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Description
1331233 • 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於將高分子安定化藍相液晶使用在同一面轉 換(I P S )方式之液晶顯示元件。 【先前技術】
液晶顯示元件廣泛使用於光資訊處理領域。在習知之液 晶顯示方式中,有TN、STN、 IPS、VA(MVA)、OCB等,該等 一般均為藉由施加電場而將預先經控制之液晶分子之配向 變化成為相異配向之狀態,並變化穿透光之偏光方向或偏 光狀態,利用偏光板等將此變化轉換成明暗對比以進行顯 示。 該等習知之液晶顯示方式均將用以控制液晶分子配向 之表面配向處理設為必要。特別在消除V A ( Μ V A )之方式 中,必須進行摩擦(r u b b i n g )處理。摩擦係利用布等摩擦在 與液晶接觸之基板表面上所塗佈之配向膜表面之操作,成 為隨著產率之減少而成本升高或顯示品質降低之原因。 又,上述任一方式均因使用向列(nematic)液晶,故應答時 間短縮至1 0毫秒程度,而於電視之電影顯示有其界限。 近年來開發有對掌性(c h i r a 1 )向列液晶作為液晶顯示 元件用之液晶(專利文獻1、2等),本發明者等為了解決上 述問題,而開發出高分子安定化藍相液晶以替代習知之向 列液晶(專利文獻3 )。此高分子安定化藍相液晶係不會失 去藍相所具有之高速應答性,且藉由高分子將其顯現溫度 範圍明顯提升之新穎材料。高分子安定化藍相係在未施加 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 5 ⑧ 1331233 電場狀態下,呈光學等方性,所以沒有控制配向之必要。 係藉由利用無電場使雙折射為零之現象或利用施加電場以 引起雙折射之現象之新穎方式進行顯示。該應答時間為 1 0 0微秒的程度,故其應答較習知之液晶顯示元件更快速。 另一方面,為了對應液晶晝面之大型化或高品質化,而 開發有同一面轉換(I PS )方式(非專利文獻1、專利文獻4 等)。此方式係於基板上以平衡面施加電場之方式,求取適 用該方式之液晶材料。
[專利文獻1 ]日本專利特開2 0 0 3 - 2 9 5 2 2 5 [專利文獻2 ]日本專利特開2 0 0 1 - 3 1 6 3 4 6 [專利文獻3 ]日本專利特開2 0 0 3 - 3 2 7 9 6 6 [專利文獻4 ]曰本專利特開平9 - 2 6 9 4 9 7 [非專利文獻 l]Appl. Phys. Lett. 67(26), 395-3897(1995) 【發明内容】 (發明所欲解決之問題) 本發明係提供對應同一面轉換(I P S )方式之液晶顯示元 件,並提供不需表面配向處理,且可將在習知之液晶顯示 元件之電影顯示不充分的應答速度顯著提升之液晶顯示元 件。又,將高分子安定化藍相液晶(B P )應用作為L C D元件 時,因BP構造所引起之可見光波長區域中之選擇反射成為 顯示黑色時光洩漏之原因。本發明係提供在顯示黑色時沒 有光洩漏(給予暗視野)之液晶顯示元件。 (解決問題之手段) 3 ] 2XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94丨08329 6 ⑧ 1331233 本發明者等係發現使用高分子安定化藍相液晶(專利文 獻2 )之液晶顯示元件藉由施加電場於相對於單元基板之 面内方向,而顯示較大之雙折射變化,故大有可能當作為 顯示元件,並且發現進一步對在液晶中所添加之對掌性摻 雜質之種類與量進行最適化,藉此可製成在顯示黑色時沒 有光洩漏(給予暗視野)之液晶顯示元件,而完成本發明。
