TWI290157B - Flame retardant resin composition and molded products thereof - Google Patents

Description

1290157 A7 B7 五、發明説明（彳） 發明領域 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明係關於一種不燃的樹脂組成物而其中內含聚碳 酸酯爲主的樹脂，且更特別地係關於一種不燃的樹脂組成 物’而彼可用於需要高耐熱性與抗衝撃性及水解抗性之應 甩。 發明背景 聚碳酸酯樹脂，個別的及與其它熱塑性樹脂之合金兩 者，爲一類工程塑膠而具有卓越的耐衝擊性、耐熱性、及 電氣特性，且因此使用在寬廣範圍的領域之中，包括電氣 工程、電子、及辦公室自動化。此類電氣工程、電子、及 辦公室自動化之領域，在各項產品如個人電腦裝飾零件， 須要高水準之抗衝擊性與不可燃性（U L 9 4 V )。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 過去用以改良此類樹脂組成物的不可燃性之方法，係 將聚碳酸酯配料大量的溴化雙酚A的碳酸酯衍生物的聚合物 或寡聚物。然而，當聚碳酸酯樹脂之不可燃性，可確切地 經由加入大量的溴化雙酚A的碳酸酯衍生物的聚合物或寡聚 物作爲阻燃劑而改進，問題在於如此將減低抗衝擊性，其 所製作的模製物品更傾向會裂開。同時，因爲加入了大量 的包含溴的鹵素化合物，於燃燒期間將會有危險在於產生 內含此類鹵素的氣體，故由環保的觀點’宜使用不含鹵素 如氯及溴的阻燃劑。 磷酸酯與矽酮樹脂係已知爲不含鹵素的阻燃劑。例如 ，曰本專利公告S 6 2 - 2 5 7 0 6提出加入磷酸酯以改 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 ~ 1290157

R I. R*—Si—Ό一 I R A7 B7 五、發明説明（2 ) 良不可燃性聚碳酸酯爲主的樹脂。然而，提高此類樹脂組 成物的不可燃性須要加入大量的磷酸酯，且此問題在於彼 將削弱樹脂模製物品的耐熱性及抗衝撃性。 相反地，矽酮樹脂具有高耐熱性且當燃燒中不會產生 有害的氣體，且此外矽酮樹脂本身係高度安全的，且如已 用作爲針對聚碳酸酯爲主的樹脂之阻燃劑。 作爲阻燃劑的矽酮化合物爲一種聚合物，其中包含一 或更多的以下四矽氧烷單位（M單位、D單位、T單位、及Q 單位）。 Μ單位 D單位 Τ單位 Q單位 —0 一Si — Ο— —〇—Si—O— 一〇—gi—〇·^

I I I R 〇ί ο

I I

[R3Si005] [R2SiO10} [RSiO^s) lSiO20] 例如，日本專利公告S 6 2 - 6 0 4 2 1揭示不燃的 樹脂組成物而其中將內含至少8 0 w t % T單位的矽酮 樹脂加入熱塑性樹脂中。日本早期公開專利申請案Η 5 -8 6 2 9 5揭示一種不燃的樹脂組成物而其中將一矽樹脂 加入合成樹脂如聚碳酸酯中，而此矽樹脂內含3 0至9 9 莫耳％Τ單位、〇至80莫耳％D單位、1至70莫耳％ Μ單位、及0至5 0莫耳％Q單位。 仍然，在此類刊物中很少論及帶有顯著的阻燃效應的 矽酮樹脂當彼本身加入，且必須加入大量的矽酮樹脂以滿 足電氣及電子裝置應用上之迫切不可燃性須求。結果，此 可能帶有不良效應在可模製性、捏合能力、及其它的塑膠 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） |丨丨rln#! (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1290157 A7 _ B7 _ 五、發明説明（3 ) 所需要之特性，且就成本而言亦不利的，且因此不切實際 的。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 也已提出一些方法，其中矽酮化合物與金屬鹽合倂使 用，而努力降低所加入的矽酮化合物用量。例如，日本早 期公開專利申請案S 5 6 - 1 0 0 8 5 3揭示一種不燃的 樹脂組成物，而其中在聚合物如聚碳酸酯中加入一由D單 位製作的矽酮及C i 4至C 2 〇羧酸的第I I a族金屬鹽。日 本專利公告H3 - 4 8 9 4 7揭示不燃的組成物，其中由 Μ及Q單位製作的矽酮樹脂，與另一矽酮樹脂及羧酸的第 I I a族金屬鹽作配料。然而，甚至當合倂使用矽酮化合 物與金屬鹽，就不可燃效應而言仍是較差的，故爲達成足 夠的阻燃效應，矽酮樹脂加入之用量須增加，或氫氧化鋁 或另一該無機不燃的塡料或鹵素，必須與磷化合物合倂使 用。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 如此，當加入矽酮樹脂作爲阻燃劑，將不能得到足夠 的不可燃效應，除非加入大量，但若此量增加，樹脂組成 物之可模製性、模製物品之外觀及機械強度等，將有顯著 的降低，且因爲矽酮樹脂本身相當昂貴，將彼配料在聚碳 酸酯爲主的樹脂之中的問題，在於材料成本將上升。據此 ，已有需求須發展帶有較佳不可燃效應的矽酮樹脂添加劑 ，或一種添加劑當與矽酮樹脂合倂使用提高不可燃效應。 日本早期公開專利申請案H10 - 1 3 9 9 6 4提出 一種不燃的樹脂組成物而其中矽酮樹脂內含D及T單位， 彼可由下式表示且彼具有分子量（重量平均分子量）在 氏張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） : -6 - 1290157 A7 _B7______五、發明説明（4 ) 10，000至270，000，將該矽酮樹脂與芳香族 聚碳酸酯作配料。 R· of.11 πιΒ*

--1-Q s F R1Sr-—9 o-

inI l·, s lie c R1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 曰本早期公開專利申請案Η 1 1 — 1 4 0 2 9 4提出 一種不燃的聚碳酸酯樹脂組成物而其中矽酮樹脂含有5 0 至9 0莫耳％的丁單位，含有10至5 0莫耳％的〇單位 ，且至少含有8 0莫耳％ (在全部有機取代基中）的苯基 基團，將該矽酮樹脂與芳香族聚碳酸酯樹脂作配料。 然而，針對於日本早期公開專利申請案Η 1 〇 -139964及Η11—140294中討論的不燃 碳酸酯樹脂組成物，燃燒時間仍長且滴下係令人不滿意的 ，且不可燃性仍短，在依據U L 9 4的可燃性測試之中 ，此標準係廣汎用於評估實際實施例。 曰本早期公開專利申請案Η 1 1 - 2 1 7 4 9 4揭示 不燃的聚碳酸酯樹脂組成物，其中將聚碳酸酯樹脂與矽酮 化合物配料，該矽酮化合物主要的結構單位爲由下式表示 的結構，即D單位，由D單位及Τ單位及/或Q單位構成 ，且彼具有芳香族基團作爲有機官能基團，且帶有芳香族 硫化合物的金屬鹽及內含氟的聚合物。

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1290157 A7 B7 _ 五、發明説明（5 ) 在此式中.，R與X爲有機官能基團。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 然而，在日本早期公開專利申請案Η 1 1 -2 1 7 4 9 4中討論的不燃的樹脂組成物，有一項缺點在 於其中使用高分子量的矽酮樹脂’此會妨礙矽酮樹脂分散 入聚碳酸酯爲主的樹脂中，且傾向造成不充分的不可燃性 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 日本早期公開專利申請案HI 1 - 222559揭不 一種不燃的樹脂組成物，彼含有1 0 0重量份的合成樹脂 而在其分子中包含芳香環，如芳香族聚碳酸酯樹脂，及 〇.1至10重量份的有機聚矽氧烷而彼內含烷氧基基圑 及苯基基團，彼係由組成式RimR^Si ( 0 R 3 ) p ( 〇H) Q〇（4-m-n-P-Q)/2表現（其中R1爲苯基基團， R2爲除了苯基基團的（：1至（：6單價烴基團，R3爲Ci至 C4 單價烴基團，0.5SrnS2.0，0SnS0.9, 0.42Sp$2.5，0SqS0.35，及 0.92 Sm+n+p+qS2.8)。然而，單獨含有該矽酮的 樹脂組成物具有不充分的不可燃性，且尤其是，未充分達 成足夠的不可燃性。 日本早期公開專利申請案H8 — 2 2 5 7 3 7揭示一 種熱塑性樹脂模製化合物，該化合物內含（A )熱塑性樹 脂芳香族聚碳酸酯、（B )如下（B - 1 )與（B - 2 ) 的熱塑性共聚物，（B - 1 )包括苯乙烯、α -甲基苯乙 烯、帶有經烷基取代的環之苯乙烯、C i至C 8烷基丙烯酸 酯、C i至C 8烷基甲基丙烯酸酯、或此類之混合物，且（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4坑格（210X297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（6 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) B - 2)包括丙烯腈、甲基丙烯腈、（：1至（：8烷基丙烯酸 酯、（：1至（：8烷基甲基丙烯酸酯、順丁烯二酸酐、Ν -取 代的順丁烯二酸醯亞胺、乙酸乙烯酯、或此類之混合物， 及/或包含〔上述者與〕熱塑性聚對酞酸伸烷基醇酯的共 聚物或縮聚物，（C ) 一種接枝聚合物，其中將苯乙烯、 α -甲基苯乙烯、帶有經烷基取代的環之苯乙烯、c 1至 C8烷基丙烯酸酯、C 1至（：8烷基甲基丙烯酸酯、或此類 之混合物與（C )〔原文如此〕丙烯腈、甲基丙烯腈、c i 至C 8烷基丙烯酸酯、C i至C 8烷基甲基丙烯酸酯、順丁 烯二酸酐、N -取代的順丁烯二酸醯亞胺、乙酸乙烯酯、 或此類之混合物，接枝在橡膠上而該橡膠帶有玻璃轉移溫 度T G € 1 0 °C，（ D )內含羥基的矽酮樹脂彼係由

