TW592849B - Metal powder for powder metallurgy and iron-based sintered compact - Google Patents

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Description

592849 玖、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於-種於燒結構件、刷子等之製造上所使 用之粉末冶金用混合粉,特収關於_種粉末冶金用金屬 粉末及鐵系燒結體,其適用於势生 、表乂作為固體潤滑劑等使用 之防鏽性良好之鐵系燒結構件。 【先前技術】 一般使用於燒結構件、摔έ士人、丄Α 唆 仟U口合油軸承 '金屬石墨 專用途的鐵粉因很容易生鏽,通常 鏽劑混合後再使用。 巾係與本开三嗤等有機防 料錢防鏽卿具有料駿果,但因會在 以:分解或揮發,在通常所使用之 度下會消失。故,婷έ士接彻力士 70 'α 容易峰德4 防鏽是相同狀態,變得报 合易生鏽,此為問題所在。 丁很 另一方面’為使燒結後有 鉍、私笙A H t ^ ^乃提出將微量的鋅、 鉛4金屬粉末與以鐵為主成 f H jj. y 之k、、、σ用杨"末做_混人~V、 疋使得此等物質之蒸氣與燒結時之氣體、、3人 °或 粉末燒結體。 〃 _ ’吧口,以製成複合 ’使製造過程變複雜,並 題。且,即使混合鉍或鉛 子而難以說達成均一的分 屬要使其成為金屬粉末 但此等方式會增加新的製程 ,會產生產品品質參差不齊的問 等金屬粉末,因僅分散著微小粒 布’並且,因金屬銦為柔軟的金 是困難的。 592849 習知之燒結體製造技術(例如,參照特開平1〇—462〇ι 號公報)中,曾揭示了添加、混合含有有機鈷金屬皂成分 之外加劑〇· 1〜2· 〇重量%做為粉末冶金用添加劑,再將混人 粉末進行金屬模具成形燒結製造為燒結體。
、,另外,曾提出一種於稀土類-鐵~硼系永久磁鐵合金粗 粉中添加混合硬脂酸金屬鹽後進行乾式微粉碎之技術(例 如’參照特開平6-290919號公報)。該稀土類—鐵_蝴系永 久磁鐵合金粗粉係含有以原子百分比計稀土類元素r(包含 γ之稀土類元素中!種或至少2種之組合)1〇 25%、硼 ⑻卜12%,其餘成分以鐵⑽為主成分,並依需要將一部 分的鐵以擇自鈷、鎳、鋁、鈮、鈦、鎢、鉬、鎵、釩、辞、 另外’已揭示一種永久磁鐵用合金粉末之成型改良劑 (例如,參照特開昭6卜341〇1號 斗丄、, ^ 就公報),該成型改良劑係於 擇自聚氧化乙烯烷醚、聚氧介7备 取虱化乙烯早脂肪酸酯、聚氧化乙 稀烧基烯丙_中至少_錄 α T ^種使得硬脂酸鹽中至少一種以 1/20〜5/1的配合比配合所形成者。 錫中至少-種之it素在0〜15%的範圍内做置換所得之物。
本發明之課題係以能在幾乎不變更先前製程下,即可 得=能❹提高防鏽效果㈣末冶金用金屬粉末及將其燒 結得到之具防鏽機能的鐵系燒結體。 本發明者等為解決上 若於以鐵為主成分之燒結 述問題點,進行各種探討’發現 用粉末成形時混合特定之添加材 592849 枓,會有作為成形時潤滑劑的效果,且金屬成分可— 的分散’再者燒結後之構件仍能顯著提高防鏽效果。 本發明依據前述見解,乃提供: 1. 一種粉末冶金用金屬粉末,其特徵為 如上述"咖似金用金屬粉末,係二。含 有擇自叙4、料、録4、銅皂1呂皂中至少—種。 3. -種具有防鏽機能之鐵系燒結體 鐵為主成分之粉末冶金用金屬粉末中添加姻息並:二 所得者。 ^ ^ 係添加有錮息 铭皂中至少一 4· 一種具有防鏽機能之鐵系燒結體 以及擇自鉍皂、鎳皂、鈷皂、銅皂、錳皂 種經過燒結所得者。 【實施方式】 在完成本發明之過程中,於伞、士 、 、叔末成形時作為潤滑劑所 添加之微量硬脂酸鋅受到矚目。作, 1 - 毛現硬脂酸鋅會在燒 結中散逸’且腐姓性高,會有指掠 门㈢’积壞燒結爐的問題,且其防 鏽效果與未添加時幾乎沒有不同。 如上所述,硬脂酸鋅僅於成 从η>砰作為潤滑劑使用,但 吾人對與硬脂酸鋅具有同等潤滑機 月職%、冋時可以提高該硬 脂酸鋅所沒有的防鏽效果的材料進行探士寸 結果,乃是於粉末冶金用金屬私 J 1鴿粉末中添加與硬脂酸鋅 具有同等成形用潤滑劑機能且在焯姓义& 1 ± 仕乂結後仍可提高防鏽效果 且於燒結溫度下具有適度蒸氣壓之金屬息。 藉此方式,可在不大幅變爭 焯蛀k更先則燒結體製程之下,使 疋、、、口體的防鏽效果大幅的提高。 本發明者發現在燒結溫度 ± ^ ^ , 又卜具有適度蒸氣壓之銦皂且 絲皂、W W 在錢皂中進-步添加擇自 η,门 息、錳4、▲呂矣中至少-種專亦可 传到同樣的防鏽效果。 τ 皂類可使用硬脂酸金屬皂、 皂等金屬皂。 〜金屬皂、壤烧酸金屬 該等金屬息通常希望對以鐵為主成分之粉末 屬粉末⑽重量份,添加〇.卜2.0重量份。 ^但,依燒結體之種類,其添加量可以改變,即使不限 定在上述添加量亦可。即’可在維持所需燒結體特性的範 圍内作任意設定。 又,添加該等金屬皂之粉末冶金用金屬粉末並不一定 限制為鐵粉,於其他金屬粉被覆鐵所形成之粉末或者與鐵 所構成之混合粉末同樣可適用於提高防鏽效果。 實施例及比較例 以下’對本發明之實施例進行說明。