kilkuset litrów na 1 ha. Kompozycje o wysokim stężeniu stosuje się przede wszystkim jako materiały wyjściowe do sporządzania
158 086 dalszych preparatów. Ogólnie preparaty zawierają około 0,1-99% wagowych substancji czynnej, to jest odtrutki, i/lub herbicydu oraz co najmniej (a) około 0,1-20% środka lub środków powierzchniowo czynnych i (b) około 1-99,9% stałych lub ciekłych obojętnych rozcieńczalników. W szczególności mogą one zawierać te składniki w przybliżonych proporcjach podanych w tabeli 1.
Tabela 1
Zawartość składników w % wagowych
Preparat Substancja czynna (substancja chwastobójcza i odtrutka) Rozcieńczalmk(iki) Środek lub środki powierzchniowo czynne
Proszki do sporządzania zawiesin 20 -90 0-74 1-10
Zawiesiny olejowe 3 -50 40-95 0-15
Emulsje, roztwory (w tym koncentraty do emulgowania 10 -50 40-84 1-20
Pyły 1 -25 70-99 0- 5
Granulaty i pastylki 0,1-95 5-99,9 0-15
Preparaty o wysokim stężeniu 90 -99 0-10 0- 2
Należy rozumieć, że w powyższych preparatach substancja czynna i co najmniej jeden środek powierzchniowo czynny i/lub rozcieńczalnik stanowią 100% wagowych.
W preparacie można też stosować niższe lub wyższe zawartości substancji czynnej, w zależności od przeznaczenia preparatu i fizycznych właściwości związku. Czasem pożądane są wyższe proporcje środka powierzchniowo czynnego do substancji czynnej, co osiąga się przez wprowadzanie tego środka do preparatu lub sporządzanie odpowiedniej mieszaniny w zbiorniku.
Pyły to sypkie kompozycje proszkowe, w których substancja czynna jest naniesiona na złożony z cząstek nośnik. Wielkość nośnika wynosi zwykle 30-50pm. Przykładami odpowiednich nośników są talk, bentonit, ziemia okrzemkowa i pirofilit. Preparat zawiera zwykle do 50% substancji czynnej, a także, ewentualnie środki przeciw zbrylaniu i środki antystatyczne. Pyły można nanosić w zabiegu opylania za pomocą opylaczy ręcznych i wysięgnikowych oraz z samolotów.
Proszki do sporządzania zawiesin są silnie rozdrobnionymi kompozycjami zawierającymi złożony z cząstek nośnik nasycony substrancją czynną oraz dodatkowo jeden lub większą liczbę środków powierzchniowo czynnych. Środek powierzchniowo czynny sprzyja szybkiemu dyspergowaniu proszku w wodnym środowisku, w wyniku czego uzyskuje się trwałą, nadającą się do opryskiwania zawiesinę. Można stosować wiele różnych środków powierzchniowo czynnych, np. długołańcuchowe alkohole tłuszczowe, sole metali alkalicznych i sulfonowanych alkoholi tłuszczowych, alkohole wielowodorotlenowe o wolnych grupach hydroksylowych oraz Ω-podstawione glikole polietylenowe o stosunkowo długich łańcuchach. Spis środków powierzchniowo czynnych odpowiednich do stosowania w preparatach agrotechnicznych można znaleźć w pracy Wadę Van Valkenburga „Pesticide Formulations (Marcel Dekker, Inc., Nowy Jork, 1973) na str. 79-84.
W granulatach substancją czynną nasycone są cząstki nośnika o średnicy około 1-2 mm. Granulaty można wytworzyć natryskując roztwór substancji czynnej w lotnym rozpuszczalniku na zgranulowany nośnik. Przykładami odpowiednich nośników do wytwarzania granulatów są iły, wermikulit, trociny i zgranulowana sadza.
Mikrokapsułki i inne preparaty powoli uwalniające substancję czynną są korzystne pod względem sposobu uwalniania i rozprowadzania substancji czynnej. W mikrokapsułkach substancja czynna w postaci kropelek lub granulatu jest zamknięta wewnątrz obojętnej porowatej błony, która pozwala na przedostawanie się zamkniętej w niej substancji do otaczającego środowiska, z określoną prędkością i w określonym okresie czasu. Mikrokapsułki zawierające kropelki mają zwykle średnicę około 1-50pm. Zamknięta ciecz stanowi na ogół 50-95% wagowych w przeliczeniu na masę całej kapsułki, przy czym obok substancji czynnej może ona zawierać pewną ilość rozpuszczalnika. W mikrokapsułkach wypełnionych granulatem porowata błona zamyka pory
158 086 nośnika granulatu, a zatem ciecz zawierającą substancję czynną, w związku z czym substancja ta jest uwalniana w sposób kontrolowany. Typowa średnica granulek wynosi od 1 mm do 1 cm, przy czym w zastosowaniach rolniczych średnica ta wynosi zwykle około 1-2 mm. W mikrokapsułkach stosuje się granulaty wytworzone drogą wytłaczania, aglomeracji lub stapiania, względnie materiały występujące w stanie naturalnym w postaci granulatu. Przykładami takich nośników są wermikulit, spiekanie granulki, kaolin, ił attapulgitowy, trociny i zgranulowana sadza. Użytecznymi materiałami kapsułkującymi są naturalne i syntetyczne kauczuki, materiały celulozowe, kopolimery styrenu i butadienu, poliakrylonitryle, poliakrylany, poliestry, poliamidy, polimoczniki, poliuretany i ksanteniany skrobi.
Koncentraty do emulgowania zawierają olejowy roztwór substancji czynnej i emulgator. Przed użyciem koncentraty rozcieńcza się wodą, wytwarzając emulsję zawieszonych kropelek oleju. Emulgatory to na ogół mieszaniny anionowych i niejonowych środków powierzchniowo czynnych. Koncetraty do emulgowania mogą zawierać inne dodatki, takie jak dyspergatory i zagęszczacze.
Gdy substancja czynna składa się z odtrutki i substancji chwastobójczej, to wówczas na 1 część wagową substancji chwastobójczej stosuje się zwykle 0,001-30 części wagowych odtrutki.
Zazwyczaj preparaty zawierają oprócz substancji czynnej i nośnika inne dodatki, takie jak substancje obojętne, nośniki stanowiące rozcieńczalniki, organiczne rozpuszczalniki, wodę, emulsję typu woda w oleju lub olej w wodzie, nośniki pyłów i granulatów, zwilżacze, dyspergatory i emulgatory. Mogą one także zawierać nawozy, np. azotan amonowy, mocznik i superfosfat, a także substancje sprzyjające zakorzenianiu i wzrostowi roślin, takie jak obornik, kompost, humus i piasek.
Alternatywnie odtrutki lub kompozycje odtrutek i herbicydów według wynalazku można stosować na uprawy dodając substancję czynną do wody nawadniającej dostarczanej na przeznaczone do zabiegu pole. Ta metoda nanoszenia sprzyja przenikaniu substancji czynnej do gleby wraz z wchłanianą przez glebę wodą.
Inna alternatywa to nanoszenie substancji czynnej na glebę w postaci roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku. Często stosowanymi rozpuszczalnikami są nafta, olej opałowy, ksylen, frakcje ropy naftowej o temperaturze wrzenia wyższej od temperatury wrzenia ksylenu i aromatyczne frakcje ropy naftowej bogate w metylowane naftaleny. Ciekłe roztwory, podobnie jak pyły, można nanosić w postaci cieczy opryskowych za pomocą opryskiwaczy ręcznych i wysięgnikowych lub z samolotów.
Dla zilustrowania działania środka chwastobójczego według wynalazku przeprowadzono próby opisane poniżej, przy czym nie ograniczają one zakresu stosowania tego środka. Jak wiadomo, na wyniki poszczególnych prób może mieć znaczny wpływ szereg niełatwo dających się kontrolować czynników, więc mogą one być niepowtarzalne. Np. wyniki mogą zależeć od czynników środowiskowych, takich jak między innymi ilość światła i wody, rodzaj gleby, pH gleby, temperatura i wilgotność. Na wyniki prób może mieć również wpływ głębokość sadzenia roślin, dawka nanoszenia herbicydu, dawka nanoszenia odtrutki, stosunek herbicydu do odtrutki, a także charakter uprawy. Wyniki mogą zmieniać się dla poszczególnych rodzajów upraw oraz w obrębie jednej uprawy.
W próbach tych stosowano związki chwastobójcze o wzorze 1 przedstawione w tabeli 2 oraz wymienione poniżej odtrutki nr 1-37, te oznaczenia związków będą powoływane w dalszej części opisu.
Tabela 2
Numer związku R' R2 R3 R4 R5 Re R7
I H H H H H CI CH3SO2-
II CHa CHa H H H NO2 H
III H H H H H no2 CFa
IV CHa CHa H H H NO2 CHaSOa-
V H H H CHa CHa NO2 CICH2SO2-
VI CHa CHa OH CHa CHa NO2 CFa
VII CHa CHa H CHa H CHa CHaSOj-
158 086
1. Ν,Ν-dwuallilodwuchloroacetamid
2. 2,2,5-trójmetylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna
3. 2,2-dwumetylo-5-n-propylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna
4. N-allilo-N-( 1,3-dioksolanylo-2-metylo)dwuchloroacetamid
5. 2-chloro-N,N-dwu(propenvlo-2)acetamid
6. 2,2-spirocykloheksylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna
7. 2,2-bis(elylotio)-N,N-dwualliloacetamid
8. 2,2-dwuchloro-N-etylo-N-benzyloacetamid
9. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
10. 2-metylo-2-etylo-N-dwuchloroacetylooksazolidyna
11. 2,2-dwumetylo-N-dwuchloroacetylotIazolidyna
12. 2-propylo-3-dwuchloroacetylooksazolIdyna
13. 2,5-dwumetylo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
14. 2-metylo-2-izopropylo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
15. N-t-butylo-2,3-dwubromopropionamid
16. 2,2,4-trójmetylo-3-dwuchloroacetylo-1,3-oksazolIdyna
17. N-t-pentylo-2,3-dwubromopropionamid
18. 2,2,4-trójmetylo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
19. 2,2,5,5-czterometylo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
20. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-5-propylooksazolidyna
21. 3-dwuchloroacetylo-2,2,5--rójmetylotIazolIdyna
22. 2,2,4,5-czterometylo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
23. N-(dwumetylobutylo-2)-2,3-dwubromopropIonamid
24. 2,2-dwumetylo-N-dwuchloroacetylo-5-etylooksazolidyna
25. 2,4-dwumetylo-2etvlo-3-dwuchloroacetylooksazolidyna
26. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-5-butylooksazolidyna
27. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-5-metoksymetylooksaz,olidyna
28. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-5-etoksymetylooksazolidyna
29. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-4,5-czterometylenooksazolidyna
30. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-4,5-trójmetylenooksazolidyna
31. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetyio-5-etylotiometylooksazoiidyna
32. N-dwuchloroacetylo-2-trójchlorometylo-5-metylooksazolidyna
33. 2,2-dwumetylo-N-dwuchloroacetylo-5-izopropoksymetylooksazolldyna
34. 2,2-dwumetylo-3-dwuchloroacetylo-5-etylosulfonylometylo- 1,3-oksazolIdyna
35. 2-metylo-2-karboksymetylo-3-dwuchloroacetylotiazolidyna
36. 2-metylo-2-karbometoksymetylo-3-dwuchloroacetylotiazolidyna
37. 2-metylo-2-etylo-3-dwuchloroacetylo-l ,3-tIazolIdyna
W próbach A, B i C oraz próbach, których wyniki podano w tabelach 6-9 stosowano odtrutki nr 1-6.
