TW472096B - Composition for textile finishing obtainable by the reaction between isocyanates and hydroxyl compounds - Google Patents

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TW472096B TW087104537A TW87104537A TW472096B TW 472096 B TW472096 B TW 472096B TW 087104537 A TW087104537 A TW 087104537A TW 87104537 A TW87104537 A TW 87104537A TW 472096 B TW472096 B TW 472096B
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Description

經潢部中戎標準扃黃工消f合作社印奴 切096 A7 B7 ^—------ 五、發明説明（，） 本發明條有朗於一種含有阻斷異氣酸酯基之産物•其 偽由含有異氰酸酯基之産物與羥基化合物反應，接箸再 利用阻斷劑對所得産物進行處理後所製得，本發明還有 鲔於一種利用上述組成物來處理纖維物質之用途。 已知阻斷異氰酸酯基，係利用聚異氰酸酯基舆多元醇 化合物反應所製得，而且還進一步利用阻斷劑來阻斷NC0 基。例如在 EP-A-196309、 EP-A 262069、和 W0 92/00358 。其中EP-A- 1 96 3 0 9邇描述阻斷異氰酸酯基的製備，傺 利用聚異氰酸酯與含氮多元醇化合物反應後，再進行粗 斷的反應。又如EP-A 2 62 0 6 9和EP-A 5 3 7 57 8掲示聚異氣 酸酯與多元醇以及含氮羥基化合物的反應。又已知在纖 維物質之防油和防水精製中，僳利用増量劑與含全氟烷 自由基之聚合物的混合，亦即，該物質可加強效果。例 40在 EP-A-196309和EP-A 537578中所描述的是利用阻 斷聚胺基甲酸酯和低分子量阻斷聚胺基甲酸酯作為增量 劑。 但是先前技蕕中阻斷異《酸酯的優點也同時是缺點》 例如，它們不能在特定繼維或恃定纖維混合物中適當地 逹成欲逹成的效果》在沖洗和乾洗過程中，已知阻斷異 氮酸酯之耐久性，以及精製雒維物質的抗磨損性，均不 合理想。 本發明目的在於提供一種基於阻斷異東酸酯之組成物 ，其可適合作為各種用途，較佳與含全氟烷之聚合物作 為增量劑，用於纖維物質上，亦卽其適合應用於製自不 -3 _ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公嫠) .—裝 訂 ，線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、 發明説明（ 同形態缕維之物質上，也適合用來産生不同效果。 本發明目的在於利用下列步琢來製得組成物： a>將成分I與成分II反鼴，其中成分I為二異気酸酯 或二異氰酸酯之混合物，成分II為一種或多種含有2至 8個碩原子之醇類，和/或一種或多種該酵之單-和/或 二醚，逭些醇或醚至少含有兩傾醇羥基，而且不超過兩 個C-0-C鍵，上述進行的反醮，使得所得産物仍具有自由 的異氣酸酯基， b)將步驟a)所得産物輿含有兩個或多痼酵羥基之有機 胺反應，或者與上述有機胺的混合物反慝，上述進行的 反應，使得所得産物仍具有自由的異気酸酯基，但是步 驟a>和/或步驟b)中所使用之醇、醚、或胺之至少一種 醇、一種醚、或一種胺，包含了三傾或多偁酵羥基， c>利用阻斷劑舆步驟b)所得産物反應，以阻斷自由的 異氰酸酯基， d)若有需要，將步驟c)所得産物用水分散，並阕節其 卩!1值0 根據本發明製得之組成物，具有如下優黏： 1.可應用於各種鐡維物質。 2·適合逹成各種精製效果》 3.製得之精製纖維物質，在水洗和乾洗處理後，仍具有 優良的耐久性。 t 本發明組成物之製法中，步驟a)所使用的二異氡酸酯 ，俗如EP-A-5 37578所掲示，其並未將之完金置入申請 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4現格（2丨0X297公釐） ---------I裝------訂-----.線 (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央椋準局員工消费合作社印製 472096 A7 B7 五、發明説明（4 ) 專利範圍中。較佳者為芳族二異氡酸酯。特佳者二異氡 酸酯為如下式（III)之二苯基甲烷二異瓴酸酯： 〇=C—Ν
N=C=0 (III) 特別是二苯基甲烷4,4'-二異氰酸酯、或如式（IV)之亞 甲苯基二異氰酸酯 N=C==0 CHs N=C—Ο (IV) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 其中， 也可以使用各別異構物或二苯基甲烷或亞甲苯 基二異氰酸酯之異構物的混合物。 步驟中與二異氰酸酯反應的醇，條為一種或多種含 有2至8傾硪原子之醇類，或該酵之單-和/或二醚以 及該醇及該單-和/或二醎之混合物。這些醇以及單醚 或二醚至少必需具有兩傾自由的羥基，且其C-0-C鍵不 超過兩傾。 製造本發明組成物之步驟a)中，適合之2 H 8個碩原 子的二-或多元酵你為已知。較佳合適者為直線4或支 鍵之脂肪醇。二元醇中，以乙二醇、1,3 -丙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、新戊v二醇、和1,6-己二酵最適合。三和多元醇中，以甘油、三羥甲基丙烷 、和異戊四醇最適合。多元醇中，以三元醇較佳。其中 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS ) A·4規格（210X297公釐） 472096 經滴部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4 ) 又以1，2 -丙二醇和1 , 1，1 -三羥甲基丙烷為特佳〇步驟a ) 中可使用的單«或二醚亦為已知β其係由（例如）二或三 餾彼此以醚鍵相連接之二-或多元酵予以組成，且其至少 具有兩艏羥自由基，而且C-0-C鍵不超過兩傾（醚醇）。 單醚中，以二乙二醇或二丙二醇或三丙二醇較佳。