TW548305B

TW548305B - Stabilization of halogenated polymers by means of pyrroles or derivatives and compositions containing them

Info

Publication number: TW548305B
Application number: TW090116368A
Authority: TW
Inventors: Christian Prudhomme
Original assignee: Rhodia Chimie Sa
Priority date: 2000-07-04
Filing date: 2001-07-04
Publication date: 2003-08-21
Also published as: FR2811324A1; EP1299466A2; JP2004502815A; BR0112118A; FR2811324B1; CZ20024132A3; KR20030020307A; HUP0301610A2; WO2002002685A2; MXPA02012709A; WO2002002685A3; AU2001272613A1; PL359062A1; CA2414821A1; CN1440439A; HUP0301610A3; SK32003A3; US20030187109A1; ZA200209864B

Description

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本發明係關於使用選自吡咯或衍生物之至少一種化合物來穩定自化聚合物之步驟以及含有至少一種吡咯或衍生物及選自胺基-脲嘧啶（amino_uracyles)，二氫吡啶此等之混合物之至少一種添加劑之穩定組合物。自化之聚合物，特別是氯化之聚合物需要使用穩定化添加劑，在杈製聚合物期間，不然的話在模製後者（老化）以後，此添加劑起作用。這是因爲此等聚合物易受熱和光之

影響對於熱之敏感性經由聚合物片件的著色降解予以顯不，其自起始之-淡色（白色或淡黃）變成棕色，然後成爲黑色。

直至目前，已發展甚多添加劑其目的在穩定南化之聚合物。因此，熟知使用鹼土金屬（鈣）及/或過渡金屬（鋅）: 裂酸鹽，有機錫型的化合物，否則使用含鉛之化合物。同樣，此等添加劑係與其他化合物併用，舉例而言，例如，卜雙酮或β-酮酯型之有機化合物，亞磷酸鹽，hydr〇tak^ (即·· Mg6Al2(0H)13C03.4H20)等。本發明的目的之一是建議不使用含有金屬之添加劑，或使用具有較此領域中通常所使用者較低含量（之金屬添加劑）來穩定化卣化聚合物之方法。因此，本發明係關於無金屬之穩定劑存在下，或具有至少一種金屬穩定劑之存在下（其具有低於或等於i〇〇ppm: 總含量，係以| 100克之卣化聚合物相對於金屬所表示）穩足所使用之鹵化聚合物之步驟，其中使用下式之二小種化合物： -4- 548305 A7 B7 五、發明説明（3 ) 地，至少一個燒基，經燒基或輕基之載體，然後添加劑係選自胺基-脲喃淀（amino-uracyles) 〇頃發現：完全出人意料，使用此型的有機化合物（吡咯或衍生物）能增加鹵化之聚合物的顏色穩定性。換言之，與當利用通常有機穩定劑（其不含金屬之穩定劑）所測得者比較，延伸了見到無著色之強力降解的時期。此外，當將所述之p比哈與選自胺基-脲喃淀（amino-uracyles)及/或二氧p比淀之至少一種添加劑併用.時，能加強此項效果。事實上，此兩型的化合物間有極明顯之增效，如，在此情況中，使用聯合之兩種化合物所獲得之穩定性性能係優於分開所使用之一種或其他化合物時所量計之性能，吡咯型化合物和添加劑的總含量與分開使用其每一者時之含量相同。本發明的其他特性和優點於閱讀下列之敘述和實例時將更顯然出現。如上文中所示，本發明具有用於穩定化鹵化之聚合物之步驟作爲其目的。較詳言之，本發明適合於穩定化氣化之聚合物例如聚氯乙晞（PVC)。通常，任何型式的PVC均適合，不論其製備之方法如何：整體聚合、懸浮聚合、乳化聚合或任何其他型式之聚合，及不論其極限黏度如何。亦可將氯乙烯的同元聚合物，例如經由氯化予以化學改質0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐） -裝訂

線 548305 A7 ________ B7 五、發明説明（）亦可將許多氣乙烯共聚物穩定化對抗熱的效應，即：發黃和降解。此等特別包括經由氣乙烯與具有可聚合之乙烯键之其他單體共聚所獲得之共聚物，舉例而言例如，醋酸乙烯酯或偏氯乙烯；馬來酸和富馬酸及/或其酯類；烯烴類例如乙缔、丙烯和己烯；丙烯酸或甲基丙烯酸酯；苯乙烯及乙烯基酸例如乙烯基十二烷基醚。通常，此等共聚物含有至少50重量％氯乙.烯單位，較佳至少80重量％氯乙晞單位。根據本發明之步驟，能予以穩定化之組合物亦可含有以氯化之聚合物爲基底之混合物（其中含有少數數量的其他聚合物，例如_化之聚烯烴或丙烯腈/ 丁二烯/苯乙晞共聚物。單獨PVC或與其他聚合物之混合物是最廣泛使用於本發明中之氣化聚合物。根據本發明之穩定化合物可能是剛性調配物，即：不含塑化劑，或半剛性，即：具有減少之塑化劑含量，例如使用於建築、製造各種截面或電纜者，或作爲僅含有認可與食品接觸之附加劑的組合物及用以製造瓶。此等調配物極常含有一種震動強化劑，舉例而言，例如甲基丙烯酸酯/ 丁二烯/苯乙晞共聚物。彼等亦可能是經塑化之調配物例如利用於製造供農業使用之薄膜者。所使用之塑化劑具有所熟知之化合物，舉例而言例如， ____ -7- 本紙張尺度適用中a a家標準(CNS) A4規格(21Q x 297公釐) * -— 548305

6個後原子而烷基部份是Ci-C2〇烷基，可能經由至少一個一個i素原子（較佳是氯），Cl_C2G烷基、c3_c8_環烷基（較佳是C3·6者·），此等原子團可能經由至少一個-0-、-S-或 •CO-基團予以中斷，此等原子團可能係至少一個_〇H 、或-SR官能（而R代表Cl-C20烷基）之載體。此等原子團，不論相同或不同，較佳代表氫、一個垸基例如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、癸基、十一烷基、十二燒基、月桂基或硬脂基及其異構物以及此等相同原子團，其是至少一侗羥基基團的載體，此等原子團係選自甲氧基乙氧基硫代甲基。和硫代乙基等。此等原子團，不哪相同或不同，同樣可代表一種芳基，例如苯基，可能是一或數個羥基基團，一或數個Cl-C：2〇烷基之載體例如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、癸基、十一烷基、十二烷基、月桂基或硬脂基及其異構物、以及烷基原子團其是至 ) 個無基基團之載體。或者燒氧基例如甲氧基和乙氧基、或硫代醚基其例如硫代甲基或硫代乙基。此第一族界定P比洛型之化合物。本發明的第二特別具體實施例係由各化合物（其中將R 與R3相互連接而形成一個苯基）所組成，它可能是至… 個Ci-C2。烷基及/或至少一個_0H、-OR或·SR官处 &把（其中r 代表Cl-C2〇燒基）的載體。在後者實例中，此處所界定之該族是啕哚族。下文中將此等兩族以術語，，吡咯"和”衍生物"稱之。另外，不論所選擇之具體實施例如何，R4代表—個氫 -10-

% 訂

線 548305 A7 _____ B7 五、發明説明（8 ) 原子或一個Ci-C2。烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、癸基、十一烷基、十二烷基、月桂基或硬脂基及其異構物。R4較佳代表一個氫原子。本發明所使用之穩定化化合物，除去彼等形成部份的吼咯或·衍生物之事實以外，具有攜帶氮在α位置之特性、呈酸或成鹽形式之複酸官能、或如上所述，可能取代之芳基。請注意：如方才所述，使用數種化合物之混合物不會超出本發明之構架，特別是呈酸和成鹽形式之化合物的混合物，不論此等形成部份的相同具體實施例。根據本發明的一極有利之具體實施例，穩定化化合物係選自吡咯族。較詳言之，穩定化化合物含量係相對於_化聚合物之重里’在0.005重量％與5重量％間。此含量較佳在相對於鹵化聚合物之重量，在0.5重量％與5重量％間。上述各化合物，不論來自吡咯或4丨哚族，是眾所周知之化合物。關於製備具有在α位置上帶有氮之羧基官能的化合物’獲得此等化合物之方法包含使該化合物與氫氧化鈉或钾型之驗接觸，然後碳酸化所產生之化合物（舉例而言’經由將二氧化碳以氣泡通入）。然後可將最後產物籍一種酸，例如氫氣酸酸化。根據本發明的一個極有利之具體實施例，穩定化化合物係與選自胺基-脲喊咬（amin〇-UraCyles)和二氫卩比淀之至少一種添加劑併用。

