TWI345473B - Carbon dioxide agent for external use and the stuff for preparation of the same - Google Patents

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1345473 五、發明說明（1) 一、 【發明所屬之技術領域】： 本發明乃關於一種用以調製能簡便且有 醫療效果之二氧化碳外用劑之二氧化碳外用 及由此材料調製而成之二氧化碳外用劑。 二、 【先前技術】： 查含有氣泡狀二氧化碳之粘性組成物的 經粘膜吸收用組成物，對下列各種症狀有效 本特開2 0 0 0 - 3 1 9 1 8 7號專利公報中已有揭示： 如水泡療（香港腳）、蟲咬、特應性皮膚 疹、皮膚乾燥症、脂漏性濕疹、蓴麻疹、癢 濕疹、尋常性青春痘、膿痂疹、手皰炎、癰 組織炎、膿皰症、乾癬、魚鱗癬、掌疏角化 疹、創傷、燙傷、乾裂、潰爛、凍瘡等之皮 或由於皮膚粘膜障礙所引起之癢症、褥瘡' 口角炎、口腔炎、皮膚潰瘍、乾裂症、潰爛 等之皮膚粘膜損傷；' 移植皮膚片、皮膜等之生著不全； 齒肉炎、齒槽濃遏、義齒性潰瘍、黑色 炎等之齒科疾患； 由於閉塞性血栓血管炎、閉塞性動脈硬 性末梢循環障礙、下肢靜脈瘤等之末梢循環 皮膚潰癌或冷感、麻痒感； 一神經痛、多發性神經炎、司蒙（S Μ Ο N)病 患； 效獲得美容及 劑調製用材料 二氧化碳經皮 的論述，在曰 炎、錢斑狀濕 療、主婦 、癌子、蜂窩 症、苔癖、糠 膚枯膜疾患； 創傷、燙傷、 、康瘡、壤疾 化齒肉 腔 化症、糖尿病 障礙所引起之 等之神經系疾

第5頁 1345473 五、發明說明（2) 慢性關節炎、.頸肩腕症候群、筋肉痛、關節痛、腰痛 症等筋骨格系疾患； 乾癖、雞眼·、繭、魚鱗癬、掌跛角化症、苔癬、糠癬 等之角化異常症； 尋常性青春痘、腹痂療、手皰炎、癰、癤子、蜂窩組 織炎、膿皮皰、化膿性濕疹等之化膿性皮膚疾患； 除毛後之再生毛抑制（閒毛處理）； 雀斑、皮膚粗糙、皮膚黯淡、皮膚彈性及色澤之衰 減、毛髮色澤衰退等之皮膚毛髮等美容上問題及對局部豊 滿效果。 然而，此種習知之二氧化碳經皮經粘膜吸收用組成物 必須將二氧化碳保持為氣泡狀，因此欲獲得美容或醫療效 果時，必須施用於皮膚患部一定以上之厚度，又使用此組 成物於美容或醫療時，必須長期間大量使用，而且效果也 不是很明顯。 此外，使用二氧化碳氣（以下與「二氧化碳」同義）以 獲得血行促進效果之二氧化碳貼敷劑或貼布，在日本特開 昭6 2 - 2 8 6 9 2 2號專利欠報中亦有揭示。此種二氧化碳貼布 或貼敷劑，係在含有碳酸鹽與有機酸之貼布上疊置以含有 水分之濕布，使之反應發生之二氧化碳溶解於濕布内所含 之水分中而作為溶存之二氧化碳氣加以利用。但因碳酸鹽 與有機酸之反應通常太過急劇，造成散逸至大氣中之二氧 化、炭發散量多於溶解於水之量，甚難期待足夠之二氧化碳 經由皮膚及粘膜有效吸收而達到預期之美容或醫療效果。

第6頁 1345473 五、發明說明（3) 本發明乃 一種用來調製 二氧化碳外用 料調製而得之 三、【發明内 本發明之 反應劑兩製劑 浸於高分子立 膚接觸；又， 劑接觸而能反 非氣泡狀態溶 本發明所 性之高分子形 時*南分子結 予以封住不外 發生時，該 (氣化力）產生 之膨脹伸展， 由構成之 水粘性物而形 一接觸時，主 氧化碳。通常 之反應，係在 幾乎全部氣泡 有鑑於上述 能簡便實施 製劑之二氧 二氧化碳外 容】： 二氧化碳外 組成。主劑 體網狀構造 反應劑為至 應生成二氧 解於上述主 謂之高分子 成三次元之 構體即膨脹 漏，但在含 分子結構體 阻抗力，而 遂可抑制該 高分子立體 成之主劑， 劑之酸與反 ，利用酸與 有水之狀態 化而散逸大 事實， 而獲得 化碳外 用劑。 用劑調 係將至 體而形 少含有 化碳，， 劑之粘 立體網 網狀結 伸展，· 浸之流 會對於 抑制含 物質之 網狀結 只要與 應劑之 碳酸鹽 下急遽 氣中， 而研發完 有效之美 用劑調製 製用材料 少含有酸 成，使用 碳酸鹽， 並使此二 性物中為 狀構造體 構體，當 而含吸更 動物質中 該物質之 浸有流動 氣泡化現 構體浸潤 至少含有 碳酸鹽即 之反應以 進行，所 無法經皮 成，目的在提供 容及醫療效果之 用材料及由此材 主要係 與水之 時主劑 使用時 氧化碳 其特徵 ，係指 一含浸 多之流 如有氣 氣泡化 物質之 象。 以至少 碳酸鹽 起反應 產生二 產生之 粘膜吸 由主劑與 钻性物含 直接與皮 與上述主 實質上呈 者。 具有伸縮 流動物質 動物質且 化物質要 之力量 南分結構 含有酸與 之反應劑 而產生二 氧化碳氣 二氧化碳 收有效利

第7頁 1345473 五、發明說明（4) 用於皮膚，因此難以獲得所期之美容或醫療效果。與此習 知方法對比，本發明之二氧化碳外用劑調製用材料中，因 酸與碳酸鹽之反應由主劑所含粘性物之粘性抑制，而不僅 能使二氧化碳緩慢產生，而且藉由該粘性物之粘性與表面 張力及長流性（注出時如長絲狀連續流動之特性）等複合作 用，而於該粘性物中一產生二氧化碳時，會產生對該粘性 物之膨脹加以抑制之阻力，因此可抑止所發生之二氧化碳 氣泡化並逃逸至大氣中（此作用以下簡稱「粘性物複合作 用」 此外，本發明之二氧化碳外用劑調製用材料中，做為 ^ 主劑之粘性物係浸潤（含浸）於高分子立體網狀結構體中， 當與上述反應劑接觸反應而產生二氧化碳時，對於二氧化 碳原要氣泡化之力量，該高分子立體網狀結構體之高分子 乃起作用產生抵抗力，而抑制該高分子立體網狀結構體膨 脹，因而可有效抑制兴氧化碳之氣泡化。（以下將此作用 簡稱為「高分子氣泡化抑制作用」）。 換言之，本發明之二氧化碳外用劑調製用材料，因粘 性物之粘性而能使二氧化碳緩緩生成之同時，又藉由上述 粘性物複合作用及高分子氣泡化抑制作用互相協同作用， 而能有效抑制生成之二氧化碳氣泡化。容易溶解於水之二 氧化碳.在生成後未氣泡化時即能立即以非氣泡狀態溶解於 粘性中，如此，本發明之二氧化碳外用劑調製用材料可 將> 度製成較薄且相對於所產生之二氧化碳之量可用體積 較小之材料製成，在敷於皮膚之狀態下，粘性物因飽和而

第8頁 1345473 五、發明說明（5) 無法溶解之二氧化碳，則容易移行至含有水分而易於將之 溶解之皮膚或血管等組織中，可無浪費地經皮經枯膜吸 收，故在短時間.内即能獲得有效之美容及醫療效果。 本發明中所謂之「實質上非氣泡狀態」係指氣泡狀之 二氧化碳無法用肉眼辨認之狀態。 本發明中所稱主劑與反應劑之「接觸」係指其中之酸 與碳酸鹽能起反應之主劑與反應劑之密接狀態，包含例 如：將反應劑疊置於做為主劑之浸潤有粘性物之高分子立 體網狀結構體之上面，無需自外部施加任何外力，而僅藉 重力及滲透力即能使酸與碳酸鹽混合起反應；及將反應劑 自外部略施力壓接於含浸有粘性物之高分子立體網狀結構 體上面，而使酸與碳酸鹽混合起反應等之情形。 本發明中所稱之皮膚，除有特別之說明或表示亦包含 粘膜。. 又，本發明中雖然亦可將酸與碳酸鹽之依附對象互 換，而使二氧化碳外用劑調製用材料以粘性物中含有碳酸 鹽之主劑及含有酸之反應劑組成，但直接與皮膚接觸之主 劑如為強鹼性時，對轸皮膚恐有引起不良作用，故不太適 用。此外，健康正常之皮膚原來為弱酸性，對酸之適應性 及耐性較高，因此，本發明之二氧化碳外用劑調製用材料 具有對皮膚溫和之優點。 本發明之二氧化碳外用劑調製用材料，其中高分子立 體二網狀結構體宜採用片狀或多層結構。 本發明之二氧化碳外用劑調製用材料，高分子立體網

