TWI235762B

TWI235762B - Liquid detergent composition

Info

Publication number: TWI235762B
Application number: TW090132795A
Authority: TW
Inventors: Yoshihiro Yomogida; Nobuhiro Nishizawa; Kazunari Maruta; Nobuyuki Ogura
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2001-01-23
Filing date: 2001-12-28
Publication date: 2005-07-11
Also published as: EP1362908B1; BR0206242A; WO2002059247A1; CN1289652C; JP3255637B1; US20040053804A1; DE60220885T2; CN1487992A; EP1362908A4; HK1063483A1; EP1362908A1; DE60220885D1; JP2002212600A

Description

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發明之技術領域本&月係有關液體清潔劑組合物者，尤其是有關直接含浸在海綿或毛巾等可撓性吸收體内，可適用於藉由伴隨著水擦拭在被清洗物表面之清洗方法中的液體清潔劑組合物0 先前技術主糸剑中，為了去除頑強附著在被清洗物之污垢，將高 /月凉性、與清潔劑含浸在可撓性吸收體中清潔之情形，期望只要一次含浸操作就能有清洗作業時間之持續性。尤八在4具或；飪器具之清洗方面，在清潔劑之水稀釋液中，一面與餐具等接觸，一面用海綿或毛巾等之可撓性吸收體擦拭清洗之方法，雖已是眾所周知的，但在日本、巴西、或印度，一般是使用將清潔液和少量之水直接滲入可撓性吸收體中來擦拭清洗餐具等之方法，如此之方法也要東人a /又處理，就可以有清潔多量餐具之持續性液體清潔劑。特表平1 1- 503477號公報是揭示，以少量水將濃密化界面活性劑組合物含在海料吸著擔體後1水處理此吸著擔體與界面活性劑組合物，使界面活性劑組合物在吸著擔體中濃密化’延長放出界面活性劑之流出的—種清潔方法。然而’以此技術並不能達到清潔效果，又限制參照實施例中所述之具體液體清潔劑，於採取在横轴用水稀釋之情形的清潔劑濃度、在縱軸稀釋時之枯度時，所謂之清潔劑稀釋濃度是在80重量％，在高濃度為了表示枯度之最大值，

1235762 A7 _____ B7 五、發明説明（2~) " " ~ 一 >月 >糸劑谷易流出、持縯性也不能發揮充分之效果。特表平1 1- 5 13067號公報是揭示，有關高界面活性劑濃度之清潔液不使凝膠化而溶解在水中之餐具用清潔劑技術。此技術由配入凝膠化防止劑，在高界面活性劑濃度中以防止清潔劑之凝膠化，然而，該公報所揭示之組合物是，將少$之水與清潔液含浸在可撓性吸收體以便清洗之情形，不能清洗多量之餐具。特表平6-33099號公報雖是揭示，將界面活性劑、珍珠化劑及粘度調整劑配入，而成為粘度2〇〇〜4〇〇〇 cps (mpa · s) ，Brucke’s field降伏值為5〜100 p之液體清潔劑，但本先前技術’是珍珠化劑和有特定粘度直接塗布在海綿之際，擠壓篁很容易被看出，直接滲入可撓性吸收體擦拭餐具等清洗場合，並不是為了提高清潔效果持續性之技術。特開2000-248293號公報及特開2〇〇〇_2735〇〇號公報中是揭不餐具用清潔劑之要求，於稀釋5倍後之粘度為1〇〇〜1〇〇〇 mPa · s，較佳為2〇〇〜8〇〇 mpa · s之範圍，但此為將原液稀釋後才使用之清潔劑，不是將原液本身直接含浸到可撓性吸收體上來使用。發明所欲解決之課題本發明之課題是提供，將少量水和清潔液滲透在可撓性及收體中以便清洗餐具等被清洗物之方法中，能有高清潔效果和發揮清潔效果持續性之液體清潔劑組合物。本發明是有關’含有界面活性劑30〜60重量％、水溶助長川0.01〜5重量％、水溶性有機溶劑〇〇1〜1〇重量％及水在 _____ -5- 本紙張尺度適則Wd㈣平(GNS)—規格(21Q卩挪公董) 1235762 A7 B7 五、發明説明（3 ) 20 C中粘度為300〜1000 mPa · s之液體清潔劑組合物中，將該組合物以水稀釋時，於20艽之粘度最大值為，存在於稀釋濃度10〜60重量％之範圍内，是使用直接含浸在可撓性吸收體之液體清潔劑組合物。又，將此液體清潔劑組合物與水直接含浸在可撓性吸收體來清洗硬質表面之方法。在本發明所謂之粘度是由以下方式來測定，首先，在 TOKIMEC. INC製B型枯度計model BM中，準備附有擾拌子第3號之攪拌子者，將試料充填到高的玻璃杯中，在2〇t：之恆溫槽内調製，將於恆溫中調製之試料設定在粘度計中。擾拌子之回轉數設定在每分鐘3〇轉，自開始旋轉起6〇秒後之粘度做為本發明之粘度。又’本發明中之稀釋濃度是指，將液體清潔劑組合物以水稀釋後之液體清潔劑組合物濃度。例如稀釋濃度6〇重量 %者是指，將液體清潔劑60重量部和水4〇重量部混合時之狀態。課題之解決手段 <液體清潔劑組合物之粘度性> 本發明之液體清潔劑組合物，於2〇時之枯度為 300〜1000 mPa · s，較好為 400〜900 mPa · s，最好為 5〇〇〜9〇〇 mPa · s。粘度過高時，要含浸可撓性吸收體很費時間，所以剛開始清潔作業時，清潔劑組合物會過多附著在被清洗物表面，而浪費清潔劑，又，粘度過低時清潔劑組合物之流出會太快，以致於不能發揮充分之清潔持續性。關於清潔持續性者，在特表平1 1- 503477號公報中揭示 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1235762

