SU1715189A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents
Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDFInfo
- Publication number
- SU1715189A3 SU1715189A3 SU843790351A SU3790351A SU1715189A3 SU 1715189 A3 SU1715189 A3 SU 1715189A3 SU 843790351 A SU843790351 A SU 843790351A SU 3790351 A SU3790351 A SU 3790351A SU 1715189 A3 SU1715189 A3 SU 1715189A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- plants
- diketone
- kbg
- tab
- dose
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сущность изобретени заключаетс в уничтожении сорн ков с помощью производных циклогексанона общей формулы^Пгде R и Ri одинаковые и означают водород или метил; R2 - хлор или бром; R3 - водород, хлор, метокси, этокси или этилтио; R4 - ме- тилтио или Ci-C4 - алкилсульфонил. Предлагаемый способ позвол ет эффективно боротьс с сорными растени ми при использовании активных веществ в дозах 0,28-4,48 кг/га и значительно превосходит известный способ, особенно при уничтожении таких сорн ков как щетинник, ипоме , сыть. 10 табл.слс
Description
Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Цель изобретени - повышение гербицидного действи способа борьбы с сорн ками , основанного на использовании производного циклогександиона.
Известны производные циклогександиона , обладающие гербицидной активностью , к которым относ тс , например, производные 2-изобутилкарбонилциклогексан-3 ,5-диона.
Однако известные гербициды этой группы недостаточно эффективны в борьбе с сорными растени ми, особенно такими как щетинник, ипоме , сыть.
П р и м е р 1. Получение 2-(2-хлор-4-метилсульфонилбензоил )циклогексан-1,3-дио на (соединение 1).
Смешивают 0,1 моль циклогексан-1,3диона , 0,1 моль 2-хлор-4-метилсульфонилбензоилцианида , 0,11 моль безводного порошкообразного хлористого цинка, 100 мл хлористого метилена и к данной смеси добавл ют при охлаждении 0,12 моль триэтиламина .
Claims (2)
- После этого реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 ч, выливают в 2 н. сол ную кислоту, водную фазу сливают, а органическую фазу промывают 4 раза 5%-ным раствором карбоната натри . Промывные воды объедин ют , подкисл ют.сол ной кислотой. экстрагируют хлористым метиленом, высушивают и концентрируют. Полученный таким образом продукт раствор ют в эфире и перемешивают в 250 мл 5%-ного раствора ацетата меди. Полученную медную соль отфильтровывают с б н. сол ной кислотой, чтобы разложить соль. Экстракт промывают эфиром и получают целевой продукт в виде твердого вещества с т.пл. lAO-Hl C. В аналогичных услови х получают другие вещества, перечень которых представлен в табл.1. Данные спектрального анализа приведены дл некоторых соединений: Соединение Данные спектрального анализа 4 ИКIR (KBг диск): 3100-3040 (ар. С-Н), 2960-2880 (ал. С-Н), 1670 и 1590-1550 08-дикетон ), 1320 и 1150(502) 6 МК 1R (КВг пленка): 3060 (ар. С-Н), 2980-2890 (ал. С-Н), 1680 и 1600-1570 ф -дикетон), 1320 и 1155 (S02) 8 ИК IR (КВг пленка): 3080 (ар. С-Н), 2960-2880 (ал, С-Н), 1675 и 1600-1560 (/ -дикетон), 1310 и 1130 (SOz) 12ИК IR (КВг пленка): 3090-3020 (ал. С-Н), 2960-2890 (ал. С-Н), 1670 и 1600-1550 ( -дикетон), 1310 и 1150 (S02) 13ИК IR (КВг диск): 3080 и 3060 (ар. С-Н). диск 2980-2890 (ал. С-Н), 1670 и 16001550 ф -дикетон), 1310 и 1150 (S02) 15 ИК 1R (КВг диск): 3100-3040 (ар. СН ), 2960-2890 (ал. С-Н), 1675 и 1570-1530 -дикетон) 17ИК 1R (КВг пленка): 3060-3030 (ар. С-Н), 2930-2850 (ал. С-Н), 1650 и 1590-1520 ( -дикетон), 1300 и 1130 (S02) 18ИК IR (КВг пленка): 3080-3030 (ар. С-Н), 2960-2880 (ал. С-Н), 1675 и 1600-1550 ( /3 -дикетон), 1320 и 1150 (S02) 19ИК IR (КВг диск): 3080-3030 (ар. СН ), 2960-2880 (ал. С-Н), 1675 и 1600-1550 ( -дикетон), 1320 и 1150 (SOa) 1020 (С-0) 20ИК IR (КВг пленка): 3060 (ар. С-Н), 2960-2870(ал. С-Н), 1670и 1600-155005-дикетон ), 1310 и 1135 (S02) 1020 (С-0) П р и м е р 2. Довсходова обработка. Семена опытных растений высаживают в теплице в специальные сосуды, заполненные почвой и через 1 сут после этого почву обрабатывают водно-ацетоновым раствором действующего вещества, содержащим эмульгатор. После этого растени выращивают в течение двух недель в услови х теп лицы и оценивают гербицидный эффект по шкале от О до 100: О - отсутствие эффекта; 100 - полное поражение растений. П р и м е р 3. Послевсходова обработка. Опытные растени выращивают в услови х теплицы в течение 10-12 сут и обрабатывают их растворами активных веществ путем нанесени на поверхность почвы. Оценку гербицидного действи провод т через две недели после обработки по шкале, описанной в примере
- 2. В услови х примеров 2 и 3 провод т сравнительные опыты с известным гербицидом (соединение А) CL nJ42 СНз % в табл. 2 показаны результаты довсходовой обработки растений при дозе активного вещества 4,48 кг/га; в табл. 3 результаты послевсходовой обработки растений; в табл. 4 - результаты довсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,56 кг/га; в табл. 5 - результаты послевсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,56 кг/га; в табл. 6 и 7 - результаты довсходовой обработки растений при дозе активных веществ 2,24 кг/га; на фиг. 8 - послевсходова обработка растений при дозе активных веществ 0,28 кг/га; в табл. 9 и 10 - результаты довсходовой и послевсходовой обработки растений при дозе активных веществ 0,28 кг/га соответственно . В табл. 2-10 опытные растени имеют следующие обозначени : А - щетинник; Б ежовник; В - овсюг; Г - ипоме ; Д - лимнохарис; Е - горчица; Ж - кипрей; 3 - амарант; И - сыть; К - костер; Л - плевел; М - сорго; Н - конопл ; О - паслен; П - дурнишник; Р сесбани . Формула изобретени Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производным циклогександиона, отличающийс тем, что, с целью повышени гербицидного действи , в качестве производного циклогександиона используют соединение общей формулы где R и RI - одинаковые, водород или метил; R2 - хлор или бром; RS - водород, хлор, метокси, этокси или этилтио; R4 - метилтио или С1-С4-алкилсульфонил , в количестве 0,28-4,48 кг/га.Таблица 1Опытные растени и степень гербицидного действиСоедиIJ:::Z ::IIZIZ::TI::I нение80809560107010090100100100100859090851001008020709075751007010010010075100951007510095 10010030 80 80 8575808080758Таблица 3п10010090.80201050100100701001008010010010035100ko35100kQkQ kQ 20 30 kQ 25 80 507010095100953510085100801009595809095100Опыт не проведен.Т-З-ё-О-й-У-э...о оlA о СЭ СЭ оо о -4- см 1- - I I 11Л LA LTV о LA I ОГЭООСЗ 1.ЛI Г I I I I СЗ - f .о LA о О О LA СМ -- О О I 1LALALALAOLAOОоотслг ог -OLAOОО ОО ОСЭCiLAOOOLAC3CS-ACS- г-.- ,-О ооLAOOOOLALArMOCMLACvI- т- (-ALAI-ОLAО LA Q О LAOO(nOt:3CMCM N - t-ОоLALAOLAOOOOLA ГАГАт- ГА LA- СМ ОАООО ОOO3LAOLAOOLALA LAГAт-O LA - - т- )ООСЭ000OLAOLAOOГАГА-- СЭт-.- .- LAО СЗCDОCZ) LAО-Д-г-О-- O-d-CMСЗ о оLA СПсм г 1-о см ГА-ч- LA LAvOI-.,аSfСоеди-, Опытные растени и степень гербицидного нение I действи (сравнительный опыт)Соеди-Опытные растени и степень гербицидного нение : действи (сравнительный опыт)|А ; Б : в i г i д I иТаблица 10
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US53286983A | 1983-09-16 | 1983-09-16 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1715189A3 true SU1715189A3 (ru) | 1992-02-23 |
Family
ID=24123506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843790351A SU1715189A3 (ru) | 1983-09-16 | 1984-09-14 | Способ борьбы с нежелательной растительностью |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6087238A (ru) |
SU (1) | SU1715189A3 (ru) |
ZA (1) | ZA847256B (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1340284C (en) * | 1987-03-19 | 1998-12-22 | Zeneca Inc. | Herbicidal substituted cyclic diones |
US4938796A (en) * | 1987-07-06 | 1990-07-03 | Ici Americas Inc. | Herbicidal compositions of acylated 1,3-dicarbonyl herbicides and antidotes therefor |
JPH04247052A (ja) * | 1991-01-31 | 1992-09-03 | Nippon Soda Co Ltd | ビシクロ〔4,1,0〕ヘプタン−2,4−ジオン誘導体、その製造法 |
JPH0515416U (ja) * | 1991-07-31 | 1993-02-26 | 日本電気株式会社 | 表面実装部品 |
WO1993020035A1 (en) * | 1992-04-03 | 1993-10-14 | Nippon Soda Co., Ltd. | Process for producing cyclopropane derivative |
WO1997045404A1 (fr) * | 1996-05-30 | 1997-12-04 | Hokko Chemical Industry Co., Ltd. | Derives de cyclohexanedione et compositions herbicides |
CN108947985A (zh) * | 2017-05-22 | 2018-12-07 | 苏州偶领生物医药有限公司 | 用作自噬调节剂的化合物及其制备方法和用途 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS637534A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-13 | Dainippon Printing Co Ltd | 透過型光カ−ド |
-
1984
- 1984-09-14 ZA ZA847256A patent/ZA847256B/xx unknown
- 1984-09-14 SU SU843790351A patent/SU1715189A3/ru active
- 1984-09-14 JP JP19383784A patent/JPS6087238A/ja active Granted
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент US № 4227919, кл. 71/122, 1980. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA847256B (en) | 1986-04-30 |
JPS6087238A (ja) | 1985-05-16 |
JPH0130818B2 (ru) | 1989-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU668569A3 (ru) | Гербицидна композици | |
SU1715189A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
US4626276A (en) | Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof | |
JPS6245860B2 (ru) | ||
RU2033992C1 (ru) | Производные 3(2н)-пиридазинона и способ борьбы с вредными насекомыми | |
JPS5811841B2 (ja) | オキサシクロヘキサン誘導体除草剤 | |
US3389986A (en) | 2, 6-substituted cyclohexanones as insecticides, miticides, fungicides, nematocides and herbicides | |
US3932458A (en) | Antimicrobial and plant-active 4,5-dihalopyrrole-2-carbonitriles | |
US4259105A (en) | Diphenylamine derivatives | |
JPS6011006B2 (ja) | シクロヘキサン誘導体除草剤 | |
US3996043A (en) | Triazine--antidote compositions and methods of use for cotton | |
US2937935A (en) | Plant growth control by use of ethers of chlorinated and fluorinated phenols | |
JPS5844643B2 (ja) | シンキナジヨソウザイ | |
JPS5988470A (ja) | ピラゾ−ル誘導体及び除草,殺ダニ剤 | |
JPS5877848A (ja) | シクロヘキサン誘導体の製造方法 | |
JPS5837281B2 (ja) | シンキナジヨソウザイ | |
JPS58113151A (ja) | シフエニルアミン系化合物及びそれを含有する有害生物防除剤 | |
KR830000743B1 (ko) | 치환페닐 요소의 제조법 | |
JPS59216874A (ja) | カ−バメ−ト誘導体 | |
EP0262265A1 (en) | Herbicidal substitued cyclohexane-1,2-dione derivatives | |
JPS606661A (ja) | N−フエニルイタコン酸イミド誘導体及び農園芸用殺菌剤 | |
JPS6245861B2 (ru) | ||
JPH0348635A (ja) | 置換シクロヘキサジオン誘導体、その製造方法及び除草剤 | |
JPS5885856A (ja) | シクロプロパンカルボン酸エステル類 | |
BE853355A (fr) | Composes herbicides, compositions herbicides en contenant et leur procede d'utilisation |