TW483895B - Novel isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists - Google Patents
Novel isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists Download PDFInfo
- Publication number
- TW483895B TW483895B TW083110865A TW83110865A TW483895B TW 483895 B TW483895 B TW 483895B TW 083110865 A TW083110865 A TW 083110865A TW 83110865 A TW83110865 A TW 83110865A TW 483895 B TW483895 B TW 483895B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- isoxazoline
- group
- diaminopropionic acid
- acid
- acetamidine
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/14—Decongestants or antiallergics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D261/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings
- C07D261/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D261/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D261/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-oxazole or hydrogenated 1,2-oxazole rings not condensed with other rings having two or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/10—Spiro-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Immunology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
483895 A7 B7 經濟部中央標枣局只工消f合作社印製 五、發明説明(1 ) UL串請案之前後參照 本案係1 9 9 4年4月2 2日所申請之美國專利申請 案〇 8/2 3 2,9 6 1之部分連績申請案,而該案係 1 9 9 3年1 1月2 4日所申請之美國專利申請案〇 8/ 1 5 7,5 9 8之部分連續申請案。此類早期申請案之揭 示皆供作本發明參考。 發明笳_ 本發明有關一種可充作血小板糖蛋白II b / III a血纖 維蛋白原複體之拮抗劑之新穎異噁唑啉及異噁唑,含該化 合物之藥學組合物,彼之製法,及單獨使用該化合物或與 其他療劑組合而用於抑制血小板凝結,充作血栓溶解劑及 /或治療血栓性插塞疾病之方法。 發明背畺 止血係阻止受傷之血管出血之正常生理程序。其係由 血小板扮演關鍵角色之動力且複雜程序。血管受傷之數秒 內,殘留之血小板活化且藉所謂血小板粘著之現象粘著於 受傷部位之曝露母質。活化之血小板亦於所謂血小板集合 之程序中彼此粘合形成血小板塡塞。血小板塡塞可迅速阻 止出血,但需藉血纖維蛋白强化以得到長期效果,直至可 永久修補血管損傷。 血栓可視爲止血機構之不當活性使血管內形成血栓之 病理狀況。血小板活化及形成之血小板凝結及血小板因子 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 ¾ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-4 _ 483895 經濟部中央橾卒局Κ工消費合作社印製 A7 B7 _五、發明説明(2 ) 分泌與各種病理生理狀況有關,包括心臟血管及腦血管血 栓性插塞疾病,例如,伴隨不穩定之痃痛,心肌梗塞,暫 時局部缺血,中風,動脈硬化及糖尿病之血栓性插塞疾病 。此類病程中,血小板可形成凝結物,或血小板栓,尤其 是於受損後之動脈管壁中。 血小板藉各式各樣之促進劑活化,造成血小板形狀變 化,粒狀物分泌及凝集。血小板凝集藉於受傷部位上濃縮 活化之凝血因子,而進一步促進形成血凝塊。已確認數種 內生促進劑,包括腺苷二磷酸(ADP ),5 -羥色胺, 花生四烯酸,凝血酶,及膠原。因爲活化血小板功能及凝 集之過程牽涉數種內生促進劑,故可對抗所有促進劑之抑 制劑較現存促進劑專一性之血小板破壞劑更有效。 現存之血小板破壞劑僅可對抗一種促進劑;其包括阿 司匹靈,其對抗花生四烯酸;堤洛皮啶(ticlopidine) ,其對抗A D P ;前列凝素A 2合成酶抑制劑或受體掊抗 劑,其對抗前列凝素A 2 :及水蛭素,其對抗凝血酶。 近來,已確定所有已知促進劑之共同路徑,即血小板 糖蛋白II b / III a複體(G P II b / III a ),其係膜蛋白 仲介之血小板凝集。Ph i 1 1 i ps等人於Ce 1 1 ( 1 9 9 1 ) 6 5 : 3 5 9 — 3 6 2中提供GP II b / III a之近斯評論 。G P II b / III a拮抗劑之發展對破壞血小板治療顯示極 有希望之新硏究。 G Ρ Π b / III a不鍵結位於未受刺激之血小板上之可 溶性蛋白質,但已知活化血小板中之G P II b / III a鍵結 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)~- 5 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
、1T
II 483895 A7 B7 五、發明説明(3 ) 四種可溶性粘連蛋白質,即血纖維蛋白原,von Willebr-and因子,纖維網蛋白,及vitronectin。血纖維蛋白原及 von Willebrand因子鍵結於G P II b / III a使血小板集 結。血纖維蛋白原之鍵結部分由Ar g — G 1 y — As p (R G D )識別序列仲介,該序列係鍵結G P II b / III a 之粘連蛋白質所共有者。 除G P II b / III a外,已確認日益增多之鍵結於胞外 基質配體或其他細胞粘連配體,而仲介細胞-細胞及細胞 一基質粘連程序之其他細胞表面受體。此類受體屬於稱爲 integrin之基因首群,包含含有α —及/? 一次單元之異種 二聚穿透膜糖蛋白。Integriii亞群含共同之/?—次單元與 不同之α —次單元,形成具特異選擇性之粘連受體。目前 已純種化並定序八個不同/? 一次單元之基因。 卢1亞群之兩個成員,& 及以5//?1 ,已 發現與各種發炎程序有關。^4之抗體於體外預防淋巴細 胞粘連於滑膜內皮細胞,該程序對風濕性關節炎極重要( VanDinther-Janssen e t a 1 . , J. Immunol . , 1 9 9 1, 1 4 7: 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 4207)。其他針對單株抗抗體之硏究提供/ 可能另外涉及過敏,氣喘及自體免疫障礙之証據(Walsh et al., J. Immunol., 1991, 146:3419; Bochner et al .,J . Exp. Med., 1991 173:1553; Yednock et al., N-ature, 1992, 356:63)。抗a 4抗體亦阻斷白血球向發 炎部位之聚集.(Issedutz et al.,J. Immunol., 1991, 147:4178) 〇 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)-6 - 483895 A7 B7 五、發明説明(4 ) Qv /々3異種二聚物一通稱爲vitronectin受體, 係《3 integrin亜群之另一成員,據載位於血小板,內皮 細胞,黑色素瘤,平滑肌細胞中及於破骨細胞表面上。( Horton and Davies, J. Bone Min. Res. 1989, 4:803" 808; Davies et al., J. Cell. Biol. 1989, 109:1817-1826; Horton, Int. J. Exp. Pathol., 1990, 71:741-759)。同於 G P II b / III a,vitronectin 受體鍵結各式 各樣之含R G D粘連蛋白質,諸如vitronectin,纖維網 蛋白,VWF,血纖維蛋白原,osteopontin,骨涎蛋白 II及thrombospouden,其方式係由R G D序列仲介0以v //? 3於血管生成腫瘤發展及新血管生成中可能扮演之角 色述於(Brooks et al.,Science, 1994,264:569-571 )。骨骼內在耗損之關鍵在於破骨細胞粘連於骨骼基質。 單株抗體之硏究顯示該程序涉及受體,且顯示 選擇性/冷3拮抗劑可用於阻斷骨骼耗損(Horton e t al., J. Bone Miner Res.; 1993, 8:239-247; Helfr-ich et al., J. Bone Miner, Res., 1992, 7:335-343) (請先閱讀背面之注意事項存填寫本頁) .装· 訂 ¾ 經濟部中央櫺準局只工消f合作社印製 根據記載,有數種擬R G D化合物,其阻斷血纖維蛋 白原鍵結並防止形成血小板血栓。 歐洲專利申請案公告4 7 8 3 6 3有關下式化合物: R1 - (CH2)r
本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)-7 - 483895 A7 B7 五、發明説明(5 ) 有關下式化合物 歐洲專利申請案公告4 7 8 3 R1· (CH2)m、x,Y、z
(CH2)r (CH2) FT R2 R3 ,N> R4 歐洲專利申請案公告5 2 5 6 2 9 (對應於加拿大專 利申請案公告2,074,685)揭示下式化合物:
A一 B
E~F
物 合 化 式 下 有 7 6 8 7 ο 3 9 案 請 申 利 專 T C P
物 合 化 式 下 有 1 3 8 2 IX 5 4 告 公 案 請 串 利 專 洲 歐 經濟部中央標率局B工消t合作杜印製 物 合 m VI/ 2 H (c cno 2)r H(c
Η C. I Η R丨c I Η N
R 化 之 詳 述 所 文 下 明 發 本 示 揭 或 示 敎 未 皆 料 資 考 參 述 上 s_ 迎 於 結 鍵 其 , 物 合 化 類 >7 肽 非 之 穎 新 種 1 供 提 明 發 本 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 8 _ 483895 經濟部中央榡华局Μ工消t合作社印製 A7 B7 五、發明説明(6 ) egrin受體而改變細胞一基質及細胞-細胞粘連程序。本 發明化合物可用於治療哺乳類之發炎,骨骼退化,腫瘤, 轉移,血拴形成,與細胞聚集有關之疾病。 本發明一方面提供可充作血小板糖蛋白II b / III a複 體之拮抗劑之新穎式I化合物(下述者)。本發明化合物 抑制血纖維蛋白原鍵結於血小板糖蛋白II b / III a複體, 並抑制血小板聚集。本發明亦包括含有該式I化合物之藥 學組合物,使用該化合物充作血栓溶解劑而抑制血小板聚 集及/或治療血栓性插塞疾病之方法。 本發明亦包括一種治療心臟血管疾病,血栓形成或有 害之血小板聚集,血栓溶解後之再阻塞,再灌流損傷或再 狹窄之方法,其係單獨給於式I化合物或與一或多種選自 下列者之額外療劑組合:抗凝血劑,諸如殺鼠靈或肝素; 血小板破壞劑,諸如阿司匹靈,皮若亞康(piroxicam) 或堤洛皮啶(t i c 1 ο p丨d i n e );凝血酶抑制劑,諸如硼精 胺酸衍生物,水蛭素或阿革托本(argatr*Qban);或血栓 溶解劑,諸如組織血纖維蛋白溶酶原活化劑,a η丨s t r e p 1-ase,尿激酶或鏈激酶;或其組合物。 本發明亦提供一種新穎之化合物,藥學組合物及方法 ,其可用於治療或預防涉及細胞粘連程序之疾病,包括( 但不限於)風濕性關節炎,氣喘,過敏,成人呼吸困難, 移植物對抗宿主之疾病,器官移植,敗血性休克,牛皮癬 ,濕疹,接觸性皮膚炎,骨質疏鬆,骨關節炎,動脈硬化 ,轉移,創傷復原,糖尿病性視網膜病,發炎性腸疾及其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) I 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝-
、1T 483895 A7 B7 五、發明説明(7 ) 他自體免疫疾病。 本發明亦有關一種包含一或多個容器之藥學套裝物, 該容器含有包含式I化合物之藥劑單元,其用於治療與細 胞粘連有關之疾病,包括(但不限於)血栓性插塞疾病。 發明詳沭 本發明提供一種新穎之式I非肽類化合物(下述者) ,其鍵結於integrin受體而改變細胞一基質及細胞一細胞 粘連程序。本發明化合物可用於治療哺乳類之發炎,骨骼 退化,腫瘤,轉移,血栓形成,與細胞聚集有關之疾病。 本發明一方面提供可充作血小板糖蛋白II b / III a複 體之拮抗劑之式I化合物(下述者)。本發明化合物抑制 血纖維蛋白原對血小板糖蛋白II b / III a複體之鍵結,並 抑制血小板聚集。本發明亦包括含有該式I化合物之藥學 組合物,使用該化合物充作血栓溶解劑抑制血小板聚集且 /或治療血栓性插塞疾病之方法。 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項4 旁 裝 訂 線 經濟部中央標準局只工消費合作社印製
aoy 有 明 發 本 R
物 」 合 化X- 。 式 ζ ί 形一 藥提 驅例 前實 或個 塩一 之第 受明 接發 可本 上一 學 1 藥ί 其 或 物 合 化 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-1〇 - 經濟部中央標卒局负工消費合作社印製 483895 A7 _B7 五、發明説明(8 ) 餐w—Λ R1—U—V^^V.^0 Υ N (I) 或其藥學上可接受之塩或前驅藥形式,其中: b係單或雙鍵; R1 選自 R2(R3) N (CH2) QZ -, R2(R3)N (R2N=)CN(R2) (CH2qZ -,哌 嗪基一(CH2) qZ -或
Z選自〇,S,S( = 〇),或S( = 〇)2 ; R2及R3各選自:Η,Ci 一 Ci。烷基,C2 -C6嫌基’ C3 - Cll環院基,C4 — Cll環院基院基’ c6 — Ci。芳基,C7 - Cn芳烷基,c2 —C7烷羰基 ’ C6 — Cl ◦芳幾基’ C2 — Cl。院氧裁基’ 〇4 —Cll 環烷氧羰基,C7 — 0:11雙環烷氧羰基,c6 - c1〇芳氧 羰基,芳基(Cl - c10烷氧基)鐵基,C! - C(5烷羰 氧(Cl 一 C4院氧基)鐵基,C6 - Cl ◦芳鑛氧(Cl 一 C4院氧)鐵基,C4 —Cll環院鐵氧(Cl 一 C4院 氧基)羰基; U係選自: 單鍵(即,U不存在), 一(Cl — C7 院基)一, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 11 _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 483895 A7 B7 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製 五 、發明説明 (9 ) — ( C 2 一 C 7 烯 基) — 5 — ( C 2 — C 7 炔 基) 一 , — ( 芳 基 ) — 9 其 經0 一 3 個 R 6 a 1取 代 5 或 — ( 吡 啶 基 ) — 其經 0 一 3 個 R 6 a 取 代 9 V 係 選 白 • 單 鍵 ( 即 9 V 不 存 在) ; 一 ( C 1 — C 7 烷 基) — 其 經 0 一 3 個 各 選 自 R 6 或 R 7 之 基 團 取 代 : — ( C 2 一 C 7 烯 基) — > 其 經 0 一 3 個 各 選 白 R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 > 一 ( C 2 — C 7 炔 基) — 其 經 0 — 2 個 各 .選 白 R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 > — ( 芳 基 ) — > 其 經0 — 2 個 各 選 白 R 6 或 R 7之 基 團 所 取 代 ; — ( 吡 卩定 基 ) — 其經 0 — 2 個 各 選 白 R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 9 — ( 噠 嗪 基 ) — 5 其經 0 — 2 個 各 選 白 R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 : W 選 自 • 單 鍵 ( 即 W 不 ’存 在) — ( C 1 — C 7 院 基) — — ( C 2 一 C 7 嫌 基) — > — ( C 2 一 C 7 炔 基) — 或 _ ( C ( R 5): 2 ) Π C (= 〇: )N (R 5 ) 丨 — ""1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-12 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
五、發明説明(i〇 ) X選自: 皐鍵(即,X不存在), 〜(Cl 一 C7垸基)〜, R 4 ,R 8或R 14之基團所取代; 〜(C 2 - R 4 , 其經0 - 3個各選自 ,其經0 - 3個各選自 R8或R14之基團所取代· —(C2 - C7 炔基)_, R8或R14之基團所取代· 其經0 - 2個各選自 或 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 Y選 基,C 6 C 1。燒裁 C i ◦烷氧 C i。環烷 C 7至C C 8至C ,(:5 至 一酮基) 雜-環戊 (Cl- 自經基, 至C 1〇芳 氧烷氧基 叛ί兀氧垂 氧羰氧烷 1 1芳氧幾 1 2芳激氧 C 1 〇 ( 5
Cl◦燒氧基,C3至*:^環烷氧 C7至Cu芳烷氧基,c3至 至〇1〇烷氧羰氧烷氧基,C2至 SCiQ環烷羰氧烷氧基,c5至 c 5至C 1〇環烷氧羰烷氧基, ’ c8至〇12芳氧羰氧烷氧基, 烷氧基,C5至Cl。烷氧烷羰氧烷氧基 一烷基一 1 ,3 -二氧雜—環戊烯一 2 甲氧基’ C 1 〇至C 1 4 ( 5 —院基一1 ,3 — 一氧 烯一 2 —酮基)甲氧基;或(R2) ( R 3 ) N - C 1至 氧基, ’ C 3 > C 5 氧基, 烷氧基
C 1 Ο院氧)一; R 4及R 4b各選自Η 一 Ci〇烷氧基,硝基,C ,Ci 一 Ci。烷基,羥基,Ci 1 一 Cl ◦焼裁基’或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇x297公釐) 13 A7 B7 經濟部中央標卒局只工消f合作社印製 — N ( R 12 ) R 13 : R 5 選 白 Η , C 1 — C 8 烷 基 C 2 — C 6 烯 基 > C 3 一 C 1 1 環 院 基 9 C 4 — C 1 1 環 焼 基 甲 基 > C 6 — C 1 〇 芳 基 , C 7 — C 1 1 芳 院 基 或 C 1 — C 1 0 院 基 , 其 經 0 — 2 個 R 4 b 取 代 f R 5 a 選 白 氫 , 羥 基 , C 1 至 C 8 院 基 C 2 至 C 6嫌 基 9 C 3 至 C 1 1 環 烷 基 9 C 4 至 C 1 1 環 院 基 甲 基 5 C 1 — C 6 院 氧 基 9 苄 氧 基 , C 6 至 C 10 芳 基 , 雜 芳 基 9 雜 芳 院 基 > C 7 至 C 1 1 芳 焼 基 9 金 剛 烷 甲 基 或 經 0 一 2 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C 1 0 院 基 > 或 者 R 5 及 R 5 a 可 一 起 示 3 — 氮 雜 二 環 壬 烷 1 — 哌 啶 基 1 — 嗎 啉 基 或 1 — 呢 嗪 基 其 各 視 情 況 經 C 1 — C 6 院 基 , C 6 — C 10 芳 基 9 雜 芳 基 C 7 — C 1 1 芳 烷 基 C 1 一 C 6 院 羰 基 > C 3 — C 7 環 院 羰 基 C 1 — C 6 院 氧 羰 基 > C 7 — C 11 芳 烷 氧 羰 基 C 1 一 C 6 院 磺 醯 或 C 6 一 C 1 0 芳 磺 醯 基 取 代 f R 5 b 選 白 C 1 一 C 8 烷 基 , C 2 — C 6 烯 基 C 3 — C 1 1 環 烷 基 C 4 — C 1 1 環 院 基 甲 基 > C 6 — C 1 〇 芳 基 , C 7 一 C 11 芳 烷 基 或 經 0 — 2 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C 10 院 基 饕 R 6 選 白 Η 5 C 1 — C 10 烷 基 羥 基 > C 1 — C 1 〇 院 氧 基 9 硝 基 > C 1 — C 1 0 烷 羰 基 > — N ( R 1 2 ) R 1 3 氰 基 9 鹵 基 , C F 3 > C Η 〇 C 〇 2 R 5 9 C ( = 〇 } R 5 a ,C〇NR5R5a,0 C ( = 〇)R5a 483895 五、發明説明(11 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 、-tx 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-14 _ 483895 »件
A * 83110865 犹♦利中請 A7 D / 五、發明詞观ΤΊί 補充 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 〇 C (泣0 )琢 R 私:,0R5a,OC ( = 0) NR5R5 ,och2co2r5,co2ch2co2R5’ N〇2’ N R 5 a C ( = 0 ) R5a,NR5aC ( = 〇) 〇R5b, N R 5a C ( = 0) NR5R5-> NR5aS02NR5R5a, NR5aS02R5,S (0)mR5a,S02NR5R5a, C2至(:6烯基,C3至Cu環烷基,c4至。^環焼基 甲基; 視情況經1 一 3個選自自鹵素,Ci _Ce烷氧基’ Ci -C6 烷基,CF3 ,S (0)raMe 或一 NMe2取 代之C e至C i。芳基; C7至C n芳烷基,該芳基視情況經1 一 3個選自鹵 素,Ci— C 6烷氧基,Ci—C6烷基,CF3 , S (0)mMe或一 NMe22基團所取代; 當Re係位於芳基上之取代基時爲甲二氧基;或 含或1 一 3個N,0或S雜原子之5 — 10員雜環, 其中該雜環可爲飽和,部分飽和和或完全不飽和,該雜環 可經0—2個R7取代;
Rea選自Ci —c4烷基,—c4烷氧基,鹵素 ,CF3 ,N〇2或NR12R13; R7選自Η,Ci — C1(>烷基,羥基,Cx —C10烷 氧基,硝基,Ci -Ci。烷羰基,—N (Ri2) ri3,氰 基,鹵基,CF3 ,CH0,C02R5,c( = 0)R5a ,C0NR5R5a,0 C ( = 0) R 5- * 0 C ( = 0 ) 0R5b,0R5a,0 C ( = 〇 ) NR5R5a 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) #------,訂------#, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 483895
A7 B7 五、發明説明(13) 贅 〇 C Η 2 R 5, c 〇 2 C H 2 c 0 2 R 5,N 〇 2 9 N R 5 &. C (=〇 ) R 5 a, N R 5a c (=〇 ) 0 R 5b, N R 5 &. C (=〇 ) N R 5 R 5 a , N R 5a S 0 2 N R 5 R 5 a, N R 5 a S 0 2 R 5 9 S (〇 ) mR 5a,S 〇 2 N R 5 R 5 a > C 2 至C 6 烯 基 ,c 3 一 C ^環烷基 9 C 4至C ^環 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 院基 甲 基 9 C Θ 至 C 1 1 0芳 基 9 或 C 7 至 C 1 1 芳 烷 基 9 R 8 選 白 : Η 9 R 6 9 經 0 — 3 個 R 6 取 代 之 C 1 — C 1 0 院 基 9 經 0 — 3 個 R 6 取 代 之 C 2 — C 1 0 烯 基 t 經 0 — 3 個 R 6 取 代 之 C 2 — C 1 0 烯 基 t 經 0 一 3 個 R 6 取 代 之 C 2 一 C 1 0 院 基 9 經 0 — 3 個 R 6 取 代 之 C 3 — C 8 環 院 基 » 經 0 一 2 個 R 6 取 代 之 C 5 一 C 6 環 烯 基 f 經 0 一 2 個 R 6 取 代 之 芳 基 f 含 1 — 3 個 N 9 〇 或 S 雜 原 子 之 5 — 1 0 員 雜 環 9 其 中該 雜 環 可 爲 飽 和 9 部 分 飽 和 或 完 全 不 飽 和 f 該 雜 環 可 經 0 - 2 個 R 6 取 代 ; R 12 及 R 1 3 各 係 Η 9 C 1 — C 10 烷 基 9 C 1 — C 1 〇 烷 氧羰 基 C 1 — C 1 〇 烷 Vfli 羰 基 C 1 — C 10 烷 礦 醯 基 > 芳 基 (C 1 — C 10 院 基 ) 磺 醯 基 f 芳 磺 醯 基 芳 基 C 2 — C β 烯 基 f C 3 一 C 1 1 L環 烷 基 9 C 4 — C 11 環 烷 基 烷 基 » C 7 一 C 11 芳 烷 基 9 C 2 一 C 7 烷 脚 m 基 > C 7 一 C 11 芳 vm m 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 16 - 483895 _ ί — · . .. ‘ A7 -- -…..…… -f 卜今-^·~— 五、發明説明(14) 一 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 基,C2 -Ci。烷氧羰基,c4 一 Cn環烷氧羰基,C7 一 Cai二環烷氧羰基,—(:^芳氧羰基,雜芳羰基, 雜芳烷羰基或芳基(Ci —Ci◦烷氧)羰基;
Ri4 選自 Η,Ci —Ci。焼基,C2 — Ci。燦基’ C2 - Ci。炔基,Ci —Ci◦烷氧基,芳基,雜芳基或 Ci —Ca。烷氧羰基,C02R5或 一 C( = 0)N(R5)R5a; R 15選自: Η ; R 6 ; 經0-8個^·6取代之Ci 一〇1。院基; 經0 - 6個R6取代之C2 —Ci◦烷基; 經0-6個R6取代之Ci -Ci。烷氧基; 經0—5個R6取代之芳基; 含1 一 2個N,0或S雜原子之5 — 6員雜環,其中 該雜環可爲飽和,部分飽和或完全不飽和’該雜環可經〇 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 代個; 02473 取 8R5II I I I I 6 I 2 ( 0 0 2 0 Rooc 係 係係係 個經 c I m n Q r 5 R 或
N C 之 代 取
a. 5 R 5 R
基 羰 氧 烷 ο 1 C 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -17 -
483895 五、發明説明(15) [一〆-〆 先決條件係當b係雙鍵時,R w或r 1 5中僅存一者; 先決條件係選擇η,q及r ,使R 1和Y間之鏈中原 子數介於6—18間。 〔2〕第一個實例之較佳化合物係式Π者(其中W係 單鍵(即不存在)且U係單鍵(即不存在)): 0 !
A R14 (II) 其中: R1 選自 R2HN(CH2)Q0 -, R 2H N ( R 2N = ) CNH (CH2)Q〇 -,哌嗪 一 (ch2) qo —,或 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
R2選自Η,芳基(Ci —Ci。烷氧)羰基’ Ci 一 c i。烷氧羰基;且/或 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 R8 選自 Η,Ci —Ci。烷基,烯基, C3 - C8環烷基,C5 —Ce環烯基,芳基,含1 一 2 個N,0或S雜原子之5 - 6員雜環,其中該雜環可飽和 ,部分飽和,或完全不飽和;且/或R6及R7選自Η ’ Ci —Ci。院基,羥基,Ci 一 Ci。院氧基’硝基’ Ci -Ci。烷羰基,一 N (R12) R13,氰基或鹵素。 〔3〕第一個實例之另一種較佳化合物係式π者(其 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18 - 483895 A7 B7 五、發明説明(16 ) 中W係鍵結/不存在且U係鍵結/不存在)
R1—V Λ i>14
(ID 其中 X選自: 單 鍵 ( 即 , X 不 存 在 ) : 經 0 一 2 個 各 選 白 R 4 > R 8及 R 1 4 之 基團 所取 代 之一 ( C 1 — C 7 焼 基 一 ; — ( C 2 — C 7 烯 基) 其 經0 — 2 個 各 選 白 R 4 R 8 或 R 14之 基 團 取 代; S ( C 2 一 C 7 炔 基 ) — > 其 經 0 一 2 個各 選 白 R 4·, R 8 或 R 14 之 基 團 取 代 ; 且 / 或 請 閑 面 之 注
裝 頁 訂 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 C 3 個N ,部 物, R8選自Η,Ci — Ce院基,C2 - C6嫌基, —Cs環院基,C5 - Ce環嫌基,芳基,含1 一 2 ,0或S雜原子之5 - 6員雜環,其中該雜環可飽和 分飽和,或完全不飽和。 〔4〕此第一個實例之另一種較佳化合物係式I化合 其中: R 1係 r2n V係伸苯基或伸吡啶基; η係1或2 ; 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)-19 - 483895 A7 B7 五、發明説明(17 ) X係一(Ci — c2 )烷基一,其經0 - 2個R4取 代; Y選自: 羥基;
Cl至ClO院氧基; (甲羰氧甲氧基一; 乙羰氧甲氧基一; 第三丁裁氧甲氧基一; 環己羰氧甲氧基一; 1 一 (甲羰氧)乙氧基一; 1—(乙羰氧)乙氧基一; 1 一(第三丁羰氧)乙氧基一; 1 一(環己羰氧)乙氧基一; 異丙氧羰氧甲氧一; 第三丁氧羰氧甲氧一; 1 一 (異丙氧羰氧)乙氧一; 1一(環己氧羰氧)乙氧一; 經濟部中央標準局只工消t合作社印製 1 一 (第三丁氧羰氧)乙氧一; 二甲胺乙氧一; 二乙胺乙氧一; (5 —甲基—1 ,3 —二氧雜環戊嫌—2 —嗣一 4 —基)甲氧一; (5 —(第二丁基)一 1 ’ 3 - 一氧雜環戊嫌一 2 一酮一 4 一基)甲氧一; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 20 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(18(1,3 4 一基)甲氧一 二氧雜一 5 —苯基一環戊烯一 2 -酮一 一(2 —(2 —甲氧丙基)羰氧)乙氧一 R R ^ C 1 笮醯基 吡啶甲 R C 物或藥 5 乙氧苯 1 2 〇 13 12
係一 N R 1 2 R 係Η,Ci 一 C4燒氧幾基’ Ci — C 一 C4烷磺醯基,芳烷磺 基,韦氧鑛基, 醯基,芳磺醯基, 芳烷磺醯基,吡啶 烷羰基 笮基, 羰基或 ,苯氧羰 m & , 13係 Η 〇 5〕特佳之第一個實例化合物係選自下列者之化合 學上可接受之塩或前驅藥: (R,S 基〕異噁 (2 —呢卩定一 4 一基 唑啉_ 5 -基〕乙酸; )-Ν -(丁磺 一哌啶一 4 —基)乙氧苯基
5 ( R ,S 醯)—L 一 {3 —〔4一 〕異噁唑啉一5-基}甘 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項j 裝 訂 胺酸; 5 (R,S) — Ν — (2-甲苯磺醯)一 L — {3 線 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 〔4 一( 2 —哌啶一 4 —基)乙氧苯基〕異噁唑啉 基}甘胺酸; 一 5 一 5 (R,S) — Ν -〔(笮氧)羰基〕一丄一 {3 — 4- (2 —哌啶一 4 —基)乙氧苯基〕異噁唑啉 基}甘胺酸; )一 L 一 一 5 一 一 〔4 一 ( 5 (1^’8)—1^一(戊醯 2 —哌啶一 4 一基)乙氧苯基〕異噁唑啉一 5 一基}甘胺 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-21 一 483895 A7 B7 五、發明説明(19 酸; 5 R,S)—3— {〔4 一(哌啶 一基)甲氧 苯基〕異噁唑啉一5 -基}丙酸; 2 (R,S)—5 (R,S)—N —(丁磺醯)胺基 一 { 3 —〔 4—(哌啶一4 —基)甲氧苯基〕異噁唑啉一 5 -基}丙酸; 2 (R,S) — 5 (R,S) — N—(以一甲苯磺醯 )胺基一 {3 —〔4 一(呢卩定一 4 一基)甲氧苯基〕異螺 唑啉一5—基}丙酸; 2 (R,S) - 5 (R,S)—N —〔(笮氧)羰基 〕胺基一 { 3 —〔 4—(哌π定一 4 —基)甲氧苯基〕異囉 唑啉一 5 -基}丙酸; 2 (R,S)— 5 (R,S)— N -(戊醯)胺基一 (3 -—基} 〔4一(哌啶一4一基)甲氧苯基〕異噁唑啉一5 丙酸。 6〕本發明第二個實例提供一種式I化合物 經濟部中央標準局只工消费合作杜印製
W —X
A γ (i) 或其藥學上可接受之塩或前驅藥,其中 b係單鍵或雙鍵; R1 選自 R2MR3) n —, R 2 ( R 3 ) N (R2N=) C -, R 2a ( R 3 ) N (CH2) qZ -, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)22 · 483895 R 2 ( R 3 ) N ( R 2N = R 2 ( R 3 ) N ( R 2N = (〇Η2)π2- A7 B7 五、發明説明(20 ) C ( C Η 2 ) q Z —,
(CHJnZ— (CH2)nZ- 或 (CH2)n
R2aR3N . 9 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項I 再錢 裝 z選自鍵結(即不存在),〇,s,s(=〇), S ( = 0 ) 2 ; R2及R3各選自:Η,Ci — Ci◦烷基,C3 — C6嫌基,C3 - Cll環院基,C4 — Cll環院基院基, — Cl ◦芳基’ C7 — Cll芳院基,C2 - C7院鐵基 ,C7 — Cll芳裁基,C2 — Cl〇院氧裁基,C4 — Cll 環烷氧羰基,C7 - Cu二環烷氧羰基,C7 - Cu芳氧 鐵基,芳基(Ci — Ci〇)院氧)艱基^ Ci — Ce院羯 訂 線 經濟部中央標苹局只工消f合作社印製
氧 C
C
6 C 基 鐵 \—/ 氧 院 4 C
C /(\ 氧 羰 芳 ο 1 C C I 4 C 基 羰 V--- 氧 烷 C /' 氧 羰 烷 環
氧 烷 4 C 基 羰
2 R : ( 係自鍵 2a選單 R U 即 N \)/ 3 R /、 2 R 或
N 2 R
C
C
\—/ \—/ 在基 存烷 不 7 u C 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)-23 483895 A7 B7 經濟部中央榡準局货工消費合作社印製 五 、發明説明 (21 ) 1 I 一 ( C 2 一 C 7 烯 基 ) — , 1 1 — ( C 2 — C 7 炔 基 ) — J 1 1 經 0 一 3 個 R 6 a 取 代 之 — ( 芳 基 ) —, 或 1 ί 1 I 一 ( 吡 陡 ) — ? 其 經 0 — 3 個 R 6 a 取代 ; 先 1 ! 白 讀 1 V 選 • 背 δ 1 I 單 鍵 ( 即 5 V 不 存 在 ) 之 注 意 1 1 I 一 ( C 1 一 C 7 院 基 ) — 其 經 0 — 3 個 各 選 白 事 項羞 1 再餐 9\ R 6 或 R 7 之 基 團 取 代 : 填 寫 本 1 裝 I — ( C 2 — C 7 烯 基 ) — > 其 經 0 — 3 個 各 選 白 頁 1 1 R 6 或 R 7 之 基 團 取 代 1 | 一 ( C 2 — C 7 炔 基 ) — > 其 經 0 - 3 個 各 .選 自 1 I R 6 或 R 7 之 基 團 取 代 9 1 訂 I — ( 苯 基 ) — Q — 5 該 苯 基 經 0 -2 個 各 選 白 1 1 I R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 9 1 1 — ( 吡 卩定 基 ) — Q — 該 吡 D定 基 經0 — 2 個 各 選 自 1 y R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 t 或 線 | — ( 嚏 嗪 基 ) — Q — 該 噠 嗪 基 經0 — 2 個 各 選 白 1 I R 6 或 R 7 之 基 團 所 取 代 t I 1 I Q 選 白 ; 1 1 單 鍵 ( 即 Q 不 存 在 ) 1 1 一 〇 — , — S ( 〇 ) m 一 , - -N < :R 1 2 ) — 3 1 1 — ( C Η 2 ) m 9 一 C ( = 〇 ) — 1 | — N ( R 5 a ) C ( = 〇 ) — 9 — C ( = 〇) Ν ( R 5 a ) — 1 I , — C Η 2 0 - } - -( )C Η 2 — 5 一 C Η 2 Ν (R 1 2 ) 一, 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21 OX297公釐)-24 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(22 ) N ( R 1 2 )C Η 2-,一 C Η 2 C ( =〇)一, C ( = 〇 )C Η 2 —,— C Η 2 S ( 〇)m —,或 S ( 〇 ) τη C Η 2 —, 先決條件係當b係單鍵且R 1 — U — V係位於式I 中心5——員環之C 5上之取代基時,Q非一〇一, 一 S(0)m-,- N(R12) -, —C ( = 〇)N (R5a) — ,一 CH2〇一, C Η 2 N ( R 12 ) 一或一 CH2S (〇)m— ! W選自: 一 (C ( R 4) 2 ) n C (=〇)N ( R 5a) 一,或 一 C (=〇)- N ( R 5a ) 一 ( C ( R 4 ) 2 ) n- , X選自: 單鍵(即,X不存在) 一(C(R”2)n-C(R4) (R8) — C ( R 4 ) (R4a) -,先決定條件係當n係0或1時, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 R 4&或 R 8 中 至 少 一 者非 Η 或 甲基 t Y 選 白 羥 基 9 C 1 一 C 1 0 烷氧 基 C 3 至 C i 1環烷氧 基 ,c 6 至 C 1 0 芳 氧 基, C 7 至C 1 1 芳 院 氧 基 C 3至 c 1 0院 羰 氧 院 氧 基 C 3 至 C 1 0院 氧 羰 氧 院 氧 基 ,(:2 至 c 1 o院 氧 羰 院 氧 基 , C 5 至 C 1 0環 焼 羰 氧 焼 氧 基 ,(:5 至 c 10環 燒 氧 羰 氧 院 氧 基, C 5 至C 1 〇 環 院 氧 羰 烷 氧基, c 7至 C 11 芳 氧 羰 院 氧基 C 8至 C 1 2 芳 ’氧 羰 氧 烷氧基, c 8至C 1 2芳羰氧烷氧基, ’ C 5 ,至C i 〇烷氧烷羰氧烷氧基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-25 ' 483895 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 五、發明説明(23 ) A7 B7 , C 5 至 C 1 0 ( 5 — 烷 基 — 1 9 3 一 二 氧 雜 一 環 戊 烯 — 2 一 酮 基 ) 甲 氧 , C 10 至 C 14 ( 5 — 芳 基 — 1 3 一 一 - 氧 雜 環 戊 烯 一 2 — 酮 基 ) 甲 氧 5 ( R 2 ) (R 3 ) N 一 ( C 1 一 C 1 0 燒 氧 基 ) 一 R 4 選 白 Η > C 1 — C 1 〇 燒 基 > C 1 — C 1 0 焼 拔 基 , 芳 基 芳 燒 基 環 院 基 > 或 環 焼 基 烷 基 t 或 者 5 相 鄰 碳 上 之 兩 個 R 4 基 可 聯 結 成 鍵 結 ( 即 > 碳 一 碳 雙 鍵 或 參 鍵 ) ♦ R 4 a 選 白 Η , 羥 基 , C 1 一 C 1 〇 烷 氧 基 5 硝 基 N ( R 5 ) R 5 > 一 - N (R 1 2) 'R 1 3 , ) 一 -N (R 1 6) R 1 7 , 經 0 一 3 個 R 6 取 代 之 C 1 — C 1 〇 燒 基 , 經 0 — • 3 個 R 6 取 代 之 芳 基 , 經 0 一 3 個 R 6 取 代 之 雜 芳 基 或 C 1 一 C 1 〇 烷 羰 基 瞀 R 4 b 選 白 Η C 1 — C 6 院 基 C 2 — C 6 烯 基 C 2 — C 6 炔 基 9 C 3 一 C 7 環 院 基 y C 7 一 C 1 4 二 環 院 基 , 羥 基 y C 1 — C 6 烷 氧 基 , C 1 — C 6 院 硫 基 C 1 一 C 6 院 亞 磺 醯 , C 1 — C 6 焼 磺 醯 硝 基 5 C 1 — C 6 院 羰 基 9 C 6 一 C 10 芳 基 — N ( R 1 2 ) R 13 t 鹵 素 , C F 3 9 C N > C 1 一 C 6 烷 氧 羰 基 羧 基 , 哌 卩定 基 嗎 啉 基 或Bit D定 基 » R 5 選 白 Η , C 1 至 C 8 院 基 , C 3 — C 6 烯 基 5 C 3 一 C 1 1 環 烷 基 C 4 一 C 1 1 環 院 基 甲 基 C 6 一 C 1 Ο 芳 基 9 C 7 — C 1 1 芳 院 基 , 或 經 0 — 2 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C ^ ◦烷基; (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-26 - 483895 A7 B7 經濟部中央標率局只工消費合作社印製 五 、發明説明 (24 ) 1 I R 5 a 選 白 氣 , 羥基 , c 1至C 8 烷 基 > C 3 一 C 6 烯 1 1 I 基 5 C 3 至 C 11 環 烷基 5 c 4至C 1 1 環 院 基 甲基 > Cl — 1 1 C 6 焼 氧 基 5 苄 氧 基, c 6 至C 芳 基 雜 芳基 雜芳 基 x—ν 1 I 2個 請 1 I 烷 基 , C 7 至 C 1 1 芳烷 基 > 金剛烷 甲 基 , 或 經0 一 先 閲 1 I 讀 1 R 4 b 取 代 之 C 1 — C 1 0 院 基 > 背 1 I 之 1 或 者 9 R 5 及 R 5a 皆 取 代於相 同 氮 原 子 (如 注 意 1 I 一 N R 5 R 5 a ) 時 •可與彼所聯結之氮原子- -起形成3 - 事 U 1 Μ 氮 雜 二 環 壬 基 , 1 ,2 > 3 ,4 一 四 氫 — 1 一喹 啉 基, 1 f 本 裝 I > 2 > 3 , 4 — 四 氫一 2 — 暗啉基 1 一 哌 啶基 , 1 一 嗎 頁 >— 1 1 啉 基 , 1 一 吡 咯 n定 基, m 嗎 啉基, m 唑 U定 基 或1 — 哌嗪 基 1 I , 其 各 視 情 況 經 C 1 — c 6 烷基, C 6 一 C 1 〇芳 基 ,雜 芳 1 I 基 , C 7 一 C 1 1 芳 烷基 5 c 1 一 C 6 烷 羰 基 ,C 3 一 C 7 1 訂 I 環 院 羰 基 , C 1 — C 6 烷 氧 羰基, C 7 — C 1 1芳 烷 氧羰 基 1 1 1 > C 1 — C 6 院 磺 醯或 c 6 —C 1 0 芳 磺 醯 基 所取 代 ; 1 1 R 5 b 選 白 C 1 —C 8 院 基,C 2 一 C 6 烯基 5 C 3 一 ί ιΐ C 1 1 環 院 基 , C 4 -C 1 1 環 烷基甲 基 , C 6 〜C 1 〇 芳基 9 線 I C 7 — C 1 1 芳 院 基 或經 0 一 2個R 4 b 取 代 之 C α — C 1 〇 燒 1 I 基 9 1 1 I R 6 選 白 Η Cl — C α 〇院基 , 羥 基 c α 一 C 1 〇 垸 1 1 氧 基 硝 基 C 1 一 C 1 0 |院 羰基, 一 N ( R 12) R 13, 氣 1 1 基 > 鹵 基 C F 3 ,C Η ( ) ,C〇2 R 5 , ,C (=〇) R 5 a 1 1 , C 〇 N R 5 R 5 a. ,〇C (=〇)R 5 a , } 1 | 〇 C ( = 〇 ) 〇 R 5 b , 〇 R ,〇 C ( = 〇 )Ν R 5 R 5 a 1 I 〇 C Η 2 C〇2 R 5,c < 3 2 :C Η 2 C 〇 2 R 5 ,Ν 〇 2 9 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-27 _
發明説明(25 ) A7 B7 N R 5 C (=〇)R5a,NR5aC (=〇)〇R5b, NR^C (=〇)NR5R5a, NR5aS〇2NR5R5a, R 5"S 〇 2r 5 , s (〇)mR5a, s〇2NR5R5a, S livIe3,c2至C6烯基,C3至〇^1環烷基,C4 S C 11壤烷基甲基; C 6至C 1〇芳基,其視情況經1 一 3個選自鹵素, C1〜C6烷氧基,Cl —C6烷基,CF3 , S (0)mMe或一NMe2中之基團所取代; 至Cu芳烷基,該芳基視情況經1 一 3個選自鹵 素’C1—C6烷氧基,Ci— c6烷基,CF3 , S ,或NMe2中之基團所取代; 當R6係芳基上之取代基時,爲伸甲二氧基:或 含1 — 3個N,〇,或S雜原子之5 — 1 0員雜環, 其中該雜環可飽和,部分飽和或完全不飽和,該雜環可經 〇—2個尺7取代; 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項I 再臀 填 寫 本 頁 裝 訂
R 選自Ci 一(:4烷基,Cl 一 C4烷氧基,鹵基 線 經濟部中央橾卒局贤工消f合作社印製 ,CF3 ,n〇2 ,或 nr12r13; 基< , 經 nr5 9 I 2 基,〇 烷基 c lo羰, c 烷 o 11·0Η 1 c c c 1 , 5 f 1 3 H c F 自, c 選基, ? 硝素 R , 鹵 基, 氧基 c C 〇, a 5 R 5 R N 〇 c c 〇 R c 院氟5alo, R cl3丨 I R 〇
5 R c 〇 9 a 5 R 〇, b 5 R o \1/ 〇
5 R 5 R N 〇 N, 5 R 2 〇 c 2 H c 2 〇 c, 5 R 2 〇 c 2 H c 〇
c a 5 R N 5 R \)/ 〇
c a 5 R N 5 R 〇 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!〇X297公釐)-28 - 483895 五 經濟部中央標準局货工消f合作社印製 A7 B7 、發明説明(26 C ( 〇 ) N R 5 R 5 a ! 丨N R 5 a S〇2 N R 5 R 5 S 〇 2r 5 > S ( 〇 ) ΤΠ R 5 a , ,S〇2 N R 5 R 5 2 至 C 6 烯 基 9 C 3 至 C 1 1 環 烷 基 > C 4 至 C 基 9 C 6 至 C 10 芳 基 9 或 C 7 至 C 11 芳 烷 基 8 選 白 • R 6 • f C 1 一 C 1 0 燒 基 其 經 0 — 3 個 R 6 取 代 C 2 一 C 1 0 烯 基 , 其 經 0 一 3 個 R 6 取 代 C 2 一 C 1 0 炔 基 9 其 經 0 一 3 個 R 6 取 代 C 3 — C 8 環 院 基 9 其 經 0 — 3 個 R 6 取 代 » C 5 一 C 6 環 烯 基 , 其 經 0 — 3 個 R 6 取 代 9 芳 基 5 其 經 0 — 3 個 R 6 取 代 費 含 1 一 3 個 N , 〇 或 S 雜 原 子 之 5 一 1 0 員 雜 雜 環 可 飽 和 部 分 飽 和 或 兀 全 不 飽 和 , 該 雜 環 R 6 取 代 1 2 及 R 1 3 各 爲 Η C 1 一 C 1 〇 烷 基 C 1 一 C , C 1 — C 1 0 院 羰 基 9 C 1 — C 10 院 磺 醯 基 , 一 C 1 〇 烷 基 ) 磺 醯 基 , 芳 磺 醯 基 芳 基 ( C 2 基 ) 磺 醯 基 , 雜 芳 磺 醢 基 > 芳 基 > C 2 — C 6 — C 1 1 環 院 基 , C 4 一 C 1 1 .環 烷 基 烷 基 C 7 烷 基 9 C 7 一 C 1 1 芳 羰 基 > C 4 — C 1 1 環 燒 氧 一 C 1 1 一 環 焼 氧 羰 基 9 C 7 — C 1 1 芳 氧 羰 基 ’ 雜 芳 烷 羰 基 或 芳 基 ( C 1 一 C 1 〇 焼 氧 ) 羰 基 基 視 情 況 經 0 一 3 個 選 白 C 1 — C 4 院 基 ) C 環 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項ί 再錢 裝 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)_ 29 _ 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製 483895 A7 B7_ 五、發明説明(27 ) C4焼氧基,鹵基,CF3 ,及N〇2中之取代基所取代 9 R14取代 Η,Cl -Ci。烷基,c2 —Cl。嫌基, C2 — Clo块基,Cl 一 ClO焼氧基’芳基,雜芳基或 Cl 一 c10烷氧羰基,C〇2R5或 一 C(=〇)N(R5)R5a; R 15選自: H;R6 ; - c 0 2 R 5 ; 一 C(二〇)N(R5)R5a: 經〇 — 2個R6取代之Ca -Ca◦烷氧羰基; 經〇 — 3個R6取代之Ci 一 Clc>烷基; 經〇 — 3個R6取代之C2 —C10烯基; 經〇 — 3個R6取代之Ci — Ci◦院氧基; 經〇-3個R6取代之芳基;或 含1 一 3個N,〇或S雜原子之5 — 1 0員雜環’ 其中該雜環可飽和,部分飽和,或完全不飽和,該雜環經 0 — 2個R 6取代; 先決條件係當b係雙鍵時,R14或R15中僅存有一者 R 16選自: 一 C (=〇)一〇 一 RWa, 一 c ( = 〇)一〇 一 RUb, 一 C( = 〇)N(R18b)2, -C ( = 0) NHS〇2R18a, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-30 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_
483895 A7 B7 ㈣K八 五、發明説明(28) 一 C ( =0 ) N Η C ( =0 ) R 18b, 一 C ( =0 ) N Η C ( =〇 ) R …, 一 C ( =0 ) N Η s 〇 2 N H R …, 一 C ( =S ) 一 Ν H 一 R i 8 b , —NH — C (=0) -0-R18a, 一 NH—C (=0) — R18b, -NH — C ( = 0) - NH — R …, 一 S02—0 — R18a, 一 S 0 2- R 18a, 一 S02-N (R18b) 2, -S02 - NHC ( = 0 ) 0R18b, 一 P(=S) (0R18a)2, 一 P ( = 0 ) ( 0 R 18a) 2 , 一 P ( = S ) ( R 18a) 2, —P ( = 0) (1118”2,或 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
經濟部中央標準局員工消費合作社印製 R17 選自:H,C! —Ci。烷基,C2 —Ce 烯基, C3 - Cn環烷基,c4 —c15環烷基烷基,芳基,芳基 (Ci — Ci。院基)—; R 18a選自: 經0 — 2個R19取代之Ci -C8烷基, 經0 — 2個R19取代之C2 -C8烯基, 經0 — 2個R19取代之C2 —C8炔基, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐厂 -31 - 經濟部中央標準局只工消t合作社印製 A 7 _ B7五、發明説明(29 ) 經0 — 2個R19取代之C3 - C8環烷基, 經0 — 4個R 19取代之芳基, 經0 — 4個R19取代之芳基(C: — C6烷基)一 具1 _ 3個各選自〇,S及N中之雜原子之5 — 1 0員雜環,該雜環經0 — 4個R19取代, 經具1 一 3個各選自〇,S及N之雜原子之5 — 1 0員雜環取代之Ca —C6烷基,該雜環經〇 - 4個 R 19取代; R 18b 選自 R 18a 或 Η ; R19 選自 Η,鹵素,CF3 ,CN,N〇2 , NR12R13’ Cl 一 Cl8 院基,C2 — C6 嫌基,C2 — c6炔基,c3 — Cu環烷基,c4 — Cu環烷基烷基, 方基’芳基(Cl 一 C6院基)一,Cl 一 C6院氧基, 或CX—C 4烷氧羰基; m 係 0 — 2 η 係 0 — 4 Q 係 1 — 7 r 係 0 - 3 : 先決條件係選擇η,Q及r使聯結R1及γ之原子數 介於8 — 1 8中。 〔7〕第二實例之較佳化合物係式I a化合物:
R]*V
Ru
〇 •W - X—^ N-
Y (la: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-32 _ 請 先 閲 讀 背 Si 之 注 意 事 項祕 裝 訂 線 4^3895 4^3895 經濟部中央榡準局只工消f合作社印製 A7 _____ 五、發明説明(30 ) 其中: . z選自鍵結(即,不存在),0或3;且/或 R2選自Η,芳基(Cl - Ci◦烷氧基)羰基,或 Cl〜C:L〇烷氧羰基;且/或 W 係一(CH2) nC ( = 0) N (R5a)—;且/或 X 係一(C(R4)2)n—C(R4) ( R 8 )- C H ( R 4 ) 一,先決條件係當η係〇或1時,R 4&或R 8 中至少一種非Η或甲基;且/或 R 5選自Η或經0 - 6個R 4b取代之C 1 一 C 1〇烷基 ,且/或 R6選自Η,Ci — Ci。院基,經基,Ci — Ci〇焼 氧基,硝基,Cl — Ci◦烷羰基,-N(R12)R13,— NR5R5a,C〇2R5,S (〇)扣尺5,〇R5,氛基,鹵 基:c6至0:1〇芳基,其視情況經1 一 3個選自鹵素, ci —C6 烷氧基,Ci — C6 烷基,CF3 , s (〇)mMe,或—NMe2之基團所取代; C7至(:11芳烷基,該芳基視情況經1 一 3個選自鹵 素’Cl 一 〇6院氧基,Cl 一 C6燒基,CF3 ’ s (O)mMe或一 NMe2中之基團所取代: 當R6係位於芳基之取代基時,係甲二氧基;或 含1一3個N,〇或S雜原子之5 - 1 0員雜環,其 中該雜環可飽和,部分飽和,或完全不飽和,該雜環經0 一 2個R7取代;且/或 R7選自Η,Ci —Ci◦烷基,羥基,Ci 一〇1〇烷 本紙張;^1適用中國國家標準((:剛八4胁(21〇><297公瘦)-33- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 k 483895 A7 B7 五、發明説明(31 ) 氧基’硝基’Ci — Ci〇院裁基,一 N ( 基,或鹵基;且/或 R 8選自: — C〇NR5NR5a; - C 0 2 R 5
R 12 ) R 13 氰 C 1 - - C 1 0燒 基 , 經 0 — 3 個 R 6 取 代 ; C 2 - C 1 〇嫌 基 > 經 0 — 3 個 R 6 取 代 ; C 2 · - C 1〇炔 基 9 其 經 0 — 3 個 R 6 取 代 > C 3 -C 8環 焼 基 , 其 經 0 一 3 個 R 6 取 代; C 5 一 C 6環 烯 基 其 經 0 一 3 個 R 6 取 代; 芳基,其經〇-2個R6取代; 含1 一 3個N,〇或S雜原子之5 其中該雜環可飽和,部分飽和,或完全不 經Q - 2個R6取代;且/或 請 先 閲 讀 背 Λ 之 注 意 事 項ί 填 . 寫松 本 頁 經濟部中央橾窣局買工消費合作社印製 R 12及 烷氧羰基, 基(C !— 或雜芳院裁 C 4焼基, 之取代基所 〔8〕 物:
R 13各選自Η,C 1 — C 1◦烷 C 1 一 C 1〇烷羰基,C 1 — C —1 0員雜環, 飽和,該雜環可 基,c i - c 10 1。烷磺醯基,芳 芳基,雜芳羰基 3個選自c — F 3及N〇2中
Ct。烷基)磺醯,芳磺醯基, 基,其中該芳基視情況經〇 — Ci 一 C4院氧基’ _基’ C 取代。 第二個實例之另一種較佳化合物係式I a化合
R14 R1 —V
〇 -W-X—^ N-
Y da) 其中: I紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X29?公釐)~- 34 * 訂 線 483895 A7 B7 五、發明説明(32 ) Z選自鍵結(即,不存在)或 ;且/或 W 係一 (CH2) nc ( = 〇)N (R12)-;且/或 X 係一 C(R4) (R8)—C(R4)2—〇 〔9〕第二個實例之另一種較佳化合物係式I a化合 物,其中: R1 係 R2NHC (二 NR2)—或 R2NHC (=NR2) NH -且V係伸苯基或伸吡啶基, 或 R 1係
R2aN
且V係單鍵(即,V不存在) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) η係1或2 ; 經濟部中央標率局只工消f合作社印製 X 係一 C Η 8 C Η 2 —; Υ選自: 羥基; C 1至C i。烷氧基; 甲羰氧甲氧一; 乙羰氧甲氧一; 第三丁羰氧甲氧一; 環己羰氧甲氧一; 1 一 (甲羰氧)乙氧一: 1 一 (乙羰氧)乙氧一; 1 一 (第三丁羰氧)乙氧 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-35 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(33 ) 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 1一(環己幾氧)乙氧一; 異丙氧羰氧甲氧一; 第三丁氧羰氧甲氧一; 1一(異丙氧羰氧)乙氧一; 1一(環己氧羰氧)乙氧一; 1 一(第三丁氧羰氧)乙氧一; 二甲胺基乙氧一; 二乙胺基乙氧一; (5 —甲基一1 ,3 —二氧雜環戊烯一 2 —酮一 4 一基)甲氧一; (5—(第二丁基)—1 ,3 —二氧雜環戊嫌一 2 一酮一 4 一基)甲氧一; (1 ,3 —二氧雜—5 —苯基一環戊嫌一 2 —酮一 4 —基)甲氧一; 1 一 ( 2 — ( 2 —甲氧丙基)鐵氧)乙氧一; R6選自Η,Ci — C4院基,經基,Ci — C4院 氧基,硝基,Cl —Ci◦烷羰基,—N (R12) R13,— NR5R5a,C〇2R5,S (〇)mR5,〇R5,氣基,鹵 基; R6至C1〇芳基,其視情況經1 一 3個選自鹵素, C 1 一 C6 院氧基,Ci — Ce 院基,CF3 ’ 5 (〇)mMe ,或—NMe2之基團所取代: 當R6係位於芳基之取代基時,係甲二氧基:或 雜環系統選自吡啶基,呋喃基,瞎唑基,卩塞嗯基,吡 請 先 閱 讀 背 1& 之 注 意 事
i 裝 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-36 - 483895 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明(34 ) 咯基,吡哇基,三唑基,咪唑基,苯並呋喃基,蚓跺基, °引跺滿基,喹啉基,異喹唑啉,苯並咪唑基,哌啶基,四 氫呋喃基,吡喃基,吡啶基,3H —吲跺基,忭唑基,耻 咯啶基,哌啶基,吲跺滿基,異噁唑啉基或嗎啉基; R 8選自: 一 CONR5NR5a; - C 0 2 R 5 ;
Cl 烷基,其經0 — 3個R6取代; C2 — Ci。烯基,其經0 — 3個R6取代; C2 — C1〇炔基,其經0 — 3個R6取代; C3 — Ce環院基’其經0 — 3個R6取代; 芳基,其經0-2個R6取代; 雜環系統選自吡啶基,呋喃基,pi唑基,Pi嗯基, 吡咯基,吡唑基,三唑基,咪唑基,苯並呋喃基,吲跺基 ,蚓跺滿基,暗啉基,異喹啉基,異噁唑啉基,苯並咪哩 基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基,吡啶基,3 Η — D引卩朵 基,忭唑基,吡咯啶基,哌啶基,吲跺滿基,或嗎啉基, 該雜環經0-2個R6取代; R12選自Η ^ Ci — Ce焼基’ Ci — C4院氧鐵基 ,Ci 一c6烷羰基,Cl 一c6烷磺醯,芳基(Cl 一 C 4烷基)磺醯,芳磺醯,芳基,吡啶羰基或肶啶甲羰基 ,其中該芳基視情況經0-3個選自Cl 一C4烷基,
Cl 一 C4烷氧基,鹵基,CF3 ,及NO 2之取代所取 代;且 R 13係 Η 〇 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-37 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-=·0 483895 A7 B7 五、發明説明(35 ) 〔1 0〕第二個 係選自下列者之化 合物,或其藥學上可接受之塩或前驅物: 3 (R,S) - {5 (R,S) - N -〔3 -(4 一 脒基苯基)異噁唑啉一 5 一基乙醯〕胺基丨一 3 一苯基丙 酸; 3 (R,S) - {5 (R,S) - N -〔3 -(4 一 胖苯基)異噁唑啉一 5 -基乙醯〕胺基} 一戊酸; 3 ( R,S ) 脒苯基)異噁唑啉 3 ( R,S ) 胖苯基)異噁唑啉一 5 -基乙醯〕胺基} 一 4 一(苯硫) 丁酸; 3 ( R,S ) 胖苯基)異噁唑啉 胺)丁酸; { 5 (R> S) — N — [3 — (4 — 5—基乙醯〕胺基}一庚酸; { 5 (R,S)_N — 〔3 — (4 — 一 {5 (R,S)—N—〔3—(4 — 一 5 —基乙醯〕胺基} 一4 一(苯磺醯 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項j 裝 訂 經濟部中央橾窣局只工消t合作社印製 3 (R,S)- {(R,S)- N-〔3 -(4 -胖 苯基)異噁唑咐一 5 —基乙醯〕胺基} 一4 一(正丁磺醯 胺)丁酸; 3 (S) - {5 (R,S)— N —〔3 — (4 —胖苯 基)異噁唑啉一 5 -基乙醯〕胺基} 一3 -(金剛烷甲胺 羰基)丙酸; 3 ( S ) - { 基)異噁唑咐一 5 5(1^,3)-1^一〔3—(4-脒苯 一基乙醯〕胺基} 一3 —( 1—氮雜二 線 環 壬裁基)丙酸; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-38 _
N-0 (Ic) 經濟部中央標準局只工消t合作社印製 483895 A 7 B7 五、發明説明(36 ) 3 (S) - {5 (R,S) - N -〔3 -(4 一脒苯 基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕胺基} 一3 —(苯乙胺羰基 )丙酸; 3 (R) — {5 (R,S)— N -〔3 -(4 一胖苯 基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕胺基} 一 3— (3 —吡啶乙 基)丙酸; 3 (R) - {5 (R,S)-N —〔3 -(4 —脒苯 基)異噁唑啉一5 —基乙醯〕胺基} — 3— (2 —吡啶乙 基)丙酸; 3 (R) - {5 (R,S)— N -〔3 -(4 一脾苯 基)異噁唑啉—5 -基乙醯〕胺基} 一3 —(苯丙基)丙 〔1 1〕另一種較佳之第二個實例化合物係式I c化 合物:
R1 — U—V 其中: b係單或雙鍵; R1 選自 R2a(R3) N -, R2(R3)N(R2N=)C -, R2a(R3)N(CH2)qZ-, R 2 ( R 3 ) N ( R 2 N = ) C ( C H 2 ) q Z -, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-39 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 A7 B7 五、發明説明(37 ) R 2 ( R 3 ) N ( R 2N = ) CN ( R 2 )— R2^.
(CH2)nZ-
R
(CH2)nZ- 或
(CH2)n
R2aR3N Z選自鍵結(即,不存在),〇,或S; R2及R3各選自H,芳基(Ci — Ci。烷氧)羰基 ,或Cl — Cl ◦院氧裁基; R 2a係 R 2 或 R 2 ( R 3 ) N ( R 2 N = ) C ; U係單鍵(即,U不存在), V選自: 單鍵(即,V不存在); —(Cl —C7烷基)一,其經0 - 3個各選自 R6或R7之基團所取代; 經濟部中失橾窣局只工消f合作社印製 一(C2 — C7嫌基)一,其經0 - 3個各選自 R6或R7之基團取代; 一(C2 — C7炔基)—,其經0-3個各選自 R6或R7之基團取代; 一(苯基)一 Q -,該苯基經〇 — 2個各選自 R 6或R 7之基團取代; —(吡啶)—Q —,該吡啶基經〇 — 2個各選自 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-40 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(38 ) R6或R7之基團取代;或 一(噠嗪基)一 Q —,該噠嗪基經0 — 2個各選自 R6或R7之基團取代; Q選自 單鍵(即,Q不存在), 一〇一,一 S(〇)m— ,一 N(R12) —, 一(CH 2)m—,一 C ( = 〇)—, 一 N (R5a) C ( = 0 ) — ,一 C ( = 0 ) N (R5a) — ,一 CH2〇一,一OCH2— ,一 CH2N ( R 12 ) _ , 一 N ( R 12 ) C Η 2- ^ - C H 2C ( = 0 )-, —C (=〇)CH2— ,一CH2S (〇)m—,或 一 S ( 0 ) mC H 2—, 先決條件係當b係單鍵且R 1 — U — V -係式I中心 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 筆 裝 頁 訂 5 s
〇 I μρ 赛 Q, 時 基 代 取 之 上 5 C 之 } } 環〇〇 員 { II
N
R Ν
R R /V N 2 H c 或 -. \ί/ 〇 2 〇 Η ( c s:_ c 線 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 自 選 係w c
V---/ 2 V^/ 4 R c 〇 l4a,基 }R基焼 5aH 烷基 R clo烷 { I c 環 n)2_ 或 l4)l 基 \)/Rc 或 o {,環 ; II c H , I { I 自基 > c 係選烷 5aI X 4 芳 R R ( 基 N 芳 V/ 2 \/ 4 R /—' c c c 基 羰 烷
C 基 羥 \3/ 自 選 a 4 R
基 硝 基 氧 烷 ο 1 C 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)-41 _ 483895 A7 B7五、發明説明(39 ) 一 N ( R 5 ) R5a,一 N ( R 12 ) R13,或 一 N (Ri” R”,經 〇一基, 3個R 6取代之C 1 一 C 1〇烷 之芳基, 之雜芳基,或 6院基,C2 — C6嫌基, 1 — C6 院氧基,Cl 一 C6 醯基,Ci —c6烷磺醯,硝 6 一 C 1 0芳基, C F 3 ,C N,C 1 一 C 6 烷 啉基或吡啶基; 個R4b取代之Ci 一 Ci。院基 1 — C8 院基,C2 - 〇6嫌 4至CH環烷基甲基,Cl 一 至(:^ ◦芳基,雜芳基,雜芳烷 金剛烷甲基,經0 — 2個R 4 b 起形成3-氮雜二環壬基,1 B姿咐基’1’2’3,4 一四 啶基,1 一嗎啉基,1 —吡咯 或1 -哌嗪基,其各視情況經 10芳基,雜芳基,C7 —Cn 經 0 一 3 個 R 6 取 代 經 0 一 3 個 R 6 取 代 C 1 — C 10 燒 羰 基 9 R 4 b 選 白 Η > C 1 一 C C 2 一 C 6 炔 基 5 羥 基 5 C 垸 硫 基 C 1 — C 6 烷 亞 磺 基 , C 1 一 C 6 燒 羰 基 C — Ν ( R 1 2 ) R 13 鹵 基 9 氧 基 , 羧 基 哌 啶 基 9 嗎 R 5 選 白 Η 或 經 0 — 6 9 R 5 a •選 白 氣 > 羥 基 , C 基 , C 3 至 C 1 1 環 烷 基 , C C 6 烷 氧 基 苄 氧 基 5 C 6 經 基 5 C 7 至 C 1 1 芳 烷 基 , 或 部 取 代 之 C 1 — C 1 0 院 基 央 it κι 或 者 ) R 5 及 R 5 a 可 一 τ 局 Η 工 , 2 j 3 J 4 一 四 氫 一 1 — 消 女, 合 氫 一 2 一 異 瞎啉 基 , 1 — 呢 作 社 印 D定 基 m 嗎 啉 基 P塞 唑 啶 基 製 C 1 一 C 6 焼 基 > C 6 — C 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-42 _ 請 先 閲 面 之 注
頁 訂
線 483895 五、發明説明(4〇 ) A7 B7 經濟部中央標擎局只工消費合作社印製 芳 烷 基 > C 1 — C 6 院 羰 基 5 C 3 — C 7 環 院 羰 基 9 C 1 — C 6 燒 氧 羰 基 或 C 7 — C 1 1 芳烷 氧 基 * R 5 b 選 i C 1 — C 8 院 基 9 C 2 一 C 6 烯 基 , C 3 一 ^^ C 1 1 環 燒 基 C 4 — C 1 1 環 烷 基 甲 基 > C 6 一 C 1 〇 芳 基 J 請 閱 C 7 一 C 1 1 芳 焼 基 y 或 經 0 _ 2 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C 1 0 讀 背 1¾ 垸 基 t 之 注 意 Y 選 白 羥 基 C 1 一 C 1 〇 院 氧 基 , C 3 至 C 1 1 環 燒 氧 事 項 再丨 基 9 C 6 至 C 1 〇 芳 氧 基 C 7 至 C 1 1 芳 院 氧 基 C 3 至 填 寫 本 C 1 〇 烷 羰 氧 院 氧 基 5 C 3 至 C 1 0 ,院 氧 氧 院 氧 基 9 C 2 至 頁 '—^ C 1 〇 院 氧 羰 院 氧 基 5 C 5 至 C 1 0 1環 烷 羰 氧 垸 氧 基 9 C 5 至 C 1 〇 環 烷 氧 羰 氧 院 氧 基 C 5 至 C 1 0 烷 氧 抜 氧 烷 氧 基 C 7 至 C 1 1 芳 氧 VOJ m 烷 氧 基 , C 8 至 C 1 2 芳 氧 羰 氧 院 氧 基 C 8 至 C 12 芳 羰 氧 烷 氧 基 C 5 至 C 10 院 氧 院 羰 氧 院 氧 基 y C 5 至 C 10 ( 5 — 烷 基 — 1 3 — 二 氧 雜 — 環 戊 烯 一 2 一 酮 基 ) 甲 氧 或 C 1 0 至 C 14 ( 5 一 芳 基 — 1 , 3 — 二 氧 1 雜 環 戊 烯 一 2 — 酮 基 ) 甲 氧 基 $ R 6 及 R 7 各 選 白 Η > C 1 — C 10 院 基 J 羥 基 9 C 1 一 C 1 〇 焼 氧 基 硝 基 C 1 一 C 1 0 院 抜 基 , 一 Ν ( R 12) R 1 3 氟 基 , 或 鹵 基 t R 1 2 及 R 1 3 各 選 白 Η , C 1 一 C 10 院 基 > C 1 一 C 1 0 院 氧 羰 基 C 1 — C 1 〇 院 羰 基 > C 1 一 C 1 〇 烷 磺 醯 > 芳 基 ( C 1 一 C 10 院 基 ) 礦 醯 基 芳 磺 醯 基 > 雜 芳 羰 基 9 雜 芳 烷 羰 基 或芳 基 5 其 中 該 芳 基 視 情 況 經 0 一 3 個 選 白 C 1 一 C4烷基,Cl 一C4烷氧基,鹵基,cf3 ,及n〇 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-43 - 483895 A7 _______________B7_ 五、發明説明(41 ) 中之取代基取代; R15 選自 H,Ca — C:◦烷基,C2 —Ca。烯基, C2〜c10炔基,Ci〜c10烷氧基,芳基,雜芳基或 C1 —Ci〇院氧裁基,c〇2r5或 一 c( = 〇)N(R5)R5a; R 16選自: —C ( = 〇)一〇一R 18a, 一 C (二〇)一 R !8b, —C (=〇)N ( R i sb ) 2, —S 〇 2— R 18a,或 — S〇2—N ( R 18 b ) 2; R17選自:11或(31 — C4烷基; R 18a選自: 經 0 - -2 個 R 1 9取 代 之 C 1 - C 8 焼 基, 經 0 - -2 個 R 1 9取 代 之 C 2 —C 8 烯 基, 經 0 - -2 個 R 1 9取 代 之 C 2 · 一 C 8 炔 基, 經 0 - - 2 個 R 1 9取 代 之 C 3 . 一 C 8 環 院基, 經 0 - -4 個 R 1 9取 代 之 芳 基 9 經0 — 4個R19取代之芳基— C6烷基)一 雜環系統選自吡啶基,呋喃基,卩塞唑基,卩塞嗯基, 吡咯基,吡唑基,三唑基,咪唑基,苯並呋喃基,蚓卩朵基 ,口引跺滿基,喹啉基,異瞎啉基,異噁唑啉基,苯並咪唑 基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基,嘧啶基,3H -吲口朵 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 44 _ 請 先 閱 讀 背 s 之 注 意 事 項 再 旁 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(42 ) 基,昨唑基,Bit咯啶基,哌啶基,D引跺滿基,或嗎啉基, 該雜環經0 — 4個1^19取代 經選自吡啶基,呋喃基 吡唑基,咪唑基,異噁唑啉 跺烯基,喹啉基,異喹啉基 呋喃基,吡喃基,吡啶基, ,吡咯啶基,哌啶基,蚓口采 代之Ci 一 Ce院基,該雜 R 18b選自R 18a或Η R 19選自Η,鹵素,C NR12R13,C! —C8 烷 Ce炔基,Ci 一 Ce院氧 一 Cii環院基院基,芳基, 基)一,或Cl 一 C4院氧 η 係 0 — 4 Q 係 1 — 7 r 係 0 — 3 ,_唑基,_嗯基,吡咯基, 基,苯並呋喃基,叫哚基,D引 ,苯並咪唑基,哌啶基,四氫 3 Η — 丨跺基,D引哚基,忭唑 滿基或嗎啉基中之雜環系統取 環經0 — 4個R 19取代; F 3 ,C N ,N 〇 基 ’ C2 — C6 嫌基,C2 -基,C3 - Cll環院基,C4 雜芳基,芳基(Cl 一 C6烷 羰基; 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 經濟部中央榇準局於工消費合作社印製
R1—V
Y 先決條件係選擇η ,Q及r而使R1及Y間之原子數 介於8 - 1 7間。 〔1 2〕較佳之式I c第二實例化合物係下式化合物 〇 w-x—^ 其中: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)-45 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(43 ) R 1 選自:R2(R3) N —,R2NH (R2N=) C 一,R 2N H (R2N=) CNH -, R 2 R 3N ( C H 2 ) P,Z -, R2NH (R2N=) CNH ( C H 2 ) P,Z —或 R2aN, (CH2)nZ- R23!
