TWI227257B - Flame retardant molding compositions - Google Patents
Flame retardant molding compositions Download PDFInfo
- Publication number
- TWI227257B TWI227257B TW91112898A TW91112898A TWI227257B TW I227257 B TWI227257 B TW I227257B TW 91112898 A TW91112898 A TW 91112898A TW 91112898 A TW91112898 A TW 91112898A TW I227257 B TWI227257 B TW I227257B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- molding composition
- transition metal
- metal oxide
- weight
- item
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 238000000465 moulding Methods 0.000 title claims abstract description 124
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract 4
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 title abstract 4
- 229910000314 transition metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 63
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 34
- 239000003870 refractory metal Substances 0.000 claims abstract description 15
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Ca+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O BIOOACNPATUQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 30
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 29
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 22
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 16
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 16
- -1 oxygen anion Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 13
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 6
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical group O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical group [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical group [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 claims 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical group OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 claims 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 1
- 235000003642 hunger Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims 1
- 230000037351 starvation Effects 0.000 claims 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 34
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 8
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 8
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 7
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 6
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 6
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 6
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 4
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000410 antimony oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N oxoantimony Chemical compound [Sb]=O VTRUBDSFZJNXHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 1
- LMWMTSCFTPQVCJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1O LMWMTSCFTPQVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000513 Santalum album Species 0.000 description 1
- 235000008632 Santalum album Nutrition 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJOHNXQDVUADCG-UHFFFAOYSA-L aluminum;magnesium;carbonate Chemical compound [Mg+2].[Al+3].[O-]C([O-])=O UJOHNXQDVUADCG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N antimony(3+) antimony(5+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[Sb+3].[Sb+5] QEZIKGQWAWNWIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 1
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- YOTZYFSGUCFUKA-UHFFFAOYSA-N dimethylphosphine Chemical compound CPC YOTZYFSGUCFUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 125000000687 hydroquinonyl group Chemical group C1(O)=C(C=C(O)C=C1)* 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000004843 novolac epoxy resin Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PGIGXJYEXSOUNZ-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethyl benzenesulfonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)OCC1CO1 PGIGXJYEXSOUNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 description 1
