TW508364B - Anti-staining additive and room-temperature-curable polyorganosiloxane composition - Google Patents

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508364 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（ 發明之領域 本發明係關於防染添加劑及室溫可固化之聚有機碎氧燒 組合物。特別的是，本發明係關於防染添加劑，其含有^ 不飽和脂族酸醋改質之有機碎化合物，及關於室溫可固$ 之聚有機碎氧垸組合物’其含有該添加劑。聚有機秒氧燒 組合物固化以得固化之產物，其具有防染表面，亦可防: 基質與該固化之產物接觸的污染。 發明之背景 室溫可固化（RTC)之聚有機矽氧烷組合物，其含有幾基 端阻塞之聚有機碎氧貌作爲基本成份與承载矽鍵合可：^ 基之又聯劑的組合爲習知技藝中已知者。該等組合物廣泛 用作金封劑、塗料、電絕緣及模製材料。與RTC組合物如 密封劑或塗料之應用相關之一問題爲美感之損失，其由於 固化之產物的表面及其周圍之污染或玷污而發生。結果， 爲了改良RTC聚有機矽氧烷組合物對污染之抗性，提出各 .種添加劑。例如，曰本公開（公開或未審查的）專利申請案 昭62- 1750( 1750/ 1987)號敎示RTC聚有機矽氧烷組合物， 其含有來自醇與不飽和高脂族酸之酯。然而，此酯與羥基 端阻塞<聚有機矽氧烷相容性不佳，該聚有機矽氧烷爲此 組合物之基本成份。當該組合物於一件式包裝之調配物内 展開時，酯在存放時隨著實耗時間會在容器内相分離。此 導致存放安定性之惡化及防染活性之降低。雖然作爲二件 式包裝之凋配物（例如，基本成份與交聯劑就在使用前混合） 〈展開可消除酯隨著實耗時間之相分離之問題，惟以此類 4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝

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508364 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 _bB7五、發明說明（9 凋配物，分散於聚有機碎氧燒相中之酯會固化之產物表面 上迅速大量分離。此可妨礙長期防染活性之表現。因此， 需要一種不飽和高脂族酸酯爲基礎之防染添加劑，其可與 聚有機矽氧烷基本成份高度相容，並長期顯示優異防染活 性。 本發明之一目的爲提供防染添加劑，其可與聚有機矽氧 烷高度相容且具有長斯能力以抑制固化之產物·，表面之污染 及抑制與固化之產物接觸之基質的污染。本發明之另一目 的爲提供含有此防染添加劑之室溫可固化之聚有機矽氧烷 組合物。 附圖之説明 圖1包括參考例1所合成之桐油改質之聚二甲基矽氧烷之 紅外線光譜（IR)圖。 發明之細節説明 &本發明爲—種防染添加劑，其特徵爲含有高不飽和脂族 酸酯改質之有機矽化合物，其係藉實施 (a) 在各分子中含有超過一個脂族系不飽和鍵之高不 和脂族酸酯 與 (b) 在各分子中含有至少一個碎鍵合之氯原？之有機 化合物間之加成反應製成，成份(a)中之脂族 以超過成份⑻中切鍵合的氯之莫耳呈現。本發明亦 種聚有機矽氧烷組合物，其係在室溫下藉縮合反應固 且其特徵爲包含0.01至5〇重量％上述防染添加劑。“ 飽 矽 Λ 化 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 訂--------- t -η ί ϋ -J · -5- 本紙張尺度翻中_家標準（CNS)A4規格咖χ挪公爱） 508364

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 用於本發明之防染添加齋 舻，觉产欠八工士人‘⑷ < 成份U)爲高不飽和脂族酸 :ΐί: 個以上脂族系不飽和鍵。此較佳 酉曰，其在高不飽和脂族酸部㈣含有μ或以上㈣原 子。雖然此g旨在各分子中 .、 、、、 中必須含有至少2個脂族系不飽和 鍵’但對該鍵在各分子中々 a 、 <數目並揲特殊上限。此等鍵之 位置並不要緊，複數脂族萃了絡么_ ^ 祆糸不飽和鍵可呈現於隔離或共軛 構型中。成份⑷可採取成份之形式，其Μ組份爲上述^ 不飽和脂族酸酯。由實用觀點而言，特佳者爲天然油，Α 王要組份爲三甘油S旨，由甘油與在各分子中含有一個以 脂族系不飽和鍵之高不飽和脂族酸之賴構成。此等天 油可舉例，如桐油、亞麻籽油、大豆油、蔑麻油、油菜轩 油、及棉籽油。雖然此等天然油爲高不飽和脂族酸與飽和 脂族酸酯、醇、不飽和脂族酸及飽和脂族酸之混合物， 當在考慮下用於成份（a)時，該混合物必須包含至少8 〇 量％該高不飽和脂族酸酯。高不飽和脂族酸酯（a)可藉醇 在各分子中含有一個以上脂族系不飽和键之高不飽和脂 酸間之縮合反應而被合成。高不飽和脂族酸可舉例如亞 酸、亞麻酸、桐酸、里長利酸及花生四烯酸。醇可舉例 元醇如甲醇及乙醇；二元醇如乙二醇及丙二醇；二― ， 三羥曱基丙烷、甘油及三羥甲基乙烷；四元醇如季戊 醇；六元醇如山梨醇；及有機矽化合物，其含有—鍵人 矽之ΟΗ官能有機基。較佳爲使用多元醇。 用於本發明防染添加劑之有機矽化合物（b)必須包含§丨鍵 合之氫且必須不含取代基，在用成份（a)之加成反應時，其 -6 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 上 然 但 重 族 油 如 四 至 ▼-裝 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

ϋ ϋ n 一 口’ MV MM I MM I 508364 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 五、發明說明（ 會造成副反應或抑制反應，伸 制。成綱可具加支化合物⑻無特殊限 量，有機 >化-合_可=2=子=。關於分'子 1〇,_至數十萬之廣泛範園内。成;數目平均分子量在 P人^ 成係（b)可舉例爲各種迄今 甘mTT、 馬不具鍵合至矽之胺基、環氧 基及OH ^能有機基之聚有機於 c. „ ^ v 永I機矽虱烷。關於此之例爲承载

Si-H於分子鏈終端或下垂位置 ^ 〇 μ 世位置〈聚有機矽氧烷，如以下通 式所足義 ^

R R R

,.» I I R -(Si-0)m-(Si-〇)n —Si-Rl I 1 1,丨

R R1 R 其中R爲單價烴基，R，爲氫原子或單價煙基，或具有 値爲至少1之整數，m爲具有値爲至少丨之整數，m + n爲具 有値爲1與20,000之間之整數。 構成本發明防染添加劑之高不飽和脂族酸酯改質之有機 矽化合物係在氫曱矽烷化觸媒存在下，使用脂族系不飽和 鍵於（a)中超過矽鍵合之氫於（b)中之滅耳，藉加成反應上 述定義之成份（a)與（b)而製成。反應產物之膠凝作、用會在 此反應時發生並與脂族系不飽和鍵於（a)中之莫耳對梦键合 之氫於（b)中之莫耳比相關。特別是，因爲高不飽和脂族酸 醋U)含有一個以上脂族系不飽和鍵，所以脂族系不飽和鍵 於U)中之莫耳對矽键合之氫於（^)中之莫耳比必須被適當 7- 木紙張尺度適用中國國·家標準（CNS)A4規格（210 x 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