Próba A. W zabiegu powschodowym na rośliny kukurydzy w stadium 2 liścia nanoszono związek nr IV w dawce 0,14kg/ha oraz sporządzoną w zbiorniku mieszaninę związku nr IV z odtrutką nr 2 w dawce 0,14 + 0,168 kg/ha. Uszkodzenie kukurydzy związkiem nr IV przejawiło się w postaci 60-75% chlorozy i 20% skarłowacenia. Dzięki zastosowaniu mieszaniny z odtrutką nr 2 wystąpiło 12-20% chlorozy i 2% skarłowacenia. W próbie tej badano również sam związek nr III w dawce 0,84 kg/ha oraz związek nr III w postaci sporządzonej w zbiorniku mieszaniny z odtrutką nr 2 w dawce 0,84 + 0,28 kg/ha. Przy dawce 0,84 kg/ha wystąpiło 10-18% chlorozy i 2% skarłowacenia, a dzięki zastosowaniu mieszaniny z odtrutką nr 2 wystąpiło 2% chlorozy i nie wystąpiło skarłowacenie.
B. Próbę przeprowadzono na polu doświadczalnym w warunkach panujących na tym polu. Stosowano metodę oprysku przy takiej kalibracji, by na pasmo o wymiarach 2 X 29 m zastosować pięciokrotny oprysk, przy czym każdy następny oprysk prowadzono po upływie okresu półtrwania herbicydu naniesionego w poprzednim oprysku. Od początku do końca oprysku utrzymywano stałą dawkę związków nr III i VII, wynoszącą 2,24 kg/ha oraz stałą dawkę związku nr IV wynoszącą 0,14 kg/ha. Wraz z każdym ze związków nanoszono odtrutkę nr 2 w dawce od
158 086
0,56 kg/ha (dawka początkowa) do 0,036 kg/ha (dawka końcowa), przy czym dawka 0,036 kg/ha była końcową wartością zarejestrowaną pod koniec oprysku. W poniższej tabeli 3 podano wyniki oceny spadku intensywności bielenia kukurydzy. Wyniki te świadczą o tym, że związki nr III, IV i
VII reagują na odtrutkę nr 2.
Tabela 3
Stopień bielenia
Dawka odtrutki Substancja chwastobójcza nr 2 (kg/ha) IV VII III (0,14 kg/ha) (2,24 kg/ha) (2,24 kg/ha)
0,56 0 10 5
0,28 0 60 15
0,14 5 85 15
0,071 20 93 40
0,036 25 98 60
0,000 43 98 98
Naturalnie wysiane chwasty i zasianą włośnicę zieloną poddano badaniom dla ocenienia wpływu odtrutki na związek nr IV przy dawce odtrutki 0,28-0,56 kg/ha. Nie stwierdzono działania odtruwającego wobec chwastów w przypadku związków nr III i VII.
Próba C. W powierzchniowym zabiegu przedwschodowym (zwanym w skrócie PES) naniesiono kilka związków, osobno i wraz z odtrutką nr 2, dla ocenienia działania odtruwającego wobec kukurydzy, sorga i chwastów. Poletka potraktowano technicznymi herbicydami, a następnie naniesiono preparat odtrutki, dla uniknięcia sporządzania mieszaniny w zbiorniku i ewentualnie problemów z kompatybilnością. W próbie zastosowano metodą bloków losowych z użyciem dwóch powtórzeń. Glebą był piasek słabo gliniasty zawierający 2,3% materiału organicznego. We frontowej części każdego z poletek (3/4) wysiano po 1 rzędzie kukurydzy (Zea mays) odmiany DeKalb XL-6060 i sorga (Sorghum bicolor) odmiany Funk's G-251. W tylnej ćwiartce wysiano sorgo aleppskie (Sorghum halepense), włośnicę zieloną (Setaria viridis), włośnicę olbrzymią (Setaria faberi), wilec purpurowy (Ipomoea purpurea) i strączyniec (Cassia). W ciągu 2 tygodni od zabiegu panowały głównie ciepłe dni i chłodne noce, a więc warunki zbliżone do wiosennych. Pełną listę zabiegów oraz początkowe wskaźniki dla kukurydzy i chwastów przedstawiono w tabeli 4.
Tabela 4
Związki i preparaty Dawka substancji czynnej (kg/ha) Średma procentowa toferancja kukurydzy i średnice procentowe zwalczanie chwastów w 2 tygodnie po zabiegu
Tolerancja kukurydzy Sorgo aleppskie Włośnica zielona Włośnica olbrzymia Wilec purpurowy Strączyniec
I 2 3 A B A B A B A B A B
I 2 3 4 5 6 7 8 9 I0 II I2 I3 I4 I5
IT 1,68 25 I0 8 62 92 I00 I00 74 88 97 99 50 96
II T 1,12 I6 I0 5 84 97 100 I00 93 99 4I 68 I7 85
IIIT 1,12 8I 40 23 60 95 99 93 I00 I00 100 I00 92 99
IV T 0,28 79 75 35 97 99 I00 100 93 99 97 99 50 99
IT + 2 1,68 + 0,28 7 8 I5 63 88 I00 100 66 91 100 100 I7 96
IIT + 2 1,12 + 0,28 2 3 I0 72 96 I00 I00 95 99 72 90 0 88
IIIT + 2 1,12 + 0,28 7 5 I5 42 9I I00 100 I00 I00 I00 100 92 98
IVT + 2 0,84 + 0,28 I3 8 I3 83 97 I00 100 93 98 94 98 9 96
Próba kontrolna 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
Sorgo reagowało pełną nekrozą na wszytskie herbicydy i nie reagowało na odtrutkę. Zaobserwowano dobrą ochronę przed chlorozą i karłowaceniem w przypadku wszystkich związków, jakkolwiek odtrutka nr 2 wydaje się przyczyniać do karłowacenia gdy stosuje się związki nr I i II.
158 086
Wyniki zliczeń roślin stojących na polu testowym nie były jednakowe ze względu na żerowanie ptaków, jednak fakt ten nie miał wpływu na ocenę wpływu odtruwającego i ustalone wskaźniki. W niewielkim stopniu wystąpiło działanie odtruwające wobec chwastów.
Oznaczenia w tabeli 4: 1 - pojedyncze przypadki chlorozy; 2 - silna chloroza; 3 - karłowacenie. A - zwalczenie; B - stłumienie; T - materiał techniczny.
Próba D. W próbie PES oceniano działanie różnych substancji chwastobójczych i odtrutek pod względem zabezpieczenia kukurydzy i sorga przed uszkodzeniem herbicydem. Glebą był piasek słabo gliniasty zawierający 2,3% materiału organicznego. Zabiegi z użyciem herbicydów prowadzono metodą bloków losowych, stosując dwa powtórzenia. We frontowych częściach poszczególnych poletek (3/4) wysiano po 4 rzędy kukurydzy (Zea mays) odmiany DeKalb XL-6060 i sorga (Sorghum bicolor) odmiany Funk's G 251. W rzędach tych wysiano nasiona bez zaprawy nasiennej i nasiona zaprawione odtrutkami nr 1,2 i 3. W tylnych ćwiartkach poletek wysiano sorgo aleppskie (Sorghum halepense), włośnicę zieloną (Setaria viridis), włośnicę olbrzymią (Setaria faberi), wilec purpurowy (Ipomoea purpurea) i strączyniec (Cassia). Przez pierwsze 2 tygodnie po zabiegu panowała korzystna pogoda, ciepłe dni i chłodne noce. Stosowane połączenia substancji czynnych i wstępne wskaźniki dla kukurydzy i sorga podano w tabelach 5 i 5-A.
W przypadku wszystkich zabiegów nekroza sorga wynosiła około 100%. Różnica w liczebności roślin kukurydzy wysianej z zaprawionych nasion wynikała przede wszystkim z niejednakowej głębokości w poszczególnych rzędach. Wydaje się, że połączenia herbicyd/odtrutka miały niewielki wpływ na liczebność roślin. Zabezpieczenie przed chlorozą było różne dla różnych herbicydów i różnych odtrutek.
Wyniki podano w postaci ułamków:
% uszkodzenia przy użyciu odtrutki % uszkodzenia bez użycia odtrutki
W tabelach 5 i 5-A użyto następujących oznaczeń: * - pylista zaprawa nasienna; A - zwalczenie; B - stłumienie; 1 - przypadki chlorozy; 2 - silna chloroza; T - materiał techniczny; 0,24E i 0,71E -preparaty zawierające odpowiednio 0,24 i 0,71 kg/litr i emulgator.
Tabela 5
Związki i preparaty Dawka substancji chwastobójczej w kg/ha + zawartość odtrutki w % wagowych Średnia procentowa tolerancja kukurydzy i średnie procentowe zwalczenie chwastów w 2 tygodnie po zabiegu
Tolerancja kukurydzy Sorgo aleppskie Włośnica zielona
1 2 A B A B
IT 1,68 20 18 73 97 100 100
I T + 1 0,24E 1,68 + 0,50 0 0 73/73 97/97 100/100 100/100
I T + 2 0.24E 1,68 + 0,25 0 0 73/73 97/97 100/100 100/100
IT + 2 0,24E 1,68 + 0,50 0 0 73/73 97/97 100/100 100/100
II T 1,12 18 18 74 98 100 100
II T + 1 0,71E 1,12 + 0,50 0 0 74/74 98/98 100/100 100/100
II T + 2 0.24E 1,12 + 0,25 0 0 74/74 98/98 100/100 100/100
IIT + 3 5O/ST* 1,12 + 0,50 0 0 74/74 98/98 100/100 100/100
IIIT 1,12 91 38 47 95 100 100
IIIT+1 0.71E 1,12 + 0,50 5 8 47/47 95/95 100/100 100/100
III T + 2 0.24E 1,12 + 0,25 0 0 47/47 95/95 1(00/100 1M/10O
III T + 3 50/ST* 1,12 + 0,50 0 0 47/47 95/95 1100/100 100/100
IV T 0,28 100 75 95 99 99 99
IV T + 1 0,71E 0,28 + 0,50 47 25 95/95 99/99 99/99 99,/99
IV T + 2 0,24E 0,28 + 0,25 0 0 95/95 99/99 99/99 99/99
IVT+3 5O/ST* 0,28 + 0,50 47 28 95/95 99/99 99/99 99/99
1 0,71E 0,50 0 0 0 0 0 0
2 0.71E 0,25 0 0 0 0 0 0
3 50/ST* 0,50 0 0 0 0 0 0
Próba kontrolna 0 0 0 0 0 0
158 086
Tabela 5-A
Średnia procentowa tolerancja kukurydzy
Dawka i średnie procentowe zwalczanie chwastów w 2 tygodnie po zabiegu
Związki substancji chwastobójczej -----i preparaty w kg/ha + zawartość odtrutki Włośnica olbrzymia Wilec purpurowy Strączyniec w % wagowych-----
A A B A B
IT 1,68 100 100 100 94 95
IT+1 0.24E 1,68 + 0,50 100/100 100/100 1(00/100 94/94 100/95
IT + 2 0.24E 1,68+0,25 1(03/100 100/100 1100/100 94,/94 1(00/95
I T + 2 0,24E 1,68 + 0,50 1(00/100 100/100 1(00/100 94/94 1100/95
II T 1,12 100 2 70 57 85
II T+l 0,71E 1,12 + 0,50 100/100 22/22 70/70 57^57 85/85
IIT + 2 0,24E 1,12 + 0,25 100/100 22/22 70/70 57,/57 85,/85
II T + 50/ST* 1,12 + 0,50 100/100 22/22 70/70 57^57 85/85
IIIT 1,12 100 100 100 92 99
IIIT+1 0.71E 1,12 + 0,50 100/100 100/100 1(00/100 92/57 99/99
IIIT + 2 0.24E 1,12 + 0,25 100/100 100/100 1(00/100 92/57 99/99
IIIT + 3 50/ST* 1,12 + 0,50 100/100 100/100 100/100 92/57 99/99
IV T 0,28 100 93/93 99 79 93
IV T+ 1 0,71E 0,28+0,50 100/100 93/93 99/99 79/79 93/93
IV T + 2 0,24E 0,28 + 0,25 100/100 93/93 99/99 79/79 93/93
IV T + 3 50/ST* 0,28 + 0,50 100/100 93/93 99/99 79/79 93/93
1 0.71E 0,50 0 0 0 0 0
2 0,71E 0,25 0 0 0 0 0
3 50/ST» 0,50 0 0 0 0 0
Próba kontrolna 0 0 0 0 0
Próby dodatkowe, których wyniki przedstawiono w tabelach 6-9.