RxS i (OR ) y〇（4-x-y)/y表不（其中R爲早價 烴基團而其本身可經取代，且尤其是甲基或苯基基團， R’爲烷基基團或氫基團〔原文如此〕，义爲〇.75至 1.75之數目，且y爲0.0001至0.5數目）， 此矽酮樹脂係由下列單位所製作：由式S i〇4 / 2、 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 RS i 〇3/2、R2S i 〇2/2、及 / 或 R3S i 〇1/2 代 表的單位，及（E )由下式代表的磷化合物。 〇

(I) (R1). -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 Α7 Β7 五、發明説明（7 )

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 在此式中，η爲1至5的整數，R1爲甲基基團、1爲 0.至5的數目，R 2爲甲基基團、且m爲〇至5的整數。 然而，此討論於日本早期公開專利申請案Η 8 -2 2 5 7 3 7的樹脂組成物，其不可燃性係不充分的，且 必須使用大量的磷酸酯以達成可接受水準的不可燃性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 爲解決上述問題爲目標之勤勉硏究的結果，本案發明 人發現一項樹脂組成物不可燃性可戲劇性地增加，該項不 可燃性增加之達成，可經由使用特定的磷酸酯，合倂以內 含烷氧基基團的有機聚矽氧烷，彼係由特定的組成式表示 者，在一聚碳酸酯爲主的樹脂之中，或與另一熱塑性樹脂 的摻合物中。尤其，本發明完成了達到與另一熱塑性樹脂 的摻合物的高水準的不可燃性而可維持耐熱性、抗衝擊性 、及水解抗性，在此另一熱塑性樹脂如苯乙烯-丁二烯爲 主的摻合物，其中使用少量的磷酸酯及內含烷氧基基團的 有機聚矽氧烷在此摻合物中。 本發明目的之一在提供一種不燃的樹脂組成物而彼具 有高耐熱性、卓越的耐衝撃性、卓越的水解抗性、以及卓 越的不可燃性。 本發明槪要 適合本發明之不燃的樹脂組成物其特色在於內含： 本紙張尺度逍用中周國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（8 ) (A ) —種內含芳香環的熱塑性樹脂； (B ) —種由下式表示的磷酸酯： (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 〇

II II R· —Ο — P —（X — P —O-R4

I I

OR7 ORJ (其中R1、R2、R3、及R4係各自獨立爲（^至 C3。烴；X爲（：1至（：3〇二價有機基團而其中可含有氧原 子及/或氮原子；且m爲〇至5的整數）；及 (C)由以下平均組成式表示的內含烷氧基基團的有 機聚矽氧烷： R a S i ( 0 R 2 ) b 〇(4 - a - b )/2 ... ( 1 ) (其中R 1爲經取代或未取代的單價烴基團而內含芳基 基團作爲基本成分；R 2爲經取代或未取代的單價烴基團； R1及R2相互間可相同於或不同；0 . 2SaS2 . 7 ; 0.2SbS2.4;且 a + b<3)， 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該磷酸酯（B )的含量佔〇 . 1至4 0重量份，且該 內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷（C)含量在〇.〇1至 2 0重量份，以每1 0 0重量份的內含芳香環的熱塑性樹 脂（A )爲基準，例如聚碳酸酯爲主的樹脂。 宜使內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷（C )帶有重量 平均分子量介於3 0 0及3 0 0 0之間，使彼包含分枝的 結構，且R 1較佳者爲甲基或苯基，且較佳者苯基在高於 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（9 ) 2 0%。 內含芳香環的熱塑性樹脂（A )可爲聚碳酸酯爲主的 樹脂（A 1 )，除了聚碳酸酯爲主的樹脂之外的熱塑性樹 月旨（A2)，或（A1)與（A2)之合金。 宜使上述的磷酸酯爲雙酚A -四苯基二磷酸酯（ B PADP )或雙酚A四甲苯酚基二磷酸酯。 宜使熱塑性樹脂（A - 2 )爲一或更多類型的樹脂而 彼係選自一類群而此類群係由下列所組成： 一組聚合物而其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙烯基單體成分； 一組聚合物而其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙烯基單體成分與（b)乙烯基氰化物單體成分； 一組聚合物而其中包含作爲結構成分的（a·)芳香族 乙烯基單體成分、（b)乙烯基氰化物單體成分、及（c )橡膠聚合物； 芳香族聚酯； 聚苯醚； 聚醚醯亞胺；及 聚伸苯基硫化物。 宜使熱塑性樹脂（A - 2 )爲一或更多類型的樹脂而 彼係選自一類群而此類群係由A B S樹脂、A E S樹脂、 A C S樹脂、A A S樹脂，及聚苯乙烯樹脂所組成。 宜使適合本發明之不燃的樹脂組成物進一步的含有（ D )抗滴液劑含量在〇 . 〇 1至1 〇重量份，以每1 〇 〇 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) M規格（210x 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Φ 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 12 1290157 A7 __ B7_ 五、發明説明（彳〇) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )計，或以每 1 0 0重量份的以聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )與熱塑 性樹脂（A — 2 )合倂計。聚四氟乙烯（P T F E )可適 合的作爲此抗滴液劑。 適合本發明之不燃的樹脂組成物可進一步的含有（E )全氟烷磺酸的鹼（鹼土）金屬鹽而彼含量在0 . 0 1至 3重量份，以每1 〇 〇重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂（ A - 1 )計，或以每1 〇 〇重量份的以聚碳酸酯爲主的樹 脂（A - 1 )與熱塑性樹脂（A — 2 )合倂計。 適合本發明的電氣或電子裝置零件，其特色在於彼係 由上述的不燃的樹脂組成物所形成。也適合本發明的之外 殼材料，其特色也在於由上述的不燃的樹脂組成物所形成 〇 本發明亦關於一種包含電氣及電子機器及外罩的物品 ，該類物品係經由上述的阻燃性樹脂組成物所形成。 發明之詳細說明 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 現在將記述本發明不燃的樹脂組成物。 適合本發明之不燃的樹脂組成物，其特色在於至少含 有（A )內含芳香環的熱塑性樹脂、（B )磷酸酯、及（ C)內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷。 败含芳香環的熱塑件樹脂（A ) 內含芳香環的熱塑性樹脂之一項具體實施例爲聚碳酸 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（n) 酯爲主的樹脂（A - 1 )。使用於本發明之聚碳酸酯爲主 的樹脂（A - 1 )爲芳香族均聚碳酸酯，或將芳香族二羥 基化合物與碳酸酯前驅物反應所得到的芳香族共聚碳酸酯 。碳酸酯爲主的樹脂具有由下式（1 )代表的單位之重覆 結構。 -(〇-Α-〇-〇-···(1) 在上式中，Α爲源自 羥基化合物的二價殘基 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 芳香族二羥基化合物之實施例包括含有二種羥基基團 (官能基團）的單環及多環芳香族化合物，且其中各個經 基基團直接鍵結至芳香環的碳原子。 由下式（2 )代表的雙酚化合物爲芳香族二經基化合 物的特定實施例。

HO

(2> 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (在此式中，1^3與1^13可相同或不同，各自爲鹵素原 子或單價烴基團；m與η爲0至4之整數； Rc Rc