(CH2)nZ-
,(CH2)nZ— 或
η Ρ
ζ V •, 6 4 ( 0 1 一 I 結{ I 4 2 鍵鍵 ο 係 係自單 係 / , 選係 即
在在 存存 不不 , V 或 o 基 苯 或
Dtt 基 啶 經濟部中央標準局只工消f合作社印製
自 選 W
C 白 I 選 X c R - ( )Ν 2 I \)/ 4 ) R 〇 ( = C ( R Ν Η C 1 2 Ηc a 5 R 5 R N H c 1 2 Hc 自 選 γ
N
a 5 R 2 H c
R 或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 46 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(44 ) 羥基; C 1至C α 〇烷氧基; 甲羰氧甲氧基一; 乙羰氧甲氧基一; 第三丁羰氧甲氧基一; 環己羰氧甲氧基一; 1 一(甲羰氧)乙氧基一; 1 一 (乙羰氧)乙氧基_ ; 1 一(第三丁鑛氧)乙氧基一; 1 一 (環己羰氧)乙氧基一; 異丙氧羰氧甲氧基一; 第三丁氧羰氧甲氧一; 1 一 (異丙氧羰氧)乙氧一; 1一(環己氧羰氧)乙氧一; 1 一 (第三丁氧羰氧)乙氧一; 二甲胺乙氧一; 二乙胺乙氧一; 經濟部中央榡準局Η工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) (5 —甲基—1 ,3 —二氧雜環戊烯一 2 —酮一 4 一基)甲氧一; (5 —(第三丁基)一 1 ,3 -二氧雜環戊烯—2 一酮一 4 一基)甲氧一; (1 ,3 —二氧雜—5 —苯基—環戊烯_2 —酮一 4 一基)甲氧一: 1一 ( 2 — (2 -甲氧丙基)羰氧)乙氧基一; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-47 _ A7 B7 五、發明説明(45 R 16選自: 〜C ( ― 0 ) 一 〇一R18a, 〜C (=〇)一 R Ub, 〜S (=〇)2 — R 1 8 a 或 〜S 〇 2— N ( R ) 2 .
R
R 1 7 選 白 Η 或 C 1 一 C 5 烷 基; 18 選 白 • 經 0 — 2 個 R ^ 5取 代 之 C 1 — C 8 垸 基, 經 0 — 2 個 R u 5取 代 之 C 2 — C 8 烯 基, 經 0 — 2 個 R 3取 代 之 C 2 — C 8 炔 基, 經 0 — 2 個 R η 5取 代 之 C 3 — C 8 環 烷基, 經 0 — 4 個 R 11 3取 代 之 芳 基, 經 0 一 4 個 R 11 5取 代 之 芳 基( Cl — C 6院 雜環系統選自吡啶基,呋喃基,卩塞唑基,卩塞嗯基, 吡咯基,吡唑基,三唑基,咪唑基,苯並呋喃基,蚓卩朵基 ,D3丨跺滿基,瞎啉基,異喹啉基,異噁唑啉基,苯並咪唑 基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基,嘧啶基,3 Η —。引跺 基,忭唑基,吡咯啶基,哌啶基,嘲跺滿基,或嗎啉基, 該雜環經0 - 4個R 19取代; 經選自吡啶基,呋喃基,_唑基,卩塞嗯基,吡咯基, 吡唑基,咪唑基,異噁唑啉基,苯並呋喃基,蚓跺基,口引 跺烯基,喹啉基,異喹啉基,苯並咪唑基,哌啶基,四氫 呋喃基,吡喃基,吡啶基,3 Η -嘲晬基,吲跺基,卩卞唑 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)- 48 ** 請 先 閲 讀 背 之 注 意
經濟部中央椋準局只工消費合作社印$L 483895 A7 —__B7 五、發明説明(46 ) ,吡咯啶基,哌啶基,崎晬滿基或嗎啉基中之雜環系統取 代之Ci —C6烷基,該雜環經〇-4個R19取代; 〔1 3〕其他較佳式I b化合物係下式者,其中: R 1 係 r2nh (r2n=) c —或 r2hn (r2n = )c N η —且V係伸苯基或伸吡啶基;或 R 1係 R 且V係單鍵(即,V不存在 ); η係1或2 ; R 18a選自: 經 0, -2 個 R 1 9取 代 之 C 1 — C 4 院 基 , 經 0 - - 2 個 R 1 9取 代 之 C 2 — C 4 烯 基 9 經 0 _ -2 個 R 1 9取 代 之 C 2 — C 4 炔 基 5 經 0 - - 2 個 R 1 9取 代 之 C 3 — C 7 .環 烷 基, 經 0 - - 4 個 R 1 9取 代 之 芳 基, 經 〇 - -4 個 R 1 9取 代 之 芳 基( C 1 — C 6烷 經濟部中央標窣局只工消費合作社印製 雜環系統選自吡啶基,呋喃基,卩塞唑基,卩塞嗯基, 吡咯基,吡唑基,三唑基,咪唑基,苯並呋喃基,蚓卩朵基 ,口引跺滿基,喹啉基,異喹啉基,異噁唑啉基,苯並咪唑 基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基,嘧啶基,3 Η -蚓口朵 基,Bt唑基,吡咯啶基,哌啶基,蚓跺滿基,或嗎啉基, 該雜環經0 — 4個R19取代; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐)- 49 - '' 483895 A7 B7 五、發明説明(47 經選自吡啶 吡唑基,咪唑基 跺烯基,喹啉基 呋喃基,吡喃基 ,吡咯啶基,哌 代之C 1 一 C 6 〔1 4〕特 基,呋喃基 ,異噁唑啉 ,異_啉基 ,妣陡基, 啶基,吲口朵 燒基,該雜 佳之式I b ,PS唑基,_嗯基,吡咯基, 基,苯並呋喃基,蚓哚基,口引 ,苯並咪唑基,哌啶基,四氫 3 Η -吲跺基,吲跺基,忭唑 滿基或嗎啉基中之雜環系統取 環經 4個R 19取代。 化合物係選自下列者之化合物 4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 〕一1^2-(苯磺醯)一2, ,或藥學上可接受之塩: Ν 3 -〔 2 - { 3 -( 5(尺,3)—基}—乙醯 3— (S) —二胺基丙酸; Ν3 —〔2 — {3 — (4_甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R ’ S) —基} 一乙醯〕一Ν2 — ( 4一甲苯橫醯) -2 (S ) -二胺基丙酸; Ν —〔 2 — { 3 —( 4 —甲胖苯基)—異囉挫咐一 5 (R,S) —基} 一 乙醯〕—Ν2 —( 丁磺醯)一 2 , 3— (S)—二胺基丙酸; 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事
裝 訂 線 經濟部中央榡準局只工消f合作社印製 5 3 5 3
3 N 2 3
S ) 1 , S 3 R ( N 2 醯 ; 乙酸 I 丙 } 基 基胺 3 4
啉 2 唑一 囉} 異醯 I 磺 } 丙 基 { 苯 I 胖 2 甲 N
S \)/ 1 , S 3 R ( N 醯 ; 乙酸 I 丙 }基 基胺 I 二
啉 2 嗤 一 嚼 } 異醯 一 磺 } 乙 基丨 苯 I 脒 2 甲 N 2 3 4 基 苯 脒 甲 啉 唑 噁 異 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(2!0X297公釐)-50 - 483895 A7 B7 五、發明説明(48 ) 5 (R,S) —基}—乙醯〕一 N2 —(甲氧羰基)一 ,3 —(S) —二胺基丙酸;
N 3 一 {3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 —(乙氧羰基)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N 3 -〔 2 - { 3 5 ( R,S ) -基} 一 一 2,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 -〔2 - {3 -(4 -甲 5(R,S) — 基}—乙醯〕一 N —2,3 -(S) —二
一(4 一甲 乙醯〕一N 胺基丙酸; 請 先 閱 胖苯基)-異噁唑啉一 2 -( 1 一丙氧羰基) 胖苯基)一異噁唑啉-2 -(2 —丙氧鑛基) 之 注 項 ί N 3 — 〔 2 - { 3 (4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一 乙醯〕_N2 —(正丁羰基)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N 3 -〔 2 - { 3 5 ( R ) —基}—乙醯 一(4 一甲 〕一 N 2 — 脒苯基)一異噁唑啉一 (正丁羰基)一 2,3 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製 5 5 3 \J/ 3 \j/ \—/ 3 \ ^ s N s s N R ___\ /v /(\ /—\ 酸 3 醯酸 丙{乙丙 基 I I 基 胺 2 } 胺 二 C基二 基
1 3 啉, 嗤 2 噁一 異} I 羰 >氧 基丁 苯正 脒丨 甲 1 一 2 4 N 2 3 醯 { 乙
啉 2 唑一 嚼 } 異基 一 羰 }氧 基丁 苯正 胖丨 甲 1 一 2 4 N
R 3 (N 酸 丙 基 胺 二 2 3 基 苯 脒 甲 I 4 啉 唑 噁 異 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-51 _ A7五、 B7 發明説明(49 S ) ^ 基} 一乙醯〕一 N2 —(正丁氧羰基)一 2, N 3 二胺基丙酸; 2 — { 3 — ( 3〜(S N3 -〔 2 R,s ) 一 丙氧羰基) N3 -〔 2 R,s ) 一 丙氧羰基) N 3 -〔 2 R,s ) -一 (s ) — 基} 一乙醯〕 )一二胺基丙酸 甲脒苯基)一異噁唑啉-N 2 —( 2 —丁氧羰基) 一 { —甲脒苯基)一異噁唑啉一 -( 基} 一乙酿〕一 N2 — ( 1— (2 —甲基 ,3 — 3 -( 一乙酿〕一N2 —(2 — (2 —甲基 一 2 一 {基} -2 -{ ,3 — 3 — (
(S
(S 4 - 基} _乙醯〕 二胺基丙酸; )一二胺基丙酸; 甲脒苯基)一異噁唑啉 )一二胺基丙酸; 甲胖苯基)一異噁唑啉 N2 -(爷氧鑛基)一 請 先 閱 面 之 注 意I# 旁 裝 訂
N (2-(3-( 4一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R) —基} 一乙醯〕一 N2 —(爷氧裁基)一 2 ’ 3 一(S)—二胺基丙酸; 線 經濟部中央標準局Κ工消费合作社印製 3 醯酸 { 乙丙 I I 基 2 } 胺 t基二 I I 1 3 ) ) N s S ---- ---N 5 一 一 3 啉, 嗤2 噁一 異 } - 基 } 羰 基氧 苯 ί卞 胖ί 甲 -I 2 4 Ν 3 Ν 2 3 S I 1 , 3 3 R , Ν ( 2 5 | 基 S 2 二 3 乙胺 酸 基丨 苯 I 0 2 甲 Ν 基 苯 胖 甲 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210Χ297公釐)-52 - 4 啉羰 唑氧 噁 ί卞 異甲 啉 唑 噁 異 483895 A7 B7 五、發明説明(5〇 ) 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 — (4 一甲氧苄氧鑛 基)一2,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2 — { 3 —( 4 一甲脒苯基)一異囉嗤啉一 5 (R,S) —基}—乙醯〕—N2 —(4 一氯爷氧鑛基 )一 2,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔 2 — {3 — ( 4 —甲胖苯基)一異囉哇啉一 5 (R,S) —基}—乙醯〕一N2 — ( 4 —漠窄氧鑛基 )一 2,3 —(S)—二胺基丙酸; N3 —〔 2 — { 3 — ( 4 —甲脒苯基)一異嚼嗤啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 —( 4 —氟窄氧裁基 )一2 ,3— (S) —二胺基丙酸: N3 —〔 2— { 3— ( 4 —甲胖苯基)一異囉嗤咐一 5 (R,S)—基}—乙酿〕一 N2 — ( 4 —苯氧爷氧裁 基)一 2,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2 — {3—( 4 一甲脒苯基)—異噁唑啉一 5 (R, S) —基} 一乙酿〕一N2 — (2 —(甲氧乙基 )氧羰基)一 2,3 -(S)—二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 -(4 一甲脒苯基)-異噁唑啉一 5 (R ’ S) — 基} 一 乙酿〕一 N2 —( 2 — Dttfl定鐵基) 一 2 ,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 - {3 -(4 一甲脒苯基)—異噁唑啉一 5 (R ’ S)—基}—乙酿〕一N2 —( 3 — Dtt 陡鑛基) 一 2 ,3 —(S)—二胺基丙酸: N3 —〔2 — {3 —(4 —甲胖苯基)一異噁唑啉— 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-53 _ (請先閲讀背面之注意事填寫本頁) -裝· 經濟部中央榡孪局只工消f合作社印製 五 羰 基 基 Α7 Β7 發明説明(51 ) (R,S) —基} 一乙醯〕一 Ν2 —(4 一吡啶羰基) ,3 -( S Μ 3 一〔 2 二胺基丙酸; 一 { (R,S ) - 基)乙醯)一 Ν 3 -〔 2 (R,S ) - )〜乙醯)一 Ν 3 一〔 2 (R,s) -基} )〜乙醯)一 N 3 一〔 2 基} 2 , 3 -( 一乙酸 3 -( 3 — ( 基}—乙醯 2 ’ 3 -( 一 { 3 —( 一乙醯 5 ( R,s )-基} 氧羯基)一 2, N 3 -〔 2 5 ( R,S ) -羰基)一 2,3 2 ’ 3 -( 一 { 3 -( •乙醯 一 { 基} 3 -( —乙酿 一 (S ) — 4 -甲 〕-N 5 )- 4 一甲 〕一 N 5 ) - 4 一甲 〕一 N 5 ) -4 -甲 ]-N 一二胺 4 -甲 〕-N 二胺基 脒苯基) 2-(2 一異噁唑啉一 一(2 -吡啶 二胺基丙酸; 胖苯基) 2 -( 2 二胺基丙 脒苯基) 一異噁唑啉-一(3 —吡啶 酸; -異噁唑啉一 2 —( 2 — ( 4 -吡啶 二胺基丙酸; 脒苯基)一異噁唑啉-2 — ( 2 — D比卩定基一甲 基丙酸; 胖苯基)-異噁唑啉一 2 —( 3 —吡啶基甲氧 丙酸; 經濟部中央榇牟局只工消費合作社印製 5 基 5
I S , 3 , 2 N R I 3 Ν R 2 S 3
基 ί 基 -苯 I ;苯 I 胖 2 酸胖 2 ; 甲 Ν 丙甲 Ν 酸 I I 基 I I 丙 4 1 胺 4 1 基 {醯二丨醯胺 I 乙 I I 乙二 3 | } 3 | I { } S { } ) I 基 { I 基 S 2 1 | 2 I { ( ) 3 ( ) I 一 羰 啉氧 唑甲 噁啶 異Btt 1 醯 啉磺 唑苯 噁氧 異丁 3 Ν 2 3 基 苯 胖 甲 I 4 啉 唑 噁 異 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)-54 - 483895 A7 B7 五、發明説明(52 ) 5 ( R, 一 2 ’ 3 N 3 5 ( R, 一 2 ,3 N 3 5 ( R, 一 2 , 3 N 3 5 ( R, 一 2 ,3 N 3 5 ( R ) ,3 -( N 3 5 ( S ),3 -( 經濟部中央榡準局货工消費合作社印製
N (S ) 3 — (
N
N S ) 一(S 一〔2 S )-~ ( R -〔2 S )--(S -(2 S ) -一(R 一〔2 一基} S )--(2 一基} S ) --〔2 一基} S )--〔2 —基} R ) -一 〔2 基} 一乙醯〕一N 2 )一二胺基丙酸; 一 {3 — (4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 基}—乙酸〕一 N2 —( 3 —甲苯礙酸) ,S ) -二胺基丙酸; 一 {3 —(4 —甲脒苯基) 基}—乙酸〕一 N2 —(3 )一二胺基丙酸; —{ 3 基}—乙酿〕 )—二胺基丙酸; -{ 3 (4 一甲胖苯基) 一異噁唑啉一 一甲苯磺醯) 請 先 閲 讀 背 Sj 之 注 意 事 項 再 異噁唑啉-N2 — (3 —甲苯磺醯) (4 一甲胖苯基)—異囉嗤啉― —乙酿〕一N2 _ (3 —甲苯擴酿)一2
二胺基丙酸; 一 { 3 — ( 4 —乙醯〕一N 二胺基丙酸; —甲胖苯基) 2 — ( 3 —甲 —{3— (4 —甲胖苯基) —乙醯〕一N2 — (3 —甲 一異噁唑咐— 苯磺醯)一 2 一異噁唑啉-苯磺醯)—2 二胺基丙酸; —{3 — (4 —甲胖苯基)—異噁唑啉一 _乙醯〕一N2 — (3 —甲苯磺醯)一2 二胺基丙酸; —{3 -(4 一甲胖苯基)—異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-55 _ i 4^3895 A7 B7 五、發明説明(53 ) 5 (R,S) —基}—乙醯〕一N2 —(4 一碘苯磺醯) —2 ,3 —(S)—二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 — (3 —三氟甲苯磺 醯)一2,3 -(S)—二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,s) —基}—乙酿〕一 N2 —(3 —氯本橫酿) 一2,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5(R,s)—基}—乙醯〕一N2—(3,2—甲氧羰 本礦醯)一2,3 -(S) —二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5(R,S)-基}一乙醯〕一N2-(2,4,6—三 甲基苯磺醯)一 2,3 -(S) —二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 -(4 一甲脒苯基)—異噁唑啉一 5 (R ’ S) _基} 一乙酿〕一 N2 —(2 —氯苯擴酿) 一 2 ,3 —(S) -二胺基丙酸; 經濟部中央標率局Η工消t合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) N3 —〔2 — {3 —(4 —甲胖苯基)一異嚼哩琳一 5 (R ’ S) —基}—乙酿〕一N2 — (4 —氣甲苯礎酿 )一 2 ,3 —(S)—二胺基丙酸: N3 —〔2— {3 -(4 一甲胖苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S) —基}—乙醯〕一 N2 — (2 —三氟甲苯磺 醯)—2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 — (4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-56 · 483895 Α7 Β7 五、發明説明(54 ) 5 (R,S) —基}一乙醯〕一N2 —(2 —氟苯磺醯) 一 2,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S)—基}—乙酿〕一N2 — ( 4 —氟<苯擴酿) —2,3 —(S) -二胺基丙酸; Ν3 —〔2 — {3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 Ν2 — ( 4 一甲氧苯磺醯 )_2,3 —(S) -二胺基丙酸; Ν3 —〔2 — {3 — (4 —甲胖苯基)—異_嗤琳一 5 (R,S) — 基}—乙醯〕一Ν2 — (2 ,3 ,5 ,6 —四甲基苯磺醯)一 2 ,3 — (S)—二胺基丙酸; Ν3 —〔2 — {3 — (4 —甲脒苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一Ν2 —(4 —氰苯磺醯) —2 ,3 — (S) -二胺基丙酸; Ν3 —〔 2 — {3 — ( 4 —甲脒苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕—Ν2 — (4 —氯苯磺醯) 一 2 ,3 —(S) _二胺基丙酸; 經濟部中失標卒局只工消f合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Ν3 —〔2 — {3 — (4 —甲脒苯基)—異噁唑啉— 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 Ν2 — (4 —丙苯磺醯) 一 2 ,3 — (S) -二胺基丙酸; Ν3 —〔2 — {3 -(4 —甲脒苯基)—異噁唑啉— 5 (R,S) —基}—乙酿〕一Ν2 _ ( 2 —苯乙礎酿) 一 2 ,3 —(S)—二胺基丙酸; Ν3 —〔 2 — {3 — ( 4 —甲脒苯基)—異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)-57 _ 483895 A7 _B7____ 五、發明説明(55 ) 5 (R,S) 一基丨一乙醯〕—N2 一(4 一異丙苯橫酿 )一2,3-(S)-二胺基丙酸; N3 一〔2 — {3 —(4-甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基)一乙醯〕—N2 —( 3 —苯丙擴酿) 一 2,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 -(4 —甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基}—乙酿〕一 N2 — (3 — U比D定橫酿) 一 2,3 —(S)—二胺基丙酸; N3 —〔 2— { 3-( 4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基}—乙醯〕一 N2 —(苯胺磺醯)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 —〔2— {3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} _乙醯〕—N2 —(苄胺磺醯)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2— {3 -( 4 —甲胖苯基)一異囉嗤琳一 5 (R,S) —基}—乙酿〕一N2 —(二甲胺硫酿)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; 經濟部中央橾卒局只工消f合作社印製 N3 —〔2 — {3 —(2 —獄一 4 —甲胖苯基)一異 噁唑啉一 5 (R,S)—基}—乙醯〕—N2 - (3 —甲 苯磺醯)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 - (2 -甲胖一5 — D比卩定基)一異 囉哩咐一 5 (R,S) -基} 一乙酿〕—N2 -(正丁氧 羰)一 2 ,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 — (2 —甲脒一 5 — B 比 B定基)一異 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-58 - 483895 A7 B7
五、發明説明(56 ) 噁唑啉一 5 ( R,S
苯磺醯)一 2, N 3 -〔 2 噁唑啉一 5 ( R 3 —
S 羰)一 2,3 - N 3 — 〔 2 — { 一 (3 —甲 )一基} _乙醯〕 (S ) -二胺基丙酸; 3—(3-甲脒一6—吡啶基)一異 )一基} 一乙醯〕一 N2 —(正丁氧 (S ) —二胺基丙酸;
噁唑啉一 5 ( R,S
N 3 —(3 —甲脒一 6 —吡啶基)一異 )—基}—乙醯〕一 N2 — (3 —甲 請 先 閱 面 之 注 意 事 項 再 )一 苯磺醯)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 — (4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 n2 —(苯胺羰基)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N —〔2 — { 3 一(4 —甲胖苯基)—異囉哩琳一 5 (R ’ S) —基} 一乙酸〕一 N2 —( 4 一鎮苯胺戴基 一(S)—二胺基丙酸; 旁 N 3 —〔 2 — { 3 -( 4 5 (R,S)—基}—乙醯〕 甲脒苯基) N 2 - ( 1 -異噁唑啉--棻胺羰基) 2 3
S 酸 丙 基 胺 二 經濟部中央標卒局只工消费合作社印製 3 Ν , 3 > ) 3 Rl N R 醯 Ν (3 ( 0 5 5 嗯
s S
S
4- /—\ · , 4. 一—ν 一 丨醯酸 { 醯 } ί I 乙丙 I 乙 S I 3 一 基 3 I { 3 { }胺{ } | { I 基二 I 基 3 I 2 1 12 1 , 2 ,、 ( ) 2 C VI/ \—/ 4
啉一 唑 } 噁基 異羰 I 胺 )Ϊ卞 基丨 苯 -胖 2 甲 N 基 ί 酸基 苯 I 丙苯 脒 2 基胖 甲 Ν 胺甲 3 2 1 0 咐一 ^ 2 噁一 異溴 啉 唑 噁 異 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210Χ297公釐)-59 - —基} 一乙醯〕
A7 B7 N N 3 (3 -甲基一 2 S ) —二胺基丙酸: 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 一 N2 —(異丁氧羰基)一 $ 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 2—(異丁氧羰基)一2’
S 一 {3— (4 —甲胖苯基)—異噁唑啉 一乙酿〕一 N2 —(異丁氧裁基)一 2 (請先閱讀背面之注意事項為填寫本頁) -裝-
N 羰基 經濟部中央標孪局贤工消费合作社印製 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 乙酿〕一 N2 — ( 2 —環丙基乙氧 -(
- { 3 基} 一 —(S 一 { 3 一乙醯〕一 N )一二胺基丙酸; -(4 N3 - ( 2 R ) - 基} 2 ’ (S)-二胺基丙酸,及 —甲脒苯基)一異噁唑啉一 2 — ( 2 —環丙基乙氧鑛基 1 基 1 琳鐵 -) I 唑氧 啉基 啉 噁乙 唑羰 唑 異基 噁氧 噁 I 丙 異丁 異 }環 I 正 一 基 I } { ) 苯 2 基 I 基 脒{, 苯 2 苯 甲 I 酸胍 N 胍 I 2 丙 I I , 一 4 N 基 4丨酸 4 丨 I 胺 {醯丙 { I D 二 I 乙基 I 3 醯 I 3 I 胺 3 {乙} { } 二 { I | S I 基 I 1 2 } ^ 2 I ) 2 ί 基 | t } s C I | 3 | S 丨 一 3 ) , 3 ,一 3 N S 2 N R 3 N ^ I \ J 5 ) 5 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-60 _ 483895 N 3 5 ( R ) 2,3 -N 3 3 ( R, 2 , 3 — (1 該酯 甲基 乙基 酯 A7 B7 五、發明説明(58 ) 5 (R) —基}一乙醯〕—N2 —(正丁氧羰基)一 2, 3 — (S) —二胺基丙酸, 一〔2 — { 3— ( 4 —胍苯基)一異噁唑啉一 一基}—乙醯〕一N2 —(3 —甲苯磺醯)一 (S ) —二胺基丙酸, 一〔2— { 5 —( 4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 S ) —基}—乙醯〕一 N2 —(正丁氧羰基)一 (S ) —二胺基丙酸; 5〕另一種特佳者係式I b特佳化合物之前驅藥 選自下列者: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) #- 經濟部中央標準局负工消費合作社印製 ;•’基 I ; I I 乙基 ; I •,基基 } 乙 ·, I 基 I 乙乙氧 > I 基 ;; 氧基 } } 羰氧基 ·,甲 I I 甲氧氧氧丁羰甲基氧 基基氧甲羰羰三己氧甲羰 ;甲甲裁氧甲乙第環幾氧氧 基氧氧 丁羰丨{{{氧羰丁 丙羰羰三己 I I 一 1 丙己三 異甲乙第環 11 1 1 異環第 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210><297公釐)-61 - 483895 A7 ________B7 _ 五、發明説明(59 ) 1 一(異丙氧羰氧)乙基一; 1 一(環己氧羰氧)乙基一; 1 一(第二丁氧鑛氧)乙基一; 二甲胺乙基一; 二乙胺乙基一; (5 —甲基一1 ,3 一二氧雜環戊烯一 2 —酮一 4 一 基)甲氧一; ) (5 —(第三丁基)一 1 ,3 一二氧雜環戊烯 酮一 4 一基)甲基一; (1 ,3 —二氧雜一 5 —苯基環戊烯一 2 -酮 基)甲基一; -2 — 一 4 — -(2-( 甲氧丙基)羰氧)乙基一。 〕本發明第三個實例提供一種式I d化合物 >14 R15 0 ❹
或其藥學上可接受之塩或前驅物,其中: 經濟部中央標窣局货工消費合作社印製
2 R
2 R
Ν \)/ 3 R /V 2 R 自選 1 R Ν Ν Ν Ν Ν 1 y \Μ/ \u/ \J/ \J/ \)/ 3 3 3 3 3 i R R R R Raz Ν Ν 2 2 R R ---\ ___Ν \—/ \)/
I Ν c C
2 2 HR C ( -(N c C Z q V) ) II II 2 Ν Ν Η 2 2 c R R
σ \/ 2 Η C
2 Η C 或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-62 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(6〇 ) Φ
經濟部中失樣準局只工消费合作社印製 Z 選 白 鍵 結 ( 即 , 不 存 在 ) , 〇 > S ’ S ( = 〇 ) 5 或 S ( = 0 ) 2 , R 2 及 R 3 各 選 白 : Η , C 1 — C 1 0 烷 基 C 2 — C 6 烯 基 5 C 3 — C 1 1 環 院 基 5 C 4 — C 1 1 環 烷 基 焼 基 5 C 6 — C 1 〇 芳 基 C 7 — C 1 1 芳 院 基 C 2 — C 7 院 羰 基 9 C 7 一 C 1 1 芳 撤 基 5 C 2 — C 1 C ,院 氧 fm. 基 5 C 4 — C 1 1 環 院 氧 羰 基 > C 7 — C 1 1 一 環 烷 氧 羰 基 J C 7 — C 11 芳 氧 羰 基 或芳 基 ( C 1 — C 1 0 院 氧 ) 羰 基 J C 1 — C 6 烷 羰 氧 ( C 1 — C 4 院 氧 ) 羰 基 C 6 — C 10 芳 氧 ( C 1 — C 4 烷 氧 ) 羰 基 5 C 4 — C 1 1 環 院 羰 氧 ( C 1 一 C 4 院 氧 ) 羰 基 9 U 選 自 • 單 鍵 ( 即 ? U 不 存 在 ) C 1 — C 7 伸 烷 基 C 2 — C 7 伸 烯 基 5 C 2 一 C 7 伸 炔 基 經 0 — 3 個 R 6 ε 1取 代 之 伸 芳 基 5 或 經 0 — 3 個 R 6 ε 1取 代 之 伸 吡 啶 基 V 選 白 • 單 鍵 ( 即 V 不 存 在 ) ♦ 經 0 一 6 個 R 6 或 R 7 取 代 之 C 1 — C 7 伸 院 基 % 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-63 483895 A7 B7 五、發明説明(61 弓説明) 經0 — 4個R6或R7取代之c2 — C7伸烯基; 一八 '— ""^^7取代之〇2 — C7伸快基; 經0 — 4個R 6或R 7 〇 經0 — 4個R6或R7取代之伸苯基; 經0 — 3個R 6或R 7取代之伸吡啶基; 經0—3個R6或R7取代之伸噠嗪基; X選自: 單鍵(即,X不存在); —(C Η 2 ) n C (=〇)N ( R 12 )—; 經0 — 6個R4 ,R8或R15取代之Cl — C7伸 烷基; 經0 — 4個R4 ,R8或R15取代之C2 — C7伸 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項i 再美 裝 烯基; 經0 — 4個R4 ,R8或Rl5取代之C2 — C7伸 訂 基 炔 ♦
自基 選羥 Y
C 至 1 C k 經濟部中央標準局货工消費合作社印製
C 至 3 C
C 至 6 C
C 至 7 C
C 至 3 C
C 至 3 C
2 C
5 C c C 至至 , 基 , 基氧基 氧烷氧 烷環芳 , 基,基 基氧基氧 ,氧院氧院 基烷氧烷氧 氧氧羰羰羰 烷羰氧氧烷 芳烷烷烷環 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-64 _
J y U
A B7 明説 明發 、五 2 CCCCCCC 甲 C 至至至至至至至}至 55788 5 5S1 CCCCCCC I C 酮 1 1 烷氧基烷基烷 I 氧烷氧氧氧氧基 羰羰烷羰烷羰烷 氧氧鑛氧氧焼 1 烷烷氧羰羰氧 5 環環芳芳芳烷{ 基, 基 氧基,氧 基 氧 烯 戊 環 雜 氧二 I 3 基 氧 基 烷 I 5 烯 戊 環 雜 氧二 I 3 --- —-il 二 - -- I 1 - - - == _ = - I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 2 銅
R }2)w 基 R 及 • : 4 基 氧 甲
N \^, 3 R
C 上 碳 同 相 於 附 •’ 合 1 稠 ) I 基螺 氧之 烷式 10下 C 成 I 形 1 起 構 結 環 員 7 1 5 ·丨 \^,ρ ΝΓΡ "( 分 R 部 丨 E ·, C 子 N ,鍵, 原, F 雙基 雜 N 及碳羥 之係 D I , , 個 於碳基 ο 兩 介或烷 ,於 中鍵10 } 多 環雙 C 1 不 合氮 I R 中:稠 I 1 (G ) I 碳 C N及 ο 螺爲 , ,F II 該可 Η , R ; Ν ,{ ,結自 Εί 基自 EC 者鍵選 ,C 羥選,或或之 4 D Do 間 R 是 s G 件, 及 經濟部中央橾卒局只工消費合作社印製
自 選 各 G 及 F a 6
F 及 E 條 ο 決, 先} F 或
C 烷 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210^297/^¾ ) 483895
五、發明説明(63) 氧 基 贅 硝 基 C 1 — C 1 G i院 羰基 或 一 N ( R 1 2) R 13 R 6 及 R 7 各選 白 H > C ! — c 10 烷 基, 羥 基,j — C 10 院 氧 基 > 硝基 > C 1 一 c 10 院 、/|f 丨 羰 基 9 一 N ( R 12 ) R 13 , 氰 基 > 鹵基 1 c F 3 ,c Η〇, C 〇 2r 5 a , ^ C (=〇 ) R 5a , C 〇 N H R 5a 9 C 〇 N ( R 12) 2,0 C (=0 ) R 5 a , 〇 C ( = 〇 ) 0 R 5a 〇 R 5 i 0 C ( = 0 ) N (R 12) 2 ,0 C Η 2 C 0 2r 5 , C 〇 2 C Η 2 C 〇 2r 5 a » N (R 1 2) 2 > N 〇 2 9 N R 12 C ( = 〇 )R 5 €L N R 12 C ( = 〇 )〇 I R 5 GL | N R 12 C ( 〇 )N ( R 12) 2, N R 12 S 0 2N (R 1 2) 2 NR 12 s 0 2R 5a S ( 〇 ) mR 5 GL ,S 0 2 N ( R 12 ) 2 , c ,2 至 C β 烯基 C 3 至 C 11 環 院 基, c 4 至 C 1 1 環 院 基 甲 基; C 6 至 C 1 0 >芳基 其 視 情況 經 1 一 3 個選自 鹵素 C 1 一 C β 院 氧 基, c 1 一 C β 院 基 C F 3 ------1T------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) S(0)mMe,或一 NMe2之基團取代; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 C7至(:11芳烷基,該芳基視情況經1 一 3個選自鹵 素,Ci 一 C6院氧基,Ci —c6院基,cf3 , S (0)mMe ,或一 NMe之基團取代; 當尺6係位於芳基上之取代基時,係甲二氧基、
Rea選自Ci 一 C4烷基,Ci —C4烷氧基,鹵基 ,CF3 ,N02 或 NR12R13; R 8選自: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -66 - 483895 A7 B7 4 經濟部中央標嗥局Η工消費合作社印製 五、 發明説明 (64 ) 1 I Η t 1 1 R 6 • f 1 I C 1 一 C 1 〇 烷 基 > 其 經 0 — 8 個 R 6 取 代 1 I C 2 — C 1 〇 烯 基 5 其 經 0 一 6 個 R 6 取 代 請 先 閲 1 1 I C 2 — C 1 〇 炔 基 > 其 經 0 一 6 個 R 6 取 代 讀 背 1 1 面 I C 3 一 C 8 環 院 基 , 其 經 0 一 6 個 R 6 取 代 9 之 注 1 | 意 I C 5 —— C 6 環 烯 基 其 經 0 — 5 個 R 6 取 代 9 事 項盧 1 芳 基 , 其 經 0 一 5 R 6 取 代 * 本 Pj 裝 I 含 1 一 2 個 N 〇 或 S 雜 原 子 之 5 一 6 員 雜 環 , 頁 1 | 其 中 該 雜 環 該 爲 飽 和 > 部 分 飽 和 , 或 完 全 不 飽 和 > 該 雜 環 1 I 經 0 一 5 個 R 6 取 代 : 1 1 I R 2 及 R 13 各 爲 Η C 1 — C 1 0 院 基 C 1 一 C 1 0 烷 1 訂 氧; 基 5 C 1 — C 10 院 基 3 C 1 一 10 — 烷 磺 醯 5 芳 基 ( 1 1 C 1 一 C 1 〇 院 基 ) 磺 醯 , 芳 磺 醯 , 芳 基 C 2 一 C 6 烯 基 1 1 C 3 — C 1 1 環 烷 基 C 4 — C 1 1 環 院 基 院 基 , C 7 一 1 麄| W C 1 1 芳 烷 基 9 C 2 — C 7 烷 羰 基 C 7 — C 1 1 芳 羰 基 •線 1 C 2 ~ -C 1 。烷氧羰基= 丨C 4 -C 1 1環烷氧羰基1 1 C 7 1 1 I C 1 1 二 環 院 氧 羰 基 C 7 — C 1 1 芳 氧 羰 基 > 雜 芳 羰 基 9 雜 1 1 I 芳 烷 羰 基 或芳 基 ( C 1 一 C 10 烷 氧 ) 羰 基 > 其 中 該 芳 基 或 1 1 雜 芳 基 視 情 況 經 0 — 3 個 選 白 C 1 一 C 4 院 基 9 C 1 — 1 1 C 4 院 氧 基 , 鹵 基 C F 3 及 Ν 〇 2 之 取 代 基 所 取 代 t 1 1 R 5 及 R 5 a .各 選 白 Η , C 1 至 C 8 院 基 > C 2 至 C 6 1 | 烯 基 , C 3 至 C 1 1 _環 烷 基 , C 4 至 C 1 1 環 焼 基 甲 基 9 C 6 1 I 至 C 1 C 丨芳 基 , C 7 至 C 1 1 芳 院 基 或 經 0 — 8 個 R 4 取 代 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-67 _ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 483895
R 15選自: Η ; R 6 9 C α - - C 1 0院 基, 其 經 0 - 8 個 R 6 取 代; C 2 ' - C 1 0矯 基, 其 經 0 - 8 個 R 6 取 代; C !- 一 C 1 〇院 氧基 1 其 經0 — 6 個R 6 取代 芳基,其經0-5個R6取代; 含1 一 2個N,0或S雜原子之5 — 6員雜環,其 中該雜環可飽和,部分飽和,或完全不飽和,該雜環經0 一 5個R 6取代;
Ci -Ci。烷氧羰基,其經0 — 8個Re取代; C〇2 R 5 ;或 一 C ( = 0) N (R12) R13; m 係 〇 — 2 ; η 係 0 - 4 ; Ρ 係 1 一 3 ; Q 係 1 一 7 ; r 係 0 - 3 ; 先決條件係選擇η,p,q及r ,使R 1及υ間之原 子數介於8—17中。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
〔1 7〕較佳第三實例化合物係式Π化合物:
483895 A7 B7 五、發明説明(66 ) 其中: R 1 選自 R2HN —,H2N (R2N=) C —, Η 2Ν (R2N=) CNH -,R2HN ( C Η 2 ) q〇—, Η 2N (R2N = (CNH ( C H 2 ) q〇—, piperazinyl — (CH2)q〇一,
,或 ; R2選自H’芳基(Ci 一 Ci〇院氧)裁基’或Ci 一 Cl。院氧裁基; R4選自Η,Ci 一 Ci。院基,經基,Ci — Ci〇院 氧基,硝基,Cl — Ci◦烷羰基,或一 N (R12) R13; V選自: 單鍵(即,V不存在);
Ci _C7伸烷基,其經0 - 6個R6或R7取代 t C 2 — C 7伸烯基,其經0 — 4個R 6或R 7取代 » c2 -(:7伸炔基,其經0 - 4個R6或R7取代 t 伸苯基,其經0 — 3個R 6或R 7取代; 伸吡啶基,其經0 — 3個R 6或R 7取代; 伸噠嗪基,其經0 — 3個R6或R7取代; X 選自一(CH2) nC ( = 〇)N (R12)—,經 0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-69 · 請 先 閱
面 之 注 意 事
經濟部中央楳準局K工消費合作社印製 483895 Ο
«I A 7 Β7五、發明説明(67 ) 一 1個R4取代之Ci 一 C7伸烷基,C2 ,或C2 — C7伸快基; Y選自: 羥基, C 1至C i。烷氧基, c3至Cu環烷氧基, C 6至C 芳氧基, C7至〇^1芳烷氧基, C 3至C i。烷羰氧烷氧基, (:3至〇10烷氧羰氧烷氧基, C2至Cl。院氧鐵院氧基’ C 5至C 1Q環烷羰氧烷氧基, C 5至C 環烷氧羰氧烷氧基, C 5至C i。環烷氧羰烷氧基, C7至Cu芳氧羰烷氧基, c8至c12芳氧羰氧烷氧基, C 7伸烯基 請 先 閲 讀 背 Sj 之 注 意 事 I· i 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 烯 -戊 烯 環 戊 I 環 雜 雜 氧 氧 二 二 I I , 3 3 基, , ,^1 1 基烷 I 一 氧氧基 基 : 院羰烷或芳 自 氧院 I , I :選 裁氧 5 基 5 ; 2 各 芳烷 {氧一基HG 121010甲14氧 C 及 ccc}c 甲或 F 至至至基至 } ο , 8 5 5 110基自 E c c C 酮 C 1 選, 1 酮 z D 2 | I 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-70 - 483895 Α7 Β7 五、發明説明(68 ) C Η 2 ; 羰基; .裝-- (請先閲讀背面之注意事寫本頁) 選自Ν,ΝΗ,0之雜原子部分,先決條件係d, E,F及G中不多於二者係Ν,ΝΗ,0或S ; 或者,該螺一稠合環中D及E,E及F,或F及G 間之鍵結可爲碳-氮雙鍵或碳一碳雙鍵; R6及R7各選自H,Ci — Ci。烷基,羥基, —Ci。烷氧基,硝基,Ci — C1Q烷羰基, -N (R12) R13,氰基,或鹵基; R 12及 R 13各選自 Η,C ^ — C X。烷基,C X - C 燒氧裁基,Cl 一 Cl ◦烷幾基,Cl — Cl。焼橫醯.,芳基 (Cl — Cl ◦烷基)磺醯,芳磺醯,雜芳羰基,雜芳烷羰 基或芳基; η 係 0 — 4 ; ρ 係 1 - 3 ; Q 係 1 一 7 ; r 係 0 — 3 ; 經濟部中央楳準局只工消費合作社印製 先決條件係選擇η,p,q及r,使R1及γ間之原 子數介於8 — 1 7間。 〔1 8〕另一個較佳第三寅例化合物係式Π化合物, 其中: R 1係R 2 Ν H C ( = N R 2 ) -且V係苯基或吡啶基 或 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐〉-71 - 483895 A7 B7
五、發明説明(69 ) R 1係 R2aN
且V係單鍵(即,V不存在 η係1或2 ; X係經0 — 1個R4取代之Ci -C4伸烷基 Y選自: 羥基; C 1至C i ◦烷氧基; 甲羰氧甲氧基一; 乙羰氧甲氧基一; 丁 羯{ 三己 I 第環 1 請 先 閱 面 之 注 裝 # 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 氧丁 丙三 異第 基 胺胺 I I 甲乙 5 氧 二 二 丨甲 I :氧氧 基 I 乙乙 氧基 } } 甲氧氧氧丁 羰甲氧氧氧基基 I 氧甲羰羰三己氧羰丙己氧氧基 裁氧甲乙第環羰氧異環乙乙甲 氧} 基氧氧氧 羰氧氧甲羰羰 ;;基 - I I 氧基 基基乙氧 -乙 基基 ;氧氧 1 乙 乙 基 } } 3 烯 戊 環 雜 氧 2 嗣 4 訂 k 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-72 - 483895 A7 ____ B7 _ 一一 五、發明説明P ) (5 —(第三丁基)一 1 ,3 —二氧雜環戊烯一 2 一酮〜4 一基)甲氧一; 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 (1,3 -二氧雜—5 —苯基一環戊烯一 2 -酮一 4 一基)甲氧一; 1 一(2 —(2 —甲氧丙基)羰氧)乙氧一; R12 及 R13 各選自 H,Ci 一(:6 烷基,Ci 一 C4 烷氧羰基,Cl 一 c4烷羰基,Ci —C4烷磺醯,芳基 (Ci〜c4烷基)磺醯,芳磺醯,雜芳羰基,雜芳烷羰 基或芳基;且 R 3 係 Η。 〔1 9〕特佳之第三實例化合物係選自下列者之化合 物’或藥學上可接受之塩或前驅藥形式: 5 (R ’ S) - 3 -(4 —胖苯基)—8 -(2 -竣 乙基)一1一氧雜一 2 ,8 —二氮雜螺〔4 ,4〕癸一 2 一烯一 7,9 一 二酮; 5 經濟部中央標準局只工消费合作社印製
基烯 丙 I
基烯 乙 I
基嫌 丙 I 5 5 >雜二 }雜 }雜 S 氧 I S 氧;S 氧; , I 9 , 1K, I 嗣 R 1 , R 1 1 R 1 1 { | 7 ^ 一 5 { 1 5 酮 3 2 4 3 2 3 2 8 2 基螺 苯雜 脒氮 8 8 8 基螺 苯雜 胖氮 基螺 苯雜 胖氮 4 4 3 壬 羧 2 8 8 4 4 2 壬 3 壬 羧 2 羧 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-73 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(71 ) 5 (R,S) - 3— (4 —脒苯基)一 8 -(2 —竣 乙基)一1 一氧雜一2,8 —二氮雜螺〔4 ,4〕壬—2 ,8 — 二嫌一 5 —酮; 5 (R,S) — 3 -(4 —胖苯基)—8 — (3 —錢 丙基)一 1 一氧雜一 2,8 —二氮雜螺〔4,4〕壬一 2 ,8 — 二燏一 5 —酮; 5 (R,S) — 3 — (4- 脒苯基)一8 — (3 -駿 乙基)一1—氧雜一 2 ’ 8 —二氮雜螺〔4 ,4〕壬一 2 —嫌 一 7,9 _酮; 5 (R,S) — 3— (4 —胖苯基)—8— (3 —殘 丙基)一 1—氧雜—2,8 -二氮雜螺〔4,4〕癸—2 —嫌一7,9 —二嗣; 5 (R,S)— 3— (4 —胖苯基)—8-(2 —羧 乙基)一1—氧雜—2,8 —二氮雜螺〔4 ,4〕癸—2 —嫌_ 5 —酮; 5 (R,S) — 3 — (4 —胖苯基)—8 — (3 —竣 丙基)一1—氧雜—2 ’ 8 —二氮雜螺〔4 ’ 4〕癸一 2 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 一嫌一5 —酮; 5 (R,S) - 3 — (4 —胖苯基)—8 -(2 —竣 乙基)一 1 一氧雜—2 —二氮雜螺〔4 ,4〕癸一 2 ,8 —二嫌一 5 —酮; 5 (R,S) — 3 — (4 —脾苯基)—8 — (3 —錢 丙基)一 1 一氧雜一 2 -二氮雜螺〔4,4〕癸—2 ,8 一二嫌一 5 -酮; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-74 - 483895 A7 B7 五、發明説明(72 ) 5 (R,S)— 3-(4 —胖苯基)—8— (2 —錢 乙基)一1—氧雜一2,8 —二氮雜螺〔4,4〕十一碳 一 2 — 嫌一 7,9 一 二酮; 5 (R’ S) — 3 -(4 一 胖苯基)—8 — (3 -錢 丙基)一 1—氧雜—2,8_二氮雜螺〔4,4〕-[ -碳 -2 —烯-7,9 —二酮; 5 (R’ S) — 3— (4 - 胖苯基)—8— (2 —殘 乙基)一 1 一氧雜一 2 ,8 —二氮雜螺〔4 ,4〕十一碳 —2 — 嫌一 5 — 酮; 5 (R’ S) — 3— (4 —胖苯基)—8 — (3 —竣 丙基)一 1—氧雜—2,8 -二氮雜螺〔4,4〕十一碳 —2 — 嫌—5 — 酮; 5 (R’ S) — 3— (4 —胖苯基)—8 — (2 —竣 乙基)一 1 一氧雜一 2 —二氮雜螺〔4 ,4〕-( 碳一2 ,8 — 二嫌一 5_ 酮; 5 (R,S) — 3 — (4 —胖苯基)—8 — (3 —竣 丙基)一 1 一氧雜一 2 —二氮雜螺〔4 ,4〕H 碳一 2 經濟部中央標卒局货工消費合作社印製 .裝-- (請先閲讀背面之注意事項㈣填寫本頁) ,8 — 二嫌一 5 —酮; 5 (R,S) — 3 —〔2 —(哌啶—4 —基)乙基〕 一 8 —(2 —羧乙基)—1—氧雜一 2 ,8 —二氮雜螺〔 4,4〕壬一 2 —烯一 7,9 —二酮; 5 (R,S) — 3 -〔2 —(哌啶—4 一基)乙基〕 一 8 —(3 —羧丙基)—1—氧雜一 2,8 —二氮雜螺〔 4 ,4〕壬一 2 -烯—7 ,9 —二酮: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-75 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(73 ) 5 ( R,S ) - 3 — —8 —( 2 —羧乙基)一 4,4〕壬一 2 — 烯一5 5 (R,S) - 3 — 一8—(3—羧丙基)一 4,4〕壬一 2 —嫌一5 5 ( R,S ) — 3 - 一 8 — (2 —羧乙基)一 -5 5 ( R,S ) — 3 — —8 —(3 —羧丙基)— 5 〕壬一 2 一二嫌 〔2 —(哌啶一4 —基)乙基〕 1 一氧雜一 2,8 -二氦雜螺〔 一酮; 〔2—(哌啶一4-基)乙基〕 1 一氧雜一 2 ’ 8 —二氮雜螺〔 —酮; 〔2 —(哌啶一4 —基)乙基〕 1—氧雜一2 —氮雜螺〔4,4 —嗣; 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 貪 壬一2 8 -二烯 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 5 ( R,S )— —8 — (2 —竣乙基 4 ,4〕癸一 2 —烯 5 ( R,S )— —8— (3 —羧丙基 癸一 2 —烯 4 ,4〕 5 ( 一 8 -( R ,S ) 2 癸 羧乙基 2 —嫌 (R ,S ) 8 -(,4 〕 3 —羧丙基 癸一 2 —烯 )--7 3 -)一 -5 3 — )--5 3 — )一 -5 〔2 -(哌啶 1 —氧雜一2 —酮; 〔2 —(呢陡 1 —氧雜一2 ,9 -二酮; 〔2 -(哌啶 1 —氧雜一 2 —4 —基)乙基 —氮雜螺〔4 , —4 —基)乙基 ,8 -二氮雜螺 —4 —基)乙基 ,8 -二氮雜螺 ,7 -二酮; 〔2 —(哌啶—4 —基)乙基〕 1—氧雜一 2,8 —二氮雜螺〔 一酮; 〔2 —(哌啶—4 —基)乙基〕 1 一氧雜—2 ,8 —二氮雜螺〔 —酮; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-76 · 483895 A7 B7 五、發明説明(74 (R,S ) ― 3 -)一 一 5 -8 —( 2 —羧乙基 〕癸一 2,8 —二烯 5 ( R,S ) - (3 —羧丙基 8 — 癸 一 8 2,8 -二烯 (R,S )— (2 —竣乙基 〔2 —(呢陡一4 —基)乙基〕 1—氧雜一 2 —氮雜螺〔4 ,4 一酮; 一〔2 —(哌啶一 4 一基)乙基〕 氧雜一2—氮雜螺〔4, 4 4,4〕H 碳—2 —嫌 5 ( R,S ) — 3 —〔 2 (3 —羧丙基) )-1--5 -酮; 3 -〔 2 —(哌啶― )—1 一氧雜一2 , 一 7 , 9 -二酮 一 8 4 ,4〕H '碳—2 —儲 5 ( R,S ) — 3 — 一 8 — (2 —羧乙基)一 4 ,4〕十一碳_ 2 -烯 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 5 ( R,S ) - 3 — 羧丙基)一 一烯 —8 — ( 3 — 4 , 4 〕十一 —(哌啶— 1 —氧雜一2 , 一 7,9 —二酮 〔2 —(哌啶一 1 一氧雜—2, —5 —酮; 〔2 —(呢:B定— 1 —氧雜—2 , 一 5 4 一基)乙基〕 8 -二氮雜螺〔 4 —基)乙基〕 8 —二氮雜螺〔 f 4 一基)乙基〕 8 —二氮雜螺〔 4 一基)乙基〕 8 —二氮雜螺〔
5 ( R 一 8 〕十一 碳一2 —嫌一 5 —酮; S) — 3 —〔2—(哌啶一 4 —基)乙基〕 1一氧雜一2-氮雜螺〔4, 4 二烯—5 —酮; (哌啶—4 一基)乙基〕 羧丙基)一 1—氧雜一 2 —氮雜螺〔4 ,4 ,8 — 二嫌—5 —酮; (2 —羧乙基) 碳一 2 , 8 5 (R,S)— 3 — 〔2 —8 —( 3 — 〕Η 碳一 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)· 77 _ 483895 A7 B7
五、發明説明(75 ) 5 (R,S) — 3 — (4 —胖苯基)—8 —〔2 —( 爷氧裁胺基)一 2 —竣乙基〕一 1 一氧雜一 2,8 —二氮 雜螺〔4,5〕〕癸一 2 -烯。 〔2 0〕本發明第4個實例提供一種式I化合物:R;5 4 b 0 W—X
R14 R1—U一V Υ (I) 或其藥學上可接受之塩或前驅藥,其中: R 1選自: R 2 ( R 3 ) N (CH2) qZ -, R 2 ( R 3 ) N (R2N=) C (CH2)qZ-, R2(R3)N(R2N=)CN(R2) (CH2)qZ—, 哌嗪—(CH2) qZ —或
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝- 4 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 Z 選 白 〇 5 S > S ( = 〇 ) > S ( = 〇 ) 2 » R 2 及 R 3 各 選 自 Η C 1 — C 1 0 烷 基 > C 2 — 烯 基 , C 3 — C 1 1 環 烷 基 C 4 一 c 11 環 烷 基 院 基 — C 1 0 I芳 基 ’ C 7 — C 1 1 芳 院 基 J c 2 — C 7 燒 掀 基 C 7 一 C 1 1 芳 羰 基 C 2 — C 1 0 院 氧 W ΨΜ 基 5 C 4 一 C 院 氧 羰 基 , C 7 — C 1 1 二 環 院 氧 m. 基 > C 7 — C 1 1 芳 基 , 或 芳 基 ( C 1 — C 1 0 烷 氧 ) fK 基 , C 1 — C 6 院 ( C 1 一 C 4 垸 氧 ) 羰 基 C 6 一 c 10 芳 羰 氧 ( C 1 C 4 焼 氧 ) 羰 基 C 4 — C 1 1 環 院 羰 氧 ( C 1 — C 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-78 - ^3895 A7 ________ 五、發明説明(76 ) )幾基; U選擇性存在且選自Ci —c7伸烷基,c2 -伸嫌基,C 7 — C 7伸炔基,伸芳基,或;伸卩比β定基; V選自: 單鍵(即,V不存在) 經〇 — 6個R 6或R 7 經〇 — 4個R 6或R 7 經〇 — 4個R 6或R 7 經〇 — 4個R 6或R 7 經〇 — 3個R 6或R 7 經〇 — 3個R 6或R 7 W係一(芳基)—Z1 — R 6或R 7取代; Z 1選自單鍵(即,Z 1 或S ; 取代之C i 一 C 7 伸烷基; 取代之C 2 一 C 7 伸烯基; 取代之C 2 一 C 7 伸炔基; 取代之伸苯基; 取代之伸吡啶基; 取代之伸噠嗪基; ,其中,該芳基經0 — 6個 不存在),一 CH2— ’ 0 經濟部中央標準局只工消费合作社印製
即 C ( 1 自鍵 1 ; 選單 C 代 X 取 5 ΊΧ R ο :經 } 其 在, 存基 不烷 X 伸 R 個
或 8 R
2 C
C ο 經 其 , 基 烯 伸 R 個
或 8 R
代 C 取 5 1 R
C ο 經 其 基 炔 伸 4 R 個
或 8 R
R 5 1
基 羥 •, 自 代選 取 Y
C
基 氧 烷 ο 1 C
C 至 3 C 氧 烷 環 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)-79 - 483895
A7 B7 公告 mm 五、發明説明飞7τ) 請 先 閲 讀 背 ίτ 之 注 意 事 項 再 填 馬 本 頁 基,Ce至(:1。芳氧基,至Cn芳烷氧基,c3至 C1Q烷羰氧烷氧基,C3至(:1。烷氧羰氧烷氧基,c2至 Ci。烷氧羰烷氧基,C5至(:1。環烷氧羰氧烷氧基,c5 至(^。環院氧鑛院氧基,c7至匚^芳氧鐵院氧基,c8 至c12芳氧羰氧烷氧基,C8至C12芳羰氧烷氧基,c5 。烷氧烷羰氧烷氧基,C5至(:10(5 -烷基一1, 3 —氧雜一環戊烯一 2 —酮基)甲氧,Ci〇至C14(5 — 芳基一 1 ,3 —二氧雜一環戊烯一 2 —酮基)甲氧; (R 2) (RyN—CCi—C 10烷氧)一; R4選自Η,Ci —Ci。烷基,羥基,Ci— Ci〇烷 氧基,硝基,Cl -Ci◦烷羰基,或—N (R12) R13; R6及R7選自H,C1 —Ci◦烷基·,羥基,Ci 一 C l。院氧基’硝基* Cl 一 Cl。院鑛基, 一 N (R12) R13,氰基,鹵基,CF3,CH〇,
C 0 2 R
5 EL C ( = 0) R5a,CONHR5a, C〇N (R12) 2,0C ( = 0) R5a, 0C( = 〇)0R5a,0R5a, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 0 C ( = 0 ) N ( R 12 ) 2 > 0CH2C〇2R5a, C〇2CH2C02R5a, N (R12) 2, N〇2, NR12C ( = 〇) R5a, NR12C ( = 〇) 0R5a, N R 12 C (=〇)N (R12) 2, N R 12 S 0 2 N (R12) 2, NR12S〇2R5a, S (0) mR5a,S〇2N (R12) 2,C2 至(:6 烯基, c3至Cn環烷基,C4至Cu環烷基甲基; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) ~ 80 - 483895 A7 _ B7 五、發明説明(78 ) C3至Cl。芳基,其視情況經鹵素,烷氧基,烷基, —CF3,S(〇)mMe ,或 NMe2 取代;或
Ct至C 11芳院基,該芳基視情況經_素,垸氧基, 烷基,一 CFs ,S(〇)mMe 或一 NMe2取代; R 8選自: Φ
H R c c c c C 2 2 3 5
ο ο 經經 其其 #ν , 基.基 烷烯 ο ο 1 1 c C 代代 取取 6 6 R R fifi 8 6
:代代 代取取 取 6 6 6RR R個個 個 6 5 6 | | | ο ο ο 經經 經其其 其 , , , 基基 基烷烯 炔環環 ο 18 6 c c C 經 其, 基 芳 代 取 6 R 個 5 和 之飽 子全 原占兀 雜或 S , 或和 , 飽 0分 , 部 Ν , 個和; 2 飽代 一 可取 1 環 6 含雜 R 該個 中 5 其 一 5 環經 雜環 員雜 該 6 經濟令中央if-t局只工消黄合作社印$- C 基 , 羰 Η 烷 自10 選 C 各 I 3 1 1 R C 及, 12基 R 羰 氧 烷
C
C
10基 C 芳 1 醯 C 磺 , 烷 基10 烷 C
1 基 2 烷 C 基 , 烷 基環 芳11 , C 基 I 醯 4 磺 C 芳, , 基 基烷 醯環 磺11 XI/ C 基 I 烷 3 10C C , I 基 1烯 C 6 (C 羰 7 芳 C 2 1 1 C 基 I 羰 7 氧 C 烷 , 環 基11 羰 C 烷 I 7 4 c C 1 5 2 基 C 羰 , 氧 基烷 烷Ιο 芳 C 11I C 2 I C 7 , C 基 7 C, 基丨 羰基 氧芳 烷或 環基 二羰 11烷 C 芳 I 雜
C
基 羰 芳 雜 基基 羰 毅 氧} 芳氧 11烷 C10 I C 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-81 · 483895
芳基,雜芳基或Ci —C1Q烷氧羰基,C02R5或一 C ( = 0) N (R12) R13; R 5及R 5a各選自11,(:1至(:8烷基,C2至C6 烯基,c3至Cu環烷基,C4至(:11環烷基甲基,ce 至(:1。芳基,C7至Cn芳烷基,或經0-8個R4取代 之Cl 一 Cl。院基; R 15選自: Η ; R 6 ; c i 一 C i。烷基,其經0 - 8個R 6取代; C2 —Ci。烯基,其經0 — 6個R6取代;
Ci —Ci。烷氧基,其經0 — 6個R6取代; 芳基,其經0 - 5個R β取代; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 含1 一 2個Ν,0或S雜原子之5 - 6員雜環,其 中該雜環可飽和,部分飽和,或完全不飽和,該雜環經0 一 5個R 6取代;
Ci —Ci。烷氧羰基,其經0 — 8個R6取代; C 0 2R 5 ;或 一 C ( = 0) N (R12) R13; m 係 〇 - 2 ; η 係 〇 - 4 ; Q 係 2 - 7 ; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -82 - 483895
先決條件係選擇η,Q及r ,使R 1及Y間之原子數 介於約8 - 1 7。 〔2 1〕較佳之第四實例化合物係式IV者: b
R1( R1-VK 其中: R1 選自 R2HN (CH2) Q0 -, (IV) R2HN (R2N = C) N H ( C H 2 ) Q 0 -,哌嗪基 -(C H 2) Q0 -
Z係0 ; R 2選自H C 1。院氧鑛基; V選自: 單鍵(即 芳基(C 1 一 C 10)烷氧羰基,c i 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 V不存在); 經 0 - 6 個 R 6 或 R 7 取 代 之 C 1 — C 7 伸 院 基 經 0 - 4 個 R Θ 或 R 7 取 代 之 C 2 一 C τ 伸 烷 基 經 0 - 4 個 R Θ 或 R 7 取 代 之 C 2 一 C 7 伸 炔 基 經 0 - 3 個 R 6 或 R 7 取 代 之 伸 苯 基 1 經 0 - 3 個 R β 或 R 7 取 代 之 伸 吡 淀 基; 經 0 - 3 個 R β 或 R 7 取 代 之 伸 噠 嗪 基; Z 1 選自 單 鍵 ( 即 Ζ 1 不 存 在 ) 0 或S ; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 83 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 A7 B7 五、發明説明(8> X選自: 單鍵(即,X不存在); 經0 — 4個R4 ,R8或R15取代之Ci— C7伸 烷基; 經0 — 3個R4 ,R8或R15取代之C2 —C々 伸 烯基; 經0 3個R4 ,R8或R15取代之C2— C7伸 炔基; Υ選 自羥基,C 1 — C 1 0 丨燒 氧 基 5 C 3 一 C 1 1 環 院 氧 基 ,C 6 至C r。芳氧 基, C 7 至 C 1 : L芳 烷 氧 基 9 C 3 至 C 1 〇院裁 氧烷氧基, C 3 至C 1 〇 燒 氧 很 氧 院 氧 基 > C 2 至 C 1。院氧 羰烷氧基, C 5 至C 1 0 環 院 规 氧 燒 氧 基 C 5 至 C 1 〇環院 氧鑛氧燒氧 基, C 5 至 C 1 C 〕塡 院 氧 羰 烷 氧 基 > C 7至C 1 i芳氧羰烷氧基 ,C 8 ,至 C 1 S 2芳 氧 羰 氧 院 氧 基 5 C 8至C i 2芳羰氧烷氧基 ,C 5 至 C 1 ( )院 氧 烷 羰 氧 院 氧 基 5 C5至Ci。(5 —烷基—1 ,3 —二氧雜一環戊烯一 2 -酮基)甲氧基,或Ci。至(^4(5 —芳基一1 ,3 —二氧 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 經濟部中央摞準局於工消費合作社印製 院;I ο 3 11 1 J 基 烯 ο J C - 基 N 基, 2 .羥 I 烷基 C ;,或Ιο羰 , 基基,C 烷;基 氧烷基 |Ιο基烷 甲Ιο羰 1 C 鹵Ιο } C 烷 c I C 基 110, 1 基 I 1 1 c H C 氰 1 酮 C I 自,, C I , ΓΗ 選基13, 2 H C 7 硝 R Η | 自 , R , \1/ 自 嫌選基及基12選 戊 4 硝 6 氧R00 環 R , R ^ ( R I 基10Ν 雜氧 C - c R C I \)/ , 112基 c R 羥 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -84 - 483895 A7 B7 € 經濟部中央榡莩局只工消費合作社印製 五、發明説明(邛 c3 — Ci。環烷基,C5 — C6環烯基’芳基,含l· — 2 個N,0或S之5 - 6員雜環,其中該雜環可爲飽和’部 分飽和,或完全不飽和: R12 及 R13 各選自 H,C 1 一 Cio 焼基’ c α — C 1 〇 烷氧羰基,Ci —Ci。烷羰基,Cl 一 Cl°院礎醯,芳基 (C: —Ci◦烷基)磺醯,芳磺酿,雜芳羰基,雜芳烷羰 基或芳基; R14選自 Η,Ci —Ci。焼基,C2 — Ci〇嫌基, C2 — Cl。炔基,Cl —Cio烷氧基,芳基,雜芳基或 Cl 一 C1〇 烷氧羰基,C〇2R5 或一 c ( = 0) N (R12 )R 13 ; R5選自Η或經0-6個R4取代之Ca — Ci〇烷基 » η 係 0 — 4 ; Q 係 2 — 7 ; 先決條件係選擇η及Q,使R1和Υ間之原子數介於 8 — 1 7 間。 〔2 2〕另一種較佳第四寅例化合物係式IV化合物, 其中:
V係C ^ 一 C 3伸烷基; Z1係單鍵(即,Z1不存在)或〇; X係經0 — 1個R4取代之Ci 一 C3伸烷基; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -85 - (請先閲讀背面之注意事項為填寫本頁) .裝_ ,11 483895 A7 B7 五、發明説明(S3 ) Y選自: 羥基; Cl至Cl ◦燒氧基;
經 濟 部 中 央 標 準 局 X 消 費 合 作 社 印 製 甲羰氧甲氧一; 乙羰氧甲氧一; 第三丁羰氧甲氧一; 環己羰氧甲氧一; 1 —(甲羰氧)乙氧一; 1 一(乙羰氧)乙氧一; 1—(第三丁 氧)乙氧一; 1—(環己羰氧)乙氧一; 異丙氧幾氧甲氧一; 第三丁氧羰氧甲氧一; 1一(異丙氧羰氧)乙氧一; 1 一(環己氧羰氧)乙氧一; 1—(第三丁氧羰氧)乙氧一; 二甲胺乙氧一; 二乙胺乙氧一; (5 —甲基一 1 ,3 —二氧雜環戊烯一 2 —酮一 4 一基)甲氧一; (5 —(第三丁基)一 1 ,3 —二氧雜環戊烯一2 —酮一 4 一基)甲氧一; (1 ,3 —二氧雜一5 -苯基—環戊嫌一 2 —酮一 4 _基)甲氧一; 請 先 閲讀 背 面 之 注 意 事 項 会 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -86 - 483895 經濟部中失橾準局只工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明(84 ) (5 —(第三丁基)一 1,3 —二氧雜環戊烯一 2 一酮一 4 一基)甲氧一; (1,3 —二氧雜一 5 —苯基環戊烯一 2 —酮—4 一基)甲氧一: 1 一(2 —(2 —甲氧丙基)羰氧)乙氧一; R12 及 R13 各選自 Η,Ci — C6 烷基,Ci —C4 燒氧裁基’ Ci 一 C4焼裁基,Ci 一 Ce焼擴醯,芳基 (Ci 一〇4烷基)磺醯,芳磺醢,雜芳羰基,雜芳烷鑛 基或芳基; R 13係 Η。 〔2 3〕特佳之第四實例化合物選自下列者之化合物 或其藥學上可接受之塩或前驅物: 5 (R ’ S) — 4 一〔 3 —(呢陡一4 —基)氧甲基 異噁唑啉一 5 —基〕氫化肉桂酸; 5 (R,S) — 4 —〔3 — (2 —胺乙氧甲基)異嗤 嗤啉一 5 —基〕氫化肉桂酸; 5 (R,S) — 4 —〔3 —(2 —胺丙氧甲基)異嗤 唑啉一 5 —基〕氫化肉桂酸; 5 (R,S) — 4 —〔 3 —(呢d定一 4 —基)氧甲基 異噁唑啉一5—基〕苯氧乙酸; 5 (R,S)— 4 —〔3 —(2 —胺乙氧甲基)異囉 唑啉一5—基〕苯氧乙酸; 5 (R,S) — 4 —〔3 —(2 —胺丙氧甲基)異囉 嗤啉一 5 —基〕苯氧乙酸。 度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -87 _
483895 A7 B7 五、發明説明(85 ) 〔2 4〕本發明第五個實例提供一種式I化合物:
R R15
R1—U—V
X 4 b 01^jLw_xA
Y (I) 或其藥學上可接受之塩或前驅藥,其中: b係單或雙鍵; R 1 選自 R2a(R3) N -,R 2 ( R 3 ) N ( R 2 N = )C -,R 2a ( R 3 ) N (CH2) qZ -,R 2 ( R 3 ) N (R2N 二)C(CH2)qZ —,
(CH2)nZ- 或 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) R2^