Stosowane preparaty: mieszanka sporządzona w zbiorniku i zaprawa nasienna.
Typ gleby: piasek słabo gliniasty
Sposób nanoszenia i tok postępowania: Przedwschodowy zabieg powierzchniowy przy użyciu mieszanki sporządzonej w zbiorniku (PES-TM) lub zaprawianie nasion, 10 g nasion potraktowanych odtrutką.
Dawki i wskaźniki jak podano w tabelach 6-9.
Oznaczenia w tabelach:
Rośliny uprawne: Kukurydza 25A - CN 25A, Kukurydza 55 A - CN 55 A, Kukurydza XL-379 CN XL-379, Kukurydza XL-67 - CN XL-67, Kukurydza XL-71 - CN XL-71, Kukurydza Funks G-4315 - CN G-4315, Kukurydza XL-447 - CN XL-447, Kukurydza XL-23A - CN XL-23A, Kukurydza Pioneer 3475 - CN 3475, Kukurydza Sweet - CN Sweet.
Chwasty: Cibora jadalna - YNS, Włośnica zielona - GFT, Chwastnica jednostronna - WG.
Herbicydy nanoszono powierzchniowo i przedwschodowo po zasianiu zaprawionych nasion. Wzeszłe rośliny oceniano według skali wskaźników w 3 tygodnie po zabiegu. Rośliny te porównywano z roślinami nie poddanymi zabiegowi.
Tabela 6
Wskaźniki po 26 dniach od zabiegu PES-TM
Substancja chwastobójcza Dawka _ + odtrutka (kg/ha) CN-XL-55 CN G-4315 WG
II+l 1,12 + 2,24 8/35 38,/40 99/99
II + 2 1,12+1,12 10/35 30/40 99/95
II + 2 1,12 + 2,24 25/35 25/40 99/95
158 086
Tabela 7
Substancja chwastobójcza + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki po 3 tygodniach, zabieg PES-TM
CN 25A CN 55A CN XL-379 YNS CN G-4315 CN XL-71
11 + 1 1,12 + 0.56 3/38 8/65 — 85./87 18/60 10/60
11^+1,12 10/38 18/65 — 85/87 25/60 35/60
1,12 + 2,24 10/38 15/65 — 85/87 15/60 0/60
11 + 2 1,12 + 0,56 7/38 13/65 — 85/87 15/60 8/60
1,12+1,12 3/38 10/65 — 85/87 18/60 10/60
1,12 + 2,24 3/38 5/65 — 90/87 10/60 5/60
1+ 1 1,12 + 0,56 3/3 0/3 25/15 90/90 3/10 5/13
1.12+1,12 0/3 0/3 25/15 90/90 3/30 8/13
1,12 + 2,24 0/3 0/3 — 90/90 5/10 5/13
1 + 2 1,12 + 0,56 3/3 0/3 — 90/90 3/10 8/13
1,12+1,12 0/3 0/3 0,15 90/90 5/10 3/13
1,12 + 2,24 0/3 0/15 90/90 3/10 5/13
Tabela 8
Wskaźniki po 3 tygodniach, zabieg zaprawienia nasion
Substancja chwastobójcza Dawka (lOg nasion/5 mg odtrutki; 0,05% wagowych)
+ odtrutka (kg/ha)
CN 25A CN 55A CN XL-379 YNS CN G-4315 CN XL-71
11+ 1 0,56+1,12 0/5 0/20 0/40 83/85 40/20 20/15
20/38 45/65 — 85/87 60/60 45/60
ΙΙ + 2 0,56+ 1,12 0/5 3/20 5/40 85/85 3/20 0/15
3/38 0/65 — 87/87 25/60 18/60
1+ 1 1,12 + 2,24 5/3 3/3 _ 90/90 40/10 13/13
20/25 20/50 — 90/95 65/50 65/28
1 + 2 1,12 + 2,24 3/3 0/3 _ 90/90 5/10 3/13
25/25 0/50 — 90/95 18/50 15/28
Tabela 9
Substancja chwastobójcza + odtrutka Dawka . (kg/ha) Wskaź.niki po 16 dniach, zabieg PES-TM (3 kg/lttr)
GFT CN XL-55 CN XL-447 CN XL-23A CN 3475
II + 2 0,56 + 0,56 100/100 5/40 0/35 0/35 0/20
0,5(6 + 1,12 100/100 0/40 0/35 0/35 0/20
Π+ 1 0,56 + 0,56 100/100 0/40 10/35 10/35 10/20
0,56+ 1,12 100/100 10/40 10/35 10/35 0/20
0,56 + 2,24 100/100 0/40 0/35 0/35 0/20
11 + 6 0,56 + 0,56 100/100 45/40 20/35 30/35 25/20
0,5(6 + 1,12 100/100 30/40 25./35 25./35 30/20
11 + 4 0,56 + 0,56 100/100 5/40 15/35 30/35 20/20
0,5(6 + 1,12 100/100 0/40 0/35 15/35 10/20
II + 3 0,56 + 0,56 100/100 15/40 15/35 0/35 0/20
0,56+1,12 100/100 15/40 10/35 0/35 15/20
0,56+2,24 100/100 5/40 0/35 10/35 15/20
II + 5 0,56 + 0,14 100/100 35/40 40/35 45/35 35/35
0,56 + 0,28 100/100 40,/40 40/35 45/35 30/35
0,56 + 0,56 100/100 55/40 55/35 45/35 35/35
158 086
Tabela 9-A
Rodzaj zabiegu: zabieg PES-TM (3 kg/litr)
Gleba: piasek słabo gliniasty
Tace· tace aluminiowe o wymiarach 23 X 15 X 10 cm Ocena: 23 dni po zabiegu
Rośliny: SETVI (włośnica zielona), kukurydza XL-55A, kukurydza XL-23A, kukurydza Pioneer 3475
Tabela 9-A
Substancja chwastobójcza + odtrutka Dawka . (kg/ha) Wskaźniki w 23 dni po zabiegu
SETVI CN XL-55A CN XL-23A CN 3475
II 0,56 100 15 30 45
11 + 2 0,56 + 0,56 1100/100 5/15 5/30 5/45
0,56+1,12 100/100 0/15 5/30 5/45
11+ 1 0,56 + 0,56 1(00/100 10/15 15/30 19/45
0,56+ 1,12 1(00/100 25/15 15/30 0/45
II + 3 0,56 + 0,56 100/100 5/15 10/30 20/45
0,56+ 1,12 1(00/100 5/15 5/30 5/45
II + 6 0,56 + 0,56 100/100 20/15 15/30 45/45
0,56+1,12 100/100 20/15 25/30 25/45
II + 4 0,56 + 0,56 100/100 20/15 15/30 0/45
0,56+1,12 100/100 15/15 15/30 0/45
II + 5 0,56 + 0,56 100/100 30/15 60/30 45/45
0,56+ 1,12 100/100 65/15 60/30 35./45
Próba — 0 0 0 0
kontrolna 0 0 0 0
Niżej opisane testy działania chwastobójczego/odtruwającego prowadzono z użyciem różnych gatunków roślin. Stosowano mieszańce kukurydzy i gatunki chwastów oznaczone następującymi skrótami: AMARE - szarłat szotstki (Amaranthus retroflexus), SETVI - włośnica zielona (Setaria viridis), ECHCG - chwastnica jednostronna (Echinochloa crusgalli), Kukurydza - DeKalb XL64, DeKalb XL-23A, Pioneer 3475.
Substancje chwastobójcze i odtrutki stosowano do oprysku w postaci roztworu w acetonie z wodą, zawierającego jednolaurynian polioksyetylenosorbitanu jako emulgator. Substancje chwastobójcze i odtrutki stosowano w powierzchniowym zabiegu przedwschodowym przy użyciu mieszanin sporządzonych w zbiorniku (PES-TM) przy objętości nanoszenia 0,02 1/m2. Wszystkie nasiona wysiano na aluminiowych tacach (16X23X7 cm) z otworami w dnie pozwalającymi na odprowadzanie wody. Nasiona wysiano na głębokości 3 cm, z wyjątkiem nasion AMARE, które wysiano na głębokości 1,5 cm. Zastosowano piasek słabo gliniasty z zawartością nawozu 17-17-17 (Garden Valley Fertilizer Co., San Jose, CA 95112) i fungicydu Captan 80W. Wszystkie preparaty nanoszono na stole do oprysków liniowych.
Po zabiegu wszystkie tace umieszczono w cieplarni, w której utrzymywano we dnie i w nocy temperaturę odpowiednio 25°C i 20°C. Wszystkie tace nawadniano przez podlewanie od góry. Po zabiegu zanotowano wyniki obserwacji wizualnej zwalczenia chwastów i uszkodzenia roślin uprawnych. Wskaźniki uszkodzenia wynoszą od 0 do 100%, przy czym 0 oznacza brak wpływu na wzrost, a 100 całkowite zniszczenie.
Jakoodtrutki w próbach przedstawionych w tabelach 10, lOAi 10B stosowano związki nr 1,2, 6-29, 31 i 32.