X1S -C-C-, -Ο-, -CO-, -S-, -SO-, -SO2-, 〇r

Rd Rd Re 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠） _ _ 1290157 A7 B7 五、發明説明（12 )

R。與R d係各自爲氫原子或單價烴基團，且一環結構 可形成自R。與Rd;且Re爲二價烴基團）。 由式（2 )代表的芳香族二羥基化合物的特定實施例 包括雙（羥基芳基）烷如雙（4-羥基苯基）甲烷、1， 1—雙（4 一羥基苯基）乙烷、2，2 —雙（4 一羥基苯 基）丙烷（亦稱雙酚A )、2，2 -雙（4 一羥基苯基） 丁烷、2，2 -雙（4 一羥基苯基）辛烷 '雙（4 一羥基 苯基）苯基甲烷、2，2—雙（4 —羥基一 1-曱基苯基 )丙烷、1，1 一雙（4 一羥基一第三一丁基苯基）丙烷 、2，2 -雙（4 一羥基一 3 —溴苯基）丙烷、及2，2 一雙（4 一羥基一 3，5 -二溴苯基）丙烷；二一（羥基 芳基）環院如1 ，1 一雙（經基苯基）環戊院及1，1- 雙（4 一羥基苯基）環己烷；二羥基芳基醚類如4，4’ 一二羥基聯苯基醚及4，4’ 一二羥基一 3，3， 一二甲 基苯基醚；二羥基二芳基硫化物如4，4 ’ -二羥基聯苯 基硫化物及4，4’ 一二羥基一 3，3’ 一二甲基聯苯基 硫化物；二羥基二芳基亞硕如4，4 ’ 一二羥基聯苯基亞 硕及4，4 ’ 一二羥基—3，3 ’ 一二甲基聯苯基亞硕； 及二羥基二芳基硕如4，4 ’ 一二羥基聯苯基硕及4， 4 ’ 一二羥基一 3，3 二甲基聯苯基硕。. 在此類芳香族二羥基化合物之中，使用2，2 -雙（ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） I - - I ϋ .............. -r· Hal —I— 1_1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 f 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -15- 1290157 A7 _ B7 _ 五、發明説明（13 ) 4 -羥基苯基）-丙烷係特別地令人滿意的。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 除了那些上述式（2 )之外的，可使用的其它芳香族 二羥基化合物，爲由下式（3 )代表的芳香族二羥基化合 物0 (Rr) p

其中各個R1係獨立爲C.i至C 烴基團、鹵素原子、 或幽化烴基團而其中至少一個烴基團已經取代以鹵素原子 ，且P爲0至4之整數。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此類化合物之實施例包括間苯二酚；經取代間苯二酚 如3 -甲基間苯二酚、3 —乙基間苯二酚、3 -丙基間苯 二酚、3 -丁基間苯二酚、3 -第三一丁基間苯二酚、3 一苯基間苯二酚、3 —茴香基間苯二酚、2，3，4，6 一四氟間苯二酚、及2，3，4，6 -四溴間苯二酚；兒 茶酚；及氫醌與經取代氫醌如3 -甲基氫醌、3 -乙基氫 醌、3 -丙基氫醌、3 -丁基氫醌、3 -第三一丁基氫醌 、3 -苯基氫醌、3 -茴香基氫I昆、2，3，5 ’ 6 -四 曱基氫醌、2，3 ，5 ，6 —四—第三一丁基氫醌、2， 3，5，6 —四氟氫醞、及2，3，5，6 —四溴氫醌。 除了那些上述式（2 )之外，可使用的另一芳香族二 羥基化合物爲2，2，2’ ，2’一四氫一3，3，3’ ，3，——四甲基—1，1，—螺雙—〔H - 1_蔭基〕— 7，7 ’ 一二醇，而彼係由下式表示。 本紙張尺度逍用中國國家樣準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -16- 1290157 Α7 Β7 五、發明説明（14)

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 此類芳香族二羥基化合物可單獨使用或合倂二或更多 型態使用。 此聚碳酸酯爲可線性的或分枝的。彼亦可爲線性的聚 碳酸酯與分枝的聚碳酸酯之摻合物。 一分枝的聚碳酸酯可將多官能基芳香族化合物與芳香 族二羥基化合物及碳酸酯前驅物反應而得到。該多官能基 芳香族化合物有代表性的實施例列於美國專利 3，028，385、3，334，154、 4. 001 ，124、及 4，131 ，576。其特定的 實施例包括1 ，1，1 —三（4 一羥基苯基）乙烷、2， 2’ ，2” —三（4 一羥基苯基）二異丙基苯、（α -甲 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 基—α，α’ ，α，—三（4 —羥基苯基）—1，4 —二 乙基苯、α，α’ ，α”—三（4 —羥基苯基）—1，3 ，5 -三異丙基苯、氟甘氨酸、4，6 -二甲基一 2，4 ，6 -三（4 一羥基苯基）庚烷一 2，1，3，5 -三（ 4 —羥基苯基）苯、2，2 —雙-〔4，4 — (4，4’ 一二羥基苯基）一環己基〕一丙烷、偏苯三酸、1，3， 5 -苯三羧酸、及焦苯六羧酸。在此類之中，宜使用1， 1 ，1——三（4 —羥基苯基）乙烷、α，α ’ ，α ” —三 (4 一羥基苯基）一 1，3，5 -三異丙基苯，或其類似 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X29*7公釐） 17- 1290157 A7 B7 五、發明説明（15) 者。 在此聚碳酸酯爲主的樹脂之本性黏度無特別限制，如 於2 5 °C在在二氯甲烷中測量者，且彼可適當地由所欲求 之應用及可模製性作選擇，但通常至少〇 . 2 6 d L / g ，.且宜在Ο · 30至Ο . 98dL/g，且進一步更佳者 爲0 · 34至0 . 64dL/g。當計算黏度平均分子量 ，彼通常應至少10，00〇，且宜在12，000至 5〇，000，且進一步更佳者在14，000至 3 0，0 0 0。彼亦可能使用帶有不同本性黏度之聚碳酸 酯樹脂的混合物。黏度平均分子量（M v )，係經由於 2 0 °C在二氯甲烷中測量本性黏度（限制黏度〔數目）7? ，且然後由馬克豪溫（Mark-Houwink)黏度方程式計算： n = Kx(Mv)a(K=1.23xl0*4,a = 0.8 3) 使用於本發明中聚碳酸酯爲主的樹脂係由已知的方法 製作。其實施例包括如下。 (1)一種方法其中係經由在熔融下將芳香族二羥基 化合物與碳酸酯前驅物（如碳酸二酯）作酯交換反應而合 成聚碳酸酯（熔融方法）。 (2 ) —種方法其中在一溶液之中將芳香族二羥基化 合物與碳酸酯前驅物（如光氣）反應（界面方法）。 此類製造方法例如討論在日本日本早期公開專利申請 案 H2 — 17572 3 及 H2 — 124934、美國專利 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -----. m I - : «I! *1 -Γ -- I - - ϋ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1290157 A7 __ B7 _ 五、發明説明（16 ) 4，001，184、4，238，5 6 9、 4，238，597、及 4，474，999、及在別處 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本貢) 〇 除了聚碳酸酯樹脂之外的熱塑性樹脂（A - 2 ) 在本發明之中，除了聚碳酸酯（以下僅意指熱塑性樹 脂）之外的熱塑性樹脂可與上述的聚碳酸酯共同存在。除 了聚碳酸酯之外的任何熱塑性樹脂可用作爲熱塑性樹脂（ A - 2 )，其上無特別的限制在，但較佳者爲選自以下類 群的一或更多類型的樹脂： (1 )聚合物而其中包含作爲結構成分的（a )芳香 族乙烯基單體成分 (2 )共聚物其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙烯基單體成分及（b )乙烯基氰化物單體成分 (3 )共聚物其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙烯基單體成分、（b )乙烯基氰化物單體成分、及（c )橡膠聚合物 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (4 )芳香族聚酯 (5 )聚苯醚 (6 )聚醚醯亞胺 (7 )聚伸苯基硫化物 所有上列的樹脂可由商業產物購得，且在製造方法等 無特別的限制。 (共）聚合物（1 )。首先，將記述包含（a )芳香 族乙烯基單體成分（1 )的聚合物。 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（17) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 芳香族乙烯基單體成分（a )之實施例包括苯' α -甲基苯乙燒、鄰一、間一、或對一甲基苯乙儲、乙烯 基二甲苯、單氯苯乙烯、二氯苯乙烯、單溴苯乙烯、二溴 苯乙烯、氟苯乙烯、對-第三-丁基苯乙烯、乙基苯乙烯 、.及乙烯基萘。使用於本發明的聚合物可爲此類之中一項 之均聚物，或彼可爲二或更多不同單體之共聚物。在此類 之中單體，苯乙烯及α -甲基苯乙烯係特別適合的。在一 項具體實施例之中，使用苯乙烯樹脂。 在製造此（共）聚合物方法上沒有特別的限制’且可 使用任何通常已知的方法，如整體聚合、溶液聚合、整體 懸浮聚合、懸浮聚合、及乳化聚合。此所欲求之（共）聚 合物亦可得自摻合分別地聚合的樹脂。 共聚物（2 )。接著，將記述共聚物包含（a )芳香 族乙烯基單體成分及（b)乙烯基氰化物單體成分（2) 〇 芳香族乙烯基單體成分（a )之實施例與以上相同。 乙烯基氰化物單體成分（b )之實施例包括丙烯腈及曱基 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 丙烯腈。一或更多類型的此類成分可內含在此共聚物之中 〇 組成比例（a ) / ( b )沒有特別的限制，其選擇應 依據應用而定。（a ) / ( b )較佳者使（a )佔5 0至 9 5wt%且使（b)佔5至5 Owt%，且進一步更佳 者使（a )佔6 5至9 且（b )佔8至3 5wt %。 本紙張尺度適用中國國家橾準（ CNS ) A4規格（210X297公釐） ~ ' 1290157 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 •21 - 五、發明説明（18) 上述聚合物一項適合的實施例爲s A N樹脂（苯乙烯 -丙烯腈共聚物）。此共聚物之製造方法沒有特別的限制 ，且可使用任何通常已知的方法，如整體聚合、溶液聚合 、整體懸浮聚合、懸浮聚合、及乳化聚合。此所欲求之共 聚物亦可得自摻合別地聚合的樹脂。 共聚物（3)。接者’將記述一組共聚物彼包含（a )芳香族乙烯基單體成分、（b )乙烯基氰化物單體成分 、及（c )橡膠聚合物（3)。芳香族乙烯基單體成分（ a )及乙烯基氰化物單體成分（b )之實施例與以上相同 〇 橡膠聚合物（C )之實施例包括聚丁二烯、聚異戊間 二烯、苯乙烯-丁二烯雜排共聚物及嵌段共聚物、丁二烯 -異戊間二烯共聚物、及其它二烯爲主的橡膠；乙烯-丙 烯雜排共聚物及嵌段共聚物、乙烯與α -烯烴之共聚物、 乙烯-丙烯酸甲酯、乙烯-丙烯酸丁酯、及其它乙烯與不 飽和羧酯類之共聚物；丙烯酸酯類- 丁二烯共聚物，如丙 烯酸丁酯- 丁二烯共聚物、及其它丙烯酸彈性體聚合物； 乙烯-乙酸乙烯酯及其它乙烯與脂肪酸乙烯基〔鹽〕之共 聚物；乙烯-丙烯-己二烯共聚物及其它乙烯-丙烯未共 軛的雙烯三聚物；丁烯-異戊間二烯共聚物、及氯化聚乙 烯。此類可單獨使用或合倂，較佳的橡膠聚合物爲乙烯-丙烯未共軛的雙烯三聚物、雙烯橡膠，及丙烯酸彈性體聚 合物，而以聚丁二烯及苯乙烯-丁二烯共聚物爲特別適合 的。在一項具體實施例之中，苯乙烯爲5 Ow t %或更低 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2!〇X297公釐了 !-IIL——r — φ------、玎------Ψ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1290157 A7 _____ B7 五、發明説明（19 ) 〇 此共聚物（3 )較佳者爲在橡膠聚合物（c )存在下 得自其它成分的接枝聚合之接枝共聚物。特別適合者爲一 樹脂而彼係選自下列之中：A B S樹脂（丙烯腈- 丁二烯 一苯乙烯共聚物）、AES樹脂（丙烯腈一乙烯一苯乙烯 共聚物）、AC S樹脂（丙儲臆一氯化聚乙儲一苯乙燒共 聚物）、及A A S樹脂（丙烯腈-丙烯酸彈性體一苯乙烯 共聚物）。 上述的（共）聚合物（1)及共聚物（2)及（3) 的重量平均分子量（Mw)宜在30，〇〇〇至 200，000，而以 30，0〇〇 至 150，000 爲 更佳，且3 0，0 0 〇至1 1 〇，〇 〇 〇係特別良好的。 在不犧牲本發明目的之程度下，可與上述的成分（a )、（b)、及（c)共聚合的各單體，亦可與在上述的 (共）聚合物（1 )及共聚物（2)及（3)中的各類成 分作共聚合。該可共聚合的單體之實施例包括丙烯酸、甲 基丙烯酸、及其它α，/3 -不飽和羧酸、（甲基）丙烯酸 甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙儲酸丙酯、（甲 基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙酯、甲基丙烯酸 2 -乙基己酯、及其它α，/3 -不飽和羧酯類；失水蘋果 酸酉f、分解烏頭酸肝、及其它α ’ /3 -不飽和二竣酐；及 順式丁烯二醯亞胺、Ν -甲基順式丁烯二醯亞胺、ν —乙 基順式丁嫌二醯亞胺、Ν -苯基順式丁烯二驢亞胺、ν -鄰氯苯基順式丁烯二醯亞胺、及其它α，/3 -不飽和二竣 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210 X 297公釐） ϋϋ- am HI n^i Lr— In Hr mi ^ϋ· (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -22- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1290157 A7 _ B7 五、發明説明（20 ) 酸醯亞胺化合物。此類單體可單獨使用或合倂使用。 此共聚物之製造方法沒有特別的限制，且彼其製作可 經由整體聚合、整體懸浮聚合、或溶液聚合。 芳香族聚酯（4 )。芳香族聚酯係本身已知的，且爲 一組聚酯彼在聚合物的鏈單位上具有芳香環。此類聚合物 及共聚物係得自聚縮合反應而其中主要的成分爲芳香族二 羧酸與二醇（或其形成酯類的衍生物）。 芳香族二羧酸之實施例包括對酞酸、間酞酸、鄰酞酸、1 ，5 —萘二羧酸、萘一 2，5 —二羧酸、萘—2，6 —二 羧酸、聯苯一2，2’ 一二羧酸、聯苯一3，3， 一二羧 酸、聯苯一 4，4 ’ 一二羧酸、聯苯硕一 4，4， 一二羧 酸、聯苯基異亞丙基一 4，4’ 一二竣酸、1 ，2 -雙（ 苯氧基）乙院一 4，4’ 一二竣酸、蒽一 2，5 -二竣酸 、蒽—2，6 -二羧酸、對一聯三伸苯基一 4，4，—二 羧酸、及吡啶一 2，5 -雙二羧酸。以對酞酸爲較佳的。 此類芳香族二羧酸亦可由二或更多者之混合物型態使 用。同時，只要含量小，一或更多脂肪族的二羧酸如己二 酸、壬二酸、十二烷二酸、及癸二酸，或一或更多脂環族 二羧酸如環己烷二羧酸，可與上述芳香族二羥基酸混合。 二醇成分之實施例包括乙二醇、丙二醇、丁二醇、伸 己基二醇、新戊二醇、2 -甲基丙烷一 1 ，3 —二醇、二 甘醇、三甘醇、及其它脂肪族的二元醇、及環己烷- 1 ， 4 -二甲醇、及其它脂環族二元醇、與此類之混合物。同 時，只要含量小，一或更多類型的帶有分子量在4 〇 0至 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ------^---^---------訂------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -23- 1290157 A7

---_£L 五、發明説明（21 ) 6〇00之長鏈二醇，如聚乙二醇、聚一 1 ，3 -丙二醇 、或聚丁二醇，可作共聚合。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 芳香族聚酯樹脂之特定實施例包括聚對酞酸乙二醇酯 (P E T )、聚對酞酸丙二醇酯、聚對酞酸丁二醇酯（ Ρ·ΒΤ)、聚萘酸乙二醇酯、聚萘酸丁二醇酯、聚1，2 〜雙（苯氧基）乙烷一4，4’ 一二羧酸乙二醇酯、及聚 對酞酸環己烷二甲酯。在一項具體實施例之中，使用 ρΒΤ 或 PET。 聚苯醚（5 )。聚苯醚（P P E )爲已知的樹脂，彼 具有經取代或未取代的伸苯基醚重覆單位。特定的實施例 包括聚（2，6 —二甲基一 1 ，4 一伸苯基）醚、聚（2 ，6-二乙基—1 ，4 —伸苯基）醚、聚（2 —曱基—6 一乙基一1 ’ 4 —伸苯基）醚、聚（2 —甲基—6 -丙基 —1，4 —伸苯基）醚、聚（2，6 —二丙基—1，4一 伸苯基）醚、聚（2 -乙基一 6 —丙基—1 ，4 一伸苯基 )醚、聚（2，6_二甲氧基一 1 ，4 一伸苯基）醚、聚 (2，6 -二氯甲基—1 ，4 —伸苯基）醚、聚（2，6 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一二溴甲基一 1 ，4 —伸苯基）醚、聚（2，6 —聯苯基 —1 ，4 —伸苯基）醚、聚（2 ，6 —二甲苯基—；[，4 —伸苯基）醚、聚（2，6 —二氯一 1 ，4、伸苯基）醚 、聚（2 ’ 6 — —*沐基一 1，4 —伸苯基）|迷、及聚（2 ，6 -二甲基一 1，4 一伸苯基）醚。 此P P E共聚物可爲一種內含烷基-三取代酣的共聚 物，如2，3，6 -三甲基酚，在某些伸苯基_重覆單位 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -24 - 1290157 A7 B7 五、發明説明（22) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 中。彼亦可爲一種共聚物其中苯乙烯化合物已接枝於 P P E上。苯乙烯化合物-接枝聚苯醚包含一組共聚物， 其係得自上述各P P E之一與苯乙烯化合物的接枝聚合， 此苯乙烯化合物如苯乙烯、α -甲基苯乙烯、乙烯基甲苯 、·或氯苯乙烯。Ρ Ρ Ε係可由如下之商標購得Noryl，由GE Plastics Japan製作。 聚醚醯亞胺（6 )。聚醚醯亞胺爲已知的樹脂，其實 施例有Ultem，GE Plastics Japan之商標。 聚伸苯基硫化物（7 )。聚伸苯基硫化物（Ρ P S ) 爲已知的樹脂，彼具有經取代或未取代的伸苯基硫化物重 覆單位。其實施例包括那些可商購自Phillips Petroleum、 Tosoh Susteel〔不確定拼音〕、Tohpren、Kureha Chemical等 ο 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 共聚物（1 )及（3 )可較佳地作爲使用於本發明的 熱塑性樹脂，且甚至更適合於使用一樹脂而該樹脂係選自 下列者之中：HIPS (高衝擊聚苯乙烯）、ABS樹脂 (丙烯腈一丁二烯一苯乙烯共聚物）、AES樹脂（丙烯 腈-乙烯—苯乙烯共聚物）、AC S樹脂（丙烯腈—氯化 聚乙烯-苯乙烯共聚物）、及AAS樹脂（丙烯腈一丙烯 酸彈性體一苯乙烯共聚物）。A B S樹脂及Η I P S爲特 別適合的。 宜使此熱塑性樹脂（Α - 2 )與聚碳酸酯爲主的樹脂 (A — 1 )的重量比例（A - 1 : A — 2 )爲9 9 : 1至 1:99,較佳者在30:70至7〇:30。 -25- 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐1 1290157 A7 B7 五、發明説明（23 磷酸_曰（B )。將一種由下式代表的化合物用作爲憐 酸酯。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇 〇 R· — 〇一 p—QC一 —-〇—K" OR* OR? 在此式中，R1、R2、R3、及尺4係各自獨立爲烴基 團而彼帶有1至3 〇個碳原子，且宜在1至5，且較佳者 爲經取代或未取代的芳烴基團。若彼經取代，該取代基之 實施例包括烷基基團、烷氧基基團、烷基硫基團、鹵素、 芳基基團、及芳氧基基團。 在此R1、R2、R3、及R4之實施例包括苯基基團、 甲苯酚基基團、二甲苯基基團（如2，6 —二甲苯基基團 )、三甲基苯基基團、乙基苯基基團、茴香基基團、及丁 基苯基基團。若內含該烴基團，所生成的樹脂組成物將帶 有特別顯著的阻燃性。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 X爲可含有氧原子及/或氮原子的C 1至0：3。二價有 機基團。此X例如爲，一〇一Y1 —〇一（其中Y1爲經取 代或未取代的芳烴基團，且較佳者爲1 ，4 -伸苯基基團 、1 ，3 —伸苯基基團等）或一〇一Y2 — R5_Y3_〇 -(其中γ 2及γ 3爲二價經取代或未取代的芳烴基團，其 特定實施例包括經取代或未取代的伸苯基基團；且R 6爲 C !至C 8二價烴基團或氧基烴基團（一 R 6 — ◦一·’其中 R 6爲C i至C 8二價烴基團），且更明確地爲c 1至c 9二 價脂肪族烴基團，如2，2， 一丙烯基團）。此X可爲一 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1290157 A7 _____ B7_ 五、發明説明（24 ) 有機基團而其中一個氮原子直接鍵結於磷原子上，其實施 例爲1，4 一六氫吡啶二基基團（下式）。

m爲〇至5的整數。 此磷酸酯之實施例包括雙酚A四苯基二磷酸酯（ BPADP)、苯基磷酸酯、三甲苯酚基磷酸酯、甲苯酚 基聯苯基磷酸酯、雙酚A四甲苯酚基二磷酸酯、間苯二酚 四（2 ，6 —二甲基苯基）磷酸酯、及四二甲苯基六氫吡 啶磷光劑醯胺。在此類之中，雙酚A四苯基二磷酸酯（ B P AD P )及雙酚A四甲苯酚基二磷酸酯可較佳地作爲 磷酸酯。 加入此磷酸酯（B )將可得到具有優越阻燃性的模製 物品。 在本發明阻燃性樹脂組成物中配料的磷酸酯（B )含 量，宜在0·5至15重量份，且進一步更佳者爲0.5 至1 0重量份，以每1 0 0重量份的該聚碳酸酯爲主的樹 月旨（A - 1 )計，當使用水溶液本身，或以每1 〇 〇重量 份的（A — 1 )與（A - 2 )合倂計，當共同使用聚碳酸 酯爲主的樹脂（A — 1 )及熱塑性樹脂（A - 2 )。若磷 酸酯含量少於0 · 5重量份，阻燃效應將不充分的，但若 超過2 0重量份，可能失去樹脂之原始特性。 內含院氧基基團的有機聚砂氧院（C)。由以下平均 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