而步 驟a)中，多饀具羥官能性之成分（醇及/或醚）反18時， 其能以混合物形式或逐步地輿二異氰酸酯成分進行反應》 可用來進行步驟b)的反應之具有兩掴或多傾酵羥 有機胺傺已知。為製造本發明組成物，在步驟b)較佳僳 使用二级胺或三级胺，但也可使用有機基傺遽結至氮上 ，且至少包含兩傾醇羥基之一级胺。特別適合的二级胺 的例子為二乙酵胺和二丙醇胺。較適合的三级胺如通式 U)所表示： R 3- y N(R ' -OH) y (A) 式中R為1至18値硪原子之烷基，較佳為1至4 原 子之烷基，為2至4傾硪原子之線形或支鋪亞院基， 且y為2或3,包括了烷氣化胺，如N-甲基-、卜十=院 基、或U-硬脂基二乙醇胺、以及三乙酵胺。 根據本發明組成物製法中，重要的是所得 具有特定程度的支鐽、此可藉由步驟a)或b)中，— 種化合物與異氰酸酯反應而達成，該化合物 悔醇羥基。例如，步驟a)所用的丙二酵和<步费5 b)中所 的三羥甲基丙烷、或步驟a)所用的三羥甲基丙院和步® b)中所用的N -甲基二乙酵胺。藉由改變反繇條件· -6 - 本紙張尺度適用中國國家標绛（CNS〉A4規格（210X 297公釐） ---:-----—t--------IT-----▲ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 A7 B7 五、發明说明（r ) 鏈度，可避免膠凝。 步驟a>中，異氰酸酯以及醇和/或醚的用董，較佳像 基於每當量異氣酸酯基為0·1至0·5當量醇羥基。而步驟 b>中，從步驟a)中所得反應産物以及含醇羥基之胺的用 量，較佳傺基於步驟a)之每當董異氣酸酯基為〇.〇5至0.5 當量醇羥基。步驟a)和步驟Μ中，二異氰酸酯、醇和/ 或醚和胺的用量，較佳是使得步驟a)和步驟b)後所得的 反應産物仍含有自由的異镳酸酯基《二異《酸酯、醇和 /或醚和胺的用量，較佳是使得步驟《〇和步驟b)中之酵 羥基當量總和，基於步驟a)之每當量異《酸酯基，不超 過0·7當量。特佳，基於步驟a)之毎當量異氣酸酯基，為 0.3至0.5當量，而且步驟b)之酵羥基為0.05至0.3當量。 根據本發明組成物，較佳使用的是1,2-丙二醇或1,2-丙二酵之混合物，以及一種或多種1,2-丙二酵之單醚或 二醚，逭些醚中，毎锢均具有兩傾羥基，而且用來作為 步驟U之成分II。根據本發明組成物，特佳的是使用二 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4坭格（210X297公釐） --------i-----——訂.-----^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 異像與本組之與之 有物或即明基，醇 含産、此發由酯二 在應酵，本自酸丙 俗反元得據酯氰2-物該二製根.酸異 1’ 合，與所 。一is 二種 混的，應應異該多 該用物反反有由或 ,使合物II含係種 物所混合分或物 一 合下酯混成酯産和 _ 混在酸之與酸應酵 7 之存氰醚 1« 反二 _ 酯物異二分異該丙 酸産二或成二 ，2-氰應或_的使物1’ 異反酯單稱是合與 二之酸之所的混或 或基氰酵a)佳的酵 酯Μ異該驟特物二 酸酯二和步，産丙 氰酸該醇明物匾2-異氰由該發成反 1’ 經漓部中*標準局貝工消费合作社印製 472096 經滴部中央標準局貝工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（办） 單-或二醚之混合物的反應所製得，此即本發明步驟a) 所稱的成分I。根據本發明組成物，特佳的是二異氰酸 酯及其反應産物的混合物，傺藉由二異氰酸酯與1,2-丙 二醇、或與1,2-丙二醇和一種或多種1,2-丙二醇之單-或二醚之混合物的反應所製得，上述反應的比例，俗基 於每當量異氰酸酯基為0.1至0.3當量醇羥基。 根據本發明組成物，特佳的是在步驟a)中，成分I首 先與三元醇或多元醇反應得到仍具有異氰酸酯自由基之 産物，而且接箸將所得産物與如式（B)之化合物在步驟 b)中反應， R"N(CH2CH2〇H)2 (B) (其中R"為1至4個硝原子之烷基），以得到仍具有異氰 酸酯自由基之産物。 已知步驟c)中用來阻斷異氰酸酯自由基的阻斷劑，例 如載於EP-A-537578中，該專利並未將之完全置入申請 專利範圍中。較合適的阻斷劑為_肟，較佳為丁酮肟。 步驟c)中阻斷劑的用量及使用條件，僳使得所得反應産 物實際上不再含有異氰酸酯自由基〇 根據步驟a)、b)和/或胆斷步驟c>的反應，較佳傺在 均勻的液相中進行，特佳傺在溶_中進行。合適的溶劑 為極性、非極性之有機溶劑，例如EP-A 53757 8所掲示。 較適合的溶劑為有機酸或醚之酯。特別合&適的溶劑為難 溶於水之低级酮，特別是甲基異丁基酮。這些有機溶剤 可從本發明組成物中除去，如藉由蒸皤，較佳僳從水溶 —8 - .—裝 訂------ 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐）
經濟部中央標牟局貝工消費合作社印紫 ^、發明説明（？） &分散液（該分散液含有本發明組成 > 中除去。 根鲦步费Ea>之反應，較佳係在催化劑存在中進行，以 逹合適的反應速率·》可能利用任何催化剤，只要該催化 _適合去催化異氰酸酯基與醇羥基的反應。合適催化劑 的例子包括三级胺，包括1,4 -二雜氮雙環〔2.2.2〕-辛 院。待佳的催化劑為有機鍚化合物，例如二丁基錫二月 桂酷、二丁基錫二辛酯、二辛基錫二月桂酯或辛酸錫酯 。步驟b>或步驟c)中，並不需要催化劑的出現，因此步 中所用的催化劑，較佳無須在步驟b)或步驟c)進行 ®就將催化劑從産物中除去。 步驟a>和步驟b)的反應，主要是在〇至l50eC的溫度 下進行，且步驟c)之阻斷反應，則是在〇至l〇(TC的溫 度下進行。步驟a>、b)和c),較佳傺在20至90*0的溫度 下進行，特佳在4 0至8 0。0的溫度下進行。 特別關於操作上以及璟境開心上，本發明組成物之優 點在於其傺為水溶性分散液。為了上述目的，將步驟c) 所得之反應産物分散於水中。由於步驟c)所得反應産物 與水並非形成穩定的分散液，那麽習知技藝者當知如何 調配合適分散劑的濃度。合適的分散劑為非離子性的表 面活性削，例如烷氣化的脂肪醇、脂肪酸、和山梨糖酵 酯、以及環氧乙烷-環氣丙烷嵌段共聚物和胺氣化物。 合適的分散劑亦可為陽離子性的表面活性^繭，例如四烷 基銨鹽或乙氣化烷胺及由其所形成的鹽，以及烷氣化和 四级烷胺。待別適合的分敗剤為乙氧化蓖麻油，平均來 -9 - 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ------^---—裝-----..--訂-----.線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 A7 B7 五、發明説明（) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 説具有10至50値氣乙烷單位，特佳具有25至40傾環氣乙 烷單位》合適的分散劑可以單镯或兩種或多種分散劑混 合使用。最合適分散劑的例子包括乙氣化蓖麻油和脂肪 醇或脂肪酸之烷氧化物的混合物。在分散液調整PH值期 間或之後，分散液逹最佳所需要之穩定化範圍。分散液 的PH值主要被調整為1.5至9,較佳為2.5至4»可利用習 知技藝者所熟知之試劑，如有機酸或無機酸來調整PH值。
