TWI278480B - Water-absorbent resin composition - Google Patents

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TWI278480B
TWI278480B TW89126490A TW89126490A TWI278480B TW I278480 B TWI278480 B TW I278480B TW 89126490 A TW89126490 A TW 89126490A TW 89126490 A TW89126490 A TW 89126490A TW I278480 B TWI278480 B TW I278480B
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Shinichi Fujino
Masatoshi Nakamura
Katsuyuki Wada
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Description

1278480 A7 __ B7 五、發明說明(彳) A ·技藝領域 本發明係關於一種吸水性樹脂組成物。特別地,本發 明係關於一種吸水性樹脂組成物其中吸水性樹脂組成物有 卓越的尿液抗性及光抗性,且變得極少變色。此外,本發 明係關於一種吸水性樹脂組成物彼也具有卓越的脫臭性。 B ·技藝背景 近年來,吸水性樹脂廣汎的用作爲衛生的材料的成分 ,如用完即丟棄的尿布、衛生棉及失禁襯墊,其目的係造 成吸水性樹脂以用於吸收身體液體如尿液及月經血液。 針對上述吸水性樹脂,以下係已知的彼實例:局部中 和且交聯的聚(丙烯酸);水解的澱粉-丙烯腈之接枝聚 合物;中和的澱粉-丙烯酸之接枝聚合物;皂化的乙酸乙 烯酯-丙烯酸酯之共聚物;羧基甲基纖維素之交聯的聚合 物;水解的丙烯腈或丙烯醯胺之共聚物,或此類水解的共 聚物之交聯的聚合物;陽離子性單體之交聯的聚合物;異 丁烯-順式丁烯二酸之交聯的共聚物;及交聯的2 —丙醯 胺基- 2 -甲基丙烷磺酸-丙烯酸之共聚物。 迄今已指出一項問題。此問題在於:當其中吸水性樹 脂用作爲用完即丟棄的尿布之吸收劑結構,此吸水性樹脂 將隨時間而劣化,而使其液體滲透性或凝膠強度變得低, 造成尿液自用完即丟棄的尿布滲漏。該由於尿液所致的吸 水性樹脂的劣化係考量爲經由非常少量之金屬離子及經由 其內含在尿液中的L -抗壞血酸酸所導致。如此,已有提 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填^54頁) 訂---------線

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7__五、發明說明(2 ) 出一技藝其中將所謂的螯合劑加入吸水性樹脂中以淸除金 屬離子,從而提高吸水性樹脂之尿液抗性。該螯合劑已知 的實例包括氨基乙酸螯合劑如二伸乙基三胺五乙酸鈉及三 伸乙基四胺六乙酸鈉(JP-A-246674/1999,EP 940148A)。 由氨基乙酸螯合劑之結構,可預期氨基乙酸螯合劑不 僅能增進尿液抗性,且能增進吸水性樹脂的光抗性。然而 ,先前之技藝僅增進尿液抗性,且針對光抗性,提供如同 那些未加入氨基乙酸螯合劑者相同的結果。 另一方面,吸水性樹脂被要求爲隨時間而極少變色, 考量吸水性樹脂主要係用於衛生上的材料(E P 942014)。此外,彼亦被要求降低發出令人作嘔的 氣味,例如當此吸水性樹脂吸收尿液(U S P 5,078,992、JP — A- 085082/1997 ) 〇 本發明槪要 A .本發明目標 本發明之第一項目的在提供一種吸水性樹脂組成物, 其中含有氨基乙酸螯合劑具有卓越的尿液抗性,其中吸水 性樹脂組成物進一步有卓越的光抗性。本發明之第二項目 的在提供一種吸水性樹脂組成物其變得極少變色,且此外 ,於使用中極少有不佳氣味。 B .本發明之揭示 本案發明人勤勉硏究之結果可解決上述問題,已發現 (請先閱讀背面之注意事項 再填頁) 訂 <—------線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ____Β7_五、發明說明(3 ) 一項未增進光抗性的原因,儘管在先前技藝中加入的氨基 乙酸螯合劑爲氮川三乙酸及/或其鹽(以下’爲了簡化計 ,兩者可能共同稱爲”氮川三乙酸(鹽)”)其係內含在 氨基乙酸螯合劑中成爲雜質而濃度在不低於數個重量百分 比(通常,約5至約1 5重量% )。氮川三乙酸(鹽)亦 爲一物質其可能予人焦慮因彼可能有致癌性(在I A R C 分等爲2B)。因此,也從安全性之角度來看,考量吸水 性樹脂組成物用於接觸人體的物件如用完即丟棄的尿布, 其含量必須儘可能的降低。 氨基乙酸螯合劑一般其係由一種方法製作,其中包括 之步驟使氨水與伸乙基二氯化物或環乙亞胺反應以形成產 物如二伸乙基三胺或三伸乙基四胺,且然後使此產物與氯 乙酸及鹼劑如氫氧化鈉反應。然而,考量未反應的氨水保 留在上述產物如二伸乙基三胺或三伸乙基四胺中,且因此 與氯乙酸反應而形成氮川三乙酸(鹽)形成雜質。 由本案發明人的實驗結果證實,已發現在吸水性樹脂 組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含量須要降低至不多於 1 ppm,較佳者不多於0 · 5ppm,更佳者不多於 0 · lppm (在此,除非另有註明,” ppm”爲重量 比)的吸水性樹脂組成物,考量提高光抗性,且進一步的 ,若在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含量 降低至該程度,吸水性樹脂組成物之變色亦極少。然而, 若嘗試降低在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的 總含量,經由簡單地降低氨基乙酸螯合劑的混合比例,可 —6-- 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填