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 231100000606 suspected carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)molybdenum Chemical compound [Zn+2].[O-][Mo]([O-])(=O)=O XAEWLETZEZXLHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/28—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection
- H01L23/29—Encapsulations, e.g. encapsulating layers, coatings, e.g. for protection characterised by the material, e.g. carbon
- H01L23/293—Organic, e.g. plastic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3256—Molybdenum oxides, molybdates or oxide forming salts thereof, e.g. cadmium molybdate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3258—Tungsten oxides, tungstates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3284—Zinc oxides, zincates, cadmium oxides, cadmiates, mercury oxides, mercurates or oxide forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/42—Non metallic elements added as constituents or additives, e.g. sulfur, phosphor, selenium or tellurium
- C04B2235/422—Carbon
- C04B2235/424—Carbon black
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/48—Organic compounds becoming part of a ceramic after heat treatment, e.g. carbonising phenol resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/48—Organic compounds becoming part of a ceramic after heat treatment, e.g. carbonising phenol resins
- C04B2235/483—Si-containing organic compounds, e.g. silicone resins, (poly)silanes, (poly)siloxanes or (poly)silazanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K2201/00—Specific properties of additives
- C08K2201/014—Additives containing two or more different additives of the same subgroup in C08K
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
- H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/22—Secondary treatment of printed circuits
- H05K3/28—Applying non-metallic protective coatings
- H05K3/285—Permanent coating compositions
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31511—Of epoxy ether
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Description
1227257 A7 B7
相關申請案交又參考 本發明申請案主張2001年8月1〇日申請的美國專利申請案 第60/3^784號之權利,且為2000年3月23日申請的美國胃專 利申請案第08/532,423號之部分接續。 發明技術範疇 本發明係關於火焰阻滯模製組合物。 ' 發明背景 環氧樹脂廣泛用於塗覆電子裝置(如,積體電路)之模製 組合物。出於安全原因,含環氧樹脂之模製組合物經常包 括火焰阻滯劑。普通火焰阻滯系統為含溴火焰阻滯劑與氧 化銻火焰阻滯協合劑之組合。但此等化合物為環境污染物 。一些含溴火焰阻滯劑(尤其為溴化苯醚)有毒,並可能致癌 。至於二氧化銻,則已由國際研究癌症機構
Agency f0r Research 〇n Cancer)分類為第⑼組致癌物(即, 三氧化銻為一種主要以動物研究為基礎的可疑致癌物)。此 外β亥化合物通常以相對高含量使用(2-4%),且亦水微溶 ,導致另外環境問題。這一問題極為突出,表現為積體電 路製造商普遍將至高一半總量模製組合物作為填土廢產物 廢棄。 亦有人提出用含磷化合物作為火焰阻滯劑。雖然它們危 險較小’但含此等化合物之模製組合物一般造成不理想性 月έ ’如兩吸濕速率。因此,需要開發不含溴化火焰阻滯劑 、含鱗化合物或氧化銻火焰阻滯協合劑之新火焰阻滯模製 組合物。 -4-
1227257 A7 B7 五、發明説明( 火焰阻滯聚合物組合物之方法。該方法包括將一種模製組 合物加熱到足夠溫度’以使該模製組合物熟化(例如,約 150°C至約200°C,或約165它至約195。〇。該模製組合物在 約1分鐘至約2分鐘内熟化,且包括一種環氧樹脂、一種包 含耐火金屬之第一過渡金屬氧化物以及一種包含第VIA族元 素之氧陰離子之第二過渡金屬氧化物。在另一個具體實施 例中,該第二過渡金屬氧化物可包括一種第ΠΑ族元素之陽 離子。本發明另一特徵為由該方法生成之聚合物組合物。 本發明另一特徵為一種塗覆電或電子裝置(如,積體電路) 之方法。該方法包括將一種模製組合物加熱到足夠溫度, 以使該模製組合物熟化(例如,約15〇艺至約200 °C,或約 16) C至約195 C )。如此生成的聚合物組合物塗覆該裝置之 表面。該模製組合物包括一種環氧樹脂、一種包含耐火金 屬之第一過渡金屬氧化物以及一種包含第VIA族元素之氧陰 離子之第二過渡金屬氧化物。在進一步具體實施例中,該 第二過渡金屬氧化物可包括一種第IIA族元素之陽離子。本 發明另一特徵為由該方法製備的經塗覆裝置。 在本文中’實質上不含”一種物質之組合物指在該組合 物中該物質之量可以忽略,即,以該組合物之總重量計, 小於約0.001重量%。 在本文中,耐火金屬為一種具有在約2,〇〇(rc或高於此溫 度之溶點之金屬。一些耐火金屬之實例包括錘、銳、鉬、 釕、銀、铪、钽、鎢、餓、鈒、鉻、銖及铑。 在本文中,氧陰離子為一種含氧之多原子陰離子,例如 -6 -