發明説明使用藉由添加少量之水可以使濃密化之界面活性劑組合物此控制自海綿流出之界面活性劑，此等實施例是記述可用低稀釋率來浪禮、化之配合例子。然而，本發明人等實，進行實驗時，4 了得到充分之清潔持續性，清潔劑在海綿内不能容易地濃密化，在較高之稀釋率中，發現具有重 =的黏稠性質。具體的說，以水稀釋清潔劑組合物時，清办劑組合物濃度為10〜60重量％，較佳為1〇〜5〇重量％之範圍内，具有最大之粘度值，此時，也可以有比稀釋前粘度之最大值小。較佳之粘度特性是，最大粘度值要超過1〇〇〇㈤以· S，最好為超過1200 mpa · s，而任一種都要在25〇〇瓜以· s以下，尤其以在2000 mPa · s以下為佳。〈界面活性劑> 本發明在達成規定枯度特性方面，或在清潔力方面，做為界面活性劑者以使用有碳原子數1〇〜16、數10〜丨4之烧基的聚氧伸烷基烷基喊硫酸醋鹽為宜了'調整目的钻度，較佳者之烷基為有支鏈i級烷基之醇、最好為將直鏈1-烯烴加氫甲醯化所得之支鏈醇做為原料，所製得之聚氧伸烷基烷基醚硫酸酯鹽。在此，加氫甲醯化者是使用鐵、姑或鎳等之Μ基錯體做為觸媒，在直鏈1烯煙=附加-氧化碳而得到醇之方法，可以製得含有直鏈烧基和甲基支鏈烷基之醇。本發明如此醇中的環氧化物，較俨者為環氧丙烷氧化物（以下，以ΡΟ來表示）或環氧乙燒氧化1(二下，以ΕΟ來表不）。更佳者為加成£〇者。平均加成莫爾 1235762 A7

數，以1.5〜6.0為宜，較佳者為 ^ η ° 4·υ為了達成清潔性能與目的之粘度最好是1·8〜3.0，將‘卜μ %〜 ^ 將如此所得之環氧化物加成物，再度用二氧化硫或氯磺酸來备文木、化，用鹼劑中和，可得聚氧伸烷基烷基醚硫酸酯鹽。傲&^ 、 ^ 做為鹼劑者，以使用氫氧化

鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂、磁舻如 β U 厌酉夂納、奴酸卸、碳酸鎮、氨、單乙胺、二乙醇胺為宜，、 q且再者較佳者為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鎂’如此所得之聚氧伸烷基烷基醚硫酸醋鹽是含有聚氧伸烷基支鏈烷基醚硫酸酯鹽者，在全部聚氧伸烧基统基醚硫酸醋鹽中所有之聚氧伸烧基支鍵院基喊的重量比為20〜70重量％，較佳者是以含有2〇〜6〇重量％來達成目的粘度。本發明之液體清潔劑組合物雖是含有聚氧伸烷基烷基醚硫酸酯鹽15〜50重量％，再者以2〇〜45重量％為宜，尤以 25〜40重$ %為佳，但仍以有清洗效果及調整目的粘度者為佳0 在本發明之液體清潔劑組合物中，為了達成目的粘度，以配入氧化氨型界面活性劑者為宜，氧化氨型界面活性劑疋以具有1個碳原子數8〜18之烷基或烯基，有2個碳原子數2 以下之烷基者為佳。從水稀釋時之粘度最大值可以在高稀釋區域遷移（shift) 之觀點來看，氧化氨型界面活性劑者以下述一般式（i)之化合物最佳。 }^A-R2)—N+-0' R4

___ '8' /紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210><297公董) 1235762

[其中，R1是碳原子數8〜16、較佳者為1〇〜16、尤其最好以 10 14之直鏈烷基或烯基，R3、R4為碳原子數1〜3之烷基或羥基烷基，R2是碳原子數丨〜5、較佳者為2或3之伸烷基，A 疋選自-COO-、-CONH_、-OCO-、_NHCO-、或是-Ο-之基，較佳為-CONH-基，r是〇或1之數。] 在本發明之液體清潔劑組合物中，氧化氨型界面活性劑含有S較佳者是1〜10重量％，尤以3〜9重量％為佳，同時，在達成本發明之粘度特性方面，做為與上述聚氧伸烷基烷基醚硫酸酯鹽之比率是，聚氧伸烷基烷基醚硫酸酯鹽/氧化氨為2/1〜10/1，尤其期望為3/1〜10/1 (任一個皆為重量比）。在本發明之液體清潔劑組合物中，為了提高清潔效果，並且控制粘度，以再配入選自下述一般式（ii)〜（iv)之非界面活性劑為宜，配合量以丨〜加重量％，尤以3〜15重量。/〇為佳。 ‘ R5_0(E0)n Η (ϋ) [其中’ R5為平均碳原子數1〇〜2〇，較佳為ι〇〜18之一級直鏈院基、支鏈烷基或二級烷基，EO為環氧乙烷，η是平均附加莫爾數5〜20。；[ R6-0[(E0)p /(PO)q] H (iii) [其中’ R6為平均碳原子數l〇〜2〇，較佳為i〇〜18之一級直烷基，EO為環氧乙烷，P0表示環氧丙烷，p是5〜15、q是 1〜5，EO和PO是隨機附加或也可以於附加E〇後，再附加 PO，又，也可以其相反之部分附加。] -9- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公董) 1235762 A7 B7 五、發明説明（7 R7-(0 R8)x Gy (iv) [其中’ R7為直鏈或支鏈碳原子數8〜18之烷基、婦基或烧基苯基’ R8為碳原子數2〜4之烯基，G是碳原子數5或6之還原糖的煙基，X表示平均值〇〜6之數、y表示平均值丨〜⑺之數。在本發明中是以一般式（ii)或一般式（iv)之化合物為宜，尤其以使用1種以上下述一般式（ii)中2級烷型非離子界面活性劑及/或在一般式（iv)之化合物中還原糖的平均縮合度又為1〜3之化合物為佳。再者，在本發明高稀釋中，也為了有粘度特性，以含有下述一般式（v)及/或（vi)所示之三甲氨基乙内鹽型兩性面活性劑為宜。 R6

^ I

R— N — CH]—CH— CH2—SO3 17 I

R OH 訂

線 [其中，R5為碳原子數8〜16、較佳者為ι〇〜16、最好為1〇〜14 之直鏈烷基或烯基，R6、R7為碳原子數丨〜3之烷基或羥基烷 Ν'——CH2COO" R—C-N-CH2CH2CH2-II I 0 Η (vi) [其中，R8為碳原子數8〜16、較佳者為1〇〜16、最好為i〇〜i4 之直鏈烷基或烯基，R9、為碳原子數卜3之烷基或羥基烷基。] 土在本發明之液體清潔劑組合物中，雖可以配入上述界面 10- 1235762 A? ----—___B7 五、發明説明（8 ) :’劑以外之界面活性劑’ {旦重要的是不要損害到目的之 '又。做為陰離子界面活性劑者，通常是在液體清潔劑、二使用直鏈烷基苯磺酸鹽、α_磺基脂肪酸醋鹽…烯、〜酸鹽、烷烴磺酸鹽來配合也無妨，但此等之配合量為了滿足上述性質為5重4 %以下，最好在3重量％以下者為佳。本毛月之液體清潔劑組合物是，期望以含有q uo重量％士鹼金屬及/或鹼土金屬為宜，最好含有1〜$重量％。同 T在本發明中之驗金屬及驗土金屬是含有離子化者及無解離者兩種類。本發明人發現，聚氧伸院錢㈣硫酸醋鹽存在比較多量之系統中，於特定粘度範圍内之组合物，特定範圍之此等驗金屬及/或驗土金屬會顯^出㈣度安定化效果。做為鹼金屬者以鈉、卸為宜，做為鹼土金叙為宜’尤其為了調整本發明之枯度，相當於驗金屬及驗 j金屬之合計量，以含有鎂卜5〇重量％、最好含有3~4〇重量％為宜。本發明中’此等鹼金屬及鹼土金屬之量是含全部陰離子界面活性劑之對離子或從其它成分所取得|，含有量不足時’也可以添加選自硫酸納、硫酸卸、于硫酸鎂、氯化鈉、氯化鉀、氯化鎂、氫氧化鈉、氫氧化鉀二二氧化鎖等無機鹽中之i種以上者到上述範圍的話就可以^ 有1過多時，以使用電氣透析等方法除去踏风句且。如此之 :金：及/或鹼土金屬，通常可以使用，例如，將全體組合物以原子吸光法等之無機分析法來定量。 <水溶助長劑> -11 -

本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1235762 下述一般式（viii)所示之化合物，（5)下述一般式（ix)所示之化合物 (vii) h2c ——ch2 1 I ! 1 R13-N N—R14 (viii) CM〇 A7 B7 五、發明説明（9 ) ^發明之液體清潔劑組合物，為了高貯藏技性之目的以3:水溶助長劑為宜，但為了滿足本發明之條件必須加以注意’做為水溶助長劑者以甲苯磺酸、i甲苯碏酸、對 =丙基笨續酸及此等之納、卸或鎮鹽為宜，尤以對位甲笨石男SiL車乂佳，為了得到目的粘度，本發明相關組合物以含有水溶助長劑〇.01〜5重量％為宜，較佳為〇5〜5重量％，最好為1〜5重量。/。。 <水溶性有機溶劑> 在本發明之目的水溶性粘度中，為了調整，最好配入溶劑，做為溶劑者（1)碳原子數為價醇，（2)碳原子數為4〜12之多價醇，（3)下述一般式（vii)所示之化合物，（4) R]5〇CH2CH(〇H)CH2〇H (ix) [其中，R11及R12表示各自獨立之，氫原子、碳原子數1〜6之烷基、苯基或甲苯基，但R11及R12雙方為氫原子之情形除 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X2^7公釐)