頁 I 訂 表紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 ____B7__ 五、發明說明(4 ) 增強光抗性,但另一方面尿液抗性會極度劣化,意即,經 由加入螯合劑彼變得難於保持或增進尿液抗性。由本案發 明人的實驗結果證實,已發現在吸水性樹脂組成物中的氨 基乙酸螯合劑的混合比例必須限制在不少於1 0 P P m, 較佳者不少於2 0 p pm的吸水性樹脂,考量保持或提高 尿液抗性。 由上述,已發現得到一吸水性樹脂組成物其不僅具有 卓越的尿液抗性,且具有光抗性,且此外,變得極少變色 ,若在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸螯合劑的混合比例 限制在不少於此吸水性樹脂的1 0 P pm且進一步的若在 吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含量限制於 不多於1 ppm,較佳者不多於0 · 5ppm,更佳者不 多於0 .此吸水性樹脂組成物的1 P P m。如此,已完成 本發明。 本案發明人進一步勤勉地硏究降低氨基乙酸螯合劑中 氮川三乙酸(鹽)的總含量之方法,以增進上述效果,換 言之,限制在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸螯合劑的混 合比例至不少於此吸水性樹脂的1 0 P P m,且進一步的 限制在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含量 至不多於此吸水性樹脂組成物的1 P pm。結果,已發現 當氨基乙酸螯合劑與氮川三乙酸兩者呈鹽形式( - COOX (X :例如鹼金屬)),兩者具有高水溶解度 且因此難於相互分離,但當兩者呈酸形式(一 COOH) ,氨基乙酸螯合劑具有低的水溶解度,而氮川三乙酸具有 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 卜 I 11 11 I 訂 ~ I — 1,1111 - (請先閱讀背面之注意事項再填3頁) -再填JR* / 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 1278480 B7___ 五、發明說明(5 ) 高的水中溶解度。如此,本案發明人已完成本發明,經由 發現得到一氨基乙酸螯合劑其具有極度降低在吸水性樹脂 中的氮川三乙酸(鹽)的總含量,此係假若利用上述水溶 解度的差異以進行其中包括下列步驟之方法:將其中內含 氮川三乙酸(鹽)的氨基乙酸螯合劑的水溶液之p Η値調 整使範圍在1至3以沈積一種沈澱物(氨基乙酸螯合劑的 酸形式);經由其分離而回收此沈積沈澱物;且若須要, 淸洗且然後乾燥此回收沈澱物。 如此,爲解決上述的問題,本發明提供以下各項: (1 ) 一種吸水性樹脂組成物,彼包含吸水性樹脂及 氨基乙酸螯合劑,其中在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸 螯合劑的混合比例不少於此吸水性樹脂的1 0 p p m,且 其中在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸與其鹽之總含量 不多於此吸水性樹脂組成物的1 P P m。 (2 ) —種吸水性樹脂組成物,彼包含吸水性樹脂及 氨基乙酸螯合劑,其中氮川三乙酸與其鹽之總含量相對於 在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸螯合劑不多於 1,0 0 0 ρ p m 〇 (3 )依據以上(1 )或(2 )的吸水性樹脂組成物 ,其進一步的包含水溶性防臭劑。 (4 )依據以上(1 )至(3 )中任何一項的吸水性 樹脂組成物,其展現於無負載之下的吸收容量不少於3 0 g/g,溶析的劣化可萃取物含量不多於2 0重量%,於 1 . 9kPa負載下的吸收容量不少於28g/g,且發 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公漦) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 & 1278480 A7 . _B7 __五、發明說明(6 ) 黃指數不高於2 6。 (5 ) —種吸水性樹脂組成物,彼包含吸水性樹脂及 水溶性防臭劑且展現於無負載之下的吸收容量不少於3 0 g/g,溶析的劣化可萃取物含量不多於2 0重量% ’於 1 · 9 k P a負載下的吸收容量不少於2 8 g / g ’且令 人怍嘔氣味的降低比例不少於4 0 %。 由以下詳細的揭示,將使本發明的此類及其它目標與 優點將更完全明顯的。 圖式簡要敘述 圖1闡明於負載之下的吸收容量之測量裝置。 主要元件對照 (請先閱讀背面之注意事項再填3頁) :填 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 .秤 2 容器 2a 開口 2b 開口 3 進氣管 3a 底面 4 導管 5 測量部分 6 玻璃濾膜 7 紙濾膜 9 支撐圓筒 訂V—-----線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 Β7 五、發明說明(7 ) 10 金屬網 11 砝碼 12 水溶性氯化鈉溶液 13 吸水性樹脂(組成物) 15 吸水性樹脂(組成物) 發明之詳細說明 依據本發明的吸水性樹脂組成物,包含吸水性樹脂及 氨基乙酸螯合劑,其中在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸 螯合劑的混合比例不少於此吸水性樹脂的1 〇 p p m,且 其中在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含量 不多於此吸水性樹脂組成物的1 p p m。 該限制可容易地達成,例如在一方法之中,將氨基乙 酸螯合劑用作爲氨基乙酸螯合劑,而此氨基乙酸螯合劑中 氮川三乙酸(鹽)的總含量不多於1,〇〇〇ppm的氨 基乙酸螯合劑。然而,不限於此方法。 帶有該極度低氮川三乙酸(鹽)總含量的氨基乙酸螯 合劑未限制,但例如可得自一方法其中包括下列步驟:調 整商購之氨基乙酸螯合劑之水溶液的p Η値範圍使在1至 3,以沈積一種沈澱物其中氨基乙酸螯合劑含有氮川三乙 酸(鹽)作爲雜質;且然後經由其分離而回收沈積沈澱物 〇 將其中內含氮川三乙酸(鹽)的氨基乙酸螯合劑之水 溶液之Ρ Η値調整在在1至3之範圍的方法無特別限制, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填頁) 再填 訂 ----^----- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7___五、發明說明(8 ) 但彼執行可經由在上述水溶液中加入酸如硫酸、硝酸,或 鹽酸。宜將水溶液之pH値調整使範圍在1 . 5至2 . 5 ,更佳者在1 · 8至2 · 0。彼係簡單的經由過濾而執行 回收此沈澱物。此經由分離而回收的沈澱物宜採用純水執 行淸洗,且此經淸洗的沈澱物之乾燥彼執行範圍宜在5 0 至 2 0 0 °C。 經由上述方法,將此氨基乙酸螯合劑中氮川三乙酸( 鹽)的總含量可降低至不多於1,000ppm,較佳者 不多於500ppm,更佳者不多於200ppm,而更 佳者不多於1 0 0 p pm的氨基乙酸螯合劑。 若將得自上述方法的其具有極度降低氮川三乙酸(鹽 )的總含量的氨基乙酸螯合劑,加入吸水性樹脂或其生料 中,在此吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含 量可變得非常低,特別地,較佳者不多於1 p p m,更佳 者不多於0·5ppm,而更佳者不多於〇·lppm, 再更佳者不多於此吸水性樹脂組成物的〇 . 〇 1 p pm。 當氨基乙酸螯合劑加入吸水性樹脂或其生料無特別限 制,但,例如氨基乙酸螯合劑可加入(1 )單體中,或( 2 )生成的凝膠中,而在彼聚合之中或於聚合之後,或( 3 )於表面交聯處理期間,或(4 )於表面交聯處理之後 ,或(5 )在回收吸水性樹脂細微顆粒的回收步驟中。尤 其較佳者爲於表面交聯處理期間或之後加入。 氨基乙酸螯合劑可加入水吸收劑樹脂或其生料,於彼 溶入或分散入水或有機溶劑中(例如甲醇、乙醇、異丙醇 *44-=_ (請先閱讀背面之注意事項再填 · K-- ”填頁) 訂r----------線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 _— _B7 _五、發明說明(9 ) 、丙酮)之後,但較佳者宜在於彼溶入一鹼溶液之後加入 ’因爲,如上所述,此酸型態具有低的水溶解度。氨基乙 酸螯合劑溶液濃度較佳的範圔在0 · 1至40重量%,更 佳者在1至4 0重量%。 可加入氨基乙酸螯合劑而使彼含量範圍在1 P pm至 10重量%,較佳者在5至1,000ppm,更較佳者 在1 0至8 0 0 p pm的吸水性樹脂。當其中氨基乙酸螯 合劑使用之量太小,將看不出尿液抗性增進效應。當其中 使用氨基乙酸螯合劑的量太大,無法得到此量有報酬的效 應。 在生成的吸水性樹脂組成物中,相對於吸水性樹脂的 氨基乙酸螯合劑之用量,取決於如何將氨基乙酸螯合劑加 入吸水性樹脂中,但係實質上相同於上述如加入吸水性樹 脂中氨基乙酸螯合劑的量。 此氨基乙酸螯合劑可使用之實例包括伸乙基二胺四乙 酸、羥乙基伸乙基二胺三乙酸、二伸乙基三胺五乙酸、三 伸乙基四胺六乙酸、環己烷二氨基四乙酸、及其鹼性金屬 鹽類、錶鹽類、及胺鹽類,尤其較佳者爲二伸乙基三胺五 乙酸、三伸乙基四胺六乙酸、及其鹼性金屬鹽類。 吸水性樹脂,彼可用於依據本發明的吸水性樹脂組成 物,在水中可吸收大量的水從而形成水膠,且其實例包括 那些其帶有羧基基團者,特別地,例如:局部中和且交聯 的聚(丙烯酸):水解的澱粉-丙烯腈之接枝聚合物;中 和的澱粉-丙烯酸之接枝聚合物;皂化的乙酸乙烯酯一丙 <請先閱讀背面之注意事項再填 :填寫本頁) 訂·,——一-----線 / 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 42 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 一 —___B7____五、發明說明(10 ) 烯酸酯之共聚物;交聯的羧基甲基纖維素聚合物;水解的 丙烯腈或丙烯醯胺之共聚物’或此類水解的共聚物之交聯 的聚合物;陽離子性單體之交聯的聚合物;交聯的異丁嫌 -順丁烯二酸之共聚物;及交聯的2 —丙醯胺基一 2 —甲 基丙烷磺酸-丙烯酸之共聚物。此類中最佳者爲局部中和 且交聯的聚(丙烯酸)° 此局部中和且交聯的聚(丙烯酸)可得自一方法其中 包括聚合親水性的單體之步驟,而此單體中包括主要比例 的丙烯酸及/或其鹽。除了丙烯酸及/或其鹽之外的單體 之比例較佳者不大於單體成分的3 〇m ο 1 %。針對此中 和比例,較佳者在50至95mo1%,更佳者在60至 90m〇1%的酸基團被中和。此鹽類之實例包括鹼性金 屬鹽類、銨鹽類、及胺鹽類。宜執行水溶液聚合或逆相懸 浮液聚合作爲聚合方法。 爲交聯一生成自此聚合反應的局部中和的聚(丙烯酸 ),可使用不須交聯劑的自身交聯型的局部中和的聚(丙 烯酸),但宜將此局部中和的聚(丙烯酸)與內部交聯劑 進行共聚合或反應,而此交聯劑每分子中具有至少二種可 聚合的不飽和基團或至少二種反應性的基團。 此內部交聯劑的特定實例包括:Ν,Ν’ 一亞甲基雙 (甲基)丙烯醯胺、(聚)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、 (聚)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲 基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、甘油丙烯酸酯 丙烯酸甲酯、伸乙基一氧化物一改良的二羥甲基丙烷三( 4^_ (請先閱讀背面之注意事項再填I^頁) 訂-----------線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 __B7 五、發明說明(n ) 甲基)丙烯酸酯、異戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二異戊 四醇六(甲基)丙烯酸酯、三烯丙基三聚氰酸酯、三烯丙 基異三聚氰酸酯、三烯丙基磷酸酯、三烯丙基胺、聚(甲 基)烯丙氧基烷、(聚)乙二醇二甘油基醚、甘油二甘油 基醚、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油、異戊四醇、乙 二胺、乙烯基酸鹽、丙烯碳酸酯、聚乙烯亞胺、及甘油基 (甲基)丙烯酸酯。此類內部交聯劑可分別地單獨使用或 相互合倂使用。 如使用的此內部交聯劑之用量較佳的範圍在 0 · 005至3mo 1%,更佳者在〇 · 〇1至1 . 5 m ο 1 %的上述的單體成分。太小量的內部交聯劑傾向造 成低液體滲透性及吸收速率。另一方面,太大量的內部交 聯劑傾向造成低吸收容量。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 當生成自上述聚合的聚合物爲水膠,此水膠被要求爲 細微粒化爲預先決定的粒徑爲了於之後將水膠乾燥。水膠 之細微粒化,其執行例如可於聚合期間經由在攪拌下使用 如雙臂捏合機作聚合,或彼執行可經由於聚合之後自例如 切碎機的模口將凝膠押出。此外,此項細微粒化亦可採用 如切割磨機執行。此細微粒化凝膠之粒徑可適合地依據如 乾燥機之能力而設定,但一般較佳的範圍在0 · 1至10 mm。當其中粒化凝膠細於〇 · 1mm,生成的吸水性樹 脂之物理性質可能較差。當其中粒化凝膠粗於1 〇 m m, 此凝膠可能難於乾燥。 在此細微粒化步驟中,可形成粒徑大於1 〇 m m的粗 _—--14 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 ___ B7 五、發明說明(12 ) 的凝膠及粒徑小於0·1mm的細微凝膠。此類聚合物可 分離且然後加入如水溶性單體溶液中或聚合物凝膠中。 在上述細微粒化步驟中作細微粒化的凝膠,係在乾燥 步驟中作乾燥。可使用的乾燥裝置之實例包括熱空氣乾燥 機、氣流乾燥機、流化床乾燥機、鼓狀乾燥機、微波爐, 及遠紅外線爐。乾燥溫度通常不低於1 2 0 °C,較佳的範 圍在1 50至250 °C,更佳的範圍在1 60至220 t: 。將所生成的乾燥產物硏磨(若須要)且然後以預先決定 尺寸的篩子作分類,結果可得到吸水性樹脂粉末,.其具有 平均粒徑在約10至約1,000/zm,較佳者約1〇〇 至約700//m,更佳者約300至約50 0 //m,且其 中內含細微顆粒小於1 0 6 之比例在不多於5重量% ,較佳者不多於3重量%,更佳者不多於1重量%。 經由分類所移除的吸水性樹脂之細微顆粒,可作回收 且然後再使用,且然後加入製備吸水性樹脂的任何步驟中 〇 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 此回收吸水性樹脂(細微顆粒)之粒徑無特別限制, 但一般不大於3 00/zm,較佳者不大於2 2 5//m,更 佳者不大於15 0//m。 此回收的吸水性樹脂可以是在經由表面交聯處理之前 或表面交聯處理之後者,且兩種吸水性樹脂化均可使用。 爲了循環再利用此回收的細微顆粒,將水加入其中而 使彼成粒狀。加入水的用量較佳的範圍在0 . 1至 2,000重量份,更佳者在10至900重量份,以每 __ _ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7__五、發明說明(13 ) 1 0 0重量份的吸水性樹脂計。當其中所加入的水之用量 小於上述範圍,彼再利用將有困難。此外,當其中所加入 的水之用量大於上述範圍,此再利用的吸水性樹脂將易於 劣化。 當於再利用此細微顆粒之步驟中加入氨基乙酸螯合劑 ,可將螯合劑之水溶液加入此細微顆粒中,或可將螯合劑 加入水與此細微顆粒的混合物中。此外,亦允許將螯合劑 與細微顆粒的乾燥摻合物與水混合。 在吸水性樹脂粉末之表面的附近區域作交聯處理可更 增進吸水性質,尤其是,吸收性樹脂於負載之下對水的吸 收容量。此表面交聯劑之實例包括那些已揭示於J P - A 一 180233/1983、JP — A - 016903/ 1986、JP - A189103/1984、JP-A 一 117393/1977、JP- A - 136588/ 1976,JP - A - 257235/1986、JP -A - 007745/1987、JP - A - 211305 /1986、JP - A - 252212/1986、 JP — A — 264006/1986、德國專利No · 4020780、W〇99/42494、WO 99/43720、W〇 00/31153 、及 JP-A 一 197818/2000者。特別地,未針對表面交聯 劑限制,若彼帶有至少二種其可與吸水性樹脂的表面官能 基團反應的官能基團。此表面交聯劑之實例包括:多元醇 化合物如乙二醇、二甘醇、丙二醇、三甘醇、四甘醇、聚 (請先閱讀背面之注意事項再填頁) :填 訂,---*-----線