經濟部中央橾準局K工消費合作社印製 z選自鍵結(即,不存在),〇,s,s( = 〇), S (=〇)2 ; R2及R3各選自:Η,Ci 一 C1〇烷基,C2 -Ce嫌基,C3 — Cll環院基,C4 — Cll環院基院基, C6 — Cl。芳基,C? 一 Cll芳院基,C2 —C7院幾基 ’ C2 — ClO院氧裁基,C4 一 Cll環院氧鐵基,Ct — Cu二環烷氧羰基,C7 — Cu芳氧羰基,芳基(Cl — Ci ◦烷氧)羰基,烷羰氧烷氧羰基,或烷氧羰氧烷氧羰基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 B7五、發明説明(86 ) ,Ci 一 c6烷羰氧(Cl — C4烷氧)羰基,c6 — ClO芳羰氧(Cl — C4烷氧)羰基,C4 — Cn環烷羰 氧(Cl 一 C4院氧)裁基; 尺〜係尺2 或 R2(R3) N (R2N=) C ; U選自: 單鍵(即,U不存在), -(Cl- 一(C 2 — —(C 2 — C 7烷基)一, C 7嫌基)—^ C 7炔基)—, 個R 6a取代,或 3個R 6a取代; 一(芳基)—,其經〇 - 3 一(吡啶基)一,其經0 — V選自: 單鍵(即,V不存在); —(Ci — C7烷基)—,其經0 - 3個各選自 R 6或R 7之基團取代;
(C c7烯基)一,其經0-3個各選自 R 6或R 7之基團取代;
-(C C7炔基)—,其經0 - .3個各選自 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經 部 中 央 標 準 局 ίί 工 消 費 合 作 杜 印 製 R 6或R 7之基團取代; 一(苯基) 基團取代; ,其經0 — 2個各選自R6或R7之 一(吡啶基)一,其經0 — 2個各選自R6或R7 之基團取代;或 一(噠嗪基)一,其經0 — 2個各選自R6或R7 -89 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 483895 A7 B7
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -90 - 五、發明説明(87之基團取代; 483895 A 7 B7
I 0 經濟部中央標準局只工消f合作社印製
五、 發明説明| ( C 3 至 C 1 ( 〕焼 羰 氧 焼 C 3 至 C 1 ( 〕院 氧 羰 氧 C 2 至 C 1 ( 〕燒 氧 羰 烷 C 5 至 C 1 ( 〕填 院 羰 氧 C 5 至 C 1 ( )環 院 氧 羰 C 5 至 C 1 o環 燒 氧 羰 C 7 至 C 1 : L芳 氧 羰 烷 C 8 至 C 1 : 2芳 氧 羰 氧 C 8 至 C 1 : 2芳 羰 氧 院 C 5 至 C 1 ( 〕院 氧 焼 羰 C 5 至 C 1 ( 〕( 5 — 院 — 2 一 酮 — 基 ) 甲 氧 基 C 1 0 C 1 ‘ 5 一 芳 — 2 一 酮 — 基 ) 甲 氧 基 ( R 2 ) ( R 3 ) Ν — Z 1 係 一 C — 9 — 〇 — Z 2 係 — 〇 — 9 或 — Ν R 4 選 白 Η C 1 — C 芳 基 > 芳 基 伸 院 基 :環 烷 基 > 或 者 9 相 鄰 碳 :上 之 兩 R 碳 雙 或 參 鍵 ) f R 4 a 選 白 Η 羥 基 C N ( R 5 ) R 5 a , , —Ν (R 1 > 經 0 一 3 個 R 6 取 代 之 C 氧基, 烷氧基, 氧基, 烷氧基, 氧院氧基’ 烷氧基, 氧基, 烷氧基, 氧基, 氧烷氧基, 基—1,3 —二氧雜—環戊嫌 基—1,3 -二氧雜一環戊蹄 (Cl — Cl。院氧)一; ,或-N R 22—; R 22 —; 1〇院基,C 1 — ClO院幾基, 或環烷基伸烷基; 4基可聯結成鍵結(即,碳一 1 — Cl。焼氧基,硝基, 2) R13^ - N (R16) R17 1 — C 1 0焼基, —-------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -91 - 483895 A7 _________B7_ Φ 經濟部中央橾準局货工消費合作社印製 五、發明説明(89 ) 經〇-3個R6取代之芳基,或 C 1 一 C 1 〇 焼 羰 基 9 R 4 b '選 白 Η , C 1 — C 6 燒 基 , C 2 — C 6 烯 基 9 C 2 — C 6 炔 基 , 羥 基 , C 1 — C 6 焼 氧 基 , C 1 — C 6 燒 硫 基 9 C 1 一 C 6 燒 亞 磺醯 C 1 一 C 6 烷 磺醯 硝 基 9 C 1 一 C 6 燒 羰 基 , C 6 一 C 1 〇 芳 基 , 一 N ( R 12 ) R 1 3 • t 鹵 基 9 C F 3 , C N > C 1 — C 6 烷 氧 羰 基 羧 基 哌 啶 基 9 或吡 陡 基 ; R 5 選 白 Η , C 1 — C 8 院 基 , C 2 一 C 6 烯 基 > C 3 — C 11 環 烷 基 C 4 一 C 1 1 環 院 基 甲 基 > C 6 — C 1 〇 芳 基 > C 7 — C 1 1 芳 烷 基 9 或 經 0 一 2 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C 1 〇 院 基 • R 5 a 選 白 氫 羥 基 9 C 1 至 C 8 烷 基 , C 2 至 C 6 烯 基 , C 3 至 C 11 環 院 基 C 4 至 C 1 1 環 院 基 甲 基 , C 1 — C 6 烷 氧 基 , 苄 氧 基 > C 6 至 C 1 〇 芳 基 > 雜 芳 基 9 C Ύ 至 C 1 1 芳 院 基 > 或 經 0 — 2 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C 1 〇 院 基 * 或 者 > 當 係 相 同 氮 原 子 上 之 取 代 基 時 ( 諸 如 — N R 5 R 5 a ) > R 5 及 R 5 a 可 與 彼 所 附 著 之 氮 原 子 一 起 形 成 3 — 氮 雜 二 環 壬 基 > 1 , 2 3 , 4 一 四 氣 一 1 — 喹啉 基 , 1 9 2 > 3 4 — 四 Mr 一 2 一 異 喹啉基 > 1 — 哌 啶 基 > 1 一 嗎 啉 基 1 — 吡 咯 啶 基 m 嗎 啉 基 , 唑 啶 基 或 1 — 哌嗪 基 > 其 各 視 情 況 經 C 1 一 C 6 院 基 9 C 6 — C 1 0 芳 基 > 雜 芳 基 9 C 7 一 C 1 1 芳烷 基 , C 1 — C 6 烷 羰 基 9 C 3 一 C7環烷羰基,Ci 一(:6烷氧羰基,C7 — Cll芳烷氧 --------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ιτ d 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -92 - 483895
c 1Q芳磺醯基所取代; 五、發明説明(90) 羰基,Cl —c6烷磺醯或0:6 R5b選自 Ci 一(:8 烷基,C2 - Ce 烯基,C3 -Cii環院基’ —Cii環院基甲基’ C6 — Cio芳基’ 芳烷基,或經0-2個R4b取代之Ci - C10 烷基;
Re選自Η,Ci -Ci。烷基,羥基,Ci -C10烷 氧基,硝基,Cl -Ci。烷羰基,一 N (R12) R13,氰 基,鹵基,CF3,CHO,CO2R5,c ( = 0) R5a ,C〇NR5R5a,0 C ( = 0) R5a, 0 C (- 〇)〇 R 5b , 〇 R 5 , 〇 C ( = 0 ) N R 5R 5a , 0CH2C02R5,C02CH2C02R5,no2, N R 5a C ( = 0) R5a ,NR5aC ( = 0) 0R5b, N R 5a C ( = 0) NR5R5a,NR5aS02NR5R5a, NR5aS〇2R5,S ( 0 ) mR 5 » S 0 2 N R 5 R 5a * C 2 至Ce烯基,C3至Ch環烷基,C4至Cu環烷基甲基 C6至01〇芳基,其視情況經1 一 3個選自鹵素, 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
Ci —Ce 烷氧基,Ci - ce 烷基,cf3, s (0)mMe,或一 NMe2之基團取代; C7至(:11芳烷基,該芳基視情況經1 一 3個選自_ 素,Ci—Ce烷氧基,Cl 一Ce烷基,CF3 , S (0)mMe ,或一 NMe2之基團取代; 當R6係芳基上之取代基時,其係甲二氧基;或 含1 一 2個N,0或S雜原子之5 — 6員雜環,其中 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -93 - 483895 五、發明説明(91 ) 經濟部中央橾窣局只工消t合作社印製 A7 B7 該 雜 環 可 飽 和 > 部 分 飽 和 , 或完全 不 飽 和 , 該雜環 經 0 — 2 個 R 7 取 代 t R 6 a 選 白 C 1 — C 4 烷 基,C 1 — C 4 烷氧基 鹵基 > C F 3 5 N 〇 2 9 或 N R 1 2 R 13 » R 7 選 白 Η > c 1 — C 1 〇焼基 > 羥 基 9 Cl — C 1 〇院 氧 基 9 硝 基 9 C 1 — C 1 〇 烷 羰基, 一 N ( R 12 ) R 1 3 ,氟 基 鹵 基 C F 3, C Η〇 ,C 0 2 R 5 ,C (=〇) R 5a 5 C 0 N R 5 R 5 a, 〇C (=〇)R 5 a , 0 C ( = 〇 ) 〇 R 5 b 9 〇 R 5,〇C (=0 : )N R 5 R , 0 C Η 2 C〇2 R 5 , C 0 2 C Η 2 C C )2 R 5, N〇2, N R 5 £L c ( 二 〇 ) R 5 a 9 N R 5a C ( = 〇 ) 〇R 5b > N R 5 a c ( = 〇 ) N R 5 R 5 a,N E » 5 "S 0 2 ίΝ R 5 R 5 a, N R 5 a s 〇 2 R 5 9 S ( 〇 ) m R , S 0 2 N R 5 R 5 C 2 至 C 6 烯 基 > C 3 至 C 1 1 環 烷基, C 4 至 C 1 1環焼 基 甲基 9 C 6 至 C 1 〇 芳 基 > 或 C 7 至C U 芳 烷 基 » R 8 選 白 : R 6 9 C 2 — C 1 〇 院 基 ’ 其 經0 - 3 個 R 6 取代; C 2 — c 1 o 烯 基 > 其 經0 — 3 個 R 6 取代; C 2 — c 1 o 炔 基 , 其 經0 - 3 個 R 6 取代; C 3 — c 8 環 院 基 其經0 — 3 個 R 6取代 ; C 5 — c 6 環 烯 基 其經0 一 3 個 R 6取代 ; 芳 基 其 經 0 — 3 個 R 6取 代 ; 含 1 一 2 個 N > 〇 或 S雜原 子 之 5 — 6員雜 環 ,其 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -94 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 483895 A7 B7 五、發明説明(92 ) 該雜環經 中該雜環可飽和,部分飽和,或完全不飽和 一 2個R 6取代; 經濟部中央橾率局只工消f合作社印製 R 1 2 及 R 1 3 各爲Η ,C 1 一 C 1 Ο 於甘 · C 1 — C 1 〇 烷 氧羰基 > C 1 — Cio焼鑛基’ C 1 — C 1 〇燒猜酿^ 芳基 ( C 1 一 C 1 〇 院基 )磺醯 ,芳磺醯 9 芳基 ,C 2 -C 6嫌基 9 C 3 一 C 1 1 環烷基, C 4 ~ C 1 1 環烷基烷基 ,C 7 — C 1 1 芳烷基 , C 7 - C 1 1芳幾基 > C 4 一 C 1 1 環烷氧羰基 9 C 7 — C 1 1 二環烷氧羰基,C 7 一 C η芳氧羰基 ,或芳 基 ( C 1 — C 1 〇 焼氧) 羰基,其中該芳基視情況經 0 - 3 個選自 C 1 — C 4焼基 ,C 1 一 C 4 烷氧基 9 鹵基 9 C F 3 及 Ν 〇 2 之取代基所取代 f R 1 4 選 白 Η ,C i 一 C 1 〇院基 > C 2 一 C 1 〇嫌基, C 2 一 C 1 0 炔基 ,C 1 一 C 1。院氧基 > 芳基 > 雜芳基或 C 1 — C 1 0 烷氧羰基, C 0 2 R 5 或 一 C ( 〇 ) Ν (R 5 ) R 5a ; R 1 5 選 白 • Η f R 6 » C 1 — C 1 〇院基 ,其經0 一 3 個 R 6 取代; C 2 一 C 1 0嫌基 ,其經0 — 3 個 R 6 取代; C 1 一 C 10烷氧基,其經 0 — 3 個R 6 取代 9 芳烷基 9 其經0 一 3個R 6 取代 1 含 1 一 2 個N, 〇或S雜原子之 5 — 6 員雜環, 其 中該雜環可飽和 ,部分飽和,或完全不飽和 > 該雜環經 0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 裝 頁 訂 線 483895
五、發明説明(93)一 2個R β取代;Ci —Ci。烷氧羰基,其經〇-2個Re取代; 一 C 0 2 R 5 ;或 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 C ( = 〇 )N ( R 1 2 ) R 13 · 9 決 條 件 係 當b 係 雙 鍵 時 > R 1 4或 R 15僅 16 選 白 : 一 C ( = 〇 ) — 〇 一 R 18 a , — C ( = 〇 ) — 〇 — R 18 b , 一 C ( = 〇 ) N ( R 18 2 , 一 C ( = 0 ) N H S 0 2r 18 一 C ( = 0 ) N H C ( = 〇 ) R 18 b , — C ( = 0 ) N H C ( = 0 ) R 1 8 — C ( = 0 ) N H S 〇 2n h R 1 8 b — C ( = S ) — N H — R 18b > 一 N Η — C ( = 〇 ) — 〇 —R 18 a > 一 N Η — C ( = 〇 ) — R 1 8 b> J — N Η — C ( = 〇 ) — N H 一 R 18 b , — S 〇 2 " -〇 -R 1 8 a. J 一 S 0 2 " -R 1 8 a. > 一 S 〇 2 — -N (R 1 8 b ) 2 * 一 S 〇 2 - -N H C ( :=〇 ) 0 R 1 β b 一 P ( = S ) ( 0 R 18 & ) 2 * — P ( = 〇 ) ( 0 R 18 a ) 2 * 一 P ( S ) ( R 18 & ) 2 > (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .4 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -96 - 483895 A7 B7 五、發明説明(94 ) 一 P ( = 0 ) ( R 18a) 2 ,或
R17 選自:H,Ci -Ci。烷基,C2 — Ce 烯基, c3 — (^^環烷基,C4 一 C15環烷基烷基,芳基,芳基 (Cl 一 ClO 焼基); R…選自: 經〇 — 2個R19取代之Ci -C8烷基, 經0 — 2個R19取代之C2 —C8烯基, 經0 — 2個R19取代之C2 —C8炔基, 經〇 — 2個R19取代之C3 — C8環烷基’ 經0 — 4個R 19取代之芳基, 經〇 — 4個R19取代之芳基(Ci 一〇6焼基)一 , 具1一3個各選自〇,S及N中之雜原子之5 一 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本育) 經濟部中央標準局於工消費合作社印製 1 〇員雜環,該雜環經q — 4個R 19取代,· : ^ · 經具1 — 3倜备竽_p,s及N之颊渾子之5 一 ί ·«. . . . 1 0 員 雜環 取 代 之 C 1 — C 6 烷 基 該 雑 瓚 梅 〇 - -4 佃 R 19 取 代; R 18b 選 白 R 18 a 或 Η f R 19選 白 Η , 鹵 素 9 C F 3 , C N 5 N 〇 2 , N R 12 R 13 9 C 1 一 C 8 烷 基 > C 2 — C 6 烯 基, C 2 一 C 6 炔 基, C 3 — C 1 1 環 焼 基 C 4 — C 1 1 環 烷基烷 基, 芳 基 > 芳基 ( C 1 一 C 6 焼 基 ) 一 C 1 一 C 6转 艺氧 基, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 29<7公釐) -97 - 經濟部中央#窣局與工消費合作社印製
〇 w-χ·~^ 483895 五、發明説明(95 A7 B7 或 C 1 — C 4 焼 氧 羰 基 9 R 2 0 及 R 2 1 各 選 白 Η , Cl — Cl 〇焼 基 9 C 〇 2 R 5, C ( == 〇 ) R 5 a > C 〇 Ν R 5 R 5 a , ,N R £ ( = 〇 )R 5a Ν R 1 2 R 13 9 C 2 — C a 烯基 > C 3 — C 1 1 環 焼 基, C 4 一 c 11 環 院 基 甲 基 9 C 6 — C 1 〇芳基 或 C Ύ —C 11 芳 焼 基 t R 2 2 選 白 C 1 — C 1 Ο 院 基, C 2 一 C 6 烯 基 9 C 3 — C 1 1 環 燒 基 5 C 4 — C 1 5 環 烷基 燒 基, 芳 基 > 芳 基 (Cl — C 1 〇 焼 基 ) — » C ( = 〇 )R 5 a ,C 〇 2 R 5 b 3 1 一 -C ( = 〇 ) Ν ( R 5) R 5 a, 或與X之鍵結 ΓΏ 係 0 — 2 η 係 0 — 2 Ρ 偷 0 — 2 q 係 1 一 7 r 係 0 — 3 先 決 條件係 選 擇 π > Q 及r 使 聯結 i R 1 及 Y 之 原子數 介 於 8 一 1 7 中 〇 ( 2 5 ) 較 佳 之 此 例 化 合物 係 式I C 化 合 物 華 Υ 其中: Ζ選自鍵結(即,不存在),〇或s 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -98 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 五、發明説明(96 ) 經濟部中央橾準局只工消费合作社印製 A7 B7 R 2 選 白 Η > 芳 基 ( C 1 — c 1 〇 烷 氧 基 ) 羰 基 9 或 C 1 — C 1 〇 焼 氧 羰 基 ; U 係 單 鍵 ( 即 , U 不 存 在 ) » X 係 一 C Η R 4 a 一 0 R 5 選 白 Η 或 經 0 — 6 個 R 4 b 取 代 之 C 1 一 C 1 〇 院 基 9 R 6 及 R 7 各 選 白 Η , C 1 — C 1 〇 院 基 9 羥 基 9 C 1 一 C 1 〇 烷 氧 基 > 硝 基 C 1 — C 1 Ο 烷 W. 基 , — N ( R 12) R 1 3 , 氟 基 或 鹵 基 R 1 2 及 R 1 3 各 選 白 Η 9 C 1 — C 1 〇 焼 基 9 C 1 一 -C 1 〇 焼 氧 羰 基 , C 1 — C 1 〇 烷 羰 基 > c 1 — C 1 〇 院 磺 醯 > 芳 基 ( C 1 — C 1 〇 院 基 ) 磺 醯 9 芳 磺 醯 , 或芳 基 > 其 中 該 芳 基 視 情 況 經 0 — 3 個 選 白 C 1 — C 4 院 基 , C 1 — C 4 烷 氧 基 5 鹵 基 C F 3 及 Ν 〇 2 之 取 代 基 取 代 R 1 5 選 白 Η , C 1 — C 1 〇 院 基 9 C 2 — C 1 〇 烯 基 7 C 2 — C 1 〇 炔 基 9 C 1 — C 1 〇 院 氧 基 9 芳 基 > 雜 芳 基 或 C 1 — C 1 〇 院 氧 羰 基 > C 〇 2 R 5 或 — C ( 〇 ) N ( R 5 ) R 5 a » R 1 6 選 白 • 一 C ( = 0 ) 一 〇 一 R 1 a ;a : — C ( 二 0 ) 一 〇 — R 1 a 丨b : } — S ( 二 0 ) 一 R 1 8 a : > R 1 7 選 白 : Η > C 1 — C 4 焼 基 , R 1 8 a 選 白 : 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 99 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂 -線 483895 A7 B7 五、發明説明(97 ) 經0-2個R19取代之Ci —C8烷基, 經0 — 2個R19取代之C2 — Ce嫌基, 經0 — 2個R19取代之C2 — C8炔基, 經 〇 - -2 個 R 1 9 取代 之 C 3 — C 8 環烷 基 > 請 先 閲 經 0 — - 2 個 R 1 9 取代 之 芳 基 讀 背 η 面 經 0 - - 2 個 R 1 9 取代 之 芳 基 ( C 1 一 C 6 烷 基)一 之 注 意 9 事 雜 環系統 選 白 吡 啶基 9 呋喃 基 , 噻 唑基 > m 嗯基, 填 寫 吡咯基, 吡唑基 二 唑 基, 咪 唑 基 > 苯 並 呋喃 基 > 吲哞基 本 頁 ,吲躲滿基,暗啉基,異瞎啉基,異噁唑咐基,苯並咪唑 基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基,吡啶基,3H —吲哚 基,忭唑基,吡咯啶基,哌啶基,吲哚滿基,或嗎啉基, 該雜環經0 — 4個R 19取代; 經濟部中央樣準局眞工消費合作社印製 經選自下列者之雜環系統取代之Ci 一 C6院基:Dtt 啶基,呋喃基,_唑基,_嗯基,吡咯基,吡唑基,咪唑 基,異噁唑啉基,苯並呋喃基,蚓晬基,吲跺烯基,喹啉 基,異睦啉基,苯並咪唑基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃 基,吡啶基,3H -吲t#基,吲哚基,忭唑,吡咯啶基, 哌啶基,吲躲滿基,或嗎啉基,該雜環經〇 — 2個R1 9取 代。 〔2 6〕另一種較佳之本實例化合物式I b化合物: 100 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(兆)
R1—V
N-〇 〇-w-x—
Y (lb) 其中: 1 R 1 選自:R2(R3) N-,R2NH (R2N=) C 一,R2R3N ( C H 2 ) P”Z -, R2NH (R2N=) C N H ( C H 2 ) P,Z—, (CH2)nZ- R2aN,
(CH2)r>Z- 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 n 係 0 — 1 ; P M系 2 - 4 ; ρ ’ 係 4 — 6 ; Ζ選自鍵結(即,不存在)或Ο ; R3係Η或Ci— C5烷基; V係單鍵(即,V不存在),或一(苯基)一; X選自: -C Η 2 -; 一 CHN (R16) R17,或 -CHNR5R5a—; Y選自: 羥基; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇X:297公釐) - 101 經濟部中央標參局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(99 )
Cl 一 Cl。院氧基; 甲羰氧甲氧一; 乙羰氧甲氧_ ; 第三丁羰氧甲氧一; 環己羰氧甲氧一; 1 一(甲羰氧)乙氧一; 1—(乙鑛氧)乙氧一; 1—(第三丁羰氧)乙氧一; 1_(環己羰氧)乙氧一; 異丙氧羰氧甲氧一; 第三丁氧羰氧甲氧一; 1 一(異丙氧羰氧)乙氧一; 1—(環己氧羰氧)乙氧一; 1—(第三丁氧羰氧)乙氧一; 二甲胺乙氧一; 二乙胺乙氧一; (5 —甲基一1 ,3 —二氧雜環戊烯一2 —酮一 4 —基)甲氧一; (5 —(第三丁基)—1,3 —二氣雜環戊嫌—2 一酮一 4 一基)甲氧一; (1 ,3 —二氧雜一 5 —苯基一環戊嫌—2 —酮一 4 —基)甲氧一; 1 一( 2 — (2 —甲氧丙基)羰氧)乙氧一; R 18a選自: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -102 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7_*___ 五、發明説明(100) 經0 — 2個R19取代之Cl -c4烷基, 經0 — 2個R19取代之C2 — C4烯基, 經0 — 2個R19取代之C2 —C4炔基, 經0 — 2個R19取代之C3 — C4環烷基, 經0 — 2個R19取代之芳基, 經0 — 2個R19取代之芳基(Ci 一 C4烷基)一 雜環系統,其選自吡啶基,呋喃基,_唑基,睡嗯 基,吡咯基,吡唑基,三唑基,咪唑基,苯並呋喃基,口引 哚基,蚓哚滿基,晻啉基,異喹啉基,異噁唑啉基,苯並 咪唑基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基,吡啶基,3H — 口引躲基,忭唑基,吡咯啶基,哌啶基,巧丨跺滿基,或嗎啉 基,該雜環經0 — 2個R19取代; 經選自下列者之雜環系統取代之Ci —C6烷基:吡 啶基,呋喃基,_唑基,_嗯基,吡咯基,吡唑基,咪唑 基,異噁唑基,苯並呋喃基,吲哞基,吲哚烯基,瞎琳基 ,異瞎啉基,苯並咪唑基,哌啶基,四氫呋喃基,吡喃基 ,吡啶基,3H —吲哚基,吲躲基,忭唑基,吡咯啶基, 哌啶基,吲哚滿基,或嗎啉基,該雜環經0 — 2個R19取 代0 〔2 7〕其他較佳之第五實例化合物係式I b化合物 ,其中: R1 係 R2NH (R2N=) C —或 R2NH (R2N=) CNH —且V係苯基或吡啶基;或 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 103 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 A7 B7五、發明説明(101 ) R 1係
η 係 1 — 2 ; R3係Η或Ci —C5烷基; X選自: 一 C Η 2 — ; -CHN (R16) R17,或 一 CHNR5R5a—;W選自: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 經濟部中央標準局只工消費合作社印製
訂 m 係 1 — 3 ;Y選自: 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -104 _ 483895 經濟部中央標枣局Η工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(102) 羥基; C 1至C i。烷氧基; 甲羰氧甲氧一; 乙羰氧甲氧一; 第三丁羰氧甲氧一; 環己羰氧甲氧一; 1 一 (甲羰氧)乙氧一; 1一(乙裁氧)乙氧一; 1 一(第三丁羰氧)乙氧一; 1—(環己羰氧)乙氧一; 異丙氧羰氧甲氧一; 第三丁氧羰氧甲氧一; 1一(異丙氧羰氧)乙氧一; 1 一(環己氧羰氧)乙氧一; 1—(第三丁氧羰氧)乙氧一; 二甲胺乙氧一; 二乙胺乙氧一; (5 —甲基一 1 ,3 —二氧雜環戊嫌一 2 —酬一 4 一基)甲氧一; (5 —(第三丁基)一 1,3 —二氧雜環戊烯一 2 —酮一 4 一基)甲氧一; (1,3 —二氧雜—5 -苯基環戊嫌一 2 —酮一 4 一基)甲氧一; 1 一( 2 — ( 2 —甲氧丙基)鐵氧)乙氧一; (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝. 、11 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 105 - 483895 A7 B7 五、發明説明(103) R19係H,鹵素,Cl — C4烷基,c3 — C7環焼 基,環丙基甲基,芳基或苄基; R 2Q及R 21皆爲Η ; R22係Η,Ci — C4烷基或苄基。 〔2 8〕第五個實例之特佳化合物係選自下列者之式 I b化合物,或其藥學上可接受之塩:
2 — (R,S) — 2 —羧甲基一1- {5 — (R,S )一 N —〔 3 — ( 4 —胖苯基)異囉嗤琳一 5_基乙酸〕 哌啶;
2 — (R,S) — 2 —羧甲基一 1— {5 — (R,S )—N —〔 3 — ( 4 —脒苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕 氮雜革;
2 — (R,S) — 2 —竣甲基一1 一 {5 — (R,S )一 N —〔 3 — ( 4 —脒苯基)異噪嗤咐一 5 —基乙醯〕 吡咯啶; 3 — (R,S)—竣甲基一4 一 {5 —(R,S)— N —〔 3 -( 4 —脒苯基)異噁唑啉一 5 -基乙醯〕哌瞭 一 2 -酮; 經濟部中央標準局β工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 6 — (R,S)—羧甲基一1— { 5 — (R,S)— N —〔 3 — ( 4 —脒苯基)異噁唑啉一 5 -基乙醯〕哌陡 —2 —酮; 5 — (R,S) —羧甲基一1— {5— (R,S) — N —〔 3 —( 4 —脒苯基)異噁唑啉一 5 -基乙醯〕哌陡 一 2 —酮; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) -106 - 483895 經濟部中央榡窣局只工消f合作社印製 A7 B7 五、發明説明(l〇4) 7 - (R,S) — 羧甲基一 1- { 5 - (R,S ) — N —〔 3 —( 4 一脒苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕氮雜 環丁二嫌一2—銅; 2 —(R,S) — 羧甲基一 1— {5 — (R,S)— N —〔 3 —( 4 —脒苯基)異噁唑啉一 5-基乙醯〕吡唑 啶; 3 — (R,S) — 羧甲基一 4 — {5 — (R,S)— N —〔 3— ( 4 —胖苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕嗎啉 〇 本發明發現上述式I化合物可充作細胞一基質和細胞 一細胞粘連程序之抑制劑。本發明包括新穎之式I化合物 及使用該化合物預防或治療由不正常細胞粘連於胞外基質 所致之疾病,其包括給予需治療之宿主治療有效量之式I 化合物。 本發明亦發現上述式I化合物可充作糖蛋白II b/ III a之抑制劑(G P II b / III a )。本發明化合物抑制由 所有已知內生血小板促進劑所誘發之血小板活化及聚集。 本發明亦提供一種藥學組合物,其包含式I化合物及 藥學上可接受之載體。 本發明式I化合物可用於治療(包括預防)血栓性插 塞疾病。本文所用之"血栓性插塞疾病'包括牽涉血小板 活化及聚集之狀況,諸如動脈或靜脈心臟血管或腦血管血 栓性插塞疾病,包括(例如)血栓,不穩定之痃痛,首次 或續發性心肌梗塞,局部缺血促死,短暫局部缺血,中風 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -]〇7 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 483895 經濟部中央椋擎局Η工消f合作社印製 A7 B7五、發明説明(105) ,動脈硬化,靜脈血栓,深靜脈血栓,血栓性靜脈炎,動 脈插塞,冠狀及腦動脈插塞,心肌梗塞,腦插塞,腎插塞 ,肺插塞,或伴隨糖尿病之該疾病,其包括給予需治療之 哺乳類治療有效量之上述式I化合物。 本發明式I化合物可用於治療或預防其他涉及細胞粘 連程序之疾病,包括(但不限於)發炎,骨骼退化,風濕 性關節炎,氣喘,過敏,成人呼吸困難症候群,移植物對 抗宿主之疾病,器官移植排斥,敗血性休克,牛皮癬,濕 疹,接觸性皮虜炎,血質疏鬆,骨關節炎,動脈硬化,腫 瘤,轉移,糖尿病性視網膜病,發炎性腸疾及其他自體免 疫疾病。本發明式I化合物亦可用於創傷治療。 本發明化合物可用於抑制哺乳類血纖維蛋白原鍵結於 血小板,抑制血小板聚集,治療血栓形成或插塞形成,或 預防血栓或插塞形成。本發明化合物可充作阻止血纖維蛋 白原於哺乳類中受體部位上之作用。 本發明化合物可給予患者,抑制血纖維蛋白原對血小 板膜糖蛋白複體II b / III a受體之鍵結,而防止血栓形成 。其可用於末稍動脈手術(動脈移植物,頸動脈內膜切除 術)及心臟血管手術,其中動脈及器官之操作,且/或血 小板與動脈表面作用造成血小板聚集並消耗,且聚集之血 小板可能形成血栓或血栓性插塞。本發明化合物可給予該 手術患者,預防形成血栓及血栓性插塞。 心臟血管手術中貫常使用體外循環,以於血液中充氧 。血小板粘連於體外輪道表面。粘連性視血小板膜上之 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· *11
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) - 108 _ 483895 經濟部中央橾準局於工消f合作社印製 A7 B7五、發明説明(106 ) G P II b / III a和吸附於體外輪道表面之血纖維蛋白原間 之相互作用而定。動脈表面釋放放之血小板之恒常功能受 損。可給予本發明化合物,防止該體外粘連。 本發明化合物可用於其他體外應用,而於生物試樣中 防止細胞粘連。 該化合物之其他應用包括預防血小板血栓,血栓性插 塞,及血栓溶解治療期或之後之再阻塞,並防止血小板血 栓,血栓性插塞及於冠狀及其他動脈血管造形術後及冠狀 動脈分流過程後之血小板血栓,血栓性插塞及再阻塞。本 發明化合物亦可用於預防心肌梗塞。本發明化合物可充作 治療血栓性插塞疾病之血栓溶解劑。 本發明化合物亦可與選自下列者之一或多種其他療劑 組合使用:抗凝血劑或凝血抑制劑,諸如肝素或殺鼠靈; 血小板破壞劑或血小板抑制劑,諸如阿司匹靈,皮若西卡 (piroxicam),或堤洛皮卩定(ticlopidine);血栓抑制 劑,諸如硼肽,水蛭素或阿葛托本(argatroban);或血 栓溶解劑或血纖維蛋白原溶解劑,諸如血纖維蛋白溶酶原 活化劑,阿尼托皮酶(anistreplase),尿激酶或鏈激酶 〇 本發明式I化合物可與一或多種前述其他療劑組合給 藥,降低各藥物達到所需療效時所需之劑量。因此,本發 明之組合治療使各組份劑量降低,而降低各組份有害,毒 性作用。低劑量使化合物副作用之潛能減至最小,而提供 相對於充作單劑時各組份安全界限增加之安全界限。可採 一―__________ 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 109 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 ¾ 經濟部中央梯準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(107) 用組合治療達成治療血栓性插塞疾病之協同或加成治療效 果。 %治療有效量'意指當單獨或與其他療劑組合給予細 胞或哺乳類時,有效預防或改善血栓性插塞疾病或疾病進 行之式I化合物用量。 t組合給藥'或1組合治療'意指式I化合物及一或 多種其他療劑同時給於欲治療之哺乳類。當組合給藥時, 各組份可同時或於不同時間依任一種次序依序給藥。因此 ,各組份可個別給藥,但時間充分接近,而提供所需療效 〇 本文所用之抗凝血劑(或凝血抑制劑)意指抑制血液 凝結之藥劑。該藥劑包括殺鼠靈(市售CouinadiiiTM )及肝 素0 本文所用之血小板破壞劑(或血小板抑制劑)意指諸 如藉抑制血小板之聚集,粘連或顆粒分泌而抑制血小板功 能。該藥劑包括各式各樣已知非類固醇抗發炎劑(NS A IDS ),諸如阿司匹靈,依布普吩(ibuprofen),那普森( naproxen),沙啉達(sulindac),因多美它辛(indom-ethacin),美吩那馬(mefenamate),杂西卡(droxic-am),壓克吩那(diclofenac),沙弗因妣腙(sulfinpyrazone) , 及皮若西卡 ( piroxicam) , 包括其藥學上可 接受之塩或前驅藥。NSAIDS中,阿司匹靈(乙醯水楊酸或 ASA),及皮若西卡。皮若西卡係Pfizer Inc. (New York, Μ )所售之Fel dan eTM。其他適當之血小板破壞劑 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐〉 -H〇 - 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(108) 包括堤洛皮啶,包括其藥學上可接受之塩類或前驅藥。堤 洛皮啶亦係較佳化合物,因已知其對腸胃極溫和。其他適 當之血小板抑制劑包括前列凝素一 A 2 —受體拮抗劑及前 列凝素一 A2 —合成酶抑制劑,以及其藥學上可接受之塩 或前驅藥。 本文所用之凝血酶抑制劑(或抗凝血酶劑)意指絲胺 酸蛋白酶凝血酶。抑制凝血酶,可破壞各種凝血酶仲介之 程序,諸如凝血酶仲介之血小板活化(即,例如,血小板 聚集,及/或血纖維蛋白溶酶原活化劑抑制劑- 1之顆粒 分泌及/或5 —羥色胺)及血纖維蛋白形成之程序。抑制 劑包括硼精胺酸衍生物及硼肽,水蛭素及阿葛托本,包括 其藥學上可接受之塩及前驅藥。硼精胺酸衍生物及硼肽包 括硼酸之N —乙醯及胜肽衍生物,諸如賴胺酸,鳥胺酸, 精胺酸,高精胺酸之C 一終端^ 一胺基硼酸衍生物,及其 對應之isothiouronium同質物。本文所用之水蛭素包括適 當之水蛭素衍生物或同質物,本文稱爲類水蛭素,諸如二 硫酸根絡水蛭素。硼肽凝血酶抑制劑包括1^(:1:1^1*等人之 US P 5,1 8 7,1 5 7及歐洲專利申請案公告 293 881 A2所述之化合物,其揭示供作本發明 參考。其他適當之硼精胺酸衍生物及硼肽凝血酶抑制劑包 括PCT申請案公告9 2/0 7 8 6 9及歐洲專利申請案 公告4 7 1 6 5 1 A 2所揭示者,其揭示完全供作本 發明參考。 本發明所用之血栓溶解劑(或血纖維蛋白溶解劑)意 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210 X 297公釐) -111 - 1Γ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
483895 經濟部中央橾窣局只工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明() 指溶解血凝塊(血栓)之藥劑。該藥劑包括組織血纖維蛋 白溶酶原活化劑,阿尼托皮酶,尿激酶或鏈激酶,包括其 藥學上可接受之塩或前驅藥。組織血纖維蛋白溶酶原活化 劑(t P A )係Genentech Inc·, South San Francisco, California所售。本文所用之阿尼托皮酶意指經茴香醯 化之血纖維蛋白溶酶原鏈激酶活化劑複體,如歐洲專利申 請案0 2 8,4 8 9所述,其揭示完全供作本發明參考。 阿尼托皮酶之市售名係Em inaseTM。本發明所用之尿激酶 意指雙及單鍵尿激酶,後者於本發明中稱爲前尿激酶。 給予本發明式I化合物與其他療劑之組合物時,可產 生優於單獨化合物及藥劑之效果,且可使用較低之個別劑 量而達成相同效果。較低劑量則使副作用之潛能減至最小 ,而使安全界限增加。 已知G P II b / III a於轉移腫瘤細胞過度表現。本發 明化合物或組合物亦可用於治療(包括預防)轉移癌症。 本發明化合物亦可於涉及血纖維蛋白原對血小板 G P II b / III a之鍵結之試驗或檢定中充作標準或參考化 合物,例如充作品質標準物或對照組。該化合物可製成市 售套裝物,例如,用於涉及GP II b /III a之醫學硏究。 本發明化合物亦可用於涉及血小板G P II b / III a之診斷 檢定中。 本發明所述之化合物可能具有不對稱中心。除非另有 陳述,否則本發明包括所有對掌,非鏡像異構及消旋形式 。本發明所述化合物中亦可存有許多烯烴,C = N雙鍵之 請 先 閲 讀 背 面 意 事
訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -112 _ 483895 經濟部中央標窣局员工消費合作杜印製 A7 B7 五、發明説明(110) 幾何異構物,而本發明包括所有安定異構物。已知本發明 化合物(含不對稱經取代碳原子)可單離成旋光性或消旋 形式。技藝界已知藉諸如消旋形式之離析或由旋光性原料 合成而製備旋光形式之方法。除非指出特定立體化學或異 構形式,否則包括所有對掌,非鏡像異構,消旋形式及所 有幾何異構形式之結構。 當任何一個變數(例如,但不限於R2 ,:R4 ,R6 ,R7 ,R8 ,R12及R14,n等)於任何組份或任何通 式中出現一次以上時,其定義每次皆個別獨立。因此,例 如,若該經因經0 — 2個R4取代,則該基團各經最多2 個各選自R4定義之R4基團取代。而且,例如,就 一 N (R5a) 2而言,N上之兩個R5a取代基各選自R5a 所定義者。同理,例如,就一 C (R7) 2 —而言,C上之 兩R7取代基各選自R7所定義者。 當對取代基之鍵結與環中聯結兩原子之鍵結交義時, 該取代基可聯結於環上之任一原子。當聯結取代基和另一 基團之鍵結未詳細顯示或該其他基鍵結中之原子未詳述時 ,該取代基可與該其他基團上之任一原子形成鍵結。 當列出取代基,而未顯示該取代基鍵結於式I化合物 之其餘部分之原子時,該取代基可經該取代基中之任一原 子鍵結。例如,當取代基係哌嗪基,哌啶基,或四唑基時 ,除非另有陳述,否則該哌嗪基,哌啶基,四唑基可經該 哌嗪基,哌啶基,四唑基中之任一原子鍵結於式I化合物 之其餘部分。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) -⑴- I 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 483895 A7 B7 經濟部中央標卒局Η工消f合作社印製 五、發明説明(ill) 取代基及/或變數之組合僅有該組合可能產生安定一 化合物時方能存在。本發明安定化合物或安定結構意指足 夠强韌以承受由混合物單離得到有用之純度,並調製成有 效療劑。 I經取代'於本發明中意指所示原子上之任何一個或 多個氫被選自所示者之物置換,先決條件係不超過所示原 子之正常價數,且該取代產生安定化合物。當取代基係酮 基(即,=〇)時,則置換該原子上之兩個氫。 本發明所用之a烷基'意指具特定碳原子數之支鏈及 直鏈飽和脂族烴基(例如,>Ci— 意指具1至 1 〇個碳原子之烷基);%鹵烷基#意指具特定碳原子數 之支鏈及直鏈飽和脂族烴基,其經1或多個鹵素取代(例 如一 CvFw,其中 v 二 1 至 3 且 w 二 1 式(2v + l)) ;"烷氧基'意指經氧橋附著且具特定碳原子數之烷基; '環烷基'意指飽和環基,包括單一,二一或多環系統, 諸如環丙基,環丁基,環戊基,環己基,環庚基,環辛基 ,及金剛烷基;而、二環烷基'包括飽和二環基,諸如〔 3. 3. 〇〕二環辛烷,〔4. 3. 〇〕二環壬烷,〔4 • 4. 0〕二環癸烷(某烷,〔2. 2. 2〕二環辛院等 。|烯基'意指具有直鏈或支鏈結構及一或多個存於鏈上 之任何安定點上之不飽和碳一碳鍵結之烴鏈,諸如乙嫌基 ,丙烯基等;而|炔基'包括具直鏈或支鏈結構及一或多 個存於鏈上任何安定點之碳一碳參鍵,諸如乙炔基,丙炔 基等。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝- 、11 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 114 - 經濟部中央標準局E工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(112) 、伸烷基',、伸烯基,,、伸苯基,等各意指藉兩 個鍵結聯結於式I之其他結構之烷基,烯基及苯基。該、 伸烷基’ ,%伸烯基’,、伸苯基f等於本發明中可交替 且相等地寫成▼一(烷基)一| ,、一(烯基)一,及% 一(苯基)一'等。 本發明~鹵基"或%鹵素〃意指氟,氯,溴及碘;而 %抗衡離子'意指小型,負電荷者,諸如氯,溴,氫氧根 ,乙酸根,硫酸根。 本發明所用之I芳基'或%芳族殘基f意指苯基或某 基;而%芳烷基'意指經烷橋附著之芳基。 本發明所用之t碳環'或"碳環殘基'意指任一種安 定之3—至7—員單環或雙環或7—至14一員雙環或參 環或最多2 6員多環碳環,其中任一者皆可飽和,部分不 飽和或芳族性。碳環實例有(但不限於)環丙基,環戊基 ,環己基,苯基,聯苯基,某基,葫滿基,金剛烷基,或 四氫菜基(奈滿)。 本發明所用之%雜環'或"雜環之'意指安定之5 — 至7 —員單環或雙環或7 —至1 0 —員雙環雜環,其可飽 和,部分不飽和或芳族性,且由碳原子及1至4個各選自 N,0及S之雜原子組成,其中氮及硫雜原子可經氧化, 且氮可視情況經季鹼化,包括任何一種其中任一個上述雜 環稠合於苯環之雙環。雜環之任一個雜原子或碳原子可附 於其側基,產生安定結構。本發明所述之雜環之碳或氮原 子可經取代,只要形成安定化合物。該雜環實例有(但不 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 115 _ 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· ,ιτ 483895 A7 B7 五、發明説明(113) 限於)吡啶基,嘧啶基,呋喃基,睡唑基,噻嗯基,吡咯 基,吡唑基,咪唑基,四唑基,苯並呋喃基,苯並苯硫基 ,蚓跺基,巧丨哚烯基,異噁唑啉基,喹啉基,異喹啉基, 苯並咪唑基,哌啶基,4 一哌啶酮基,吡咯啶基,2 —吡 咯啉酮基,吡咯啉基,四氫呋喃基,四氫睦啉基, 暗啉基,十氫喹咐基或八氫異喹啉基,阿若辛基( inyl),三嗪基,6H - 1,2,5 -噻二嗪基, 6H— 1,5,2 -二_嗪基,噻葸基,吡喃基, 2 Η —吡 呋喃基,色烯基,咕噸基,吩噁噻嗯基 吡咯基,咪唑基,吡唑基,異 ,吡啶基,吡嗪基,嘧啶基, 基,3 Η -吲哚基,蚓躲基, 4 Η -喹啉嗪基,異瞎啉基,睦啉基,酞嗪基,莱 喹噁啉基,瞎唑啉基,噌啉基 _唑基,異噁唑基, 噠嗪基,蚓晬嗪基, 1 Η —崎丨唑基,嘌呤 經濟部中央標卒局只工消f合作社印製 昨唑,/?一忭啉基,菲啶基, 基,吩嗪基,砷氮雜葸基,吩 ,異色滿基,色滿基,吡咯啶 咪唑啉基,吡唑啶基,吡唑啉 滿基,異嗍除滿基,奎寧環基 括含有(例如)上述雜環之稠 本發明所用之1雜環'意 較佳之5-6員單環或8—1 例有(但不限於)吡啶基,嘧 嗯基,吡咯基,肶唑基,咪唑 ,蝶Β定基,4 a Η — 吖啶基,咕啶基,二 _嗪基,呋咱基,吩 基,吡咯啉基,咪唑 基,哌啶基,哌嗪基 ,嗎啉基或噁唑啶基 合環及螺狀化合物。 指芳族雜環基。該雜 〇員稠合雙環基。該 啶基,呋喃基,_唑 基,吲哚基,異噁唑 四氣異 a ζ 〇 c -2 Η, 異苯並 咯基, 噁唑基 基,昨唑, 氮雜菲 噁嗪基 D定基’ ,蚓躲 ◦亦包 環基係 雜環實 基,_ 基,噁 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 填 寫 本 頁 裝 訂 線 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) _ 116 _ 483895 A7 B7__ 五、發明説明(114) 唑基,吡嗪基,嘧啶基,噠嗪基,苯並呋喃基,苯並噻嗯 基,苯並咪唑基,喹啉基,或異喹啉基。 本發明所用之%藥學上可接受之塩"意指所揭示化合 物之衍生物,其中式I親代化合物藉製造式I化合物之酸 或鹼塩而改質。藥學上可接受之塩實例有(但不限於)鹼 性殘基(諸如胺)之無機或有機酸塩;酸性殘基(諸如羧 酸)之鹼或有機塩;等等。 %前驅藥'意指任一種共價鍵結之載體,當該前驅藥 給予哺乳類患者時,於體內釋出式I活性親代藥物。式I 化合物之前驅藥係藉慣常操作或體內切除成親代化合物, 而改質化合物中之官能基。前驅藥包括式中羥基,胺基, 氫硫基,或羧基鍵結於任何基團,而給予哺乳類患者時, 則切除個別形成游離羥基,胺基,氫硫基,或羧基之式I 化合物。前驅藥實例有(但不限於)式I化合物中醇及胺 官能基之乙酸,甲酸及苄酸衍生物。代表性羧基及胺基前 驅藥實例包括於R2 ,R3及Y之定義下。 經濟部中央樣窣局只工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 式I化合物之藥學上可接受之塩包括由(例如)非毒 性無機或有機酸形成之式I化合物之習用無毒塩或季銨塩 。例如,該習用無毒塩有由無機酸衍生者,諸如塩酸,氫 溴酸,硫酸,胺基磺酸,磷酸,硝酸等;及由有機酸製備 之塩,諸如乙酸,丙酸,琥珀酸,乙醇酸,硬脂酸,乳酸 ,蘋果酸,酒石酸,檸檬酸,抗壞血酸,帕莫酸(pamoic ),馬來酸,羥基馬來酸,苯基乙酸,谷胺酸,苄酸,水 楊酸,磺胺酸,2 —乙醯氧笮酸,富馬酸,甲苯磺酸,甲 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -117 - 483895 Α7 Β7 ,依西1«酸 受之塩可藉 合成。通常 游離驗或酸 酸或驗反應 鹼,諸如鹼 或鎂)或有 啶,吡咯啶 四甲銨)等 五、發明説明(us) 磺酸,乙二磺酸,草酸 本發明藥學上可接 酸性部分之式I化合物 或各種溶劑組合物中, 需形成塩之無機或有機 式I之酸與適量之 例如鈉,鉀,鋰,鈣, 基乙二胺,三甲胺,哌 Μ氧化物(諸如氣氧化 (isethionic)等 ° 習用化學法由含鹸性或 ,該塩係於適當溶劑中 與化學計量或過量之所 而製備。 或鹼土金屬氫氧化物( 機鹼諸如胺(例如二苄 ,苄胺等),或四級敍 形成藥學上可接受之塩 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 Ψ 經濟部中央標準局於工消費合作社印製 如前述者,本發明化合物藥學上可接受之塩可藉該化 合物之游離酸或鹼與化學計量之適當鹼或酸個別於水或有 機溶劑中,或二者之混合物中反應而製備;通常,非水性 介質,如乙醚,乙酸乙酯,乙醇,異丙醇,或乙睛較佳。 適當塩列於 Rem i ng ton ? s Pharmaceutical Sciences. 17th ed., Mack Publishing Company, Easton, PA, 1 985,p. 1418中,其揭示供作本發明參考。 本發明所列之所有參考資料之揭示皆完全供作參考。 合成法 本發明化合物可藉數種熟習有機合成界者所熟知之方 式製備。本發明化合物可使用下列方法合成,同時使用合 成有機化合界已知之合成法,或技藝界已知之變異法。較 佳方法有(但不限於)下列者。本發明所列之所有參考資 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 118 - A7 B7 五、發明説明(116) 料皆完全供作參考。 使用下列縮寫:
β - A a 經濟部中央橾苹局只工消t合作社印裝
B 〇 c B 〇 c 2 Ο B S T F A C b z D C C DEAD DEC D I E A D C H A D C M D M A P D M F E t 〇 A c E t Ο H Η〇B t I B C F L A H N C S 3 —胺基丙酸 第三丁氧羰基 二碳酸二第三丁酯 N,0 —雙(三甲基甲砂燒基) 三氟甲基乙醯胺 苄氧羰基 1,3 -二環己基碳化二亞胺 偶氮二羧酸二乙酯 1 一(3 —二甲胺丙基)一 3 —乙 基碳化二亞胺塩酸塩 二異丙基乙胺 二環己胺 二氯甲烷 4 一二甲胺基吡啶 N,N —二甲基甲醯胺 乙酸乙酯 乙醇 1 -羥基苯並三唑 氯甲酸異丁酯 氫化鋁鋰 N -氯化琥珀醯亞胺 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -119 - I 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 483895 A7 B7
五、發明説明(117) Ν Μ Μ P P h a Ρ y r T B T U
T F A T H F N —甲基嗎啉 三苯鱗 吡啶 四氟硼酸2 —( 1H —苯並三唑一 1 一基)一 1,1,3,3 —四甲 基糖醛鎌 三氟乙酸 四氫呋喃 請 先 閲 讀 背 之 注 意寒·! 填 寫 本 頁 裝 合成本發明化合物之簡便方法採用睛氧化物之偶極環 加成與適當親偶極物,製備式I化合物中之異噁唑啉環( 1 ,3 —偶極環加成化學之評論參閱l,3-Dipolar Cyclo-addition Chemistry ( Padwa , e d . ) , Wiley, New York, 1 9 8 4; Ranemasa and Tsuge, Heterocvcles 1 990, 30 · 719 ) 〇 示意圖I描述本發明结二實例化合物之合成順序。適 當經取代之羥胺依 Liu, et al. (J. Org. Chem. 1 98 0 , 3916)之方法於DMF中以NCS處理。形成之羥肟 醯氯於原位使用TEA脫鹵化氫產生睛氧化物,其進行1 ,3 -偶極環加成於適當取代代烯上,產生異噁唑啉。或 者,肟可氧化性氯化,脫鹵化氫,形成之睛氧化物於Lee 方法(Synthesis 1 9 8 2 , 5 0 8 )方法之相轉移條件下,藉 適當烯捕集。使用有機合辑界熟知之習用方法水解該酯形 成所需酸。含鹼敏感性官能基(諸如睛)之中間物可依L- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -120 _ 訂
I 線 經濟部中央橾窣局E工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(us) aganis及 Ehenard (Tetrahedron Lett. 1984, 25 , 583 1 ) 之方法,使用三甲基矽烷醇鈉,於優越化學選擇性下脫酯 化。形成之酸使用標準偶聯劑(諸如DCC/HOB t ) 偶聯於適當經取代α —或一胺基酯,產生腈一醯胺。該 睛於標準條件下經亞胺酸塩或硫代亞胺酸塩轉化成脒,之 後酯皀化(LiOH,THF/H2〇)。 示意圖
1)Η/40Η ·ΗΟΙ H ElOH/pyr
2) NCS, DMF
C〇〇H 3) UOH, THF (aq) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-口 經濟部中央標準局β工消費合作社印製 本發明第二實例中之相關製法實例說明於示意圖I a 中。3 —(4 一氰苯基)一異噁唑啉_5 —基乙酸轉化成 對應之胖,之後以Bo c —衍生物保護並良化產生3 —( 4 一 B 〇 c -胖苯基)異噁唑啉一 5 —基乙酸,其如所示 般與胺基酸酯偶聯。脫保護產生所需之異噁唑啉基乙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -121 - 483895 A7 B7 五、發明説明(119) 醯一 >5 —胺基丙胺酸酯。如前良化產生游離鹼 示意_ I a
OH 1) Bo〇2〇 DMF/Et3N --► 2) LiOH 水溶液
N-0 0 HCI · H2N OH
1) HCl/MeOH - 2) NhVMeOH H2N HCI · HN
OMe TBTU/Et3N EtOAc 或 DMF 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 I. 寫
CO2M e TFA
C〇2^ ® 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 合成第二個寅例之化合物之另一實例示於示意圖Ib 中。市售4 —氟基苯乙烯及第三丁基甲醯肟使用Gree等人 (Bioorganic and Med. Chem. Lett·, 1994, 253)之方 法環化加成,產生〔5 —(4 一氰苯基)異噁唑啉一3 -基〕乙酸第三丁酯。使用上述方法,該中間物轉化成式I 化合物,其中異噁唑啉環相對於經示意圖I及I a所製之 化合物係逆定向。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -122 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(l2〇) 示意圈I hH〇、 + lL^C02tBu
1. HCl/Me〇H 2. NH^/MeOH --► 3. Bo〇2〇 dmf/b3n
N
C02tBu
NBOC
t. LOK/aq. MeOH
2. H2N
C〇2Me •HCI R TBTU/Et3N EtOAc 或 DMF 4a
C〇2Me
3. TFA
C〇2Me 〇一 N 經濟部中央標窣局B工消費合作社印製 用於製備式I化合物(其中V係一(苯基)一 Q —且 Q非單鍵)之原料之額外乙酸異噁唑啉酯可如示意圖Ic 般,使用文獻方法或其改良法(〇.?.〇1!1^311&5.(:1^-〇, J. Org. Chem., 1988, 53, 5369-71; J. N. Kim & Ε· Κ· Ryu, Heterocycles, 1 990, 3 1, 1 693 -97),使用 乙烯基乙酸酯將適當經取代之氯或溴肟環化加成而製備。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -123 - 483895 A7 B7
五、發明説明(121) 示意圖I C
OH CO2M0
PhQ
C〇2Me
PhQ Br (Cl) Q = S(0)〇-2, ο COatBu 請 先 閲 讀 背 面 之 注
.OH N 巳r (Cl)
ROC
C〇2t 巳 u 旁 裝 本發明化合物(其中 藉離胖,胺或胍與活性 應而製備。第二實例之 R = Ph或 Et R 2或R 3 係例如烷氧羰基)可 羰基衍生物(諸如氯甲酸烷酯)反 化合物中,游離胺,胖及胍轉化成 訂 線 經濟部中央橾準局β工消費合作社印製 偶聯(如示意圖I a所 本發明化合物(其 氧基)可藉於碘化物來 酸去除劑(諸如三乙胺 藝者已知之方法,使適 氧烷基氯反應,而製備 適當經取代之消旋 該醯基-氮基之反應可於異噁唑啉乙酸與例如Θ —胺基酸 )前視情況進行。 中Y係翔院氧基,例如院氧裁氧院 源(諸如碘化四丁銨或碘化鉀)及 或碳酸鉀)存在下,使用熟習此技 當經保護之式I羧酸與例如烷氧羰 0 冷一胺基酸可係市售者或(如示意 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 124 - 483895 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(122) 圖II,方法1所示)依Johnson及Livak之方法(J · Am · Chem. Soc . 1936, 58, 299)由適當醛,丙二酸及乙酸銨 製備。消旋々一經取代一卢一胺基酯可經二烷基酮酸酯或 烷基鋰與4 —苄醯氧- 2 —氮雜環丁二烯酮反應,之後以 無水乙醇處理(示意圖I,方法2)或如 W09 3 1 6 0 3 8所述般地將々一酮酯還原性胺化而製 備(亦參閱 Rico et al., J· Org. Chem. 1993, 58 , 7948 - 5 1 )。鏡像純度一經取代一 一胺基酸可離析消 旋混合物得到或可使用數種方法製備,包括示意圖II,方 法3所示之對應α —胺基酸之Arndt-Eistert同質化(參 閱 Meier, and Zeller,A n g e w t Chem. In t. Ed . Engl. 1 975, 1 4, 3 2; Rodriguez, et a 1 . Tetrahedron Lett. 1990, 31, 5153; Greenlee, J . Med. Chem. 1 985· 28., 4 3 4及其中所列之參考資料);及如示意圖II,方法4所 示之脫氫胺基酸之鏡像選擇性氫化(參閱Asymmetric Synthesis, Vο 1 . 5, ( Morrison, ed . ) Academic Press, New York, 1985) 。於專利申請案W〇9 3 0 7 8 6 7中 發現針對-胺基酸衍生物製法之廣泛論文,其揭示在此 供作參考。 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
、1T 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 125 483895 A7 B7 五、發明説明(U3) 示意圖II方法1 R8 又
R4 2) MeOH, HCI 1)NH40Ac 方法2 PhY〇xQ ο hn-4^ mRVuu
H2N Ο
2) EtOH, HQ r COgEt 方法
BocHN CO.H BocHN^^A 1. r
$ 2)CH2N2 、CHN
1)Ag' MeOH
H2N
T CO^Me
方法 BocHN r COpMe 鏡像選擇性 """"氣化
BocHN r COjMe 經濟部中央標牟局Η工消費合作社印製 N2 -經取代二胺基丙酸衍生物之合成法可經由synthesis, 266-267 (1981) 所 述之多種天冬醯胺衍 生物之 η-offman重排進行。 適當經取代之Hit格·Β定—,哌;卩定一及六氫氮雜草乙酸可 使用數種方法製備。吡咯啶使用示意圖III,方法I所示之 對應脯胺酸Arndt-Eistert同質化而簡便地製備(參閱Meier, and Zeller, A π g e w. C h e m . I n t . Ed. Engl. 1 975, U_,32; Rodriguez, e t a 1 . Tetrahedron Lett. 1 9 9 0, 31, 5153; Greenlee, J. Med. Chem. 1 985, U34 及 其中所列之參考資料)。哌啶可如示意圖III,方法2所示 般還原對應吡啶而製備。六氫氮雜草係使用示意圖III,方 法3所示之氰硼氫化鈉還原成對應之乙烯性醯胺而製備。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 126 483895 A7 B7 五、發明説明(l24) 示意圖III 方法1
1) IBCF. NMM Β〇〇Ν^^ϋυ2Η 2)叫:-^ Bo^J^CHN2 1)Ag\ ΜθΟΗ 、C〇2Me 方法2
CO^Me H2,Pt〇2, HOAc
C〇2Me
方法3 C^CO^e NaBH3CN. H' NH - I NH ’ MeOH (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 許多其他適當經取代之雜環係市售者或藉藉熟習此技 藝者已知之方法輕易改質。適當經取代之嗎咐可由胺基酸 經示意圖III a,方法1所述之步驟順序製備(參閱Brown, et. al. J. Chem. Soc. Perkin Trans I, 1987, 547.;
Bettoni, et. al Tetrahedron 1980, 36, 409. Clark-e, F. H. J. Org. Chem. 1962, 27, 325 1 及其中之參考 資料)—乙氧羰甲基一 1 ,2 —二氮雜雜環係藉Mi t- sunobu反應,使用羥乙酸乙酯縮合適當經取代之二溴化物 和苄基肼,並脫保護(如示意圖III a,方法2 )而製備( 參閱 K 〇 r n e t,e t · a 1 · J · P h a r m · S c i . 1 9 7 9 , 6 8 , 3 7 7 ·; B a r c z a , e t · a 1 · J · o r g . C h e m . 1 9 7 6 , 4 1,1 2 4 4 及其中 之參考資料)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -127 - 483895 A7 B7 五、發明説明(125) 示意圖III a 方法1
方法 A Bf Br n-1,2,3
NH2 I 'NH NaH
1)HOCH2C〇2Et I n] PM3. DEAD. N-N τΎ·1
A KJ — M (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
Ph 苯 2) H2/Pd -COjEt
Ph 本發明第一個實例化合物之一般合成法示於示意圖IV 。適當B 0 C —保護胺基醇於Mitsunobu條件下偶聯於適 當經取代之酣上(參閱Mitsunobu, Synthesis 19 81, 1 ) ,之後於1: 1乙醇/吡啶中使用羥基胺塩酸塩肟化。形 成異噁唑啉,酯皀化及Bo c —脫保護(3 3%TFA/ DCM)後產生本發明化合物,總產率良好。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -128 -
經濟部中央標卒局只工消f合作社印製 483895 A7 _B7 五、發明説明(126)
示意_ IV
1)PPh3,DEAD,THF _〇H
本發明第三實例之螺-稠合異噁唑啉基亞醯胺之合成 實例係示意圖V所示之一般方法。肟醢氯與α —伸甲基二 酯偶極環加成產生異噁唑啉二酯,其使用矽烷醇塩法脫酯 。依 Ishihara,等人(C h e m . P h a r τη . B u I I · 1 9 9 2 · 40 · 1177- 85 )脫水產生酐,之後使用適當經取代胺基酯形成 醯亞胺,產生螺環。或者,醯亞胺可依Culbertson,等人( L·.- M.e d , Chem. 1 990, 13., 2 270 - 75 )由異噁唑啉二酯直 接製備。形成胖或B 〇 c脫保護後酯自化,產生本發明化 合物,總產率良好。 經濟部中央橾皁局β工消費合作社印製 準 標 家 國 國 中 用 I適
I釐 公 7 9 2 X 483895 A7 B7 五、發明説明(127)
示意圖V
請 先 閲 讀 背 & 之 注 意 事 % 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 本發明第三實例之螺一稠合異噁唑啉醯胺之合成實例 係示意圖VI所列之一般方法。肟醯氯與π 一伸甲基內酯偶 極環加成產生醯胺(參閱The Chemistry of the Amides (Z a b i c k y , e d . ) , p 96, I nterscience , New York, 1970 ;Prelog, e t a 1 . , He. 1 v . Chim. Acta 1 959. 41, 1301 ;
Inubushi, e t al·,J, C h e m. Soc.,C h e m , C o mm u n . 1 972, 1 252 )'形成脒或Boc脫保護後酯皀化,產生本發 明化合物,總產率良好。 130 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(128)
示意圖VI
本發明第三實例螺〜稠合異噁唑啉環烯之合成實例係 示意圖VII之一般方法。肟醯氯與適當經取代之α 一伸甲基 內酯偶極環加成產生異噁唑啉內酯。之後,內酯與適當烷 基磷酸二甲酯鋰反應,之後P C C氧化。形成之二酮基膦 酸酯於K2C〇3/l 8 —冠狀物一 6存在下,依Lim及Μ-arquez (Tetrahedron Lebb. 1 983 , 2±} 5559)所述之方 法進行分子內Wittig反應。形成胖或B 〇 c脫保護後酯皀 化,產生本發明化合物,其總產率良好。 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(BOX 297公釐) - 131 483895 A7 B7_五、發明説明(129) 示意圖VII :
BocN
1) Q
2) LiCHXP(0)0Me2 3) PCC, NaOAc, DCM 4) Κ2〇03
BocN
1) TFA, DCM 2) LiOH, THF/H20
或
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局^:工消費合作社印製 用於製備本發明化合物之親偶極劑可藉數種方法製備 。ω —烯酯類親偶極劑可於市面上購得或藉(Tetrahedron Lett. 1979,399,Scheme VIH,Method 1)之方法氧 化對應之ω —烯醇而製備。^ 一伸甲基二酯及^ 一伸甲基 內酯類親偶極劑可由市面上購得或可藉數種方法由對應之 二酯製備(參閱 Osbond,J. Chem· Soc. 1 95 1, 3 46 4; A-m e s and Davey, J . C h e m . Soc. 1 958, 1 794; V i g , e t a 1 · , I π d. J. C h e m , 1 9 6 8, 60; Grieco and Hiroi, •J—· Chem. Soc., C h e m . C o mm u n . 19 7 2, 1 3 17,示意圖 Ylll, 方法2) 3 —(苯乙烯基)丙酸酯類親偶極劑可依Mitche ll (Synthesis 1 9 9 2, 803 ) and Stille ( A n g e w . Chem. Int . Ed. Engl , 25., 5 08, Scheme VIII , Method 3 )之方法藉適當經取代之溴或碘氫化肉桂酸之鈀催化交叉 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -132 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(130) 偶聯成乙烯基金屬而製備 示竟圖vin 方法1
OH
Cr03'2 pyr ο 方法 Μθ〇2〇 ch2o. HOAc
MeOjC .CC^Me 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意
方法
C〇2H <^B(OR)2
Pd(PPh),
COjH 經濟部中央標卒局货工消費合作社印製
其中b 述方法 基乙酸 1 980 , 之異噁 化物( 加成直 習用方 如T B 式I化合物( 路徑之一製備。上 )異噁唑啉一5 -ndian J. Ch em., 溴化氫,產生對應 適當炔將氰苯睛氧 )1,3 -偶極環 有機合成界已知之 標準偶聯試劑(諸 胺基酯,產生睛醯 代亞胺酸酯產生前 係雙鍵)可使用示意圖IX所示 製備之適當經取代3 —(氣苯基 甲酯使用 E 1 k a s a b y & S a 1 e m ( I -19B, 57 1 - 575 )之方法溴化後脫 唑中間物。或者,該中間物藉以 如示意圖I般由對應之氯肟製備 接產生異噁唑而製得。該酯使用 法水解產生乙酸。形成之酸使用 TU)偶聯於適當經 胺。該睛於檫準條件下經亞胺酸經或硫 驅藥酯。岂化產生酸。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -133 _ 483895 A7 B7
五、發明説明(131) 示意圃I X R4
(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中*樣準局Η工消f合作社印製
式I化合物(其中R1係(R2) ( R 3 ) N (R2N=) CN (R2) -且V係伸苯基)之製法如示意 圖X所示。適當N —經保護胺苯基醛肟使用上述條件以乙 烯基乙酸,第三丁酯環加成,產生〔3 —( 4 一第三丁氧 羰胺苯基)異噁唑啉- 5 -基〕乙酸第三丁酯。該酯以氫 氧化鋰水解產生游離酸,其可與適當經取代3 -胺基丙酸 甲酯如前水解。脫保護後,苯胺使用Kim等人(Tetrahedron Lett., 1993, 48, 7677) 所述之方法轉化成對應之 胍。最終脫保護步驟去除B 〇 c基,產生式I胍基化合物 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐) -134 - 483895 A7 B7 五、發明説明(i32)
示意圖X BOCNH A; C02tBu N、
OH
,C〇y巳u 1. LOH aq. MeOH -►
2. RS h2n* •HCI R .C〇2Me 4a
BOCNH
BOCNH NHBOC 3. TFA (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝.
TBTU/Et3N Et〇Ac 或 DMF
COOMe 訂 本發明化合物及其製法可藉下列方法及寅例進一步明 瞭,其說明但不限制本發明範圍。 實施例1 3 — ί 4 一 ( 2 —呢陡一 4 一某)乙氣苯某]一 (5 R , S) —異噁唑啉一 5 —基乙酸,三氟乙酸塩 Α部分· 2 —( 4 一 N —第三丁氣羰基脈啶基)乙醇之製 此物質係依歐洲專利申請案公告4 7 8 3 6 3 A 由4 一哌卩定一 2 —乙醇製備。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)
經濟部中央標卒局只工消费合作社印製 135 - 483895 A7 B7 五、發明説明(133) B部分· 4 一〔 (2-N —第三丁氣羰基哌啶一 基 乙氣〕苌醛 2 —(4 一 N —第三 7. 7 1 g > 3 3. 6m 4 . llg,33. 6m g,33. 6 m m o j?) 於一 2 0 °C以2小時添加 3 3 . 7mmoj?)於 T 加期間,產生深紅色溶液 時)時變成金色。此時濃 之後以水,0 . 1 Μ Η NaCj?洗滌並乾燥(Μ 2 0 g ),其使用快速層 50%Et〇Ac/己烷 生 7· 8 2 g (70%) 丁氧羰基哌啶基)乙醇( ΙΏ oj?) ’4 —經基爷酸( moj?)及 PPh3 (8· 8 2 於THF(6 0mj?)中之溶液 DEAD ( 5 . 3m 芡, HF (3 0m又)中之溶液。添 ,其於加溫至室溫過夜(1 8小 縮溶液並再溶於EtOAc中。 Ci?,lM NaOH,飽和 g S Ο 4 )。濃縮產生固體(〜 析(1 20 — 30-40 分階梯度)純化,泵至定重後產
所需醚;m P 4 一 請 先 閲 讀 背 面 之 意1« 填 寫 本 頁 OC 7 9 7 Η 1 Z ΗΜ ο ο 3 /ί\ RΜ Ν
C D C ΛΟ 經濟部中央標率局:^工消費合作社印製 9 7 6 4 4 2 8 3 8 0 4 9 8 8 9 1 0 6
---X /V /V /(V Η II 1 J s d , d d b b 2 d b /v o 7 8 8 6 Η 4 4 6 4 1 Η Η 2 2 ζ ζ Η Η , Η \)/ \υ/ Η , , Η 2 ) m 2 > Η ( > ζ 2 4 ζ Η , 8 Η 8 ζ 3 2 Η 1 · 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) -136 _ 483895 A7 __ B7 _ 一 五、發明説明(I34) 1. 46 (s,9H,與m重叠,2H), 1 · 1 9 ( m,2 Η )。 C部分· 4 一〔 (2 — N —第三丁氢锶某哌陡二 乙氣〕竿醛肟 4 一〔( 2 — Ν —第三丁氧幾基哌陡一 4 一基)乙氧 〕苄醛(3. 16g,9· 48mm〇e)於Me〇H( 2 0m$)中之溶液中添加羥胺塩酸塩(1. 2 7g, 18. 3mmo 又)及 2M NaOH(7mj?,l4 mm 〇 j?)。形成之懸浮液於室溫携拌過夜(1 8小時) 。混合物使用1M HC5調至pH4後過濾並水洗。結 晶於眞空下以P2〇 5乾燥,產生2. 8 8 g (87%); mp :114. 4 - 116. 1 °C ; 1 H NMR (300MHz ,CDC13) β 8 7 6 4 s d d b /(Ν ___Λ /ι\ /V 9 19 0 0 5 8 1 2 2 Η 8 8 Η 8 8 ζ ζ Η Η 2 2 Η Η 經濟部中央檑窣局只工消費合作社印製 4 2 3 ο 1 7 3 7 8 1 D 分 部 4 Η 2 , ζ Η 2 6 Η ) ) 2 Η Η >42 JV , ,bmm 4 6
S 9 Η 啶 哌 基 羰 氣 丁 三 第 I N 1 2 4 基 -137 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公釐) 483895 A7 ________B7 五、發明説明(135) 乙氣]芏醛肟醯氢 4 一〔 (2— N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一基)乙氧 經濟部中央標牟局只工消费合作社印製 ] 笮醛肟 ( 9 5 5 m g > 2 7 4 m m 0 又 ) 於 D M F ( 5 m il ) 中 之 溶 液 中 分 三 次 添 加 Ν C S ( 3 6 6 m g j 2 - 7 4 m m 0 ) 0 3 小 時 後 溶 液 以 Ε t 〇 A c 稀 釋 且 以 水, 飽 和 N a C 又 洗 滌 ’ 乾 燥 ( Μ g S 〇 4 ) 並 濃 縮 〇 形 成之 固 體 由 乙 醚 / 己 烷 結 晶 產 生 5 4 8 m g ( 5 2 % ) 肟 醯氯 m P 1 1 9 • 3 一 1 1 9 . 9 °C • 1, Η N M R丨 (3 0 0 MHz, 'C D C 1 3 ) S 8 • 3 7 ( b s 5 1 H ) , 7 • 7 7 ( d > J = 8 8 Η Ζ > 2 Η ) 9 6 • 8 8 ( d , J = 8 • 8 Η Ζ 9 2 Η ) 9 4 • 1 2 ( b d , J = 1 3 2 Η ζ 9 2 Η ) > 4 • 0 4 ( t > J = 6 2 Η ζ 2 Η ) 2 • 7 2 ( b t > J = 1 2 • 1 Η ζ 2 Η ) J 1 • 7 0 ( m > 5 H ) 9 1 4 6 ( s 9 H ) > 1 1 0 ( m , 2 H ) 〇 Ε 3 4 4 - 啶 哌 基 羰 氧 丁 三 第 1 N 1 2 1Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
乙 基 苯 5
R
S Μ 二 5 1败 唑 崖 1 酯 甲 酸 乙一 4 氧 乙 \]/ 基 I 4 1 啶 哌 基 羰 氧 丁 三 第 I Ν 1 2 g gm m o o o o 4 2 /V /(\ 氣醋 醯甲 肟酸 醛烯 ί卞 丁 5 4 ο m ο ο 3 液 及溶 } 之 ΛΧ )ο ΛΧ mο mm 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -138 - 483895 A7 B7 五、發明説明(136)中添加 TEA (0. 15mi,l. lmmoj?)。形成之懸浮液加熱回流5小時,冷卻至室溫並以E t OA c稀 洗 \ ο- Μ : c C Ρ a D m N 由 ; 和體啉 飽固唑 ,之囉 水成異 , 形 } nx 〇%; C 縮 7°c Η 濃 7 9 並ί ·M ) g ο 1 4 m 4 • 0 7 1 o s 5 I 以g3 1 後 M 生· 之 {產 9 。燥晶 3 釋乾結1 ,烷 滌己 Η 1
cy \)/ 3 11 CD C, ZΗΜ ο ο 3 /fv R ΜN 9 5 ο 9 d d Η Η 2 2ζ ζΗ Η 8 8 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· Η, Γη /ί\ 8 ο
ο rH d Η 2,ζΗ 2 4 ο Η 2 ,ζΗ 9
、1T Η 3 , S ___' 37 d d /V 3 5 5 d d /IV ο 1 8 d d /v 8 8 IX 7 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 4 6 2 7 8 ο 31氣 . 乙 F . 分基 部 a b d 8 Η H 5 2 m m 4 基 苯 ζΗ 8 6 4 Η Η Η IX IX IX 9 9 9 9ζ ζ ζ ) Η Η Η Η IX lx
ζ Η Η 9 7 , . S Η 4 I 啶哌 基 羰氧 丁三 第IΝ1 2 5
R s 基I 51败 唑 噁 異
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) -139 - 483895 五、發明説明(i37) 經濟部中央榡準局β工消f合作社印製 A7 B7 3 一 C 4 — { ( 2 — N — 第 三 丁 氧 羰 基 哌 陡 一 4 一 基 ) 乙 氧 } 苯 基 ) 一 ( 5 R > S ) — 異 噁 唑啉 5 — 基 乙 酸 甲 酯 ( 4 7 m g 9 0 • 1 0 5 m m 0 ) 於 Τ Η F ( 2 m ) 中 之 溶 液 中 添 加 0 • 5 Μ L i 〇 Η ( 1 m 9 0 • 5 m τη 0 9. ) ο 反 應 於 室 溫 搅 拌 5 小 時 9 之 後使 用 0 • 1 Μ Η C 父 酸 化 至 P Η 3 0 混 合 物 以 D c Μ 洗 滌 9 乾燥 ( Μ g S 〇 4 ) 結 合 之 有 機 部 分 並 濃 縮 〇 形 成 之 固 體 由 E t 0 A c / 己 烷 結 晶 產 生 3 4 m g ( 7 4 % ) 羧 酸 • 9 m P • • 1 6 9 • 1 一 1 7 0 • 6 °C t N M R (: 3 0 ( 〕Μ Η ζ, ,C D C ] [3 ) ά 7 • 6 0 ( d > J = 8 8 Η z > 2 Η ) > 6 9 1 ( d J = 8 • 8 Η z > 2 Η ) 5 • 1 0 ( m > 1 Η ) , 4 • 0 8 ( b d 9 2 Η 0 V e r 1 a PP e d W i th t, J = 5 • 9 H z 7 2 Η ) 3 • 5 5 ( d d 9 J = 1 6 • 5 > 1 0 2 Η ζ j 1 Η ) y 3 • 1 1 ( d d 9 J ZZ 1 6 • 8 j 7 • 0 Η ζ 9 1 Η ) 9 2 • 9 3 ( d d 9 J 1 6 - 1 9 6 . 2 Η ζ 1 Η ) j 2 • 7 1 ( m 9 3 Η ) , 2 • 0 0 ( m 9 2 Η ) , 1 • 7 2 ( m 5 Η ) 1 • 4 6 ( S 9 9 Η ) Ο 部 分 5 G 3 ( 4 ( 2 呢 院 4 棊 ) 乙 氧 苯 棊 ) ( R 5 S ) 異 噁 唑 啉 5 棊 乙 酸 三 氟 乙 酸搶 3 —〔4 — { (2 - N —第三丁氧羰基哌啶一 4-基 --------jmlp裝— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -140 - 483895 A7 B7五、發明説明(138) )乙氧}苯基〕一(5R,S) —異噁唑啉一 5—基乙酸 (53mg,0. 12mmoj?)於 DCM(2mj?)中 之溶液中添加 TFA(lmj?,13mmoj?) 。1. 5 小時後,產物藉添加乙醚結晶,產生3 3mg ( 6 0%) 胺基酸;mp :142. 4 - 1 4 3. 1 °C ;
1 H NMR (300MHz,CDC13) d 7 . 5 . 5 9 ( d d , J 8 . 8 9 2 • 6 H z 9 6 ( d d ’ J 8 . 8 9 2 • 6 H z 0 3 ( m ’ 1 H ) ,4 • 1 0 ( m > 2 5 5 ( d d d , J 二 1 6 • 8 ’ 1 0 • 2 Η Ζ 1 H ) > 3 8 ( b d 9 J — 1 2 4 H z 9 2 H 16(ddd,J = 17. 2, H),2.98(bt,J = l .6 9 ( m,2 H ), 01 (bd,J = 14. 3Hz,2H), 91(m,lH),1.80(m,2H), 4 6 ( m , 2 H ) 〇 經濟部中央橾窣局只工消費合作社印製 實施例 2 S ) — ( 5 R ,S ) 〔4一{ (2 —脈陡一 4 一基)乙氣丨苯基〕異噁唑啉一 5 —基{〔(笮氣)羰 基]胺基丨]乙酸酯,三氟乙酸煸 部分A · L— 2 —〔 ί (书氣)羰基]胺某]一 3 —丁烯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 29<7公釐) 141 483895 經濟部中央橾準局只工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(139) 酸罕酯 此物由N — Cbz — L 一谷胺酸α —爷醋依Krol, e_ t al . (J. Org . Chem. 1991· 728 )之方法製備。 部分 B · (2S) -(5R,S) -〔3 - ί4— { (2 一 Ν— t —第三丁氯羰某哌啶_ 4 一基)乙氣丨苯某1異 噁唑啉一 5 —基{〔(爷一氧)羰基]胺基丨]乙酸爷酯 4 一〔( 2 —第三丁氧基呢嗪一 4 一基)乙氧〕爷醒 后(852mg,2. 44mmoj?)及 L— 2 〔(窄氧 )羰基〕胺基〕一 3 —丁烯酸苄酯(6 1 2mg, 1 . 88mmoj2)於DCM(l〇mj?)中之溶液中添 力口 5%NaOCj?( —般家庭用漂白水,4m芡,2. 8 mmoj^)。混合物於室溫迅速搅拌2 2小時,之後之水 及DCM稀釋。分層後,水層以DCM ( 3X)洗滌。乾 燥(MgSO 4 )結合之有機萃取物並於眞空中濃縮,產 生1· 4g。使用快速層析(10%EtOAc/己烷一 30%EtOAc/己烷)純化後產生886mg (70 %)油狀產物之2. 5:1赤及蘇異構物之混合物; 1 H NMR(300MHz,CDC13) β 7.50(m»2H)»7.34(m» 5H)^ 7 . 2 3 ( m > 5 H ), 6 . 8 7 ( d 9 J = 8 . 8 H z ,2 H ), 5 . 4 7 ( b d 9 1 H ) ,5 . 12 (m, 4 . 6 0 ( m 9 1 H ), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) _ 142 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 A 7 B7 經濟部中央樣準局货工消f合作社印製 五、發明説明(140)4. 07(111,重曼4. 03(t,J = 6· 1H 艺, 4 Η )), 3 . 3 6 ( m,2 Η ), 2 71 (bt,J = 12. 7Ηζ,2Η) ’ 1.70(m,5H),1.45(s,9H), 1.18(m,2H); 分析計算 C38H45N3〇8:C,67· 93; Η,6· 76;Ν,6· 2 6 ° 實驗値:C,67· 95;Η,6· 77;Ν’6·17 ο 部分 C . (2S)- (5R,S) -〔3 -〔 一 N— t —第三丁氣羰基哌啶一 4 一基)乙氧 矓唑啉一 5 -某丨ί (芏氣)羰某]胺基丨〕乙I (2S) -(5R,S) -〔3 -〔4 - { (2 - Ν 一第三丁氧羰基哌啶一 4 一基)乙氧}苯基〕異嚼哇琳一 5 —基{〔苄氧)羰基〕胺基}〕乙酸苄酯(8 7 5mg ,1. 302mm〇i)於 THF (5mi2)中之溶液依 寅例1,F部分之方法使用0· 5M L i 0 Η ( 3 . 5 m)2)岂化5小時。於未加工產物中添加甲醇,使非鏡像 異構物中之一者結晶。過濾並抽乾至定重2 9 5mg ( 3 9%) ; m p : 2 1 6 · 1 °C ; 1 H NMR (4 0 0MHz,DMS0 — d6,8 〇〇c) 6 7 . 50 (d,J = 8. 9Hz,2H), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -143 _ (請先閲讀背面之注意事 填 裝-- :寫本頁) 訂 k 483895 A7 B7_______ 五、發明説明(141) 7 · 2 3 ( s,5 Η ), 6.96(d,J = 8.9Hz,2H), 6 . 17 (bs,lH) ,4· 99 (m,3H), 4.07(t,J = 6.1Hz,2H), 3.90(m,3H), 3. 35 (d,J = 9. 3Hz,2H) ’ 2.72(bt,J = i2.4Hz,2H), 1 · 6 7 ( m,5 H ), 1.39(s,9H),1.08(m,2H)0 濾液於眞空中濃縮並泵乾至定重,產生2 0 Omg ( 2 6 %)羧酸之赤一及蘇一異構物混合物;TLC (矽膠6 0 ,20%Me〇H/CHCl3)Rf=〇. 23,質譜( ESI,e/z,相對豐度)582 (M+H)+,32 % ; 526 (M— C4H9+H2)+,10 0%: 482 ( Μ — B0C+H2) _,9 1%) 0 部分 ϋ . ( 2 S ) -( 5 R,S ) -〔 3 - " 一 { (1 經濟部中央標準局爲工消费合作社印製 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -哌啶—4 一基)乙氣茏某〕基噁唑啉一 5 -基丨〔(¾ 氣)羰基〕胺基}〕乙酸(異構物A)
(2S) -(5R,S) -〔3-〔4—{(2—N —第三丁氧羰基哌啶- 4 一基)乙氧}苯基〕異噁唑啉一 5 —基{(苄氧)羰基〕胺基}〕乙酸(23mg, 0. 039mmoj?)根據實例1,G部分使用33% TFA/DCM Boc —脫保護產生 1 5mg (7 9% 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -144 - 483895 經濟部中央橾4*·局β工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(142) );mp:302 oC(dec); 1 H NMR (4 0 OMHz ,DMSO—d6,6 0oC) ά 7 • 5 7 ( d > J = 8 • 8 Η ζ 9 2 Η ) > 7 • 3 0 ( S 5 5 H ) > 6 • 9 9 ( d 9 J = 8 8 Η Ζ , 2 Η ) , 5 • 0 5 ( S 5 2 H , 與 以 相 符 , 1 Η ) ’ 4 • 3 5 ( d 5 J = 4 • 9 Η Ζ > 1 Η ) 9 4 • 0 9 ( t 5 J = 6 • 1 Η Ζ 9 2 Η ) , 3 • 5 2 ( d d J = 1 7 着 3 9 1 0 • 7 Η ζ 9 1 Η ) 9 3 攀 2 6 ( m 9 3 Η ) > 2 • 8 8 ( d t , J ιζζ 1 2 • 7 9 2 • 7 Η ζ 5 2 Η ) 9 1 • 8 8 ( b d , J = 1 4 4 Η ζ 2 Η ) > 1 • 8 0 ( m , 1 H ) , 1 • 7 2 ( τη , 2 Η ) > 1 • 3 8 ( m 2 H ) ο D 部 分 ( 2 S ) { 5 R 9 S ) [ 3 ( 4 { { 2 哌 啶 4 基 ) 乙 氧 } 苹 棊 異 囉 唑 啉 5 棊 { { ( 苄 氧 ) 羰 棊 ) 胺 棊 } 乙 酸 > — 氟 乙 酸 塢 ( 異 機 Iff 物 B ( 2 S ) — ( 5 R , S ) — ( 3 — ( 4 { ( 2 — N — 第 --- 丁 氧 羰 基 哌 啶 — 4 一 基 ) 乙 氧 } 苯 基 ) 異 噁 唑 啉 — 5 — 基 { ( 苄 氧 ) 羰 基 ) 胺 基 } ) 乙 酸 ( 1 7 7 m g > 0 • 3 0 4 m m 0 il ) 依 實 例 1 , G 部 分 使 用 3 3 % Τ F A / D C M B 0 c 一 脫 保 護 產 生 3 m S ( 2 % ) Τ F Α 塩; (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 、\st» 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -145 _ 483895 A7 B7五、發明説明(143) m p : > 4 0 0 °C ; 1 H NMR (400MHz,DMS〇—d6,60 〇C) ά 8 . 48 (bs,0. 5 H ), 8 . 1 5 ( b s 7 . 5 5 ( d 7 . 3 0 ( m 6 . 9 7 ( d 5 . 0 5 ( s 4 . 9 6 ( m 4 . 0 7 ( t 3 . 3 8 ( m , ,0 · 5 H ), J = 8 . 9Hz,2H), 5 H ), J = 8. 9Hz,2H), 2 H ), lH),4.33(m,lH) J = 6. 3Hz,2H), 2 H ), 1 2 . 0 H z , 2 H ), 2 6 ( b d,J = 1 2 8 7 ( m,2 H ), 86(bd,J = 14· 2Hz,2H), 78(111,111),1. 70(表觀(3, 6 . 3 H z,2 H ), 36(bq,J = 13.2Hz,2H)。 請 先 閲讀 背 面 意 事 S, 寫 經濟部中央樣窣局只工消費合作社印製 實施例 3-( 〔4一(哌啶一 4 一基甲氣)苯基] ,S)—異噁唑啉一 5 —基)丙酸,三氟乙酸塩 Α部分.N- t —第三丁氣羰基哌啶一 4 一羧酸乙酯 異哌啶酸乙酯(20. 01g,0. 1 2 7 3 m 〇 ^ )於EtOAc (lOOmj?)中之搅動溶液於0°C下逐 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ:297公釐) -146 - 483895 A7 B7 五、發明説明(〗44) 滴添加 BoC2〇(27. 76g,0. 1 2 7 2 m ο ^ )於EtOAc (50mi)中之溶液。混合物溫至室溫 過夜。2 0小時後,混合物以水,0. 1M HCj,飽 和NaHC〇3,飽和NaCj?洗滌並乾燥(MgS〇4) 。濃縮並於眞空下泵乾至定重,產生3 2. 5 4 g ( 9 9 %)所需胺甲酸酯之移動油; 1 H NMR (300MHz,CDC13) ί 4· 13(q,J = 7. 0Ηζ,2Η), 4 . 03 (dm,J 二 13. 6Ηζ,2Η), 2.81(m,2H),2.41(m,lH), 1 . 86 (dm,J 二 13. 6Hz,2H), 1.62(m,2H),1.44(s,9H), 1. 24(t,J = 7. 0Hz,3H)。 部分B · N — t 一第三丁氣羰基哌啶一 4 —基甲醇 N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一羧酸乙酯(3 2. 3 4 g,〇. 1257moj?)於 THF(100mj2)中之 溶液於0°C逐滴添加於THF中之1M LAH ( 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 87· 9m芡,0. 0879111〇芡)。2小時後,添加 水(3 · 2 m j? ) ,2 M NaOH(3. 及水 (1 )而驟冷過量之氫化物。過濾混合物,以 E t OAc洗滌,且濾液以水,飽和NaCj洗滌,乾燥 (^183〇4)並濃縮。泵乾至定重,產生2 2. 7 2 g (84%) ; m p : 7 9 . 2 - 81. 1 °C ; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -147 - 483895 A7 B7 經濟部中央橾卒局Μ工消費合作社印製 五、發明説明(145) 1 H NMR (300MHz ,CDC13) d 4 • 1 2 ( b d , J 1 2 • 8 Η Ζ 9 2 Η ) 9 3 • 4 9 ( d y J = 6 2 Η ζ , 2 Η ) > 2 • 6 8 ( d t 9 J = 1 3 • 2 9 1 • 8 Η ζ , 2 Η ) 9 1 • 6 9 ( m > 3 H ) , 1 • 4 4 ( s > 9 H 9 與 以 重 簦 > 1 Η ) > 1 • 1 4 ( m > 2 H ) 〇 C 部 分 4 ( N 第 二 丁 氧 羰 棊 哌 喷 4 棊 甲 氧 ) 苄 醛 N — 第 二 丁 氧 羰 基 哌 啶 — 4 — 基 甲 醇 ( 7 • 8 g 9 3 6 5 m m 0 9. ) , 對 一 羥 基 醛 ( 4 • 4 6 g 9 3 6 • 5 m m 0 又 ) 及 P P h 3 ( 9 • 5 9 g , 3 6 5 m ΓΏ 0 又 ) 於 T Η F ( 1 0 0 m 又 ) 中 之 溶 液於 — 2 0 °C 添 加 於 Τ Η F ( 5 0 m 义 ) 中 之 D Ε A D ( 5 7 5 m , 3 6 • 5 m m 0 又 ) 使 用 寅 例 1 5 B 部 分 之 方 法 > 產 生 8 1 4 g ( 7 0 % ) , m P • 1 1 5 • 6 — 1 1 6 8 °C 2H N M R (: 3 0 ( 〕Μ Η z, 丨 C D C 1 3 ) ά 9 • 8 6 ( s 1 H ) 5 7 • 8 1 ( d > J 二 8 8 Η Z > 2 Η ) 5 6 • 9 6 ( d , J = 8 8 Η Z , 2 Η ) > 4 • 1 5 ( b d 9 J 二 1 3 • 2 Η ζ > 2 Η ) 9 3 8 7 ( d J HZ 6 6 Η Z 9 2 Η ) > 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -148 _ ir (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
經濟部中央標準局货工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(146) 2.74(dt,J = 12.4,1.8Hz,2H), 1 . 9 7 ( m,1 Η ), 1. 81 (bd,J = 12. 8Hz,2H), 1 . 4 5 ( s,9 H ), 1. 27(dQ,J = 12. 1,4. 0Hz,2H)。 ϋ部分· 4 一(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 —基甲氧)一 4 一(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 —基甲氧)一苄醛 (3. 16g,9. 89mmoj?)及羥胺塩酸塩( 1. 27g,18. 3mmoj?)之混合物於 9:1
Me〇H /吡啶(3 Omj?)中回流加熱1 8小時。混合 物冷卻至室溫並濃縮乾燥。殘留物溶於E t OA c中並以 0. 1 Μ H C ( 3 X ),水,飽和 CuS〇4 ( 2 X ),水,飽和NaCj洗滌,乾燥(MgS〇4)並濃縮 ,產生 3. 19g(96%)肟;mp:140. 1 — 14 1. 8 °C ; 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 8 . 0 8 ( s,1 H ), 7.48(d,J = 8.8Hz,2H), 6.86(d,J = 8.8Hz,2H), 4. 14(bs,2H), 3 . 80 (d,J 二 6. 2Hz,2H), 2.71(bt,J = 12.4Hz,2H), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -149 _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 A7 B7 五、發明説明(147) 1 . 9 5 ( m,1 Η ), 1 . 80 (bd,J = 12. 4Hz,2H), 1.45(s,9H),1.26(m,2H)。 £部分· 4 一(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一基甲氧)一 吊醛肟醯氯 4 — (N —第三丁氧羰基哌啶一4 —基甲氧)苄醛肟 (3 . 19g,9. 54mm〇i2)於 DMF(10mj2 )中依實例1,D部分與NCS(1. 27g,9. 51 mmoi)反應18小時,產生羥肟醯氯(1. 1 7 g, 3 3%) ; m p : 1 7 8 . 0-179. 8 °C ; 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 7.75(d,J = 9.0Hz,2H), 6. 86 (d,J 二 9. 0Hz,2H), 4.17(bd,J = 12.4Hz,2H), 3 . 80 (d,J 二 6. 2Hz,2H), 2. 7 4 (dt,J = 12. 8,1. 8Hz,2H), 1 . 9 5 ( m,1 H ), 經濟部中央標準局K工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 1. 81 (bd,J = 12. lHz,2H), 1 · 4 6 ( s,9 H ), 1 . 27(dq,J = 12. 5,4. 0Hz,2H)。 F部分· 3 - ( 3 -〔 4— (N -第二丁氣裁基脈陡一 4 一基甲氧)苯基〕一(5R,S) —異噁唑啉—5 —基) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -150 - 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(148) 丙酸甲酯 4 一( N —第三丁氧羰基哌啶一4 —基甲氧)笮醛肟 酿氯(7 3 8mg,2. OOmmoj?) ,4一 戊嫌酸甲 酯(230mg,2. 0 2mmo 芡)及 TEA( 0. 28m^,2. Omnioj?)依實例1,E部分回流 加熱1小時。由乙醚/己烷結晶產生5 3 7mg ( 6 0% )〇 m p : 9 7 . 9 - 9 9. 9 °C ; 1 H NMR (300MHz,CDCl3) β 7.57(d,J = 9.0Hz,2H), 6. 87(d,J = 9. 0Hz,2H), 4 · 7 4 ( m,1 H ), 4 . 15(bd,J = 13.2Hz,2H), 3. 81 (d,J = 6. 2Hz,2H), 3 · 6 7 ( s,3 H ), 3 . 40(dd,J = 16. 5,10. 2Hz,lH) ,2. 95(dd,J = 16. 5,7. 3Hz,lH) ,2. 73(dt,J = 13. 2,1· lHz,2H) ,2.52(t,J = 7.3Hz,2H), 1· 98(q,J = 7. 0112,211,重疊11],111) ,1. 81 (bd,J = 12. 8Hz,2H), 1 . 4 5 ( s,9 H ), 1.26(dQ,J = 12.4,3.7Hz,2H)。 G部分· 3 - ( 3 -〔 4 — (N—第三丁氧裁基喊B定—4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -151 _ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
483895 A7 B7 五、發明説明(149) —基甲氧)苯基〕一 (5 R,S )—異願哇琳—5 —基) 丙酸 3 —(3 —〔4一(N —第三丁氧羰基哌啶一4 一基 甲氧)苯基〕一(5R,S) —異噁唑啉一 5 —基)丙酸 甲酯(250mg,0. 560mmoi2)於 THF (2 m 又)中使用 0. 5M LiOH(2m 芡,lmmoj? )皀化。反應物於室溫搅拌3小時,使用實例1,F部分 之方法。形成之固體由DCM/己烷結晶產生1 6 3mg (67%)羧酸;mp :146. 5 — 147. 7 °C ; 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 7.57(d,J = 8.8Hz,2H), 6.88(d,J = 8.8Hz,2H), 4 . 7 5 ( m,1 H ), 3. 81 (d,J = 6. 2Hz,2H), 3. 41(dd,J = 16. 5,10. 3Hz,lH) ,2. 95(dd,J = 16. 5,7. 3Hz,lH) ,2. 75(bt,J = 12. 4Hz,2H), 2· 57(t,J = 7. 3Hz,2H), 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 1 · 9 7 ( m,3 H ), 1 . 81 (bd,J = 12. lHz,2H), 1.45(s,9H),1.24(m,2H)。 H部分· 3 —( 3 —〔 4-(哌啶一 4 一基甲氣)苯基] 一(5 R,S )—異噁唑啉一 5 —基)丙酸,三氟乙酸搶 152 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(150) 3 —(3 -〔4 — (N —第三丁氧羰基哌啶一4 —基 甲氧)苯基〕一(5R,S)—異噁唑啉一 5 —基)丙酸 (103mg,0· 238mmo 芡)依實例 1,G 部分 使用3 3%TFA/DCM Bo c —脫保護產生8 8m g(83%)TFA 塩; m p : 1 7 9 . 1-18 1. 8 °C ; 1 H NMR (4 0 0MHz ,Me〇H—d4) ^ 6 0 ( d , J =9 .0 H z ,2 H ), 9 7 ( d, J =9 .0 H z ,2 H ), 7 3 ( τη , 1 H ) , 9 4 ( d , J =6 .1 H z ,2 H ), 46 (m,3H) ,3. 06 (m,3H), 45(dt,J = 7.3,1.2Hz,2H), 16 ( m,1 H ), 08(bd,J = 15.4Hz,2H), 94 (q,J = 6· 6Hz,1H), 64 ( d q ^ J = 1 4 . 2,4. 2Hz,2H)。
請 先 閲 讀 背 之 注 意 項I 裝 訂 線 經濟部中央標擎局K工消費合作社印製 實施例7 3 —〔 4 —(脈啶一 4 一基甲氣)苯基〕一(5R,S) 一異噁唑啉一 5 —基乙酸,三氟乙酸谝 A部分· 3 —〔 4 一(N —第三丁氣羰基哌啶一 4 —基甲 氧)苯基]—(5R,S) —異噁唑啉一 5 —基乙酸甲酯 4 一(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一基甲氧)苄醛肟 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 153 - 483895 A7 B7 五、發明説明(151) 醯氣(4 12mg,l· 12mmoj?) ,3 — 丁嫌酸甲 醋(200mg,2. OOmmoj?)及 TEA( nx m 8 1± nxο m m 例實 依
熱 加 分 部E 6 /1\ g m 9 2 3 生 產 晶 結 烷 己 環 \ 仿 氯 由 ο 時 小 2 流 回 9 I 9 7 9 P m ο \i/ %
OC H 1
\J 3 11 cD c , zH M o o 3 /V R MN 8 5 8 8 d d Η H 2 2 z zΗ H 8 8 H 1M , m /f\ 4 o
d b /l\ 5 IX H 2 , zH 2 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) d /v 1 8 H 2 , zH 2 H 3 s /—' IX 7 , d d d d d d ( ( ( 8 6 4. o 8 8 8 經濟部中央標準局货工消費合作社印製
1M iM f \J/-I || } H , J JH2 > , IX , -- 一 t d , z 9 d dmH , ( ( ( 2 s 3 2 5 ( 7 6 9 3 5 . · 1 4 2 2 1 || · J , , TJ IX Q d /—· 5 2 •基 分苯 部' Β Μ 3 4 5
R 8 8 8 z z z z z KTHX Jx Jx Jl ΤΓ-ΤΓΤΓΤΓ 3 3 9 8 7 2
KJX TTX J1 THX ΤΓ F ΤΓ F d b /i\ 1 8 H 2 9 zH 4
甲 基 - 4 I 啶 哌 基 羰 氧 丁 三 第 IN
S 5 I 啉 唑 噁 異 154 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 483895 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(152) 3 一 ( 4 — ( N 一 第 三 丁 氧 羰 基 哌 啶 — 4 一 基 甲 氧 ) 苯 基 ) — ( 5 R 5 S ) — 異 噁 唑 啉 — 5 — 基 乙 酸 甲 酯 ( 3 2 9 m g , 0 • 7 6 2 m m 0 ) 於 Τ Η F ( 5 m ) 中 使 用 0 • 5 M L i 〇 Η ( 3 m 9. 1 • 5 m m 0 父 ) 皀 化 〇 反 tries 應 依 實 例 1 > F 部 分 回 流 搅 拌 4 小 時 9 產 生 7 2 m S ( 2 2 % ) 羧 酸 ; m Ρ • 1 6 4 • 0 一 1 6 4 • 8 °C » αΗ N M R (2 ί C 丨0 Μ H z丨 ,C D C : 1 3 ) ά 7 • 5 8 ( d 5 J 8 • 8 Η Ζ 9 2 Η ) , 6 • 8 8 ( d J = 8 • 8 Η Ζ 9 2 Η ) 9 5 • 0 7 ( m > 1 H ) > 4 • 1 5 ( b d 5 J = 1 3 • 6 Η ζ , 2 Η ) , 3 8 2 ( d , J = 6 2 Η ζ 9 2 Η ) , 3 • 5 3 ( d d , J = 1 6 • 8 , 1 0 • 3 Η ζ , 1 Η ) > 3 • 1 0 ( d d 5 J = 1 6 • 8 > 7 • 0 Η ζ 9 1 Η ) , 2 • 9 1 ( d d , J 1 6 • 1 5 5 • 9 Η ζ 9 1 Η ) > 2 • 7 3 ( d t > J 二 1 4 • 6 1 響 8 Η ζ 5 2 Η ) j 2 • 6 8 ( d d , J r= 1 6 1 9 7 • 3 Η ζ 5 1 Η ) j 1 • 9 7 ( m , 1 H ) 9 1 8 1 ( b d > J rz 1 3 • 2 Η Ζ 2 Η ) > 1 • 4 5 ( s 9 H ) 9 1 • 2 6 ( d q 9 J = 1 2 • 8 > 4 參 4 Η ζ 9 2 Η ) ο C 部 分 3 ( 4 ( 哌 啶 4 某 甲 氧 ) 苯 某 ) ( 5 R > S ) 異 噁 唑啉 5 基 乙 酸 9 三 氟 乙 酸 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -155 - 483895 A7 B7 五、發明説明(153) 3 —〔4 一(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一基甲氧) 苯基〕一(5R,S) -異噁唑啉-5 —基乙酸(7 2 mg,0. 172mm〇i)依實例1,G部分使用33 %TFA/DCM Boc —脫保護產生 6 4mg (9 4 %)TFA 塩;mp:220 oC(dec); 1 H NMR (300MHz,Me 〇H-d4) β 7. 61 (d,J = 9. 2Hz,2H), 6.97(d,J = 9.2Hz,2H), 5 . 0 4 ( m,1 H ), 3 . 9 5 ( d ,J = 18 ( d d,J = 0 4 ( d t ,J = 6 9 ( m,2 H ) 0 8 ( b d,J = 6 3 ( b q ,2 H ) • 9 Η Ζ 9 2 Η ) 9 1 7 • 2 > 1 0 • 2 Η ζ > 1 Η ) 二 1 2 • 8 Η ζ > 2 Η ) 5 1 7 • 2 > 7 • 3 Η ζ > 1 Η ), 1 0 • 2 > 2 • 9 Η ζ > 2 Η ), > 2 • 1 8 ( m > 1 Η ) > 1 4 6 Η ζ > 2 Η ) > 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意1· 裝 訂 線 經濟部中央橾準局员工消費合作社印製 實施例8 3 -〔 4— ( 2 -呢陡一 4 一基)乙氣苯基〕一 (5 R, S)—異噁唑啉一5—基丙酸,三氟乙酸搐 此物製法同於實例1释晶,產生所需材料: m p : 114. 8-115. 7 °C ; 1 H NMR (300MHz ,CD3〇D) β 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -156 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(154) 7 . 5 9 ( d , J = 8 · 4 Hz ,2 H ), 6 . 9 5 ( d, J = 8 . 4 Hz ,2 H ), 4 . 7 2 ( m , 1 H ), 4. 07(t,J = 5. 9Hz,2H), 經濟部中央標準局Η工消費合作社印製
3· 47(dd,J = 16. 8,10· 2Ηζ,1Η) ,3· 37(dd,J = 16. 8,7· 7Ηζ,1Η) ,2· 98(m,2H), 2 . 44(t,J = 7. 3Hz,2H), 2· 01 (bd,J = 15. 0Hz,2H), 1.93(m,3H),1.80(m,2H), 1 . 4 4 ( m,2 H ) ° 實施例9 赤一及一蘇一 3 — i 3 — i 4一 i哌啶一 4 一基)甲氧Ί 苯基]里噁啤瞅一 5 -基{〔 丁磺醯]胺基]丙酸,三氩 乙酸撝 A部分.D,L— 2-〔(丁磺酿)—胺基一 4 一戊嫌酸 二環己銨 0,乙一2—胺基—4一戊烯酸(2.548, 2 2 . 06mmoiM於乙睛(35m^)中之懸浮液中 添加 BSTFA(7. 3γώ^,27· 5 m m ο j?)。懸 浮液於5 5 °C加熱2小時,之後形成金黃色溶液。此液中 添加吡啶(2· 2ιηί,27· 2mmoj?)及正丁磺醯 氯(3. 0mi,23. lmmoi)。混合物於 70°C (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 k 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) -157 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(155) 加熱2 0小時,之後冷卻至室溫。於眞空中濃縮產生棕色 油,添加15%KHS〇4 (5mj?)。混合物搅拌1小 時並以EtOAc (3X)搖動。結合之有機萃取物以飽 和NaCj洗滌,乾燥(MgS〇4),濃縮,且形成之 油溶於乙醚(5m)2)中。此液中添加DCHA( 4. 3 8mj?,2 2. Ommo芡),使二環己基鉄塩立 即沈澱。過濾收集固體,泵乾至定重,產生8. 4 2 g ( 9 2%) ; m p : 2 0 7 . 1-208. 6 °C ; 1 H NMR (4 0 0MHz,MeOH - d4) β 5 . 8 4 ( m,1 Η ), 5.09(dm,J = 17.1Hz,lH), 5.04(dm,J = 10.2Hz,lH), 3. 80(dd,J = 7. 1,5· 1Ηζ,1Η), 3.18(m,2H),3.02(m,2H), 2.49(m,2H),2.06(m,4H), 1 . 7 8 ( m,8 H ), 1.55(m,12H), 0 . 9 4 ( t 9 ] - 7 . 3 H z ) ° 經濟部中央楯準局兵工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) B部分· D,L 一 2 —〔(丁碏醯)胺基一 4 一戊烯酸 甲酯 D,L 一 2 —〔(丁磺酶)一胺基一 4 一戊嫌酸二環 己銨(8. 36g,20. 07mmoj?)於 Me〇H( 5〇111义中之溶液中添加11(:又一飽和之]^6〇11(5 0 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 經濟部中央橾_局員工消費合作社印製 483895 A7 B7___ 五、發明説明(156) mj?)。形成之懸浮液於室溫搅拌18小時,以乙醚稀釋 ,並過濾。濾液於眞空中濃縮後,乾燥乙醚,二次過濾, 滤液以0. 1M HCj?,飽和NaHC〇3,飽和 HC又洗滌。溶液以無水Mg S Ο 4乾燥,濃縮並置於眞 空下至定重,產生4 · 4 9 g ( 9 0%)淡棕色油狀之所 需酯;"H NMR (300MHz,CDC13) β 5 · 6 8 ( m,1 Η ), 5 . 19(bd,J = l. 5Hz,1H), 5 · 1 5 ( m,1 H ), 4. 78(bd,J = 8. 4 H z 9 1 H ) ’ 4.20(dt,J = 8.8,5.8Hz,lH), 3.77(s,3H),2.99(m,2H), 2. 54 (t,J = 6. 6Hz,2H), 1 · 7 6 ( m,2 H ), 1. 42(六重線,J = 7. 3Hz,2H) ’ 〇.93(t,J = 7.3Hz,3H)0 C部分·赤一及—蘇一 3 -( 3 — i 4— { ( 丁氯锻某呢 症-一 4 —棊)甲氣丨苯基]異噁唑啉一 _5 —基丨「丁俩醣 1胺基})丙酸串酯 4 一〔 (N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一基)甲氧〕笮 酵 680g,8. Olmmo 芡),D,L— 2 一〔(丁磺醯)胺基〕一 4 一戊烯酸甲酯(2 · 〇 〇 〇 g ,8· 〇2mm〇j2)及 ΤΕΑ(0· 11m 又,〇· ι 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -159 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部中央標準局β工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(157) 9mmo^)於THF ( 1 Om芡)中之溶 NaOCj?溶液(一般家庭用漂白劑,1 5 10. 5mmo$)。形成之混合物於室溫 小時。混合物以E t OAc及水稀釋,並分 以E t OA c洗滌,結合之有機部分以飽和 並以Mg S〇4乾燥。於眞空中濃縮產生淡 8g),其使用快速層析(0 — 5 0%Et 分5階)純化,產生四個組份。此物(提份 最小極性者以"H NMR 測定係原料烯烴 g,7 6%)。依極性漸增之次序單離之次 12 — 15)經1H NMR測定係原料肟 g,53%)。次一組份(提份2 0)經測 異構物之較快者(3 1 7mg)。此與1Η 類似原料肟之雜質一起提出,顯然純度約5 高之組份確定是第二個非鏡像異構物(3 9 液中添加5 % m 9., 迅速搅拌2 0 層。水性部分 N a C芡洗滌 棕色油(4 · 0 A c /己烷 8 — 1 1 )之 (1 . 5 2 0 一組份(提份 (1 . 4 2 3 定係兩非鏡像 N M R 走勢 0 %。極性最 5 m g ,8 % 請 先 閱讀 背 面 之 注 意 事ti 裝 訂
2 IX P m 5 2 1
OC
H 1
V)/ 3 11c Dc, z HM o o 3 /V RM N 6 5 7 8 5 2 7 8 5 3 d d
II II z z Η H 6 6 II H J TJ 1 ), 9 dmd z H 5 Η Η H 2 2 1 2 H IX, z H 7 H 2, z H , 2 V) · H 6 2 II , J s , b d /V /(\ 5 1 1 8 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) _ 160 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(158) 3 . 7 8 ( s,3 Η ), 3. 49(dd,J = 16. 5,10. 3Ηζ,1Η) ,3.05(t,J = 7.7Hz,2H), 2.97(dd,J = 16.5,7.0Hz,lH), 2.73(bt,J = 12.1Hz,2H), 2.21(m,lH),1.94(m,2H), 1.82(m,4H),1.45(s,9H), 1 . 2 4 ( m,3 H ), 0. 92(t,J = 7. 3Hz,3H)。 D部分· 3 —(3 — i 4 一丨(第三丁氧羰基哌啶一 4 一 基)甲氧}苯基]異噁唑啉一 5 —基{ ί 丁磺醯]胺基} ]一丙酸(較高極性之非鏡像異構物) 3 — ( 3 —〔 4 - { 丁氧羰基哌啶一4 —基)甲氧} 苯基〕異噁唑啉一 5 —基{〔 丁磺醯〕胺基}〕一丙酸甲 較高極性非鏡像異構物(200mg,0. 344 mm〇e)於THF (lmj?)中之溶液如寅例1 ,F部 分般使用 0· 5M Li〇H(lm^,0. 5 m m o j? 經濟部中失標準局只工消費合作社印製 )皀化4小時。未加工羧酸由EtOAc/己烷結晶產生 77mg(39%)所需物質; m p : 1 3 7 . 3 - 1 3 9. 0 °C ; 1 H NMR (300MHz,CDC13) d 7.55(d,J = 8.8Hz,2H), 6.87(d,J = 8.8Hz,2H), 161 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(159) 5 . 4 5 ( d, J = 9 • 5 Η ζ , 1 Η), 4 . 9 2 ( m , 1 Η ) ,4 · 3 7 ( m,1 Η ), 4 . 1 5 ( b , 2 Η ) 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 3. 81 (d,J = 6. 2Hz,2H), 3· 47(dd,J = 16. 5,9· 9Ηζ,1Η), 3.08(t,J = 8.1Hz,2H), 3 . 0 1 ( d d 2 . 7 4 ( b t 2 . 2 6 ( τη > 1 . 8 1 ( m > 1 . 4 5 ( s 1 . 2 4 ( m , J = 1 6 . 5,7· 〇Hz,lH), J = 1 2 . 1Hz,2H), H),2.01(m,2H), 7 . H z , 3 Η D:部分· 3 — ( 3 —〔 4 一 { ( 丁氣羝甚哌啶一 4 —基 )甲氢丨苯基〕異噁唑啉一 5 —基丨Γ 丁磺醯]胺基} 〕一丙酸(蛟低極性之非鏡像異構物) 不純3 -( 3 —〔 4一 { ( 丁氧羰基哌啶一4 一基) 經濟部中央楯準局只工消費合作社印製 甲氧}苯基〕異噁唑啉一5_基{〔丁磺醯〕胺基}〕丙 酸甲酯較低極性之非鏡像異構物(3 0 9mg )於THF (5mj?)中之溶液如實例1 ,F部分般使用0 · 5M L i OH (2mj? ,皀化6小時。粗羧酸使 用快速層析(CHCJ?3— 5 — 1 5%MeOH/ CHCj?3分階梯度)純化後由E t OAc /己烷結晶產 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -162 _ 經濟部中央標準局负工消f合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(16〇) 生 169mg 所需物質 mp:155°C(dec); 1 H NMR (400MHz,DMS0-d6,80 °C) ά 7 . 56 (d,J = 8. 8Hz,2H), 6. 98(d,J 二 8. 8Hz,2H), 4.80(m,lH), 3.96(bd,J = 13.2Hz,2H), 3. 90 (d,J 二 6. 3Hz,2H), 3. 77(bs,3H), 3.52(t,J = 7.8Hz,lH), 3 . 38(dd,J = 14. 4,10. 0Hz,lH) ,2.98(t,J = 7.8Hz,2H), 2.76(dt,J = 12.2,1.7Hz,2H), 1.95(m,2H),1.75(m,4H), 1 . 4 1 ( s,9 H ), 1.38(d,J = 7.6Hz,lH), 1 . 2 5 ( m,4 H ), 0. 88(t,J = 7. 3Hz,3H)。 E部分· 3 -(3 -〔 4 一 {(呢D定—4 一基)甲氣}苯 基〕異噁唑啉一5-基{〔丁磺醯]胺基丨)丙酸,三氟 乙酸煸(較髙極性之非鏡像異構物) 3 —(3 —〔4 一 {( 丁氧幾基呢陡一4 —基)甲氧 )苯基〕異噁唑啉一5-基{(丁磺醯〕胺基}〕丙酸較 高極性非鏡像異構物(4 Omg,0· 0 7 Ommoj?) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -163 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 、-口 483895 A7 B7 五、發明説明(161) 依實例1,G部分之方法使用3 3%TFA/DCM Bo c —脫保護。由甲醇結晶後產生4mg ( 1 0%) TFA 塩;mp :263. 5 °C (分解)。 E 部分.3 —(3 —〔4 — {(脈陡一 4 一基)甲氧} 苯基]異噁唑啉一5—基 丁磺醯1胺某)]丙酸,三 氟乙酸塩(較低極性之非鏡像異楗物) 3 — ( 3 —〔 4一 { ( 丁氧羯基呢陡一 4 一基)甲氧 )苯基〕異噁唑啉一5-基{(丁磺醯〕胺基}〕丙酸較 低極性非鏡像異構物(98mg,0. 173mmoj?) 依實例1,G部分之方法使用3 3%TFA/DCM Bo c —脫保護,產生4 Omg TFA塩。由甲醇結晶 後產生28mg (29%)純胺基酸;mp: 239. 4 一 2 4 0 . 7 °C 〇 實施例3 3 二羧甲基一 3 — f 4 —( 2 —哌H定一 4 一某)乙氯苯某 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 裝 訂 線 經濟部中央標準局Η工消f合作社印製 5
R 5 唑 噁 異 1 三 9 酸 乙1 例i 實。c 於4 同 · 法 1 製 4 物 1 此: P m 質 物 需 所 生 產 e c Z ΗΜ ο ο 3 /V RΜ Ν Η ο 6 6 9 〇 Η Η 3 Dc 2 , ζ Η 8 2 9 ζ Η 8
D 6 ΛΟ 4 8 ζ Η 3 Η -164 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 經濟部中央榡隼局員工消费合作社印製 五、發明説明(162) 3 · 6 6 ( s,3 Η ), 3. 59 (d,J = 17. 3Ηζ,1Η), 3.38(bd,J = 12.9Hz,lH), 3.24(t,J = 1.7Hz,2H), 3.21(dm,J = 20.3Hz,lH), 3 . 04 (d,J = l. 5Hz,2H), 3.00(dt,J = 12.9,2.9Hz,2H), 2. 02 (bd,J = 14. 4Hz,2H), 1.95(m,lH),1.81(m,2H), 1 . 4 8 ( m,2 H )。 實施例4 3 3 (R,S) — {5 (R,S) - N—i3—(4 —脒苯 某)異噁唑啉一5-基乙醯1胺基}一3—苯基丙酸 Α部分· 4 一氣莘醛肟 此物由4 —氣基爷酸製備,使用Kawase and Kikuga-wa (J. Ch em. Soc.,Perkin Trans I 1979, 643 )之方 法0 B部分· 3 — ( 3 — 丁嫌醯)胺基一 3 —苯丙酸甲 乙烯基乙酸(86 lmg,10· Ommoi?) 一胺基一 3 —苯丙酸甲酯塩酸塩(2· 37g,ll· 〇 mmo5)及 ΤΕΑ(1· 6m^,12mmoi?)於 DCM ( 2 Omi?)中之溶液於一1 〇°C下添加DEC ( 請 先 閲 Λ 之 注 項 再 填 頁 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公瘦) -165 483895 A7 B7 五、發明説明(l63) -1 ,飽 Mg 2 . 金色 1 Η 7 . 5 . 3 .
1 1 g ? 1 1 * Ommoj?)。形成之混合物於 〇°C携拌15小時。混合物以水,〇 HCj? 和NaHC〇3 ,飽和NaCj?洗滌並以無水 S〇4乾燥。於眞空中濃縮後泵乾至定重,產生 3 6g (9 5%)純度適於進一步反應之所需醯胺之 油; NMR (300MHz,CDCl3) β 2 8 ( m,5 Η ), 78(bd,J = 7.7Hz,lH), 9 5 ( m,1 Η ), 4 3 ( d t,J 2 5 ( m,2 H 0 4 ( d,J = 8 8 ( d q ,J 8 . 4,5. 9Hz,lH), ,3. 61 (s,3H), • 〇 H z,2 H ), 15. 0,5. 9Hz,2H)〇 請 先 閲 讀 背 1¾ 之 注 填 頁 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 C 部分.3 (R,S) — {5 (R,S)-N—i3—( 4 一氣本基)異囉嗤咐一 5 —基乙酿〕胺基丨一 3 —苯基 丙酸甲酯 此物依實例4,B部分由3 —( 3 —丁烯醯)胺基一 3 — 苯丙酸甲酯(8 1 6mg,3. 3 0mmoi?)及 4 一氰基苄醛肟(438mg,3. OOmmoi)製備。 粗產物使用快速層析(7 0%E t OAc/己烷)純化產 生731mg (62%)所需噁唑啉之1:1非鏡像異構 物混合物; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )八4規格(210X297公釐) -166 - 483895 A7 B7 五、發明説明(l64) 1 H NMR (300 MHz,CDC13 ά 7 . 7 4 ( m > 8 H ) 7 . 2 9 ( m , 1 0 H ), 6 . 9 2 ( b m j 2 H ) > 5 · 4 2 ( m > 2 H ) > 5 . 1 6 ( m > 2 H ), 3 . 6 4 ( s > 3 H ) 3 . 6 0 ( s , 3 H ), 3 4 8 ( m,2 Η ), 2 6 ( d d,J = 1 7 1 5 ( d d,J = 1 6 8 5 ( m,2 H ) ,2 .3,7. 7Hz,lH), .8,8. 1Hz,1H), • 6 9 ( m,2 H )。 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意
經濟部中央標準局只工消t合作社印製 { 5 ( R ,S ) — N — r R ,S ) D部分__ _________________ 4 一脒苯某)基噁唑啉—5 -基乙醯]胺基丨—3 -苯某 丙酸甲酯 3 (R,S) - {5 (R,S)—N—〔3—(4 — 氰苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕胺基} 一 3 -苯基丙酸 甲酯(587mg,l. 50mmoj?)於 10%DCM /甲醇(5 5mi )中之溶液通過乾HCj?氣體2小時。 混合物搅拌18小時,於眞空中濃縮。粗亞胺塩溶於甲醇 (2 Omj?)中並添加碳酸銨。形成之混合物攪拌1 8小 時後過濾。濾液於眞空中澳縮,殘留物使用快速層析( CHCj?3 — 2 0%甲醇/ CHC53 )純化。適當提份 於眞空中濃縮後,殘留物置於眞空下達定重,添加1 9 3 mg (32%)所需胖;質譜(NH3 —DCI ,e/z ,相對豐度)409 (M+H)+,100%。 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -167 - 483895 A7 B7 五、發明説明(165) E 部分.3 ( R > s,J.二_ {.足J R,S ) - N - 丄二胖苹基〉異囉嗤一啉二-5 、基乙醯Ί胺某} 3 酸甲酯,三氬乙酸煸 3(R,S)-{5(R,s)—N—〔3—(4 — 胖苯基)異囉哇琳一 5 —基乙醯〕胺基} 一 3 一苯基丙酸 甲醋(45mg,0. Il3mrn0j?)依實例 l,F 部 分使用 0.5M Li〇H(〇 6mi2,0.3 mmoj^)岂化,產生2 8mg (49%):質譜( NH3 — DCI,e/ z,相對豐度)412 (M + H)+,l〇〇%0 實施例1 2 0 a J_i…R ) - { 5_( E··,S ) - ί3 — (4 —脒茏甚) 異囉哇啉一 5 —基乙酿〕胺基丨一 3 —苯乙基丙酸甲輯 Α部分 (Ε ) 里棊一5 —苯基—2 —戊烯酸酯 氰化月桂醛(13· 42g,〇. lmoj?)及(三 苯基亞磷烷基)乙酸甲酯(33. 44g,0. 1 m o j? 經濟部中央榡窣局货工消費合作社印製 )於THF中之溶液搅拌回流2 0小時。反應混合物於眞 空下濃縮,殘留物藉快速層析使用己烷:EtOAc:9 :1純化。所得之所需產物係透明,淡黃色油(8. 0 g ,0 · 0 4 2 m ο 1 ,4 2 % ); 1 H NMR (300MHz,CDC13) d 7.3 — 7.2(m,2H), 168 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(166) 7.2 — 7.1(m,3H), 7.1 — 6.9(m,lH), 5. 85(d,lH,J = 5. 8 Η z ), 3 . 7 5 ( s,3 Η ), 2. 8(t,2H,J = 7. 7Hz) , 2. 55(q,2H,J = 7. 4 H z ); MS (NHa-DCI) 19 1 (M+H)+。 B 部分· 3 — ( R ) —〔N - ( 1 一(R) — 1 - 苯乙基 ) 胺基〕—5 —苯基戊酸甲醋 (E) —甲基一5 —苯基一2 —戊烯酸酯(5. 70 g,0. 03m〇5)及 R —甲基苄胺(14· 54g, 0 . 1 2 m 〇又)之混合物於1 1 0 °C加熱9 4小時。冷 卻之反應混合物藉快速層析使用己烷:EtOAc : : 8 :2 純化產生 1. 18g(0. 0038m〇5,12% )澄清液狀之所需產物; 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 7.4 — 7.0(m,llH), 3.9(q,1H,J = 6.5Hz), 3.65(s,3H), 2 . 9 — 2. 65(m,2H), 2 . 6 - 2. 35(m,3H), 1 . 7 5-1. 6 (m,2H), 1 . 35(d,3H,J = 6. 2 H z ); 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 169 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 483895 A7 B7 五、發明説明(167) MS (NH3-DCI) 312 (M+H) C部分.3 —(R)—陳基一 5 —苯戊濟甲醉惊 3 —(R) —〔N —(1 一(R) —1一 苯乙基)胺 0父 mm 基〕一5-苯戊酸甲酯(0· 72g,2. ,2 0%Pd/C(0. 38g),環己烯(8. 2 m ^ ),冰 HOAc (0· 13m 芡)及Me〇H(15m^ )之混合物於N2下加熱回流2 G小時。冷卻後,經ce-lite塞濾除觸媒,以Me OH淋洗,溶液於眞空下濃縮 。殘留物以己烷碾製產生〇· 46g (96%)白色固體 7 3 - 7 5 °C ; 1H NMR (300MHz,DM SO) β • 3 ( b s ,2 H ), -7.1 m ,
H 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 0 032,MeQjj .6 5 ( s,3 H ),
.4 5 - 3. 35 (m,lH 8 一 2 . 6 (m,4H) ’ .0 — 1. 7(m,2H); ) Is - 1 2 . 50o (c = ϋ 部分.3 ( R ) -( 5 ( R,S )二 I-〔 氰苯基)县噁唑啉—5 —某乙醯]胺H庚酸申I 3 —(4 一氣苯基)一異噁唑啉一 5一基乙酸 b r s 1 H ) > 7 9 ( m , 2 H ), 7 • 8 ( m , 2 H ), 2 5 ( m > 2 H ), 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(168) 4 6 0mg,2. Ommoj?)MEt〇Ac(15m^ )中之懸浮液中添加3 — (R) —胺基一 5 —苯戊酸甲酯 乙酸塩(410mg,2. Ommoi) ,TBTU( 6 4 0mg,2. Ommo 芡)及 Et3N(0. 5 6 mj? ,4 0 Omg ,4. Ommoi?)。於室溫携祥 1 6 小時後,反應混合物於眞空下濃縮,使用E t OA c快速 層析純化產生6 9 Omg ( 8 3%)無色油。 1 H NMR (300MHz,DMS〇)β 9 8 7 . 2 - 7 . l(m,2H), 5.15 — 5.0 (m,lH), 4.15 — 4.0 (m,lH), 3.6(d,3H,J = 9.9Hz), 3.3(d,2H,J = 6.9Hz), 3 . 2 5-3. 15(m,lH), 2. 7 5 - 2. 35 (m,6H), 1 . 8 — 1. 6(m,2H); MS (NHa-DC I ) 4 2 0 (M+H) + E:部分· 3 (R) - {5 (R,S)—N—i3—(4- 脒苯基)異噁唑啉—5 -基乙醯]胺基丨—3 —苯乙基丙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 171 - 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事
483895 A7 B7 五、發明説明(169) 酸甲酯 此 物 依寅 例 4 3 9 D 部 分 由 3 ( R ) 一 { 5 (R 9 S )一 Ν — [3 — (4 — 氰 苯 基 ) 異噁 唑啉 一 5 — 基乙 酿 ) 胺基 } — 3 - 苯 乙基 丙 酸 甲 酯 ( 6 7 0 m g , 1 .6 mm 0 )製 備 。粗 產 物 以 冷 乙 醚碾 產生 2 7 2 mg ( 3 9 % ) 白色 固‘ 狀標 的 化 合 物 之 1 : 1非 鏡像 異 構混 合 物 ,m Ρ = 7 6 一 7 8 °c ; αΗ Ν Μ R (3 0 ( )Μ Η z, D M S 丨〇) ά 8 . 1 一 8 . 0 (m 9 1 Η ) > 8 . 0 — 7 . 8 (m ’ 4 Η ) , 7 . 9 5 -7 • 8 5 ( m > 5 Η ), 7 . 3 5 -7 • 2 ( m 9 5 Η ) 9 5 . 1 一 5 . 0 (m > 1 Η ) , 請 先 閱讀 背 之 注 意 ¥ 馬 本 頁 經濟部中央標卒局Η工消費合作社印製 1 >622 9. ,mrv,, m ) ( m m m ( H 5((( 0 3 1 4 7 0 • > · · · . 4 s 3 2 1 1-(---- 1 6 3 7 8 1 4 3 3 2 1 1 7 3 4 例施 ^3 s
H+ M b o 2 51
R s 5 I啉唑 噁 異 Η 2 Η Η Η Η \)/ \1/ \)/ Ν S E I 3 Η Ν /V譜質 31 4 基苯胖 基胺 /-N醯 乙基 酯 甲酸丙基 乙苯 - 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(21〇Χ:297公釐) -172 - 483895 A7 B7五、發明説明Π7〇) Α 部分· 3 ( S ) 一〔N— ( 1 ~ ( R ) — 1—苯乙基) 胺基]一5—苯戊酸甲酯 (E) —甲基一 5 —苯基一 2 —戊烯酸酯(5. 7 0 g ^ 0 . 卻之 析純 澄清 αΗ 0· 03m〇5)及 R — 甲基苄胺(14. 54g, 1 2mo )之混合物於1 1 0°C加熱9 4小時。冷 反應混合物使用己烷:EtOAc : : 8 : 2快速層 化產生 1. 20g(0· 0039moj?,13%) 液狀所需產物; NMR (3 0 0MHz,CDCl3)e 35 — 7. 0(m,llH), 9(q,1H,J = 6.6Hz), S : ,3 Η ) 5 2 . 8 ( m 5 2 . 5 ( m , 2 . 3 5 ( m •( 5 5 ( m 5 Η
1 . 3 ( d,3 Η,J MS (ΝΗ3 —DCI .6 Η z ); 1 2 ( Μ + Η ) 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事
經濟部中央橾準局只工消贤合作社印製 Β部分· 3— (S)—胺基一 5 —苯戊酸甲醋 •乙酸ί盒 3— ( S ) 一〔Ν - 爷基一 Ν — ( 1— ( R ) 一 1- 苯乙基)胺基〕庚酸甲酯(0· 93g,2. 9 m m 〇 ^),20%Pd(〇H)2/C(0. 47g),環己烯(10. lm 芡),冰 H〇AC(0. 17mj?, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -173 - 483895 五 加 Μ 生 5 3 Α7 _____Β7_ 發明説明(171) • 9mmo又)及Me〇H(20m又)於Ν2下回流 熱4 8小時。冷卻後,經Cei ite塞滤除結晶,以 e 0H淋洗,溶液於眞空下濃縮。殘留物以己烷碾製產 〇. 65g(80%)白色固體,mp = 86 — 88 Ό 1H NMR (300MHz,CDC13) β • 35 — 7· 15(m,5H), • 3 ( b r s ,2 H ), • 6 5 ( s,3 H ), • 35 — 3· 2 (m,lH), • 8 — 2.55(m,3H), • 5 — 2. 4 (m, 1H), 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意
• 〇 ( s,3 H ) • 8 ( q,2 H, a ] d5 + 9 . 5 5 c
Hz); .2 2 0 ,MeOH) C部分 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 N — 〔 3 — ( 4 氣苯基)異噁唑啉一 5 —某乙醯〕胺基丨庚酸甲酯 3 —(4 —氣苯基)異噁唑啉一 5 —基乙酸(7 0 0 mg, 2. 6mmo 芡)於 Et〇Ac(15mj?)中之 懸浮液中添加3 —(S) —胺基一 5 —苯戊酸甲酯乙酸塩 (600mg,2. 6 m m 〇 i? ) ,TBTU(830 mg, 2. 6mmo 又)及 Et3N(l. 09m 父, 7 9 0 // g . 7 . 8mmo芡)。於室溫搅拌16小時後 ,於眞空下濃縮反應混合物,使用E t OA c快速層析產 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -174 ** 483895 A7 B7 五、發明説明(172) 生420mg(38%)無色油。 NMR (3〇〇MHz,CDCl3 )5 - 8.0(m,lH), )5-7. 9 (m,2H), 7 . 8 5-7. 8 (m,2H), 7.3-7.2(m,2H), 7 . 2 — 7. 1 (m,3H), 5 δ 1 5 — Ϊ > .0 ( m , 1 Η ), 1 5 — 4 t . 0 ( m , 1 Η ), 6 — 3 · 5 5 ( m , 3 Η ),
3 . 3 - 3 · 1( 2 . 7 - 2 . 4( 1 . 8 - 1 · 6( MS ( Ν Η 3 ~ D m,1 Η ), m,6 Η ), m,2 Η ); C I ) 4 2 0 ( M + H ) 請 先 閲 讀 背 之 注 意 再, 填 馬 本 頁 裝 訂 D部分
N 3 - 4 經濟部中央橾卒局只工消t合作社印製 脒苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯1胺 酸甲酯
此物依實例43,D部分由3 (S) —(R’S )—N —〔 3 —( 4 一氰苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕 胺基}-3 —苯乙基丙酸甲酯(3 6 0mg,〇· 8 6m mo j )製備。粗產物以冷乙醚碾製產生2 3 Omg ( 6 2%)非晶狀固狀檫的化合物之1:1非鏡像異構物混合 物 〇mp = 84 — 86 Ό; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -175 - 483895 A7 B7 經濟部中央標準局只工消費合作社印製
483895 A7 B7 五、發明説明(174) DCM ( 2 Omj?)中之溶液。於室溫4小時後,混合物 以乙醚稀釋並使用乙醚充作洗提劑通經fluorisil®短管 。洗提液於眞空中濃縮並置於眞空下直至定重,產生8 . 32g (84%)無色油狀所需醛。 1 H NMR (300MHz,CDC13) ί 9.76(t,J = 1.5Hz,lH), 4.05(bs,2H), 2.64(bt,J = 11.7Hz,2H), 2. 45(dt,J = 7. 3,1. 5Hz,2H), 1 . 6 0 ( m,3 H ), 1 . 4 3 ( s > 9 H > overlapped with in » 2 H ) 5 1. 08(dQ,J = 12. 1,4. 0Hz,2H)° B部分. E,Z) —3 —(N —第三丁氢羰某哌啶—4 二基)丙醛肟 經濟部中央標準局负工消f合作社印製 請 先 閲 讀 背 之 注 意 3 —(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 一基)丙醛(3 . 905g,16· 16mmo 芡)於 EtOH:pyr = 1 : 1 ( 2 0 m j?)中之瘠液中添加羥胺塩酸塩( 1 - 701g,24. 48mmoj2)且形成之溶液於室 溫搅拌2 0小時。於眞空中濃縮形成油,其溶於 EtOAc 中並以 0. 1M HCj^ (3X),水,飽和 C u S Ο 4 ( 2 X ),水及塩水洗滌。溶液以M g S Ο 4乾 燥,在眞空中濃縮,於眞空下放至定重,產生4. 071 S (9 8%) 1 : 1 (E,Z) —肟之混合物的無色油; 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X2W公釐) -177 - 483895 A7 B7 五、發明説明(175) 1 H NMR (300MHz ,CDC13) β 2 2 Η ζ,0 . 5 Η ), 5 Η ζ , 0 . 5 Η ), 4 2 ( t,J = 6 7 0 ( t,J = 5 0 6 ( b s,2 Η ), 65(bt,J = 12.8Hz,2H), 41(m,lH),2.23(m,lH), 6 6 ( b,2 H ), 4 5 ( s > 9 H > overlapped with m > 4 H ) 0 8 ( m , 2 H )。 C部分
R
S 一(N —第三 請 先 閲 面 之 注 意 事 項( 裝 基哌啶—4 一基)乙基]一 5 —羧甲基異噁唑啉一 5——基 }乙酸甲酯 (E,Z) — 3 — (N -第三丁氧羰基哌啶一 4 一基 )丙酸后(5 0 3mg,l. 9 6mm〇i)及衣康酸二 甲酯(620mg,3· 92mmoj?)於 DCM(3 mj?)中之溶液中添加5%次氯酸鈉(一般家用漂白劑, 3mj^,2mm〇i)。形成之混合物於室溫攪拌過夜( 1 9小時)。分層且水層以D C Μ ( 2 X )洗滌。結合之 DCM提份以Mg S〇4乾燥並於眞空中濃縮。使用快速 層析(己烷一1 0%Et〇Ac/己烷一 50% E t〇A c/己烷)純化,濃縮並泵乾至定重產生無色油 狀所需異噁唑啉。(510mg,63%); 1H NMR (300MHz,CDC13) β 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐)
IT 線 經濟部中央橾準局只工消t合作社印製 -178 - 483895 A7 B7 五、發明説明(176) 4.06(bd,J = 13.6Hz,2H), 3.78(s,3H),3.67(s,3H), 3.57(d,J = 17.6Hz,lH), 3 . 15 (d,J = 16. 5 Η z ), 3.06(d,J = 17.6Hz,lH), 2.86(d,J = 16.5Hz,lH), 2.65(bt,J = 12.1Hz,2H), 2 . 3 6 ( m,2 H ), 1. 65(111,211,重疊112〇,211), 1.43(s,9H),1.07(m,2H)。 ϋ 部分.(5R,S) — 3 — { ί 2— (N —第三丁氣羰 某呢陡一4 一某)乙基〕一 5 ~~竣某某異囉哩琳一5 一某 }乙酸 經濟部中央橾準局只工消f合作社印製 (5R,S) — 3 - {〔2 -(N —第三丁氧羰基哌 陡一 4 —基)乙基〕一 5 —竣甲基異囉嗤琳一5 —基}乙 酸甲酯(380mg,0. 921mmo 芡)於 THF( 5m芡)中使用0.5M Li〇H(5m^,2.5 mmoj?)皀化。反應於室溫依寅例1 ,F部分搅拌5小 時,產生240mg (68%)之二酸; m p : 1 5 4 . 4 - 1 5 4. 9 °C ; 1 H NMR (300MHz,Me〇H— d4) β 4.04(bd,J = 13.2Hz,2H), 3.52(d,J = 17.8Hz,lH), -179 - (請先閱讀背面之注意事_填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 Α7 Β7五、發明説明(177) 3. 18(d,J = 17· 8Hz,1H), 2 . 9 7 ( A B quartet,△二 3 2· 6,Jrz 8Hz,2H) ,2· 72 (b,2H), 2 · 3 9 ( m,2 H ), 1. 71 (bd,J = 13. 2Hz,2H), 15. 1 (m,3H) ,1. 43(s,9H), 1 . 0 5 ( m,2 H ) 0 E部分.(5R,S) — 2- (N —第三丁氧羯基脈啶— i, 一基)乙棊一 g —〔 ( 1 _,1 一 乙氣羰某 )乙基〕一 1一氧雜一 2,— 8 —二氮雜蟋4 Ί车一 I-------衣-- (請先閱讀背面之注意事填寫本頁) 經濟部中央榡準局贫工消费合作社印製 2 —烯一7. 9 —二酮 (5R,S) - 3— {〔2 陡一 4 一基)乙基〕一 5 —竣基 (700mg,l. 8 2 m m 〇 中之溶液中添加DCC ( 3 7 8 ),形成之懸浮液於室溫搅拌3 添加々一丙胺酸第三丁酯塩酸塩 mmoj?)及 TEA(300# 於THF ( 5mj?)中之懸浮液 (1 8小時)。以E t 0 A c稀 以0.1M HC5,飽和Na NaCi?洗滌。以無水MgSO 下至定重,產生4 3 Omg ( 4 一(N —第三丁氧羰基哌 異噁唑啉一5—基}乙酸 iM 於 T H F ( 5 m 义) m S ? 1 . 83mmo 芡 〇m i η。於該混合物中 (372mg,2· 05 芡 ’2. 1 5 m m o ) 。混合物於室溫搅拌過夜 釋後,過濾混合物且滤液 H C 〇 3及飽和1 4乾燥,濃縮並置於眞空 6%)粗醯胺。一部分該 訂
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) · 180 - 483895 經濟部中央標準局员工消f合作社印製 五、發明説明(W8) 物(4 2 0 m g,〇 mj^)中。此液中添 0 . 869mmo 又 0 . 8 7 2 m m 〇 j? 時。以乙醚稀釋後, 水MgS〇4乾燥, 4 3 0 m g ( 8 6 % m g > Ο . 6 6 0 m )中。此液中添加N )。於0 °C 3小時後 E t 0 A c稀釋後, N a H C 0 3 ,水, 滌。以無水M g S Ο ,產生 2 3 0 m g ( 速層析(CHCi23 A7 _B7 8 2 1mm 加 Η O S u C )後添加D C )。形成之懸 混合物冷卻至 濃縮並置於眞 )粗活性酯。 m 〇 $ )溶於 a Η ( 1 6 m ,反應以Η Ο 混合物以水( 0 . 1 Μ Η 4乾燥,濃縮 7 0 % )粗醯 一 5 % M e Ο 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 $ ο芡)溶於T H F ( (1 0 0 m g, C ( 1 8 0 m g, 浮液於室溫搅 0 °c並過滤。 空下至達定重 ,濃縮適當提份並泵乾至定重後產 )無色油; RΜ Ν Η 9 ο 2 8 4 5
2 IX 8 9 3 8 一部分 0 〇c之g,0 A C驟 4 X ) C β及 並置於 亞胺。 H / C 生1 4 物質( D M F .6 6 冷。以 ,飽和 飽和Ν 眞空下 該粗物 H C又 9 m g 拌1 8小 滤液以無 ,產生 4 0 2 (5 m芡 m m 〇 1? a C又洗 至達定重 質使用快 3 )純化 (46% )/ 3 11 C D C , Ζ ΗΜ ο ο 3 Η 2 1 )Η Η 1 2 , , ζ ζ Η Η 2 3 . ζ Η 7 ζ Η 2 ζ Η 7 Η Η Η 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) - 181 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(1?9) 2 . 6 9 ( m 2 . 5 7 ( t 2 . 4 2 ( m 1 . 5 7 ( m 1 . 4 5 ( s 1 . 1 1 ( m 2 H ), J = 7 · 3Hz,2H), 2H),1.68(m,2H), 2 H ), 9 H,重合 m,1 H ), 2 H ) ° F部分.5 (R,S) —(2 —哌啶一 4—基)乙基一 8 一 (2 -竣乙基)一 1 一氧雜—2,8 -二氮雜螺〔4· 4]壬一2 —烯一 7,9 一二酮 5 (R,S) —(N —第三丁氧羰基哌啶一 4 —基) 一乙基一 8 —〔 (2 —(1 ,1 一二甲基乙氧羰基)乙基 〕一1—氧雜一 2,8 —二氮雜螺〔4. 4〕壬一 2_烯 一 7 , 9 -二酮 (75mg,0. 1 5 2 m m 〇 ^ ) 請 先 閲 讀 背 ft 之 注 意 事 項 經濟部中央橾準局負工消費合作社印製 於DCM(lmj?)中之溶液中添加TFA(0. 5 m ^ ,8mmoj?)。反應物於室溫攪拌2小時,之後於眞空 中濃縮。藉旋轉蒸發法以甲苯(2X)捕集過量TFA。 由MeOH/乙醚結晶,泵乾至定重後產生lOmg ( 1 5 % )所需之胺基酸; m p : 1 7 8 . 0 — 1 79. 1 °C ; 1 H NMR (4 00MHz,DMS〇 一 d6 ά 1 2 . 15(bs,lH), 8 . 26 (bs,2H), 3 · 6 4 ( m ,2 H ), 6 0 °C ) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 182 - 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(180 ) 3.39(d,J = 17.8Hz,lH), 3 . 2 6 ( m,3 Η ), 2 . 9 8 ( A B quartet,Z^=7 1. 3Hz,J = l 8.3Hz,2H),2.85(m,2H), 2. 50 (m,1H,重合 DMS〇一d5), 2.37(t,J = 7.6Hz,2H), 1. 84 (bd,J = ll. 7Hz,2H), 1 · 5 8 ( m,1 H ), 1.52(t,J = 7.6Hz,2H), 1 · 2 9 ( m,2 H )。 實施例1 9 0 5 (R,S) — (2 —脈啶一 4 —基)乙基一 8 —(3 — 駿丙基)一 1 一氧雜一 2,8 —二氮雜螺〔4 . 4 ] 壬一 2 —烯一7,9 —二酮 此物使用實例1 8 9之製法,產生標的化合物; m p : 1 3 3 . 4 - 1 3 5. 1 °C ; 1 H NMR (400MHz,CD3〇D,55 °C) β 3.59(t,J = 6.8Hz,2H), 3.50(d,J = 17.7Hz,lH), 3.38(bd,J = 12.9Hz,2H), 3 . 18(d,J = 17.7Hz,lH), 2.98(m,4H),2.85(m,2H), 2. 5 0 (m,1H,重合 DMS〇一d5), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -183 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
483895 A7 B7 五、發明説明(181) 2 . 4 5 ( m,2 Η ) 2 · 3 1 ( t ,J = 7 Η z ,2 Η ), 2 . Ο Ο ( m,2 Η ), 1· 98(五重線,J = 7· 1Ηζ,2Η), 1 · 4 Ο ( m,2 Η ) 0 實施例2 75 3 —〔3— (4 —胺苯甚)里噁唑啉一5 (R,S) — 基乙醯]一 L— 2,3 —二胳某丙酸TFA塩 A部分· 3 —( 4 一氰苯基)基噁唑啉一5 (R,S)— 請 先 閲 讀 背 Sj 之 注 意 事 基苄醛肟( 2 . 13m 室溫下添加 黃色溶液於 5 2 0 0 m 溶液驟冷並 酸化至P Η 層,以飽和 產物萃取於 水,洗滌三 2 2 0 g 3 色固體。由 物質。 參見E X 〇又)於四 乙烯基乙酸 冰浴中冷卻 又)。於室 以 2 0 0 m 4。酸層以 碳酸氫鈉溶 4 0 0 m 芡 次塩水一次 —(4 —氣 2 5 % 水 / 4 3 , 氫呋喃 (55 並以2 溫搅拌 又乙醚 2 0 0 液萃取 乙醚中 ,乾燥 苯基) 乙醇再 A部分 (30 2 g, h逐滴 過夜, 稀釋。 m j?乙 。以檸 。有機 (Mg 異噁唑 結晶產 )( 0 m又) 6.41 添加次氯 反應物以 分層,水 醚洗滌兩 檬酸酸化 相以 S〇4 ) 啉—5 -生1 6 5 經濟部中央橾準局負工消f合作社印製 184 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ291 2 3 4 5公釐) 1 基乙酸 2 一氣 3 1 2 g, 中之溶液於 m 〇 芡)〇 酸鈉溶液( 3 %檸檬酸 層以檸檬酸 次’結合魅 鹼性層後, 4 1 5 0 m 芡 並濃縮產生 基乙酸之白 5 g分析純度 483895 A7 B7 五、發明説明(W2) 分析計算C12H1〇N2〇3: C,6 1 ; Η,4· 38;Ν,12. 17。 實驗:C,62. 37;Η,4· 47; Ν,1 1 . 7 1。 1 Η NMR (300MHz,CDC1 3) 7. 7 7 - 7. 76 (d,2H,J = l. 8 7. 72 — 7. 71(d,2H,J = l. 8
Hz) Hz) 5. 2 2-5. 14(m,lH); 3 . 6 3 - 3. 54 (dd,lH,J 二 10. 6Hz, 16. 8 H z ); 3 . 19-3. 11 (dd,lH,J = 7. 3Hz,
1 6 . 8 H z ); 3 . 0 0-2. 93(dd,lH,J 1 6 . 5 H z ); 2 . 7 9-2. 72(dd,lH,J
Hz ,
Hz , 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 經濟部中央橾準局負工消費合作社印製 1 6 . 5 H z )。 IR(KBr 片粒):3202,2244,1736, 1610,1432,1416,1194,1152, 928, 840, 562cm-10 B部分. C b ζ — L 一 ,3 —二胺基丙酸甲酯塩 N2 — Cbz— L— 2,3 —二胺基丙酸(1 0 mmo 艾,2. 39g)溶於 20mj?甲醇及 20mj? 4 N HCj二噁烷溶液中,溶液搅拌4小時,濃縮產生 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -185 - 483895 A7 B7 五、發明説明(W3) 固體。該固體以乙醚洗滌數次產生2. 5 0 g (87%) 產物。 NMR (4 0 OMHz,DMSO — d6) β 8. 38(b,3H) ;7-96(d,lH); 7. 38(m,5H) ; 5 . 05(s,2H); 4. 44(m,lH) ; 3 . 66(s,3H); 3 . 1 4 ( m,2 H )。 C 部分· N 2 — Cbz— N3 —〔3 — (4 —氣苯基)異 噁唑啉]5 (R,S) —基乙醯]一 L— 2,3 —二胺基 丙酸甲酯 3 — (4 —氰苯基)異噁唑啉一5 (R,S) —基乙 酸(19mmo^,4· 3 7 g ) ,N2— Cbz— L — 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯ilCi塩(2 Omrno^ , 經濟部中央標準局爲工消費合作社印製 5. 76g)及三乙胺(60mmo 芡,8· 3 6 m j?) 之溶液中添加 TBTU(2 0mmoi2,6. 4 2 g ), 溶液搅拌2小時。添加乙酸乙酯,溶液以稀檸檬酸,塩水 ,NaHC〇3及塩水洗滌,乾燥(MgS〇4 )並濃縮 。由乙酸乙酯/乙醚結晶產生6. 85g (78%)產物 〇 NMR (DMS〇— d6) ci 8. 16(t,lH) ; 7 . 92 (d,2H); 7 . 82(d,2H) ; 7 . 68(d,lH); 7. 36(m,5H) ; 5 . 04(m,3H); -186 - (請先閲讀背面之注意事填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(184) 4.20(m,lH);3.64(s,3H); 3.50(m,2H);3.26(m,2H); 2 · 5 Ο ( m,2 Η )。 D部分.N3 —〔 3 -( 4 一脒苯基)異噁唑啉1 _5 ( R,S ) 一基乙酿]一 L 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲醋 請 先 閱 讀 背 面 HC5氣泡通入N2 — Cbz
N 一 〔3 — ( 氟苯基)異噁唑啉〕5 (R,S) —基乙醯〕一 L 一 2, 3 —二胺基丙酸甲酯(2. lmmoi2,l· Og)之溶 液中經1小時,溶液搅拌過夜並濃縮。殘留物溶於3 0 2M氨之甲醇溶液中,溶液濃縮產生1. 2g粗產物 意 事
奢 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 E · Ν3 — ί3 -(4 —眯苯某)基噁唑啉〕5 (R,S )一某乙醯1 — L— 2,3 —二胺基丙酸TFA塩 N3 -〔3 —(4 一脒苯基)異噁唑啉〕5 (R,S )一基乙醯〕一L 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯HCJ?塩( 化 b〇 岂m Η 〇 a 生 N 產 化 N 純 1 上 nx C mL 1 p 及 Η 醇向+: 甲逆 } $ 於 Η m ο + 1 化 Μ 以酸{ ) ^ I ο g乙 s 2 m 以 E . ο Μ o 4 o 時物 3 2 小產 3 3 3 算 計 6 7 2 例 施 實
2 N
3 N I Z b C 3 4 ο 驗 實 2 苯脒 1 4 啉 唑 噁 異 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ297公釐) -187 - 483895 A7 B7 五、發明説明(185) 一 5 (R,S) —某乙醯〕一 L 一 2,3 —二胺基丙酸 Ύ F Am A 部分· N 2 一 Cbz — N 噁唑啉〕一 5 (R,S) —基乙醯]一 L— 2,3 —二胺 基丙酸甲酯TFA煸 實例275,E部分之化合物(1. Ommoj?, 385mg)及碳酸氫鈉(5_ 0mmoj2,400mg )於2mj^水,2mj?乙睛及lmj^DMF中之溶液中添 加氯甲酸苄酯(1111111〇$,143//又),混合物於室 溫搅拌2小時。過濾溶液,以T F A酸化,並以逆相 卩1^(:純化產生15〇1118(2 5%)產物。 —ί3 —(4 —眯苯基)異 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 裝 Η NMR (DMSO-d6) ά 9.40(s,2H);9 8.18(t,lH),7 7 . 6 8 ( d,1 H ) 5 . 0 2 ( m,3 H ) 3 · 6 4 ( s,3 H ) 3 . 2 6 ( m ,2 H ) 7
2 0 ( s,2 H 8 6 ( m,4 H 3 5 ( m,5 H 2 0 ( m,1 H 5 2 ( m,2 H 5 0 ( m , 2 H 訂 線 經濟部中央標準局於工消费合作社印製 B部分· ϋ C b ζ — Ν 〔3 — ( 4 —眯苯某)里 噁唑啉]—5 (R,S) —基乙醯]一 L 一 2,3 —二胺 某丙酸T F A塩 N2 — Cbz — N3 —〔3 —(4 一脒苯基)異噁唑 啉〕一 5 (R,S) —基乙醯〕—L 一 2,3 —二胺基丙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -188 _ 483895 A7 B7 五、發明説明π86) 經濟部中央橾準局妇工消費合作社印製 酸 甲 酯 Τ F A 塩 ( 0 • 1 2 m m 0 9 7 0 m g ) 溶於 2 m 甲 醇 及 1 m 1 Ν Ν a 〇 Η 中 , 1 小 時 後 ’ 溶 液 以 乙 酸 酸 化 〇 於 逆 相 Η Ρ L C 上 純 化 產 生 5 0 m g ( 7 4 % ) 產 物 〇 E S I ( Μ + Η ) + 4 :計算4 f )8 . r ί ; ;實驗値 4 6 8 • 2 〇 寅 施 例 2 7 8 N 2 _ 正 丁 氧 羰 基 _ Ν 3 _ ( 3 _ ( 4 _ 脒苯基 ) 異 噁 哗 啉 ) 5 ( R j S ) 棊 乙 醣 ) L 2 9 3 二 胺 基 丙 酸 T F A 塢 A 部 分 N 2 一 正 丁 氧 羰 棊 一 N 3 — ( 3 一 ( 4 一 胖苯 碁 ) 異 噁 唑啉 5 ( R , S ) 碁 乙 酶 ) L 2 , 3 二 胺 基 丙 酸 甲 酯 T F A 塩 實 例 2 7 5 9 E 部 分 之 化 合 物 ( 1 • 0 m τη 0 , 3 8 5 m g ) 及 碳 酸 氫 鈉 ( 2 - 5 m m 0 义 , 2 0 0 m g ) 於 2 m 水 2 m 乙 睛 及 1 m 又 D Μ F 中 之 溶 液於 冰 浴 中 冷卻 並 添 加 氯 甲 酸 正 丁 酯 ( 1 ΙΏ m 0 义 > 1 2 7 μ 义 ) 〇 搅 拌 1 小 時 後 , 溶 液 以 乙 酸 酸 化 並 於逆 相 Η P L C 上 純 化 產 生 1 5 0 m s ( 2 7 % ) 產 物 〇 N Μ R ( D Μ S 〇 一 d 6) ά 9 • 4 0 ( S > 2 Η ) 9 • 2 0 ( S 2 Η ) 8 • 1 6 ( t > 1 Η ) 7 8 6 ( m , 4 Η ) 7 • 4 7 ( d > 1 Η ) 5 • 0 2 ( m , 1 Η ) 4 1 6 ( m > 1 Η ) 3 9 4 ( t 9 2 Η ) (請先閲讀背面之注意事填寫本頁) 裝_ 、1Τ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) _ 189 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(以7) 3 . 6 2 ( s ’ 3 Η ) ;3 . 5 0 ( m , 2 Η ); 3 . 2 6 ( m , 2 Η ) ;2 . 5 0 ( m , 2 Η ); 1 . 5 2 ( m , 2 Η ) ;1 . 3 2 ( m , 2 Η ); 0 . 8 8 ( t , 3 Η ) ο ESI (M+H)+:計算 448. 3;實驗 448. 3 〇 (請先閱讀背面之注意事_ 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製 Β N 2 — 正 丁 氧 羰 碁 — N 3 一 -〔 3 一 ( 4 — 胖 苹 棊 ) 異 囉 唑 啉 ) 5 ( R , S ) 基乙醯 ) ( S ) 2 > 3 一 胺 基 丙 酸 T F A ϋ. N 2 — 正 丁 氧 羰 基 — N 3 _ -( 3 — ( 4 — 脒苯 基 ) 異 噁 唑 啉 ) — 5 ( R > S ) — 基乙醯 ) — ( S ) — 2 , 3 — 二 胺 基 丙 酸 甲 酯 T F A 塩 ( 0 . 1 0 7 m m 0 义 9 6 0 m S ) 溶 於 2 m 甲 醇 及 2 m il 1 N N a 〇 Η 中 , 1 小 時 後 5 溶 液 以 乙 酸 酸 化 〇 於 逆相Η P L C 上 純 化 產 生 5 3 m g ( 8 9 % ) 產 物 〇 E S I < (Μ + H ) + · 參 計算値 4 3 4 • 3 t 寅 勝 値 4 3 4 1 i ° 寅 施 例 3 1 4 A N 2 _ 正 丁 氧 羰 棊 _ N 3 _ [c }- ( 4 一 脒苯 棊 ) 異 囉 唑 啉 5 ( R 5 S ) 棊 乙 醯1 ( S ) 2 > 3 一 胺 棊 丙 酸 甲 酯 T F A ί| A 部 分 N 2 一 C b Z 一 N 3 一 -B 0 c — L 一 二 胺 基 丙 酸 甲酯 填 :寫本頁) 裝·
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -190 _ 483895 經濟部中央橾準局β工消費合作社印製 五、發明説明(188) A7 B7 N 2 一 C b z 一 ( S ) 一 2 9 3 一 二 胺 基 丙 酸 甲 酯 Η C 塩 ( 1 6 • 3 m m 0 , 4 • 7 g ) 及 二 碳 酸 二 — 第 三 丁 酯 ( 1 6 • 3 m m 0 3 • 5 6 S ) 於 3 0 m 父 氯 仿 中 之溶 液於 冰浴 中 冷卻 9 添 加 三 乙 胺 ( 3 4 m m 0 义 4 • 7 m ) , 溶 液 於 冰浴 中 搅 拌 1 小 時 並 於 室 溫 3 小 時 9 之 後 濃 縮 O 殘 留 物 攝 取 於 乙 酸 乙 酯 中 , 溶 液 以 稀 檸 檬 酸 > 塩 水 9 N a Η C 〇 3 及塩水洗滌, 乾燥< (M g S 0 4 ) 並 濃 縮 〇 由 乙 醚 / 石 油 醚 結 晶 產 生 5 • 2 g ( 9 2 % ) 產 物 〇 Ν Μ R ( D Μ S 〇 — d 6 ) ά 7 • 6 0 ( d 9 1 Η ) 7 3 5 ( m 9 5 Η ) 6 • 8 8 ( t 9 1 Η ) 5 • 0 2 ( S 2 Η ) 4 • 1 4 ( m , 1 Η ) 3 鲁 6 0 ( S , 3 Η ) 3 • 2 8 ( m y 2 Η ) 1 • 3 7 ( S > 9 Η ) 〇 Β 部 分 • N 3 Β 0 c ( S ) 2 9 3 一 胺 蓋 丙 酸 甲 盧 塩 N 2 一 C b ζ — N 3 — Β 0 C 一 ( S ) 一 2 9 3 — 二 胺 基 丙 酸 甲 酯 ( 1 4 m m 0 又 > 5 • 0 S ) ο 甲 酸 ( 4 2 m m 〇 9 1 • 6 m 又 ) 及 1 0 % Ρ d / C ( 5 0 0 m g ) 之 混 合 物 於 4 0 m 甲 醇 中 室 溫下 搅 拌 1 小 時 , 經 c e 1 - ite過濾。濃縮濾液,殘留物以乙醚一石油醚碾製產生 3. 7g (100%)固狀產物。 NMR (DMSO-de) ^ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) -191 _ (請先閱讀背面之注意事\^:填寫本頁) '澤' 483895 A7 B7 經濟部中央標率局K工消f合作社印製
483895 .6 8 ( d,2 Η ) .9 9 ( t,2 Η ) .2 2 ( m,1 Η ) .5 5 ( m,2 Η ) • 8 9 ( t ,3 Η ) A7 B7 五、發明説明(l9〇) N2 — 正丁氧羰基一 N3 — Boc — (S) — 2,3 —二胺基丙酸甲酯(13· 9mmoj?,4. 4g)溶於 2 5m又二氯甲烷及3 5mi2TFA中,1小時後,濃縮 溶液產生油狀產物。產量4. 8g (100%)。 NMR (DMSO-de) ^ 8 . 0 2 ( b,3 Η ) 4 . 3 8 ( m,1 Η ) 3 . 6 8 ( s,3 Η ) 3 . 0 6 ( m,1 Η ) 1 . 3 4 ( m,2 Η ) E : N2 —正丁氧羰某一 N3 —〔3 —(4 —氰苯基)異 噁唑啉一 5 ( S )-基乙醯〕一(S)— 2,3 —二胺基 丙酸甲酯 3 - (4 —氟苯基)異噁唑啉一 5 (S) —基乙酸( 5. 2mmo芡,1. 2 g )〔對掌性原料由實例275 ,A部份之消旋化合物藉5 0 X 2 cm Chiralpak AD管 柱使用〇· l%TFA/EtOH於10°C離析產生異構 物A (先提出者)及異構物B (後提出者)而製備。或者 ,該異構物藉由丙酮結晶異噁唑啉5 — S異構物之青可尼 陡塩(chinconidine salt )而離析’留下5 ( R )異 構物於母液中。結晶塩之絕對立體化學藉X 一射線結晶學 測定係5 (S)異噁唑啉。〕及N2 — 丁氧羰基一(S) 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯TFA塩(6mmo芡, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2!〇X297公釐) -193 - 請 先 閱 讀 背 & 之 注 意 事 t 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 483895 五 之 溫 Η Μ Ν Α7 Β7 發明説明(191) .5 3g)於2 0mj? DMF中之溶液於冰浴中冷卻 並添加二異丙基乙胺(2 0mmoj2,3. 5mj?), 後添加 BOP (5. 5mm〇i2,2· 4 3g)。於室 搅拌3小時後,添加乙酸乙酯,溶液以0 . 5 Ν C芡,塩水,NaHC〇3及塩水洗滌,乾燥( g S 0 4 ),並濃縮成1· 9g (87%)產物。 MR (DMSO-de) ί 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 1 2 ( t,1 Η ) 8 3 ( d,2 Η ) 0 4 ( m,1 Η ) 9 6 ( t,2 Η ) 5 8 ( d d,1 Η ) 2 0 ( d d,1 Η ) 4 3 ( d d , 1 H ) 7 . 9 4 ( d,2 H ) 7 . 4 6 ( d,1 H ) 4 . 1 6 ( m,1 H ) 3 . 6 4 ( s,3 H ); 3 . 4 0 ( m,2 H ); 2 . 5 6 ( d d,1 H ) 1 . 5 2 ( m , 2 H );
經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 1.32(m,2H);0.88(t,3H)。 F部分:N2 —正丁氢羰基一 N3 — i 3 —(4 —脒苯基 )異噁唑啉一 5 (S) —基乙醯1 一(S) - 2,3 —二 胳某丙酸甲酯TFAi盒 N2 -正丁氧羰基一 N3 —〔3 -(4 一氰苯基)異 噁唑啉—5 (S)—基乙醯〕一(S) — 2,3 —二胺基 丙酸甲醋(4. 4mmoi?’l· 9g)於5 0mj?甲醇 中之溶液於〇°C下通入HC又氣體1小時,溶液於室溫搅 拌5小時並濃縮。殘留物攝取於2 Omi甲醇中並添加碳 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -194 - 483895 A7 B7 五、發明説明(192) 酸敍(1 Immoj^,1· lg)。混合物於室溫携拌過 夜並濃縮。固體溶於甲醇/水/TFA中並於逆相 HPLC上純化產生1· 0g(40%)產物。 I 値 S 驗 E 實 Μ Η 4 4 値 算 計 3 8 4 4 3
實施例3 1 4 B 7K 丁氢羰某
N 一 ί 3 —二 4 一脒苯基)異噁哩 3 -二胺基丙酸 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁〕 經濟部中央榡準局负工消費合作社印製 甲酯T F Α塩
A部分:3 —( 4 —第茏某)一 5 —( R_〉一基乙I 此物由3 —( 4 一氰苯基)異噁唑啉—5 —(R,S )基乙酸如實例3 1 4A,E部分般離析。 B部分:N2 —正丁氣羰基一 N3 —〔 3 -(4 一氣莱蓋 )異噁唑啉一 5 (R) —基乙醯〕一(S」· ―2,3 一二-二 胺基丙酸甲酯 物使用XVI之方法由3 —(4 一氰苯基)一 5 (R )一基乙酸(4· 3mnio 芡,1. Og) ,N2 — 正丁 氧羰基一(S) — 2,3 —二胺基丙酸甲酯TFA塩(5 mmo^,l· 27g) ,B〇P(4· 5mmo^,2 g)及二異丙基乙胺(16mmoi2,2· 8mj?)合成 。產量1. 75g (95%)。 NMR (DMSO-de) ^ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -195 _ 483895 A7 B7 經濟部中央橾準局只工消t合作社印製
483895 A7 _B7 _ 五、發明説明(194) mmo芡)於無水THF ( 8 0 Om芡)中之溶液於一 4 °(^以4 5111丨11逐滴添加6 4111]?正6111/丨(1. 6 Μ 己烷溶液,1 0 2mm〇j?)。形成之溶液於室溫搅拌 lho添加戊酸(10. 0mj^,9 4mmoi?)並於室 溫搅拌3. 5h。反應以2 5mj?飽和NH4Cj?驟冷。 於大氣壓下蒸餾溶劑,形成之固體攝取於E t OA c中, 以水及塩水萃取,並以N a 2 S Ο 4乾燥。溶劑再於大氣壓 下蒸餾,形成之黃色液體於家用眞空下蒸餾,產生7. 2 g澄清液體,家用眞空下之沸點範圍9 0 — 1 2 5 °C ; HRMS,e/z 計算(M+H)+:143· 1072 〇 實驗:143. 1070; IR (膜)1728,1658cm 一^1。 B部分.N —(1— (R) — 1—苯乙基)笮醯胺 苄酿氯(22. 5mj?,0. 19m〇i)於二氯甲 烷(1 0 m ί )中之溶液於〇 °C下以1 . 5 h逐滴添加( R) — ( + ) — 泛—甲基苄胺(25m^,0· 19 moj?),三乙胺(31m 又,0· 2 2 m 〇 j?),及 4 經濟部中央搮嗥局貝工消贤合作社印製 一 DMAP (l〇〇mg)於二氯甲烷(1L)中之溶液 。於0°C經1. 7 5h後,混合物於眞空中濃縮,之後以 E t OAc稀釋。混合物以水,1M HCj?,水及塩水 萃取,乾燥(1^运3〇4)並濃縮產生4 3· 4g無色晶 狀固體:mpl21· 0-121· 5 °C ; IR(KBr) 3332 ’1636cm-1; ^紙張又度適用中國國家標準(CNS)八4規格(210x297公董) -197 : 經濟部中央標準局负工消費合作社印製 483895 A7 B7_ 五、發明説明(195) 1 a ) Is - 2 . 30。 (c = l. 0 0 2 ^ C H 2c 1 2 ) ;分析計算 Ci5Hi5NO:C,79. 97; Η,6· 71;Ν,6· 22。 實驗:C,79. 88;Η,6· 65;Ν,6· 17。 C部分.N - ( 1 一 ( R ) 一 1 一苯乙基)一 N —爷胺 以lh逐滴添加BH3/THF(1M THF溶液 ,2 2 Omj? ,2 2 Ommo芡)於上述窄醢胺(2 0g ,8 9mmoi?)於無水 THF (2 0 Omj?)中之 0°C 溶液中。去除冰浴,混合物加熱回流4 Oh cTLC分析 顯示反應不完全,添加更多BH3/THF(1M THF 溶液,3 Omi? ,3 Ommoi?),再加熱 2 2 . 5 h。冷卻後,以5 h小心逐滴添加M e Ο Η (
2 5 Οπιβ )。形成之混合物沸煮2 h,冷卻並於眞空中 濃縮。由MeOH ( 2X5 0 0m$ )再濃縮並於高眞空 下乾燥產生19. 3 g含少量沈澱之油。粗產物與熱2M HCj? ( 1 4 Omi )搅拌至產生澄清溶液,緩緩冷卻 至R T,最後於冰浴中產生晶狀固體,如Simpkins (Tetrahedron 1990, 46(2), 523) 所述 。過濾收集固 體並以 少量水淋洗。風乾3 d後,得到1 6 · 3 5 g塩酸塩; m p 1 7 8 . 5 - 1 7 9. 5 °C ; 〔以〕D21+18. 9。 (c=4. 0,Et〇H)。該 塩藉E t 2〇及KOH水溶液萃取轉化成游離鹸,之後Ku-gelrohr 蒸餾,爐溫 1 2 0 — 1 4 0 °C(1· ImmHg 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -198 : -裝-- (請先閲讀背面之注意事填寫本頁) 、\二口
483895 A7 _ B7___ 五、發明説明(1%) ),產生 12. 5g 油;〔π 2。 (C = 3 · 9 8,E t Ο Η );分析計算 C lsH 17N : C,85· 26;Η,8· 11;Ν,6· 6 3 0 實驗:C,84· 93;Η,7. 75;Ν,6· 58〇 D 部分.3 — (R) — iN —令荦—n —(1 一(R) — _1 一苯乙基)胺某〕庚酸申酯 依照 Davies (Tetrahedron: Asymmetry 1991, 2(3), 1 8 3)之不對稱Michael加成法,以3m in逐滴添加正 丁基鋰(1· 6M己烷溶液,4. 4mj?,7. 0 nimoj?)於 N —(1 一(R) — 1—苯乙基)一N — 苄 胺(1· 5g,7. Ommo 芡)於無水 THF(35 mj?)中之〇°C溶液中。3 Om i η後,形成之暗粉紅色 溶液冷卻至一7 8°C,以1 Omi η逐滴添加2 —庚烯酸 甲酯(0· 50g,3· 5mmoj?)於 THF(l〇 )中之溶液。1 3m i η後,冷反應物以飽和 Ν Η 4 C ^ (7mj?)驟冷。溫至室溫後,混合物以 經濟部中央標率局負工消f合作社印製
Et2〇及塩水萃取,乾燥(MgS〇4 ),並於眞空中 濃縮。產物於矽膠上層析純化,以0%至5 0% E t OAc己院溶液洗提。最乾淨之主產物提份(非少數 個混合提份)於眞空中濃縮產生0· 9lg淡黃色油,其 經N MR確定是單一非鏡像異構物,與上述Da vies參考資 料相同地,新生之不對稱中心稱爲3 (R); 13C NMR (300MHz,CDC13) ci
經濟部中央標準局货工消f合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(19Ό 17 3. 31,143. 40,141. 78, 1 2 8. 40,128. 27,128. 11, 1 2 8. 0 0 ^126. 91,126. 67, 5 7 . 9 0 ^ 5 4. 2 2 ^51. 32,50. 05, 36. 83,33. 28,29. 32,22. 72, 1 9 . 40,14. 12; 1 960 (c = 0. 602 ,Me 〇 Η) ο £部分· 3 —(R) —胺基庚酸甲酯·乙酸煸 3 — (R) —〔N — 苄基一 N —(1 一(R) — 1 — 苯乙基)胺基〕庚酸甲酯(〇. 70g,2. Ommoj? ),20%Pd(〇H)2/C(0. 35g),環己烯 (7mj?),冰 H〇AC(0. 12m 芡,2· 1 mmoj?)及Me〇H ( 1 4mj?)於N2下回流加熱
2 0. 5h。冷卻後,經Celite塞濾除觸媒,以Me〇H 淋洗,溶液於眞空中濃縮。於高眞空下乾燥過夜產生 0 . 4 3 g粘稠油; 13 C NMR (300MHz,CDC13) 1 7 7. 6 4 ^171. 52,51. 97,48. 22 » 3 7. 24,33. 08,27. 50,23. 31, 22. 2 9 ^13. 76; 〔泛〕10. 60 (c = 0. 602 ,Me 〇 Η)。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -200 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
、1T 483895 A7 B7 五、發明説明(W8) F 部分.3(R) — {5(R,S—)〜N—〔3—(4 — 氛苯某)里矓唑啉一 5 —基乙醯〕胺基丨庚酸甲醅 3 —( (4 一氰苯基)異噁唑啉一5 —基乙酸( 300mg,l. 3mmo^)MEt〇Ac(l〇mj? )中之懸浮液中添加3 —( R ) —胺基庚酸甲酯乙酸塩( 287mg,l. 3mmo 芡)’TBTU(420mg ,1· 3 m m o i?),及 Et3N(600"芡,4. 3 mmop)。於室溫攪拌2. 5h後,反應混合物以5% K H S 0 4 ,飽和NaHC〇3 ,及塩水萃取,之後以 Na2S〇4乾燥。蒸發後,於5 0 — 1 0 0%EtOAc /己烷以矽膠層析產生無色玻璃。MS (NH3 — DC I )計算(M+H)+: 372,( M + N Η 4 )+:389 。實驗:372,389。 請 先 閲 讀 背 ij 之 注 意 %( 再 裝 訂 G部分 (R) — {5 (R,S) — N — 〔3 — (4 — 脒苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯]胺基丨庚酸甲酯 I % 線 (R ) — { 經濟部中央標準局Η工消費合作社印製 R,S) - N —〔3 -(4 —瓿苯 基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕胺基}庚酸甲酯(1 7 9 mg ,4 8mm〇j?)於1 5mi無水Me〇H中之溶液 於0°C以3 5m i η添加藉兩份2 Omi H2S〇4滴入 固態NaC$*產生之HC5氣流。於室溫攪拌2 Oh後 ,以快速N 2氣流去除溶劑。添加E t 2 0並以快速氮流 移除。形成之膠狀油攝取於15mj無水MeOH中,於 其中添加(NH4)2C〇3(1. lg,ll. 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -201 - 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(199) mmoi?)。於室溫搅拌19. 5h後,以快速N2流去 除溶劑,形成之白色固體藉矽膠層析純化,以0 — 2 0 % MeOH/CHC$3洗提。純產物攝取於5%MeOH /CHCj?3中,並過滤。濾液濃縮產生1 0 Omg白色 固體 〇 IR (KBr) 3600 — 2800 ,1734 , 1676, 1640cm-1; HRMS,e/z 計算(Μ+Η)+:389· 2 189 。實驗:389. 2192。 實施例3 4 8 3 (R) - {5 (R,S) - N —〔3-(4 一胖苯基) 異噁唑啉一 5 —基乙醯]胺基丨一 5 —串某R酸乙酯•三 氟乙酸 A部分· 5 —甲基一 2 —己烯酸(E)乙酯 製法同於2 —庚烯酸甲酯,使用亞磷酸基乙酸三乙酯 ,於添加異戊醛時,於室溫攪拌1 7 h。於家用眞空下蒸 餾產生7 2 %澄清油,家用眞空下之沸點範圍8 0 — 130 °C;IR (膜)1724,1656cm-1。 B 部分.3 (R) — ίΝ -爷某—N -(1 一(R)— 1 一苯乙基)胺基]一 5 —甲基Β酸乙酯 製法同於上述實例3 4 4,D部分之不對稱Michael 加成法。產生粘稠淡黃色油(6 5%); 13 C NMR (30 0MHz ,CDCls)《 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -202 _ (請先閲讀背面之注意事填寫本頁) 項再15 483895 A7 B7 五、發明説明()
1 7 2 • 8 3 , 1 4 3 • 5 6 9 1 4 2 . 1 7 , 1 2 8 • 2 7 1 2 8 • 2 1 9 1 2 8 . 1 5 , 1 2 8 • 0 3 9 1 2 6 • 9 6 > 1 2 6 . 6 0 , 6 0 • 1 0 > 5 8 • 5 6 9 5 2 • 4 3 , 5 0 . 0 9 , 4 3 • 2 3 , 3 6 • 7 2 , 2 4 翁 7 6 , 2 3 . 4 8 , 2 2 1 3 > 2 0 2 0 1 4 2 1 ; ^ C 6 0 6 ,E t 〇 Η ) 請 先 閲 讀 背 ft 之 注 意 事 t 裝 C部分· 3 —(R) —胺基一 5 —甲基己酸乙酯•乙酸撝 製法同前述者,不同處係使用E t 0H充作溶劑。產 生蠘狀固體(94%) ;mp57-61°C;HRMS, e/z 計算(M+H)+:174. 1494。 寅驗:174. 1485。
D部分· 3 —(R) —胺基一5 —甲基己酸乙酯·塩酸煸 上述乙酸塩(1. lg,4. 7mmoj?)於4M HCj? /二噁烷(5. Omj?)中攪拌4min。形成之 溶液以E t 2〇碾製,冷卻,傾析澄清液,留下橙色由, 其於髙度眞空下固化成9 6 Omg蠘狀固體; 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 8 . 49 (br,3H), 4 . 20 (q,J = 7. 3,2H), 3.70-3.65(m,lH), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 訂 線 經濟部中央橾準局只工消f合作社印製 -203 - 483895 A7 B7 五、發明説明(201) 2.86 — 2.80(m,2H), 1· 8 3 - 1. 80 (m,2H), 1.58-1.54(m,lH), 1.30 — 1.26 (t,J = 7.3,3H), 0.99 — 0.91(m,6H)〇 E 部分.3 ( R ) - ( 5 (R,S)— N - Π 丄丄二 Ν —第三丁氣羰脒基)苯基)異噁唑瞅一 5 —某 基}一5—甲基己酸乙酯 3 —〔 4 一(N —第三丁氧羰胖基)苯基〕異噁哇_ 一 5 —基乙酸(7 8mg,0· 2 2mnio 芡)於
EtOAc (5mj^)中之懸浮中添加3 —(R) —胺基 一 5—甲基己酸乙酯塩酸塩(4 7mg,0. 2 2 mmoj?) ,TBTU(7 2mg,0. 2 2 m τη ο ί ) 經濟部中央標率局只工消費合作社印製 裝-- (請先閱讀背面之注意事Θ填寫本頁) ,及 Et3N (10〇A/^,0.72mmoj?)。於 室溫攪拌6 h後,反應混合物以p Η 4緩衝劑(酞酸氫鉀 ),飽和NaHC〇3 ,及塩水萃取,之後以Na2S〇4 乾燥。蒸發後於1 0 〇%E t OAc中以矽膠層析產生 3 3mg無色玻璃; 1 H NMR (300MHz ^CDCla)^ 7. 90 (d,J = 8. 4,2H), 7· 70 (dd,J = 8. 5,了一二1. 9,2H), 6.32-6.28(m,lH), 5.13-5.11(m,lH), 本紙張尺度適用中國國家標準(cns)a4規格(2iox297公釐) -204 - 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明( 202) 4.34 — 4.33 (m,lH), 4 . 17-4. 09 (m,2H), 3.56 — 3.47 (m,lH), 3.25 — 3.17(m,lH), 2 . 7 1-2. 46 (m,4H), 1 . 6 6 - 1. 47 (m,2H), 1 . 5 6 ( s,9 H ), 1.31 — 1.23(m,4H), 0. 92 (dd,J = 6. 6,r = l. 8,3H), 0 . 84(d,J = 6. 6,3H)。 F 部分· 3 ( R ) - { 5 (R,S)—N—i3—(4 -脒苯基)異噁唑啉一5—基乙醯]胺基}一5—甲基己酸 乙酯•三氟乙酸塩 上述E部分之產物(29mg,0. 0 5 8 m m 〇 5 )溶於 DCM( 3 0 0;/々)中,添加 TFA ( 1 0 0 Α β )。形成之溶液於室溫C a S〇4乾燥管下搅拌 3. 5h,以Et2〇碾製,過濾收集2 4mg白色固體 ;αΗ NMR (300MHz,CDC13) β 9.4(br,lH),9.0(br,lH), 7.8(s,4H),5.0(m,lH), 4.2(m,lH),4.0(Q,2H), 3. 6(m,lH),3.3(m,2H), 2.4(m,3H),1.6(m,lH), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -205 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 483895 A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 五、發明説明(203) 1 . 4 (m,1H) ,1. 2 (m,4H), 0 · 8 ( m,6 Η ); HRMS,e/z 分析(Μ+Η)+:403: 2 3 4 5 。實驗:403. 2363。 實施例3 5 0 3 (R,S) - {5 (R,S)— N— f3— (4-脒苯 基)基噁唑啉一 5 —基乙醯〕胺基丨一4 一(苯硫)丁酸 见酯•塩酸塩, A部分·苯硫乙醯乙酸甲酯 硫代苯酣(5. 0 0mj?,48. 6mmoi?)於 DMF ( 2 Omi?)中之溶液中添MK2C〇3( 10. 09g,73mmoj?)及氯乙醯乙酸甲酯( 5. 93m^,48. 6mmo芡)。反應混合物於50 °C攪拌6h,以EtOAc稀釋,並以飽和Na2S〇4, 水,及塩水萃取後乾燥(Na2S〇4)並濃縮。形成之油 以20%EtOAc己烷溶液層析產生9. 40g黃色油 ;MS (CH4 — DCI)計算(M+H)+: 224。 寅驗:224 ; IR(KBr) 2954,1656, 1438,626cm_1〇 B部分3 (R,S) —胺基一4 一苯硫丁酸甲...酯.. 苯基硫代乙醯乙酸甲酯(1· 〇 0g,4 1 5 mmo )於MeOH ( 2 Omj?)中之溶液中添加甲酸 (請先閲讀背面之注意事:填寫本頁) -裝· 訂
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -206 - 483895 A7 B7 五、發明説明(204 ) 敍(4· 26g,6· 75mm〇i2)及氰硼氫化鈉( 0. 42g,6. 7mmoj)。反應混合物於室溫搅拌 1 8h,以EtOAc稀釋並分佈於1M HCi?中。水 層以Na〇H鹼化至pH=8. 0。所需產物以
Et OAc萃取,以水及塩水洗滌,以Na2S〇4乾燥並 濃縮產生0. 61g黃色油; MS (NH3 — CI/DDIP)計算(M+H)+: 226。實驗:226 ; 1 H NMR (300MHz,CDC13) d 7. 39 (d,J 二 7. 2,2H), 7. 32 — 7. 26 (m,3H), 7.22(d,J = 10,lH), 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 寫 本 頁 S , 3 Η ) , 3 . 3 1 ( m 3 . 0 7 ( d 1 — 2 8 3 Η Η 經濟部中央標準局贤工消費合作社印製 J 2
J 6 2 6 I 4 , 5 . 8 6 2 11 3 基 .苯 分氛部 C 4 S1
H
r-H
H
R J d , d d ( d 8 ( 3 8 .0 5 2 ) Η ix , 6 II 〆 J 2 1
6 r-H 酯 甲酸 s 5
R s
N 3 基胺 iN醯乙 ¾ I 5 I I啉唑噁異 4 苯 207 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 D 部分· 3 ( R ,S ) 經濟部中央橾窣局貞工消費合作社印製 五、發明説明(2〇5) 3 —( 4 一氣苯基)異囉嗤琳一 5 —基乙酸( 0· 50g,2mmo 又)於 Et〇Ac(10mJ?)之 懸浮液中添加3 (R,S)胺基一4一(苯硫)丁酸甲酯 (0. 51g,2mmoj?) ,TBTU(0. 7 1 g, 2mmoj2)及 Et3N (1.24mj?,8.9 mmoj?)。反應混合物於室溫攪拌2h,以EtOAc 稀釋,以5%檸檬酸,飽和NaHC〇3 ,及塩水洗滌, 以Na2S〇4乾燥,濃縮,形成之油於1 〇 〇% EtOAc中以矽膠層析產生0. 61g黃色玻璃; MS (NH3 — CI/DDIP)計算(M+H)+: 4 3 8. 1。實驗:438. 1; 分析計算(:3211231^3〇431:(:,63.31; H,5. 30;N,9. 60;S,7. 33。 實驗:C,62. 99;H,5. 22;N,9. 53; 5 , 7 . 3 0。 { 5 (R,S) — N — 〔3—( 4一脒苯基)異噁唑啉一5—基乙醯]胺基}一4 硫)丁酸甲酯·塩酸塩 上述C部分之產物(0. 30g,0. 68mmo又 )於0°C溶於無水MeOH ( 2 Omj?)中。形成之溶液 中通過依實例3 4 4,G部分所述之產生器產生之HCe 氣泡經2h。移除產生器,反應混合物於0°C攪拌1 8h ,濃縮並以CHCj?3碾製。過濾收集沈澱物,再溶於無 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -208 請 先 閲 讀 背 Sj 之 注
483895 A7 B7 五、發明説明(206 ) 水Me〇Η (2 Omi)中。於該液中添加碳酸銨( 0. 9 9g,10mmoj?),混合物於室溫搅拌18h 。濃縮溶液且再由DCM/MeOH結晶產生0. 14g 白色固體;HRMS,e/z計算(M+H) +: 4 5 5. 1753。實驗:455. 1 7 5; 1 H NMR (300MHz,d6— DMS〇)β 9 . 4 4 ( b r s,lH), 9 . 1 8 ( b r s,lH), 8.22(d,J = 10,lH), 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 7 . 7 . 8 6 ( m , 4 H ), 1 - 2 5 ( m , 4 H ), 2(m,lH),5.03(m, 2(m,lH),3.59(s, 2 9 - 3. 05 (m,4H), 8 - 2 . 39 (m,4H)。
H H 實施例3 5 9 3 (R,S) — {5 (R,S) — N — 〔3 脒苯 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 基)異碟嗤琳一 5 —基乙酿〕胺基} 一 4 一 (苯礙醯胺) 丁酸甲酯 氟乙酸塩 A部分· 3 — ( R ,S ) 一翔基一4 —胺基丁酸甲醋 •指 以1. 5h逐滴添加氯化三甲基矽烷(10 0m^, .79m〇5)於 4 一 胺基一 3— (R,S) — 羥基丁 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -209 經濟部中央橾準局負工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明( 207) 酸(25g,0. 21mo 芡)於MeOH(lL)中之 搅拌0 °c懸浮液中。形成之澄清溶液緩緩溫至室溫過夜。 於眞空中蒸發溶劑,形成之殘留物再由其他Me OH ( 2 X5 0 Omj?)濃縮。於高度眞空下乾燥產生3 7 g粘稠 油; 13C NMR (3 0 0MHz,d6 - DMSO) β 17 1. 42,90. 14,64. 67,51, 89, 4 4 . 3 9; 分析計算 C5Hi6C1N〇3:C,35. 41; Η,7. 13;N,8. 26;C1,20. 9 0 〇 實驗:C,35. 18;Η,7· 09;Ν,8· 18; C 1,2 0 · 7 7 〇 Β部分· 3 — (R,S)—羥基一4 一(苯磺醯胺)丁酸 甲酯 苄磺醯氯(7· 5mj,59mm〇j2)於二氯甲烷 (1 〇mj?)中之溶液以5 5m i η逐滴添加於A部分胺 塩(1 0 ,50mtno 芡 i),及 Et3N ( 1 7 m 又, 1 20mm〇i2)於二氯甲烷(1 1 Omj?)中之0°C溶 液中。混合物緩緩溫至室溫,持續攪拌一個週末。於眞空 中移除溶劑後,混合物以E t OAc稀釋並以H2〇, 〇 . 1 M HCi2及塩水萃取。乾燥(MgS〇4 )並於 眞空中去除溶劑產生14. 6g粘稠油。 13C NMR (300MHz ,CDC13) ί 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐〉 -210 - --------裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-口
483895 A7 B7 五、發明説明(2〇8) 172. 67,139. 79,132. 78, 1 2 9. 22, 127. 02, 66. 77, 52. 01 ,4 7 7 2 , 3 8 · 3 1; 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 分析計算(:111115;^〇53:(:,48.34; H,5.53;N,5.13;S,11.73。 實驗:C,48. 44;H,5. 61;N,4. 90; S,1 1 · 3 4。 C部分· 3 —氧代一 4—(苯磺醯胺)丁酸甲酯 B部分醇(2. 8g,10mmoj)於標準條件下 以Jones試劑氧化。於矽膠上層析純化該酮,以0 %至 10 0%£七〇八(:之己烷溶液洗滌,產生1. llg蠘 狀固體;mp94.5 — 95.5 °C; ’ 13 C NMR (300MHz,CDC13) β 1 9 7. 08,166. 80,139. 17, 1 3 3. 08,129. 29,127. 17, 5 2 . 71,51. 91,46. 15; 分析計算(:1111131^〇53:(:,48.70; 經濟部中央標準局β工消t合作社印製 Η,4· 83;Ν,5. 16;S,11. 82。 實驗:C,48. 77;Η,4· 69;N,5. 08; S , 1 1 . 8 8。 D部分. 丁酸甲酯 —(R ,S ) — 3 —胺基一 4 一 (苯礙醯胺 211 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 483895 b r > 1 Η ), 7 . 5 3 ( m , 3 . 9 2 ( m , s > 3 Η ) > A7 B7 五、發明説明( 209 ) C 部分酮(0. 7 1g,2. 6mmoi?)於
MeOH (7mj^)及THF (3mj?)中之室溫溶液中 添加甲酸銨(2. 5g,39mmo$)及氰硼氫化鈉( 0. 25g,3. 9mmo芡)。45· 5h後,蒸發溶 劑,殘留物以EtOAc (7 0mj?)稀釋。此液以 1. 0 M NaOH,H2〇,及塩水萃取。濃縮後,產 物於矽膠上層析純化,以0%至1 0 0%EtOAc之己 烷溶液洗提產生0.16g粘稠油,其最終固化; 1 H NMR (300MHz,CDC13)夕 9 . 79 (br,2H), 7 . 84 (d,2H,J = 8Hz), 7.81 H ) 5 一 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 3 3 9 8 經濟部中央標準局!工消費合作社印製 s : M 驗 R 實 Ho e 7 2 Η Η Η 2 2 + 0 , , CO m m ( 1 { { 算 9 7 2^0 1 7 z . 7 2 9 ο 9 ο
分 部 E 3
R s 5
R s
N 3 4 基 胺 i-V 醯 \J/ 基 脒 基 羰 氧 丁 三 1 I 5 1 啉 唑 噁 異 4 胺 醯 磺 苯 酯 甲 酸 OA m 5 於, 分 部 E, 8 4 3 例 實 於 同 法 製 物 此 -212 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(210) 請 先 閲 讀 背 Sj 之 注 意 事 £1:〇八(:及1111又 DMF中攪拌2 4h。於5% Me〇H/CHC$3中層析產生8 0%橙色固體; IR(KBr) 3296 ,2338,1736, ΙβθΟ^ΙβΙδΟΜ-'ΙΗΕΜε» e/z計算(Μ+Η)+:602· 2285。 實驗:602. 2270。 F 部分· 3 -(R,S) — {5 (R,S)— N -〔3 -丄4 一(脒苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯]胺基丨一 4 一 丄苯磺醯胺)丁酸甲酯•三氟乙酸捺 E部分之產物依實例3 4 8,F部分之方法脫保護 ,產生86%粉紅色固體;IR(KBr) 3312, 3104,1734,1670 ;HRMS,e/z 計算 (Μ+Η)+:502· 1760。 計算 502. 1761。藉 SFC HPLC,Chiralp- akAD-2X25cra以 0· l%TFA/2 5%/MeOH/ 經濟部中央標準局眞工消費合作社印製 7 5 %C〇2洗提,由上i混合物單離較高活性之非鏡像 異構物(基於PRP檢定)。此條件下,最後提出較髙活 性之非鏡像異構物。 實施例3 6 2 3 -(R,S ) 一 { 5 (R’ S ) 一 N -〔3— (4 - ( 脒苯基)里矓唑啉一5—基乙醯]胺某丨一4一(正丁磺 酿胺某)丁酸甲酯•三氟乙酸塩 -213 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(211) A部分· 3_ (R,S)—羥基一 4 一(正丁磺醯胺)丁 酸甲酯 該化合物之製法完全同於實例3 5 9,B部分,但使 用正丁基磺醯氯。不純化,於6 5%產率下,得到具優越 純度之無色,蠘狀固體;mp 4 6 — 5 0 °C; 13C NMR (300MHz,CDC13) β 1 7 2. 64,67. 29,52. 56,51. 99, 47. 83,38. 40,25· 57,21. 52, 1 3 . 5 5; 分析計算(:911191^〇53:(:,42.67; Η,7· 56;Ν,5· 53;S,12. 66。 實驗:C,42. 69;H,7. 59;N,5. 36; S,1 2 · 7 8。 B部分· 3 —氧代一 4—(正丁磺醯胺)丁酸甲酯 前述醇即刻如實例3 5 9,C部分般氧化產生5 7% 產率之無色固體;mp 5 3 — 5 5 °C ; 分析計算(:91117]^〇53:(:,43.02; 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 H,6. 82;N,5. 57;S,12. 76。 實驗:C,42. 68;H,7. 03;N,5. 74; S,1 3 · 0 6。 C部分· 3 ( R,S ) 一3 -胺基一 4—(正丁磁酿胺) 丁酸甲酯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -214 - 483895 A7 B7 ____ 五、發明説明(212) 此化合物之製法同於實例3 5 0,B部分,使用上述 B部分之產物(1. 2 0g,4. 8mmoj)產生 0 . 2 6 g黃色油; 1 H NMR(300MHz,CDCl3)夕 3.70(s,3H),3.38(m,lH),
3 . 2 4-3. 13(m,lH) ,3· 02(m,4H ),2· 5 8-2. 52 (dd,J = 16,J> = ll ,:L Η ), 1.79(m,2H),1.24(m,2H), Ο . 9 5 ( t,3 Η ); MS (NH4— DCI)計算(M+H)+: 2 71 ° 實驗:2 7 1。 D 部分· 3 (R,S) — {5 (T?,S)-N —〔3 — 丄 4 一(第三丁氧羰某眯)苯某)里噁唑啉一 5 —基乙酿J-胺基} — 4 一(正丁磺醯胺基)丁酸甲1 3 —〔 4 一(N —第三丁氧羰胖)苯基〕異噁唑啉一
5 —基乙酸(0· 24g,0. 83mmo 又)於 DMF (2 0m5 )中之溶液中添加上述C部分之產物( 0. 29gr,0. 8 3 m m 〇 ^ ) ,TBTU( 0. 27g,0. 83mmo 又),及 Et3N( 0· 4 6m芡,3. 3mmoj?)。於室溫携拌4h後, 反應混合物以Ht OAc稀釋,以pH4緩衝劑(酞酸氫 鉀),飽和NaHCOs ,塩水洗滌,之後乾燥( 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X:297公釐) 請 先 閲 之 注
% I 訂 經濟部中央楳準局只工消費合作社印製 -215 - 483895 A7 B7 五、發明説明(213)
NaS〇4 )。濃縮,之後於10 0%EtOAc中以砂 膠層析,產生1·17g白色泡沬;MS(NH3— DCI)計算(Μ+Η)+:582· 3。實驗:582 ••IR(KBr) 3312,2338,1620, 1 1 4 4 cm'10 £ 部分.3 (R,S) — {5 (R,S JL 二-[二〔.·3· -( 4 一(眯苯基)異噁唑啉一 5 —某乙醯〕肢-棊..} — 4. 一( 正丁磺醯胺基)丁酸甲酯•三氟乙酸 上述D部分之產物(0. 22g,〇· 37mmo又 )於DCM ( 1 Omj )中之溶液中添加三氟乙酸( 2· 2mi?)。反應混合物於室溫搅拌2小時’以
Et2〇 碾製,形成之沈澱物於2 0%Me〇H之 CHCj?3溶液中以矽膠層析,產生〇· 20g白色固體 ;HRMS,e/z 計算(M+H) +: 4 8 2. 2073。實驗:482. 2 0 9 0 ; m p = 1 7 8 — 1 8 4 °C。 經濟部中央梯準局Μ工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事^^填寫本頁) 實施例3 6 5 (5 (R,S) - N -〔3 — (4 -(眯苯基)異噁唑啉 一 5 —某乙醯Ί胺基丨一 4 一 (甲氣羰基)丁酸甲酯•三 氟乙酸ii : A部分· 3 —胺基谷胺酸二甲酯•煸酸捺 此產物之製法同於實例3 5 9 ,A部分,由一谷胺 本纸張尺度適用中國國家標隼(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 216 - 483895 A7 B7 五、發明説明(214) 酸產生定量產量之無色膠狀二酯;HRMS,e/z計算 (M + Η ) ^ : 1 7 6 . 0923。 實驗:176. 0933。 B 部分· (5 (R,S) - N —〔3— (4— (N -第三 丁氣羰眯基)苯基)異噁唑啉一5 —基乙醯]胺基丨一 4 一(甲氧羰基)丁酸甲酯 製法同於實例3 5 9 ,E部分,產生3 2%白色固體 ;IR(KBr) 3306,2338,1738, 1656 ^ 1620cm·1; 11尺以3,6/2計算(1^+11)+:505. 2 2 9 8 。實驗:505. 2283。 C 部分· { 5 (R?S)— N — [3 — (4 — (1^^¾) 異噁唑啉一 5 —基乙醯]胺基丨一4 一(甲氧羰基)丁酸 甲酯•三氟乙酸塩 經濟部中央橾卒局只工消費合作社印製 製法同於實例3 4 8 ,F部分,產生8 3%白色固體 ;IR(KBr) 3316,3102,2340, 1736 » 1670cm·1; 111^^13,6/2計算(^[+11)+:405. 1 7 7 4 。實驗:405. 1775。 實施例3 6 8 3 (R,S) - {5 (R,S) - N -〔3— (4 -(眯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21QX297公釐) -217 _ 483895 A7 ________B7________ 五、發明説明(215) 至棊)異噁唑啉一 5 —某乙醯1胺基}二4 —(甲氢羰基_ 上_戊酸甲酯•三氣f乙酸捺 A部分· 3 —(R,s) —胺甚Η二酸Ξ甲酯·掐酸掐 此產物之製法同於實例3 5 9,Α部分,由々一胺基 己二酸產生定是無色膠體;HRMS,e/ζ計算(M + H ) ^ : 1 9 0 . 1〇79〇 實驗:1 9〇· 1080。 請 先 閱 背 之 注 意 事 項 B部分.
二(R,S) — {5 (R,S)—N ί 3 」一4 — (Ν —第二下氧锶甚胖)苦某)異噁唑啉一 5 —基_ 乙.醯〕胺基} —4 —(甲氢羰基)戍酸甲酯 此物製法同於實例3 6 2,D部分,使用上述B部份 之產物(0. 7〇g,3. lmmoi)取代產生 1. 17g白色泡沬; HRMS,e/z 計算(Μ+Η)+:519· 2 4 5 4 。實驗:519. 2459;分析計算C25H34N4〇8: C,57· 9〇;η,6· 61;Ν,1〇· 80〇實驗 :C,57. 73;Η,6· 5 1 ; Ν > 1 0 . 8 6° 經濟部中央標準局只工消費合作社印製
31 分 部 C
S 5
R
S
N 4 5 1 0 唑 噁 異 \)/ d η 脒 塩 酸 乙 氟 三 ♦ 酯 甲 复 \11^ S 羰 氧 甲 例 實 於 同 法 · 製 1 物 {; 此物體 產固 之色 ο ο g 2 6 分 部 Ε οmm 9 胺 4 分白 部 9 C . 述 ο 上生 用產 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 , _ B7 五、發明説明(216) HRMS,e/z 計算(M+H) + 。實驗値:419. 19 2 1 ; m P = (分解)。 寬施例3 7 5 i 一(R,S) — 2 -羧甲基一 1 二J·
4 19. 1930 :2 1 4 — 2 1 5 〇C (R,S )二—
〔 3— ( 4 —(脒苯基)異噁唑瞅—5 —基乙醯L 哑啶之製法 A部分.2 (甲氣一 2 —氣乙基)哌啶之製发 吡啶乙酸塩酸塩(10. 00g,57· 6mmo芡 )及氧化銷(IV) ( 1 . 0 0g,4. 4mmo 芡)於 7 5m芡乙酸,7 5m又甲醇及1 0m又濃HCi之混合 物中,Parr上,於室溫6 Ops i氫下搖動過夜。混合物 經Celite過濾,濾液於減壓下蒸發產生8. 4 2g ( 75. 9%)標的化合物之稍摻黃色之白色固體。 MS (NHa-CI/DDIP): 8 5 IX e\m Η +Μ 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 經濟部中央標卒局只工消f合作社印製 H 1
z HM o o 3 /V RM N c Dc \—/ 3 o 5 H 6,m .—\ 6 9 H 2 m /—' o 8 o 2 H 3 ,m ---V o 6 H 3 , s /(V 6 7 〇 sM D I 6 d, z HM o 6 ✓fv RM Nc 2 4 9 2 5 o 3 6 4 4 9 4 -219 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A 7 B7 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 五、發明説明(217) 4 4 . 1 2 ; 5 7 . 3 3 ; 5 2 . 7 4 ; 1 7 0 . 3 9 〇 B部分· 2 —(R,S) — 2 —(甲氢一 2 —氧乙基)一 1一 {5-(R,S) —Ν— ί3 — (4 —氟苯基)異噁 唑啉一5—某乙醯]丨哌啶之製法 2. 0 0g(8. 69mmoj?)3 — (4 —氣苯基 )一異噁唑啉一 5 —基乙酸於1 0 Omj無水DMF中添 力口 1. 36g(8. 69〇1111〇又)2—(甲氧一2—氧 乙基)哌啶,2. 80g(8. 69mmo又)TBTU ,及 6. 0 5 m ^ (34. 7mm〇j?)二異丙基乙胺。 攪拌6小時後,反應混合物以乙酸乙酯稀釋並以5%檸檬 酸水溶液,水,5 % N a H C Ο 3 水溶液及飽和 N a C ί溶液洗滌。有機層以N a2S 〇4乾燥並過濾。滤 液於減壓下蒸發產生粗產物之黃色泡沫。於矽膠上快速管 柱層析純化,使用於己烷中之2 5 — 7 5%乙酸乙酯,產 生1 . 5 4 g ( 4 8%)黃色泡沬狀之標的化合物。由混 合物單離一種非鏡像異構物(消旋)。 MS (NH3— CI/DDIP): m / e 3 7 0 (M+H)+。 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 1 . 4 2-1. 76(m,6H); 2 · 6 0 ( m,2 H ); 2 · 7 7-3. 01 ( m , 3 H ); (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -220 - 483895 \ A7 _____ B7 五、發明説明(218) 3. 0 5 - 3. 26 (m,2H); 3. 5 6 - 3. 70 (m,4H); 4.50(m,lH);5.20(m,lH); 7. 69 (d,J = 8. 4Hz,2H); 7· 77(d,J = 8. 4Hz,2H)。 C部分· 2 —(甲氧一2 —氧乙基)一1 一 {N —〔 3 — (4一脒苯基)異噁唑啾一5—基乙醯]丨脈啶之製法, (消旋非鏡像異構物A) HC芡氣泡通經1. 02g(2. 80mmo芡)上 述B部分產物於3 Omj?無水Me〇Η中且於冰浴中冷卻 之溶液2 h r。反應瓶以Teflon帶密封並邊搅拌邊溫至室 溫過夜。於減壓下蒸發Me OH,於眞空下產生黃色泡沬 狀中間亞胺酸酯。MS (ESI) :m/e402 (M + Η) +。之後,於密閉反應瓶中,3 Omj?無水 EtOH 中,與 8. 0 7 g ( 8 4 . Ommo 又) (NH4) 2C〇3攪拌過夜。過濾後,濾液於減壓下蒸發 產生黃色泡沬狀之粗產物,其藉快速管柱層析使用5 -1 7%於CH2C芡2中之MeOH化產生0 . 2 9 g ( 26. 8%)標的化合物之黃色固體。 MS (ESI) : m / e 3 8 7 (M+H)+° 1 H NMR (300MHz,d6—DMS0)《 1. 57 - 1. 6 7 ( b r . ,6H); 2. 46 — 2. 90 (m,5H); 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) -221 請 先 閲 讀 背 $ 1« 填 寫 本 頁 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製 483895 A7 B7
五、發明説明(219) 3 . 1 6 ( m,2 Η ); 3 . 5 3 - 3. 64 (m,4H 4 . 3 6 ( b r • m > 1 H ); 5 . 0 7 ( b r • m 9 1 H ); 7 . 8 9 ( m , 4 H ) 贅 9 . 3 8 ( b r . s 3 H )°
D部份· 2 -駿甲基—1 一 {N -〔 3 - ( 4 —胖苯基) 異噁唑啉一 5 —基乙醯〕}哌啶之製法,(消旋異構物A 於 物 ο Η (·τ bo 水 8 無 ο nx.m ο 5
產 { 之义 離m 單· 分 部 C 加 述添 上溫 }室 又於 ο 液 ΓΩ溶 m之 中 F 2 ο 5 請 先 閱 讀 背 Sj 之 注 意 事 項 再 ο 5 ο nx 溶 後 夜 過 m拌m攪 ο 之其 中, F 體 Η 固 Τ 色 於黃 S 生 Μ 產 Τ劑 〇溶 a 發 N 蒸 下Μ 壓 減 於 9 4 6 /Vg 5 ο ο 生 產 晶 結 再 〇 2 t E 及 Η 〇 eΜ 由 物 合 化 的 標 狀 粉 色 黃 \J/ %
s E /V sM +Μ ___' 3 7 3 e \m 經濟部中央標伞局只工消費合作社印製
z HM o o 3 /\ RM N H 〇 3 Dc
HD \)/ \)/ · Η H r 3 4b , , /V m m 8 ( ( 1 2 7 . 7 5 5 • t · t )23)0 H ; ; H ) Λκυ V)/ \)/ Ι-Ll , Η H , 4 . 2 2 · Γ > Jrmb m m b ( /V /' /—V /(\ 4* 8 6 4 6 8 6 5 9 4 . . . . . 7 1 2 2 4 ·,
H 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -222 - 483895 A7 B7 五、發明説明(220 ) 實施例3 7 7 經濟部中央標率局只工消费合作社印製 2 — ( R 9 S ) 一 2 — 羧 甲 棊 — 1 { 5 一( R 9 S ) — N -( 3 ( 4 胖苯 基 ) 異 噁 唑 啉 一 5 一基 乙 酶 } % 雜 A部 分 2 _ ( R , S ) — 2 — ( 乙氧 -2 — 氧 乙 基 ) 一 1 一 { 5 ( R S ) Ν 3 一( 4 - 氰 苹 基 ) 異 噁 唑啉 5 基 乙 m ) } Μ 雜 革 之 製 法 由 0 5 0 g ( 2 . 1 7 m m 〇又 )3 一 ( 4 — 氟 苯 基) 異 噁 唑 啉 — 5 — 基 乙 酸 使 用 0 . 4 0 g ( 2 1 7 m m 0 ) 2 — ( 乙 氧 — 2 — 氧 乙 基) 氮雜 革 0 7 0 g ( 2 • 1 7 m m 0 ) T B T U, 及1 5 1 m 义 ( 8 . 7 0 m m 0 义 ) 二 異 丙 基 乙 胺 ,依 實例 3 7 5 > B 部 分之 方 法 得 到 0 • 7 3 g ( 8 4 • 6 % )標 的 化 合 物 〇 MS ( Ν Η 3 — -1 C : I / D D ] [P ) m / e 3 9 8 ( M + Η ) + < ) N M R丨 3 1 0 ( 〕Μ Η ζ ,C D C : 丨3 ) 1 . 2 6 ( m > 1 1 Η ) ; 1 . 8 3 ( b r • , 2 Η ) ; 2 . 0 5 ( m > 1 H ) ; 2 . 1 8 一 2 6 5 ( m > 2 Η ) ; 2 . 7 6 一 2 8 5 ( m > 1 Η ) : 3 . 0 4 ( m > 2 H ) ; 3 6 2 (s ,1 Η ) ; 4 . 0 8 ( m 2 H ) ; 5 2 2 (m ,1 Η ) ; 7 . 6 8 ( d > J — 8 4 Η ζ , 2 Η ); 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 29<7公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -223 - 483895 經濟部中央標窣局只工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(221) 7. 78 (d,J = 8. 4Hz,2H)。 B部分.2 — (R,S) — 2—(乙氧一 2 —氣乙基)一 1 一(5— (R,S) — Ν — ί 3 —(4 —脒苯基)異噁 哩啉一5—某乙醯]丨氮雜革之製法 由 0· 73g ( 1 . 84mmo 芡)2 — (R,S) 一 2 —(乙氧一2 —氧乙基)一 1— {5 — (R,S)— N —〔 3 —( 4 —氰苯基)異噁唑啉一5 —基乙醯〕}氮 雜革,使用Et〇A充作溶劑,依實例3 7 5,C部分之 方法得到0 · 4 2 g ( 6 1 . 6 % )標的化合物。 MS (NHa-CI/DDIP): m/e4 15(M+H)+。 1 H NMR (3 Ο ΟΜΗζ,d6— DMS〇)β 1.18(m,3H);1.38(m,2H); 1.70(m^4H);2.08(br. ,2H); 2 . 6 6 ( m,2 H ); 3.02 — 3.26 (m,2H); 3.60(br.m,2H);4.05(m,2H); 4. 58(m,lH) ; 5 . 10(m,lH); 7.90(m,4H);9.38(br.s,3H)。 C 部分· 2 -(R,S ) 一 2 - 竣甲基—1 一 {5 - ( R ,S ) 一 N —〔 3 — ( 4 —胖苯基)異囉嗤琳一 5 —基乙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -224 · (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
、1T k 經濟部中央橾準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 ____ 五、發明説明( 222 ) 醯〕}氮雜罩之製法 由 0· 16g(0. 35mm〇^)2 — (R’S) —2 —(乙氧一 2 —氧乙基)一1 一 {5 一(R,S) 一 N —〔 3 —( 4 —胖苯基)異噁唑琳一 5 一基乙醯〕丨氮 雜革,使用 〇· 89m 又(〇. 8 9 m m 〇 ) 1 . 〇M NaOTMS之THF溶液,依實例3 7 5 ’ D部分方 法得到0 · 1 2 g ( 8 2 · 9 % )標的化合物。 MS(NH3— CI/DCI) : m / e 3 8 7 (Μ + Η ) + 〇 實施例4 0 0 3— (R,S) —(甲氧一 2 一氧乙基)一 4 一 { 5 — (4 一眯苯基)基噁唑啉一 5 —基„ 乙醯]丨哌嗪一2—酮之製法 A部分.3— (R,—(乙氧一2 —氧乙基)一4i {5— (R,S) — Ν — ί3 - C4—氤苯基)異噁嗤 1 一 5 —基乙醯]丨哌腠—2 —酮之製沬 由 1. 00g(4. 34mmo 又)3 — (4 一氣苯 基)異噁唑啉一5 —基乙酸,使用0. 8 1g (4· 34 mmo芡)2 —呢瞭一 3 —酮乙酸乙醋,1. 3 9g ( 4. 34mmo 芡)TBTU,及 3. 〇 2 m (
17. 4 0mmo^)二異丙基乙胺,依寅例3 7 5 ,B 部分之方法得到1· 08g(62. 4%)標的化合物。 MS(NH3— CI/DDIP) : m / e 3 9 9 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -225 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 % 483895 A7 B7 五、發明説明(223 ) (Μ + Η ) + 〇 1 H NMR (300MHz,CDC13) ί 1 . 2 6 ( m,3 H ); 2 . 7 1-3. 65 ( b r . ,9H); 3.87(br.m,lH); 4 . 16 ( m,2 H ); 5 . 0 1 & 5 . 09(兩1:,; = 5· 0,5 1H) :5. 20 (m,lH); 7. 0 0 & 7 · 12(兩 br. ,1H); 7 · 7 7 ( m , 4 H )。
Hz ,
請 先 閲 讀 背 Λ 之 注 意 事 項I 再I 裝 B部分. (R,S) —(甲氣一2 —氧乙基) 4 訂 {5-(R,S) — Ν — Ϊ 3— (4 —胖苯基)異噁唑啉 一 5 —基乙醯]丨哌嗪—2 —酮之製法 由 1. 08g(2. 71mmo^)3— (R,S) -(乙氧一 2 —氧乙基)一4 — {5 — (R,S) “N — 〔3— ( 4 —氰苯基)異噁唑啉一 5 —基乙醯〕}哌嗪一 線 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 2 酮之 I 分 部 SΜ
方 E 例到 實得 依法 C, 5 7 3 7 2 /ίν g ο 3 ο s Μ /V 2 ο 4’ e \ m 物 合 化 的 檫 i \J/ \1/ % Η
s )/ 〇 sΜ D I 6 d, z HM o o 3 /l\ RM N H 2 3 4 Η H 2 1 IX · » 5> )m mH 兩 ^ 1 ^ 7 , 4 6 . 6 . r . 3 b 4 I ( & 0 17 7 9 8 -226 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 ___ 五、發明説明( 224 ) 5.06(m. ,lH);7.88(m,4H); 8. 16 ( b r . ,:LH); 9. 40 (br. s,3H)〇 實施例4 3 4 (S) — Να —〔3 —(4 一眯苯基)一基噁唑啉一 5 — (R,S) —基乙醯]一 α —天冬一 Ν —( 2 —苯乙基) 醯胺,三氟乙酸塩 Α部分.(S) — Να —(爷氧羰基)一 一( 〇 —第三 丁基)一 α —天冬一Ν —( 2 —苯乙基)醯胺 (S) — Ν —(苄氧羰基)一 一(〇 —第三丁基) —天冬胺酸(BACHEM-Bioscience Inc) ( 3 . 2 0 g,
9 . 9mmoj^)於DCM(25mj?)中之溶液中添加 苯乙胺(1. 34g,ll. lmmo 芡);之後 DEC (2 . 1 0 g ^ 1 0 . 9mmoi2)。反應混合物於室溫 攪拌過液,產生淡黃色溶液。此液以水,1M HC又, 5%NaHC〇3及飽和NaCj洗滌,以無水 MgSCU乾燥,過濾,並於眞空中濃縮產生4. 2 8 g (1 〇 0%)醯胺,其純度足以進行後續步驟; 1 H NMR (300MHz,CDCl3) (y 7 · 3 5 ( s,5 Η ), 7· 17 — 7.35(bm,5H), 6.52(bs,lH), 5.93(bd,J = 8.1Hz,lH), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 227 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· 訂 483895 A7 B7五、發明説明( 225 ) 5 . 1 0 ( s,2 Η ), 4 . 46 (bm,lH), 3 . 50(dd,J 二 13. 9,6· 2 . 92(dd,J = 17. 0,4. 2.78(t,J = 7.1Hz,2H), 2.57(dd,J = 17.0,6.4Hz,lH), 1 . 4 2 ( s,9 H ); 質譜(>1113—0〇1,6/2,相對豐度)4 44,( M+NH4)+,100%;427 , (M+H)+,4% H z,2 H ), H z , 1 H ), B部分· (S) —)g— ( 0 —第三丁基)一α —天冬一 N 一(2 —苯乙基)醯胺之製法 (S) — N —(爷氧幾基)一/? 一( 0_第三丁基) 一以一天冬一N — (2 —苯乙基)醯胺(4. 0 9g, 9. 58mm〇5)於乙醇(30m芡)中之溶液於大氣 壓下使用10%碳上鈀觸媒(1. 〇g)氫化9 0分鐘。 請 先 閱 讀 背 δ 之 注 意 事
裝 訂 線 經濟部中央標準局贤工消費合作社印製 油 珀生 琥產 S , ο )8 Μ ; .C 物 2D 產 生/狀 產 Η 固 縮〇之 濃 e 胺 中 Μ 離 空%游 \1J/ 於ί , 化 液純 濾析 且層 媒速 Ms 觸忮 出藉 濾其 % 6 7 /ί\ g 3 τχ
s \J/ 3 11c Dc, z HM o o 3 /V RM N H s b /—^' 4 4 o 2 IX 6
H H 5, m ___\ 5 3 4 z H 7
H -228 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 B7 _ 五、發明説明( 226 ) 3 . 52(dd,J = 13. 2,7. 0 H z > 1 Η 0 » 2. 80 — 2. 90 (m,3H), 2· 46 (dd,J 二 16.8·4Ηζ,1Η), 1.58(bs,2H),1.45(s,9H); 質譜(ESI,e/z,相對豐度)293, (M+H)、37%,237,(M+H - CaHs)、 1 0 0 % 〇 C部分· 3 —(4 一甲氧亞胺苯基)一(5R,S)—異 噁唑啉一 5 —基乙酸甲酯酸煸之製法 3 —(4 —氰苯基)一(5R,S) —異噁唑啉一 5 —基乙酸(2 3. lg,100mmo^)M2 0 0nij2 經濟部中央標準局负工消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 無水甲醇中之懸浮液於冰浴中冷卻,通入乾HC 氣泡直 至反應混合物成澄清溶液。總添加時間約3小時。密封反 應瓶,反應混合物於攪拌下以約2 4小時回至室溫。此時 ,甲醇溶液倒入6 0 Omj^無水乙醚中,沈澱產物,形成 之漿液冷卻至一 2 5 °C經2又1 / 2小時。漿液以額外 1 0 Omi?冰冷無水乙醚稀釋。過濾沈澱,以兩份1 〇 〇 mj?冰冷無水乙醚洗滌,於氮下抽乾產生23· 39 ( 7 3 % )塩酸塩; 1 H NMR (300MHz,CDCl3) β 12.9(bs,lH),12.2(bs,lH), 8 . 46 (d,J = 8. 8Hz,2H), 7. 86 (d,J = 8. 8Hz,2H) ’ 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS) A4規格(210X297公釐) -229 _ 483895 A7 B7 五、發明説明( 227 ) 5.20(bm,lH),4.59(s,3H), 3 · 7 4 ( s,3 Η ), 3 . 53(dd,J = 16. 8,ΐ〇· 6Hz,1Η) ,3· 15(dd,J = 16· 8,7· 7Hz,1Η, 2· 90(dd,J = 16· 1,6· 2Ηζ,1 Η ), 2· 70(dd,J=16· 1,7. 3Ηζ,1Η), 1.77(bs,lH); 質譜(ΝΗ3— CI/DDIP,e/z,相對豐度) 277,(M+H)+,100%〇 ϋ部分.3 — ( 4 —脒苯基)一(5 ]?,S ) —異噁唑琳 一 5 —基乙酸甲酯•掄酸捺之製法 3 —(4 —甲氧亞胺苯基)一(5R, S) —異噁唑 啉一 5 —基乙酸甲酯塩酸塩(2 2. 9g ,7 3· Ommoj?)於5 0 0m$於無水甲醇中之1 Μ 氨中之懸浮液於室溫攪拌1 4小時,此時所有固體溶解。 於眞空中濃縮溶液產生22.lg (100%)粗塩酸塩 之灰褐色固體; 經濟部中央橾準局货工消f合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1 H NMR (300MHz,CDC13) β 9 · 6 - 9 . 2 ( b ), 7 . 91 (d,J = 8. 8,2H), 7. 87 (d,J 二 8. 8,2H), 5.08(bm,lH),3.64(s,3H), 3· 3 — 3. 1 (m,2H), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐) -230 _ 483895 經濟部中央樣準局员工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明( 228) 2 · 8 ( m,2 Η ); 質譜(ESI,e/z,相對豐度)264, (M+H)、100%。 £部分.3 —( 4 一 Ν — Bo c —脒苯基)異噁唑啉一 5 二基乙酸甲酯之製法 21. 6 g (72. 5mmo 芡)3 —(4 —脒苯基 )一異噁唑啉一5 —基乙酸甲酯(使用實例4 3 4 ,D部 分之方法製備)於3 5 Omj^DMF中之溶液以冰浴冷卻 ,添加20. 2mi(145mmo^)三乙胺及 17· 4g(79. 8mmoj?)二碳酸二一第三丁酯。 混合物溫室溫並攪拌16小時。反應混合物於攪拌下倒入 1 5 0 Omj?水中。形成白色沈澱物,過濾並於濾器上氮 下乾燥產生19. 6g (74. 8%)標的化合物之白色 周體。 MS (ESI) :m/e362 (M+H)^;306 ( Μ + Η — t B u ) + 〇 1 H NMR (300MHz,d6 - DMS〇)β 1 · 5 6 ( s,9 Η ); 2· 68(dd,J = 6· 1,6. 1Ηζ,1Η); 2· 90(dd,J = 6. 1,6. 1Hz,1H); 3. 14(dd,J = 6. 8,6. 8Hz,lH); 3. 56(dd,J = 6. 8,6. 8Hz,lH); 3.74(s,3H);5.14(m,lH); 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) A4規格(210x297公釐) -231 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 訂 k· 483895 A7 B7 五、發明説明(2的)
7 . 7 0 ( d ,J .4 Η z,2 Η ) .4 Η z ,2 Η ) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 7 9 0 ( d ,J 13 C N Μ R ( 6 0 Μ Η Z 5 d 6 ~ -D M S 0 ) :ί 2 8 • 4 6 ; 3 9 • 3 1 f 3 9 5 8 9 5 1 • 9 8 f 7 7 • 8 9 ; 7 8 • 3 5 1 2 6 • 9 1 f 1 2 8 • 5 1 f 1 3 2 • 7 9 f 1 3 6 • 2 4 1 5 6 • 8 6 t 1 6 4 • 0 4 ’· 1 6 5 7 6 ; 1 7 0 • 9 3 〇 F 部 分 3 ( 4 Ν B 0 C 胖 苹 基 ) 異 噁 唑啉 5 一 基 乙 盟 之 製 法 1 8 • 9 5 g ( 5 2 着 4 m m 0 ) 3 一 ( 4 一 N — B 0 C 一 脒 苯 基 ) 異 噁 唑 啉 — 5 — 基 乙 酸 甲 酯 ( 使 用 實 例 4 3 4 9 Ε 部 分 之 方 法 製 備 ) 於 5 0 0 m 甲 醇 中 之 溶 液 於 2 2 °c 添 加 於 7 5 m 水 中 之 2 • 4 2 S ( 5 7 - 7 m m 0 ) 氫 氧 化 鋰 單 水 合 物 〇 混 合 物 於 2 2 °C 攪 拌 1 6 小 時 並 過 濾 f 濾 液 於 減 壓 下 蒸 發 去 除 甲 醇 0 殘 留 水 相 以 冰 浴 冷卻 並 以 6 N 及 1 Ν ί Η C 酸 化 至 P Η 4 〇 白 色 固 體 沈 澱 9 於 — 4 °C 放 置 過 夜 〇 過 濾 固 體 9 於 濾 器 上 氦 下 乾 燥 產 生 1 7 • 7 4 g ( 9 7 4 % ) 稍 摻黃 色 之 白 色 粉狀 標 的 化 合 物 〇 Μ S ( E S I ) m / e 3 4 8 ( Μ + Η ) · 1 f 2 9 2 ( Μ + Η 一 t B U ) + < 1 Η NMR (30 ΟΜΗζ,d6 - DMSO) d 1 . 5 Ο ( s ,9 Η ) ; ,· 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 旁 -232 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(23〇 ) 2 . 6 8 ( d,J = 3 . 2 2 ( d d,J 3 . 6 2 ( d d,J 5 . 0 4 ( m,1 H 7 . 7 8 ( d,J = 7 . 9 4 ( d ,J = 0 H z,2 H ); .2,7. 2Hz,lH) .8,7. 2Hz,lH) 請 先 閲 讀 背 面 I 事 項i 4 H z,2 H ); 4 - H z ,2 H )。 13 C NMR (60MHz,d6—DMS〇) 28. 2 7 ; 3 9 . 3 0 ; 4 0 . 4 4 ; 7 8 . 3 9 ; 8 1 . 5 5 ; 1 2 6 . 8 7 ; 1 2 9 . 4 3 ; 1 3 2 . 78 ;1 3 3 . 8 7 ; 1 5 6 . 7 6 ; 1 5 8 . 6 1 ; 1 6 5 .5 8 ; 1 7 1 . 9 1 〇 訂 G 部分· (S) — Να — i 3 — (4— N — Boc —脒苯 基)異噁唑啉一5—(R,S) —基乙醯〕一— ( 0 — 第三丁基) a 天冬一 N —( 2 —苯乙基)醯胺之製法 (S)—々一(0 —第三丁基)一 or —天冬一 N —( 2 —苯乙基)醯胺(0. 30g,l. Ommoj?) ,3 一(4— Ν — Boc —胖苯基)一異囉嗤琳—5 —基乙酸 (0. 35g,l. Ommo芡)之及TBTU( 0 . 32g,l. Ommo 芡)於 Et〇Ac(20mj? )中懸浮液中添加三乙胺(4 6 0 义,0 . 3 3 g , 1. Ommoj)。反應混合物於室溫携泮4. 5hr。 以EtOAc (2 0mj^)稀釋,以pH4緩衝劑,水, 5%NaHC〇3及飽和NaCj?洗滌,以無水MgS〇4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 233 _ 線 經濟部中央標準局员工消f合作社印製 經濟部中央標準局货工消f合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(231) 乾燥,過濾,並於眞空中濃縮產生0. 58g固體。粗產 物藉快速層析(1 〇 〇%E t OAc )純化,產生 0 . 5 1 g (81%); 1 H NMR (300 MHz,CDC13) (ί 7.89(t,J = 8.1Hz,2H), 7. 69(m,2H), 7.25 — 7.3(m,3H), 7 . 15 — 7.25(m,4H), 7.04(d,J = 8.4Hz,lH), 6·65 — 6.80 (dt,lH), 5. 10 (bm,lH) ,4. 71 (bm,lH), 3.4 — 3.7(bm,3H), 3. 1—3. 3 (octet, 1H), 2.75 — 2.95(m,3H), 2.5 — 2.65(m,3H), 1.56(s,9H),1.44(d,9H); 質譜(ESI/e/z,相對豐度)622, (M+H)+,10 0%。 官施例4 3 5 (S) —Να —〔 3 -( 4 —脒苯基)異噁唑啉一 5 -( R,S) —基乙醯〕一α —天冬一 N —( 2 —苯乙基)醯 胺,三氟乙酸搶之製法 (S) - Ν —〔3 — (4— Na—Boc -胖苯基) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -234 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
483895 A7 B7 五、發明説明( 232 ) 異噁唑啉一 5 —基乙醯〕一 一( 0 —第三丁基)一沒一 天冬一 N —(2 —苯乙基)醯胺(16 0mg,0· 2 6 mmo芡)於三氣乙酸(1 〇mj?)及DCM ( 1 0m芡 )中之溶液於室溫攪拌3日。溶液於眞空中濃縮產生 1 5 0 m g產物; 1 H NMR ( 300MHz,CDC13) β 9.40(bs,2H),9.26(bs,2H), 請 先 閱
Sj 之 注 意 事 項^ 3 3 ( t ,J = 8 · 6, 8 5-8. 0 ( m,1 H .3 ( m , 1 H ),
H 裝 d /' 8 2 7 7 7 ο 2 7 Η Η 2 2 訂 Η 1, m b /—' 7 o 5 4 m b /' 6 5 Η 3 5 3 6 c o t 6 H 1 t b /— 6 2 3 H 2, o 7 H 1,m /—' 2 3 b /—-' o 7 2 H 2, o 7 經濟部中央標準局N工消费合作社印製 H 2,m b /(\ 5 6 2 1 6 2 2 4 2 5 m 2 譜 質 Μ
EH s e z 6 6 4 \J/ 度 •, 豐 }對 Jx 目 ΤΓ 丰
o % o o IX B 3 7 4 及 A 3 7 4 例 施 實 2 N- 31 \— 3 N - 醯 磺 苯 甲 I 3 4 基 苯 脒 S 5 -235 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 經濟部中央榡準局货工消f合作社印製 483895 A7 B7___ 五、發明説明( 233 ) 一基乙醯]一 S — 2,3 —二胺某丙酸甲酯三氟乙酸掐及 N 2 — 3 -甲苯碌酿—Ν3 ί 3 — ( 4 —脉苯基)—5R 一基乙醯]一 S — 2,3 —二胺某丙酸甲酯塩酸撝之離析 混合物先於Pirkle DNBPG管柱上純化,使用1 0 % H〇Ac/2 0%Et〇H/7 0%己烷充作洗提溶劑。 管柱溫度保持45°C,流速1 . η,偵測器 設定於2 8 0 nm。於Chiralcel 0D-25X2cra管柱上使用 0. l%TFA/2 0%MeOH/8 0%C〇2 洗提溶 劑分離非鏡像異構物。管柱溫度保持3 0°C,流速1 3 m芡/mi η,壓力1 7 5 a tm,偵測器設定於2 8 0 nm。注入2 3mg試樣。兩管柱中注入共3 0 Omg, 產生5 9mg R異構物,實例4 7 3A (HRMS計算 C 23H 27N 5〇 6S 5 0 2. 176031 ,實驗: 5 0 2. 175508)及85mg S異構物,實例
4 7 3 B (HRMS 計算 C23H27N5〇6S 5 0 2. 176031,實驗:502. 1 7 6 3 5 8 ) 0
實施例4 7 3 C N2 — 3 —甲苯磺醏一Ν3 ί 3 —(4 一眯苯某)一 .5·...S 一基乙醯]—S — 2,3 —二胺基丙酸 Α部分.N 2— 3—甲茏磁醯一 Ν3 ί3—(4 —氣苯基 )—5S —某乙醯]一 S — 2,3 —二胳某芦酸甲醒^ 3 —( 4 一氰苯基)異噁唑啉一 5 — S —基乙酸( 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -236 ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
483895 A7 B7 五、發明説明( 234 ) 1. 82g,7. 90mmoj?,如實例 314A 分所得)於DMF ( 5 Omi )中之溶液中添加N —甲苯磺醯一 L 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯HCj? .7 物以 )洗 0 . Mg E t 5 2 1 Η 7g,7. 9 0 m m o i? ) ,TB • 9 0 m m o 芡),及 H U n i g s 驗( .8mmoj)。於室溫攪拌16 EtOAc (500mj?)稀釋並 滌一次,飽和NaHC〇3 (20 IN HCj?(200mi) — 次 S Ο 4 ),過濾,並濃縮。於矽膠 〇A c /己烷爲洗提溶劑管柱層析 %)所需材料之稍摻黃色之白色泡 NMR: ( C D C 1 3 ) ά 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 5 . 8 1-7. 16-7. 6 1-7. 3 9-7. 3 5 — 6. 5 4-5. 18-5. 7 8 ( d,2 Η,J 二 6 7 ( d,2 Η,J = 5 8 ( m,2 Η ); 3 7 ( d,2 Η,J 二 3 0 ( m,1 Η ); 5 2 ( d,1 Η,J 二 1 7 z ( m , 1 Η ); 0 0 - 3. 96 (m,lH) 6 2~3. 50(m,3H) 7 s ,3 H );
.1 9 ( d d , 1 H 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) T U ( 2 . 2 . 7 5m 小時後,反 以水(2 0 0 m j?)— ,乾燥( 上使用1 ο 產生1 . 9 沫。 8.4Hz 8.8Hz 5.1Hz ,F部 2 — 3 is ( 2 5 3 g JT, 應混合 0 m 9. 次, % 9 g (
Hz); (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -237 - 483895 μ Β7 五、發明説明( 235 ) 17. 0 H z ); 2· 7 8-2. 7 Ο ( d d 4 . 8 Η z ); 2. 64 — 2. 57 (dd
H
H
Hz); 4 2 ( s H ) B部分· N2 — 3 —甲苹磺 )一 5S —基乙醯Ί — S — M_^_N 3 i3— (4 — 脒苯某 二胺基丙酸甲酯捺酴 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 Ψ 經濟部中央標準局於工消費合作社印製
ίΜ 5 S 之1 密封 物。 9 . 反應 Me 梯式 之白 TH N2 — 3 —甲苯礙醯一 一基乙醯〕一S — 2, 〇 〇 m 無水酒精中, 反應器,於室溫放置1 殘留物以1 0 Omj?無 6g,0· 1 2 3 m 〇 混合物並於眞空中濃縮 〇H/CH2C义2至2 洗提管柱層析,產生〇 色固體。 N M R ( C D C 1 3 ) 2 3 — 8. 2 0 ( m, 9 1-7. 8 5 ( m, 5 7 — 7. 5 4 ( m , N 3 〔3-(4—氰苯基)— 3 —二胺基丙酸甲酯溶於〇 °C HCj?氣泡通經溶液2小時。 6小時後,於眞空中移除揮發 水乙醇稀釋,添加碳酸銨( 芡),搅拌16小時後,過濾 。於氧化矽上使用由5 % 0%MeOH/CH2C^2之 .762g(37%)所需胖 δ 1 Η ) 4 Η ) 2 Η ) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -238 - 483895 經濟部中央標率局只工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明( 236 ) 7 . 49 — 7. 46 (m,2H); 5.00 — 4.94 (m,lH); 4.08 — 3.86 (m,lH); 3.59-3.49(m,lH); 3 . 3 9 ( s,3 Η ); 3.38 — 3.29 (m,3H); 2 . 4 9 ( s,3 H ); 2 . 5 0 - 2. 45 (m,2H)〇 HRMS :計算 C23H27N5〇6 S 5 0 2. 1 7 6 0 3 1 實驗 502.175992。 〔以〕d=+48. 88。 (c = 0. 180,Me〇H)° C部分.N2— 3 —甲苯磺醯一 N3 〔3 —(4 —脒苯基 )一 5 ( S )—基〕乙酿一 S - 2,3 -二胺基丙酸 Ex473C,B部分之化合物(0. 077g, 0 . 14111111〇芡)溶於1^6〇11(4111芡)中。形成之 溶液中添加氫氧化鋰(0 . 0 0 6 6 g,0 · 158 mmo $ )於水(4mj )中之溶液,混合物於室溫攪拌 過夜。於眞空中蒸除甲醇,產物由水相沈澱成白色固體( 0 . 026g,35%)〇 HRMS 計算 C22H25N5〇6S:488. 160381 ;實驗:488. 160827。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝_ 訂
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -239 - 經濟部中央標準局β工消费合作社印製 483895 A7 __ B7 五、發明説明( 237 )
實施例4 7 3 D K2— 3 —甲基苯磺醯一 N3 〔3— (4 —眯茏基)一 —基乙醯〕一S — 2,3 —二胺基丙酸甲酯惊酸煸 A部分· N2 — 3 —甲苯磺醯一 N3 〔3 —(4 一氣苯基 1_ 一 5R —基乙醯Ί 一 S — 2,3 —二降某丙酸甲酿^ 此化合物由3 —(4 —氰苯基)異噁唑啉一 5 一(R )—基乙酸(3. 07g,0. Ollmoi?,實例 3 1 4B,B部分所得)使用實例4 7 3C,A部分之方 法合成。 產率41%。理論値:C 57· 〇 2 5 Η 4.99,Ν 11·56,實驗値: C 56·8 3,Η 4.87,Ν 11·45° Β部分· Ν2 — 3 —甲苯磺醯一Ν3 ί3 ——Li·^胖苹蓋· 1 一 5R —基乙醯 1 一 S — 2,3 —二胺基 此化合物由N2—3—甲苯磺醯一N3 〔3—(4一 氰苯基)一5 R —基乙醯〕一S — 2 ,3 —二胺基丙酸甲 酯依實例4 7 3 C,部分之方法合成。產率4 9%° HRMS 計算 C23H27N5〇6S 5 0 2. 1 76031 寅驗:502. 174103。 實施例4 9 fi ji_2 —(2,2 —二苯基一 1 一乙烯碏醯)—〔 3 — 本紙張歧適用中國國家標準(CNS) Μ規格( 210X297公釐) -240 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝·
483895 A部分· N 1 2 -( N3 - Boc —(S) 一二苯基一 1 一乙烯碏醯!_ 2,3 —二胺基丙酸甲酯 A7 B7 五、發明説明( 238 ) (4-脒苯基)異噁唑瞅一5(1^,3)—基乙醯丄 _S ) — 2,3 —二胺基丙酸甲酯•三氟乙酸捺 l -r Ο / Λ Λ ^ 一 N 3 - B 〇 c — ( S ) 請 先 閱 讀 背 ft 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 7 6 2 4 4 經濟部中央標準局货工消费合作社印製 3 3 譜Μ 質 { 3 4 /V /V ^\ΗΗ 1 7 2 ο 4 Ν Ν 8 8 7 5 4 \ + d Q b ( ^ 5 9 4 9 )/ οώ · H . 3 0 5, IX f )/ ()H ο Η 1 C<I IX , • , s 7 s b Η Η s 3 s 2 Ν 分 部 Β s 2 3 3 4 9 c
H , 2 ; )() H 2 H m % ο ο 1 2 2 4 5 6 6 4 z 苯 醯 磺 烯 乙 塩 A F T 酯 甲 酸 丙 ¾ Μ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -241 _ 1 ,3 —二胺基丙酸甲酯( 2 5 5111运,1.17111111〇芡)及2,2—二苯基乙烯 磺醯氯(H a s e g a w a a n d H i r ο 〇 k a,J . C h e in. S 〇 c · J a p a n 48,1 5 1 3 - 1 5 1 8 ( 1 975 ); 391mg, 140mraoi2 )於二氯甲烷 (1 Omi?)中之混合物於冰浴中冷卻並添加三乙胺( 3 0 . 25mj?,l. 7 6mmoj?)°22h 後,濃縮混 合物並快速層析(6 : 4甲苯/乙酸乙酯)產生2 4 0 mg (46%)產物。 NMR (CDCla) ^ 483895 A7 B7 五、發明説明(239 ) A 部 分 產 物 ( 2 1 0 m g , 0 • 4 6 8 m m 0 ) 9 溶 於 5 m 二 氯 甲 烷 及 3 m τ F A 中 〇 1 小 時 後 浪 縮 溶 液 產 生 油 狀 產 物 〇 ( 2 2 2 m g , 1 0 0 % ) 〇 Ν Μ R ( D Μ S 〇 — d 6 ) ά 8 • 0 2 ( b S > 3 Η ) 7 • 4 0 ( m 9 5 Η ) 5 7 • 2 3 ( m > 4 Η ) 9 7 • 0 0 ( s > 1 Η ) , 4 2 6 ( m , 1 Η ) 9 3 • 7 1 ( s 9 3 Η ) , 3 • 2 0 ( m 1 Η ) 9 2 • 9 8 ( m 5 1 Η ) 〇 C 部 分 N 2 ( 2 , 2 二 苹 基 1 乙 烯 磺 酶 ) Ν 3 C 3 ( 4 Ν Β 0 C 胖 苹 碁 ) 異 噁 唑 啉 5 ( R , S ) 基 乙 醯 ) ( S ) 2 9 3 二 胺 基 丙 酸 甲 IL B 部 分 之 產 物 ( 2 2 0 m g y 0 4 6 m m 0 il ) 與 3 —(4— N — Bo c —胖苯基)一異噁唑啉—5 —基乙 ο 4 6 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 應 反 法 方 , 之 g 分 m部。 nw \—/ 6 ,% 118 • , | 6 分 B , 部 G bo F Dm ,例 5 4 實 1 3 依 2 4 ) ( 例又物 實 ο 產 {m的 酸 m 標 \)/ 3 _ C D C /V R Μ Ν 7 7 6 5 4 Η 2,m /V, βυ \1l/ 'Η 7 ο , IX ) ( Η 8 2 1 m 7 ( I 4 ο 8 4 ο 3 6, \/ Η IX, S /ι\ 5 7 Η 1,m /ν' ο 3 Η τ*Η /ι\ ο ο 3 生 產 5 4 ο m m
Η IX Η 1 8 7
S 3 Η 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) -242 - 經濟部中央標準局長工消f合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(240) 3.62 — 3·40(4Η), 3 · 1 0 ( m,1 Η ), 2. 70 - 2.50( 2Η), 2 . 0 4 ( s,1 Η ), 1.58(s,9H); 質譜(ESI)m/z 6 90. 2 (M+H +,100% )° D部分.N 2 — (2,2 -二苯基—1—乙嫌搞酿)— N 3 〔3_(4—脒苯基)異噁唑啉一5—(1^,3) — 基乙醯]一(S) — 2,3 —二胺基丙酸甲酯,三氟乙酸
I C部分之產物(210mg,0. 30mmo$)溶 於二氯甲烷(3m$ )中並以三氟乙酸(lmj )依實例 DGB — 1,B部分之方法處理,產生標的產物( 1 5 0 m g,8 0 % )。 NMR (OMSO-de) d 9 . 39 (bs,2H) ,9· 05 (bs,2H), 8.22(m,lH),8.00(m,lH), 7.85(s,4H),7.40(m,6H), 7.20(m,4H),6.89(s,lH), 5.00(m,lH),4.00(m,lH), 3.70 — 3.18(5H), 3 . 62(2s,3H); 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -243 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 483895 A7 B7 五、發明説明(24> 質譜(E S I ) m % ) 〇 590. 2 (M+H +,100 1M IX 5 例 施 實
2 NI
N , N 醯 磺 胺 甲
3 NI 3 4 苯 脒 S R /tv I 5 I 啉 唑 噁 異 \—/ 基 醯 乙 基
S 2 酯 甲 酸 丙 基 胺 二 I 3 塩 酸 乙 氟 三
NI 分 部 A
N, N 醯 磺 胺 基 甲
3 NI
C ο B
S 2 3 醋 甲 酸 丙 基 胺 酯 ί 甲氯 酸醯 丙磺 基胺 胺基 二 甲 一二 3 及, V) 2 ΟΑ I ο ) W s m ( ο I 8 C . ο 1 B , Ig 3m No ο 4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝- 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 並i 1 •物g ί o 合m 烷{混 3 甲胺縮 8 氯乙濃 2 二三,生 於加後產 \)/ 添 h V)/ Θ 並 8 酯 ο 卻 1 乙 m冷。酸 E 中 } 乙 ο 浴 $/ 2 冰 ο 苯 . 於m甲 2 物ΓΏ4 , △口 ο : 。 P 混 2 6 物 m之 .ί 產 4 中 2析}^36 2 ) , 層%R20 . 又 又 速 9 Μ . . ο mm快 4N54 \—/ 3 11 c D c H ) 1 H , IX d , b m Η r-H, E /' o 9 H 2 t b /(\ 2 5 )Η Η 6 3 , 5 s s ( ^ o o 8 8 . H 9, s /fv 2 4 3 4 Η H N N (+ 譜M 質 { c m z 4 3 o
% o o IX 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-244 _ 3 8 以
483895 A7 五、發明説明(242 ) E部分.N 2 —(
N , N 甲胺磺醯)
(s_I 1一二胺基丙酸甲酯塩 A部分之產物溶於5mj二氯甲烷及 。1小時後,濃縮溶液產生油狀產物(2 9 4mg ’ 10 0%)。 NMR (DMSO-de) ^6. 52 (bs,2H) ,4· 4 一 3·3.8(bs,3H),2· 9 3 ( b s (2 Η ) ’ Η C部分· N2 — (N,N —二甲胺磺醯)一 H3 __4 — N — Bo c -眯苯基)異噁唑啉一5 - I乙醯]—L— 2 ,3 -二胺基丙酸甲酯 B部分之產物(200mg,0. 6 m m 〇 與 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 t (4—N — Bo c —脒苯基)異噁唑啉一 基乙酸 (實例 434 ,F 部分;212mg,0. 6 1 m m 〇 )依DGB— 1 ,A部分之方法反應產生標的化合物( 經濟部中央榡準局只工消t合作社印製 ,Dmmmmrnm gc ^\ \ /l\ /V /V /V ^(804454 3R700607 o M · · · · · . 2N775332 /o Ji -J1 Ji TT- J1 c5\ 3 LI TF TL1 TF Lx LI IX 11 OO IX IX IX lx 6 c ΗV)ΗΝ—/ΗV)/ 2 Η 3 Η 6 Η , IX , IX , IX fL 9 s 9 S 9b m 2 m 2 m /—> /(\ /V /IV /l\ /V 2 2 0 0 0 0 4 9 8 4 8 6 7 5 3 3 2 2 \—/ \—/ \J/ \j/ \J/ \)/ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-245 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(243 ) 2.02(s,3H),1.60(s,9H); 質譜(ESI)m/z 555.1 (M+H +,100%)° 請 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 D部分· N2 — (N,N —二甲基胺磺醯)一Ν3 ί 3 -(4 一脒苯某)異噁唑啉一 5 —(R,S )—基乙醯]一 L 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯,三氟乙酸搐 C 部分之產物(183mg,0. 3 2 9 m m o j?) 溶於二氯甲烷(3mj )中並以三氟乙酸(lmj )依實 例DGE — 1,B部分之方法處理,產生標的產物( 1 5 9 m g , 8 5 % )。 NMR (DMSO-de) δ 8 5 bmm ___λ /\ /V 0 2 0 4 2 0
S 2 Η Η Η Η 2 ,Η Η S 4 1 Γ""} 5 9.(s m ο \ \ 0 2 5 . 8 9 9 . . >73 3 3 Η 2,m /—\ ο 6 3, \)/ Η 3 5 2 /V 8 6 Η 4,m /t\ ο 2 Η 6, S /— ο 8 經濟部中央標準局B工消費合作社印製 5 5 4 ζ \ m \—/ τι 5 -Ε Η (+ 譜 Μ 質 { % ο ο 5例 施 實 2 Ν 2 醯磺苯 甲 3 Ν 3 4 基脒 2 醯 乙基 I 5 I啉唑噁異 \)/基苯 Μ
S 2 3 基胺 fj酸 II酯 甲酸丙 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 246 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(244 ) A部分· 3 —氟一 4_甲爷醣胺3 —氛一4 —甲基窄酸(10g,65mm〇J2)於 亞硫醯氯(lOOmj?)中於乾燥管下沸煮2. 5h。餾 除過量S0Cj?2 。以〇1^2〇又2(10〇111又)稀釋油 狀酸氯化物並於冰浴中冷卻。逐滴添加濃N Η 3水(2 0 m 9.),於〇°C持續攪拌0· 5 h。於眞空中去除 C HsC又2,以E t〇A c稀釋殘留物。混合物以飽和和 N a 2 S Ο 4水溶液(2 X ) ,Η 2〇 ,及塩水萃取,乾 燥(MgS〇4 ),並濃縮產生9. 9g淡黃色固體; m p 1 6 1 — 1 6 3 °C ; IR (KBr) 3382 , 1654cm_1; 分析計算 C8H8FN〇;C,62. 7 4 ; Η ;Ν,9· 15;F,12. 4 0 〇 實驗:C,62. 66;H,5. 17;N, F , 1 2 · 2 8。 2 7 請 先 閲 讀 背 之 注 意 I· 旁 經濟部中央榡準局β工消費合作社印製 Β部分. 3 -氣—4 一甲基书晴 三氯乙醯氯(7. 3mj?,6 5mm〇艾)於 <3112(:芡2(2〇111艾)中之溶液於0°(:下以〇. 5h逐 滴添加於A部分醯胺(9. 0g,59min〇i)及 E t a N (1 7 m ^ , 1 2 Ornnioj?)於 CH2Cj?2( 8 0 m )中之溶液/懸浮液中。4 0 m i η後,混合物 於眞空中濃縮,並以Et2〇稀釋。此液以1M HCj? ,飽和N a H C〇3 水溶液,Η 2 0 ,及ί盒水萃取,乾 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-247 - 483895 A7 B7 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-248 _ 經濟部中央橾準局Η工消f合作社印製 483895 A7 B7_ 五、發明説明(246 ) 。結合之有機物以塩水洗滌,乾燥(MgS〇4 ),並濃 縮產生1.lg黃色固體; IR(KBr) 2238 ^ 1706cm"1; HRMS,e/z計算(M+H)+:150. 0355 。實驗:150. 0341。 E部分· 2 -氟一 4 一氛基笮醛肟 D部分醛(1. lg,7. ,羥胺塩酸 塩(1. 〇g,15mm〇5) ,K2C〇3(1. 0g, 7· 4mmo 又),水(lm 芡),及 Me〇H(10 m j?)回流加熱2 . 2 5 h。短暫冷卻後,混合物以水稀 釋,過濾收集不溶物,並以更多水淋洗。於高度眞空下乾 燥產生0 . 9 4 g淡黃色非晶狀固體;m p 1 7 9 — 182°C;IR(KBr) 3256,2236, 1 5 5 6 cm 一'· HRMS,e/z 計算(M+H) '· 1 6 5. 0464。實驗:165. 0 4 5 5 ° F部分· 3 —(4 一氛基—2 -氤苯基)異噁唑啦二1^^-=1· 基乙酸甲酯 E部分肟依一般方式與ciorox及乙烯基乙酸甲酯反應 產生黃色固狀之異噁唑啉,產率3 2% : nip 9 2 — 9 4 °C ; IR(KBr) 2240, 1746cm-1; HRMS,e/z計算(Μ+Η)*:263· 0832 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-249 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 483895 A7 B7 五、發明説明(247 ) 。實驗:263. 0818。 分析計算 C13HiiFN2〇3:C’ 59. 54; Η,4· 23;Ν,1〇· 68;F’7. 24 實驗:C,59· 84:H,4 3 1 N , 1 0 ;F , 2 G部分· N 2 —(間一甲
N 基一2 —氤苯某)異瞒唑啉二二基乙醯〕3 一二胺基丙酸甲酯塩酸ii_ F部分中間物經一般步驟順序轉化成標的化合物:卜 !111^1*脒合成法,胖8〇(:保護,醋岂化,與2,3-二 胺基丙酸磺醯胺酯縮合,及B 〇 c脫保護產生黃色膠狀物 ;HRMS,e/z 計算(M+H)+: 5 2 0. 1666。實驗:520. 1675。 實施例5 1 3
N (正丁氧鐵基)—N 3 ί 3 — ( 3 —脒D比卩定一 6 — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 、-口
經 濟 部 中 央 標 準 局 工 消 費 合 作 社 印 製 基)異噁唑啉一5 -某乙醯〕—S — 2,3 -二胺基丙酸 甲酯雙塩酸撝 使用E X . 5 方法製備產生淡黃色粉末; mp9 0 — ll〇°C (分解):HRMS,e/z 計算( M+H) + :449. 2149。 實驗:449. 2140。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-250 - 483895 A7 B7 五、發明説明(248 ) 實施例5 14
N (間一甲苯碏醯)一 N 3 ί 3 —( 3 —脒吡啶一 6 一基)里噁哗啉一 5 —基乙醯]一 S — 2,3 -二胺基丙 酸^甲酯雙搐酸塩 Α部分. 氣某一 6 - P比卩定薛后 5 —氰基一2 —皮考啉(2 5g,〇· 2 1mo芡) 及I2 MDMSO (2 0 Onij^)中加熱回流lh。冷卻 至RT後,添加羥胺塩酸塩(1 6g,0· 2 3 m 〇 ) ,K2C〇3(29g,0. 2 1 m o ),及水(21 mi)。形成之混合物加熱至8 0°C經2· 5h,冷卻, 以水(1 0 )及更多丙酮稀釋,濃縮吸附於矽膠上 。於矽膠上層析,以〇%至5 0%E t〇Ac之己烷溶液 洗提產生12. 2g灰褐色固體;mp204 - 207 °C (分解);HRMS,e/z 計算(M+H) 148. 0511。實驗:148. 0516。
31 分 部 B 5 I 啉 唑 噁 異 \)/ 基 I 6 I 啶 itt 基 氛 I 3 請 先 閲 讀 背 面 之 注 項 頁 經濟部中央標率局货工消费合作社印製 酯 甲 酸 乙 基 4 IX 5 例 實 轉 般 分 部 B 6 TX 5 例 實 如 肟 之 分 部
8 9 I 7 9 P m : •,中 體 } 固 Η 色 + 黃 Μ, /V %算 6 計 7 Ζ 率 \ 產 e , ) 啉 S 唑M 噁 R 異 Η 成 ; 化OC 4 2 驗 實 〇 9 7 8 ο 6 4 2 〇 1 8 8 ο
οα η A 7 7 8 5 , C 3 〇 3 Ν 1 1 Η 2 1 C 算 4 7 8 5, c 驗 實 ο 3 IX 7 IX , Ν 2 5 4 f Η A \7 s Ν c /ι\ 準 標 家 國 國 中 一 S i適 X 尺 張 -纸 本
釐 公 7 9 2 X 5 2 483895 經濟部中央標準局炅工消费合作社印製 A7 _ B7_五、發明説明() ;Η,4· 51;Ν,17. 11。 C部分· 3 — _( 3 —第三丁氢羰眯吡啶一 6 —基)異噁唑 啉一 5 —基乙酸甲酯 Ex. 514,B部分之睛依Ex· 516,D&E 部分之方法(例外係需〇. 6eQ NaOMe)轉化成 脒,依一般方法B 〇 c保護,純後後產生黃色固體;mp 1 4 3 °C (釋放氣體); HRMS,e/z 計算(^4+11)+:363. 1 6 6 8 。實驗:363. 1675。 分析計算 C17H22N4O5: C,5 6 . 3 5 ; H J 6 . 12;N,15. 4 6° 實驗:C,56. 35;H,6. 10;N,15. 39 〇 ϋ部分· 3 —( 3 —第三丁氧羰基脒基吡啶—6 —基)異 噁唑啉一5 —基乙酸鋰 Ex. 514 ,C部分之酯依Ex. 516,F部分 所述般岂化並冷凍乾燥,產生定量無色非晶性固體; m p > 2 3 0 °C ; HRMS,e/z計算共軛酸(M+H) 3 4 9. 1512。實驗:349. 1527。 E部分· N2 —(間一甲苯磺醯)一Ν3 ί3 — (3 —眯 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-252 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝· 訂
483895 A7 B7 五、發明説明(25〇 ) 基吡啶一 6 —基)異噁唑啉 一基乙醯1 一 S — 2 , 一二胺基丙酸甲酯雙搐酸捺 D部分之羧酸鋰以於Me〇Η中之HC又處理產生 黃色固狀之標的化合物:mp9 0°C(dec); HRMS,e/z 計算(Μ+Η)+:503· 17 13 。實驗:507. 1718。 實施例5 1 5 N 2 —(正丁氣羰基)
N 〔3 —( 月木基D比D定一 5 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 項 再 费 經濟部中央插卒局E工消f合作社印製 —(2 —脉基口比η定一 一基)異噁唑啉一 5 —某乙醯〕一S — 2 ,3 —二胺基丙 酸甲酯雙撝酸塩 依Ex. 516之方法,使用上述條件,Ex. 5 14. E部分之化合物與N2 —(正丁氧羰基)一 2, 3 —二胺基丙酸甲酯偶聯,以4M HCJ? /二噁烷 Bo c脫保護,產生淡黃色粉末;HRMS,e/z計算 (M + Η ) ^ : 4 4 9 . 2149。 實驗:449. 2154。 實施例5 1 6_ N 2 一 (間一甲苯磺醯)一 N_ 5 —基)異囉嗤啉一 5 -基乙醯〕一 S — 2 ,3 —二胺基 丙酸甲酯雙塩酸塩 Α部分· 2 —氯一 5 -卩比卩定薛枝_ 2 — 氯一 5 — 甲醯吡啶(2· lg,15tnmoj? 本紙張尺度適用中國國家標準(cns)a4規格Uiox297公釐〉-253 - 483895 A7 B7五、發明説明(251 ) )與羥胺塩酸塩以一般方式縮合產生肟,1. 晶體;m p 1 7 1 — 1 7 5 °C (分解); HRMS,e/z 計算(M+H) + : 1 5 7 。實驗値:157. 0175。 g,黃色 0 16 9 B部分. (2—氯吡啶一5—基)異噁唑啉一5—某 乙酸甲酯 於室溫攪拌下,以1. 7 5h逐滴添加Clorc)x(2 0 mi2)於 A 部分肟(1. 13g,7. ,乙 烯基乙酸甲酯(純度70%,3. 0g,21mmo又) ,CH2Cj^2(4 0mj^),及DMF之混合物中。蒸發 CH2Cj?2,混合物以E t〇Ac稀釋,以水(5X)及 塩水萃取,乾燥(MgS〇4 ),過濾,並濃縮。於矽膠 上層析,以0%至7 0%於己烷中之E t〇Ac洗提,產 生 1. 4g 固體;mp94 — 96 °C;HRMS,e/z 計算(M+H)+:255. 0536。 實驗:255. 0531。 請 先 閲 讀 背 之 注
經濟部中央橾準局货工消t合作社印製
Ον ο £ m ο 丨冷 ηχ 〇 ο 曰 ΙΌ3 Γη經 o°c IX Λυ 5 1 啉 唑 噁 異 卻 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210X297公釐)-254 - 483895 D部分. A7 B7 五、發明説明(252 ) 並濃縮後,混合物藉由CHC 濃縮預先吸附於矽膠上 。於矽膠上層析,以0%至9 0%於己烷中之EtOAc 洗提,產生0. 28g淡黃色固體;mp115-116 °C ; HRMS,e/z計算(Μ+Η)+:246· 0879 ο 實驗:2 4 6. 0 8 8 0。分析計算(31211111^3〇3: C > 5 8 . 77;Η,4· 52;Ν,17· 13。 實驗:C,58. 68;H,4. 48;N,16. 90 (2 —脒基吡啶一 5 —基)異噁唑啉一 5 — 基乙酸甲酯甲酸惊 C部分氰基吡啶(0. 47g,l. 9mj?)及甲醇 鈉(由Na金屬於原位製備,4mg,0. 2mmo又於 無水MeOH ( 6m5)中室溫下攪拌1 6h,之後, 1 H NMR分析反應物顯示完全形成亞胺酸甲酯〔註 9 . 2 5 ( s ,1 Η )及 3 · 9 2 ( s ,3 Η )〕。添加 甲酸銨(0. 60g,9. 5mmoi2)於反應混合物中 ,持續搅拌7 h。混合物於眞空中濃縮吸附於矽膠上,以 0%至2 0%於CHC$3中之Me〇H洗提,並濃縮產 生0. 6 lg胖之稍摻黃色之白色固體;mp 18 0 — 182°C (分解);HRMS,e/z 計算(M+H) + :263. 1144。實驗:263. 1148。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-255 - 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 f 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 483895 A7 B7_____ 五、發明説明(253 ) £部分· 3 — ( 2 —第三丁氬羰基脒基吡啶一 5 一碁〉異 噁唑瞅一5 —甚Λ酸甲酯 D部分之脒以一般方式Β 〇 c保護’砂膠層析純化產 生4 1%無色泡沬;HRMS,e/z計算(Μ+Η) + :363. 1668。實驗:363· 1682。 F部分· 3 —( 2 -第三丁氣羰基脒基吡啶一 5~~基)異 噁唑瞅一 5 —某乙酸鋰
E部分甲酯(〇· 37g,l· Ommo又)於RT 下以於MeOH中之〇 _ 5M L i〇H攪拌皀化。於眞 空中去除Me 0H,之後冷凍水性混合物,冷凍乾燥產生 定量淡黃色固體;HRMS,e/z計算共軛酸 (M+H)* :349. 1512。 計算:3 4.9. 1531。 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 分啶 β· LL 部 W G 基
2 NI 醯 磺 苯 甲
3 NI 3 2 脒 a 基 I 5 I 啉 唑 噁 \)/ 基 I 5 酸 is 雙 酯 甲 酸 丙 基 胺
用 使 mil 鋰 酸 羧 之 分 部 F Ν 與 件 條 j述 ίΜ.上 醯 2 3 \ S ί Μ c R Η Η 酸 丙 B 算 基準計 胺標 Z 二烷 \ I 噁 e
S 2 3 磺 苯 甲 I 間 ο Μ- 0 4 固 以狀 後晶 之非 , 色 合黃 縮生 is產 酸護 塩保 酯脫 甲
CM Η + ο 5
ο 5 驗 實 ο 3 IX 7 IX
ο 7 ο 7 IX 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(21〇Χ297公釐)-256 - 483895 A7 B7 五、發明説明(254 ) 實施例5 4 8 3 —溴_吩一 2 -磺醯氯之製法 氯磺酸(
S ,2 —二氯乙烷中之溶液冷卻至—1 溫度保持介 (20.8 攪拌3 0分 ,以4 5分 m 〇 芡)。 合物變成稠 溫度保持0 :其間固體 浴中冷卻, 分離形成之 結合之有機 濃縮產生2 於一 5 °C及一 1 0 °C間 0 . 1 m 〇 芡)0 mo芡)於3 5m芡 °C並防止濕氣。 量添加五氯化磷 g > u ·丄 鐘。之後’ 鐘逐滴添加 添加3 -溴 漿,難以攪 °C經2小時 溶解,再次 倒於2 5 0 兩相系統, 相以無水Μ 4 . 1 g ( 保持介於-3 -溴[«吩 P塞吩時,添 拌。完全添 。反應物加 釋放氯化氫 g碎冰上, 水層以1 2 g S〇4乾 9 2 % )粗 ,小批 形成之漿液於一 1 0 °C 5 °C及+ 5 °C間之溫度 (16. 3 g,0 · 1 加氯化氫氣體;反應混 加3 —溴卩塞吩時,反應 至8 0 °C並保持1小時 氣體。反應混合物於冰 於冰熔解時攪拌1小時 5 m j?氯仿洗滌三次。 燥,過濾,並於眞空中 產物之暗琥珀色油:
請 閲 讀 背 之 注 意 事 項J 養 裝 訂 線 經濟部中央橾準局货工消贽合作社印製 ζ ΗΜ ο ο 3 /V RΜ Ν Η
\--/ 3 11 C D C 2 3 c 2 2 7(6 ..譜 2 Vi \)/ d d 3 3 Η Η
c D I 4 H
c G sΜ 6 8
M
H % ο ο Z 2 \ ; 2 度, 豐 9 對 · 相 6
c H I H+M 8 ο % 7 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-257 - 483895 A7 B7 五、發明説明(255 ) 實施例5 8 7 A N2 — 3 —甲苯碏醯一N3 〔3 — (4 —眯苯基)一 5S 二基乙醯]一 S — 2,3 —二胺某丙酴 實例473C,B部分化合物(0. 077g, 〇· 14111111〇芡)溶於]\46〇11(4111芡)中,添加於 H2〇(4m^)*2Li〇H(0. 0066g, 〇. 158mmoj),反應混合物攪拌過夜。蒸發甲醇 後,產物由水相沈澱成白色固體(〇. 〇27g,35% 產率)。11尺^3計算〇22:»25>^5〇63: 488. 160381,實驗:488. 160827。 實施例6 0 2
N 二正丁氧羰基—N3 〔3 — (4 —胍茏某)基噁唑啉 二5 — (R,S)—基乙醣〕一S — 2 ,3 —二胺基丙酸 甲酯 氟乙酸搐 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 i A部分. (4 -第三_丁氧羰胺)苯某)異噁唑啉 基〕乙酸:此化合物由4 -第三丁氧羰胺基苄醛肟及 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 三 第 酸 乙率 基產 嫌, 乙備 4 9 % 5 7 2 X E 用 使 酯 製 法 方 之 分 部 \—. 3 11 C D C /V R Μ Ν Η Η , , , 1Μ \/ \J \J ,Η Η Η ζ 1 2 2η, , , L〇 ζ £η1. Η ✓ί\ /V 6 6 no IX IX IX 3 6 及& . 7 9 11 . . , , 7— no \J/ VM/ II II Η H J J 3 9 , ,, , d d t s d d /l\ /(\ /v /V 9 0 0 4 9 5 6 8 0 12 2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2!0X297公釐)-258 - 483895 A7 B7
五、發明説明(256 )3 . 0 6 ( d d , J & 1 6
Hz Η d d /V 8 4 3
ΖΗ 5 6 1 & 3 ο IX Η 4
ο IX Η 2 Η 1 , m /IN 3 ο 5 Η , 5 d d ο Γ b /{\ ο 6 d /ι\ 8 3 7 7 8 5 Η ·, 2 ), Η ζ 2Η , 4 ζ .Η 8 3II . TJ 8
Γ Β κ ✓ίν R ο 4 7 IX 4 3 7 ι—< , 6 6 9 2 8 5 ' 4 1 , 8 ο 5 1 8 2 5 IX , 8 7 5 τ—Η , ο γΉ 6 1 2 9 3 1Χ 2 1 4 , 2 4 4 1 4 3 2 γΉ , 8 6 3 2 7 7 , 8 2 8 , 8 7 8 6 1 9 8 5 ο IX , ο 6 1 τ-Η 2 m算 C 計 s 1 Μ 6 R ,Η
7 4 6 7 ο 2 7 7 3 5 〇 2Ν 8 2Η ο 2C L 準率 標產 o J 8 物 7 合 2 化 7 酸 ο 羧 2 狀 . 晶 7 色 ·’ 7 無。C 3 之 ο 驗應 8 實對 1 8 8 生 產 件 7 條 1 化 ρ 皀ΓΏ Η ο ο % 8 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂 CDC /wX. R ΜΝΗ Η 9 , S ___\ 2 5 經濟部中央橾枣局只工消費合作社印製 d d /—-\ 7 6 2 d d /—\ 9 8 2 3 3 5 6 8 3 0 4 0 d d d d m
H Η IX , ΖΗ 6 IX 及 8 7 ζΗ 6 τχ & 3 8 ζΗ 9 6 ι—I & 5 9 ζ 5 6 τχ & 3
N I 基 羰 氧 丁 正I 2N- 分 部 B 3 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-259 _ Η Η Η 三 第 483895 N2 — tBoc — (S) — 2 ,3 — 二胺基丙酸甲 酯 A7 B7 五、發明説明(257 ) 氧羰基胺基)苯基)]異噁唑啉一5 —基乙醯〕一(S) 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯:實例6 0 2 ,A部分之化合 物與 使用Ex. 2 7 5,C部分之方法,產生所需產物。mp 8 0 — 8 2 °C ; 1 H NMR (CDCla) ^ 1.88(t,3H),1.30(m,2H), 1.47(sm,20H),2.50(dd,lH), 2. 61(dd,lH),3.70(dd,lH), 3.40(dd,lH),3.63(t,2H), 3.74(s,3H),4.00(m,2H), 4.38(m,lH),5.00(in,lH), 5. 88(dd,lH) ,6. 77(t,lH), 7.58(d,2H),7.84(d,2H), 10. 4(s,lH) 6(s,lH); IR(KBr) :3286,2964,1722, 1646, 1546, 1414, 1368, 1340, 請 先 閲 讀 背 之 注 意 事
經濟部中央標嗥局只工消费合作社印製
4 9 2 IX, 2 1 3 IX ο 4 2 6 5 2 2 1 ο ο 8 5 ο m c 6 7 7 4 4 8, ο 3 ο 4 8 Η 7 Ν ( \ 9 I 4 ο rD \]/ ( > ο 譜} ο 質 7 1 3 6 5 %^/ ο 2 , Η + Μ /(\ 3 6 6 8 /—^ 6 ο 5 3 6 4 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-260 _ 經濟部中央標準局Η工消費合作社印製 483895 Α7 Β7_ ___ 五、發明説明(258 ) C部分· Ν2 —正丁氧羰某-Ν3 — ί 3 — ( 4 —晻陡苯 基)異囉唑啉一5 —基乙醯]—(S) — 2,3 —二胺基 政酸甲酯:E X . 6 0 2,B部分之化合物以於二氯甲烷 中之TFA處理產生對應之苯胺之TFA塩。該中間物 使用(Kim et al. (Tet· Lett. 1 993,ϋ, 7677 )之方 法轉化成對應之雙一 B o c保護胍化合物,產率5 9 %。 於標準情況(TFA/CH2Cj2)下脫保護產生標的化 合物之TFA塩(9 0%)。 1 H NMR (400MHz,DMS〇-d6) β 1.89(t,3H),1.34(m,2H), 1· 57 (m,2H) ,2· 44 (dd,lH), 2.58(t,2H),2.64(m,lH), 3·17(γώ,1Η),3·40(ιώ,2Η), 3.65(m,lH),3.70(s,3H), 4.00(t,2H),4.31(m,lH), 5.02(m,lH),6.80(m,lH), 7.28(d,2H),7.64( broads , 3 H ), 7· 68(d,2H),7. 84(broad,lH); 質譜(ES)m/z463 (M+H,100)。 實施例6 5 1 N2 —笮氧羰基一 N3 —甲基-N3 —〔 3 — ( 4 —脒苯 基)異噁唑啉一 5 — (R,S) —基乙醯1 — (S) — 2 _,3 —二胺基丙酸甲醋,三氣乙酸ί盒 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-261 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
483895 A7 B7 五、發明説明(259 ) A部分· N2 —爷氧羰基一 N3 —甲基一 ί 3 — —Bo c —脒苯基)異噁唑啉一 5 — (R,S)二 一 (S ) — 一二胺基丙酸甲酯之製法 3—(4 一 N — Bo c —胖苯基)異噁唑啉一 5 -基 乙酸(實例4 3 4,F部分之方法所製;1 8 9mg, 5 m m 〇 )N3 -甲基一N2 — Cbz — L—2 ,3 —二胺基丙酸甲 e τη. S ο c . 114, 998 mmoi^)及TBT )於乙酸乙酯(1 0 0 . 1 5 m 又,1 . 合物以乙酸乙酯稀釋 酸氫鈉,飽和塩水。 殘留物快速層析(乙 醋(Sakai ( 1 99 2 )所製 U ( 1 7 5 m芡)中之 0 9 m m 〇 ,以 p Η 4 乾燥有機相 酸乙酯)產 and Ohfune, J. Am. C h -;1 4 5 m g ^ 〇 · 5 4 mg,0. 5 4 m γώ o 混合物中添加三乙胺( 又)。攪拌2 6 h後,混 緩衝劑洗滌後,以飽和碳 (M g S 0 4 )並濃縮。 生細在祕補:Η士态物 f 請 先 閱 讀 背 Λ 之 注 意 事 項 再 g 9 7 2 % 6 8
c /V RM N 經濟部中央橾準局B工消費合作社印製 7 5 4 3 3 H 2,m /V 8 8 H IX d b /(V 9 7 m /c\ 8 5
s d 2 d /__\ /' 7 4 7 IX H 3
Η H 7 9 6 cm D ( Η 2 H 3,m /—\ 9 o 5 H IX 9m /\ 6 8 3 N—/H H 3 2 , > s m 2 /(\ /V CO IX 6 o 3 3 H 1, E /V 3 5 2, \—/ H 1M , m /V 9 2 IX , 5 ) z H / 2 m b I ( s 6 E 6 ( .譜 1 質 H 9 , s /l\ 6 5 2
H +M % o o 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-262 - 483895 經濟部中央楳率局K工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(260 ) B部分· N2 —苌氣羰基一 N3 _甲某一 N3 —13 —( 4 苯某)異噁唑啉一 5 -(R,S) -基乙醯1 - ί s) —2 ,3 —二胺基丙酸甲酯,三氟乙酸榼之 A部分之產物(226mg,G· 38mm〇$)溶 於二氯甲烷(3m$ )中並以三氟乙酸(lmj?)處理 。於室溫攪拌4 h後,混合物以乙醚稀釋並攪拌。過濾收 集形成之白色固體,產生白色固狀之標的產物(2 0 1 mg ^ 8 7%): NMR (DMSO-de) ^ 9.39(bs,2H),9.19(bs,2H), 7.87(s,4H),7.79(t,lH), 7.32(m,5H),5.03(3H), 4.40(m,2H),3.90(m,lH), 3. 65(2s,3H) ,2· 95 及 2.82(4s,3H),3.6 — 2.8(4H); 質譜(ESI)m/z496. 3(M+H+,100% )° 官施例7 0 1
N2 — TF 丁氣裁基一 N3 -〔 3 —( 4 —脉苯基)異卩惡嗤 嫩一 5 一基乙醯]一 L 一 2,3 -二胺基丙酸甲酯ΤΙ A it. A部分.3 —( 4 一氨苯基)異噁唑啉一 5 —乙酸甲酯之 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-263 - --------裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
483895 A7 B7 五、發明説明(261 ) 製法 3 —(4一氰苯基)一(5R,S) -異噁唑啉一 一基 氯仿 胺( 10 (1 。添 應混 3 2 1 0 ,以 膠上 2 . αΗ
一乙酸甲酯(5. 28g,21. 6 2 m (1 5 0 m $ )中之懸浮液中添加N —溴 4. 23g, 23. 78ιώτώο 芡)及 A 0 m g ),混合物回流。每一小時添加少 0 Omg — 2 0 Omg),直至 TLC 顯 加乙酸鉀(17. 3g)及乙酸(6. 5 合物回流1小時,冷卻並倒入1 N N a 5mj^ )中。分離有機層並以E t〇Ac Omp)萃取。結合有機層,並以飽和N N a 2S〇4乾燥,過濾並於眞空中濃縮。 層析(1 5%至3 5%E t OAc之己烷 2g (42%)稍摻黃色之白色固狀產物 NMR (300MHz,CDCl3)e 93(dd,2H),7.76(dd, 67(s,lH),3.92(s,2H m ο ί )於 化琥珀醯亞 I B N ( 量 A I B N 示完全反應 mj?),反 〇Η ( (3 X a C艾洗滌 殘留物於矽 溶液)產生 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 I· 馬 經濟部中央橾準局贤工消费合作社印製 (s Η Β部分· 3 — ( 4 一甲氣亞胺苯基)異噁唑一 5 —基乙酸 甲酯H C g ig之製法 3 — ( 4 一氰苯基)異噁唑一 5 —基乙酸甲酯( 2. 19g,9. 04mmo 艾)於 100mj?無水甲醇 中之懸浮液於冰浴中冷卻,乾H C j氣泡通經反應混合物 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-264 · 483895 A7 B7 五、發明説明(262 ) 至得到溶液。總添加時間2小時。密封反應瓶,反應混合 物於搅拌下以約2 4 h r溫至室溫。此時,甲醇溶液倒入 5 0 Omj?無水乙醚中,沈澱產物,形成之漿液冷卻至 —2 5°C經3小時。過濾沈澱物,以1 0 0m$冷無水乙 醚洗滌兩次,於氮下抽乾產生2. 3g(82%)塩酸塩 ;aH NMR(300MHz,於CDC文3中之懸浮 液 C D C 1 3 ) β 8.52(d,J = 8.06Hz,2H), 8 . 03(d,J = 8. 4Hz,2H), 6.67(s,lH),4.6(s,3H), 3.93(s,2H),3.8(s,3H)。 請 先 閱 & 之 注 意 事 項讀 t 裝 訂 C部分. (4 一脒苯基)異噁唑一 5 —基乙酸甲酯 H C g捺之製法 3 —( 4 一甲氧亞胺苯基)異噁唑一 5 —基乙酸甲酯 HC 芡塩(2. 3g,7. 4mmo 芡)於 50mi?無水 甲醇中之溶液於冰浴中冷卻並添加2 Μ甲醇溶液( 線 經濟部中央榡準局β工消費合作社印製 , 以 〇< 下 m拌 5 搅 •於 8 物 1 合 3 2 混空 應眞 反於 使液 並溶 瓶色 應珀 反琥 封該 密。 。 溫 }室 又至 ο 溫 m r rnh 7 4 2 生 產 縮 濃 中 沬 泡 色 黃 \)/ 量 產 量 定 /V g 2 \--/ 〇 5Μ D I 6 d z ΗΜ ο ο 3 RΜ Ν Η 9 8 7 6 9 2 b d d /(\ /—\ 2 7 1 9 2, ζ Η 4 8 2, ζ Η 4 8 Η Η 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-265 - 483895 A7 B7 五、發明説明(263 ) Η Η ) D部分· 3 —( 4 一 N — Bo c —脒苯某)異囉嗤一 5 - 基乙酸甲酯之製法 3 — (4 一脒苯基)異噁唑一 5 —基乙酸甲酯HCj? 塩(2. 2g,7. 4mmo 又)於 30m 芡 DMF 中之 溶液於冰浴中冷卻並添加三乙胺(2 . 0 6 m又, 14. 8mm〇又)及二碳酸二一第三丁酯(1. 78g 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 Ψ i 6 4 E t ,以 膠上 1 . 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 .14mmoj?)。反應混合物溫至室溫並攪拌 h r。反應混合物分佈於E t〇Ac及水間。水層以 〇A c洗滌。結合有機層並以水,飽和N a C ί洗滌 N a2S 〇4乾燥,過濾並於眞空中濃縮。殘留物於矽 層析(1 5%至2 5%於己烷中之E t〇Ac )產生 4 5 g ( 5 4 % )產物; NMR (300MHz,CDCl3)tf 9 6 (d,J 二 8. 4Hz,2H), 87 (d,J = 8. 4Hz,2H), 65(s,ih),3.91(s,2H), 8(s,3H),1.56(s,9H)0 E部分· 基乙酸之 (4 一 N — Bo c —胖苯華)異囉哗一5 — 3 — (4 — N — Bo c —胖苯基)異噁唑一 5 —基乙 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-266 - 483895 經濟部中央檑準局只工消资合作社印製 A7 ____B7_ 五、發明説明(264 ) 酸甲酯(1. 45g,4. 03mm〇5)於 30ιώ32 甲 醇中之溶液中添加氫氧化鋰單水合物(0 . 1 9 5 g, 4. 6 4mm〇5)於水(5mj?)中之溶液。混合物於 室溫攪拌16小時。反應混合物於眞空中濃縮,殘留物以 水稀釋,形成之混合物使用冰浴冷卻。緩緩添加1 N HCP至pH3 — 4,形成之酸性水性混合物以 E t〇Ac重複萃取。結合有機層並以飽和NaCj洗滌 ,以N a 2S〇4乾燥,過濾並於眞空中濃縮產生稍摻黃色 之白色粉狀固狀產物; 1 H NMR (300MHz,d6— DMS〇)β 8. 07(d,J = 8.79Hz,2H), 7 . 97(d,J = 8.4Hz,2H), 7. 03(s,lH) ,3. 99(s,2H), 1 . 4 5 ( s,9 H ) 0 F部分.N2 —正丁氧羰基—N3 — i 3 — ( 4 — N — Bo c —脒苯基)異噁唑一 5 —基乙醯]一 L— 2 ,3 — 二胺基丙酸甲酯之製法 3-(4—N-Boc-胖苯基)異噁唑一5—基乙 酸(0. 262g,0. 76mmo 又),N2 —羧基一 正丁基一 L 一 2 ,3 -二胺基丙酸甲酯HCJH盒( 0. 193g,0. 76mmo 又)及 TBTU( 0. 256g,0. 8mmo^)於 DMF(15mj?) 中之溶液中添加三乙胺(〇 . 4 5 Hi $ ,3 . 23 (請先閲讀背面之注意事\^:填寫本頁) -裝· 、-口 k 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-267 _ 經濟部中央標苹局見工消费合作社印製 483895 A7 B7 __ 五、發明説明(265 ) mmo p ),形成之反應混合物於室溫攪拌1 6小時。反 應混合物分佈於E t〇Ac及水間。水層以E t〇Ac洗 兩次。結合有機層並以水,PH4緩衝劑,5% NaHC〇3及飽和NaC5洗滌,以Na2S〇4乾燥, 過濾,並於眞空中蒸發。殘留物於矽膠上層析(1 〇 〇% EtOAc)產生0. 315g(76%)淡琥珀色泡沬 ;1 H NMR (300MHz,CDC13) ί 7.93(d,J = 8.42Hz,2H), 7· 83 (d ,1 = 8. 42Hz,2H), 6.6(s,lH),6.57(bm,lH), 5 . 66 (bm,lH) ,4. 45(bm,lH), 4.05(m,2H),3.77(s,5H), 3.7(m,2H),1.57(s,9H), 1. 56(m,2H) ,1. 35(m,2H), 0.9(t,J = 7.32Hz,3H)。 G部分· N2 —正丁氧羰基-N3 -〔 3 -( 4 —脒苯基 )異噁唑一 5 —基乙醯]—L 一 2 ,3 —二胺基丙酸甲酯 T F A塩之製法 N2 — 竣基一正丁基一 N3 —〔3 -(4 一 N —
Bo c —脒苯基)異噁唑一 5 —基乙醯〕一 L 一 2 ,3 -二胺基丙酸甲酯(0. 215g,0. 39mmo又)於 1 : 1二氯甲烷/三氟乙酸(共2 Omj?)中室溫下攪拌 16小時。反應混合物於眞空中濃縮,殘留物於矽膠上層 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2!0Χ297公釐)_ 268 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
、1T 483895 A 7 B7__ 五、發明説明(266 ) 析(10%至30%於氯仿中之甲醇)產生0. llg( 5 〇 % )白色固體; 1 H NMR(300MHz,de - DMSO) ί 9.4(bs,2H),9. 15(bs,2H), 8 · 4 5 ( t,1 H ), 8· 11 (d,J = 8. 42Hz,2H) ’ 7. 94 (d,J = 8· 42Hz,2H), 7.53(d,J = 8.06Hz,lH), 7. 01(s,lH),4. 21(m,lH), 3.95(t,2H),3.81(s,2H), 3.62(s,3H),3.55(m,lH), 3.34(m,lH),1.5(m,2H), 1 · 3 ( m,2 H ), 0· 87(t,J = 7. 32Hz,3H)·; 質譜(ESI/e/z,相對豐度)446. 3, (M+H)+,10 0%。 經濟部中央橾率局货工消费合作社印製 9 2 8 例
N 1 基 羰 氧 丁 正 1 2 N 5 噁 異 V, 基 苯 脒 甲 3 I 唑 分皇 部一 d A三一 醯 乙I 基
S 2 5 3 I 啉 唑 噁 異 \—/ 基 苯 氰 I 4 烯 乙 基 苯氤 I 4 D & 三 第 及 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-269 _ 483895 A7 ___ B7_ 五、發明説明(267 ) 基甲醯 IB 之環加成依 Gree et. al. (Bioorganic & Medi cinal Chemistry letters 1994, 253)之方法進行’產 生所需之異噁唑啉,產率7 2%。 1 Η N M R ( C D C 1 3 ) 1 . 4 0 ( s,9 H ), 3.00((1(1,1 = 8.3及17112,111), 3. 35(dd(AB)J = 18 及 8· 3Hz,2H) ,3. 48(m,lH), 5 . 60(dd,J = 9 及 4. 5Hz,lH) ’ 7 . 47(d,J = 8Hz,2H), 7.65(d,J = 8Hz,2H); I R 2235, 1718, 1610cm-1。 質譜m/z287(M+H,100)。 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 t
分 部 B 5 乙 /—> 基 1 3 1啉 唑 噁 異 \)/ 基 苯 氣 例 實 9 2 8 T 量 過 以 中 烷 甲 氯 二 於 物 合 化 之 分 部
解 水 A F 〇 % ο 9 率 產 經濟部中失標準局只工消費合作社印製 H 1 3 3 5 7
c Dc /v RM N d d /c\ o o Η IX, ζ Η 2 7 IX及 8 H lx , m /V 9 5 3, \ll/ H 2, s /{\ 5 5 d , d d /V /^* 6 5 6 4 d /fv 6 6 7
R H , 1X \/ , H z 2H , 1 z I H 及 4 8 . II 8 H 2, z H o 8
8 1X 7 IX , 5 3 2 2, 5 2 3 3 \1/ Γ B K 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(210x297公釐)-270 - 483895 經濟部中央標準局見工消費合作社印製 A7 ___;_ B7_五、發明説明(2砧) 1605cm"1; 質譜m/z 231(M+H,100%)。 C部分· 〔 5 —( 4— Rn c —脒苯基)異噁唑啉—3 — 某]乙酸甲酯: E X . 829,B部分化合物置於如Ex. 275 , D部分所述之標準Pinner反應條件下產生脒基化合物,其 不純化而以於二噁烷/水(9 : 1 )中之二碳酸二一第三 丁酯及過量三乙胺處理產生所需化合物,產率2 8 %。 1 H NMR (CDC13) 1 . 5 4 ( s,9 Η ), 2. 98((10,1 = 8及171~12,1^1), 3.49(S,2H),3.53(m,lH), 3 · 7 1 ( s,3 Η ), 5. 63(dd,J = 8& ll. 4Ηζ,1Η), 7.38(d,8.2Hz,2H), 7 . 82(d,8. 2Hz,2H); 質譜m/z 362 (M+H,8) ,306 (18); 2 6 2 (M+H — Boc,100) 0 D部分· i 5 —(4 一 Bo c -脒苯基)里噁唑啉一 3—二 某]乙酸:該酯使用一般L i〇Η水解產生所需酸,產率 5 %。 1 H NMR ( C D C 1 a ) ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝·
、1T k 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)· 271 - 483895 A7 B7 五、發明説明(%9 ) 1 . 5 4 ( s,9 Η ), 3 . 00(dd,J = 8&17Hz,lH), 3.51(s,2H),3.53(m,lH), 5 . 63(dd,J = 8& ll. 4Ηζ,1Η), 7 . 38(d,8. 2Hz,2H), 7 . 82 ((d,8. 2Hz,2H); 質譜m/z 348(M+H,12), 2 4 8 (M+H — Boc,100) 0 E部分· N 2 —正丁氧幾基一 N3 —〔 5 — ( 4 一胖苯基 )異噁唑啉一 3 —基乙醯〕(S) — 2 ,3—二胺基丙酸 甲酯 氟乙酸塩:
Ex. 829 ,D部分之化合物依Ex. 275 ,C 部分之方法與(S) - N2 —正丁氧羰基一 2 ,3 -二胺 基丙酸甲酯偶聯產生B 〇 c保護之中間物,產率8 0 %。 1 Η N M R ( C D C 1 a ) 0. 89.t,3H),1.32(in,2H), 1. 53(s,9H) ,1. 17(m,2H), 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 再 填 寫 本 頁 2. 95((10,; = 8及171*12,:^), 3.33(s,2H),3.46(m,lH), 3 . 60(m,2H) ,3. 73(s,3H), 4.00(m,2H),4.31(m,lH), 5.60(dd,J = 8&11.4Hz,lH), 5.70(bd,lH), 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-272 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(270 ) 6 . 7 0 (broad, 1 Η ), 7.33(d,8.2Hz,2H), 7.89(d(,8.2Hz,2H); 質譜 τώ/ζ 5 3 4 (Μ+Η,30) ,434 ( Μ + Η —Boc,1 0 0)。二氯甲烷中以過量TFA處理脫保 護產生標的化合物之T F A塩。 1 H NMR (CDCl3,DMS〇—d6) ά 1.88(t,3H),1.30(m,2H), 1 . 5 3 ( m,2 Η ), 3 . 00((10,>1 = 8及17112,111), 3 . 3 2 ( έ , 2 Η ), 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 η 寫 本 頁 4 0-3. 63 m , Η ) 3 . 6 3 ( d Η .2 9 ( m, Η ζ , 1 Η ) Η 3 . 9 8 ( t,2 Η ), 60 (dd,J = 8& l 8 0 ( d , 1 Η ), d /—\ ο 5 7 Η 2 Ζ Η 8 d /V ο 8 7 Η 2, ζ Η 2 8 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 8 9
R \—/ \/ Η Η IX ΟΟ s S 廣廣 寬寬 ____ /V 3 5 ο ο Γ Β κ 8 IX 7 1 8 8 3 3 4 6 6 8 2 5 IX, ο 2 6 1 6 3 4 IX, 6 5 4 4 8 3 4 5 2 IX ο 8 2 τχ, 6 6 3 4 4 IX IX, 8 6 Ε C 8 7 7 2 8 8 ο 8 9, 4 7 ο τχ ο ο IX, Η + Μ /' 8 4 4 ζ \ W )/ 5 Ε /—\ 譜 質 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐)-273 - 483895 Μ Β7 五、發明説明(271 ) 使用上述方法及其有機合成界已知之變異方法可製備 表1 — 2 ,2A— 2D,3 — 5所列之額外寅例。 經濟部中央橾準局於工消f合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 274 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(>>) 表1 經濟部中央橾窣局只工消費合作社印製 r2n〔 °-\j )~\\ N- -0 R4 (V) 實例 編號 R2 R4 y n n ’ 1 Η H OH 2 H 0 2 Η NHS〇2nC4H9 OH 2 H 0 3 Η NHS02CH2Ph OH 2 H 0 4 Κ NHC〇2CH2Ph OK 2 K 〇 5 Η NHCOnC4K9 OH 2 H 0 6 Κ H OH 1 H 1 7 Η H OH 1 H 〇 8 Η H OH 2 H 1 9 Η NHSO2DC4H9 OH 1 H 1 10 Η KHS〇2CH2Ph OK 1 H 1 11 Η NHC〇2CH2Ph OH 1 H 1 12 Η NHC〇nC4H9 OH 1 H 1 13 Η KHSO2门C4H3 〇Me 2 H 〇 14 Η NKC02CH2?h 〇Me 2 H 〇 15 Η NHS〇2门C4H9 〇Me 1 H 1 16 Η NHC〇2CH2Ph 〇Me 1 H 1 17 Η NHS〇2nC4H9 OEt 2 H 〇 18 Η NHC02CH2Ph 〇Et 2 H 0 19 Η NHS〇2门C4H9 OEt 1 H 1 20 Η NHC〇2CH2Ph OEt 1 H 1 21 Boc NHS〇2nC4H9 OH 2 H 0 22 Boc NHC〇2CH2Ph OH 2 H 0 23 Boc NHS〇2nC4H9 OH 1 H 1 24 Boc ' NHC〇2CH2Ph OH 1 H 1 25 Cbz NHSO2/3C4H9 ‘ OH 2 H 0 26 Cbz ' NHC〇2CH2Ph OH 2 H 〇 27 Cbz NHS〇2nC4H9 OH 1 H 1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五 發明説明卜73) R2 實例編號 28 29 30 31
Y
Cbz Η Η Η NHC02CH2Ph NHS02nC4H9NHSO2/1C4H9 NHS02/iC4H9
n 1 2 2 2
R14 H H H H 1 0 0 0 32. Η NHS02nC4H9 〇 丫 2 H 0 31 Η NHSO2门C4H9 2 H 0 33 Η Η OH 2 C〇2Me 0 34 Η Η OMe 2 H 〇 35 Η NHS〇2CH2Ph 〇Me 2 H 〇 36 Η NHCOnC4H9 OMe 2 H 〇 37 Η Η OMe 1 H 1 38 Η Η OMe 1 H 〇 39 Η Η OMe 2 H 1 40 Η NHS02CH2Ph OMe 1 H 1 41 Η ΝΗΚ4Η9 OMe 1 H 1 42 Η Η OMe 2 C02Me 〇 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) -71,- 483895 A7 B7 五、發明説明(θ1/)
HN 例號實編
2 R
8 R 3 4
Ο 12 3 5 5 5 5
經濟部中央標卒局只工消費合作社印製 7 8 5 5 ο 6 Η Η N 1 Μ
γOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOHOH
S (請先閱讀背面之注意事\^填寫本頁) •裝· '1Τ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 483895 A7 B7 趟濟部中央標準局E工消费合作社印製
483895 A7 B7 五、發明説明(4 ) 實例編號 R2 R8 Υ MS (M+H) + 經濟部中央標準局β工消t合作社印製 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106實例編號 107 Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η R2
Ph.
〇^ν^Ν(£ι,, OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe Y MS (M+H) (請先閱讀背面之注意事項寫本買) .裝· 訂 線 Η OU· OMe 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 一 — 483895 Α7 Β7 五、發明説明(巧) 經濟部中央標準局Η工消费合作社印製 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 126 127 12ε 129 130 131 132 133 134 135 136 137 Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Cbz Cbz Eoc Boc Η Η Η Η Η Η Η Η n-Pr«Η C02H CH2Ph CH2CH2Ph ~C=CH2
Ph
Ph o Ph
Oh
ou· oet 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe OMe 361 OMe OMe OMe OMe 423 OMe 437 OMe OMe 〇Me 〇Me 〇Me 〇Me OEt 〇Et 〇Et OEt 〇Et 〇Et 〇Et 〇Et
一 — 483895 A7 B7 五、發明説明卜分) 實例編號 經濟部中央橾準局β工消费合作社印製 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 '150 151 152 153 154實例編號 155 156 157 158 R2 Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η R2 R8
OPh CN-Or、 Cl Cl Cl ou·^C^〇u· ou· 〇U« U«〇 〇M« HO '-Qr^-C R8
Y 〇Et OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt Y MS (M+H) MS (M+H) 請 先 閱 讀 背 S 之 注 拳 m i Η Η Η Η
Et n-Pr 一 OCH OEt OEt OEt OEt 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) 一一 483895 A7 B7 五、發明説明 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 338 339 340 341 Η Η Η Η Η Η Η Η Cbz Cbz Boc Boc Η Η Η Η
co2h CH2Ph CH2CH2Ph-OCH2 CH2N(Me)Ph CH2NEt2 CH2NHe2 Ph 心 Ph-o C〇2Me C〇2Me C〇NMe2 O OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt 〇Me H 〇Me 〇Me mp 160: 363 4 04 524 請 先 閱 讀 背 & 之 注 意 事 項 經濟部中央標準局只工消费合作社印製
343 Η n-buty1 OH 344 Η n-buty1 〇Me 389 345 Η n-butyl OEt 346 Η isobutyl OH 347 Η isobutyl 〇Me 3S9 348 Η isobutyl OEt 403 349 Η ck2SPh OH 350 Η CH2SPh ' 〇Me 455 351 Η .CH2SPh OEt 352 Η CH2〇Ph OH 353 Η CH2〇Ph 〇Me 354 Η CH2〇Ph OEt 355 Η CH2S〇2Ph OH 356 Η CH2S〇2Ph OMe 357 Η CH2S〇2Ph OEt 358 Η CH2NHS〇2Ph OH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 經濟部中央標苹局只工消f合作社印裝 五、發明説明(工…) 44 6 H (CH2)3Ph OMe ^ 447 H CH2-(2-pyr) OMe 448 H (CH2)2-(2-pyr) OMe 449 H (CH2)2_(3-pyr) OMe 438 450 H (CH2)2_(4-pyr) OMe 438 452 H -C(*=0)NH-(CH2)2C6H5 OMe 480 453 B〇C C(0).N 二N.CH2Ph OMe 635 454 H c(o)n(ch3) - OMe (CH2)2C6H5 455 H C(〇).NI 二N.CH2Ph OMe 456 H i-hexy1 OEt 431 實例. R2 Κ8 y MS 編號 (M+H) 359 Η CH2NHS〇2Ph OMe 502 360 Η CH2NHS02Ph 〇Et 361 Η CH2NHS02n-Bu OH 362 Η CH2NHS02n-Bu OMe 482 363 Η CH2NHS〇2n~Bu OEt 364 Η ch2cooh OH 3ΊΊ 365 Η CH2COOMe OMe 405 366 Η CH2COOEt OEt 367 Η ch2ch2cooh OH 366 Η CH2CH2COOMe OMe 419 36S Η CH2CH2COOEt OEt 370 Η CH2NMe2 OH 371 Η CH2NMe2 OMe 3SQ 372 Η CH2NMe2 OEt 434 Τ' -C(=0)NH- (CH2)2c6h5 OtBu 622 435 Η -c(=〇)nh-(ch2)2c6h5 OH 4 66 435 Η -C(=0)oc2h5 OEt 419 441 Η 〇 γϋΙ OH 484 产N、 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明( 實例編號 K2 R8 γ MS (M+H) 457 Η -C*CSiMe3 OMe 429 458 Η _ (CH2)2-(3-pyr) OH 424 459 Η • (CH2)2β(2-pyr) OH 424 460 Η -(CH2)3_C6h5 OH 437 461 Η -(CH2)3-C6H5 OMe 451 462 •Η OEt 538 463
OH 510 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 0 Λ 〇Me 492 Ν 口 65 4 66
O OMe OMe 492 5:0 線 46· OMe 經濟部中央橾卒局Η工消费合作社印製 468 469 58* 510
H
H
vO OMe 462 〇 -(CH2)3~(4-pyr) OMe
OH 448 424 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 483895 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 A7 B7 五、發明説明 實例 R2 R8 y MS 編號 (M+H) 611 Η -CH2NHS〇2NMe2 〇Me 469 612 Η OMe 416 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(27
表2A NHR16
經濟部中央標準局Η工消費合作社印製 實例 R1 - V R16 Υ MS 編號 (M+H) 275 4-胖苯基 Η 0Η 334 276 4-脒苯基 笮氧羰基 0Η 468 277 4 -胖苯基 第三丁氧羰基 0Η 278 4 -胖苯基 正丁氧羰基 0Η 434 279 4-胖苯基 乙氧羰基 0Η 280 4 -脒苯基 甲氧羰基 0Η 290 4-胖苯基 苯乙羰基 0Η 510 291 4-脒苯基 2,2-二甲基丙 0Η 羰基 292 4-脒苯基 正戊羰基 0Η 293 4 -胖苯基 正丁羰基 0Η 294 4-胖苯基 丙醯 0Η 295 4 -胖苯基 乙醯 0Η 296 4-胖苯基 甲磺醯 0Η 297 4-胖苯基 乙磺醯 0Η 298 4-胖苯基 正丁磺醯 0Η 299 4-胖苯基 苯磺醯 0Η 300 4-脒苯基 4-甲苯磺醯 0Η 488 301 4-胖苯基 苄磺醯 0Η 302 4-胖苯基 2-吡啶羰基 0Η 303 4-脒苯基 3-吡啶羰基 0Η 304 4-胖苯基 4_ 0比π定戴基 0Η 305 4-脒苯基 2-吡啶甲羰基 0Η 306 4-脒苯基 3-吡啶甲羰基 0Η 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-286 _ 483895 A7 B7 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 五、發明説明(Μ 电加丨 D 1 _ V 實例 Ra-V R16 Υ MS 編號 (M + H) 307 4-脒苯基 4-吡啶甲羰基 0Η 308 4-胖苯基 2-吡啶甲氧羰基 0Η 309 4-脒苯基 3-吡啶甲氧羰基 0Η 310 4-脒苯基 4-吡啶甲氧羰基 0Η 311 4 -脒苯基 Η OMe 312 4-脒苯基 笮氧羰基 OMe 482 313 4-脒苯基 第三丁氧羰基 OMe 314 4-脒苯基 正丁氧羰基 OMe 448 315 4-脒苯基 乙氧羰基 OMe 316 4-胖苯基 甲氧羰基 OMe 317 4-脒苯基 苯乙羰基 OMe 318 4-脒苯基 2,2-二甲基丙 OMe 羰基 319 4 -胖苯基 正戊羰基 OMe 320 4-脒苯基 正丁羰基 OMe 321 4-脒苯基 丙醯 OMe 322 4-胖苯基 乙醯 OMe 323 4 -脒苯基 甲磺醯 OMe 426 324 4-脒苯基 乙磺醯 OMe 440 325 4-胖苯基 正丁磺醯 OMe 326 4-脒苯基 苯磺醯 OMe 488 327 4-脒苯基 4-甲苯磺醯 OMe 502 328 4-胖苯基 苄磺醯 OMe 502 329 4-脒苯基 2-吡啶羰基 OMe 330 4-脒苯基 3-吡啶羰基 OMe 331 4-脒苯基 4-吡啶羰基 OMe 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-287 _ 483895 經濟部中央標枣局只工消f合作社印製 Μ Β7 五、發明説明(28? 實例 RiV R16 Y MS 編號 (Μ + ΗΓ 332 4-脒苯基 2-吡啶甲羰基 OMe 333 4-脒苯基 3-吡啶甲羰基 OMe 334 4 -胖苯基 4-吡啶甲羰基 OMe 335 4-脒苯基 2-吡啶甲氧羰基 OMe 336 4-脒苯基 3-吡啶甲氧羰基 OMe 337 4-脒苯基 4-吡啶甲氧羰基 OMe 374 4-哌啶乙基 苄羰基 OMe 475 440 4-(B0C胖基)苯基 苄氧羰基 OMe 582 442 4-(B0C脒基)苯基 正丁氧羰基 OMe 594 443 4 -胖苯基 卜棻磺醯 OMe 538 444 4-胖苯基 2-棻磺醯 OMe 538 445 4-脒苯基 苯乙烯磺醯 OMe 514 451 4-哌啶乙基 正丁氧羰 OMe 441 471 4-脒苯基 4-丁氧苯磺醯 OMe 560 472 4-脒苯基 2-PS嗯磺醯 OMe 494 473 4-脒苯基 3-甲苯磺醯 OMe 502 474 4-脒苯基 4-碘苯基 OMe 614 475 4-脒苯基 3-三氟甲苯磺醯 OMe 556 476 4-胖苯基 3-氯苯磺醯 OMe 522 477 4-胖苯基 2-甲氧羰苯磺醯 OMe 546 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 288 _ 483895 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(2呼 實例 R16 Y MS 編號 (Μ+ΗΓ 478 4-脒苯基 2,4,6_三甲苯磺醯 OMe 530 479 4-脒苯基 2-氯苯磺醯 OMe 522 480 4-胖苯基 2-三氟甲苯磺醯 OMe 556 481 4-脒苯基 4-三氟甲苯磺醯 OMe 556 482 4-脒苯基 2-氟苯磺醯 OMe 506 483 4-胖苯基 4-氟苯磺醯 OMe 506 484 4-胖苯基 4-甲氧苯磺醯 OMe 518 485 4 -胖苯基 2,3,5,6_四甲苯 磺醯 OMe 544 486 4-脒苯基 4-氣苯礦醯 OMe 513 487 4-脒苯基 4-氯苯磺醯 OMe 522 488 4-脒苯基 4-乙基苯磺醯 OMe 516 489 4-脒苯基 4-丙基苯磺醯 OUe 530 490 4-脒苯基 正丙磺醯 OMe 454 491 4-胖苯基 2-苯乙磺醯 OMe 516 492 4 -胖苯基 4-異丙苯磺醯 OMe 530 493 4-胖苯基 3-苯丙磺醯 OMe 530 494 4 *脒苯基 3-吡啶磺醯 OMe 489 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-289 _ 483895 五、發明説明(287 A7 B7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 實例 編號 Ra-V R16 Υ MS (M+H) 495 4-脒苯基 2-吡啶磺醯 OMe 489 496 4-胖苯基 2,2-二苯基-1-乙 烯磺醯 OMe 590 497 4-脒苯基 2-嘧啶磺醯 OMe 498 4-脒苯基 4-甲基-2-嘧啶 磺醯 OMe 499 4-胖苯基 4,6-二甲基-2-嘧 η定擴醯 OMe 500 4-脒苯基 1,2,4-三唑-3-基 磺醯 OMe 501 4-脒苯基 卜甲基-1,3,4-三 唑-5-基磺醯 OMe 502 4-脒苯基 3,5-二甲基-4-吡 唑磺醯 OMe 503 4-胖苯基 卜苯基-4-吡唑 磺醯 OMe 504 4-胖苯基 正丁胺磺醯 OMe 483 505 4-脒苯基 異丁胺磺醯 OMe 483 506 4-胖苯基 第三丁胺磺醯 OMe 483 507 4-胖苯基 異丙胺磺醯 OMe 469 508 4-胖苯基 環己胺磺醯 OMe 509 509 4-胖苯基 苯胺磺醯 OMe 503 510 4-胖苯基 苄胺磺醯 OMe 517 511 4-脒苯基 二甲胺磺醯 OMe 455 512 4 -脒基-2 -氟苯基 3-甲苯磺醯 OMe 520 513 2 -胖基-5 -吡啶基 正丁氧羰基 OMe 449 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 290 _ 483895 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(2呷 电加ί Ό 1 - V 實例 編號 Ra-V R16 Y MS (Μ + ΗΓ 514 2 -胖基Hit D定基 3-甲苯磺醯 OMe 503 515 3 -胖基mtj定基 正丁氧羰基 OMe 449 516 3-胖基-6-吡啶基 3-甲苯磺醯 OMe 503 517 4-脒苯基 苯胺羰基 OMe 467 518 4-脒苯基 4-氟苯胺羰基 OMe 485 519 4-脒苯基 卜棻胺羰基 OMe 517 520 4-脒苯基 笮胺羰基 OMe 521 4-胖苯基 正丁胺羰基 OMe 435 522 4-脒苯基 4-乙苯羰基 OMe 480 523 4-胖苯基 聯苯羰基 OMe 528 524 4-脒苯基 2-棻羰基 OMe 502 525 4-脒苯基 (2-氯苯基)甲 氧羰基 OMe 516 526 4-胖苯基 (2-氯苯基)甲 氧羰基 OH 502 527 4-胖苯基 (2-溴苯基)甲 氧羰基 OMe 562 528 4 -脒苯基 (2-溴苯基)甲 氧羰基 OH 548 529 4-胖苯基 正己氧羰基 OMe 476 530 4-脒苯基 正己氧羰基 OH 460 531 4-胖苯基 異丁氧羰基 OMe 448 532 4-脒苯基 異丁氧羰基 OH 434 533 4 -胖苯基 2-環丙基乙 氧锻基 OMe 460 534 4-胖苯基 2-環丙基乙 氧羰基 OH 446 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝- 訂 線 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-291 _ 483895 五、發明説明(28? A7 B7 實例 編號 R'-V R16 Y MS (M+H)+ 535 4-脒苯基 2-環戊基乙氧羰基 OMe 488 536 4-脒苯基 2-環戊基乙氧羰基 0H 474 537 4-脒苯基 4,4,4-三氟丁氧羰基 OMe 502 538 4-脒苯基 4,4,4-三氟丁氧羰基 OH 488 539 4-脒苯基 正丙擴醯 OMe 540 4-脒苯基 2-甲苯磺醯 OMe 541 4-脒苯基 4-氯-2,5-二甲苯 磺醯 OMe 550 542 4-脒苯基 2,3-二氯苯磺醯 OMe 556 543 4-脒苯基 2-溴苯磺醯 OMe 568 544 4-胖苯基 3-溴苯磺醯 OMe 568 545 4-脒苯基 4-溴苯磺醯 OMe 568 546 4-脒苯基 聯苯磺醯 OMe 564 547 4-脒苯基 5-氯-1,3-二甲基-4-吡唑基 OMe 540 548 4-胖苯基 3-溴-2-噻嗯磺醯 OMe 574 549 4-胖苯基 5-溴-2-PI嗯磺醯 OMe 574 550 4 -胖苯基 5-[1-甲基-5-三氛 OMe 642 甲基-3-吡唑基]-2 -[I塞嗯磺醯 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-292 _ 483895 A7 B7
五、發明説明(29:P 實例 編號
Ra-V MS (Μ + ΗΓ 經濟部中央標窣局員工消費合作社印製 551 4-脒苯基 5-(3-異噁唑)-2-_嗯磺醯 OMe 561 552 4-脒苯基 5-(2-D比卩定基)-2_ _嗯磺醯 OMe 571 553 4-脒苯基 4-甲基-2-甲羰胺基 PS嗯磺醯 OMe 566 554 4-脒苯基 2-苯並卩塞嗯磺醯 OMe 628 555 4 -脒苯基 2-苯並瞎嗯磺醯 OMe 544 556 4-胖苯基 3-甲基-2-苯並P塞嗯 磺醯 OMe 558 557 4-脒苯基 8-喹啉磺醯 OMe 558 4-胖苯基 8-喹啉磺醯 OH 559 4 -脒苯基 2,1,3-苯並_二唑-4-基磺醯 OMe 560 4-胖苯基 2,1,3-苯並瞎二唑-4-基磺醯 OH 561 4-胖苯基 4-N,N-二甲胺基某 磺醯 OMe 562 4-胖苯基 4-Ν,Ν-二甲胺基棻 磺醯 OH 563 4-脒苯基 2,1,3-苯並噁二唑-4-基磺醯 OMe 564 4-胖苯基 2,1,3-苯並噁二唑-4-基磺醯 OH 565 4-胖苯基 2,2,5,7,8-五甲基 OMe 3,4_二氯-2H苯並 吡喃-6-基磺醯
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-293 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(29:ί
實例 RiV 編號 MS (Μ+ΗΓ 566 4-胖苯基 2,2,5,7,8_ 五甲基 3,4-二氫-211苯並吡
0H 567 4-N-甲脒苯基 喃-6-基磺醯 3-甲苯磺醯 OMe 568 4-[乙胖苯基 3-甲苯磺醯 OMe 569 4-N-正丙胖苯基 3-甲苯磺醯 OMe 570 4-N-笮脒苯基 3-甲苯磺醯 OMe 571 4-N-笮脒苯基 3-甲苯磺醯 OMe 572 4-N-甲脒苯基 3-甲苯磺醯 OH 573 4-N -乙胖苯基 3-甲苯磺醯 OH 574 4-N-正丙脒苯基 3-甲苯磺醯 OH 575 4-N-笮胖苯基 3-甲苯磺醯 OH 576 4-N-正丁脒苯基 3-甲苯磺醯 OH 577 4-N-甲胖苯基 正丁氧羰基 OMe 578 4-N-乙脒苯基 正丁氧羰基 OMe 579 4-N -正丙胖苯基 正丁氧羰基 OMe 580 4-N-正丁胖苯基 正丁氧羰基 OMe 581 4-N-笮脒苯基 正丁氧羰基 OMe 530 504 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事I· 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-294 - 483895 經濟部中央標準局只工消費合作社印製
A7 B7 五、發明説明(2等 實例 ι^-ν R16 Υ MS 編號 (M+H)+ 582 4-Ν-甲脒苯基 正丁氧羰基 0Η 583 4-Ν-乙脒苯基 正丁氧羰基 0Η 584 4-Ν-正丙胖苯基 正丁氧羰基 0Η 585 4-Ν-正丁胖苯基 正丁氧羰基 0Η 586 4-Ν-苄脒苯基 正丁氧羰基 0Η 589 4-(乙醯氧脒)苯基 正丁氧羰基 OMe 590 4-(乙醯氧脒)苯基 正丁氧羰基 0H 591 4-(乙醯氧脒)苯基 異丁氧羰基 OMe 592 4-(乙醯氧脒)苯基 異丁氧羰基 OH 593 4-(乙醯氧胖)苯基 環丙基乙氧羰基 OMe 594 4-(乙醯氧脒)苯基 環丙基乙氧羰基 OH 595 4-(乙醯氧脒)苯基 苄氧羰基 OMe 596 4-(乙醯氧脒)苯基 苄氧羰基 OH 597 4-(乙醯氧胖)苯基 4-甲苯磺醯 OMe 598 4-(乙醯氧胖)苯基 4-甲苯磺醯 OH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-295 _ 483895 五、發明説明(29f A7 B7
實例 R16 Y MS 編號 (M + H 599 4-(乙醯氧脒)苯基 3-甲苯磺醯 OMe 600 4-(乙醯氧胖)苯基 3-甲苯磺醯 0H 601 4-胍苯基 正丁氧羰基 OH 602 4-胍苯基 正丁氧羰基 OMe 463 603 4-胍苯基 苄氧羰基 OH 604 4 -脈苯基 笮氧羰基 OMe 605 4-胍苯基 4-甲苯磺醯 OH 606 4-胍苯基 4-甲苯磺醯 OMe 607 4-胍苯基 3-甲苯磺醯 OH 608 4-胍苯基 3-甲苯磺醯 OMe 609 4-胍苯基 正丁磺醯 OH 610 4-胍苯基 正丁磺醯 OMe 613 4-脒基-2-氟苯基 正丁氧羰基 OMe 466 614 4 -呢陡基 正丁氧羰基 OMe 412 615 4-哌啶甲基 正丁氧羰基 OMe 426 616 4-哌啶丙基 正丁氧羰基 OMe 454 617 4 - 陡苯基 正丁氧羰基 OH 449 618 4-胖苯甲基 苄氧羰基 OMe 619 4-胖苯甲基 苄氧羰基 OH 220 4-脒苯甲基 正丁氧羰基 OMe 621 4-胖苯甲基 正丁氧羰基 OH 622 4-脒苯甲基 環丙基乙氧羰基 OMe 623 4-胖苯甲基 環丙基乙氧羰基 OH 624 4-脒苯甲基 4-甲苯磺醯 OMe 625 4-脒苯甲基 4-甲苯磺醯 OH 626 4-脒苯甲基 3-甲苯磺醯 OMe 627 4-胖苯甲基 3-甲苯磺醯 OH 經濟部中央標卒局贵工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-296 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(2吖 經濟部中央梯準局Μ工消t合作社印製
實例 Ra-V R16 Y 編號 628 4-胖苯甲基 正丁磺醯 OMe 629 4-脒苯甲基 正丁磺醯 0H 630 4-胖苯甲氧基 苄氧羰基 OMe 631 4-脒苯甲氧基 苄氧羰基 OH 632 4-胖苯甲氧基 正丁氧羰基 OMe 633 4-脒苯甲氧基 正丁氧羰基 OH 634 4-胖苯甲氧基 環丙基乙氧羰基 OMe 635 4-脒苯甲氧基 環丙基乙氧羰基 OH 636 4-脒苯甲氧基 4-甲苯磺醯 OMe 637 4-脒苯甲氧基 4-甲苯磺醯 OH 638 4-胖苯甲氧基 3-甲苯磺醯 OMe 639 4-脒苯甲氧基 3-甲苯磺醯 OH 640 4-胖苯甲氧基 正丁磺醯 OMe 641 4-胖苯甲氧基 正丁磺醯 OH 801 4-胖苯氧甲基 苄氧羰基 OMe 802 4-胖苯氧甲基 笮氧羰基 OH 803 4-胖苯氧甲基 正丁氧羰基 OMe 804 4 -胖苯氧甲基 正丁氧羰基 OH 805 4-胖苯氧甲基 環丙基乙氧羰基 OMe 806 4-胖苯氧甲基 環丙基乙氧羰基 OH 807 4胃脒苯氧甲基 4-甲苯磺醯 OMe 808 4-脒苯氧甲基 4-甲苯磺醢 OH 809 4-胖苯氧甲基 3-甲苯磺醯 OMe 810 4-胖苯氧甲基 3-甲苯磺醯 OH 811 4-胖苯氧甲基 正丁磺醯 OMe 812 4-胖苯氧甲基 正丁磺醯 OH 813 4-胖苯氧基 爷氧羰基 OMe 814 4-脒苯氧基 笮氧羰基 OH MS (M + H)· 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-297 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(2呷 實例 W-V 編號 MS (M+H). 經濟部中央標準局货工消f合作社印製 815 4-脒苯氧基 816 817 4-脒苯氧基 818 4-胖苯氧基 819 4-脒苯氧基 820 4-胖苯氧基 821 4-脒苯氧基 822 4-脒苯氧基 823 4-胖苯氧基 824 4-脒苯氧基 825 4-胖苯氧基 826 4-脒苯乙基 827 4-胖苯乙基 828 4-脒苯乙基 ψή 4-胖苯乙基 830 4-胖苯乙基 831 4-脒苯乙基 832 4-胖苯乙基 833 4-胖苯乙基 834 4-脒苯乙基 835 4-胖苯乙基 836 4-脒苯乙基 837 4-胖苯乙基 838 Ν-(4-脒苯基)胺 甲基 839 Ν-(4-脒苯基)胺 甲基 正丁氧羰基 正丁氧羰基 環丙基乙氧羰基 環丙基乙氧羰基 4-甲苯磺醯 4-甲苯磺醯 3-甲苯磺醯 3- 甲苯磺醯 正丁磺醯 正丁磺醯 笮氧羰基 苄氧羰基 正丁氧羰基 正丁氧羰基 環丙基乙氧羰基 環丙基乙氧羰基 4- 甲苯磺醯 4-甲苯磺醯 3-甲苯磺醯 3-甲苯磺醯 正丁磺醯 正丁磺醯 笮氧羰基 笮氧羰基
OMe 0H OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH OMe OH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-298 - 483895
A7 B7 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 五、發明説明(29f 實例 R^V R16 Y ,MS 編號 (Μ+ΗΓ 840 N- (4-脒苯基)胺 甲基 正丁氧羰基 OMe 841 N-(4-脒苯基)胺 甲基 正丁氧羰基 0H 842 N-(4-胖苯基)胺 甲基 環丙基乙氧羰基 OH 843 N-(4-脒苯基)胺 甲基 4-甲苯磺醯 OMe 844 N-(4-脒苯基)胺 甲基 4-甲苯磺醯 OH 845 N-(4_脒苯基)胺 甲基 3-甲苯磺醯 OMe 846 N- (4-脒苯基)胺 甲基 3-甲苯磺醯 OH 847 N-(4 -胖苯基)胺 甲基 正丁磺醯 OMe 848 N-(4-脒苯基)胺 甲基 正丁磺醯 OH 849 4-胖苯基甲胺基 苄氧羰基 OMe 850 4-脒苯基甲胺基 笮氧羰基 OH 851 4-胖苯基甲胺基 正丁氧羰基 OMe 852 4-胖苯基甲胺基 正丁氧羰基 OH 853 4-胖苯基甲胺基 環丙基乙氧羰基 OMe 854 4-脒苯基甲胺基 環丙基乙氧羰基 OH 855 4-脒苯基甲胺基 4-甲苯磺醯 OMe 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 木紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-299 - f 483895 A7 B7 五、發明説明(2吖 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 實例 編號 856 857 858 859 860 861 862 863 864 865 866 867 868 869 870 871
-V MS (Μ 十 ΗΓ 4-脒苯基甲胺基 4-胖苯基甲胺基 4-脒苯基甲胺基 4-脒苯基甲胺基 N- (4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-脒苯基)胺 羰基 N- (4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-脒苯基)胺 羰基 N- (4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-胖苯基)胺 羰基 N-([胖苯基)胺 羰基 N- (4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-胖苯基)胺 羰基 N-(4-胖苯基)胺 羰基
4-甲苯磺醯 0H 3- 甲苯礦醯 〇Me 正丁磺醯 OMe 正丁磺醯 0H 苄氧羰基 OMe 苄氧羰基 0H 正丁氧羰基 OMe 正丁氧羰基 0H 環丙基乙氧羰基 OMe 環丙基乙氧羰基 0H 4- 甲苯磺醯 OMe 4-甲苯磺醯 0H 3-甲苯磺醯 OMe 3-甲苯磺醯 0H 正丁磺醯 OMe 正丁磺醯 0H 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 奢 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-300 - 483895 A7 B7 五、發明説明(
實例 Ra-V R16 Y 編號 872 4-脒苯基羰胺基 笮氧羰基 OMe 873 4-脒苯基羰胺基 苄氧羰基 0H 874 4-脒苯基羰胺基 正丁氧羰基 OMe 875 4-脒苯基羰胺基 正丁氧羰基 OH 876 4-脒苯基羰胺基 環丙基乙氧羰基 OMe 877 4-脒苯基羰胺基 環丙基乙氧羰基 OH 878 4-脒苯基羰胺基 4-甲苯磺醯 OMe 879 4-脒苯基羰胺基 4-甲苯磺醯 OH 880 4-胖苯基羰胺基 3-甲苯磺醯 OMe 881 4-胖苯基羰胺基 3-甲苯磺醯 OH 882 4-胖苯基羰胺基 正丁磺醯 OMe 883 4-脒苯基羰胺基 正丁磺醯 OH 884 N-(4-胖苯基)胺基 苄氧羰基 OMe 885 N-(4-脒苯基)胺基 苄氧羰基 OH 886 N- (4-胖苯基)胺基 正丁氧羰基 OMe 887 N -(4-脒苯基)胺基 正丁氧羰基 OH MS (Μ+ΗΓ (請先閲讀背面之注意事3填寫本頁) -裝 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)· 301 _ 483895 經濟部中央標準局只工消f合作社印製
A7 B7 五、發明説明(29y 實例 編號 Ra-V R16 Y MS (Μ+ΗΓ 888 N-(4-脒苯基)胺基 環丙基乙氧羰基 OMe 889 N-(4-胖苯基)胺基 環丙基乙氧羰基 0H 890 N-(4-脒苯基)胺基 4-甲苯磺醯 OMe 891 N-(4-脒苯基)胺基 4-甲苯磺醯 OH 892 N-(4-脒苯基)胺基 3-甲苯磺醯 OMe 893 N-(4-脒苯基)胺基 3-甲苯磺醯 OH 894 N-(4-脒苯基)胺基 正丁磺醯 OMe 895 N-(4-脒苯基)胺基 正丁磺醯 OH 896 N - (4 -胖苯基)-N-甲胺基 苄氧羰基 OMe 897 N-(4-脒苯基)-N-甲胺基 苄氧羰基 OH 898 N-(4-胖苯基)-N-甲胺基 正丁氧羰基 OMe 899 N-(4-脒苯基)-N-甲胺基 正丁氧羰基 OH 900 N-(4-脒苯基)-[ 甲胺基 環丙基乙氧羰基 OMe 901 N-(4-脒苯基)-[ 甲胺基 環丙基乙氧羰基 OH 902 N-(4 -胖苯基)-N-甲胺基 4-甲苯磺醯 OMe 903 N-(4 -胖苯基)-N-甲胺基 4-甲苯磺醯 OH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 302 _ 483895 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(3叩 實例 RiV R16 Υ MS 編號 (M + H 904 N-(4-脒苯基)-N-甲胺基 3-甲苯磺醯 OMe 905 N- (4-胖苯基)-N-甲胺基 3-甲苯磺醯 0H 906 N-(4-胖苯基)_N_ 甲胺基 正丁磺醯 OMe 907 N_(4 -胖苯基)_N-甲胺基 正丁磺醯 OH 908 4-脒苯基 苄氧羰基 OMe 909 4-脒苯基 苄氧羰基 OH 910 4-脒苯基 正丁氧羰基 OMe 911 4-胖苯基 •正丁氧羰基 OH 912 4-胖苯基 環丙基乙氧羰基 OMe 913 4-脒苯基 環丙基乙氧羰基 OH 914 4-胖苯基 4-甲苯磺醯 OMe 915 4-脒苯基 4-甲苯磺醯 OH 916 4-胖苯基 3-甲苯磺醯 OMe 917 4 -胖苯基 3-甲苯磺醯 OH 918 4-胖苯基 正丁磺醯 OMe 919 4-胖苯基 正丁磺醯 OH 920 4-胖苯基甲羰基 爷氧碳基 OMe 921 4-脒苯基甲羰基 笮氧羰基 OH 922 4-胖苯基甲羰基 正丁氧羰基 OMe 923 4-脒苯基甲羰基 正丁氧羰基 OH 924 4-胖苯基甲羰基 環丙基乙氧羰基 OMe 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 303 _ 483895 A7 B7 五、發明説明( 實例 R^v R16 Y MS 編號 (M+H) 925 4-胖苯基甲羰基 環丙基乙氧羰基 0H 926 4-脒苯基甲羰基 4-甲苯磺醯 OMe 927 4-脒苯基甲羰基 4-甲苯磺醯 0H 928 4-脒苯基甲羰基 3-甲苯磺醯 OMe 929 4-脒苯基甲羰基 3-甲苯磺醯 OH 930 4-脒苯基甲羰基 正丁磺醯 OMe 931 4-脒苯基甲羰基 正丁磺醯 OH 932 4-脒苯基羰甲基 笮氧羰基 OMe 933 4-脒苯基羰甲基 爷氧裁基 OH 934 4-脒苯基羰甲基 正丁氧羰基 OMe 935 4-脒苯基羰甲基 正丁氧羰基 OH 936 4-胖苯基羰甲基 環丙基乙氧羰基 OMe 937 4-胖苯基羰甲基 環丙基乙氧羰基 OH 938 4-脒苯基羰甲基 4-甲苯磺醯 OMe 939 4-胖苯基羰甲基 4-甲苯磺醯 OH 940 4-脒苯基羰甲基 3-甲苯磺醯 OMe 經濟部中央橾準局只工消f合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-304 _ 483895 經濟部中央標準局只工消费合作社印製
A7 B7 五、發明説明(30f 實例 R2_V R16 Y MS 編號 (Μ+ΗΓ 941 4-胖苯基羰甲基 3-甲苯磺醯 0H 942 4-脒苯基羰甲基 正丁磺醢 OMe 943. 4-胖苯基羰甲基 正丁磺醯 0H
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 305 _ 483895 A7 五、發明説明(3〇f
表2B R5a NHR16
r1-v_^vy^V N一 Ο Ο Ο 實例 Ra-V R5a R16 Y MS 編號 (M + H) 651 4-脒苯基 甲基 笮氧羰基 OMe 496 652 4-脒苯基 甲基 正丁氧羰基 OMe 653 4-脒苯基 甲基 3-甲苯磺醯 OMe 654 4-脒苯基 甲基 笮氧羰基 OH 655 4-胖苯基 甲基 正丁氧羰基 OH 656 4-胖苯基 甲基 3-甲苯磺醯 OH 657 4-脒苯基 甲基 4-甲苯磺醯 OH 658 4-脒苯基 甲基 4-甲苯磺醯 OMe 659 4-脒苯基 甲基 正丁磺醯 OH 660 4-胖苯基 甲基 正丁磺醯 OMe 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-306 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(3吖
表2C R17、/R16 ^ r
實例 RkV R16 R17 Y MS 編號 (Μ+ΗΓ
661 4-脒苯基 苄氧羰基 甲基 OMe 662 4-脒苯基 笮氧羰基 甲基 0H 663 4-脒苯基 正丁氧羰基 甲基 OMe 664 4-脒苯基 正丁氧羰基 甲基 OH 665 4-脒苯基 3-甲苯磺醯 甲基 OMe 666 4-脒苯基 3-甲苯磺醯 甲基 OH 667 4-胖苯基 4-甲苯磺醯 甲基 OMe 668 4-脒苯基 4-甲苯磺醯 甲基 OH 669 4-脒苯基 正丁磺醯 甲基 OMe 670 4-脒苯基 正丁磺醯 甲基 OH (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)· 307 _ 483895 A7 B7 經濟部中央標準局爲工消費合作社印製
五、發明説明(3叩 表2D Η NHR16 R1_ - Ύ Ύ Ν^〇 0 實例 R^V R16 Y MS 編號 (Μ + ΗΓ 701 4-胖苯基 苄氧羰基 0H 702 4-脒苯基 第三氧羰基 OH 703 4-脒苯基 正丁氧羰基 OH 704 4-脒苯基 乙氧羰基 OH 705 4-脒苯基 甲氧羰基 OH 706 4-脒苯基 苯乙羰基 OH 707 4-脒苯基 2,2-二甲基丙 OH W甘 708 4-脒苯基 正戊羰基 OH 709 4-脒苯基 正丁羰基 OH 710 4-胖苯基 丙醯 OH 711 4-脒苯基 乙醯 OH 712 4-脒苯基 甲磺醯 OH 713 4-脒苯基 乙磺醯 OH 714 4-胖苯基 正丁磺醯 OH 715 4-脒苯基 苯磺醯 OH 716 4-脒苯基 4-甲苯磺醯 OH 717 4-脒苯基 苄磺醯 OH 718 4-胖苯基 2-吡啶羰基 OH 719 4-脒苯基 3-吡啶羰基 OH 720 4-胖苯基 4-吡啶羰基 OH 721 4-胖苯基 2-吡啶甲羰基 OH 722 4-脒苯基 3-吡啶甲羰基 OH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-308 - 483895 A7 B7 五、發明説明(3呷 實例編號
V MS (Μ+ΗΓ
723 4-脒苯基 4-吡啶甲羰基 0H
724 4-胖苯基 2-吡啶甲氧羰基 0H
725 4-胖苯基 3-吡啶甲氧羰基 0H
726 4-胖苯基 4-吡啶甲氧羰基 0H 480 446 727 4-脒苯基 苄氧羰基 OMe 728 4-脒苯基 第三丁氧羰基 OMe 729 4-脒苯基 正丁氧羰基 OMe 730 4-脒苯基 乙氧羰基 OMe 731 4-胖苯基 甲氧羰基 OMe 732 4-脒苯基 苯乙羰基 OMe 733 4-脒苯基 2,2_二甲基丙 OMe 羰基 734 4-脒苯基 正戊羰基 OMe 735 4-脒苯基 正丁羰基 OMe 736 4-胖苯基 丙醯 OMe 737 4-胖苯基 乙醯 OMe 738 4-脒苯基 甲磺醯 OMe 739 4-胖苯基 乙磺醯 OMe 740 4-脒苯基 正丁磺醯 OMe 741 4-脒苯基 苯磺醯 OMe 742 4-脒苯基 4-甲苯磺醯 OMe 經濟部中央榡準局货工消f合作社印製 743 4-脒苯基 苄磺醯 OMe 744 4-脒苯基 2-吡啶羰基 OMe 745 4-脒苯基 3-吡啶羰基 OMe 746 4-脒苯基 4-吡啶羰基 OMe 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-309 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(3〇y 實例 R1·^ R16 Y MS 編號 (M 十 H) 747 4-胖苯基 2-吡啶甲羰基 OMe 748 4-胖苯基 3-吡啶甲羰基 OMe 749 4-脒苯基 4-吡啶甲羰基 OMe 750 4-胖苯基 2-吡啶甲氧羰基 OMe 751 4-胖苯基 3-吡啶甲氧羰基 OMe 752 4-胖苯基 4-吡啶甲氧羰基 OMe 753 4-哌啶乙基 苄羰基 OMe 754 4-(B0C 脒基) 苯基 苄氧羰基 OMe 755 4-(B0C 脒基) 苯基 正丁氧羰基 OMe 756 4-胖苯基 卜棻磺醯 OMe 757 4-胖苯基 2-某磺醯 OMe 758 4-哌啶乙基 正丁氧羰基 OMe 440 759 4-胖苯基 2-瞎嗯磺醯 OMe 760 4-胖苯基 3-甲苯磺醯 OMe 761 4-脒苯基 4-氟苯磺醯 OMe 762 4-脒苯基 4-甲氧苯磺醯 OMe 763 4-脒苯基 正丙磺醯 OMe 764 4-脒苯基 2-苯乙磺醯 OMe 765 4-胖苯基 4-異丙苯磺醯 OMe 經濟部中央橾準局货工消f合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-310 _ 483895 A7 B7 五、發明説明( 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 實例 編號 Ra-V R16 Y 766 4-胖苯基 3-苯丙磺醯 OMe 767 4-胖苯基 3-吡啶磺醯 OMe 768 4 -胖苯基 2-吡啶磺醯 OMe 769 4-胖苯基 正丁胺磺醯 OMe 770 4-胖苯基 異丁胺磺醯 OMe 771 4-脒苯基 第三丁胺磺醯 OMe 772 4-胖苯基 異丙胺磺醯 OMe 773 4-脒苯基 環己胺磺醯 OMe 774 4-胖苯基 苯胺磺醯 OMe 775 4-胖苯基 笮胺磺醯 OMe 776 4-脒苯基 二甲胺磺醯 OMe 777 2-氟-4-胖苯基 3-甲苯磺醯 OMe 778 5-胖基-2-吡 啶基 正丁氧羰基 OMe 779 5 -胖基-2 - Dtt 啶基 3-甲苯磺醯 OMe 780 6_胖基-3-〇比 啶基 正丁氧羰基 OMe 781 6-脒基-3-吡 啶基 3-甲苯磺醯 OMe 782 4 -脒苯基 苯胺羰基 OMe 783 4-脒苯基 笮胺羰基 OMe 784 4-胖苯基 正丁胺羰基 OMe 785 4-脒苯基 正己氧羰基 OMe 786 4-胖苯基 正己氧羰基 OH 787 4-胖苯基 異丁氧羰基 OMe 788 4-胖苯基 異丁氧羰基 OH 789 4-胖苯基 2-環丙基乙氧羰基 OMe MS (M + H). 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-311 483895 A7 B7 五、發明説明(3叩 實例 Ra-V R16 Y MS 編號 (M+H) 790 4-脒苯基 2-環丙基乙氧羰基 0H 791 4-脒苯基 2-環丙基乙氧羰基 OMe 792 4-脒苯基 2-環丙基乙氧羰基 0H 793 4-脒苯基 正丙磺醯 OMe 794 4-脒苯基 2-甲苯磺醯 OMe 795 4 -脒苯基 2-苯並_嗯磺醯 OMe 796 4-脒苯基 2-苯並卩塞嗯磺醯 OMe 797 4-脒苯基 2,2,5,7,8-五甲基 3,4-二氫-2H苯並 吡喃-6-基磺醯 OH 798 4-脒苯基 3-甲苯磺醯 OH 486 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝·
經濟部中央標準局只工消t合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-312 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(3矽 經濟部中央標準局!工消費合作社印製 表2E 實例 R1— Ra-V H NHR16 O-N 0 Ο R16 Υ 編號 801 4-脒苯基 笮氧羰基 0Η 802 4-脒苯基 第三丁氧羰基 0Η 803 4-脒苯基 正丁氧羰基 0Η 804 4-脒苯基 乙氧羰基 0Η 805 4-脒苯基 甲氧羰基 0Η 806 4-脒苯基 苯乙羰基 0Η 807 4-胖苯基 2,2-二甲基丙羰基 0Η 808 4_脒苯基 正戊裁基 0Η 809 4-胖苯基 正丁羰基 0Η 810 4-胖苯基 丙醯 0Η 811 4-胖苯基 乙醯 0Η 812 4-胖苯基 甲磺醯 0Η 813 4-胖苯基 乙磺醯 0Η 814 4-胖苯基 正丁磺醯 0Η 815 4-胖苯基 苯磺醯 0Η 816 4-胖苯基 4-甲苯基磺醯 0Η 817 4-胖苯基 苄磺醯 0Η 818 4-胖苯基 2-吡啶羰基 0Η 819 4-胖苯基 3-吡啶羰基 0Η 820 4-胖苯基 4-吡啶羰基 0Η 821 4-胖苯基 2-吡啶甲羰基 0Η 822 4-胖苯基 3-吡啶甲羰基 0Η MS (Μ+ΗΓ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐)-313 - 483895 A7 B7 五、發明説明(31> 實例 編號 ]-v MS (Μ+ΗΓ 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 823 824 825 826 827 828 829 830 831 832 833 834 835 836 837 838 839 840 841 842 843 844 845 846 4-脒苯基 4-脒苯基 4-脒苯基 4-胖苯基 4-脒苯基 4-脒苯基 4-胖苯基 4-脒苯基 4-胖苯基 4-脒苯基 4-脒苯基 4-胖苯基 4-脒苯基 4胃脒苯基 4-胖苯基 4-胖苯基 4-脒苯基 4-脒苯基 4-脒苯基 4-胖苯基 4-脒苯基 4 -胖苯基 4-脒苯基 4-胖苯基 4-吡啶甲羰基 0Η 2- 吡啶甲氧羰基 0Η 3- 吡啶甲氧羰基 0Η 4- 吡啶甲氧羰基 0Η 笮氧羰基 OMe 第三丁氧羰基 OMe 正丁氧羰基 OMe 乙氧羰基 OMe 甲氧羰基 OMe 苯乙羰基 OMe 2,2_二甲基-丙 OMe 羰基 正戊羰基 OMe 正丁羰基 OMe 丙醯 OMe 乙酸 OMe 甲磺醯 OMe 乙磺醯 OMe 正丁磺醯 OMe 苯磺醯 OMe 4-甲苯磺醯 OMe 苄磺醯 OMe 2- 吡啶羰基 OMe 3- 吡啶羰基 OMe 4- 吡啶羰基 OMe 448 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)_ 314 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(3砰 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 實例 編號 Ra-V R16 Y 847 4-脒苯基 2-吡啶甲羰基 OMe 848 4 -胖苯基 3-吡啶甲羰基 OMe 849 4-脒苯基 4-吡啶甲羰基 OMe 850 4-脒苯基 2-吡啶甲氧羰基 OMe 851 4-脒苯基 3-吡啶甲氧羰基 OMe 852 4-胖苯基 4-吡啶甲氧羰基 OMe 853 4-哌啶乙基 苄羰基 OMe 854 4-(B0C 脒基) 苯基 笮氧羰基 OMe 855 4-(B0C 脒基) 苯基 正丁氧羰基 OMe 856 4-脒苯基 卜棻磺醯 OMe 857 4-胖苯基 2-某磺醯 OMe 858 4-哌啶乙基 正丁氧羰基 OMe 859 4-胖苯基 2-P塞嗯磺醯 OMe 860 4-脒苯基 3-甲苯磺醯 OMe 861 4-胖苯基 4-氟苯磺醯 OMe 862 4-胖苯基 4-甲氧苯磺醯 OMe 863 4-脒苯基 正丙磺醯 OMe 864 4-脒苯基 2-苯乙磺醯 OMe 865 4-脒苯基 4-異丙苯磺醯 OMe MS (Μ + ΗΓ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) •裝 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)· 315 - 483895 A7 B7 五、發明説明(31f 經濟部中央標率局货工消費合作社印製 實例 Π 編號 866 4-胖苯基 867 4-胖苯基 868 4-脒苯基 869 4-脒苯基 870 4-脒苯基 871 4-脒苯基 872 4-脒苯基 873 4-脉苯基 874 4-脒苯基 875 4 -胖苯基 876 4-胖苯基 877 2-氟-4-脒苯基 878 5 -胖基-2 - Btt B定基 879 5-胖基-2-吡啶基 880 6-脒基-3-吡啶基 881 6-胖基-3-吡啶基 882 4-脒苯基 883 4-胖苯基 884 4-脒苯基 885 4-脒苯基 886 4-胖苯基 887 4-胖苯基 888 4-脒苯基 889 4 -胖苯基 Y MS (Μ+ΗΓ 3-苯丙磺醯 OMe 3-吡啶磺醯 OMe 2-吡啶磺醯 OMe 正丁胺磺醯 OMe 異丁胺磺醯 OMe 第三丁胺磺醯 OMe 異丙胺磺醯 OMe 環己胺磺醯 OMe 苯胺磺醯 OMe 苄胺磺醯 OMe 二甲胺磺醯 OMe 3-甲苯磺醯 OMe 正丁氧羰基 OMe 3-甲苯磺醯 OMe 正丁氧羰基 OMe 3-甲苯磺醯 OMe 苯胺羰基 OMe 笮胺羰基 OMe 正丁胺羰基 OMe 正己氧羰基 OMe 正己氧羰基 OH 異丁氧羰基 OMe 異丁氧羰基 OH 2-環丙基乙氧 OMe 羰基 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐)-316 _ 483895 A7 B7 五、發明説明(31f
實例 Ri-V R16 Y MS 編號 (M+H)
890 4-胖苯基 2-環丙基乙氧羰基 0H 891 4-脒苯基 2-環丙基乙氧羰基 OMe
892 4-脒苯基 2-環丙基乙氧羰基 0H 893 4-胖苯基 正丙磺醯 OMe 894 4-胖苯基 2-甲苯磺醯 OMe 895 4-脒苯基 2-苯並卩塞嗯磺醯 OMe 896 4-脒苯基 2-苯並卩塞嗯磺醯 OMe
897 4-胖苯基 2,2,5,7,8_五甲基 0H 3,4-二氫-2H苯並 吡喃-6-基磺醯 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)· 317 - 483895 A7 B7 五、發明説明 表3
R2- R1- V
(VII) 經濟部中央標準局只工消费合作社印製 實例編號 171 172 173 174 175 176 111 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 R2 Η Η Η Η Η Η • Κ Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η
Ri-V
-F-E< .... -C (*=0)-Ν< 1 _C(=〇)-N< 1 -C (H2)-N< 1 -C (H2)-N< 1 -C (H)=C< 1 •-C(H)=C< 1 一 C(=〇r-N< 2 -C(=〇)-N< 2 - C(H2)-M< 2 -C (H2)-N< 2 -C (H)=C< 2 _C(H)=C< 2 -C (=0)-N< 3 ~C (=0)-N< 3 -C (H2)-N< 3 -C (H2)-N< 3 -C (H)-C< 3 -C(H)=C< 3 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 y
OH ✓ OH OH OH OH OK OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH (請先閲讀背面之注意事3填寫本頁) i .裝· 訂 k 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(4) 實例編號 R2 R1-^ _F_E<
P π 1 Υ 經濟部中央標準局Β工消費合作社印製 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 2C3 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Κ Η Η Η Η Η Η Boc Cbz Η Η Η Η Η Η
-C (-0)-Ν< 1 -C(«=0)-N< 1 -C (Η2)-Ν< 1 -C (Η2)-Ν< 1 -C (H)*=C< 1 -C(H)«C< 1 -C(=0)-Ν< 2 -C(-0)-Ν< 2 -C (Η2)-Ν< 2 -C (Η2)-Ν< 2 -C(H)=C< 2 -C (Η)=C< 2 -C(=〇)-N< 3 -C (=〇)-Ν<、3 -C (Η2)-Ν< 3 -C (Η2)-Ν< 3 -C (Η)=C< 3 -C (H)=C< 3 -C (=0)-Ν< 1 -C (=0)-Ν< 1 -C (=0)-Ν< 1 -C (*=0) -Ν< 1 -C (-=0) -Ν< 1 -C(=0)-N< 1 -C (=0)-N< 1 -C (=0)-N< 1 1 2 .1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 1
OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH OH 、。义o
請 先 閲 讀 背 之 注 意 事 m 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ297公釐) ΊΠ· 483895 A7 B7 五、發明説明(V?) 實例編號 R2 215 216 217 218 219 220 221 222 Η Η Η Η Η Η Η Η
-F-E< -C (*=0)-Ν< 1 -C (Η2)-Ν< 1 -C (Η2)-Ν< 1 -C (H)-=C< 1 -C (H)*C< 1 一C (=〇)—N< 2 -C(=〇)-N< 2 -C(H2)~N< 2
P n
Y 2 1 2 1 2 1 2 1 OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt 223 Η 一汾 -C (Η2)-Ν< 2 2 OEt 224 Η ;κν- -C (H)=C< 2 1 OEt 225 Η -C (H)=C< 2 2 OEt 226 Η ;Η> -C (=0)-N< 3 1 OEt 227 Η 一於 -C(=0)-N< 3 2 OEt 228 Η ;κ>- -C (H2)~N< 3 1 OEt 229 Η ;κ>- -C (H2)-N< 3 2 OEt 230 Η ;Η> -C (H)=C< 3 1 OEt 經濟部中央標卒局於工消费合作社印製 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η -C(H)=C< 3 -C (=0) ~N< 1 -C(=〇)_N< 1 -C (H2)-N< 1 -C (H2)-N< 1 -C (H)-C< 1 -C (H)-C< 1 -C (=0)-N< 2 -C (=0)-N< 2 -C(H2)-N< 2 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(21〇Χ:297公釐) 483895 A7 B7
五、發明説明(wM 實例編號 R2
R^V -F-E<
P η1
Y 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 373 Η Η Η Η Η Η Η Η Η hoc Cbz Η
-C(H2)-N< 2 r-C (H)-=C< 2 -C (H)«C< 2 -C(=〇)_N< 3 -C («=0) -N< 3 -C (H2)-N< 3 一 C(H2)-N< 3 -C (H)-C< 3 -C (H)=C< 3 -C (=0)-N< 1 -C(=0)-N< 1 -C (=0)-N< 1 2 1 2 1 2 1 2 1 2 1 1 2
〇Et OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OEt OH 經濟部中央標準局H工消f合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 —A7 B7 五、發明説明(W1)
(VIII) 實例 編號 .R2
Rla z1
Y 經濟部中央標窣局β工消f合作社印製 252 253 254 255 256 257 256 25S 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 27 0 271 272 Η Η Η Η Η Η Boc Cbz Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η Η -ο -NHCH2)2--NHCH2)3--〇 -NHCh:2) 2--NHCH2)3- ο -<y ch2 CH2 ch2 〇 〇 〇 CH2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 ch2 CH2 ch2 ch2
,〇& -NH(CH2)2~ CH2 -NH(CH2)3- CH2 - 〇 -NH(CH2)2~ 〇 -NH(CH2)3一 〇 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(>〇 例號 實編
2 R
Rl
Y ΦΦ 2 2 Η Η (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝· 訂 經濟部中央標準局長工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 Α7 Β7 五、發明説明(⑷) 表5
實例 R Y MS (ESI) Μ (M+H)+ 375 OH 373 376
CH2C(«0)Y-nP CH2C(=0)Y
OH
ch2c(=〇)丫 〇
OH 387 37 8
OH
37S —N CH2C卜〇)丫 s CH2C(=〇)丫
OH 380 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 381 382 〇
CH2C(-〇)丫 /^\ —N NH y^i YC 卜 0)CH2 〇
ch2c(=〇)y
OH
OH
OH 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 經濟部中央標準局只工消贤合作社印製
-λ 483895 A7 B7 五、發明説明(p>) 397
OMe 398 OMe CH2C(«0)Y Ο.
CH2C(«0)Y 399 〇Me
CH2C(«〇)丫 400 OMe 402 —N NH YC(=0)CH2 ο 401 -b OMe ; I 批衣 J 訂 (請先閲讀背面之注意事項ml寫本頁) 4C2 CH2C(=〇)丫 〇
GMe CH2C(=〇)丫 403 o
OMe
經濟部中央標準局努工消费合作社印製 405
CH2C(=0)Y -N N- CH2C(-〇)V
OMe OMe
,N· CH2C(=0)Y 本紙張尺度適用中國國家標準(C.NS ) A4規格(210X297公釐)
483895 A7 β7 五、發明説明(w) 406 407 408 413 414 - Ο CH2C(«0)Y )’ CH2C(«0)YΥλ 一Ν Ο)’ CH2C(«0)Y- ζ) CH2C卜〇)丫-NP CH2C(=〇)丫 OMe OMe OMe OEt 401 〇Et 415
CH2C(=0)Y OEt 415 批衣 訂 (請先讀背面之注意事項ill寫本頁) 4 16
ch2〇(=〇)y 〇 OEt 417 OEt 經濟部中央標準局努工消费合作社印製 418
CH2C(«0)Y
CH2C(«0)Y OEt
本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X2W公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明(X) 419 OEt 一 N NH>)( YC(-0)CH2 0 420 OEt 421 CH2C(-0)Y ο
OEt 422 423 CH2C(艦 0)Y°r^\ C’H2C(=〇)丫 —ν' OEt (請先閲讀背面之注意事項纖寫本頁) .裝·
OEt 、-口 ch2c(=〇)丫 424
-N :Ν·
ch2C(c〇)Y 〇£t 425
OEt 線 426 經濟部中央標準局货工消費合作社印製 427
CH2C(=0)Y /^\ -N 〇 CH2C(-:0)YVx 一 N O OEt OEt
CH2C(-0)Y 432 -NHC(CH3)2~ OEt . CH2C(-0) Y OEt 433 -N(CH2C6H5)- (CH2)2C(*〇)Y 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS〉A4規格(210X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明 436 0
•N OEt 387 437 438
CH2C(«0)Y
CH2C(-0)Y OEt 387 OMe 387 I ! I I I I I I 批衣— I I I I I 訂 (請先閲讀背面之注-^思事項寫本頁)
經濟部中央標準局負工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4g( 210 X 297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明( 327) 用途 請 先 閲 讀 背 之 注 本發明化合物如下述標準血小板聚集檢定或血小板血 纖維蛋白鍵結檢定中之活性所示,具有破壞血小板效果。 當化合物I C5〇値低於約1 mM時,則認定其於檢定中呈 活性。可用於証明本發明化合物破壞血小板活性之血小板 聚集及血纖維蛋白鍵結檢定描述如下。 加L小板聚集檢定:由於血液收集前至少2週即不服用 藥物且不服用阿司匹靈之健康捐血者身上得到靜脈血液。 血液收集於10 m又經檸檬酸化Vacutainer試管中。血液 於室溫1 5 0 X g下離心1 5分鐘,去除較少血小板之血 漿(PPP)。於聚集計(PAP — 4血小板聚集趨勢計 )檢定試樣,使用PPP爲空白組(10 0%透光度)。 2 0 0 // PRP添加於微量試管中,透光度設定爲0 %。於各試管中添加2 0 # $各種促進劑(ADP,膠原 ,花生四烯酸酯,腎上腺素,凝血酶),繪出聚集趨勢( 透光度%對時間)。結果以拮抗劑誘發之血小板聚集之抑 制%表示。I C 5◦評估値,於活化血小板前,添加各種濃 度之試驗化合物。 經濟部中央榡窣局只工消費合作社印製 於3 7 °C下,以1 0 0 I U / m 5豬肝酯酶(Sigma Chemical Co., St. Louis, MO, #E-3218)預先培育前驅 藥2小時。部分以〇·1M Tris,pH7· 4稀釋 至所需濃度。添加2 0 #又經酯酶預處理之前驅藥於 2 0 0 A 人類富含血小板之血漿中。試樣置入3 7 °C之 血小板趨勢計(聚集計)中8分鐘,接著添加1 0 0 -330 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明( 328) 腺替二鱗酸酯 S i g m a C h e m i c a 1 C 〇 .,S t · L 〇 u i s , Μ 0,# E-652 1 )以誘發血小板聚集。血小板聚集進行5分鐘。抑制 百分比係存有試驗化合物之聚集百分比除以對照物之聚集 百分比,乘以1 0 0。1 0 0減去此値則產生抑制百分比 。I C5◦之計算係於具I C 5◦程式之Texas Instruments TI59上進行。 經純化之GPIIb/IIIa —血纖維蛋白原鍵結EL I SA GPIIb/IIIa —血纖維蛋白原鍵結EL I SA中使 用下列試劑: 經純化之 GPIIb/IIIa ( 1 4 8. 8 μ g / m il ) 經生物素化之血纖維蛋白原(〜lmg/m义或 3* Ο Ο Ο η Μ ); 抗生素鹼磷酸酶共軛(S i g τη a ii ο · A 7 4 1 8 ); 平底,高鍵結度,9 6 —培養井皿(CGStar Cat. η ο . 3 5 9 0 ); 磷酸酯受質(Sigma 1 0 4 ) ( 4 0 m g膠囊); 牛血清蛋白(BSA) (Sigma no· A3294); 鹼磷酸酶緩衝劑一0. 1M甘胺酸一 HCi?,ImM M g C ^ 2 · 6H2〇,ImM ZnC 又 2, p H 1 0 . 4 ; 鍵結緩衝劑一 20mM Tris — HCj?,150 m M NaCj?,lmM CaCi?2· 2H2〇» 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -331 _ 請 先 閱 讀 背 之 注 意 事 項 馬 本 頁 經濟部中央標準局K工消费合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明( 329) 〇 . 〇 2 % NaN3,pH7.0; 緩衝劑 A—50mM Tris— HCj?,l〇〇 m M NaC 芡,2mM CaC 芡 2·2Η2〇, 〇 . 〇2%NaN3,pH7. 4; 緩衝劑Α+3. 5%BSA (阻斷緩衝劑); 緩衝劑A+O. 1%BSA (稀釋緩衝劑); 2 N N a 〇 Η 0 GP II b /III a —血纖維蛋白原鍵結EL I SA中使 用下列步驟: 於4 °C下,皿下塗佈於鍵結緩衝劑(1 2 5 n g/ 1 〇 〇 〃 P/#)過夜(第一管柱爲未專一性鍵結所用之 未塗覆者)。覆蓋並於一 7 0 °C冷凍該皿直至使用。該皿 於室溫解凍1小時或於4 °C過夜。傾除塗液;每個井槽以 2 0 0 〃 j?鍵結緩衝劑洗滌一次。每個井槽皆於室溫搖盪 機上以2 0 0#$緩衝劑A+3. 5%BSA (阻斷緩衝 劑)阻斷2小時。傾除阻斷緩衝劑且每個井槽以2 0 0 緩衝劑A+0. 1%BSA (稀釋緩衝劑)洗滌一次 。吸量1 1 又試驗化合物(於稀釋緩衝劑中1 0X測試 濃度)於一對井槽中。吸量1 1 // ί稀釋緩衝劑於非專一 性及總鍵結井槽中。添加1 0 0 # 3?經生物素化血纖維蛋 白原(1/1 3 3於稀釋緩衝劑中,最終濃度=2 0 ηΜ )於各井槽中。該皿於室溫平板搖盪機上培育3小時。傾 除檢定溶液且各井槽以3 0 0 # {鍵結緩衝劑洗滌兩次。 於各井槽中添加1 0 0 ν j?抗生素鹼磷酸酶共軛體(1/ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐) 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 本 頁 經濟部中央榡_局負工消費合作社印製 -332 - 483895 經濟部中央橾準局!工消费合作社印製 A7 B7五、發明説明(33〇) 1 5 0 0,稀釋緩衝劑中)。於室溫平板搖盪機上培育該 皿1小時。傾除共軛體並以3 0 0 5 1鍵結緩衝劑洗滌 各井槽兩次。於各井槽添加1 0 0 //又磷酸酶受質( 1· 5mg/m$,於鹼磷酸酶緩衝劑中)。於室溫搖盪 機上培育該皿至顯色。添加2 2 N NaOH於 各井槽停止顯色。於4 0 5 nm閱讀該皿。空白組相對於 非專一性鍵結(NSB)井槽。抑制%之計算爲 1 0 0 —(試驗化合物Abs/總Abs) XI 0 0。 血小板一血纖維蛋白Μ鍵結檢定: 藉 B e n n e 11 e t a 1 · ( 1 9 8 3 ) P r 〇 c · N a t 1 · A c a d · S c i · USA 80: 2417-2422,所述之方法進行125I —血纖維蛋白 原對血小板之鍵結,改良處如下述者。人類PRP(h— P R P )施用於Sepharose管柱,純化血小板部分。血小 板(5 X 1 0 8細胞)與1 m Μ氯化鈣於活化人類經凝膠 純化之血小板前添加於可移動之9 6井槽皿中。使用AD Ρ,膠原,花生四烯酸塩,腎上腺素,及/或凝血酶於配 體,125 I -血纖維蛋白原存在下,活化人類經凝膠純化 血小板。離心分離鍵結於活化血小板上之1 25 I -血纖維 蛋白原及游離型,並於r 一計數器上計數。評估I C5〇時 ,於活化血小板前添加各種濃度之試驗化合物。 本發明式I化合物亦具血栓溶解效果,即,可溶解( 破壞)已形成之富含血小板之血纖維蛋白血凝塊,因此可 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -333 · (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ▼項再填 裝· 訂
483895 A7 B7 五、發明説明(331) 用於治療血栓形成,如下述試驗所証明者。用於血栓溶解 之較佳本發明化合物包括I C5〇値(即達到5 0 %血栓溶 解之化合物莫耳濃度)低於約1 ,更佳I C 5◦値低於 約 0 · 1 Μ。 血栓溶解檢定:由於收集血液前至少兩週即未服藥且 未服用阿司匹靈之健康捐血者之手臂上得到靜血液,並置 入1 0 m艾經檸檬酸化之Vacutainer管中。血液於室溫 1 5 Ο Ο X g離心1 5分鐘,取出富含血小板之血漿( P R P )。於P R P中添加1 X 1 Ο _3M促進劑A D P, 腎上腺素,膠原,花生四烯酸塩,5 —羥色胺,或凝血酶 ,或其混合物,且PRP培育3 0分鐘。PRP於室溫 經濟部中央榡準局K工消t合作社印製 2 5 0 0 xg離心1 2分鐘。傾除上清液,試管中殘留之 血小板再懸浮於血小板較少之血漿(P P P )中,其充作 血纖維蛋白溶酶原來源。該懸浮液於Coulter計數器(Co-1 t e r E 1 e c t r 〇 n i c s,I n c · , H i a 1 e a h,F L )上檢定,測量時 間零時之血小板計數。得到時間零時之點後,添加各種濃 度之試驗化合物。於不同時間取出試樣,使用Coulter*計 數器計數血小板。測定溶解百分比時,添加試驗化合物後 之血小板計數由時間零時之血小板計數扣除,形成之數除 以時間零時之血小板計數。該結果乘以1 0 0,產生試驗 化合物所得之血凝塊溶解百分比。評估I C 5 〇値時,添加 各種濃度之試驗化合物,計算由試驗化合物所產生之溶解 百分比。 本發明式I化合物亦可用於與抗凝血劑(諸如殺鼠 -334 - (請先閱讀背面之注意事^填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 Μ Β7_ 五、發明説明( 332) 靈或肝素)或血小板破壞劑(諸如阿司匹靈,皮若西卡或 堤洛皮啶)或凝血酶抑制劑(諸如硼肽,水蛭素或阿革托 本(argatroban),或血检溶解劑(諸如組織血纖維溶酶 原活化劑,阿尼坡酶(anistreplase),尿激酶或鏈激酶 )或其組合物組合使用。 本發明式I化合物亦可充作其他i n t e g r i n,諸如a v / 或 vitronectin 受體,江 4 / 或 as / 之拮 抗劑,因此亦可用於治療及診斷骨質疏鬆,癌轉移,糖尿 病性視網膜病,風濕性關節炎,發炎,及自體免疫疾病。 本發明式I化合物可用於治療或預防其他涉及細胞粘連程 序之疾病,包括,但不限於,發炎,骨骼退化,風濕性關 節炎,氣喘,過敏,成人呼吸困難症候群,移植物對抗宿 主之疾病,器官移植,敗血性休克,牛皮癬,濕疹,接觸 性皮膚炎,骨質疏鬆症,骨關節炎,動脈硬化,轉移,受 傷復原,糖尿病性視網膜病,發炎性炎疾及其他自體免疫 疾病。 經濟部中央標準局只工消f合作社印製 下列表A列出本發明代表性化合物之血小板破壞活性 。試驗所列化合物抑制血小板聚集之能力(使用富含血小 板之血漿(PRP))。列出IC5〇値(相對於無拮抗劑 之對照組抑制5 0 %血小板聚集之拮抗劑濃度)。表5中 ,IC5〇 値表示爲:+ + + =IC5〇<10//M;+ + = IC50爲 1 0 — 5 O/^M; + =1050爲 5 0 — 10 0 微莫耳濃度)。 -335 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 483895 A7 B7 五、發明説明( 333 )
表A 經濟部中央標卒局員工消費合作社印製 官例編號 血小板 血小板 聚集檢定法 聚集檢定 IC5〇(無 I C 5 Ο (有 酯酶) 酯酶) 1 + + + 4(異構物A) 十+ 4(異構物B) + + 6 + + + 7 >100 8 + 9(異構物A) + + + 9(異構物B) +十+ 33 >100 43 + + + 89 + + + 115 十+ + 119A(3R) + + + 119B(3S) 十+ + 120A(3R) 十+ + 120B(3S) 十+ + 120C(3RK T + + + 166 + + + 189 >100 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -336 _ 483895 A7 B7 經濟部中央榡準局貞工消費合作社印製
483895 A7 B7 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製
483895 A7 B7 經濟部中央標準局贤工消贤合作社印製 五、發明説明( 336) 444(2S) + + + 445(2S) + +十 446 + +十 4 49A + +十 4 49B 十+十 450 +十+ 451 + + + 452 十+十 453 十+ + 454 十十十 455 + +十 456 +十 457 + + + 458A +++ 458B +++ 460A +++ 4 6 0 B + + + 462 十+ + 463 十十+ 464 +十十 465 + + + 466 十+ + 467 十+十 468 + + + 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X297公釐) -339 _ 483895 A7 B7 經濟部中央標卒局只工消費合作社印製
483895 A7 B7 經濟部中央標準局货工消f合作社印製 五、發明説明(338) 491 492 493 494 495 496 5 04 505 506 507 508 509 510 511 512 513 514 5 7 1i 8 9 ο 2 + + + 十 十 + + + + + + + 十 十 十 + + + + + + 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -341 - 483895 A7 B7 經濟部中央樣年局只工消f合作社印製 五、發明説明(339 ) 523 十+ + 524 十十+ 525 + + + 526 + + + 527 ' + +十 528 十十+ 529 十十十 530 + + + 531 +十十 532 十十+ 533 + + + 534 十+ + 535 + + + 536 + + + 537 十+十 538 十十十 539 + + + 540 + + + 541 + + + 542 + + + 543 + + + 544 十+ + 545 + + + 546 + +十 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -342 _ 483895 A7 B7 經濟部中央標準局兒工消費合作社印製 五、發明説明( 340 ) 547 十十十 548 + + + 549 十+十 550 十十+ 551 十+ + 552 + +十 553 + +十 554 + + + 555 +十+ 556 + + + 587A(2SV、 “ +十+ 588 + + + 602 十十十 611 +十+ 612 + + + 613 +十十 616 十十十 651 十十十 727 + +十 729 十十十 798 十+十 829 十十十 ' 單一非鏡像異構物,消旋 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -343 - 483895 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 A7 __B7五、發明説明(341) “ 於異噁唑啉環之C5之上S異構物 ^ 異噁唑啉環之C5爲R異構物 劑量及配方 本發明化合物以口服劑型給藥,諸如錠劑,膠襄(各 包括持績釋放或時間釋放配方),丸劑,粉劑,顆粒,醇 劑,酊劑,懸浮液,糖漿,及乳液。相同地,亦可經靜脈 內(單次足量或點滴),腹膜內,皮下,或肌內給藥,所 有使用劑型係熟悉醫學界者所熟知者。採用有效但非毒性 用量之所需化合物充作抗聚集劑。 本發明化合物可藉任一種方式給藥,活性劑與哺乳類 體內之藥劑作用部位(糖蛋白II b /III a (GP II b/ Ilia))接觸。其可藉任一種藥物習用之方式給藥,使用 單一療劑或療劑組合物,諸如第二種血小板破壞劑,諸如 第二種血小板破壞劑,諸如阿司匹靈或堤洛皮啶(促進劑 -專一性)。其可單獨給藥,但通常與基於給藥途徑及標 準藥學實驗而選擇之藥學載體一起給藥。 當然,本發明化合物之給藥時間表與已知因素有極關 係,諸如特定藥劑之藥學動力特性及其給藥方式和路徑; 患者之種類,年齡,性別,健康,藥物狀況,及體重;症 狀之性質和程度;共同治療之種類;治療頻率:給藥途徑 ,患者之腎和肝功能,及所需效果。一般有經驗之醫師或 獸醫可輕易易決定預防,對抗或阻止疾病進行所需之藥物 劑量。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -344 - (請先閲讀背面之注意事 裝— 調填寫本頁) 訂
483895 A7 . B7 五、發明説明( 342) 一般指示下,用於特定效果時,有效組份之口服日劑 量介於約0· 0 0 1至1 0 0 0mg/kg體重間,較佳 介於約0. 0 1至10 0mg/kg體重每日間。靜脈內 定速點滴時,最佳劑量由約1至約1Omg/kg/分鐘 。較佳本發明化合物可依單一每日劑量給藥,或總日劑量 可分成每日二,三或四次之副劑量給藥。 本發明化合物可經適當鼻內賦形劑局部使用以鼻內形 式給藥,或經皮路徑給藥,使用熟習此技藝者已知之經皮 貼劑形式。以經皮輸送系統給藥時,當然,於給藥期間係 連績而非斷續給藥。 本發明方法中,本文詳述之化合物可形成活性組份, 且一般與適當藥學稀釋劑,輔劑,或載體(總稱爲載體材 料)摻和給藥,其係針對所需給藥形式給藥,即,口服錠 劑,膠囊,酊劑,糖漿等,及習用藥學實驗適當地選擇。 經濟部^^ifnt局只工消費合作社印東 例如,以錠劑或膠囊經口給藥時,活性藥物組份可與 口服,非毒性,藥學上可接受,惰性載體組合,諸如乳糖 ,澱粉,蔗糖,葡萄糖,甲基纖維素,硬脂酸鎂,磷酸二 鈣,硫酸鈣,甘露糖醇,山梨糖醇,等等;經口給藥之液 體形式時,口服藥劑組份可與任一種經口,非毒性,藥學 上可接受惰性載體組合,諸如乙醇,甘醇,水等。而且, 必要時,亦可於混合物中摻入適當粘合劑,潤滑劑,崩解 劑,及色劑。適當粘合劑包括澱粉,明膠,天然糖,諸如 葡萄糖或-乳糖,玉米甜味劑,天然及合成膠,諸如阿 拉伯膠,黃蓍膠,或藻酸鈉,羧甲基纖維素,聚乙二醇, 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -345 - 483895 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明(343) 蠟等。該劑型所用之潤滑劑包括油酸鈉,硬脂酸鈉,硬脂 酸鎂,苯酸鈉,乙酸鈉,氯化鈉等。崩解劑包括(但不限 於)澱粉,甲基纖維素,瓊脂,膨潤土,漢生膠等。 本發明化合物亦可以微脂粒輸送系統給藥,諸如小型 單層賦型劑,大型單層賦型劑,及多層賦型劑。微脂粒可 由各種磷脂形成,諸如膽甾醇,硬脂胺,或磷脂醯膽鹼。 本發明化合物亦可與可溶性聚合物(如可定靶藥物載 體)偶聯。該聚合物可包括聚乙烯基吡咯啉酮,吡喃共聚 物,聚羥丙基異丁烯醯-苯酚,聚羥乙基天冬醯胺苯酚, 或聚氧化乙烯-經棕櫚醯殘基取代之聚賴胺.酸。此外,本 發明化合物可偶聯於用以控製釋放藥物之生物可降解聚合 物上,例如,聚乳酸,聚乙醇酸,聚乳酸和聚乙醇酸之共 聚物,聚ε —己內酯,聚羥基丁酸,聚氰基醯化物,及水 膠體之交聯或兩性嵌段共聚物。 適於給藥之劑型(藥學組合物)每單劑可含有約lm g至約1 0 Omg活性組份。此類藥學組合物中,活性組 份一般係組合物總重之約0 . 5 — 9 5重量%。 活性組份可依固體劑型經口給藥,諸如膠襄,錠劑, 及粉末,或爲液體劑型,諸如酊劑,糖漿,及懸浮液。亦 可以無菌液體劑型非經腸給藥。 明膠膠襄可含活性組份及粉狀載體,諸如乳糖,澱粉 ,纖維素衍生物,硬脂酸鎂,硬脂酸等。相同稀釋劑可用 於製造壓錠。錠劑及膠襄皆可製成持縯釋放型產品,於數 小時內持縝釋放藥物。壓錠可塗糖或塗膜以掩蓋所有令人 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 填寫本 訂
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) _ 346 - 選擇性崩解。 經口給藥之液體 之接受性。 通常,適於非經 葡萄糖水溶液,及相 乙二醇。非經腸給藥 塩,適當安定劑,及 酸氫鈉,亞硫酸鈉, 適安劑。亦使用檸檬 腸溶液可含防腐劑, 483895 A7 B7 五、發明説明(344) 不悅之味道,並使錠劑與濕氣隔絕,或腸塗劑,於腸胃中 劑型可含色劑及調味劑,以增加患者 腸溶液之載體有水,適當油,塩水, 關糖溶液及甘醇類,諸如丙二醇或聚 用之溶液較佳含有活性組份之水溶性 需要之緩衝劑。抗氧化劑,諸如亞硫 或抗壞血酸,單獨或組合,係適當之 酸及其塩及鈉EDTA。此外,非經 諸如氯爷焼酮鑛(benzalkoniuro ch loride) , 甲基一 或丙基 一 帕若本 (paraben) , 及氣化 丁醇。 適當藥學載體述於 Remington's Pharmaceutical Sc_ j e n c e s,Mack Pub 1 i sh i ng Company,此範嚼之標準參考 讀物。 給予本發明化合物之代表性藥學劑型可說明如下: 膠囊 於標準兩片式硬質明膠膠襄中各塡入丨〇 0mg粉狀 活性組份,1 5 Omg乳糖,5 Omg纖維素,及6mg 硬脂酸鎂,製得大量單元膠囊。 軟質明膠膠產 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) 請 先 閱 讀 背 面 之 注 意 項 經濟部中央標準局Η工消費合作社印製 -347 - 483895 經濟部中央橾窣局只工消费合作社印製 A7 B7 _ 五、發明説明(345) 製備活性組份於可消化油(諸如大豆油,棉籽油或橄 欖油中之混合物,藉正壓泵注入明膠中,形成含1 0 0 m g活性組份之軟質明膠膠襄。洗滌該膠囊並乾燥。 錠劑 藉習用方法製備大量錠劑,單劑含有1 0 Omg活性 組份,0. 2mg膠態二氧化矽,5mg硬脂酸鎂, 2 7 5 mg微晶纖維素,1 lmg澱粉及9 8. 8mg乳 糖。可施加適當塗層,增加可口性或延遲吸收。 注射劑 適注射給藥之非經腸組合物藉攪拌1. 5重量%活 性組份於10體積%丙二醇及水中而製備。溶液以氯化鈉 調至等張並滅菌。 懸浮液 製備經口給藥之懸浮水溶液,每5m又含10 〇mg 活性組份細粉,2 0 Omg羧甲基纖維素鈉,5mg苄酸 鈉,1. Og山梨糖醇溶液,U. S. P.,及 0· 025m芡香草醛。 本發明化合物可與選自下列者之第二種療劑組合給藥 ;抗凝血劑,諸如殺鼠靈或肝素;血小板破壞劑,諸如阿 司匹靈,皮若西卡或堤洛皮啶;凝血酶抑制劑,諸如硼肤 凝血酶抑制劑,或水蛭素;或血栓溶解劑,諸如血纖維溶
請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 I
Ιί
IT 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -348 - 483895 A7 B7 五、發明説明(346) 酶原活化劑,諸如 anistreplase ), 種療劑可個別或物 種給藥路徑給藥。 式I化合物可 合於單一膠囊,錠 物和第二種療劑非 劑(抗凝血劑,血 栓溶解劑)可實質 先給予式I化合物 小板破壞劑,凝血 時給藥時,較佳給 時內個別給藥。 給予式I化合 較佳與第二種療劑 制劑,及/或血栓 經口)給藥,但若 給藥(即,例如, 種組份可靜脈內給 單獨或與第二 多種因素而定,諸 式及路徑,患者之 ,共同治療之種類 當與第二種療 組織血纖維溶酶原活化劑,阿尼托酶( 尿激酶或鏈激酶。式I化合物及該第二 理組合成單劑,依任一種上述劑型及各 與第二種療劑調配成單一劑型(即,組 劑,粉末,或液體等中)。當式I化合 調配成單劑時,式I化合物及第二種療 小板破壞劑,凝血酶抑制劑,及/或血 同時給藥或依任一種次序給藥; 例如 ,之後給予第二種藥劑(抗凝結劑,血 酶抑制劑,及/或血栓溶解劑)。非同 予式I化合物,而第二種療劑約於1小 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 事 項 再 經濟部中央標準局只工消費合作社印製 物之較佳路徑是經口。雖然式I (抗凝結劑,血小板破壞劑,凝 溶解劑)皆以相同路徑(即,例 需要,可藉不同路徑且以不同劑 組合物之一種組份可經口給藥, 藥)0 種療劑組合給 如特定藥劑之 年齡,健康及 ,治療頻率, 劑組合給藥時 藥之式I化合物劑 藥物動力特性及其 重量,症狀之性質 及所需效果,如前 ,一旦瞭解本揭示 化合物 血酶抑 如,皆 量個別 而另一 量可視 給藥方 及程度 述者。 (其中 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) _ 349 - 經濟部中央榡準局只工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(347) 本發明化合物與抗凝血劑組合)式I化合物之適當劑量可 由熟習此技藝之醫藥從業人員輕易決定,例如,日劑量可 約0· 1至lOOmg式I化合物及約1至7. 5mg抗 凝血劑每公斤患者體重。錠劑形式時,本發明新穎化合物 之存在量通常爲每單劑約1至1 Omg,且抗凝血劑爲每 單劑約1至5 Omg。 當式I化合物依一般指示與第二種血小板破壞劑組合 給藥時,一般日劑量約0. 0 1至2 51112式1化合物及 約50至15Omg額外血球破壞劑,較佳約0.1至1 mg式I化合物及約1至3mg血小板破壞劑,每公斤患 者體重。 此外,藉一般指示,式I化合物與血栓溶解劑組合給 藥,一般日劑量可約0.1至lmg式I化合物每公斤患 者體重,若爲血栓溶解劑,當單獨給藥時,血栓溶解劑之 一般劑量當給予式I化合物時,可減少約7 0 — 8 0%。 若二或多種前述第二種療劑與式I化合物給藥就組合 給藥之加成協合效果,通常一般日劑量及一般劑型中各組 份之用量可較單獨給予該藥劑之一般劑量低。 尤其當呈單元之劑型時,組合化學組合間存有化學相 互作用之潛力。因此,當式I化合物及第二種療劑組合成 單劑時,其可調配成雖活性組份組合成單劑,但活性組份 間之物理接觸減至最少(即,減少)。例如,其中一種活 性組份可經腸性塗覆。其中一種活性組份經腸性塗覆時, 不僅結合之活性組份之接觸減至最少,亦可控制該組份於 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -350 - 經濟部中央標準局!工消費合作社印製 483895 A7 B7 五、發明説明(348) 腸胃道中之釋放,該組份中之一者不釋放於胃中,而釋放 於腸中。其中一種活性組份亦可塗以持績釋放物質,於腸 胃中釋放時進行持續釋放,亦使組合活性組份間之物理接 觸減至最少。此外,持續釋放組份可另外經腸塗覆,僅於 腸中釋放該組份。另一個硏究包括調配組合物,其中一種 組份塗以持續及/或腸釋放聚合物,其他組份亦塗以聚合 物,諸如低粘度羥丙基甲基纖維素(HPMC )或其他技 藝界已知之適當材料,進一步分離活性組份。聚合物塗層 相對於其他組份之相互作用形成額外障壁。 此種及其他使本發明組合物組份間之接觸減至最少之 方式,不論單劑給藥或個別但同時且以相同方式給藥,皆 爲熟習此技藝者瞭解本發明揭示後可輕易明瞭者。 本發明亦包括可用於抑制血小板聚集,治療血栓,及 /或治療血栓性插塞疾病之藥學套裝物,其 包括一或多 個含有藥學組合物之容器,該組合物包含治療有效量之式 I化合物。該套裝物視需要包含一或多種各種習用藥物套 裝組份,諸如,例如,含一或多種藥學上可接受之載體之 容器,其他容器等,如熟習此技藝者已知者。該套裝物亦 可包含顯示欲給用組份用量,給藥指示,及/或混合組份 之指示之裝置,或爲嵌入物,或爲標籤。 在本發明揭示中,應瞭解進行本發明時特定材料及條 件相當重要,但只要不防礙本發明優點,則不排除未詳列 之材料及條件。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -351 _ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝·
、1T
Claims (1)
- 4483895 第83110865號專利申請案 β 中文申請專利範圍修正本(89年12月) C8 D8 申請專利範圍 .一種式I化合物 齡m i射蒼正| — 年月曰' 補元 公告本. R&、b -w-x- Ύ (I) 或其醫藥上可接受之鹽,其中: b係單鍵或雙鍵; R1 係選自 r2(r3)n(r2n = )c_,r2(r3)n(r2n = )cn(R2)-, ^ΝΜ^)Γ 或 f^alΛ〇η2)γ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ζ係選自一鍵結或Ο; R2及R3各獨立選自·· Η、Ci-Ci。烷基、(^^^環烷基、 視需要經Ci-C4烷氧基、Ci-C1G烷氧羰基、(^-(:丨丨芳氧羰基 取代之Ct-Ch芳烷基,或芳基(Ci-Cio烷氧基)羰基; R2H^R2 或 R2(R3)N(R2N = )C-、 V係選自:單鍵、-(C i - C 7烷基)-、-(苯基)-Q -或-(吡啶 基)-Q-,該苯基或吡啶基經〇至2各獨立選自Η、Ci-CU烷基 或<:1-(:4烷氧基所取代,或鹵素; Q係選自:單鍵、- (CH2)m-或- OCH2 -; W 係-(C(R4)2)n.C( = 0)N(R5a)-或-C( = 0)-N(R5a)- O:\48\48603-1.DOC\2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公釐)483895 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 (C(R4)2)n,-; X =經下列基團取代之C^-Ct烷基: 烷基磺醯胺基, 苯基(C^Cp)-烷基磺醯胺基, Ci-Cio烷氧基羰基胺基,視需要經CF3或苯基取代, 苯基(C1-C4) -院基, 烷氧基羰基, 二-(Ci-Cs)烷胺基羰基, 苯基(C^cu)-烷胺基羰基, 吡啶基, 4 -爷基-1-旅嗅基鑛基, 三(C^Cd-烷基矽基, C2-C4 -快基’ 四氫喹啉基羰基, 硫嗎啉基羰基, 四氫噻唑基羰基, 二(CrCd-烷胺基磺醯胺基, 吡咯烷基, 莕基磺醯胺基, . CpCu-烷氧基羰基胺苯基, C7-CH -芳基羰胺基, CrCv-烷基羰胺基, 苯基(c2-c6)-烯基磺醯胺基, 苯基磺醯胺基,其中該苯基視需要經一或多個選自 O:\48\48603-l.DOC\2 - Ί - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 483895 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Ci-C4-烷基、Ci-C4-烷氧基、Ci-C4_烷氧基羰基、Ch 、鹵素或C N取代, 吡啶基磺醯胺基, 二苯基(C2-C4)-烯基磺醯胺基, Ci-C4-烷胺基磺醯胺基, C3-C7-環烷胺基磺醯胺基, 本基fee基礦驢胺基, 苯基(0^-(:4)-烷胺基磺醯胺基, 苯基胺羰基胺基,其中該苯基視需藥經鹵素取代, 莕基胺基羰胺基, 本基(Ci-CU) -院胺基鑛胺基, 苯基羰胺基,其中該苯基視需要經C1-C4-烷基或苯基 取代, 莕基羰胺基, 本基(C i - C 3)-院氧基胺基,其中該苯基視需要經鹵 素或C3-C7 -環院基取代, Ci-Ci烷氧基羰胺基, 嘧吩基磺醯胺基,其中該嘧吩基視需要經鹵素、異噁 唑基、吡啶基、C i - C 4 -烷基、.C F 3取代之吡唑基所取代 噻唑基磺醯胺基,其中該噻唑基視需要經一或多個選 gCi-Cc烷基或Ci-Ci烷基羰胺基所取代, 苯并噻吩基磺醯胺基,其中該苯并嘍吩基視需要經 C i - C 4 -烷基所取代, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)訂 Lm O:\48\48603-l.DOa2 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4現格(21 0X297公釐) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印策 483895 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Ci-Cio-烷胺基羰基, 甲氧基(Ci-CU)烷胺基羰基, 二(Ci-Cd烷胺基(Ci-CO烷胺基羰基, c3-c”環烷胺基羰基, 單(Ci-CO烷胺基羰基, 苯基胺羰基, 胺Μ基, 胺基(C i - C 4 )烷胺基羰基, 4-脒唑基(Cl_C4)烷胺基羰基, 羧基(Ci-C*)烷羰基, c3-c7-環胺基羰基胺羰基, 叶匕唑基磺醯胺基,其中該说唑基視需要經一或多個選 自烷基或鹵素所取代, 脒唑基磺醯胺基,其中該脒唑基視需要經一或多個 CPC4烷基所取代, 硫脒唑基磺醯胺基,其中該硫脒唑基視需要經一或多 個(^-(:4烷基所取代, 異噁啉基磺醯胺基,其中異噁啉基視需要經一或多個 CMC4烷基或c3-c7-環烷基羰胺基所取代, (C^C*)-二烷胺基(CrCd烷基羰胺基, (κ4)-烷氧基((^-(:4)烷基羰胺基, 脉哗基(C1-C4)院基鑛胺基, 羧基(Ci-C4)烷基羰胺基.,或 胺基(Ci-CJ烷基羰胺基; O:\48\48603-1.DOC\2 - 4» - 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' '' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1T經濟部中央標準局員工消費合作社印製 483895 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 Y係選自羥基或(^至(:1(3烷氧基; R4係選自Η,Ci-Ci。院基、Ci-C1G院氧鑛基、苯基或苯 基(C^Cd烷基; R5a係選自氫、^至^烷基、Κ6烷氧基,芊氧基' C6 至(:1()芳基、雜芳基、雜芳烷基、(:7至(:11芳烷基、金剛烷基 甲基或經0-2個R4b取代之Ci-Ci。烷基; R15係Η或Ci-Cio烷氧羰基; η 爲 0 - 4 ; η丨爲0 - 4, r 爲 0 - 3 ; 其限制條件爲η'經選定使得連結至R1及γ之鏈原子數目在 8 - 1 8之範圍。 2 如申請專利範圍第1項之化合物,或其藥學上可 接受之塩,其選自: Ν3 —〔2 — {3 —(4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基}—乙醯〕—ν2 -(苯磺醯)一 2, 3 -(S) -二胺基丙酸; Ν3 —〔 2 - { 3 -(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基丨—乙醯〕—ν2 -(4 一甲苯磺醯) 一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; Ν3 -〔2 — {3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 O:\48\48603-l.DOa2 - 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210 X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)483895 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 5 (R,S) - 基丨一乙醯〕一 N2 —(丁 磺醯)一 2 , 3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 -丨3 -(4 一甲脒苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S)—基}-乙醯〕一 N2 —(丙磺醯)一 2, 3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 -(4 一甲胖苯基)—異噁唑啉一 5 (R,3) —基}—乙醯〕一 N2 —(乙礎醯)一 2 , 3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2—{3—(4—甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕一N2 —(甲氧羰基)一2 ,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 — (4 -甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基}-乙醯〕一N2 —(乙氧羰基)一2 ,3 —(S)—二胺基丙酸; N3 —〔2 -丨3 -(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基丨一乙醯〕一 N2 —(1 一丙氧羰基) 一 2 ,3 —( S ) —二胺基丙酸; 經濟部中夬標準局員工消费合作社印製 N3 —〔 2 - { 3 — (4 —甲胖苯基)-異噁唑啉一 5 ( R,S -基丨一乙醯〕一 N 2 —( 2 -丙氧羰基) 一 2 ,3— (S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 -丨3 — (4 -甲胖苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S)—基丨—乙醯〕—N2 —(正丁羰基)一 2 ,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 -〔 2 - { 3 — (4 -甲胖苯基)一異噁唑啉一 本紙張U適用中國國家標準(CNS ) A4^f^ ( 210Χ 297公釐〉 —6 — A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍5(R)一基}一乙醯〕一N2—(正丁羰基) 2 5 ( S ) N 3 S ) S ) N 3 R ) (R N 3 S ) (R N 3 R , 胺 一基 嗤啉一 2 — { 3 —(4 一甲胖苯基)一異噁 }一乙醯〕一^2—(正丁氧羰)一2’ 二胺基丙酸; 一基 2 — {3 — (4 —甲胖苯基)一異螺 }一乙醯〕—N2 —(正丁氧羰基) )一二 基 唑啉 一 2 2 — { 3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 } 一乙醯〕一 N2 —(正丁氧羰基)一 2 ’ )一二胺基丙酸;一〔2_ { 3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 S) —基} 一乙醯〕一 N2 —(2 — 丁氧载基) (請先»讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 , N R 2 ( I 5 3 3 酸 I I 丙 4 3 基 < 醯 胺 1 乙 二 3 I | 丨 丨 )一 基 S 2 | ( C ) I 1 S 基 苯 胖 甲 2 N 一 基 啉甲 唑 I 嚼 2 異<基 羰 氧 丙 N]y S /IN 1 3 2 酸 丙 基 胺 經濟部中夬標隼局員工消费合作社印製 5 3 N 2 3 基 苯 脒 甲 I 4 啉 唑 噁 異 2 一 N ) :一 S ] ( 醯 I 乙 3 I , } 2 基 I 1 ) 3 基 S 羰 , 氧 R 丙 C 酸 I 丙 2 基 C 胺 基 甲 1 2 2 基 I ( ) I S 3 > N R 5 S /(\ I 3 3 Ν 2 3 醯 乙 酸 丙 基 胺 | 2 啉 一 嗤} 噁基 異羰 I 氧 )ί卞 基 ^ 苯 I 胖 2 甲Ν 基 苯 脒 甲 I 4 /IV I 3 啉 唑 噁 異 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210x297公I〉 -7 - 483895 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 (R)—基丨一乙醢〕一 N2 -(爷氧幾基)一 2 一(S ) N 3 5 ( S ) 一(S ) N 3 5 ( R, 一 2,3 N 3 -二胺基丙酸 -〔2 - { 3 一基丨—乙釀 一二胺基丙酸 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 〕一N2-(笮氧羰基)一2,3 一(4 一甲脒苯基) 乙醯〕一 N 2 — ( 4 -〔2 - { 3 S )—基}— 一(S) -二胺基丙酸; 異噁唑啉-甲笮氧羰) (R ,S ) — 經濟部中夬標隼局員工消費合作社印製 基)一 2 N 3 5 ( R, )一 2, N 3 5 ( R, )一 2, N 3 5 ( R, )一 2, N 3 5 ( R, 基)-2 N 3 一〔2 S ) - 3 -( -〔2 S )-3 -( -〔2 S ,)-3 -( 一 〔2 2 — { 3 —(4 一甲胖苯基)一異螺嗤琳一 基丨一乙醯〕一 N2 —(4 一甲氧笮氧羰 一(S) —二胺基丙酸; 一(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 _ { 基} 一乙醯〕一 N2 —(4 一氯笮氧羰基 S ) —二胺基丙酸; -丨3 基} 一 一(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 乙醯〕一 N 2 —( 4 S )—二.胺基丙酸; 一 { 3 基} 一 S ) -二胺基丙酸; S ) -基卜 ,3 — ( S ) 溴笮氧羰基 一(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 乙醯〕—N2 -(4 —氟笮氧羰基 一(4 一甲#苯基) 乙醯〕一 N 2 —( 4 一二胺基丙酸; 異噁唑啉-苯氧爷氧鑛 一〔2 —丨3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉 本紙朵尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210Χ297公釐) 483895 Α8 Β8 C8 D8 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 六、申請專利範圍 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一N2 - (2 — (甲氧乙基 )氧羰基)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉— 5 (R,S) -基丨—乙酸〕一 N2 —(2 -社淀鑛基) 一 2,3 -(S)—二胺基丙酸; N3 —〔2 -丨3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基}-乙醯〕一N2 —(3 -吡啶羰基) —2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —.〔 2 —丨3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基丨—乙醯〕一 N2 —(4 一吡啶羰基) 一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔 2 - { 3 —(4 —甲胖苯基)一異_嗤琳一 5 (R,S) —基}—乙醯〕一 N2 —(2- (2 —吡啶 羰基)乙醯)一 2,3 -(S)—二胺基丙酸; N3 —〔2 - ί 3 — (4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基} 一 乙醯〕——Ν2 —(2 -(3 —吡啶 基)一乙醯)一 2,3 —(S) —二胺基丙酸; Ν3 —〔2 -丨3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S.) - 基}—乙醯〕一 Ν2 — (2 -(4 一 II 比淀 基)一乙醯)一 2,3 —(S) —二胺基丙酸; Ν3 —〔 2 - { 3 -(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基}—乙醯〕—Ν2 —(2 -吡啶基一甲 氧羰基)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; Ν3 -〔 2 - { 3 — (4 -甲胖苯基)一異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ洗格(210 X 297公釐)483895 ABCD 六、申請專利範圍 經濟部中夬標隼局員工消費合作社印製 5 ( R ,S ) 一 基 } 一 乙醯〕一 N 2 -( 3 一 吡啶基甲氧 羰基 ) 一 2 » 3 一 ( S )一二胺基丙酸; N 3 一 C 2 一 { 3 一(4 一 甲胖苯基) 一 異噁唑啉- 5 ( R ,S ) 一 基 } 一 乙醯〕一 N 2 - ( 4 — 吡啶甲氧羰 基 ) 一 2 , 3 一 ( S ) 一二胺基丙酸; N 3 一 C 2 — { 3 — ( 4 — 甲胖苯基) 一 異噁唑啉- 5 ( R ,S ) 一 基 } — 乙醯〕一 N 2 -( 4 — 丁氧苯磺醯 ) — 2 ,3 — ( S ) 一 二胺基丙酸; N 3 一 〔 2 一 { 3 一(4 一 甲胖苯基) 一 異噁唑啉- 5 ( R ,S ) 一 基 } — 乙醯〕一 N 2 -( 2 — 噻嗯磺醯) — 2 j 3 - ( S ) — 二胺基丙酸 9 N 3 — C 2 一 { 3 一(4 一 甲脒苯基) — 異噁唑啉- 5 ( R ,S ) — 基 } — 乙醯〕一 N 2 -( 3 — 甲苯磺醯) 一 2 3 - ( R S ) 一二胺基丙酸; N 3 一 C 2 — { 3 一(4 一 甲胖苯基) 一 異噁唑啉- 5 ( R ,S ) 一 基 }, — 乙醯〕一 N 2 -( 3 一 甲苯磺醯) 一 .2 » 3 - ( S ) — 二胺.基丙酸 9 N 3 — ( 2 一 { 3 一(4 一 甲胖苯基) — 異噁唑啉- 5 ( R ,S .) — 基 } 一 乙醯〕一 N 2 -( 3 — 甲苯磺醯) 一 2 > 3 - ( R ) 一 二胺基丙酸 f N 3 一 ( 2 — { 3 一(4 一 曱胖苯基) — 異噁唑啉- 5 ( R )一 基 } 一 乙 醯 〕一 N 2 一(3 -甲苯礦醯)一 2 3 — (S ) — 二胺基丙酸; N 3 一 ( 2 — { 3 一(4 一 甲胖苯基) — 異噁唑啉- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)-10 - J基丨一乙醯〕一 N2 —(3 —甲苯磺醯)一 2 ύ 〜(S ) Ν 3 一〔 5 ( s)-基 ,3 〜(s ) N 3 一〔 5 ( R ) 一基 ,3 -( R ) N 3 一〔 5 ( R,s ) 一 2 ,3 — 一二胺基丙酸; 2 - { 3 -( 4 - )一乙醯〕一 N 2 一二胺基丙酸; 2 - { 3 -( 4 一 )一乙醯〕一N 2 一二胺基丙酸‘; 2 - { 3 -( 4 一 一基}—乙醯〕一 甲胖苯基)一異噁唑啉一 一 (3 —甲苯磺醯)一 2 甲脒苯基)一異噁唑啉一 一(3 —甲苯磺醯)一 2 甲胖苯基)一異噁唑啉一 N2 -(4 —确苯礦酸) S )—二胺基丙酸; N 3 一〔 2 一 R S 基 (請先《讀背面之注意事項 — 本頁) 醯) 2 ,3 {3—(4一甲脒苯基)一異噁唑啉一 } 一乙醯〕一 N2 —(3 —三氣甲本礎 S ) -二胺基丙酸; ---訂 經濟部中夬標隼局員工消費合作社印製 N 3 —〔 5 ( R,s ) 一 2,3 -( N 3 一 〔 一(2 - —基丨一乙醯〕一 R S ) S)-二胺基丙酸 2 - { 3 -( 4 —基} 一乙醯〕 甲脒苯基)一異噁唑啉一 N2 -(3 -氛苯礦酸) 甲胖苯基)一異噁唑啉一 N2 - (3 ,甲氧羰 苯礎M) -2,3 -(S) N 3 一〔 2 -丨 3 -( 5(R,S) —基} 一乙醯 甲基苯礦酿)一2 ,3 —( 一二胺基丙酸; 4 一 〕一 S ) 4 一 甲胖苯基)-異噁唑啉一 N2-(2,4,6 -三 一二胺基丙酸; 甲脒苯基)一異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) μ说格(21 〇 X 2们公釐) -11 - ABCD 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 483895 六、申請專利範圍 5 (R,S) -基丨一乙醯〕一 N2 -(2 —氯苯磺醯) 一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 — { 3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 —(4 一氟甲苯磺醯 )一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 — { 3 - (4 —甲眯苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕一N2 —(2 —三氟甲苯磺 醯)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔 2 — { 3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) -基Γ一乙醯〕-N2 -(2 —氟苯磺醯) 一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 - { 3 —(4 一甲脒苯基)—異嚼嗤琳一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕一 N2 -(4 一氟苯磺醯) 一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 -丨3 — (4 -甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕一 N2 —(4 一甲氧苯磺醯 )一 2,3 -( S ) -二胺基丙酸; N3 -〔2 - {3 -(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基}—乙醯〕一Ns - (2,3 ,5 ,6 一四甲基苯磺酸)—2,3 — (S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 - { 3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S ) —基丨一乙醯〕-N2 -(4 一氰苯磺醯) 一 2,3 -(S)—二胺基丙酸; N3 -〔 2 - { 3 -(4-甲胖苯基)-異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X197公釐)-12 - A BCD 經濟部中央標準局貝工消費合作社印策 483895 六、申請專利範圍 5 (R,S)—基丨一乙醯〕一 N2 -(4 一氯苯磺醯) 一 2 ,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 —丨3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙藤〕一 N2 -(4 一 丙苯擴M) —2,3 -(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2 — { 3 -(4 一甲胖苯基)一異嚼哗啉— 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 —(2-苯乙磺醯) 一 2,3 —(S)-二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 —(4 一異丙苯磺醯 )一 2,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2_ { 3 -(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S)—基}—乙醯〕一 N2 —(3 —苯丙磺醯) 一 2,3 — (S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2 — { 3 -(4 —甲胖苯基)一異嚼嗤咐一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕—N2 — (3 —吡啶磺醯) 一 2 ,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔 2 —丨3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕—N2 —(苯胺磺醯)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2 —丨3 -(4 —甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕一 N2 —(苄胺磺醯)一 2 ,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 -〔 2 — { 3 -(4 —甲脒苯基)一異嚼嗤啉一 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(210X297公釐)經濟部中夬標準局員工消費合作社印51 483895 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 5 (R,S ) —基丨一乙醯〕一 N2 — (二甲胺磺醯)一 2,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 —(2 —氟—4 一甲胖苯基)一異 噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一乙醯〕一 N2 —(3 —甲 苯磺醯)一 2,3 -(S) —二胺基丙酸; N3 —〔2 - {3 -(2 —甲脒一 5 —吡啶基)一異 噁唑啉一 5 (R,S) -基丨一乙醯〕一 N2 —(正丁氧 羰)一 2,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 -(2 —甲脒一 5 —吡啶基)一異 嚼嗤琳一 5 (R,S) —基丨一乙酸〕一N2 —(3 —甲 苯磺醯)一 2,3 -( S ) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — {3 -(3 -甲脒一 6 —吡啶基)一異 噁唑啉一 5 (R,S) -基丨一乙醯〕一 N2 —(正丁氧 羰)一 2,3— (S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 - {3 — (3 —甲胖一 6 —吡啶基)一異 螺嗤琳一 5 (R,S) —基} 一乙酿〕一 N2 —(3 —甲 苯磺醯)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 — {3 -(4-甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基丨一乙醯〕—N2 —(苯胺羰基)一 2 ,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 — { 3 — (4-甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S ) -基丨一乙醯〕一 N2 —(4 —氟苯胺羰基 )—2,3 —(S) —二胺基丙酸; N3 -〔2 - ί 3 -(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 本紙涑尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ:297公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂經濟部中央標準局貝工消費合作社印策 483895 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 5 (R,S)—基丨一乙醯〕一 N2 —(1 一菓胺羰基) —2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 - {3 —(4 一甲脒苯塞)一異噁唑啉一 5 (R,S ) -基} 一乙醯〕一 N2 —(笮胺羰基)-2 ,3 —(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 - {3 —(4 一甲胖苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S)—基} 一乙醯〕—N2 -(3 - 溴一 2 — 瞎 嗯磺醯)一 2,3 -(S) —二胺基丙酸; N3 —〔 2 — {3 —(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉一 5 (R,S) —基} 一 乙醯〕一 N2 - (3 —甲基一 2 — 苯並噻噁磺醯)一 2,3 — (S) -二胺基丙酸; N3 -〔2 — {3 -(4 一甲脒苯基)一異噁唑啉— 5 ( R,S )—基}—乙醯〕一 N2 —(異丁氧羰基)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸; N3 —〔2 - {3 -(4 一甲胖苯基)—異噁唑啉一 5 (R) —基丨一乙醯〕一 N2 -(異丁氧羰基)一 2 , 3 — (S)—二胺基丙酸; N3 —〔 2 - { 3 —(4 —甲胖苯基)一異噁唑啉一 5 (S) —棊丨一乙醯〕一 Ν2· —(異丁氧羰基)一 2, 3 —(S) -二胺基丙酸; Ν3 —〔2 - {3 —(4 一甲胖苯基)—異噁唑啉一 5 (R,S ) —基丨一乙醯〕一Ν2 —( 2 —環丙基乙氧 幾基)一 2,3 -(S) —二胺基丙酸; Ν3 -〔 2 - { 3 -(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ:Ζ97公釐) (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ -15 483895 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8、申請專利勢圍 5 (R) —基} 一乙醯〕一N2 -(2 —環丙基乙氧羰基 )一2,3 -(S) -二胺基丙酸,及 N3 —〔 2 — { 3 —(4 一甲胖苯基)一異噁唑啉— 5 (S)—基丨一乙醯〕一 N2 - (2 —環丙基乙氧羰基 )一 2,3 -(S) -二胺基丙酸, N3 -〔2 -丨3 -(4 一胍苯基)一異噁唑啉一 5 ( R,S ) —基丨一乙醯〕一 N2 —(正丁氧羰基)一 2,3 -(S) -二胺基丙酸, N3 -〔2 — { 3 -(4 一胍苯基)一異噁唑啉一 5 (R) —基} 一乙醯〕一 N2 -(正丁氧羰基)一 2, 3 —(S) -二胺基丙酸, N3 -〔2 — {3 —(4 一胍苯基)一異噁唑啉— 5 (R) —基丨一乙醯〕一 N2 —(3 —甲苯磺醯)一2 ,3 — (S) -二胺基丙酸, N3 —〔 2 -丨3— (4 -甲胖苯基)一異噁唑啉一 3 (R,S ) -基丨一乙醯〕一 N2 -(正丁氧羰基)一 2 .,3 -( S ) -二胺基.丙酸; 3 . 如申請專利範圍第2項之化合物,其中其酯類選 自下列者:: ^ 甲基; 乙基; 異丙基; 甲羰 乙羰訂 峰 氧甲基一 氧甲基一 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 16- 483895 ABCD 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 々、申請專利範圍 第三丁羰氧甲基一; 環己羰氧甲氧基一; 1 一 (甲羰氧)乙基一; 1 一(乙羰氧)乙基一; 1 一(第三丁羰氧)乙基一; 1 一(環己羰氧)乙基一; 異丙氧羰氧甲基一; 環己羰氧甲基; 第三丁氧羰氧甲基一; 1一(異丙氧羰氧)乙基一; 1 一(環己氧羰氧)乙基一; 1 一(第三丁氧羰氧)乙基一; 二甲胺乙基一:. 二乙胺乙基一; (5 —甲基一 1 ,3 —二氧雜環戊烯一 2 —酮一 4 一 基)甲氧一; (5 —(第三丁基)一 1 ,3 -二氧雜環戊烯一 2 — 酮一 4 —基)甲基一; (1 ,3—二氧雜一5—苯基環戊嫌一2—酮一4一 基)甲基一; 1一(2—(2—甲氧丙基)羰氧)乙基一。 4 .—種預防或治療血栓形成之醫藥組成物,其包 括治療有效量之如申請專利範圍第1項之化合物。 5 . 一種抑制血小板聚集之醫藥組成物,其包括治 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)-17 - 483895 A8 B8 C8 D8 •、申請專利興圍 療有效量之如申請專利範圍第1項之化合物。 6. —種治療血栓性插塞疾病之醫藥組成物’該疾 病選自血栓形成,有害之血小板聚集’血栓溶解後再阻塞 ,再灌流損傷,再狹窄,動脈硬化,中風,心肌梗塞,及 不穩定疫痛,其包括治療有效量之如申請專利範圍第1項 之化合物。訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) -18
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US15759893A | 1993-11-24 | 1993-11-24 | |
US23296194A | 1994-04-22 | 1994-04-22 | |
US33792094A | 1994-11-10 | 1994-11-10 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW483895B true TW483895B (en) | 2002-04-21 |
Family
ID=27388036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW083110865A TW483895B (en) | 1993-11-24 | 1994-11-22 | Novel isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP0970950A3 (zh) |
JP (1) | JPH09505590A (zh) |
KR (1) | KR100359046B1 (zh) |
AT (1) | ATE198748T1 (zh) |
AU (1) | AU695853B2 (zh) |
BR (1) | BR9408137A (zh) |
CA (1) | CA2174838A1 (zh) |
CZ (1) | CZ141996A3 (zh) |
DE (1) | DE69426604T2 (zh) |
DK (1) | DK0730590T3 (zh) |
ES (1) | ES2154326T3 (zh) |
FI (1) | FI962184A (zh) |
GR (1) | GR3035610T3 (zh) |
HR (1) | HRP940952A2 (zh) |
HU (1) | HUT74690A (zh) |
IL (1) | IL111721A (zh) |
NO (1) | NO309768B1 (zh) |
NZ (1) | NZ276633A (zh) |
PL (1) | PL182303B1 (zh) |
PT (1) | PT730590E (zh) |
RU (1) | RU2149871C1 (zh) |
SK (1) | SK66696A3 (zh) |
TW (1) | TW483895B (zh) |
WO (1) | WO1995014683A1 (zh) |
Families Citing this family (56)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5849736A (en) * | 1993-11-24 | 1998-12-15 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists |
ZA963391B (en) * | 1995-05-24 | 1997-10-29 | Du Pont Merck Pharma | Isoxazoline fibrinogen receptor antagonists. |
IL118325A0 (en) * | 1995-05-25 | 1996-10-31 | Pont Merck And Pharmaceutical | Integrin receptor antagonists and pharmaceutical compositions containing them |
US5710159A (en) * | 1996-05-09 | 1998-01-20 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Integrin receptor antagonists |
AU713235B2 (en) | 1995-09-29 | 1999-11-25 | Cor Therapeutics, Inc. | Spiro compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation |
EP0858457A1 (de) * | 1995-10-20 | 1998-08-19 | Dr. Karl Thomae GmbH | 5-gliedrige heterocyclen, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung sowie verfahren zu ihrer herstellung |
US5939418A (en) * | 1995-12-21 | 1999-08-17 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Isoxazoline, isothiazoline and pyrazoline factor Xa inhibitors |
ATE267011T1 (de) * | 1995-12-21 | 2004-06-15 | Bristol Myers Squibb Pharma Co | Isoxazolin, isothiazolin und pyrazolin als faktor xa inhibitoren |
US5760028A (en) * | 1995-12-22 | 1998-06-02 | The Dupont Merck Pharmaceutical Company | Integrin receptor antagonists |
AU1345697A (en) * | 1995-12-22 | 1997-07-17 | Du Pont Merck Pharmaceutical Company, The | Novel integrin receptor antagonists |
ZA972195B (en) * | 1996-03-15 | 1998-09-14 | Du Pont Merck Pharma | Spirocycle integrin inhibitors |
WO1997033887A1 (en) * | 1996-03-15 | 1997-09-18 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Spirocycle integrin inhibitors |
WO1997048395A1 (en) * | 1996-06-19 | 1997-12-24 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Iontophoretic delivery of integrin inhibitors |
AU3970697A (en) * | 1996-08-15 | 1998-03-06 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Cyclic carbamates and isoxazolidines as iib/iiia antagonists |
US5900414A (en) * | 1996-08-29 | 1999-05-04 | Merck & Co., Inc. | Methods for administering integrin receptor antagonists |
WO1998008840A1 (en) * | 1996-08-29 | 1998-03-05 | Merck & Co., Inc. | Integrin antagonists |
US5797867A (en) | 1996-09-27 | 1998-08-25 | Becton Dickinson And Company | Iontophoretic drug delivery system, including method for activating same for attachment to patient |
US5738647A (en) | 1996-09-27 | 1998-04-14 | Becton Dickinson And Company | User activated iontophoretic device and method for activating same |
US6187797B1 (en) | 1996-12-23 | 2001-02-13 | Dupont Pharmaceuticals Company | Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors |
US6022977A (en) * | 1997-03-26 | 2000-02-08 | Dupont Pharmaceuticals Company | Dynamic resolution of isoxazoline thioesters to isoxazoline carboxylic acids |
US6214834B1 (en) | 1997-03-28 | 2001-04-10 | Dupont Pharmaceuticals Company | Integrin inhibitor prodrugs |
US6100260A (en) * | 1997-04-21 | 2000-08-08 | Sumitomo Pharmaceutical Company, Limited | Isoxazole derivatives |
HRP980291A2 (en) | 1997-06-16 | 1999-04-30 | Lin-Hua Zhang | Crystalline roxifiban |
PL337831A1 (en) * | 1997-06-19 | 2000-09-11 | Du Pont Pharm Co | Inhibitors of factor xa containing a specificity giving p1 group |
US5998424A (en) | 1997-06-19 | 1999-12-07 | Dupont Pharmaceuticals Company | Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group |
US6339099B1 (en) | 1997-06-20 | 2002-01-15 | Dupont Pharmaceuticals Company | Guanidine mimics as factor Xa inhibitors |
US5886191A (en) * | 1997-08-18 | 1999-03-23 | Dupont Pharmaceuticals Company | Amidinoindoles, amidinoazoles, and analogs thereof |
ZA988735B (en) | 1997-10-06 | 2000-03-23 | Du Pont Pharm Co | An efficient method for the conversion of nitriles to amidines. |
US6136833A (en) * | 1998-01-16 | 2000-10-24 | Dupont Pharmaceuticals Company | Pharmaceutical formulations and process for their preparation |
WO1999050255A2 (en) | 1998-03-27 | 1999-10-07 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Disubstituted pyrazolines and triazolines as factor xa inhibitors |
WO2000000481A1 (en) * | 1998-06-29 | 2000-01-06 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Cyclic carbamates and isoxazolidines as iib/iiia antagonists |
US6319937B1 (en) | 1998-11-18 | 2001-11-20 | Dupont Pharmaceuticals Company | Isoxazoline fibrinogen receptor antagonists |
EP1131306A2 (en) | 1998-11-18 | 2001-09-12 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Isoxazoline fibrinogen receptor antagonists |
US6339083B1 (en) | 1998-12-14 | 2002-01-15 | Bayer Aktiengesellschaft | Multiheterocyclic pharmAceuticals |
US6794412B1 (en) | 1999-03-11 | 2004-09-21 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Treatment of thrombosis by combined use of a factor Xa inhibitor and aspirin |
WO2000053168A2 (en) * | 1999-03-11 | 2000-09-14 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Synergy between low molecular weight heparin and platelet aggregation inhibitors, for preventing and treating thromboembolic disorders |
AU766089B2 (en) * | 1999-03-11 | 2003-10-09 | Du Pont Pharmaceuticals Company | Treatment of thrombosis by combined use of a factor Xa inhibitor and aspirin, tissue plasminogen activator (TPA), a GPIIb/IIIa antagonist, low molecular weight heparin or heparin |
ES2197092T3 (es) | 1999-04-02 | 2004-01-01 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Sulfonil arilos como inhibidores del factor xa. |
UA81235C2 (en) | 2001-11-26 | 2007-12-25 | Genentech Inc | Catheter composition and uses thereof |
US7759387B2 (en) | 2003-10-08 | 2010-07-20 | Piramal Life Sciences Limited | Fibrinogen receptor antagonists and their use |
CA2558848C (en) | 2004-03-05 | 2013-11-19 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide |
US7842815B2 (en) | 2004-06-17 | 2010-11-30 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners |
NZ552183A (en) | 2004-06-17 | 2009-10-30 | Infinity Discovery Inc | Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners |
US7414134B2 (en) | 2004-10-12 | 2008-08-19 | Amgen Inc. | B1 bradykinin receptor antagonists |
JP2008515976A (ja) | 2004-10-13 | 2008-05-15 | アムジエン・インコーポレーテツド | トリアゾール及びブラジキニンb1受容体拮抗物質としてのその使用 |
BRPI0617076B1 (pt) | 2005-09-02 | 2021-07-06 | Nissan Chemical Corporation | Composto benzamida substituída por isoxazolina da fórmula (1) ou sal do mesmo; composto benzamida substituido por 4-hidroxiiminametila da fórmula (2) ou sal do mesmo; pesticida; agente agroquímico; parasiticida interno ou externo para mamíferos ou aves; inseticida ou acaricida |
TWI403320B (zh) | 2005-12-16 | 2013-08-01 | Infinity Discovery Inc | 用於抑制bcl蛋白和結合夥伴間之交互作用的化合物及方法 |
CN103265495B (zh) | 2005-12-29 | 2016-11-16 | 莱西肯医药有限公司 | 多环氨基酸衍生物及其使用方法 |
TWI389895B (zh) | 2006-08-21 | 2013-03-21 | Infinity Discovery Inc | 抑制bcl蛋白質與結合夥伴間之交互作用的化合物及方法 |
US8916148B2 (en) | 2006-11-07 | 2014-12-23 | Genentech, Inc. | Tissue plasminogen activator variant uses |
TW201040166A (en) | 2009-04-07 | 2010-11-16 | Astrazeneca Ab | Isoxazol-3(2H)-one analogs as therapeutic agents |
US8729263B2 (en) | 2012-08-13 | 2014-05-20 | Novartis Ag | 1,4-disubstituted pyridazine analogs there of and methods for treating SMN-deficiency-related conditions |
CN105636953B (zh) | 2013-07-31 | 2018-01-02 | 诺华股份有限公司 | 1,4‑二取代的哒嗪衍生物及其用于治疗与smn缺乏相关的病症的用途 |
DE102014108210A1 (de) | 2014-06-11 | 2015-12-17 | Dietrich Gulba | Rodentizid |
AR114489A1 (es) * | 2018-04-12 | 2020-09-09 | Morphic Therapeutic Inc | ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA a4b7 HUMANA |
EP4070658A1 (de) | 2021-04-06 | 2022-10-12 | BIORoxx GmbH | Verwendung von blutgerinnungshemmenden verbindungen als rodentizide |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL99537A (en) * | 1990-09-27 | 1995-11-27 | Merck & Co Inc | Fibrinogen receptor antagonists and pharmaceutical preparations containing them |
WO1992019595A1 (en) * | 1991-05-07 | 1992-11-12 | Merck & Co., Inc. | Fibrinogen receptor antagonists |
DE4124942A1 (de) * | 1991-07-27 | 1993-01-28 | Thomae Gmbh Dr K | 5-gliedrige heterocyclen, verfahren zu ihrer herstellung und diese verbindungen enthaltende arzneimittel |
US5227490A (en) * | 1992-02-21 | 1993-07-13 | Merck & Co., Inc. | Fibrinogen receptor antagonists |
JP3240534B2 (ja) * | 1992-06-05 | 2001-12-17 | コニカ株式会社 | 画像形成方法 |
-
1994
- 1994-11-14 AT AT95901915T patent/ATE198748T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-11-14 PT PT95901915T patent/PT730590E/pt unknown
- 1994-11-14 AU AU10980/95A patent/AU695853B2/en not_active Ceased
- 1994-11-14 CA CA002174838A patent/CA2174838A1/en not_active Abandoned
- 1994-11-14 NZ NZ276633A patent/NZ276633A/en unknown
- 1994-11-14 SK SK666-96A patent/SK66696A3/sk unknown
- 1994-11-14 CZ CZ961419A patent/CZ141996A3/cs unknown
- 1994-11-14 KR KR1019960702749A patent/KR100359046B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-11-14 PL PL94314591A patent/PL182303B1/pl unknown
- 1994-11-14 ES ES95901915T patent/ES2154326T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-14 BR BR9408137A patent/BR9408137A/pt not_active Application Discontinuation
- 1994-11-14 RU RU96113095/04A patent/RU2149871C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-11-14 DK DK95901915T patent/DK0730590T3/da active
- 1994-11-14 EP EP99119541A patent/EP0970950A3/en not_active Withdrawn
- 1994-11-14 EP EP95901915A patent/EP0730590B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-11-14 HU HU9601414A patent/HUT74690A/hu unknown
- 1994-11-14 JP JP7515117A patent/JPH09505590A/ja active Pending
- 1994-11-14 DE DE69426604T patent/DE69426604T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-11-14 WO PCT/US1994/013155 patent/WO1995014683A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-11-21 IL IL11172194A patent/IL111721A/xx active IP Right Grant
- 1994-11-22 TW TW083110865A patent/TW483895B/zh not_active IP Right Cessation
- 1994-11-23 HR HR08/337,920A patent/HRP940952A2/hr not_active Application Discontinuation
-
1996
- 1996-05-23 NO NO962096A patent/NO309768B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-05-23 FI FI962184A patent/FI962184A/fi unknown
-
2001
- 2001-03-20 GR GR20010400456T patent/GR3035610T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TW483895B (en) | Novel isoxazoline and isoxazole fibrinogen receptor antagonists | |
TW454007B (en) | Novel isoxazoline and isozazole fibrinogen receptor antagonists | |
EP3468960B1 (en) | Chemical compounds as atf4 pathway inhibitors | |
JP5560202B2 (ja) | P2y12拮抗薬としてのピラゾール−カルボキサミド誘導体 | |
US5760029A (en) | Spirocycle integrin inhibitors | |
US10717736B2 (en) | Pyrrole amides as alpha V integrin inhibitors | |
RU2610840C2 (ru) | Тиазолопиримидины | |
ES2720324T3 (es) | Piridil piperidinas | |
TW201120040A (en) | Bruton's tyrosine kinase inhibitors | |
KR20100085081A (ko) | 트리아졸로피리딘 11-베타 히드록시스테로이드 데히드로게나제 ι형 억제제 | |
WO2020012339A1 (en) | Chemical compounds | |
CA2249733A1 (en) | Spirocycle integrin inhibitors | |
ES2698960T3 (es) | Compuestos de 2-aminopiridina | |
WO2006098342A1 (en) | Piperazinyl compounds | |
CA2922933A1 (en) | 2,8-diazaspiro[4.5]decane and 3,9-dispiro[5.5]undecane derivates and pharmaceutical compositions thereof useful as tryptophan hydroxylase inhibitors | |
JP2018505166A (ja) | Irak阻害剤としてのピリダジノン大環状化合物及びその使用 | |
NZ732538A (en) | Macrocyclic compounds as irak1/4 inhibitors and uses thereof | |
BR112020008121A2 (pt) | compostos espirocíclico de alqueno como moduladores de receptor farnesoide x | |
KR20200081436A (ko) | 파르네소이드 x 수용체 조정제로서의 알켄 화합물 | |
JP2016528245A (ja) | 二環式阻害薬 | |
WO2019089664A1 (en) | Multicyclic compounds as farnesoid x receptor modulators | |
CA3081424A1 (en) | Spirocyclic compounds as farnesoid x receptor modulators | |
CA3210102A1 (en) | Diazepine derivatives useful in the treatment of clostridium difficile | |
US6319937B1 (en) | Isoxazoline fibrinogen receptor antagonists | |
WO2009155448A1 (en) | Biphenyl sulfonamides as dual angiotensin endothelin receptor antagonists |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |