TW474978B

TW474978B - Polyurethane-based adhesives and mixtures thereof

Info

Publication number: TW474978B
Application number: TW087112126A
Authority: TW
Inventors: Shigeru Murata; Masahiko Yasuda; Tetsuya Nakajima
Original assignee: Kyowa Yuka Kk
Priority date: 1997-07-29
Filing date: 1998-07-24
Publication date: 2002-02-01
Also published as: CN1265697A; KR20010022101A; WO1999006498A1; EP1000994A4; AU743580B2; CA2298648C; AU8356698A; EP1000994A1; US6353078B1; JP4197838B2; CN1154709C; KR100343747B1; CA2298648A1

Description

474978 經淆部中次標準局兵_τ消贽合作社印$ 肌3 -2綠正、牛为$ __1----------二 __ 五、發明説明（1 ) 技術領域本發明係關於聚胺甲酸酯系黏接劑，用於黏接之方法 Μ及混合物之使用，尤指一種有關於適合黏接塑膠，金鼷所需之聚胺甲酸酯系黏接劑，用於黏接之方法以及其混合物之使用。技術背景近幾年來大都以聚乙烯，聚丙烯，聚醯胺，聚酯，氯乙烯，偏二氛乙烯等塑膠薄膜之相關材料以及鋁箔等之金鼷箔層合2層，3曆或4層Κ上之多層複合薄膜開發做為食品或嗜好品等包裝材料。更且，為能滿足保持食品之鮮度，風味以及長期保存等目的，而要求更具有高性能之多曆複合薄膜，隨著，強烈期望高機能之層合用黏接劑。尤其是，蒸餾食品或需要高溫殺菌食品包裝用多層複合薄膜所用之黏接劑，除具有高達層合特性外尚需有初期黏接強度，永久黏接強度，耐熱水性，附疲勞性及耐酸性等。 Μ往，即視其用途而使用聚胺甲酸酯系黏接劑，惟有欠缺耐熱水性，附熱性，耐內容物性之缺點。例如，將含有食用醋的食品經由包裝予Κ高溫熱水殺菌時即會降低鋁箔和塑膠間之黏接強度，而發生钊離，致消失多層複合薄膜之功能。關於聚胺甲酸酯系之黏接劑，例如，特公平4-25989 號公報則揭示有由聚甲基- δ-戊內酯）聚酵等與有 ~ 3 ~ 本紙張尺度逍用中國國家標卑（rNS ) Λ4規格（210X 297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 、1Τ 474978 經湞部中决標準局S〈J.消贽合作社印來 A7 B7五、發明説明（2 ) 機聚異氰酸酷所生成之聚胺甲酸酯系黏接劑。又，特開昭63-6075號公報則揭示M3-甲基-1,5-戊烷二醇為高分子聚酵原料與有機聚異氰酸酯所生成之聚胺甲酸酯系黏接劑。又，特開昭63-182387號公報係揭載K2_甲基-1,8 -辛烷二酵為高分子聚醇原料與有機二異氟酸酯所生成之聚胺甲酸酯系黏接劑。再者，特開平5-262850號公報記載，在側鐽具有烷基衍自聚酯醇與硬化劑組合而成之黏接劑，於特開平 4 - 81414號公報雖記載有，在側鏈具有烷基衍自二酵之聚酯醇系聚胺甲酸酯之黏接劑，惟並無揭示具體之技術內容，又 Μ上之二公報，無有具體記載以2,4-二烷基-1,5 -戊二醇做為聚胺甲酸酯原料。又，％/096/09334雖揭示有，衍自2,4-二烷基-1,5-戊二_醇之聚酯M與有機聚異氰酸酯所生成之聚胺甲酸酷，但並無記載可做為黏接劑之用途。本發明之目的在於提供一種可做為曆合各種塑膠薄膜，金圖箔等製造複合多曆薄膜用途所適用之聚胺甲酸酯系黏接劑。發明之揭示本發明在於提供一種黏接劑，其係Μ在分子内具有Κ 下一般式⑴構造單位 S Ο R1 R2 〇 II I I II —C —〇一CH2 — CH —CH2 — CH — CH2 — 〇一 C— · · · ( I ) -4- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 、11 % 本紙張尺度珀州中國囤家標跨（rNS ) Λ4規格（210X297公釐）經淆部中央標準局貞工消费合作社印來 474978 A7 B7 五、發明説明（3 ) (式中，R1及R2係相同或各異代表低烷基）所代表之聚酯醇或具有該構造單位之聚胺甲酸酯聚酷，與異氰酸酯基被保護或不被保護之有機聚異氰酸酯（在K下，即將異氰酸酯基為無保護之有機異氰酸酯單鈍Μ有機聚異氰酸酯表現）為成分之黏接劑。又，本發明即在於提供一種Κ具有Μ —般式0)所代表之構造單位之聚酯醇或具有該構造單位之聚胺甲酸酯聚醇與異氰酸酷基被保護或不被保護之有機聚異氰酸酯混合之黏接使用方法。更且 ,本發明係在於提供一種使用Κ 一般式⑴構造單位所代表之聚_醇或具有該構造單位之聚胺甲酸醣聚醇，與異氰酸酯基被保護或無保護之有機聚異氰酸酯之混合物。實皰發明所需之最佳形態關於一般式⑴所述之定義，其中所指之低烷基係表示直鐽或分枝鐽iCi-8烷基，例如包括有甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，第二丁基，第三丁基，戊基，異戊基，新戊基，2-戊基，3-戊基，己基，庚基，辛基等。本發明所臑黏接劑原料之聚酯醇，乃為在主鐽具有K 一般式⑴所代表之構造單位做為重覆單位之聚酯。是Μ ，於該聚酯之兩末端，最好Μ羥基為主。由以上一般式⑴所代表之構造單位，係經由2, 4-二烷基-1,6-戊二醇與二羧酸或二羧酸酯之酯化反應或酯交換反應等所形成。亦即，其製法之一實例為，將可賦與以一般式⑴所代 -5- 本紙張尺度述州中國囤家標缚（（、奶）八4規格（210'/ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