508364 A7 發明說明（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 担制’以防當成份（b)爲在各分子中平均含有—個以上石夕鍵 合之氫之有機矽化合物時之膠凝作用。例如，使用桐油作 馬成份（a)及具有平均聚合度爲2〇.之二曱基氫矽氧端阻 之聚二甲基梦氧料爲成份（b)，#脂族系不飽和鍵於土 中之莫耳對㈣合之氫於（b)中之莫耳比低於或等於” 時’膠凝作用會發生。因此，在此情況下，比率應設定至 大於5.5之値。 在考慮下用於加成反應六氫甲矽烷化觸媒爲可促進脂族 系不飽和鍵與矽鍵合之氫間加成反應之觸媒，如鉑^ 媒。氯鉑酸與鉑與晞化合物或磷化合物間之錯合物之醇 液可用作此觸媒，但非銘觸媒如錢觸媒及免觸媒在考膚 亦可用作氫甲矽烷化觸媒。可用觸媒之特定例爲鉑黑、 鉑酸、氯鉑酸_晞烴錯合物、氣鉑酸一醇配位化合物、铑、 及铑-烯烴錯合物。此觸媒之適當加成視所用特別成份 與（b )之反應性功能而多少改變。然而，在銷與姥觸媒之 況下，觸媒之加成對全部成份（旬與（1))每1,〇〇〇,〇〇〇重量 較佳爲提供〇· 1至500重量份，更佳爲i至300重量份鉑金 或錯金屬。雖然加成反應在考慮下甚至可在室溫下進行 但較佳爲在至少30°c下進行以得良好反應速率。以溫度 圍爲8 0至120 °C特佳。加成反應在考慮下可在溶劑存在 不存在下進行。可使用任何溶劑，只要在加成反應時不言 引起副反應或危害加成反應之觸媒即可。有用溶劑包括芳 香fe類如苯、甲苯及二甲苯；脂族烴類如己燒、庚燒 燒及環己燒；及醚類如四氫嗅喃、二崎燒及二乙醚。 -8 本紙張尺度適用中國國叉標準（CNS)A4規格（21〇 χ 297公釐） 觸 溶 下 氯 情 份 屬 或 辛 成份 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁} -0 1 kn mm— n I ϋ · n mmmMm n n n I ema§ 508364 A7 ______B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（） (a)候補之天然油可包含小量水，在該情況下，其較佳在加 成反應前被乾燥。此乾燥可例如藉成份&)與己烷或曱苯， 然後加熱以實施共沸乾燥而完成。.加成反應之過程及完成 可使用例如紅外線光譜化學分析（Z R)或核磁共振分析 (NMR)藉監視碎鍵合之氫之剩餘量而證實。在反應完成 後，所欲高不飽和脂族酸酯改質之有機矽化合物可在減壓 下加熱蒸館出任何低沸騰物或溶劑而得。具有數目平均分 子量（以聚苯乙烯爲基礎）爲9〇0至100,000之高不飽和脂族 酸醋改質之聚有機矽氧烷較好用作構成本發明防染添加劑 之高不飽和脂族酸酯改質之有機矽化合物。 由於本發明防染添加劑含有聚有機矽氧烷部份，其較習 用高不飽和脂族酸/醇酯更與聚有機矽氧烷相容。例如，當 摻入室溫可固化之聚有機矽氧烷組合物時，本發明之添加 劑在固化前後在微分散狀態中於聚有機矽氧烷相中以特性 存在。另外’構成本發明防染添加劑之高不飽和脂族酸酯 改質之有機矽化合物展現優異防染活性，因爲其分子含有 脂族系不飽和鍵。另外，此防染添加劑由於在固化產物表 面上逐漸小量分離出，其提供長期防染活性之優點。本發 明之防染添加劑可用於單包裝及雙包裝RTC聚有機矽氧烷 組合物之應用。其亦.可用作RTC矽酮改質之聚合物組合物 之防染添加劑，如以烷氧甲矽烷基終端之聚氧伸烷爲基礎 之RTC組合物及以烷氧甲矽烷基官能聚異丁烯爲基礎之 RTC組合物。 根據本發明之RTC聚有機矽氧烷組合物爲聚有機矽氧烷 -9-

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裝 II 11 n n^δν I n ϋ m n· n ·ϋ ftn 1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 508364 A7 ____：_B7______ 五、發明說明（7 ) 組合物，其在室溫下藉縮合反應固化，且特性上包含〇.〇 i 至50重量％上述高来飽和脂族酸酯改質之有機矽化合物。 此組合物^特是例爲含有下列成份之RTC聚有機矽氧烷組 合物： (A) 100重量份聚有機矽氧烷，其分子鏈終端係藉矽烷醇 基或矽鍵合可水解之基所端阻塞， ， (B )0.1至40重量份交聯劑， 及 (C)0.01至40重量份高不飽和脂族酸酯改質之有機矽化 合物，其係藉實施 (a) 在各分子中含有一個以上脂族系不飽和鍵之高不飽和 脂族酸酯 與 (b) 在各分子中含有至少一個矽鍵合之氫原子之有機石夕化 合物間之加成反應製成，成份（a)中之脂族系不飽和鍵以超 過成份（b)中矽鍵合之氫的莫耳呈現。 本發明化合物所用之成份（A)可舉例爲具有下面通式之聚 二有機矽氧烷。 ，

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HO(SiO)pH 此式中各R係獨立選自經取代及未經取代之單價烴類並可 -10- 本紙張尺度適用中國國|標準（CNS)A4規格⑽χ 297公爱） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝 訂--------- 508364 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 •發明說明d 特定舉例爲坑基如甲基、乙基、丙基、丁基或戊基·缔基 如乙烯基、缔丙基、甲基丙烯基、丁缔基及戊烯基；芳基 如苯基、甲苯基及二甲苯基；芳烷基如苄基及苯乙基；及 南化烴基如三氟丙基、壬基氟基己基'氯丙基及氯甲基苯 乙基。下標P爲具有値爲至少10之整數。除了此結構，以 下例如亦可被用作聚有機矽氧烷（A):聚二有機矽氧烷， 其中上述通式中端阻塞之矽烷醇基之一經矽氧基R^si〇· 取代；具有局部支鏈結構之矽烷醇端阻塞之聚有機矽氧 烷；三烷氧基甲矽烷基乙烯端阻塞之聚二有機矽氧烷、甲 基二烷氧基矽氧基端阻塞之聚二有機矽氧烷；及乙烯基二 (甲基乙基酮肟）矽氧基端阻塞之聚二有機矽氧烷。聚有機 矽氧烷（A)較佳爲具有黏度（250C)爲25至5〇〇〇〇〇 mm2/s， 更佳爲1，000至100,000 mm2/s，以在應用本發明組合物時 保持可工作性，同時提供固化之產物良好物性，特別是撓 性及高伸長性。 本發明組合物所用之交聯劑（B)可引起成份（A)在室溫下 之交聯。成份（B)之典型例爲矽烷，其在各分子中含有至 少2個矽鍵合之可水解的基，及寡矽氧烷，其在各分子中 含有至少2個♦键合之可水解的基。該梦鍵合之可水解的 基可舉例如烷氧甲矽烷基、醯氧甲矽烷基、N，N _二烷基胺 基甲矽烷基、N -烷基醯胺基甲矽烷基、ν,Ν -二烷基胺氧 基甲矽烷基、酮肟基甲矽烷基及烯氧基甲矽烷基。成份（Β) 可特別舉例如曱基三甲氧基矽燒、甲基三乙氧基矽统、乙 烯基三甲氧基矽烷、甲基苯基二甲氧基矽烷、3，3,3_三氟 11 - 本紙張尺度適用中國画_家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

裝 ----訂-------- 1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 508364 Α7 Β7 五、發明說明（） 丙基二甲氧梦貌、甲基三乙醯氧基碎貌.、乙晞基三乙醯氧 基矽烷、乙基三個（N，N-二乙基胺基）矽烷、乙烯基三個 (N -甲基-N -環己基胺基）矽烷、二甲基雙（n，N -二丁基胺 基）矽烷、甲基三個（N-甲基乙醯基胺基）矽烷、甲基乙婦 基雙（N-乙基乙醯基胺基）矽烷、甲基三個（n，n-二乙基胺 氧基）矽烷、苯基三個（Ν，Ν·二乙基胺氧基）矽烷、甲基三 個（甲基乙基酮肟基）矽烷、乙晞基三個（甲基乙基酮辟基） 碎燒、3，3,3·三氟丙基三個（甲基乙基酮肟基）梦燒、甲基 三個（異丙氧基）矽烷、乙烯基三個（異丙氧基）矽烷、聚石夕 酸乙酯、鄰矽酸正丙酯、二甲基四乙醯氧基二矽氧烷、四 甲基單乙基三個（Ν，Ν-二乙基胺氧基）環四矽氧烷、五甲基 一個（Ν，Ν - 一乙基胺氧基）環四碎氧燒及六甲基雙（Ν，Ν_二 乙基胺氧基）環四矽氧烷。成份（Β)可爲單矽烷或寡矽氧 垸’承載2，3，4或以上矽鍵合之可水解的基，或可爲此 等化合物之混合物。成份（Β )應加入之量使碎鍵合之可水 解的基於成份（Β)中之莫耳大於或等於矽烷醇基或矽鍵合 之可水解的基於成份（Α)中之莫耳。在各情況下，每1〇〇重 量份成份（Α)加入〇· 1至4〇重量份，較佳爲1至2〇重量份成 份（Β)。在每100重量份成份（Α)低於〇 1重量份成份（Β) 時’在製造及存放可固化組合物時，膠凝作用容易發生且 固化作用不會提供固化之產物所欲特性。每1〇〇重量份成 份（Α)超過4〇重量份成份（Β)之用量會造成問題，諸如在固 化時收縮大、緩慢的固化及部份固化之產物上降低之彈 性。 -12- 本紙張尺度翻中國酶標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 裝--------訂---------, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

508364 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 — _B7___ 10五、發明說明（） 本發明組合物所用之防染添加劑成份（C)爲上述高不飽和 脂族酸酯改質之有機矽化合物。在各情況下，每1〇〇重量 份成份（A)使用0.01至40重量份，較佳爲0.1至20重量份成 份（C)。使用低於〇·〇1重量份成份（C)無法提供可接受之防 染活性至固化之產物的表面，當使用超過4 0重量份時，則 造成問題，諸如緩慢的固化及固化之產物彈性降低。 雖然本發明之組合物含有成份（A)、（B)及（C)，如上所 述，但其亦可含有加速固化之觸媒。此觸媒可舉例如金屬 叛化物，例如二乙酸二丁錫、二辛酸二丁錫、二月桂酸二 丁錫、莕酸銘、辛酸錫、辛酸鐵及辛酸鐘；金屬醇化物如 §太酸四丁酯、自太酸四異丙醋、酞酸雙（乙酸乙醯酯）二異丙 酉旨及錐故四丁 g旨；及胺化合物如狐。本發明之組合物必要 時亦可包含下列：填料如發烟矽石、疏水化發烟矽石、疏 水化沉澱的碎石、石英細粉、碎藻土、碳酸舞及碳黑；顏 料如氧化鐵紅、二氧化鈦、鋅白、群青藍、鐵黑及碳黑； 以及不下垂（nonsag)劑、抗菌劑、有機溶劑、表面劑、防 黴劑、抗微生物劑及乾燥油。 本發明之組合物可僅藉混合成份（A)、（B)及（c)連同視 需要的成份均勻化而製備。本發明之組合物較佳在混合時 或混合後實施之去沫步驟後使用。 上述本發明之RTC聚有機矽氧烷組合物，由於其含有特 定高不飽和脂族酸酯改質之有機矽化合物作爲其防染添加 劑，具有特徵爲在其各種成份中具有優異相容性。因此， 本發明組合物不會遭受防染活性之損失，即使其一件式包 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝 11111!. 13- 508364 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 _ 1 H7 -μ ~ ------- --- 五、發明說明（） ^調配物在固化前長期存放亦然。另外，由於防染添加劑 在固化後逐漸流失，與固化之產物接觸之基質及固化之產 物（表面均提供長期保護以免冷染及騎。此等有利特性 發明之RTC聚有機梦氧烷組合物極適於用作密封劑或 根據本發明之防染添加劑，由於其爲具有上述特別結構 心有機矽化合物，與聚有機矽氧烷高度相容性亦且有優昱 防染活性。含有此防染添加劑之本發明室溫可固化之聚有 機妙氧燒组合物提供由組合物提供之固化之產物表面長期 防染及與此固化之產物接觸之基質的長期防染。此性能之 取得乃因爲根據本發明之防染添加劑在固化之產物表面上 逐漸小量分離出。 實例 本發明以下經由工作例詳述之。實例所示之黏度値係在 2 5 °C下測定。 5.4 g桐油（7 8重量％ α •桐油，9重量0/〇亞油酸、9重量％ 油酸及4重量％飽和脂族酸），5 g具有平均聚合度爲“之 :甲基氫矽氧基端阻塞之聚二甲基矽氧烷及1〇1111甲苯導入 =有攪拌器之四頸式燒瓶中。混合物中之水隨後藉共沸乾 燥除去3 0分鐘。乾燥後，混合物中脂族系不飽和鍵之莫耳 對矽鍵合之氫之莫耳比爲9。然後溫度設定至9(rc，並導 入1，3-二乙晞基四甲基二矽氧烷錯合之充分鉑，以提供根 據桐，由與聚二曱基矽氧烷之總和計算之10 ppm鉑金屬。導 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-14 - 508364 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 ___B7 _ 12 五、發明說明（） 入錯合物後，攪拌2小時，同時在9 0至1〇〇 °C下加熱。在此 2小時後’反應混合物作爲樣品並藉紅外線吸收光譜分析 術（IR )分析，頃發現梦鍵合之氫的吸收特性消失，因此反 應被完成。IR光譜示於圖1。低沸騰物藉加熱之蒸餾提供 9.7 g透明液體。此液體藉IR、NMR及凝膠滲透層析術 (GP C )之分析顯tf其成爲14重量％未反應之桐油與§ 6重量 %在二終端由桐油改質之聚二甲基矽氧烷之混合溶液（藉 GPC面積比之組合物）。此桐油改質之聚二甲基矽氧虎具有 數目平均分子量（以聚苯乙烯爲基礎）爲13，〇5 9及其分子量 分佈之多分散性爲1.66。 實例1 0.34 g參考例1合成之桐油改質之聚二甲基矽氧貌混合溶 液與7.5 g具有黏度爲80 mPa.s之碎燒醇端阻塞之聚二甲基 矽氧燒混合。所得混合物之外觀以目視評估：混合物呈現 白色濁度但略微透明。在使此混合物在室溫下靜置3日 後，其外觀自未熟化混合物之外觀幾乎完全未變。 比較例1 0.34 g桐油與7.5 g具有黏度爲80 mPa.s之碎燒醇端阻塞之 聚二曱基碎氧燒混合。所得混合物之外觀以目視評估：在 此情況下，混合物呈現純白色濁度而實例1所見之透明度 完全不存在。然後使此混合物在室溫下靜置3日，之後， 觀察到桐油自聚二甲基矽氧烷受到完全相分離並形成大油 滴。 實例2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝 訂--- -15- 本紙張尺度適用中國暇:標準（CNS)A4規格（21G X 297公爱） 508364 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7 13 -- 五、發明說明（） 6份甲基二個（甲基乙基嗣肋基）碎貌、2份乙缔基三個（甲 基乙基酮肪基）矽烷、0.2份二月桂酸二丁錫、8 〇份脂族酸 處理之碳酸鈣，具有平均粒子大.小爲0.08# m(Hakuenka CCR ’獲自Shiraishi Kogyo Kaisha公司）、1份咪峻型防徽 劑及3份參考例1合成之桐油改質之聚二甲基矽氧烷混合溶 液與100份矽烷醇端阻塞之聚二甲基矽氧烷（黏度=1〇〇〇〇 mPa.s)混合以得單成份RTC聚有機矽氧烷組合物。所得組 合物填入二塊Glasal板（獲自Toray Glasal公司，尺寸=15〇 mm X 340 mm X 10 mm)間之空隙中並固化以製備試驗樣品 (在二塊Glasal板間之空隙爲20 mm)。然後將試驗樣品靜置 户外6個月。此靜置期間後，檢視固化之產物表面上及固 化之產物周圍地區之任何污染之外觀。未曾看到任何〉、亏 染，即使在通過6個月靜置期亦然。 實例3 100份脂族酸處理之碳化鈣，具有平均粒子大小爲〇〇8" m(Hakuenka CCR，獲自 Shiraishi Kogyo Kaisha公司）、8份 四丙氧基碎虎作爲交聯劑、〇·〇8份二月桂酸二丁錫、工份味 峻型防黴劑及3份參考例1合成之桐油改質之聚二甲基矽氧 烷混合溶液與100份矽烷醇端阻塞之聚二曱基矽氧烷（黏度 =10,000 mPa.s)混合以得RTC聚有機矽氧烷組合物。使用 所得組合物，如實例2所述製備試驗樣品。然後將試驗樣 品靜置户外6個月。此靜置期間後，檢視固化之產物表面 上及固化之產物周圍地區之任何污染的外觀。未曾看到任 何污染，即使在通過6個月靜置期亦然。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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Ml n n m T I II >ϋ n n ϋ in Im #· -16- 本紙張尺度適財®國叉標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） 508364 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 14 五、發明說明（） 比較例2 6份甲基三個（甲基乙基酮肟基）矽烷、2份乙烯基三個（甲 基乙基酮肟基）矽烷、0.2份二月桂·酸二丁錫、80份脂族酸 處理之碳舞’具有平均粒子大小爲〇 〇8 " m(Hakuenka CCR ’獲自Shiraishi Kogyo Kaisha公司）及1份咪吐型防黴 劑與100份矽烷醇端阻塞之聚二甲基矽氧烷（黏度=10 000 mPa.s)混合以得單成份RTC聚有機矽氧烷組合物。使用所 得組合物，如實例2所述般製備試驗樣品。然後，如實例2 之試驗樣品般使此試驗樣品靜置户外。在約1個月後，污 點在固化之產物表面上發展；在約2個月後，條紋狀污點 在Glasal板表面上發展。 比較例3

100份脂族酸處理之碳化鈣，具有平均粒子大小爲〇〇8 A m(Hakuenka CCR ’ 獲自 Shiraishi Kogyo Kaisha公司）、1 份 咪峻型防黴劑、8份四丙氧基矽烷作爲交聯劑及〇 〇8份二月 桂酸二丁錫與1〇〇份矽烷醇端阻塞之聚二甲基矽氧烷（黏度 =10,000 mPa.s)混合以得RTC聚有機矽氧烷組合物。使用 所得組合物，如實例3所述製備試驗樣品。然後，如實例3 之試驗樣品所述般使試驗樣品靜置户外。在約1個月後， 污點在固化之產物表面上發展；在約2個月後，條紋狀污 點在Glasal板表面上發展。 -17- 本紙張尺度適用中國國T標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公餐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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Claims (1)

1. 號專利申請案 T又申^專利範圍修正本(91年2月） 8 8 8 8 A BCD 2 年 月 2 Q /-丄^^* I J ry 5;>>\老^ 久：：'丨 1 I i • 一種鬲不飽和脂族酸酯改質之有機矽化合物，其係藉實施 ()在各77子中含有超過一個脂族系不飽和鍵之高不 飽和脂族酸酯 问 ik (b)在各分子中含有至少一個矽鍵合之氫原子之有機 矽化合物間之加成反應製成，成份（a)中之脂族系不飽 和鍵以超過成份（b )中之矽鍵合的氫之莫耳呈現。 2·根據申請專利範圍第1項之高不飽和脂族酸醋改質之有機 矽化合物，其中成份（a)為選自桐油、亞麻籽油、大豆 油、麻油、油菜籽油、及棉花籽油之天然油。 3·根據申凊專利範圍第1項之高不飽和脂族酸酉旨改質之^化口物，其中成份（b)為具有矽鍵合之氫的聚有機矽氧4’ 一：在罜溫下藉縮合反應固化之聚有機矽氧烷組合物其含有〇.〇1至50重量％高不飽和脂族酸酯 ，化合物，如藉 貝义有機矽 (a) 在各分子中含有超過一個脂族系不飽和鍵之古 飽和脂族酸酯 巧不與 (b) 在各分子中含有至少_㈣鍵合之氫原子之 石夕化合物間之加成反岸製 幾 I I成，成份（a )中 < 脂族系 和鍵以超過成份⑻中之石夕鍵合的氫之莫耳呈現。飽 根據巾請專利第之聚有機㈣餘合物，⑷⑽重量份㈣醇端阻塞之聚有财氧境，、^

   认張尺度適财g g家鮮(CNS) A4%i^〇^ 297公釐） 、申請專利範圍 (B ) 0 · 1至4 〇重量份交聯劑， 及 化二:00 V"4 0重量份高不飽和脂族酸醋改質之有機石夕 化5物，其係藉實施 的和分子中含有超過—個脂族系不飽和鍵之高不 飽和脂族酸酯 與 (b)在各分子中含有至少一個於磁_人、 石夕化人物士’十 氧原子之有機 ^化口物間《加成反應製成，成份⑷中 鍵以超過成份⑻中切鍵合的氫之莫耳呈^系不飽和 ’根據申請專利範圍第4項之 份⑷為-種天二士?機夕歧組合物，其中成 油、油甘杆治’Vl 由、亞麻杆油、大豆油、萬麻 '由/由木籽油、及棉籽油所組成之群。 1 ， •根據申請專利範圍第5项之聚有 份（a) Λ —秸壬夕火、丄丄t 乳凡，、且口物，其中成 ()為種天然油’由桐油、亞麻杆油、大 '、油菜籽油、及棉籽油所組成之群。 /扣’’ •根據申請專利範圍第4項之爷 份W *〜 有機夕氧燒組合物，並中成 丫刀（b)為在下垂或分子鏈終端位置中且 ”中讲 有機矽氧烷。 ”有夕鍵合之氫的來 9·根據’請專利範圍第5項之聚有機矽氧烷組 份（b)為在下垂或分子鏈終端位置 :，其 有機矽氧烷。 “有矽鍵合之氫的朱 X 297公釐） 辟(⑽）A4 規格(21〇