TWI234494B - Method for manufacturing masking member - Google Patents
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Description
1234494 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種遮罩材料,例如在塗裝汽車車體或 保險桿時,經塗裝以保護無需施以塗裝的部位(被遮罩部分) 所使用的。 【先前技術】 ' 以往於塗裝時,作為此種遮罩材料,係提供一種成形 ‘ 物’其是通過真空及/或壓空成形混合碳酸鈣等填充料的 聚楓(PSF,Polysulfone)、聚苯醚(pp〇,p〇lyphenylene ·、 oxide)、聚本硫醚(pps,p〇iyphenyiene suifide)、甲基戊烯、 ’、水物(TPX,methyl pentane copolymer)等工程塑谬薄片 與聚醯胺等熱塑性樹脂之塑膠融合物之薄片等熱塑性樹脂 薄片(例如,參照專利文獻i)。 專利文獻1 :曰本專利第3 1 54547號公報。
體以製造適合被遮罩部位尺切狀的遮罩 21)。 的遮罩材料(i 上述加熱軟化處理係以該熱塑性樹 脂的融點 以下的溫 315198 1234494 度進行。 上述熱塑性樹脂薄片,例如,由混合填料的熱塑性樹 脂組成。並且,作為熱塑性樹脂薄片係使用熱塑性樹脂發 泡體薄片。 上述熱塑性樹脂,例如,使用聚烯烴(p〇ly〇lefin)系樹 脂、聚苯乙烯(Polystyrene)系樹脂等,或非結晶性熱塑性 樹脂和結晶性熱塑性樹脂的聚合物合金(polyiner ali〇y)。 作為該非結晶性熱塑性樹脂係使用選自由聚苯乙媒 (PS,polystyrene)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂^ acrylonitrile-butadiene-styrene)、聚碳酸酯(PC、 polycarbonate)、改質聚苯醚(改質 ppe,Denatured polyphenylene ether)、聚苯醚(ppe,polyphenylene ether)、 聚楓(PSF,polysulfone)、聚芳酯(PAR,p〇lyarylate)、聚 驗亞胺(PI,polyimide)、聚醚醯亞胺(PEI,p〇lyetherimide)、 聚_楓(卩£8,polyethersulfone)、聚醯胺亞胺(PAI, polyamideimide)所成之群組中之一種或二種以上,並且, 作為該結晶性熱塑性樹脂以使用聚烯烴系樹脂(p〇ly〇lefin)_ 及/或聚醯胺(polyamide)系樹脂為佳。 再者’上述延伸成形,通常係進行真空及/或壓空成 形。 [作用] 對於熱塑性樹脂薄片,如施以如真空及/或壓空成形 之延伸成形時’殘留應力便殘存於成形物。因此,如以成 形後的加熱處理使成形物的材料樹脂軟化,該成形物就會 315198 6 1234494 因殘留應力而收縮,殘留應力由此減少或被除去。然而, 以其後的加熱,該成形物的收縮就減小或幾乎沒有。 如以«塑性樹脂的融點以下的溫度進行:熱軟化處 理,藉由加熱軟化處理便可防止成形物的變形。 該熱塑性樹脂薄片如由混合填料的熱塑性樹脂所組成 時,依照填充材效果、機械強度和耐熱性便可提高。 該熱塑性樹脂薄片如係聚丙烯便可得到成形:、对溶 劑性良好的成形物。 如該熱塑性樹脂薄片係非結晶性熱塑性樹脂和結晶性 熱塑性樹脂的聚合物合金時,由成形時的延伸力引起的破 壞或不規則結晶性熱可塑性樹脂的結晶構造就可藉由加熱 處理而修復再生’經加熱處理的成形物的結晶性熱塑性樹 脂的結晶構造一旦經如此等之修復再生,藉由以後的加 熱,成形物幾乎不再收縮。 該非結晶性熱塑性樹脂如係使用選自由聚苯乙烯 (PS,polystyrene)、丙烯腈_ 丁二烯-苯乙烯樹脂(abs, acrylonitrile-butadiene-styrene)、聚碳酸酉旨(pc、 polycarbonate)、改質聚苯醚(改質ppE, polyphenylene ether)、聚苯醚(ppE,p〇lyphenylene 他叫、 聚楓(PSF,P〇lySulfone)、聚芳酯(pAR,p〇lyarylate)、聚 醯亞胺(PI,polyimide)、聚醚醯亞胺(pEI,p〇iyetherimide)、 聚醚楓(PES ’ polyethersulfone)、聚醯胺亞胺(pai, polyamideimide)所成之群組中之一種或二種以上的工程塑 膠,並且,該結晶性熱塑性樹脂如係聚烯烴系樹脂 315198 1234494 (polyolefin)及/或聚醯胺(p〇lyamide)系樹脂時,藉由上述 工程塑膠,該成形物的機械強度及耐熱性便可提高。 攸易於取得、廉價性、成形性的觀點來看,該結晶性 熱塑性樹脂以聚丙烯及/或聚醯胺為佳,並且,通常延伸 成形以真空及/或壓空成形為適用。 【實施方式】 以下,詳細說明本發明。 [熱塑性樹脂薄片] 作為使用於本發明的熱可塑性樹脂薄片之原材料,係 使用熱塑性樹脂。 身又作為上述的熱塑性樹脂,例如,聚乙烯、聚丙浠、 乙稀-丙稀共聚物、乙稀-丙稀三聚物、乙烯_乙酸乙稀酯共 聚物、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、氟樹脂、熱塑性丙烯酸 樹月曰、熱塑性尿烧樹脂、丙稀膳-丁二稀共聚物、聚苯乙烯、 苯乙烯-丙烯腈樹脂、苯乙烯-丁二烯共聚物、丙烯腈-丁二 烯-苯乙烯共聚物等的熱塑性合成樹脂,特別是作為工程塑 膠之例可舉如:聚酿胺(PA,polyamide)、聚g旨(PE、 polyester)、聚甲醛樹脂(p〇M,polyacetal)、聚碳酸酯(PC, polycarbonate)、聚對苯二曱酸乙二酯(pet,polyethylene terephthalate)、聚對苯二甲酸 丁二酯(pbt,polybutylene terephthalate)、聚楓(PSF,polysulfone)、聚醚楓(PES, poly ether sulfone)、聚苯醚(PPE,polyphenylene ether)、 改質聚苯醚(改質 PPE,Denatured polyphenylene ether)、 聚苯硫醚(PPS,polyphenylene sulfide)、聚芳酯(PAR, 8 315198 1234494 polyarylate)、聚 _ _ 酮(PEEK,polyether ether ketone)、 聚酿胺亞胺(PAI,polyamideimide)、聚醯亞胺(PI, polyimide)、聚醚醯亞胺(PEI,polyetherimide)、聚胺基雙 馬來S&亞胺、曱基戊烧共聚物(τρχ,methylpentane copolymer)、乙酸纖維素(Ca,cellulose acetate)等的熱塑 型、聚烯丙基醚等的液晶型、聚四氟乙烯(ΡΤ1Έ, polytetrafluro ethylene)等的氟樹脂等的壓縮成形型、無定 型聚合物、聚胺基雙馬來醯亞胺、雙馬來醯亞胺三哄系熱 固化型芳香族聚醯亞胺等,上述工程塑膠之中,最合適之 物係聚苯醚(PPE),改質聚苯醚(改質ppE)。 再者,上述改質聚苯醚(改質PPE),係於ppE中與為 乙稀α -曱基笨乙稀、α_乙基苯乙稀、甲基乙稀臬$ 苯、曱基二烷基笨乙烯、^㈤或严乙烯基甲苯、〇_乙 基苯乙烯、p-乙基笨乙烯、2,4_二曱基苯乙烯、〇_氯笨乙烯 P—苯乙烯、卜溴笨乙烯、2,‘二氯苯乙烯、氯-心甲基 本士稀、2,6_二氯笨乙稀、乙稀基萘、乙烯基蒽等笨 系早體接枝聚合、或係混合聚苯乙稀、笨 脂、兩κ牌 ~ -丙烯腈樹 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯樹脂(ABS)、耐 (HIPS,η· u · j #來本乙稀
High impact p〇lystyrene)等的苯乙烯系 物合金化者。 钸糸柯脂而以 物或Y人从人^ 口 1力合物 ^ :物合金,纟中’以非結晶性熱塑性樹月旨^ 土、土性树脂的聚合物合金為最佳。於此等的 、、: 中’因非結晶性熱塑性樹脂而賦與良好的成形:勿: 315198 9 1234494 時的延伸力引起的破壞或不規則結晶性熱塑性樹脂的社晶 構造就能以加熱處理修復再生,其結果,藉由以後的加熱 處理就能得到幾乎不收縮的成形物。 士作為上述非結晶性熱塑性樹脂,如使用上述工程塑膠 牯,成形物的機械強度或耐熱性便提高。作為易於取得且 廉價的工程塑膠有PPE或改質PPE,並且,作為結晶性熱 塑树月曰則以聚烯烴系樹脂及/或聚醯胺系樹脂為最適 合0 作為使用於上述聚合物融合物中的聚烯烴系樹脂,有 聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、乙烯—乙酸乙烯酯共 聚物等。上述聚烯烴系樹脂亦可2種以上組合使用。 又’作為使用於上述聚合物融合物中的聚醯胺樹脂係 例如·聚四曱樓己二醯二胺(polytetramethylene adipamide,耐綸4 : 6)、聚己撐己二醯二胺 (polyhexamethylene adipamide,耐綸 6 : 6)、聚 D比洛烧酮 (polypyrrolidone,耐綸 4)、聚己内醯胺(polycaprolactam, 而才綸6)、聚庚内醯胺(polyheptolactam,財綸7)、聚辛内酿 胺(polycaprylactam,耐綸8)、聚壬内醯胺 (polynonanolactam,而才綸 9)、聚 Η--- 内醯胺 (polyundecalactam,而寸綸11 )、聚十二内醯胺 (poly do decal as t am,而才論12)、聚己樓壬二酸酿胺 (polyhexamethylene azelaicacidamide 9 而才論 6 : 9)、聚己樓 癸二酿胺(polyhexamethylene sebacicamide ’ 而才綸 610)、聚 己撐鄰苯二曱酿胺(polyhexamethylene phthalamide ’ 而才綸 10 315198 1234494 6 : iP)、聚己樓對苯二曱醯胺(polyhexamethylene terephthalamide,耐論6T)、聚己樓間苯二曱酿胺 (polyhexamethylene isophthalamide)、聚丁撙間苯二甲隨胺 (polytetramethylene isophthalamide)、聚間二曱笨己二酸一 胺(polymethaxylenadipamide)、(而才綸 MSD : 6)、己標二胺 和正十二烧二酸的聚酸胺(hexamethylene diamine and 11- dodecanediacid polyamide,耐綸 6 : 12)、十二甲撐二胺和 正十二烧二酸的聚醯胺(dodecamethylene diamine and η- dodecanediacid polyamide,耐論 12 : 12)、己稽己二酸二 胺/己内醯胺(耐綸6 : 6/ 6)、己擇己二驢二胺/己摟間笨 二曱醯胺(耐綸6 : 6/ 6iP)、己撐己二醯二胺/己撐對苯二 甲醯胺(耐綸6 : 6/ 6T)、三曱基己撐草醯胺/己撐草醯胺 (trimethylhexamethylene oxamide/ hexamethylene oxamide)、(耐綸三甲基6 : 2/ 6 : 2)、己撐己二醯二胺/ 己#壬一醯二胺(耐綸6: 6/6: 9)、己樓己二驢二胺/己 撐壬一驗二胺/己内醯胺(对綸6 : 6 / 6 : 9 / 6)、聚(己内 醯胺/己撐癸二醯二胺)(耐綸6 : 61〇)、聚(己内醯胺/己 樓十二醯二胺)(耐綸6 : 612)(耐綸MXD6)、聚(己内醯胺/ 己樓間苯二甲醯胺)(耐綸6 : 61)、芳香族聚醯胺等的聚醯 胺。其中’作為最佳之聚合物融合物,係聚己撐己二醯二 月女(polyhexamethylene adipamide,而才論 6 : 6)、聚己内酿 fe (polycaprolactarn,耐綸6)。