分散液主要製備如下：水、分散劑或分散劑混合物， 若有需要還可進一步混合可均質化的成分，且若有需要 步驟c)所得之反應産物，可由高速機械攛拌器來調整最 後的PH值。也可在反窸産物加入前，添加酸至水/分散 劑混合物中。利用水、分散劑、反應産物、酸和其他成 分，以任何有條理的順序，來製備混合物。可利用高壓 均質機（壓力為100至500巴，較佳200至300巴），使所得 混合物形成穩定又精細分散的分散液〇混合或者高壓均 質化的步驟，可在平常的溫度或高溫下進行。溫度若太 低，則分散液會有産生沈澱的疑慮，而最高溫度的限制 取決於水/溶劑混合物的沸點。步驟d)較佳在20至40 °C 經滴部中央標準局眞工消f合作社印製 到餾點 極材 得蒸閃 C是的 。用及性言構 行利以定而結 進如護穩質狀 下例保、進物 Η 度，境«'維物 溫劑瓌可纖餓 的溶了 較理針 冷何除也處或 在任。液對物 佳的餾散，鏃 較含蒸分物理0-化包壓的成處-1 質中滅劑組來 均其行溶穎用 歷去進無新是 高除可 ，的別 於要還外d)特 至，要盧或 ， ，後需考C)的 行液有的驟適 進散若加步合 下分，增 度 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 472096 經消部中央標準局負工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（9 ) 料。適合的纖維物質，可為天然或再生纖維素、也可是 動物來源的纖維（較佳為羊毛）、也可是合成有機纖維（ 例如聚酯餓維）或由其所構成之混合物。若有需要，還 可進一步使用其他適合織物整理的産品，例如繼維素交 鏈劑、纖維軟化劑、矽酮彈性體、或阻火劑，較佳可將 上述産品加入根據本發明組成物之分散液中《可達成該 項目的之額外添加的産物，俗本項技藝人士所知的。例 子包括：如亞乙基尿衍生物可作為繼維素交鏈劑、含有 分散劑之矽削和/或改質聚乙烯可作為纖維軟化劑、含 磷産品可作為阻火劑，以完全精製β根據本發明組成物 ,較佳合適的是將防油、防水、防污之含氟聚合物之纖 維物質整理材料混合使用。根據本發明組成物中，該含 氟聚合物的混合比例，基於不含水、不含溶劑、以及不 含添加劑之活性物質來説，為1: 0.03至1: 1.5,較佳為 1: 0.3至1: 0.75«含氟聚合物可適合逹成習知技藝者 所欲達成之防油、防水、防污的目的β上述例子中包括 含有全氟烷基之聚胺基甲酸酯以及含有全氟烷基之全氟 烷基丙烯酸聚合物。這些經由本發明組成物整理過的纖 維物質，在經過冲洗和乾洗過程後，仍具有優良的耐久 性，其中整理後所得防油、防水、防污性等效果，常在 無經熨燙而繼之清洗的過程仍能保持（清洗傺利用所謂 的「水洗空氣乾燥」或「水洗滾筒乾燥^遇程）。根據 本發明組成物的用途，可將之作為分散劑之乙氣化蓖麻 油混合物所得的水溶性分散液，作為具有優良安定性和 -1 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） :| ι^ί— HI J Ι^ϋ I- m In I m !- n - 一3Jnn - nn i m (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 A7 B7 五、發明説明（β ) 流動性的配方。根據本發明組成物也適合作為低-隔熱 和低-收縮之羊毛整理，當其與含氟聚合物一起使用時 ，可允許同時的防油和防水性整理（在一次操作中）。 根據本發明組成物，較佳係以水溶性分散液塗覆在纖 維物質上，其中本發明組成物除了包括步驟C)之反應産 物、分散劑、和水，還可進一步包括已經陳述在上文的 成分。根據本發明組成物，較佳可利用習知技藝者所熟 知的方法，來將該組成物塗覆在纖維物質上，例如浸軋 、塗覆、噴霧、排氣法等。特佳的是利用填充墊軋布機 來塗覆。設定的濃度，較佳傜簡單取決於習知技藝者所 熟知的方法。所得餓維物質的整理，也可藉由習知方法 來完成，例如乾燥。 本發明可用下列實施例說明之。 實施例...1 經滴部中央標率局負τ,消費合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 步…驟a_)….?在備有迴流冷凝器之四頸燒瓶中，在40 °C 下，取450克成分1(以異氰酸酯自由基來計為2.5當量） 以及33.5克1,1,1-三羥甲基丙烷（以羥基來計為0.75當 量），邊攪拌邊溶解於720克甲基異丁基酮中，整個批次 (步驟a)至步驟c))均在氮氛下進行。成分I為二苯基甲 烷二異氣酸酯之異構物混合物，以及1,2 -丙二醇、二丙 二醇和三丙二酵之混合物的反應産物，該反應産物仍包 括了約65%未反應之二苯基甲烷二異氰酸<酯，且實際上 不含任何含羥自由基之化合物。二異氰酸酯異構物指的 是二苯甲烷二異氣酸酯異構物的混合物，其中異構物具 -1 2 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 472096 經滴部中央標準局I工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（·》) 有最大重量比例的成分為H -二苯甲垸二異《酸酷， 該混合物取自於商品，如陶氏化學公司（Dow Chenical) 或拜耳（Bayer)公司◊醇混合物含有約5重量％ 1,2 -丙 二酵、15重量％二丙二醇、和80重量％三丙二醇。將溶 解在5. 4克甲基異丁基酮之〇·6克二丁基錫二月桂酸酯， 加進一面攪拌之上述製得溶液中。