TWI496874B - 高分子安定化之光學等向性液晶配方及光學等向性液晶元件 - Google Patents

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Description

高分子安定化之光學等向性液晶配方及光學等向性液 晶元件
本發明係關於一種光學等向性液晶配方，尤其是關於一種高分子安定化之光學等向性液晶配方及其應用。
所謂等向性液晶或光學等向性液晶是指在無電場施加下雙折射性為零，藍相或溫度高於藍相的澄清相即屬此類。藍相(blue phase，BP)是存在於膽固醇相(cholesteric phase，CH)與澄清相(isotropic phase)之間1~2度很窄的溫度範圍的液晶相，實用化極為限制。藍相液晶中加入5~20wt%的高分子，可以使藍相(blue phase)的溫度範圍擴大。高分子安定化方法也同樣應用於澄清相液晶，稱為高分子安定化澄清相液晶(polymer-stabilized isotropic phase liquid crystal，PSIP)。
前述藍相與澄清相液晶具有在未施加電場的狀態下呈現光學等向性的優點，所以不需要像傳統向列型液晶需要特別控制配向；原本的光學等向性材料可以通過電場轉為光學異向性(anisotropic)，也就是雙折射性(△n，birefringence)可透過電場誘發。而且因為應答時間小於1 ms、高對比又不需配向，如此優異的光電特性很快地就成為令人注目的新興顯示技術。
高分子安定化技術有效拓寬藍相或澄清相的使用溫度，然而此類顯示元件具有操作電壓的問題與遲滯現象急需解決。
因此，業界亟需一種可降低操作電壓，減少遲滯現象產生的光學等向性液晶以改善光學元件的性能。
本發明提供一種高分子安定化之光學等向性液晶配方，包括：50~99.5重量份之光學等向性液晶材料；以及0.5~50重量份之高分子，其中該高分子係包括由一液晶型壓克力單體或/及非液晶型壓克力單體、以及一含氟基之壓克力單體所聚合而成者。
本發明尚提供一種光學等向性液晶元件，包括一對基板、以及一由該對基板所夾集之前述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該對基板中至少一基板為一透明基板。
為讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉出實施例，作詳細說明如下：
本發明一實施例提供一種高分子安定化之光學等向性液晶配方，包括：約50~99.5重量份或約75~95重量份之光學等向性液晶材料；以及約0.5~50重量份或約1~30重量份之高分子。在一實施例中，上述高分子，係包括至少由：約10~90重量份或約15~65重量份之上述液晶型壓克力單體或/及非液晶型壓克力單體以及約1~90重量份或約15~35重量份之上述含氟基之壓克力單體所聚合而成者。
在另一實施例中，上述高分子包括至少由：約35~65重量份之上述液晶型壓克力單體及約15~35重量份非液晶型壓克力單體以及約15~35重量份之上述含氟基之壓克力單體所聚合而成者。
在又一實施例中，上述高分子係高分子網絡型態。
在一實施例中，上述光學等向性液晶材料可為一藍相液晶材料或一澄清相液晶材料。在另一實施例中，上述光學等向性液晶材料之雙折射率(△n,birefringence)約介於0.05~0.5；介電異方性(△ε,dielectric anisotropic)約介於3~250。
在又一實施例中，上述光學等向性液晶材料可以是一液晶分子或是液晶分子的組合，也可以是包含至少一液晶分子與一旋光物，上述液晶分子例如是可呈現向列相、層列相、膽固醇相之單液晶核或多液晶核之分子。例如包含：棒狀液晶、非棒狀液晶、或前述之組合，其中該非棒狀液晶包含彎曲形(bent-shape)液晶、T形(T-shape)液晶、U形(U-shape)液晶、λ 形(λ -shape)液晶、盤狀液晶、柱狀(columnar)液晶、或前述之組合。
當上述光學等向性液晶材料包含至少一液晶分子與一旋光物時，上述液晶分子與上述旋光物的重量比約100：1至100：30或約100：2至100：10。上述旋光物例如可為一旋光向列型化合物，例如：選擇性取代之聯苯(optionally substituted biphenyl)或具有-Ar-B-Ar的結構的化合物，其中Ar為選擇性取代的芳香基，B為一連結基，例如羰基(-C(O)-；carbonyl group)、酯基(-C(O)O-；ester group)、碳 酸酯基(-OC(O)O-)；carbonate ester group)、醯胺基(-C(O)NH-；amide group)、偶氮基(-N=N-；azo group)、伸甲基(-CH2 -；methylene group)、伸乙基(-C2 H4 -；ethylene group)、伸乙烯基(-CH=CH-；vinylene group)、伸乙炔基(-C≡C-；ethynylene group)、氧(-O-)、硫(-S-)等，又例如可使用US 7,623,214第5~6欄所列舉之旋光物，其螺旋扭轉力(helical twisting power，HTP)範圍可介於約20μm-1 至約200μm-1 或更高。