n ..... - - - I - - _二、一-一^ ....... ..... - -- - -二· : —黍 i —I— il- 1- - - 1-n -i - ......I. - n^i HI mu ϋϋ 二：1 474978 A7 B7 五、發明説明（4 ) 表構造單位為成分之含有2,4-二烷基-1,5-戊二醇之二醇與二羧酸經由習知方法加Μ酷化而製造。例如，至少在含有2,4-二烷基-1,5-戊二醇之二醇與二羧酸，如有必要在酯化觸媒之存在下，加熱至150〜250%,於反應混合物之酸價達到15(K0H mg/g)附近，在同一溫度下，減壓至10〜15mioHg,並再繼縝酯化反應。當反應混合物之酸價到達0.3U0H mg/g)附近時，即行停止反應，經由冷卻，而可獲得標的之聚酯醇。又，該聚酯醇之其他製法，可由包含2,4-二烷基-1, 5-戊二醇之二醇與二羧酸低烷酯，例如，甲酯或乙酯等由習知之方法經酯交換反應而製造。關於酯化反應之原料，在該聚酯醇添加有機聚異氰酸酯做為黏接劑使用時，對全二醇全二羧酸或二羧酸之低烷酯之莫耳比為0.90〜1.20,而最好為0.95〜1.10。又 ,製造做為聚胺甲酸酯聚醇原料之聚酯醇時，對全二醇二羧酸或二羧酸之低烷酯莫耳比為0.1〜1.0,而最好為 0.5〜1.0,至於聚酷之末端基最好K羥基為主。 2 ,4-二烷基-1,5-戊二醇之具體例，包括有2,4-二甲基-1,5-戊二酵· 2-乙基-4-甲基-1,5-戊二酵，2-甲基 - 4-丙基-1,5-戊二醇，2,4-二乙基-1,5-戊二醇，2-乙基-4-丙基-1,5-戊二醇，2,4-二丙基-1,5-戊二醇，2 -異丙基-4-甲基-1,5-戊二醇，2-乙基-4-窫丙基-1,5-戊二醇，2,4 -二異丙基-1,5 -戊二醇，2 -異丙基-4 -丙基-1,5-戊二酵，2,4-二丁基-1,5-戊二醇，2,4-二戊基-1, -6- (請先閱讀背面之注意事 % 裝-- ,寫本頁) 經漭部中决標牟局员J-消费合竹社印製本紙張尺度述州中國囤家標碑（（、NS ) Λ4規格（210X29*7公釐）經湞部中央標率局员工消费合作妇印 474978 A7 B7 五、發明説明（5 ) 5-戊二醇，2,4-二己基-1,5-戊二醇等，其中M2,4-二乙基-1,5-戊二酵為最具適用。 2,4-二烷基-1,5-戊二酵，得由習知之方法，例如，依照特開平8-48642號公報K及EP 80 76 1 7 A所記載之方法予Μ製造。可做為聚Κ醇之原料使用之2,4-二烷基-1,5-戊二醇，可將其一部分與其他之二酵取代置換。其他之二醇，例如包栝有乙二醇，丙二醇，二乙二醇，1,4-丁二酵，1, 5-戊二醇，新戊二醇，1,6-己二醇，2-丁基-2-乙基-1, 3 -丙二醇，3-甲基-1,5-戊二醇，2-甲基-1,8-辛二酵， 1,9-千二醇，1,4-雙（/3-羥乙氧基）苯等。又，除Κ上二醇外亦有可能併用少量之其他醇類，例如，甲醇，乙醇，異丙醇等單元酵或三羥甲基丙烷，甘油等多元醇。使用如上述之其他二元醇或醇類時，2,4-二烷基-1,5 -戊二醇之使用量，最好為酯化反應原料之總醇類中之 3〇莫耳χ κ上，而最好為5〇莫耳χ κ上。製造聚酯醇所用之二狻酸，則包括有琥珀酸，己二酸 ,千二酸，馬來酸，富馬酸，酞酸苯二酸，對苯二甲酸 ,異酞酸苯二酸，萘二羧酸等，可單獨或混合2種類Μ 上使用。在該聚酯醇添加有機聚異氰酸酯做為姑接劑使用時，該聚酯醇之數平均分子量宜為10,000〜120,000。具有此種數平均分子量之聚酯醇，在主鏈中含有多數Μ —般 -7- 本紙张尺度述川屮:標肀（rNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