4 五、發明説明( 鉬酸根及路酸根 在本文中,當—種化合物在1〇〇毫升 〇_〇5克之溶解料,該化合物W性。、C、有小於 在本文中’當一種模製組合物形成—種優良殘膠熟 ,該組合物係經熟化(即,強且不脆)。 、 自較佳具體實施例詳細說明及申請專利範圍,本發 其他待徵及優、點將顯而易見。 、 發明詳細說明 一種硬化劑和 三過渡金屬氧 一種較佳模製組合物包括—種環氧樹脂、 兩種過渡金屬氧化物,且視需要包括一種第 化物。 能夠用於該模製組合物之環氧樹脂類型沒有特別限制, 只要其包含兩或多個反應性環氧乙烷(oxriane)基團。一些 適合%氧樹脂為環氧甲酚酚醛清漆樹脂、聯苯環氧樹脂、 氫醌環氧樹脂、酚性酚醛清漆環氧樹脂以及芪環氧樹脂。 較佳使用環氧甲酚酚醛清漆樹脂。該模製組合物可包括一 種以上裱氧樹脂,例如,環氧甲酚酚醛清漆樹脂及聯苯環 氧树脂之組合。以該模製組合物之總重量計,環氧樹脂之 較佳重量百分比在4重量%至12重量%之範圍内,更佳在約 5.5重量。/〇至約8.5重量%之範圍内。 硬化劑促進該模製組合物交聯成一種聚合物組合物。能 夠在该模製組合物中包含的一些適合硬化劑為苯酚酚醛清 漆硬化劑、甲酚酚醛清漆硬化劑、二環戊二烯苯酚硬化劑 以及宁稀類型硬化劑。較佳使用苯齡酿媒清漆硬化劑。與 U0X297公釐) j227257 A7 -------- B7 五、發明説明~") " —^— 每氧樹脂組分類似,可在該模製組合物中包含一種以上硬 化劑。以該模製組合物之總重量計,硬化劑之較佳重量百 分比在1重量%至約10重量%之範圍内,更佳在約1 5重量% 至約6重量%之範圍内。 至於兩種過渡金屬氧化物,第一過渡金屬氧化物包含一 種耐火金屬,例如,鉻、鉬及鎢,第二過渡金屬氧化物包 括第VIA族元素之氧陰離子,例如,鉬酸根及鎢酸根。雖然 對第二過渡金屬氧化物之陽離子沒有特別限制,但較佳為 第ΠΒ族金屬陽離子,例如,鋅。第一及第二過渡金屬氧化 物均較佳為水不溶性。第一及第二過渡金屬氧化物特佳分 別為三氧化鐵及鉬酸鋅。 或者’該第二過渡金屬氧化物之陽離子可為第ΠΑ族元素 。疏陽離子可特別為鹼土金屬之二價陽離子,如,鈣。在 如此一種具體實施例中,第一及第二過渡金屬氧化物特佳 分別為三氧化鶴及顧酸辦。 過渡金屬氧化物較佳為其游離態,即,不與矽石或滑 石粉材料締合。特別是’過渡金屬氧化物不作為無機物 質上的吸濕塗層存在。該氧化物亦較佳為細末狀,例如 ’具有約0.1微米至約10微米之直徑,較佳约〇 5微米至約 5微米,更佳約〇.5微米至約2微米。該氧化物可在市面上 講得,例如,三氧化鶴自阿瑞化學公司(Aldneh c〇mpany)(Milwaukee,WI)購得,鉬酸辞及鉬酸鈣自舍文·咸 廉公司(Sherwin-WiUiams company)(cleveland,〇h)講得。 以該模製組合物之總重量計,才莫製組合物可包括(例如)約 • 8 - !227257 A7
1227257 A7
^ ^級)。此類型硬化劑亦可根據歐洲專利第915 118 A1號所述之方法掣 衣備。例如,可由苯酚與雙曱氧基-亞 曱基聯苯反應製備一 #白人 檀匕β %本部分之硬化劑。以該模製 組合物之總重量計,句冬# 匕s馬卜本或奈部分之苯酚酚醛清漆硬 化劑之重置百分比可右的1舌曰 J在、力1重1%至約1〇重量。/。之範圍内, 更佳約1重量%至約8重量%。 第VIA;^元素之過渡金屬氧化物之實例包括鉻、铜及鶴 之二化物:三氧化鎢為較佳氧化物。以該模製組合物之總 重量计模衣組合物可包括(例如)約0·25重量%至約2重量0/〇 之過渡金屬氧化物,較佳約〇 5重量%至約i重量%,更佳約 0.75重量%。 另-種較佳模製組合物包括一種包含聯苯或萘部分之環 氧樹脂、一種苯酚酚醛清漆硬化劑以及一種第VIA族元素之 過渡金屬氧化物。較佳環氧樹脂為模製組合物之唯一包含 聯苯或萘部分之組分。 包含聯苯或萘部分之環氧樹脂可自市售上購得,例如, 自曰本,尼盤·卡亞庫有限公司(Nlpp〇n,Kayaku c〇,ud,
JaPan)(分類號NC-3 0〇〇P)。此類型環氧樹脂之製備亦描述於 歐洲專利第915 118 A1號。例如,為製備包含聯苯部分之環 氧樹脂,可使苯酚與雙甲氧基-亞甲基聯笨反應,隨後用 一種縮水甘油基化合物(如,曱苯磺酸縮水甘油酯)處理, 以生成所需環氧樹脂。以該模製組合物之總重量計,該 包含聯苯或萘部分之環氧樹脂之較佳重量百分比在4重量 %至約12重量%之範圍内,更佳在約5 5重量%至約8乃重 -10- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
1227257 A7 B7 五、發明説明( 量%之範圍内。 以該模製組合物之總重量計,該苯酚酚醛清漆硬化劑之 較佳重量百分比在1重量。/〇至約1 〇重量%之範圍内,更佳在 約1重量%至約8重量%之範圍内。 如上所述,第VIA族元素之過渡金屬氧化物可為鉻、錮 及鎢之氧化物。較佳使用三氧化鎢。以該模製組合物之總 重量計,該模'製組合物可包括(例如)約〇·25重量%至約2重 量%之過渡金屬氧化物,較佳約〇5重量%至約1重量。/。,更 佳約0.75重量%。 本發明之模製組合物可包括其他添加劑(重量%係以該模 製組合物之總重量為基礎計算): 一種填料,如,矽石、矽酸鈣和氧化鋁(較佳模製組合物可 包含50-95重量%之填料,更佳6〇_9〇重量%); 一種色料,如碳黑(較佳模製組合物可包含〇1_2重量%之色 料,更佳0.1-1重量%); -種脫模劑,%巴西棕櫚蠟、石蠟、聚乙烯蠟、甘油單硬 脂酸酯及硬脂酸金屬鹽(較佳模製組合物可包含重曰。 之脫模劑,更佳0.2-1重量。/。); π /〇 煙霧矽石,如氣矽膠(aer〇sll)(較佳模製組合物可 重量%之煙霧石夕石,更佳〇 7_3重量%); -種偶:劑,如矽烷類型偶合劑(較佳模製組合物可包人 0-1-2重量%之偶合劑,更佳〇 重量δ -種催化劑,如二氮雜二環似〇)十—碳烯7 鱗氧化物及二甲基㈣(較佳模製組合物可包含0.:^ 本纸張尺度適财® -11- 1227257 A7 B7 五、發明説明(9 %之催化劑,更佳〇.5-2重量%);及 離子清除劑,如水化碳酸鎂鋁,該化合物可自考沃化學工 業公司(Kyowa Chemical Industry Co·)在商品名,,DHT-4A,,下 購得(較佳模製組合物可包含01-2重量%之離子清除劑,更 佳0.5-2重量%)。 該模製組合物可由習知方法製備。例如,美國專利第 5,476,716號教示一種磨細、乾燥摻合且使模製組合物之所 有組分在一種熱差式輥磨機上稠化以及隨後製粒之方法。 該專利中亦描述一種以實驗室或試驗工廠規模製備模製組 &物之方法或者,可將一種模製組合物之組分弘分步方 式混合,以促進均勻混合。確切為,該方法之第一步驟包 括將該環氧樹脂和硬化劑混合及加熱,直i熔融發生(約 15〇°C)。然後將該過渡金屬氧化物加入該樹脂及硬化劑, 以形成-種混合物,然後用一種混合器將該混合物摻合, 直至充分混合(約10分鐘)。使該混合物冷卻,直至硬化,而 後將其磨成、細粉末 '然後將該粉末加入該模製、组合物之其 餘組分,且在研磨前乾燥摻合。例如,可用一種大型雙輥 磨(一個輥加熱至約90°C ,另一輥用自來水冷卻)製造均勾片 ’且在冷卻後將其磨成粉末。 可用習知方法將該模製組合物模製成各種物件,例如 ’用模製裝置塗覆電子裝置’如’配有多腔模之傳輸壓 力機。。適合模製條件包括約150t至約細之溫度(較佳 約175 t:至約195t:)及約400碎/平方英寸至約15〇〇碎/平方
本紙張尺度咖中國圉家標準(CNS) A4%i^ 297公釐) 1227257 A7 ------ —_B7 _ 五、發明説明(1Q ) 英寸之壓力。 車父佳模製組合物在約〇 5分鐘至約3分鐘内熟化,更佳約1 分鐘至約2分鐘。為決定熟化所用時間(即,形成優良殘膠 熟化所需的最少時間),將該模製組合物於19〇它放入模壓 機中’且在預定時間階段(例如,3分鐘)後檢查。如果形成 優良熟化(即,強且不脆),則用更短壓縮時間重複該試驗, 直到確定最少時間階段。
較佳模製組合物顯示UL 94V-1之燃燒等級,更佳顯示UL 94V-0之燃燒等級。該等級係根據ul 94燃燒性試驗由測量 一個1/8英寸棒之總燃燒時間測定。94V-0及94V-1等級對單 棒而言分別需要小於或等於1〇秒及3〇秒之總燃燒時間。 在該模製組合物中包含過渡金屬氧化物不增加吸濕率, 吸濕率藉由類似於ASTM D570-95之方法測定。簡要言之, 該方法包括將一個3英寸直徑及1/8英寸厚之經稱量模製盤 以垂直位置放入一個支架中。然後,將該支架放在置於一 個8)。(:、85%相對濕度室之平臺上經預定時間,隨後將該盤 稱重。由商數(放入室中前後棒之重量差/棒之初始重量)乘 以100%得到重量%。 為檢定經塗覆裝置在潮濕環境中的可靠性’將無偏差經 塗覆裝置(例如,積體電路)放入一個處於121t、15磅/平方 英寸且100%相對濕度之高壓爸中。數小時後,將該經塗覆 裝置乾燥,並用-種電檢驗儀檢驗。計數在任何一種電參 數方面顯#失敗之經塗覆裝置之個數。此等參數由裝置製
1227257 A7 B7 五、發明説明(1 ) '' 造商建立,其包括,例如’裝置〇輸出的淨DC輸入補償電 "IL 在〇輸出下自裝置負輸入之電流、在〇輸出下自裝置正