158 086
Tabela 10
Substancja chwastobójcza + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki w 3 tygodnie po zabiegu
AMARE SETVI ECHCG CN 64 CN 23A CN 3475
1 2 3 4 5 6 7 8
IV -i- 2 0,28 + 0,07 93/98 100/88 95/100 30/50 45/55 70/58
IV + 2 0,28 + 0,14 100/98 100/88 0/100 33/50 60/55 63/58
IV + 2 0,28 + 0,28 100/98 90/88 0/100 23/50 13/55 43/55
IV + 2 0,28 + 0,56 95/98 98/88 0/100 38,/50 48/55 53/58
IV + 9 0,28 + 0,14 95/98 100/88 0/100 78/50 60/55 68/58
IV + 9 0,28 + 0,28 1100/98 0/88 0/100 35,/50 50/55 60/58
IV + 9 0,28 + 0,56 95/98 100/88 100/100 35/50 28/55 58/58
IV + 11 0,28 + 0,14 100/98 0/88 0/100 25,/50 43/55 68/58
IV + 11 0,28 + 0,28 100/98 98/88 0/100 35/50 53/55 63/58
IV + 11 0,28 + 0,56 98/98 95/88 0/100 40/50 35/55 38/58
IV + 8 0,28 + 0,14 100/98 100/88 0/100 50/50 85/55 85/58
IV + 8 0,28 + 0,28 100/88 0/100 38/50 50/55 53/58
IV + 8 0,28 + 0,56 100/98 0/88 0/100 58,/50 50/55 60/58
IV + 6 0,28 + 0,14 100/98 100/88 100/100 35/50 30/55 40/55
IV + 6 0,28 + 0,28 98/98 0/88 100/100 80/50 80/55 70/58
IV + 6 0,28 + 0,56 100/98 100/88 0/100 50/50 60/55 55/58
IV +1 0,28 + 0,14 100/98 100/88 0/0 83/50 65/55 63/58
IV+ 1 0,28 + 0,28 99/98 100/88 100/100 65/50 70/55 53/58
IV + 1 0,28 + 0,56 98/98 95/88 0/100 38/50 50/55 53/58
IV + 2 0,56 + 0,07 100/100 100/100 100/100 70/85 63/88 43/80
IV + 2 0,56 + 0,14 100/100 100/100 100/100 80/85 78/88 70/80
IV + 2 0,56 + 0,28 100/100 0/100 100/100 75/85 78,/88 75/80
IV + 2 0,56 + 0,56 98/100 100/100 100/100 63/85 68/88 60/80
IV + 9 0,56 + 0,14 98/100 0/100 100/100 68/85 75/88 65/80
IV + 9 0,56 + 0,28 100/100 100/100 100/100 60/85 80/88 85/80
IV + 9 0,56 + 0,56 100/100 100/100 100/100 58/85 68/88 78,/80
IV + 11 0,56 + 0,14 98/100 100/100 0/100 60/85 73/88 78,/80
IV + 11 0,56 + 0,28 85/100 95/100 0/100 58,/85 75/88 65/80
IV + 11 0,56 + 0,56 98/100 100/100 100/100 65/85 78/88 75/80
IV + 8 0,56 + 0,14 100/100 100/100 0/100 80/85 80/88 78/80
IV + 8 0,56 + 0,28 98/100 100/100 100/100 90/85 88/88 85/80
IV + 8 0,56 + 0,56 100/100 0/100 100/100 85/85 78/77 73/80
IV + 6 0,56 + 0,14 1103/100 100/100 0/100 80/85 85/88 83/80
IV + 6 0,56 + 0,28 98/100 0/100 100/100 75/85 70/88 88/80
IV + 6 0,56 + 0,56 100/100 0/100 100/100 98/85 95/88 73/80
IV + 1 0,56 + 0,14 100/100 1(00/100 0/0 75/85 83/88 75/80
IV + 1 0,56 + 0,28 100/100 0/100 0/0 63/85 90/88 95/80
IV +1 0,56 + 0,56 0/100 0/100 100/100 68/85 80/88 80/80
II + 2 0,56 + 0,07 93/97 0/100 0/0 15/15 0/15 13/23
II + 2 0,56 + 0,14 63/97 0/100 0/0 10/15 15/15 20/23
11 + 2 0,56 + 0,28 78/97 0/100 0/0 20/15 15/15 20/23
II + 2 0,56 + 0,56 83/97 0/100 0/0 15/15 20/15 20/23
158 086
1 2 3 4 5 6 7 8
II + 9 0,56 + 0,14 65/97 1600/100 1(00/100 8/15 10/15 15/23
II + 9 0,56 + 0,28 83/97 1(00/100 1(00/100 25/15 20/15 20/23
ΙΙ + 9 0,56 + 0,56 75/97 1<Χ)/100 100/100 0/15 13/15 8/23
11+ 11 0,56 + 0,14 50/97 98/100 1100/100 0/15 8/15 0/23
11+ 11 0,56 + 0,28 35/97 100/100 100/100 0/15 0/15 8/23
11+ 11 0,56 + 0,56 98/97 1100/100 100/100 0/15 8/15 5/23
ΙΙ + 8 0,56 + 0,14 70/97 100/100 100/100 10/15 8/15 8/23
II +8 0,56 + 0,28 75/97 1100/100 1(00/100 3/15 0/15 5/23
II + 8 0,56 + 0,56 75/97 100/100 1(00/100 5/15 0/15 5/23
II + 6 0,56 + 0,14 88/97 1(00/100 100/100 20/15 5/15 8/23
ΙΙ + 6 0,56 + 0,28 75/97 100/100 100/100 13/15 5/15 5/23
ΙΙ + 6 0,56 + 0,56 98/97 1100/100 100/100 15/15 13/15 15/23
11+ 1 0,56 + 0,14 63/97 100/100 100/100 20/15 0/15 8/23
II + 1 0,56 + 0,28 50/97 100/100 1(00/100 13/15 5/15 5/23
II + 1 0,56 + 0,56 78/97 100/100 100/100 5/15 15/15 10/23
ΙΙ + 2 1,12 + 0,07 98/65 1(00/100 1100/100 5/13 15/25 8/25
ΙΙ + 2 1,12 + 0,14 98/65 100/100 100/100 30/13 13/25 10/25
II + 2 1,12 + 0,28 85/65 100/100 1^^100 5/13 10/25 13/25
ΙΙ + 2 1,12 + 0,56 58/65 100/100 100/100 18/13 20/25 13/25
11 + 9 1,12 + 0,14 48/65 100/100 100/100 18/13 15/25 15/25
11 + 9 1,12 + 0,28 100/65 1100/100 100/100 18/13 5/25 13/25
II + 9 1,12 + 0,56 60/65 100/100 100/100 23/13 30/25 30/25
Π1+11 1,12 + 0,14 63/65 100/100 100/100 20/13 18/25 18/25
111+11 1,12 + 0,28 100/65 100/100 100/100 30/13 15/25 10/25
11 + 11 1,12 + 0,56 65/65 100/100 100/100 10/13 15/25 15/25
II + 8 1,12 + 0,14 93/65 100/100 100/100 20/13 18/25 20/25
II + 8 1,12 + 0,28 93/65 100/100 100/100 13/13 20/25 18/25
ΙΙ + 8 1,12 + 0,56 58/65 80/100 98/100 8/13 18/25 8/25
II + 6 1,12 + 0,14 68/65 100/100 100/100 20/13 20/25 45/25
II + 6 1,12 + 0,28 100/65 100/100 100/100 50/13 28/25 33/25
ΙΙ + 6 1,12 + 0,56 58/65 100/100 100/100 33/13 35/25 30/25
11+1 1,12 + 0,14 58/65 100/100 1100/100 30/13 20/25 30/25
II + 1 1,12 + 0,28 50/65 100/100 100/100 25/13 18/25 18/25
11+1 1,12 + 0,56 68/65 1100/100 100/100 18/13 15/25 25/25
11 + 24 0,84 + 0,14 48/58 100/100 100/100 25/75 28^80 78/78
II + 24 0,84 + 0,28 60/58 100/100 100/100 10/75 8/80 23/78
11 + 24 0,84 + 0,56 58/58 100/100 100/100 5/75 8/80 23/78
11 + 24 0,8-4+ 1,12 58/58 100/100 100/100 18/75 8/80 18/78
11 + 15 0,84 + 0,14 30/58 100/100 1(00/100 23/75 30/80 30,/78
11 + 15 0,84 + 0,28 93/58 100/100 100/100 43/75 50/80 60/78
11 + 15 0,84 + 0,56 50/58 100/100 100/100 15/75 35/80 43/78
11+15 0,8-4+1,12 58/58 100/100 100/100 40/75 40/80 50/78
V + 2 6,42 + 0,071 75,/47 1(00/95 1(00/100 50/44 60/49 50/74
V + 2 0,42 + 0,14 55/47 1(00/95 100/100 68/44 68/49 99/74
V + 2 0,42 + 0,28 85/47 100/95 100/100 33,/44 40/49 40/74
V + 9 0,42 + 0,071 45/47 88/95 100/100 58,/44 35/49 43/74
158 086
1 2 3 4 5 6 7 8
V + 9 0,42 + 0,14 43/47 98/95 100/100 70/44 75/49 70/74
V + 9 0,42 + 0,28 38/47 100/95 100/100 65/44 58/49 85/74
V + 11 0,42 + 0,071 38/47 75/95 100/100 25/44 40/49 43/74
V+ 11 0,42 + 0,14 88/47 88/95 100/100 68/44 74/49 88/74
V + 11 0,42 + 0,14 35/47 100/95 100/100 60/44 65/49 70/74
V + 20 0,42+0,071 30/47 83/95 98/100 25/44 45/49 45/49
V + 20 0,42 + 0,14 63/47 95/95 100/100 45/44 65/49 7^/49
V + 20 0,42 + 0,14 63/47 85/95 100/100 50/44 73/49 85/49
V + 27 0,42 + 0,071 43/47 88/95 100/100 38./44 45/49 68,/49
V + 27 0,42 + 0,14 45/47 95/95 100/100 45/44 80/49 90/49
V + 27 0,42 + 0,28 83/47 95./95 100/100 63./44 60/49 75/49
V + 31 0,42 + 0,071 25/47 100/100 100/100 60/44 60/49 73/49
V + 31 0,42 + 0,14 38/100 100/100 58/44 58/44 65/44 83/49
V + 31 0,42 + 0,28 33./47 88/100 100/100 58/44 73/44 93/49
III + 2 0,84 + 0,071 99/97 100/100 100/100 20/23 23/28 22/41
III + 2 0,84 + 0,14 95/97 100/100 100/100 20/23 20/28 20/41
III + 2 0,82 + 0,28 68/97 100/100 100/100 13./23 15/28 23/41
III + 9 0,84 + 0,071 83/97 98/100 100/100 28/23 30/28 25/41
III + 9 0,84 + 0,14 100/97 100/100 100/100 20/23 20/28 18/41
III + 9 0,84 + 0,28 88/97 1(00,/100 100/100 1^,/23 10/28 15/41
III + 11 0,84 + 0,071 95/97 95/100 100/100 3/23 5/28 25/41
