TW567628B - Secondary cell of non-aqueous electrolyte using a film outer package - Google Patents

Secondary cell of non-aqueous electrolyte using a film outer package Download PDF

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Description

567628 五、發明說明（1) 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種使用薄膜狀外包裝之非水電解質二 次電池，係由吸含、放出鋰離子用的正極，及吸含、放出 鋰離子用的負極，隔著帶狀的隔板所構成的電極體；和包 含有聚合物、非水溶劑及電解質鹽的凝膠電解質同時收納 於薄膜狀外包裝。 【先前技術】 近年，隨著攜帶式機器的發展，對作為電源之電池， 能源密度的提昇需求性日趨升高。尤其，在消費者對於更 輕、更薄的行動電話、筆記型電腦之需求下，使用凝膠電 解質的聚合物電池廣受重視。由於該聚合物電池係使用凝 膠電解質作為電解質，故幾乎不會有漏液的情形發生，而 且由於使用的外包裝係為軟性的鋁層壓板薄片，故在外包 裝上，相較於使用不銹鋼等金屬罐之習知電池，本發明的 電池具有更輕、更薄的優點。 然而，與使用金屬罐之電池不同點係在於：相較於使 用金屬罐的電池，罐的結構壓幾乎沒有的鋁層壓板形電池 在加熱時，其隔板的熱收縮所產生的影響更大。因此，容 易發生因隔板的熱收縮而引起内部短路，以及内部短路所 生的熱之問題。此種現象在使用電解液時尤其顯著。 【發明内容】 發所欲解決之問題 本發明係有鑒於上述之問題而開發者，其目的在於提 供一種即使電池在加熱時，也可防止因隔板熱收縮引起的
314199. ptd 第7頁 567628 五、發明說明（2) 内部短路而產生熱，而可提昇安全性之使用薄膜狀外包裝 之非水電解質二次電池。 解決課題之手段 為了解決上述之課題，申請專利範圍第1項之使用薄 膜狀外包裝之非水電解質二次電池，係由吸含、放出鋰離 子用的正極，及吸含、放出鋰離子用的負極隔著帶狀的隔 板所構成的電極體；和包含有聚合物、非水溶劑及電解質 鹽的凝膠電解質同時收納於薄膜狀外包裝，其特徵為··正 極係以鈷酸鋰或鎳酸鋰的至少一種作為正極活性物質，隔 板在加熱至1 3 0°C時之寬度方向熱收縮率係為5 0 %以下，加 熱至1 3 0°C，且去除沸點在1 3 0°C以下的非水溶劑時，聚合 物之質量百分比相對於上述聚合物及殘存非水溶劑的合計 質量的比例為5 %以上。 由發明者的實驗結果，隔板的熱收縮所引起的内部短 路所生的熱係藉由：加熱至1 3 0°C，且去除沸點為1 3 0°C以 下的溶劑時，藉由聚合物之質量百分比相對於構成上述凝 勝電解質的聚合物和殘存溶劑的合計質量的比例，以及加 熱至1 3 0°C時隔板的熱收縮率來決定。在正極活性物質使 用至少一種鈷酸鋰或鎳酸鋰的上述構造中，隔板在加熱至 1 3 0°C時之寬度方向熱收縮率係限制為5 0 %以下，且聚合物 之質量百分比相對於上述聚合物及殘存非水溶劑的合計質 量的比例係限制為5 %以上；根據此構造，可提升加熱時凝 膠電解質的黏度，因此隔著隔板的正極、凝膠電解質、負 極的黏著力會增加，而藉由該黏著力可抑制隔板的熱收縮