V 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 B7__ 五、發明說明(14 ) 乙二醇、1,3 —丙烷二醇、二丙二醇、2,2,4 一三 甲基一 1,3 -戊烷二醇、聚丙二醇、甘油、聚甘油,甘 油磷酸、2 -丁烯一 1,4一二醇、1,3 —丁二醇、1 ,4 一丁二醇、1,5 —戊烷二醇、1,6 —己二醇、1 ,2 -環己烷二甲醇、1,2 —環己醇、三羥甲基丙烷、 二乙醇胺、三乙醇胺、聚氧丙烯、氧乙烯一氧丙烯嵌段共 聚物、異戊四醇及山梨糖醇;聚環氧基化合物如乙二醇二 甘油基醚、聚乙二醇二甘油基醚、甘油聚甘油基醚、二甘 油聚甘油基醚、聚甘油聚甘油基醚、丙二醇二甘油基醚、 聚丙二醇二甘油基醚及去水甘油;聚胺化合物,如乙二胺 、二伸乙基三胺、三伸乙基四胺、四伸乙基五胺、五伸乙 基六胺及聚乙烯亞胺、及其無機或有機鹽類(例如’一氮 四圜鹽類);聚異氰酸酯化合物如2,4 一伸甲苯基二異 氰酸酯及六亞甲基二異氰酸酯;聚二氫噚唑化合物如1’ 2 -伸乙基雙二氫鸣唑、聚異丙烯基二氫鸣唑、及其共聚 物;伸烷基碳酸酯化合物如1,3 —二氧雜環戊烷一 2 — 酮、4 一甲基一 1,3 -二氧雜環戊烷一 2 —酮、4,5 —二甲基一 1,3 —二氧雜環戊烷一 2 —酮、4,4 一二 甲基一 1 ,3 -二氧雜環戊烷一 2 —酮、4 一乙基一 1 , 3 -二氧雜環戊烷一 2 —酮、4 一羥甲基一 1,3 —二氧 雜環戊烷一 2 —酮、1,3 —二鸣烷一 2 —酮、4 —甲基 —1,3 —二鸣烷一 2 —酮、4,6-二甲基一1 ,3 — 二哼烷一 2 -酮及1,3 -二酮基戊一 2 —酮;鹵素環氧 基化合物,如表氯醇,表溴醇及α 一甲基表氯醇、及其聚 -17 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) <請先閱讀背面之注意事項再填 Ϊ :填頁

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 1278480 __B7___ 五、發明說明(15 ) 月女加合物(例如’ Kymene (註冊商標),由Hercules製作 );矽烷耦合劑如7 -縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷及 r氨基丙基三乙氧基矽烷;及多價金屬的化合物如下列之 氫氧化物及氯化物:鋅、鈣、鎂、鋁、鐵及鉻。其中較佳 者爲多元醇化合物、聚環氧基化合物、聚胺化合物或其鹽 類、以及伸烷基碳酸酯化合物。此類表面交聯劑可分別地 單獨使用或相互合倂使用。 此表面交聯劑之用量,當有使用時,較佳的範圍在 0 · 01至10重量份,更佳者在0 · 1至5重量份,以 每1 0 0重量份的吸水性樹脂計。當其中加入的表面交聯 劑用量小於0·01重量份,表面交聯將不充分的。當其 中表面交聯劑的用量大於1 0重量份,生成的吸收容量可 能極度低。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於將此吸水性樹脂與表面交聯劑共同混合之後,若須 要,可將所將生成的混合物作加熱處理。慣常的乾燥機或 加熱爐可用於加熱處理,且其實例包括甬道型攪拌乾燥機 、旋轉乾燥機、盤狀乾燥機、流化床乾燥機、氣流乾燥機 ,及紅外線乾燥機。當執行加熱處理,加熱處理溫度較佳 的範圍在40至250 °C,更佳者在90至230 °C,而 更佳者在1 2 0至2 2 0 °C。當其中加熱處理溫度低於 4 0 °C,將須要長時間加熱處理而使得生產率降低。另一 方面,當其中加熱處理溫度高於2 5 0 °C,將有危險在於 吸水性樹脂可能熱劣化,此乃由於使用一種吸水性樹脂所 致。加熱處理期間通常較佳的範圍在1至1 2 0分鐘,更 _:_ia -_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7五、發明說明(16 ) 佳者在10至6 0分鐘。 當在表面交聯處理步驟中加入氨基乙酸螯合劑,將吸 水性樹脂混合以表面交聯劑及氨基乙酸螯合劑,且若須要 ,將生成的混合物作加熱處理。在上述混合步驟中,宜使 用水。水用量的較佳範圍在0·5至10重量份,更佳者 在0 · 5至3重量份,以每1 0 〇重量份的吸水性樹脂計 。當其中所加入的水之用量小於上述範圍,將難於將氨基 乙酸螯合劑固定在水吸收劑微粒之表面。此外,當其中所 加入的水之用量大於上述範圍,吸水性樹脂之吸收容量可 能會降低。加熱處理之條件係相同於那些當其中未加入氨 基乙酸螯合劑者。 當於表面交聯處理步驟之後將氨基乙酸螯合劑加入, 宜經由如噴塗而使氨基乙酸、螯合劑及水加入表面經交聯 處理的吸水性.樹脂,從而將吸水性樹脂之微粒相互結合而 以水作爲黏合劑,如此將彼造粒。從而可將氨基乙酸螯合 劑固定在上吸水性樹脂之表面。由於尿液所致吸水性樹脂 的劣化係發生於樹脂之表面,因此可增強尿液抗性經由將 氨基乙酸螯合劑放置在吸水性樹脂之表面附近。如在此使 用的水之用量之較佳的範圍在0·1至20重量份,更佳 者在0·1至10重量份,而更佳者在0·5至4重量份 ,以每1 0 0重量份的吸水性樹脂計。當其中所加入的水 之用量小於上述範圍,將難於使水吸收劑微粒成粒狀’且 此外,將難於將氨基乙酸螯合劑固定在水吸收劑微粒之表 面。此外,當其中所加入的水之用量大於上述範圍,吸水 (請先閱讀背面之注意事項再填頁)