1235762 A7 ____ B7 _ 五、發明説明（1〇 ) 外。S是0〜10之數，t表示0〜10之數，但sAt雙方為0之情形除外。R13及R14表示碳原子數卜3之烷基。Ri5表示碳原子數 1〜8之烷基]。做為（1)之碳原子數為2〜5的1價醇者，一般可列舉如乙醇、丙醇、異丙醇，由配合此等低級醇，可以更提高在低溫中之系統安定性。做為（2)之碳原子數為4〜12的多價醇者，列舉如異戊乙二醇、2,2,4，-二甲基_1，3_戊烷二醇、1，8_辛烷二醇、1，9_壬烷二醇、乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油等。 / 做為（3)之化合物者，在一般式（vii)中，Rll、Rl2為烷基日守之碳原子數尤其以1〜4為特別好，又，一般式（vii)中， EO及PO之平均加成莫爾數之s&t分別為〇〜1〇之數（s及丨雙方為0時除外），但此等之加成順序並無特別限制，也可以為隨機加成者。做為（3)之化合物的具體例子者，可列舉如乙二醇單丁基㈣、二丙二醇二甲基鱗、二乙二醇單乙基驗、二乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚、丙二醇單丁基醚、 =醇單乙基喊、丙二醇二曱基醚、聚環氧乙烧（p=2〜3)聚裒氧丙燒（P-2〜3)乙二醇二甲基醚（p是表示平均加成莫爾數）、聚環氧乙烷（p= 3)乙二醇苯醚、苯基二甘醇_乙醚、苯 f溶纖劑、甲苯溶纖劑等。其中，以清潔力及使用感而言_，以丙二醇單甲基醚、二乙二醇單丁基醚、聚環氧乙烷 (P=l〜4)乙二醇苯醚為佳。又，做為（4)之化合物者，可以適當列示如丨，3•二甲基_2· __ -13- 本紙張尺度如ΑΓ規格(21〇χ297公釐)----—- -14- 1235762 五、發明説明（11 二坐_二二乙基L坐11此二，，做為(5)之化合物之R1:為t:田列：如燒基甘油轉化合物，其中-般式(ix)中之性質^Γ 基者為佳。其中也為了滿足本發明自/ 2)、（3)、（5)之水溶性有機溶劑為佳，尤其醇、異丙醇、乙二醇、丙二醇、乙醇、二丙二

- ,異戊一醇、丙二醇單甲基醚、丙二醇單乙A 鍵太t基甘油鍵、辛基甘油…溶性有機溶劑為Γ 本二：相關之液體清潔劑組合物，是以如此之水溶性有产重量％為宜’最好為含有3〜8重量％來調整枯二入少量添加如乙醇等之低級醇不僅不會變更液體清 2，，且ϋ㈣度特性，因卿化、容易在容器出口 :塞：故，所以需要注意配合，在組合物中，乙醇/或異丙 -、=之3有量以不要超過3重量％為宜，期望最好在2 8重㈣以下。 f發明是以併用乙醇和丙二醇為宜。乙醇/丙二醇之重量比疋以1/5〜1/1為佳，以1/4〜1/5更佳。 <凝膠化防止聚合體> 在本發明相關組合物中，為了防止凝膠化之聚合物，例日特表平11- 5 13067號公報所揭示之防止凝膠化聚合物，總疋配入♦烯基乙二醇，也可以藉由配合而得到適當之粘度凊形但為了顯不稀釋時粘度下降性質，為了得到本發明曰粘度特性，以加以控制為宜。聚烯基乙二醇之允許濃度。疋在2·〇重$。/❹以下，以i 5重量％以下為佳最好在〇 *重量 /〇以下，但理想者是設計以不配入組合物為佳。做為防止張尺度適用巾關*標準(CNS) Μ規格(⑽X挪公董）裝訂 1235762

