TW546374B - Coating compositions having antiseize properties for disassemblable socket/pin and/or threaded connections - Google Patents

Coating compositions having antiseize properties for disassemblable socket/pin and/or threaded connections Download PDF

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TW546374B TW090106758A TW90106758A TW546374B TW 546374 B TW546374 B TW 546374B TW 090106758 A TW090106758 A TW 090106758A TW 90106758 A TW90106758 A TW 90106758A TW 546374 B TW546374 B TW 546374B
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Description

546374 五、發明說明(1) 本專利申請案之主題為塗料組合物,豆對於可 銷及/或螺紋連接件具抗咬性。 、斥卸套/ 封各種套/銷及/或螺紋連接件鎖定和密 而求變成越來越迫切,結果提高 :: ;;二為:鎖定和/或密封」之機能,尤指以結構二 物螺对总而’’其長度改變頃經確保超越壽命循環,聚人 勿螺紋鎖和螺紋密封劑必需適應由於環境,熟化,化= t或溫度之發散應力’所以,倘若適當,則其保持可拆 :碑此外,以聚合物組合物鎖定和密封之可拆卸套/銷及/ 1’、紋零:牛對必需擁有特定滑動和支配轉矩·如標準物規 :、規格等等。尤其於機械工程,地面,空中和海運結構 梃遇此類需求,最近,藝術結構亦然。 相反地,鬆動和旋緊經填充縫隙之套/銷及/或螺紋連接 件持續成問題,且未經令人滿意地解決。此原因在於,例 如,縫隙中凝固聚合物組合物中套/銷及/或螺紋連接件咬 住。此咬住亦在「下方頭部(under—head)」連接發生, 例如螺絲頭。此外,當以下形成時,在縫隙經填充聚合物 組合物之情況中造成負性工具變量: 〜正性和磨擦連接具有充份黏結強度,且/或 〜在界面利用黏合接合力之整體連接。 取決於此,其鬆動和旋緊期間強度咬住便改變。 在工業’商業和技能實務中,基於各種因素,元件,細 工品’裝置等等咬住之套/銷及/或螺紋連接不能再次使 用’必需以昂貴之新零件取代,其取得為耗時且昂貴。這
發明說明(2) 些為主要的缺點,尤指在廣 尤其以高價材料製造之螺紋跫之修理和保養領域中, 產項目。倘若組件之元件係:问例如不銹鋼和指定生 材料再循環之額外缺點。、 5料組成,則發生關於 過去在製造螺紋鎖和螺έ 咬性夕、备/、文费封劑中不多衫4 ν 乂f生之適s產品,以用於 乏努力發展具有抗 試包括: 商業和工業實務。此㈣ 利用降低磨捧择I + 皙 一 、’、 之添加劑在交衣而客丄 貪,如石墨粉末,二硫化鉬,二^界面產生特定滑動性 在螺紋連接滑動和其後之、聚四氟乙烯,例如, 否定此類添加劑作為唯一t 不易咬住。然而,不需要 鎖定; 父劑,因為其未確保足夠螺紋 在前述具鎖定和密封組合物之蟫好本心u 提高並維持潤滑性(歐洲專7之累f表面上利用蠟塗層 這些事眘釦詻招弟0 480 1 03 A1號)。 實和發見單獨說明,對於套/雜;5 / $ 士罗& ± 而言,降低磨捧物皙η二螺紋連接件 唯一尸於决丄女物負不適於作為填充縫隙聚合物組合物之 ♦ Γ又、口 ^,因為其主要作為潤滑劑和滑動劑。 螵:旁頡連接鬆動和旋緊時,用以填充和密封縫隙和/或 去、、甘=件對之塗料組合物的慣用黏合劑造成咬住。此原因 尤其在於黏合劑之聚合物基質,因為 a) 裝置和凝固期間和/或 b) 以長期熟化,並暴露於化學物,水及/或溫度,成為 機能應力之結果, 在氣、動和旋緊期間,其被改變至發生咬住之程度,或被提 546374 五、發明說明(3) 1% 。 