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V 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 __Β7五、發明說明(17 ) 性樹脂膨潤而達到彼內部分以形成凝膠,因此可能不能得 到目標中顆粒狀的產物,且進一步的此水吸收劑微粒表面 的表面交聯層可能會破斷。 依據本發明的吸水性樹脂組成物,可進一步的包含水 溶性防臭劑以使吸水性樹脂組成物展現脫臭性。附帶地, 爲何將水溶性者用作爲防臭劑之原因在於水溶性防臭劑可 賦予吸水性樹脂組成物卓越的脫臭性,而不會使吸水性樹 脂組成物之吸收性能退化。在此,水溶性防臭劑之用量在 不少於0 · lg,較佳者不少於lg,更佳者不少於10 g防臭劑,可溶解於1 0 0 g的去離子水中,在室溫下。 針對該防臭劑,可使用各種慣常者如提取自山茶花科植物 葉子的提取精油。山茶花科植物之實例包括山茶花、茶樹 、耶誕山茶花、沙卡其(sakaki )植物、及猩紅色沙卡其 (sakaH )植物、及可使用有機溶劑自其葉子萃取的可除 臭的成分,此有機溶劑如醇類及酮類、或水、或其混合的 溶劑。此萃取成分包括黃烷醇、黃烷醇類、有機聚合物、 或丹寧。此防臭劑的混合比例較佳的範圍在〇 . 〇 〇 〇 1 重量% ( 1 p pm)至1 0重量%的吸水性樹脂。當其中 此防臭劑的混合比例小於上述範圍,除臭效應將未能展現 。此外,當其中此防臭劑的混合比例大於上述範圍,未會g 得到對增加成本有益的效應。將防臭劑混合入吸水性樹脂 組成物中,可經由例如:1 )將防臭劑溶解入水或有機溶 劑如醇類中,且然後將生成的溶液噴塗至吸水性樹脂(或 其組成物):或2 )將防臭劑隨著吸水性樹脂加入溶劑中 (請先閱讀背面之注意事項再填 填JR頁) 訂··—.-----線

V 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 2α A7 1278480 -- _B7__ 五、發明說明(18 ) ,而此溶劑係不會膨潤此吸水性樹脂(或其組成物)者, 且然後將彼共同攪拌以製成混合物,且然後自此混合物去 除溶劑;或3 )將防臭劑製成粉末或造粒,且然後將生成 的粉末或顆粒混合以吸水性樹脂(或其組成物)。較佳者 ,在上述造粒或加入螯合劑之中同時加入防臭劑。 除了上述提取自山茶花科植物葉子的提取精油之外的 防臭劑之實例包括:有機酸如乙酸、檸檬酸、及乳酸;鐵 氯紫質鈉;銅氯紫質鈉;環糊精;及類黃酮化合物。此類 其它防臭劑的混合比例較佳的範圍在約0 · 0 0 0 1重量 % ( 1 p pm)至約1 0重量%吸水性樹脂。 上述的依據本發明的吸水性樹脂組成物,具有如下性 質·· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (1 )在無負載之下的吸收容量不少於3 0 g/g, 較佳者不少於34g/g,更佳者不少於40g/g ;溶 析的劣化可萃取物含量不多於2 0重量%,較佳者不多於 18重量%,更佳者不多於16重量%;於1·9kPa 負載之下的吸收容量不少於2 8 g/g,較佳者不少於 30g/g,更佳者不少於32g/g ;且發黃指數不多 於26,較佳者不多於24,更佳者不多於22。 (2 )在無負載之下的吸收容量不少於3 0 g/g, 較佳者不少於34g/g,更佳者不少於40g/g ·,溶 析的劣化可萃取物含量不多於2 0重量%,較佳者不多於 18重量% 5更佳者不多於16重量%;於1 · 9 kPA 負載之下的吸收容量不少於2 8 g/g,較佳者不少於 —______ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1278480 a7 ____B7 _ 五、發明說明(19 ) 30g/g,更佳者不少於32g/g ;且令人作喔氣味 的降低比例不少於4 0 % ’較佳者不少於4 5 % ’更佳者 不少於5 0 % ° 當以一種在無負載之下展現吸收容量少於3 0 g/g 的吸水性樹脂組成物用於吸收劑物品’此吸收劑物品之吸 收量小,且將容易地發生滲漏。 當以一種展現溶析的劣化可萃取物含量大於2 0重量 %的吸水性樹脂組成物’用於吸收劑物品’在長時間使用 下將給予令人厭惡的感覺。 當以一種於1.9kPa負載之下展現吸收容量少於 2 8 g / g的吸水性樹脂組成物’用於吸收劑物品’此吸 收劑物品之吸收量小’及其滲漏容易地發生。 當一種展現發黃指數大於2 6的吸水性樹脂組成物, 用於吸收劑物品,如用完即丟棄的尿布及衛生棉,此吸收 劑物品在其保存期間將容易變色,而使吸水性樹脂組成物 可自吸收劑物品之表面看透。若發黃指數不多於2 6,其 保存耐久性將是良好的,且此外,吸水性樹脂組成物不能 自吸收劑物品之表面看透,結果顧客抱怨降低。 當一種展現令人作嘔氣味的降低比例少於4 0 %的吸 水性樹脂組成物用於尿布,除臭效應低或未能完全展現。 然而,若使用一種展現令人作嘔氣味的降低比例不少於 4 0 %的吸水性樹脂組成物,可見到除臭效應。 針對依據本發明的吸水性樹脂組成物,可允許使吸水 性樹脂組成物得到新的功能,經由加入其中一些材料如香 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項

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22 A7 1278480 B7 _ 五、發明說明(20 ) 料、化學品、植物生長輔助劑、殺真菌劑、發泡劑、顏料 、染料,及肥料。 依據本發明的吸水性樹脂組成物,包含其具有各種形 狀如不規則的微粒、硏碎的形狀、球形的形狀、條狀形狀 ,及粒狀形狀,且具有重量平均粒徑較佳的範圍在1 〇 〇 至600//ΓΠ,更佳者在200至500/zm。此外,吸 水性樹脂在吸水性樹脂組成物中的比例通常不少於7 5重 量%,較佳者不少於8 5重量%,更佳者不少於9 5重量 %的吸水性樹脂組成物。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 依據本發明的吸水性樹脂組成物不僅吸收水,自吸收 各種內含水的液體如體液、生理食鹽水溶液、尿液、血液 、水泥水,及內含肥料的水,且彼可有利地不僅使用在衛 生上的材料如用完即丟棄的尿布、衛生棉及失禁襯墊,且 可使用在各種工業領域如工程工作、農業及園藝,但尤其 是有利地用於衛生上的材料,如用完即丟棄的尿布(其中 包括帶有用完即丟棄的尿布的嬰兒排便訓練褲)及失禁襯 墊,經由利用吸水性樹脂組成物之卓越的尿液抗性,其中 此衛生上的材料係用於吸收尿液之目的。 接著,在此說明吸收劑物品,而此吸收劑物品係使用 依據本發明的吸水性樹脂組成物。 吸收劑物品,其係使用依據本發明的吸水性樹脂組成 物,包含:吸收劑層其中包括本發明吸水性樹脂組成物及 纖維的材料;液體可通透的表面片;及液體不滲透性的背 板;其中吸水性樹脂組成物對吸水性樹脂組成物及纖維的 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 22^ A7 1278480 ---—_B7___ 五、發明說明(21 ) 材料之總量的重量比例,α,通常在不少於〇 . 2。此重 量比例α較佳的範圍在0 . 3至1 . 0,更佳者在0 . 4 至 0 · 8。 當上述重量比例α少於〇 . 2,生成的吸收劑物品一 般係龐大的及顯示太高的去吸附(溼背)。尤其是,使甩 本發明吸水性樹脂組成物係非常較佳的,因爲此樹脂組成 物變得非常極少變色,在起始階段且於製作之後隨時間演 進,且因此沒有變色的問題,甚至若吸水性樹脂組成物在 高濃度下而使α不少於〇 · 2。此外,若將其滿足上述定 義令人作嘔氣味降低比例的依據本發明的吸水性樹脂組成 物以高濃度使用,而使α在不少於〇 . 2,則除臭效應將 非常較佳地高。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在製備此吸收劑物品之方法中,將吸水性樹脂組成物 摻合或夾進纖維的材料中,以製備吸收劑結構(吸收劑核 心),且將生成的吸收劑核心夾在介於液體可通透的表面 材料與液體不滲透性的基底材料之間,且將生成的產物, 若須要,提供以多種材料如彈性件、擴散層、或感壓性黏 膠帶,如此得到吸收劑物品,尤其是,衛生棉或成人尿布 。將上述吸收劑核心作壓縮成形以使帶有密度在0 . 0 6 至0 . 5g/cc且基本重量在〇 · 〇1至〇 . 20 g/cm2。附帶地,可使用的纖維材料之實例包括親水性 的纖維如硏磨的木材紙漿,且其它實例包括棉線棉短絨、 交聯的纖維素纖維、嫘縈、棉線、毛線、乙酸酯、及凡隆 (vinyl on )。較佳者,彼可作空氣鋪設。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 24 A7 1278480 _____Β7____ 五、發明說明(22 ) (本發明的效應及優點): 依據本發明的吸水性樹脂組成物含有氨基乙酸螯合劑 ,且在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總含量 非常低,因此此吸水性樹脂組成物有卓越的尿液抗性且進 一步有卓越的光抗性且變得極少變色且係高安全的。當其 中吸水性樹脂組成物進一步的包含水溶性防臭劑,亦可解 決當吸水性樹脂吸收如尿液時發生的問題。依據本發明的 吸水性樹脂組成物進一步展現卓越的在無負載下之吸收容 量,卓越的溶析的劣化可萃取物含量,及卓越的於負載之 下的吸收容量。 本發明較佳的具體實施例之詳細敘述 以下,經由以下一些本發明較佳的具體實施例之實施 例,相較於不依據本發明的比較例,可更明確地說明本發 明。然而,本發明不限於此。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 除非另有註明,單位”份”及” % ”及術語”吸水性 樹脂(組成物)”,如以下簡單地提及者,分別地代表” 重量份”,”重量% ” ,及”吸水性樹脂或吸水性樹脂組 成物”。 (1 )吸水性樹脂(組成物)在無負載下的吸收容量 首先,將0 · 2 g的吸水性樹脂(組成物)均勻地置 於一茶包型小包(6 c m X 6 c m )中,然後經由加熱將 彼開口密封,且然後在室溫下將此小包浸入0 · 9 %水溶 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉 2^, A7 1278480 B7__ 五、發明說明(23 ) 性氯化鈉溶液(生理食鹽水)。六十分鐘後’且然後在 5 0 g ( c m / s e c 2 )之下以離心將此小包取出而排出 液體3分鐘,且然後測量小包之重量W i ( g )。另一方面 ,使用無吸水性樹脂(組成物)執行相同步驟’且測量生 成的重量W〇(g)。如此,依據以下公式由此類重量 計算在無負載之下的吸收容量(g/g): 在無負載之下的吸收容量(g/g ) =(W^-Wo)/(吸水性樹脂(組成物)之重量(g))。 (2 )自吸水性樹脂(組成物)溶析的可萃取物含暈 首先,在1 0 0毫升燒杯之中用2 5毫升的人造尿液 中將1 g的吸水性樹脂(組成物)膨潤,且將燒杯封住且 然後於3 7 °C靜置1 6小時。接著,將生成的膨潤凝膠分 散入9 7 5毫升的去離子水中,以用去離子水沖洗溶析的 可萃取物成分。分散攪拌1小時且然後以紙濾膜過濾。接 著’將5 0 g的此生成的濾液置於1 0 0毫升的燒杯中。 於其中,加入1毫升的0 · 1 N水溶性氫氧化鈉溶液、 1 0毫升的N/2 0 0水溶性甲基二醇聚乙醯殻多醣溶液 、及4滴的〇·1%水溶性甲苯胺藍溶液,且然後將在上 述燒杯中生成的溶液使用N/4 0 0水溶性聚(鉀乙烯基 硫酸鹽)溶液作膠體滴定,當溶液之顏色由藍色改變爲淡 '紅紫色之點視爲滴定終點,以測定滴定量B i (毫升)。此 外’可針對無吸水性樹脂(組成物)執行相同步驟,以測 定滴定量(:1 (毫升)而作爲空白。然後,依據以下公式, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填續本頁) 訂I---------線

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 1278480 __B7__ 五、發明說明(24 ) 由此類滴定量B :及(:i及吸水性樹脂的重覆單位之分子量 D i,可計算自吸水性樹脂(組成物)溶析的可萃取物含量 (w t % ): 溶析的可萃取物含量(w t %) ^(Ci-BnxO.OOSxDi。 此人造尿液之組成如下:

去離子水9 7 · 1 % 尿素 1.9% 氯化鈉 0.8% 氯化鎂 0.1% 氯化鈣 0.1% (3 )自吸水性樹脂(組成物)溶析的降解的可萃取 物含量:

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 首先,在帶有蓋子的1 0 0毫升塑膠容器之中,用人 造尿液將1 g的吸水性樹脂(組成物)膨潤至2 5倍,此 人造尿液中內含L一抗壞血酸其濃度在〇·〇〇5wt% ,且將容器封閉且然後於3 7 °C靜置1 6小時。之後,將 生成的膨潤凝膠分散入9 7 5 g的去離子水中以用去離子 水沖洗此溶析的劣化可萃取的成分。將此分散攪拌1小時 且然後用紙濾膜過濾。接著,將5 0 g的生成的濾液置於 100毫升的燒杯中。於其中,加入1毫升的0.1N水 溶性氫氧化鈉溶液、1 0毫升的N / 2 0 0水溶性甲基二 醇聚乙醯殼多醣溶液、及4滴的0.1%水溶性甲苯胺藍 溶液,且然後將上述燒杯中生成的溶液使用N/40 0水 私紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) —2Z-- 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 _ B7___ _五、發明說明(25 ) 溶性聚(鉀乙烯基硫酸鹽)溶液作膠體滴定,當溶液之顏 色由藍色改變爲淡紅紫色之點視爲滴定終點,以測定滴定 量B 2 (毫升)。此外,執行相同步驟而不用吸水性樹脂 (組成物)以測定滴定量C 2 (毫升)作爲空白。然後,依 據以下公式,由此類滴定量B 2及(:2及吸水性樹脂重覆單 位的分子量D 2,計算自吸水性樹脂(組成物)溶析的劣化 可萃取物含量(wt%): 溶析的劣化可萃取物含量(w t % ) = (C2—132)x0.005xD2〇 (4)於負載之下的吸收容量: 使用圖1測量裝置測定於負載之下的吸收容量。如展 示於圖1,此測量裝置包含:秤1;如裝設在秤1上預先 決定容量的容器2;進氣管3;導管4;玻璃濾膜6;及 如裝設在玻璃濾膜6上的測量部分5。容器2帶有開口 2 a在頂上及開口 2 b在側面。進氣管3係通過開口 2 a 插入,且導管4裝在開口 2 b上。此外,將容器2中裝以 預先決定量的0 · 9 %水溶性氯化鈉溶液(以下稱爲生理 食鹽水溶液)1 2。進氣管3較低部分的浸入生理食鹽水 溶液1 2中。設定進氣管3使容器2內部壓力實質上保持 在一大氣壓下。玻璃濾膜6之直徑在5 5mm。容器2與 玻璃濾膜6係經由矽酮樹脂製作的導管4相互連接。此外 ,玻璃濾膜6之位置及高度係相對於容器2而固定。測量 部分5包含:紙濾膜7;支撐圓筒9;如附著至支撐圓筒 9底部的金屬網1 0 ;及砝碼1 1。測量部分5之形成係 —2S- 請 先 閱 讀 背 面 之 注 項

再 《·1·^ 頁I 訂

良紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 B7 五、發明說明(26 ) 經由將紙濾膜7及支撐圓筒9 (即金屬網1 〇 )依序鑲嵌 在玻璃濾膜6上。金屬網1 0係由不銹鋼製作且具有篩孔 開口尺寸在400篩孔(38//m)。金屬網1〇之高度 ,換言之,金屬網1 0與吸水性樹脂(組成物)1 5接觸 面之高度,係設定在與〇 f進氣管3的底面3 a同高。在 金屬網1 0上,將預先決定量的吸水性樹脂(組成物)1 5均勻地展開。調整砝碼11之重量而使負載在4·83 kPa或1 · 9kPa可均勻地施加於金屬網1〇上,換 言之,施加於吸水性樹脂(組成物)1 5上。 使用帶有上述組成的測量裝置,以測量於負載之下的 吸收容量。測量方法說明如下。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 首先,作預先決定的預備操作,其中,將例如預先決 定量的生理食鹽水溶液1 2置於入容器2,且將進氣管3 插入容器2。接著,將紙濾膜7裝設在玻璃濾膜6上。另 一方面,平行於此類架置操作,將0 · 9 g的吸水性樹脂 (組成物)1 5均勻地分佈在支撐圓筒9內部,換言之, 在金屬網1 0上,且將砝碼1 1置在此吸水性樹脂(組成 物)15上。接著,將金屬網10,換言之,支撐圓筒9 (其中吸水性樹脂(組成物)1 5及放置的砝碼1 1 ) ’ 裝設在紙濾膜7上使支撐圓筒9的中心線將符合玻璃濾膜 6的中心線。然後,由秤1測定經由吸水性樹脂(組成物 )15於自從支撐圓筒9裝設在紙濾膜7上之後60分鐘 期間內吸收的生理食鹽水溶液之重量。此外’未使用吸水 性樹脂(組成物)1 5而執行如上述相同步驟’由秤1測 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 _B7_ 五、發明說明(27 ) 定除了吸水性樹脂(組成物)1 5之外的材料所吸收生理 食鹽水溶液之重量,將此測定重量視爲空白値。由以下公 式計算於負載之下的吸收容量: 於負載之下吸收容量(g/g ) =(6 0分鐘內水吸收量一空白値)/(吸水性樹脂 (組成物)之重量(g ))。 (5 )螯合劑之分析: 將螯合劑溶於水中,於以下情況之下,經由高性能液 相色層分析法,分析在螯合劑中氮川三乙酸(鹽)的總含 量: (洗提液):0·3毫升的0.4mol/L明礬溶 液、450毫升的0 · 1N - KOH溶液、3毫升的40 %水溶性四正丁基氫氧化銨溶液、3毫升的硫酸、2,5 50毫升的冰、1·5毫升的乙二醇 經濟部智慧財產局員工消費合作钍印製 (管柱):LichroCART 250-4Superspher 100 RP-18e(4 A m),其係由M e r k製作 (流速):1毫升/分鐘 (偵測器):U V 2 5 8 n m (注射):5 0 # 1 (6 )在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的 總含量: 將1 g的吸水性樹脂組成物在1 0 0 g的生理食鹽水 溶液攪拌1小時,且然後過濾,經由以上(5 )液相色層 分析法,以測量在生成的濾液中氮川三乙酸(鹽)的總含 3α 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7____五、發明說明(28 ) 量,從而定量在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽) 的總含量。 (7 )吸水性樹脂組成物隨時間變色之評估方法: 首先,將2 · 000g的吸水性樹脂組成物(除非另 有註明,微粒直徑在6 0 0至3 0 0 //m乾燥粉末)分佈 在聚丙儲容器之底部(容量1 2 0 c c,Pack-Ace由 丁〇^〇1^公司製作),彼內徑5 5 111111且高7〇111111,且然 後在7 0°C於8 0%RH之下,在一溫濕度調節器( PLATINOUS LUCIFER,模式 No · pL-2G,由 Tabai Especk 公 司製作)之中靜置5天,於開放系統下不將容器加蓋。附 帶地,上述吸水性樹脂組成物每單位區域分佈量( 0 · 084g/cm2)爲高濃度核心模式量。 於5天之後,將容器中全體吸水性樹脂組成物裝入如 下提及粉末糊.狀物試樣架(3 0 m m 0 ),且測量此吸水 性樹脂組成物表面顏色彩,針對發黃指數(Y D於設定情 況之下(反射測量/附加粉末一糊狀物試樣架(3 0 mm0)/粉末一糊狀物的標準圓白板No.2/30 mm0投射管作爲標準),此係使用分光顏色差異計( S Z - Y — 8 0 顏色測量系統,由 Nippon Denshoku Kogyo 公司製作)。 (8 )脫臭性測量(令人作嘔氣味的降低比例之評估 方法): 首先,將5 g的吸水性樹脂組成物置入密閉聚丙烯容 器(2 5 0 c c,Pack-Ace,由 Teraoka 公司製作),彼係 --- _ - λ1 ·_ (請先閱讀背面之注意事項再本頁) .1^ (再 士 訂----·-----線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 —___B7__五、發明說明(29 ) 69mm開口直徑,63mm底部直徑,97mm高,及 2 5 0毫升容量。接著,在容器中可進一步的注入3 0 g 的人造尿液,其中0.5毫升的水溶液彼製備可經由將 1 5 %水溶性甲基硫醇鈉溶液(由Tokyo Kasei Kogyo公司 製作)作爲令人作嘔的難聞成分用去離子水稀釋5 0 0倍 者,且然後容器加蓋且密封以使氣體不會漏出。於2 5 °C ,5 5%RH條件之下將容器靜置4小時,且然後使用偵 測器測量在容器中甲基硫醇之濃度,且以Gas Tech公司的 偵測管代表得到結果如G 1。所使用的偵測管爲Gas Tech 公司針對所有硫醇(測量範圍:0 · 5至1 2 0 p p m ) 的Ν ο · 7 0。經由如下指定的偵測管操作執行測量。偵 測管係使用一次抽氣(1 0 0毫升,2分鐘)之方法。當 其中測量之濃度不多於5 p pm,抽氣執行2至1 0次, 且將讀取値除以抽氣次數。如使用的偵測管係以乙基硫醇 校正,因此濃度測量係乘以甲基硫醇計算因子0 · 7 (抽 氣次數=1 )。 接著,以如上述相同方式測量甲基硫醇在容器內空間 之濃度,除了在容器中未注入吸水性樹脂組成物及人造尿 液,但注入0 · 5毫升的水溶液其製備可經由用去離子水 將1 5 %水溶性甲基硫醇鈉溶液(由Tokyo Kasei Kogyo公司 製作)稀釋5 0 0倍,且得到結果稱爲G 0。 然後,令人作嘔氣味的降低比例係由以下公式計算: 令人作嘔氣味的降低比例(% ) 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項

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G〇-Gl)/G〇xl〇〇 表紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) ^2- A7 1278480 B7___ 五、發明說明(30 ) 〔參考例1〕 製備一水溶性單體溶液,經由將67·0份的37% 水溶性丙烯酸鈉溶液、1 0 . 2份的丙烯酸、0 · 0 7 9 份的聚乙二醇二丙烯酸酯(環氧乙烷單位之平均數目:8 )、及22·0份的水混合在一起。在一大桶之中將氮吹 入上述水溶性單體溶液,如此降低在溶液之溶氧濃度使不 高於 0 . 1 P P m。 然後,在氮氣下將上述水溶性單體溶液之溫度調至 18 °C。接著,在攪拌下,將0 · 16份的5%水溶性過 硫酸鈉溶液、0 · 1 6份的5 %的2,2 ’ 一偶氮基雙( 2 -甲脒基丙烷)二氯化氫水溶性溶液、0 · 1 5份的 0 . 5 % L -抗壞血酸的水溶性溶液、及0 · 1 7份的 0 . 3 5 %的過氧化氫水溶性溶液依序逐滴加入。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 於逐滴加入過氧化氫之後,立即開始聚合反應。然後 ,攪拌停止,且於1 0分鐘之後,單體之溫度達到高峰溫 度。高峰溫度在8 5 °C。然後,將此大桶浸入8 0°C的熱 水浴且使老化1 0分鐘。使用切碎機將所生成的透明的水 膠壓碎且然後於1 8 0°C乾燥3 0分鐘。 使用硏碎機器將所生成的乾燥產物硏碎且然後分類爲 通過5 0 0 //m篩子,但可保持在1 0 5 /zm的篩子上, 如此得到吸水性樹脂(A )。 將其中包含0 · 0 5份的乙二醇二甘油基醚、1份的 丙二醇、3份的水、及1份的異丙醇之一種組成物溶液, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7_ 五、發明說明(31 ) 混合以1 0 0的份吸水性樹脂(A )’且將此生成的混合 物於1 8 0 °C加熱處理4 0分鐘’如此得到經表面處理的 吸水性樹脂(B )。 此經表面處理的吸水性樹脂(B )的物理性質測量之 結果展示於表1 〇 〔實施例1〕 在攪拌下’將六十百分比硫酸加入商購之水溶性五二 伸乙基三胺五乙酸鈉溶液(固體含量:4 0%)中,調整 p H範圍在1 · 8至2。將所生成的溶液靜置一會兒,且 然後將沈積的二伸乙基三胺五乙酸過濾且然後用純水淸洗 ,且然後於6 0 °C乾燥。 在上述商購之五二伸乙基三胺五乙酸鈉中的氮川三乙 酸(鹽)的總含量約5 %,但在生成的二伸乙基三胺五乙 酸中的氮川三乙酸(鹽)的總含量降低至佔經由上述處理 二伸乙基三胺五乙酸的3 5 p pm。 將一種彼經由在0 · 0 0 2份的以上得到的其具有降 低氮川三乙酸(鹽)總含量的二伸乙基三胺五乙酸加入 0 · 05份的乙二醇二甘油基醚、1份的丙二醇、3份的 水、及1份的異丙醇所製備的處理劑溶液,混合以1 〇 〇 的份吸水性樹脂(A )(如在參考例1中所得到者),且 將此生成的混合物於1 8 0°C加熱處理4 0分鐘,如此得 到吸水性樹脂組成物(1 )(其中二伸乙基三胺五乙酸之 混合比例爲吸水性樹脂(A )的2 0 p p m )。 <請先閱讀背面之注意事項再填^本頁) 1 訂·----ΓΙ-——線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 34 A7 1278480 _____B7_ 五、發明說明(32 ) 測量在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸(鹽)的總 含量(1)。結果,彼佔此組成物的O.lppm或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(1 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔實施例2〕 以如在實施例1中相同方式得到一種吸水性樹脂組成 物(2),除了將在處理劑溶液中二伸乙基三胺五乙酸之 用量改變爲0 · 0 1份(在生成的組成物中二伸乙基三胺 五乙酸之混合比例爲吸水性樹脂(A )的1 〇 〇 p p m ) 〇 測量在吸水性樹脂組成物(2 )中的氮川三乙酸(鹽 )的總含量。結果,彼佔此組成物的0 · 1 p p m或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(2 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔實施例3〕 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經由將其具有降低氮川三乙酸(鹽)總含量的二伸乙 基三胺五乙酸(如在實施例1中得到者)溶解入水中,製 備一 0 · 0 7%水溶液。將3份的此溶液噴霧在;[〇〇份 的吸水性樹脂(B )(如在參考例1中所得到者)且然後 於8 0 °C乾燥,如此得到吸水性樹脂組成物(3 )(其中 二伸乙基三胺五乙酸之混合比例佔吸水性樹脂(B )的 2 1 p p m )。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 05-------------------------- A7 1278480 _____B7___ 五、發明說明(33 ) 測量在吸水性樹脂組成物(3 )中的氮川三乙酸(鹽 )之總含量。結果,彼佔此組成物的0 · 1 P pm或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(3 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔實施例4〕 以如在實施例3中相同方式得到一種吸水性樹脂組成 物(4 ),除了水溶性二伸乙基三胺五乙酸溶液之濃度改 變爲0 · 5% (在生成的組成物中二伸乙基三胺五乙酸之 混合比例爲佔吸水性樹脂(B )的1 5 0 P P m )。 測量在吸水性樹脂組成物(4 )中的氮川三乙酸(鹽 )之總含量。結果,彼佔此組成物的0 · 1 ppm或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(4 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔實施例5〕 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 製備一 0 . 1 %水溶液,經由將其具有降低氮川三乙 酸(鹽)總含量的二伸乙基三胺五乙酸(如在實施例1中 得到者)溶解入水中。 一種吸水性樹脂組成物(5 ),得自執行如參考例1 相同方式之乾燥、硏碎、及表面處理步驟,除了加入 3 . 5份的上述水溶液,當用切碎機將1 0 0份的由聚合 生成的凝膠壓碎(在凝膠中,在生成的組成物中二伸乙基 三胺五乙酸之混合比例爲佔固體含量(實質上,吸水性樹 ——-_•从-_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 _____ B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明(34 ) 脂)的 lOOppm)。 測量在吸水性樹脂組成物(5 )中的氮川三乙酸(鹽 )之總含量。結果’彼佔此組成物的〇 · 1 p p m或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(5 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔實施例6〕 經由將氫氧化鈉、水及其具有降低氮川三乙酸(鹽) 總含量的二伸乙基三胺五乙酸(如在實施例1中得到者) 混合在一起,製備一種3 5%水溶性四二伸乙基三胺五乙 酸鈉溶液。用水將此水溶液稀釋2 0 0倍。 將3份的此稀釋溶液噴霧至1 〇 〇份的吸水性樹脂( B )(如在參考例1中所得到者)以製作混合物,且然後 加熱在8 0 °C .,如此得到吸水性樹脂組成物(6 )(其中 四二伸乙基三胺五乙酸鈉的混合比例爲佔吸水性樹脂(B )的 5 2 · 5 p p m )。 測量在吸水性樹脂組成物(6 )中的氮川三乙酸(鹽 )之總含量。結果,彼佔此組成物的0 · 1 p pm或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(6 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔實施例7〕 將其中包含3份的稀釋溶液(如在實施例6中得到者 )、0 · 05份的乙二醇二甘油基醚、1份的丙二醇、及 __-________ · 27 · (請先閱讀背面之注意事項再填^4頁) # 填 訂、——^-----線

V 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 ___ B7___ 五、發明說明(35 ) 的份吸水性樹 將此生成的混 到吸水性樹脂 鈉的混合比例 川三乙酸(鹽 ρ p m或更低 7)的物理性 請 先 閱 言Ϊ 背 Sr 之 注 意 事 項 再 頁 1份的異丙醇之處理劑溶液,混合以1 〇 〇 月旨(A )(如在參考例1中所得到者),且 合物於1 8 0 °C加熱處理4 0分鐘,如此得 組成物(7 )(其中四二伸乙基三胺五乙酸 爲吸水性樹脂(A )的5 2 · 5 p p m )。 測量在吸水性樹脂組成物(7 )中的氮 )之總含量。結果,彼佔此組成物的0.1 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物( 質之測量結果展示於表1。 〔實施例8〕 在攪拌下,將六十百分比硫酸加入商購之水溶性六三 伸乙基四胺六乙酸鈉溶液(固體含量:4 0%)中,調整 pH範圍在1 . 8至2 〇將所生成的溶液靜置一會兒,且 然後將沈積的三伸乙基四胺六乙酸過濾且然後用純水淸洗 ,且然後於6 0 °C乾燥。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 在生成的三伸乙基四胺六乙酸中氮川三乙酸(鹽)的 總含量佔三伸乙基四胺六乙酸的2 0 P pm。 經由將氫氧化鈉、水及以上得到的其具有降低氮川三 乙酸(鹽)總含量的三伸乙基四胺六乙酸混合在一起’製 備一種3 5 %水溶性三伸乙基四胺六乙酸五鈉溶液。用水 將此水溶液稀釋2 0 0倍。 將3份的此稀釋溶液噴霧至1 〇 〇份的吸水性樹脂( B )(如在參考例1中所得到者)以製作混合物,且然後 —3S- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 1278480 B7_ 五、發明說明(36 ) 加熱在8 0 °C,如此得到吸水性樹脂組成物(8 )(其中 混合比例爲三伸乙基四胺六乙酸五鈉佔吸水性樹脂(B ) 的 5 2 · 5 P p m ) 〇 測量在吸水性樹脂組成物(8 )中的氮川三乙酸(鹽 )之總含量。結果,彼佔此組成物的0 · 1 P P m或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(8 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔比較例1〕 以如在實施例2中相同方式得到比較吸水性樹脂組成 物(1),除了將其具有降低氮川三乙酸(鹽)總含量的 二伸乙基三胺五乙酸取代以一種水溶液,而此水溶液之製 備可經由將商購之五二伸乙基三胺五乙酸鈉,如彼原來形 式,溶解入水中而得。 在比較吸水性樹脂組成物(1 )中的氮川三乙酸(鹽 )的總含量佔此組成物的5 ρ P m。 比較吸水性樹脂組成物(1 )的物理性質測量結果展 示於表1。 〔參考例2〕 一種水溶性單體溶液,彼製備係將7 6份的3 7 %水 溶性丙烯酸鈉溶液、7份的丙烯酸、0 · 〇 5份的聚乙二 醇二丙烯酸酯(環氧乙烷單位之平均數目:8 )及1 5份 的水共同混合。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) l· I ! I I 訂·*1 I I Γ I ! - {請先閱讀背面之注意事項再填3頁)

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 _ B7___五、發明說明(37 ) 在一加保護罩的雙臂捏合機之中,將氮吹入上述水溶 性單體溶液,如此自溶液中去除溶解的氧。然後,將水溶 性單體溶液之溫度調至2 2 °C。 接著,在攪拌下情況,加入1份的5 %水溶性過硫酸 鈉溶液及0 · 0 4份的0 · 5 % L -坑壞血酸的水溶性溶 液。此加入之後一分鐘,此水溶性單體溶呈霧狀且溫度開 始上升。於另2 0分鐘之後,溫度達到高峰溫度,且然後 在攪拌下將溶液老化2 0分鐘。此高峰溫度在9 4 °C。 於老化結束之後,將生成的凝膠取出且然後在1 7 0 °(Τ乾燥6 5分鐘。將所生成的乾燥聚合物硏磨且然後分類 爲通過8 5 0 //m的篩子,但保持在1 〇 5 /zm的篩子上 ,如此得到吸水性樹脂(C )。 將其中包含0·05份的乙二醇二甘油基醚、1份的 丙二醇、3份的水、及1份的異丙醇之組成物溶液,混合 以1 0 0份的吸水性樹脂(C ),且將此生成的混合物於 1 8 0 °C加熱處理4 0分鐘,如此得到經表面處理的吸水 性樹脂(D )。 此經表面處理的吸水性樹脂(D )的物理性質測量結 果展示於表1。 〔實施例9〕 經由將氫氧化鈉、去離子水及其具有降低氮川三乙酸 (鹽)總含量的二伸乙基三胺五乙酸(如在實施例1中得 到者)混合在一起,製備3 5 %水溶性四二伸乙基三胺五 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填頁) :填 訂·.——^-----線

-40- A7 1278480 ____B7_______ 五、發明說明(38 ) 乙酸鈉溶液。 用去離子水將此水溶液稀釋2 0 0倍,且然後將3份 的此稀釋溶液噴霧至1 0 0份的吸水性樹脂(D )(如在 參考例2中所得到者)以製作混合物,且然後加熱在8 0 °C,如此得到吸水性樹脂組成物(9 )(其中四二伸乙基 三胺五乙酸鈉的混合比例爲吸水性樹脂(D )的5 2 . 5 ppm) 〇 測量在吸水性樹脂組成物(9 )中的氮川三乙酸(鹽 )之總含量。結果,彼佔此組成物的0·lppm或更低 ,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(9 )的物理性 質之測量結果展示於表1。 〔比較例2〕 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 將如使用的於實施例1的商購之水溶性五二伸乙基三 胺五乙酸鈉溶液用去離子水稀釋2 0 0倍。將3份的此稀 釋溶液噴霧至1 0 0份的吸水性樹脂(D )(如在參考例 2中所得到者)以製作混合物,且然後加熱在8 0 °C,如 此得到比較吸水性樹脂組成物(2 )。 在比較吸水性樹脂組成物(2 )中氮川三乙酸(鹽) 的總含量爲此組成物的3 p p m。比較吸水性樹脂組成物 (2 )的物理性質測量結果展示於表1。(光抗性比較) 在一聚丙烯容器之中,將吸水性樹脂組成物(9)、 比較吸水性樹脂組成物(2 )、及吸水性樹脂(D )(分 -^44-- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 __B7__五、發明說明(40 ) 然後將沈積的二伸乙基三胺五乙酸過濾且然後用純水淸洗 ,且然後於6 0 °C乾燥。 在生成的二伸乙基三胺五乙酸中氮川三乙酸(鹽)的 總含量爲0 · 1 ppm或更低,此二伸乙基三胺五乙酸, 因此,係不可測的。 一種3 5 %水溶性四二伸乙基三胺五乙酸鈉溶液製備 經由將氫氧化鈉,去離子水及以上得到的其具有降低氮川 三乙酸(鹽)總含量的二伸乙基三胺五乙酸,混合在一起 。用去離子水將此水溶液稀釋2 0 0倍。 將3份的此稀釋溶液噴霧至1 0 0份的吸水性樹脂( B )(如在參考例1中所得到者)以製作混合物,且然後 加熱在8 0 °C,如此得到吸水性樹脂組成物(1 0 )(其 中二伸乙基三胺五乙酸四鈉佔吸水性樹脂(B )的混合比 例爲 52 · 5ppm)。 測量在吸水性樹脂組成物(1 0 )中的氮川三乙酸( 鹽)之總含量。結果,彼佔此組成物的0·lppm或更 低,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物(1 0 )的物 理性質之測量結果展示於表1。 〔實施例1 1〕 以如在實施例1 0中相同方式得到一種吸水性樹脂組 成物(1 1 ),除了將吸水性樹脂(B )(如在參考例1 中所得到者)取代以吸水性樹脂(D )(如在參考例2中 所得到者)(在生成的組成物中二伸乙基三胺五乙酸四鈉 (請先閱讀背面之注意事項再填@頁) · · 訂、——^-----線