凝膠化之聚烯基乙二醇的具體例子可以列舉如，藉由將聚乙二醇做為標準時之凝膠滲透色譜求得之重量平均分子量為200〜3000之聚丙二醇及聚乙二醇。 <水及其它之配合成分> 本^明之相關組合物，是將上述成分及水配入成水溶液 =形態，水之含量由粘度之觀點來看，以2〇〜6〇重量％為且，較好為30〜60重量％，更好是4〇〜6〇重量％，尤其以 45〜55重量％最好，又，該組合物在2(Γ(：2ρΗ定為6〜8，較佳者為6·5〜7.5，此時自貯藏安定性或對皮膚之安定性而言較佳。做為pH調整劑者，是將鹽酸或硫酸等無機酸、或檸檬酸、琥珀酸、蘋果酸、富馬酸、酒石酸、丙二酸、馬^ 酸等之有機酸等之酸劑、或氩氧化納、氫氧化鉀、氨或其何生物、單乙醇胺或二乙醇胺、三乙醇胺等之胺鹽等，碳酸納、碳酸鉀等之鹼劑，以單獨或是複合來使用為宜，= 其以使用選自鹽酸、硫酸、擰檬酸之酸和選自氫氧化納或氫氧化鉀之鹼劑較佳，任一種化合物在對粘度二響之範圍來配合。 ·、'、&的做為其它之成分者，限於不影響粘度特性者，通常可以配入在液體清潔劑中所配合之成分，可列舉如，香料分、防腐劑、混濁劑、著色劑。 ’、 <可撓性吸收體及清洗方法> 本發明是提供使用含浸上述液體清潔劑組合物與水之撓性吸收體來清洗硬質表面之清洗方法。 " 顯示該钻度特性之液體清潔劑組合物是，且得在可撓性 -15-

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吸收體上含浸少量之水，同時，最好以硬質表面做為被清洗物時，藉由擦拭被清洗物來清洗之清洗方法中，有最適當之液體清潔劑組合物，尤其是有關餐具、烹飪器具之清洗’顯示出有優異之清洗力和清潔持續性。在此’含次者是指液體清潔劑組合物滲到可撓性吸收體内之意思，做為可撓性吸收體者，是以聚氯乙烯、聚氣偏乙烯、尼龍、聚丙烯、聚酯、纖維素、聚丙烯胺、聚胺酯當做原料之海綿或毛巾較佳，尤其以聚胺酯、纖維素為原材料者為宜。又，在本發明中1次之清洗步驟是以在可撓性吸收體含浸有〇· 1〜2克之清潔液者為佳。使用有本發明之粘度特性之液體清潔劑組合物時，針對可撓性吸收體而言，以水之含浸操作與以液體清潔劑組合物含浸之操作的順序，以任意一個先含浸都可以得到優異之清潔持續性，接著加洗也有相同效果。本發明之餐具清洗方法是含有，將如此組合物和水含浸到可撓性吸收體來清洗餐具等硬質表面之步驟。此步驟較適宜將含浸有組合物之可撓性吸收體’直接接觸餐具後’擦拭清洗之方法。清洗後之餐具以水沖洗。實施例使用表1所示成分調製液體清潔劑組合物。此組合物粘度之變化及洗淨力以下述方法評估，結果如表1所示。 <粘度之測定> •液體清潔劑組合物之粘度測定方法準備在TOKIMEC INC·製B型粘度計modei BM上附有第3 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