第9頁 1345473 五、發明說明（6) 狀結構體最好是纖維材質或多孔質吸收材（吸收體）。上述 纖維材質或多孔質吸收材對於上述粘性物，無論是液體或 半固形物均能容易浸潤，可視目的或用途而選用各種適用 之材料，不僅使本發明之二氧化碳外用劑調製用材料更適 用於美容或醫療用途，而且含浸（浸潤）粘性物非常容易。 復因上述吸收材可貼敷於皮膚上使用，故使用及其後處理 皆方便。 上述二氧化碳外用劑調製用材料，其中之粘性物最好 是含有選自由海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯、鹿角菜膏、羧 乙烯聚合物、聚乙烯醇及聚乙稀吡洛酮所組成之群中之一 種或一種以上之增枯劑。此種增枯劑與皮膚之親和性高， 故使用此等化合物之調製成之粘性物，可得非常適合美容 及醫療目的使用之二氧化碳外用劑。 上述二氧化碳外用劑調製用材料，其粘性物以製成至 少含有酸、水、油分及界面活性劑之乳液或乳霜為佳。在 此情形時，將主劑與反應劑接觸反應而得之二氧化碳外用 劑，具有更佳之保濕性及美白效果，在美容之目的上更方 便使用。 L、 上述二氧化碳外用劑調製用材料，其粘性物除了含有 選自由海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯、鹿角菜膏、羧乙烯聚 合物、聚乙烯醇及聚乙烯吡咯酮所組成之群中之至少一種 之增粘劑外，上述粘性物所含之酸最好是選自由蘋果酸、 琥Ιό酸、磷酸二氫鈉、羧乙烯聚合物、檸檬酸、維生素C (抗壞血酸）及酒石酸等所組成之群中之至少一種，且上述

第10頁 1345473 五、發明說明（7) 高分子立體網狀結構體採用不織布或海棉體為佳。採用此 種組合時，由於上述粘性物複合作用與高分子氣泡化抑制 作用之相乘效果，而更可獲得強有效之美容或醫療效果。 上述二氧化碳外用劑調製用材料，其反應劑最好為尚 含有增粘劑與水之粘性物。反應劑如為進一步含有增粘劑 與水之粘性物時，當與主劑接觸時，其碳酸鹽將徐徐移行 至主劑中而與其酸更緩慢起反應，二氧化碳因此緩緩產 生，而能維持在非氣泡狀態下更確實有效的溶解。又，所 產生之二氧化碳外用劑之與大氣接觸之而因為反應劑所覆 蓋，遂可更可效抑制二氧化碳散逸至大氣中，結果，該二 氧化碳外用劑施用於皮膚之狀態下，二氧化碳可毫無浪費 地經皮經粘膜吸收，而在更短時間内獲致更有效之美容及 醫療效果。 上述二氧化碳外用劑調製用材料，其中主劑之粘性物 除為含有選自由海藻酸鈉 '海藻酸丙二醇酯、鹿角菜膏、 羧乙烯聚合物、聚乙_醇及聚乙烯吡咯酮所組成之群中之 至少一種增粘劑之外，上述粘性物之之酸係選自蘋果酸、 琥珀酸、磷酸二氫鈉二羧乙烯聚合物、檸檬酸、維生素C 及酒石酸等所組成之群中之至少一種，且上述高分子立體 網狀結構體採用不織布或海棉體，同時，上述反應劑尚含 有選自海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯、鹿角菜膏、玻璃醛酸 鈉、果膠質、聚乙烯醇、聚乙烯四氫肶咯酮等所組成之群 中一之一種以上之增粘劑，以及水；而且反應劑之碳酸鹽以 選用碳酸氫鈉為佳。具有此種組合時，由於主劑之粘性物

1345473 五，發明説明二 複合Z >作 點性 β β旲 容戒醫療效ί 上述二氧 片狀物戒扁： :碳外用劍非 言，反應劑如 體，而反應劑 與高分子氣泡 療效果。 本發明中 或液體等物質 如為半固形物 液體之反應劑 應劑如為顆粒 含此固形物之 擬膠狀等之具 之封閉式被覆 形物展延於其 例。 性物所具 有效之美 最好是由 片狀或袋 調製二氧 。舉例而 狀之吸收 複合作用 美容及醫 半固形物 之碳酸鹽 半固形或 體等；反 使用能包 漿·狀或水 下文將述 粘性半固 上述各 分子氣泡化抑制作用與反應劑之粘 用之多重相乘效果而可獲得更強而 〇 . 化碳外用劑調製用材料，其反應劑 袋狀之載體所載者。反應劑如採用 時（以下簡稱為「反應劑載體」）， 常簡便’且可確實獲得所期之效果 為粘性物，且載體為不織布等薄片 係含浸於此吸收體時，加上粘性物 化作之相乘作用’而可獲得良好之 所稱之載體’只要能載置固形物、 並無特別限制，具體而言，反應劑 或液體時’該載體可使用能含浸該 之纖維質>1狀吸收體或多孔性海棉 狀或細it狀或粉狀之固形物時，可 細網目之織物袋狀體；如為糊狀、 有粘性巧之半固形物時，則可使用 材。以此被覆材做為支持體將上述 上即可。但載體實施時並不限定於 上述二乳化碳外用劑調製用材料，承載有上述反應劑 之截體’使用時其與大氣之接觸面最好以二氧化碳不透過 性或二氧化碳低透過性之被覆材料（以下簡稱「封閉被覆

第12頁 1345473 五、發明說明（9) 材」）被覆。 由上述本發明二氧化碳外用劑調製用材料調製而得之 二氧化碳外用劑，若在此狀態下直接使用，雖也能抑制所 生成之二氧化碳氣氣泡化及散發至大氣中，並使二氧化碳 實質上呈非氣泡狀態溶解於粘性物中，而可有效地經皮經 粘膜吸收，獲得實質有效之美容及醫療效果。但是，將上 述主劑貼敷（接觸）於皮膚上，再將反應劑載體疊置在其上 時，如該反應劑載體之與大氣（空氣）之接觸面由上述封閉 被覆材所覆蓋時，由於其封閉效果更能有效抑制二氧化碳 氣泡化及散逸至大氣中，而使二氧化碳之經皮經粘膜吸收 效率更高，可獲得更佳之美容及醫療效果。又，為獲得上 述封閉效果，將反應劑載體重疊於主劑後，再將封閉被覆 材覆蓋於該反應劑載體之與大氣接觸面，便可更簡便容易 使用，而且封閉效果比前述更確實。 本發明之二氧化碳外用劑係使用前述二氧化碳外用劑 調製材料調製而成，而以其所生成之二氧化碳實質上以非 氣泡狀態溶解於其中之粘性物内為特徵。 使用上述二氧化碜外用劑調製用材料時，可獲得實質 上以非氣泡狀溶解於粘性物之二氧化碳外用劑，依此二氧 化碳外用劑之作用，可藉由二氧化碳經皮經粘膜吸收而獲 得有效之美容或醫療效果。 四、【實施方式】： 一第一圖表示本發明一實施例之二氧化碳外用劑調製用 材料之概略剖視圖，第二圖表示構成第一圖之二氧化碳外

第13頁 1345473 五、發明說明（ίο) 用劑.調製用材料之主劑A之要部擴大剖面圖。 依本實施例之二氧化碳外用劑調製用材料，其係由： 將至少含有酸與水之粘性物1浸潤（含浸）於高分子立體網 狀結構體2而成之主劑A，及至少含有碳酸鹽之反應劑B所 構成。使用時，將上述主劑A貼在皮膚Η上，再於此狀態下 將反應劑Β與該主劑Α接觸而產生二氧化碳，此二氧化碳則 以非氣泡狀溶解於主劑A之粘性物1中。主劑A若貼在患處 之粘膜上而不是皮膚Η，當然亦可行。 上述主劑Α之粘性物1，如果其粘度在2 0°C下為2 0 cps (泊）以上時，則液體或半固體均可用。但是，粘性物1之 粘度在20°C下為20 cps (泊）以下時，當含有該粘性物1之主 劑A與反應劑B接觸時，因難以獲得十分之粘性物複合作用 與高分子氣泡化抑制作用，所生成之二氧化碳有氣泡化並 逃逸至大氣中，以致有無法充分經皮經粘膜吸收利用之 虞。 上述粘性物1之製:劑形態，可為粘性液、軟膏、乳 霜、漿糊、具有流動性之水擬膠等製劑，可視目的或用途 而適當選擇。唯無論$種製劑形態，切勿有反應劑B之碳 酸鹽無法移行至主劑A之程度之高粘度。粘性物1之粘度如 果是足以造成反應劑B之碳酸鹽難以移行至主劑A之高粘度 時，主劑A與反應劑B互相接觸時，二氧化碳可能不充分生 成，或在高分子立體網狀結構體2之表面上產生二氧化碳 逸散至大氣中，而無法經皮經粘膜充分吸收利用，遂難獲 得美容及醫療效果。

第14頁 1345473 五、發明說明（11) 粘性物1如使用粘性液狀物質時，至少需使用酸與水 及增粘劑，而調製成水溶液或懸浮液或膨潤液以適用。粘 性液之調製方法並無特別之限制，一般可依習知方法來調 製。 粘性物1如使用軟膏狀時，在習知之軟膏製造方法中 只要在原料之中使用適合之酸即可容易製成軟膏。為使酸 與碳酸鹽3之反應更確實進行，最好製成所用之酸能溶解 於水之親水性軟膏。 粘性物1如使用乳霜狀時，也是在習知之製造方法 中，將原料中之一使用酸即可容易製成。 若欲製成漿糊狀之粘性物1時，則除上述酸與水之 外，再添加具有足以形成漿狀或糊狀之濃度之增粘劑即可 容易製成。 至於水凝膠狀之粘性物1，可在上述酸及水之外再加 上水凝膠形成原料即可製成。. 水凝膠形成原料一般並無特別限制，通常可選用諸 如：海藻酸、溶膠澱粉、鹿角菜膏、黃原膠、酪蛋白、卡 拉亞膠、聚葡萄糖、殼糖（chitin)、澱粉、血纖維蛋白（ fibr in)、普路蘭、明膠、聚甘露糖等之天然高分子；海 藻酸鈉、海藻酸丙二醇脂、曱基纖維素、乙基纖維素 '曱 羥基纖維素、澱粉-丙烯酸共聚合物、丙羥基纖維素等之 半合成高分子，羧乙烯聚合物、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯 酮'聚丙烯酸、聚曱基丙烯酸鈉、聚丙烯醯胺、異丙基丙 烯醯胺-曱基丙烯酸丁酯共聚合物等之合成高分子之群中