在一實施例中，液晶型壓克力單體包括：單官能基液晶型壓克力單體、雙官能基液晶型壓克力單體、多官能基液晶型壓克力單體、或上述之組合。
在另一實施例中，液晶型壓克力單體可表示為R-S-M-P或R-S-M-S-R。其中，R為可聚合之官能基，包括含丙烯酸甲酯類(Methacrylate)官能基或丙烯酸酯類(Acrylate)官能基；S為柔軟鍵(非剛性鍵結)，包括單鍵、伸烷基(-(CH2 )m -；m介於1至12)或伸烷氧基(-O(CH2 )n -；n介於1至12)；P為C1 至C12 的烷基、C1 至C12 的烷氧基或氰基；-M-為液晶核，例如可表示如下式：
其中，L為單鍵或二價連接基(例如：-COO-、-CH2 O-、-CONH-、或-C=N-)；X為-H、-CH3、 或-F；B為取代或未取代之二價連接基(divalent linking group)，其中該二價連接基包括二價芳香環基(arylene group)、二價 脂肪環基(cycloalkylene group)、或二價芳香環及/或二價脂肪環之組合所形成之二價連接基(a divalent linking group formed by a combination of arylene group and/or cycloalkylene group)，其中該二價芳香環及/或二價脂肪環之組合所形成之二價連接基之各環間以一單鍵或一連接基連接。此外，該二價芳香環及該二價脂肪環可為雜環(hetrocyclic)或碳環。在一實施例中，二價芳香環為二價聯苯基(biphenylene)；二價脂肪環為二價環己烷基。
在一實施例中，液晶型壓克力單體可包括但不限於下列化合物： 、或上述之組合；其中m介於1至12，X包括-H、-CH3、 或-F。
本發明所使用之非液晶型壓克力單體可包括但不限於：單官能基非液晶型壓克力單體、雙官能基非液晶型壓克力單體、多官能基非液晶型壓克力單體。其中，單官能基非液晶型壓克力單體例如包括乙基丙烯酸酯(ethyl acrylate)、正丁基丙烯酸酯(n-butyl acrylate)、異丁基丙烯酸酯(t-butyl acrylate)、正己基丙烯酸酯(n-hexyl acrylate)、正辛基丙烯酸酯(n-octyl acrylate)、正十二烷基丙烯酸酯(Dodecyl acrylate)、2-乙基己基丙烯酸酯(2-ethylhexyl acrylate)、3,5,5-三甲基己基丙烯酸酯(3,5,5-trimethylhexyl acrylate)或前述之組合。雙官能基非液晶型壓克力單體例如包括1,3-丁二醇二丙烯酸酯(1,3-Butanediol diacrylate)、二丙烯酸乙酯(Ethylene diacrylate)、或前述之組合。多官能基非液晶型壓克力單體例如包括三丙烯酸三羥甲基丙烷(trimethylolpropane triacrylate，TMPTA)。
本發明所使用之含氟基之壓克力單體可包括但不限於含氟基之丙烯酸甲酯類(Methacrylate)化合物、含氟基之丙烯酸酯類(Acrylate)化合物、或前述之組合。例如：甲基丙烯酸三氟乙酯(2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate， 3FMA)、丙烯酸三氟乙酯(2,2,2-Trifluoroethyl Acrylate)、甲基丙烯酸四氟丙酯(2,2,3,3-Tetrafluoropropyl Methacrylate)、丙烯酸四氟丙酯(2,2,3,3-Tetrafluoropropyl Acrylate)、丙烯酸五氟丙酯(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl Acrylate)、甲基丙烯酸五氟丙酯(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl Methacrylate)、甲基丙烯酸六氟異丙酯(1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Acrylate)、甲基丙烯酸三氟甲基三氟乙酯(1H-1-(Trifluoromethyl)Trifluoroethyl