TW522024B

TW522024B - Absorbing agent composite, absorbent material, and absorbent product containing absorbent material

Info

Publication number: TW522024B
Application number: TW085109593A
Authority: TW
Inventors: Katsuyuki Wada; Kunihiko Ishizaki; Kinya Nagasuna
Original assignee: Nippon Catalytic Chem Ind
Priority date: 1995-09-01
Filing date: 1996-08-07
Publication date: 2003-03-01
Also published as: EP1806153A1; EP0761241A3; KR100197888B1; SG84496A1; DE69628791T2; US5797893A; EP0761241A2; EP0761241B1; EP1358892A1; KR970032902A; DE69628791D1

Description

522024 A7 B7 五、發明説明（1) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 1明之領域 —本發明係關於適用於例如紙尿布（可棄式尿布）或生理用術生棉等所謂失禁#片等之衛生材料等之吸收劑組成物及吸收體，並關於含該吸收體之吸收物品。查_明之背景近年來，以吸收體液爲目的之吸水性樹脂被廣泛地利用於紙尿布或生理用衛生棉等所謂失禁墊片中做爲構成材料使用。上述吸水性樹脂已知者爲例如聚丙烯酸部份中和物架橋體（日本專利公報特開昭55_843〇4號、特開昭55_ 1〇84〇7 號、特開昭55- 1334 13號）、澱粉·丙烯腈接枝聚合物之水解物（日本專利公報特開昭46]3 995號）、澱粉-丙烯酸接枝聚合物之中和物（日本專利公報特開昭5 1 _ 1 2 5 4 6 8號）、醋版乙晞-丙缔酸醋共聚物之驗化物（日本專利公報特開昭 52-14689號）、丙烯腈共聚物或丙烯醯胺共聚物之水解物 (曰本專利公報特開昭53 _ 15959號）或其架橋體、陽離子性單體之架橋體（日本專利公報特開昭58- 154709號、特開昭58_154710號）等。上述吸水性樹脂所應具備之特性爲：與體液等之水性液體接觸之時具有優良的吸收量及吸收速度、凝膠強度、及具有從含有水性液體之基材中吸出水的吸引力等。又，以往有人提出各種吸水性樹脂及使用該吸水性樹脂之吸收體或吸收物品，該吸收性樹脂同時具有數種上述吸收特性中之各種特定範圍的物性，用於紙尿布或生理用衛生棉等衛生材料之時具有優異的性能（吸收特性）。 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項 I 11 本頁) 訂 522024 A7 B7 五、發明説明（2 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製上述吸水性樹脂、吸收體或吸收物品中已知者有例如組合特定之凝膠容量、剪切彈性模數、及抽出性聚合物含量之吸水性樹脂（美國專利第4,654,03 9號）、具特定吸收量、吸收強度、凝膠強度之吸水性樹脂及使用該吸水性樹脂之紙尿布或生理用衛生棉（曰本專利公報特開昭6〇_ 1 855 50號、特開昭60- 18555 1號、特開昭60·1 85 804號) 、使用具有特定吸收量、吸收速度、凝膠安定性之吸水性樹脂之紙尿布（曰本專利公報特開昭60- 1858 05號）、配合具有特定吸收量、吸引力、水可溶成分量之吸水性樹脂之吸水性物品（日本專利公報特開昭63_219〇2號）、含有具有特定吸收量、加壓下之吸收量、凝膠破壞強度之吸水性物品之吸水性衛生用品（日本專利公報特開昭63_99861號 )、含有具有特定之吸收量、加壓下之吸收速度之吸水性樹脂之紙尿布（曰本專利公報特開平2-3 4 167號）、含有具有特定之加壓下吸收量、粒徑之吸水性樹脂之吸收劑（歐盟專利第339,461號）、含有特定量以上之具有特定之吸收速度或短時間之加壓下吸收量之吸水性樹脂之吸收劑（歐盟專利第44 3,627號）、含有特定量以上之具有特定之負荷時變形或吸出指數之吸水性樹脂之吸水性複合材料（歐盟專利第521，002號）等。另一方面，近年來，紙尿布或生理用衛生棉等衛生材料向高機能化及薄型化發展，每一片衛生材料的吸水性樹脂的使用量或是主要由吸水性樹脂與親水性纖維所構成的吸收體中的吸水性樹脂的重量％(以下稱爲樹脂濃度）有增加的傾向。即，減少體密度小的親水性纖維，並增加吸收性 (請先閲讀背面之注意事項本頁) 舄太、-5口 τ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 522024 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（3 ) 優良且體密度大的吸水性樹脂，以提高吸收體中之吸水性樹脂的比例，藉此在不降低吸收量之條件下得以使衛生材料薄型化。但是，本案之發明人等爲了增加衛生材料的吸收量，進行了各種研究以例如增加吸收體中之樹脂濃度，結果發現若使用樹脂濃度比先前技術高的吸收體，且要防止水性液體等從衛生材料中漏出等問題，則只是控制上述吸收量、吸收速度、凝膠強度、吸引力等特性並不夠。例如，近年來特別受注目之在加壓下之吸收量非常大的吸水性樹脂中，若提高樹脂濃度，則會有吸收體之液擴散性嚴重降低之現象或吸收體吸收水性液體須要長時間等問題。又，本案發明人等針對樹脂濃度比先前技術高的吸收體的吸收特性進行各種研究的結果，發現若混合習知的吸水性樹脂及親水性纖維並將所得到之混合物做爲吸收體使用，則在樹脂濃度低時雖得到一定程度的吸收特性，在樹脂濃度超過40重量％時液擴散性會急劇降低，每一單位重量的吸收體的吸收量會降低。即，若混合習知的吸水性樹脂及親水性纖維並將所得到之混合物做爲吸收體使用，則會產生上述問題。發明之概述本發明之目的在於提供一種吸收劑組合物、吸收體及含有吸收體之吸收物品，其可解決上述問題，即使在例如提高吸收體或吸收物品的吸水性樹脂的重量％時，亦可經常保持非常高的液擴散性，同時可保持吸收體或吸收物品的每單位重量之高吸收量等，具有優異之性能（吸收特性）。 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項馬本頁) 馬太 522024 A7 B7 五、發明説明（4 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製本案之發明人等爲了達成上述目的，針對吸收劑組合物、吸收體及含有吸收體之吸收物品致力進行研究。結果發現一種擴散吸收指數，其爲一物性値，適合用於評估吸收劑組合物在特定條件下吸收水性液體時的液擴散速度。上述擴散吸收指數優良的吸收劑組合物可藉在擴散吸收倍率在特定値以上的吸水性樹脂中混合特定化合物或是在特定條件下對吸水性樹脂表面附近進行架橋處理而得。此外，發明人等亦發現，上述擴散吸收指數優良的吸收劑組合物即使在吸收體或吸收物品的吸水性樹脂的重量％較高之時，亦可快速吸收一次添加之大量水性液體，且可經常保持非常高的液擴散性，同時可保持吸收體或吸收物品的每單位重量之吸收量等，具有優異之性能（吸收特性）。又發現藉此可得到吸收特性優良之吸收體及吸收物品，因而完成本發明。爲達成本發明，本發明之吸收劑組合物之特徵爲：在 20g/cm2之荷重下之0.9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收指數爲1.5g/g · min以上。在上述條件下，可提供一種吸收劑組合物，其即使一次添加大量的水性液體，亦可快速地吸收該水性液體，且即使在例如提高吸收體或吸收物品的吸水性樹脂的重量％時，亦可經常保持非常高的液擴散性，同時可保持吸收體或吸收物品的每單位重量之吸收量等，具有優異之性能（吸收特性）。又，爲了達成上述目的，本發明之吸收體之特徵在於包含上述吸收劑組合物之至少一種。 (請先閲讀背面之注意事項馬本頁) 衣· 馬太訂本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 522024 A7 B7 五、發明説明（5) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製在上述條件下，可提供一種吸收體，其即使一次添加大量的水性液體，亦可快速地吸收該水性液體，且液擴散性或吸收量等吸收特性優良。上述吸收體特別適用於例如希望能高機能化且薄型化之紙尿布或生理用衛生棉等所謂失禁墊片等之衛生材料等之吸收物品。再者，爲達成上述目的，本發明之吸收物品之特徵在於包含上述吸收體之吸收層係被夾於具有透液性之片狀物及具有不透液性之片狀物之間而成。在上述條件下，可提供一種衛生材料等吸收物品，其即使一次添加大量的水性液體，亦可快速地吸收該水性液體，且液擴散性或吸收量等吸收特性優良。在如下之説明之後將可充分地瞭解本發明之其他目的、特徵及優點。又，本發明之效益在參照附圖之下述説明後將更清楚。圖式之簡要説明圖1爲測定本發明之吸收劑組合物之性能之一之擴散吸收倍率時所用之測定裝置之示意剖面圖。圖2爲上述測定裝置之主要部分之剖面圖。圖3爲説明在上述測定裝置中生理食鹽水之擴散方向之説明圖。圖4爲測定本發明之吸收劑體之性能之一之擴散吸收倍率時所用之測定裝置之示意剖面圖。圖5爲圖4之測定裝置之主要部分之剖面圖。圖6爲説明在圖4之測定裝置中生理食鹽水之擴散方向之説明圖。 (請先閱讀背面之注意事項舄本頁) 灯本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 522024 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（6 ) 發明之詳細説明本發明中所謂的擴散吸收指數是一種新穎的物性値，其係用於評估在吸水性樹脂或吸收劑組合物（以下爲了説明的方便以吸水性樹脂爲例説明之）之標準重量（basic weight)高、且吸水性樹脂之粒子因外力作用而密接之狀態下，吸水性樹脂在吸收水性液體之時之液擴散速度。上述擴散吸收指數係從在一定條件之測定之下、吸水性樹脂在吸水性樹脂層方向上（以下稱橫方向）吸收水性液體時之最大吸收速度算出的。又，擴散吸收指數之測定方法於後段之實施例中詳述之。上述擴散吸收指數可以評估該吸水性樹脂能多快速地吸收水性液體，亦可評估該吸水性樹脂可在橫方向上將水性液體平均且快速地擴散到什麼程度。水性液體在橫方向上的液擴散性（液擴散能力及液傳達能力）對水性液體的大量吸收而言爲一特別重要的因子。再者，從上述評估之結果，可輕易地預測主要由吸水性樹脂及親水性纖維所構成之吸收體、特別是吸水性樹脂之重量％(以下稱樹脂濃度）高之吸收體中之吸水性樹脂之吸收行爲。又，吸收體之構造如後述。在本發明中，擴散吸收倍率爲吸收劑組合物所有的較佳物性値之一，其係將吸水性樹脂之標準重量（basic weight)高且吸水性粒子間因外力而密接之狀態下之水性液體之擴散力列入考慮，而許估吸水性樹脂之吸收量。上述擴散吸收倍率係從在一定條件下測量從開始吸收起經過一定時間（例如經過60分鐘）後所得到的測定値算出者。又 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項舄本頁) 衣· 舄太訂 522024 A7 . B7 五、發明説明（7 ) ，擴散吸收倍率之測定方法詳述於後段之實施例。又，上述先前專利申請案中有評估吸收速度之文獻，但沒有評估在加壓狀態下使水性液體在橫方向上邊擴散邊吸收之時的最大吸收速度的文獻。即，該加壓下之吸收速度之先前的評估只對水性液體在與吸水性樹脂層垂直之方向 (以下稱縱向）上短距離移動時進行。因此，只根據上述先前的評估的結果，並無法正確地預測例如使用高樹脂濃度之吸收體之紙尿布等中之該吸收體之吸收行爲。本發明之吸收劑組合物在20g/cm2之荷重下之0.9重量％氯化鋼水溶液之擴散吸收指數爲1.5 g / g · m i η以上，較佳爲3.0g/g · min以上。又，該吸收劑組合物在20g/cm2之荷重下且從吸收開始經過60分鐘後之0.9重量％氯化鈉7jc 溶液之擴散吸收倍率較佳爲25g/g以上。再者，上述吸收劑組成物亦可包含非揮發性水溶性化合物。具體而言，本發明之吸收劑組合物可在例如在2 0 g / c m 2 之荷重下且從吸收開始經過60分鐘後之0.9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收倍率爲25g/g以上之吸水性樹脂中，添加微粒子狀之水不溶性無機粉體（以下簡稱水不溶性無機粉體）而得。又，本發明之吸收劑組合物可在例如在 2 0 g / c m 2之荷重下且從吸收開始經過6 0分鐘後之0.9重量 %氯化鈉水溶液之擴散吸收倍率爲25g/g以上之吸水性樹脂中，添加重量平均分子量（Mw)5,000以上之聚胺化合物 (以下簡稱聚胺化物合物）而得。再者，本發明之吸收劑組合物可在例如在20g/cm2之荷重下且從吸收開始經過60分鐘後之0.9重量％氯化鋼水溶液之擴散吸收倍率爲2 5 g / g以 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項丨^|衣-- 舄本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 五、發明説明（8 ) 上^吸水性樹脂中，添加水不溶性無機粉體與聚胺化合物而得。又，本發明之吸收劑組合物亦可利用與後述之特定架橋劑組合而得之表面架橋劑，使表面附近被加熱處理而得: 吸水性樹脂之表面再與表面架橋劑混合，再經加鼽處理得。 Μ 上述吸水性樹脂可爲例如含羧基之吸水性架橋聚合物。該吸水性架橋聚合物可例如使以丙烯酸或其鹽爲主成分之親水性不飽和單體進行（共）聚合（以下簡稱聚合）而得。又，該吸水性架橋聚合物之中，聚丙烯酸鹽之架橋聚合物爲更佳者。又，聚丙烯酸鹽之架橋聚合物中之5〇莫耳％〜9〇莫耳％較佳被例如鹼金屬鹽或氨鹽、胺鹽等中和者。又，上述吸水性樹脂可採用例如聚丙烯酸之部分中和架橋體（美國專利第4,625,001號、美國專利第4,654,〇39號、美國專利第5,25〇,64〇號、美國專利第5,275,773號、歐盟專利第456 136號）、澱粉-丙烯腈接枝聚合物之部分中和物架橋體（美國專利第4, 〇76,66；3號）、異丁烯_馬來酸共聚物（美國專利第4,389,5 13號）、醋酸乙烯-丙烯酸共聚物之皂化物（美國專利第4，124,748號）、丙烯醯胺（共）聚合物之水解物（美國專利第3,959,569號）、丙烯腈聚合物之水解物（美國專利第3,93 5,099號）等習知之吸水性樹脂〇上述親水性不飽和單體亦可視須要包含丙烯酸或其鹽以外的不飽和單體（以下稱爲其他單體）。其他單體具體而言可爲例如甲基丙烯酸、馬來酸、乙烯磺酸、苯乙烯磺酸、 -11 - 本紙張尺度適财晒家標準（CNS ) Α4規格（21GX297公釐） — 1 - - II 1 (請先閱讀背面之注意事項\^||馬本頁) 訂經濟部中央標準局員工消費合作社印m 522024 A7 B7 五、發明説明（9 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 2_(甲基）丙烯醯胺-2·甲基丙烷磺酸、2·(甲基）丙烯醯乙烷續酸、2-(甲基）丙烯醯丙烷磺酸等陰離子性不飽和單體及其鹽；丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N -乙基（甲基）丙烯醯胺、N-η·丙基（甲基）丙晞酸胺、n_異丙基（甲基）丙晞醯胺、 N，N-二甲基（甲基）丙烯醯胺、2-羥乙基（甲基）丙晞酸酯、 2-¾丙基（甲基）丙烯酸酯、甲氧聚乙二醇（甲基）丙烯酸酯 I乙一醇早（甲基）丙缔酉旨、乙婦p比淀、N -乙錦τ p比洛娱* 酉同、N 丙晞醯π瓜嗪、N ·丙晞醯ρ比洛燒等非離子性之含親水基不飽和單體；N，N-二甲基胺乙基（甲基）丙烯酸酯、 N，N_二乙基胺乙基（甲基）丙晞酸酯、n，N-二甲基胺丙基（甲基）丙烯酸酯、N，N-二甲基胺丙基（甲基）丙烯醯胺及其四級鹽等陽離子性不飽和單體等，但並不特別受限。併用此等其他單體時之用量較佳爲親水性不飽和單體全體的3 〇莫耳％以下，更佳爲1 0莫耳％以下。使親水性不飽和單體聚合而得之吸水性樹脂前驅體具有羧基。得到該吸水性樹脂前驅體之時，較佳用内部架橋劑將架橋構造導入内部。上述内部架橋劑只要是在一分子中具有複數個聚合性不飽和基及/或反應性基之化合物即可，並不特別受限。即，内部架橋劑只要是在一分子中具有複數個與親水性不飽和單體共聚及/或反應之取代基之化合物即可。又，親水性不飽和單體亦由不用内部架橋劑即可形成架橋構造之自我架橋型化合物所構成。内部架橋劑具體而言可爲N，N’-亞甲基雙（甲基）丙烯醯胺、（聚）乙二醇二（甲基）丙烯酸酯、（聚）丙二醇二（甲基）丙晞酸酯、三裡甲基丙跪三（甲基）丙晞酸酯、三護甲基丙 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項