輸入端之電流、兩個前面參數之平均、裝置0輸出的淨DC 輸入補償電壓等。失敗%由商數(失敗裝置數/試驗裝置總數 )乘以100%計算。較佳模製組合物在潮濕環境具有優良電可 靠性,即,在上述條件下於1,000小時後失敗小於5〇%。 高溫貯存壽命(HTSL)試驗評估經塗覆裝置在乾燥環境(即 ,室内濕度)及大氣壓中的電可靠性。在HTSL試驗中監測電 壓輸出水平的參數變化,且該經塗覆裝置係K2〇〇t:貯存。 電壓輸出水平反映跨該裝置球焊接之電阻增加。,由於經塗 覆裝置電壓輸出水平的參數變化,較佳模製組合物延遲或 消除失敗。與咼壓爸試驗相似,失敗%由商數(失敗裝置數/ 試驗裝置總數)乘以100%計算。較佳模製組合物在乾燥環境 具有優良電可靠性,即,在上述條件下於小時後失敗 小於50%。 藉由同時乾燥摻合所有組分製備以下火焰阻滯模製組合 物之實例,並檢驗該組合物。 實例1 根據以下表1所示配方製備六種模製組合物,即,18A_ 23A。各模製組合物包括環氧甲齡祕清漆樹脂及聯苯樹脂 之組合。除組合物23A外,各组合物包含兩種過渡金屬氧化 物。以下所示的重量%(重量%)係以該模製組合物之總重量 I 為基礎計异。 I__14- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 ------- 1227257 發明説明( 樣品
18A
19A
20A
21A
22A 矽石填料(重量。/〇) 聯苯樹脂(重量%) 環氧甲酚酚醛清 漆樹脂(重量%) 83.09 82.89 82.49 81.69 5.34 5.34 5.34 5.34 80.19 5.34
1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00
煙霧矽石(重量%) 苧烯類型硬化劑 (自 Yuka Shell) (重量°/〇) 苯酚酚醛清漆硬 化劑(重量%) 催化劑(重量%) 蠟(重量%) 矽烷(重量%) 彈性體(重量%) ~03(重量%)
ZnMo〇4(重量。/〇) 離子清除劑 (重量%) 2.47 2.47 2.47 2.47 2.47 2.47 裝 0.23 0.74 1.05 1.50 0.75 0.10 1.58 0.23 0.74 1.05 1.50 0.75 0.30 1.58 0.23 0.74 1.05 1.50 0.75 0.70 1.58 0.23 0.74 1.05 1.50 0.75 1.50 1.58 0.23 0.74 1.05 1.50 0.75 3.00 0.23 —— 0.74 〜—.— 1.05 -- 1.50 ---- 0.75 訂 1.58
線 檢測經熟化組合物18A-23A的一些性能,即,吸気率 燃燒性及電可靠性,結果摘要於以下表2中。吸濕率^據丄 述方法用一個3英寸直徑及1/8英寸厚之模製盤於85χ:&85% 相對濕度測定。經熟化組合物之燃燒性係根據UL 94試驗由 測量一個1/8英寸模製棒之總燃燒時間測定。在此顯示自兩 -15- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1227257 A7 B7 五、發明説明(13 ) 個電可靠性試驗得到的結果。讀切言之,在南壓爸試驗中 ,用模製組合物18A-23A塗覆40個沒有偏差的鎳/鈀鉛框架 小型積體電路(SOIC)封裝上之ALS245模。試驗根據上述 方法在121°C、100%相當濕度及15磅/平方英寸壓力進行 2,250小時。在HTSL試驗中,用模製組合物18A-23A塗覆 40個鎳/鈀鉛框架SOIC封裝上之LS00模。試驗根據上述方 法在200°C、室内濕度及大氣壓力進行1,500小時。 表2 樣品 18A 19A 20A 21A 22A 23A 燃燒性試驗 (UL 94) 總燃燒時間 (5根棒)(秒) 60 >139 25 29 9 >97 狀況 失敗 失敗 V-1 V-1 V-0 失敗 吸濕(%) 16小時 0.094 0.094 0.090 0.092 0.085 0.090 24小時 0.114 0.117 0.113 0.115 0.107 0.116 48小時 0.168 0.171 0.166 0.169 0.163 0.171 96小時 0.213 0.217 0.210 0.215 0.216 0.223 168小時 0.250 0.255 0.250 0.258 0.268 0.269 高壓釜試驗 (失敗%) -16- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1227257 A7 B7 五、發明説明(14 試驗2250小 時後 2.3 0.0 0.0 2.3 14.0 0.0 HTSL試驗 (失敗%) 試驗1500小 時後 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 實例2 根據以下表3所示配方製備六種本發明之模製組合物。各 模製組合物包括環氧甲酚酚醛清漆樹脂作為唯一環氧樹脂 。除組合物34A外,各組合物包括一種含耐火金屬之過渡金 屬氧化物及一種含第VIA族元素之氧陰離子之過渡金屬氧化 物。以下所示的重量%(重量%)係以該模製組合物之總重量 為基礎計异。 表3 樣品 34Α 35Α 36Α 37Α 38Α 39Α 石填料 (重量%) 81.20 81.10 80.90 80.50 79.70 78.20 聯苯樹脂 (重量%) 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 環氧甲驗紛經清 漆樹脂 (重量%) 8.03 8.03 8.03 8.03 8.03 8.03 煙霧矽石 (重量%) 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60 -17- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1227257 A7 B7 五、發明説明(15 碳黑色料 (重量%) 0.30 0.30 0.30 0,30 0.30 0.30 苧烯類型硬化劑 (自 YukaShell) (重量%) 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 苯酚酚醛清漆硬 化劑(重量%) 4.58 4.58 4.58 4.58 4.58 4.58 催化劑(重量%) 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17 0.17 蠟(重量%) 0.74 0.74 0.74 0.74 0.74 0.74 矽烷(重量%) 1.05 1.05 1.05 1.05 1.05 1.05 彈性體(重量%) 1.00 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 ”03(重量%) 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 0.75 ΖπΜο〇4 (重量%) 0.00 0.10 0.30 0.70 1.50 3.0 離子清除劑 (重量%) 1.58 1.58 1.58 1.58 1.58 1.58 檢測經熟化組合物34A-39A的一些性能,即,吸濕率、 燃燒性及電可靠性,結果摘要於以下表4中。此等性能係根 據以上實例1中所述方法檢測。 表4 樣品 34Α 35Α 36Α 37Α 38Α 39Α 燃燒性試驗 (UL94) 總燃燒時間 (5根棒)(秒) >138 >72 41 42 58 9 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) I227257
發明説明 括一種含耐火金屬之過渡金屬氧化物(即,W〇3)。以下所示 的重量%(重量%)係以該模製組合物之總重量為基礎計算。ΛΑ__ J品 40A 33A 41A 42A 43A 44A 45A 矽石填料 量%) 83.94 83.19 82.44 80.94 83.19 82.44 80.94 聯苯樹脂 A重量〇/〇) 5.34 5.34 5.34 5.34 5.34 5.34 5.34 環氧甲酚酚醛清 _漆樹脂(重量%) 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 1.00 煙霧矽石 (重量%) 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 0.40 碳黑色料 (重量%) 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 0.30 苧烯類型硬化劑 (自 Yuka Shell) (重量%) 1.45 1.45 1.45 1.45 1.45 1.45 1.45 苯酚酚醛清漆硬 化劑(重量%) 2.47 2.47 2.47 2.47 2.47 2.47 2.47 催化劑(重量%) 0.23 0.23 0.23 0.23 0.23 0.23 0.23 蠟(重量%) 0.74 0.74 0.74 0.74 0.74 0.74 0.74 矽烷(重量%) 1.05 1.05 1.05 1.05 1.05 1.05 1.05 彈性體(重量%) 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 1.50 買03(重量%) 0 0.75 1.50 3.00 0 0 0 2!1^1〇04(重量%) 0 0 0 0 0.75 1.50 3.00 離子清除劑 (重量%) 1.58 1.58 1.58 1.58 1.58 1.58 1.58 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1227257 A7 ____ —_ B7 五、發明説明(Μ ) 如以上實例1中所述檢測經熟化組合物33 A及40 A-45 A的 燃燒性,結果摘要於以下表6中。