本發明之液晶顯示元件適用於對應同一面轉換(I P S )方 式之液晶晝面的大型化或高品質化。又,因為使用高分子 安定化藍相液晶,所以不需要用以配向控制之表面配向處 理,可完全省略習知顯示元件所不可或缺之對基板表面進 行的配向膜之塗佈-乾燥-熱硬化-摩擦等所謂配向處理-洗 淨-乾燥之製程,而可避開因該製程所造成之塵埃或微粒子 等異物混入 '靜電發生、損傷發生等產率減少或顯示機能 降低。又,習知之液晶顯示元件中,因將向列液晶之配向 狀態之變化視為基本原理,而於本質上有其應答時間之界 限,與屬於競爭技術之電漿面板或EL等相較之下,電影顯 示機能較差,但高分子安定化藍相中,1 0 0微秒之程度的 應答因屬可能,故可解決該問題。 又,藉由對添加於液晶之對掌性摻雜質之種類與量進行 最適化,可將液晶之繞射波長控制在可見光區域 (3 8 0 ~ 7 5 0 n m )外,其結果係使用此類高分子安定化藍相液晶 之液晶顯示元件可在顯示黑色時沒有光洩漏(給予暗視 野)。 亦即,本發明係由一對透明基板所夾住之高分子安定化 312XP/發發發明說明書(補件)/94·07/94108329 7 ⑧ 1331233
藍相液晶所構成之液晶顯示元件,其特徵在於該高分子安 定化藍相液晶係由在扭層相與等向相之間可顯現藍色相之 低分子液晶與在該低分子液晶中所形成之高分子網絡所構 成,並對該基板平行施加電場。此電場係以藉由於一方基 板面上所相互組入之兩個櫛齒型電極所施加為佳。實際上 將上述兩個電極之一方當作薄膜電晶體(T F T )之源極,另一 方當作共通電極,成為藉由TFT動作而ON-OFF上述電場之 實用性方法。亦即,最好為使TFT與共通電極組入一方透 明基板面内,藉由上述TFT之0N-0FF,將上述電場當作對 應輸入信號之電場施加於TFT電極與共通電極之間。 另外,在此液晶顯示元件中,上述高分子安定化藍相液 晶含有對掌性摻雜質,並調整相對於該高分子安定化藍相 液晶之對掌性摻雜質之量成為該高分子安定化藍相液晶之 繞射波長在可見光區域(3 8 0〜7 5 0 n m )外。 又,本發明係由在扭層相與等向相之間可顯現藍色相之 低分子液晶與在該低分子液晶中所形成之高分子網絡,藉 由非液晶性之單體與交聯劑一同聚合,所形成之高分子網 絡所構成之複合系液晶組成物的藍色相所構成之高分子安 定化藍相液晶,該高分子安定化藍相液晶含有對掌性摻雜 質,並調整相對於該高分子安定化藍相液晶之對掌性摻雜 質之量成為該南分子安定化藍相液晶之繞射波長在可見光 區域(380~750nm)外。 【實施方式】 本發明之光學調變元件係由一對透明基扳所夾住之高 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/9410S329 8 ⑧ 1331233 分子安定化藍相液晶所構成。 透明基板可使用玻璃、塑膠薄膜、光學結晶等。 該等一對基板間之距離通常為2〜100/zm。 所施加之電場通常為1000~100000V/cm。電場實質上相 對於基板為平行即可。
施加電場之方法並無特別限定,於一方基板面上相互組 入兩個櫛齒型電極之構造係屬簡便。每個該櫛齒型電極最 好其櫛齒數目約有2~100個,長度約為l~10000/zm,寬度 約為1 ~ 5 0 /z m,櫛齒間距離約為1 ~ 1 0 0 // m。 本發明之光學調變元件之一構造例示於圖3。 在此構造中,將兩個櫛齒型電極以相互組入於同一面内 之方式安裝在基板上,利用對該等施加電壓,而對櫛齒施 加垂直電場,對基板面施加平行電場。另一方之基板利用 沒有電極之玻璃板介由薄膜等間隔器夾入。如此一來,則 可於基板間開出一間隔器寬之溝縫,將液晶材料注入該溝 缝。 當施加電壓於相對面之兩個櫛齒型電極,則產生將電場 方向(即,垂直櫛齒線之方向)作為光軸之一轴的折射率異 向性。預先將單元放置於兩片偏光板之間,使各偏光板之 偏光抽正交(即所謂正交尼柯爾(crossed nicols)狀態), 使電場方向相對於各自之偏光轴呈4 5度的話,則因電場為 零而穿透率為零(雙折射為零),利用施加電場而變成光穿 透(因產生雙折射之單元如波長板般作用)。因此,利用 ON-OFF電壓而可具備明暗對比。單元之遲滯(=雙折射X單 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 9 ⑧ 1331233 元厚度)若變成穿透光波長之一半時,穿透率將變得最大。 本發明之高分子安定化藍相液晶係由低分子液晶與高 分子網絡所構成。 形成高分子網絡所使用之單體係非液晶性單體及液晶 性單體均可,但以非液晶性單體較液晶性單體具效果性。
非液晶性單體係可藉由光聚合或熱聚合進行聚合之單 體,通稱為未含有棒狀之分子構造(例如,在聯苯基或聯苯 基•環己基等之末端處,接著有烷基、氰基、氟等之分子 構造)之單體,可列舉例如在分子搆造中含有丙烯醯基、曱 基丙烯醯基、乙烯基、環氧基、反丁烯二酸酯基、桂皮醯 基(c i η n a m 〇 y 1 )等聚合性基之單體,但並非限定於該等物。 非液晶性之單體以外的單體,可例舉出具有包含苯基或 環己基等之棒狀或板狀骨架之自身顯示液晶性,或與其他 分子混合以顯示液晶性之液晶性單體。 另外,使用具有複數個聚合基之單體亦可。 非液晶性單體之較佳例子為在分子構造中含有丙烯醯 基或甲基丙烯醯基之丙烯酸酯系單體,特佳例子係側鏈為 具有烷基之分枝構造之丙烯酸酯系單體。烷基一般為碳數 1〜4之烷基,使用每單位單體至少具有一個由此類烷基所 構成之側鏈之單體。丙烯酸酯系單體之較佳例子為環己基 丙烯酸酯等,而具有烷基作為側鏈之丙烯酸酯系單體之較 佳例子為2 -乙基己基丙烯酸酯、1,3,3 -三曱基己基丙烯酸 酯等。 此單體與交聯劑一同參與聚合,使形成高分子網絡。此 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94丨0S329 10 ⑧
1331233 交聯劑可為液晶性或非液晶性之化合物之任一者,對 使用之單體,使用具有可結合該單體分子間以形成網 造之反應性部位者即可。例如,使用依據本發明之較 樣之單體的丙烯酸酯系單體時,亦可使用液晶性之二 酸酯單體作為交聯劑。 另一方面,低分子液晶係扭層相(對掌性向列相)與 相之間可顯現藍色相者,而以由細長棒狀之幾何學形 子所形成之向熱性(t h e r m 〇 t r 〇 p i c )液晶較佳’亦可使 發作為液晶顯示元件用之各種液晶材料。此類低分子 含有聯苯基、三苯基 '聯苯基·環己基等分子構造, 不齊原子之存在使自身具有對掌性(對掌性),或添加 性物質(對掌性摻雜質),藉此為可顯現扭層相(對掌性 相)之物質,由其扭層相(對掌性向列相)中之螺旋間隔 約5 0 0 nm以下者選出。該等低分子液晶一般以混合複 類使用為佳。 對掌性摻雜質係使液晶產生扭曲構造者,例如,實 中所使用之ZLI-4572或CB15C圖1)、具有 furo[3,2-b]furan 構造之衍生物(圖 2(a)~(h))等。 通常對掌性摻雜質係使TN模式之扭曲構造安定化 為了誘發扭層相或對掌性矩列(c h i r a 1 s m e c t i c )相等 相,而作為添加劑使用之。本發明之情況係因以較通 短之間隔長度為佳,故以高濃度添加H e 1 i c a 1 T w i s t Power(HTP)較大者為佳。因此,以HTP大,且對液晶 解性高的對掌性摻雜質為佳。 應所 狀構 佳態 丙稀 等向 狀分 用開 液晶 藉由 對掌 向列 長為 數種 施例 或 螺旋 常為 n g 之溶 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 11 ⑧ 1331233 高分子安定化藍相液晶之藍色相係將單體與交聯劑分 散在低分子液晶中,於保持藍色相之溫度下,進行聚合反 應而得。
聚合係可進行熱聚合及光聚合之任一者,熱聚合之情況 係在保持藍色相之溫度與聚合溫度(加熱溫度)重疊之範圍 内有界限,且高分子網絡形態藉由加熱而亦具變化可能 性,故以使用紫外線進行光聚合為佳。又,在聚合時,為 了加快聚合速度,除於低分子液晶中添加單體、對掌性摻 雜質、交聯劑之外,亦以分散有聚合起始劑為佳。光聚合 起始劑可使用苯乙酮系、二苯基酮系、安息香醚系、噻吨 嗣(t h i ο X a n t h ο n e )系等各種起始劑,具體而言,可例舉有 2, 2-二曱氧基-2-笨基笨乙酮等。 使相對於高分子安定化藍相液晶之對掌性摻雜質之量 為高分子安定化藍相液晶之繞射波長在可見光區域(3 8 0〜 7 5 0 n m )外之調整,係可以下述順序進行。 (1 )準備添加適當量之對掌性摻雜質的高分子安定化藍相 液晶。 (2 )使用繞射晶格分光器(例如,日本分光社製•顯微紫外 可見光度計M S V - 3 5 0 )並依照常法對該液晶表面測量繞射 波長。 (3 )決定可使該繞射波長在可見光區域外之對掌性摻雜質 之量。 如此所測得之對掌性摻雜質之量係依存於對掌性摻雜 質之HTP(Helical Twisting Power),並因對掌性摻雜質 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 ⑧ 1331233 與液晶種類而不同。例如,在液晶為J C 1 Ο 4 1 - X χ,對掌性 摻雜質為ZL I- 4 5 7 2之情況下,則ZL I- 4 5 7 2之量為約ι〇 莫耳%,而在對掌性摻雜質為CB 1 5之情況下,則CB 1 5之量 為約8 5 ~ 9 5莫耳%。 以下,利用實施例實際證明本發明,但並非用以限定本 發明。 [實施例1 ]