裝

548305 A7 _____B7___ 五、發明説明（9 ) 此等兩型的添加劑在卣化之聚合物的穩定化領域中係眾所周知。較詳T之，使用6-胺基-脈p密淀（amino-uracyles)型之化合物’其中在1和3位置上帶有烷基型的取代基（其可能相同或.不同），且較佳是CVCn者，更佳是CVCu者或帶有 CrC21芳烷基型。此外，胺基基團可能是第一胺或第二胺。在後者情況中，由氮所攜帶之自由基可選自Cl_c8燒基、CVCS環烷基，較詳言之，苯基、烷芳·基苯例如芊基’此等原子風可能經由至少一個或官能予以中斷’及/或可能是至少一個羥基基團之載體。關於二氫吨淀’更特別使用經取代之二氫p比淀，舉例而言例如，3,5-二羧酸-2,6-二甲酯14-二氫吡啶。具有 R0C0-式之羧酸酯基團，其可能相同或不同，較佳是其中 R代表直鏈或支鏈Ci-C36烷基；具有至少14個碳原子且可能攜帶一個乙烯鍵及/或至少一個Ci_C22烷基取代基之 ¥狀原子團；一種芳基其具有至少14個碳原子（更佳是苯基）且可能攜帶至少一個CrC22烷基取代基。根據本發明之較佳具體實施例，原子團R是—個烷基。較詳言之，根據本發明之步驟係於相關於_化聚合物之重量，0.005重量％至5重量％間含量之添加劑存:下予以進行。較佳，添加劑含量係在相對於齒化聚合物之重量’ 0.2重量％至1.5重量％間。在利用與至少-種上述添加劑併用之料或衍生物型的至少一種穩定化化合物之此變體情況中，該化合物含量可 -12- 548305 A7 B7 五、發明説明（1〇 ) 能有利係相對於鹵化聚合物之重量，在0.1重量％至3重量％間。根據此變體之較佳具體實施例，該化合物含量是相對於鹵化聚合物之重量，0.2重量％至1.5重量％間。請注意且這是十分顯著：如果有金屬型穩定劑存在，可將根據本發明之穩定化步驟於少量的此型穩定劑存在下進行0 回憶：金屬之穩定化化合物是含有一種鹼土金屬或選自元素周期表之第IIB、IIA和IVB等族之一種·金屬的化合物（刊於1966年·，法國第1號SociStS Chimique公報之補充篇中。較詳言之，此等金屬係選自鈣、鋇、鎂、鳃、鋅、鎘、錫否則是錯。請注意··可展望各種聯合，舉例而言，例如，與#5和鋅 •鎖和鋅、或鎖和鑛的驗之混合物，以第一種組合較佳。關於含有第IIB與IIA族中至少一種元素之有機型化合物，特別可述及：各種有機酸之鹽類例如脂族或芳族羧酸，或脂肪酸之鹽類，否則是酚鹽或芳族烷醇鹽。最常使用者是舉例而言，下列各種酸的第IIA或IIB族元素之鹽類：馬來酸、乙酸、雙醋酸、丙酸、己酸、乙基 -2-己酸、蛋酸、十一燒酸、月桂酸、十四燒酸、椋櫚酸、硬脂酸、油酸、E麻醇酸、山茶（廿二烷）酸、羥基硬脂酸、羥基十一烷酸、苯甲酸、苯乙酸、對第三丁基苯曱酸和水楊酸；各種酚鹽，自莕酚或經由一或數個烷基所取代之驗例如壬基驗所衍生之燒醇鹽。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) *裝訂