又,本實施例充 八里不過為一例,本發明非不受限於此。即,本發明包括 在本發明技術思想範圍内,實施例以外之態樣或變形。 (實施例1) 將合成之硬脂酸銦(In含有量12.0重量%)進行微粉 碎’並通過筛網得到250網眼以下的微粉。 才目 丛 . 皆於鐵粉(黑甲聶司還原鐵粉)分別混合前述硬脂酸 鋼C下述矣 兮、曰人、中簡寫為「In」)〇· 8wt%、石墨粉1· Owt%。將 ! η Λ ^ (充填® I 5〜2· 5g)以成形壓力6t/cm2成形為約 °6_ΦΧ2,〜4.55-之試驗片。 為判斷1 $ $ 之關/ 战化性,各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 =砰列於表U試樣編號291〜298)。 虑 1 Λ等忒驗片進行混合粉的成形性評價,並進一步將 X市為試驗η 於氫氣r 之成形體以批式氣體爐於燒結溫度1150°C’ 示认t衣兄下進行燒結60分鐘。燒結體之密度(SD)等同樣 |、於表1。 95%的:产燒結體安置於恆溫恆濕槽,並以溫度40°C、濕度 話 衣丨兄氣氛進行336小時曝露試驗,以實施耐濕氧化性 1、、 耐濕氧化性試驗的結果如表2所示。 592849 298 297 296 295 294 293 292 291 議 @ © @ © ❺ © ® © 雜 斜 - ctrn· K) Ln to Ln to Ol to Ln Lr, K> ijy OQ 充塡量 On On 〇\ CTn On ON On Ο g § 〇 o 6 〇 -P^ 〇 加壓(裝置側) 〇 § mm -θ- 燒結前 -4^ Lr. ro Ln S: Ln ro to ·κ> mm to fe to to Lr% to K) to 佘 s OQ •^o C?s OO a\ bo oo a^ On bo UJ CN OO On OO 〇 f ο σ -P^ -P^ -P^ 燒結批次 p § - o - o - mm -θ- 1150°C,1小時,Η2燒結後 Ln to ON K> ON ^s〇 mm — r〇 NJ 佘 to NJ fe to 套 OQ On bo oo ON bo On ON s 0's a\ bo oo On OO ON OO On bo qo^ ο σ 592849 表2 添加劑 實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 實施例6 比較例1 比較例2 比較例3 比較例4 比較例5 96小時後 彳時後 336小時後 硬脂酸錮 硬脂酸銦+鉍 硬脂酸錮+鎳 硬脂酸銦+鈷 硬脂酸錮+銅 硬脂酸姻+猛 硬脂酸鋅 硬脂酸鳃 硬脂酸鋇 硬脂酸鐳 無添加 ◎沒有變色 ◎沒有變色 ◎沒有變色 ◎沒有變色 ◎沒有變色 ◎沒有變色 △稍微變色 X劇烈變色 △稍微變色 X劇烈變色 △稍微變色 一?許變色 許變色 許變色 許變色 許變色 許變色 烈變色 @烈變色 X劇烈變色 X劇烈變色 X劇烈變色 〇少許變色 許變色 許變色 許變色 許變色 烈變色 烈變色 X劇烈變色 X劇烈變色 ^烈變色 (實施例2) 將合成之硬脂酸絲(β i含有量12 · 0重量% )進行微粉 碎’並通過篩網得到2 5 0網眼以下的微粉。 相對於鐵粉(黑曱畢司還原鐵粉)分別混合前述硬脂酸 絲(下述表3中簡寫為「Bi」)0· 4wt%、實施例1得到之硬 脂酸銦〇· 4wt%、石墨粉1. 〇紂%。將該混合粉(充填量 I 5〜2· 5g)以成形壓力6t/cm2成形為約10·05ππηφ X 2·74〜4·59_Η之試驗片。 $ Μ斷成形性,各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 之關係詳列於表3(試樣編號281〜288)。又,在該表中雖未 /、同添加之銦皂,但係含有硬脂酸銦〇 · 。 對it等武驗片u與實施m㈣條件進行混合粉的成 形性評價, ^ ρ; μΑ W 一 乂將成形為試驗片之成形體於批式氣體 二姓俨’皿度115〇C,於氫氣環境下進行燒結60分鐘。 』體之密度⑽等同樣表示於表3。 12 592849 將該燒結體安置於恆溫恆濕槽,並以溫度40°C、濕度 9 5 %的環境氣氛進行3 3 6小時曝露試驗,以實施耐濕氧化性 試驗。耐濕氧化性試驗的結果同樣表示如表2。
13 592849 288 287 286 285 284 K) 〇〇 U) 282 K) OO H-k 識 ® ® ® ® 0 ® 嫌 斜 w w CO CO w DO ω ro to to Ln N·) Lri to Ln to Ln to Ln 巳 CTQ 充塡量 CTn Os <^N On ON On On a\ Ο o § 〇 〇 〇> 6 <〇 to 〇> ο to 加壓(裝置側) § p mm -θ- 燒結前 Ln 4.60 私 Ln Ό lut Ln … Ln ^r\ K> NJ mm L/ϊ L/i K) Ln to $ to to CTQ 6.84 ON bo On bo On bo Os bo ON OO ON f 8 S S £ s £ 燒結批次 § £ £ P mm -θ- 1150°C,1小時,Η2燒結後 Ln OO 4^ Οι iy\ to 4.54 to to mm «—κ to Lri to to Lrt to to to to i i CTQ On ON CTn a\ On MD OJ C^N OO ON •^O On On bo Os f ο (實施例3) 將合成之硬脂酸鎳(Ni含有量12.0重量%)進行微粉 卒並通過篩網得到2 5 0網眼以下的微粉。 