Methacrylate)、甲基丙烯酸六氟丁酯(2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl Methacrylate)、丙烯酸六氟丁酯(2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl Acrylate)、甲基丙烯酸七氟丁酯(1H,1H-Heptafluorobutyl Methacrylate)、丙烯酸七氟丁酯(1H,1H-Heptafluorobutyl Acrylate)、甲基丙烯酸八氟戊酯(1H,1H,5H-Octafluoropentyl Methacrylate)、丙烯酸八氟戊酯(1H,1H,5H-Octafluoropentyl Acrylate)、丙烯酸十二氟庚酯(1H,1H,7h-Dodecafluoroheptyl Acrylate)、丙烯酸全氟己基乙酯(2-(Perfluorohexyl)Ethyl Acrylate)、甲基丙烯酸全氟己基乙酯(2-(Perfluorohexyl)Ethyl Methacrylate)、甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(2-(Perfluorooctyl)Ethyl Methacrylate)、甲基丙烯酸全氟甲基辛基乙酯(2-(Perfluoro-7-Methyloctyl)Ethyl Methacrylate)、丙烯酸全氟甲基辛基乙酯(2-(Perfluoro-9-Methyloctyl)Ethyl Acrylate)、丙烯酸全氟癸基乙酯(2-(Perfluorodecyl)Ethyl Acrylate)、甲基丙烯酸全氟癸基乙酯(2-(Perfluorodecyl)Ethyl Methacrylate)、或上述之組合。
本發明之高分子網絡的聚合方式可為，例如：自由基聚合(radical polymerization)、陰離子聚合(anionic polymerization)，陽離子聚合(cationic polymerization)，開環聚合(ring-opening polymerization)，官能基團轉移聚合(group transfer polymerization)、或任何所屬技術領域中慣用之適合的聚合方式，上述所列舉的聚合反應可由熱或光所激發。因此，可更加入例如0.5~3重量份之光起始劑。在一實施例中，光起始劑包括羥基酮類(Hydroxyketone；如IRGACURE 184、DAROCUR 1173、IRGACURE 2959)、苯基乙醛酸類(Phenylglyoxylate；如DAROCUR MBF、IRGACURE 754)、苯甲基二甲基縮酮類(Benzyldimethyl-ketal；如IRGACURE 651)、氨基酮類Aminoketone；如IRGACURE 369、IRGACURE 907)、單醯基二苯類(Mono Acyl Diphenyl；如DAROCUR TPO)、雙醯基磷類(Bis Acyl Phosphine；如IRGACURE 819)、氧化磷類(Phosphine oxide；如IRGACURE 2100)、碘鹽類(Iodonium salt；如IRGACURE 250)、茂金屬類(Metallocene；如IRGACURE 784)、或前述之組合。
值得注意的是，為符合液晶元件的性能需求，上述非液晶型壓克力單體可單獨添加或與液晶型壓克力單體同時添加於本發明之分子安定化之光學等向性液晶配方中，亦可僅單獨添加液晶型壓克力單體。其中，添加非液晶型壓克力單體的目的包括可擴大操作溫度的範圍；而液晶型壓克力單體的添加則可調和非液晶型壓克力單體與本發明所 述之光學等向性液晶材料之間的相容性。此外，在其他實施例中，高分子網絡也可包括少量透明寡聚物或高分子，例如：環氧樹脂(epoxy)、纖維素(cellulose)、聚丙烯(polypropylene)、聚乙烯(polyethylene)、聚二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)或前述之組合。
參閱第1a圖之上視圖與第1b圖之剖面圖，本發明亦提供一種光學等向性液晶元件100，包括一對基板(103、104)、以及一由該對基板(103、104)所夾集的本發明之高分子安定化之光學等向性液晶配方110，其中該對基板中至少一基板為一透明基板。上述基板(103、104)可為一剛性基板或一可撓性基板，其中剛性基板可包括但不限於：玻璃、陶瓷、矽基材、或上述之組合，上述可撓式基板可為一塑膠基板，包括但不限於：聚醚碸(polyethersulfone，PES)、聚萘二甲酸乙二酯(polyethylene naphthalate，PEN)、聚乙烯(Polyethylene，PE)、聚亞醯胺(polyimide，PI)、聚氯乙烯(polyvinyl chloride，PVC)、聚對苯二甲酸乙二酯(polyethylene terephthalate，PET)、或上述之組合。
在一實施例中，本發明之光學等向性液晶元件100可為一平面內切換液晶(in-plane switching，IPS)元件，此時，在基板104上具有一像素電極101(pixel electrode)以及一對應電極102(counter electrode)，其中至少一部分的像素電極以及至少一部分的對應電極呈現指叉式平行的條狀(inter-digitized parallel bars)，且兩者之間交錯排列配置，如第1a圖所示。上述兩基板之間的距離(cell gap) 可介於約1μm至約20μm，或者可介於約2 μm至約8μm。像素電極與對應電極之間的距離可介於約1μm至約10μm。如前所述，本發明之光學等向性液晶配方尚具有不需配向膜之優點。
本發明所述之光學等向性液晶元件中的液晶分子110可為一藍相液晶材料或一澄清相液晶材料，其位於兩基板之間，上述兩基板之間可利用分隔物來控制兩基板的間距(cell gap)，在施加一橫跨電極的電場105後，可改變光學等向性液晶的三維結構並且誘導雙折射。本發明所提供之光學等向性的液晶110係利用含氟基之壓克力單體的高分子網絡對光學等向性液晶配方進行高分子安定化，可降低操作電壓，減少遲滯現象產生，使光學等向性液晶元件100的遲滯幾乎完全消失(half height約小於1V，甚至可達0V)。此外，本發明之光學等向性液晶配方亦可位於可撓性基板之上並具有圖案化結構以提供基板物理性的支持來抵抗外部壓力以及機械衝擊。
本發明之光學等向性液晶元件可為例如但不限於：光學顯示器、像位調制器(phase modulator)、光束操控元件(beam steering device)、感測器、以及雷射裝置等，並且可利用本技術領域中任何慣用之適合的方法來製作本發明之光學等向性液晶元件。
本發明之光學等向性液晶元件可應用在各種電子裝置，例如行動電話、數位相機、個人資料助理(PDA)、筆記型電腦、桌上型電腦、手寫電腦、電視、車用顯示器、可攜式DVD播放機、電子標籤、電子書、智慧卡、或大 型廣告看板等。
實施例1. 1.藍相液晶配方(藍相溫度範圍在56~63℃)：
(1)95.7wt%高介電異方性液晶配方JM2069-145，其中，JM2069-145具有下列物理性質：雙折射率(birefringence)△n=0.215(在波長λ=633nm時)；介電異方性(dielectric anisotropic)△ε=50(在1 kHz及21℃下)；以及澄清點(clearing temperature)Tc=80℃(請參考Y.Chen,J.Yan,J.Sun,S.T.Wu,X.Liang,S.H.Liu,P.J.Hsieh,K.L.Cheng,and J.W.Shiu,“A microsecond- response polymer-stabilized blue phase liquid crystal,”Appl.Phys.Lett.99,201105(Nov.15,2011))；以及 (2)4.3 wt% R5011(旋光物，購自Merck)。
2.單體配方3FMM1
(1)24.5 wt%甲基丙烯酸三氟乙酯(含氟基之壓克力單體；2,2,2-trifluoroethyl methacrylate；Fluorester；3FMA；購自F-Tech)，其具有下列化學式： (2)24.5 wt%三丙烯酸三羥甲基丙烷(三官能基非液晶型壓克力單體；trimethylolpropanetriacrylate；TMPTA；購 自Aldrich)，其具有下列化學式： (3)49 wt% RM257(雙官能基反應性液晶型壓克力單體1,4-Bis-[4-(3-acryloyloxypropyloxy)benzoyloxy]-2-methylbenzene，購自Merck)，其具有下列化學式： ；以及(4)2 wt%Irgacure 651(光起始劑；2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone；購自ciba)。
3.高分子安定化配方調配與元件製作 配方：
90 wt%藍相液晶以及10 wt% 3FMM1。
元件製作：
液晶盒(Cell)：購自Instec公司(平面內切換液晶盒，無聚亞醯胺配向膜，線寬/間距(line/space)=10μm/10μm，液晶盒距7.5μm)。
上述配方灌入後，在51℃下曝光10分鐘。所形成的元件以200Hz施加0至70V(以0.1V的間隔提升電壓)，隨即70至0V(同樣以0.1V的間隔將電壓降回)，紀錄來回電壓-穿透度曲線，比較兩條曲線差異。
結果如第2圖所示，實施例1所得之光學元件的操作電壓為操作電壓為62 V，遲滯(half height)=0V。
實施例2. 1.藍相液晶配方：同實施例1。 2.單體配方4FMM1
(1)24.5 wt%2,2,3,3-甲基丙烯酸四氟丙酯(含氟基之壓克力單體；2,2,3,3-Tetrafluoropropyl methacrylate；購自Aldrich)，其具有下列化學式： (2)24.5 wt%三丙烯酸三羥甲基丙烷(三官能基非液晶型壓克力單體；trimethylolpropanetriacrylate；TMPTA；購自Aldrich)；(3)49 wt% RM257(雙官能基反應性液晶型壓克力單 體；以及(4)2 wt%Irgacure 651(光起始劑；2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone；購自ciba)。
3.高分子安定化配方調配與元件製作 配方：
90 wt%藍相液晶以及10 wt% 4FMM1。
元件製作：
液晶盒(Cell)：購自Instec公司(平面內切換液晶盒，無聚亞醯胺配向膜，線寬/間距(line/space)=10μm/10μm，液晶盒距7.5μm)。
上述配方灌入後，在48℃(C下曝光10 min分鐘。
結果如第12圖所示，實施例2所得之光學元件的操作電壓為操作電壓為59 V，遲滯(half height)=0.8V。
實施例3. 1.藍相液晶配方：同實施例1。 2.單體配方6FMM1
(1)24.5 wt%甲基丙烯酸三氟甲基三氟乙酯(含氟基之壓克力單體；1H-1-(trifluoromethyl)trifluoroethyl methacrylate；購自Aldrich)，其具有下列化學式： (2)24.5 wt%三丙烯酸三羥甲基丙烷(三官能基非液晶型壓克力單體；trimethylolpropanetriacrylate；TMPTA；購自Aldrich)；(3)49 wt% RM257(雙官能基反應性液晶型壓克力單體；以及(4)2 wt%Irgacure 651(光起始劑；2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone；購自ciba)。
3.高分子安定化配方調配與元件製作 配方：
90 wt%藍相液晶以及10 wt% 6FMM1。
元件製作：
液晶盒(Cell)：購自Instec公司(平面內切換液晶盒，無聚亞醯胺配向膜，線寬/間距(line/space)=10μm/10μm，液晶盒距7.5μm)。
上述配方灌入後，在49℃下曝光10分鐘。
結果如第2圖所示，實施例3所得之光學元件的操作電壓為操作電壓為60 V，遲滯(half height)=0.5V。
比較例1. 1.藍相液晶配方：同實施例1。 2.單體配方M1
(1)49 wt%三丙烯酸三羥甲基丙烷(三官能基非液晶型壓克力單體；trimethylolpropanetriacrylate；TMPTA；購自Aldrich)，其具有下列化學式： (2)49 wt% RM257(雙官能基反應性液晶型壓克力單體；1,4-Bis-[4-(3-acryloyloxypropyloxy)benzoyloxy]-2-methylbenzene；購自Merck)，其具有下列化學式： 以及(3)2 wt%Irgacure 651(光起始劑；2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone；購自ciba)。
3.高分子安定化配方調配與元件製作 配方：
90 wt%藍相液晶以及10 wt% M1。
元件製作：
液晶盒(Cell)：購自Instec公司(平面內切換液晶盒，無聚亞醯胺配向膜，線寬/間距(line/space)=10μm/10μm，液晶盒距7.5μm)。
上述配方灌入後，在43℃下曝光10分鐘。結果如第2圖所示，比較例1所得之光學元件的操作電壓為68 V，遲滯(half height)=3.5V。表1(如下)係比較各實施例及比較例知操作電壓及遲滯的結果。
參照第2圖及表1可知，本發明實施例利用含氟基壓克力單體形成的高分子網絡，可以降低操作電壓，減少遲滯。
在實施例1~3中，高分子安定化之光學等向性液晶配 方的操作溫度的範圍約介於20~63℃，可擴大光學等向性液晶元件操作溫度的範圍。
所揭露之實施例即是針對高分子安定化之光學等向性液晶配方的操作電壓過高與遲滯現象進行改善。利用包含至少一種含氟基之壓克力單體的高分子網絡幫助光學等向性液晶配方的安定化，以降低整體操作電壓，減少遲滯現象產生。