548305 五 A7 B7、發明説明（11 ) 關於含錯之有機型化合物，可特別參照Leonard I.在 NASS (1976) ’· PVC 百科全書 ” ρ· 299-303 上所述者。此等是極爲不同之化合物，其中最常使用者是碳酸二價鉛、硫酸三價鉛、硫酸四價鉛、磷酸二價鉛、正矽酸鉛、鹼性碎酸鉛、矽酸鉛與硫酸鹽的共沉澱物、鹼性氯矽酸鉛、矽凝膠與正矽酸鉛的共沉澱物、酞酸二價鉛、中性硬脂酸鉛、硬脂酸二價鉛、富馬酸四價鉛、馬來酸二價鉛、乙基-2-己酸鉛及月桂酸鉛。 · 關於以錫爲基礎之化合物，可特別參照 GACHTER/MULLER ” 塑膠添加劑手册 ”（1985)，ρ· 204-210 或 Leonard I 之丨，PVC 百科全書（1976) π，ρ· 313-325。較詳言之，此等是單或二烷基錫羧酸酯及單或二烷基錫硫醇鹽。最常使用之化合物包括二-正-甲基錫、二-正-丁基錫或二-正-辛基錫的衍生物，舉例而言例如二月桂酸二丁基錫、馬來酸二丁基錫、二月桂酸-馬來酸二丁基錫或雙（單 -C4-C8-烷基馬來酸酯）二丁基錫、雙（月桂基-硫醇鹽）二丁基錫、S-S'(硫醇乙酸異辛酯）二丁基錫、β-鏡基丙酸酯二丁基錫、聚合物馬來酸酯二正辛基錫、雙-S，Sf (巯基乙酸異辛酯）二正-辛基錫及β-銃基丙酸酯二正-辛基錫。上述各化合物之單烷基衍生物亦屬適合。因此，在將一種金屬之穩定劑利用於根據本發明之步驟中的情況中，此穩定劑的總含量有利地低於或等於100 ppm，係每100克之鹵化聚合物，相對於金屬所表示。較〆 -14- ·；、裝訂

線本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 548305 A7 B7 五、發明説明（12 ) 詳言之，當此型的穩定劑存在時，其總含量係每100克之鹵化聚合物，在0與50 ppm間（不包括下限）。另外，根據本發明之步驟可在通常該領域中所使用之穩定劑存在下予以進行。作:爲礦物型穩定劑之實例，可述及鉛及/或鎂的硫酸鹽及/或碳酸鹽，特別係Mg6Al2(〇H)13C〇3.4H20的型式。回憶：此型化合物相當於下式：

Mgl_xAIx(0H)2An-x/n.mH20 ，其中 x 係在 0 (排除）與 0.5 間，Αη·代表一種陰離子例如，特別是碳酸鹽陰離子，η 係自1變更至3而m是正數。請注意：可使用已歷經使用一種有機化合物進行表面處理之此型產物。相同地，使用摻雜以鋅之Mg6、Α12(0Η)3·4Η20型產物（其可能已歷經使用一種有機化合物之表面處理）不會超出本發明的構架以外。在此型之產物中，特別可述及Alcarnizer® 4 (由 Kyowa公司市售）。亦可能利用式（MgO)y，Al2〇3，（C02)x，（H20)z之基本上非晶型化合物其中x ，y和z證實下列不等式：0<xS0.7 ;0<yS1.7 ;及z^3 。此等化合物特別記述於歐洲專利案 509 864 中。而且，具有式 Ca3AI2(OH)12 否則

Ca3AI2(SiO)4(OH)12之"catoite，，化合物適合作爲礦物型氫氣酸 ”捕捉者”化合物。如果它存在，此型化合物的含量可能是每100克之鹵化聚合物，在0.05與2克間變更。作爲有機型穩定劑，亦可述及包括2至32個碳原子及 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐） -裝訂

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具有2至9個羥基基團之多元醇。在此等化合物中，可述及二醇，例如丙二醇、丁二醇、己二醇、十二烷二醇、新戊二醇，多元醇例如三羥甲基丙烷、異戊四醇、雙異戊四醇、三異戊四醇、木糖醇、·甘露糖醇、花楸醇、甘油及具有2至1〇聚合度之甘油寡聚物之混合物。適合於使用之另族的多元醇是經部份乙醯化之聚乙埽醇。同樣可能使用包括單獨異氰脲酸酯基團或與上述多元醇併用之羥基化化合物，舉例而言，例如異氰脲酸參（2_羥乙基）g旨。如果彼等存在’則所使用之多元醇及/或羥基化化合物的數量通常係每100克之函化聚合物，在〇 05至5克之間。較詳言之，其數量是每1〇〇克之卣化聚合物，少於2 克。亦可能將有機亞磷酸鹽型化合物摻合入調配物中，舉例而言例如，三烷基、芳基、三芳基、二烷基芳基或二芳基燒基亞磷酸鹽，其中術語烷基係指：c8-C22單醇或多元醇的氫碳酸基團而術語芳基係指：酚或經由CVCu烷基基團所取代之酚的芳族基團。亦可能使用亞磷酸鈣，舉例而言例如，Ca(HP〇3).(H2〇）型之化合物，以及亞磷酸鹽-羥基-銘-趟錯合物。如果使用它，此型的添加劑含量通常是每100克之氫化聚合物。在0· 1與2克之間。 -16- 本紙張尺度適财g g家標準(CNS) M規格(⑽χ 297公爱) 548305 A7 B7 五、發明説明（Μ ) 同樣，可能使用鹼性、結晶或合成金屬的至少一種鉛矽酸鹽，其具有13重量％至25重量％間之水含量，具有組成0.7-lM2O，AI2O3-l,3-2,4SiO2其中Μ代表一種鹼金屬，例如，特別是鈉。如美國專利案4 590 233中所述之NaA-型沸石係特別適合。當使用它時，此型化合物的含量通常是每100克之鹵化聚合物在0.1至5克之間。亦可利用環氧化型化合物。通常此等化合物·係選自環氧化之聚甘油酯或環氧化之脂肪酸酯，例如環氧化之亞麻仁油，大豆油或魚油。如果彼等存在，此等化合物的數量通常是每100克之鹵化聚合物在0.5至10克之間。最後，在該領域中之傳統添加劑中，可述及二氧化鈦。二氧化鈥較佳是呈金紅石形式。通常，經包括在根據本發明組合物中之二氧化鈦之顆粒大小係在0.1至0.5微米間。根據本發明之一特別具體實施例，使用金紅石形式之二氧化鈦（其已歷經表面處理），較佳是礦物例如由Rhodia Chimie 公司市售之鈇氧化物 Rhoditan® RL18 ， Rhoditan® RL90及由Kronos公司市售之鈇氧化物Kronos 2081®和 2220®。以鹵化之聚合物爲基底之組合物可含有其他白色或有色之顏料。在有色之顏料中，特別可述及硫化鈽。請注意：經引入調配物中之顏料的數量可廣泛變更且特 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 548305 A7 —------ B7 五、發明説明（""15~ ' -----— 別以顏料的染色力和所需要之最後著色爲基準。然而，鲈 =實例，且如果將它包含在聚合之組合物中，則顏料的：量可能是每100克之鹵化聚合物，自01至20克之間，車六佳係相對於每100克之鹵化聚合物自〇 5至15克。可將各種添加劑包括入鹵化之聚合物組合物中，例如酚式抗氧化劑、抗UV劑例如2_羥基二苯甲酮、2_羥基苯弁二峻或空間受阻胺通常稱爲，，Hals，，。此型添加劑的含量通常是每1〇〇克之自化聚合物在〇至3克之間。若必須，亦可能使用可便利於利用之潤滑劑且特別係選自甘油單硬脂酸酯，否則丙二醇、脂肪酸或其酯、褐煤躐’聚乙烯蠟或其氧化之衍生物、石蠟、金屬皂及官能化之聚甲基矽氧烷油，舉例而言，例如γ_羥丙基化之油。經包含在以_化聚合物爲基底之調配物中，潤滑劑的數量通常是每100克之聚合物，在0.05至2克之間。凋配物亦可包括選自g太酸燒基g旨之塑化劑。較常使用之化合物係選自酞酸二（乙基-2-己酯），C6-Ci2線性二酸酯，表偏三酸醋或麟酸g旨。使用於調配物中之塑化劑數量可以最後聚合物的剛性或撓性性質爲基準而廣泛變更。作爲一種彳旨示，此含量是每 1〇〇克之鹵化聚合物，自〇至1〇〇克。製備調配物可經由專家所熟知之任何方法而作成。因此，可能將各種組份個別或在首先製備成數種此等組份之混合物後摻合入聚合物中。 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐)