在三分鐘内，將溫度 提升至54-C。接箸將該溶液在42°C的溫水浴中，再《拌 3 0分鐘。 步皤b)取14·9克N-甲基二乙醇胺（以羥基計為0.25當 量）溶解於90克甲基異丁基酮中，並將之加進溶液中。在 5分鐘内，將溫度提升至40至45°Ge接著將該溶液在42°C 的溫水浴中，再指拌30分鐘。 弗嫌㈧：取130.7克丁酮肟（1.5當量 > 溶解於125克甲 基異丁基酮中，接箸將之加進溶液中。在1分鐘内，將 溫度提升至61°C。接箸將該溶液在42*0的粗水浴中，再 攪拌30分鐘。此得到稍撤黏稠、稍微混濁的産物，根據 紅外線光譜的測試，得知其不含NC0自由基◊在該産物 中加入甲基異丁基酮，直至1573克，其中相當有40重量％ 的活性物質。 朱皤H):取500克步驟c)之溶液（含有200克活性物 質），加進下列溶液中，溶液成分包括 1 20克 EMULSOGEN EL ' 30克1，2-丙二醇 5 5 0克少量水 -1 3- 本紙張尺度適用中國國家標绛（CNS ) Λ4规格（210X 297公釐） ---------裝-----~|,可------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 經滴部中央標隼局員工消#合作社印製 A7 B7 五、發明説明（p) 上述溶液僳在室溫下製備，其利用在2 Ο X：之高速攪拌器 (Ultar-Turrax)中製得。EMULSOGEN EL為乙氣化蓖麻油 ,平均來說具有36至38掴環氧乙烷單位，且其係由赫克 力士（11〇6(；1181灰6>所提供。所得混合物的1)^值為6.9。 逐滴加進約30%氫氣酸，可使PH值調整為2.8。將該混 合物再攪拌3分鐘，接箸將其通過四階段之高壓均質機 (由Manton-Gaulin提供）中，其操作壓力約2 5 0巴。混合 物的起始溫度為20°C,且經過第四階段所得之最終分散 液的溫度為3 5 °C。 接著在減壓之旋轉蒸發器中，浴溫為,將甲基異 丁基_的溶劑和部分水蒸餾除去。接箸進行乾燥物質的 鑑定，並由此計算能溶解該物質的必需水量，以得到固 體含量為30重量％的分散液。所得分散液對機械和熱均 具優良的安定性》 實施例2 步驟a):在備有粞流洽凝器之四額燒瓶中，在6〇°C 下，取70克2,4-亞甲苯基二異氰酸酯（以異氰酸酯自由基 來計為0.8當量，且其含有約5%的2,6-異構物）以及8克 1,1,1-三羥甲基丙烷（以羥基來計為0.18當量 >，邊劇烈 樓拌邊溶解於175克甲基異丁基酮中，整梅批次（<步驟a) 至步驟c))均在氤氛下進行《將所得溶掖冷卻至25eCe 將溶解在1.8克甲基異丁基酮之0.2克二丁(基錫二月桂酸 酯，加進一面攪拌之上述製得溶液中，溫度提升至25-38。〇。接著將溫度降至28°C,再攪拌30分鐘* -14- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） ----------1¾衣--------訂'------▲ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 A7 B7 經潢部中央椋準局貝工消费合作社印^ 五、發明説明（ rj ) 1 1 步 驟 b) ： —取 3 . 5克三乙醇胺（以羥 基 計為〇 . 06當 量 )溶 1 1 解 於 30克 甲 基 異 丁基酮中，並將 之 加進溶 液中 〇 將 溫 度 1 1 提 升 至 3 4°C 〇 接 著將溫度降至2 7 "C ,再攪 拌30分 鐘 〇 請 1 1 先 1 1 c) • 取 48 .8克丁酮肟（0.56當量）溶解 於40克 甲 閱 讀 1 背 1 基 異 丁 基 m 中 4 接著將之加進溶 液 中。將 溫度 提 升 至 5 7°C ιέ I 之 1 I 〇 接 著 將 溫 度 降 至32°C ,再攪拌 3 0分鐘。 此得 到 稍 撤 黏 注 意 1 1 事 1 稠 \ 稍 微 混 濁 的 産物，根據紅外 線 光譜的 測試 f 得 知 其 項 再 1 不 含 NC0自由基。 所得溶液之活性物質為1 2 9克 » 約 33 填 寫 本 裝 I 驟 _dl 一取 步 驟 c )之所有溶液， 加 進下列 溶液 中 9 頁 V' 1 | 溶 液 包 括 成 分 1 10克 MARLIPAL 0 1 3/500 1 1 3 克 DEHYQUART AU 56 1 訂 22克單乙二醇 3 5 0克少量水 1 I 上 述 溶 液 % 在 3 5 °C下製備，其利 用 在 3 5。。 之高 速 m 拌 器 1 I (U η a r -T ur r a X) 中製得e MARLIPAL 0 13/500為乙氣化 1 1 氣 醇 9 其 係 由 Hu 1 s A G 所提供 〇 D Ε Η Y Q U A R Τ AU 56為 冰 1 He n k el所 提 供 之 四级甲基硫酸銨 鹽 。所得 混合 物 之 pH值 1 I 為 6 . 1〇 逐滴加進約3G %氫氣酸， 可使pH值調整為3 .2 〇 1 1 將 該 混 合 物 再 攪 拌3分鐘，接著 將 其通過 四階 段 之 高 壓 1 | 均 質 4〇k 饿 (由Η an to n-Gaulin提供）中， 其操作壓力約2 5 0巴 1 I 〇 混 合 物 的 起 始 溫度為2 0°C ,且 經 過第四〜 階段 所 得 之 最 1 I 終 分 散 液 的 溫 度 為 3 5°C。 1 I 接 箸 在 減 壓 之 旋轉蒸發器中， 浴 溫為70°〇 , 將 甲 基 異 1 1 I -1 5- 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐〉 經濟部中央標準局眞工消f合作社印製 472096 A7 B7 五、發明说明（K ) 丁基酮的溶劑和部分水蒸皤除去。接箸進行乾燥物質的 鑑定，並由此計算能溶解該物質的必霈水量，以得到固 體含量為30重量％的分散液。所得分散液對機械和熱均 具優良的安定性 朱睡:在備有迺流冷卻器之四頸燒瓶中，在40 °C 下，取75克實施例1所使用之成分1(以異氰酸酷自由基 來計為0.416當量）以及5.6克1,1,1-三羥甲基丙烷（以羥 基來計為0.126當量 >,遴剌烈攪拌邊溶解於110克甲基 異丁基酮中，整個批次（步驟a)至步驟均在氮氛下進 行。將溶解在0.9克甲基異丁基酮之0.1克二丁基錫二月 桂酸酯，加進一面攪拌之上述製得溶液中。在1分鐘内 ,將溫度提升至55 °C0接箸將水溶溫度為41 °C下，再攪 拌39分鐘。 步嫌b)取2.38克H-甲基二乙醇胺（以羥基計為0.04當 量）溶解於40克甲基異丁基酮中，並將之加進溶液中。在 1分鐘内，將溫度提升至40至45°C。接著將該溶液在 的溫水浴中，再攪拌30分鐘β 步嫌cV:取21.75克丁瞬肟（0.2 5當量）溶解於20克甲 基異丁基酮中，接箸將之加進溶液中。在1分鐘内，將 溫度提升至59接箸將該溶液在41°C的溫水浴中，再 攪拌30分鐘。此得到稍微黏稠、稍撤混濁v的産物，根據 紅外線光譜的测試，得知其不含NC0自由基。該産物具 有活性物質約104克。 -16- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（2丨ΟΧ2ί»7公釐） I--------私衣------ir-----▲ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 經满部中央標準局員工消f合作社印製 A7 B7五、發明説明（β ) 步」8Ld)_.:_.將步驟c)之溶液，加進下列溶液中，溶液 成分包括 5.5克 EMULSOGEN EL 5 . 5克 IMBENTIN T/ 4 0 0 G 16克1 , 2-丙二醇 2 9 0克少量水 上逑溶液僳在室溫下製備，其利用在2(TC之高速攪拌器 (Ultar-Turrax)中製得 β IMBETIN T/400 G 為含有 40値 環氣乙烷單位之乙氣化十三醇，且其係由Dr.W.Kolb AG (瑞士，110(111^611)所提供。所得混合物的？11值為5.7。 逐滴加進約30%氫氣酸，可使pH值調整為2. 8。將該混 合物再攪拌3分鐘，接著將其通過四階段之高壓均質機 (由Manton-Gaulin提供）中，其操作壓力約250巴。混合 物的起始溫度為2 0°C ,且經過第四階段所得之最終分散 液的溫度為3 5 °C。 接著在滅壓之旋轉蒸發器中，浴溫為70 °C,將甲基異 丁基酮的溶劑和部分水蒸餾除去。接箸進行乾燥物質的 鑑定，並由此計算能溶解該物質的必需水量，以得到固 體含量為30重童％的分散液。所得分散液對機械和熱均 具優良的安定性。 本發明利用下列應用實施例來説明。利用下列測試法 來評估結果。在進行测試前，織物樣品先< 儲存在20°C/ 6 5 %相對濕度下2 4小時，才進行精製β 根據AATCC 118-1978的標準來決定防油性《測試時， -17- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS )八4規格（210Χ 297公釐） 472096 經淌部中央標準局員工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（4 ) 以8種不間液體碩氫化合物來弄濕樣品；該稼準之評估 級數涵蓋了 1至8個级數，级數為8是最好的（最佳的 防護效果）。 根據AATCC 2 2 - 1 9 80 (噴霧測試）以及DIN 5 3888 (Bundeseann rain的測試）的標準來決定防水性。後者 利用目視來評估「珠落效果」（毎種織物三次，分別是 1、5、10分鐘的淋雨時間），得到從1至5的级數（级數 1表示最差，級數5表示不被水弄濕），接著決定水吸 收度％,在噴霧測試中，弄濕與目視評估類似，级數由 〇至100(100 =最佳级數，即潮濕得不厲害前述AATCC 測試法之M A A T C C指的是美國鏃物化學家和箸色家協會之 技術手冊"第58卷，1983年，第248、270、271頁。 瞧用窗油；俐1 (抿埔本鞯明） 製造下列配方之整理用液體： 10克/升從實施例1所得之分散液， 40克/升含氟聚合物， 5克/升表面活性準備液， 1克/升6G重量％醋酸， 其餘的為水。 水溶性分散液中所用的含氟聚合物，包括15重量％之 全氟烷基丙烯酸共聚物，且水溶性分散液中所用的表面 活性準備液為乙氣化脂肪醇以及芳脂肪_酵。 利用填充墊軋布機，將所得整理用液體配方，在室® 下塗覆在緣色羊毛織物上，該織物對液塍吸收率約胃 -1 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐〉 I 裝-----.--訂-----i線 (請先閱讀背面之注意事項再填苟本頁) 472096 經濟部中夾摞率局員工消費合作社印製 A7 B7五、發明説明（、7 ) 量％ (基於物品的重量而計h接箸將該餓物放入U〇°C 之乾燥櫃中乾燥10分鐘，接箸在15Q°C下繼鑛凝集5分 鐘。該織物在每次冲洗或乾燥-清潔過程後均經過熨燙。 瞧用管瓶例2(栴櫨本鞯朗） 重複應用實施例1的步驟，除了整理用液體使用的是 10克/升從實施例2所得之分散液，來代替應用實施例 1所得之分散液。 應用啻施例3(粮槠本發明） 重複應用實施例1的步驟，除了整理用液體使用的是 10克/升從實施例3所得之分散液，來代替應用實施例 1所得之分散液。 應用啻施例4(比較用） 重複應用實施例1的步驟，除了整理用液體使用的是 10克/升如下配製之分散液來代替實施例1所得之分散 液：該分散液包括30重量％二異氰酸甲苯酯和三羥甲基 丙烷之反應産物，該産物並以丁酮肟阻斷NCO自由基（亦 即，該産物並未進行步驟b)的製備h 應用啻施例5(比較用） 重複應用實施例1的步驟，除了整理用液體使用的是 10克/升如下配製之分散液來代替實施例1所得之分散 液：該分散液包括30重量％二苯甲烷二異氣酸酯並以丁 酮肟阻斷NC0自由基的産物（亦卽，該産物< 並未進行步驟 a )和b )的製備）β 經由用實施例1至5整理過的羊毛雜物，測試結果 如下表1« -1 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公嫠） I--------ΐ衣-----^--訂|-----^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 A7 B7 五、發明説明（d ) 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 表1 應用實施例 1 2 3 4 5 原始值 防油性 6 6 6 6 6 噴霧測試 100 100 100 100 100 雨 12% 12% 15% 43% 24% 珠落效果 5/5/5 5/5/5 5/4/4 5/2/2 5/4/3 5次冲洗後/30°C 防油性 6 6 6 5 6 噴霧測試 100 100 100 100 100 雨 31% 35% 28% 54% 42% 珠落效果 5/2/2 5/2/2 3/3/3 2/1/0 3/2/1 以清潔促進劑經過1天 乾燥-清潔處理後 防油性 6 6 6 6 6 噴霧測試 100 100 100 90 100 雨 37% 34% 23% 49% 40% 珠落效果 3/2/2 5/3/2 5/4/3 2/1/0 3/2/1 -20- I 裝---------訂------ί線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 472096 A7 B7 五、發明説明（) 麻用管槲例ft (椐墟太搿明） 製造下列配方之整理用液體： 30克/升從實施例1所得之分散液， 70克/升含氟聚合物， 5克/并表面活性準備液， 1克/升60重量％醋酸， 15克/升烷基改質之蜜胺-甲醛衍生物 5克/升以鎂鹽為主之酸供給者 其餘的為水。 水溶性分散液中所用的含氟聚合物，包括12. 5重量％ 之全氟烷基丙烯酸共聚物，且水溶性分散液中所用的表 面活性準備液為乙氣化脂肪醇以及芳脂肪醚醇。 利用镇充墊軋布機，將所得整理用液體配方，在室溫 下塗覆在聚酯/梅（65% : 35%)混紡餓物上，該織物對液 體吸收率約62重量％ (基於物品的重量而計）。接箸將該 織物放入ll〇°C之乾燥榧中乾燥10分鐘，接著在150-C下 繼缠凝集5分鐘。該織物在每次冲洗或乾燥-清潔過程 後均經過熨费。 瞧用窗_例7(梅槠太鞯明） 經消部中央標準局貝工消合作社印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 重複應用實施例6的步驟，除了整理用液體使用的是 3‘〇克/升從實施例2所得之分散液，來代替應用實施例 1所得之分散液。 < 應用啻施例8 (根據本發明） 重複應用實施例6的步驟，除了整理用液體使用的是 -21-本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 472096 A7 B7五、發明説明（％ ) 3 0克/升從實施例3所得之分散液，來代替應用實施例 1所得之分散液。 應_甩..實1.例.9 (比較用） 重複應用實施例6的步驟，除了整理用液賭使用的是 3 0克/升如下配製之分散液來代替實施例1所得之分散 液：該分散液包括30重量％二異気酸二苯酯和三羥甲基 丙烷之反應産物，該産物並以丁酮肟阻斷NC0自由基（亦 即，該産物並未進行步驟b>的製備）。 瞧用管槲例lOfkh龄用） 重複應用實施例6的步驟，除了整理用液體使用的是 30克/升如下配製之分散液來代替實施例1所得之分散 液：該分散液包括30重量％二苯甲烷二異氰酸酯並以丁 酮肟阻斷NC0自由基的産物（亦卽，該産物並未進行步驟 a )和b )的製備）。 經由應用實施例6至10整理過的棉/聚酯織物，測試 結果如下表2。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經滴部中央標準局員工消f合作社印製 -22- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 6 9 ο 2 7 4 經濟部中央標準局員工消贽合作社印^ 五、發明説明（d) 表2 應用實施例 6 7 8 9 10 原始值 防油性 6 6 6 6 6 噴霧測試 100 100 100 100 100 雨 4 % 6 % 7 % 19% 22% 珠落效果 5/5/5 5/5/5 5/5/5 4/4/4 4/4/4 10次沖洗後/60°c 防油性 6 6 6 5 4 噴耪測試 100 100 100 70 80 雨 7 % 8 % 12% 21% 22% 珠落效果 4/3/3 4/3/3 4/4/3 1/0/0 1/0/0 以清潔促進劑經過3天 乾燥潔處理後 防油性 6 6 6 6 5 噴霧測試 100 100 100 90 100 雨 5 % 6 % 6 % 21% 28% 珠落效果 5/5/5 5/5/5 5/5/5 3/3/3 2/1/0 -23- --------1¾衣------訂'------'線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 472096 經濟部中央標準局負工消f合作社印製 A7 B7 五、發明説明（〆） 麻用窨妯例11 (枏墟本窈明） 製造下列配方之整理用液體： 6克/升從實施例1所得之分散液， 30克/升含氟聚合物， 2克/升60重量％醋酸， 其餘的為水。 水溶性分散液中所用的含氟聚合物，包括15重量％之 全氟烷基丙烯酸共聚物。 利用填充墊軋布機，將所得整理用液體配方，在室溫 下塗覆在聚酯泡泡纱織物上，該鎌物對液體吸收率約45 重量％ (基於物品的重量而計）β接著將該繊物放入110°C 之乾燥櫃中乾燥10分鐘，接著在150°C下繼鑛凝集5分 鐘。為了決定LAD和LDT性質（LAD代表的是水洗空氣乾燥 ，而LTD代表的是水洗浪筒乾燥），每次將整理過織物沖 洗後，在65 °C下經空氣乾燥或滾筒乾燥20至2 5分鐘。 應用實_例12 (根捕本發明） 重複應用實施例11的步驟，除了整理用液體使用的是 30克/升從實施例2所得之分散液，來代替應用實施例 1所得之分散液。 I用實拖例丄3 (比較用） 重複應用實施例11的步驟，除了整理用液體使用的是 30克/升如下配製之分散液來代替實施例<1所得之分散 液：該分散液包括30重量％二異氰酸二苯酯和三羥甲基 丙烷之反應産物，該産物並以丁_眄阻斷NC0自由基（亦 -2 4 - 本纸張尺度適用中國國家標孪（CNS ) A4規格（210X 297公f ) -- - . - m n m HI , ^ - m ϋ m n ——I 丁 ：——n m____ . ____ • 、-口 ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 472096 A7 B7 五、發明説明（W ) 即，該産物並未進行步驟b>的製備）。 膜用啻_例14(1:卜，龄用） 重複應用實施例11的步驟，除了整理用液體使用的是 30克/升如下配製之分散液來代替實施例1所得之分散 液：該分散液包括30重童％二苯甲烷二異氰酸酯並以丁 酮肟阻斷NC0自由基的産物（亦卽，該産物並未進行步驟 a )和b )的製備）。 經由應用實施例1]至14整理過的聚酯泡泡纱織物，測 試結果如下表3。
In I— —^n - .JJ I- I - I - -i - - I - - i I^SJi. - - 1 - If— --- 1 I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 472096 A7 B7 五、發明説明（>+ ) 經濟部中夾標準局員工消费合作社印製 表3 應用實施例 11 12 13 14 原始值 防油性 噴霧測試 雨 珠落效果 6 100 0 % 4/4/4 6 100 0 % 4/4/4 6 100 1 % 4/4/4 6 100 0 % 5/5/5 1次沖洗後/4〇°C ,空 氣乾燥 防油性 噴霧測試 雨 珠落效果 4 100 1 % 4/4/4 3 100 1 % 4/4/3 2 80 10% 2/2/2 2 100 3 % 4/4/3 5次沖洗後/40°C，空 氣乾燥 防油性 噴霧測試 雨 珠落效果 2 90 9 % 2/2/2 2 90 6 % 2/2/2 0 70 21% 1/0/0 1 90 15% 1/0/0 5次沖洗後/40°C，浪 筒乾燥 防油性 噴霧測試 雨 珠落效果 3 100 3 % 3/3/3 3 100 1 % 4/4/4 2 90 H% 2/2/2 3 100 4 % 3/3/3 -26- --------'—裝-----^--訂-----.ii (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 472096 經漓部中夾摞準局貝工消费合作社印來 A7 B7_五、發明说明（β ) 很清楚地從應用實施例1至14至可以看出，根據本發 明組成物處理各種織物材料後，該材料均具有優良的防 油性和防水性，甚至在多次沖洗或清潔操作後，仍比非 本發明組成物處理之織物，更能保持較佳防油防水性質 ，即使該鏃物在沖洗後未經熨埂。 yffiW淪俐拫捕本發明丄 製造下列兩種二成分配方之整理用液體： a) 5Q克/升從實施例1所得之分散液，其餘為水 b) 10 0克/升從實施例1所得之分散液，其餘為水。 利用槙充墊軋布機，將所得整理用液體配方，在室溫 下塗覆在緣色羊毛織物上，該織物對液體吸收率約90重 量％(基於物品的重量而計）。接著將該織物放入 之乾燥榧中乾操1〇分鐘，接箸在150 °c下繼績凝集5分 鐘。 經過五次A沖洗（根據ISO標準6 3 3 0 - 1 98 4 )，可測量經 此方法處理織物的表面收縮。 醣闲當腧例16(粮搪本發明） 重複應用實施例15的步驟，除了整理用液體分別使用 的是50和10 0克/升從實施例2所得之分散液，來代替 醞用實施例1所得之分散液。 瞧用當_俐17(比較用）重複應用實施例15的步驟，除了整理用^液體分別使用 的是50和10 0克/升如下配製之分散液來代替實施例1 所得之分散液：該分敗液包括3 0重量％二異氱酸二苯酯 -2 7 - I---------批衣-----^--IX------, (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 經滴部中央標準局負工消費合作社印製 很清楚地從應用實施例15至19可以看出，經本發明組 成物處理過的羊毛，在沖洗後會減少表面收縮率，而且 在某些例子是非常明顯的》 472096 A7 B7 五、發明説明（4 ) 和三羥甲基丙烷之反應産物，該産物並以丁酮肟阻斷NC0 自由基 應用啻施例18(比較用） 重複應用實施例15的步驟，除了整理用液體使用的是 50和100克/升如下配製之分散液來代替實施例6所得 之分散液：該分散液包括30重量％二苯甲烷二異氰酸酯 並以丁 _肟阻斷NC0自由基的産物。 應_1置施盤丄9丄比Μ溜」 經過五次Α冲洗（根據ISO檫準6330-1984),可測量經 此方法處理織物的表面收縮。 經由應用實施例15至18整理過的精製羊毛織物，以及 未經處理羊毛織物，均經過五次A沖洗（根據ISO檩準 6 3 3 0 - 1 9 8 4 ),測試結果如下表4。 表 4 應用實施例 15 16 17 18 19 液體 a) 寬度/緯線 3 5 7 7 . 5 14 長度/經線 5 6 . 5 8 8 14 液體 b) 寬度/緯線 Z 4 4 7.5 長度/經線 2 . 5 5 5 7.5 - 2 8 -__ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規袼（2丨0X297公1 ) ----------批衣------订-------1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

  1. 9 ο 2 7 4 λΙ^. τ:ϊ A8 B8 C8 六、申請專利範圍 第87 104537號「可由異氰酸 _r代 ih理 l_fc羥基化合物之反應製得之 織物整理用組成物」專利案 1 (90年3月修正） 1章堂 六申請專利範圍： 1. 一種可由異氰酸酯及羥基化合物之反應製得之織物整理 用組成物，其係由下列步驟製得： a) 將成分I與成分II反應，其中成分I爲二異氰酸酯 或異氰酸酯之混合物，成分II爲一種或多種含有2 至8個碳原子之醇類，和/或一種或多種該醇之單-和/或二醚，這些醇或醚至少含有兩個醇羥基，而 且不超過兩個C-0-C鍵，上述反應係如此地進行， 以致於所得產物仍具有自由的異氰酸酯基， b) 將步驟a)所得產物與含有兩個或多個醇羥基之有機胺 反應，或者與上述有機胺的混合物反應，上述進行 的反應，使得所得產物仍具有自由的異氰酸酯基， 但是條件爲步驟a)和/或步驟b)中所使用之醇、醚、 或胺之至少一種醇 種醚、或一種胺，包含三個 或多個醇羥基：其中所使用之有機胺爲通式（A)之化 合物 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (Λ) 式中R爲1至4個碳原子之烷基，R'爲2至4碳原 子之線形或支鏈亞烷基，且y爲2或3。 c)利用阻斷劑與步驟b)所得產物反應，以阻斷自由的異 氰酸酯基，該阻斷劑爲一酮肟； 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公f ) 472096 A8 B8 C8 ____ D8 六、申請專利範圍 其中在步驟a)中，每當量之異氰酸酯基係使用0.1至 0.5當量之醇羥基；在步驟b)中，每當量之步驟a)所 用異氰酸酯基係使用0.05至0.5當量之醇羥基； 其中步驟a)和步驟b)的反應係在0°C至150°C的溫 度範圍內進行；步驟c)之阻斷係在0°C至100°C的 溫度範圍內進行。 2. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中在步驟c)之後 進行另一步驟d)，該步驟d)係包括將步驟c)所得產物 用水分散，並調節其pH値。 3. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)、步驟b) 之反應和/或步驟c)之阻斷反應，均在均勻的液相中 進行。 4. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)、步驟b) 之反應和/或步驟c)之阻斷反應係在溶劑中進行。 5. 如申請專利範圍第4項之組成物，其中步驟a)、步驟b) 之反應和/或步驟c)之阻斷反應，可在步驟d)分散後 進行溶劑之去除。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 6. 如申請專利範圍第4項之組成物，其中使用的溶劑爲 酮。 7. 如申請專利範圍第4項之組成物，其中使用的溶劑爲甲 基異丁基酮。 8. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)、步驟b) 之反應和/或步驟c)之阻斷反應係在催化劑存在下進 行。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 6 9 ο 2 7 4 A8 B8 C8 ___ D8 六、申請專利範圍 9.如申請專利範圍第8項之組成物，其中所使用的催化劑 係包括有機錫化合物。 1〇·如申請專利範圍第1項之組成物，其中在步驟a)中， 每當量之異氰酸酯基係使用0.3至0.5當量之醇羥基， 在步驟b)中，每當量之步驟a)所用異氰酸酯基係使用 0.05至0.3當量之醇羥基。 11·如申請專利範圍第10項之組成物，其中在步驟a)和步 驟b)所用醇羥基之總當量數，係不超過步驟a)中所使 用之每當量異氰酸酯基的0.7。 12. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)中所使 用之芳族二異氰酸酯，或是上述異氰酸酯之混合物。 13. 如申請專利範圍第12項之組成物，其中係使用4,4'-二 苯甲烷二異氰酸酯或二異氰酸甲苯酯或是該異氰酸酯 之混合物。 14. 如申請專利範圍第1項之組成物，其在步驟b)中所使 用的胺爲N-甲基二乙醇胺或三乙醇胺。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 15. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)中所使 用之成分II爲1,1,1-三羥甲基丙烷、或1,2-丙二醇、或 1,2-丙二醇和一種或多種1,2-丙二醇之單-或二醚的混合 物。 16. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)中所使 用之成分爲二異氰酸酯或二異氰酸酯之混合物，該混 合物係在含有異氰酸酯自由基之反應產物存在下所使 用的，該反應產物係由該二異氰酸酯或二異氰酸酯混 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 六、申請專利範圍 合物，與二元醇 '或與該醇和該醇之單-或二醚之混合 物反應所製得。 17·如申請專利範圍第1項或第1 6項之組成物，其中步驟 a)中所使用之成分I爲二異氰酸酯和含有異氰酸酯自 由基之反應產物的混合物，該反應產物係由該二異氰 酸酯，與1,2-丙二醇或與1,2-丙二醇和一種或多種1,2-丙二醇之單-或二醚之混合物的反應所製得。 如申請專利範圍第17項之組成物，其中二異氰酸酯及 其反應產物之混合物，係由二異氰酸酯與1，2-丙二醇、 或與1,2-丙二醇和一種或多種1,2-丙二醇之單-或二醚 之混合物的反應所製得，上述反應的比例，係基於每 當量異氰酸酯基爲0.1至0.3當量醇羥基。 19. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)和步驟b) 的反應係在2(TC至9(TC的溫度範圍內進行。 20. 如申請專利範圍第1項或第1 6項之組成物，其中步驟 c)之阻斷係在20°C至90°C的溫度範圍內進行。 21. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟c)所用之 阻斷劑爲丁酮肟。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 22. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟a)之成分I 係與三-或多元醇反應產生仍含有自由異氰酸酯基之產 物，而且該產物接著再與步驟b)之如式（B)的化合物反應’ R"N(CH2 CH2 0Π) 2 (B) (其中R"爲1至4個碳原子之烷基），所得的產物仍含 有異氰酸酯自由基。 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） A8 B8 C8
    472096 六、申請專利範圍 23. 如申請專利範圍第1項之組成物，其中步驟c)後所得 的產物’可利用一種或多種分散劑將其分散在水中， 較佳的分散劑係包括使用乙氧化蓖麻油，平均來說具 有10至45個環氧乙烷單位。 24. —種處理纖維物質之方法，其中藉由裝塡方法，或塗覆 方法或者排氣法，將該如申請專利範圍第1項之組成 物’以液態分散劑形式施塗至該纖維物質上。 2&如申請專利範圍第24項之方法，其中纖維物質包括天 然或再生纖維素、動物來源的纖維包括羊毛、合成有 機纖維或由其所構成之混合物。 26如申請專利範圍第24項或第25項之方法，其係與含全 氟烷基之聚合物混合使用，該含有全氟烷基之混合物 對組成物之重量比範圍基於無水、無溶劑及無添加物 之活性物質計，係從1:0.03到1:1.5。 ^--------訂 --------線— f (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公t )
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