雖然本發明已以數個實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明，任何所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作任意之更動與潤飾，因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
100‧‧‧光學等向性液晶元件
103、104‧‧‧基板
110‧‧‧高分子安定化之光學等向性液晶配方
101‧‧‧像素電極
102‧‧‧對應電極
110‧‧‧液晶分子
105‧‧‧電場
第1a-1b圖係根據本發明實施例，分別顯示本發明之光學元件之上視圖與剖面圖。
第2圖係根據本發明複數個實施例，顯示本發明之光學元件的操作電壓及降低遲滯的效果。

Claims (14)

  1. 一種高分子安定化之光學等向性液晶配方，包括：50~99.5重量份之光學等向性液晶材料；以及0.5~50重量份之高分子，其中該高分子係包括由一液晶型壓克力單體或/及非液晶型壓克力單體、以及一含氟基之壓克力單體所聚合而成者，其中該含氟基之壓克力單體包括含氟基之丙烯酸甲酯類(Methacrylate)化合物、含氟基之丙烯酸酯類(Acrylate)化合物、或前述之組合。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該高分子係包括由：10~90重量份之該液晶型壓克力單體或/及非液晶型壓克力單體；以及1~90重量份之該含氟基之壓克力單體所聚合而成者。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該含氟基之壓克力單體包括甲基丙烯酸三氟乙酯(2,2,2-Trifluoroethyl Methacrylate)、丙烯酸三氟乙酯(2,2,2-Trifluoroethyl Acrylate)、甲基丙烯酸四氟丙酯(2,2,3,3-Tetrafluoropropyl Methacrylate)、丙烯酸四氟丙酯(2,2,3,3-Tetrafluoropropyl Acrylate)、丙烯酸五氟丙酯(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl Acrylate)、甲基丙烯酸五氟丙酯(2,2,3,3,3-Pentafluoropropyl Methacrylate)、甲基丙烯酸六氟異丙酯(1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropyl Acrylate)、甲基丙烯酸三氟甲基三氟乙酯(1 H-1-(Trifluoromethyl)Trifluoroethyl Methacrylate)、甲基丙 烯酸六氟丁酯(2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl Methacrylate)、丙烯酸六氟丁酯(2,2,3,4,4,4-Hexafluorobutyl Acrylate)、甲基丙烯酸七氟丁酯(1H,1H-Heptafluorobutyl Methacrylate)、丙烯酸七氟丁酯(1H,1 H-Heptafluorobutyl Acrylate)、甲基丙烯酸八氟戊酯(1H,1H,5H-Octafluoropentyl Methacrylate)、丙烯酸八氟戊酯(1H,1H,5H-Octafluoropentyl Acrylate)、丙烯酸十二氟庚酯(1H,1H,7H-Dodecafluoroheptyl Acrylate)、丙烯酸全氟己基乙酯(2-(Perfluorohexyl)Ethyl Acrylate)、甲基丙烯酸全氟己基乙酯(2-(Perfluorohexyl)Ethyl Methacrylate)、甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(2-(Perfluorooctyl)Ethyl Methacrylate)、甲基丙烯酸全氟甲基辛基乙酯(2-(Perfluoro-7-Methyloctyl)Ethyl Methacrylate)、丙烯酸全氟甲基辛基乙酯(2-(Perfluoro-9-Methyloctyl)Ethyl Acrylate)、丙烯酸全氟癸基乙酯(2-(Perfluorodecyl)Ethyl Acrylate)、甲基丙烯酸全氟癸基乙酯(2-(Perfluorodecyl)Ethyl Methacrylate)、或上述之組合。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該非液晶型壓克力單體包括：單官能基非液晶型壓克力單體、雙官能基非液晶型壓克力單體、多官能基非液晶型壓克力單體、或上述之組合。
  5. 如申請專利範圍第4項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該單官能基非液晶型壓克力單體包括乙基丙烯酸酯(ethyl acrylate)、正丁基丙烯酸酯(n-butyl acrylate)、異丁基丙烯酸酯(t-butyl acrylate)、正己基丙烯酸酯(n-hexyl acrylate)、正辛基丙烯酸酯(n-octyl acrylate)、正十二烷基丙烯酸酯(Dodecyl acrylate)、2-乙基己基丙烯酸酯(2-ethylhexyl acrylate)、3,5,5-三甲基己基丙烯酸酯(3,5,5-trimethylhexyl acrylate)、或前述之組合；該雙官能基非液晶型壓克力單體包括1,3-丁二醇二丙烯酸酯(1,3-Butanediol diacrylate)、二丙烯酸乙酯(Ethylene diacrylate)、或前述之組合；以及該多官能基非液晶型壓克力單體包括三丙烯酸三羥甲基丙烷(trimethylolpropanetriacrylate，TMPTA)。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該液晶型壓克力單體包括：單官能基液晶型壓克力單體、雙官能基液晶型壓克力單體、多官能基液晶型壓克力單體、或上述之組合。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該液晶型壓克力單體具有下列化學式：R-S-M-P或R-S-M-S-R，其中，R為含丙烯酸甲酯類(Methacrylate)官能基或丙烯酸酯類(Acrylate)官能基；S為柔軟鍵；P為C1 至C12 的烷基、C1 至C12 的烷氧基或氰基；-M-具有下列化學式： 其中，L為單鍵或-COO-、-CH2 O-、-CONH-、或-C =N-；X為-H、-CH3、 或-F；B為取代或未取代之二價連接基(divalent linking group)，其中該二價連接基包括二價芳香環基(arylene group)、二價脂肪環基(cycloalkylene group)、或二價芳香環及/或二價脂肪環之組合所形成之二價連接基，其中該二價芳香環及/或二價脂肪環之組合所形成之二價連接基之各環間以一單鍵或一連接基連接，其中，該二價芳香環及該二價脂肪環可為雜環(hetrocyclic)或碳環。
  8. 如申請專利範圍第7項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該柔軟鍵包括單鍵、伸烷基(-(CH2 )m -；m介於1至12)或伸烷氧基(-O(CH2 )n -；n介於1至12)。
  9. 如申請專利範圍第6項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該單官能基液晶型壓克力單體包括： 、或前述之組 合；該雙官能基液晶型壓克力單體包括： 、或前述之組合；其中m係獨立的擇自介於1至12的整數，X包括-H、-CH3、 或-F。
  10. 如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該光學等向性液晶材料包含一液晶分子與一旋光物，以及該液晶分子與該旋光物的重量比約 100：1至100：30。
  11. 如申請專利範圍第1項與第10項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該光學等向性液晶材料為一藍相液晶材料或一澄清相液晶材料。
  12. 如申請專利範圍第10項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該液晶分子包含呈現向列相、層列相、膽固醇相之單液晶核或多液晶核之液晶分子。
  13. 如申請專利範圍第10項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該液晶分子包含：棒狀液晶、非棒狀液晶、或前述之組合，其中該非棒狀液晶包含彎曲形(bent-shape)液晶、T形(T-shape)液晶、U形(U-shape)液晶、λ形(λ-shape)液晶、盤狀液晶、柱狀(columnar)液晶、或前述之組合。
  14. 一種光學等向性液晶元件，包括一對基板、以及一由該對基板所夾集之如申請專利範圍第1項所述之高分子安定化之光學等向性液晶配方，其中該對基板中至少一基板為一透明基板。
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