III + 11 0,84 + 0,14 85/97 103/100 10^^100 13/23 18/28 23/41
III+ 11 0,84 + 0,28 88/97 100/100 100/100 5/23 10/28 13/41
III + 20 0,84 + 0,071 103/97 95/100 100/100 8/23 10/28 33/41
III + 20 0,84 + 0,14 98/97 100/100 100/100 18/23 45/28 43/41
III + 20 0,84 + 0,28 88/97 100/100 100/100 28/23 25/28 38/41
III + 27 0,84 + 0,071 80/97 100/100 100/100 15/23 23/28 28/41
III+27 0,84 + 0,14 95/97 100/100 100/100 33/23 38/28 50/41
III + 27 0,84 + 0,28 98/97 100/100 100/100 58X23 35/28 55/41
III + 31 0,84 + 0,071 88/97 100/100 100/100 5/23 3/28 13/41
III + 31 0,84 + 0,14 88/97 85/100 100/100 13/23 13/23 20/41
III + 31 0,84 + 0,28 100/97 1(00/100 100/100 8/23 10/23 13/41
Tabela 10A
Wskaźniki
Substancja chwastobójcza Dawka
+odtrutka (kg/ha) AMARE SETVI ECHCG CN 64 CN 23A CN 3475
1 2 3 4 5 6 7 8
Wskaźniki w 23 dni po zabiegu
IV + 21 0,84 + 0,071 35/53 95/98 95/100 5/13 5/15 15/18
IV + 21 0,84 + 0,14 75/53 1(00/98 100/100 40/13 50/15 60/18
IV + 21 0,84 + 0,28 100/53 100/98 1(03/100 20/13 35/15 40/18
IV + 26 0,84 + 0,071 80/53 100/98 98/100 10/13 10/15 15/18
IV + 26 0,84 + 0,14 75/53 100/98 1100/100 40/13 45/15 40/18
IV + 26 0,84 + 0,28 75/53 100/98 100/100 20/13 15/15 35/18
IV + 26 0,84 + 0,56 75/53 100/98 1100/100 25/13 25/15 30/18
158 086
1 2 3 4 5 6 Ί 8
IV -r 13 0.84 + 0,071 80/53 100/98 100/100 5/13 5/15 5/18
IV+ 13 0,84 + 0,14 95/53 100/98 100/100 35/13 40/15 35/18
IV+ 13 0,84 + 0.28 100/53 100/98 100/100 10/13 15/15 20/18
IV+ 13 0,84 + 0,56 1100/53 100/98 100/100 20/13 25/15 20/18
IV 4-14 0,84 -t- 0,071 85/53 100/98 100/100 5/13 0/15 5/18
IV+ 14 0,84 + 0,14 60/53 100/98 100/100 35X13 25/15 25/18
IV+ 14 0,84 + 0,28 98/53 100/98 100/100 10/13 25/15 30/18
IV 4- 14 0,84 + 0,56 98/53 100/98 100/100 10/13 25/15 20/18
IV 4-16 0,84 + 0,041 75/53 100/98 100/100 0/13 0/15 0/18
IV+ 16 0,84 + 0,14 100/53 100/98 100/100 35/13 25/15 25/18
IV + 16 0,84 + 0,28 100/53 100/98 100/100 5/13 15/15 20/18
IV+ 16 0,84 + 0,56 100/53 100/98 100/100 5/13 35/15 25/18
IV +18 0,84 + 0,071 75/53 100/98 100/100 10X13 10/15 10/18
IV + 18 0,84 + 0,14 90/53 100/98 100/100 5/13 15/15 25/18
IV+18 0,84 + 0,28 100/53 100/98 100/100 30/13 35/15 35/18
IV + 18 0,84 + 0,56 70/53 100/98 100/100 35X13 40/15 45/18
IV + 19 0,84 + 0,071 100/53 100/98 100/100 5/13 0/15 10/18
IV+ 19 0,84 + 0,14 1100/53 100/98 100/100 5/13 10/15 10/18
IV+19 0,84 + 0,28 100/53 100/98 100/100 60/13 60/15 60/16
IV+ 19 0,84 + 0,56 100/53 100/98 100/100 20/13 30/15 35/18
IV + 22 0,84 + 0,071 100/53 100/98 100/100 15/13 25/15 5/18
IV + 22 0,84 + 0,14 90/53 100/98 100/100 30/13 50/15 40/18
IV + 22 0,84 + 0,28 90/53 100/98 100/100 30/13 40/15 40/18
IV + 22 0,84 + 0,56 100/53 100/98 10^^100 35/13 40/15 30/18
IV + 25 0,84 + 0,071 75/53 100/98 100/100 5/13 10/15 5/18
IV + 25 0,84 + 0,14 95/53 100/98 100/100 40/13 50/15 40/18
IV + 25 0,84 + 0,28 1100/53 100/98 100/100 5/13 15/15 20/18
IV + 25 0,84 + 0,56 90/53 100/98 H0^,/100 5/13 0/15 25/18
Tabela 10A-c.d
1 2 3 4 5 6 7 8
Wskaźniki w 24 dni po zabiegu
II + 10 0,84 + 0,14 25/100 1100/100 100/100 5/40 10/35 5/35
11 + 10 0,84 + 0,28 1100/00 100/100 00/100 5/40 5/35 35/35
11 + 10 0,84 + 0,56 1100/100 100/100 100/100 0/40 5/35 20/35
11+10 0,8-»+ 1,12 1100/100 100/100 100/100 0/40 0/35 0/35
11 + 12 0,84 + 0,14 90/100 00/100 100/100 5/40 5/35 20/35
11 + 12 0,84 + 0,28 95/100 100/100 100/100 5/40 0/35 15/35
11 + 12 0,84 + 0,56 95/100 100/100 100/100 15/40 20/35 40/35
11+12 0,8-4+ 1,12 98/100 100/100 1(00/100 15/40 15/35 40/35
11 + 32 0,84 + 0,14 98/100 100/100 100/100 5/40 0/35 5/35
11 + 32 0,84 + 0,28 100/100 100/100 100/100 20/40 30/35 40/35
11 + 32 0,84 + 0,56 100/100 100/100 100/100 0/40 10/35 35/35
11 + 32 0,8-4+ 1,12 100/100 00/00 100/100 15/40 30/35 45/35
11 + 17 0,84 + 0,14 75/100 95/100 95/100 5/40 0/35 10/35
158 086
1 2 3 4 5 6 7 8
11+17 0,84 + 0,56 ΚΧ^/Ί00 ΚΜ/100 1(03/100 10/40 10/35 10/35
II + 17 0,84+1,12 100/100 Κ0^/Ί00 100/100 5/40 10/35 20/35
Wskaźniki w 25 dni po zabiegu
11 + 27 0,84 + 0,071 1W/70 100/95 99/100 8/15 3/5 3/13
11 + 27 0,84 + 0,14 75/70 95/95 95/100 23/15 Π^-^5 23/13
11 + 27 0,84 + 0,28 98/70 100/95 10^^100 23/15 13/5 15/13
11 + 27 0,84 + 0,56 99/70 98/95 98/100 5/15 3/5 8/13
11 + 28 0,84 + 0,071 100/70 99/95 99/100 0/15 0/5 3/13
11 + 28 0,84+0,14 100/70 1103/95 95/100 13/15 5/5 3/13
II + 28 0,84 + 0,28 95/70 100/95 98/100 3/15 0/5 28-/13
11 + 28 0,84 + 0,56 100/70 100/95 98/100 3/15 0/5 18/13
II + 29 0,84+0,071 75/70 100/95 99/100 13/15 0/5 0/13
II + 29 0,8^+0,14 98/70 100/95 100/100 10/15 10/5 13/13
II + 29 0,84 + 0,28 70/70 99/95 10^,/100 5/15 13/5 18/13
11 + 29 0,84 + 0,56 100/70 100/95 98/100 15/15 15/5 Π^^13
11 + 29 0,84 + 0,071 85/70 100/95 98/100 18/15 ω/5 13/13
11 + 29 0,84 + 0,14 98/70 95/95 95/100 10/15 13/5 13/13
11 + 29 0,84 + 0,28 80/70 100/95 10^,/100 28/15 13/5 15/13
II + 29 0,84 + 0,56 95/70 100/95 15/15 13/5 13/13
II + 7 0,84 + 0,187 80/70 88/95 93/100 5/15 8/5 8/13
II + 7 0,84 + 0,37 98/70 1 <05/95 (<Χ)/<ΧΧ 10/5 13/13
II + 7 0,84 + 0,75 100/70 100/95 18/15 15/5 15/13
Tabela 1OB
Substancja chwastobójcza + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki w 24 dni po zabiegu
AMARE SETVI ECHCG CN 64 CN 23A CN 3475 7475
1 2 3 4 5 6 7 8
IV + 23 0,28 + 0,14 85/95 (IΧ)/(ΧΧ 10^,/100 60/75 65/83 95/100
IV + 23 0,28 + 0,28 100/95 10^-/100 100/100 45/75 55/83 83/100
IV + 23 0,28 + 0,56 98/95 ((ΧΧ/(ΧΧ (00/(ΧΧ 70/75 80/83 95/100
IV + 23 0,56 + 0,14 100/95 10^,/100 100/100 95/95 KW/oę 100/100
IV + 23 0,56 + 0,28 83/95 1(Χ)/(Χ0 (00/(ΧΧ 68/95 88/99 93/100
IV + 23 0,56 + 0,56 100/95 10^,/100 93/95 «W/W 10^,/100
IV + 23 0,56 + 0,14 50/73 1IΧΧ/(ΧΧ (00/(ΧΧ 8/15 10/15 35/23
III + 23 0,56 + 0,28 73/73 1(00/100 100/100 18/15 10/15 20/23
11 + 23 0,56 + 0,56 38/73 10^,/100 100/100 18/15 10/15 18/23
11 + 23 0,84 + 0,14 73/95 1(Χ(/(Χ0 20/30 23/33 45/45
11 + 23 0,84 + 0,28 63/95 (IΧΧ/(ΧΧ K(0/(ΧΧ 20,/30 18/33 30/45
11 + 23 0,84 + 0,56 68/95 KΧΧ/(ΧΧ 100/100 20/30 15/33 25/45
W tabelach 11-15 podano wyniki prób dla stosowanych jako odtrutki związków nr 2,8,9,11, 20,21,27, 28,31 i 33-37.
W próbach opisanych w tabelach 11-15 stosowano zasadniczo taki sam tok postępowania jak opisano poprzednio. Użyto następujących gatunków roślin:
Chwasty: SETVI - włośnica zielona (Setaria viridis); ECHCG - chwastnica jednostronna (Echinochloa crusigalli); AMARE - szarłat szorstki (Amaranthus retroflexus).
158 086
Rośliny uprawne: odmiany kukurydzy CN64, CN72AA, XL55, CN23A, CN477, CN3475, CN405W, CN7780, CN3541, CN7751, CN22, CN5340, CN8415, CN Goleden Jubiliee (CN GJ), CN6060, CNC6595, CNL17, CNLH74, CNL123, CN179, CN872, CN59, CN73, CN397, CN4256, CN3535.CN 1100.
Tabela 11
Substancja czynna + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki w 29 dni po zabiegu
SETVI CN64 CN72AA XL55 CN23A CN447 ECHCH CN3475 CN405W CN7780 CN3541 CN775I
11+2 0.84 + 0,071 100/100 3/20 5/25 3/23 3/18 23/38 100/100 0/10 0/10 10/18 5/58 5/58
11+2 9,84 + 0,14 1(00/100 3/20 18/25 8/23 10/18 3/38 100/100 5/10 13/10 3/18 48/38 8/58
11+ 2 0,84 + 0,28 10)/100 5/20 10/25 3/23 4/18 8/38 100/100 0/10 0/10 0/18 68/38 3/58
11 + 8 0,84 + 0,071 100/100 5/20 10/25 3/23 4/18 5/38 100/100 10/10 3/10 8/18 15/38 13/58
II*- 8 0,84 + 0,14 100/100 8/20 20/25 5/23 5/18 5/38 Κ»/1Μ 5/10 10/10 5/18 70/38 18/58
ΪΙ + 8 0,84 + 0,28 100/100 10/20 18/25 13/23 8/18 8/38 1(00/100 5/10 3/10 5/18 0/38 10/58
11+ 8 0,84 + 0,56 100/100 10/20 23/25 0/23 5/18 5/38 100/100 8/10 5/10 8/18 0/38 10/58
111-9 0,84 + 0,071 100/100 10/20 25/25 10/23 8/18 15/38 100/100 3/10 5/10 3/18 50/38 3/58
11+9 0,84 + 0,14 100/100 3/20 8/25 0/23 5/18 8/38 100/100 0/10 0/10 0/18 0/38 4/58
11+ 9 0,84 + 0,28 100/100 5/20 13/25 5/23 0/18 3/38 100/100 0/10 5/10 5/18 50/58 0/58
11 + 9 0,84 + 0,56 100/100 5/20 0/25 0/23 0/18 5/38 100/100 0/10 0/10 5/18 0/38 0/58
11 + 20 0,84 + 0,071 100/100 8/20 5/25 3/23 3/18 8/38 1(00/100 0/10 0/10 0/18 0/38 5/58
11 + 20 0,84 + 0,14 100/100 8/20 10/25 8/23 5/18 8/38 100/100 3/10 8/10 18/18 50/38 10/58
II + 20 0,84 + 0,28 100/100 8/20 23/25 15/23 3/18 3/38 100/100 5/10 5/18 5/18 80/38 5/58
11 + 20 0,84 + 0,56 100/100 13/20 5/25 0/23 5/18 18/38 1(00/100 3/10 3/10 8/18 13/38 18/58
11 + 33 0,84 + 0,071 100/100 3/20 13/25 10/23 5/18 3/38 100/100 0/10 0/10 0/18 0/38 3/58
11 + 33 0,84 + 0,14 100/100 0/20 3/25 0/23 0/18 5/38 100/100 3/10 8/10 3/18 50/38 10/58
11 + 33 0,84 + 0,28 100/100 3/20 5/25 3/23 0/18 3/38 100/100 3/10 0/10 0/18 3/38 3/58
11 + 33 0,84 + 0,56 99/100 3/20 5/25 0/23 0/18 8/38 100/100 0/10 3/10 3/18 10/38 5/58
11 + 31 0,84 + 0,071 100/100 0/20 0/25 0/23 0/18 0/38 100/100 3/10 0/10 3/18 0/38 5/58
11 + 31 0,84 + 0,14 100/100 5/20 3/25 0,23 0/18 0/38 100/100 0/10 0/10 0/18 0/38 0/58
11 + 31 0,84 + 0,28 100/100 3/20 0/25 5/23 0/18 8/38 100/100 3/10 0/10 13/18 50/38 3/58
11 + 31 0,84 + 0,56 100/100 5/20 0/25 0/23 3/18 0/38 98/100 3/10 0/10 0/18 0/38 0/58
11 + 3! 0,84 + 0,071 100/100 10/20 13/25 5/25 0/18 3/38 100/100 3/10 0/10 3/18 3/38 5/58
11 + 34 0,84 + 0,14 100/100 3/20 23/25 0/23 3/18 3/38 100/11» 0/10 3/10 0/18 25/38 10/58
11 + 34 0,84 + 0,28 100/100 10/20 13/25 13/23 3/18 0/38 100/100 3/10 0/10 3/18 0/38 3/58
11 + 34 0,84 + 0,56 1(00/100 0/20 0/25 0/23 0/18 0/38 100/100 0/10 10/10 8/18 0/38 3/58
Tabela 12
Wskaźniki w 27 dni po zabiegu
Substancja czynna + odtrutka Dawka (kg/ha)
SETVI CN 22 CN 5340 CN 8425 CN GJ ECHCG CN 6060 CN C59O5CN LI 17 CN LH74 CN L123
I 2 3 4 5 6 7 8 9 10 II 12 13
11+ 2 1,12 + 0,071 l(»/99 23/26 18/28 20/42 75/81 100 /100 8/15 8/11 13/34 8/23 30/27
11-^ 2 1,12 + 0,14 11W/99 8/26 3/28 5/42 60/81 100/100 8/15 3/11 13/34 5/23 8/27
11+ 2 1,12 + 0,28 85/99 10/26 10/28 38/42 98/81 100/10» 10/15 13/11 15/34 23/23 15/27
II*- 9 1,12 + 0,071 100/99 15/26 13/28 18/42 100/81 100/100 8/15 0/11 10/34 10/23 8/27
158 086
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
11+9 1.12 + 0.14 100/99 18/26 28/28 28/42 95/81 1105/100 10/15 3/11 25/34 23/23 15/27
11 τ 9 1,12 + 0,28 100/99 25/26 20/28 20/42 100/81 1(05/100 18/15 8/11 18/34 20/23 5/27
11+11 1,12 + 0,071 89/99 15/26 23/28 18/42 70/81 100/100 10/15 8/11 13/34 10/23 8X27
11 + 11 Ι.Ί2 + 0.14 100/99 5/26 5/28 10/42 50/81 1103/100 5/15 5/11 8/34 8/23 10/27
11+11 1,12 + 0.28 100/99 20/26 8/28 15/42 55/81 10/10 13,/15 8/11 15/34 25/23 8/27
11 + 33 1.12 + 0.071 100/99 8/26 3/28 30/42 58/81 110)/100 5/15 5/11 3/34 3/23 5/27
11 + 33 1,12 + 0,14 100/99 10/26 18/28 18/42 75/81 1103/100 5/15 15/11 8/34 15/23 28/27
11 + 33 1,12 + 0,28 10/99 20/26 18/28 3/42 95/81 10/10 8/15 8/11 13/34 10/23 10/27
11 + 31 1,12 + 0,071 85/99 8/26 8/28 10/42 58/81 3/15 3/11 3/34 5/23 5/27
1 + 31 1.12 + 0,14 100/99 3/26 3/28 8/42 50/81 10/100 8/15 5/11 8/34 5/23 3/27
11 + 31 1,12 + 0,28 95/99 5/26 4/28 10/42 75/81 «^^100 8/15 5/11 5/34 10/23 8/27
11 + 34 1,12 + 0,071 100/99 15/26 10/28 10/42 45/81 8/15 3/11 10/34 18/23 25X27
11 + 34 1,12 + 0,14 10/99 13/26 10/28 18/42 75/81 10^//100 10/15 0/11 8/34 5/23 5/^27
11 + 34 1,12 + 0,28 100/99 8/26 10/28 8/42 28/81 5/15 5/11 10/34 15/23 15/27
11 + 27 1,12 + 0,071 100/99 38,/26 40/28 80/42 10/81 99/10 28/15 13/11 68/34 40/23 53/27
11 + 27 1,12 + 0,14 100/99 35^26 33,-38 43/42 99/81 98/100 10/15 13/11 55/34 65/23 65/27
11 + 27 1,12 + 0,28 55/99 38/26 25/28 15/42 50/81 ^^^100 20/15 8/11 33/34 38/23 43/27
11 + 28 1,12 + 0,071 100/99 30/26 15/28 20/42 25/81 100/10 8/15 5/11 10/34 28/23 35/27
II + 28 1,12 + 0,14 100/99 15/26 13,/28 23/42 90/81 1100/100 13/15 3/11 3/34 10/23 30/27
11 + 28 1,12 + 0,28 100/99 8/26 20/28 13/42 88/81 10/10 13/15 13/11 5/34 0/34 20/27
II + 20 1,12 + 0,071 100/99 33X26 43/28 25/42 45/81 1^^100 20/15 15/11 18/34 15/23 38/27
11 + 20 1,12 + 0,14 100/99 35,/26 35/28 38/42 80/81 1^^100 8/15 10/11 10/34 10/23 35/27
11 + 20 1,12 + 0,28 100/99 28/26 35,/28 43/42 11»/81 ^^^100 13/15 5/11 28/34 5/23 25/27
11 + 21 1,12 + 0,071 95/99 8/26 23/28 38/42 88/81 1(00/100 8/15 3/11 28/34 5/23 33/27
11 + 21 1,12 + 0,14 100/99 30/26 33/28 40/42 100/81 10^^100 33/15 18/11 53/34 40/23 40/27
11 + 21 1,12 + 0,28 100/99 50/26 38,/28 43/42 95/81 ^^^100 30/15 15/11 23/34 15X23 53/27
Tabela 13
Wskaźniki w 26 dni po zabiegu
Substancja czynna + odtnitka
(kg/ha) SETVI CN 7751 CN 179 CN 872 CN 59 CN 8415 CN 73 CN 397 CN 4256 CN 3535 CN 1100
11 + 37 1,12 + 0,071 10/10 25/35 0/30 0/0 0/5 10/35 0/25 0/10 0/10 0/100 0/20
11 + 37 1,12 + 0,14 10/10 20/35 50/30 0/0 50/5 35,/35 40/25 35/10 10/10 10/10 5/20
11 + 37 1,12 + 0,28 10/10 15/35 25/30 5/0 40/5 20/35 15/25 0/10 40/10 10/10 20/20
11 + 37 1,12 + 0,56 10/10 10/35 10/30 0/0 40/5 20/35 50/25 15/10 15/10 15/10 10/20
11 + 37 1,96 + 0,071 10/10 10/60 10/70 0/45 75/70 40/10 50/95 0/35 20/30 20/25 10/15
11 + 37 1,96 + 0,56 10/10 25/60 65/70 30/45 70/70 40/10 60/95 30/35 10/50 10/25 15/15
158 086
Tabela 14
Substancja czynna + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki w 13 dni po zabiegu
AMARE SETVI CN 7751 CN 8415 CN 73 CN 179
11 + 35 1,12 + 0,071 73/78 1(00/100 65/88 43/83 50/90 50/90
11 + 35 1,12 + 0,14 100/78 98/100 55/88 75,/83 80/90 80/90
11 + 35 1,12 + 0,28 88/78 1(00/100 65/88 68/83 75/90 78/90
11 + 36 1,12 + 0,56 93//78 100/100 58,/88 58/83 75/90 80,/90
11 + 36 1,12 + 0,071 88/78 1(00/100 85,/88 75/83 88/90 85/90
11 + 36 1,12 + 0,14 98/78 1(00/100 58,/88 63/83 85/90 85/90
11 + 36 1,12 + 0,28 95/78 1(00/100 68/88 40/83 68/90 68/90
11 + 36 1,12 + 0,56 93/78 1(00/100 43/88 53,/83 73/90 75/90
Wyniki prób z mieszaninami związku nr VI z różnymi odtrutkami podano w tabelach 15 i 15 A, w których SETVI oznacza włośnicę zieloną, a BL i ST odpowiednio bielenie i karłowacenie.
Tabela 15
Substancja chwastobójcza II + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki we wczesnym stadium
SETVI Kukurydza (wartości średnie)
BL ST
1 2 3 4 5
VI + 2 0,14 + 0,14 1(00/100 60/58 15/26
0,14 + 0,28 100/100 39/58 13/26
0,14 + 0,56 100/100 16/58 11/26
0,28 + 0,14 100/100 68/41 29/14
0,28 + 0,28 1(00/100 65/41 33/14
0,28 + 0,56 1(00/100 63/41 31/14
VI+ 11 0,14 + 0,14 1(00/100 0/58 0/26
0,14 + 0,28 100/100 40/58 20/26
0,14 + 0,56 100/100 15/58 10/26
0,28 + 0,14 1(00/100 35/41 16/14
0,28 + 0,28 1(00/100 53/41 19/14
0,28 + 0,56 1100/100 64/41 30/14
VI + 31 0,14 + 0,14 95/100 11/58 9/26
0,14 + 0,28 100/100 39/58 19/26
0,14 + 0,56 95/100 6/58 5/26
0,28 + 0,14 100/100 35/41 16/14
0,28 + 0,28 100/100 40/41 26/14
0,28 + 0,56 1(00/100 45/41 33/14
Tabela 15A
Substancja chwastobójcza + odtrutka Dawka (kg/ha) Wskaźniki w późnym stadium
SETVI Kukurydza (wartości średnie)
BL ST
1 2 3 4 5
VI + 2 0,14 + 0,14 100/100 15/3 25/49
0,14 + 0,28 1(00/100 19/3 23/49
0,14 + 0,56 1100/100 9/3 21/49
0,28 + 0,14 1(00/100 4/8 55./9
0,28 + 0,28 1(00/100 9/8 30/9
0,28 + 0,56 100/100 0/8 45/9
VI + 11 0,14 + 0,14 1(00/100 0/3 0/49
0,14 + 0,28 1(00/100 1/3 0/49
0,14 + 0,56 1(00/100 10/3 16/49
158 086
I 2 3 4 5
VI + 11 0,28 + 0,14 100/100 11/8 23/9
0,28 + 0,28 110)/100 9/8 16/9
0,28 + 0,56 10)/100 4/8 44/9
VI + 31 0.14 + 0,14 90/100 3/3 11/49
0,14 + 0.28 100/100 0/3 0/49
0,14 + 0,56 95/100 0/3 10/49
0,28+0,14 95/100 9/8 16/9
0,28 + 0,28 100/100 6/8 23/9
0,28 + 0,56 100/100 14/8 35/9
Poniżej przedstawiono przykłady ilustrujące wybrane postacie fizyczne środków według wynalazku, przy czym określenie „substancja czynna oznacza mieszaninę herbicydu i odtrutki.
Przykład I. Pył.
W celu sporządzenia pyłu zawierającego (a) 5% i (b) 2% substancji czynnej użyto następujących składników:
(a) 5 części substancji czynnej; 95 części talku (b) 2 części substancji czynnej; 1 część silnie rozdrobnionego kwasu krzemowego; 97 części talku.
Substancje czynne zmieszano z nośnikami i całość zmielono. Otrzymanej mieszaninie można nadawać postać pyłu.
Przykład II. Granulat.
W celu otrzymania granulatu zawierającego 5% substancji czynnej użyto następujących substancji: 5 części substancji czynnej; 0,25 części epichlorohydryny; 0,25 części eteru cetylowego poliglikolu; 3,25 części glikolu polietylenowego, 91 części kaolinu (cząstki wielkości 0,3-0,8 mm).
Substancję czynną zmieszano z epichlorohydryną i mieszaninę rozpuszczono w 6 częściach acetonu. Następnie dodano glikol polietylenowy i eter cetylowy poliglikolu. Powstały roztwór natryśnięto na kaolin i aceton odparowano pod próżnią.
Przykład III. Proszek do zawiesin.
Proszek do zawiesin zawierający (a) 70%, (b) 40%, (c) i (d) 25% i (e) 10% substancji czynnej sporządzono z następujących składników:
(a) 70 części substancji czynnej; 5 części dwubutylonaftalenosulfonianu sodowego; 3 części produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego, kwasu fenolosulfonowego i formaldehydu (3:2:1); 10 części kaolinu, 12 części kredy szampańskiej.
(b) 40 części substancji czynnej; 5 części lignosulfonianu sodowego; 1 część dwubutylonaftalenosulfonianu sodowego; 54 części kwasu krzemowego.
(c) 25 części substancji czynnej; 4,5 części lignosulfonianu wapniowego; 1,9 części mieszaniny (1:1) kredy szampańskiej i hydroksyetylocelulozy; 1,5 części dwubutylonaftalenosulfonianu sodowego; 19,5 części kwasu krzemowego; 19,5 części kredy szampańskiej; 28,1 części kaolinu.
(d) 25 części substancji czynnej; 2,5 części izooktylofenoksy-polietyleno-etanolu; 1,7 części mieszaniny (1:1) kredy szampańskiej i hydroksyetylocelulozy; 8,3 części glinokrzemianu sodowego; 16,5 części ziemi okrzemkowej; 46 części kaolinu.
(e) 10 części substancji czynnej; 3 części mieszaniny soli sodowych estrów kwasu siarkowego i nasyconych alkoholi tłuszczowych; 5 części produktu kondensacji kwasu naftalenosulfonowego i formaldehydu; 82 części kaolinu.
Substancje czynne zmieszano dokładnie w odpowiednich mieszalnikach z dodatkami i mieszaniny zmielono w odpowiednich młynach i na walcach. Otrzymano proszki do zawiesin o doskonałej zwilżalności i zdolności ulegania zdyspergowaniu. Proszki te można rozcieńczać wodą w celu uzyskania zawiesiny o żądanym stężeniu i stosować, zwłaszcza do zabiegów na części roślin.
Przykład IV. Koncentrat do emulgowania.
W celu wytworzenia koncentratu do emulgowania zawierającego 25% substancji czynnej zastosowano następujące składniki: 25 części substancji czynnej; 2,5 części epoksydowanego oleju roślinnego; 10 części mieszaniny alkiloarylosulfonianu i eteru alkoholu tłuszczowego i poliglikolu; 5 części dwumetyloformamidu; 57,7 części ksylenu.
Przez rozcieńczenie takiego koncentratu wodą otrzymuje się emulsje o żądanym stężeniu, szczególnie odpowiednie do nanoszenia na liście.
158 086
Schemat 2
Wzór 2
R'
Xr9
R15 R
O a-^cHĆ-Ń
R13 —R12
X d10 γ11 , _
K H Wzór 2a o ch^-ch=ch2
Cl2CHĆN\ xch2-ch=ch2
Wz<ór 3
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 5000 zł.

Claims (6)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Środek chwastobójczy z odtrutką, zawierający substancję chwastobójczą i odtrutkę oraz ewentualnie nośnik i substancje pomocnicze, znamienny tym, że jako substanację chwastobójczą zawiera co najmniej jeden 2-benzoi^l^<^c^l^llDł^^l^^^^<^<dii3n-l,3 o ogólnym wzorze 1, w którym R\ R2, R i R5 niezależnie oznaczają atom wodoru lub Ci-C4-alkiI, R3 oznacza atom wodoru, R6 oznacza atom chlorowca, grupę nitrową lub Ci-C4-alkil, a R7 oznacza atom wodoru, Ci-C4-chlorowcoalkil, Ci-C4-alkilosuIfonyl lub Ci-C4-chlorowcoalkilosulfonyl, albo tautomer związku o wzorze 1, względnie sól takiego związku, a jako odtrutkę zawiera co najmniej jeden związek o ogólnym wzorze 2, w którym n oznacza 1 lub 2, Y oznacza atom chloru lub bromu, a R8 i R9 niezależnie oznaczają Ci-Ci2-alkil, C2-Ci2-alkenyl, Ci-C4-alkilen podstawiony fenylem, dwualkoksyalkil, w którym alkoksyl i alkil mają po 1-4 atomy węgla, względnie R8 i R9 wspólnie tworzą C1-C4alkilenoksyalkilen lub alkilenotioalkilen podstawiony 5- lub 6-członowym pierścieniem spiroheterocyklicznym, fenylem, Ci-C4-alkilem, Ci-C4-alkoksy-Ci-C4-alkilem lub Ci-C4-alkilotio-Ci-C4alkilem, przy czym stosunek wagowy substancji chwastobójczej do odtrutki wynosi od około 0,1:1 do około 30:1.
  2. 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że jako odtrutkę zawiera związek o ogólnym wzorze 2a, w którym R10, R11, R12, R13, R14 i R15 niezależnie oznaczają atom wodoru, niższy alkil, niższy alkoksyalkil, niższy alkilotioalkil, niższy alkilosulfonylometyl lub niższy alkilosulfonylofenyl lub fenyl, względnie Rw i R11 wspólnie tworzą niższy alkilen, korzystnie butylen, pentylen lub heksylen, ewentualnie podstawiony 1 lub 2 metylami, a X oznacza atom tlenu lub siarki.
  3. 3. Środek chwastobójczy według zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera 2,2-dwumetylo-Ndwuchloroacetylotiazolidynę.
  4. 4. Środek chwastobójczy z odtrutką, zawierający substancję chwastobójczą i odtrutkę oraz ewentualnie nośnik lub substancje pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję chwastobójczą zawiera co najmniej jeden 2-benzoilocykloheksanodion-l,3 o ogólnym wzorze 1, w którym R\ R2, r4 i r5 niezależnie oznaczają atom wodoru lub Ci-C4-alkil, R3 oznacza hydroksyl, R6 oznacza atom chlorowca, grupę nitrową lub Ci-C4-alkil, a R7 oznacza atom wodoru, Ci-C4-chlorowcoalkil, Ci-C4-alkilosuIfonyl lub Ci-C4-chlorowcoalkilosulfonyl, albo tautomer związku o wzorze 1, względnie sól takiego związku, a jako odtrutkę zawiera co najmniej jeden związek o ogólnym wzorze 2, w którym n oznacza 1 lub 2, Y oznacza atom chloru lub bromu, a R8 i r9 niezależnie oznaczają Ci-Ci2-alkil, C2-Ci2-alkenyl, Ci-C4-alkilen podstawiony fenylem, dwualkoksyalkil, w którym alkoksyl i alkil mają po l-4 atomy węgla, względnie R8 i r9 wspólnie tworzą C1-C4alkilenoksyalkilen lub alkilenotioalkilen podstawiony 5- lub 6-członowym pierścieniem spiroheterocyklicznym, fenylem, Ci-C4-alkilem, Ci-C4-alkoksy-Ci-C4-alkilem lub Ci-C4-alkilotio-Ci-C4alkilem, przy czym stosunek wagowy substancji chwastobójczej od odtrutki wynosi od około 0,1:1 do około 30:1.
  5. 5. Środek według zastrz. 4, znamienny tym, że jako odtrutkę zawiera związek o ogólnym wzorze 2a, w którym Rw, R^, R12, R13, R14 i r” niezależnie oznaczają atom wodoru, niższy alkil, niższy alkoksyalkil, niższy alkilotioalkil, niższy alkilosulfonylometyl lub niższy alkilosulfonylofenyl lub fenyl, względnie Rw i R^ wspólnie tworzą niższy alkilen, korzystnie butylen, pentylen lub heksylen, ewentualnie podstawiony 1 lub 2 metylami, a X oznacza atom tlenu lub siarki.
  6. 6. Środek chwastobójczy według zastrz. 5, znamienny tym, że zawiera 2,2-dwumetylo-Ndwuchloroacetylotiazolidynę.
PL1988273557A 1987-07-06 1988-07-06 Srodek chwastobójczy z odtrutka PL PL PL PL PL158086B1 (pl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7001587A 1987-07-06 1987-07-06
US07/208,269 US4938796A (en) 1987-07-06 1988-06-22 Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL273557A1 PL273557A1 (en) 1989-03-20
PL158086B1 true PL158086B1 (pl) 1992-08-31

Family

ID=26750670

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1988273557A PL158086B1 (pl) 1987-07-06 1988-07-06 Srodek chwastobójczy z odtrutka PL PL PL PL

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4938796A (pl)
EP (1) EP0298680B1 (pl)
JP (1) JP2896146B2 (pl)
KR (1) KR960016186B1 (pl)
CN (1) CN1031916C (pl)
AR (1) AR245866A1 (pl)
AT (1) ATE94339T1 (pl)
AU (1) AU604336B2 (pl)
BG (1) BG60301B2 (pl)
BR (1) BR8803350A (pl)
CA (1) CA1337158C (pl)
CZ (1) CZ286115B6 (pl)
DE (1) DE3884076T2 (pl)
DK (1) DK376488A (pl)
EG (1) EG18668A (pl)
ES (1) ES2059521T3 (pl)
HU (1) HU205890B (pl)
IE (1) IE61677B1 (pl)
IL (1) IL86996A (pl)
MX (1) MX168198B (pl)
MY (1) MY103739A (pl)
NZ (1) NZ225297A (pl)
PH (1) PH25483A (pl)
PL (1) PL158086B1 (pl)
PT (1) PT87912B (pl)
SK (1) SK488288A3 (pl)
TR (1) TR24112A (pl)
ZW (1) ZW8988A1 (pl)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5256625A (en) * 1987-08-13 1993-10-26 Monsanto Company Safening imidazolinone herbicides
JPH0832612B2 (ja) * 1989-10-18 1996-03-29 ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト 除草性有効物質組合せ剤
WO1991013547A1 (en) * 1990-03-14 1991-09-19 Ahle James L Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and two-part antidote system therefor
WO1991013548A1 (en) * 1990-03-14 1991-09-19 Ahle James L Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and an antidote system therefor
WO1992019107A1 (en) * 1991-05-01 1992-11-12 Zeneca Limited Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method
EP0551650B1 (de) * 1991-12-31 1999-10-13 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Kombinationen aus Herbiziden und pflanzenschützenden Stoffen
GB9313210D0 (en) * 1993-06-25 1993-08-11 Sandoz Ltd Novel combinations
US5627131A (en) * 1995-01-09 1997-05-06 Zeneca Limited Herbicidal compositions of 4-benzoylisoxazole and antidotes therefor
AR005600A1 (es) * 1996-02-02 1999-06-23 Syngenta Ltd Composiciones herbicidas quimicamente estables de quelatos metalicos de dionas herbicidas, y proceso para su produccion
US5668089A (en) * 1996-04-08 1997-09-16 Zeneca Limited Selective corn herbicide
AUPO190596A0 (en) 1996-08-26 1996-09-19 Alchemia Pty Ltd Oligosaccharide synthesis
DE19700097A1 (de) 1997-01-03 1998-07-09 Basf Ag 3-Aminocarbonyl/3-Aminothiocarbonyl-substituierte 2-Benzoyl-cyclohexan-1,3-dione
DE19700019A1 (de) 1997-01-03 1998-07-09 Basf Ag Substituierte 2-Benzoyl-cyclohexan-1,3-dione
US5912207A (en) * 1997-01-31 1999-06-15 Zeneca Limited Stable herbicidal compositions containing metal chelates of herbicidal dione compounds
WO1998050377A1 (de) * 1997-05-07 1998-11-12 Basf Aktiengesellschaft Substituierte 2-benzoyl-cyclohexan-1,3-dione
CA2298574A1 (en) 1997-08-07 1999-02-18 Basf Aktiengesellschaft 2-benzoyl-cyclohexane-1,3-diones
JP4592183B2 (ja) * 1997-08-07 2010-12-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ２−ベンゾイルシクロヘキサン−１，３−ジオン
AUPO937597A0 (en) * 1997-09-24 1997-10-16 Alchemia Pty Ltd Protecting and linking groups for organic synthesis
JPH11279157A (ja) * 1998-03-27 1999-10-12 Hoechst Marion Roussel Kk バルビツール酸誘導体およびそれらからなる骨・軟骨疾患予防・治療薬
DE19827855A1 (de) 1998-06-23 1999-12-30 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
WO2000000029A1 (en) * 1998-06-26 2000-01-06 Novartis Pharma Ag. Herbicidal composition
DE19853827A1 (de) * 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
US6541422B2 (en) 1999-05-28 2003-04-01 Syngenta Limited Method for improving the selectivity of 1,3-cyclohexanedione herbicide
PL201229B1 (pl) 1999-09-08 2009-03-31 Aventis Cropscience Uk Ltd Sposób zmniejszania fitotoksyczności
CN100471392C (zh) * 2000-06-13 2009-03-25 辛根塔有限公司 改善1,3-环己烷二酮除草剂选择性的方法
GB0213638D0 (en) * 2002-06-13 2002-07-24 Syngenta Ltd Composition
FR2874522B1 (fr) * 2004-08-31 2006-11-10 Epb Sa Tete a aleser
US7303440B2 (en) * 2005-10-03 2007-12-04 Stull Michael F Universal battery charger/power source adapter
CN110372523B (zh) * 2019-08-13 2021-06-22 中国农业科学院棉花研究所 一种含二氯乙酸双羟基季铵盐除草剂、其制备方法及应用

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3131509A (en) * 1961-05-08 1964-05-05 Spencer Chem Co Compositions and methods for reducing herbicidal injury
US4137070A (en) * 1971-04-16 1979-01-30 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4415352A (en) * 1971-04-16 1983-11-15 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4415353A (en) * 1971-04-16 1983-11-15 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US4021224A (en) * 1971-12-09 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Herbicide compositions
US3989503A (en) * 1972-10-13 1976-11-02 Stauffer Chemical Company Herbicidal antidote compositions with substituted oxazolidines and thiazolidines
US4021229A (en) * 1972-09-05 1977-05-03 Stauffer Chemical Company Sulfonamide herbicide antidote compositions and method of use
AR204705A1 (es) * 1972-10-13 1976-02-27 Stauffer Chemical Co Nuevo compuesto antidoto derivado de 3-acil oxazolidinas y tiazolidinas sustituidas util para composiciones herbicidas y la composicion herbicida que lo contiene
CA1014563A (en) * 1972-10-13 1977-07-26 Stauffer Chemical Company Substituted oxazolidines and thiazolidines
US3959304A (en) * 1974-07-01 1976-05-25 Stauffer Chemical Company Certain 3-haloacyl-2,2,5-trimethyl-oxazolidines
JPS5826321B2 (ja) * 1974-07-25 1983-06-02 日本曹達株式会社 シクロヘキサン誘導体除草剤
JPS51113755A (en) * 1975-03-31 1976-10-07 Kougi Kenkyusho:Kk Unevenly-sinking tank detector
CH624552A5 (pl) * 1975-09-04 1981-08-14 Ciba Geigy Ag
US4230874A (en) * 1976-09-13 1980-10-28 Stauffer Chemical Company N-(Benzenesulfonyl) carbamates-herbicidal antidotes
GB1521540A (en) * 1975-10-31 1978-08-16 Ciba Geigy Ag Vinyl-sulphone hardeners
JPS5325564A (en) * 1976-08-23 1978-03-09 Ugine Kuhlmann Novel antidotal heterocyclic derivative for herbicide
LU80912A1 (de) * 1978-02-06 1979-06-07 Nitrokemia Ipartelepek Unkrautvernichtungsmittel
US4336389A (en) * 1978-05-15 1982-06-22 Monsanto Company 2-Substituted-4-aryl-5-thiazolecarboxylic acids and their derivatives as safening agents
US4199506A (en) * 1978-05-15 1980-04-22 Monsanto Company 2,4-Disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives
HU178064B (en) * 1978-05-31 1982-02-28 Noevenyvedelmi Kutato Intezet Antidote composition containing n-/trimethyl-cyclopentillidene /-ethanol-amine-dichloracetate and process for preparing the active material
BE870067A (fr) * 1978-09-04 1979-02-28 Ciba Geigy Derives d'oximes pour la protection des cultures
US4269775A (en) * 1978-09-01 1981-05-26 Ciba-Geigy Corporation Oxime derivatives for protecting plant crops
ZA807240B (en) * 1979-12-26 1982-07-28 Ppg Industries Inc Antidotal compounds for use with herbicides
US4294764A (en) * 1979-12-26 1981-10-13 Ppg Industries, Inc. N-(Optionally substituted 1,3-dioxolan- or dioxan-2-ylmethyl)-N-alkyl, alkenyl, or alkynyl-2,2-dichloroacetamides
ZA832094B (en) * 1982-03-25 1984-03-28 Stauffer Chemical Co Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
EP0090262B1 (en) * 1982-03-25 1992-08-05 Stauffer Chemical Company Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones
IT1155209B (it) * 1982-09-01 1987-01-21 Montedison Spa Derivati di acidi 1,3-tiazolidin-2-carbossilici e loro impiego nella difesa di colture di interesse agrario nell'azione di erbicidi non selettivi
CA1192758A (en) * 1983-01-06 1985-09-03 Benjamin P. Rodriquez Herbicide antidotes
IL72753A (en) * 1983-09-16 1988-07-31 Stauffer Chemical Co 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanadiones and their use as herbicides
SU1715189A3 (ru) * 1983-09-16 1992-02-23 Стауффер Кемикал Компани (Фирма) Способ борьбы с нежелательной растительностью
ZA856341B (en) * 1984-08-22 1986-06-25 Bayer Ag 2,4-bis-(alkoximinoalkyl)-cyclohexane-1,3-diones
IL77349A (en) * 1984-12-20 1990-07-12 Stauffer Chemical Co 2-(2'-nitrobenzoyl)-1,3-cyclohexanediones,their preparation and their use as herbicides
JPS62123145A (ja) * 1985-11-22 1987-06-04 Otsuka Chem Co Ltd １，３−シクロヘキサンジオン誘導体及び該誘導体を有効成分とする水田用除草剤
US4797147A (en) * 1986-06-09 1989-01-10 Stauffer Chemical Company Herbicidal method and composition utilizing certain 5-(2-substituted benzoyl)-barbituric acids
US4741755A (en) * 1986-06-09 1988-05-03 Stauffer Chemical Company Certain 4-oxo-3-benzoylvalerolactones and thiolactones
US4728745A (en) * 1986-06-09 1988-03-01 Stauffer Chemical Company Substituted 4-benzoyl-3,5-dioxotetrahydropyrans and thiopyrans useful as herbicides
US4808720A (en) * 1986-06-09 1989-02-28 Stauffer Chemical Company Certain 3-benzoyl-4-oxolactams
US4767447A (en) * 1986-09-12 1988-08-30 Stauffer Chemical Company Certain 2-(substituted benzoyl)-5-(substituted or unsubstituted phenyl)-1,3-cyclohexanediones
US4795488A (en) * 1986-09-12 1989-01-03 Stauffer Chemical Company 2-(Substituted benzoyl)-4-(substituted or unsubstituted phenyl)-1,3-cyclohexanediones as herbicides
US4781751A (en) * 1987-08-20 1988-11-01 Stauffer Chemical Company Certain 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted)-1,3-cyclohexanediones
US4838932A (en) * 1987-08-20 1989-06-13 Stauffer Chemical Company Certain 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted imino, oximino or carbonyl)-1,3-cyclohexanediones
US4783213A (en) * 1986-10-16 1988-11-08 Stauffer Chemical Company Certain 2-(2-substituted benzoyl)-4-(substituted oxy or substituted thio)-1,3-cyclohexanediones

Also Published As

Publication number Publication date
EP0298680B1 (en) 1993-09-15
US4938796A (en) 1990-07-03
DK376488D0 (da) 1988-07-06
PT87912B (pt) 1995-03-01
KR960016186B1 (ko) 1996-12-06
EG18668A (en) 1993-12-30
AU604336B2 (en) 1990-12-13
CZ488288A3 (cs) 1999-10-13
ATE94339T1 (de) 1993-10-15
IE61677B1 (en) 1994-11-16
BG60301B2 (bg) 1994-07-25
PT87912A (pt) 1989-06-30
CN1031916C (zh) 1996-06-05
CA1337158C (en) 1995-10-03
PL273557A1 (en) 1989-03-20
DK376488A (da) 1989-01-07
CN1034300A (zh) 1989-08-02
HUT51218A (en) 1990-04-28
SK280059B6 (sk) 1999-07-12
HU205890B (en) 1992-07-28
TR24112A (tr) 1991-03-22
EP0298680A2 (en) 1989-01-11
DE3884076T2 (de) 1994-02-10
KR890001428A (ko) 1989-03-27
CZ286115B6 (cs) 2000-01-12
IL86996A0 (en) 1988-12-30
ZW8988A1 (en) 1990-03-14
ES2059521T3 (es) 1994-11-16
PH25483A (en) 1991-07-24
DE3884076D1 (de) 1993-10-21
MX168198B (es) 1993-05-11
NZ225297A (en) 1991-02-26
BR8803350A (pt) 1989-01-17
AU1867088A (en) 1989-01-19
JP2896146B2 (ja) 1999-05-31
EP0298680A3 (en) 1990-08-29
IE882044L (en) 1989-01-06
MY103739A (en) 1993-09-30
AR245866A1 (es) 1994-03-30
JPH01117803A (ja) 1989-05-10
IL86996A (en) 1994-04-12
SK488288A3 (en) 1999-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL158086B1 (pl) Srodek chwastobójczy z odtrutka PL PL PL PL
WO1998038856A1 (en) Compositions for safening rice against acetochlor
RU2029471C1 (ru) Производные пиримидина, гербицидная композиция и способ борьбы с сорняками с использованием композиции
WO1991013548A1 (en) Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and an antidote system therefor
US4334910A (en) Plant-protective and pest-control agent
US4859234A (en) Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and phenoxyalkanoic acids, salts, amides and esters therof as antidotes
JPS5829281B2 (ja) バルビツ−ル酸系除草剤
US4210440A (en) Urea derivatives, process for preparing the same and herbicidal composition containing the same
EP0298679A2 (en) Herbicidal compositions of acylated 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and antidotes therefor
JPS5827763B2 (ja) 除草剤
JPH03115205A (ja) 除草剤組成物
WO2025229557A1 (en) Isoxazolidinone herbicide microcapsules, formulations and methods of use and preparation thereof
CS268545B2 (en) Herbicide with antidote content
WO1991013547A1 (en) Herbicidal compositions of aroylated 1,3-dicarbonyl or 1,3,5-tricarbonyl cyclohexane herbicides and two-part antidote system therefor
JPH0142257B2 (pl)
JPS6351304A (ja) 除草剤組成物
PL159553B1 (en) Detoxicant containing herbicide
JPS58188804A (ja) 除草剤
JPS62103067A (ja) ピラゾ−ル誘導体、それらの製造法およびそれらを含有する除草剤および農園芸用殺菌剤
JPS62205003A (ja) 除草剤組成物
HU189498B (en) Herbicide compositions containing 2-halogen -acetani- lide derivatives as active agents
JPS588363B2 (ja) ジヨソウザイ オヨビ ソノセイゾウホウ
JPH0372408A (ja) 除草剤組成物
JPS623835B2 (pl)
JPS6064903A (ja) 除草剤組成物