'1T 474978 經濟部中央標卑局日(工消费合作社印來 A7 B7五、發明説明（6 ) 式⑴代表之構造單位。又，將該聚酯醇與有機二異氰酸酯反應從聚胺甲酸酯 ] 聚醇，於該聚胺甲酸酯聚醇加入有機聚異氰酸酯而做為黏接劑使用時，則該聚酯醇之數平均分子量宜為400〜 8,000,而最好為400〜4,000。如該聚酯醇之數平均分子量超過Μ上範圍時，即做為黏接劑之基本物性，如對被著體之湍濕特性Μ及樹脂之凝集力等特性有變劣之傾向0 構成本發明黏接劑之聚胺甲酸酯醇成分，係在主鐽具有以一般式⑴所代表構造單位之聚酯醇施予胺甲酸酷化者。而聚胺甲酸酯聚醇之末端基，主要者宜為羥基。 Κ上聚胺甲酸酯聚醇得由習知之聚胺甲酸酯之製法，予Κ製造。例如，將上述方法所得之聚酯醇，依其所需添加鐽伸長劑，預熱至60〜1001C,對1奠耳之聚醏醇與鏈伸長劑之總活性氫使有機二異氰酸酯之異氰酸酯基形成為0.90〜100莫耳之比例，而加入有機二異氟酸酯，於80〜100¾下反應10分鐘至5小時，即可獲得標的之聚胺甲酸酯。關於製造該聚胺甲酸_聚醇，為促進其反應，如有必要，可Μ使用觸媒，而觸媒即包括有，例如辛酸錫等有機酸之金鼷鹽，三乙烯二胺等有機三级胺鹽等。觸媒之使用量，對聚酷酵，鐽伸長劑Κ及有機二異氰酸ft之總量為0. 1〜3.0重量J!。 > 至於製造聚胺甲酸酯聚酵所需之有機二異氰酸例如包括有4,4’-二苯甲基二異氰酸酯，2,6-甲苯撐二異一 8- •(請先閱讀背面之注意事 d ，項再填· 士卜一_— :寫本頁) 、11 本紙張尺度诚川中國國家標埤（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐）經滴部中次標準局员_τ消費合作社印來 474978 A7 __B7 五、發明説明（7 ) 氰酸酯，1,6-六次甲基二異氰酸酯，異佛爾酮二異氰酸酷，4,4’-二雙環甲基二異氰酸酯，1,3-二甲苯二異氰酸酯等，可單獨或混合2種類K上使用。又有可能併用少量多作用聚異氰酸酯，例如於1莫耳之三羥甲基丙烷附加3莫耳之2,6_甲苯撐二異氰酸酷所生成之化合物等。鏈伸長劑則可使用至少2個以上與異氰酸酯基反應之活性氪原子，宜為具有2〜10個低分子化合物，例如乙二醇，1,4-丁二醇，1,5-戊二醇，1,6-己二醇，新戊基乙二醇，2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇，1,4-雙（々-羥乙氧基）笨，異佛爾嗣二胺，聯氨等。鏈伸長劑之使用量，對聚酯醇，宜為0.1〜10(莫耳比），較好者為0.2〜2.0 (莫耳比）。製造聚胺甲酸酯聚醇，可在溶劑之存在下進行反應。同時，在反應中之任何階段均可添加溶劑。並視其目的與用途，由溶劑中所製造之聚胺甲酸酯聚醇，可不必除去溶劑，而直接做為黏接劑之原料使用。至於溶劑，例如可使用丙酮，甲乙酮，甲基-正丙嗣，甲基異丁酮，醋酸甲酯，醋酸乙酯，醋酸丁酯，環己_ ，四氫呋喃，甲苯，二甲苯，二甲基甲醯胺，二甲基亞 δ属，丁基溶纖劑等。聚胺甲酸酯聚醇K可溶解在此等溶劑為宜。聚胺甲酸酯聚醇之數平均分子量宜為2!500〜90,000，而最好為1 0 , 000〜90 , 000。本發明之黏接劑，以混合Κ上聚酯酵或聚胺甲酸酯聚 -9- 本紙張尺度適用中國國家標彳（（、NS ) Λ4規格（21〇Χ297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

474978 A7 B7 五、發明説明（8 醇，其異酯等之黏在聚酯醇護或不被又，如鏈伸長劑再者，其他二醇為本發明上之取代酸_聚醇比例官為又，因著劑添加酸酯聚醇或聚胺甲氰酸_ 接劑成或聚胺保護之有必要 Ο 將聚酯之聚酯之黏接物所取原料之 30莫耳需促進硬化觸時所用酸酯聚經消部中决標準局貞,τ消费合作社印製為0. 1〜3. 0重量又，如有必要溶劑，即可使用能在被著體形成〜80重量X ,最鼷於本發明黏可使用一般聚胺機聚異氰酸酷，基係被保分而獲得甲酸酯聚異氰酸酯時，可添醇或聚胺醇或聚胺劑原料。代之其他總二醇中 % Μ上，其硬化，媒。至於之觸媒。醇，鐽伸 % 〇 ,可在本 Μ上所例均勻之黏好為30〜接劑之構甲酸酯系但最好係護或不被。是以，醇中等之基為1莫加鐽伸長保護之有機聚異氰酸於黏接劑中，對包含 1莫耳活性氫，被保耳Κ上之比例。劑，即可使用上逑之甲酸酯聚醇之一部分由衍自於甲酸酯聚醇予Κ取代，而可做此時其他之二酵則包括可由Κ 二醇。又，總聚酯醇或聚胺甲的2,4-二烷基-1,5-戊二醇之而最好為如有必要硬化觸媒該觸媒之長劑及有發明之黏舉之溶劑接劑層， 7 0重量3：成成分之黏接劑之使用具有 -10- 50莫耳S： Μ上。時，可在本發明之接 ,則包括製造聚胺甲使用量，係對聚酯醇機聚異氰酸酯之總量接劑添加溶劑。至於。於使用溶劑時，為其所含固形分宜為20 〇有機聚~異氟酸酿，雖硬化劑通常使用之有三官能基Κ上者。如請先閱讀背 ιέ 冬 Ϊ 事本紙張尺度诚川中國囤家標埤（rNS ) Λ4規格（210X297公釐） 474978 經湞部中决標卑局負_x消费合作社印制不 A7 B7五、發明説明（9 ) 有機聚異氰酸酯為三官能基κ上時，即本發明之黏接劑可達成交聯之硬化物。關於有機聚異氰酸酯之具體例，例如，包括有二苯甲基二異氰酸酯，1,6 -六次甲基二異氰酸酷，1,6-六次甲基二異氰酸酯之聚合體，2,4-甲苯二異氟酸酯與鄰苯二酚之加成物，甲苯二異氰酸酯，1-氯苯基二異氰酸酷， 1,5-萘基二異氰酸酯，硫代二丙基二異氰酸酯，乙基苯 -（1-2_二異氰酸_,2,4-甲苯二異氰酸酯二量體，4,4’ ,4”-三苯甲基三異氰酸酯等，較好者為，於三羥甲基丙烷，甘油，季戊四醇，己三醇等多元醇附加Μ甲苯二異氟酸酯，二甲苯二異氰酸酷，六次甲基二異氰酸酯等三官能Μ上之化合物，其中，以1莫耳之三羥甲基丙烷附加Μ 3莫耳之2,6 -甲苯二異氰酸酯之三官能異氰酸酯化合物為最宜使用。上述之有機聚異氟酸酯為市售品，可隨意購買。有機聚異氰酸酯，係對聚酯聚醇或聚胺甲酸 ft聚醇Κ及鐽伸長劑之總活性氫其總異氰酸酯基，Μ當量比為計，宜為1〜20,而較好者可使用1〜10。此時，如當量比為1 Κ下，則異氰酸酯基不充足而不能獲得相當之黏接力，但如超過20Κ上時則因異氰酸酯過量致黏接品喪失柔軟性。本發明之黏接劑，通常含有聚酯聚醇或聚胺甲酸酯聚醇成分時，則Μ做為含有有機聚異氰酸醋成分所構成之二型液黏接劑使用。其中，含有聚酯聚醇或聚胺甲酸酯成分，除聚酷聚醇或聚胺甲酸酯聚酵外，如有必要時可 -11- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 、11 線本紙張尺度適用中國S家標今（（、NS ) Λ4規格（210X 297公嫠）經滴部中决標率局負_T消贽合作社印來 474978 A7 B7 五、發明説明（ίο ) 添加上述之溶劑，鐽伸長_，硬化觸媒等。又，含有有機聚異氰酸酯成分，則除有機聚異氣酸酯外，尚添加有溶劑，1硬化觸媒等。本發明之二液型黏接劑之硬化溫度，宜為，常溫〜2 5 0 υ ,較好者為3 0〜1 0 0 υ。又，本發明之黏接劑，可由使用其異氟酸酯基被保護之有機聚異氰酸酯，而有可能Κ 一液型黏接劑使用。異氰酸酯基被保護之有機聚異氰酸酯，則包括有酚類，醇類，肟類之分段體或預聚體。其中，分段體為，有機聚異氟酸酯之異氟酸酯基被酚性羥基，醇之羥基等所封閉。此種分段體，如將封閉基經由加熱而脫離，並游離出異氰酸酯基。此游離之異氰酸酯基，則與聚酯聚醇或聚胺甲酸酯聚醇之羥基反應。硬化溫度，通常為80〜15010 。又，封閉異氰酸酯基之分段劑，即包括有酚，間硝基酚，對氯酚，甲酚，兒萘酚等酚類，甲醇，乙醇，乙烯表氯醇等醇類，甲乙嗣肟，環己嗣ΙΒ等之肟類，e -聚己内醯胺，丙二酸乙酯，乙丙酮或乙醯醋酸乙酯等。該分段體，可購自市場，並由可能Μ習知之方法加K合成。該分段體，可依照Κ上之有機聚異氟酸酯之使用條件逕加使用。又，有機聚異氰酸酯之預聚體，乃為有機聚異氰酸_ 末端之異氰酸酯基由聚酯聚醇，聚胺甲酸酯聚醇，或多官能性活性氫化合物等施加封閉所生成者。其中所指多官能性活性氫化合物，則包括相同於Μ上之鏈伸長劑。使用預聚體之黏接劑，在常溫下可因空氣中之水分而硬本紙张尺度诚州中國S家標冷（rNS ) Λ4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

474978 經淖部中决標準局负,τ消贽合作社印來 A7 B7五、發明説明（11 ) 化。該預聚體，得由習知之方法予以合成。而預聚體則可依照Μ上有機聚異氰酸酷之使用條件加以使用。使用本發明之黏接劑時，對於其黏接條件雖無特別限制，但在被著體之塗覆量，宜為0.1〜l〇g/®2,而較好者為 1.5〜4.5g/m2 。本發明之黏接劑，可適用於先黏接，如聚烯烴（聚乙烯，聚丙烯等），聚笨乙烯，苯乙烯-醋酸乙烯共聚體或其皂化物，氯乙烯樹脂，聚酯（聚乙烯對酞酸酯，聚丁烯對酞酸醋，聚釀胺（耐倫），聚胺甲酸酯等熱可塑性樹脂，酚樹脂，三聚氰胺樹脂，尿素樹脂等合成樹脂，天然橡膠，鋁，銅，鐵等金靥，編織布，不織布等纖維等，層合木材，玻璃，陶瓷等所有之被著體◊尤其可適應於黏接食品或醫藥品等包裝材料，建築材料，電機零件，汽車零件，纖維或塑膠之層合等廣泛用途。又，適用於必須經由高溫熱水殺菌處理，儲存醋，沙拉油等霈保持持久狀態之甑式食品之包裝材料使用之聚酯或聚醯胺等薄膜-鋁等金屬箔-聚烯烴薄膜，或聚烯烴薄膜-聚醸胺薄膜等層合用黏接劑。再者，本發明之黏接劑有優異之加工特性及初期之黏接力，使用此黏接劑所得之黏接品，則有優越之永久黏接力，附熱水性，柔软性，低溫柔軟性，酎疲勞性等。實施例 < 本發明得由實施例及比較例詳细說明如下所述，惟本發明並不受此等實施例之限制。 -13 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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、1T 本紙張尺度述州中國國家標碑（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 474978 經滅部中决標準局裒.T消费合作社印# A7 B7五、發明説明（12 ) 參考例1:聚酯聚醇之製造將641.2克2,4-二乙基-1,5-戊二醇，194.0克對酞 i 酸二甲酷Μ及〇 . 2克醋酸鋅於氮氣流下在1 6 0〜2 1 0 TC進行酯交換反應。餾出一定甲醇後，加入83.0克間苯二甲酸於200〜220TC繼續酷化反應，餾出一定量水之後，再添加362.1克己二酸在1〜5miHHg之減壓下於220〜230¾ 進行反應5小時，得聚酯聚醇（聚醇A )。該聚醇A除去在主鐽中具有K 一般式⑴所代表構造單位（但R1及 R2同為乙基）之外，在分子之兩末端則幾乎為羥基之聚酯乙二醇。將聚醇A由K下之條件Μ透膠層析術（GPC)分析結果，聚醇Α之數平均分子量約為57,000 (換算成聚苯乙烯）。取100克所得之聚醇A溶解於100克醋酸乙酯，調製成固形分50重量ίί溶液（主劑A )。 (GPC分析條件）管柱：將2支G Μ Η H R - Η〔內徑7 . 8 in ® ,長度3 0 c in (東蘇公司製造）〕與G2000HMR〔內徑7·8ιβιι,長度30cb(東蘇公司製造）}直列接鑛。管柱溫度為40 t：。移動相：四氫呋喃（滾速檢出器：RI〔RI-8000 (東蘇公司製造）〕闞於Μ下參考例亦由K上之分析條件進行G PC測定。參考例2:聚酷聚醇之製造 ~ 仿參考例1相同方法，使用641.2克2,4-二乙基-1,5 -戊二醇，166.0克對酞酸二甲酯，83.0克對酞酸， -14 一 (讀先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) r •項再填· 裝-

、1T 本紙張尺度適；1〗中囚囚家標今（rNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 474978 ¾^部中次標準局员,τ消贽合作社印來 A7 B7五、發明説明（13〇 431.2克壬二酸，得聚酯聚醇（聚酵B > 。聚醇B Μ GPC分析结果，聚醇Β之數平均分子量約43,000。取 100克聚醇Β ,溶解於100克醋酸乙酯，調製固形分50 載量X溶液（主劑Β )。參考例3:聚胺甲酸酯聚醇之製造置入689.3克2,4 -二乙基-1,5 -戊二醇，174.6克對苯二甲酸二甲_以及0.2克醋酸鋅，在氮氣流下於160 〜210TC進行酯化交換反應。餾出一定之甲醇酸，加入 66.4克間苯二甲酸，於200〜220 t!繼續酯化反應，在餾出一定量水之後，再添加33.5克己二酸，於1〜5ininHg之減壓下在220〜2 30 1進行2小時反應，得聚酯聚醇（聚醇C )。該聚醇C ，於主鐽中具有以一般式⑴所代表之構造單位（但，R 1及R 2同為乙基）。從羥基價所計算聚醇C之數平均分子量為2,040。更目.，在204.0克聚醇C , 17.6克新戊基乙二酵，0.3克钛酸四異丙_以及127.2克醋酸乙酷之混合液於氮氛圍下，加入66.6克4,4f-二異氰酸二苯甲酯，於78它下使之反應7小時，得數平均分子量約50，000之聚胺甲酸酯聚醇。由於該聚胺甲酸酯聚醇係將聚醇C予Μ胺甲酸酯化者，因而在主鐽中具有由一般式⑴所代表之構造單位。（但R1及R2同為乙基。）在此反應液另行添加169.5克醋酸乙龍，調製固形分 50重量S：之溶液（主劑C )。參考例4:聚胺甲酸酯聚醇之製造 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本f )

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、1T 本紙張尺度诚川中國S家標磚（rNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 474978 經消部中决標準局貝_τ消费合作社印製 A7 B7五、發明説明（14 ) 使用 480.9 克 2, 4 -二乙基-1,5 -戊二醇，117.3 克 1,6 -己烷乙二醇，174.6克對苯二甲酸二甲酯，0.2克醋 | 酸鋅K及394.2克己二酸，Μ參考例3相同之反應條件下使之反應，得數平均分子量為2,100之聚酯聚酵（聚醇D )。於210.0克所獲得之聚醇D , 17.6克新戊基乙二醇，0.3克钛酸四異丙酯及130.0克醋酸乙酷之混合液，在氮氛圍下，加入66.6克4,4’-二異氰酸二苯甲酯，於78 10下使之反應7小時，得數平均分子量約53 , 000之聚胺甲酸酯聚醇。於該反應液添加172.7克醋酸乙酯，調製成固形分50重量S：之溶液（主劑D )。參考例5:聚酯聚醇之製造使用360.4克1,4- 丁二醇，194,0克對苯二甲酸二甲酷，0.2克醋酸鋅，83.0克間苯二甲酸，Μ及357.0克己二酸，依參考例1相同之反應條件使之反應，得數平均分子量為約58,000之聚酯聚醇（聚醇Ε )。再將100 克聚醇Ε溶解於100克醋酸乙酯，調製固形分50重量S：之溶液（略稱為主劑Ε )。參考例6:聚胺甲酸酯聚醇之製造使用499.2克1,5-戊二醇，194.0克對苯二甲酸二甲酯，0,2克醋酸鋅，375.0克間苯二甲酸，以及87.5克己二酸，仿參考例3相同之反應條件使之反應，得數平均分子量為約2，120之聚_聚醇（聚醇1^)。在由212.0 克聚醇F , 17.6克新戊基乙二醇，0.2克鈦酸四異丙酯及130.6克醋酸乙酯所生成之混合液之混合液，於氮氛 -16- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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、1T 本紙張尺度述州中國®家標彳（（、NS ) Λ4現格（210X 297公釐） 474978 A7 B7 五、發明説明（β 圍下，加入6 fi . 6克4，f -二異氡酸二苯甲酯，於7 8 °C下甲為胺做聚，之酯 00乙 o’酸 49醋約克為 ο 量4. 子17 分加均添平液數應得反，該時在小另 7 ο 應醇反丨聚之酯使酸。製 ) 之 F 劑劑接主黏液2 溶1, 之例 % 較量比重， ο 5 5 為 1 分例形施固實混表 F 如 Α-成劑組主各之之得劑獲接所黏 6 ~ 此 11 0 例劑考接參黏由造在製造合劑劑溶化及硬劑。化示硬所莫聚 3 本以日加 \ 附物烷加丙附基之甲成羥生三所耳例莫比 1 醋對酸 [ 氰 TL 異得二耐基樂苯可甲用 β 使2 偽耳品製司 ο 業劑工溶坦用拉整烏調度黏之液溶為做乙甲加添又 (許先閱讀背面之注意事項再填寫本頁

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、1T 474978 A7 B7 五、發明説明（16 表1:黏接劑組成主劑實施例1 實施例2 實施例3 實施例4 實施例5 比較例1 比較例2 A 100 — — — — — — B — 100 — — — — — C — — 100 — 70 — — D — — — 100 — — — E — — — — — 100 — F — — — — 30 — 100 硬化劑 7 7 5 5 5 5 7 溶劑 — — 60 60 60 60 60 -—^^1*ml I HI ϋ— am it V、 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經消部中决標卑局兵Η消贽合作社印到表註1)硬化劑：可樂耐得L (日本鳥拉坦工業公司製造）註2)溶劑：甲乙酮混合組成之單位為（克） 18· 本紙張尺度適州中國國家標縛（（，NS ) Λ4規格（210X 297公f ) 474978 經消部中决標準局貞,τ-消费合作社印來 A7 B7五、發明説明（1?) 試驗例1:(三層複合薄膜之作成）使用實施例1〜5組成所調製之黏接劑，由K下方法，作成三層複合薄膜，依照JIS K6854,施作試驗例。首先，在12微米厚度之聚乙烯對苯二酸酯薄膜（帝人股份有限公司製造），使用層合機（康井精機公司製造），塗覆成固形分約3g/ffi2 。更且，於黏接劑中之溶劑揮發後，貼合以厚度8微米之鋁箔。其次在鋁箔表面，依相同方法塗覆Μ黏接劑，待溶劑揮發後，於40微米厚度之表面貼合Μ經電暈處理過之未延伸聚丙烯薄膜，於 4〇π保持3天使黏接劑組成物硬化，作為三層之複合薄膜。初期黏接性試驗Κ外之所有各種試驗，則針對黏接劑硬化後之三層複合薄膜施加Κ試驗。 (初期黏接性試驗）作成三層複合膜後，隨即，在黏接劑硬化之前作成 3〇CBiX 1.5cm之試驗Η由Τ型剝雛測定鋁箔與延伸聚丙烯膜之黏接強度。在測定時，使用5個試驗片，採用島津製作所公司製造之自動圖表儀IS2000 ,側向速度為 30cB/iain。測定黏接力之最大值，最低值及平均值。試驗結果如表2所示。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T •線 -19- 本紙張尺度適州中國囤家標缚（rNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 474978 A7 B7 五、發明説明（I8 ) 表2:初期黏接性試驗結果實施例1 實施例2實施例3實施例4實施例5 比較例1 比較例2 平均黏接力 (Kg/1.5cm) 0.6 0.6 1.1 0.9 0.8 0.2 0.4 最大黏接力 (Kg/1.5chi) 0.7 0.7 1.4 1.2 1·1 0.4 0.6 最小黏接力 (Kg/1.5cin) 0.5 0,5 0.9 0.7 0·7 0.1 0*1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 、11 經Μ部屮戎標準局貨工消资合竹社印帑最大/最小黏接力為瞬間上數值，而平均黏接力並非為最大黏接力與最小黏接力之單純平均，平均黏接力係表示全部測定（試驗）時間所用黏接力之平均。Μ下之表3〜6亦屬相同。 (黏接性試驗）由黏接劑硬化後之三曆複合膜作成試驗片，Κ初期黏接性試驗相同之方法進行Τ型剝離試驗。試驗结果如表 3所示。 -20- 本紙張尺度適州中國國家標冷（CNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 474978 A7 B7 五、發明説明（U ) 表3:黏接性試驗结果實施例1實施例2實施例3實胞例4實施例5 比較例1 比較例2 平均黏接力 fKg/1.5cin) 2·3 2.2 2.6 2· .1 2.0 0.5 0.6 最大黏接力 (Kg/1.5cBi) 2.5 2.4 2.8 2, Λ 2.2 0.6 0.7 最小黏接力 (Kg/1.5cin) 2Λ 1.9 2.5 1· 9 1.9 0.2 0·2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 、1Τ 由表2 , 3可知本發明之黏接劑具有優異之平均黏接力，在最小黏接力方面亦持有很高之性能。 ί耐水性試驗） ΜΜ部中次標準局Μ Η消费合竹社印到水將黏接性試驗所作成之試驗片與700克自來水一同置入於1 000 ml蒸煮蓋，Μ1201處理5小時後，予Μ冷卻，由外觀觀察及由Τ型剝離測定鋁箔與未迪伸聚丙烯膜之接著強度。測定方法同黏接性試驗。試驗結果如表4所示0 本紙張尺廋適川中國囤家標磾（（、NS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 474978 A7 _______B7 五、發明説明（20 ) 表4:附熱水性試驗结果實》例1實施例2實施例3實施例4實施例5 比較例1 比較例2 平均黏接力 (Kg/1.5cra) 2.2 2.2 2.6 2·0 2.0 0·4 0·5 最大黏接力 (Kg/1♦5cm) 2.3 2.3 2.8 2.2 2.2 0.6 0.6 最小黏接力 (Kg/1·5cm) 2.0 2.0 2.6 1.9 1.8 0.1 0.2 外觀無變化無變化無變化無變化無變化白化無變化 ^^1 ^^^1 - m In —ϋ im ϋ— - ϋϋ —HI— I TV 、\呑 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經Μ部中次標卑局MJ-消贽合作社印氣由表4可知，本發明之黏接劑，即使施予嚴酷之熱水處理亦不畲降低黏接力，亦不及見有恢復結晶化之白化現象。尤其，不會降低最小黏接力，全部均不會剝離。 (耐酸性試驗） ^ 將Μ黏接性試驗所作成之試驗片浸潰在25*C, 4JK醋酸水溶液6星期，同黏接性試驗一樣测定黏接強度。試驗結果如表5所示。一 22- 本紙張尺度適用中國囤家標磾（（、奶）八4規格（210'/ 297公釐） 474978 A7 B7 五、發明説明（21 ) 表5:耐酸性試驗结果實施例1 實施例2實施例3實施例4實施例5 比較例1 比較例2 平均黏接力 (Kg/1.5cm) 2*3 2·2 2.6 2.1 2·0 0.5 0.6 最大黏接力 (Kg/1.5cni) 2.4 2.4 2.6 2.4 2Λ 0*5 0·7 最小黏接力 (Kg/1.5cin) 2.1 1.9 2·5 1.9 1·9 0.2 0.2 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 訂經滴部中次標準局貞Η消费合竹社印來本發明之黏接劑，顯示有優異之耐酸性，例如，適用於含有食用醋之食品一起使用。 (附屈撓疲勞性試驗）將進行附熱水性試驗之試驗Η在其長度方向折成3等分，在201C下使用德馬蒂亞屈撓試驗機（De Mattia flexing tester)(上島製作所公司製造~),由下述條件進行耐屈撓疲勞性試驗。試驗片伸長時：75故·,試驗片屈撓持：19ma 屈撓週期：5次/秒，屈撓試驗次數：100 0次 -23« 本紙乐尺度述州中國國家標冷（（、NS ) Λ4規格（210X297公釐） 474978 A7 B7 五、發明説明（22 ) 試驗後，測定屈撓部外觀及接著強度。試驗結果如表 6所示。表6:屈撓疲勞性試驗结果實施例1 實施例2實施例3實施例4實施例5 比較例1 比較例2 平均黏接力 (Kg/1.5cm) 2.2 2.2 2.5 2·1 2.0 0.4 0.4 最大黏接力 (Kg/1.5cin) 2.5 2A 2.6 2.4 2.2 0,6 0.6 最小黏接力 (Kg/1.5cra) 2.0 1.9 2.5 1.9 1·8 0·0 0·1 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 經满部中决標準局負_T.消費合竹社印於最小黏接力0.0係由反複屈撓從樹脂內部之發熱進行结晶化，表示在未延伸聚丙烯膜界面之微小部分所發生之剝離。又，使用本發明黏接劑所生成2三層複合膜，則具有強烈之耐變形性。 •24- 本紙張尺度询川中國國家標磾（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐）~ 474978 A7 _ B7 五、發明説明（23 ) (柔軟度試驗）將實施例1〜5,比較例1 , 2之黏接劑在經矽處理過之離型紙上面均勻塗佈W100“in2厚度，待溶劑揮發後，於40C保持3天，使黏接劑硬化，調製薄瞑。冷卻後，將JIS-3號試驗片打孔，使用島津自動圖表儀IS2000 ，調査比較有關於通口速度30cin/ffiin，2010, OP, -201C 之50%伸長時之應力（50¾模數）。試驗結果如表7所示0 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

裝· 表7:柔軟度試驗结果 50%模數實施例1 實施例2實施例3實施例4實施例5 比較例1 比較例2 (Kg/1,5cra) 20¾ 30 29 26 28 28 37 35 Ot： 36 34 30 35 35 48 45 -20¾ 44 43 36 40 41 72 68 訂 # 經Μ部中决標率局裒Η消於合作社印$ 由表7可知，使用本發明之黏接劑，既使在低溫下亦不喪失其柔軟性，可獲得冷凍保存用食品或特殊醫療品用途之有用複合多層膜。產業上的可利用性本發明之黏接劑，所用之黏接方法及其混合物之使用 -25 - 本紙張尺度迖州屮闲氏’家桴彳（（’NS ) Λ4規格（210X 297公釐） 474978 A7 B7 五、發明説明（24 ) 可賦與黏接品有優異之加工特性，初期黏接力，永久黏接力，附熱水性，附酸性，柔軟性，低溫柔軟性，附疲勞性等。是M,本發明之黏接劑，所使用黏接方法K及混合物之使用，可適用於黏接塑膠，金羼等，特別是製造由各種之塑膠膜，金鼷箔，或塑膠膜與金靨箔層合而成複合多層膜最為有用。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

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、1T 線· 經湞部中央標率局員Η消费合作社印¾ -*26- 本紙張尺度这州中國囤家標蝉（（’NS ) Λ4規格（210X 297公釐）

Claims

474978 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍第 87112126 號「六申請專利範圍聚胺甲酸酯系接著劑Θ

種接著劑，其係以在分子內具有由以下一般式（I) onunc 〇 Ηc 1 Η R—c 2 Η Ric 1 2 Η 〇 1 2 Ηc onnc I (式中，R1及R2係相同或各異代表<^_8烷基）所代表之構造單位的平均分子量10,000〜120,000之聚酯聚醇或平均分子量2,500〜9 0,000之聚胺甲酸酯聚醇與其異氰酸酯基係被保護或不被保護之有機聚異氰酸酯爲成分者，且相對於全部活性氫，全部之異氰酸酯基爲1〜20當量。 2·如申請專利範圍第1項之接著劑，其中R1及R2同乙基者。 3.如申請專利範圍第1項之接著劑，其中聚酯聚醇係含有30。/。以上之2,4 -二烷基-1，5 -戊二醇而可使二醇與二羧酸賦與酯化反應所得之聚酯聚酯者。 4·如申請專利範圍第1項之接著劑，其中聚胺甲酸酯聚醇係含有30 %以上之2,4 -二烷基-1，5 -戊二醇而可使二醇與二羧酸賦與酯化反應，成爲平均分子量 400〜8,000之聚酯聚醇，其次，再使該聚酯聚醇與有機聚異氰酸酯反應而得聚胺甲酸酯聚醇者。 (·請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠）經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 474978 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 5.—種二液型接著劑，係由含有申請專利範圍第1項之聚酯聚醇或聚胺甲酸酯聚醇成分，及含有有機聚異氰酸酯爲成分所構成者。 -2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)