上述聚酸胺亦可二種以上混 合使用。 上述結晶性熱塑性樹脂與非結晶性熱塑性樹脂,通常 11 315198 1234494 以1 ·· 99至99 : 1之質量比混合,其中,以i〇 : 90至90 ·· 1 0之質量比混合為佳。 對於上述聚合物融合物,為使彎曲性及成形性提高, 以添加橡膠及/或彈性體為佳。作為橡膠及/或彈性體之 例可舉如:丙烯酸橡膠、異丁橡膠、矽橡膠、尿烷橡膠、 氟化物系橡膠、多硫化物系橡膠、接枝(改性)橡膠、丁二 烯橡膠、聚丁二烯、異戊二烯橡膠、聚異戊二烯、氯丁二 烯橡膠、聚異戊二烯橡膠、聚異丁烯橡膠、硫醇橡膠、多 硫化橡膠、聚醚橡膠、環氧氣丙烷橡膠、降冰片烯三聚物 (norbornene terpolymer)、羥基或羧基末端改質聚丁二烯橡 膠、部分氫添加苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、氣磺基化橡 膠、異丁烯-異戊二烯橡膠、丙烯酸酯-丁二烯橡膠、苯乙 烯-丁二烯橡膠、丙烯腈-丁二烯橡膠、吡啶-丁二烯橡膠、 笨乙烯-異戊二烯橡膠等的合成橡膠或天然橡膠、苯乙烯_ 乙烯橡膠共聚物、聚苯乙烯-聚丁二烯-聚苯乙烯(SBS)、聚 笨乙烯-聚異戊二烯-聚笨乙烯(SIS)、聚(α -曱基苯乙烯)_ 聚丁二稀-聚(α _曱基苯乙稀)(a _MeSB a _MeS)、聚(j 一甲 基本乙稀)-聚異戊二浠聚(α -甲基苯乙稀)、乙稀-丙稀共 聚物(EP)、丁二烯-苯乙烯共聚物(EP)、乙烯-丙烯-亞乙基 共聚物、乙烯-丙烯-二烯共聚物、乙烯-丙烯共聚物橡膠、 乙烯丁烯-1共聚物橡膠、乙烯-丙烯-亞乙基降冰片烯共聚 物橡膠、乙烯-丙烯-二環戊二烯共聚物橡膠、乙烯-丙烯-1,4 己二烯共聚物橡膠、乙烯-丁烯-1 -亞乙基降冰片烯共聚物 橡膠、乙烯-丁烯-^二環戊二烯共聚物橡膠、乙烯―丁烯- 12 315198 1234494 1 -1、4己二烯共聚物橡膠、丙烯腈-氣丁二烯橡膠(NCR)、 苯乙烯-氯丁二烯共聚物橡膠(SCR)、苯乙烯-丁二烯-苯乙 烯共聚物(SBS)、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯共聚物(SIS)、苯 乙烯-氫添加聚烯烴-苯乙烯共聚物(SEBS)等苯乙烯系熱塑 性彈性體、或丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯橡膠中間 肷4又-本乙燁共聚物等的敌段共聚物。上述橡膠及/或彈性 體亦可2種以上混合使用於上述熱塑性樹脂。上述橡膠及 /或彈性體對於熱塑性樹脂,通常以1 00質量份以下的比 率添加。 作為上述熱塑性樹脂使用PPE或改質ppe時,作為上 述彈性體從相溶性的觀點來看,以選擇笨乙烯系熱塑性彈 性體為佳。 於上述聚合物融合物中
為改良相溶性,以添
,在PPE或改質PPE和PP的聚合物 化劑,例如可使用:以化學鍵結合之
··⑷⑴ 315198 1234494 乙烯性之碳-碳雙鍵結合或碳-碳三鍵結合以及;(⑴綾酸、 酸酐 '醯胺、冑亞胺、羧酸酯、胺或羧基;包含兩者的化 合物;⑻液態狀二稀聚合物;⑷環氧化合物;⑷多㈣ 酸及錢生物;⑷氧化㈣烴石蝶;⑴含醯基官能基化合 物;(g)氣化環氧三哄化合物;以及(11)順_丁烯:酸或反· 丁烯二酸的三烷胺鹽。 上述相溶化劑(a)至(11)之詳細說明係示於日本專利特 開平912497號公報,並且各相溶化劑(a)至(h)再表示於美 國專利第4,3 15,086號說明書(有關⑷(b)以及⑷之文獻), 美國專利第4,873,286號說明書(有關⑷之文獻),美國專 利第4,659,760號說明書(有關(e)之文獻)美國專利第 4,642,358號說明書以及美國專利第4,6〇〇,741號說明書(有 關⑴之文獻)’美國專利第4,895,945號說明書,美國專利 第5,096,979號說明書,美國專利第5,〇89,566號說明書以 及第5,041,5 04號說明書(有關(g)之文獻),美國專利第 4,755,566號說明書(有關(h)之文獻)。 於上述聚合物融合物中,通常非結晶性熱塑性樹脂和 結晶性熱塑性樹脂以1 : 99至99 : 1之質量比混合,橡膠 及/或彈性體對於1 00質量份上述聚合物融合物,通常係 添加0.5至1 〇 〇質量份,相溶化劑係添加〇 · 〇 1至5 〇質量 份。 作為上述PPE或改質PPE和聚醯胺的聚合物融合物, 例如:旭化成工業股份有限公司製造的Xyr〇n(Linex A1400、Α0100、χ9830)、日本GE工程塑膠股份有限公司 315198 14 1234494 製造的 Noryl(GTX-600、GTX6203、GTX6013、GTX6009); 三菱工程塑膠股份有限公司製造的(LemalloyBX505, LemalloyBX542A、LemalloyBX528A-3,LemalloyC61HL、
LemalloyC82HL、LemalloyCX555A)等,作為上述 PPE 或 改質P P E和聚丙稀的聚合物融合物,例如:三菱工程塑膠 股份有限公司製造的1^111&11〇}^(?乂-600、?又-601、?又_
603、PX-620、PX-612A、PX-600P、PX-600N)、日本 GE 工程塑膠股份有限公司製造的Noryl(ppx-7110)、旭化成工 業股份有限公司製造的Xyr〇n(EV 1 02、T0700)等。 [填料] ' 1 μ从π '丨王、尺寸安定性 ι缩及機械強度、耐熱性等各種為目的,亦可添加填料 作為上述填料,例如:碳酸妈、碳酸鎂、疏酸鋇、硫_ 亞硫酸鈣、磷酸鈣、氯氧 化鎂、氧化鈦、氧化竹,氧镇風氣化1呂、 氧化鐵、氧化辞、氧化紹、 藻土、白雲石(石灰岩)、X喜·、Ά 虱化矽、’ 雲母、玻璃纖維、碳纖維、’V月石、黏土(泥土)、石棉 bentonite)、自# /、石夕㈣、碳酸的、膨潤土(矣. ) 反、厌黑、鐵粉、鋁粉、石粉、古降 渣)、飛灰(飄塵)、欢、、尸^ ’ 呵爐熔渣(石y 竹纖維、椰子纖維、:毛了等無機填料、木棉、麻、 聚I纖維、聚丙稀纖唯、然纖維、聚酸胺纖維、 婦纖維、偏氯乙稀二= 截維、乙, 石棉纖维、破_维、 子、颂维等有機合成纖維、 鬚纖維等無機纖维 陶t纖維、金屬纖維、晶 4亞麻、劍麻、木粉、挪子粉、 31519 15 1234494 胡桃粉、澱粉、小麥粉等有機填料等的填料。上述填料通 常對上述熱塑性樹脂,添加〇.〇1至2〇〇質量%。 [其他添加劑] 一又❺上边填料以外,可再添加:顏料及染料、鄰苯 二甲酸二辛 6旨(DQP ’ diGetylphthalate)、献酸二 丁 §旨(卿, 等的可塑劑,抗氧化劑、抗靜電劑、結 晶促進劑、難燃劑' 防火劑、防蟲劑、防腐劑、犧類、潤 滑劑、抗老化劑、紫外線吸收劑(uv吸收劑)、化學發泡劑 或者添加如膠囊型發泡劑的發泡劑等。上述的成分亦可一 種或二種以上相互混合添加。 [延伸成形] 於本發明中’以延伸成形上述熱塑性樹脂薄片而製 遮罩材料原體。上述延伸成形,係在真空成形、壓空成形 真空壓空成形、加壓成形等成形中、延伸力及於薄片的
形方法。 I 之結果,殘留應 上述延伸成形中,於成形中延伸薄片 力存在於所得之成形物中。 繼續加熱處理中收縮,但 規定的被遮罩部位的尺寸 遮罩材料原體的尺寸。 上述遮罩材料原體在其後的 為了能夠以收縮之狀態成為適合 形狀’便提前預測收縮量並設定 [加熱處理] 形後,加熱軟化處 之材料的熱塑性樹 塑性樹脂融點的溫 理。 脂的 本發明中,上述遮罩材料原體於成 上述加熱處理係在該遮罩材料原體 融點以下的溫度進行。如以高於妖 315198 16 1234494 $加熱’成形物的材料樹脂就會過度軟化,成形物就有可 能發生變形。加熱時間通常係設定在2至12〇分鐘。 因上述加熱軟化處理,成形物的材料樹脂加熱軟化, 經=動而減少殘留應力’基於殘留應力所引起的成形物的 收、&便減少或幾乎沒有。特別是,材料樹脂係非結晶性熱 :性樹脂和結晶性熱塑性樹脂的聚合物融合物時,由成形 時的延伸力引起的破壞或不規則結晶性熱塑性樹脂的結晶 就能以加熱處理修復再生,其結果,#由其後的加熱而幾 乎不再收縮。 以下,依照實施例說明本發明。 [實施例1 ] 第1圖中(3)係汽車之車體,於塗裝時,在前保險桿(4) 的下側擋板部(5)之空氣吸入口(6)安袭本實施例的遮罩材 料(1)。於该擋板部(5)之空氣吸入口(6)之内側設置有縱橫 的補強線(6A、6B)及左右一對的支柱(6C),於遮罩材料(1) 形成有用以嵌合該補強線(6A、6B)及支柱(6C)的縱橫的嵌 合槽(2A、2B)及嵌合槽(2C),於前面周邊有形成凸緣(2D)。 並且,嵌合上述補強線(6A、6B)及支柱(6C)的嵌合槽(2A、 2B、2C)亦可發揮用以補強遮罩材料(丨)的肋部之功能。於 該遮罩材料(1)的橫向(橫長向)之嵌合槽(2B)與縱向(短向) 之肷合槽(2A)之父差點,橫向(橫長向)之嵌合槽(2B)以高 於縱向(短向)之嵌合槽(2 A)而形成,係為了提高遮罩材料 (1)之橫向的剛性。另一方面,於縱向之嵌合槽(2C)與橫向 之肷合槽(2 B)之父差點’縱向之嵌合槽(2 c)形成比橫向之 17 315198 1234494 彼合槽(2 B)高,係為了提南遮罩材料(1)之縱向的剛性。 該遮罩材料(1)係通過真空成形含有30質量%的碳酸 鈣的聚丙烯組成的薄片(厚度0.4mm),並將其作為遮罩材 料原體,再以加熱處理該遮罩材料原體而製成。 該遮罩材料(1)係嵌接於空氣吸入口( 6)之内側,該空氣 吸入口(6)之補強線(6A、6B)嵌合於遮罩材料(丨)的嵌合槽 (2A、2B),支柱(6C)嵌合於嵌合槽(2C),然後,遮罩材料 (I) 固定於空氣吸入口(6)之内側。 如此一來,於係遮罩部位的擋板部(5)之空氣吸入口(6) 女裝遮罩材料(1)的前提下,塗裝車體(3 ),該塗裝後,以熱 處理使塗膜乾燥硬化。 [實施例2 ] 用以遮罩上述實施例1的汽車前保險桿(4)的空氣吸入 口(6)之遮罩材料(丨丨),係製造成如第2圖所示之遮罩材料 (II) 。 於4 ‘罩材料(11)中,形成有用以傲合補強線(6a、6B) 及支柱(6C)之嵌合槽(2A、2B、2C),於表面側凸出的凸曲 面°卩(7、7),以及突出於前面周邊之凸緣(2D)。由該凸曲 面j (7 7)的凸曲面形狀而使橫向(長方向)的剛性提高。藉 由提鬲橫向(長方向)之剛性,即可防止因塗裝時附著於遮 二斗()上的塗料因硬化而發生的遮罩材料魅曲所造成 之遮罩材料(11)兩端部的凸起。 山=凸曲面部(7、7)雖未嵌合於補強線(6A、6B),俱藉 牝UA 2B、2C)遮罩材料(11)可充分固定於空氣吸 18 315198 1234494 入口(6)而不存在問題。 再者,於此種遮罩材料(11)中,一般而言,無須形成 用以肷合全部的補強線(6 A、6 B)及支柱(6 C)之敌合槽(2 A、 2B、2C),但如能形成將遮罩材料(11)固定在空氣吸入口(6) 的甘欠合槽(2 A、2B、2 C)即可。而且,以凹曲面部取代凸曲 面部(7、7)也能得到同樣之效果。 本貝施例之遮罩材料(11 ),係將以下所示之聚合物融 合物作為材料,並利用與實施例1同樣之方法進行製造。 PPE與聚酿胺(pa)的聚合物融合物,係旭化成工業股 伤有限公司製造的Xyron(LinexAi4〇〇),日本GE工程塑膠 股份有限公司製造的Noryl(GTX6013)。 [實施例3 ] 又,用以遮罩上述實施例丨的汽車前保險桿(4)的空氣 吸入口(6)之遮罩材料(21),係製造成如第3圖所示之遮罩 材料(2 1)。 於該遮罩材料(21)中,形成有用以嵌合補強線(6a、6B) 及支柱(6(:)之嵌合槽(2八、2:6、20:),縱助(8八)與橫肋(83), 以及突出於前面周邊之凸緣(2D)。嵌合槽(2α、π、2C)也 〃、有作為肋部之功能,藉由此縱肋(8a)及橫肋(8B),可使 縱檢兩方向的遮罩材料(2丨)的剛性進一步提高。 肋部係在沿著該肋部之方向具有剛性,但在朝肋部直 一 方白反而在肋部之部分容易幫折,且剛性也會降低。 但是在肋部與肋部的交差點中,如一方的肋部形成比另一 方回’就此提咼沿著形成較高之肋部之方向的剛性。 19 315198 1234494 本實施例中,該遮罩材料(2 !)的縱肋(8 A)及橫肋 (8B),因在其交差點將橫肋(8B)設定成比縱肋(8a)高,所 以就,夠特別提高遮罩材料(川的長方向(橫方向)的剛 性。猎由提高長方向之剛十生,即可防止因塗裝時附著於超 罩材料⑵)上的塗料因硬化而發生的遮罩材㈣曲所造^ 之遮罩材料(2 1)兩端部的凸起。 本實施例之遮罩材料(21)’係將以下所示之聚合物合 金作為材料,並利用與實施例1同樣之方法進行製迻。 與PP的聚合物融合物,係三菱工程塑膠股份有 的―(PX_),旭化成工業股份有限公 司衣 k 的 Xyr〇n(EVl〇2)。 [性能試驗] 加熱軟化處理遮罩材料原 本發明的遮罩材料的尺寸安定性的:…❹'所得之 便以施例罩材料同形狀的遮罩材料, 片(厚产·04 κ烯70貝里份,滑石30質量份組成的薄 月(知度· 0.4mm),然後,調製橫向 导丨 的遮罩材料原體。 、° )長度為739.0mm 對該遮罩材料原龍以加熱軟化 遮罩材料的橫向@ u # 处,並測定所得之 门(長方向)長度。其 條件,係在直空# # % μ 17…、軟化處理之 牡,、工成形後,以12〇t, 放置60分鐘。遮罩材料的 ::後’於室溫中 如表1所示。 (長方向)長度的測定結果, 於被遮罩部位孪# 位文衣上述經過加熱軟化處理的遮罩材 315198 20 1234494 係以1 2 0 °C加熱4 0分鐘,其 測定塗裝後的遮罩材料的橫 1所示。 ’測定於塗裝中使用5次以 方向)長度,其結果如表1所 料’並進行塗裝。塗裝條件, 後,於室溫中放置6〇分鐘。再 向(長方向)長度,其結果如表 再者,上述塗裝條件之下 及1 〇次的遮罩材料的橫向(長 示 。 [表1] 避罩材料原體的尺寸 739.0 ^ 4A / 1 Τ'—χ ~" " " ---~-- 737.0 〜(1 =人)的尺寸(mrn) 737.2 _^裝後(5次)的尺寸(mrn) 737.0 次)的尺寸(mm) 736.7 如表1之所示,橫向(長方向)長度係739 〇mm的遮罩 材料原體,經過加熱軟化處理使橫向(長方向)長度成為 73 7.9mm的遮罩材料。經過加熱軟化處理的該遮罩材料適 合被遮罩部位,即使於塗裝中多次重複使用該遮罩材料、 遮罩材料的尺寸也幾乎不變。由此,對遮罩材料原體已施 以規定的加熱軟化處理的遮罩材料,可確定其尺寸安定性 優異。 再者,為了製造與上述實施例1同形狀的遮罩材料, 真空成形以液體狀二烯聚合物為相溶化劑的改質ppE6〇質 昼份、聚丙烯30質量份組成的聚合物融合物的薄片(厚声 (Mmm),然後,調製橫向(長方向)長度為740 6mm的遮罩 315198 1234494 材料原μ,並測定對遮罩材 遮罩材料的橫向(長方熱軟化處理的 件,係在真空成形後,以13; V 處理之條 60分鐘。遮罩材料的橫向( 二後,於室溫中放置 2所示。 長方向)長度的測定結果,如表 f4於被^罩部位安裝上述經過加熱軟化處理的迻罩材 枓,並進行塗裝。塗裝條件,係 k罩材 後,於室溫中放置6〇分鐘 I 40分鐘’其 向(長方μ相料材料的橫 ^ ^ 具結果如表2所示。 再者,上述條件之下’測定於塗 次的遽嚴好粗AA W t 使用5 -人以及1 〇 [表2; 的松向(長方向)長度,其結果如表2所示。 740^ 1 -~~——_
尺寸(mm) ,入 UL. --*--*__ 材料22所示之,橫向(長方向)長度係7後6職的遮罩 材料原體’經加熱軟化處理成為橫向(長 二罩 738.0mm的遮罩材料。經過加 、又為 合被逆I# …表化處理的該遮罩材料適 口被心單口Μ立,即使於塗裝中 、 逨罩材料^^ ‘ 衣Τ夕-人重稷使用該遮罩材料, &罩材枓的尺寸也幾乎不 姑,、;招-> AA i 田此對遮罩材料原體已 、疋、加熱軟化處理的遮罩材 皁柯抖可確定其尺寸安定 315198 22 1234494 性優異。 攸上述遮罩材料的性能試驗結果可確定,於適當條利 之下,藉由對遮罩材料原體施以加熱軟化處理,可得到尺 寸安定性優異的遮罩材料。 本發明之遮罩材料,係以真空成形熱塑性薄片而繫 成’但特別對於以真空成形等的延伸成形所得之遮罩材 料,會殘存殘留應力。如於塗梦砗,你田成士丄 ^ ^ 土衣柃,使用殘存有殘留應力 =料,於塗料的乾燥時會因加熱使遮罩材料收縮。 ;材料因必須仙地嵌合於有複雜形狀的被遮罩部位, 寸安定性優異的遮罩材料可多次重複使用。 本發明中,即使係使用 ^ ^ ^ 匕s堂叙寺加熱步驟的表面 ^複2㈣’於加熱步驟中也能抑制其收縮變形,而 [產業上之可利用性] 本發明係可使用於涂梦、士 護無需施以塗襄的邱車“或保險桿時,用以保 【圖式簡單說明】 刀^小曰又到塗1 〇 < 第1圖係表示本發明一— 視圖。 一貫施例,顯示遮罩材料的透 弟2圖係表示其 #。 、〜罩材料的透視圖。 弟圖復表示其他遮罩 、早材枓的透視圖。 2A ' 2B、2C嵌合槽 3 車體 315198 23 1 、Π、21遮罩材料 2D 凸緣 1234494
4 前保險桿 5 下側擋板部 6 空氣吸入口 6A、6B 補強線 6C 支柱 7 凸曲面部 8A 縱肋 8B 橫肋 24 315198
Claims (1)
- 乐以υϋ〇ΐ9號專利申請案 申請專利範圍修正本、 L〜種遮罩材料的製造方法,1 (94年U 31曰) 片經延伸成形製造遮罩材料原體:再择=性樹脂薄 該遮罩材料原體製造適合被遮軟化處理 罩材料。 旱p位的尺寸形狀的遮 2.如申請專利範圍第1項之遮罩材料的繫造方法1中 该加熱軟化處理係以該埶塑 / ,、中, 進行。 …、i性树月曰的熔點以下的溫度 3·如申請專利範圍篥 罩材料的製造方法,其中, s玄熱塑性樹脂薄片係由混人 "口填科的熱塑性樹脂所組成。 人申h專利範圍第2項之遮罩材料的製造方法其中, 该熱塑性樹脂簿gώ、、β人 寻片係由此5填料的熱塑性樹脂m組成。 5·如申請專利範圍第i項之遮罩材料的製造方法,其中, 該熱塑性樹脂薄片係熱塑性樹脂發泡體薄片。 ^ 6·如申請專利範圍第2項之遮罩材料的製造方法,其中, 該熱塑性樹脂薄片係熱塑性樹脂發泡體薄片。 7·:申請專利範圍第1項至第6項中任一項之遮罩材料的 装°方法八中,5玄熱塑性樹脂係聚稀煙(polyolefin) 系樹脂。 8.如申請專利範圍第i項至第6項中任一項之遮罩材料的 製造方法,其中,該熱塑性樹脂係聚苯乙烯(PolyStyrene 系樹脂。 1234494— 靈正替 ?時 > 月止日 « 9·如申請專利範圍第丨項至第6項中任一項之遮罩材料的 製造方法,其中,該熱塑性樹脂係非結晶性熱塑性樹脂 和結晶性熱塑性樹脂的聚合物合金(p〇lymer aU〇y)。 10·如申請專利範圍第9項之遮罩材料的製造方法,其中, 該非結晶性熱塑性樹脂係選自由聚苯乙烯(PS, polystyrene)、丙烯腈-丁二烯-苯乙稀樹脂(ABS,acrylonitrile-butadiene-styrene)、聚碳酸酯(pc, polycarbonate)、改質聚苯醚(改質 ppE,Denatured polyphenylene ether) ' 聚本鱗(PPE,polyphenylene ether)、聚楓(PSF,polysulfone)、聚芳酯(par, polyarylate)、聚醯亞胺(PI,polyimide)、聚醚醯亞胺 (PEI,polyetherimide)、聚醚楓(PES,polyether sulfone)、 聚醯胺亞胺(PAI,poly amide i mi de)所成之群組中之一種 或二種以上,該結晶性熱塑性樹脂係聚烯烴系樹脂 (polyolefin)及 / 或聚驗胺(polyamide)系樹脂。 11 ·如申請專利範圍弟1項之遮罩材料的製造方法,其中, 該延伸成形係真空及/或壓空成形。 315198(修正版)
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