時m負荷>25(rc,>3〇(rc,或>4〇〇1持續數小 高溫和長期==長久時’觀察到或發生這些情況。在 碳化,負荷時,有機黏合基基質便劣化,於縫隙内 進鬆動和旋緊之咬住。 -u查」進-步促 劑專::獻確實敘述用以產生可拆卸黏合劑接合之黏合 …、 廷些凝固黏合劑薄膜於黏合接頭中之杠欲l I物;:夠被轉移至套/銷及/或螺紋零件對縫隙内凝固Ϊ :;專膜。而以可拆卸黏合劑黏合而論,其為在二 力和/或黏合劑薄膜中黏合強度之弱點,其對於/ 為嚴可的,為了能夠易於分離已黏合者,事實 '填充縫隙組合物。在本方法中,與鬆動和/或旋套^ ^ 和/或螺紋零件對相關之問題僅從輪狀縫隙内凝固填化 合物破壞而開始,因為零件咬住彼此相靠且卡住,此外, 被破壞之填充縫隙化合物通常為高磨擦係數的原因。 以環氧樹脂為基礎之可熱熟化黏合劑,如德國專利第 別-A 29 48 40 5號和德國專利第DE-A 30 2 1 163號中所述 般,不能解決該問題,尤指以大宗產品論,經濟^操作因 素並非最小限度。此佳應用於黏合片,如由美國氰醯胺公 司(American Cyanamid Co·,)銷售所謂「薄片黏合劑fm 123-5」,其無論如何僅能夠冷卻(〈 — 51)輪送和貯存。 德國專利第DE 198 33 847 A號敘述以黏合劑接合内熱 力釋放氣體而拆卸黏合劑黏合。以黏合劑黠合而論,例
五、發明說明(4) 如々在層合物内,自然不發生咬住問題。不能夠以德國專 利=DE-A-1 98 33 847號之提案產生任何當鬆動和旋緊時 =咬住且不卡住,並擁有在個別交界面擁有充份滑動性之 ,充J隙聚合物組合物。此夕卜’黏合接頭必需經設計 薄膜能夠容納力且/或將其 =儘可能地定尺寸,使得一薄碩 匕接頭空隙中㈣,以便黏合組件内之應力尖峰心 之縫二2 ’以套/銷及/或螺紋零件對而論,預期有不η 於黏^ Γ 所以對於填充縫隙聚合物組合物之需长4同 是不同的。因此,德國專利㈣19"3 4目較 〜棱案並不適用於套/銷或螺紋連接。 Α 充本明之目的係提供一種塗料組合物,一方面適 低或鎖定套/銷及/或螺紋零件對,另-方、Λ 低田其鬆動和/或旋緊時咬住和卡住之危險。万面降 及/現二V卜發現以一種塗料組合物達到此目的,以套/ 或螺紋零件對而論,除了 乂套/銷 物包括-種當溫度提高時釋放 種降低磨擦添加劑。 几又劑, 或供一種塗料組合物,用以填充,密封^ 括疋可拆卸套/銷及/或螺紋零件對,其具有抗 劑 a )至少-種化學反應且/或惰十生(物理性凝固)勒人 i ’ 種在南溫釋放氣體之物質, 546374 五、發明說明(5) c )至少一種降低磨擦劑,和 d)必要時’尚包括慣用之添加劑。 組份a) 物黏=為反Λ單體或聚合物和/物理凝固聚合 物。利用冷’熱和/或輻射可蔣/與 聯;例如,以複加成,加成,说人:反應黏合劑熟化或交 合物或共聚物處,其通常=二:,縮。在包括聚 击六你、7曰 口鹿α ;丨於約30 0至約25, 0 0 0間之 :物^ :為(;、美Λ合劑尤指含乙烯系不飽和基團之化 ;“Πί 酸酿,稀丙基酿,不飽和聚 二;广曰,…酸醋,聚胺基甲酸醋,聚硫化物, 以反應性黏合劑能夠調配單纟且 - 統,其在個別使料境 、、 =份和多組份系 下熟化之黏合劑較佳,實例為含二匕匕無氧環境 :聚合物,環氧樹脂,含異氰====單體 為其兼利用大氣濕氣物理性和化;=組:物佔據,因 劑形式處理。以此為基礎,亦能固。其較佳以無溶 (單組份系統),其中至少一統」 僅在應用環境下膠囊被破壞,並引發凝=反^囊形式,且 之塗料組合物,微封囊系統有 2 ς U本發明 論,聚合物已 攸其洛液,分散液和/或熔融物虚 、狀 分散液較佳。物理凝固黏合劑尤其包括已擁有高溶分液和旦