第15頁 1345473 五、發明說明（12) 之一種以上。 使用海藻酸鈉時，只要有足夠強之酸度即能形成具有 流動性之水凝膠，但如使用弱酸時，只要使用水溶性碳酸 鹽即可容易形成海藻酸鈣之水凝膠。海藻酸鈣之水凝膠因 其硬化度較高，直接欲浸潤於高分子網狀結構體2有相當 困難，故先予含浸海藻酸鈉之溶膠之後，再塗佈以水溶性 鈣鹽之水溶液，或將含浸有海藻酸鈉之溶膠之高分子網狀 結構體2浸入水溶性鈣鹽之水溶液中即可。 上述水凝膠狀之粘性物1，因其本身形成緩和之三次 元網狀構造，縱使水凝膠之膠化硬度不高，只要將此粘性 物1再度含浸於上述高分子立體網狀結構體2，則水凝膠之 粘性物複合作用及其高分子網狀構造之氣泡化抑制作用， 再與高分子立體網狀結構體2之高分子氣泡化抑制作用成 相加或相乘作用，而可有效且適當地抑制在該水凝膠内生 成之二氧化碳之生成速度；進而可有效抑制所生成之二氧 化碳氣泡化及散逸至大氣中。 粘性物所使用之增粘劑可選自天然高分子、半合成高 分子、合成高分子、多機物等組成之群中之一種以上。 天然高分子可舉諸如：阿拉伯樹膠、鹿角菜膏、聚牛 乳糖、洋菜、蜂王膠、古亞膠、黃蓍膠、果膠、聚甘露 糖、昆斯果膠、豆澱粉、米澱粉、小麥澱粉、玉黍蜀澱 粉、馬鈴薯澱粉等植物系高分子；卡多蘭、黃原膠、琥珀 葡一萄糖酸、聚葡萄糖、玻璃醛酸、普路蘭等之微生物系高 分子；白蛋白、酪蛋白、膠蛋白、明膠、絲心蛋白等蛋白

第16頁 1345473 五、發明說明（13) 系高分子，並使用此等高分子之一種以上。 其中，以對皮膚粘膜之親和性等考量，以使用阿拉伯 樹膠、鹿角菜膏、黃原膠、黃蓍膠、果膠、玻璃醛酸、普 路蘭、聚甘露糖、昆斯果膠等為佳；但以使用性而言，則 以鹿角菜膏特別好用。 半合成高分子有諸如：乙基纖維素、羧曱纖維素、羧 甲基乙基纖維素、羧曱基澱粉、交聯羧甲醚纖維素鈉、結 晶纖維素、醋酸纖維素、醋酸酞酸纖維素、乙羥基纖維 素、丙羥基纖維素、丙羥基甲基纖維素、丙羥基甲基纖維 素鄰苯二曱酯、曱基纖素、曱基丙羥基纖維素等之纖維系 高分子；α化澱粉、部份α化澱粉、羥曱基澱粉、糊精、 曱基 澱粉、澱粉與丙烯酸共聚合物、纖維素與丙烯 接枝共聚 合物等之澱粉系高分子；海藻酸鈉、海藻丙二醇酯等之海 藻酸系高分子；軟骨素硫酸鈉、玻璃醛酸鈉等之其他多醣 i類系高分子等；使用&可選自此等高分子之一種以上。 ! 其中，從對皮膚粘膜之親和性等考量，以使用海藻酸 | i鈉、海藻丙二醇酯、羧甲基纖維素鈉、糊精、玻璃醛酸鈉 i 、 為佳；從使用性等觀點來考量則以使用海藻酸鈉及海藻丙 二醇酯特別適用。 合成高分子則有諸如：羧乙烯聚合物、聚丙烯酸鈉、 聚胺、聚丙烯醯胺、聚縮醛乙烯二乙胺基乙酸酯、聚乙烯 醇'聚乙烯吡咯酮、聚乙二醇、聚環氧乙烷、聚曱基丙烯 酸、聚乙烯甲醚等，可使用其中一種以上。其中，從對皮

第17頁 1345473 五、發明說明（14) 膚粘膜之親和性來考量，以使用羧乙烯聚合物、聚丙烯酸 鈉、聚丙烯醯胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮特別適合；從 使用性來考量則以使用聚乙烯醇、聚乙烯吡咯酮、羧乙 烯聚合物更適合。 至於無機物，可選自如：含水二氧化矽，輕質無水矽 酸、夥態氧化紹、皂土、拉波财土（Laponite)等中之一種 以上來使用。 不粘性物1中酸之配合量為對該粘性物全體而言，以 0 . 0 5〜3 0重量％為佳，而以0 . 5〜1 0重量％最佳。酸之配 合量如為0. 0 5重量％以下時，與此酸反應之碳酸鹽3之用 量無論多少，所產生之二氧化碳量甚少，難以期待美容或 醫療之效果。又，如果超過3 0重量％時，與碳酸鹽3反應 生成之二氧化碳量會過多，而即使產生過量之二氧化碳， 也無法獲得皮膚所能吸收者以上之效果，形成浪費。 粘性物1所使用之酸，可選自無機酸及有機酸所組成 群中之一種以上，而k無特別之限制。 無機酸係選自：鹽酸、硝酸、硫酸、磷酸、磷酸二氫 鉀、磷酸二氫鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、焦亞硫酸鈉、焦 亞硫酸卸、酸性六偏填酸納、酸性六填酸钾、酸性焦鱗酸 納、酸性焦填酸鉀、胺確酸中之一種以上。此等酸中，以 使用麩胺酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、柳酸、磷酸二氫 鈉、酸性六偏磷酸鈉、酸性焦磷酸鈉、胺磺酸為佳。而從 效果及使用性方面考慮之，以蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、 磷酸二氫鈉為較佳；又蘋果酸因無吸濕性等而容易使用之

第18頁 1345473 五、發明說明（15) 故，從製造方面而言最理想。 至於有機酸可選自下列酸之一種以上，即：甲酸、醋 酸（乙酸）' 丙酸、酪酸、吉草酸等之直鍵脂肪酸；草酸、 丙二酸、琥珀酸、戊二酸、已二酸、庚二酸、反丁烯二 酸、順丁烯二酸、酞酸、異酞酸、鄰笨二曱酸等之二碳 酸；麩胺酸、天冬胺酸等之酸性胺基酸；乙醇酸 '蘋果 酸、酒石酸、檸檬酸、乳酸、羥丙烯酸、α-羥丁酸、甘 油酸、丙醇二酸、柳酸、五倍子酸、顛茄酸、維生素丙、 葡萄糖酸等之含氧酸。 上述粘性物1中之水之配合量，以粘性物1之粘度在2 0 °C下為2 0泊（cps)以上者愈多愈佳。水之配合量如過少， 碳酸鹽移行至粘性物不充分，有難以產生必要量之二氧化 碳之慮。 使粘性物1中含浸於高分子立體網狀結構體2之方法可 採用一般習知之方法。粘性物1對高分子立體網狀結構體2 之含浸量，雖然依高分子立體狀結構體2之厚度而有所不 同，但是一般大約為每一平方公分含浸0. 〇 1公克以上為 佳。唯如含浸量過多真高分子立體網狀結構體2完全埋沒 於粘性物1時，則難以獲得高分子氣泡化抑制作用，以致 難以期待美容或醫療之效果。又如含浸量為每平方公分不 足0. 0 1公克時，則即使與反應劑B接觸，所生成之二氧化 碳之量太少之故，無法獲得美容或醫療效果。 一 上述高分子立體網狀結構體2如為可浸濕粘性物1等流 動性物質或浸濕水溶液而使本身變成/钻性物，且可安全適

第19頁 1345473 玉、發明說明（16) 用於皮膚者，並無特別限制，在未圖示之一實施例之形 態，該高分子立體結構體2係採用形成薄片狀之纖維質或 多孔質之吸收體。 上述吸收體，無論是使用織布、不織布或海棉等均 可，視更具體之目的或使用部位等而適當選擇，但一般而 言，因不織布既輕且具有良好之防縮性或防縐性，故非常 適用。 以纖維質之吸收體所用材料而言，無論是天然纖維、 合成纖維或半合成纖維均可使用。天然纖維有例如：棉、 麻等之植物性纖維；羊毛、蠶絲、海棉等之動物性纖維； 合成纖維有例如：尼龍、維尼綸、特多龍、亞克力、聚酯 等；半合成纖維有例如：黏液嫘縈等之再生纖維或乙酸酯 嫘縈等之半合成纖維，使用時可選擇其中一種或一種以 上。在此各種維維材料中，由具備一般為人所知之吸水性 高分子之在分子内具有許多親水基且富伸縮性之三次元網 狀構造之高分子所構k之纖維最適用。 高分子立體網狀結構體2之厚度以0. 1〜1 Omm為佳，而 I以0. 1〜5 mm者更佳，最好是0.1〜2mm。厚度如小於0. 1mm I 、 時，單位面積所含之钻性物1量太少，以致所含之酸全部 與碳酸鹽3反應生成之二氧化碳之量少，有難以獲得有效 之美容或醫療效果；但如厚度太大，即使所含之酸全部與 碳酸鹽3反應生成大量之二氧化碳，也無法得到皮膚所能 吸f以上之美容及醫療效果，形成浪費，同時作為外用 劑，厚度太厚也不好用。

第20頁 1345473 直、發明說明（17) 參照第三圖，上述反應劑B，只要是當其與主劑A接觸 時，該主劑A所含之粘性物1能移行至該反應劑B之碳酸鹽3 者，並無特別限制，一般可視目的、用途而選用固形物、 半固形物或液體等形態來使用。以劑形而言，如為固形物 時，可用顆粒、細粒、粉末等形態；半固形物時，可使用 軟膏、乳霜、糊漿、水凝膠等形態；液體時，可用水溶液 或粘性液等，並無特別限制。但是，採用水凝膠時，如其 硬度過高，當與主劑A接觸時，反應劑B中所含之碳酸鹽3 移移行呈主劑A之粘性物1之時間相當長，以致二氧化碳之 產生太遲，有無法獲得美容或醫療效果之虞，故使用流動 性之水凝膠為宜。 依圖示之實施方式’，上述反應劑B係載置於片狀載體4 上。此載體4之使用，反應劑B若為液體或半固形物時應選 用上述高分子立體網狀結構體；但是，反應劑B若為具有 粘性之半固形物時，則可加用封閉被覆材5，通常只要能 適用而達到目的者並無特別限制。又，反應劑B如為固形 物時，可使用網目比該固形物之粒徑小之袋狀織物做為載 體4。 使用於上述載體4之高分子立體網狀結構體可使用與 主劑A所使用者同一形態及材質之高分子立體網狀結構體 1。 又，上述封閉被覆材5只要是能完全抑止二氧化碳透 過-或者二氧化碳不易透過之材質製成者，一般並無特別限 制，舉例言，尼龍、維尼綸、尼龍與乙烯乙烯醇之複合

第21頁 1345473 五、發明說明（18) 物、聚乙烯、聚乙烯萘二曱酸酯、聚偏二氯乙烯、二曱苯 二胺與已二酸之聚醯胺、聚丙醯腈、乙烯乙烯醇及聚丙烯 等。可選用其中.一種或一種以上。 又，上述袋狀織物只要其編織網目小於所容納之反應 劑B之顆粒大小，並無特別限制，其材質凡如上述吸收體 之材質所用之天然纖維、合成纖維或半合成纖維均可適 用。 至於反應劑B所用之碳酸鹽3，凡能與酸反應而生成二 氧化碳者，並無特別之限制，舉例言，碳酸銨、碳酸氫 敍、碳酸鉀、碳酸氫鉀、二碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸氫 鈉、二碳酸氫鈉、碳酸鋰、碳酸氫鋰、二碳酸氫鋰、碳酸 铯、碳酸氫绝、二碳酸氫鉋、碳酸鎂、碳酸氫鎂、鹼式碳 酸鎂、碳酸鈣、碳酸氫鈣 '碳酸鋇等，使用時可選擇其中 一種以上。 碳酸鹽3之配合量以對反應劑B之全重量佔0 . 0 5〜3 0重 量％為宜，而以0. 5〜.1 0重量％為較佳。碳酸鹽3之配合量 若0. 0 5重量％不滿時，與此反應之酸之量使用再多也無法 產生足夠量之二氧化碳，自難獲得有效之美容或醫療效 果；但是如果超過30重量％時，與之反應之酸之量也夠多 時，即使產生大量之二氧化碳也無法獲得超過皮膚所能吸 收以上之效果，形成浪費。 上述反應劑B，其載體4在使用時與空氣接觸之一面 (第-一圖中之上面）由二氧化碳不透過性或低透過性被覆材 之封閉被覆材5被覆。此封閉被覆材5可使用薄片狀或薄膜

第22頁 1345473 五、發明說明（19) 狀物，藉此被覆材以抑制二氧化碳自反應劑B散逸至空氣 中，因此可促進二氧化碳經皮經粘膜吸收利用率，而增強 美容及醫療效果。 將封閉被覆材5被覆於載體4上之方式，可視封閉被覆 材5或載體4之材質等，而採用加熱或高週波或超音波等之 融著方法，或利用接著（粘著）劑之接著方法等習知各種方 法來達成，並無特別之限制。 上述主劑A與反應劑B之配合量，以對主劑八所含之酸 每一重量份而言，反應劑B所含之碳酸鹽3在0. 5〜1 0重量 份為宜，而以1〜5重量份最佳。 上述二氧化碳外用劑之使用方法，雖然，例如可預先 將主劑A與反應劑B接觸反應以調製好二氧化碳外用劑之 後，再貼敷於皮膚Η上，但較佳之使用方法為，將主劑A貼 敷於皮膚Η上之後，再將反應劑B重疊於主劑A上之方法。 如依後者之方法，因於二氧化碳一產生後即可毫不浪費地 經皮經粘膜吸收利用’，較經濟有效。 本發明之二氧化碳外用劑之使用時間，雖然依使用目 的及個人對二氧化碳之反應性等而異，但一般而言，以一 分鐘以上為佳，最好為5分鐘以上。一分鐘不滿時常造成 二氧化碳吸收不足，難獲理想之美容及醫療效果。本發明 之二氧化碳外用劑因有益無害，而即使長時間使用也無任 何妨礙，唯通常二氧化碳一反應生成終了即不再生成，故 超過該時間後，即使使用再長也無法獲得相對之效果。 反應劑B也可以不由載體4承載而單獨構成，至於其劑

第23頁 1345473 五、發明說明（20) 形可為顆粒、細粒、粉末、錠劑等，只 當選擇並依習知方法製造而成，矣 依目的或用途適 #.! R^n ^ lil ^ ^ ^而成基本上無特別限制。反應 劑Β如採用固形物時，為抑制碳酸鹽 度過快，以使二氡化碳延遲發在，β也*旺物1之移仃逐 避發生 反應劑Β可你用由少 含碳酸鹽3與分散劑所形成之及雍_卜，〗D』便用由至少 瞄八射蒯夕β μ -、 之反應劑（以下簡稱為「含碳酸 ;::劑之反應劑」）’而碳酸鹽3與分散劑盡可能均勻混 之白ί述2劑：Ϊ:一般醫藥品等所常用之做為分散劑 甘露醇、磷酸鈣 '糊精、尿素 專並...、特別限定，其中則以使用白糖、乳糖、葡、 糊精、尿素等之水溶性分散劑為 淑·人π碰略' w兩住。分散劑之配合量’以 鹽分散劑&反應劑及全重量而言…〜9〇重量$ ;^時M 1 Q〜7G重量％較佳。分散劑之配合量如未達5 m:…抑制碳酸鹽3移行至點性· 1之速度之 ，二方劑之配合量超過9重量％時，則欲獲得所需要 劑B，不僅不方便且浪費，有\#\含兔酸鹽分散劑之反應 因反應劑b之量造ΪΞΓΓί劑之種類與性質， ,.里太夕^化·或兔酸鹽無法照必要量移行至 粘性物1中，以致法生成足丛β ^ L ^ 以级…忒王風疋夠《之二氧化碳，恐無法獲 夕政之美容或醫療致果。χ，如不使用分散劑也不 f加物，而將僅由碳酸鹽3所形成之反應劑Β與主 劑Α接觸時’反應生成之二氧化碳在上述高分子纟體網狀 結囀體2之表面上急遽發泡而散逸至大氣中，有難以獲得 所期之美容或醫療之效果。

第24頁 1345473 玉、發明說明（21) 上述含碳酸鹽分散劑之反應劑B所使用之分散劑，也 可使用增粘劑。使用增粘劑做為分散劑之含碳酸鹽分散劑 之反應劑B ’在與主劑A之粘性物1接觸時，除了分散劑對 粘性物1之碳酸鹽3之移行速度可減慢之效果之外，尚可使 增粘劑形成氣體不透過或低透過性薄膜以獲得抑制二氧化 碳散逸至大氣中之效果，故二氧化碳可無浪費地經皮經粘 膜吸收，而獲得更強有效之美容或醫療效果。增粘劑當然 可使用上述粘性物1所用之相同之增粘劑，並無特別限 制。當然如白糖、乳糖、葡萄糖、糊精、磷酸鈣、甘露醇 等通常醫藥品等所用之分散劑之一部份來置換上述增粘劑 亦可獲致同樣之效果。 反應劑B如使用半固形物時，只要在通常之軟膏或乳 霜等之半固形物之原料之一加上碳酸鹽3即可製得，並無 特別限制其製法。 反應劑B如使用液體時，調製成單單為水溶液雖也可 用，但若調製成粘性‘液時，當與主劑A接觸時，酸與碳酸 鹽3之反應可進一步被抑制，二氧化碳會徐徐產生，且表 面張力亦大，因而可進一步抑制所生成之二氧化碳形成氣 泡化發散，而促進其以非氣泡狀溶解於粘性液中，效果更 好。粘性液，至少使用碳酸鹽.3及增粘劑與水，而調製成 為水溶液或懸浮液，甚或膨脹液之粘性液（以下稱「含碳 酸鹽增粘劑之反應劑B」），則更方便使用。 - 又，含碳酸鹽增粘劑之反應劑B，可藉提高增粘劑之 配合量而調製成膏狀或水凝膠狀。如為水凝膠時，視增粘

第25頁 1345473 五、發明說明（22) ::- 劑之種類，也可$用加熱冷卻之方法，反復凍結溶解之芳T 法’利用適當之化學架橋劑使該反應劑B之增粘劑架橋之 方法等’而形成硬化凝膠》硬化凝膠不必經由載體4承載 而可直接以薄片狀來使用。增粘劑之配合量可視所使用之 增枯劑之物性等及欲形成粘性液或軟膏或水凝膠或硬化凝 夥·’而適當選擇其配合量。增粘劑可使用主劑之粘性物所 用之增粘劑中與反應劑之碳酸鹽反應時不產生二氧化碳之 成分。 •本發明之二氡化破外用劑，其主劑4之粘性物及反應 劑B中除含有上述必須成分之外’在不影響本發明之效果 之範圍内，視必要尚可與一般化粧品或外用劑常用之原料 如：香料、色素、界面活性劑、油分、保濕劑、酒精類、 防腐劑、氧化防止劑、金屬離子封鎖劑、著色防止劑、紫 外線吸权/散亂劑、維生素類、胺基酸類、黑色素合成抑 制劑、營養劑、抗炎症劑、血管擴張劑、荷爾蒙劑、收斂 劑、抗過敏性劑、殺菌劑、皮脂抑制劑、角質剝離溶解 劍、抗脂漏劑、止癢劑等之藥劑配合使用。如此更可適用 於化粧品或外用劑而多到美容或醫療之目的。 本發明之二氧化碳外用劑’因藉由酸與碳酸鹽3之反 ‘ w以生成一氧化碳，备以與前述實施例相反之形態，即將 主劑採用高分子立體網狀結構體中含浸以至少含碳酸鹽與 水之粘性物來構成’而反應劑則採用至少含酸之成分來構 $ 也是可行，，皮膚一般容易受到鹼分傷害，故使用時 萬特別小心行之。

第26頁 1345473 五、發明說明（23) 茲將本發明犄下述實施例具體說明如下：唯在此聲 明，本發明並不‘定於下述各實施例。 [實施例一] (主劑之調製）： 使用蘋果酸1重量份做為酸劑，海藻酸鈉3重量份為增 粘劑，精製水9 6重量份為水分，調製成流動性之水凝膠狀 粘性物，並將此粘性物以每平方公分0. 0 3公克之含率含浸 於高分子立體結構體之厚度0. 4mm之聚酯製不織布，以調 製成主劑。 (反應劑之調製）： 使用碳酸氫鈉1重量份做為碳酸鹽，精製水99重量份 為水分，調製成液狀之反應劑。 將依上述調製之主劑與反應劑組合成為二氧化碳外用 劑調製_料。 [實施例二] (主劑之調製）： ： 使用琥珀酸1重量份做為酸劑，海藻酸鈉3重量份為增 粘劑，羥苯甲酸甲醋.1重量份做為防腐劑，精製水9 5. 9 重量份為水分，調製S流動性之水凝膠狀粘性物，並將此 粘性物以每平方公分0 . 0 3公克之含率含浸於高分子立體結 構體之厚度0 . 4mm之聚酯製不織布，以調製成主劑。 (反應劑之調製）： -使用二碳酸氫鈉1重量份做為碳酸鹽，海藻酸鈉3重量 份為增粘劑，羥苯曱酸甲酯0. 1重量份做為防腐劑，精製

第27頁 1345473 . 五、發明說明（24) / 水95. 9重量份為变分，調製成粘性液狀之反應劑。 將依上述調製之主劑與反應劑組合成為二氧化碳外用 劑調製材料。.

[實施例三] (主劑之調製）： 使用檸檬酸0.5重量份做為酸劑，海藻酸丙二醇3重量 份為增粘劑，羥苯甲酸酯0. 1重量份做為防腐劑，精製水 9 6. 4重量份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物以每平 方公分0. 0 3公克之含率含浸於高分子立體結構體之厚度〇. 4mm之聚酯製不織布，以調製成主劑。 (反應劑載體之調製）： 使用碳酸鈉0. 5重量份做為碳酸鹽，鹿角菜膏2重量份 為增粘劑，羥苯曱酸甲酯0. 1童量份做為防腐劑，精製水 9 7. 4重臺份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物以每平 方公分0 . 0 3公克之含率含浸於做為載體之厚度0 . 4mm之聚 酯製不織布，以調製k為載有反應劑之反應劑載體。 將依上述調製之主劑與反應劑載體組合成為二氧化碳 外用劑調製材料。 〜 [實施例四] (主劑之調製）： 使用蘋果酸1重量份做為酸劑，海藻酸鈉3重量份為增 粘劑，羥苯曱酸甲酯0 . 1重量份做為防腐劑，精製水9 5 . 9 重-1T份為水分，調製成具有流動性之水凝膠狀粘-性物，並 將此粘性物以每平方公分0 . 0 3公克之含率含浸於高分子立

第28頁

1345473 五、發明說明（25) ， 體結構體之厚度Q. 4mm之聚酯製不織布’以調製成主劑。 (反應劑載體之調^ ): 使用同實施例二之反應劑及上面積層聚乙烯薄膜做為 封閉被覆材之厚度0. 4mm之聚酯製不織布’並將前述反應 劑以每平方公尺0.03公克之含率含浸載置於該不織布，以 調製成為載有反應劑之反應劑載體。 將依上述調製之主劑與反應劑載體組合成為二氧化碳 外用劑調製用材料》 [實施例五]

(主劑之調製） 使用抗壞血酸（維生素C)1重量份為酸劑，聚乙稀醇3 重量份做為增粘劑，羥苯甲酸甲酯0·1重量份做為防腐 劑，精製水9 5. 9重量份為水分，調製成粘性物，並將此點 性物以备平方公尺〇.〇 3公克之含率含浸於做為高分子立體 結構體之厚度1 mm之聚胺甲酸酯製海棉體，以調製成主 (反應劑載體之調製製） 使用同實施例二，反應劑及上面稽 ^ 封閉被覆材之厚度0 . 4mm之聚酯製不縷g Λ、乙烯薄膜做為 劑以每平方公尺0. 03公克之含率浸栽布’並將前述反應 成為載有反應劑之反應劑載體〇 於該不織布，以調製 將依上述調製之主劑與反應劑截辦 外-用丨調製用材料》 組σ成為二氧化碳 [實施例六]

1345473 f- 五、發明說明（26) ， Μ

(主劑之調製）.、 '· 使用酒石酸1重量份做為酸劑，聚乙烯 咯酮3重量份 做為增粘劑，羥笨甲酸曱酯0_1重量份做為防腐劑，精製 水9 5 · 9重量份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物以每 平方公分0.0 3公克之含率含浸於高分子立體結構體之厚度 0 · 4mm之聚酯製不織布，以調製成主劑。 (反應劑載體之調製）： 使用碳酸氫鈉2重量份做為碳酸鹽，海藻酸鈉6重量份 為增粘劑，羥笨甲酸甲酯0. 1重量份做為防腐劑，6 0°C之 精製水9 1 · 9重量份為水分，調製成粘性物後，將此粘性物 冷卻至2°C以調製成水凝膠狀之反應劑。 將上述所製得之主劑與反應劑載體組合成為二氧化碳 外用劑調製材料。 [實施例丨七] (主劑之調製） 使用蘋果酸1重ΐ份做為酸劑，海藻酸鈉5重量份為增 粘劑，羥苯曱酸曱酯0 . 1重量份做為防腐劑，6 0°C之精製 水9 3 . 9重量份為水分」以調製成水溶液後，將此水溶液冷 卻至2°C以調製成具有流動性之水凝膠狀粘性物，再將此 粘性物以每平方公分0. 0 6公克之含率含浸於做為吸收體之 厚度0. 4mm之聚胺甲酸酯製海棉上以調製成主劑。 (反應瘌載體之調製） 一/使用碳酸氫鈉1重量份做為碳酸鹽，鹿角菜膏3重量份 為增粘劑，羥苯甲酸甲酯0. 1重量份做為防腐劑，精製水

第30頁 1345473 ·.：： ~ - 3 五、發明說明（27) / 9 5. 9重量份為水文’調製，成枯性物，並將此粘性物以每平 方公分0. 03公克之含率塗佈於做為封閉被覆材之聚乙稀 膜上，以調製成載有反應劑之反應劑載體。 將依上述所製得之反應劑載體級合成為二氡化碳 劑調製材料。 [實施例八] (主劑之調製） 使用蘋果酸1重量份做為酸劑，精製水53 9重量份為 水分’十八烧醇6重量份、十八酸2重量份、添水羊 重量份、I烷9重量份、辛基癸.醇10重量份做為油分，i 3 -丁二醇6重量份、PEG15〇〇 4重量份做為保濕劑，甘油單 硬脂酸醋2重量份、P〇E(25)‘録蝶醇喊3重量份做為界面活 ^劑制J苯甲酸甲醋0」重量份做為防腐劑，利用習用方 法調製成乳霜狀粘性物’並將此粘性物以每平方公分〇 〇 3 公克之含率含浸於高分子立體網狀結構體之厚度^龍之 聚酯製不織布，以調製成主劑。 (反應劑之調製） 使用碳酸氫鈉1%量份做為碳酸鹽，精熨 ^ 6ί 脂3重量份、装烧9重量份、辛基癸醇1〇重量份做為油分， i，3-丁二醇6重量份、PEG 1 500 4重量份做為保濕劑，甘油 :硬^，賴2重量份、POE(25)錄壤醇驗3重量份做為保濕 劑一’經本甲酸甲醋0M重量份做為防腐劑，利用習用方法 調製成乳霜狀反應劑。

第31頁 ，. 1345473 五、發明說明（28) 將依上述所f得之主劑與反應劑組合成為二氧化碳外 用劑調製用材料。 [實施例九] (主劑之調製） 使用實施例一之粘性物，以每平方公分0. 0 3公克之含 量含浸於高分子立體網狀結構體之厚度0 · 4mm之純棉製面 膜（面罩）型不織布，以製成主劑。 (反應劑載體之調製） 使用實施例一之反應劑，以每平方公分0. 0 3公克之含 量含浸載置於以聚乙烯膜片做為支持體之具有厚度0.04mm 之純棉製面膜型不織布載體上，以調製成反應劑載體。 將由上述所製得之主劑與反應劑載體組成二氧化碳外 用劑調製用材料。 [實施例；十] (主劑之調製） 使用蘋果酸1重量:份做為酸劑，海藻酸鈉3重量份為增 粘劑，精製水9 6重量份為水分，調製成具流動性之水凝膠 狀粘性物，並將此粘$物以每平方公分0. 0 3公克之含率含 浸於高分子立體結構S之厚度1 mm之聚酯與棉混紡製不織 布，以調製成主劑。 (反應劑之調製）： 使用碳酸氫鈉1重量份做為碳酸鹽，海藻酸鈉1重量份 為增粘劑，精製水9 8重量份為水分，調製成粘性液狀之反 應劑。

第32頁 1345473 ί、發明說明（29) 將由上述調製之主劑與反應劑組合成為二氧化碳外用 劑調製材料。 [實施例十一]· (主劑之調製） 使用琥珀酸1重量份做為酸劑，海藻酸丙二醇3重量份 為增粘劑，羥笨甲酸甲酯0. 1重量份做為防腐劑，精製水 9 5. 9重量份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物含浸於 高分子立體結構體之厚度0.4mni之聚酯製不織布，以調製 成主劑。 Φ (反應劑之調製）： 使用碳酸氫鉀1重量份做為碳酸鹽，海藻酸鈉3重量份 做為增粘劑，羥苯曱酸曱酯0. 1重量份做為防腐劑，精製 水9 5 . 9重量份為水分，調製成粘性液狀之反應劑。 將由上所製得之主劑與反應劑組合成為二氧化碳外用 劑調製材料。 [實施例十二] (主劑之調製） 使用磷酸二氩鈉J重量份做為酸劑，海藻酸丙二醇3重 量份為增粘劑，羥苯甲酸甲酯0. 1重量份做為防腐劑，精 製水9 5. 9重量份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物以 每平方公分0. 0 3公克含率含浸於高分子立體結構體之厚度 0 . 4mni之棉製不織布，以調製成主劑。 (反應劑載體之調製）： 使用碳酸鈉0. 5重量份做為碳酸鹽，鹿角菜膏2重量份

第33頁 1345473 i、發明說明（30) 為增粘劑，羥苯曱酸甲酯0 . 1重量份做為防腐劑，精製水 97. 4重量份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物以每平 方公分0.0 3公克之含載於做為載體之厚度〇. 4mni之棉製不 織布，以調製成反應劑載體。 將依上述調製之主劑與反應劑載體組合成為二氧化碳 外用劑調製材料。 [實施例十三] (主劑之調製） 使用羧乙烯聚合物1重量份做為酸劑，海藻酸鈉2重量 份做為增粘劑，羥苯曱酸曱酯0. 1重量份做為防腐劑，精 製水9 6. 9重量份為水分，調製成粘性物，並將此粘性物含 浸於高分子立體結構體之厚度0 . 4 m m之聚酯製不織布，以 調製成主劑。 (反應劑i載體之調製） 使用與實施例十相同之反應劑及上面積層聚乙烯薄膜 做為封閉被覆材之厚‘度0 . 4mm之聚酯製不織布，並將前述 反應劑以每平方公尺0 . 0 3公克之含率浸載於該不織布，以 調製成為載有反應劑$反應劑載體。 將由上述調製之主劑與反應劑載體組合成為二氧化碳 外用劑調製用材料。 [實施例十四] (主劑之調製） 一 1吏用檸檬酸1重量份做為酸劑，聚乙烯醇5重量份及聚 乙烯吡咯酮1 0重量份做為增粘劑，羥苯曱酸甲酯0 . 1重量

第34頁 1345473 五、發明說明（31) 份做為防腐劑，精製水8 4. 9重量份為水分，調製成粘性 物，並將此粘性物以每平方公分0.0 3公克含率含浸於高分 子立體結構體之厚度〇.4mm之棉製不織布，以調製成主 劑。 (反應劑之調製）·· 使用碳酸氩鈉5重量份做為碳酸鹽，甘露醇90重量份 做為分散劑，馬鈴薯澱粉5重量份做為結合劑，並以水為 溶媒利用濕式造粒法以製成細粒狀反應劑。 將由上述調製之主劑與反應劑組合成為二氧化碳外用 劑調製材料。 [實施例十五] (主劑之調製） 使用實施例十所調製成之流動性水凝膠狀粘性物，以 每平方公分0. 0 3公克之含率含浸於做為高分子立體結構體 之厚度1 mm之聚胺甲酸酯製海棉體，以調製成主劑。 (反應劑之調製） ： 使用碳酸氫鈉1重量份做為碳酸鹽，精製水53. 9重量 份做為水分，硬脂酸4重量份、錄蠛醇（十六醇）1 2重量 份 '甘油單硬脂酸酯2重量份、POE( 20)硬化蓖麻油3重量 份做為界面活性劑，鯊烷1 0重量份、荷荷芭油4重量份做 為油分，1, 3 -丁二醇6重量份、聚乙二醇4重量份做為其他 添加原料，羥苯曱酸曱酯0. 1重量份做為防腐劑，調製成 為-乳'霜狀之反應劑。 將由此所得之主劑與反應劑組合而成為二氧化碳外用

1345473 五、發明說明（32) 劑調製用材料^ [實施例十六] (主劑之調製）. 使用檸檬酸1重量份做為酸劑，十六醇1重量份、白色 凡士林2. 5重量份、鯊烧6重量份做為油分，硬脂酸2重量 份、POE( 20)硬化蓖麻油1重量份，甘油單硬脂酸酯1重量 份做為界面活性劑，蒸餾水3 5. 9重量份做為水分，羥苯甲 酸曱酯0. 1重量份做為防腐劑，甘油4重量份、羧甲纖維素 鈉0. 5重量份、乙醇5重量份做為其他原料，調製成乳液狀 之粘性物，並將粘性物以每平方公尺0. 0 3公克之含率含浸 於高分子立體網狀結構體之厚度0 . 4mm之棉製不織布，以 調製成為主劑。 (反應劑載體之調製） 使_碳酸氫鈉2重量份做為碳酸鹽，海藻酸鈉4重量份 為增粘劑，羥苯甲酸曱酯0. 1重量份做為防腐劑，精製水 9 3. 9重量份為水分，韌製成粘性物，並將此粘性物以每平 方公尺0.0 3公克之含率含浸於做為載體之厚度0. 4mm之棉 製不織布，以調製成為反應劑載體。 將由此所製得之主劑與反應劑載體組合成為二氧化碳 外用劑調製材料。 [實施例十七] (主劑之調製） -使用實施例十之粘性物，並將此粘性物以每平方公分 0 . 0 3公克之含量含浸於高分子立體網狀結構體之厚度

第36頁 1345473 五'發明說明（33) 0. 4mm之純棉製面膜（面罩）型不織布，以製成主劑。 (反應劑載體之調製） ^使用實施例·十之反應劑，以每平方公分0. 03公克之含 ! 3 &載置於以聚乙稀膜片做為支持體之具有厚度〇.〇4mm 之純棉製面膜型不織布載體上，以調製成反應劑載體。 將由上述所製得之主劑與反應劑載體組成二氧外 用劑調製用材料。 [實施例十八] (主劑之調製） 以與實施例十一相同之方法調製成主劑。 (反應劑之調製） 以與實施例十五相同之方法調製成反應劑。 將由上述所得之主劑與反應劑組成二氧化碳外用劑調 製用材料。 比較例說明： [比較例] · 依日本特開20 0 0-3 1 91 87號專利公報所載實施例1〇9之 方式製造下列級成物二 (酸性組成物之製造）、 使用樣駿2 5重量份、乙基纖維素2 5重量份、交聯叛 曱醚纖維:鈉5 G重量份’利用濕式擠製造粒方法以製造長 約4mm ’直技約1 mm之多孔性柱狀顆粒。 (鹽基性組成物之製造） 將破&氫鈉2 · 4重量％溶解於精製水8 9. 6重量％中，

第37頁 1345473 ί、發明說明（34) 一邊徐徐加溫至6 0°C，一邊徐徐加入海藻酸鈉4. 0重量％， 乙基纖維素2. 0重量％，羧曱纖維素鈉2. 0重量％，加以攪拌 溶解，溶解後靜置一夜，冷卻至室溫而製成粘性組成物。 將由上述所製得之酸性組成物與鹽基性組成物形成含 有氣泡狀二氧化碳組成物，做為二氧化碳經皮經粘膜吸收 用組成物。 [評價試驗] 將依本發明實施例所製得之二氧化碳外用劑調製用材 料調製而成之二氧化碳外用劑與依習知方法製成之二氧化 碳經皮經粘膜吸收用組成物，分別做下列試驗後加以評 價。 評價一：手之美白、美肌效果 對1 8名女性受試驗者每人之左手背上塗敷以由實施例 一至八中任一種二氧化碳外用劑調製材料所得之二氧化碳 外用劑，右手背上則塗敷以由比較例製得之二氧化碳經皮 經粘膜吸收用組成物，同樣經過5分鐘之後，觀察手背之 美白與肌膚紋路之細腻，並藉觸摸皮膚感覺來評價其效 果。 — 實施例一之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例一中之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼 付在左手背上後，再將實施例一之反應劑以每人1. 2公克 用喷霧器均勻喷覆於主劑上。 一 /實施例二之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例二之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付

第38頁 1345473 五、發明說明（35) 在左手背上後，再將實施例二之反應劑以每人1. 2公克均 勻普遍地塗敷於主劑上。 實施例三之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例三之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付 在左手背上後，再將實施例三之具有每邊4公分正方形之 反應劑載體以其聚乙烯薄膜面向大氣地重疊貼合在主劑 上。 實施例四之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例四之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付 在左手背上後，再將實施例四之具有每邊4公分正方形之 反應劑載體以其聚乙烯薄膜面向大氣地重疊貼合在主劑 上。 實施例五之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例五之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付 在左手背上後，再將實施例五之具有每邊4公分正方形之 反應劑載體以其聚乙h薄膜面向大氣地重疊貼合在主劑 上。 實施例六之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例六之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付 在左手背上後，再將實施例六之反應劑以每人1. 2公克均 勻普遍地塗敷於主劑上。 實施例七之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為-，/將實施例七之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付 在左手背上後，再將實施例七之具有每邊4公分正方形之

第39頁 1345473 五、發明說明（36) 反應劑載體以其聚乙烯薄膜面向大氣地重疊貼合在主劑 上。 實施例八之二氧化碳外用劑調製用材料之使用方法 為，將實施例八之具有每邊4公分正方形之片狀主劑貼付 在左手背上後，再將實施例八之反應劑以每人1. 2公克均 勻普遍地塗敷於主劑上。 比較例之二氧化碳經皮經粘膜吸收用組成物，係依照 其方法在鹽基性組成物2 0公克中添加酸性組成物1公克， 並加以攪拌至兩者完全溶解後，將此溶解後組成物對1 8名 女性受試驗者每人之右手背上以每人1. 2公克之量塗敷成 每邊4公分之正方形面積。 經過五分鐘之後，從每人之手背上將實施例一至八之 二氧化碳外用劑及比較例之二氧化碳經皮經粘膜吸收用組 成物完全除去後，仔細觀察各手所用各製劑之皮膚部位。 結果，使用實施例一至八之二氧化碳外用劑之左手 背，在剛除去製劑之k，各實施例中所使用製劑之每邊4 公分之正方形之皮膚表面泛紅且皮膚溫度略昇，可觀察到 有非常好之血行，尤#是實施例四之血行特別好。 皮膚泛紅之情形於數分鐘後全實施例中均消褪，其 後，全實施例中使用二氧化碳外用劑之部位，即每邊4公 分正方形使用部位之皮膚變白，有濕潤滑溜之感，利用顏 面分析儀（CORE FRONT公司製造，用來測定皮膚水分及皮 脂-量杏0〜9 9之範圍）以測定皮膚水分及皮脂量之結果，使 用本發明各實施例之二氧化碳外用劑之皮膚部位，全實施

第40頁 1345473 五、發明說明（37) 例為皮膚水分量在6 2〜81，皮脂量在2 7〜48，與該部位周 圍未施用製劑之皮膚之皮膚水分量在17〜24，皮脂量在0 〜11比較，顯然增加很多，且與濕潤感有關。使用CCD# 影機將皮膚表面放大4 0倍觀察，各實施例中使用本發明二 氧化碳外用劑之部位與周圍之皮膚比較，可見前者之皮 溝、皮丘分明，肌膚之紋理細嫩。 另一方面，塗敷比較例之二氧化碳經皮經粘膜吸收用 組成物之右手臂，除去該組成物之後，無一人被觀察到有 如前述之泛紅現象，認為殆無血行促進作用。又，在塗敷 部位之皮膚看不出有變美白或美膚之效果，雖然皮膚水分 0 量略有增加，但皮脂量幾乎沒什麼變化。 評價二：手之美白、皮膚效果。 受試驗者為女性共十一人，各人之左手背施用實施例 十至十六中之任一種二氧化碳外用劑調製用材料，右手背 則施用比較例之二氧_化碳經皮經粘膜吸收用組成物，經過 五分鐘之後，觀察手背之美白及紋理之細嫩狀態，並用手 摸觸該部位皮膚之感覺，來評價其美膚效果。 實施例十、十一 〇十四、十五之二氧化碳外用劑調製 用材料之使用方法為，將每邊5公分之正方形之主劑貼付 於左手背上，再將各對應之反應劑以每人0 . 8公克之量均 ® 勻塗敷於主劑上。 實施例十二、十三、十六之二氧化碳外用劑調製用材 料一之使用方法，係將每邊5公分之正方形之主劑貼付於左 手背上後，再將同樣每邊5公分之正方形反應劑載體重疊

1345473 五、發明說明（38) 貼付在各對應之i劑上。 比較例之二氧化碳經皮經粘膜吸收用組成物，係依照 其方法在鹽基性組成物2 0公克中添加酸性組成物1公克， 並加以攪拌至兩者完全溶解後，將此溶解後組成物對1 8名 女性受試驗者每人之右手背上以每人1. 5公克之量塗敷成 每邊5公分之正方形面積。 經過五分鐘之後，從每人之手背上將實施例十至十六 ’ 之二氧化碳外用劑及比較例之二氧化碳經皮經粘膜吸收用 組成物完全除去後，仔細觀察各手所用各製劑之皮膚部 位。 φ 結果，使用實施例十至十五之二氧化碳外用劑之左手 背，在剛除去製劑之後，各實施例中所使用製劑之每邊4 公分之正方形之皮膚表面泛紅且皮膚溫度略昇，可觀察到 有非常好之血行，特別是實施例十、十一之血行特別好。 皮膚泛紅之情形於數分鐘後全實施例中均消褪，其 後，全實施例中使用土氧化碳外用劑之部位，即每邊5公 分正方形使用部位之皮膚變白，有濕潤滑溜之感，利用顏 面分析儀（CORE FRONT公司製造，用來測定皮膚水分及皮 脂量在0〜9 9之範圍）以測定皮膚水分及皮脂量之結果，使 g 用本發明實施例十〜十六之二氧化碳外用劑之皮膚部位， _ 全實施例為皮膚水分量在6 2〜8 7，皮脂量在2 7〜6 2，與該 部位周圍未施用製劑之皮膚之皮膚水分量在1 7〜2 4，皮脂 量在0〜1 1比較，顯然增加很多，且與濕潤感有關。使用 CCD攝影機將皮膚表面放大40倍觀察，各實施例中使用本

第42頁 1345473 五、發明說明（39) 發明二氧化碳外 之皮溝、皮丘分 另一方面，. 組成物之右手臂 如前述之泛紅現 部位之皮膚看不 量略有增加，但 [評價三]:顏面 對2 6歲之女 織布之主劑後， 載體以聚乙烯膜 分鐘。受試驗者 燒現象，可觀察 良好之現象，經 皮膚全部發紅， 退，皮膚溫度也 白且有透明光滑 果。 [評價四]:顏面 對2 6歲之女 九之面膜型不織 實施例九之面膜 面令大氣地重疊 面，將左半臉均 用劑之部位 明，肌膚之 塗敷比較例 ，除去該組 象，認為殆 出有變美白 皮脂量幾乎 之部分痩臉 性受試驗者 再將使用實 片對大氣地 在貼付後約 到施用該外 十分鐘，取 皮膚溫度略 回復正常， 感，同時， 與周圍之 紋理細嫩 之二氧化 成物之後 無血行促 或美膚之 沒什麼變 、美白、 貼付使用 施例九之 重疊貼付 一分鐘感 用劑下面 去面膜型 升高，但 皮膚顏色 臉頰變小 皮膚比較，可見前者 碳經皮經粘膜吸收用 ，無一人被觀察到有 又，在塗敷 然皮膚水分 進作用。 效果，雖 化。 美膚效果 實施例九 面膜型織 在主劑上 覺臉部皮 之皮膚有 外用劑之 在1〜2分 變成較未 ’被認為 (1) 之面膜型不 布之反應劑 面，靜置十 膚全部有發 泛紅及血行 後，可看出 鐘之後即消 施用製劑前 有瘦臉效 之部份瘦臉、美白、美膚效果（2) 性之右半臉貼付以縱向切成一半之實施例 布製成之主劑，再將同樣縱向切成一半之 型不織布製成之反應劑載體以聚乙烯薄膜 貼付在該主劑上，靜待五分鐘。另一方 勻地塗敷以比較例之二氧化碳外用劑1 5公

第43頁 1345473 五、發明說明（40) 克，同樣經過五分鐘，觀察其效果。結果，貼付實施例九 之二氧化碳外用劑之右半臉，在貼付後約一分鐘，受試驗 者告知皮膚有發燒感覺且被觀察到有促進血行之效果，但 塗敷比較例之二氧化碳外用劑之左半臉感覺冷冷。五分鐘 後，取去外用劑之後，右半臉全部都有泛紅且皮膚溫度略 升，但經2分鐘之後，泛紅消退，皮膚溫度也回復正常。 另一方面，左半臉仍然感到冷冷，並無泛紅現象，血行也 無增進。將左右二半臉比較，可看出右半臉較左半臉皮膚 變白且具透明滑溜感，而被認為有美白、美膚之效果。 又，右半臉也比左半臉略繃緊變小，口角略上提，被認為 ¥ 有痩臉效果。 [評價五]:顏面之部份瘦臉、美白、美膚效果（3 ). 對3 7歲及4 0歲之女性二人之右半臉各貼付以實施例十 七之面膜型不織布製成之主劑，再將同實施例十七之面膜 型不織布製成之反應劑載體以聚乙烯薄膜面對大氣地重疊 貼付在該主劑上，靜¥十分鐘。觀察其效果。結果，在貼 付後約一分鐘，二受試驗者告知皮膚有發燒之感覺且被觀 察到有促進血行之效果。取去外用劑之後，二人之臉部皮 膚泛紅且皮膚溫度略升，但經一、二分鐘之後，泛紅消 退，皮膚溫度也回復正常。同時可看出二人之臉部皮膚非 常白嫩且具透明滑溜感，同時臉頰略繃緊變小，被認為有 瘦臉效果。 [評價六]:顏面之部分痩臉、美白、美膚效果（4) 對3 7歲與4 0歲之女性二人之右半臉貼付以縱向切成一

第44頁 1345473 i、發明說明（41) 半之實施例十七之面膜型不織布製成之主劑，再將同樣縱 向切成一半之實施例十七之面膜型不織布製成之反應劑載 體以聚乙烯薄膜面對大氣地重疊貼付在該主劑上，靜待五 分鐘。另一方面，將左半臉均勻地塗敷以比較例之二氧化 碳外用劑1 5公克，同樣經過五分鐘，觀察其效果。結果， 貼付實施例十七之二氧化碳外用劑之二人之右半臉，皆在 貼付後約一分鐘，受試驗者告知皮膚有發燒感覺且被觀察 到有促進血行之效果，但塗敷比較例之二氧化碳外用劑之 二人左半臉皆感覺冷冷。五分鐘後，取去外用劑之後，二 人之右半臉全部皆有泛紅且皮膚溫度略升，但經2分鐘之 後，泛紅消退，皮膚溫度也回復正常。另一方面，二人之 左半臉仍然感到冷冷，並無泛紅現象，血行也無增進。將 左右二半臉比較，可看出二人之右半臉皆較左半臉皮膚變 白且具透明滑溜感，而被認為有美白、美膚之效果。又， 右半臉也比左半臉略繃緊變小，口角略上提，被認為有痩 臉效果。 [評價七]:對刀傷之效果 對2 8歲之女性之多手無名指受刀傷之7mm傷口貼付以 一公分見方之實施例十二之正方形主劑，再將同為一公分 見方之實施例十二之正方形反應劑載體重疊於主劑上之 後，傷口不久即不感到疼痛，十五分鐘後，剝離該外用劑 後觀察到傷口已癒合。 [評ί賈八]:對擦傷之效果 對4 6歲男性之右肘之2 c m X 3 c m大之擦傷，貼付以實

第45頁 1345473 五、發明說明（42) 例六之具有每邊4公分之正方形之主劑，再將實施例六之 水凝膠狀反應部12公克均勻塗敷於主劑上之後，另將具 有4. 4公分見方.之合成聚合物製創傷被覆材（商品名稱：太 加達姆，3M HEALHCARE公司出品）覆蓋於反應劑上。如 此，將實施例六之二氧化碳外用劑每日一回施用於擦傷 處，每日換藥，經過前後四次之貼付換藥，傷口完全癒 合。 [評價九]:對特應性皮膚炎之效果（1 ) 對2 3歲男性之兩手背上帶出血與瘡痂之特應性（過敏 性）皮膚炎患處，貼付以形成每邊8公分之實施例三之主 劑，再將同樣形成每邊8公分之實施例三之反應劑載體重 疊貼於其上之後，靜待十分鐘，如此，每日一回，每曰進 行，在第2日已不再出血，第七日後已看不到瘡痂而確實 治癒。， [評價十]:對特應性皮膚炎之效果（2) 對2 3歲男性之兩’手背上帶出血與瘡痂之特應性（過敏 性）皮膚炎患處，貼付以形成每邊8公分之實施例十三之主 劑，再將同樣形成每g 8公分之實施例十三之反應劑載體 重疊貼於其上之後，擱置十分鐘，除去實施例十三之二氧 化碳外用劑之後，瘡痂之一部份剝落，但出血幾乎完全停 止。將此每日一回，每日進行，結果在第八日瘡麻已消 失，而治癒該皮膚炎。 [評價十一]:對面皰之效果 對2 9歲女性之額頭長滿帶紅腫之面皰（青春痘）患部，

第46頁 1345473 五、發明說明（43) 貼付以裁成4 c m X. 1 4 c m之大小之實施例十八之主劑，再將 裁成同樣大小之實施例十八之反應劑載體重疊貼於其上之 後，靜待十分鐘。如此，每日一回，每日進行，面跑之紅 腫日益消褪，皮膚全部之粗糙也有改善，經過Η--日後， 面皰完全消失，額頭皮膚變白且光滑。 由上各實施例可知，本發明之二氧化碳外用劑調製用 材料，不僅具有使用簡便之特點之外，由此種二氧化碳外 用劑調製用材料反應所得之二氧化碳外用劑，無慮其二氧 化碳氣泡化而散逸至大氣中，而可有效地經皮經枯膜吸 收，因此短時間内即可獲得美容及醫療上之效果，如此， 本發明之二氧化碳外用劑調製用材料及由此材料所製得之 二氧化碳外用劑可廣泛有效地供給化粧品或醫療外用劑等 產業上利用。

第47頁 1345473 圖式簡單說明 / 第一圖為本發明一實施例之二氧化碳外用劑調製用材 ·、· 料之簡略示意剖面圖； 第二圖為主劑之主要部份擴大剖面圖； 第三圖為反應劑之主要部份擴大剖面圖。 符號說明 A B Η 1 2 3 主劑 反應劑 皮膚 Φ 枯性物 高分子立體網狀結構體 碳酸鹽 載體 封閉被覆材

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Claims (1)

1345473 公告本 m: 六、申請專利範圍 1. 一種二氧化碳外用劑調製用材料，係由 主劑，在纖維質或多孔質薄片狀之高分子立構 體中含浸有至少含酸與水之粘性物，使用時係與皮膚接 觸；及 反應劑，至少含有碳酸鹽，使用時係與上述主劑接觸反 應而能生成二氧化碳所組成； η 委 員 明 示 k 案 修 正 後 是 否 變 更 原 實 質 内 t 其中，該主劑之粘性物係至少含有酸、水及增粘劑 之枯性物，或至少含有酸、水、油分及界面活性劑之乳 液或乳霜； 其特徵為：該主劑之粘性物所含之酸是選自：由蘋 果酸' 琥珀酸、磷酸二氫鈉、羧乙烯聚合物、檸檬酸、 維生素c (抗壞血酸）及酒石酸所組成之群中之至少一種 酸；且該主劑之粘性物為含有選自：由海藻酸鈉、海藻 酸丙二醇酯、鹿角菜膏、羧乙烯聚合物，聚乙烯醇及聚 乙烯吡咯酮所組成之群中之至少一種之增粘劑；同時， 該反應劑係含有水溶液、增粘劑與水之粘性液、乳霜或 細粒狀體； 而藉上述高分子立體網狀結構體與上述主劑之粘性 物、乳液或乳霜及/或上述反應劑之粘性液或乳霜之混 合物以抑制所生成之二氧化碳氣泡化，進而使該二氧化 碳實質上呈非氣泡狀溶解於該混合物中。 2 .如申請專利範圍第1項之二氧化碳外用劑調製用材料， 其中該反應劑係載置於薄片狀或袋狀之載體。 3.如申請專利範圍第2項之二氧化碳外用劑調製用材料，

第49頁 1345473 六、申請專利範圍 其中該載置反應劑之載體，在使用時，其與大氣接觸之 一面係覆蓋有二氧化碳不透過性或低透過性之被覆材。 4.如申請專利範圍第1項之二氧化碳外用劑調製用材料， 其中該高分子立體網狀結構體係不織布或海棉體。 5 .如申請專利範圍第1項之二氧化碳外用劑調製用材料， 其中該反應劑係含有增粘劑及水之粘性物。 6. 如申請專利範圍第5項之二氧化碳外用劑調製用材料， 其中該反應劑所含增粘劑係選自：由海藻酸鈉、海藻酸 丙二醇酯、鹿角菜膏、聚乙烯醇及聚乙烯吡咯酮所組成 之群中之至少一種之增粘劑。 7. 如申請專利範圍第1項之二氧化碳外用劑調製用材料， 其中該反應劑所含碳酸鹽係選自：由碳酸銨、碳酸氫 銨、碳酸鉀、碳酸氫鉀、二碳酸氫鉀、碳酸鈉、碳酸 氫鈉、二碳酸氫鈉、碳酸鋰、碳酸氫鋰、二碳酸氫 鋰、碳酸鉋、碳酸氫鉋、二碳酸氫铯、碳酸鎂、碳酸 氫鎂、鹼式碳酸鎂、碳酸氫鈣、碳酸鈣及碳酸鋇所組 成之群中之至少一種之碳酸鹽。 8. —種使用申請專利範圍第1至7項中任何一項之二氧化 碳外用劑調製用材料調製而成之二氧化碳外用劑，其 調製生成之二氧化碳實質上乃呈非氣泡狀溶解於上述 高分子立體網狀結構體所含粘性物内。

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