表6 樣品 40A 33Α 41Α 42Α 43Α 44Α 45Α 燃燒性試 驗(UL94) 總燃燒聘 間(5根棒) (秒) 5ί >100 >138 >135 >152 >166 >113 狀況 失敗 失敗 失敗 失敗 失敗 失敗 失敗 實例4 裝 根據以下表7所示配方製備兩種模製組合物。組合物17A 及ΙδΒ各含二種過渡金屬氧化物,即,w〇3、ZnMo〇4及 Mo〇3。以下所示的重量%(重量%)係以該模製組合物之總重 量為基礎計算。 表7 樣品 17Α 18Β 矽石填料(重量%) 79.81 80.17 聯苯樹脂(重量%) 0.0 5.34 環氧曱紛酚路清漆樹脂(重量%) 6.10 0.0 煙霧矽石(重量%) 0.80 0.60 碳黑色料(重量%) 0.30 0.30 苯酚酚醛清漆硬化劑(重量%) 4.86 4.68 催化劑(重量%) 0.24 0.22 -21 - 訂
線 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 1227257 A7 B7 五、發明説明(19 ) 蠟(重量%) 0.74 0.74 矽烷(重量%) 1.05 1.05 彈性體(重量%) 0.50 0.50 \¥03(重量%) 0.75 0.75 冗11?4〇04(重量%) 3.00 3.00 Mo03(重量 %) 0.75 0.75 離子清除劑(重量%) 1.50 1.50 檢測經熟化組合物17A及18B之燃燒性及形成優良殘膠熟 化所需時間,結果摘要於以下表8中。 表8 樣品 17A 18B 燃燒性試驗(UL 94) 總燃燒時間(5根棒)(秒) 1 4 狀況 V-0 V-0 形成優良殘膠熟化所需時間(分鐘) 1.0 1.0 實例5 根據以下表9所示配方製備四種模製組合物,即1 0B、 79八、81人及106。組合物79八及81八各包括一種含聯苯或萘 部分之苯酚酚醛清漆硬化劑(自邁瓦塑膠工業有限公司購得 (Meiwa Plastic Industries,Ltd·,),分類號MEH 7851 SS級)及 一種第VIA族之過渡金屬氧化物(即,W03)。組合物10B包 括一種含聯苯或萘部分之環氧樹脂(自尼盤·卡亞庫有限公 司購得(Nippon,Kayaku Ltd.,),分類號 NC-3000P)及一種過 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1227257 A7 B7 五、發明説明(20 ) 渡金屬氧化物(即,W〇3)。另一方面,組合物樣品80A只包 含一種過渡金屬氧化物即,W〇3。以下所示的重量%(重量 %)係以該模製組合物之總重量為基礎計算。 表9 樣品 80A 10B 79A 81A 矽石填料(重量%) 80.78 80.78 80.78 83.45 聯苯樹脂(重量%) 0.0 0.0 0.0 5.64 環氧甲酚酚醛清漆樹 8.85 0.0 7.25 0.0 脂(重量%) NC-3000P(重量 %) 0.0 9.75 0.0 0.0 煙霧矽石(重量%) 0.40 0.40 0.40 0.60 碳黑色料(重量%) 0.30 0.30 0.30 0.30 苯酚酚醛清漆硬化劑 4.89 3.99 1.44 1.64 (重量%) MEH 785 1(重量%) 0.0 0.0 5.05 2.97 催化劑(重量%) 0.16 0.16 0.16 0.16 蠟(重量%) 0.74 0.74 0.74 0.86 矽烷(重量%) 1.05 1.05 1.05 1.05 彈性體(重量%) 0.50 0.50 0.50 1.00 ^/03(重量%) 0.75 0.75 0.75 0.75 離子清除劑(重量%) 1.58 1.58 1.58 1.58 檢測經熟化組合物10B及79A-81A之燃燒性,結果摘要於 以下表10中。 -23- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1227257 A7 -~----^_ 五、發明説明(21 ) 樣品 80A 10B 79A 81A 燃燒性試驗(UL 94) 兔艮棒)(秒) >114 2 8 14 狀況 失敗 V-0 V-0 V-0 實例6 根據以下表11所示配方製備兩種模製組合物101及102。 各模製組合物包括兩種過渡金屬氧化物之組合,樣品丨〇 1包 括ΖηΜο〇4作為第二過渡金屬氧化物,樣品1〇2包括 作為第二過渡金屬氧化物。以下所示的重量%(重量%)係以 該模製組合物之總重量為基礎計算。
裝 表11 樣品 101 102 矽石填料(重量 79.55 79.55 環氧甲酚酚醛清漆樹脂 6.11 6.11 (重量%) 碳黑色料(重量%) 0.30 0.30 苯酚酚醛清漆硬化劑 5.30 5.30 (重量%) 催化劑(重量%) 0.12 0.12 蠟(重量%) 0.74 0.74 矽烷(重量%) 1.05 1.05 彈性體(重量%) 1.50 1.50 \^03(重量%) 0.75 0.75 •24- 訂
線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 1227257 A7 B7 五、發明説明(22 ΖηΜο04(重量 °/〇) 3.00 CaMo04(重量 %) 0 3.00 離子清除劑(重量%) 1.58 1.58 測定經熟化組合物101及102之燃燒性、吸濕率及電可靠 性,結果摘要於以下表12中。吸濕率根據上述方法用一個3 英寸直徑及1/8英寸厚之模製盤在8yc及85%相對濕度測定 。經熟化組合物之燃燒性係根據UL 94試驗由測量一個1/8 英寸模製棒之總燃燒時間測定。自三種電可靠性試驗之結 果亦在此顯示。 確切言之’在高壓釜試驗中,用模製組合物1 〇 i及i 〇2塗 覆20個沒有偏差的鎳/鈀鉛框架5〇1(^封裝上之ALS245模。 南壓爸試驗根據上述方法在121°C、100%相當濕度及15磅/ 平方英寸壓力進行3,〇〇〇小時。此外進行兩個HTSL試驗,兩 個試驗均包括用模製組合物101及102塗覆的20個鎳/鈀鉛框 架SOIC封裝上之ALS245模。第一HTSL試驗在200°C、室内 濕度及大氣壓力進行3,2〇〇小時以上。第二HTSL試驗在類似 條件下進行,但溫度為21(TC。 表12 樣品 101 102 燃燒性試驗(UL 94) 總燃燒時間(5根棒)(秒) 0 23 狀況 V-0 V-0 吸濕(%) -25- 本紙張尺度適财S 8家標^iTi格_x 297公釐) 裝 訂
線 1227257 A7 B7 五、發明説明(23 ) 24小時 0.116 0.119 4 8小時 0.180 0.179 96小時 0.245 0.230 168小時 0.297 0.262 高壓釜試驗(失敗%) 94小時’ ’ 2.4 0 3 85小時 2.4 0 10 10小時 2.4 - 0 1460小時 2.4 0 1655小時 2.4 8.6 1960小時 2.4 8.6 2073小時 2.4 11.4 2691小時 21.4 40.0 3 064小時 42.9 65.7 HTSL試驗 1 @ 200°(:(失敗%) 132小時 0 0 572小時 0 0 1100小時 0 0 1584小時 2.1 0 2288小時 2.1 0 3234小時 8.3 18.8 -26- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) • …丨玉丨穴取、必口奶叫顯不有盈吸濕作用,包含 與w〇3組合的CaMo〇4之樣品1〇2之模製組合物比較包含與 w〇3組合的ZnMo〇4之樣品101之模製組合物在48小時後具 1227257 A7 -一^ ____ B7 五、發明說明(24 )
有更低吸濕作用。 電可靠性試驗亦顯示樣品101及樣品102之模製組合物之 可接文失敗水平。特別是,用標準韋伯(Weibull)*佈標繪 以上電可罪性資料’得到統計測定時間達到5〇%失敗士95% 可仏區間。此等標繪圖對於樣品1〇1獲得335〇土43〇小時之 50%失敗時間,對於樣品1〇2獲得283〇士21〇小時之5〇%失敗 時間。此等結果顯示,樣品1〇1及1〇2達到5〇%失敗在時間上 沒有統計學差異。 其他具體實施例係於申請專利範圍内。 -27- 本纸張尺度適用中Ϊ"國家標準_3)1^(210><297公4了— 裝 訂
Claims (1)
122$5孓2898號專利申請案協❶: 中文申請專利範圍替換本(93年8月) Α8 Β8 C8