314199. ptd 第8頁 567628 五、發明說明（3) 力。故可防止因隔板的熱收縮所引起的内部短路，又或即 使引起内部短路，其程度也很小，故因内部短路所生的熱 也很小。所以，可防止因内部短路而產生燃燒。 申請專利範圍第2項之發明係在申請專利範圍第1項 中，上述隔板在加熱至1 3 0°C時之寬度方向熱收縮率係為 4 0 %以下，且加熱至1 3 0°C時之聚合物的質量百分比係為 1 0 %以上。 根據上述的構造，由於令隔著隔板的正極、凝膠電解 質、負極的黏著力增強，故藉由該黏著力可明顯地抑制隔 板的熱收縮力^加熱時不會引起内部短路，又或即使引起 内部短路，也可將内部短路所生的熱抑制在1 0 %以下，可 更加提升安全性。 申請專利範圍第3項之使用薄膜狀外包裝之非水電解 質二次電池，係由吸含、放出鋰離子用的正極，及吸含、 放出鋰離子用的負極，隔著帶狀的隔板所構成的電極體； 和包含有聚合物、非水溶劑及電解質鹽的凝膠電解質，同 時收納於薄膜狀外包裝，其特徵為：正極係為包含錳酸鋰 的正極活性物質，隔板在加熱至1 3 0°C時之寬度方向的熱 收縮率係為6 0 %以下，加熱至1 3 0°C，且去除沸點在1 3 0°C 以下的非水溶劑時，聚合物之質量百分比相對於上述聚合 物及殘存非水溶劑的合計質量的比例為3 %以上。 根據上述的構造，由於令隔著隔板的正極、凝膠電解 質、負極的黏著力增強，故藉由該黏著力可明顯地抑制隔 板的熱收縮力，隔板的熱收縮雖然會引起内部短路，但是
314199. ptd 第9頁 567628 五、發明說明（4) 可防止熱所生的燃燒。因為正極活性物質加熱時性質不 同，所以在包含有錳酸鋰的構造中，較使用鈷酸鋰或鎳酸 鋰時較廣的隔板、凝膠組成範圍中，可防止因加熱時内部 短路所生的熱而引起燃燒。 申請專利範圍第4項之發明係在申請專利範圍第3項 中，隔板在加熱至130°C時之寬度方向的熱收縮率係為50% 以下，且加熱至1 3 0°C時之聚合物的質量百分比係為1 〇 %以 上。 根據上述的構造，由於令隔著隔板的正極、凝膠電解 質、負極的黏著力增強，故藉由該黏著力可明顯地抑制隔 板的熱收縮力，所以加熱時不會引起内部短路，又或即使 引起内部短路，也可將内部短路所生的熱抑制在1 0 %以 下，可更加提升安全性。 【實施方式】 以下，參佐圖面說明本發明之實施形態。第1圖係使 用本發明實施形態之薄膜狀外包裝之非水電解質電池的正 視圖，第2圖係由第1圖A— A線的箭號所觀察的剖視圖，第 3圖係本發明實施形態之非水電解質電池所使用之電極體 的斜視圖。 如第2圖所示，本發明非水電解質二次電池具有電極 體1，該電極體1係配置於收納空間2内。如第1圖所示，該 收納空間2係以藉由密封部4 a · 4 b · 4 c分別將薄膜狀外包 裝3的上下端和中央部加以密封之方式而形成者。此外， 收納空間2中注入有電解液，其為由在碳酸乙烯酯（EC)
314199. ptd 第 10 頁 567628 五、發明說明（5) 及碳酸二乙酯（DEC)混合所成的混合溶劑中，以莫耳比 5 : 9 5添加混合L i PF及L i N ( C 2F 5S0 2) 2，而以1 Μ (莫耳/公 升）的比例溶解所成者。又，如第3圖所示，上述電極體1 係藉由將正極5、負極6、及隔開兩者的隔板（第3圖中未 圖示）卷成扁平的渦卷狀而成者。 上述正極5係連接於由鋁所成的正極導體7，上述負極 6係連接於由銅所成的負極導體8，藉由正極導體7和負極 導體8可將電池内部所生之化學能以電能形態引導到外 部。 就負極材料而言，除了天然石墨之外，尚可使用炭 黑、焦炭、玻璃狀碳、碳纖維、或這些材料的燒結體等。 又，使用的溶劑並不侷限於上述EC及DEC，也可混合 兩種或三種以上之碳酸丙二酯、碳酸亞乙烯酯、T — 丁内 S旨等介電率較高的溶劑，以及碳酸二甲基、碳酸甲s旨乙 西旨、四氫咲喃、1，2—二甲氧基乙烧、1，3—二氧雜戊烧、 2—甲氧基四氫呋喃、乙醚等低黏度低沸點的溶劑來使 用。使用EC、DEC以外的溶劑時，亦可以沸點130°C以下溶 劑全部揮發為基準算得1 3 0°C加熱時聚合物的質量百分 比。 在電解質鹽方面，除了上述LiPF6及LiN( C2F5S02)2 之外，尚可使用 LiN( CF3S02)2、LiC104、LiBF4等。 (正極的製作） 將9 0重量％之鈷酸鋰所成的正極活性物質；5重量％之 乙炔碳黑、石墨等所成的碳系導電劑；以及5重量％之聚偏
314199.ptd 第11頁 567628 五、發明說明（6) 氟乙烯（PVDF)所成的黏著劑，溶解在由N-甲基D比洛烧酮 所成的有機溶劑中加以混合而成活性物質漿。 繼之，以模塗器、刮刀等，將該活性物質漿均勻地塗 在鋁箔所成之正極芯體（厚度：2 0// m)的兩面後，利用 乾燥機將其烘乾，再除去製造漿劑時所需之有機溶劑，接 著，利用滾壓機壓延該極板而製成厚度0 . 1 7mm的正極5。 (負極的製作） 首先，將天然石墨（d = 3 · 3 6 A )所成的負極活性物 質，以及聚偏氟乙烯（PVDF)所成的黏著劑混合至N-曱基 吡咯烷酮所成的有機溶劑中加以混合而成活性物質漿。繼 之，以模塗器、刮刀等，將該活性物質漿均勻地塗在銅箔 所成之負極芯體（厚度：2 0// m)的兩面後，利用乾燥機 將其烘乾，再除去製造漿劑時所需之有機溶劑，接著，利 用滾壓機壓延該極板以製成厚度0. 1 4mm的負極6。 (電極體的製造） 將正極導體7及負極導體8分別安裝於如上所述方式製 成的正極及負極，並在兩極之間放置隔板，而該隔板的係 由1 3 0°C時之寬度方向的熱收縮率不同之烯烴系樹脂所構 成的微多孔膜（厚度：0 2 5匪）所形成，而且令各極板 在寬度方向的中心線重疊為一致。繼之，在利用卷繞機捲 曲後，利用膠帶固定其最外周而製成扁平渦卷狀電極體 1 ° 就隔板的熱收縮率而言，將切成長度方向5 0mm X寬度 方向2 0mm之隔板的長度方向以财熱膠帶固定在玻璃板上而
314199. ptd 第12頁 567628 五、發明說明（7) - 〒度方向係為任意的狀悲了，將其加熱至工3 〇。可 收縮率。 (電池的製造） 首先，準備板狀的鋁層壓板材作為薄膜狀外包裝。該 ::m在由紹構成之金屬層的兩面，藉由接合劑形 重：：曰二：该鋁層壓板材料之端部附近間的樹脂層加以 重$後’炼接該重疊部以形成密封部4c。 ^插入該筒狀鋁層壓板材料的收納空、’ 體7、8由筒狀鋁層壓板材 :此時，以兩導 電極體卜接著，mV:%:邊二口部突出之方式配置 此情況下，炼接可利用高周U 乂形成密封部“。在 進而，由在碳酸乙；接裝置來進行。 所成的混合溶劑中’以^ t C)及碳酸二乙醋（DEC)
(C2F5S〇2)2作為電極質鹽耳之匕5组95添加混合Ι-ΡΓ6及UN 醇酯所成的預膠體，從上述宓液，及聚二丙烯酸乙二 料的開口部注入之後，氣i ^ 。卩4a相反側之鋁層壓板材 部4b。最後，加熱铭層髮；=上述開口部而形成密封 内部的預膠體成為凝膠3’使銘層壓板外包裝3 可使用活性糊代替活2;:水，解質，次電池： 佈。又’在正極芯體使用鋁網時二二利用來b塗法來塗 (第1實施例） 用紹肩時同樣地亦可製成電池。 一 合f劑的質量比EC: 72.2的 …劑在25C時之聚合物質量百分比改變為3%(加熱至
567628 五、發明說明（8) 1 3 0°C時，聚合物的質量百分比=1 0 %)、加熱至1 3 0°C時之 寬度方向的熱收縮率為4 0 %之烯烴系樹脂所成的隔板之 外，其他部分係如上述實施形態所記載，而製得第1實施 例之本發明電池A 1。 (第2實施例） 除了將混合溶劑的質量比E C : D E C = 4 7. 4 : 5 2 . 6，在2 5 °C時之聚合物質量百分比改變為5 % (加熱至1 3 (TC時，聚 合物的質量百分比=1 0 °/〇)之外，其他部分係與上述第1實 施例一樣，而製得第2實施例之本發明電池A 2。 (第3實施例） 除了將混合溶劑的質量比EC: DEC = 18.4: 81.6在2 5它 之聚合物質量百分比改變為2 % (加熱至1 3 (TC時，聚合物 的質量百分比=1 0 %)之外、其他部分係與上述第1實施例 一樣，而製得第3實施例之本發明電池A 3。 (第4實施例） 除了改變成混合溶劑的質量比EC: DEC = 38. 8 : 61. 2 (加熱至1 3 0°C時，聚合物的質量百分比=5 %)之外、其他 部分係與上述第3實施例一樣，而製得第4實施例之本發明 電池A 4。 (第5實施例） 除了將混合溶劑的DEC改變成DMC之外，其他部分係與 上述第1實施例一樣，而製得第5實施例之本發明電池A 5。 (第6實施例） 除了將混合溶劑的DEC改變成EMC之外，其他部分係與
314199. ptd 第14頁 567628 五、發明說明（9) 上述第1實施例一樣，而製得第6實施例之本發明電池A 6。 (第7實施例） 除了將凝膠電解質的電解鹽濃度改變成1. 2 5 Μ之外， 其他部分係與上述第1實施例一樣，而製得第7實施例之本 發明電池A 7。 (第1比較例） 除了改變成加熱至1 3 0°C時收縮率為6 0 %的隔板之外， 其他部分係與上述第1實施例一樣，而製得第1比較例之比 較電池X 1。 (第2比較例） 除了改變成加熱至1 3 0°C時收縮率為6 0 %的隔板之外， 其他部分係與上述第2實施例一樣，而製得第2比較例之比 較電池X 2。 (第3比較例） 除了改變成混合溶劑的質量比EC : DEC = 6 6. 0 : 34. 0 (加熱至1 3 0°C時，聚合物的質量百分比=2 %)之外，其他 部分係與上述第3實施例一樣，而製得第3比較例之比較電 池X 3 〇 (第4比較例） 除了改變成加熱至1 3 0°C時收縮率為6 0 %的隔板之外， 其他部分係與上述第5實施例一樣，而製得第4比較例之比 較電池X 4。 (第5比較例） 除了改變成加熱至1 3 0°C時收縮率為6 0 %的隔板之外，
314199. ptd 第15頁 567628 五、發明說明（ίο) 其他部分係與上述第6實施例一樣，而製得第5比較例之比 較電池X 5。 (第6比較例） 除了改變成加熱至1 3 0°C時收縮率為6 0 %的隔板之外， 其他部分係與上述第7實施例一樣，而製得第6比較例之比 較電池X 6。 此外，在正極使用鈷酸鋰，如下述第2表所示，除了 令加熱至1 3 0°C時聚合物的質量百分比和加熱至1 3 0°C時隔 板的熱收縮率進行各種變化之外，其他部分係與第1實施 例一樣，而製得各種電池。 再者，在正極活性物質使用錳酸鋰，如下述第3表所 示，除了令加熱至1 3 0°C時聚合物的質量百分比和加熱至 1 3 0°C時隔板的熱收縮率進行各種改變之外，其他部分係 與第1實施例一樣，而製得各種電池。 (加熱試驗） 對以上述方式製得的電池進行加熱試驗。加熱試驗條 件係為：在充電狀態下以5eC / m i η的昇溫速度加熱至1 5 0 °C之後，保持3分鐘，接著就是否發生内部短路、是否燃 燒和未燃燒時之電池溫度加以觀察。當電池的發熱為1 〇°C 以下時以〇表示，當電池的發熱為1 0°C以上但未燃燒時以 △表示，而燃燒時則以X來表示。又，關於是否發生内部 短路，加熱試驗中每隔5秒檢測電池電壓，發生0. 2以上的 變化者，則判定為發生短路。 充電係利用定電流定電壓來進行，先以5 0 0mA的定電
314199. ptd 第16頁 567628 五、發明說明（11) 流充電至4· 2V，到達4· 2V之後再換成4· 2V的定電壓充 電，共須3小時來完成充電。 此外，加熱至i30°c時聚合物的質量百分比係由沸點 130C以下的溶劑全部揮發為基準而算出。 ^發明電池A1至A7和比較電池χ_構造及加熱試 驗結果係如第1表所示。 :第1表1
X
567628 五、發明說明（12) 第2表係顯示在正極使用鈷酸鋰，令加熱至1 3 0°C時聚 合物的質量百分比，和加熱至1 3 0°C時隔板的熱收縮率進 行各種變化之各種電池的加熱試驗結果。 【第2表】 加熱試驗結果 130°C時隔板 的收縮率（％) 130°C時聚合物的質量百分比 3 5 10 20 30 40 10 〇 〇 〇 〇 〇 〇 20 X 〇 〇 〇 〇 〇 30 X Δ 〇 〇 〇 〇 40 X Δ 〇 〇 〇 〇 50 X Δ Δ 〇 〇 〇 60 X X X X X 〇 〇：沒有發生内部短路或發生内部短路時熱度為10°C以下。 △:内部短路所生的熱超過10°C，然而沒有引起燃燒。 X :發生内部短路，且引起燃燒。 第3表係顯示在正極使用錳酸鋰，令加熱至1 3 0°C時聚 合物的質量百分比，和加熱至1 3 0°C時隔板的熱收縮率進 行各種變化之各種電池的加熱試驗結果。
第18頁 314199. ptd 567628 五、發明說明（13) 【第3表】 加熱試驗結果 130°C時隔板 的收縮率（％) 130°C時聚合物的質量百分比 3 5 10 20 30 40 10 〇 〇 〇 〇 〇 〇 20 Δ 〇 〇 〇 〇 〇 30 Δ 〇 〇 〇 〇 〇 40 △ 〇 〇 〇 〇 〇 50 △ Δ 〇 〇 〇 〇 60 A Δ Δ Δ Δ 〇 〇：沒有發生内部短路或發生内部短路時熱度為10°C以下。 △:内部短路所生的熱超過10°C，然而沒有引起燃燒。 X :發生内部短路，且引起燃燒。 第4表係顯示由2 5°C時聚合物的質量百分比、1 3 0°C時 沒有揮發的溶劑質量、以及總溶劑質量的比所導出之加熱 至1 3 0°C時之聚合物質量百分比的關係。
I 314199. ptd 第19頁 567628 五、發明說明（14) 【第4表】 25°C時聚合物 (130°C時沒有揮發 130°C時聚合物 的質量百分比 的溶劑）/(總溶劑） 的質量百分比 2 0.660 3 2 0.388 5 3 0.588 5 2 0.184 10 3 0.278 10 5 0.474 10 5 0.211 20 10 0.444 20 10 0.260 30 15 0.412 30 10 40 15 r " 4Γ 由25。。時聚合物的質量百分比不同；加敎至 聚合物的質量百分比相同；… 30C時 X1、A^X2的結果可獲知：内J 率不同之㈣： 所生的熱度並非根據25t時之聚人^ θ紐路及内部短路 是根據加熱至職時之隔板的？縮？決^ 2 5 C時聚合物的質量百分比與埶' 率相同；以及加熱至i 30t時、^ 〇C時隔板的收縮 A3、A4、X3的結果可獲知·· / \物的質量百分比不同之 所生的熱並非根據25t時聚^ ^生内部短路及内部短路 根據加熱至1 30°C時聚合物的質量百貝八置比百分比決定，而是 m 314199. ptd 第20頁 567628 五、發明說明（15) 不 果 所 繼之，在？ Γί劑ί ’由彿點130t以下時溶劑成分 同，及隔板收^不同之Αΐ#σ n、八5和χ4、 5的結 可獲知：是否，生内部短路及内部短路所生㈣不會對 使用的溶劑造成影響。 1 再者，由電解液中的電解鹽澧声I 不同之Α1和X卜Α7和Χ6的結果可心：:’及隔板收縮率 以及内部短路所生的熱度並不4<所發生内部短路 成影響。 β對所使用的電解鹽濃度造 由以上可知：決定内部短路的發哇 熱之要素係為加熱至13G°C時聚合物的質^路所生的 加熱至1 3(TC時隔板的收縮率。亦即，可=^比，以及 板收縮力和凝膠的黏著力之平衡來夺定&知由高溫時隔 由第2表的結果可知：在正衡極末/用\酸鐘時， ，1 30C時隔板的收縮率為50%以下，且加埶、 ς、 =…分比編上，則會引起内部；;3〇C二 因内部短路所生的熱而產生燃燒。 1一+會 又，由第2表所示的結果可知··若加埶 率為雜下’且加熱至虞時聚合物的5 = 為1 0%以上，則加熱時不會引起内部短路，、 刀 ;弓。丨起内部短路，但可將内部短路所生的熱抑制在’ 然以 百八當T板的收縮率為10%以下’且13(rc時聚合物的質旦 ^為3%以上時；或者’當加熱至13(rc時隔板 ' 里 為60%以下，且13{rc時聚合物的質量百分
3l4l99.ptd
567628 五、發明說明（16) ~ 時’則在加熱時也不會引起内部短路，或者，雖會引起内 部短路，但是可將内部短路所生的熱抑制在丨〇ct ^下。 由第3表的結果可知：在正極使用錳酸鋰時，若隔板 的收縮率為60%以下，且加熱至13(TC時聚合物的質量百分 比為3%以上，則在加熱時雖會引起内部短路但卻不會燃 燒。 …、 由第3表的結果可知··若隔板的收縮率為5 〇 %以下，且 加熱至13(TC時聚合物的質量百分比為ι〇%以上，則在加熱 時不會引起内部短路；或者雖會引起内部短路，然而可將 内部短路所生的熱抑制在1 〇°C以下。 此外，在正極活性物質使用鎳酸鋰時，也可獲致與使 T姑酸經相同的效果。再者，這些鈷酸鋰及鎳酸鋰即使在 晶格中包含有各種不同的金屬元件，亦可獲致相同的效 果。 本發明雖使用錳酸鋰單體，但是即使錳酸鋰在晶格中 包含有各種不同的金屬元件，亦可獲致相同的效果。 另外，本發明雖分別單獨使用鈷酸鋰及錳酸鋰，然而 若為鈷酸鋰、鎳酸鋰、錳酸鋰中的任兩種混合物或三種混 合物，亦可獲致同樣的效果。 【發明的效果】 如上所述’根據本發明’即使電池在加熱時，也可防 止隔板的熱收縮所引起的内部短路，或内部短路所產生的 熱，因此，具有可提升安全性的優良效果。
314199. ptd 第22頁 567628 圖式簡單說明 【圖式簡單說明】 第1圖係本發明非水電解質二次電池的正視圖。 第2圖係由第1圖A— A線的箭號方向觀察的剖視圖。 第3圖係本發明非水電解質二次電池所使用之電極體 的斜視圖。 1 電極體 2 收納空間 3 鋁層壓板外包裝 4 a、4 b、4 c 密封部 5 正極 6 負極 7 正極導體 8 負極導體
314199. ptd 第23頁

Claims (1)

  1. 567628 六、申請專利範圍 1. 一種使用薄膜狀外包裝之非水電解質二次電池，係由 吸含、放出鋰離子用的正極，及吸含、放出鋰離子用 的負極隔著帶狀的隔板所構成的電極體；和包含有聚 合物、·非水溶劑及電解質鹽的凝膠電解質，同時收納 於薄膜狀外包裝而成者，其特徵為： 上述正極係以鈷酸鋰或鎳酸鋰的至少一種作為正 極活性物質， 上述隔板在加熱至1 3 0°C時之寬度方向熱收縮率係 為5 0%以下， 加熱至1 3 0°C，且去除沸點在1 3 0°C以下的非水溶 劑時，上述聚合物之質量百分比相對於上述聚合物及 殘存非水溶劑的合計質量的比例為5%以上。 2. 如申請專利範圍第1項之使用薄膜狀外包裝之非水電解 質二次電池，其中，上述隔板在加熱至1 3 0°C時之寬度 方向熱收縮率係為4 0 %以下，且加熱至上述1 3 0°C時之 上述聚合物的質量百分比係為1 0 %以上。 3. —種使用薄膜狀外包裝之非水電解質二次電池，係由 吸含、放出鋰離子用的正極，及吸含、放出鋰離子用 的負極隔著帶狀的隔板所構成的電極體；和包含有聚 合物、非水溶劑及電解質鹽的凝膠電解質同時收納於 薄膜狀外包裝而成者，其特徵為： 上述正極係為包含錳酸鋰的正極活性物質， 上述隔板在加熱至1 3 0°C時之寬度方向的熱收縮率 係為60%以下，
    314199. ptd 第24頁 567628 六、申請專利範圍 加熱至1 3 0°C，且去除沸點在1 3 (TC以下的非水溶 劑時，上述聚合物之質量百分比相對於上述聚合物及 殘存非水溶劑的合計質量的比例為3%以上。 4.如申請專利範圍第3項之使用薄膜狀外包裝之非水電解 質二次電池，其中，上述隔板在加熱至1 3 0°C時之寬度 方向的熱收縮率係為5 0 %以下，且加熱至上述1 3 0°C時 之聚合物的質量百分比係為1 0 %以上。
    314199. ptd 第25頁
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