546374 五、發明說明(6) 之熱塑性聚合物,通常在50 0 0至5〇〇〇〇〇之間。其實例包 1聚烯烴,聚酯,聚醯胺,聚醯亞胺,乙烯基聚合物, 胺基曱酸酯,聚乙烯基鹵素,聚碳酸鹽,和其共聚物。以 共聚合形式,這些聚合物可以包含具有官能基之單元,2 羚基,羧基或胺基。官能基提高極性,因強黏合劑和 ^料間之黏合力。含官能基之適當單元實例為(甲基)兩嫌 酸,羥乙基(甲基)丙烯酸酯或胺乙基(甲基)丙烯酸酯^ 2 ,黏合劑亦包括非反應性熔融物質。較佳為熔點和軟月 較釋放氣體物質分解溫度低至少1 〇 〇C者。 … 此外,無機黏合劑亦適宜,其較佳用於抗高溫塗 物。尤其,此類黏合劑為水力凝固物質,如各種水尼、、、5 灰,石膏,水玻璃,尤指Si〇2:M2〇(M = Na,K,u)=,石 20:5至40:15份數重量比間之鈉和/或鉀水玻璃。复在 使用之無機黏合劑為歐洲專利第Ep_A_246 5M號'中匕犯夠 者’以矽酸鈉和氧化鋁為基礎。 〜所述 為了簡化,下文中通常引用「凝固」。以化學 黏合劑而論,此表示物理凝固,如蒸發溶劑,水等2主鏈 卻熔融組合物,和化學硬化,交聯等等。 寺,冷 組份b) 利用組份b),在聚合組合中能夠產生泡沫結構 結構,其容許螺紋零件對之鬆動和/或旋緊, ^夕孔性 卡住之危險。 ’、 …、父隹或 組份b)包括在室溫為固體之低分子量,1 成有機物質,且當溫度提高時,立即以一種金屬 刀解產物
546374 五、發明說明(7) ^或裂解產物為氣體之方式,經由分解和/或以引 j =或,弓丨起最初點火而釋放氣體。氣體 广 佳dou/克,尤指27〇毫升/克且尤其較佳〉車乂 >1〇。?份2放體之溫度通常㈣。。,尤其>8代,較: \ π構,其有助於拆卸零件和黏合劑或避免♦夢^ 時之咬住和卡住。 片』4避尤田%動 釋放氣體之物質的選擇係根據 =固=和經塗料組合物處理之組份接 =合擇之物質使得在應用並凝心 不釋放氣體::僅在高於=3境下’該物質基本上 度時釋放。此溫度較佳較;料丄:t操作“期間之溫 份操作《,該物質和凝固期間或組 至少5〇t。 乂初貝所暴路之最咼溫度高至少20 t,尤指 作多特定情況中,> 具有填充縫隙者,例如,其在操 =竟下暴露於非常高溫(250至_。〇,頃意外發現在-f 口期間和/或一接觸操作環境便儘早破壞至少部份釋放 乳體物質是有利的。甚至部份存在多孔性結構以促進鬆動 和,緊-即使在長時間溫度暴露後-並降低咬住和卡住。 $溫度提高時釋放氣體之物能夠以單一物質形式或以物 混合物形式使用。以物質混合物而論,個別組份可以是 惰^且可以僅當混合時引發成氣反應。在此情況中,組分 之 k佳經封囊’微囊之顆粒尺寸< 1 〇 0微米,尤指< 5 〇微 第11頁 546374
螺紋連接件縫 表示有助於拆卸 用縫隙交界面黏 時,這尤其重要 均勻地分佈於塗 組份b )之量取 體積共同決定。 中發生有效形成 會高至對於塗料 常,組份b)之量 固體餾份計0. 5% 比至25%重量比《 重較高之結果。 比之添加量。 ,内形成高度均勻氣泡是希望的,因為此 操作。當塗料組合物一旦凝固時,不僅利 合劑黏合力造成正性連接,亦造成整體接 。為了得到形成均勻冒泡,組份b)係非常 料組合物中。 決=物質和應用,亦由分解時釋放之氣體 份κ必需一方面在完全熟化之塗料組合物 泡沫結構或多孔性結構。另一方面必需不 組合物之鎖定和密封性質有不利影響。通 係f為以組成黏合劑和填充劑(若存在)之 重里比至5 0 %重量比範圍内,較佳丨%重量 ‘特定位置被無機釋放氣體物質佔據—比 如此,可以使用以固體餾份計達1〇〇%重量 組份b)尤其包括已知來自泡沫材料工業之發泡劑。根據 本發明,尤其使用之組份b)為氣體,基本上包括氮,二氧 化碳和/或一氧化碳。有用之組份b )實例為: (1) 偶氮化合物,如偶氮二碳醯胺,偶氮雙異丁腈或 1,1 -偶氮雙甲醯胺。利用所謂鞣皮劑能夠將偶氮二碳醯 胺之分解溫度(20 5-2 1 5。〇降低至155t。能夠使用之鞣皮 劑為金屬化合物,如氧化鋅,硬脂酸辞,Ba —Zn和卜以系 統,或有機化合物,實例為酸,鹼或尿素。 、 (2) 肼衍生物,如4,4,-氧雙(苯磺肼),二苯基碾3,3,—