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線 548305 五 A7 B7、發明説明（) 基或一個芳基、此等原子團可能經由至少一個-0-、 -S-或-CO-基團予以中斷，或可能係至少一個-OH 、 -OR或-SR官能之載體而R代表一個烷基； -R2與R3可能以如此方式予以相互連接以致可形成或 •不形成一個芳族環，其可能是至少一個烷基及/或至少一個-OH、-OR或-SR官能之載體，而R代表一個燒基； -R4代表一個氫原子及一個燒基。 - 假定：R2與R3相互連接而形成一個苯基，可能，一個烷基或一個烷氧基之載體，而I代表一個苯基，可能至少一個烷基、羥烷基或羥基的載體，則添加劑係選自胺基 -脲口密淀（amino-uracyles) 0 關於此組合物中每種組，份的性質及亦關於其較佳變體之上文中所示之指示依然有效，此處不再重複。而且，化合物中相對於胺基·脈喊淀（amino-uracyles)或二氫吡啶之比例是在20/80和80/20間。現在將提供具體但非詳盡無遺之本發明的實例。實例1至4 此等實例其目的在顯示：根據本發明之穩定劑對於穩定 PVC組合物之著色的效果。 a)組合物製備一種具本調配物其組成顯示於下表中。

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線 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐) 548305 A7 B7 五、發明説明（18 ) 組成以重量計，份數 PVCS 110PKW=67(1) 100 KM 355震動改質劑(2) 6 Omyalit 95 CaC03 (3) 5 LoxiolG60 潤滑劑(4) 0.4 LoxiolG20 潤滑劑(4) 0.2 K 120處理助劑(2) 1 Alcamizer 1 Hydrotalcite (5) 0.6 (1) 由Elf Athochem公司市售 (2) 由Rohm and Haas公司市售 (3) 由Omya公司市售 (4) 由Sinova公司市售 (5) 由Kyowa化學工業有限公司市售將下列有機穩定劑加至此等組合物中：實例穩定劑以重量計，份數 1-參考無有機穩定劑 - 2-參考乙酿-2-ρ比咯 3 3-本發明吡咯-2-羧酸 3 4-本發明苯基-2-4卜朵 3 b)樣品之製備樣品係由使用BRAUN實驗室混合器混合調配物歷10分鐘而獲得。 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 548305

發明説明自如此所均質化之粉末，i毫米厚之葉狀物經由通經 C下之具孓圓筒混合器歷3分鐘予以製成，然後將經歷延之葉狀物在180。(：下壓製歷4分鐘。自如此獲得之葉狀物，切割方形（7厘米χ 7厘米），將兩個万形在180 X：下壓製以便獲得一個單葉狀物。然後將圓形之試樣自此葉狀物上切下（直徑大概15厘米）。 g)著色穩定性之測量爲了此目的，-首先將所獲得之試樣排列在一移動淺盤上，引入180 °C下之烘箱中。以正規間隔，將試樣取出來進行著色測量。此方式能獲得關於試樣在18〇。(：下之烘箱中多久，試樣之熱降解。熱降解係參照使用MINOLTA CR300®比色計所測量之樣品顏色之散出所需要時間予以定量，並由L*a*b*顏色空間中之其座標（CIELAB)予以表示。 -22- 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐)

訂

線 548305 A7 B7 五、發明説明（2〇 ) d)結果分 1-參考 2-參考 3-本發明 4-本發明鐘 L* a* b* L* a* b* L* a* b*丨 L* a* b* 0 43.6 20.7 17.3 44.7 16.9 19.1 67.9 -2.24 9.34 70.7 -1.46 12.2 10 36.9 18.2 11.6 34.7 15.2 9.47 66.9 -1.31 16.6 70.2 -1.36 15.8 20 32.2 13.1 6.5 28.6 8.38 4.59 63.8 -0.85 22.1 69.6 -1.24 18.4 30 29.1 8.87 4.1 26.6 6.76 3.10 62.0 -0.17 25.3 68.6 -0.90 21.6 40 32.3 8.67 9.13 27.5 7.91 5.95 57.7 2.02 28.0 67.6 -0.49 23.3 50 32.1 6.78 9.56 28.7 6.86 6.27 51.5 4.08 28.1 66.8 0.31 26.0 60 32.0 5.71 8.92 27.1 5.44 5.76 44.0 7.36 23 65.7 0.91 27.0 應注意的是：在時間〇時，根據本發明之試樣較參考試樣者顏色較淡（高L )。而且，a*和b*指數的起始數値顯然低於實例3與4的情況中者。此等結果顯示：與參考樣品相比較，起始著色大爲改良。而且，在根據本發明之情況中，除去僅在00分鐘終了時以外’著色變待較爲顯著。最後，在此期間後，根據本發明之試樣的著色較參考實例者較少降解。實例5和6 當將吡咯和吲哚型化合物與胺基-脲嘧啶(_uracyles) 或二氫吡啶併用時，此罢余合丨R 士^ —丄寺κ例具有顯示存在之增效效應之效果。除去所使用之穩定劑俏乂主 d係如下表中所列者以外，遵循先前貝例之相同步驟： -23-

548305 Α7 Β7 五、發明説明（η —------- 實例穩定劑以重量計，份數 1-參考無有機穩定劑 5-本發明吡咯-2-羧酸 1 6-本發明吡咯-2-羧酸 0.6 ADMU (*) 0.4 (*)ADMU=胺基_6二甲基·以脲嘧啶結果顯示於下表中：持續時 1-參考 5-本發明 6-本發明間分鐘 L* a* b* 一 L* a* b* L* a* b* 0 43.6 20.7 17.3 69,6 -3.24 18.7 72.5 -2.52 10.3 10 36.9 18.2 11.6 66.8 -0.39 27.2 72.2 -2.86 14.5 20 32.2 13.1 6.5 62.3 3.51 33.6 71.9 -3.15 17.8 30 29.1 8.87 4.1 57.9 7.36 35.1 71.3 -3.15 21.7 40 32.3 8.67 9.13 53.1 10.1 34.1 69.7 -2.85 27.4 50 32.1 6.78 9.56 46.7 11.3 2S.3 53.7 11.0 31.5 與參考實例比較；起始，根據本發明之實例5和6大爲改良所獲得之結果。而且，在實例6之情況中，使用相同穩定劑含量，應注意的是：起始著色並未降解以及：大爲改良著色之穩定性〇 -24- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公爱)

Claims

548305 八第09gll636g專利申請案，公中專$4圍替換本(92年3月） A8 B8 C8 D8 申請幸利案;圍

1. 一種穩定齒化聚合物之方法，其係用於無金屬穩定劑存在下，或有金屬穩定劑存在下（其總含量係每1 之齒化聚合物，相對於金屬所表示之少於或等於ι〇〇 ppm)，其中使用至少一種具有下式之化合物： R2~C—C—Η Rs~C——C——R{

，其中： ―心代表呈酸或成鹽形式之羧基官能、一種苯基、可能，至少一個烷基、羥烷基、烷氧基，其中碳原子數目係1至2 0間，或羥基之載體； —R2和Rs ,相同或不同，每一者代表一個氫原子、一個鹵素原子、一個烷基、一個C3-8環燒基或一個芳基、烷芳基或芳烷基，其中芳基部份之碳原子數少於1 4個而烷基部份則為c i · 2 G垸基’此等原子團可能經由至少一個_〇-、-S-或 -CO-基團予以中斷，或可能是至少一個_〇h、-〇R 或-SR官能之載體，而R代表一個c卜2G烷基；一 R2和R3可能以如此方式予以相互連接以致可形成或不形成一個苯基，其可能是至少一個C i - 2 〇燒基及/或至少一個-OH、-OR或-SR官能的載體，本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 548305 六 A8 B8 C8 _______D8 申請專利範圍而R代表一個c i. 2 G烷基；一 R4代表一個氫原子及一個C ! · 2 〇烷基。 2·如申凊專利範圍第1項之方法，其特徵為：心代表一個氫原子。 3·如申請專利範圍第1項之方法，其特徵為：使用一種化合物，其含量係相對於鹵化聚合物之重量，在〇〇〇5 重量％至5重量％間。 4.如申凊專利範圍第1項之方法，其特徵為：使用一種化合物’其含量係相對於齒化聚合物之重量，在〇·5 重量％至5重量％間。 5·如申請專利範圍第1項之方法，其特徵為：使用一種添加劑’其係選自胺基-脲p密淀（amin〇_uracyles)，相當於6-胺基-脉π密咬（6-amino-uracyles)在1與3位置上攜帶fe基型的取代基（其可能相同或不同），較佳是Cl_ Cn烷基；芳基型之取代基較佳是C6_Ci2者或C7-C2i芳烷基型之取代基；胺基基團係第一或第二胺，其中由歎所τ之原子團係選自Ci-Cs境基，C5-C8-環燒基、芳基或烷芳基、此等原子團可能經由至少一個-〇-或官能予以中斷及/或可能是至少一個羥基基團之載體。 6.如申請專利範圍第1項之方法，其特徵為··使用一種添加劑’其係選自一鼠ΪΤ比淀，更特別是選自經取代之二氫说呢相當於3,5-二羧酸2,6-二甲酯i，4-二氫吡啶，其具有ROCO-式的幾酸|旨層原子團，其可能相同或可能不同，較佳是以致使R代表CrC36線性或支鏈烷 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公董) 548305 申請專利範圍 A8 B8 C8 D8 基；一個環狀原子團且古… 、有y於14個碳原子且可能帶有一個乙埽鍵及/或至少— 個Q-C22烷基取代基；一個芳基具有土夕14個碳原子且 τ 丁且j把γ有至少一個烷基取代基。使用一種，在 0.005 使用一種在0.2重 7·如申請專利範圍第1項之方法，其特徵為添加劑，其含量係相對於南化聚合物之重量重量％至5重量％間。 8. 如申請專利範圍第！項之方法，其特徵為：添加劑，其含量係相對於_化聚合物之重量量％至1 · 5重量％間。 9. 如申請專利範圍第5至8項中任—項之方法，其特德為：使用-種化合物’其含量係相對於鹵化聚合物泛重量，在0· 1重量％至3重量％間。 10. 如申請專利範圍第5至8項中任—項之方法，其特徵為·使用一種化合物，其含量係相對於卣化聚合物之重1T ’在0.2重量％至1 · 5重量％間。 11· 種齒化I合物之穩定化組合物，其包括： •至少一種選自胺基-踩嘧啶（amin〇_uracyles)或二氫呲啶之添加劑，及 •至少一種具有下式之化合物： R2—C—c—Η Rs—€—C~R!

本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X297公釐） 548305 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍，其中：一 R1代表呈酸或成鹽形式之羧基官能、一種苯基、可能，至少〆個烷基、羥烷基、烷氧基，其中碳原子數係1至2 〇間’或羥基之載體； —R2和r3，相同或不同，每一者代表一個氫原子、一個卣素原子、一個C 1 - 6烷基、一個C 3 - 8環烷基或一個芳基、燒芳基或芳垸基，其中芳基部份之碳原子數少於14個而烷基部份則為c i - 2 〇烷基，此等原子團可能經由至少一個-0-、-S-或 -CO-基團予以中斷，或可能是至少一個·〇Η、-OR 或-SR官能之載體而R代表一個C ! - 2 〇垸基；一 R2與&可能以如此方式予以相互連接以致可形成或不形成一個苯基，其可能是至少一個C i - 2 〇燒基及/或至少一個-OH、-OR或-SR官能之載體而 R代表一個C 1 - 2 G燒基；一I代表一個氫原子及一個ChM烷基；假定：當R2與R3相互連接以便形成一個苯基，可能地’一個C i ·2 〇燒基或C ! ·2 〇燒氧基之載體而Ri代表苯基’可能地，至少一個烷基、經烷基，其中緩原子數係1至2 0間或無基之載體，則添加劑係選自胺基· 月尿口密淀（amino-uracyles) 〇 12.如申請專利範圍第1 1項之穩定化組合物，其特微為： 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱） 548305 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍胺基-脲嘧啶（amin〇-uraCyles)相當於6_胺基·脲嘧啶 (amino-uracyles)其在i與3位置上帶有烷基型的取代基 (其可能相同或不相同），較特別是烷基型取代基，芳基型取代基較特別是C^Ci2者或C7_C2i烷基型取代基；胺基基團是第一胺或第二胺其中，經由氮所攜帶之原子團係選自Crc8烷基、C5-C8_環烷基，芳基或烷芳基，此等原子團可能經由至少一個或官旎丁以中斷，及/或可能係至少一個羥基基團之載體。 13.如申請專利範圍第丨丨項或丨2項之穩定化組合物，其特徵為：二氫基吡啶係選自經取代之二氫吡啶相當於 '5-一羧酸2,6-二甲酯1，4二氫呲啶，其具有R〇c〇j 的叛酸醋原子團，其可能相同或不相同，較佳是以致使R代表CrC36線性或支鏈烷基、具有少於14個碳原子並可旎γ有一個乙烯鍵及/或至少一個烷基取代基之％狀原子團：具有少於14個碳原子並可能帶有至少一個CrC22烷基取代基之芳基。 14·如申請專利範圍第U至12項中任一項之組合物，其特徵為·化合物的比例（相對於胺基·脲嘧啶（amin〇_ uracyles)或二氫吡啶）係在20/80至8〇/20之間。本纸張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公爱)