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522024 A7 B7 i、發明説明（10 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製烷二（甲基）丙烯酸酯、甘油三（甲基）丙烯酸酯、甘油丙烯酸酯甲基丙烯酸酯、氧化乙烯變性三輕甲基丙燒三（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯、三烯丙基三聚氰酸酯、三烯丙基異三聚氰酸酯、三烯丙基磷酸酯、三烯丙胺、聚（甲基）烯丙氧基、（聚）乙一醇二縮水甘油醚、甘油二縮水甘油醚、乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、甘油、季戊四醇、乙二胺、聚乙基亞胺、縮水甘油（甲基）丙烯酸酯等，但並不特別受限。此等内邵架橋劑可只用一種，亦可併用二種以上。再者，在如上例示之内部架橋劑中，若使用在一分子中具有複數個聚合性不飽和基之内部架橋劑，則可更提高所得到的吸水性樹脂的吸收特性等。内邵架橋劑之用量相對於親水性不飽和單體較佳在 0.005莫耳％〜3莫耳％之範圍内，更佳在〇〇1莫耳％〜 1 · 5莫耳％之範圍内。内部架橋劑之用量少於〇〇〇 5莫耳％時及多於3莫耳％之時，可能無法得到具有所要之吸收特性之吸水性樹脂。又，使親水性不飽和單體聚合而得到吸水性樹脂前驅體之時，可在反應系統中加入澱粉、澱粉之衍生物、纖維素、纖維素之衍生物、聚乙二醇、聚丙晞酸（鹽）、聚丙晞酸 (鹽）架橋體等親水性聚合物；次亞磷酸（鹽）等鏈移動劑；水溶性或水分散性之界面活性劑等。親水性不飽和和單體之聚合方法並不等別受限，例如可採用水;谷液聚合、反相懸濁聚合、整體（B u L K )聚合、沉殿聚合等習知之方法。其中，從聚合反應之控制之容易性 -13 - (請先閲讀背面之注意事項 — -- 本頁) t 、τ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 522024 A7 B7 五、發明説明（11 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製及所得到之吸水性樹脂之性能來看，將親水性不飽和單體成爲水溶液聚合的方法，即水溶液聚合及反相懸濁聚合法爲較佳者。反應溫度及反應時間等反應條件視親水性不飽和單體之種類等適當地設定即可，並不特別受限。又，親水性不飽和單體之聚合方法亦可採用習知的方法 (例如美國專利第4,625,001號、美國專利第4,76 9,427號、美國專利第4,873,299號、美國專利第4,093,776號、美國專利第4,3 67,3 23號、美國專利第4,446,261號、美國專利第4,683,274號、美國專利第4,690,996號、美國專利第4,721，647號、美國專利第4,738,867號、美國專利第4,748,076號等）。在使親水性不飽和單體聚合之時，可使用例如過硫酸_ 、過硫酸銨、過硫酸鈉、特丁基氫過氧化物、過氧化氫、 2,2’-偶氮（2-脒基丙烷）二鹽酸鹽等自由基聚合啓始劑；及糸外線或電子線等活化能射線。又，若使用酸化性自由基啓始劑，則亦可併用亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫酸亞鐵、 L抗壞血版等逞元劑進行氧化還原（^4 〇χ)聚合。此等聚合啓始劑之用量較佳在0.001莫耳％〜2莫耳％之範圍内，更佳在0.01莫耳％〜0.5莫耳％之範圍内。 ^述聚合方法所得到之吸水性樹脂前驅體可视須要以分級等操作調整其粒徑。吸水性樹脂前驅體可爲球狀、鱗片狀、不足形破碎狀、纖維狀、顆粒狀、棒狀、略球狀、平狀等各種形狀。口 ^在特定的表面架橋劑的存在下處理上述吸水性樹脂前驅組，並進行表面架橋，而得到在本發明中所用之在 (請先閲讀背面之注意事項馬本頁) 馬本