裝- 訂

線 1235762 A7 B7 14 ) 五、發明説明（號攪拌子之裝置，將表1之液體清潔劑組合物充填到粘度測定用燒杯中，於20t恒溫槽中調製。於恒溫中所調製之試料放置到粘度計上，攪拌子之回轉數設定在每分鐘3〇轉，自開始旋轉起60秒後之粘度當作液體清潔劑組合物之粘度。 •稀釋後液體清潔劑組合物之粘度測定方法表1之組合物使用離子父換水或蒸餾水稀釋成2〇重量％、 40重量％、60重量％、80重量％，均勻攪拌。將稀釋組合物放到钻度測定用燒杯中’移到2〇。(3恒溫槽中調製成2(rc。於恒溫中所调製之试料放置到枯度計上，擾拌子之回轉數設定在每分鐘30轉，測定自開始旋轉起6〇秒後之枯度。 <洗淨力試驗> 沙拉油/牛脂以1 / 1之重量混合，再者將〇 ·丨重量％之色素 (蘇丹紅）均句混入之模式油污2克，均勻地塗抹到寬廣物上，做為模式污染餐具。在市面上可買到之海綿（可撓性吸收體，金鳥清潔物 No.5005，聚胺酯發泡體）上滲入1克表i之組合物及15克自來水’用手揉2〜3次使發泡，使用此擦拭模式污染餐具，計算可以洗淨（由附著在餐具上之顏色消失來確認）之盤孤數0 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1235762 A7 ________ B7 五、發明説明（15 ) 表1 實施ί歹\ 比較例 1 2 3 4 5 1 2 3 ES-I 30.0 25.0 30.0 30.0 30.0 22.0 36.0 ES4I ~~~' 5.0 ES4H " 18.0 AS '~~ 4.0 AO-I 3.6 3.0 6.0 5.5 5.5 7.0 4.0 11.0 組人 Α〇ϋ ~~' 1.5 3.0 1.0 合 η 非離子-I 4.0 非離子-II 4.0 2.0 4.0 4.0 4.0 4.0 一液里吾非離子-III 1.0 6.0 3.0 體置 % 二甲銨乙内鹽 1.5 清 /〇 u 胺基丙基三甲銨乙内鹽 3.0 潔磺基二甲銨乙内鹽 2.0 1.5 1.5 2.0 3.0 劑脂肪酸二乙醇胺 10.0 組苯磺酸 ~~'~ 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 5.0 6.5 合 2.5 2.8 2.0 2.5 2.0 7.0 3.0 5.0 物 5—醇 4.5 5.0 6.0 4.0 4.0 1.0 2.0 2.0 ϋ鎂· 6水鹽 "~ 5.0 5.0 4.5 5.0 5.0 1.0 4.0 0.5 0.5 1.0 5^丙一醉 1.0 香料 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 防腐劑 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 系?7交換水 '~~ 剩餘剩餘剩餘剩餘剩餘剩餘剩餘剩餘合計 100 100 100 100 100 100 100 100 界面活性劑 41.1 40.5 45.5 41.5 43.5 40.5 43 46 枯度原液 630 550 600 500 600 200 550 160 (20 C， m T\ \ 80重里％稀釋液 820 750 830 600 700 160 620 200 ixira · s) 60重量％稀釋液 1200 1100 1200 750 800 100 300 210 40重量％稀釋液 1500 1350 1400 900 1800 40 180 240 20重量％稀釋液 100 100 90 1100 200 10 40 300 1〇重量％稀釋液 20 20 15 300 60 5 5 60 PH(20°〇 6.7 6.5 6.6 6.7 6.4 7.8 6.8 6.4 鹼金屬及鹼土金屬之量(重量 _— 2.9 3.2 3.1 3.1 3 2.3 3.1 1.8 — 啤力試驗(個數） 14 15 16 15 16 9 11 8 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1235762

(註）表中之記號是表示以下者。 • ES-I :聚氧基烷基醚硫酸鈉[原料醇是將丨_癸烯及1十一碳稀50/50 (重量比）在原料中加氫甲醯化而得一將EO平均附加2莫爾後，由三氧化硫來硫酸化，以氳氧化鈉中和’王t氧乙細·基燒^基驗硫酸納中& 之王钦缞虱乙烷支鏈烷基醚硫酸鈉比例為42重量％。1 • ES-II :聚氧乙烯基椰子烷基醚硫酸銨（£;〇平均附加數2莫爾） σ 、 • ES-III ·聚氧乙烯基十二烷基醚硫酸銨（Ε〇平均附加莫數4莫爾）、 • AS :十二烷基硫酸銨鹽 • AO-1 : N-十二烷基-N，N_二甲基胺化氧 AO-II·十^一烧基酸胺基丙基胺化氧 •非離子-I ·· Cu、Cn合烷基2級醇中，E〇平均附加7莫爾者 (Softanol 70、曰本觸媒株式會社製）非離子-π·烷基之組合為Ci2/c"=6〇/4〇之混合烷基，葡萄甘平均合度1.5之烷基葡萄甘 •非離子-III :癸醇中E0平均附加8莫爾者二甲銨乙内鹽·十二燒基二甲基醋酸三甲銨乙内鹽 •胺基丙基三甲銨乙内鹽··十二烷基酸氨基丙基三甲銨乙内鹽 •磺基三甲銨乙内鹽··十二烷基二甲基羥基磺基三甲銨乙内鹽 •脂肪酸二乙醇胺：棕櫚核油脂肪酸二乙醇胺 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(2ΐ〇χ_297公嫠) 1235762 A7 B7 五、發明説明（17 ) •聚丙二醇：重量平均分子量1200 •防腐劑：PROKSEL BDN (ABISIA株式會社製） • pH :使用1N-硫酸水溶液或1N-氫氧化鈉來調整。 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)

Claims

1235762 種液體清潔劑組合物，其係直接含浸在可撓性吸收體上而使用者’含有界面活性劑3 〇〜6〇重量。/〇、水溶助長劑 0_01〜5重量％、水溶性有機溶劑〇〇1〜1〇重量％、凝膠化防止聚合〇〜1.5重量％及水，於2〇。〇下粘度為3〇〇〜1〇〇〇 mPa · s ’將該組合物以水稀釋時之2〇 t粘度的最大值為’存在於稀釋濃度10〜6〇重量％之範圍内；作為上述界面活性劑，係將聚氧乙烯基烷基醚硫酸酯鹽在組合物中含2 〇〜4 5重量％，將含下式（i)化合物 R? I R^Ca.—R2)—G) I · 济丨 [式中，R1為碳數8〜16之直鏈烷基或烯基，r3、為碳數1〜3之烷基或羥基烷基，R2為1〜5之伸烷基，a 為· C Ο N Η _，r為1 ]之氧化胺型界面活性劑在組合物中含1〜10重量％，及將選自下述式（v)或（vi) Rs 、1 —β—CH^—CH-CtV-SCV (v) ! 1 R7 OH [式中，R5為碳數8〜16，宜為l〇〜16，特別好為 10〜14之直鏈烷基或烯基，R6、R7為碳數1〜3之烷基或羥基烷基] 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公爱) 1235762 A8 B8 C8 _ —__D8 六、申請專利範圍 R9 (vi) Q H ,. [式中’ R8為碳數8〜16，宜為l〇〜16，特別好為 10〜14之直鏈烷基或烯基，r9、Rl 〇為碳數卜3之烷基或羥基烷基]; 上述水溶助長劑係選自甲苯確酸、二曱苯磺酸、對異丙基本石貝酸及其等之納、卸或鎮鹽之一種以上；上述水溶性有機溶劑係含乙醇及丙二醇、該乙醇/丙二醇係以1 / 5〜1 / 1之重量比含有。 2·如申請專利範圍第丨項之液體清潔劑組合物，其中以水稀釋時’於2〇°c粘度之最大值為超過1〇〇〇 mPa · s，在 2500 mPa · s以下。 3·如申請專利範圍第1項之液體清潔劑組合物，其中聚氧乙晞基燒基醚硫酸酯鹽為有支鏈1級烷基者。 4.如申請專利範圍第1項之液體清潔劑組合物，其中聚氧乙烯基烧基醚硫酸酯鹽/氧化胺之重量比為2/1〜1 〇/1。 5·如申請專利範圍第1項之液體清潔劑組合物，其中該凝膠化防止 ♦合物含〇〜0.4重量％。 -2- 本紙張尺度適用巾® S家辟(CNS) A4規格(21G X 297公董) 1235762 申請曰期气。、11. 案號 —--— 9 0 1 327 9 5 類別以上各攔由本局填註） J 公告中文說明書替換本(93年8月）

姓名 1. 蓬田佳弘 2. 西澤伸廣 3. 丸田一歲 4. 小倉信之液體清潔劑組合物 LIQUID DETERGENT COMPOSITION YOSHIHIRO YOMOGIDA NOBUHIRO NISHIZAWA KAZUNARI MARUTA NOBUYUKI OGURA 國籍 1-4均曰本 JAPAN 發明，創作夂住、居所 fe4戶€内日本國和歌山縣和歌山市凑1334花王股份有限公司研裝姓名 (名稱）日商花王股份有限公司 KAO CORPORATION 國籍日本 JAPAN 線申請人曰本國東京都中央區曰本橋茅場町一丁目14番1〇號 £表人名後藤卓也 TAKUYA GOTO &尺度適用中A4規格(210_ X 297公釐）