相對於鐵粉(黑甲聶司還原鐵粉)分別添加前述硬脂酸 、下述表4中簡寫為「Ni」)〇· 4wt%、實施例1得到之硬 月曰酸鋼〇· 4wt%、石墨粉L 〇wt%。將該混合粉(充填量 1 Ct •〜2.5g)以成形壓力 6t/cm2成形為約 9.93ιηιηφ X 2· 59〜4. 48mmH之試驗片。 為判斷成形性,各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 之關係洋列於表4(試樣編號221〜228)。又,在該表中雖未 示,、同从、加之銦皂,但係含有硬脂酸銦〇 。 h對:等試驗片以與實施你"同樣方式進行混合粉的成 Μ貝並進一步將成形n驗片之成形體於批式氣體 、於導入氫氣環境下以燒結溫度115吖進行燒結60分鐘。 k結體之密度(SD)等同樣表示於表4。 將該燒結體安置於恆溫值 qr0/. ^ ^ ^ r濕槽,並以溫度4(TC、濕度 95/。的裱!兄氣氣進行336小 1緣。#斤 +路喊驗,以實施耐濕氧化性 试驗耐濕乳化性試驗的結果同 衣冋樣表示如表2。 又,除硬脂酸鎳以外,亦 啟杜每# 〜 乂丙酉夂錄及環烷酸鎳以同樣 條件實施,得到同樣的結果。 15 592849
ON 228 227 226 225 224 KJ K) U) 222 to to t—i 識 m <0 Θ (0 <0 (0 Θ (0 © M 斜 g g g g % 2: rim K> Lri to Ln to Lai Lt% to Ln to Ln 二 OQ 充塡量 GTn On ON ON 〇\ CTN 〇 g o i5 <z> § 〇 〇> CD fS o 〇> kgf · cm'2 加壓(裝置側) On 'sO Ό On ^s〇 Ό o ^sO v〇 ^sO OJ mm 令 燒結前 私 fe 私 ^s〇 oo On K> Ln ^s〇 mm r-t- 2.47 to to fe: to Ln 2.46 κ> Ln L/i C: CTQ tO ,Os oo S to CTn oo f Ο 4=^ 燒結批次 bo bo ^sO Ό ^sO Ό oo oo Ό bo Ό bo oo mm -θ- 1150°C,1小時,Η2燒結後 -P^ tO -P^ fe 2 to mm to to Ln to 2.47 to to Ln OQ s oo —a ΰ to s Lfi —a f Ο σ
W849 (實施例4 ) 將合成之硬脂酸鈷(c〇含有量12〇重量%)進行微粉 碎,並通過篩網得到25〇網眼以下的微粉。 相對鐵粉(黑曱聶司還原鐵粉)分別混合前述硬脂酸姑 (下述表5中簡寫為「Co」)〇.4wt%、實施例1得到之硬 脂酸铜0· 4wt%、石墨粉丨· 〇財%。將該混合粉(充填量 I 5 2. 5g)以成形壓力6t/cm2成形為約9·96ΐϊΐπιφ X 2· 64〜4· 47mmH之試驗片。 ? 成形性’各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 關係詳N於I 5(試樣編I 231〜238)。又,在該表中雖 未表二共同:加之鋼息,但係含有硬脂酸銦。.綠 形性評;ί專::片_以與實施例1同樣條件進行混合粉的成 爐於導入氫氣〜步將成形為試驗片之成形體於批式氣體 將燒結體之=rs==ru5n^行燒結6°分鐘。 必厌U>D)4同樣表示於表5。 將該燒結體安置於恆 _環境氣氛…36小時曝露4…rc、濕度 性試驗。耐濕氧化性試驗的 振广實施耐濕氧化 俅表不如表2。 17 592849 238 K> 〇J <1 236 N> U) Lh 234 233 232 Si U) h—^ 議 © ® @ © ® @ @ 魏 ο o n n o o p o rim Ln to L^i to Ln to L/i to Ln K> Ln 5: c: OQ 充塡量 On 0's ON On ON ON ON ON Ο Louqi [t>H o o to o fe o 〇» 6 o io o kgf · cm'2 加壓(裝置側) ^s〇 Ό v〇 On Ό On Ό Ό ON ^s〇 OS Ό 'O OS mm -e- 燒結前 Lk> — fe fe to On oo to 2 mm K> K) Lr, 2.47 to L/i Lt\ 2.49 OJ t: OQ --a to Ό UJ --4 •to L^> 7.29 cro^ Ο 十 -P^ 燒結批次 ^s〇 bo bo bo ^sO bo 'O OO bo bo mm 令 1150°C,1小時,H2燒結後 私 Lk> ho S Ό S fe — to to lyi mm — to to to to Ln to cro --4 ΰ oo 〇> —1 k> On bs —a 4 f g (實施例5) 將合成之硬脂酸銅(Cu含有量12. 0重量%)進行微粉 ’並通過篩網得到250網眼以下的微粉。 輞相對於鐵粉(黑甲聶司還原鐵粉)分別混合前述硬脂酸 :(下述表6中簡寫為「Cu」)〇· 4wt%、實施例1得到之硬 酉欠鋼0· 4wt%、石墨粉1. 〇wt%。將該混合粉(充填量 1 5 ’5g)以成形壓力6t/cm2成形為約1〇·〇5ιηιηφ X ·64〜4·43_η之試驗片。 $ %斷成形性,各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 <關係詳歹丨丨μ I ρ / J %表6(試樣編號261〜268)。又,在該表中雖未 表示 Jt ρη 添加之鋼皂,但係含有硬脂酸銦0. 4wt0/〇。 對該等武驗片以與實施例丨同樣方式進行混合粉的成 形性評價,祐 、’進一步將成形為試驗片之成形體於批式氣體 繼於導入_盗 將掉〃衣蜒下以燒結溫度115(TC進行燒結60分鐘。 將U之密度(SD)等同樣表示於表6。 將5亥燒結體安置 、、西 95%^if 皿匣濕槽,並以溫度40t、濕度 試驗。表一 19 592849 μ 268 267 266 265 264 K) CTs U) 262 K) l—k _ ® © © © © 魏 斜 η n p p p p p p ctm Κ> Οι to Ol to L/i to to Ln to Ln OQ 充塡量 0's On C^s a\ a\ ON On <^N «—κ 〇 g Ο 〇> § o <〇 _ kgf · cm·2 加壓(裝置側) Β P - § 一。 - mm 令 燒結前 •私 oo — fe fe K> 2 to ^s〇 mm f—κ to fe to to fe K> to to 会 OQ OS On ON OS On ;〇 oo -4 S ON [〇 as On bo f ο 燒結批次 - - - - - - - mm -ο- 1150°C,1小時,Η2燒結後 -P^ Os 4^ to ^sO -P^ K> to mm to Lo Ό bo Lo Os to Lo oo to to K> fe OQ Os ;〇 to On On a\ as GTn to o ON ^s〇 f Ο σ
(實施例6) 將合成之硬脂酸錳(Μί1含有量12·〇重量%)進行微粉 碎’並通過篩網得到2 5 0網眼以下的微粉。 相對於鐵粉(黑甲聶司還原鐵粉)分別混合前述硬脂酸 結(下述表7中簡寫為「Μη」)0. 4wt°/〇、實施例1得到之硬 月曰s文鋼0· 4wt%、石墨粉。將該混合粉(充填量 !· 5 2· 5g)以成形壓力6t/cm2成形為約1〇·〇5ππηφ X 2· 78〜4· 6lmmH之試驗片。 ^判斷成形性’各成形體之成形密度(GD)及成____ 之關係"羊列於表7(試樣編號251〜258)。又,在該表中雖未 表丁二同添加之銦皂,但係含有硬脂酸銦0· 4wt0/〇。 ,對該等試驗片以與實施例1同樣方式進行混合粉的成 形性評價,廿、社 、,進一 v將成形為試驗片之成形體於批式氣體 爐於導人ft € 1 將燒社體之見下以燒結溫度1150。°進行燒結60分鐘。 將1、。體之密度⑽等同樣表示於表6。 將η亥燒結體安署 95%的環境氣六、隹—?〉凰恆濕槽,並以溫度40〇C、濕度 氣氖進行3 3 6小時暖霞4庄人 試驗。耐洚4 α +路忒驗,以實施耐濕氧化性 属减性試驗的結果同樣表示如表2。 21 592849 Κ) Lh 00 Κί ux <ι K) K) Lh K) K) Lh U) K) K) K) U\ 1—^ 譲i Θ Θ Θ Θ Θ Θ Θ @ 雜 1: 1: S 1: , ctm· to Οι to Οι to L^i to Lai hO Οί to L^i αο cH* )B _ ΟΝ CTn On CTn On ο κ> [ml ίδ Ο ίδ <〇 ϊδ 〇 o 〇 o o fe 〇 ·—b Ο κ> 园l Μ ΡΒ 建 - § - - § s 3 3 -θ- 酿 3 Οι Oj S: 〇〇 1-Λ 'sO K) to 3 彐 r-K Ln to L/i to L/i to to Ln K) Lai Lt\ S 0Q α^Ν On ^> to CN K> c^ On CTN ^o ON as On f Ο S S 瀛 部 洋 - 一。 - s § 3 彐 令 ο° 1® m 舔 -Ρ^ Lfi 私 to 私 Ln Ln ON Ln 私 Lfi ON to to J-J 彐 3 r—Κ Κί to K> K> oo K> L/i K> S S CTQ Ον 〇〇 Os K> a\ ON bo K> CTn Os bo as as to o oo f Ο (比較例1 ) ^使用硬脂酸鋅SZ-2000( JMb學工業製),與實施例1 同樣對於鐵粉分別混合前述硬脂酸鋅(下表8中簡寫為 厂Ζπ Λ 」)〇· 8wt%、石墨粉h 〇wt%。將該混合粉(充填量 1 · 5 〜2 5 泛)tv; JU' _.
· 成形壓力6t/cm2成形為約1〇·〇4ππηφ X • 73〜4. 58咖Η之試驗片。 為判斷成形性,各成形體之成形密度⑽)及成形壓力 關係詳列於表8(試樣編號24卜248)。 形性評價以與實施们同樣方式進行混合粉的成 爐於導入氫氣㈠步將成形為試驗片之成形體於批式氣體 將燒結體之密度15GC進仃燒結6G分鐘。 、D)4同樣表示於表8。 將該燒結體安置於恆溫恆濕 9_衰境氣氛進行咖小露:’驗以溫度4〇°C、濕度 試驗。耐濕氧化性試驗的結果同^驗,以實施财濕氧化性 J像衣不如表2。 23 592849 μ 248 247 246 245 244 OJ 242 謙 θ Θ Θ Θ Θ Θ Θ Θ _ -w μ M M M M 咖 to Ln K> Lri to to Ln K> L^i to Ln C: 二 CTQ 充塡量 ON <y\ o as <y\ cys Os o ϊ5 〇> fe o fe o fe 〇> 〇> f5 〇> g CTO- o 加壓(裝置側) § - - s s 吾 mm -e- 燒結前 to 私 Ln oo i: uo i: lyi ON 空 to to mm to Lr\ to Ln UJ K> La to to Ln 一 CO to Ln 5 S CTQ <y\ Os ^> s s s crs ig ON bo ΟΊ f ο S 5 K K 燒結批次 - - - s - o mm -θ- U50°C,1小時,Η2燒結後 Ui -P^ L^i <Vi to to ώ mm 2.49 b〇 to fe to to i i OQ 〇\ ON On ON ON a\ On <〇 a\ f ο
592849 (比較例2) 使用硬脂酸鳃(Sr),與實施例丨 合前述硬脂酸鳃(下表9中簡寫為「s ’,對鐵粉分別混 l.Owt%。將該混合粉(充填4 15」0.8wt%及石墨粉 .^ ! Λ 〇 ’ 成形壓力 6t/cm2 成形為約10·35ππηφχ2·47〜4.30mmH之試驗片。 為判斷成形性,各成形體之成形密 曰^ 人々在度(GD)及成形壓力 之關係詳列於表9(試樣編號31〜4〇)。 將成形為g式驗片之成开4 士 μ 4 ^ 乃炙成办體於批式氣體爐於導入氫氣之 環境下以燒結溫度11 5 0 谁杆、诗έ士 β η 、 又進仃燒結6〇分鐘。燒結體之密 度(SD)等同樣表示於表9。 與實施例1同樣’將該燒結體安置於恒溫恒濕槽,並 以狐度40 C、濕度95%的環境氣氛進行336小時曝露試驗, 以實施财濕氧化性試驗。耐濕氧化性試驗的結果如表2所
25 592849 U) v〇 U) 00 U) ON U) LTi U) U) U) to U) 識 m ® ® ® ® ® ® ® 魏 LO CO LTi c^> on Up CO ctm to Ln to Ln to lyi K> 1^1 to Ln to Ln to Ol K> Ln C: u CTQ 充塡量 以 Os crs as On ON On On 〇 _ O S 〇 S o S S S mm -Θ- 私 〇 -P^ •to to t-〇 亡 k> to to $ to L^i mm to fe K) fe 2.46 to to to to CTQ On oo On ON UJ a\ ON v〇 On to Os bo On bo '-a g bo On f o 10.35 10.35 1 1 10.34 10.38 10.35 10.37 10.35 10.34 mm -Θ- 1 1 4.06 Ko -P^ k> K) -P^ to to mm r-K to to 1 1 K> Lo to K> fe K> 佘 OQ Os On bo 1 1 as ;〇 to a\ bo to ON oo CTs OO f 592849 (比較例3) 使用硬脂酸鋇(Ba),與實施例1同樣,對鐵粉分別混 合前述硬脂酸鋇(下表10中簡寫為「Baj ) 〇8wt%及石墨 粉l.Owt%。將該混合粉(充填量1·5〜2.5g)各以成形屢力 5t/Cm2、6t/cm2、7t/cm2,成形為約 10·35_φΧ2·52〜4·33_Η 之試驗片。 為判斷成形性,各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 之關係詳列於表1〇(試樣編號41〜50)。 將成形為試驗片之成形體於批式氣體爐於導入氫氣之 環境下以燒結溫度1 1 5 0 V i隹;# β η \ Μ + ^ 又UDU υ進仃燒結60分鐘。燒結體之密 度(SD)等同樣表示於表1Q。 、與實施例1同樣’將該燒結體安置於怪溫恆濕槽,並 以溫度40 C、濕度95%的環培€ & 幻乂丨兄軋汛進行336小時曝露試驗, 以實施耐濕氧化性試驗。 耐属虱化性試驗的結果如表2所 示0 27 592849 t 6 讓i Θ Θ 0 © © Θ 0 <0 Θ © 雜 斜 GO D3 P3 C3d « PO DO D3 c^> GO P3 03 DO P3 _· to Lr» to Ltt K> Lri to L/i to Lrt to to to CTO 充塡量 —ί ^r\ Os On ON ON ON ο κ> jSmi [t^bl p p p p p S p p ε p mm -〇- •to ON Lk> to 4^ to to •to £ c-o -P^ k> oo K> a to Lri to mm to Ln K> to to N-> K> tvi to Ln i CfQ as bo Os On ON 0's as to On bo ON ON ^jO ON ;〇 OO f 〇 o 10.35 10.35 1 1 10.35 10.34 10.35 10.38 10.35 10.34 mm -Θ- to 4^ •K> 1 1 k> 4^ k> K> to K> Im mm K> Ol to 1 1 to b〇 to to fe CTO ON Ό Os 1 1 OS bo crs Os bo On •^a to On -o g f g >·
592849 (比較例4) 使用硬脂酸(鈽(Ce)、鑭(La)、鈥(Nd)、镨(pr)),與實 施例1同樣,對鐵粉分別混合前述硬脂酸(Ce、La、Nd、Pr) (下表11中簡寫為rRE」)〇.8wt%及石墨粉i.〇wt% (鈽 6-2wt%、鑭 3.4wt%、鈦 1.8wt%、镨 0.6wt%)。將該混合粉(充 填 ϊ 1. 5〜2· 5g)各以成形壓力 5t/cm2、6t/cm2、7t/cm2,成 形為約1〇.35ππηφΧ2·55〜4.29mmH之試驗片。
為判斷成形性,各成形體之成形密度(GD)及成形壓力 之關係詳列於表U(試樣編號51~6〇)。 將成形為試驗片之成形體於批式氣體爐於導入氫氣之 環境下以燒結溫度115(rc進行燒結6〇分鐘。燒結體之密 度(SD)荨同樣表示於表11。 〃實施例1同樣,將該燒結體安置於恆溫恆濕槽,並 以皿度4GC、濕度95%的環境氣氛進行聊小時曝露試驗, 以實施耐濕氧化性試驗。耐濕氧化性試驗的結果如表2所 不。
29 592849 g Lh ^D Lh 〇〇 U\ Lh as Lh Lt\ Lh U) Lh K) Lh 議 © ® © ® © © © <g) © © 雜 斜 S S s s s S S s S _· to Ln to L^i to Ln to L/i to to Lfi to to Lh CTQ 充塡量 —i 〇> On On ON Os Ο _ s s s s S 〇 S o O mm -Θ- k> Ό •to Ol 私 Fo t〇 Lh r〇 mm r—K 套 K> NJ Lfj to fe: to KJ $ to to (TQ 2 On bo —a s a\ ^s〇 On Os ^) oo σ\ oo 〇*> Os g Os oo f 〇 10.34 10.34 1 1 10.35 10.34 10.35 10.36 10.36 10.35 mm -Θ- 4=^ k> 1 1 5 4.16 -P^ to cyi K> Lr, 〇〇 to Ln On mm to NJ 奈 1 1 to to fe to Ln to fe fe (TQ Os bo ^sO 1 1 ON •^a 〇\ ^s〇 C^N OS bo ON OO -4 f
592849 (比較例5) 另,將無添加之鐵粉(黑甲聶司還原鐵粉)(充填量 1. 5〜2. 5g)以成形壓力 5t/cm2、6t/cm2、7t/cm2 成形為: 9. 96韻ΦΧ2. 61〜4. 46mmH之試驗片。同樣的,為判斷成形性, 各成形體之成形密度(GD)及成形壓力之關係詳列於表 12(試樣編號301〜3〇8)。 & 並,將成形為試驗片之成形體於批式氣體爐於導入氯 氣之環境下以燒結溫度U5(rc進行燒結6〇分鐘。燒結體 之密度(SD)等同樣表示於表12。 與實施例1同樣,將該燒結體安置於恆溫恆濕槽,並 以溫度4(TC、濕度95%的環境氣氛進行咖小時曝露試驗, 以實施耐濕氧化性試驗。耐濕氧化性試驗的結果如表2所 示0
31 592849 U) K)
308 307 306 Lh 304 U) s 302 H—^ 識 0 〇 〇 〇 〇 〇 <S> Θ 痛 斜 激 雜 雜 雜 浦 雜 浦 雜 ctm Κ> Ln to Ln to Ln to Ln to Ln to L/i 5: σο 充塡量 On ON ON ON <y\ On ON 〇\ ο to g ίδ 〇 〇> ίδ CD to <〇 fe 〇 o ϊδ 〇> kgf · cm'2 加壓(裝置側) s o mm -θ- 燒結前 会 fe OO NJ ON ON NJ mm to U K> fe: to 念 K> fe to to 套 (TQ On •^O ON ON On ON a\ oo On OO g a\ f ο S £ S 燒結批次 o o 2 § mm -θ- 1150°C,1小時,Η2燒結後 fe fe -P^ 4^. fe UJ K> £ ro mm f—κ K> to to K> Ln 2.52 K) 佘 C: CTQ a S ^r\ On ^O f S
592849 如表1〜表12所示,由遷縮性的評價可以得到大致 為同一之壓粉岔度。又,成形後之壓擠壓(kg)表示於表 13,添加本發明金屬皂之成形體比起未添加者,其壓擠 壓較低’且得到了與硬脂酸辞大致同等程度之壓擠壓。 因此,可了解添加本發明金屬皂之實施例卜實施例 6與添加硬脂酸辞潤滑劑之比較例丨具有大致同等之潤 滑性、成形性。
次,由表2可了解,未添加潤滑劑於 ..... —鬥Μ別於鐵籾 乂列5在燒結後之耐濕、耐氧化性試驗 it(腐^並進-步隨著時間二; / &加。到336小時後為劇烈變色。 另一方面,比較例2之硬脂酸銷較上述無添加之! 33 592849 較例5變色多,且隨時間之經過,變色更為劇烈。再者, 比車乂例4之硬脂酸(ce、La、Nd、Pr)(稀土類)在96小 時(4日後)亦劇烈變色。因此,可以了解,比較例2之 硬脂酸錄與比較例4之硬脂酸(ce、La、Nd、pr)(稀土 類)較無添加時防鏽效果更差。 相對於此,添加硬脂酸鋅之比較例丨及添加硬脂酸 鋇之比較例3在經過336小時後仍與未添加之比較例5 為同程度,可了解添加硬脂酸鋅及硬脂酸鋇對於耐濕、 耐氧化性完全沒有效果。 相對於此,添加本發明金屬皂之實施例丨〜實施例6 任一者於經過336小時後,於上述耐酸、耐 中,僅有少許μ,可《了解其具㈣酸、耐 .......................合添加鉍皂、 鎳皂、鈷息、銅息、錳皂、鋁息之實施例雖未特別記載 但任一者皆可與實施例卜實施例6得到同樣的妹果。 由以上可確認在以鐵為主成分之粉末冶金用金屬米 末中添加本發明金屬皂所得之粉末冶 Λ, , ^ ^ 不口金用混合粉其成开 注艮好,並且耐濕、耐氧化性良好。 *鉍皂、錳皂、鋅 條件使用溶 、液溫:23· 1、參 進一步,測定使用本發明之銦息 I ^ 的電極電位。測定 液:〇·03MFeS04+0. 47MMK2S04、ΡΗ:4·56 考電極:SSE(Ag/AgCl)。 34 592849 ’、 果 添加皱者,604· 73mV、添加銦者:一 614· 33mV、添加絲本 · 錳者:〜628.93mV、添加辞者:―631 87mV,
電位愈高者具有名pA 頁在衣丨兄试驗下生鏽愈少的傾向。 與表2所示燒姓徭夕4 凡、、、口禾 、、、口後之耐濕、耐氧化性試驗之 發明之結果 如上所示,藉由將本發 分之粉末冶金用金屬粉末中 在不變更先前的燒結體製程 燒結含油軸承、金屬石墨刷 高0 明金屬皂添加於以鐵為主成 製成粉末冶金用混合粉,可 的前提下使燒結機械構件、 專燒結體的防鏽效果大幅提 35

Claims (1)

  1. 备、申請專利範固: 徵為 一種以鐵為φ 4、y γ 马成刀之粉末冶金用金屬粉末 含有銦名。 其待 2·如申請專利範圍第 其進一步含有擇自鉍皂、 矣t至少一種。 】項之粉末冶金用金屬粉末, 鎳皂、鈷皂、銅皂、錳皂、叙 成 者 3.::具有防鏽機能之鐵系燒結體,係 刀之粉末冶金用金屬扒 戟為主 。 ,n令叫、加銦皂並經過燒結所得
    4.如申請專利範圍第3項 添加擇自料、鎳4、料、銅4、= 一種並經過燒結所得者。 體,係進一步 、鋁皂中至少 拾壹、囷式: (無)
    36
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI233845B (en) * 2002-09-10 2005-06-11 Nikko Materials Co Ltd Iron-based sintered compact and its production method
JP4388263B2 (ja) * 2002-09-11 2009-12-24 日鉱金属株式会社 珪化鉄スパッタリングターゲット及びその製造方法
JP4526758B2 (ja) * 2002-09-11 2010-08-18 日鉱金属株式会社 珪化鉄粉末及びその製造方法
SE0401042D0 (sv) * 2004-04-21 2004-04-21 Hoeganaes Ab Lubricants for metallurgical powder compositions
SE0401644D0 (sv) * 2004-06-23 2004-06-23 Hoeganaes Ab Lubricants for insulated soft magnetic iron-based powder compositions
JP4745239B2 (ja) * 2004-08-30 2011-08-10 Jx日鉱日石金属株式会社 鉄を主成分とする粉末冶金用金属粉末及び鉄系焼結体
US7666245B2 (en) * 2004-08-30 2010-02-23 Nippon Mining & Metals Co., Ltd. Metallic powder for powder metallurgy whose main component is iron and iron-based sintered body
JP4522372B2 (ja) * 2005-02-07 2010-08-11 株式会社ソニー・コンピュータエンタテインメント プロセッサと外部のデバイスとの間にセキュアセッションを実現する方法および装置
JP4489030B2 (ja) * 2005-02-07 2010-06-23 株式会社ソニー・コンピュータエンタテインメント プロセッサ内にセキュアな起動シーケンスを提供する方法および装置
JP4606339B2 (ja) * 2005-02-07 2011-01-05 株式会社ソニー・コンピュータエンタテインメント セキュアなプロセッサの処理の移行を実施する方法および装置
WO2006101246A1 (ja) * 2005-03-25 2006-09-28 Dowa Eco-System Co., Ltd. 有機ハロゲン系化合物の分解剤
JP5226155B2 (ja) 2010-08-31 2013-07-03 Jx日鉱日石金属株式会社 Fe−Pt系強磁性材スパッタリングターゲット
CN106392059A (zh) * 2016-10-08 2017-02-15 上海胜桀精密机械科技有限公司 镍铜合金粉末材料
CN110042435A (zh) * 2019-04-06 2019-07-23 柳州呈奥科技有限公司 一种铟材料制备的电解精炼工艺
CN110834089A (zh) * 2019-11-22 2020-02-25 江苏威拉里新材料科技有限公司 一种铜合金粉末

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2001134A (en) * 1933-02-06 1935-05-14 Hardy Metallurg Company Metal powder
US2354218A (en) * 1940-06-03 1944-07-25 Indium Corp America Operation and lubrication of mechanical apparatus
US2307343A (en) * 1941-01-08 1943-01-05 Johnson Lab Inc Rustproofed ferromagnetic powder core
US2367407A (en) * 1943-12-28 1945-01-16 Fish Schurman Corp Abrasive bonding alloy
US2593943A (en) * 1949-03-01 1952-04-22 Thompson Prod Inc Methods of molding powders of metal character
US3660288A (en) * 1968-09-30 1972-05-02 Chevron Res Grease compositions containing magnesium salts of unsaturated fatty acids as rust inhibitors
JPS5983703A (ja) * 1982-11-02 1984-05-15 Nippon Funmatsu Gokin Kk 焼結鉄部材の製造法
JPS6134101A (ja) 1984-07-25 1986-02-18 Sumitomo Special Metals Co Ltd 永久磁石用合金粉末の成型改良剤
US4834800A (en) * 1986-10-15 1989-05-30 Hoeganaes Corporation Iron-based powder mixtures
JPS6446201A (en) 1987-08-12 1989-02-20 Fujitsu Ltd Reproducing system of thin film magnetic head
US5415791A (en) * 1990-08-02 1995-05-16 Oiles Corporation Lubricating composition and a sliding member comprising the composition
JPH04176801A (ja) * 1990-11-09 1992-06-24 Kobe Steel Ltd 快削性焼結鋼粉末
JPH06134101A (ja) 1992-10-28 1994-05-17 Sankyo Kk 遊技機
JPH06290919A (ja) 1993-03-31 1994-10-18 Hitachi Metals Ltd 希土類−鉄−ボロン系永久磁石およびその製造方法
US6536352B1 (en) * 1996-07-11 2003-03-25 Delta Frangible Ammunition, Llc Lead-free frangible bullets and process for making same
JPH1046201A (ja) 1996-07-29 1998-02-17 Nikko Gould Foil Kk 粉末冶金用添加剤並びに焼結体の製造方法
US6013723A (en) * 1996-12-03 2000-01-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Injection molded article used with a photosensitive material
US6132487A (en) 1998-11-11 2000-10-17 Nikko Materials Company, Limited Mixed powder for powder metallurgy, sintered compact of powder metallurgy, and methods for the manufacturing thereof
JP4010098B2 (ja) * 2000-01-07 2007-11-21 Jfeスチール株式会社 粉末冶金用鉄基粉末混合物、その製造方法および成形体の製造方法
US6261336B1 (en) * 2000-08-01 2001-07-17 Rutgers, The State University Of New Jersey Stable aqueous iron based feedstock formulation for injection molding
JP3641222B2 (ja) * 2001-06-22 2005-04-20 株式会社日鉱マテリアルズ 粉末冶金用混合粉

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