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-14- 522024 A7 ___ B7 五、發明説明（l2 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 20g/cm2之荷重下且從吸收開始經過6〇分鐘後之〇9重量 %氯化鈉水溶液之擴散吸收倍率爲25g/g以上之吸水性樹脂。製得吸水性樹脂之方法具體而言可爲例如以分級等操作調整吸水性樹脂前驅體之粒徑，使其平均粒徑在2〇〇]Lim 〜600μηι之範圍内，且使粒徑不到1〇6μιη之粒子之比例在1 0重f %以下，其後對該吸水性樹脂前驅體在由第i表面架橋劑及第2表面架橋劑所組合而成之表面架橋劑（如後述）之存在下進行加熱處理之方法（美國專利申請案第 08/57 1,960號）等。上述之方法可使吸水性樹脂之表面附近之架橋舍度面於内邵，故可得到擴散吸收倍率優良的吸水性樹脂。又，若吸水性樹脂前驅體之平均粒徑在2〇〇μιη 〜600μιη之範園之外，或是粒徑不到i〇6jLim之粒子之比例超過10重量％，則可能難以得到擴散吸收倍率優良的吸水性樹脂。表面架橋劑係可與吸水性前驅體中之羧基反應之化合物之混合物，由溶解度係數（SP値）互異之第丨表面架橋劑及第2表面架橋劑組合而成。又，上述溶解度係數係用於表現化合物之極性之常用因子。在本發明中，對上述溶解度係數可適用聚合物手册（WILEY INTERSCIENCE公司發行）527〜539頁所記載之溶媒之溶解度係數以以丨以瓜3//2 I値。又’對於上述頁中未記載之溶媒之溶解度係數，可適用將該聚合物手册第525頁所記載之Hoy之凝集能常數代入苐524頁所記載之smaii式中所導出之値。上述第1表面架橋劑較佳爲可與吸水性樹脂前驅體之羧基反應且溶解度係數較佳爲12.5(cal/cm3)1/2以上、更佳 (請先閱讀背面之注意事項本頁)

IT - 15- 本紙張尺度適财酬家標準（CNS ) A4規格（210X巧7公餐） 522024 A7 五、發明説明（l3 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製爲13.0(cal/cm3)H2以上之化合物。上述幻表面架橋劑具體而言可爲例如乙二醇、丙二醇、甘油、季戊二醇、山梨糖醇、乙烯碳酸酯（1，3_二吟茂烷_2_酮）、丙烯碳酸酯 (4-甲基-1，3-二嘮茂烷-2-酮）等，但並不限定於此等化合物。此等第1表面架橋劑可只用一種亦可併用二種以上。上述第2表面架橋劑較佳爲可與吸水性樹脂前驅體之羧基反應且溶解度係數較佳在U^Ccal/cm3)!/2以下、更佳在 9.5(cal/cm3)1/2〜 12.0(cal/cm3)w2範園内之化合物。上述第2表面架橋劑具體而言可爲例如二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、I%丁二醇、i，仁丁一醇、1，5·戊一醇、2,4_戊二醇、ι，6 -己二醇、2,5 -己二醇、三羥甲基丙烷、二乙胺、三乙胺、乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油聚縮水甘油醚、二甘油聚縮水甘油酸、聚甘油聚縮水甘油酸、丙二醇二縮水甘油醚、聚丙二醚二縮水甘油醚、乙二胺、二乙三胺、三乙四胺、2,4_甲苯二異氰酸酯、六亞甲二異氰酸酯、4,5_二甲基-1，3 -二崎茂燒-2 -酮、環氧氯丙烷、環氧溴丙燒等，但其不限定於此等化合物。此等第2表面架橋劑可只用一種亦可併用二種以上。表面架擒劑之用量雖因所用化合物或其組合等而異，但相對於吸水性樹脂前驅體之固形分100重量單位，第1表面架橋劑之用量較佳爲0 · 0 1重量單位〜5重量單位之範園内，第2表面架橋劑之用量較佳爲〇〇〇1重量單位〜1重量單位之範圍内，且第1表面架橋劑之用量更佳爲01重量單位〜2重量單位之範圍内，第2表面架橋劑之用量較佳爲 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

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522024 Α7 Β7 五、發明説明（Η ) 0.005重量單位〜0.5重量單位之範圍内。表面架橋劑之用量若超過上述範圍，則不只是不經濟，而且在吸水性樹脂中之最佳架橋架構之形成上，表面架橋劑之量過剩，故不佳。又，若表面架橋劑之用量低於上述範圍，則在吸水性樹脂中之擴散吸收倍率等之性能之提高上，難以得到改良效果，故不佳。在混合吸水性樹脂前驅體及表面架橋劑之時，較佳用水做爲溶媒。水之用量雖因吸水性樹脂前驅體之種類或粒徑而異，相對於吸水性樹脂前驅體之固形分100重量單位，較佳超過0且在20重量單位以下，更佳在0.5重量單位〜 10重量單位之範圍内。又，在混合吸水性樹脂前驅體及表面架橋劑之時，可視須要使用親水性有機溶媒做爲溶媒。上述親水性有機溶媒具體而言可爲甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、三級丁醇等低級醇類；丙酮等酮類；二噁烷、四氫呋喃、烷氧乙二醇等醚類；Ν，Ν-二甲基甲醯胺等胺類；二甲颯等颯類等。親水性有機溶媒之用量雖因吸水性樹脂前驅體之種類或類徑等而異，但相對於吸水性樹脂前驅體之固形分100重量單位，較佳在20重量單位以下，更佳在 0.1重量單位〜10重量單位之範圍内。又，在混合吸水性樹脂前驅體及表面架橋劑之時，可例如將吸水性樹脂前驅體分散於上述例示之親水性有機溶媒中後，再混合表面架橋劑，但混合方法並不特別受限。種種混合方法之中，將視須要溶解於水及/或親水性有機溶媒中之表面架橋劑直接噴霧或滴落於吸水性樹脂前驅體混 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（15 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製合之方法爲較佳者。在混合吸水性樹脂前驅體及表面架橋劑之時所用之混合裝置（以下稱混合裝置a)爲了均勾且確實地混合二者，較佳具有較大之混合力。上述混合裝置a可爲例如圓筒型混合機、雙重壁圓錐型混合機、V字型混合機、螺旋葉片型混合機、螺桿型混合機、流動型爐旋轉盤型混合機、氣流型混合機、雙臂型捏練機、内部混合機、粉碎型揑練機、迴轉式混合機、螺桿型押出機等。混合吸水性樹脂前驅體及表面架橋劑之後，進行熱處理，使吸水性樹脂前驅體的表面附近架橋。上述加熱處理之處理溫度因所用之表面架橋劑而異，較佳爲160 °C以上及 250°C以下。處理溫度不到160°C時，無法形成均一架橋構造，因此無法得到擴散吸收倍率優良之吸水性樹脂，爲不佳者。又，由於加熱處理費時，故造成生產力降低。若處理溫度超過250°C，則引起吸水性樹脂前驅體的劣化，因而降低吸水性樹脂之性能，故不佳。上述加熱處理可用一般的乾燥機或加熱爐進行。上述乾燥機可爲例如溝型混合乾燥機、旋轉乾燥機、盤式乾燥機、流動層乾燥機、氣流型乾燥機、紅外線乾燥機等。本發明之吸收劑組合物中可視須要包含之水不溶性無機粉體具體而言可爲二氧化矽、二氧化鈦、氧化鋁、氧化鎂、氧化鋅、滑石、磷酸鈣、磷酸鋇、矽酸、矽酸鹽、黏土、矽藻土、沸石、皀土、高嶺土、氫化變白雲石 (hy dr 〇 t a 1 c i t e)、活性白土等，但不特別受限。此等水不溶性無機粉體可只用一種亦可併用二種以上。上述例示之 -18- (請先閱讀背面之注意事項

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本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 522024 A7 ___ B7五、發明説明（16 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製水不溶性無機粉末中，微細之非晶質二氧化矽爲更佳者。又，該非晶質二氧化矽之粒徑較佳爲1，〇〇〇μηι以下、更佳爲1 ΟΟμιη以下、又更佳爲50μιη以下、特佳爲1 〇pm以下〇水不溶性無機粉體之用量因吸收劑組合物之用途等而異，相對於吸水性樹脂1 0 0重量單位，較佳在〇 · 〇 5重量單位〜2重量單位之範圍内，更佳在〇.1重量單位〜1重量單位之範園内。水不溶性無機粉末之用量少於〇〇5重量單位時，可能無法得到具有所要之擴散吸收指數的吸收劑組合物。又，水不溶性無機粉末之用量高於2重量單位時，難以得到與該用量成比例的效果，可能經濟放益不佳。在混合吸水性樹脂及水不溶性無機粉體之時所用之混合裝置（以下稱混合裝置b )可爲例如圓筒型混合機、螺桿型混合機、螺样型押出機、瑞動機（turbulizer)、諾塔型混合機（Nautamixer)、V字型混合機、螺旋葉片型混合機、雙臂型捏練機、流動式混合機、氣流型混合機、迴轉圓盤型混合機、輥式混合機、轉動式混合機等。混合速度可爲高速亦可爲低速。又，水溶性無機粉末較佳不用溶媒混合 (即乾式混合），但亦可用上述溶媒在乳化狀態下與吸水性樹脂混合。本發明之吸收劑組合物中可視須要添加之聚胺化合物只要是重量平均分子量在5,000以上者即可，並不特別受限。聚胺化合物只要是在其分子中具有選自一級胺基、二級胺基及二級胺基所構成之群中之一種胺基者即可，並不特別受限。 -19- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇χ297公釐） (請先閱讀背面之注意事項本頁) I 舄本訂 522024 A7 B7 五、發明説明（Π ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂上述聚胺化合物可爲例如（1)單烯丙基胺衍生物之單獨聚合物、一缔丙基胺衍生物之單獨聚合物；（2)二種以上之單烯丙基胺衍生物之共聚物、二種以上之二晞丙基胺衍生物之共聚物；單晞丙基胺衍生物與二晞丙基胺衍生物之共聚物；（3)單烯丙基胺衍生物及/或二烯丙基胺衍生物與二烷基二烯丙基銨鹽之共聚物；（4)具有三級胺基之不飽和羧酸衍生物（以下稱不飽和羧酸衍生物a)之單獨聚合物 ’（5) —種以上之不飽和幾酸衍生物a之共聚物；（6)不飽和羧酸衍生物a與具有三級胺基被化質子化及/或烷化所成之四級按鹽、及/或一说基二晞丙基錢鹽做爲取代基之不飽和竣酸衍生物（以下記爲不飽和羧酸衍生物b )之共聚物 ;(7)不飽和羧酸衍生物a與不飽和羧酸衍生物b及可與此等不飽和羧酸衍生物a · b共聚之乙烯單體之三元共聚物； (8)使不飽和羧酸及可與該不飽和羧酸共聚之不飽和單體共聚，再使所得到之聚合中之羧基與烷撑亞胺反應而得之聚合物；（9)聚坑撑亞胺；（1〇)聚燒撑亞胺·環氫自丙燒樹脂；（11)聚烷撑聚胺；（12)(2_甲基丙烯醯氧乙基）乙撑亞胺之聚合物、（2-甲基丙烯醯氧乙基）乙撑亞胺及可與該 (2 -甲基丙晞醯氧乙基）乙撑亞胺共聚之不飽和單體之共聚物；（13)聚S&胺聚胺；（14)聚酸胺胺·環氫幽丙燒樹脂； (15)聚丙晞酿胺之更尼希（Mannich)反應變性物、聚甲基丙烯醯胺之曼尼希反應變性物；（I6)聚乙烯胺、乙缔胺、及可與該乙晞胺共聚之不飽和單體之共聚物；（17)二氰二醯胺·二乙烯三胺聚縮合物等。此等聚胺化合物具體而言可爲例如聚烯丙胺、聚二晞丙 -20 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇Xπ?公釐） (請先閱讀背面之注意事項

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經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（l8 ) 月；、聚基晞丙胺）、聚（fe基二婦丙胺）、單晞丙胺_ 一晞丙胺共聚物、N -燒基晞丙胺·單晞丙胺共聚物、單缔丙胺-二烷基二烯丙基銨鹽共聚物、二烯丙胺-二燒基二婦丙基按鹽共聚物、聚二甲基胺基乙基丙晞酸醋、直鏈狀聚乙撑亞胺、分枝狀聚乙撑亞胺、聚乙晞聚胺、聚丙歸·聚胺、聚酿胺聚胺·環氯鹵丙樹脂、聚脉等。又，亦可爲使聚丙晞醯胺或聚甲基丙缔醯胺與甲酸及乙胺反應而得之胺基化變性體等。又，聚胺化合物可被酸性合物完全中和或部分中和。酸性化合物只要是可中和聚胺化合物之化合物、即無機酸及有機酸即可，並不特別受限。無機酸具體而言可爲例如碳酸、鹽酸、氟化氫酸等氫酸；硫酸、亞硫酸、硝酸、次亞磷酸、亞磷酸、鄰磷酸、間磷酸、焦磷酸等多磷酸、三多磷酸、超磷酸（酸性間磷酸）、過氯酸等帶氧酸；上述帶氧酸之鹽等。有機酸可爲例如幾酸、亞續酸、續酸、g分酸、烯醇（羧基化合物之互變異性體）、硫醇、亞胺（酸亞胺）、月亏、確醯胺等具有酸性官能基之化合物。具體而言，可爲二醇酸、乳酸、三氯乳酸、甘油酸、蘋果酸、酒石酸、檸檬酸、羥基丙二酸、沒食子酸等氧基酸；天冬氨酸等胺基酸等。此等酸性化合物可用只用一種亦可併用二種以上。聚胺化合物之重量平均分子量爲5,000以上，較佳在 10,000〜10，000,000之範園内。重量平均分子量不到 5，000之聚胺化合物有時無法得到具有所要的擴散吸收指數的吸收劑组合物，故不佳。聚胺化合物之使用量因吸收劑組合物之用途等而異，但相對於吸水性樹脂100重量單 -21 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 馬木訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（19 ) 位，較佳在0.1重量單位〜10重量單位之範圍内。混合吸水性樹脂及聚胺化合物之時，較佳之方法爲將聚胺化合物溶解或分散於水及/或如上例示之親水性有機溶媒中以調製得溶液或分散液之後，再將該溶液或分散液喷霧或滴落到吸水性樹脂中混合。又，在混合二者之時，可用如上例示之混合裝置b。混合速度爲高速或低速均可。上述水不溶性無機粉末及聚胺化合物可單獨使用亦可視須要併用。又，吸水性樹脂與此等水不溶性無機粉末及聚胺化合物之混合順序並不特別受限。又，如上所述，本發明之吸收劑組合物之其他製法具體而言有如下所示之方法。即，①首先，對具有羧基、平均粒徑在20 0μιη〜6 00μιη之範圍内、而且粒徑不到1〇6|11111 之粒子之比例在10重量％以下之吸水性樹脂前驅體，在可與該羧基反應、溶解度係數在12.5(cal/cm3)1/2以上之第 1表面架橋劑及溶解度係數在12.5(cal/cm3)1/2以下之第2 表面架橋劑之存在下’進行1 6 0 °C以上之加熱處理，而得到吸水性樹脂；②其次，在此吸水性樹脂中，再添加·混合表面架橋劑（更佳爲溶解度係數在12.5(cal/cm3)1/2以上之第1表面架橋劑及溶解度係數在12.5(cal/cm3)1/2«T 之第2表面架橋劑）之後，在16〇°c以上進行加熱處理。以此方法，即可得到本發明之吸收體組合物。本發明之吸收劑組合物中視須要添加之非揮發性水溶性化合物爲在常壓下之沸點在15〇t以上或是在常溫下爲固體且在常溫水100g中溶解lg以上之化合物。該非揮發性水溶性化合物較佳爲常溫下爲固體或在常壓下之沸點爲 -22- 本紙張尺度適财_家標準（CNS ) A4規;^7?^;公釐丨' (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 馬本訂- 522024 A7 B7 五、發明説明（2〇 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 200°C以上之化合物，更佳爲常溫之水l〇〇g中溶解l〇g以上之化合物，又更佳爲溶解100g以上之化合物。藉之，除了可以提高將吸收劑組合物用在紙尿布等吸收物品時之耐尿性，且可降低水性液體之回流量（吸收在吸收劑組合物中之水性液體流回的量）。上述非揮發性水溶性化合物可爲例如具有選自巍基、瘦基、醯胺基、及胺基所構成之群之至少一基團之有機化合物及對吸水性樹脂呈鹼性之無機化合物。此處，所謂對吸水性樹脂呈鹼性之無機化合物係指其所呈p Η値較吸水性樹脂所呈pH値高之化合物。該無機化合物較佳爲ρΗ8.5以上之化合物、更佳爲ρΗ9以上之化合物、特佳爲pHIO〜 pH14之化合物。上述有機化合物中，在分子内含有一個以上羥基之化合物（即醇）只要是具有水溶性即可，並不特別受限。該醇類具體而言可爲例如乙二醇酸、甲氧基聚乙二醇等一元醇；乙二醇、丙二醇、甘油、聚甘油、季戊四醇、山梨糖醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、 1，3_ 丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、2,4_ 戊二醇、 1，6·己二醇、2,5-己二醇、三羥甲基丙烷、二乙醇胺、三乙醇胺、聚乙二醇、聚乙烯醇、氧乙烯-氧丙烯嵌段 (block)共聚物、氧乙晞·氧丙稀無規（random)共聚物、水溶性澱粉等水溶性多糖類、葡萄糖、果糖、蔗糖等多元醇；單乙醇胺等胺基醇等。如上例示之醇類之中，多元醇及胺基醇爲較佳者，多元醇爲更佳者。若使用選自多元醇及胺基醇所構成之群之至少一種醇，可更提高將吸收劑組 -23 - (請先閲讀背面之注意事項

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本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 522024 A7 B7 五、發明説明（21 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製合物用於紙尿布等吸收物品時之耐尿性。又，上述多元醇之中，甘油或山梨糖醇、蔗糖等三元以上之多元醇可在使複數個羥基殘留於分子内且可維持水溶性之範圍内，使該多元醇所具有的經基之一部分加以醚化或酯化改質。如此改質過之多元醇可爲例如甘油單脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等。上述多元醇或胺基醇可在與吸水性樹脂混合之前預先調製，或可在與此等醇之前驅體之氧化乙烯或烷撑碳酸酯等吸水樹脂混合之後，再將該前驅體變換成多元醇或胺基醇。又，在將吸水性樹脂造粒或成形成薄片狀時，亦可將上述多元醇做爲吸水性樹脂之可塑劑或黏合劑使用。又，多元醇使可對所得到的吸收劑組合物賦予可塑性或是對親7jC 性纖維（後述）等基材的接著性等機能，且安全性，不會造成著色等問題，並可顯著地提高吸收體中的吸收劑組合物與親水性纖維等的混合性。上述有機化合物中，在分子内含有一個以上羧基之化合物（即羧酸）只要是具有水溶性即可，並不特別受限。該瘦酸較佳爲羧酸或其鹽，具體而言，可爲茴香酸鹽、安息香酸鹽、蟻酸鹽、戊酸鹽、乙醛酸鹽、乙二醇酸鹽、甘油磷酸鹽、戍二酸鹽、氯醋酸鹽、氯丙酸鹽、肉桂酸鹽、琥珀酸鹽、醋酸鹽、酒石酸鹽、乳酸鹽、丙酮酸鹽、富馬酸鹽、丙酸鹽、3 -羥基丙酸鹽、馬來酸鹽、丙二酸鹽、酪酸鹽、異路酸鹽、亞胺醋酸（imidinoacetic acid)、蘋果酸鹽、檸康酸鹽、己二酸鹽、衣康酸鹽、巴豆酸鹽、水楊酸鹽、葡糖酸鹽、沒食子酸鹽、山梨酸鹽、葡糖酸鹽、p-氧安 -24- (請先閱讀背面之注意事項

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本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 522024 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（22 ) 息香酸鹽等。此處例示之瘦酸鹽中，以多元瘦酸鹽爲較佳者，二元羧酸鹽爲更佳者，馬來酸鹽及丙二酸鹽爲特佳者 0 上述有機化合物中，分子内含有一個以上醯胺基之水溶性有機化合物具體而言可爲尿素。又，在將吸水性樹脂造粒或成形成薄片狀時，亦可將上述尿素做爲吸水性樹脂之黏合劑使用。上述無機化合物只要是水溶性即可，並不特別受限。該無機化合物可爲氨、磷酸鹽、二磷酸鹽、三磷酸鹽、硫酸鹽、鹽酸、碳酸鹽、竣酸氫鹽、驗金屬氫氧化物、破酸I内、碳酸氫鋼、氫氧化鋼、氫氧化_等。此處例示之無機化合物中，選自氨、碡酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、驗金屬氫氧化物所構成之群之至少一種化合物爲較佳者，碳酸鹽及碳酸氫鹽爲更佳者。藉使用碳酸鹽及碳酸氫鹽，可更進一步提高將吸收劑組合物用於紙尿布等吸收物品時之耐尿性〇非揮發性水溶性化合物之用量因吸收劑組合物之用途等而異，但相對於吸水性樹樹較佳在1重量％〜5 0重量％之範園内，更佳在2重量％〜45重量％之範園内，又更佳在5 重量％〜40重量％之範圍内。藉之，除了可以提高將吸收劑組合物用在紙尿布等吸收物品時之耐尿性，且可降低水性液體之回流量（吸收在吸收劑組合物中之水性液體流回的量）。非揮發性水溶性化合物之用量少於1重量％時，可能難以提高耐尿性，且可能難以降低水性液體之回流量。又，非揮發性水溶性化合物之用量多於5 0重量％時，通液 -25 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項^^寫本頁)

IT 522024 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（23) 性或液擴散性會降低，可能無法得到具有所要之吸收特性之吸收劑、组合物。上述非揮發性水溶性化合物可只用一種亦可併用二種以上。又，非揮發性水溶性化合物可只用有機化合物，可只用無機化合物，亦可併用二者。又，非揮發性水溶性化合物最佳爲多元醇。混合吸水性樹脂與非揮發性水溶性化合物之時，可視須要以水及/或如下例示之親水性有機溶媒做溶媒使用。溶媒之用量因吸水性樹脂之種類或粒徑而異，但相對於吸水性樹脂100重量單位，較佳爲20重量單位以下，更佳爲〇. 1重量單位〜1 〇重量單位之範圍内。又，用溶媒混合吸水性樹脂及非揮發性非水溶性化合物之時，混合後可視須要將所得到之吸收劑組合物以加熱等方法乾燥之。加熱時之溫度在4(TC〜300X：之範圍内，較佳爲50°C〜200°C之範圍内即可。在混合吸水性樹脂與非揮發性非水溶性化合物之時，可用如上例示之混合裝置b。混合速度可爲高速亦可爲低速。又，非揮發性非水溶性化合物爲固體之時，較佳使用上述溶媒。含有本發明之非揮發性非水溶性化合物之吸收劑組合物具有非常優良之耐尿性之原因雖無定説，但據推測應是因爲吸水性樹脂表面之架橋更爲均一，且架橋密度高，且藉混合特定之非揮發性非水溶性化合物，可抑制對尿劣化產生觸媒性作用之分解酵素等之化合物之作用被抑制之故。又，含有本發明之非揮發性非水溶性化合物之吸收劑組 -26 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) 太訂 522024 A7 B7 五、發明説明（24 ) 合物即使提高通液性亦不會使水性液體之回流量增加之原因並無定説，但據推測應是因爲非揮發性非水溶性化合物抑制了存在於親水性纖維之間隙或膨潤凝膠（膨潤後之吸水性樹脂）之間隙中之水的回流受到抑制之故。又，在20g/cm2之荷重下且從吸收開始經過60分鐘後之 0.9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收倍率較佳爲25g/g以上之吸水性樹脂中添加上述非揮發性非水溶性化合物所得之產物若用於紙尿布等吸收物品時，除了可提高耐尿性，亦有降低水性液體之回流量之效果。上述各種方法所得到之吸收劑組合物在20g/cm2之荷重下之0.9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收指數爲1.5g/g · m i η以上。因此，上述吸收劑組合物具有上述之優良吸收特性。本發明之吸收體包含上述吸收劑組合物之至少一種，且該吸收劑組合物之含量爲40重量％以上，較佳爲50重量％以上，又更佳爲60重量％以上，特佳爲70重量％以上。包含擴散吸收指數不到1.5g/g · min之吸收劑組合物之吸收體或一次被添加大量的水性液體，則無法快速地吸收該水性液體。即，含此等吸收劑組合物之吸收體因擴散指數低，故液擴散性極端地惡化，若一次添加大量的水性液體，則無法快速地吸收該水性液體而使之在吸收體中擴散。結果，吸收體須較長時間來吸收水性液體，吸收體全體的吸收容量因而降低。又，含有吸收體之物品在一次被添加大量水性液體時，由於上述原因，會產生該水性液體漏出等問題。特別量在吸收物品的同一個位置重覆添加大量 -27- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

、τ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（25) 的水性液體之時，上述漏液問題特別顯著。本發明之吸收體在吸收劑組合物之外亦可視須要包含親水性纖維。再者，若吸收體係由例如吸收劑組合物及親7jC 性纖維構成之時，吸收體之構造可爲例如吸收劑組合物與親水性纖維均勻混合之構造；吸收劑組合物夾持於層狀之親水性纖維間之構造；吸收劑組合物與親水性纖維均勻地混合並形成層狀，其上再積層層狀之親水性纖維之構造；吸收劑組合物與親水性纖維均勾地混合並形成層狀，其再與層狀之親水性纖維之間夾持吸收劑組合物之構造等。再者，吸收體之構造只要是例如在吸收劑組合物中添加特定量之水以使該吸收劑組合物形成薄片狀者即可。藉著上述構造的形成，吸收體可更充分地發揮其吸收特性。再者，如上例示之構造中，較佳者爲吸收體中之吸收劑組合物之含量（比例）爲40重量％以上且吸收劑組合物與親水性纖維均勻混合之構造。又，如上例示之構造中，更佳者爲相對於吸收劑組合物與親水性纖維之合計量而言該吸收劑組合物之比例爲5 0重量％以上、較佳爲6 0重量％以上、又更佳爲70重量％以上，且吸收劑組合物與親水性纖維均勻混合之構造。吸收體中之樹脂濃度越高，本發明之吸收體之吸收特性越顯著。又，吸收體之構造並不限定於如上例示之構造。上述親水性纖維可爲例如得自木材的機械紙漿或化學紙漿、半化學紙漿、溶解紙漿等纖維素纖維；嫘螢、乙酸纖維素等人工纖維素纖維等。如上例示之纖維中，纖維素纖維爲較佳者。又，親水性纖維亦可含有聚醯胺或聚酯、聚 -28- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項衣-- 寫本頁)

1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（26) 烯烴等合成纖維。又，親水性纖維並不受限於如上例示之纖維。又，吸收體中之親水性纖維之比例較少之時，可用黏著性黏合劑將吸收體（即親水性纖維）互相黏著在一起。藉黏著親水性纖維，可提高吸收體在使用前或使用中時之強度或保形性。上述黏著性黏合劑可爲聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、1-丁烯-乙晞共聚物等之聚烯烴纖維等熱融著纖維 :具有黏著性之乳化液等。此等黏著性黏合劑可單獨使用亦可適當地混合二種以上使用。親水性纖維與黏著性黏合劑之重量比較佳在50/50〜99/1之範圍内，更佳在70/30 〜95/5之範圍内，又更佳在80/20〜95/5之範圍内。上述方法所得到之吸收體具備上述之優異吸收特性。本發明之吸收體使用在例如紙尿布或生理用衛生棉等所謂失禁墊片等之衛生材料等吸收物品中時，即使吸水性樹脂用量較多或吸收體中之樹脂濃度較高之時，亦具有非常高之液擴散性或吸收速度，且可長時間保持安定之吸收量等，具有優異之性能（吸收特性）。本發明之吸收物品係以具透液性之片狀物與具不透液性之片狀物夾持包含上述吸收體之吸收層而成。吸收層之構造或製造方法並不特別受限。又，吸收物品之製造方法亦不特別受限。上述具透液性之片狀物（以下稱液透過性片狀物）係由水性液體可通過之材料所構成。液透過片狀物之材料可爲例如不織布、織布；聚乙烯或聚丙烯、聚酯、聚醯胺等多孔 -29- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項

訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（27) 質之合成樹脂薄膜等。上述具有不透液性之片狀物（以下稱液不透過性片狀物）係由水性液體不能通過之材料所構成。液不透過性片狀物的材料可爲例如聚乙烯'、聚丙晞、乙撑醋酸乙烯酯、聚氯乙烯等所構成之合成樹脂膜；此等合成樹脂與不織布之複合材料所構成之膜；上述合成樹脂與織布之複合材料所構成之膜等。又，液不透過性片狀物亦可兼具可透透蒸氣之性質。上述構造之吸收物品具有上述之優良吸收特性。吸收物品具體而言可爲例如紙尿布或生理用衛生棉等所謂失禁墊片等之衛生材料，但並不特別受限。再者，吸收物品由於具有優良之吸收特性，故例如該吸收物品爲紙尿布之時，除可防止尿液滲漏之外，可賦予所謂的乾爽感覺。又，上述吸收劑組合物、吸收體及吸收物品可視須要再添加消臭劑、抗菌劑、香料、發泡劑、顏料、染料、親水性短纖維、肥料、氧化劑、還元劑、水等。藉此，可賦予吸收劑組合物、吸收體及吸收物品各種機能。以下，茲以實施例及比較例詳細説明本發明，但本發明並不受限於此。又，吸收劑組合物、吸收體及吸收物品之諸性能（物性）係以如下之方法測定。 (a)吸收倍率將吸收劑組合物0.2g均勻地放入不織布製的袋 (6Ommx6Omm)中，再於室溫下浸潰於0.9重量％氯化納水溶液（生理食鹽水）中。60分鐘後拿起袋子，用離心分離機在25 0G下瀝水3分鐘後，測定袋重WJg)。又，不用吸收劑組合物而進行同樣的操作，測定其重量W〇(g)。從此 -30 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項

訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（28 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製等重量▽1及评()依下式計算出吸收倍率（g/g)。吸收倍率（g/g) =(重量w1(g)_重量w〇(g))/吸收劑组合物之重量⑷ 但是，若吸收劑組合物含有吸水性樹脂以外之添加物( 例如非2發性非水溶性化合物、水不溶性無機粉末、聚脂化口物等）5重里％以上時，則以下式計算吸收倍率（名⑻。吸收倍率（g/g) =(重量WKg)·重量wG(g))/吸水性樹脂之重量（g) 又，式中「吸水性樹脂之重量」係指吸收劑組合物0 2g中之吸水性樹脂之重量。 (b)擴散吸收倍率首先，炫參照圖1及圖2簡單地説明測定擴散吸收倍率所用的測定裝置。田=圖1所示，測定裝置包括天平i、載置於天平】上之定里谷器2、外氣吸入管3、導管4、玻璃過濾器6、載置於孩玻璃過濾器6上之測定部5。上述容器2在頂部具有開口 β 2a ’在其側面邵有開口部2b，外氣吸入管3提入於開口邵2a中，而導管4裝設於開口部21)中。又，容器2中裝有一足I之生理食鹽水12。外氣吸入管3之下端沒入生理屬 I水12中上述玻璃過遽器6之直徑爲70mm。又，容器: 與玻璃過滤器6係以導管4互相連通。又，玻璃過濾器6之上表面係固定於比外氣吸入管3之下端稍高之位置。如圖2所示，上述測定部5具有濾紙7、片狀物8、支持厦筒9及貼附在該支持圓筒9之底部之金屬網10，及荷重1 : 。測足邵5係以濾紙7、片狀物8、支持圓筒9(即金屬_ -31 - 本紙張尺展通辭國國家標準（⑽）M規格（2ΐ〇χ297公羡） (請先閱讀背面之注意事項

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522024 A7 ___B7五、發明説明（29 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 10)之順序裝設在玻璃過濾器6上，同時荷重1丨係裝設在支持圓筒9的内部（即金屬網1〇上）。片狀物8係由聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET)所構成，中央部具有直徑18mm之開口，形成厚0· 1mm之甜甜圈狀。支持圓筒9之内徑爲 6 0mm。金屬網10係不鏽鋼材質，符合jIS規格（開口大小爲3 8 μπι)。荷重1 1之重量係調整成可對金屬網1 〇 (即吸收劑組合物）可均勻地施加20g/cm2之荷重者。以構造如上之測定裝置測定擴散吸收倍率。以下説明其測足方法。首先’在容器2中放入一定量之生理食鹽水12 ，將外氣吸入管3嵌入容器2等，進行必要的準備工作。其次，將濾紙7裝到玻璃過濾器6上，將片狀物8裝到濾、紙7 上，使其開口部位於玻璃過濾器6之中心部之位置上。另外，與此等裝設動作同時地將吸收劑組合物15g均勻地撒布在支持圓筒9内部（即金屬網10)上，並將荷重u裝設於該吸收劑組合物上。其次，將金屬網1〇(即裝設有吸收劑組合物日及荷重"之上述支持圓筒9)裝設於片狀物8上，使其中心部與玻璃過滤器6之中心部一致。又’從將支持圓筒9裝設於片狀物8之時間開始，用天平 1測足6 0分鐘内吸收劑組合物所吸收之生理食鹽水1 2之重虽W2(g)。又，如圖2及圖3所示，生理食鹽水1 2在通過片狀物8之開口部之後，在吸收劑組合物的橫向（即圖中箭頭所示方向）上大致均勾地擴散而被吸收劑組合物所吸收。其後，從上述重量W2依下式計算出吸收開始起6〇分鐘後的擴散吸收倍率（g / g )。 (請先閱讀背面之注意事項本頁)

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-32- i紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 522024 A7 B7 五、發明説明（3〇 ) 擴散吸收倍率（g/g) =重量W2(g)/吸收劑組合物之重量（g) 但是，若吸收劑、组合物含有吸水性樹脂以外之添加物（例如非揮發性非水溶性化合物、水不溶性無機粉末、聚胺化合物等）5重量％以上時，則以下式計算吸收開始起6 0分鐘後的擴散吸收倍率（g/g)。擴散吸收倍率（g/g) =重量W2(g)/吸水性樹脂之重量（g) 又，式中「吸水性樹脂之重量」係指吸收劑組合物1.5 g中之吸水性樹脂之重量。 (c)擴散吸收指數擴散吸收指數係使用上述擴散吸收倍率測定時所用之測定裝置，用天平1連續測定將支持圓筒9裝設在片狀物8之時點起吸收劑組合物在6 0分鐘内所吸收之生理食鹽水1 2 之重量而求得者。即，用天平1以分爲單位、更佳以秒爲單位測定生理食鹽水12之重量，再從該測定結果求出單位時間之最大吸收量，以其値爲擴散吸收指數（g / g · m i η )。 (d )耐尿性之評估及水可溶成分量首先，從健康的成年男子10人人均等地採取尿樣品。其次，在1 0 0 m 1的有蓋玻璃瓶中放作吸收劑組合物2 g之後，放入上述尿液使該吸收劑組合物膨潤25倍。其後，將上述膨潤凝膠放入玻璃瓶中，在溫度37°C、相對濕度90%之環境下放置16小時。放置後，目視觀察膨潤凝膠之流動性。其後以「完全不流動」、「實質上不流動」、「稍流動」、「流動」4個等級評估其流動性。又，上述膨潤凝膠之水可溶成分量係以如下之方法測定 -33 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 __ _B7五、發明説明（31 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製。即，對膨潤凝膠取樣，其量爲其固形分（即吸收劑組合物之固形分）爲0.5g者，再將該膨潤凝膠分散於1公升之離子交換水中，攪拌1小時使其充分膨潤。其次，用濾紙過濾該分散液，用既定之方法滴定該濾液。其次，從滴定量等算出濾液中溶解的例如尿劣化所產生的化合物，具體而言爲聚丙烯酸（鹽）等之量，即水可溶成分量（重量％)。水可溶成分越多，可判斷吸收劑組合物之尿劣化程度越高。 (e) 回流量將直徑90mm(ADVENTECH東洋股份有限公司製，2號 )的濾紙5片重疊，再從上述擴散吸收倍率測定後之測定裝置中取下支持圓筒9(其中裝有吸收生理食鹽水之後膨潤的吸收劑組合物）及荷重1 1，裝載於上述濾紙之上。其次，再加入荷重，以對該吸收劑組合物施加1 〇〇 g / c m 2的均勻荷重。其後，在加上1 〇〇g/cm2的荷重1分鐘之後，測定從濾、紙中渗出之生理食鹽水的重量，以之爲回流量。 (f) 吸收體的擴散吸收倍率首先，針對測定吸收體的擴散吸收倍率所用之裝置，參照圖4及圖5於下簡單説明。又，爲便於説明，與上述擴散吸收倍率之測定所用之裝置具有同一功能之部分則以同一符合記载之，其説明於此省略。如圖4所示，測定裝置係由天平1、容器2、外氣吸入管3 、導管4、直徑120mm之玻璃過濾器6及裝設於此玻璃過遽為6上之測定部1 5所構成。如圖5所示，該測定部1 5具有濾紙7、片狀物8、支持方筒1 9及荷重1 1。又，測定部 15不具備上述之金屬網。 -34- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項^^寫本頁) 丨^^衣_ 寫本

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522024 A7 B7五、發明説明（32 ) 一一經濟部中央標準局員工消費合作社印製測足邵15係以濾紙7、片狀物8、支持方筒19之順序裝設在玻璃過濾器6上，同時荷重n係裝設在支持方筒19的内邵。片狀物8係由聚對苯二甲酸乙二醇酯所構成，中央邵具有12.5mmxlO〇mm之矩形開口，形成厚〇 lmm之矩形。支持方筒19之内部尺寸爲1〇〇mmxl〇〇mm。支持方琦1 9内邵裝設有一定大小的吸收體。測定裝置之其他構造與上述擴散吸收倍率測定時所用的測定裝置相同。用構造如上之測定裝置測定吸收體的擴散吸收倍率。以下茲説明其測定方法。又，待測定之吸收體係以如下之方法測定。即，用混合器對吸收劑組合物5〇重量單位與做爲親水性纖維的木材粉碎紙漿5 〇重量單位進行乾式混合。將所得到的混合物形成lOOmmxlOOmm之網狀物之後，在該網狀物上施加2kg/cm2之壓力1分鐘，得到標準重量 (basic weight)爲 0.047g/cm2 的吸收體。首先’對測定裝置進行必要的準備工作。其次，將濾紙 7裝到玻璃過遽器6上’將片狀物8裝到遽紙7上，使其開口部位於玻璃過濾器6之中心部之位置上。其次，將支持方筒1 9裝到片狀物8上，使其中心部與玻璃過濾器6的中心部一致。其後，將吸收體裝於支持方筒19之内部（即片狀物8上），再將荷重1 1置於該吸收體上。又，吸收體及荷重丨丨之裝設動作要快速地進行。又，從將吸收體裝設於片狀物8之時間開始，用天平1測定60分鐘内吸收體所吸收之生理食鹽水12之重量W3(g)。又，如圖5及圖6所示，生理食鹽水12在通過片狀物8之開 -35- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 衣· 寫本訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 522024 A7 B7 五、發明説明（33 經濟部中央標準局員工消費合作社印製口部之後，在吸收劑組合物的橫向（即圖中箭頭所示方向）上大致均勻地擴散而被吸收體所吸收。其後，從上述重量W3依下式計算出吸收開始起60分鐘後吸收體的擴散吸收倍率（g/g)。吸收體的擴散吸收倍率（g/g) =重量W3(g)/吸收劑之重量（g) (g) 吸收體的吸收速度（core acquisition) 以下法製得待測吸收體。即，用混合器對吸收劑組合物 8.8g及木材粉碎紙漿8.8g進行乾式混合。使所得到的混合體形成260mmxl5 0mm的網狀，得到吸收體。另外，調製尿素1.9重量％、NaCl 10.8重量％、CaCl2 〇.1重量％及MgS04 0.1重量％(其餘爲水）之水溶液，做爲人工尿液。其後，在上述吸收體全體上均勻地施加l8g/cm2之荷重，在該吸收體的中心部分壓靠一直徑30lnm、高i2〇mm的圓筒’並使該圓筒直立。其次，在該圖筒内快速地（一次）注入2 5 C之人工尿5〇g，從開始注入人工尿的時點開始，測量該人工尿全部被吸收爲止的時間，以之爲第1次的吸收速度（秒）。其後，用上述測定中所用之吸收體，隔5〇分鐘進行同樣的測定2次，測得第2次的吸收速度（秒）及第3 次的吸收速度（秒）。此等吸收速度越快，吸收體的液擴散性的評價越高。 (h) 吸收物品的性能評估（嬰兒玩偶測試）以下法製得待測吸收物品。即，用混合器對吸收劑組合物50重量單位及木材粉碎紙漿5〇重量單位進行乾式混合其;人使所件到的混合體形成26 0mm X 1 5 0mm的網狀，得 (請先閱讀背面之注意事項

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-36- 522024 A7 B7 i、發明説明（34 ) (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 到吸收體。將所得到的混合物在4 〇〇篩號（網眼之大小爲 3 8μπι)之紗網上用批之型空氣抄造裝置進行空氣抄造，成形得120mmx400mm之大小之網狀物。再者，在此網狀物上以壓力2kg/cm2加壓5秒鐘，得到標準重量（basic weight)約 0.047g/cm2 的吸收體。其次，將不透液性之由聚丙烯所構成之有所謂腿部摺邊 (leg gather)的背面片（液不透性片狀物）及由上述吸收體及透液性聚丙烯所構成之頂部片（液透過性片狀物）用雙面膠以此順序黏貼，同時在該貼著物上付上2個所謂膠布黏合帶（tape fastner)，製得吸收物品（即紙尿布）。將上述吸收物品裝到所謂的嬰兒玩偶（身高5 5 cm、重量 5公斤），使該玩偶俯臥之後，在吸收物品與玩偶之間插入管子’在相當於人體排尿的位置上，一次注入5 〇 m 1的生理食鹽水，每隔20分鐘注入一次。在所注入的生理食鹽水無法被吸收物品吸收而漏到外部時停止上述注入動作，測定到此時爲止所注入的生理食鹽水的量。重覆上述測定4次，求出所得之4次測定値之平均，以該値爲吸收量（g)。其次，吸收量越多，則吸收物品的性能的評價就越好。經濟部中央標準局員工消費合作社印製實施例1 使做爲内部架橋劑之三羥甲基丙烷三丙烯酸酯3.5 9 g溶解於中和率7 5莫耳％的丙烯酸鈉（親水性不飽和單體）3 9重量％水溶液5,5 00g中，以之爲反應液。其次，在氮氣環境下使該反應液脱氣3 0分鐘。其次，將上述反應液供給到有 2根Σ型葉片、内容積爲10公升且附有外襯套〇acket)的 -37- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) M規格（210X297公釐） 522024 A7 B7 五、發明説明（35 ) 不鏽鋼製雙臂型捏鍊機加蓋後形成的反應器中，使反應液保持於3 0°C，同時將整個系統的氣體取代成氮氣。其次，邊擺拌反應液邊加入做爲聚合啓始劑的過硫酸銨 2.4g及L-抗壞血酸〇. I2g，結果在約1分鐘即開始聚合。其次，在30°C〜80 °C下進行聚合，聚合開始60分鐘後使反應結束，取出含水凝膠狀聚合物。將所得到的含水凝膠狀聚合物細分到直徑約5mm。將細分後的含水凝膠狀聚合物在50篩號的金屬網上展開，在 150 C下用熱風乾燥90分鐘。其次，用振動磨碎機使乾燥物粉碎，再以2 0篩號之金屬網分級，得到平均粒徑 4 0 0 μιη、且粒徑低於1 〇 6 μιη的粒子的比例爲5重量％的不定形破碎狀吸水性樹脂前驅體。在所得到的吸水性樹脂前驅體100重量單位中，混合做爲第1表面架橋劑的乙二醇[SP値：d = l4.6(cal/cm3)1/2]0·5重量單位、做爲第2表面架橋劑的甘油聚縮水甘油醚[SP値：d=1.08(cal/cm3)1/2]0.1重量單位、水3重量單位及乙醇1重量單位所構成的表面架橋劑溶液。對上述混合液在195 °C下加熱處理40分鐘，得到吸水性樹脂。所得到的吸水性樹脂的平均粒徑爲400μπι，粒徑不到1 〇 6 μ m的粒子的比例爲3重量％。其次，在上述吸水性樹脂1 0 0 g中，加入並混合做爲水不溶性無機粉末的微粒子狀親水性二氧化矽（商品名：艾爾羅濟兒200 ;日本艾爾羅濟兒股份有限公司製）〇.5g，得到本發明之吸收劑組合物。其後，以上述之方法測定上述吸收劑組合物的諸性能及 -38- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

訂經濟部中央標準局員工消費合作社印製 522024 A7 B7 五、發明説明（36) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製使用該吸收劑組合物的吸收體及吸收物品的諸性能。其結果爲：吸收劑組合物的吸收倍率爲30g/g、擴散吸收倍率爲26.9g/g、擴散吸收指數爲2.87g/g · min、吸收體的擴散吸收倍率爲18.98以、第1次的吸收速度爲3 4秒、第2次的吸收速度爲69秒、第3次的吸收速度爲77秒。吸收物品的吸收量爲275g，性能良好。其結果整理於表1。實施例2 在上述實施例1所得到的吸水性樹脂100g中，加入並混合做爲聚胺化合物的重量平均分子量爲7 0，0 0 0的聚乙晞亞烯胺30重量％水溶液（商品名：艾波敏P-1000，日本觸媒股份有限公司製）5g。其次，將該混合物放入熱風乾燥機中在90°C下保持20分鐘使之硬化。將所得到的硬化物用網眼大小爲840μιη的金屬網分級，在通過物中加入並混合做爲不溶性無機粉體的微粒子狀親水性二氧化矽（商品名 :卡普列克斯22S ;鹽野義製藥股份有限公司製）0.3g，得到本發明之吸收劑組合物。其後，以上述之方法測定上述吸收劑組合物的諸性能及使用該吸收劑組合物的吸收體及吸收物品的諸性能。結果整理於表1。實施例3 使做爲内部架橋劑之N，N’-亞甲基二丙烯醯胺2.3 5g溶解於丙烯酸20重量％水溶液5,5 00g中，以之爲反應液。其次，在氮氣環境下使該反應液脱氣3 0分鐘。其次，將上述反應液供給與實施例1的反應器相同的反應器中，使反應液保持於3 0°C，同時將整個系統的氣體取代成氮氣。 -39- (請先閱讀背面之注意事項舄本頁) 舄太訂

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 522024 A7 B7 i、發明説明（37 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製其次，邊攪拌反應液邊加入過硫酸銨1.5g及L_抗壞血酸〇.〇7g，結果在約1分鐘即開始聚合。其次，在30。〇〜80 °C下進行聚合，聚合開始60分鐘後，加入碳酸鈉中和劑 6 0 6 · 7 g ’揽拌、中和之。其後，使反應結束，取出含水凝膠狀聚合物。所得到的含水凝膠狀聚合物之中和率爲75莫耳％，將之細分到直徑約5mm。將細分後的含水凝膠狀聚合物在5〇篩號的金屬網上展開，在150°C下用熱風乾燥90分鐘。其次，用振動磨碎機使乾燥物粉碎，再以20篩號之金屬網分級，得到平均粒徑390 μηι、且粒徑低於106 μιη的粒子的比例爲4重量％的不定形破碎狀吸水性樹脂前驅體。在所得到的吸水性樹脂前驅體100重量單位中，混合做爲第1表面架橋劑的丙二醇[SP値：d = 12.6(cal/cm3)1/2]0.75重量單位、做爲第2表面架橋劑的丙二醇二縮水甘油醚[s p値：d = 10.1(cal/cm3)1/2]0.05重量單位、水3重量單位及乙醇 0.75重量單位所構成的表面架橋劑溶液。對上述混合液在 195°C下加熱處理40分鐘，得到吸水性樹脂。所得到的吸水性樹脂的平均粒徑爲3 9 0 μιη，粒徑不到1 〇 6 μιη的粒子的比例爲3重量％。其次，在上述吸水性樹脂1 0 0 g中，加入並混合做爲水不溶性無機粉末的微粒子狀親水性二氧化矽（商品名：雷奥羅濟兒QS-20 ;德山曹達股份有限公司（現爲德山股份有限公司）製）0.3g，得到本發明之吸收劑組合物。其後，以上述之方法測定上述吸收劑組合物的諸性能及 -40- (請先閱讀背面之注意事項寫本頁) 馬本、τ

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X 297公釐） 522024 A7 B7五、發明説明（38 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製使用該吸收劑組合物的吸收體及吸收物品的諸性能。結果整理於表1。實施例4 將重量平均分子量70,000之聚乙烯亞胺30重量％水溶液 (商品名：艾波敏P-1000，日本觸媒股份有限公司製）5g 加入並混合到上述實施例1中所得到的吸水性樹脂丨〇〇g中。其次，將該混合物放入熱風乾燥機中在9〇°C下保持20 分鐘使之硬化。將所得到的硬化物用網眼大小爲840μπι的金屬網分級’得到通過物，以得到本發明之吸收劑組合物〇其後，以上述之方法測定上述吸收劑組合物的諸性能及使用該吸收劑組合物的吸收體及吸收物品的諸性能。結果整理於表1。實施例5 使做爲内部架橋劑之聚乙二醇二丙烯酸酯（氧化乙烯之平付加莫耳數爲8莫耳）18.49g溶解於中和率65莫耳％的丙烯酸鈉3 0重量％水溶液5,500g中，以之爲反應液。其次，在氮氣環境下使該反應液脱氣3 0分鐘。其次，將上述反應液供給與實施例1的反應器相同的反應器中，使反應液保持於30°C，同時將整個系統的氣體取代成氮氣。其次，邊攪拌反應液邊加入過硫酸銨2.3g及L-抗壞血酸 0.12g，結果在約1分鐘即開始聚合。其次，在3〇〇c〜 C下進行聚合’聚合開始6 〇分鐘後使反應結束，取出含水凝膠狀聚合物。將所得到的含水凝膠狀聚合物細分到直徑約5mm。將細 -41 - 本紙張適财酬家標準（CNS ) A4規格（2⑴χ297公羡) — (請先閱讀背面之注意事項本頁) 衣.

1T

522024 A7 B7 五、發明説明（39 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製分後的含水凝膠狀聚合物在5〇篩號的金屬網上展開，在 150C下用熱風乾燥9〇分鐘。其次，用振動磨碎機使乾燥物粉碎，再以20篩號之金屬網分級，得到平均粒徑 3 6 0 μιη、且粒徑低於1 〇 6 μιη的粒子的比例爲5重量％的不定形破碎狀吸水性樹脂前驅體。在所得到的吸水性樹脂前驅體100重量單位中，混合做爲第1表面架橋劑的甘油[s ρ値：J 量單位、做爲第2表面架橋劑的乙一醇一縮水甘油醚[SP値：d=10.2(cal/cm3)1/2]〇.〇5 重量單位、水3重量單位及乙醇1重量單位所構成的表面架橋劑溶液。對上述混合液在195。(：下加熱處理30分鐘，得到吸水性樹脂。所得到的吸水性樹脂的平均粒徑爲3 9 〇 μιη ’粒徑不到1 〇 6 μιη的粒子的比例爲5重量％。其次，在上述吸水性樹脂丨00重量單位中，混合做爲第1 表面架橋劑的甘油0.5重量單位、做爲第2表面架橋劑的乙一醇二縮水甘油醚〇.〇5重量單位、水3重量單位及乙醇1重量單位所構成的表面架橋劑溶液。對上述混合液在195°C 下加熱處理30分鐘，得到表面架橋2次的吸水性樹脂。其後，以該表面架橋2次的吸水性樹脂做爲本發明之吸收劑組合物。以上述之方法測定上述吸收劑組合物的諸性能及使用該吸收劑組合物的吸收體及吸收物品的諸性能。結果整理於表1。實施例6 在上述實施例3所製得之吸水性樹脂2g中，添加並混合做爲非揮發性水溶性化合物的甘油l〇〇mg(對吸水性樹脂 -42- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事¾.

本百〇訂

522024 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製五、發明説明（40 ) 爲5重量％)與微粒子狀親水性二氧化矽（商品名：艾爾羅濟兒200 ;日本艾爾羅濟兒股份有限公司製）10mg，得到本發明之吸收劑組合物。其後，以上述之方法測定上述吸收劑組合物的諸性能及使用該吸收劑組合物的吸收體及吸收物品的諸性能。其結果爲整理於表1。又，吸收劑組合物之吸收倍率及擴散吸收倍率係以該吸收劑組合物中之吸水性樹脂之重量爲基準算出之値。又，上述吸收劑組合物之耐尿性之評估結果爲「完全不流動」，水可溶成分量爲2 0.1重量％，回流量爲2.3 g。比車交例1 以上述實施例1製得之吸水性樹脂做爲比較用吸收劑組合物。以上述之方法測定上述比較用吸收劑組合物的諸性能及使用該比較用吸收劑組合物的比較用吸收體及比較用吸收物品的諸性能。結果整理於表1。比車交4歹j 2 以上述實施例3製得之吸水性樹脂做爲比較用吸收劑組合物。以上述之方法測定上述比較用吸收劑組合物的諸性能及使用該比較用吸收劑組合物的比較用吸收體及比較用吸收物品的諸性能。結果整理於表1。又，上述吸收劑組合物之耐尿性之評估結果爲「稍流動」，水可溶成分量爲24.5重量％，回流量爲2.8g。比較例3 使三羥甲基丙烷三丙烯酸酯7.1 8g溶解於中和率75莫耳 %的丙烯酸鈉3 9重量％水溶液5,500g中，以之爲反應液。 -43 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項本頁) 訂

522024 A7 B7五、發明説明（41 ) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製其次，在氮氣環境下使該反應液脱氣3 0分鐘。其次，將上述反應液供給與實施例1的反應器相同的反應器中，使反應液保持於30°C，同時將整個系統的氣體取代成氮氣。其次，邊攪拌反應液邊加入過硫酸銨5.0g及L·抗壞血酸 0.25g，結果在約1分鐘即開始聚合。其次，在30〇C〜80 °C下進行聚合，聚合開始60分鐘後使反應結束，取出含水凝膠狀聚合物。將所得到的含水凝膠狀聚合物細分到直徑約5 m m。將細分後的含水凝膠狀聚合物在50篩號的金屬網上展開，在 150°C下用熱風乾燥90分鐘。其次，用振動磨碎機使乾燥物粉碎，再以20篩號之金屬網分級，得到平均粒徑 3 6 0 μπι、且粒徑低於1 0 6 μπι的粒子的比例爲5重量％的不定形破碎狀吸水性樹脂前驅體。其後，以該吸水性樹脂做爲比較用吸收劑組合物。以上述之方法測定上述比較用吸收劑組合物的諸性能及使用該比較用吸收劑組合物的比較用吸收體及比較用吸收物品的諸性能。結果整理於表1。比車交例4 · 使三羥甲基丙烷三丙烯酸酯3.5 9 g溶解於中和率7 5莫耳 %的丙晞酸鋼3 9重量％水溶液5，5 0 0 g中，以之爲反應液。其次，在氮氣環境下使該反應液脱氣30分鐘。其次，將上述反應液供給與實施例1的反應器相同的反應器中，使反應液保持於3 0°C，同時將整個系統的氣體取代成氮氣。其次，邊攪掉反應液邊加入過硫酸銨2.4g及L-抗壞血酸 0.12g，結果在約1分鐘即開始聚合。其次，在30°C〜80 -44- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事_ 丨衣-- 項本頁) 訂

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經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 C下進行聚合’聚合開始6 0分鐘後使反應結束，取出含水凝膠狀聚合物。將所得到的含水凝膠狀聚合物細分到直徑約5mm。將細分後的含水凝膠狀聚合物在50篩號的金屬網上展開，在 150°C下用熱風乾燥90分鐘。其次，用振動磨碎機使乾燥物粉碎，再以20篩號之金屬網分級，得到平均粒徑 400 μηι、且粒徑低於106 μιη的粒子的比例爲5重量％的不定形破碎狀吸水性樹脂前驅體。在所得到的吸水性樹脂前驅體100重量單位中，混合乙二醇0.5重量單位、水3重量單位及乙醇1重量單位所構成的表面架橋劑溶液。對上述混合液在19 5°C下加熱處理20 分鐘，得到吸水性樹脂。所得到的吸水性樹脂的平均粒徑爲400 μιη，粒徑不到106 μηι的粒子的比例爲3重量％〇以該吸水性樹脂做爲比較用吸收劑組合物。以上述之方法測定上述比較用吸收劑組合物的諸性能及使用該比較用吸收劑組合物的比較用吸收體及比較用吸收物品的諸性能。結果整理於表1。比較例5 在上述比較例3所製得之吸水性樹脂100g中，添加並混合微粒子狀親水性二氧化矽（商品名：艾爾羅濟兒200 ;日本艾爾羅濟兒股份有限公司製）0.3g，得到比較用吸收劑組合物。以上述之方法測定上述比較用吸收劑組合物的諸性能及使用該比較用吸收劑組合物的比較用吸收體及比較用吸收物品的諸性能。其結果爲整理於表1。 -45- 冢紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項

訂

522024 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（43 ) 比較例6 在上述比較例4所製得之吸水性樹脂100g中，添加並混合微粒子狀親水性二氧化矽（商品名：雷奥羅濟兒QS-20 ;德山曹達股份有限公司製）0.3g，得到比較用吸收劑組合物。以上述之方法測定上述比較用吸收劑組合物的諸性能及 .使用該比較用吸收劑組合物的比較用吸收體及比較用吸收物品的諸性能。其結果爲整理於表1。 -46- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項本頁)

522024 A7 B7 五、發明説明（44 ) 一 yΗΤ y τ τΗ 叫ΤΗ -Ι 31"ΙΓ § 13.4 2201 14·7 1L7 24·4 2?°ι2 30·1 33.9 27·6 0fs$^I 26·9 (請先閱讀背面之注意事項

Ρ20 1·27 Ρ87 0.20 4.00 2*0013 1·20 Ρ90 1·93 (g/g · min) 訂 15.5 17·7 15·9 15·1 0^β§^ (g/g)&

39 ^1 37 38 3私 ^! 35 35 35 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 121 98 133 払8ΤΙ^ 70 72 52 铖2泠 69 漭1^搽1^(#)

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Claims

522024 第85109593號專利申請案中文申請專利範圍修正本(89年2月) ABICD

六、申請專利範圍 1. 2. 4. 5. 6. 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝一種吸收弹]組合物，其在2〇g/cm2之荷重下之〇 9重量 %氯化鈉水溶液之擴散吸收指數為丨5g/g · min以上，且包含一吸水性樹脂，該吸水性樹脂係使以丙烯酸（鹽）為主成分之親水性不飽和單體聚合而得到吸水性樹脂前驅體粒子，再使該吸水性樹脂前驅體粒子之表面附近之架橋密度高於内部之架橋密度而得者。根據申請專利範圍第1項之吸收劑組合物，其中上述吸水性樹脂前驅體粒子係調整成其平均粒徑在2〇〇至 600μπι之範圍内，且粒徑不到1〇6μιη之粒子之比例在 10重量％以下。根據申請專利範圍第1項之吸收劑組合物，其中上述擴散吸收指數為3.0g/g · min以上根據申請專利範圍第1項之吸收劑組合物，其在 20g/cm2之荷重下且從吸收開始經過6〇分鐘後之〇 9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收倍率為25g/g以上。根據申請專利範圍第1項之吸收劑組合物，其包含非揮發性非水溶性化合物。一種吸收體’其包含一種吸收劑組合物，該吸收劑組合物在20g/cm2之荷重下之〇·9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收指數為1.5g/g · min以上，且包含一吸水性樹脂，咸吸水性樹脂係使以丙烯酸（鹽）為主成分之親水性不飽和單體聚合而得到吸水性樹脂前驅體粒子，再使該吸水性樹脂前驅體粒子之表面附近之架橋密度高於内部之架橋密度而得者。本紙張尺度適用中圃圃定:妖維^ \ Λ / aV \ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁)

- 522024 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製六、申請專利範圍 7 ·根據申請專利範圍第6項之吸收體，其中上述吸水性樹脂前驅體粒子係調整成其平均粒徑在2 〇〇 μιη至6 0 〇 μχη 之範圍内’且粒彳至不到1 〇 6 μιη之粒子^之比例在1 〇重量 %以下。 8 ·.根據申請專利範圍第6項之吸收體，其中上述吸收劑組合物之含量為40重量％以上。 9 ·根據申請專利範圍第9項之吸收體，其另包含親水性纖維。 10· —種吸收性物品，其係以具透液性之片狀物及具不透液性之片狀物夾持包含吸收體之吸收層而成，上述吸收體包含一種吸收劑組合物，該吸收劑組合物在2〇g/cm2之荷重下之0 · 9重量％氯化鈉水溶液之擴散吸收指數為 1.5g/g · min以上，且包含一吸水性樹脂，該吸水性樹脂係使以丙烯酸（鹽）為主成分之親水性不飽和單體聚合而得到吸水性樹脂前驅體粒子，再使該吸水性樹脂前驅體粒子之表面附近之架橋密度高於内部之架橋密度而得者。 1 1 ·根據申請專利範圍第1 0項之吸收性物品，其中上述吸水性樹脂前驅體粒子係調整成其平均粒徑在2 0 0 μπι至 6 0 0 μιη之範圍内，且粒徑不到1 〇 6 μιη之粒子之比例在 10重量％以下。 1 2 ·根據申請專利範圍第i 〇項之吸收性物品，其中上述吸收劑組合物之含量為40重量％以上。 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X：297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)