1 . 種貫貝上不含鹵素、磷及銻之火焰阻滯模製組合物, 其包括一環氧樹脂、一包含耐火金屬之第一過渡金屬氧 化物和包含第VIA族元素之氧陰離子及第11八族元素之 陽離子之第二過渡金屬氧化物。 2.板據申%專利fe圍第1項之模製組合物,其中該第ΠΑ族 元素為鈣。 J .根據申σ月專利範圍第2項之模製組合物,其中該氧陰離子 為翻酸根。 4·根據申請專利範圍第1項之模製組合物,其中該第二過渡 金屬氧化物為游離態。 :>.根據申請專利範圍第丨項之模製組合物,其中該耐火金屬 係選自由結、銳、鉑、釘、銀、給、组、鹤、鐵、飢、 鉻、鍊及铑所組成之群。 6.根據申請專利範圍第5項之模製組合物,其中該耐火金屬 為鉻、钥或鎢。 7·根據申請專利範圍第6項之模製組合物,其中該第一過渡 金屬氧化物為三氧化嫣。 8.根據申請專利範圍第丨項之模製組合物,其中以該模製組 5物之〜重呈什’該第一過渡金屬氧化物之量在約〇25重 里/〇至約2重量%之範圍内,該第二過渡金屬氧化物之量 在約請重量%至約6重量%之範圍内。 9 ·根據申。月專利|已圍第8項之模製組合物,其中以該模製組 78743-9308l2.doc :297公釐) 1227257 8 8 8 8 ABCD 六、申請專利範圍 =物之總重量計’該第一過渡金屬氧化物之量在約 量%至約!重量%之範圍内,該第二過渡金屬氧化物之旦 在約1重量%至約4重量%之範圍内。 里 10·根據申請專利範圍第9項之模製組合物,其中 + :。物之總重量計’肖第一過渡金屬氧化物之量為約。二重 里%,該第二過渡金屬氧化物之量為約3重量%。 U ·根據申請專利範圍第丨項之模製組合物,其進一步包括 種第VIA族元素之第三過渡金屬氧化物。 12. 根據申請專利範圍第丨丨項之模製組合物,其中該第二過 渡金屬氧化物為三氡化鉬。 、 13. 根據申請專利範圍第以項之模製組合物,其中以該模製 組合物之總重量計,該第三過渡金屬氧化物之量在約〇 ι 重量%至約1重量%之範圍内。 根據申請專利範圍第丨項之模製組合物,其進一步包括一 本紛紛fe*清漆硬化劑。 15. 根據申請專利範圍第14項之模製組合物,其中以該模製 組合物之總重量計,該苯酚酚醛清漆硬化劑之量在約15 重量%至約6重量%之範圍内。 16. 根據申請專利範圍第丨項之模製組合物,其中該模製組合 物包含一環氧甲酚酚醛清漆樹脂。 合物進一步包括一聯苯環氧樹脂。 1 7 ·根據申凊專利範圍第丨6項之模製組合物,其中該模製組 -2 - 78743-930812.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CMS) A4規格(210X297公釐) 1227257 A B c D 一 — -—— 六、申請專利範圍 .根據中請專利範圍第1項之模製組合物,其中以該模製站 合物之總重量計,該環氧樹脂之量在約4重量%至約12重 量%之範圍内。 19. 根據申請專利範圍第以項之模製組合物,其中以該模絮 組合物之總重量計,該環氧樹脂之量在約5.5重量%至乾 8.5重量%之範圍内。 20. —種實質上不含鹵素、磷及銻之火焰阻滯模製組合物, 其包括一%氧樹脂、一耐火過渡金屬氧化物及鉬酸鈣。 21. 根據申請專利範圍第2〇項之模製組合物,其中該耐火遇 渡金屬氧化物為三氧化鎢。 -2 ·種衣備不含_素、磷及銻之火焰阻滯模製組合物之方 法,其包括將一模製組合物加熱到足夠溫度,以使該楨 製組合物熟化,該模製組合物包括一環氧樹脂、一包含 耐火金屬之第一過渡金屬氧化物和一包含第VIA族元素之 氧陰離子及第IIA族元素之陽離子之第二過渡金屬氧化 物。 h·根據申請專利範圍第22項之方法,其中該第一過渡金 屬氧化物為三氧化鎢,而該第二過渡金屬氧化物為翻 酸|弓。 24.根據申請專利範圍第23項之方法,其中該鉬酸鈣為游靡 態,且不與任何其他物質締合。 25·根據申請專利範圍第22項之方法,其中以該模製組合物 -3- 78743-930812.doc 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(21〇 χ 297公釐) 1227257
〈總'重量計’該第-過渡金屬氧 ”、,、v U · / 里 而》亥第_過渡金屬氧化物之量為約3重量。,。。 从根據申請專利範圍第仏頁之方法 > _ t U 5亥权製組合物 之總重夏计,該環氧樹脂之量在 置牡、]4董里/〇至約12重量% 之祀圍内。 其中該溫度在約165。〇 27.根據申請專利範圍第22項之方法 至約19 5 C之範圍内。 U· —種塗覆電或電 又置之方法,其包括將一模製組合物 加熱到足夠溫度,以使該模製組合物熟化,並在該裝置 表面上形成一種聚合物,該模製組合物實質上不含鹵素 、磷及銻’且包括-環氧樹脂、-包含耐火金屬之第一 過渡金屬氧化物以及一包含第VIA族元素之氧陰離子及第 IIA私TL素之陽離子之第二過渡金屬氧化物。 29·根據申請專利範圍第“項之方法,其中該第一過渡金 屬氧化物為三氧化鎢,而該第二過渡金屬氧化物為鉬 酸鈣。 州.根據申請專利範圍第29項之方法,其中該鉬酸鈣為游離 態,且不與任何其他物質締合。 Η.根據申請專利範圍第28項之方法,其中以該模製組合物 之總重量計’該第一過渡金屬氧化物之量為約0·75重量% ’而該第二過渡金屬氧化物之量為約3重量0/〇。 3 2.根據申請專利範圍第28項之方法,其中以該模製組合物 -4 - 78743-930812.doc 本紙張尺度適财關家標準(CNS) Α4規格(2^197公|)一 8 8 8 8 A B c D 1227257 六、申請專利範圍 之總重量計,該環氧樹脂之量在約4重量%至約1 2重量% 之範圍内。 3 3.根據申請專利範圍第28項之方法,其中該溫度在約165°C 至約195°C之範圍内。 34. 根據申請專利範圍第28項之方法,其中該裝置為一半導 體、一電晶體、一二極體或一積體電路。 35. —種製造物件,其包含具有一經聚合物塗覆之表面之電 或電子裝置,該聚合物包括環氧樹脂之熟化反應產物、 包含耐火金屬之第一過渡金屬氧化物及包含第VIA族元素 之氧陰離子與第IIA族元素之陽離子之第二過渡金屬氧化 物。 78743-930812.doc - 5 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US31178401P | 2001-08-10 | 2001-08-10 | |
US10/097,153 US6610406B2 (en) | 2000-03-23 | 2002-03-13 | Flame retardant molding compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TWI227257B true TWI227257B (en) | 2005-02-01 |
Family
ID=31497878
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW91112898A TWI227257B (en) | 2001-08-10 | 2002-06-13 | Flame retardant molding compositions |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6610406B2 (zh) |
EP (1) | EP1414895B1 (zh) |
JP (1) | JP2004537629A (zh) |
KR (1) | KR100886121B1 (zh) |
CN (1) | CN1274744C (zh) |
AT (1) | ATE293139T1 (zh) |
CA (1) | CA2449052A1 (zh) |
DE (1) | DE60203719T2 (zh) |
MX (1) | MXPA03011143A (zh) |
TW (1) | TWI227257B (zh) |
WO (1) | WO2003014210A1 (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI398461B (zh) * | 2004-03-16 | 2013-06-11 | Sumitomo Bakelite Co | 環氧樹脂組成物及半導體裝置 |
JP5470680B2 (ja) * | 2007-02-06 | 2014-04-16 | 日亜化学工業株式会社 | 発光装置及びその製造方法並びに成形体 |
WO2011078339A1 (ja) * | 2009-12-25 | 2011-06-30 | 日立化成工業株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物、樹脂組成物ワニスの製造方法、プリプレグ及び積層板 |
JP5682110B2 (ja) * | 2009-12-25 | 2015-03-11 | 日立化成株式会社 | 熱硬化性樹脂組成物並びにこれを用いたプリプレグ及び積層板 |
ITRM20110593A1 (it) * | 2011-11-09 | 2013-05-10 | Antonio Naddeo | Procedimento di fabbricazione di prodotti ignifughi |
CN103554844B (zh) * | 2013-10-29 | 2016-02-17 | 广东生益科技股份有限公司 | 一种热固性树脂组合物及其用途 |
US10531555B1 (en) * | 2016-03-22 | 2020-01-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Tungsten oxide thermal shield |
Family Cites Families (32)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2250483A (en) | 1937-08-10 | 1941-07-29 | Hopkinson Harry | Fireproofing composition and method |
US2610920A (en) | 1948-11-01 | 1952-09-16 | Hopkinson Harry | Flameproofing composition |
GB1102921A (en) | 1965-02-11 | 1968-02-14 | Ici Ltd | Stabilised polyamide compositions |
US3897346A (en) | 1972-06-16 | 1975-07-29 | Gaf Corp | Flame retardant agent for synthetic plastics |
US4097287A (en) | 1975-09-04 | 1978-06-27 | Kansai Paint Co., Ltd. | Inorganic film forming composition for coating |
US4028333A (en) | 1975-12-18 | 1977-06-07 | Velsicol Chemical Corporation | Flame retardant polymeric compositions containing melamine hydrohalides |
US4098748A (en) | 1976-08-16 | 1978-07-04 | Amax Inc. | Plasticized polyvinyl chloride resin composition containing molybdenum flame retardant and antimony compound smoke suppressant agent |
JPS543152A (en) | 1977-06-09 | 1979-01-11 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Flame-retardant resin composition |
US4446061A (en) | 1979-10-25 | 1984-05-01 | Monsanto Company | Composition containing reaction products of metal oxides and salts with phosphorus compounds |
US4439572A (en) | 1981-10-26 | 1984-03-27 | The Sherwin-Williams Company | Zinc oxide-zinc salt smoke suppressant/flame retardants |
JPS59182546A (ja) | 1983-03-31 | 1984-10-17 | Nitto Electric Ind Co Ltd | 半導体装置 |
BR8402638A (pt) | 1983-06-10 | 1985-04-30 | Goodrich Co B F | Composicao de cloreto de polivinila pos-clorada |
US4753916A (en) | 1986-09-17 | 1988-06-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Metal oxides of molybdenum or molybdenum and tungsten |
US4806577A (en) | 1986-11-18 | 1989-02-21 | Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. | Adhesive composition |
US4892683A (en) | 1988-05-20 | 1990-01-09 | Gary Chemical Corporation | Flame retardant low smoke poly(vinyl chloride) thermoplastic compositions |
US5059640A (en) | 1988-06-16 | 1991-10-22 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Epoxy corrosion-resistant coating |
US5476716A (en) | 1988-10-17 | 1995-12-19 | The Dexter Corporation | Flame retardant epoxy molding compound, method and encapsulated device |
DE3939953A1 (de) | 1989-12-02 | 1991-06-06 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung feinteiliger keramischer oxid-pulver aus vorlaeuferverbindungen |
US5342553A (en) | 1991-11-22 | 1994-08-30 | U. S. Borax Inc. | Process of making zinc borate and fire-retarding compositions thereof |
US5422092A (en) | 1992-09-08 | 1995-06-06 | Kabushiki Kaisha Kaisui Kagaku Kenkyujo | Flame retardant and flame-retardant resin composition |
US5906679A (en) | 1994-06-06 | 1999-05-25 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Coating compositions employing zinc antimonate anhydride particles |
MY115740A (en) | 1995-08-03 | 2003-08-30 | Tateho Kagaku Kogyo Kk | A method of producing composite metal hydroxide, composite metal hydroxide obtained thereby and a flame retardant high-molecular composition obtained thereby and therewith |
JPH0959461A (ja) | 1995-08-29 | 1997-03-04 | Daicel Chem Ind Ltd | 難燃性樹脂組成物 |
DE69803267T2 (de) | 1997-07-02 | 2002-05-16 | Sumitomo Bakelite Co. Ltd., Tokio/Tokyo | Epoxidharzzusammensetzungen für die versiegelung von halbleitern und halbleitervorrichtung |
JPH11140277A (ja) | 1997-11-10 | 1999-05-25 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | エポキシ樹脂組成物及びこれを用いた半導体装置 |
JP3994511B2 (ja) | 1998-03-23 | 2007-10-24 | 日立化成工業株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及びそれを用いた半導体装置 |
JP3479827B2 (ja) | 1998-04-27 | 2003-12-15 | 信越化学工業株式会社 | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
US6297306B1 (en) | 1998-05-15 | 2001-10-02 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Semiconductor encapsulating epoxy resin composition and semiconductor device |
JP3707043B2 (ja) | 1999-03-18 | 2005-10-19 | 三菱瓦斯化学株式会社 | プリント配線板用プリプレグ及び積層板 |
TW538482B (en) | 1999-04-26 | 2003-06-21 | Shinetsu Chemical Co | Semiconductor encapsulating epoxy resin composition and semiconductor device |
JP3540215B2 (ja) | 1999-09-29 | 2004-07-07 | 株式会社東芝 | エポキシ樹脂組成物及び樹脂封止型半導体装置 |
US6432540B1 (en) * | 2000-03-23 | 2002-08-13 | Loctite Corporation | Flame retardant molding compositions |
-
2002
- 2002-03-13 US US10/097,153 patent/US6610406B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-13 TW TW91112898A patent/TWI227257B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-08-07 KR KR1020037015804A patent/KR100886121B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-08-07 EP EP20020752715 patent/EP1414895B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-07 DE DE2002603719 patent/DE60203719T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-07 AT AT02752715T patent/ATE293139T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-07 CA CA 2449052 patent/CA2449052A1/en not_active Abandoned
- 2002-08-07 JP JP2003519151A patent/JP2004537629A/ja active Pending
- 2002-08-07 WO PCT/US2002/024979 patent/WO2003014210A1/en active IP Right Grant
- 2002-08-07 CN CNB028137027A patent/CN1274744C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-07 MX MXPA03011143A patent/MXPA03011143A/es active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1537137A (zh) | 2004-10-13 |
US20020143091A1 (en) | 2002-10-03 |
WO2003014210A1 (en) | 2003-02-20 |
KR20040024559A (ko) | 2004-03-20 |
US6610406B2 (en) | 2003-08-26 |
CN1274744C (zh) | 2006-09-13 |
EP1414895B1 (en) | 2005-04-13 |
ATE293139T1 (de) | 2005-04-15 |
MXPA03011143A (es) | 2004-02-26 |
DE60203719T2 (de) | 2006-03-09 |
KR100886121B1 (ko) | 2009-02-27 |
JP2004537629A (ja) | 2004-12-16 |
DE60203719D1 (de) | 2005-05-19 |
EP1414895A1 (en) | 2004-05-06 |
CA2449052A1 (en) | 2003-02-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI227257B (en) | Flame retardant molding compositions | |
JP3573651B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
US6432540B1 (en) | Flame retardant molding compositions | |
JP2004500470A5 (zh) | ||
JP2000230110A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JP2626377B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JP2008056740A (ja) | 熱硬化性化合物、熱硬化性樹脂組成物及び半導体装置 | |
TW202128814A (zh) | 環氧樹脂組成物及其硬化物 | |
JP2000281876A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JP3980701B2 (ja) | 半導体封止用樹脂組成物およびそれを用いた半導体装置 | |
CN112980137B (zh) | 一种环氧模塑料及其制备方法、用途 | |
JP2000281869A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JPH11158354A (ja) | 封止用樹脂組成物および樹脂封止型半導体装置 | |
JP2000248153A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び強誘電体メモリー装置 | |
JP2005082731A (ja) | エポキシ樹脂組成物および半導体封止装置 | |
Iwasaki et al. | Development of molding compound for non-antimony and non-halogen | |
JP2005139260A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JPH03195722A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JP2006089670A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JP2000248156A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JPH10298408A (ja) | エポキシ樹脂組成物及びこれを用いた半導体装置 | |
JP2000063627A (ja) | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 | |
JPH1121424A (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
JP2001279063A (ja) | 難燃性エポキシ樹脂組成物およびそれを用いた半導体封止材料 | |
JPH11152391A (ja) | 封止用樹脂組成物および半導体封止装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |