TW568830B - Biodegradable bag - Google Patents

Description

568830 五、發明說明α) [發明所屬之技術領域] 本發明係關於生物分解袋子（可受生物之作用而分解的 袋子，即biodegradable bag/pouch)者。 [先前技術] 在廣大之用途上顯示優異之透明性及熱封性之塑膠膜為 在一般包裝材料之用途（以食品保存袋為典型例）為首之漁 業、農業、建築、醫療等各界之用途上所需求之材料。 透明性在通常係由透光率所代表，透光率愈高，透明性 $佳二透明性優異之薄膜被樂意使用以作為包裝材料，因 為可從外面看到其内容物。 “再者，熱封（法）係指在利用熱桿、熱板 '熱 溥臈豐合後藉熱量及壓力使其接觸部結合之方法而古。 其次，習知之多種塑膠製品尤其塑膠包裂材 :— 立即被拋棄之情況較多’而此鍤榀 在用凡後 之事貫被指出來。為一般& F 成為問碭 乙烯、聚丙烯、聚對酞酸乙 p 牛出： 燃燒時之發埶量报古 古1 &丄 向此專材料在 L Μ 、、 π有可能在燃燒處理中損傷煥眭& ，外’在目前使用量仍多之聚氯乙稀之情況。 消化性而不能施行复，极迠 於其自體 :::ΐί之廢料在内)之處理以埋入地中之 夕，而由於其在化學上之安定性及對生物之之隋況較 乎未分解之狀態留存下來，、生 疋性，以幾 等之問題。從而，泰I ^ 入之土地之壽命縮短 且安全之材料，而燒熱量低而在土壌中可分解 匕有很夕為此做過之研究。

第4頁 568830 五、發明說明（2) 其-例為聚乳酸。聚乳酸之燃燒熱量為聚 下，且聚乳酸在土中•水中自然進行水解反應；半以 受到微生物之作用而成為無害之分解物。目 j之由於 一種使用聚乳酸以製得成形物（具體而言， 正在進行 或瓶子等之容器等）之研究。 、片材， [本發明所欲解決之問題] 然而，已知上述聚乳酸被拉伸時之伸長率 即其為非常脆弱之材料，在以此製成薄膜之場合：v" 以拉伸，則在實用上難於使用。於是，如 =未予 ^uo驗報等所揭示，有一種由其他脂肪：:=平 (重量）之換配來改良耐衝擊性之嘗試， ϋ數份 f此等薄膜被任放於比室溫稍高之環境之場合，即 率、熱封強度等之物性則會發生經時變化。 長 再者，在曰本專利特開平10_ 1 46 936號公報中 ::層:膜之具有優異之熱封性及透明性之生物：:種 ，該層合膜之内層為由聚乳酸系聚合物與特定ΐ ^知聚酯所構成，而外層為由聚乳酸系聚合物所構 ㈤伸膜。但，此層合膜有下述問題：即對此必須施加言 否則無法熱封，而由於熱封，致使外層 = 平（起浪）狀。 生起伙不 發Ϊ1伏2:月旨在提供一種有可能在低溫下熱封且不會 子。 不平狀之具有透明性及自然環境中之分解性之袋 [解決問題之手段]

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發明說明（3) __^ 本發明乃提供下述生物分解性袋子，笋 該生物分解性袋子係由下述二膜之層曰人：決上述問題 酿系聚合物為主成分之二軸拉伸膜與以‘;二;即以聚乳 造及晶化熔化熱在45 ^八恥$ Η 式（1)之構 肪族聚酯為主成分之膜之層合體，以該二乾圍内之脂 外層之方式經熱封而成者。 伸獏可成為 (1) η

C一R 〖一C-0 — R2 —〇 II II 〇 0 (式中’ R1及R2為碳數2〜1〇之伸烷基或環烷基。 平均分子量達到2 0, 0 0 0〜3 0 0, 0 〇〇所需要之聚合11:、、、使重量 Ri或R2各別互相相同或不同均可。再者，在气X。η個之 按重量平均分子量之5 %或更少之量含有月"：:亦可以 及/或碳酸酯鍵殘基以代替酯鍵殘基。） 9鍵殘基 為本發明之較佳實施形態可舉出如下··一 物分解性袋子，其特徵為，在口部設有由生物八^述之生 所構成之拉鍊者；一種如上述之生物分解性袋^午性樹脂 為’上述脂肪族聚酯為以1，4 - 丁二醇、丁二 ’其特徵 二酸為主成分之共聚物者。 次以及已 [發明之實施形態] 以下說明本發明之實施形態。 本發明有關之生物分解性袋子係由下述二膜 即以聚乳酸系聚合物為主成分之二軸拉伸膜與以^ ^體，

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568830 、發明說明（5) ^曰肪族（包括脂環族，以下皆同）二羧酸單元及脂肪族二醇 早元為主成分之聚合物。 (1) ·〇

C-Rl—C-0-R II II 〇 〇 又知、，在上式中，R1及{^為碳數2 ~丨〇之伸烷基或環烷 ς η為使重量平均分子量達到2〇, 〇〇〇~3〇〇, 〇〇〇所需要之 人5度η個之R1或R2各別互相相同或不同均可。

/1、再ΐ丄在上式中，亦可以按重量平均分子量之5 %或更 〆^里3有胺曱酸酯鍵殘基及/或碳酸酯鍵殘基以代替酯 鍵殘基。此項胺曱酸酯鍵殘基及/或碳酸酯鍵殘基 鏈延長劑之殘基。 一 ^上述脂肪族羧酸成分可舉出丁二酸、己二酸、丨，8—辛 一敲、癸二酸、十二碳二酸等之脂肪族二羧酸，或其酸酐 或衍生物。在另一方面，為脂肪族醇成分可舉出乙^醇、 丁一醇、己二醇、辛二醇、環戊二醇、環己二醇、琿己二 甲醇等之脂肪族二醇或其衍生物。均以具有碳數2〜U之^ 烷基或伸環烷基之二官能性化合物為主成分者較佳。告 然’此等羧酸成分或醇成分均可使用二種以上。 再者，亦可以在聚合物中設置分歧以提高熔融黏度之目 568830

分。此等成分若予 造，以致未具熱塑性，而即合物則會具有 有高度交聯構造之微凝膠，此& J性，亦會局部 交聯構 ” 便有熱塑性，亦合 產生擁有高度交聯構造之微凝膠，此物^ 古' ㈢ 為白點(魚眼)。從而，此等多官能成= 比率很低’即j限制至對聚合物之化學性 影響不大之程度。 丨王貝之 此外’亦可以依照需要為少量共聚合成分使 二羧酸（如對酞酸等）及/或非脂肪族二醇（如雙酚乂之曰夕 乙烷加成物等）’或乳酸及/或乳酸以外之經致酸。衣羊 再者，除了上述之脂肪族二羧酸單元及脂肪族二醇 或上述之各少量共聚合成分以外，亦可以使用 乳酸以外之羥羧酸單元以作為其他之少量共聚成分。3

上述所指定之脂肪族聚酯之重量平均分子量最好能為 2 0，0 0 0 〜3 0 0，0 0 0，以 1 〇 〇，〇 〇 〇 〜2 5 0，0 〇 〇 較佳。若小於匕” 2 0，0 0 0 ’則會顯示低劣之聚合物之性質，尤其不僅未能提 高熱封性，而且會發生聚合物表面上之滲出等不良情$。 再者，若大於3 0 0，0 〇 〇，熔融黏度則變得太高，招致膜 時之擠出成形性之降低。 、 在調整此等聚合物之分子量之目的下，如前所述，亦可 以在聚合至低聚物之程度後，使用少量之鏈延長劑。為鏈 延長劑可舉出具有二個以上之可與脂肪族聚合物之成為末 端構造之羧基或羥基起反應之官能之化合物。其代表例包 括如2，4 - 一異氰酸曱伸苯酯、2，6 -二異氰酸甲伸苯酯、 4, 4 -二笨甲烷二異氰酸酯、二異氰酸六亞曱酯等之二里

568830 五、發明說明（7) 酸酿化合物，以及如雙酚A等之二酚化合物。此等化合物 在發生反應後各別以胺曱酸酯鍵殘基、碳酸酯鍵殘基被含 f聚合物構造中。被含在聚合物構造中之比率為重量平均 f子量之5 %或更小，若超過5 %則會損及脂肪族聚酯之特 效（結晶性、熔點、物性、生物分解性等）。 、 又按，在耐衝擊性之改良效果及耐寒性之 轉移點以0。(：以下較佳。 琥离 為特別合適之脂肪族聚酯，例如可舉出 酉曰、聚癸二酸乙二酯、聚癸二 _ " ，、聚己二酸丁二醋、聚癸二丁，酸丁二 :醇丁 Λ Λ Λ Λ-而為最佳者可舉出以14一 丁 Α Ύ制锯％ 4t 酉欠為主成分之共聚物。 為了I備所才曰定之脂肪族聚酯， 等之習知方法。例如，直接法為， 直接法、間接法 肪族醇成分在除去此等成分所含之，族羧酸成分與脂 之下使冑方幻妾聚合而得到高& :纟中所產生之水 為，在聚合至低聚物之程度後，與方法。間接法 場合-樣，*用少量之鏈延長劑：:、j,糸聚合物之 製造方法。 使同刀子ϊ化之間接性 本發明使用之所指定之脂肪族聚酯 定之脂肪族聚醋（以下稱為"第一脂.取匕$上述之所指 上述之聚乳酸系聚合物與第一脂肪族‘：酿二):卜，亦包含 (包括其-部分酉旨交換產物，以 y小曰曰之肷段共聚物 基之產物在内）。 3有乂 ΐ之鏈延長劑殘

568830 五、發明說明（8) 此項嵌段共聚物可利用任選之方法 另外將聚乳酸系聚合物與第一脂肪族聚：列如，預先 聚合物準備後，在所準備之聚合物之 之任一方以一 聚合物構成用之單體進行聚合。通常 止使另一方之 族聚醋之存在下施行乳交酷之聚合，葬=先準備之脂肪 肪族聚酯之嵌段共聚物。基本上』：？聚乳酸與脂 僅以此點與乳交酯法之製備〒 =二族聚酯共存， 已，因此可與該場合一糸：ί物之場合不同而 汆石反應之進展，同時發生綮^^ ^ 又-日之 之酿交換反應，而得到益規=族聚醋間之適度 ::::旨鍵之脂肪族聚酿胺甲酸醋為起始物 合擁： 曰努生酯-醯胺交換。 刀

Uni ^ ^ f指定之脂肪族聚酯之晶化熔化熱乃以45 $ △ 卻之卩汉二佳。右晶化熔化熱太低，則在熔融樹脂之收取冷 ^烙融樹脂會黏附於鑄塑（流延）輥上。在晶化熔化熱 透Ξ =，’雖然依厚度而不同，但總是使薄膜白濁化，失去 &彳l· /而在用返上受到限制。又按，在本發明中，晶化 二糸根據JIS — K7122藉示差掃描熱量測定法（DSC)所求 出之试片之熔化熱。 再者 ，少 在調整各物性之目的下，亦可以添加各種摻配 劑，目 7 I而言，如熱安定劑、光安定劑、光吸收劑、滑 其4 2劑、無機填充劑、著色劑、顏料等。 取二 關於上述聚乳酸系聚合物與上述所指定之脂肪族

Is曰之膜成形法加以說明。

湖830 五、發明說明（9) 1關於以上述聚乳酸系聚合物 艳方法，可舉出，將從τ模、二。刀之二軸拉伸膜之製 狀物藉冷卻鑄塑輥或水、ί缩！=擠出之片狀物或 ί接近非晶狀態下固化後1用_;乳f予以急冷，以使 專予以二轴拉伸之方法。 &， 拉幅機法、筒管法 通常在二軸拉伸膜之製造一 輥法施行縱向拉伸而藉拉：：般所採取之方法為，藉 拉伸*，以及縱向及橫二田亍橫向拉伸之逐次二軸 伸法。 错拉幅機拉伸之同時二軸拉 拉伸條件可在縱向丨· 5〜6俨 選擇之。尤其在膜之強产/ ^向,1· 5〜6倍之範圍内適當 是，縱向及橫向各為2倍又以上，旱度精度之觀點上較佳的 之拉伸倍率與橫向之拉’ /更佳的是，設法使縱向 5倍以上。 。率相乘之面積拉伸倍率達到6 再者’在逐次二軸拉伸法 設在70〜90 °C之範圍内 較仫勺疋，縱向拉伸溫度 内，而在同時二轴拉伸、去灵+向拉伸溫度設在70〜8〇。〇之範圍 内之意義上較佳的是，將由在被包括於逐次二軸拉伸法 薄膜則易於成為顯；拉伸溫度5範圍内，所得到之 在拉伸後經過熱處理：薄：J:ί,薄膜’此種傾向尤其 再者，為了製造 、u、、者。 生物分解性膜，一 # ρ 所指定之脂肪族聚酯為主成分之 狀從模口擠出以直==方法為，將其原料組成物以原 農接衣成fe之方法。在使少量摻配劑、、曰人 56SS30 五、發明說明（I0) 之場合，一旦利用如同向二軸擠壓機 後，以帶條狀擠出，然後切成丸粒狀^ :置 機，而製成；。無論如何，均需要考慮ί解：：：二齊:堅 之降低’而為了均勻混合，最好能選擇後者 刀子里 將原料組成物，使用於上述之聚乳酸 為主 之二軸拉伸膜以及上述之所沪宁 物為主成刀 ,Α、，士、 所彳日疋之脂肪族聚酯為主成分之 膜者，：=充“乞燥以除去水分(㈣isture)後，利用擠麼 機使之熔融。再者，對於熔融擠出溫度，在考慮各 成物之熔點等之下適當選擇之。通常在實際上選^ 、 〜2 5 0 °C之溫度範圍。 上述之聚乳酸系聚合物為主成分之二軸拉伸膜以及上述 之所指定之脂肪族聚酯為主成分之膜均在用於代替軟質鹽 或聚烯烴類之用途之目的之下，例如可使用於小袋、孤 (pouch)、紙層合體、拉伸膜等之觀點上，最好能具有透 光率8 5 %以上。尤其以9 〇 %以上較佳，而以9 5 %以上更 佳。 關於上述之聚乳酸系聚合物為主成分之二軸延伸膜與上 述之所指定之脂肪族聚酯為主成分之膜之層合之方法，可 舉出藉黏合劑（a d h e s i v e)黏貼接合之方法，藉熱板或親使 適溫下之二膜經熱壓接合之方法，對於轉動展開之一方之 膜使構成另一方之膜之材料擠出以塗在其上之方法等。 所得到之層合體具有透明性及自然環境中之分解性。 將所得到之層合體以上述聚乳酸系聚合物為主成分之二

第13頁 89l22295.ptd 568830 五、發明說明（11) 軸拉伸膜可 主成分之膜 生物分解性 分之膜充當 聚酯為主成 熱封。具體 其經過熱封 再者’若 袋内之物取 能設在袋子 拉鍊之凹狀 法，將拉鍊 法等。 成為外 可成為袋子， 内層， 分之膜 而言， 之部分 在袋子 出及放 之内層 部及凸 熱封於 層之同 内層之 由於以 上述之 互相之 有可能 不會發 之口部 入很多 。為在 狀部擠 内層膜 時以上述 方式予以 上述所指 熱封則為 熱封。因 實現100〜 生起伏不 設有可反 次，因此 内層設置 出於内層 上之方法 所指定之脂肪族聚酯為 ，封其膜端部，而製成 疋之脂肪族聚酯為主成 此項以所指定之脂肪族 此’有可能實現低溫之 1 5 0 °c之熱封。再者， 平（不會形成浪形）。 覆開封之拉鍊，則可將 很便利。此種拉鍊最好 拉鍊之方法可舉出，將 膜上以使炼融點合之方 ，以及利用黏合劑之方 對於本發明中之拉鍊材料，主要其為生物分解性樹脂， 則未特別受到限制，不過最好能為以上述之聚乳酸^ ^合 物，上述所指定之脂肪族聚酯，或其混合物為主成分之^ 料。若構成内層主成分之脂肪族聚酯與構成拉鍊主成分之 所指定之脂肪族聚酯同類，則更容易達成熱封黏人 口 0 此，以上述所指定之脂肪族聚酯為主成分之材料 適。 寸別合 上述生物分解性袋子可用以充當衣料用袋、 ^ \ 用 、 釣具用袋以及其他用途之袋子。 [實施例] 以下揭示實施例，但本發明並未受到此等實施例 限

第14頁 568830 五、發明說明（12) 制。又按，實施例中所示之測定及評價係依照下述條件施 行者。 (1)晶化、j：容化熱量（△ H m) 使用PARKIN-ELMER所製造之DSC-7，根據JIS-K7122測定 溶化熱。即，對於取自薄膜之試片1 〇mg在標準狀態下施行 狀態調節後，以氮氣流量2 5m 1 /分鐘及加熱溫度1 〇/分鐘 之條件升溫至20 0 °C，而由升溫期間所描繪之DSC曲線讀取 吸熱峰面積以作為△HnKJ/g)。 (2 )製造中之黏附性之評價

使用4 0 mm Φ之單軸擠壓機，將摻西 及添加劑之組成物投入該擠壓機，以〜私定之熔融Μ月, 膜熔融擠出而得到厚度2〇~5〇 之薄=具有肋寬3〇〇關之， t溫度下之藉水循環式冷卻内部之吏之與設定於2丨 觸而予以收取製造。觀察此時之衣之報（鑄塑親）去

膜有黏附於鑄塑輕之傾向者評定為χ嫉之點貼情形，而將费 〇。 不成問題者評定J 製造條件係在考慮熔融黏度等 為如下所述之條件。 k备調整者，而大約 •擠出設定溫度：1 4 〇〜2 0 〇 t： 擠出量 ：1 0 k g /小時· 收取速度 ·· 1〜2 m /分鐘 (3)透明性 關於根據JIS7 105之透光率施行測 之透光率者予以評定為〇，不超過85%者而^頁示85%以上

以評定為X

_2295.ptd 第15頁 568830 五、發明說明（13) 顯示8 5 %以上之透光率即顯示優異之透明性。 (4 )熱封袋之製造及完工 首先，、使用薄膜（在本案實施例為層合膜）以製備如圖工 所不之袋子。首先，將薄膜（在本案實施例為層合膜）切 寬度150mm及長度128mm之大小，而以脂肪族聚酯（將成 熱封層材）面可互相接觸之方式予以疊合。在此疊合面: 内側裝設一由凹凸組合之脂肪族聚酯所構成之拉鍊丨。 拉鍊1之位置被設在從成為袋子之開封口2之端部起22_ 二側。將此項疊合之薄膜予以封閉三方向而形成〈封 43。在另二方面，使設有拉鍊}之端部（即形成有開封口 之端部）繼續保持開放狀，俾可利用拉鍊丨來達成自由 閉。閉端部3之封閉條件如下：熱桿之寬度為5_，壓； • kgf/ cm2。利用一被適當設定於100〜150 °c之間之埶才曰、 =抵㈣3秒鐘後，放冷。觀察所得到之袋子，其熱； 。二因文熱而稍微收縮且整個缺之、 J者予以評定為X，抑制收縮而完工良好者予-以二不 予】ΐ錄將袋ΐίΓ:部分開始充分炫著之溫度 是高溫，愈有必要延長二:：±貝際之熱封式製袋機中’愈 之降低。 要l長冷钾時間’而造成單位時間之產量 (貫施例1) ①月日肪私聚I旨膜之製備 來丁 _醇丁二酸酯/己二酸酯（商品 將屬於脂肪族聚酯之取丁 — ^

第16頁 568830 五、發明說明（14) 名·· BION0RE (日文π匕才/ — ，以下皆同）#3〇〇3 ，”眧 和高分子11公司製品）及聚丁二醇丁二酸酯（商品名： BI 0 N 0 R E # 1 0 0 1 ，"昭和高分子π公司製品）按重量比8 〇 : 20之比率混合後，予以充分乾燥，藉4〇mm φ之單軸擠壓機 使之熔融，以從具有肋寬5 0 0mm之T模擠出而使之與藉溫水 循$衣裔设定於3 0 C溫度之每塑輕接觸，予以急冷捲取，而 > 製成厚度30 //m之膜。 將此膜切成寬度3 6 0mm之長條，而予以連續捲取。依照 上述方法測定此膜單獨之AHm、黏附性、以及透明性。其 評價結果示於表1中。 & ②聚乳酸二轴拉伸膜之製法 將重量平均分子量200，〇〇〇之聚乳酸（Cargill-DowPolymersLLc所製造，商品名：EcoPLA4040D(批號·： M J 0 3 2 8 P1 0 3 ))及平均粒徑約2 · 5 // m之粒狀二氧化石夕（"富士 _ シ” 7 7化学’’公司所製造，商品名：”寸彳"7 743〇”）1 . 份（重量）各別乾燥以充分除去水分後，予以投入4〇φ之 同向二軸擠壓機，設定為約2 〇 〇。〇之溫度，以使熔融混 合’而以帶條擠出，在冷卻之下予以切成丸粒狀。以此項 丸粒為主批，再次乾燥，以1 0 %混合於同樣乾燥之上述聚 ，酸，予以投入4 0 mm Φ之同向二軸擠壓機，設定為約2 1 〇争 C之溫度，以片狀播出，藉旋轉之冷卻滾筒使之急冷固 化’而得到實質非晶形片材。在使所得到之片材與溫水循 * 每式輥接觸之下，同時使用紅外線加熱器予以加熱，在周 . 速差親之間在7 7 C之溫度下沿縱向拉伸3倍，其次將此縱

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拉^片材在利用夾子予以抓住之下引導至拉幅機，在75 ^ 之狐度下沿膜移動之垂直方向拉伸3倍後，在丨3 5之溫度 了 t f熱處理1 5秒鐘，而製成厚度2 5 "㈤之膜。將此膜切 成見又340mm之長條，而予以連續捲取。

曰對方；所付到之兩膜之單面按5〇w/ 分鐘之強度施加電 :處理’以提鬲表面之濕拉力。又按，電暈處理之強度愈 咼’愈I提高濕拉力，但若該強度太高，則造成其電暈處 =中使薄膜表面熔融等之問題，而損及外觀。5〇w/ mV分 麵之，理強度係可在未損及外觀之範圍内最有效之強度。 為供參考，可提及聚烯烴系膜之處理強度在一般為2〇〜 40W/mV分鐘，最高可達5〇〇w/mV分鐘。

將兩膜藉一乾式層合裝置在使用黏合劑之下予以層合。 即，使預定為外層之聚乳酸系拉伸膜（捲狀體）轉動展開。 對其電暈處理面利用塗輥予以塗敷黏合劑，其次在設定為 6 0 C之乾燥爐中使黏合劑之溶劑成分蒸發分散。使此膜面 與轉動展開之脂肪族聚酯膜之電暈處理面相對疊合，利用 被认疋為6 0 C之熱輥施加壓著處理，而予以捲取。對於所 捲取之層合膜在4 0 C溫度下施行熟成處理2日，以促進黏 合劑之硬化。黏合劑係使用脂肪族聚酯系乾式層合體用之 黏合劑”夕y ^ 7 315V"夕^才'—卜α — 5〇,，（比率15/1) (11武田藥品工業”公司製品）。 關於所得到之層合體之熱封性，依照上述之方法施行評 價。其結果示於表1中。

568830 五、發明說明（16) (實施例2) 將屬於脂肪族聚酯之聚丁二醇丁二酸酯/己二酸酯（商品 名.BION0RE#3003 ’ ’’昭和高分子’’公司製品）及聚丁二醇丁 一酸酯（商品名：β I 〇 N 0 R E # 1 0 0 1，π昭和高分子”公司製 品）按重ϊ比8 0 : 2 0之比率混合，然後對此摻配一充當添 加劑（防黏結劑）之伸乙雙硬脂醯胺（"花王"公司所製造，商 品名：”力才一7 7夕只心一叮"）0· 〇2份（重量）。將此投入 2 5 m m Φ之同向二軸擠壓機，在1 9 〇 °c溫度下使之炫融混合 ’以帶條狀擠出於水浴中，予以細切成丸粒狀。將此等丸 粒以可除去其水份之方式藉除濕乾燥機予以充分乾燥。其 次，藉4 0mm Φ之單軸擠壓機使此等丸粒熔融，以從具有肋 寬5 0 〇mm之T模擠出，使之與藉溫水循環器設定於3 〇。〇溫度 之鑄塑輥接觸，予以急冷捲取，而製成厚度3〇 之模。 以下，以與實施例1相同之方式得到膜及袋子。其結果 示於表1中。 (實施例3，比較例1〜5 ) 除了使用表1所載之脂肪族聚酯及添加劑之外，均以與 實施例1相同之方式得到膜及袋子。但在比較例5中得到充 氣成形之膜。此等結果示於表1中。 又按BI0N0RE # 1001及BI0N0RE # 1 0 3 0均為”昭和高八子，， 公司所製造之商品之名稱。 刀 (比較例5) 對於充當薄膜之聚對酞酸乙二酯（PET，厚痄]7 、 /予W // m)膜以 與實施例1相同之方法層合以低密度聚乙錄Π npp r 、 ’厚度30

568830 五、發明說明（17) 、 // m)。其次，得到充氣成形之膜。其結果示於表1中 表1 實施例 比較例 1 2 3 1 2 3 4 5 6 聚乳酸系聚合物二抽拉伸膜之厚度〇m) 25 25 25 25 25 25 25 25 脂 月旨肪 BION〇RE#3003 80 80 40 100 100 20 40 肪 族 聚 酯 族聚 酯 (丫分） bionOre#3030 60 BION〇RE#1001 20 20 60 80 60 BION〇RE#1030 40 膜 添加劑（份） 0. 02 0. 02 厚度（μιη) 30 30 30 30 30 30 30 30 PET 膜 〇m) 17 LDPE 膜 〇m) 30 膜之製造 鑄塑成形 〇 〇 〇 〇 〇 〇 〇 方法 充氣成形 〇 〇 評 △Hm(J/g) 46 47 53 43 44 56 61 57 黏附性 〇 〇 〇 X X 〇 〇 〇 - 價 透明性 〇 〇 〇 〇 〇 X X X 〇 熱封性 〇 〇 〇 X X 〇 〇 〇 〇 综合賈 〇 〇 〇 X X X X X *1 * 1 :非分解性 [發明之效果] 封而可提高熱封之效果。 生起伏不平，所得到之生 美。 子具有透明性及自然環境 性袋子由於被設定其内層 分之膜，在使該所指定之 之步驟中，使熔融附著之 物之熔點低得相當多。因 外層之以聚乳酸系聚合物 依照本發明，可實現低溫之熱 再者，由於經過熱封後不會發 物分解性袋子在外觀上變得很優 再者，所得到之生物分解性袋 中之分解性。 此外，本發明有關之生物分解 為以所指定之脂肪族聚酯為主成 脂肪族聚酯熔融附著以施行封閉 溫度變得比外層之聚乳酸系聚合 此在上述封閉步驟中，不會發生

第20頁 568830 五、發明說明（18) 為主成分之二軸拉伸膜之熔融，而所得到之生物分解性袋 子不會在其熔融附著部發生起伏不平。 [元件編號之說明] 1 拉鍊 2 開封部 3 封閉端部

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Claims (1)