TW394986B - Active matrix liquid crystal display device and its manufacturing method - Google Patents

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TW394986B
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Michiaki Sakamoto
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Description

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 B? 五、發明説明(i ) ~…—------ 切二發明是有關於一種帶有薄膜電晶體基底之主動矩陣 式液日日顯示裝置以及其製造方法。 發明背景: 一種習知具有薄膜電晶體(TFT)基底之主動矩陣 裝置,將於P圖中詳細;:液: 3:0結構也顯示於第1B圖’其中扭轉的'線狀液 以三明治形式被夹在TFT基底630和據光器620 :二 。TFT基底630之結構是經由依序形成-間電 極奶、一間極絕緣層107、一石夕層1〇9、—n+型石W、 一源極電極112、沒極電極lu、—晝素電極631日以及— 保護層632於TFT玻璃基底1〇4上而構成。由於保護層㈣ 一般都是由厚度約300A之化學氣相沉積氮切層所構成。 換句話說’ CF基底610之結構便可使黑色矩陣612、彩 色層6U和相反電没614依序形成於⑶破璃基底川上。 在如上所述之主動矩陣液晶顯示裝置中,黑色矩陣612 必須透過光漏洞區B來遮蔽光線。因此,由於必須估計出 J光遮蔽區之重疊邊界,故LC顯示方格之光穿透區a必 須被減少。然而,所要面對的問題是整個裝置之穿透性將 會被降低。 因此,用來放大光穿透區之裝置,例如可設計用來促 進孔徑比例之裝置,如日本專利申請案丨aid_〇pen n〇 9_ 152625(1997)。如第2A圖所示,在此裝置之結構中,畫素 電極63 1、數據線602和閘極線是彼此重疊的。如同此結 構所彳冓成之主動矩陣液晶顯示裝置,介層絕緣層7〇1必須Ό 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210Χ29?公楚) .,J(一 I 裝------訂------'線--------L--- (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Μ n? 五、發明説明(2) 使用低傳導度之材料構成’且其厚度最後足夠降低晝素電 極631、數據線6〇2和閘極線6〇丨間之重疊電容。此介層 '、’巴緣層例如可由厚度2〜之正型光敏感丙烯酸樹脂且 特異傳導度ε=3·0以薄膜狀形成於氮化石夕所構成之無機膜 層而構成。 、此製作介層絕緣層701之方法將於第3A〜3D圖詳細 說明。如同習知的方法,利用電漿化學氣相沉積法形成一 薄膜狀且厚度約300nm之氮化矽層1〇3,並且定義出一接 =開口 113 (第3A圖)。然後,將光敏感丙稀酸樹脂塗佈於 其上,接著以預烤、曝光和鹼性顯影等微影步驟進行光敏 感丙稀酸樹脂之定義(第3B圖和第3C圖)。然後,以包括i 線在内之紫外線輕射所要表面使其去色化成一可透光的薄 、二、:後在以熱架橋連接反應使樹脂硬化。然後,利用 _法’形成一可透光的膜例如ITO,並且定義成化素電 極631(第3D圖)。最後,於25〇〇c退火3〇分鐘。 如此,便可得到帶有TFT基底之主動矩陣液晶顯示裝 置,其不具光遺漏區,且也不需要黑色矩陣。 然而,在習知的方法中,薄膜的形成和定義必須由氮 ^夕層和有機薄膜來進行,且在以濕㈣定義有機薄膜後, ' '乾姓刻來去除殘餘的樹脂,以免可能使接觸開口 的製造遭遇失敗。因此,製程的步驟增加將影響到運作 性能和產率。 ^為了防止製程增加而降低產率,較適合的製程是盡可 i同時I作。例如’在形成氮切層和有機薄膜後,接著 私紙張认適用中國國家 (210X297公釐) . 衣-- (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 、-0 線 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 hi —-——— __ΙΓ 五、發明説明(3) — …’ — ~~ 進行有機薄膜之濕蝕刻,而基層之乾蝕刻則可使甩所得到 之有機薄膜圖案作為罩幕。然而,正型光敏感丙烯酸樹脂 '•士乾钱刻缺乏抗性,因此其表面會被乾餘刻顯著地磨損。 因此,此類方法並無法被應用。 此外,另外一個問題是正型光敏感丙烯酸樹脂對近i 線之光學傳導性是低的。此外,光敏感官能基對熱的抗性 並不足夠,且其光學傳導性在後續的熱處理,例如退火時, 可能會被進—步地降低。因此,TFT基底之性能將會惡化。 發明概要: 因此,本發明之特徵乃是提供一種可在帶有晝素電極 和導線重疊結構之TFT基底,有效率地製造具有高傳導度 和南耐熱性之介層絕緣層的方法。 本毛明之另一特徵是提供一種提供包括該種TFT基底 之主動矩陣液晶顯示裝置。 根據本發明,一種製造主動矩哮式液晶顯示裝置之方 法’其步驟包括: 形成一介層絕緣層於一帶有畫素電極和導線互相重疊 之結構的薄膜電晶體基底上,其中該絕緣層之至少一部份 是由有機薄膜所構成; 定義該有機薄膜;以及 使用該又義出來的有機薄膜作為罩幕,《義出一基 層。 根據本發明之另__ 4* m _ 朴二 力特徵’—種主動矩陣液晶顯示裝 6 本紙張尺度適财酬家標) A4規格(~~~~-— (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. 、-° 線 五、發明説明(4 ) — . ~—一-- 一帶有畫素電極和導線彼此 底,·以及 里s、、》構之溥膜電晶體基 一介層絕緣層,其至少—部 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1中茈古嬙伤疋由有機溥膜所構成; 八中此有機相對g線之傳導度大於9〇% 薄迷之熱耐性大於25〇t:。 且此有機 圖式之簡單說明: 特徵更清楚可見,兹將以«本 只施例,並配合相關圖式,詳細說明如下。 第1八和1B圖分別是平視圖和 第一種習知液晶顯示裝置之畫素。 /、..、、員不的疋 /第2A * 2B圖分別是平視圖和剖面圖,其顯 第二種習知液晶顯示裝置之晝素。 /、,.…、,疋 第3A〜犯圖顯示的是製造第二種習知液晶顯示裝置 之方法。 一第4A〜4E圖是剖面圖-’顯示的是根據本發明之第一 實施例以製造主動矩陣液晶顯示裝置之方法& —第5A〜5E圖是剖面圖,顯示的是根據本發明之第二 貫施例以製造主動矩陣液晶顯示裝置之方法。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 声6A〜6D圖是剖面圖,顯示的是根據本發明之第三 實施例以製造主動矩陣液晶顯示裝置之方法。 —一第7A〜7F圖是剖面圖,顯示的是根據本發明之第四 實施例以製造主動矩陣液晶顯示裝置之方法。 第8A〜8E.圖是剖面圖,顯示的是根據本發明之第五 實施例以製造主動矩陣液晶顯示裝置之方法。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公楚) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明(5 ) 符號說明: 機膜,102〜氮化石夕膜;1〇3〜光阻圖帛;1〇4〜薄膜電晶骨 玻璃基底,1〇5〜閘電極;106〜閘極侧邊接腳;1〇7〜閘名 絕緣膜;108〜數據側接腳;1〇9〜非晶矽層;u〇〜n+s# 日日矽層,111〜汲極電極;112〜源極電極;113〜接觸洞; 601〜閘極線;6G2〜數據線;⑽〜彩色濾光片玻璃基底,· 〜黑色矩陣;613〜彩色層;614〜相反電極;62〇〜液 晶層;630〜薄膜電晶體基底;631〜晝素電極;632〜保讀 膜;701〜介層絕緣層。 本發明之較佳實施合丨 η以下將描述本發明之第—實施例。在此實施例中节 環丁烯聚合物可用作介層絕緣薄膜之材料,其製程將於 4Α〜4Ε圖中詳細說明。 ,节環丁烯聚合物是被設於氮化吩薄膜1Q2 i,其可利 用^知的方法,藉由旋塗、17〇°C的預烤(第4A圖)而形成。 下壤丁烯聚合物之#刻速率將會因為預烤而改變,可使其 =續的光阻溶劑中不被溶解。然後1烤摻混有丙二醇 酸自旨溶劑之萘酿重氮·熱塑性㈣轉脂系統正型 Ξ曰顯旦Λ再依序曝光、顯影,形成光阻圖案則(第4B 的),其^時所用的光阻顯影劑是含有約Gi〜imGi百分比 二基錢溶液。然後’使用光阻圖案103作為罩幕, ;〇u第丁烯聚合物_,形成-有機薄膜圖案 (第C圖)。濕姓刻時所用㈣刻液是三異丙 ^ 丨. ' 1裝 訂------' 線 (請先閲讀労16之注意事項再填寫本瓦)
21.0X297 公釐) 五 Λ7 Β7 、發明説明(6) ~和芳香系統碳氫化合物。然後,使用光阻圖案1〇3和有機 溥膜圖案101作為罩幕,去除閘極絕緣薄膜1〇7(第4D圖), 其中所使用的钱刻氣體為氧氣/六氟化硫。然後,使用dMS〇 氨系統的光阻剝除液將光阻圖案去除(第4E圖)。最後於 270。。再烘烤6〇分鐘’使苄環丁烯聚合物完全硬化。 實把例的特徵疋基層的乾钱刻是使用濕银刻所獲得 之有機4膜圖案作為罩幕。在此製程中’基層的氮化石夕薄 膜被定義,且濕蝕刻後所留下的节環丁烯聚合物可一併被 '、簡而Q之,在習知方法中個別進行的此二步驟,在 此製程可於—個步驟中完成,因此可提昇產率。此外,厚 度之料環丁婦聚合物薄膜的傳導度有95%是大於 且其耐熱性是大於3⑽。c。因此所形成的介層絕 緣層具有芩傳導度和高耐熱性。 :發明之第二實施例將於第5a〜5e目中詳細說明。 h知例中,聚⑪f燒化合物被用來做介層絕之 料。 〜 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -裝 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 此實施例可如第一實施例般將聚矽甲烷化合物 、(苐5A圖),而不需要氮化石夕薄膜102。此乃 化合物和a_si層之介面性質極好,且部分聚 氮化勿二過程中,被變性為氧化梦薄膜或者 水性和耐污毕性:甲烧變得更密實’而具有好的耐 方法進〜:下的製程將以類似第-實施例所述之 進仃,其中預烤的溫度為16代,而緩衝的氫氣 本紙張尺度適 訂------"踩------ 經濟部t央標準局員工消費合作社印製 Λ7 '---_ — H7 九、發明説明(7) 一 液則疋被用作濕蝕刻劑。此外,再次烘烤之條件為2701 ’ 6〇分鐘。 本實施例的特徵是在使用聚矽曱烷化合物後,便不需 要—般用作基層之氮化矽層。簡而言之,此製程可被進— 步簡化,進而提昇產率。此外,厚度3"m之厚苄環丁烯 聚合物薄膜的傳導度有95%是大於棚nm,且其耐熱性是 j於300 C。因此,所形成的介層絕緣層具有高傳導度和 高耐熱性。 根據本發明之第三實施例將於以下詳細說明。在此實 施例中,以結構式代表的Card〇_型聚合物以及結構式2所 代表的環氧化官能基被用作介層絕緣薄膜之之材料其製 私將於第6A〜6E圖中詳細說明。 將如上所述之聚合物設於氮化矽薄膜102上,其可利 用習知的方法形成,藉由旋塗、於15〇t:預烤(第6八圖)而 成。此聚合物之蝕刻速率將會因為預烤而改變,可使其在 後續的光阻溶劑中不被溶解。然後,烘烤摻混有丙二醇單 乙轉醋酸餘劑之㈣重氮熱性料義樹脂系統正型樹 脂,接著再依序曝光、顯影,形成光阻圖案1〇〇(第6^圖)。 顯影時所用的光阻顯影般含有肖Q1〜lmGl 1分比的經 基四甲基銨(THAM)溶液。然後,使用光阻圖案1〇3和有機 薄膜圖案HH作為罩幕,乾⑽】部分不需要的氮化石夕薄膜 以及閘極絕緣薄膜107(第6C圖)。其中,乾蝕刻時所用的 蝕刻氣體為氧氣/六氣化硫。然後,使用乳酸丁酉旨將光阻圖 案103去除(第6D圖)。最後,於25〇〇c再烘烤3〇分鐘, 本紙張尺度適用中國國豕標準(CNS ) A4規格(2ΙΟχ297公梦) --\'-----'-裝------訂------'球 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 五、發明説明(8) —...........................-- 使聚合物完全硬化。 實施例的特徵是基層的乾蝕刻是使用濕蝕刻所獲得 之有機薄膜圖案作為罩幕。在此製程中,基層的氮化石夕薄 膜被定f,且濕钱刻後所留.下的节環丁烯聚合物可-併被 f'簡而σ之,在習知方法中個別進行的此二步驟,在 此製私可於一個步驟中完成,因此可提昇產率。此外,厚 度3//m之厚节環丁稀聚合物薄膜的傳導度有是大於 400nm ’且其耐熱性是大於26代。因此,所形成的介層絕 緣層具有高傳導度和高耐熱性。 本發明之第四個較佳實施例將於以下說明之。在此實 施例中’非光敏感性的甲基丙烯酸和glygU曱基丙烯酯等 丙烯酸樹脂是被用來當作介層絕緣薄膜之材料(微製造的 JSS系列),其製程將於第7A〜7F圖中詳細說明。 如上所述之丙稀酸樹脂是形成於氮化石夕薄膜1 〇2上, 利用習知的方法形成,藉由旋塗、於9〇t預烤(第7a圖) 而成。此聚合物之蝕刻速率將會因為預烤而改變,可使其 在後續的光阻溶劑中不被溶解。然後,烘烤摻混有2_己酮 和乙基-3 -乙氧基丙酸酯作為混合溶劑之萘醌重氮-熱性酚曱 醛類樹脂系統正型光阻(JSR製造的JCX-100),接著再依序 曝光、顯影,形成光阻圖案103,並且用來濕蝕刻有機薄 膜100(第7B圖)。顯影時所用的光阻顯影劑是含有約 〜Imol百分比的羥基四曱基銨溶液。然後,如第3實施例 般,可使基層立即被乾蝕刻掉,並且將光阻圖案丨〇3去除。 在此例中,DMSO氨系統光阻剝除劑之濃度是調整為不會 11 本紙張尺度適用中國國i標準(CNS ) A4規格(2丨〇X297公楚) ---- T ^ -¾衣------1T------' ^ (請先閱讀背面之注意事項-再填寫本頁) Λ7 Λ7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 - 五、發明説明(9 ) … ~ 使有機圖案ιοί膨脹或者被磨損。此外,光阻圖案1〇3和 有機薄膜圖案101形成後,繼續進行下列步驟:於13〇它 熱處理5分鐘,藉由熱架橋連接反應,使有機薄膜圖案1〇1 不會被羥基四甲基銨(THAM)溶解(第7C圖)。此外,以紫 外線輻射整個基底表面’使光阻圖案1G3可被驗性溶液溶 解(第70圖)。 然後,使用光阻圖案103和有機薄膜圖案1〇1作為罩 幕’乾蚀刻部分不需要的氮化矽薄膜1〇2以及閘極絕緣薄 膜1〇7(第7E圖)。其中,乾银刻時所用的餘刻氣體為氧氣/ 六氟化硫。然後,使用THAM溶液將光阻圖案1〇3去除(第 丌圖)。最後,於25(rc再烘烤3〇分鐘’使聚合物完全硬 化0 此實施例除使用與第3實施例相同的光阻剝除液外, 其特徵是使用不同的方法來去除光阻,藉由熱塑性樹脂的 特性,使其更可應用於THAM溶液令。簡而言之,藉由兩 階段熱處理:藉由熱架橋連接反應使有機薄膜半硬化,並 且不溶於光阻剝除液中;以及在去除光阻後,再烘 使其完全硬化,且更進一步地使用紫外線輻射之,使其可 溶解於THAM構成的光阻剝除液中。其比乳酸丁醋具有較 佳的去除能力,且其可在光阻剝除後提供比DMs〇氨系統 之光阻剝除液較佳的表面狀態。 此外,在此所使用的丙烯酸樹脂與習知技術所用的丙 缔酸樹脂不同,在習知技術中所用的丙烯酸樹脂並不包括 任何光敏感官能基。此外,厚度m之薄膜的傳導度有95% 12
本紙張功4财_&準丨0X297公釐I I;-----Q-裝------訂-----',踩 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 Λ7 ------ B? 五、發明説明(丨0 ) ~ ~ _ 是大於400nm,且其耐熱性是大於26(rc。因此,所形成 的介層絕緣層具有高傳導度和高耐熱性。 根據本發明之第五實施例將於以下詳細說明。在此實 施例中,對i線敏感的紫外光可塑性的型聚合物被 用作介層絕緣薄膜之之材料,其製程相當類似第四實施例, 惟其預烤知溫度為13(TC。此外’藉由利用使用丙二醇單 乙醚醋酸醋溶劑獲甲氨系統溶劑之萘視重氮_熱性盼甲酸類 樹脂系統的g線敏感正型光阻,再以5〇〜1〇〇mj/cmkg 線進行曝光。曝光後,便可在顯影完成時形成—光阻圖案 103,以及有機薄膜圖案1〇1(第7B圖)。然後,基層可立即 被乾敍刻掉’且一併將光阻圖案丨〇3去除。在此例中, 氨系統光阻剝除劑之濃度是如第四實施例般被調整,因此 不會使樹脂表面被磨損。此外,光阻圖案1〇3和有機薄膜 圖案101形成後,繼續進行下列步驟··以500〜1〇〇〇mJ/cm2 之备、外光照射整個基底之正面和背面,使Card0_型的聚合 物可經由熱架橋連接反應而被半硬化,進而使其不會被鹼 性/谷液所溶解,同時並使光阻可被鹼性溶液溶解(第8C圖)。 此外,使其於250 C再烘烤30分鐘,使Cardo-型的聚合物 完全硬化。另外,紫外線輻射可再乾蝕刻前或者後進行。 此實施例之特徵是使使用紫外線可塑性之樹脂。簡而 吕之’在第四實施例中利用熱架橋連接反應,以進行半硬 化製程,在此實施例中則是以光學架橋連接反應來取代。 因此製程中’光阻可同步被溶解於THAM溶液内,因此可 簡化製程的步驟。此外,厚度之薄膜的傳導度有92% _ 13 氏張尺度適财國|家鮮(CNS) A槻格(21Gx-^7公趁1 — - -T—}------裝------訂—;-----,d. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Λ7 B? 五、發明説明(u ) —................ — _ 是大於400nm,且其耐熱性是大於25〇ι。因此,所形成 的介層'絕緣層具有高傳導度和高对熱性。 雖然本發明已以較佳實施例揭露如上,然其並非用以 限f本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明之精神 和祀圍内,所作之各種更動與潤飾均落在本發明之範圍内,
Si:明之專利保護範圍當視後附之申請專利範圍所界 ml I -- - - - —II 1 I I ', - U3. (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 、一 =0 線 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 14 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X297公釐) *—---

Claims (1)

  1. A8 B8 C8 D8 ^申請專利範圍 包括、種製造主動矩陣式液晶顯示裝置之方法,其步驟 夕姓^成介層絕緣層於一帶有晝素電極和導線互相重疊 曰a 士 、電日日體基底上,其中該絕緣層之至少一部份 疋由^機薄瞑所構成; 定義該有機薄膜;以及 層。使用該疋義出來的有機薄膜作為罩幕’定義出一基 眩夕j中請專利範圍帛1項所述之方法,其中該有機薄 則^步驟是利用濕㈣法進行,而讓.定義基層之步驟 二、|用乾ϋ刻法進行’其中所使用㈣刻氣體是由至少 種選自氧氣、四說化 -翁田}^ 體所構成。 齔化厌、二亂曱烷、以及六氟化硫之氣 3.如申請專利範圍帛2項所述之方法,其中更 列步驟: Υ炅包括下 利用樹脂並且預先充填來形成該有機薄膜; 、,在該有機薄膜上先形成—光阻層1後再依序、 曝光和顯影,形成一光阻圖案; 使用該光阻圖案作為罩幕,利用濕蝕 特定圖案之有機薄膜; 人義出-具 使用該具特定圖案之有機薄膜作為罩幕,乾蝕刻該基 .層; 土. 去除該光阻;以及 藉由再-烘烤使得該有機薄膜完全硬化。 ----------^‘裝------訂------ k Γ . 5 N (請先閱讀背面之注意事項再填寫本育) _ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 15 -種正·型光==3項所述之方法,其中該光㈣ ㈣甲《樹脂樹合物作為光叫^ 二醇翠乙-醋酸酿作甲氨系晴或者月 由氨氧基四甲基銨_所構成;以及 -5·如Μ專利範圍第4項所述之方法,里中. ㈣㈣由❹丙料油單㈣乙酸 下預姻而成土 物於溫度職〜载之環境 播植Γ有f薄膜圖案形成之步驟是制㈣耻定義該有 :显Ί ’其中該濕㈣步驟所使用的#刻液是由u,5- .' 土苯和芳香系統之碳氫化合物所構成之混合溶液或 ^甘油醚和合成的異鏈烧烴系統之碳氫化合物所構成之混 合溶液所構成;而 該有機薄膜之硬化步驟則是藉由於溫度24〇。匸〜二C 之再-烘烤程序而完成。 6·如申請專利範圍第4項所述之方法,其中: 又該有機薄膜之形成步驟是利用聚矽曱烷化合物或一種 聚矽曱烷化合物之聚合物以及丙稀酸化合物於溫度13〇ρ 〜200 C之環境預烤而成; 該有機薄膜圖案之形成步驟是使用緩衝的氬氟酸溶液 濕蝕刻該有機薄膜而成;且 ------ 申請專利範圍 δ亥有機薄膜之 之再·供烤程序%完:化步驟則是藉由於溫度24(rc〜300t 二申::::圍*2項所一其I 該有機薄膜之蝕刻。 风/驟疋在光阻顯影後,再進行 步驟:8.如0專利範圍第7項所述之方法,其更包括下列 利用樹脂,然後再預烤之, 阻被:烤成::二於該形成的有機薄膜表面有:二:使該光 機薄成的_案,_該有 使用該有機薄膜圖 去除該級刻該基層; 猎由再烘烤使得該有機薄膜完整地硬化。 ^如巾請專㈣圍第8項所述之方法,其中: .、光阻疋種正型光阻,其使用萘醌重氮化合物 =劑,熱_甲⑽樹脂樹脂作為基樹脂,以及甲基 溶劑,丙二醇單乙爾醋試劑,2_庚酮,乙基_3_ 丙酿或者2_庚酮和乙基3_乙氧基丙 劑作為溶劑; 行該光阻之顯影和該有機薄膜之濕㈣步驟時之溶 液為氳氧基四甲基銨(ΤΜΑΗ);以及 該光障去除步驟是由二甲基亞篇、乙醇氨和乙酸乙酉旨 t紙嶋家標準7^y^"( 2ι〇χ297公訂 A8 B8 C8 D8 、申請專利範圍 或乳酸丁_構成之混合溶液來進行。 ^如巾請相範圍第9項所述之方法,其中:成—_構式⑴表示的 構点夕2 結構式⑺表示的乙氧基化合物所 構成=合物,於溫度⑽c〜mt<環境㈣而成;且 ^ “機薄膜之步驟是藉由在溫度紐。〔〜2贼之 每;兄下預缘而完成®^
    ⑴ (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 袭------ 訂 鯉濟部中央標準局員工消費合作社印製
    〇 (2鶴I 11 ·如申請專利範圍第9項所述之方法,其中: !:表d 該有機薄膜之形成步驟是在溫度範圍8(TC〜l〇〇°C之 環境下,預烤丙稀-酸樹s脂;而 該有機薄威之硬化步驟敗是在溫度範圍22(TC〜260°Γ 之環境下再次烘烤而得。 18 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) 列步 申請專利範圍 :;如申請專利範圍第7項所述之方法,其中更包括下 二置的熱塑性樹脂,而形成-有機薄膜; 被烘烤和曝光;'機薄膜上形成—光阻’ ‘岐再使該光阻 利用使該光阻顯影後而形成的光阻圖索,篇勒幻兮士 機薄膜,形成—有機_„先㈣案錢刻該有 «有機_圖案不溶解於—種 架橋反應使其半硬化; ^工〜错由熱 —~有機薄膜圖案作為罩幕,乾#刻,該基層; 阻在外㈣㈣基叙H正面m使得該光 在該顯衫劑内被溶解掉;以及 猎由再烘烤使得僉有機薄膜完整地硬化。 U•如申請專利範圍第12項所述之方法,其中: 該光阻是一種正型光阻,其使用萘酸重氮化合物作為 :敏成%1熱性紛甲酸類樹脂樹脂作為基樹腾,以及甲基 氨f統溶劑,丙二醇單⑽舰舰劑,2·庚肩,乙基 乙氧基丙Ϊ旨或者2-庚酮和乙基3_乙氧基㈣構成之混合溶 劑作為溶劑; 進行該光阻之顯影和該有機薄膜之濕蝕刻步驟時之溶 液為氫氧基四甲基銨(ΤΜΑΗ)。 14.如申請專利範圍第$項所述之方法,其中: 該有機薄膜之形成步驟是利用丙烯酸樹脂和包含光聚 合起始劑之樹脂在溫度範圍80°C〜110Τ:環境預烤而成; -------- 19 本紙張从適用CNS)公釐) ---1--------裝------訂------.奴 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央操準局員工消費合作社印製
    A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 而 $ ™該有機薄膜之硬化步驟則是在溫度範圍220°C〜260°C 環境下再次烘烤而得。 如申請專利範圍第13項所述之方法,其中: 人該有機薄膜之形成步驟是利用丙烯酸樹脂和包含光聚 始劑之樹脂在溫度範圍80°C〜110X-環度預烤_亟成」 > a孩有機薄膜之磲化步驟則是在溫度範圍220°C〜260。(: 之環境下再次烘烤而得。 6.如申凊專利範圍第7項所述之方法,更包括下列步 利用對卜線或更短波長之光線敏感之紫外線可塑性樹 知進行預烤,而形成-有機薄膜; 在。亥开ν成的有機薄膜表面形成一光阻,並且洪烤之; 以g-線進行曝光; 使用該有機薄膜圖案作為罩幕,乾蝕刻該基層; 使用顯影劑去除該光阻;以及 藉由再烘烤使該㈣帛膜® t H地硬化。 Π•如申請專利範圍第16項所述之方法,其中: π 阻疋屬於線光敏感正型先阻,其使用萘釅重氮 光散試劑’熱塑性解薇樹腊作為基樹脂,及 其 先'合劑,丙二醇單乙醚醋酸酯試劑,2-庚酮,乙 旨或者2_庚_和乙基3·乙氧基丙醋構成之混 合洛劑作為溶劑; L__ ------------- 20 7紙_ 用中 底 申請專利範圍 诙我:一仃:光阻孓顯影和該有機薄膜之濕蝕刻步驟時之溶 液為風軋基四曱基銨(TMAH)。 18·如申請專利範圍第9項所述之方法,直中:. 形成步驟是利用-種以結構式⑴表示的 構成之β ^ 独結構式⑺表灿乙氧基化合物蛛 ^ ’於溫度8〇°C〜15〇t:之環境預烤而成;且 进、μ有機薄膜之硬化步驟是藉由在溫度23〇τ〜28〇它之 % i兄下預烤而完成。 :9.如申請專利範圍第16項所述之方法,其中: 4機薄膜之形成步驟是利用一種以結構式(1)表示的 爐忐夕^化"物和一種以結構式⑺表示的乙氧基化合物所 上,0物,於溫度8〇〇c〜15〇〇c之環境預烤而成;且 該有機薄膜之硬化步驟是藉由在溫度23(TC〜28(TC之 環境下預烤而完成。 •種主動矩陣液晶顯示裝置,其包括: ▼有晝素電極和導線據此重疊結構 < 薄膜電晶體 以及 —介層絕緣層,其至少一部份是由有機薄膜所構成。 1 ·如申凊專利範圍第20項所述之主動矩陣液晶顯示 裝置’其中: 該有機薄膜是屬於节環丁烯聚合物。 22·如申请專利範圍第2〇項所述之主動矩陣氣晶示 裝置’其中: 一 該有機薄氣是屬於聚砍Τ I化合物表者聚矽f處化合 4---Γ------- 裝------訂------:-k (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製
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    '申請專利範圍 物和丙烯酸化合物所構成之聚合物。 其3中如申所專利範圍第2 0項所述之主動矩陣液晶顯示 24·如申請專利範圍第2〇項所述之主動 不裝置,其电: 該有機薄模是屬於丙燦酸系統樹脂。 示穿置2=:=利範圍第2〇項所述之主動矩陣液晶 裝置其中該介層絕緣層是利用下列步驟形成: 膜;=由至少_部份該介層絕緣層所構成之該有機 使用該定義出來的有機薄膜當作罩幕,定義出一其
    L--f裝------訂-- -II » --- _
    本紙張妓賴巾 、申請專利範圍 層。 26.如申請專利範 示裝置,其中該介展6 第21項所述之主動矩陣液晶顯 定義由至少;t層是利用下列步驟形成: 膜;以及 71該介層絕緣層所構成之該有機薄 使用該定義屮I 層。 的有機薄膜當作罩幕,定義出一基 27.如申請專利範 示裝置,其中讓介屏绍拉 22項所述之主動矩降液晶顯 定義由至少一\、層是利甩下列步驟形成」 膜;以及, P份該介層絕緣層所構成各該有機薄 使用該定義屮水 層 的有機薄膜當作罩幕…,定義出一基 28·如申請專利範 示裝置,其巾該介層纟 _述之絲矩陣液晶顯 定羞h I 緣層疋利用下列步驟形成: 膜;Γ及 部份該介層絕緣層所構、成之該有機薄 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 層 使用該定義出來的有機薄膜當作罩幕,ttn 29·如t請專利_第24項所述之主動 示裝置f Λ中該介層絕緣妓利用下列步驟形成: 膜;=由至少一部份該介層絕緣層所構成之該有機薄 使用該定義出來的有機薄膜當作罩幕,定義出—基 23 本紙張纽it财關家網t (。叫入4規格(21〇><297公着··
    、申請專利範圍 層。 示裝置,其^專利1& 11第29項所述之主動矩陣液晶顯 ϋ其/有機薄膜之定義步驟是利用濕㈣法進行,而該定 氣i =步驟則是湘乾_法進行,其纽使甩的展刻 丄I 至夕—種選自氧氣、'^惠化碳、三1曱院、以及 八鼠化硫之氣體所構成。 31. 如中請專利範圍第3G項所述之主動矩陣液晶顯 ' ”中該介層絕緣薄膜之形成更包括有下列步驟: 利用樹腊並且預先充填來形成該有機薄膜; 在該有機薄膜上先形成一光阻層,然後再依序洪烤、 曝光和顯影,形成一光阻圖案; 使用該光阻圖案作為罩幕,利用濕蝕刻法定義出一具 特定圖案之有機薄膜;. 八 使用該具特定圖案之有機薄膜作為罩幕,乾蝕刻讓基 層; 去除該光阻;以及 藉由再-烘烤使得該有機薄膜完全硬化。 32. 如申請專利範圍第3丨項_所樹脂主動矩陣液晶顯 示裝置,其中: 該光阻是一種i型光阻,其使用萘酿重氮化舍物作為 光敏試劑’熱塑性盼,曱醛樹脂作為基樹脂,而甲氨系統溶 劑或者丙二醇單乙醚醋酸酯作為溶劑; 該顯影劑是由氫氧备四甲基銨(TMAH)所構成;以及 24 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Μ規格(21〇><297公釐) 1—------^ -裝------訂------i4 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 琢光阻去除步驟是由二甲基亞砜 乙醇氨和乙酸乙酿 叫 一 | Φ 5Z ^ 或乳酸丁輯所構成之混合溶液來進行 示裝置,專利乾圍第32項所述之主動矩陣液晶海 ㈣…咐錄乙勒越 下預-洪烤而成土;物於温度i3〇t〜2〇<rc之環續 機壤Γ有f薄膜圖案形成之步驟是利用濕|刻法定義該有 二里、而侍,其中該濕钱'刻步驟所使甩的蝕刻液是由丨3,5_ 二異丙基本和芳香系統之礙氫北合物所構成之混合溶液或 趑和β成的異鏈烷烴系統之碳氫化合物 合溶液所構成;而 ^ °亥有機薄膜之硬化步驟則是藉由於溫度24〇。〇〜3〇〇它 之再-烘烤程序而完成。 _ 34.如申請專利範圍第32項所述之主動矩陣液晶顯 示裝置,其中: t該有機薄膜之形成步驟是由使用丙烯甘油單乙醚乙酸 酉曰所構成之苄基環丁烯聚合物於溫度13 0。(:〜200°C之環境 下預-烘烤而成; 兄 該有機薄膜圖案形成之步驟是利用濕蝕刻法定義該有 機薄膜而得,其中該-濕麵刻步驟所使用的蝕刻液是由!,3,5_ 二異丙基苯和芳香系統之碳氫化合物所構成之混合溶液或 者甘療崎和合成的異鏈烷.烴系統之碳氫化合物所構成之混 合溶液所構成;而 & L. —__ 25 ( 210X297公釐) J -------,裝------訂 f請先閲讀背面之注意事項一Φ填窝本頁)、 經濟部中央標率局員工消費合作社印製
    申請專利範圍 經濟部中央標牟局員工消費合作社印製 該有機薄膜之硬化步驟則θ並山 之再♦烤程序而完成。k精由於湿度240。(:〜3〇〇°C f 30 該有❹科在級轉後,再崎 示f置36=請專難圍第35韻叙域矩陣液晶顯 丁震置,其中該介層絕緣層之形成包括下列步驟: 用樹脂,然後再預烤之,而形成 阻料㈣㈣««面,然後再使該光 钱⑽,形成—有機薄膜圖案; 2用該有機薄膜圖案作為—罩幕,乾_該基層; 去除該光阻;以及 藉由再烘烤使得該有機薄膜完整地硬化。 37,如中請專利範圍第%項所述之主動㈣液晶顯示 装置,其中: Ί正型光阻,其使用纽重氮化合物作為 二、劑’熱塑性酚甲醛樹脂作為基樹脂,以及甲基氨系 統浴劑’丙二醇單乙醚醋酸酯試劑,2_庚酮,乙基_3-乙氧 基丙S旨或者2-庚_和乙基3_乙氧基㈣構成之混合溶 為溶劑; ^ 進行該光阻之顯影和該有機薄膜之濕蝕刻步驟時之溶 26 I-------V *裝------訂------^.w (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) m 張嫩用 ( cnST^("210x297^7 六、申請專利範園 液為氫氧基四甲基銨(TMAH);以及 該光阻去除步驟是由二甲基 «t酸丁 w 『基亞砜、乙醇氰和乙酸乙酯 次扎黾丁酗所構成之混合溶液來進行。 裝置,38其如中申請專利範圍第37項所述之主動矩陣液晶顯示 裝 該有機薄膜之形成步驟是利用一種以結構式⑴表示的 f型化合物和-種以結構式⑺表示的乙氧基化合物所 構成之聚合物,於溫度110°C〜削。c之環境預烤而成;且. 該有機薄臈之硬化步驟是藉由在溫度23〇t:〜28{rC2 環境下預烤而完成。 39.如申請專利範圍第37項所述之主動矩陣液晶顯 示裝置,其中: 訂 該有機薄膜之形成步驟是利用一種以結構式(1)表示的 Cardo-型化合物和一種以結構式(2)表示的乙氧基化合物所 構成之聚合物’於溫度抓^〜^^之環境預烤而成二且 該有機薄膜之硬化步驟是藉由在溫度23(rc〜28〇t:之 環境下預烤而完成。 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 一 40.如申請專利範圍第35項所述之主動矩陣液晶顯 示裝査’其中更包括下列步驟: 藉由預烤一設置的熱塑性樹脂,而形成一有機薄膜; 在該形成的有機薄膜上形成一光阻,然後再使該光阻 被烘烤和曝光; 利用使該光阻顯影後而形成的光阻圖案,濕蝕刻該有 機薄膜’形成一有機薄膜圖案; 27 尽、表張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公疫) 經 部 中 標 準 員 費 合 作 社 印 製 A8 B8 C8 D8 申請專利範圍 . 使忒有機薄膜圖案不溶解於一種顯影劑内,並藉由熱 架橋反應使其半硬化 使用該有機薄膜圖案作為罩幕,乾蝕刻該基層; 藉由紫外線輻射該基底之至少一前面或背面使得該光 阻在該顯影劑内被溶解掉;以及 藉由再烘烤使得該有機薄膜完整地硬化。 一 41·如申請專利範圍第40項所述之主動矩陣液晶顯 示裝置,其中: 、>該光阻疋—種正型光阻,其使用萘醌重氮化合物作為 光敏試劑,熱塑性紛甲越樹脂作為基樹脂,以及甲基氨系 、:溶’、丙二醇單乙醚醋酸醋試劑,2_庚酮,乙基乙氧 -或者2庚酮和乙基3_乙氧基丙酯構成之混合 為溶劑; 進,該光阻之顯影和該有機薄膜之濕蝕刻步驟時之溶 液為虱軋基四甲基銨(TMAH);以及 該光阻去除步驟是由二甲基 或乳酸丁i旨所構成之混合溶絲進行。風乙^乙酿 示裳置们:請專利範圍第广項所述之主動矩陣液晶顯 人法Z有機薄膜之形成步驟是利用丙稀酸樹脂和包含光聚 :起始劑之樹脂在溫度範圍㈣〜⑽環境預㈣ 該有機薄膜之硬化步驟則是在 之環境下再次烘烤而得。 〜260 c 1—— 2 8 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) ___一-------------.裝-------訂------/J---·.---:----:---P » ϋ fn ft n
    申請專利範圍 如申明專利範圍第41項所述之主動矩陣液晶顯 示裝置,其中: '^有機薄膜之形成步驟是利用丙稀酸樹脂和包含光聚 起口 J之柯月曰在溫度範圍8(rc〜110t>c環境預烤而成; 而 、該有機薄膜之硬化步驟則是在溫度範菌22(TC〜260°C 之ί哀境下再次烘烤而得。 _ 44.如申請專利範圍第35項所述之主動矩陣液晶顯 不裝置中該介層絕緣薄膜之形成更包括有下列步驟: 矛J用對卜線或更短波長之光線敏感之紫外線可塑性樹 脂進行預烤,而形成—有機薄膜; 在該形成的有機薄膜表面形成一光阻,並且烘烤之; 以g-線進行曝光; 、^該光R顯H形成—光衷®案,難:制用濕钱 刻法定義出—具特定圖案之有機薄膜: 以备、外線照射至少一該基底之正面或背面,然後使該 有機薄膜圖案*溶解於—種顯影劑内,並藉由熱架橋反應 使八半硬化,然後使該光阻溶解於顯影劑内; 使用該有機薄膜圖案作為罩幕,乾蝕刻該基層; 使用顯影劑去除該光阻;以及 藉由号烘烤使該有機薄膜圖案完整地硬化 45·如申請專利範圍第料項所述之 該光阻是屬於g-線光敏感正型光阻,其使用萘艇、重 化合物作為光敏試劑’熱塑性酚甲醛樹脂作為基樹脂,以 ----------.裝------#------k (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 2
    經濟部中央標準局員工消費合作社印製 申請專利範圍 及甲基氨系統溶劑,而_ 乙基1乙氧基丙·或乙㈣酸酯試劑,2舶, 混合溶劑作為溶劑 庚_和乙基3,乙氧基丙酯構成之 液為虱乳基四甲基銨(tmah)。 ^ 示裝置,:中申;'專利範圍第37項所述之主動矩陣液晶顯 吻™糊)表示的 媸…入 結構式(2)表示的乙氧基化合物所 =&物/於溫度80°c〜⑼。C之環境預烤而成;且 m g有機薄膜之硬化步驟是藉由在溫度23〇。〇〜28〇c>c 環境下預烤而完成。 .如中$專利範圍第45項所述之主動矩陣液晶顯 示裝置,其中: 該有機薄膜之形成步驟是利用一種以結構式(1)表示的 Card。-型化合物和一種以結構式⑺表示w乙氧基化合物所 構成之聚合物’於溫度8〇°C〜15(TC之環境預烤而成;且 、 該有機薄膜之硬化步驟是藉由在溫度23(rc〜28(rc之 辕境下預烤而完成。 --------^裝一ί (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
    本紙張认適财_家轉(CNS)八4祕(21()><297公董)
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