TW502050B - Alkoxy-crosslinking RTV1 silicone rubber mixtures - Google Patents

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Description

502050 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 i、發明説明（ί ) 本發明關於烷氧交聯的RTV1聚矽氧橡膠混合物，其以 具有二烷氧基有機矽氣基末端基之聚二有機矽氣烷類作 為基料，其中有機殘餘基為胺基殘餘基。 已知藉由除去所收藏之水（於溫室時進入合成橡膠之水 )而固化之單成份聚矽氧橡膠混合物UTV1)。其一般具有 一聚合物（主要為線性矽氧烷）、有交聯作用之化合物（必 須具有易於水解之基因）、軟化劑（主要為甲基封端之聚 二甲基矽氧烷）及視情況添加之添加劑，如硬化加速劑、 染料、加工肋劑及瑱料。混合物之固化可在酸性（如使用 乙醯氧基矽烷）、鹼性（如藉由胺基矽烷）或中性（如由具 有聒或烷氧基之化合物）下予以達成。若在混合物硬化時 所生之裂開産物不對底層發生影響，如混凝土或金屬工 作材料之應用，則主要需要中性交聯之R T V 1条統。 一般而言，使用具有〇H基的聚合物以形成1HV1質園。 此處理方式傺在（例如）乙酸酯，PS-及胺交聯混合物之倩 況下被使用。在生産烷氣基交聯RTV1質團時，也能使用 易於取得之羥基封端的聚二有機矽氧烷類。例如在EP 384 609及EP 543 6 1 5中，甲氣基交聯的質團（使用0H封 端之聚二甲基矽氯烷類所形成）像與多種镇料混合。但此 方法僅在以下情況發生作用，首先互相混合聚合物、軟 化劑及瑱料（在本情況下傷所欲及磨碎之白惡岩混合物） ，接著添加作為交聯劑之甲基三甲氧矽烷及交聯催化劑 。此時道先生成黏度很高，甚至為彈性樹膠程度之材料 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7 B7 五、發明説明（2 ) ，其僅在應用特殊混合技術下才能被加工。一般RT VI質 團所用之混合技術像不能使用的。此外，這個方法亦受 限於高度充镇之材料。就透明度而言，僅以高分散性矽 酸充填之条統僳不能應用的。已知在無交聯劑下混合0H 末端基聚合物及矽酸，生成黏度很高之漿料，其迅速凝 固成硬而脆質之質画。在添加交聯劑至這類混合物時， 漿料之穩定性失去。但主要是霈要穩定的這類質園。此 外，質團之過早交聯（依前逑習用技術所發生）不受控制 因此，使用具有烷氧末端基之聚合物作為烷氧交聯之 RTV1条統。其生産方式像已知，且一般像藉由有一定黏 度之羥基封端的聚二有機矽氧烷類與烷氧基矽烷類，在 存有觸媒下（如 EP 137 883, EP 304 701, EP 559 045) 予以達成。在此時所發生之縮合作用（脱離醇類），生成 所要之聚合物。在烷氧末端基聚合物方面，接著進行混 合物之生産，其可由前述予以完成。迄今所述之方法皆 有缺點：僅有在甲氣矽烷之交聯作用下才能達成充足之 0 Η末端基聚合物之反應等级。若使用目前所知之乙氧矽 烷以生産聚合物，無法達成0Η基之完全反應。因此，在 RTV1混合物生産時，或在固態混合物之儲存時，導致質 團之硬化，卽所得之産物無充足之儲存穩定性。 此外，因為甲醇有毒，故想要能生産烷氧交聯之RT VI 質團，因為生産時僅發生不須擔心之分離産物，如乙醇 〇 —4 — 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7 _B7__ 五、發明説明（3 ) 發明目的 故本發明之目的在於製備烷氧基交聯RTV1聚矽氧橡膠 質團，其能由其他RTVI質團所用之混合技術，由具有烷 氧基末端基之聚合物予以製成。尤其是由其生産一種透 明、穩定、烷氧基交聯RTV1漿料。 本發明之標的為烷氧基交聯RTV1聚矽氧橡膠混合物， 包含： (a)至少一通式（I )之具有二烷氧有機矽烷氧基末端基 之聚二有機矽氧烷··
其中R1彼此獨立地為未經取代及/或經取代之烷-及/或 矽烷殘基，R2彼此獨立地為經取代及/或未經取代之飽 和及/或不飽和的烷-及/或芳殘餘基及/或氫，R3為未經 取代或經取代之飽和或不飽和之烷-、芳-、或乙醯殘餘 基或氫，R4為未經取代或經取代之飽和或不飽和之烷-或芳殘餘基或氫，R5彼此獨立地為未經取代及/或經取 代之烷-、烯-及/或芳殘餘基以及X為氣或硫，其中R3及 R4能形成脂環或雜環，η有20-2000之值，m為1或2, (b)至少一通式（I )之烷氧基矽烷及/或其部份水解産 物： 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21〇X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
502050 A7 B7五、發明説明（4 )Rl、〇 R:
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其中R1至R4及X和d有前述之定義，以及 (c)至少至少一通式U )之有機矽烷及/或其部份水解 産物： R5xSi(〇R1)‘x ("I) 其中R1及R5有前述之定義，X為0或1。 使用1-(毗咯烷-2-酮-卜基）烷基-二烷氣基矽氧烷基殘 基及/或2 -(吡咯烷-2卜基）烷基二烷氧基矽氧烷基殘 基以及1-(N-甲基乙醯胺基）烷基二烷氧基矽烷氧基及/或 2-(H-甲基乙醯胺基烷基二烷氣基矽氣烷基殘基，作為二 烷氣基有機矽氧烷基。 通式（I )之聚二有機矽氧烷能夠藉由通式（IV)之羥基 封端之聚二有機矽氧烷類與通式（I )之烷氣基矽烷類及 /或其部份水解産物之在高溫下及應（視情況存有觸媒， 如NaOH、Κ0Η、鋰化合物、鹼烷氧基或路易士酸）： H〇(SiR52〇)nH (IV) 其中R5及η定義如前述。 所使用之通式（IV)聚二有機矽氧烷類偽已知。其一般 偽由存有強鹼性觸媒及微量水下，由環矽氣烷類之聚合 作用，或由具有0Η未端基之短鏈線性低聚物予以生産。 較佳之R5取代基為甲基、乙基、苯基、乙烯基、三氟丙 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7 B7 五、發明説明（5 ) 基殘基。特別佳為αω-二羥基聚二甲基矽氣烷類，因為 其易於提供，此時η時之值為100-1600。雖然使用線性聚 合物偽較佳的，但有分支之聚合物類亦得使用。 生産通式（I)聚有機矽氧烷類時，通式（I)烷氧基矽 烷量之用量傺由與矽鍵結之通式（IV)聚二有機矽氧烷類 之羥基含量予以決定，並且僳本項技術者基於一般情況 而易於決定的。烷氣基矽烷之量較佳為0.1-10wt5K，更佳 為l-5wU(以被添加充當反應參與物之聚二有機矽氧烷為 基準計算），其中産内過量之烷氧基矽烷可保留或分離。 通式（I)烷氧基矽烷的量較佳像0.1-10wtl,特別佳為 l-5wU (以總混合物為基準計算）。 可作為通式U )之烷氧基矽烷類之化合物的例子為： 作為殘餘基之未與矽烷基鍵結之化合物或其部份水解 産物。例如，Ν-1-(三乙氧矽烷基）乙基毗咯烷國-(2), Ν - 2-(三乙氣矽烷基）乙基毗咯烷顚1-(2), Η-1 (三乙氧矽 烷基）乙基-Ν-甲基乙醯胺，Ν-2-(三乙氧矽烷基）乙基-Ν -甲基乙醯胺或其混合物。 進一步可作為通式U)之烷氧基矽烷類者，像未含矽 烷基之通式U)烷氯基矽烷類或其部份水解産物，與通 式（1)之有機矽烷類或其部份水解産物之反應産物，例 如Η-1-[(甲基二乙氧矽氧烷基）二乙氧矽烷基]乙基吡咯 烷酬- (2)。通式U )烷氧基矽烷類之部份水解産物之例 子為1,3-雙（I1 甲基乙醯胺基乙基）-1,1,3,3-四乙氣 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
502050 A7 B7五、發明説明（6 ) 二矽氣烷或1-H-[(二乙氣基甲基矽氧烷基）-二乙氣基矽 烷基]乙基吡咯烷_ -(2)。 通式（IV)烷氧基矽烷之進一步例子為： N-1-(三乙氣矽烷基）乙基琥珀醯亞胺 R1=CH2CH3, R2=CH3, R3-R4=-C〇(CH2)2-, X=0， m=1
2_(三乙氧矽烷基）乙基琥珀醯亞胺 ,〇、 0 0
R1=CH2CH3, R2=H，R3-R4=-C〇(CH2)r，X=0, m=2 0 H-l-(三乙氧矽烷基）乙基酞醯亞胺
R1=CH2CH3, R2=CH3i R3-R4=-COC6H4- X=0, m=1 -2-(三乙氧矽烷基）乙基軚醯亞胺 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ο
N-l-(三乙氣矽烷基）乙基毗咯烷酮- (2) 〇 r1=ch2ch3j r2=h, r3-r4=-coc6h4-, x=o; m=2 ri=r2=cH3> R3-R4=-(CH2)3-, X=〇, m=1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 502050 A7 B7 五、發明説明（7 ) H-2-(三甲氣矽烷基）乙基毗咯烷酮-(2) 〇
CT I
：SI
R1=CH3, R2=H, R3-R4=-(CH2)3- X=0, m=2 2-(. 丙氧矽烷基）乙基-H-甲基乙醯胺 ro、 I-2- (Ξ Ο ；Si
o ο R1=CHXHXH3> R2=R3=R4=CH3j X=〇, nn= 丙氣矽烷基）乙基-H-甲基乙醯胺 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
•Λ R1=CH2CH2CH3, R2=H，R3=R4=CH3, Χ=α m=2 v0、 -1-(三(2-甲氧乙氧基）矽烷基）乙基-N-甲基硫乙醒胺 ：si
R1=CH2CH2〇CH3, R2=R3=R4=CH3, X=St 2-(三（2-甲氯乙氣基）矽烷基）乙基-N-甲基硫乙醯胺
S r1=ch2ch2och3, r2=h, r3=r4=ch3> x=s, m=2. 這些混合物亦能以混合物使用。 適合使用於本發明之通式（I )烷氣基矽氧烷類可藉由 (例如）合適之三烷氧基矽烷與適當之N-乙烯經取代的醯 -9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7 _B7 五、發明説明（8 ) 胺之加成作用予以取得。 通式（I)之有機矽烷及/或其部份水解産物，在RTV1聚 矽氧橡膠混合物中一般作為交聯劑，含量為高至10wtS：。 其例子為：甲基三乙氯矽烷、乙烯基之乙氧矽烷、苯基 三乙氣矽烷、四個（2-甲氧基乙氧基）-矽烷、四個（2-丁 氧基乙氧基卜矽烷、四個（2-甲氣基乙氧基）-矽烷、四 個（2-丁氧基乙氧基）矽烷、N-1'(三乙氯矽烷基）乙基毗 咯烷_-(2)、及N-1(三乙氧矽烷基）乙基甲基乙醯胺 或最後二値産物之合成時所生成之N-1-(三乙氧矽烷基） 乙醯胺及N-2-(三乙氧矽烷基）乙胺之混合物。前述化 合物之混合物亦是較佳的。 R T V 1混合物之進一步成份為：、 (d) 最高至40 wU之軟化劑，較佳為黏度8. 05-10泊之三 甲基矽烷基封端之聚二甲基矽氧烷類。特別佳者為黏度 在0. 1及1泊之間。亦得使用甲基封端之聚二甲基矽氧烷 類，此時數個甲基與已被其他有機基團，如苯基、乙烯 基或三氟苯基，取代。雖然較佳偽使用線性三甲基矽烷 基封端之聚二甲基矽氧烷類作為軟化劑，亦得使用有分 支之化合物作為軟化劑，其傺在生産軟化劑時所用之小 量三-或四官能基矽烷類所生。除了矽氧烷類以外，其他 有機化合物，如某些無芳基之烴類混合物，其數量為最 高25Μίί (以混合物總量計算）。 (e) 0.01至5wt!K之觸媒，為取得足夠高之交聯速度而添 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210'〆297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
502050 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（9 ) 加。通常偽使用二烷基錫化合物，如二丁基錫二月桂酸 鹽或-二乙酸鹽或鈦化物，如四丁基-或四異丙基鈦酸鹽 或鈦螯合物。亦得使用觸媒混合物。 (f) 至高30wU之增強性填料及/或至高60wU之非增強 性填料，以取得某些機槭特性。較佳之具有高比表面積 之填料為焦矽酸或較佳之磺酸鈣。此外，具有較低比表 面積之填料亦得使用以作為延展劑。故較佳為磨碎之磺 酸鈣。 (g) 至高2wt%之黏劑，其較佳具有經取代官能基之烷氧 基矽氧烷類。特別佳為3-胺基丙基三乙氧矽烷、3-(2-胺 基乙基卜胺基丙-三乙氧矽烷及3-硫醇基丙基三乙氯矽院 。亦能使用具有經取代官能基之烷氧基矽烷類混合物。 (h) 其他添加劑，視RTV1条統之應用目的而定，其例子 為染料、殺徽菌劑（均為最高2wt；t；)。 混合物之生産能依已知方式連續或非連續地達成。令 人驚訝地發現：能由烷氧基封端之聚二有機矽氧烷類U ),烷氧基矽烷類（b)及其他成分（c)至（h)混合成RTV1条 統，而在混合生産時未有過早之交聯發生，而未使RTV1 不能使用。亦能無問題地生産透明、穩定且高度充填之 産物。本發明之RT VI矽氯橡膠混合物以高速硬化，且無 黏性，成為具有優良機槭特性之産物。混合物之儲存穩 定性係傑出的。其特殊之優點為能製成在交聯時僅生成 完全無有毒性甲醇之分離産物的条統。 -11- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210x297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
-訂· 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7
五、發明説明（1〇) 實施例 例1 450克α,ω-雙-[I1 -(毗咯烷-2-顚1-1基）乙基二乙氯 基矽氧基]聚二甲基矽氧，黏度63000釐泊，350克黏度 100釐泊之甲基末端基類聚二甲基矽氧烷，23克N-Ug 乙氧基矽烷基）乙基毗咯烷酮-(2), 24克甲基三乙氣 ,36克雙（乙基乙醯乙酸酯基）二異丁基鈦酸鹽及160克以 六甲基二矽氨烷疏水化之焦矽酸（表面積約200ΠΙ2 /d， 在溶解混合機中加工成穩定漿料，其藉由空氣濕度之作 用交聯成矽氧橡膠。該産物之特性總結於表1。 例2 560克α ,ω-雙'[1，（毗咯烷-2-酮-1基）乙基二乙氧基 矽氧基]聚二甲基矽氧烷（黏度63000釐泊），240克黏度 100釐泊之甲基末端基類之聚二甲基矽氣烷，23克Ν-1( = 乙氣矽烷基）乙基毗咯烷酮-(2), 24克甲基三乙氧矽烷， 3 6克雙（乙基乙醯乙酸酯基）二異丁基酞酸鹽及10 0克以 六甲基二矽氨烷疏水化之焦矽酸（表面積約200ΙΠ2 /g)， 在溶解混合機中加工成為穩定漿料，其在空氣濕度下作 用成為矽氣橡膠。産物之特性總結於表1。 例3 45 0克黏度6700 0釐泊之α ,ω-雙- (N-甲基乙醯胺基） 乙基二乙氧基矽氧基]聚二甲基矽氧烷，350克黏度100釐 泊之中基末端基之聚二甲基矽氯烷，23克Ν-1-(三乙氧矽 -12- 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7 B7_-__ 五、發明説明（11 ) 烷基）乙基甲基乙醯胺，24克甲基三乙氣矽院，36克 雙（乙基乙醯乙酸酯基）二異丁基鈦酸鹽及160克以六甲基 二矽氨烷疏水化之焦矽酸（表面積約200·2 /g)，於溶解 混#合機中加工成穩定之漿料，其在空氣濕度之作用下交 聯成矽氧橡膠。 例4 450克黏度67000釐泊之α ,〇> -雙_[1-(N-甲基乙醯胺基 )乙基二乙氧基矽氧基]聚二甲基矽氯烷，350克黏度100 釐泊之甲基末端基的聚二甲基矽氧烷，23克卜1(三乙氧 砂焼基）乙基-N -甲基乙Μ胺，40克甲基二乙氧矽院，30 克四異丙基鈦酸鹽及10 0克以六乙基二矽氨烷疏水化之焦 矽酸（表面積約200ID2 /g),在溶解混合機中加工成穩定 的漿料，其在空氣濕度的作用下交聯成矽氧橡膠。該産 物之性質總結於表1。 例5 420克黏度63000釐泊之α，ωβ雙-[1*~(啦咯院-2-_-卜基）乙基二乙氧基矽氣基]聚二甲基矽氧烷，180克黏 度100釐泊之甲基未端基聚二甲基矽氣烷，23克N-1-(三 乙氧矽烷基）乙基4咯烷酮- (2), 27克甲基三乙氧矽烷， 30克雙（乙基乙醯乙酸酯基）二異丁基鈦酸鹽，60克表面 積約150m2 /g之焦矽酸及？20克以酸積塗層之磨碎的磺酸 鈣，在溶解混合機加工成為穩定的漿料，其空氣濕度下 作用交聯成為矽氧橡膠。産物之特性總結於表1。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4B ( 210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A7 B7 五、發明説明（l2 ) 例6 由20.4克甲基三乙氧矽烷，25.8克三乙氧矽烷基 )乙基甲基乙醯胺及在20ml乙醇中之1.9克水，混合成 為一混合物。24小時後，所生成之産物與添加作為溶劑 之乙醇一起蒸餾分離。殘留35.5克低聚的水解産物，其 由基三乙氧矽烷，8wUN-l-(三乙氧矽烷基）乙基 甲基乙醯胺，27wt〇-l-[(二乙氧基甲基矽氣基）二乙 氧矽烷基]乙基甲基乙醯胺，8wUl,3-雙（1*-(N-甲基 乙醯胺基）乙基-1,1,3,3-四乙氧二矽氣烷及較高度 之低聚合的N-1-(三乙氧基矽烷基）乙基-H-甲基乙醯胺之 水解産物/縮合産物，予以組成。組成物以^ Si-NMR-光 譜進行調查。450克黏度67 000釐泊之α , ω -雙-[1- (N-甲基乙醯胺基）乙基二乙氧基矽氯基]聚二甲基矽氣烷， 350克黏度100釐泊之甲基末端基之聚二甲基矽氧烷，35 克上述之低聚合的混合物，37克雙（乙基乙醯乙酸酯基） 二異丁基鈦酸鹽及16 4克以六甲基二矽氨烷疏水化之焦矽 酸（表面積約200Π12 /g),在溶解混合機内加工成穩定的 漿料，其在空氣濕度下交聯成矽氧橡膠。 比較例7 為能對在前述例子中所得之質團的特性進行比較，生 産一混合物，其含有目前已知之原料，但像由甲氧基交 聯，即其在硬化時形成較高度量之甲醇。 115 0克甲氧基封端之聚合物（由黏度5000 0釐泊之α , -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
502050 A7 B7 五、發明説明（13 ) ω-二羥基聚二甲基矽氣烷與甲基三甲氣矽烷在存有乙醯 〇t異醋酸鋅下反應所得），850克黏度100釐泊之甲基丰端 基類之聚二甲基矽氯烷類，4 0 0克藉六甲基二矽氧烷疏水 化之焦矽酸（乙基乙醯乙酸酯基）二異丁基鈦酸鹽，在溶 解混合機内形成穩定之漿料，其在空氣濕度下組合成矽 氧橡膠。該産物之特性總結於表1。 特性 方法 例1 例.2 例·3 例·4 例.5 tti較例 •、·Ί 主生成時間[min] 30 60 25 25 60 20 抗拉強度[MPa] DIN 53504 S2 1.26 1.04 0.96 0.80 0.95 145 破裂強度U] DIN 53504 S2 650 499 522 400 450 630 拉伸100%時應力 [MPal DIN 53504 S2 0.41 0.36 0.34 0.25 0.47 0,22 硬度[蕭氏-A] DIN 53505 23 20 20 12 30 17 主生成時間僳在産物生成後立即測定。機械特性（抗拉 強度、斷裂強度、100¾拉張時之應力、硬度）像在23¾及 5 0¾相對空氣濕度下處理7日後所調查的。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 -15- 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

  1. 502050 A8 B8 C8 S71 0〇 3 9 9___m___ 六、申請專利範圍 1. 一種烷氣基交聯RTV1聚矽氣橡膠混合物，包含 (a)至少一通式（I )之具有二烷氯有機矽烷氧基末端基 之聚二有機矽氣烷：
    其中R1彼此獨立地為未經取代及/或經取代之烷-及或 矽烷殘基，R2彼此獨立地為經取代及/或未經取代之 飽和及/或不飽和的烷-及/或芳殘餘基及/或氫，R3為 未經取代或經取代之飽和或不飽和之烷-、芳-或乙醯 殘餘基或氫，R4為未經取代或經取代之飽和或不飽和 之烷-或芳殘餘基或氫，R5彼此獨立地為未經取代及 /或經取代之烷-、烯-及/或芳殘餘基以及）(為氣或硫， 其中R3及R4能形成脂環或雜環，η有20 -2000之值，m 為1或2 , (b)至少一通式（I )之烷氧基矽烷及/或其部份水解産 物： 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 o—si 1 / / \ 1 R o OIR π RIN
    Y X 及 X 及 4 R 至 1 R 中 其 式 通 1 少 至 物 産 解 水 份 及部 以其 ，或 義" 定 之 述 前 有 及 烷 矽 機 有 之 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 502050 Α8 Β8 C8 D8 六、申請專利範圍 R5xSi(OR1)4-x (lll) 其中R1及R5有前述之定義，X為0或1。 2. 如申請專利範圍第1項之烷氧基交聯RTV1聚矽氣橡膠 混合物，其中通式（I)聚二有機矽氣烷像藉由通式 (IV)之羥基封端之聚二有機矽氧烷類與通式（1 )之烷 氣基矽烷類及/或其部份水解産物之反應予以取得： H〇(SiR52〇)nH (IV) 其中R5及η定義如前述。 3. 如申請專利範圍第1項之烷氧基交聯RTV1聚矽氣橡膠 混合物，其中使用殘餘基Ri未與矽烷基鍵結之化合物 或其水解産物，作為通式（Η )之院氧基矽烷。 4. 如申請專利範圍第1項之烷氣基交聯RTV1聚矽氧橡膠 混合物，其中使用Η-1-(三乙氧矽烷基）乙基毗咯烷酮 -(2)或Ν-2-(三乙氣矽烷基）乙基吡咯烷酮- (2)或其混 合物作為通式（H)烷氧矽烷。 5. 如申請專利範圍第1項之院氧基交聯RTV1聚矽氧橡膠 混合物，其中使用Ν-1-(三乙氣矽烷基）乙基Ν-甲基乙 醯胺或三乙氯矽烷基）乙基-甲基乙醯胺或其混 合物作為通式（I)烷氣矽烷。 6. 如申請專利範圍第1項之烷氧基交聯RTV〗聚矽氯橡膠 混合物，其中以不具有矽烷基之通式U)烷氣基矽烷 類或其部份水解産物，與通式（15)之有機矽烷類或其 水解産物之反應産物，作為通式（H)之烷氧基矽烷。 -17- 本紙張^度適用中國國家標準（€奶）人4^^(210父297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再▲ --
    經濟部中央標準局員工消費合作社印製 502050 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 7. 如申請專利範圍第1項之烷氧基交聯RTV1聚矽氧橡膠 混合物，其中以N-l-[(甲基二乙氧矽氧基）二乙氣矽焼 基]乙基-4咯烷_-(2)作為通式（H )之烷氧基矽烷。 8. 如申請專利範圍第1項之烷氧基交聯RTV1聚矽氣橡膠 混合物，其中使用有機三乙氧矽烷類及/或四乙氧矽 烷作為通式U )之有機矽烷 (請先聞讀背面之注意事項再 -頁 訂
    經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ~ 1 8 ~ 本紙張^度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）
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