第12頁 546374 五、發明說明(9) 二磺醯肼,二苯並[I夫喃4, 4’ -二磺醯肼,三肼三畊或對〜笨 旅甲基磺醯基半 肼。 (3)亞硝基化合物,如N,Ν’ -二亞硝甲基四太醯胺。 (4 ) 四嗤類,如5 -苯基奴唾。 (5)竣酸和羧酸衍生物,如丙二酸,蜩羧卜卜]酸, 0 -羧酸,《,α,α -三鹵羧[sic]酸,甘油酯羧酸,石,y -不飽和羧酸,/3 -羥羧酸,/5 -内酯或羧酸酐,如靛紅衍 酸酐。
(6)有機過化合物,如過氧叛酸,實例為過酸或過甲酸 和其驗金屬鹽類與銨鹽。使用之過化合物較佳為微囊形 式。 , 夕 (7) 無機碳酸鹽 鹽,如碳酸,碳酸 石炭酸氫納,太酸氫 無機碳酸鹽和碳酸 機化合物南。這些 > 6 0 0 〇C。 和碳氳鹽,尤指鹼 _,和驗金屬或鹼 鈣,及碳酸銨與碳 氫鹽時,氣體刪除 溫度通常>4〇〇。(:, 金屬和驗土金屬碳酸 土金屬碳酸氫鹽,如 酸氫銨亦然。當使用 需要之溫度較上述有 較佳> 5 0 0 °C,尤指 (8)無機過氧酸和i 屬過磺酸鹽。 八風頌’如驗金屬過氧酸碳鹽和鹼
(9 )爆炸性物質,| 和乙二胺之硝酸鹽,乙二醇,二甘醇’異戊四 四石肖基炸藥,三亞甲^ 素,三"肖基甲苯,苦味酸 和確酸甲胺。使用微;角石肖胺,琐胍,過氯化 較佳之爆炸性物為:式之爆炸性物質尤其較佳。特 勺一亞甲三硝胺(六氫Μ,2, 3-三—I 3, 5_
第13頁 546374 五、發明說明(10) 二肼),苦味酸(2,4,6-三硝苯酚)和四硝基炸藥(N-甲基 _N,2, 4, 6-四硝基苯胺)。更多能夠使用之爆炸性物質係於 烏爾曼工業化學百科全書(Ullmanns Encyclopedia of industrial Chemistry) 1 987 年,第A10冊,第143ff·頁 中所述者。 (1 0 ) —加熱便膨脹之物質,其通常以微球形式存在, 實例為市售商標名稱rExpancel® Micr〇spheres」之商業 f品。這些微球係以聚氯化亞乙烯為基礎,且在核心包含 單體丙醯腈,(甲基)丙烯酸酯和異丁烷作為膨脹劑。這些 物質之膨脹尤其由加熱程度決定。膨脹物質能夠單獨使用 作為組份b)或作為於其它組份b )之添加。 述份b)為以上⑴,⑴,(5),⑷,⑺和⑻所 =)發”體逸出之溫度取決於討論中之問題 ίΐ:為ΐ:镇溫度:以利用添加如金屬氧化物而調 鳖實例為乳化鋅’二氧化纟,氧化鋁等等 以希望之方式調整分解溫度。關於—些能此夠 用之組份b),分解範圍和氣體產率收集於心=吏 j示經由選擇適當組份b),能夠根據所需要者調整:解:
第14頁 546374 五、發明說明(π) ^__1 當溫度提高時,釋放氣體之化合物氣體產率之分解範圍 化學名稱 在空氣中分解 範圍[°C] 氣體產率 [毫升/克]I 偶氮二羧醯胺 205 to 215 220 經改質偶氮二羧醯胺 155 to 220 150 to 220 4,4’-氧雙-(苯磺醯肼) 150 to 160 125 二苯基楓3,3’·二磺醯肼 155 110 4,4,-氧雙(苯績肼) — 175 to 180 120 三肼基三畊 275 225 對叨績基半萨肼‘ 228 to 235 140 5-苯基四嗤 240 to 250 190 鄰胺苯甲醯甲酸酐 210 to 225 115 碳酸鈣 _ > 400 〜200 碳酸納 > 100 ~ 100 碳酸氫納[sic] >50 〜100 limi 第15頁 546374 五、發明說明(12) 在許多情況中,使用微囊形式之組份b )較有利。此尤其 應用於有機過化合物,有機[s i c ]過酸,和爆炸性物質。 組份c) 降低磨擦添加劑係用以在滑動後改良零件和黏合劑顆粒 交界面之滑動。降低磨擦添加劑通常為固體顆粒形式。組 份b )之顆粒亦可以經塗佈降低磨擦添加劑。較佳之降低磨 擦添加劑為聚烯烴類,如聚乙烯和聚丙烯;氟化聚烯烴 類,如聚四氟乙烯;石墨;和金屬硫化物,如二硫化=。
降低磨擦添加劑之量相當受應用轉矩和預定滑動和/或 支配轉矩決定。其通常在以包括黏合劑和所存在填 =體餾份計1和20 0%重量比之間,較佳2至15〇%重量比, 至12〇/°重1比。意外地,頃發現利用組份b)和C),基 X ίί套/銷或螺紋分別於滑動或旋緊咬住或卡住,且 二σ套/銷和/或螺紋連接件之強度,不論組份c)之存 組份d)