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 4a A7 1278480 B7 _ 五、發明說明(41 ) 的混合比例佔吸水性樹脂(D )的5 2 · 5 p p m )。 測量在吸水性樹脂組成物(1 1 )中的氮川三乙酸( 鹽)之總含量。結果,彼佔此組成物的0 ..lppm或更 低,因此,係不可測的。吸水性樹脂組成物的物理性質之 測量結果(1 1 )展示於表1。 〔實施例1 2〕 如在實施例1 0中製備吸水性樹脂組成物(1 0 )相 同的方法,得到一種吸水性樹脂組成物(1 2 ).,除了: 一種水溶液彼製備係用商購之水溶性防臭劑(山茶花科植 物葉子提取物15%之水溶液),彼將以16. 7%之濃 度存在於一水溶液之中且稀釋2 0 0倍;取3份此生成的 水溶液噴霧至1 0 0份的吸水性樹脂(B )(如在參考例 1中所得到者)以製作混合物,且然後加熱在8 0 °C ;且 然後在此加熱混合物中,以0 · 5 %之比例加入其中包含 二氧化矽的無機粉末(Aerosil 2 0 0由Nippon Aerosil 公司製作)。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 〔實施例1 3〕 如在實施例1 0吸水性樹脂組成物(1 〇 )相同的製 備方法,得到一種吸水性樹脂組成物(1 3 ),除了:一 種水溶液彼製備係用商購之水溶性防臭劑(山茶花科植物 葉子提取物15%之水溶液),彼將以16 · 7%之濃度 存在於一水溶液之中且稀釋2 0 0倍;經由攪拌將3份此 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1278480 B7____ 五、發明說明(42 ) 生成的水溶液混合至1 〇 〇份的吸水性樹脂(D )(如在 參考例2中所得到者)。 〔實施例1 4〕 如在實施例1 〇吸水性樹脂組成物(1 〇 )相同的製 備方法,得到一種吸水性樹脂組成物(1 4 ),除了:一 種水溶液彼製備係用商購之水溶性防臭劑(Oaklean EX由 TAIYO K0RY0公司製作),彼將以16 · 7%之濃度存在 於一水溶液之中且稀釋2 0 0倍;取3份此生成的水溶液 噴霧至1 0 0份的吸水性樹脂(B )(如在參考例1中所 得到者),使兩者混合在一起。 〔實施例1 5 ) 一種吸水性樹脂組成物(1 5 ),彼係得自將商購之 水溶性防臭劑(Eporion由Aiko公司製作)加入1 0 〇份 的吸水性樹脂組成物(1 0 )(如在實施例1 〇中得到者 ),其比例爲0 · 5 %,使兩者混合在一起。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) 1278480 A7 B7 43 /V 明說 明發 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 f # S m m m 锬@汩 «伫驺 m ^ 1 1 • 1 1 1 1 1 1 1 1 1 • OO CM 1 JO m wn 發黃指數(YD 於測試之後 1 oo 2 1 1 • I 1 1 1 OO v〇 cn 1 寸 cn <N r- oj cn « 1 1 1 1 1 在測試之前 1 vo CM rn 1 2 寸 1 1 1 1 1 « 光抗性(%) 1 • 1 1 1 I 1 1 I 1 ΓΝ m 沄 I 1 鲁 1 1 1 s a 苤锑 m cn m cn m cn cn m cn m cn CO cn m m cn cn cn m cn OO cn oo m oo cn m cn OO cn OO oa OO cn cn cn cn cn S 'Sb wT >W^ 顺;_ . c£娣 汔荽 5 ® CN 〇\ CN oo CM s R 04 ON CN R oo CM S s rs S 1 1 1 1 溶析劣化可萃取含 量(%) <N 寸 oa JO - 2 OJ oa to CO oo 2 OJ oo 04 OO Oi OJ 溶析可萃取含量 (%) 二 二 二 二 二 二 二 二 v〇 2 VO 二 VO 二 VO 二 二 S妥 Ofl m i ci JO ;〇 s JO 吸水性樹脂 (組成物) B y-v δ δ δ g g 比較(1) δ 比較⑵! s /-N 2 £ (請先閱讀背面之注意事項再填0^4頁) . 訂/---;-----線

S N (C 準 標 家 國 國 中 用 適 度 尺 張 紙 本 釐 公 97 2 X 10 (2 格 規 1278480 A7 _____Β7_ 五、發明說明(44 ) 可改變本發明的各種細節而未偏離其精神或其範圍。 此外,前述依據本發明的本發明較佳的具體實施例的描述 僅係提供說明的目的,且並非提供限制本發明如經由附加 的申請專利範圍及其相當者所定義之目的。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐)

Claims (1)

1278480 A8 一 B8~~ r—-公-告表--- 六、申請專利範圍 -—- 第89 126490號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國95年12月29日修正 1 · 一種顆粒狀吸水性樹脂組成物,彼包含吸水性樹脂 及氨基乙酸螯合劑,其中在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸 螯合劑的混合比例不少於此吸水性樹脂的1 〇 p p m,且其 中在吸水性樹脂組成物中的氮川三乙酸與其鹽之總含量不多 於此吸水性樹脂組成物的1 p p m, 其中該吸水性樹脂佔該顆粒狀吸水性樹脂組成物的比例 不少於75重量%。 2 . —種顆粒狀吸水性樹脂組成物,彼包含吸水性樹脂 及氨基乙酸螯合劑,其中氮川三乙酸與其鹽之總含量相對於 在吸水性樹脂組成物中的氨基乙酸螯合劑不多於1,0 0 0 P P m,其中該吸水性樹脂佔該顆粒狀吸水性樹脂組成物的 比例不少於75重量%。 3 .如申請專利範圍第1項之吸水性樹脂組成物,其進 一步的包含水溶性防臭劑。 4 .如申請專利範圍第2項之吸水性樹脂組成物,其進 一步的包含水溶性防臭劑。 5 .如申請專利範圍第1項之吸水性樹脂組成物,其展 現於無負載之下的吸收容量不少於3 0 g / g,溶析的劣化 可萃取物含量不多於2 0重量%,於1 · 9 k P a負載下的 吸收容量不少於2 8 g/g,且發黃指數不多於2 6。 6 .如申請專利範圍第2項之吸水性樹脂組成物,其展 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _n^· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1278480 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 (請先閲·#背面之注意事項再填寫本頁) 現於無負載之下的吸收容量不少於3 0 g / g,溶析的劣化 可萃取物含量不多於20重量%,於1·9kPa負載下的 吸收容量不少於2 8 g/g,且發黃指數不高於2 6。 7 ·如申請專利範圍第3項之吸水性樹脂組成物,其展 現於無負載之下的吸收容量不少於3 0 g / g,溶析的劣化 可萃取物含量不多於20重量%,於1·9kPa負載下的 吸收容量不少於2 8 g/g,且發黃指數不高於2 6。 8 ·如申請專利範圍第4項之吸水性樹脂組成物,其展 現於無負載之下的吸收容量不少於3 0 g / g,溶析的劣化 可萃取物含量不多於20重量%,於1.9kPa負載下的 吸收容量不少於2 8 g/g,且發黃指數不高於2 6。 9 .如申請專利範圍第1或2項之吸水性樹脂組成物 ,其進一步的包含水溶性防臭劑,且展現於無負載之下的吸 收容量不少於3 0 g / g,溶析的劣化可萃取物含量不多於 20重量%,於1.9kPa負載下的吸收容量不少於28 g / g,且令人作嘔氣味的降低比例不少於4 0 %。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1 ◦•如申請專利範圍第1項之吸水性樹脂組成物,其 中該吸水性樹脂爲局部中和且交聯的聚(丙烯酸),得自聚合 親水性單體之方法,而此單體中包括主要比例選自丙烯酸、 丙烯酸鹽及其混合物之單體成分。 1 1 ·如申請專利範圍第2項之吸水性樹脂組成物,其 中該吸水性樹脂爲局部中和且交聯的聚(丙烯酸),得自聚合 親水性單體之方法,而此單體中包括主要比例選自丙烯酸、 丙烯酸鹽及其混合物之單體成分。 -2 - 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 1278480 Δ8 Α8 Β8 C8 _D8 ______ 六、申請專利範圍 1 2 ·如申請專利範圍第9項之吸水性樹3曰組成物’其 中該吸水性樹脂爲局部中和且交聯的聚(丙烯酸),得自聚合 親水性單體之方法,而此單體中包括主要比例選自丙烯酸、 丙烯酸鹽及其混合物之單體成分。 1 3 ·如申請專利範圍第1或2項之吸水性樹脂組成 物’其係作爲衛生材料之製作用途用。 1 4 . 一種如申請專利範圍第1或2項之吸水性樹脂 組成物的應用,係用於製作衛生材料。 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) · 3 -
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