將作為液晶之屬於氟系混合液晶之JC104卜XX(chisso)、 4-cyano-4’ -pentylbiphenyl(5CB)(Aldrich)及作為對掌性劑之 ZLI-4572(Merck)進行加熱。各比率係如下表所示為47.2/47 2 / 5 · 6 ( m ο 1 % )。為使其混合液中形成高分子網絡而添加一官 能基之 2-ethylhexyl acrylate(EHA)(Aldrich)及二官能 基之RM 2 5 7 ( Merck)作為光聚合性單體》單體之组成比係如 表1所示為EHA/RM257 = 70/30(mol%)。再進一步添加 2,2-dimethoxyphenylacetophenone(DMPAP)(Aldrich)至 光聚合起始劑,以作成均勻溶液。將混合溶液中之單體含 有率設為α,使α在4~15mol%之範圍内作各種變化。DMPAP 係調製成相對於混合單體為5 m ο 1 %之狀態。 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 13 ⑧ 1331233 [表1] 單體 光聚合 起始劑 液晶 樣本 EHA RM257 DMPAP JC1041-XX 5CB ZLI-4572 莫耳比 /mol% 70 30 4 7.2 4 7.2 5. 6 含有率 a m ο 1 % 0.05· a mol% (100-1.05· a )mo 1 % 製作使用下述基板之三明治型玻璃單元:在基板表面上 形成有電極間隔50"m之櫛齒型ITO電極(ITO電極電阻 值:100Ω)之厚度1.1mm的玻璃基板(E.H.C. Co·,
Ltd.);及未形成電極之厚度1.1mm的玻璃基板。單元厚度 係隔著間隔器而作成2 5 " m。 利用毛細現象將上述混合液以等向相狀態注入該玻璃 單元中。經調製之混合液中所顯現之液晶相係由高溫側為 B P I I、B P I及對掌性向列相。將玻璃單元溫度保持一定在 顯現B P I之溫度區域中,並照射照射強度1 . 5 m W c πΓ 2 ( 3 6 5 n m ) 之紫外線,以調製高分子安定化藍相。 照射紫外線之程序係依照射時間/照射次數之順序設定 為 ls/5 次、2s/2 次、3s· 5s· 15s· 3 0s· 3 0 in i η /1 次,且 將照射間隔設定為1 0 s。液晶相之鑑定係藉由偏光顯微鏡 來進行。偏光顯微鏡係使用ECLIPSE E600W(Nikon Co·, Ltd.) >在正交尼柯爾下進行觀察。 圖4顯示高分子安定化藍相液晶(α = 6 · 3 m ο 1 % )之相對於 藍色相之光學遲滯(=雙折射X單元厚度)的電場影響。縱軸 顯示在2931(下之垂直於基板面方向之632nm之光的穿透 度。因電場所衍生之光學遲滯的大小係如K e r r效果般,以 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 ⑧ 1331233 與電場之平方成比例地增加。K e r r效果為顯示電場誘起雙 折射之一種,雙折射△ n = ( K e r r係數)X (波長)X (電場平 方)。由圖4之斜率計算之Kerr係數,為
是硝基苯之K e r r係數的約1 8 0倍。作為光學等向性,此為 相當高的值。在光學遲滯為光波長之一半時,透光率為最 大。通常在此類系統中,要使光學遲滯成為穿透光波長之 一半,則高電壓為必要,但若使用有如本發明之液晶顯示 元件之高分子安定化藍相液晶般之折射率大且介電異向性 大的液晶,則可輕易達成上述條件。 圖5顯示相對於應答時間之溫度影響。(a )為顯示啟動 時間,(b )為顯示衰減時間。應答時間係將在施加電壓瞬間 與切斷電壓瞬間之穿透率變化配合緩和函數所求得。試料 溶液中之單體含有率α設定為6 . 3 ~ 1 5 . 0 m ο 1 %之範圍。應答 時間之分布因子為0 . 4〜0 . 6。應答時間係同於啟動時間及 衰減時間為α越大則越快,在2 9 3 . 5 K下之啟動時間為1 0 5 # s,衰減時間為1 8 // s。此衰減時間係同等於在3 2 5 . 5 Κ 下之低分子藍色相之衰減時間。又,高溫區域之衰減時間 為1 0 _6 s的程度。相較於習知之液晶顯示元件,此類應答 時間極快。 圖6顯示將光聚合性單體分率(α )設為6 . 5 m ο 1 %時所調 製之高分子安定化BP,在電場存在下之反射光譜。測量在 2 9 8 K下進行。於4 8 0 n m附近所觀測到之B P晶格的(1 1 0 )繞 射波峰係在施加電場後,亦可明顯觀測到。 [實施例2 ] 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 ⑧ 1331233 為了控制所顯現BP之繞射波長為38 Onm以下,而將對 掌性劑 CB15(Aldrich)導入(JC1041-XX/5CB/ZLI-4572)混 合液晶中。調製過之(光聚合性單體/液晶)複合系中之各試 料之組成示於表2。 [表2] 液晶 單體 光聚合起 始劑 樣本 EHA RM257 DMPAP JC1041-XX 5CB ZLl-4b79 γι>ί^ 30 37.2 37.2 5 含有率 6. 5mol% 0. 33mol% 93. 2mo1% 20 圖7顯示(光聚合性單體/液晶)複合系之反射光譜< p 度依存性。為了防止觀測光源(3 6 5 n m )所造成光聚合祕κ 皁體 反射 之聚合開始,將掃描波長領域設為7 0 0〜3 7 5 nm。透@ 光譜得知複合系之BP顯現溫度範圍為2.5K左右。 圊7之插入圖係顯現複合系為(a)藍相(BP)及(b)對 圖像 掌性 0因 BP顯 夜晶 向列相或扭層相(N*)之溫度時之偏光顯微鏡觀察 為所顯現之B P之繞射波長為3 8 0 n m以下,故即使在 現區域中,偏光顯微鏡圖像亦呈現(a)暗視野。與現人 單獨系相同地,觀測到起因於低溫區域中N*之 (b)focal-conic 組織 。 根據所得資訊,調製經由光聚合之高分子安定化 。因 無法利用偏光顯微鏡觀察來確認顯現BP之光學纟且她 ,蜱,因此 在2 K高溫側從所觀測到之B P / N *相轉移溫度B3射& ’“ 紧外線。 照射方式同實施例1。 圖8為經調製之(高分子網絡/液晶)複合系中之 反射 譜之溫度依存性。在幅度較廣之溫度區域中,觀 光 測到 顯示 312XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 16 1331233 顯現BP之明顯的反射波峰。 所觀測到之繞射波長為3 7 0 n m附近,與圖6 (繞射波長為 4 8 0 n m )比較的話,得知藉由最適化對掌性摻雜質,可將繞 射波長移動至紫外線區域。在2 9 6 · 5 K下之偏光顯微鏡圖像 為暗視野。
圖9顯示經調製之高分子安定化BP在施加電場前後之 偏光顯微鏡觀察圖像。觀察在2 9 3 K下進行。施加電場係使 用頻率1 0 0 k H z、4 . 9 V # m _ 1之正弦波交流電場。無施加電 場時(a),因為在使屬於光學上等向性之高分子安定化BP 通過後,入射光之偏光狀態亦無變化,故偏光顯微鏡圖像 成為暗視野。施加電場後(b ),觀測到顯示在電極間之高分 子安定化BP引起有雙折射的穿透光量明顯增加。 圖1 0係將使用單色光源(5 3 0 n m )所測得之遲滯,相對於 施加電場平方所繪製者。測量在2 9 3 K下進行。由圖1 0之 斜率計算K e r r係數,為2 . 0 5 X 1 0_1 ° m V _2。該值相當於硝基 笨之6 0倍者的大小。 接著,評估電性雙折射之應答時間。圖1 1為在2 9 31(下 所觀測之高分子安定化BP之光轉換曲線。由所得之曲線所 評估之應答時間係啟動為1 4 7 a s (冷=0 · 4 3 )及衰減為2 3 // S(yS =0.53)。 【圖式簡單說明】 圖1係顯示屬於對掌性摻雜質之Z L I - 4 5 7 2及C B 1 5之化 學構造之圖式。 圖2(a)〜(h)係顯示屬於對掌性摻雜質之具有furo[3,2-b]furan 3丨2XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94108329 17 ⑧ 1331233 構造之衍生物之化學構造之圖式。 圖3係顯示本發明之光學調變元件構造之一例之圖式。 圖4係顯示相對於光學遲滯之電場影響之圖式。 圖5 ( a )、( b )係顯示相對於應答時間之溫度影響之圖式。 圖6係顯示在高分子安定化B P ( a = 6 . 5 m 〇 1% )之電場存在 下之反射光譜之圖示(實施例1 )。B P晶格之(1 1 0 )繞射波峰 (p e a k )係於4 8 0 n m附近被觀測到。
圖7 ( a )、( b )係顯示(光聚合性單體/液晶)複合系之反射 光譜之溫度依存性之圖示(實施例2 )。 圖8係顯示經調製之(高分子網絡/液晶)複合系之反射 光譜之溫度依存性之圖示(實施例2 )。 圖9係顯示經調製之高分子安定化B P在施加電場前後之 偏光顯微鏡觀察圖像之圖示(實施例2 )。( a ) Ο V ηΓ 1, (b ) 4 . 9 V // πΓ 丨。 圖1 0係顯示將使用單色光源(5 3 0 n m )所測量之遲滞相對 於施加電場之平方所繪製之圖示(實施例2 )。 圖1 1係顯示在2 9 3 K下所觀測之高分子安定化B P之光轉 換曲線之圖示(實施例2 )。 3丨2XP/發發發明說明書(補件)/94-07/94丨08329 18 ⑧
Claims (1)
1331233 n APR 16 2010 十、申請專利範圍: ”t^)正本
1 . 一種高分子安定化藍相液晶,係由在扭層相與等向相 之間可顯現藍色相之低分子液晶;以及非液晶性單體與交 聯劑一起聚合所形成之高分子網絡(在該低分子液晶中所 形成之高分子網絡)所構成之複合系液晶組成物之藍色相 所構成者,其特徵為,該高分子安定化藍相液晶含有對掌 性摻雜質,相對於該高分子安定化藍相液晶,對掌性摻雜 質之量調整成使該高分子安定化藍相液晶之繞射波長在可 見光區域(380〜750nm)外之狀態。 2. —種液晶顯示元件,係將申請專利範圍第1項之高分 子安定化藍相液晶由一對平行的透明基板夾住而成者,其 特徵為,將電場平行施加於該基板。 3. 如申請專利範圍第2項之液晶顯示元件,其中,上述 電場係藉由於一方透明基板面上所相互組入之兩個櫛齒型 電極所施加。 4.如申請專利範圍第2或3項之液晶顯示元件,其中, 使TFT與共通電極組入一方基板面内,藉由上述TFT之 ON-OFF,將上述電場當作對應輸入信號之電場施加於TFT 電極與共通電極之間。 19 94108329 1331233 十一、圖式: APR 1 6 2010 替換:r —η Tk,土香換頁I
94108329 20 1331233 1/6 圖1 對掌性摻雜質ZU-4572
對掌性摻雜質 CB15 M=249.35 g'Hiol*1 K 277.0 Ch (247.0) I
L-Glucitol, l54:3,6-dianhydro- (9CI) G|Mcitol, l^^^-dianhydro-» DL- (8CI)
(d) OH
D-lditoI, ],4:3,6-dianhydro- (9CI)
Mannitol, 1,4:3,6-dianhydro- (6CI57CI,8C1,9CI) (f)
L-Idit〇]s l,4:3,6-<iianhydro* (9CI) Idiiol, l,4:3,6-dianhydro- (6CI,7C1,8CI59CI) OB
(h)
D-Glucitol, l?4:3,6-dianhydro- (9C〇 E>-Mannit〇], l,4:3,6-dianhydro- (9C1) ⑧ 1331233 2/6 圖3
圖4
圖5
290 300 310 320 溫度/ κ ⑼
溫度/κ ⑧ 1331233 3/6
1331233
1331233
L·2! \2 μπι 30 1331233 -π·-/
ο 5 ο 1·· 5 Ι
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