-27- 1290157 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明説明（25 ) 組成式（1 )表示的內含烷氧基基團的有機聚矽氧院，用 作爲成分（C )的矽酮。 R1aSi(OR2)b〇(4-a-b)/2 ...(1) 在此式中，R 1爲經取代或未取代的單價烴基團而內含 芳基基團作爲基本成分’ R 2爲.經取代或未取代的單價烴基 團，且R1與R2相互間可相同於或不同。〇 . 2.7，0.2SbS2.4，Ja+b<3。 R1之實施例包括甲基基團、乙基基團、丙基基團、丁 基基團、己基基團、及其它烷基基團；乙烯基基團、丙嫌 基基團、丁儲基基團、及其它烯基基團；苯基基團、聯苯 基團、萘、及其它芳基基團；環己基基團、環辛基基團、 及其它環院基基團；及一類基團其中在上述基團中鍵結至 碳原子上的氫原子已經取代以鹵素原子、氰基基團、氨基 、或其類似者，如氯甲基基團、3，3 ，3 -三氟丙基基 團、氰基甲基基團、y -氨基丙基基團、N -（/3 -氨基 乙基）- r -氨基丙基基團等等。由容易合成或可獲得性 之觀點，或由安全性之觀點，針對工業目的係以矽酮化合 物、甲基基團、乙基基團、或苯基基團爲較佳的。 作爲成分c的矽酮化合物含有芳基基團（苯基基團） 作爲在R 1基團之中的基本成分。此芳基基團含量（苯基基 團含量）較佳者在至少2 0 %。低於此量，在聚碳酸酯爲 主的樹脂中的可分散性將會不良的，於燃燒期間也將較不 • Lf —^ϋ· MMmmMmmw i-ϋ· nn ttMMm In 11 —.ϋ I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 Α7 Β7 五、發明説明（26) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 傾向於發生介於芳香族化合物之間的縮合，且可降低燃燒 效應。特別適合使芳基基團含量至少在5 0%。若芳基基 團含量超過9 0%，介於芳香族基團之間的體積障礙，將 降低有機聚矽氧烷分子的空間自由度且預防其在樹脂之中 自由運動，且此可能排除獲得顯著的阻燃效應。 R2之實施例包括甲基基團、乙基基團、丙基基團、丁 基基團、及己基基團。曱氧基基團、乙氧基基團'或丙氧 基基團可用以作爲烷氧基基團優點，因爲彼良好的反應性 且在工業設定之中易於操作。此烷氧基基團可爲矽醇基團 (s i Ο Η )，但在矽酮之中矽醇容易形成結塊。因此， 彼係令人滿意的以控制矽醇含量。在本發明一項具體實施 例之中，矽醇保持低於1 0莫耳％，相對於烷氧基與矽醇 基團的總量。 本發明一項特性在於對阻燃性有戲劇化相乘效應，當 磷酸酯與上述的內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷之一合倂 使用。此相同的效應不能係由單獨磷酸酯或有機聚矽氧烷 而達成。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 據信在使用於本發明的有機聚矽氧烷中的烷氧基基團 ，可對矽酮化合物賦予活性，且因此當與磷酸酯合倂使用 可貢獻於相乘阻燃效應。在一項具體實施例之中，烷氧基 莫耳對所有取代基莫耳之比例保持在1 〇 % - 7 0 %。在 另一具體實施例之中，彼保持介於2 0 %與5 0 %之間。 若彼少於1 0 %，有機聚矽氧烷之活性可能如此低而使得 不能達成足夠的阻燃效應，但若超過5 0 %，有機聚矽氧 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） ~ ' 1290157 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -30 - A7 B7 五、發明説明（27 ) 烷本身之耐熱性可能降低，此亦將降低祖燃效應。 在一項具體實施例之中，作爲成分C的內含烷氧基基 團之有機聚矽氧烷的重量平均分子量係介於3 0 0至 3 0 0 0之間。在另一具體實施例之中，介於3 0 0與 2. 0 0 0之間。若此分子量太低，則有機聚矽氧烷於混合 以樹脂組成物之後將傾向於流出在模製物品表面上，故可 能降低阻燃效應。然而，若分子量太高，有機聚矽氧烷在 樹脂內之可分散性將不良的，且有機聚矽氧烷侖移動將有 困難，故可能再一次降低阻燃效應。 使用於本發明的內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷宜包 含分枝的結構。術語”分枝的結構”如在此使用者，意指 三或四個矽氧烷殘基鍵結至有機聚矽氧烷的單一矽原子上 。更明確地，彼意指一案例當其中包含任何的以下結構單 位。

.(R 1及R 2相同於以上式1中之定義） 在使用於本發明的內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷中 ，除該分枝的結構之外，宜包含以下結構單位（c - 1 ) 或（c — 2 )。 RSSi(〇R2)2〇〇.5 ...(c-1) RSSiCOR^O ...(c-2) (R 1及R 2相同於以上式1中之定義） 本紙ίίΐ度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐了 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

1290157 A7 _ B7 __ 五、發明説明（28 ) 此內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷中’除該分枝的結 構之外，亦可包含以下結構單位（c 一 3 )或（c 一 4 ) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 〇

Si(OR2)2〇 ...(c-3) .Si(OR2)3〇〇.s ,..(c-4) (R1及R2相同於以上式1中之定義） 使用於本發明的內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷’可 進一步的包含雙功能單位（c - 5 )而其中有二個烴基團 鍵結至單一的矽原子上，或單官能單位（c — 6 )及（c 一 7 )而其中有三個烴基團鍵結至單一的矽原子上，如由 下式展示者。 RSSiO ...(c-5) RSSiiOR^Oo-.s …（c-6) RSSiOo-.s ...(c-7) (R 1及R 2相同於以上式1中之定義） 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 由此類式（c 一 5 )至（c 一 7 )代表的結構單位內 含在有機聚矽氧烷之中的含量在不大於8 5莫耳％。在一 項具體實施例之中，彼不大於5 0莫耳％。若含有大量的 雙功能或單官能單位，有機聚矽氧烷之耐熱性與交聯活性 可能較低，彼將會降低阻燃性。 此有機聚矽氧烷可爲任何商購的產物，沒有特別的限 制加於在其上。此有機聚矽氧烷亦可由已知的方法製作。 例如，目標的內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷，其製作可 經由將可用以形成矽氧烷單位的有機烷氧基矽烷或有機氯 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（29 ) 矽烷，作烷氧基反應，且與現存的水與醇作縮合反應。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在一項具體實施例之中，用以與本發明阻燃性樹脂組 成物作配料的成分C之有機聚矽氧烷，其含量約〇 . 〇 1 至2 0重量份。在另一具體賓施例之中，含量約在 0 . 0 5至1 0重量份，以每1 〇 〇重量份的該聚碳酸酯 爲主的樹脂（A — 1 )計，或以每1 〇 〇重量份的該聚碳 酸酯爲主的樹脂（A - 1 )與熱塑性樹脂（A - 2 )合倂 計。若有機聚矽氧烷之含量少於0 . 〇 5重量份，將不能 賦予充分的阻燃性，但超過1 0重量份，將在外觀上與模 製物品之強度帶來不良效應。當燃燒中，此類有機聚矽氧 烷無一生產有害的氣體。 若須要，適合本發明的阻燃性樹脂組成物可進一步的 含有（D )抗滴液劑、（E )全氟烷磺酸的鹼（鹼土）金 屬鹽。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 抗滴液劑（D )。本發明樹脂組成物可包含抗滴液劑 。抗滴液劑爲一種添加劑而於燃燒期間用以抑制滴下，且 可使用任何已知的藥劑。在本發明中，一項抗滴液劑係在 聚碳酸酯爲主的樹脂中形成細纖維結構，典型爲聚四氟乙 烯（PTFE)及四氟乙烯共聚物（如聚四氟乙烯/六氟 丙烯共聚物）爲適合的，因爲彼可較佳地抑制滴下。 可得到各種類型的聚四氟乙烯（F T F E )中，較佳 者爲一項彼具有卓越的可分散性，如其中將P T F E乳化 且分散在水溶液或其類似者之中，或一項其中P T F E已 用樹脂封裝且該樹脂典型爲聚碳酸酯及苯乙烯-丙烯腈共 本紙張尺度適财關家鮮（CNS )八4胁（210X297公釐)~ ' 1290157 A7 B7 五、發明説明（30 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 聚物，或P T F E之母體之混合物，且此樹脂典型爲聚碳 酸酯及苯乙烯-丙烯腈共聚物，因爲彼將給予由聚碳酸酯 組成物所組成的模製物品良好的表面外觀。 聚苯醚（P P E )亦使用可合倂以上述的聚四氟乙烯 而使用作爲在本發明中的抗滴液劑（D )。 此外，無機抗滴液劑可與以上述的聚四氟乙烯合倂使 用而作爲抗滴液劑。無機抗滴液劑之實施例包括二氧化矽 、石英、矽酸鋁、雲母、氧化鋁、氫氧化鋁、碳酸鈣、滑 石粉、碳化矽、氮化矽、氮化硼、氧化鈦、氧化鐵、及碳 里。 / \\\ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 加入抗滴液劑之含量在0 _ 0 1至1 0重量份，且宜 在0.05至2重量份，且進一步更佳者爲0·1至 0 . 5重量份，以每1 0 0重量份的該聚碳酸酯爲主的樹 月旨（A — 1 )計，當使用聚碳酸酯爲主的樹脂（A — 1 ) 本身，或每1 0 0重量份聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 ) 與除了聚碳酸酯爲主的樹脂之外的熱塑性樹脂（A - 2 ) 合倂計，當共同使用聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )與除 了聚碳酸酯爲主的樹脂之外的熱塑性樹脂（A - 2 )。 商購的P T F E特定的實施例包括鐵弗龍3 0 J ( Mitsui DuPont Fluorochemical之商標），Polyflon D-2C ( Daikin Chemical Industries 之商標），及 Aflon D1 ( Asahi Glass之商標）。 全氟烷磺酸的鹼（鹼土）金屬鹽（E)。 在本發明樹脂組成物中將一種全氟烷磺酸用作爲成分 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -33- 1290157 Α7 Β7 五、發明説明（31) E。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 全氟烷磺酸的鹼（鹼土）金屬鹽爲一種磺酸金屬鹽， 較佳者彼具有〇1至（：19，且進一步更佳者C4至c8，全 氟烷基團。鹼（鹼土）金屬之實施例包括鈉、鉀、鋰、絶 、.铷、鈹、鎂、鈣、緦、及鋇。在此類之中，鈉及鉀爲較 佳的，且鉀係特別良好的。 此全氟烷磺酸的鹼（鹼土）金屬鹽之實施例包括全氟 丁烷磺酸之鈉鹽、全氟丁烷磺酸之鉀鹽、全氟甲基丁烷磺 酸之鈉鹽、全氟甲基丁烷磺酸之鉀鹽、全氟-辛烷磺酸之 鈉鹽、及全氟-辛烷磺酸之鉀鹽，而以全氟丁烷磺酸鉀爲 特別適合的。 全氟烷磺酸的鹼（鹼土）金屬鹽（G)〔原文如此〕 含量應在Ο·01至3重量份，且宜在〇·01至0.1 重量份，且進一步更佳者爲0 . 02至0 . 09重量份， 且更佳者爲仍0·03至0.08重量份，以每100重 量份聚碳酸酯計。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明樹脂組成物的其它成分可進一步的包含U V吸 收劑、位阻酚爲主的抗氧化劑、模離型添加劑、或其類似 者。U V吸收劑之實施例包括苯并三唑爲主的υ V吸收劑 、苯甲酮爲主的U V吸收劑、及水楊酸鹽爲主的u V吸收 劑。作爲模離型添加劑，可使用熟知的硬脂酸鹽。 已知的各種添加劑亦可加入適合本發明的阻燃性樹脂 組成物，加入之水準係不犧牲其性質，於樹脂組成物混合 期間或模製期間，此混合或模製係由所欲求之應甩所支配 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -34- 1290157 A7 B7 五、發明説明（32 ) 。其實施例包括著色劑（顏料及染料如碳黑及氧化鈦）、 塡料、補強劑（玻璃纖維 '碳纖維、滑石粉、黏土、雲母 、玻璃薄片、硏磨玻璃、玻璃珠）、潤滑劑、塑化劑、阻 燃劑，及流動性改良劑。 在製造本發明樹脂組成物的方法上沒有特別的限制， 且可使用任何已知的方法。一熔融混合方法係特別適合的 。在生產此樹脂組成物中亦可加入少量的溶劑。 混合裝置之實施例包括押出機、班百利混合器、輾壓 機、及捏合機，彼可連續地操作或以批式操作。在各成分 混合的順序上沒有特別的限制。 適合本發明的阻燃性樹脂組成物具有顯著的阻燃性， 且當彼燃燒中不會滴液。 例如，適合本發明的阻燃性樹脂組成物係用於生產厚 度在1 / 1 6英寸的測試件，此測試所依據的測試方法係 敘述 Underwriter Laboratory Incorporation 列於公報 9 4 ” 材 料分類的燃燒測試”（此後稱作U L - 9 4 )，且得到 U L — 9 4的V等級，據此，該測試件通過u L 一 9 4之 V - 0等級。U L - 9 4中各種V等級標準總結於如下表 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公羡） .35- i-ϋ· ϋϋ II - - LH *- 1 —i— I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 、11 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1290157 A7 B7 五、發明説明（33 ) [表1] 表1 V-0 V-1 V-2 各試樣的火 10秒或更短 30秒或更短 30秒或更短 焰後時間 5件試樣的整 50秒或更短 250秒或更短 250秒或更短 體火焰後時間 經由滴下而引 赃 /frrr 存 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 適合本發明的阻燃性樹脂組成物可使用任何模製方法 而模製成爲所欲求之形狀，如射出成形、押出成形、或吹 模成形。 得自此方法的模製物品將帶有卓越的耐衝擊性，與高 耐熱性，且此外將帶有卓越的阻燃性。據此，本發明樹脂 組成物的模製物品將適用於辦公室自動化設備外板與消費 者電氣及電子物品、外殼材料、及電子及電氣裝置零件。 因爲彼含有特定的矽酮樹脂與特定的磷酸酯，本發明 阻燃性樹脂組成物可有高度的阻燃性而未犧牲抗衝撃性或 可模製性，且因此彼不含包含氯、溴、或其類似者的阻燃 劑，當燃燒中沒有危險，彼將不會產生源自該阻燃劑的內 含鹵素的氣體，且因此就環境保而言亦提供卓越的性能。 此外，若加入特定的環氧基爲主的安定劑，彼將增進聚碳 酸酯爲主的樹脂本身的水解抗性，使彼生產的模製物品有 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS > A4規格（210 X 297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（34) 可能具有優越的著色劑（顏色）及抗衝擊性。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 據此，此阻燃性樹脂組成物係極度用於那些需求高耐 熱性的應用，如電視機、印表機、複印機、傳真機、個人 電腦、及其它如消費電氣裝置、辦公室自動化設備之外殼 材料與零件、電池組、液晶反射器，汽車內部材料，等等 〇 實施例。本發明現在將經由實施例而進一步作詳細敘 述，但本發明不以任何方式限於此類實施例。 除非另有說明，在各實施例中所有”份”爲重量份， 且所有百分比爲重量百分比。 以下化合物係用於各種成分。 (1 )聚碳酸酯爲主的樹脂（P C )： 雙酣A聚碳酸酯·· Lexan(GE Plastics Japan之商標）； 於3 0 0 °C且負載爲1 . 2公斤之下測量的熔融流動指數 :1 2 . 3 g / 1 0分鐘；於2 5 °C在二氯甲烷中測量的 本性黏度：0·49dL/g;黏度平均分子量（Mv) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 :2 1，7 6 0 (計算値）。 .(2 ) A B S 樹脂： 一項A BS樹脂在商業上可商購自GE Plastics，彼具有 橡膠含量在20%，且Μ在2·Og/ΙΟ分鐘。 (3 )矽酮： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 A7 B7 五、發明説明（35 ) 使用五種矽酮。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} (C-l):Phi.4(CI3)〇.3Si(OCH3)〇.8〇〇.75(Mw = 600) (C-2):Phi.i(CH3)〇.6Si(OCH3)〇.7〇〇.8(Mw = 900) (C-3):Ph〇.4(CH3)i.3Si(OCH3)〇.9〇〇.7(Mw=1000) (C-4):Phi.2(CH3)〇.4Si(OCH3)〇.5〇〇.95(Mw = 800) (C-5):(CH3)i.〇Si(OCH3)〇.7〇i.2(Mw=1200) (Ph爲苯基基團） (4 )磷酸酯化合物： 雙酚A —四苯基磷酸酯（BPADP)， C R 7 4 1 S ( Daihachi Chemical之商標） (5)聚四氟乙烯（PTFE): 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

Poly f Ion D-2C ( Daikin Chemical Indus tries 之商標）。 將P T F E乳化且分散在水中，其中P T F E含量在6 〇 %。Polyflon D-2C加入用量在0 . 5%，考量聚碳酸酯爲 主的樹脂，且實際上加入的P T F E爲〇 . 3 %。於製備 樹脂組成物期間水將會揮發。 實施例1。將9 0重量份聚碳酸酯9 0、1 0重量份 A B S樹脂、1重量份磷酸酯、1重量份內含烷氧基基團 的有機聚矽氧烷（C — 1 )、及0 . 5重量份P 丁 F E混 合且置入由Japan Steel Works公司製作的雙螺桿押出機之中 。將此混合物押出，採用螺桿速度在3 0 0 r p m且桶溫 在2 4 0至2 5 0 t，並切爲特定的長度而生產顆粒。將 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -38- 1290157 Α7 Β7 五、發明説明（36)

此類顆粒使用於作特定尺寸測試件的射出成形’採用 1 0 0噸射出成形機器，桶溫在2 6 0 °c且模溫在5 0 °C (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 。將如此得到模製物品（厚1 · 6 m m )作阻燃性測試’ 如敘述於U L - 9 4。該燃燒時間爲五支試樣燃燒時間的 總合。 抗衝擊性評估，係經由測量1 / 8 -英寸凹口懸臂樑 衝撃強度，依據A S T M D 2 5 6。測量於負載之下的 撓曲溫度（H D T )係使用1 2 7 X 1 2 . 7 X 6 . 4 m m測試件，負載爲1 8 . 6公斤且溫度上升速率 爲2°C/分鐘，依據ASTM D648。 水解特性：測量所製備的樹脂組成物中聚碳酸酯之起 始重量平均分子量，且測量在1 2 1 °C的1 〇 〇 R Η氣體 之下保持4 8小時後的樹脂組成物中聚碳酸酯之的重量平 均分子量。重量平均分子量之測量係經由G P c執行。此 外，重量平均分子量低，意指抗水解特性低。 此類結果見表2。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 實施例2至5。除了使用展示於表2中的組成，顆粒 製作及特性評估係採用如在實施例1中相同方法。此類結 果見表2。 比較例1至7。除了使用展市於表2中的組成，顆粒 製作及特性評估係採用如在實施例1中相同方法。此類，結 果見表2。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -39- 1290157 A7 B7 五、發明説明（37 ) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 比較例 7 〇 寸 wo t—* 45000 43000 T—< CNl > 比較例 6 wn 04 1-( 45000 40000 CN1 1™1 > 比較例 5 to m § r—H 45000 43000 τ—H > 比較例 4 v〇 CO un WO ΐ'i 45000 43000 〇 t—< > 實施例 5 to cn wo wo vo ^—( 45000 43000 CO cn o > 實施例 4 CO to v〇 45000 43000 wn CO o > 實施例 3 cn >〇 wo 1-i 45000 43000 CO cn o > 實施例 2 v〇 cn m 〇 wo VO 1-i 45000 43000 〇〇 cs o > 比較例 3 o 鲁 s r-H 45000 35000 o o > 比較例 2 o $ 〇 45000 40000 CN v〇 r—H > 比較例 1 o 寸 wn CO r-H i-< 45000 43000 g r-H > 實施例 1 o 寸 t-H wn c^· ^-ί r—H τ-< 45000 43000 On cn o > 聚碳酸酯(A 1) ABS(A2) BPADP(B) 矽酮(Cl) 矽酮(C2) 矽酮(C3) 矽酮(C4) 矽酮(C5) PTFE(D) 懸臂樑抗衝擊性(kg · cm/cm) 於荷載之下熱變形溫度fc) 起始PC分子量 於老化後之PC分子量 1.5mm厚試樣的燃燒時間UL94(秒) UL等級 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） -40- 1290157 Α7 Β7 五、發明説明（38 ) 如可由表2中淸楚看出，實施例1至5的阻燃劑樹脂 之組成物具有高抗衝擊性與卓越的耐熱性（H D T )、阻 燃性、與水解抗性。相反地，如在比較例4之中，當磷酸 酯與不含苯基基團的矽酮合倂使用.，幾乎沒有阻燃效果。 在比較例1 - 3及5 - 6中，沒有令人滿意的阻燃性 、耐熱性、衝擊及水解抗性之平衡/增效作用，當得到一 項物理性質將造成失去另一物理性質。比較實施例1 (合 倂使用磷酸酯與矽氧烷）與比較例3 (無矽氧烷與高磷酸 酯），已發現使用矽氧烷允許使用較少的阻燃劑。結果， 出人意外地得到阻燃性、耐熱性、抗衝撃性及與水解抗性 之相乘與卓越的平衡。在比較例7中，單獨使用內含苯基 基團的砂酮，結果得到不充分的阻燃性。 因此，可看出當磷酸酯與特定的矽酮合倂使用，對阻 燃性有相乘效應，且可得到具有極度高阻燃性樹脂組成物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） -41 -

Claims (1)

1290157 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 附件2A: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 第90 1 2987 1號專利申請案 中文申請專利範圍替換本 民國96年8月3日修正 1 · 一種聚碳酸酯爲主的不燃的樹脂組成物，其中含 有·· a · —種聚碳酸酯爲主的樹脂（A — 1 ); b · —種磷酸酯（B)，其中該磷酸酯爲雙酚A -四苯基二磷酸酯（BPADP):及 c · 一種由以下平均組成式表示的內含烷氧基基團 的有機聚矽氧烷（C )： R 1 aS i( OR*")b〇(4-a-b)/2 ...(1) 其中Ri爲甲基基團或苯基基團，其中苯基基團的含量 至少爲2 0% ; R2爲甲基基團； R 1及R 2相互間可相同於或不同；1 . 6 $ a S 1.7;0.5SbS0.9;及 a + b<3， 其中 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 該磷酸酯（B)之含量佔〇 · 5至20重量份，且該 內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷（C )含量在〇 ..〇 5至 2 0重量份，以每1 0 0重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂 (A - 1 )計，且該內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷（c )的重量平均分子量係介於3 0 0與3 0 0 0之間。 2 · —種聚碳酸酯爲主的不燃的樹脂組成物，其中含 有： 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1290157 A8 B8 C8 D8 七、申請專利範圍 a . ~種聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1)； b · 一種除了聚碳酸酯爲主的樹脂之外的熱塑性樹 脂（A - 2 )； c · 一種磷酸酯（B)，其中該磷酸酯爲雙酚A -四苯基二磷酸酯（BPADP);及 d · —種由以下平均組成式表示的內含烷氧基基團 的有機聚矽氧烷（C )： R a S i (〇 R 2 ) b 〇(4 - a · b )/2 ...(1) 其中R1爲甲基基團或苯基基團，其中苯基基團的含量 至少爲2 0% ; R2爲甲基基團； R 1與R 2相互間可相同於或不同；1 . 6 S a S l_7;0.5$b^0.9;且 a + b<3， 其中 該磷酸酯（B)之含量佔〇 · 5至20重量份，且該 內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷（C)含量在〇 · 〇 5至 2 0重量份，以每1 〇 〇重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂 (A - 1 )與除了聚碳酸酯爲主的樹脂之外的熱塑性樹脂 (A - 2 )合倂計，且該內含烷氧基基團的有機聚矽氧烷 (c )的重量平均分子量係介於3 〇 〇與3 〇 〇 〇之間。 3 ·如申請專利範圍第1項或第2項中定義之聚碳酸 酉旨爲主的不燃的樹脂組成物，其中內含烷氧基基團的有機 聚矽氧烷（C )包含分枝的結構。 4 ·如申請專利範圍第1項或第2項中定義之聚碳酸 酉旨爲主的不燃的樹脂組成物，其中內含烷氧基基團的有機 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ml——U0I, (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ιτ' Λ. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -2- 1290157 as ?88 D8 六、申請專利範圍 聚矽氧烷（C)基本上不含矽醇基團（Si OH)。 5 ·如申請專利範圍第2項中定義之聚碳酸酯爲主的 不燃的樹脂組成物，其中該熱塑性樹脂（A — 2 )爲一或 更多類型的樹脂而彼係選自一類群而此類群係由下列所組 成： 一組聚合物而其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙烯基單體成分； 一組聚合物而其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙儲基單體成分與（b )乙錄基氰化物單體成分； 一組聚合物而其中包含作爲結構成分的（a )芳香族 乙烯基單體成分、（b)乙烯基氰化物單體成分、及（c )橡膠聚合物； 芳香族聚酯； 聚苯醚類； 聚醚醯亞胺；及 聚伸苯基硫化物。 6 .如申請專利範圍第5項中定義之聚碳酸酯爲主的 不燃的樹脂組成物，其中該熱塑性樹脂（A - 2 )爲一或 更多類型的樹脂而彼係選自一類群而此類群係由A B S樹 S旨、A E S樹脂、A C S樹脂、A A S樹脂、及聚苯乙烯 樹脂所組成。 7 .如申請專利範圍第1項或第2項中定義之聚碳酸 酯爲主的不燃的樹脂組成物，其中進一步的內含（D )抗 滴液劑，其含量在0 . 0 1至1 0重量份，以每1 〇 〇重 本紙張尺度適用中國國家操準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 1--- |> ----- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -3- 1290157 Λ8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )計，或以每 1 0 0重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )與熱塑 性樹脂（A - 2 )合倂計。 8 ·如申請專利範圍第7項中定義之聚碳酸酯爲主的 不燃的樹脂組成物，其中抗滴液劑爲聚四氟乙烯（ P T F E )。 9 ·如申請專利範圍第1項或第2項中定義之聚碳酸 酯爲主的不燃的樹脂組成物，其中進一步的內含（E )全 氟烷磺酸的鹼（鹼土）金屬鹽而彼含量在〇 . 〇 1至3重 量份每1 0 0重量份，以該聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )計，或以每1 0 0重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂（A 一 1 )與熱塑性樹脂（A - 2 )合倂計。 1 0 ·如申請專利範圍第1項或第2項中定義之聚碳 酸酯爲主的不燃的樹脂組成物，其中進一步的內含（F ) 環氧基爲主的安定劑而彼含量在〇 · 〇 1至5重量份，以 每1 0 0重量份的該聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 )計， 或以每1 0 0重量份的以聚碳酸酯爲主的樹脂（A - 1 ) 與熱塑性樹脂（A — 2 )合倂計。 1 1 ·如申請專利範圍第1 〇項中定義之聚碳酸酯爲 主的不燃的樹脂組成物，其中環氧基爲主的安定劑（F ) 爲3 ，4 一環氧基環己基甲基一 3’ ，4’ 一環氧基環己 烷羧酸酯或雙一（3，4 一環氧基環己基）己二酸酯。 本紙張尺度適用中國國家襟準（CNS ) A4規格（210X297公釐） IItIT------^ (請先閲·#背面之注意事項再填寫本頁) -4-