用2 π 士 2 3) C)外,本發明之塗料組合物尚可以包括慣 Ξ :=作,)。其實例為溶劑,如乙二醇,醋, CaSO ,古二+面活性劑,平光劑,填充劑(BaS〇4, 酸鈣4),π石夕酸鹽,氧化鋁,氧化辞,磷酸鋅,磷 本;^ g搖楚蜊,流變調整劑等等。 述溶劑中,、且Β物此夠存在有機溶劑中,例如,於上 以無溶劑开心礼液,分散液或溶液形式之水性系統般,活 “ 例如以熔融組合物形式。如溶劑塗料組合
第16頁 ^46374 發明說明(13) 物較佳,其中較有利使用單 或者,可以有利地使用包括反f f生黏“作為組份a)。 作為黏合劑。 ㈢性聚合物之水性塗料組合物 具有抗咬性之本發明塗料 件對組件位置之預處理和應用= f銷和螺紋零 係最合理且最牢靠夕媛々 乂里產產σ口而論,預處理 品質之預處理零件因為在組件位置僅擁有標準化 以應用於欲鎖定和/或密 合妨7 3廄田 1 Y i ^ I仵而發生本發明塗料έ且 =I:法方法完成,實例為噴霧法' 以存在其後之^步:,溶劑或水之塗料組合物而論,可 套銷或螺紋零件接合德, 明之塗料組合物,在套銷^中至少一個零件頃具備本發 活化抗咬性。返般。當鎖定或密封鬆動時,便 又庄此此夠在套/銷 取 ^ ^ ^ ^ „Vb ; ί ^0 組份b)釋放氣體),或高於此溫度。此能夠V由力:溫i ^方式完成。為此,較佳在塗料組合物中^由加^以傳 二或严熱性物質。此類物質存在形式能夠以纖維相導電性 )%微珠粒,中空微粒和/或以金屬或其它導電性$道 ^物質製成之線圈形式。能夠使用之物質實例電為吐或導熱 屬片’圓線圈,石墨纖維或其它碳纖維,卩盔機二金 合物製成之微珠粒,其經塗佈傳導性物f,實 ^聚 梦酸鹽’…微粒。由於組份b)分解發生形
546374 五、發明說明(14) 果,係存在黏性降低,必要時,降低縫隙填充之黏合劑強 度,凝固塗料組合物。結果,避免零件在滑道咬住或卡住 之危險,所以零件能夠無問題分離且再次使用。 實例 參考實例1至1 3 (表2 )說明本發明。然而,並不限於這些 實例。 製備塗料組合物 a) 以水性分散液和/或水玻璃為基礎之物理性凝固組合物 以不同固體含量(20至70%重量比)存在聚合物分散液和 水玻璃。將在各例中需要之量裝填於具分散劑之平面混合 器混合容器中,並視需要建立必需之⑽。將填充劑和流變 劑於水中黎化並在部份添加於分散劑和/或水玻璃前糊封 並徹底混合。防腐劑和其它添加劑較佳利用所謂之主批次 摻混。釋放氣體物質和降低磨擦添加劑較佳在終點添加。 這些物質徹底混合時,便使用分散劑將組合物均勻分散, 其後在需要處調整最終性質,如黏度,ρίΙ。 b) 溶融組合物 關於熔融組合物,原料能夠以批次方式於可加熱熔融複 合機(z臂桁揉捏機)或連續於可加熱丨—或2-螺旋擠製機中 製備。根據釋放氣體物質之分解溫度選擇黏合劑。在各例 中黏合劑之熔點或柔軟範圍低於釋放氣體物質分解點20至 25 °C,以便維持其活性。 ”、 將黏合劑之原料顆粒裝填於加熱熔融複合機並 30分鐘内炼融,,將填充劑分別部份摻混於熔融物在
第18頁 546374 五、發明說明(15) ' 中,接著揉捏得到一種岣相組合物。最後,迅速且均勻摻 混釋放氣體和降低磨擦添加劑。 ^ 元成之熔融組合物能夠以3個不同處理步驟轉化為小 元形式: 一以冷浴冷卻產生股線,其後將其切割為條或利用剁碎 裝置粒化, —利用慣用裝置產生片,滴粒,珠粒等等,最後落於A 卻帶上, 、^ —以倒入冷卻模具中產生條(類似生產唇膏)。 c )化學反應組合物 化學反應組合物包括單組份,二組份和多組份系統,主 要使用4二種。以二組份系統(環氧化物,聚胺基甲酸酯) 而_,個別混合該二組份。以單組份系統而論,產物抑或 所明濕潤化產物,抑或一種組份經微囊化之產物。 關於製備,能夠輪流使用包括分散劑之平面混合機。首 先’將黏合劑或共反應劑,例如硬化劑,導入並均勻摻混 ^真充劑。釋放氣體物質和降低磨擦添加既能夠摻混於一種 組份中,或分別摻二種組份中,限制條件為在貯存期間其 保持相對於反應性組份為惰性。 濕式熟化反應性溶融組合物,如以聚胺基甲酸酯為基礎 者’能夠類似溶融組合物製備。 ^以含微囊化組成之組合物而論,重要的是在終點進行摻 展,以便避免由於混合期間之切剪力損害囊壁。 應用塗料組合物
第19頁 546374 五、發明說明(16) 將螺紋零對以實例1至1 3之組合物處理 選擇測試元件: -不銹鋼螺釘,Μ i〇x 35 m,DIN 933 -不銹鋼螺帽,Μ i〇,A2-了〇,DIN 934 -鋼鐵螺釘,M 1 Π Y q R,8 S r e,1 鐵),DIN 933 8.8 (經汁火或且塗黑之鋼 螺中目’Μ 1〇(經淬火或且塗黑之鋼鐵),則 小有測試元件以脂肪族煙清潔,其後貯存24 於水平‘:2:::中螺紋屈轉處之塗層’其係個別架設 屈轉處。均勻八你f台上,將組合物傾倒於至少6個螺紋 24小時。含水且合物後,移除測試螺釘並在23。。貯存 閼私目I X和浴劑之組合物能夠同時乾燥。 黏:劑搶ΐ融Lt:之Γ(實例7和9),條插
(實例9)。祐、,%、、至處理溫度為140。〇(實例7)和180 °C 約60至70 t。用熱空氣整髮器將欲塗佈之測試螺釘預熱至 相ί ί:反ί組合物而論’從反應組份以當量比例製備均 適用期期間 ',將測試70件以這些適用期内之混合物處理。 於60 X:。Β ,將實例1〇至12之組合物的反應溫度維持於低 物實^ ΐ關於丙稀酸醋基底之螺紋鎖定和螺紋密封組合 微囊^ ^微囊化丙烯酸酯和過化物,於其添加5%重量比 ^ 二亞甲三硝胺(添加劑G10)和降低磨擦添加劑以和
第20頁 546374
使用各組合物處理10個測試螺釘,其經塗佈後貯存於23 °C持續2 4小時。 以固定轉速將測試螺紋上轉和螺紋連接之緊拉於經塗佈 外=螺紋上。使用轉矩螺旋板,將螺紋旋緊直到到達預定 之旋緊轉矩(LMt)。將測試元件貯存於23它再24小時,以 將組合物凝固。為了對照,冑類似數之測試元件以根 至13之組合物處理’但不含釋放氣體或降低磨擦添加 轉矩:-果ΐί於表Vi熱應變。將所測定滑道和支配 件之算例巾賴結果為ig個測試元 於螺釘測試工作台(來自雪八 5413-4102)上測定來自實例A:C'Z型號 配轉矩。當測定時轉速如下:至13之測心件的滑道和支 -滑道轉矩(LMb): 5 rpin 支配轉矩(LMf ) : 20 rpm _ 旋出: 50 rpm
第21頁 546374 8 1i 明 說 明 發 添加劑 添加劑 |添加劑 壅 50 V〇 ?〇 奋 Ui io Η* 1 I-* VO o 1 Η» ① Ο 麵 cn 00 in 1 1 1 1130.0 1 1 |42·0 1 1 1 <7\ o 1 1 1 〇> o 蠢 1 H* 〇 o 1 |12·0 1 1 in m UJ cn 1 to 〇 1 1 η ο ο to ο 1 00 o 1 1 Q0 (O 1 1 1 »-* to o 1 σι 0J 1 1 to o Η* ο ιπ 1 1 to o 03 Ο ^¾^¾ VD.O 采豸概漭勃|»查(適薄蹙) ^^-¾ G 13 G 11 ^ta g 一〇 杀^查,1^-净一 ^^逢 ^^¾ 部^#1 ^^¾ 11.0 83.0 3.5 .8 5.0
GVO G00
G 8.5 G 5 G 3 G 2 8·0
If Ο 13 · 5 2 ·. 〇>·0 20.5 2 ·0 填充劑/流變劑 ―一 ι 丙烯酸酯和cp 聚胺基甲酸酯 cv* 棼丨 'J LO cn 1 1 1 1 办 办 1 塞 1 1 1 1 1 1 tn Ul o 1 1 » 1 σι in o 1 1 1 1 o o 1 1 1 1 |30.0 | 1 1 1 1 cn o o 1 傭 1 1 ui Ul o 1 1 1 1 σ\ cn o 1 1 1 135.0 1 o o I 1 Ui o o 1 | 65.0 | 1 OJ Ul o 1 1 U1 ω o to o 1 1 1 6 尊-6»-1>尊憩丨 cp b) ίί 1 1 1 1 1 » 1 1 1 1 麵 1 'J ο ο 1 1 1 1 办 U1 ο 1 1 1 1 1 1
对IX尊 ¾蕃»·戡才cp (>^-(>»(>sigrCD r命ΜίΜ a) •失、碎兮來 $ 1 1 1 to σ> cn « 1 1 1 σι (Ο σ> 1 ϋΐ ϋΊ ο 1 嫌 U1 ο 1 1 1 1 1 αι ο 1 1 1 1 办 ιπ ο » 1 0J ο ο 1 1 1 1 1 1 1 1 办 ο ο 1 1 1 1 1 1 1 1 1 I 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 * 1 1 2 wxample2:0. cn c\ -j αο νο Μ 口 诬趄4*岑 mm 第22頁 546374 五、發明說明(19) n使用之原料: 物理性凝固黏合劑: PVC(聚氯乙烯)··來自華克化學公司(Wacker-Chemie)之 V i nno 1 -D i sper s i on 50 丙稀酸醋和CP:來自BASF AG之Acronal® 85D 聚胺基甲酸醋:來自拜耳公司(Bayer AG)之Dispercoll® U 54 乙稀-乙酸乙婦S旨-CP:來自華克化學之Vinnapas® -Dispersion EP 1 水玻璃:漢克公司Henkel KgaA之鈉水玻璃37/40 溶融組合物: 聚醯胺和CP:來自艾芙化學(Elf - Atochem)之PEBAX® 乙烯-乙酸乙烯酯-CP:來自威明頓杜邦公司(DuPont, Wilmington, Del)之ELVAX® 化學反應黏合劑: 環氧化物:來自殼牌化學之Epikote/Epicure®系統 聚胺基甲酸酉旨··來自拜耳公司之Desmodur/Desmophen® 石夕酮:來自GE /拜耳GmbH之Silopren®
丙烯酸酯和CP : PREC0TE®,來自歐明技術公司 (Omnitechnik Mikroverkapselungs GmbH)之微囊化環氧 丙烯酸酯CP 填充劑/流變添加劑:氧化|呂 釋放氣體添加劑:(G1至013)
Gl=偶氮二羧醯胺
第23頁 546374 五、發明說明(20) G2=偶氮二羧醯胺,經改質,來自拜耳公司之POROFOR® G3 = 4,4’ -氧雙(苯磺醯肼),製造者:美國聯皇化學公司 (Uniroyal Chemical) G4 =二苯並咲喃-4, 4’ -二石黃醢肼,製造者··拜耳AG G5 =苯基四唑,製造者:美國史迪潘化學公司(Stepan Chemical Co· , USA)
G6二鄰胺苯曱醯甲酸酐,製造者:拜耳AG G7=丙二酸,製造者:Feinchemikalien G8 =酸草醯乙酸,製造者:Feinchemikalien G 9 =四墙基炸藥 G1 0 =三亞曱三硝胺 G11 =環四亞甲四石肖胺 G12 = Expancel,製造者··阿克佐(Akzo Nobel) G13 =碳酸#5,製造者:歐米亞公司(Omya GmbH) 降低磨擦添加劑(潤滑劑):
Rl =聚乙烯粉末(PE蠟),來自克萊瑞恩公司(Clariant) 之Cer i dust®
R2=聚四氟乙烯粉末(PTFE),來自杜邦公司之鐵弗紅粉 末 R3=石墨,來自Kropfmiihle AG之石墨粉 R4 = laisufide [sic],製造者··道耳公司 CP=共聚物 表3 ··熱應變後滑道和繼續轉矩(DIN 267,部份27) 螺紋零件對:
第24頁 546374 五、發明說明(21) 1} 不銹鋼/不銹鋼 -測試螺釘:Μ 1 Ο X :丨 _「),Λ 2 - 7 0,D I N 9 3 3 -測試螺帽:Μ 1 (),Λ 2 - 7 0,D I Ν 9 3 4 2) 鋼鐵/鋼鐵 -測試螺幻·· Μ 1 Ο X 3 5 8 · 8 (淬火和拉黑鋼鐵)D I N 9 3 3 -:式螺帽·· Μ 1 0,1 0 (淬火和拉黑鋼鐵)D I Ν 9 3 4 實例 旋緊轉矩 (LMt) 滑道轉矩 (LMb) 依循-轉矩 (LMf) '熱應變和時間 編號 :組份b) ,組份c) ' Nm 無 Nm 存在 Nm 無 Nm ~存在 Nm °c hours 1 40” 117.0 70,0 咬住 1 500 100.0 2 40X) 130.0 42.0 咬住 1 500 100.0 3 40” 90.0 75.0 咬住 1 500 100.0 4 462) 125.0 90.0 760.0 15.0 220 0.5 5 462) 130.0 90.0 60.0 10.0 160 0.3 6 462) 80 65.0 50.0 8.0 170 % 1.5 7 40X) 45.0 35.0 60.0 12.0 170/500 0.5/5 8 462) 42.0 30.0 40.0 5.0 155 1 9 401} 60.0 40.0 45.0 15.0 260 2 10 無u 31.0 16.0 20.0 12.0 230 2.0 11 無2> 33.0 20.0 18.0 1 230 2.0 12 無幻 40.0 15.0 12.0 1 240 2.0 13 462) 63.0 48.0 31.0 12.0 250 1.5
第25頁 546374 五、發明說明(22) 顯然當使用本發明之塗料組合物時,滑道和繼續轉矩, 以及螺紋零件咬住或阻塞的風險,較當使用無組份b )或c ) 之塗料組合物時低。
第26頁 546374 圖式簡單說明
第27頁

Claims (1)

  1. 546374 公告 90106758 月 曰 申請專利範圍 1 .塗料組合物 包括 月衫E] ]1儿 補兄: ------------— ________ a) 至少一種化學反應和/或惰性黏合劑, b) 以固體物重量為基準含0.5至50 %之至少一種在升 溫下釋放氣體之物質,該固體物包含黏合劑及存在之填料 且該氣體釋放物質係選自氮化合物、畊衍生物、羧酸和其 衍生物、無機碳酸鹽和碳酸氫鹽, c ) 以固體物重量為基準含1至2 0 0 %之至少一種降低磨 擦添加劑,該固體物包含黏合劑及存在之填料且該添加劑 係選自聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、石墨及二硫化鉬。 2 .根據申請專利範圍第1項之塗料組合物,其中組份b) 提供氣體產率-50毫升/克。 3 .根據申請專利範圍第1項之塗料組合物,其中組份b) 為微囊化形式。 4. 根據申請專利範圍第1項之塗料組合物,其中組份a) 係擇自平均分子量介於3 0 0至2 5,0 0 0間之反應性單體或反 應性聚合物或共聚物。 5. 根據申請專利範圍第4項之塗料組合物 係擇自含異氰酸鹽基團之(曱基)丙烯酸樹脂 聚胺基曱酸S旨。 6 .根據申請專利範圍第1項之塗料組合物: 係擇自惰性熱塑性聚合物和共聚物。 7.根據申請專利範圍第6項之塗料組合物, 係擇自聚烯烴,聚醯胺,飽和聚酯,聚(曱基)丙烯酸酯和 其共聚物。 其中組份a) 環氧樹脂和 其中組份a) 其中組份a)
    O:\69\69991-920423.ptc 第28頁 546374 案號 90106758 年 月 修- 修正 補元 t、申請專利範圍 8 .根據申請專利範圍第1項之塗料組合物 為無機黏合劑。 9 .根據申請專利範圍第8項之塗料組合物 合劑係擇自水玻璃,水泥,石灰和石膏。 1 0 .根據申請專利範圍第1項之塗料組合物 性或導熱性物質,形式為纖維,顆粒,微珠 /或線圈。 1 1 . 一種以根據申請專利範圍第1項之塗料組合物密封或 鎖定之套/銷連接件或螺紋連接件之拆卸方法,其中套/銷 或螺紋連接或細工品包括將套/銷或螺紋連接件至少部份 暴露於組份b)釋放氣體之溫度,於該溫度持續一段足以降 低完全熟化塗料組合物内聚力,必要時,降低黏合劑強度 之時間,並將螺紋零件旋開。 其中黏合劑 其中無機黏 ,其包括導電 中空微粒和
    〇-\69\69991-920423.ptc 第29頁
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