TW486565B

TW486565B - Sampling apparatus for chlorinated organic compounds

Info

Publication number: TW486565B
Application number: TW088100641A
Authority: TW
Inventors: Katsuhisa Honda; Noriaki Hamada; Masazumi Yamashita; Hirofumi Nakamura; Mamoru Hatada
Original assignee: Miura Kogyo Kk; Osaka Gas Co Ltd
Priority date: 1998-01-23
Filing date: 1999-01-16
Publication date: 2002-05-11
Also published as: CN1203300C; CN1255971A; CA2283260A1; KR20000075976A; US6555385B1; CA2283260C; KR100337067B1; WO1999037987A1; EP0971223A1; EP0971223A4

Description

H-OUJOJ

[技術領域] 本發明係與有機氯化物之採含有機氣化物之採取用器具有關特別是流體中所 [背景技術] ^ 〇工業廢棄物或一般家庭垃化設施所排放廢氣中，纟有戴奧圾辛等物^焚燒處理用焚 PCB)，氯紛，氯苯等有機氯化物。卞本C間稱為上述戴奥辛類乃係聚惫_ + 、七取备-—从I 並對戴奥辛類（簡稱為 PCDDW或歜氟一本并呋喃類（簡稱為pcDFs)等之總稱，

人所热知之毒性極強的環境污染物質。其中，已知四氣、、、二A 苯并戴奥辛（簡稱為T4CDDS)為毒性最強的物質。其他;; 如聚氣聯苯，氣紛，氣苯等有機氣化物雖然其毒性較之戴奥辛類為弱，但是在某種條件下，例如在焚化爐内飛灰中各種元素為催化劑，排廢氣之溫度範圍，已知容易轉變成戴奥辛類，因此，被認為與戴奥辛類同類的環境污染物質。所以，就維護環境安全之觀點而言，上述各種有機氯化物自排廢氣或廢水等流體中排除對策之確立，成為急不容緩之課題。同時，分析上述流體中所含有氣化物之方法亦急待樹立。分析流體令所含有機氣化物時，首先，必須由分析對象之流體中採取精密且確實的分析試料。例如以分析排廢氣中所含有機氣化物為例，由含有排廢氣空間，例如排廢氣流通的烟道中採取一定量之氣體試料，再由該氣體試料中需 -毫不遺漏地正確捕獲所含有各種有機氣化物。特別是上述

486565 五戴奥4類i環境污染物册, 且為粒體狀或氣體狀莫2在軋體試料中所含有量甚微少，無法精密採取試料並等不各4形態存在，其種.類并常繁多，若因此，在曰本與歐美；：；期得高度可靠度之分析結果。方訂定有戴奥辛類為首國：保機證/析結果之正滅性，，例如曰本政府之厚生省機軋化物試料之採樣方法。有戴奥辛類等有機患& ,嚙叮定有標準法規，具體規範含裝置主要具備由焚化带=^氣體試料的採樣装置。該採樣試料用採樣管，備有由^择内排廢氣流通的烟道中採取氣體 ;㈣狀體之有機氯：：：；； = ; = = 器，以及第一採樣器無法，對象用濾材的第採樣對象用途之第-按揭的 7 、氣體狀有機氯化物為採樣之複數個上；；；樣採樣器主要由裝有吸收液材料所構成樹脂吸附部八:^成液體採樣部分與樹脂吸附能捕獲的氣體狀有機氯二 f又據此，第一捕獲器所不樹脂吸附材料而採樣。 "猎衝擊採樣瓶内之吸收液與上述採取裝置備有第一 w 造，並且多利用玻璃製器且木7态及第二採樣器等複雜構為確保測定資料之可靠的择/、，又由於高價而必須多次利用。材必須保持充分清淨#ς’Λ述衝擊採樣瓶為首的各個資處理等準備操作非常煩4。足樣氣體試料之前，清潔的有機氯化物以第二採樣:卜，±氣體試料中所含氣體狀料冷却第二採樣器，採樣择時，必須用乾冰等冷却材採樣後，由第一採樣器】=作ί身亦非常煩雜。氣體試料及弟二採樣器所捕獲的有機氣化物-

4 幼 Μ)：)

I Ϊ I : ί驟，而該萃取步驟必須第-採樣器與第二採萃取操H，因此，其萃取採作亦變成相#須雜，而有時該採t，與否亦會左右分析結果之可靠度。同時，，必麸置由第一採樣器與第二採樣器兩種採樣器所構成體試料救择大型設》備，而且多為玻璃製材料容易破損，故氣 '採樣時其操作或設備本身之搬運皆有困難。、方面，美國之環保總署（EPA)與歐洲標準委員會（为別訂定有標準規範。所列示採樣所訂定者細部雖然有異，但立構造之複雜極你♦埋=日本亦屬大同小異。，、稱複雜，刼作處理之困難明之目的在提供流體中所含粒體狀與氣體狀之有機氧化物同時採樣之方法及設備。 [發明之揭示] 入與本發明有關的有機氣化物之採取用器具，乃流體中 ^有機氣化物之採取使用|。該採取用器具備有可供流 L過的谷器，以及容器内配置以由流體中同時捕獲所含粒體狀及氣體狀之兩種有機氯化物用捕獲器。上述捕獲器乃含有可吸附有機氣化物功能之吸附材料^ 又 ^述採取器具中所使用捕獲器之第一種型式為例如備有一端$封密的通氣性管狀物及該通氣性管狀物外周所配 ^之通氣性薄片。上述通氣性薄片含有吸附有機氣化物功能之吸附材料。上述通氣性管狀物，例如係多孔性管狀物。又上述通氣性薄片，例如由含有吸附材料及無機質纖維-之紙狀物所構成。又，該通氣性薄片亦可為毛氈狀構造，或*

C:\Program Files\Patent\310341. ptd 第8頁 486565 五、發明說明（4) 層積物構造。該採取用器具所使用捕獲器之第二種型式，乃係使用含有無機質纖維及可吸附有機氣化物功能的吸附材料之通氣性紙狀物而成的一端為封閉狀之筒狀物。又，該捕獲器之第二種型式，例如含有無機質纖維及可吸附有機氣化物 . 功能之吸附材料，而一端為封閉的具有通氣性之筒狀成形物0 < 本發明之採取用器具所使用之上述吸附材料，例如可採用活性碳。該活性碳乃粒狀活性碳與纖維狀活性碳中至

f選擇一種而使用。又，該活性碳之比表面積在5〇至4, ffl2/g。該捕獲器中可含〇1至4〇g之上述活性碳材料。使用與本發明有關的有機氯化物採取用蒸具採取流體中所3有機氣化物時，可使氣體通過該容器中。此時，流體亦通過採取用器具内所配置的捕獲器，藉此，流體中所含粒狀體及氣體狀的有機氣化物同時為捕獲器所捕捉而自流體中去除。其結果，流體中所含粒體狀及氣體狀之有機氯化物為捕獲器所捕捉。捕獲器為上述第一種型捕獲器後排放容器外面。該氣性管狀物及通氣性薄片依管狀物及通氣性薄片所含的及氣體狀的兩種有機氣化物狀有機氣化物為捕獲器所捕式時，>”L入谷内之流體，通過時，流體會由構成捕獲器之通照順序前後通過，而為通氣性吸附材料，將其所含有粒體狀去除。換言之，粒體狀及氣體獲而由流體中去除。之流體，

又，捕獲器為上述第二種型式時，流入容器内

486565 五、發明說明（5) 由構成捕獲器之通氣性紙狀物自内向外侧通過而排放至容器外面。該時，流體中所含粒體狀及氣體狀的兩種有機氯化物為構成通氣性紙狀物之無機質纖維及吸附材料所去除。換言之，粒體狀及氣體狀的兩種有機氣化物為捕獲器所捕獲而由流體中去除。再者，捕獲器為上述第三種型式時，流入容器内之流體，由構成捕獲器之筒狀成形物自内向外側通過而排放至容器外面。該時，流體中所含粒體狀及氣體狀的兩種有機氣化$為構成筒狀成形物之無機質纖維及吸附材料所去除。換s之，粒體狀及氣體狀的兩種有機氣化物為捕獲器所捕獲而由流體中去除。山上述各捕獲器所使用的吸附材料係活性碳時，該活性奴對於有機氯化物具有優異的吸附特性，因此，流體中所含有有機氣化物確實能為之捕獲而由流體中去除。特別是活 1*生碳之比表面積設定在上述範圍時，該活性碳對於氣體狀之有機氣化物更能表現優異的吸附特性，流體中所含有有，氯化物確實能為之捕獲而由流體中去除。又，該時，捕獲器内的活性碳含量在上述設定範圍時，可利用高速萃取器或脂肪萃取器等低價而常用的簡易萃取設施及方法，將^ 獲器所捕獲的有機氣化物在短時間内容易萃取而得。與本發明有關的有機氣化物之採取用器具，備有同時可以捕獲粒體狀及氣體狀的有機氣化物用之捕獲器，因此較之已往的採取裝置其構造簡便且操作容易。所以利用本發明之採取用器具，可以快速、容易且確實地由流體中採

486565 五、發明說明（6) 取所含的有機氯化物。又，藉該採取用器具所採取的有機氯化物之萃取操作，也較之已往的採取裴置時格外簡單方便。另一方面，與本發明有關的有機氣化物之採取方法係一種流體中所含有機氯化物之採取為目的之方法。該方法包括由流體中將所含粒體狀及氣體狀的有機氣化物同時捕獲而由流體中去除之步驟的方法。該採取方法包括由流體中將所含粒體狀及氣體狀的兩種有機氯化物同時捕獲而由流體中去除之步驟，因此，與己往分別將粒體狀及氣體狀的有機氯化物採取之方法比較，可簡化其有機氯化物之採取作業，其結果可使採取作業更為簡單容易。本發明之其他目的與功能可由下述詳細說明中得以明瞭。 [圖式之簡單說明] 第1圖示本發明之實施例舉之一中所採用採取用器具的採取裝置之概況圖。第2圖示上述採取用器具之剖面圖。第3圖示上述採取用器具所使用捕獲器之轴線方向成垂直方向之剖面圖。 w 第4圖示採用另一型式之捕獲器的採取用器具之剖面圖。第5圖示前述另一塑式之捕獲器之轴線方向成垂直方向之剖面圖。

C:\Program F iles\Patent\310341. ptd 第 11 頁 486565 ~ 88100641__ V 年 1 月 η 五、發明說明⑺ -— - [發明之詳細說明] $ ^圖不採用本發明之一種採取用器具之型式的有機 A 如取裝置之概略構造。該採取裝置乃採取排廢 =2虱體試料中所含有機氣化物為目的者π圖中，採取裝主要由採取管（2)，採取用器具（3)(本發明之採取用的具^實，型式之一）以及吸引器（4)所構成。採取管（2)，例如由玻璃管構成，具有冷却通過採取管内之氣體試料用冷却器'(5)。知取用器具（3)，如第2圖所示為—玻璃製容器，主要d f套部分（6)，以及插入在該罩套（6)内可供捕獲有機氣化物用途之捕獲器（7)，與將罩套部分（6)聯結在採取管（2)月途之聯結器（8)而成。罩套部分（6)為一端具有開口部分（ 6a)之大約圓筒狀構造，其另一端縮小而形成排泄口部分 p另外，該排泄口部分（6b)側之内部，形成有接頭部名 (6c)，具有確保氣體試料之流通，同時將捕獲器保持在罩套部分（6)之功能。 & 捕獲器（7)如第2圖及第3圖（捕幾器（7)在軸線方向成垂直方向之剖面圖）所示，長度為5〇至12〇111111左右之圓筒狀構造，乃係由具備通氣性能之圓筒叙芯層（7a)，以及配置該芯層（7a)外圍之通氣性薄片（7b)，以及將芯層（7a)之一端加以封閉用途之封閉體（7c)而成。上述芯層（7&) 體皆具有微細孔隙之多孔性管狀物，例如由燒結玻璃成管狀物，其内徑設定在5至15龍範圍。又，上述通氣片（7b)係含吸附材料及無機質纖維，例如微玻璃纖維之紙

486565 五、發明說明（8) 狀物，捲綑在上述芯層（7a)之外圍而使捕獲器（成10至20mm範圍。卜技變上述通氣性薄片（7b)所含有的吸附材料並無特，只要能發揮吸附有機氯化物之功能者均可採用，例^雜J 狀活性破可供採用。上述纖維狀活性礙並無特別限纖2 般以比表面積在50至400〇m2/g範圍者可供利用苴，一面積在60至2500mVg為宜，為以比表面積在7〇至2刚較宜。當比表面積低於助㈣，有機二別是氣體狀的有機氣化物）較難為通氣性薄片（7b)所有時不能確實纟來自採取管⑺之氣體試料中去除所含，的有機氯化物。相反地，比表面積超過4_仏時纖之強度降低，有時會使纖維狀活性碳甚難穩定地被保持在通氣性薄片（7b)中。同時，纖維狀活性碳對有機氯性㈣，在後述的分析操作中，為捕獲器⑺捕獲的有機虱化物會發生萃取困難的問題。 —例如後述分析操作中，使用高速萃取法或脂肪萃取器 =取^等低成本而簡易的常用萃取法，將為捕獲器（7)所捕獲，有機氯化物萃取分離時，就快速達成萃取之目的而言，以採用比表面積在70至21 OOmVg範圍之纖維狀活性碳為最佳。又，上述比表面積係按照周知方法（Β. Ε. Τ_Β· j. H.方法）在常壓下液悲、氣之彿點τ據n及附侧之t氣吸附等溫線而測定者。又，上述纖維狀活性碳在通氣性薄片（)中的含量以 C:\Program Files\Patent\31034L ptd 第 13 頁 486565 五、發明說明（9) 0.1至4.0g範圍為宜。當通氣性薄片（7b)中的纖维狀活性 Ϊ含二低二7時，捕獲器⑺之有機氯化物之捕獲性能降仆物之八鉍ΐ从i 〇g時，後述的有機氯由通氣性薄片(7b)中萃取有機氯化物 = 3，^ 達成有機氯化物之快速分析之目的狀活性二旦，片(7b)中所含的比表面積為5〇mVg之纖維狀活陡厌3里在上述規定範圍時，利用脂需广、時左右，然而相同比表面積之纖=; 1；™ τ你通撼氣丄薄爾片Γb)中所含有纖維狀活性碳量之較佳範圍，可依據所使用纖維狀活性碳之比表面積，亦即纖維狀活性石厌所具有的有機氯化物之吸附性能而加以調適設定。一般而言，所使用纖維狀活性碳之比表面積小而有機氣化物之吸附性能較低時，可使用較多量的纖維狀活性碳。相=地狀活性碳之比表面積大而有機氣化物之吸附性此較间時，，、使用纖維狀活性碳量可減少。例如使用比 =積為70至400mVg之纖維狀活性碳時，其含量以活性碳重量計’設定广2.0至3. 5g範圍為較宜。當使用比表面積為重 600至800m /g之纖維狀活性碳時其含量以活性 ; 設定在丨.5至2.〇g範圍為較宜。又，當使用比表面積為十，計，設定在0.8至Ug範圍為較宜。使㈣表 = C:\Program Files\Patent\310341· ptd 第 μ 頁 486565 特別類0

3 500m2/g之纖維狀活性碳時，其含量定在0· 1至0. 3g為較宜。 ’、以活性碳重量計，以設本發明之形態中所甩的上限定、，可採用聚丙燦腈系述纖維狀活性碳之種類並無盼藤樹脂系，瀝青系等各種· 封閉體（7c)，例如可換田人# 休用含齓樹脂製之蓋壯必^择人太芯層（7a)之一端而將該部分抖&表之盍狀物，插入在 P、十、姑從装广7、a丨刀封閉成為不透氣狀。上述捕獲器（7)自開口部分（6a)插入在，藉封閉體yc)將其封閉端聯結在接頭部分(6c套广⑷内聯結器（8 )例如由含氟樹脂插入在罩套部分⑹之開口部分(6a :K不備有了：的外溝部分Uah以及可插入在-义成為不透虱狀供八在捕獲is (7)端之内滏邬分f 8b)。内溝部分（8b)之中心位詈赉ώ古f '碲又円屢邛刀（议罝形成有貫通孔（8c)。該聯結器（8 )藉外溝部分（8 a )將罩套邱八f β、早I 4分（6 )之開口部分（6 a)加以封閉成為不透氣性。又，藉内瀵邱八,&、 1刀、)加棺Μ，霉一分（8b)將捕獲器（7)大約水平地保持在罩套部分（6)内。另休u 碼獲15 人 y n 力外，上述貫通孔（8c)貫通以採取管（2)之另一端並保持不携备、、一端插入在捕獲器⑺之芯層(持狀，該採取管⑴之吸引器（4)備有排氣通道（9)及吸弓丨系（1〇〉。排氣通 (9)之一端以管狀、接頭（11)聯結至罩套平斧邵分（6 )之排泄口部

分（6b)，由採取用器具（3)端起依順戽供士 A 、 t 、貝序備有冷却器（12)及截留器（13)。吸引泵（10)裝設在排氣通道。 ^ 、v y j之另一端。其次，就上述採取裝置（1)之使用大、土_ %用方法，亦即，利用上述採取裝置（1)捕獲有機乳化物之方法$日成況明如下。本例舉就

486565 五、發明說明（π) 焚化廢棄物用之焚化設施内的空間，例如在烟道内流動中的含有戴奥辛類等有機氯化物之排廢氣等氣體試料之採取方法說明之。如第1圖所示將採取裝置（1)之採取管（2)的先端部分，經由設置於烟道（14)上的試料採取口（14a)插入烟道（14)内。該時，採取管（2)上裝設墊圈（15)，將採取管 (2) 及試料採取口（14a)之孔隙加以封閉成為不透氣狀。在上述環境下起動吸引泵（1〇)時，在烟道（14)内流動的排廢氣之一部分變成試料氣體，以等速吸引至採取裝置（而進入採取管（2)中。流進採取管（2)内的排廢氣經冷却器（5)冷却，通常冷却至戴奥辛類之產生溫度，例如12〇 t左右之溫度。據此，在採取管（2)内可防止戴奥辛類之再發生〇經冷却過的上述排廢氣，由採取管（2)流入採取用器具 (3) 中的捕獲器（7)内。流入捕獲器（7)内的排廢氣，如第2 圖之箭頭方向所示，經過芯層（7a)及通氣性薄片（7b)，再由排泄口部分（6b)流入吸引器（4)。該時，排廢氣中所含各種煤塵或粒體狀及氣體狀的有機氣化物，為構成芯層之多孔性管狀物及構成通氣性薄片（7b)之紙狀物所含有的纖維狀活性碳同時捕獲。其結果，排廢氣中所含煤塵或有機氯化物幾乎完全被捕獲器截留而去除，以不含有機氣化物之排廢氣狀態下，由排泄口部分（6b )流入吸引器（4)。由排泄口（6b)排出的排廢氣流入排氣通道（9)内，再為冷却器（1 2 )所冷却。據此，排廢氣中所含水分冷凝而留存在截留器（13)中。去除水分之排廢氣藉吸引泵（10)排放至

C:\ProgramFiles\Patent\310341.ptd 第 16 頁 486565 五、發明說明（12) 外面。上述採取裝置（1)採取氣體試料，一般 :機氯化物之檢出界限值所推定的排 =於由為排廢氣1至3NmV3至4小時）。之時間（通常

分析上述方法所取得氣體試料中所含有時，<首先由烟道（14)卸下採取裝置⑴，再由採取裝置 :採取用器具(3)。此時，由罩套部分⑻之開口部分(6 卸下聯結器（8)，再由罩套部分（6)之排泄口（6b) P 接頭(二)’即可輕易由採取裝置⑴卸下採取用器具J)。 ; ΐ ^ 〇 V/ ； Π3^b ^ 乃外，及附在抹取用器具（3)之捕獲器（7)中的有機氯化物亦以溶劑萃取之。由捕獲器（7)萃取分離

Si::般索格斯勒―)萃取器進行。該捕獲器( )為=二該用途設計成小型器具，亦可以收納在高速萃取器之谷器中，利用該高速萃取器立即進行萃取處理。而且，該捕獲器（7)由於通氣性薄片（7b)所含纖維狀活性碳量限’ =在上述標準範圍，所以不需要為縮短萃取時間而另行設定特殊萃取條件，即可於短時間内將所吸附有機氯化物快速溶出於溶劑中。刀析有機亂化物時，將上述萃取方法所得萃取液合併後進行分析。所採用分析方法，例如依照日本厚生省生活衛生局自來水環境部環境整備課所編「廢棄物處理中戴奥辛類標準測定分析手冊」（1 997年3月：日本財團法人廢棄物研究財團發行）中所記載方法，利用氣相層析法：質譜分析法（GC/MS方法）測定之。

C:\Program Files\Patent\310341. ptd 第 17 頁 486565

1外，使用採取裝置（1)進行另一氣體試料時，可將採取用器具(3)更新後實施。為此目的，採· 採取管（2)充分洗淨即可供下一個氣體試 ^ 將體試料採樣前的準備操作較已往方法簡 I斤以氣採樣所需時間可以大幅度縮短。又，該採取裝置(m科往的複雜採樣裝置其構造簡單，所以操作或搬運皆變成容易而方便。器具尚可作下述變更本發明有關有機氯化物之採取用 U)上述實施形態中，使用燒結玻璃作為構成捕獲器 7)之芯層（7a)之多孔性管狀物，但改用石英玻璃質材料同樣能實施本發明。另外，芯層（7a)亦可替代玻璃質性管狀物而採用具有通氣性之陶瓷等其他各種材料孔性管狀物，同樣亦可達成本發明之實施目的。 (2) 上述實施形態中，採取用器具（3)之捕獲器（？）上使用通氣性薄片（7b)，採用含有纖維狀活性碳及無機質維（微玻璃纖維）之紙狀物，但本發明不受其限制。例如、萄氣性薄片（7b)改用含纖維狀活性碳與天然纖維以及合^ 脂之紙狀物，同樣能達成本發明之實施目的。又上述可，用的纖維狀活性碳乃係與上述實施形態中所採用者^ ^利因此，本實施形態有關通氣性薄片中所含纖維狀活性碳量可設定在上述實施形態相同範圍。里 (3) 上述實施形態中，採取用器具（3)之捕獲器（了）採用圓筒狀之芯層（7 a )外圍捲綑含有纖維狀活性碳之通氣性薄

486565 五、發明說明（14) -- 片（、7b )，但疋本發明不受其限制。例如代替捕獲器（了），將亡二：：形態中所採用通氣性薄片（7b)，即含有纖維狀活 ^及錢質纖維（例如微玻璃、纖維）之紙狀物#以捲成滾 "，將其一端封閉成為筒狀捕獲器而使用，同樣可達成本 f明目的。使用此種捕獲器（7)時，排廢氣中所含粒體狀及敗體狀之有機氣化物，為構成捕獲器之纖維狀活性碳及無機質纖維所同時捕獲，由排廢氣中去除而達成採樣目的。且，相同形態之捕獲器，亦可以採用上述其他實施形態 (2)項所說明的紙狀物達成同樣構造。 (4) 上述各項實施形態中，使用紙狀物為通氣性薄片（ 7b)用途，但是這種通氣性薄片（7b)，使用相同材料下亦可製成毛氈狀，或層積物而利用。 (5) 第4圖示代替上述實施形態中所採用之捕獲器（7)，改用其他種類之捕獲器而成採取用器具之情形。圖中，採取用器具（3)乃係去除捕獲器（1 7)之外，其他部位之構造與上述實施形態者相同，因此，各部位上給與上述實施形態相同圖號以表示其相同構造。捕獲器（17)為一端開口而另一端（接頭部分（6c)侧之一端）為封閉狀的大約成圓筒形之成形體（參照第5圖，第5圖示捕獲器（1 7)在轴線方向成垂直方向之剖面圖），並具有通氣性能。該成形體乃係混合纖維狀活性碳，無機質纖維及粘接劑而成形製成，例如設計成為封閉端之外徑較之開口端外徑為小而成為錐狀者。上述纖維狀活性碳與無機質纖維皆採用上述實施形態中所使用者相同材料，又上述粘接劑例如可使用纖維系粘接劑。該成形

486565 五、發明說明（15) 體中所含纖維狀活性碳量，可設定在上述實施形態中所設定相同範圍。該捕獲器（17)與上述實施形態中之採取用器具（3)所使用捕獲器（7)同樣配置在罩套部分（6)内。亦即，該捕獲器（1 7)之封閉端以聯結在聯接器（6 c )方式插入在罩套部分 (6)内，採取管（2)之先端插入在開口部分。採用該捕獲器（ 17)之採取用器具（3)，來自採取管（2)的排廢氣通過捕獲器 (1Ό後，由排泄口（6b)向吸引器（4)流動。該時，排廢氣中所含各種煤塵或粒體狀與氣體狀的有機氯化物為構成捕獲器（1 7)之無機質纖維及纖維狀活性碳所同時去除，而以不含有機氯化物之狀況下由排泄口（6b)向吸引器（4)流動。其結果，排廢氣中所含的粒體狀及氣體狀之有機氯化物為捕獲器（17)所捕獲。 (6)代替上述實施形態中所採用捕獲器（7)之外，尚有各種其他捕獲器可供使用。例如（1)，含纖維狀活性碳之圓筒遽紙狀者，（2 )平板狀（例如圓盤狀）之多孔性玻璃與含纖維狀活性碳之通氣性薄片層積而成者均可採用。又，此等捕獲器中所使用纖維狀活性碳及其含量皆與上述實施形態者相同。 (Ό上述各種實施形態乃就使用纖維狀活性碳為吸附材料而說明者。但利用其他各種粒狀活性碳為吸附材料，同樣亦可實施本發明。本發明中可利用的粒狀活性碳，例如其比表面積與上述實施形態中所使用纖維狀活性碳者相同者。使用此種粒狀活性碳所成上述各實施形態之捕獲器

c：\Program Files\Patent\31034Lptd 第 20 頁 486565 五、發明說明（16) 時，其所含粒狀活性碳量以％定友F、+、由狀活性碳相同範圍為較宜疋在上迷實施形態中的纖維用Λ且’二Λ為經予封閉的筒狀多孔性管狀物，例如亦可採用由石央玻璃或燒結玻璃形成的多孔性管狀物再述粒狀活性碳者，代替上述眘施护態由 ’、 .m ^ 货上述實施形態中所使用的捕獲器（7) 使用，同樣可達成本發明之實施目的。 (8)上述各實施形態中，纖維狀活性碳或粒 =用*者，本發明中，將纖維狀活性碳與粒狀活： =併用同樣可達成實施目的。該時，捕獲器中所含活性碳 1，即纖維狀活性碳與粒狀活性性碳之合計量，亦以設定在上述實施形態中所採用相同範圍者較宜。㈣(ΓΛ述丄種/施形態乃就廢棄物之焚化爐中所排放明太ί明=奥辛類之有機氯化物之採樣為例舉而說 =:本發明之採取用器具與採樣方法，同樣可利用在排廢氣以外的流體中所含有機氣化物 θ由&人士祕▲ 彳木取用途。例如大氣環兄中所3有機亂化物，工廠廢水，海水，淡水以及自來水水中所含有機氣化物之採樣，均可適用本具以及藉制具之採樣方法。取^ 以下藉實施例更詳細說明本發明。 [實施例1 ] 含有，表面積為7〇〇mVg之煤碳瀝青系纖維狀活性碳 1· 5g的通氣性薄片，用以製造上述實施形態中的捕獲器（7) ，再用此製成上述實施形態中的採取裝置。上述捕獲器 (7)之大小設計成為内徑12mm，外徑19mm以及長度丨2〇践。

486565 五、發明說明（17) 使用上述採取裝置⑴，由焚之烟道採取氣體試料。處理廢棄物中的焚化爐述「廢棄物處理令：車：=，上取氣體試料之方法依照上夂王r戮異辛類標準測定八氣體試料之採取方法而進行。將上二析手冊」中所規定氯化物（戴奥辛類）加以果心取裝置所取得有機物處理中戴奥辛類標準測定：：；:’」與= 所/取的有機氯化物之二= / 致。據此，確知本實施例之採取裝置盥已技的採取裝置同樣可採取氣體部料φ ’、 [實施例2] ㈣虱體忒科中所含有的有機氣化物。 …'用Π”面積為10_2/8之煤碳遞青系纖維狀活性妷0.82的通軋性紙狀物捲成内徑為15mm，外徑為丨了㈣，長度為120mm之圓筒狀而將其一端封閉者（上述其他實施形態 (3)項中有關的含有微玻璃纖維作為無機質纖維者）製成捕獲器（7)。利用上述捕獲器（7)代替上述實施例丨中所採用的捕器（7 )，其他皆按照實施例1相同情形製成採取裝置。再使用該採取裝置按照實施例1相同方法進行有機氣化物（戴奥辛類）之定量分析，其結果而得實施例1所示相同分析結果。 [實施例3] 將比表面積為l〇〇m2/g之煤碳瀝青系纖維狀活性碳與微玻璃纖維加以適妥混合後，加入纖維素系粘接劑後成型加工，製成開口端之外徑為19mm，封閉端之外徑為18mm，厚度為5mm而長度為120mm，含有纖維狀活性碳3· 〇g之上述其

C:\Program Files\Patent\310341· ptd 第 22 頁五、發明說明 --- ϋ施形態（5)項有關之捕獲器（17)。所得捕獲器（17)代同述實施例1中所採用的捕獲器，並按照實施例1所示相方方法製成採取裝置。使用該採取裝置按照實施例1同樣鲁去進行有機氯化物（戴奥辛類）之定量分析，而得與上述貫施例1所示相同的分析結果。 [實施例4 ] y 將比表面積為1 〇〇〇m2/g之煤碳瀝青系纖維狀活性碳與 1玻璃纖維加以適妥混合。並加入纖維素系粘接劑加工成型，據此製成開口端之外徑為19mm，封閉端之外徑為18mm，厚度為5mm，長度為6〇mm，並含有纖維狀活性碳ι· 0g之上述其他實施形態（5)項有關的捕獲器（17)。使用所得捕獲器（ 1Ό代替上述實施例1中所採用捕獲器，並按照實施例1所示相同方法製成採取裝置。再使用該採取裝置按照實施例1 所示相同方法進行有機氯化物（戴奥辛類）之定量分析，其結果與實施例1所得分析結果相同。本發明在不脫離基本精神條件下，可藉各種形態而實施。因此，上述實施例由各方面而言僅係單單代表其中例舉而已，不容加以限制性之解释。本發明範圍示於申請專利範圍，並不受說明書中之任意約束。另外，屬於申請專利範圍之均等範圍内的變形或變更，皆包括在本發明不待贅述。

Claims

4865m 3 88100641 1. 一種有機氯化氯化物用之採可使該流配置在該體狀的兩種有用之含活性石皮使該流體使該容器 2 ·如申請專利範其中_活性碳種。 3.如申請專利範中竑活性碳係 4·如申請專利範中該活性碳於 5·如申請專利範中該捕獲器係通氣性管狀物薄片係含有活 6 ·如申請專利範中該通氣性鲁 7·如申請專利範中該通氣性薄物0 修正一钺无 " 物之用器具「係採取流體中所含有機取用器具，具備有：體可以通過之容器；容器中，可以將該流體中所含粒體狀及氣機氣化物同時捕獲而自,流體中去除而之_獲器；流入該捕捉器之採取管；及連結至該採取管之聯結器。圍第第1項冬有機氣化物之採取用器具，係粒狀活性碳及纖維狀活性碳中至少一園第2項之有機氣化物之採取用器具，其比表面積在50皇4000m2/g範圍者。園第3項之有機氣化物之採取用器具，其該捕獲器中含量為〇.1至4.〇§。圍第1項之有機氣化物之採取用器具，其具有一端為封閉的通氣性管狀物，以及該之外圍配單以通氣性薄片而成，該通氣性性碳。圍第5項之有機氯化物之採取用器具，其狀物為多孔性管狀物。圍第5項之有機氣化物之採取用器具，其片係含有該活性碳及無機質纖維之紙狀

$ 1頁 2001.02.07.025 ---^ 88100641 h年V月巧日修正_ g、申請專利範圍 • &申請專利範圍第7項之有機氣化物之採取用器具，其中該活性碳係粒狀活性碳及纖維狀活性碳中至少一種。 θ·如申請專利範圍第8項之有機氯化物之採取用器真，其中該活性碳係比表面積為50至4000m2/g範圍者。 1〇·如申請專利範圍第9項之有機氣化物之採取用器具，其中該活性碳於該通氣性薄片中含量為〇· 1至4· 0g。 Π·如申請專利範圍第1項之有機氯化物之採取用器具，其中該捕獲器係使用含有活性碳及無機質纖維之通氣性紙狀物而成，且其一端為封閉的筒狀物者。 12·如申着專利範圍第丨丨項之有機氯化物之採取用器具，其中該活性碳係粒狀活性碳及纖維狀活性碳中至少一種。 13·如申凊專利範圍第12項之有機氣化物之採取用器具，其中該活性碳之比表面積在5〇至圍者。 14·如申喷專利靶圍第13項之有機氯化物之採取用器具，其中該活性碳於該筒狀物中含量為〇. i至4. 〇g。 15·如申請專利範圍第〗項之有機氯化物之採取用器具，其中該捕獲壽係含有無機質纖維及活性碳而成，且其一端為封閉而具有通氣性之筒狀成形物。 16·如申請專利範圍第15項之有施备^ 機虱化物之採取用器具，其中該活性凌係粒狀活性碳及纖維狀活性碳中至少一種。 17·如申請專利範圍第；[6項之有捲备示方機氣化物之採取用器具，其

2001.02.07.026 486565

C:\ProgmmFites\patent\31034Lptc 第 3 頁 2001· 02.07* 027