TW387911B - A process for the preparation of molded polyurethane foam with enhanced physical properties, and its products - Google Patents

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修正 補充私9勺月k 五、發明説明U ) " 工更困難，且經常導致离邊角料率（scraprate)。棋製 發泡鼸和厚Η發泡體之間的進一步差異是前者在完全熟 化之前必須以手或以錕式或類似的裝置之任何一種的機 械方式加以壓碎。另一可行辦法是可将發泡體經由使用 如美國專利第4, 579,700號所掲述之定時壓力釋放（tiled pressure release)(TPR),或藉由定時部分K力釋放 (TPPR),或藉由TPR舆滅少之機械壓碎法之組合如美國 專利第4,717,518號所掲述者就地加以壓碎。前逑的 TPR專利是授權執照邂及全球。 預聚合物技蕕是比一次完成技藝具有某些優貼。葙由 預聚合物技替所製得之發泡釀是經歷較少之輿加工相两 的變化，由於舆一次完成之發泡醱相反，其使用較少之 反應性化學料流。在預聚合物發泡龌中，其高分子结構 也更易控制〇此外，使用預聚合物技術可允許發泡讎袈 造業者貯存較少之組成份。雖然在很皁期的聚氨基甲酸 酯發泡龌之工作你替重於預聚合物之技術，今天大多數 的撓曲性發泡龌你》由一次完成技蕕所製得。鼸於棋製 之發泡體，實際上所有的条统皆為一次完成。為什麽預 聚合技蕕並未廣泛地使用於棋裂發泡龌的原因一定是 舆厚Μ方法完全不同的模裂方法之特性有鼸«。 例如，在眾所皆知的聚氨基甲酸酯之綸文中：「聚β 基甲酸酯：化學和技術」，J.H. Sanders and K.C. F r i s c h , I n t e r s c i e n c e P u b 1 i s h e r s , N . Y ·，p . 9 9 ,作 者明白表示即使一次完成之技術對模裂之發泡*而言亦 -4- 本紙張尺度逍用中國鬮家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製- A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明 (1 ) 1 1 抟 術 領 JL 1 1 本 發 明 係 闞 於 藉 由 預 聚 合 物 製 法 所 製 得 之 横 製 具 撓 1 曲 性 的 聚 氨 基 甲 酸 m 發 泡 體 〇 更 特 定 言 之 » 本 發 明 係 鼷 請 於 從 過 量 之 二 -或聚異氰酸酯與多元酵或具有每克多元 聞 醇 之 不 飽 和 度 為 少 於 〇. 03毫 當 量 ( 牽 克 當 量 / 克 (» e q /g)) η I 之 1 之 多 元 轴 醉 成 份 反 應 所 衍 生 的 以 異 氰 酸 醮 封 端 之 預 聚 合 物 注 意 1 I 所 製 得 的 模 製 聚 氨 基 甲 酸 酷 撓 曲 性 發 泡 體 0 模 製 之 發 泡 事 項 1 I 體 除 了 顯 示 特 優 加 工 白 由 度 (1 at i t u d e) 也 會 顯 示 增 強 填 寫 A 本 I 的 物 理 性 質 0 發 泡 體 較 佳 為 皆 水 發 泡 0 頁 、W' 1 I 背 景 抟 1 1 高 回 彈 性 (r e s i 1 i e n c y) (HR) 聚 氨 基 甲 酸 酯 厚 片 發 泡 體 1 1 目 前 是 __* 種 大 量 生 產 的 商 品 级 產 品 〇 高 回 彈 性 厚 度 片 發 1 訂 泡 體 通 常 是 皆 Μ 水 發 泡 且 可 藉 由 預 聚 合 物 或 次 完 成 1 (0 n e -S h 〇 t)技 藝 製 成 〇 然 而 9 雖 然 極 適 用 於 例 如 地 毯 襯 1 | 墊 (u n d e r 1 a y)和 家 具 用 之 平 軟 墊 材 料 等 應 用 > 但 是 並 不 1 | 遵 用 於 需 要 輪 廓 之 零 件 例 如 汽 車 座 位 等 之 應 用 0 對 此 等 1 1 應 用 而 —a_. » 通 常 是 使 用 横 製 之 聚 氨 基 甲 酸 m 發 泡 體 0 在 η I 模 製 之 發 泡 體 中 9 將 形 成 發 泡 體 之 成 份 加 Μ 混 合 且 注 射 1 i 广 入 可 加 熱 至 150- 300 Ό (熱模製法） 或30- 70¾ ( 冷 模 製 I 法 ) 之 封 端 模 具 中 〇 將 許 多 料 流 之 預 混 合 物 注 射 入 混 合 _ j - 頭 是 稱 為 厂 一 次 完 成 J 方 法 0 1 1 因 為 模 製 之 發 泡 體 無 法 像 厚 片 發 泡 體 之 個 例 —. 樣 無 限 1 1 制 地 上 升 其 各 別 的 配 方 是 具 有 相 當 大 的 差 異 〇 即 使 利 1 I 用 不 同 的 配 方 棋 製 發 泡 體 之 方 法 是 比 厚 片 發 泡 體 之 加 1 1 -3 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Α7 Β7 五、發明説祖m 是不易的，且完全令人谋意的預聚合物条統是永逋無法 完全地逹到的。不僅所引用之离邊角料率，特別是表面 缺陷，而且在從預聚合物所製得之棋製發泡釅的熟化周 期也太長。由於減少离邊角料率，一次完成之技》業已 能降低材料之使用、降低努工成本、且消除漫長的熟化 周期〇 R.E. Knox在「以回潭性氨基甲酸酯發泡鐮為基質之 預聚合物的棋製法」，RUBBER V0RLD, 1959年2月，第 685至692頁中已經記錄到與預聚合物棋製法之發泡髓相 鼷的某些缺陷，特別是指表面缺陷。所引用之作為消除 表面缺陷是使用以表面活化薄颸或噴敷塗覆模具表面的 方法。然而，此方法涉及額外的步《，其會增加製迪成 本。 企鼷克服舆經由預聚合物棋製聚氨基甲酸酯相覇之難 題通常是集中注意在調整例如籣媒之類型、觸媒含Μ、 觸媒组合、交腰爾之類型舆歟Μ、異氱酸酯成份之異構 物含置、聚醚多元酵摻合物、等等之變數，细隔離有時 候已經被製得之成功的条统，此等条統仍然遭受加工自 由度和缺乏撓曲性之難題，而無法毫無困難地適應吾所 欲在例如密度、發泡韁柔軟性、及其類似性質等物理性 質上的改變。在預聚合物成份之特性上的基本改變仍然 未被提議出。 上面所提到配方讖整之類型的一實例是掲逑於美囲專 利第5,070 ,114號·其中以水發泡、棋製之聚《基甲酸 -5 - 本紙張逍用中國國家樣準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） (請^閲讀48:*-之注意事項再填寫本頁) 訂--1. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製

修正 補充私9勺月k 五、發明説明U ) " 工更困難，且經常導致离邊角料率（scraprate)。棋製 發泡鼸和厚Η發泡體之間的進一步差異是前者在完全熟 化之前必須以手或以錕式或類似的裝置之任何一種的機 械方式加以壓碎。另一可行辦法是可将發泡體經由使用 如美國專利第4, 579,700號所掲述之定時壓力釋放（tiled pressure release)(TPR),或藉由定時部分K力釋放 (TPPR),或藉由TPR舆滅少之機械壓碎法之組合如美國 專利第4,717,518號所掲述者就地加以壓碎。前逑的 TPR專利是授權執照邂及全球。 預聚合物技蕕是比一次完成技藝具有某些優貼。葙由 預聚合物技替所製得之發泡釀是經歷較少之輿加工相两 的變化，由於舆一次完成之發泡醱相反，其使用較少之 反應性化學料流。在預聚合物發泡龌中，其高分子结構 也更易控制〇此外，使用預聚合物技術可允許發泡讎袈 造業者貯存較少之組成份。雖然在很皁期的聚氨基甲酸 酯發泡龌之工作你替重於預聚合物之技術，今天大多數 的撓曲性發泡龌你》由一次完成技蕕所製得。鼸於棋製 之發泡體，實際上所有的条统皆為一次完成。為什麽預 聚合技蕕並未廣泛地使用於棋裂發泡龌的原因一定是 舆厚Μ方法完全不同的模裂方法之特性有鼸«。 例如，在眾所皆知的聚氨基甲酸酯之綸文中：「聚β 基甲酸酯：化學和技術」，J.H. Sanders and K.C. F r i s c h , I n t e r s c i e n c e P u b 1 i s h e r s , N . Y ·，p . 9 9 ,作 者明白表示即使一次完成之技術對模裂之發泡*而言亦 -4- 本紙張尺度逍用中國鬮家標準（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) -訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製-

Α7 Β7 五、發明説祖m 是不易的，且完全令人谋意的預聚合物条統是永逋無法 完全地逹到的。不僅所引用之离邊角料率，特別是表面 缺陷，而且在從預聚合物所製得之棋製發泡釅的熟化周 期也太長。由於減少离邊角料率，一次完成之技》業已 能降低材料之使用、降低努工成本、且消除漫長的熟化 周期〇 R.E. Knox在「以回潭性氨基甲酸酯發泡鐮為基質之 預聚合物的棋製法」，RUBBER V0RLD, 1959年2月，第 685至692頁中已經記錄到與預聚合物棋製法之發泡髓相 鼷的某些缺陷，特別是指表面缺陷。所引用之作為消除 表面缺陷是使用以表面活化薄颸或噴敷塗覆模具表面的 方法。然而，此方法涉及額外的步《，其會增加製迪成 本。 企鼷克服舆經由預聚合物棋製聚氨基甲酸酯相覇之難 題通常是集中注意在調整例如籣媒之類型、觸媒含Μ、 觸媒组合、交腰爾之類型舆歟Μ、異氱酸酯成份之異構 物含置、聚醚多元酵摻合物、等等之變數，细隔離有時 候已經被製得之成功的条统，此等条統仍然遭受加工自 由度和缺乏撓曲性之難題，而無法毫無困難地適應吾所 欲在例如密度、發泡韁柔軟性、及其類似性質等物理性 質上的改變。在預聚合物成份之特性上的基本改變仍然 未被提議出。 上面所提到配方讖整之類型的一實例是掲逑於美囲專 利第5,070 ,114號·其中以水發泡、棋製之聚《基甲酸 -5 - 本紙張逍用中國國家樣準（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） (請^閲讀48:*-之注意事項再填寫本頁) 訂--1. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 A7 _B7 ___五、發明説明（4 ) 酶發泡艚係從衍生自含有最低限度2重量！Ιί之2,4'-MDi 異構物之亞甲基二苯撐二異氰酸醮（MDI)摻合物之以異 氰酸ft封端之預聚合物所製得。然而，並未舉例說明横 製之發泡艚，僅製成自由上升之發泡體。 在 G.F. Lunardon 等人所發表於 32nd ANNULAR POLYURETHANE TECHNICAL MARKET IHG COHFERENCE. October, 1-4，1989之「未使用CFCs之軟性塊狀發泡體 和KTDI為基霣之冷横熟化横製發泡體的製法J中，超 軟性横製發泡體係從Μ分開的料涑所供應之甲苯二異氰 酸酷為基質之預聚合物和一種具有高氧化乙烯含逢之聚 _多元酵所製得。具有高末端氧乙撐（oxyethylene)含 量之聚醚多元酵類通常係使用於一次完成模製之發泡® ，由於與高第一鈒羥基含量（通常高於70莫耳ίί )相8* 的反應性較高。然而，可看見數悬的此種高氧化铺# 竃多元酵可能會非吾所欲地影響到在瀚滬瑁境中之許$ •物理性質。所獲得之發泡«具有較低之回彌性和高臛® 定型（c 〇 m p r e s s i ο n s e t)。 使用於製造聚氨基甲酸酶發泡髏之聚氧烷撐聚 醇類傳統上愫藉由一種具有二至八個官能基起始爾分子 ，通常係使用氧化丙烯或一種氧化丙烯與氧化乙嫌之胃 合物作為氧化嫌（alkylene oxide)之Μ#-催化之氣$ 撐化（oxyalkylation)所製得。對需要第一级羥基含® 高（亦即高於70莫耳！K )之一次完成模製之聚氨基甲K _發泡睡而言，多元醇類是W聚氧乙撐（P〇iy〇xyethylene) -6 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -Γ 订

•C 本纸張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（21 OX297公釐） A7 B7_ 五、發明説明（5 ) 部份加以封端，藉由在氧烷掙化之最後階段期間唯一採 用氣化乙烯。使用此等多元酵類經常導致在潮濕琛境中 水之吸收會将聚氨基甲酸酯塑化的難題。 藉由鍮觸媒製備聚氣丙撐（polyoxypropylene)聚醚多 元酵類時，氣化丙烯對烯丙酵（allyl alcohol)之競 爭再排列會将本身作用如同單官能起始劑分子之不飽和 單醇引介到反應混合物中。結果是官能性逐漸沖淡且持 鑲地産生較低分子董之聚氣烷撐單醇。結果導致以鐮催 化之多元酵當量是受限在約2,0Q0Daltons(Da)e甚至在 此適度的當量，聚氣烷撐二酵之官能性可能會從其2之 標稱Uoiinal)(或理論上的）官能性降低至範園為從 1.5至1.7或更少。産品可包含多達40至50或更多莫耳ϋ 單酵，且具有寬輻分子《分佈之單醇組份》 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 在60年代，雙金軀氯化物錯合物（DMC庙媒）是被開 發用於氣化烯（alkylene oxide)之聚合β然而，由於與 簡單的鐮性觸媒相比較，彼等大大地增加成本，且聚合 速率受限，因此此等'觸媒並未被廣泛地使用，儘管彼等 能夠製成具有低不飽和度和低單醇含量之聚氣烷撐多元 酵類。非-化學計量之金屬氰化物錯合物觴媒，如掲述 於例如美國專利第5,100,9 9 7號、第4,477, 589號、第 5, 1 58 , 9 2 2號和第5 , 2 4 8,8 3 3號者，與第一代之DMC觸媒 相比較，其已顯示聚合速率增加，且在c.a.2 , 0 0 0 Da當 量範圍之多元醇中之不飽和度降低至範函為從0.015至 0.018毫克當量/克。然而，所需要之觸媒數量從觸媒 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 _B7_ 五、發明説明（6 ) 成本之觀酤來看仍然是較高。然而，最近本發明之申_ 者已經開發出具高度效率之雙金羼氱化物錯合物觴媒， 其不僅可使用比先前可能的更少董，而且也提供聚氣烷 撐多元醇類具有特別低的不飽和度，亦即在範鬮為從 0.0 0 2至0.007毫克當置/克。所拥得之此等多元酵類之 官能性非常接近樣稱的（nominal)起始劑之官能性。再 者，多元酵類顯示非常狹幅之分子量分佈，如同藉由聚 合分散性（polydispersities) (Mw/Mn )所表示通常為 少於c.a.1.2 。適當的製法是掲述於歟洲専利第EP-A-06543D2號和歐洲專利第EP-A-Q70()949Me前逑之專利和 專利申請案在此併於本文以供參考。 然而，對以聚氧乙撐（polyoxyethylene)封端之多元 酵類而言，雙金屬氰化物觸媒具有某些缺黏。其已經發 現以氣化乙烯封端之經DMC催化的氣化烯聚合作用，不 會導致高第一级羥基、氣乙撐封端之多元酵類，結果導 致複雜的産品相信其含有相當大數量的均質聚氧乙撐。 因此，採用雙金鼸氰化物觸媒製備以氣化乙烯封端之聚 黼類，已需要以鐮（例如氫氣化鉀）将雙金靨氯化物去 活化，且在傳統的以鐮催化之氱烷撐化中持鑛添加氣化 乙烯。此多多元酵製法添加相當大的成本和複雜性》 雖然已經許多好處歸因於使用以DMC催化之聚氧烷撐 多元醇類，此等多元酵類並不能立即直接取代傅統地催 化之多元醇類，其原因並未完全了解，但是至少主要的 原因是由於會導致不間聚合物撖結構之單醇含量、實際 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T r A7 B7 經濟部中央標準局貝工消费合作社印裝 五、發明説明（ 7 ) 1 官 能 性 和 分 子 最 分 佈 不 同的 結 果 0 1 1 例 如 如 R . E · B 〇 1 i η 等 人在 厂 與 分 子 结 構 相 闞 之 氨 基 | 甲 酸 m 的 性 質 J ， J. Che m * a n c E n g • Da t a $ V . 4, N 〇 , 請 3, J ul y 1959 t PP .261 -265 中 所 示 * 使 用 較 高 分 子 量 之 无 閲 讀 1 .J 多 元 酵 類 會 增 加 在 交 明 化 之聚 氨 基 甲 酸 釀 结 構 中 之 介 於 背 Λ I 分 支 點 之 間 的 分 子 董 9 且 因此 導 致 拉 伸 伸 長 度 增 加 但 是 之 注 意 1 1 I 拉 伸 強 度 減 少 〇 在 同 時 9 壓縮 強 度 也 減 少 » 结 果 導 致 較 事 項 1 I 再 1 I 柔 軟 更 具 延 伸 性 之 發 泡 髓。 因 此 * 使 用 較 高 當 悬 之 多 填 寫 本 Λ 元 酵 類 9 經 由 Μ DMC 催 化 之氧 烷 撐 化 使 其 變 可 能 » 應 該 頁 1 導 致 · 種 較 軟 更 具 延 伸 性的 發 泡 體 〇 然 而 1 R . L. 1 1 Ma SC 1 0 1 i 在 厂 新 m 高 分 子 量多 元 酵 類 之 氨 基 甲 酸 m 的 應 1 I 用 J 9 32 n d A η η u a 1 Po ly u r e t h a n e Techn i c a 1/ Ha r k e ting 1 1 訂 1 Co nf e r e η c e ， 0c t. 1-4 $ 1989 > PP ♦ 139- 1 42中所示， Μ —* 種雙 羼 氰 化 物 錯 合 物催 化 加 Μ 取 代 9 在 典 型 的 撓 1 I 曲 性 發 泡 體 配 方 中 之 低 不 飽和 度 10 ，OOODa三 酵 » 並 不 會 1 製 成 __. 種 較 柔 軟 更 具 摟 曲性 的 發 泡 體 9 而 是 製 成 一 種 1 1 硬 挺 且 板 狀 產 品 0 J . W. R e i s c h 等 人 在 Γ 具 有 優 越 物 理 Λ ί 性 質 之 聚 箱 基 甲 酸 m 密 封 劑和 塑 製 彈 性 體 J » 33 n d 1 .ι An η υ a 1 Ρ ο 1 y u re t h an e Te c h η i c a 1 /Ma r k e t in g Co nf e r e n c e » 1 1 9 Se p t • 30 -0 c t • 3, 1990 , ρ P . 368 中 所 示 9 hk 一 種 低 • I · I 不 飽 和 度 聚 m 多 元 酵 取 代 傳統 的 9 經 m 催 化 之 具 有 較 高 1 1 不 飽 和 度 之 多 元 酵 會 導 致 在製 白 此 等 多 元 酵 類 之 弾 性 體 1 1 的 硬 度 螬 加 〇 雖 然 並 未 指 引本 領 域 之 努 力 般 而 言 在 1 ι 滅 低 硬 度 是 巨 檷 之 情 況 下 ,因 為 此 彈 性 鼉 之 硬 度 增 加 會 1 -9- 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 經濟部中央標準局貞工消費合作社印裝 Β7 五、發明説明 ( 8 ) 1 使 得 鍰 和 使 用 此 等 多 元 酵 類 於 聚 氨 基 甲 酸 m 發 泡 體 中 0 1 此 外 ψ 如 本 發 明 之 發 明 者 如 下 所 述 » 在 一 次 完 成 之 横 製 1 聚 氨 基 甲 酸 m 發 泡 髏 配 方 中 • 將 —* 種 傳 統 催 化 之 具 有 所 請 Η m 得 官 能 性 為 2 . 2 之 三 酵 » Μ 種 經 DHC 催 化 之 具 有 類 先 閲 1 .j I U (2 .3) 官 能 性 之 二 酵 / 酵 摻 合 物 加 Μ 取 代 结 果 導 背 面 1 之 I 致 全 部 發 泡 體 塌 陷 0 注 意 1 I 對 聚 氨 基 甲 酸 _ 發 泡 體 I 業 能 提 供 __- 種 適 用 於 製 備 具 事 項 JS. 1 1 有 可 接 受 的 加 工 時 間 和 白 由 度 的 棋 製 聚 氨 基 甲 酸 酯 發 泡 填 禽 本 Λ 水 體 之 預 聚 合 物 組 成 物 將 是 吾 所 欲 得 的 0 其 將 進 __* 步 想 要 頁 1 1 提 供 能 導 致 横 製 產 品 之 物 理 性 質 埔 強 的 發 泡 體 配 方 0 其 1 1 將 更 進 一 步 想 要 賦 予 預 聚 合 物 發 泡 髓 配 方 能 允 許 獲 得 經 1 1 雙 金 羼 氰 化 物 催 化 之 聚 氧 烷 撐 多 元 酵 類 的 玀 特 性 質 之 優 I 點 訂 而 並 不 需 要 第 '—* 级 羥 基 含 ft 高 〇 1 明 摘 i I 現 在 已 經 令 人 驚 奇 地 發 現 Μ 預 聚 合 物 為 基 質 所 棋 製 之 I 1 聚 氨 基 甲 酸 _ 發 泡 體 是 可 從 kk 低 不 飽 和 度 聚 氧 烷 撐 多 元 1 I 酵 類 為 基 霣 之 經 異 氰 酸 醣 封 端 之 預 聚 合 物 所 製 得 0 此 外 其 更 進 . 步令AH 奇 地 發 現 不 僅 此 等 預 聚 合 物 可 提 供 廣 l 泛 的 加 工 自 由 度 和 短 的 熟 化 周 期 t 而 且 藉 此 所 製 得 之 横 Ί 製 聚 氨 基 甲 酸 酶 在 實 質 的 全 部 種 類 中 顯 示 優 越 的 物 理 性 • 1 * 質 » 包 括 大 量 地 改 善 50* 濕 壓 縮 定 型 ( m 定 型 ) 0 若 欲 1 I 提 高 幾 乎 全 部 發 泡 髓 之 物 理 性 質 卻 不 會 損 失 其 他 性 質 很 1 1 少 是 可 能 的 〇 1 I m 伴 的 具 1 JL 例 敘 沭 1 1 I -10" 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央揉準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（ 9 ) 1 本 發 明 之 預 聚 合 物 發 泡 艚 係 製 g 將 本 發 明 之 預 聚 合 物 1 1 配 方 * 連 同 水 和 選 擇 性 的 發 泡 輔 助 劑 與 添 加 劑 引 介 到 封 I 閉 之 横 具 中 ， 讓 反 應 性 成 份 發 泡 且 將 模 製 之 發 泡 聚 氨 請 « j 基 甲 酸 m 加 以 回 收 〇 有 利 的 反 應 性 成 份 之 異 氰 酸 m 指 數 先 閱 讀 1 J 是 介 於 70與 130 之 間 » 較 佳 為 介 於 90與 110 之間 * 且 最 背 1 之 1 佳 為 C · a · 100 〇 術 語 厂 封 閉 之 模 具 J 是 意 譖 種 防 止 發 注 意 1 I 泡 體 無 限 制 地 上 升 之 棋 具 〇 此 等 棋 具 可 加 Η 夾 緊 呈 封 閉 事 項 I I 再 之 狀 況 ， 接 著 將 聚 氨 基 甲 酸 m 反 應 性 成 份 注 射 入 播 穴 中 填 % 本 Λ 衣 > 或 為 可 將 反 應 性 成 份 傾 注 或 計 量 注 射 入 之 開 放 式 模 具 頁 Nw^ 1 I » 接 著 將 模 具 加 Μ 封 閉 0 大 多 數 此 等 横 具 含 有 —* 個 或 更 1 1 多 之 通 氣 孔 i 其 可 加 >λ 監 測 Μ 査 明 反 應 之 進 度 〇 從 热 諸 1 I 此 藝 者 觀 點 來 看 » 此 等 横 具 是 封 閉 式 横 具 〇 1 訂 本 發 明 之 預 聚 合 物 係 藉 由 採 用 過 量 之 二 -聚異氰酸膽 1 或 其 混 合 物 9 但 是 採 用 一 種 具 有 所 測 得 之 不 m 和 度 為 少 1 I 於 0 . 03橐 克 當 量 / 克 > 較 佳 為 少 於 0 , 02 奄 克 當 ft / 克 ， 1 1 1 且 最 佳 為 少 於 0 . 01 毫 克 當 躉 / 克 ( 按 照 ASTM D -2489- 6 * 1 1 厂 氨 基 甲 酸 m 發 泡 髓 多 元 酵 原 料 之 試 驗 法 J 所 测 得 ) 之 > i 多 元 酵 成 份 所 製 得 0 用 於 製 備 預 聚 合 物 之 多 元 酵 成 份 可 包 含 ♦ 彼 等 皆 為 聚 氧 烷 撐 聚 m 多 元 酵 類 聚 氧 烷 掙 聚 m ’丨 多元 酵 類 與 在 此 後 所 敘 述 之 高 分 子 改 質 之 聚 氧 烷 it 聚 醚 l 多 元 酵 類 > 或 少 量 之 其 他 的 混 合 物 羥 基 官 能 性 多 元 酵 1 類 例 如 聚 酯 二 酵 類 胺 基 封 端 之 聚 氧 烷 掙 聚 醚 多 元 酵 類 1 1 » 和 其 他 輿 氰 酸 m 反 應 性 多 元 酵 類 〇 1 I 所 諝 的 聚 氧 燒 it 聚 醚 多 元 -1 酵 1- 是 意 額 種 衍 生 白 鄰 位 的 1 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局貝工消費合作社印笨 A7 B7 五、發明説明（10 ) (vicinal)氧化烯之加成聚合之多元酵。完全從非-鄹 位的環狀氧化物（例如氧雑瓖丁烷（oxetane)和四氩呋 喃）所製得之多元酵類並不是在此所定義之術語聚氧烷 If聚醚多元酵類，雖然此等多元醇類可包括於多元酵成 份中。多元酵成份之「所測得的不飽和度」是量测值， 或衹有多元酵成份之聚氧烷撐聚醚多元酵部份之躉測值 的重置平均值。 預聚合物多元酵成份之聚氧烷掙聚醚多元酵類較佳為 藉由一種適當的起始劑分子或其混合物之經雙金鼸氰化 物錯合物催化之氧烷撐化作用所製得。通當的起始朗分 子之非限制性實例是具有二-至八涸官能基之起始劑， 例如水、乙二酵、丙二酵、二甘酵、二丙二酵 (dipropylene glycol)、氫匿（hydroquinone)、雙齡 A 、新戊基二酵、環己二酵、環己二甲酵、2,2,4-三甲基 -1,5-戊二酵、丙三酵、三羥甲基丙烷、二異戊四酵、 α -甲基-葡每糖苜（g丨ucoside)、葡萄糖酵（sorbitol) 、甘露糖酵（nannitol)、蔗糖、含羥甲基之酚/甲醛縮 合物、及其類似物。 較隹的搮稱（no· ina丨）起始劑官鹿性是從2至6 ,較 佳為2至4 ,旦最佳為2至3 。特別是指當使用產生金 鼸瓖烷酸鹽或其他低不飽和度之觸媒，含胺基之起始劑 例如各種甲苯二胺異構物、伸乙二胺（ethyene diaBine) 、伸丙二胺、肆[2-羥乙基-和2-羥丙基]伸乙二胺，也 可使用鏈烷酵胺（例如三乙酵胺、二乙酵胺、和單乙酵 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ____________氏__ I : 1本 (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 訂 A7 B7 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 五、發明説明 (11 ) 1 :1 胺 苯 胺 Λ 亞 甲 基 二 苯胺 二 伸 乙 基 三 胺 及 其 類 似 物） 1 1 % I 〇 因 此 9 闻 時 其 較 佳 為採 用 DMC-觸 媒 Μ 製 造 聚 氧 烷 撐 聚 1 1 醚 多 元 酵 類 t 也 可 使 用其 他 能 夠 製 造 低 不 飽 和 度 多 元 酵 請 ^ \ « I 類 之 觸 媒 〇 也 可 使 用 起始 m 分 子 之 摻 合 物 > 和 從 單 或 无 閲 讀 1 .\ 多 種 起 始 m 偁 別 製 得 之聚 氧 烷 撐 聚 醚 多 元 酵 的 摻 合 物 0 背 面 之 1 用 於 形 成 本 發 明 之 Μ 異氰 酸 m 封 端 之 預 聚 合 物 的 多 元 酵 注 意 1 I 成 份 之 較 佳 的 典 官 能 性範 圃 為 從 約 2. 3 至 約 4 f 更 佳 為 事 項 再 I 1 1 約 2. 5 至 3. 5 〇 位 羥 填 % 本 Λ 因 為 低 分 子 量 起 始 劑， 特 別 是 指 具 有 鄰 基 之 該 等 頁 1 I > 當 氧 烷 撐 化 儀 藉 由 DHC 觸 媒 所 催 化 時 f 可 能 等 致 非 吾 1 1 所 欲 之 長 誘 導 期 和 / 或較 低 之 氧 烷 撐 化 速 率 » 可 有 利 地 1 I 採 用 從 前 述 或 其 他 起 始劑 所 製 得 之 氧 烷 撐 低聚 體 * 而 非 ί 是 具 訂 單 體 型 低 分 子 量 起 始劑 0 因 此 > 較 佳 的 有 當 量 從 1 100 至 1， 000D a 9 較佳為100 至 600Da 之 低 聚 艚 聚 氧 烷 搜 1 | 多 元 酵 起 始 劑 〇 此等低聚髏 聚 氣 烷 撐 多 元 酵 起 始 劑 係 可 製 1 I 白 藉 由 傳 絞 的 m 催 化 之各 別 單 鼸 型 Λ 低 分 子 量 起 始 m 之 1 氧 烧 掙 化 * 接 著 Μ 中 和作 用 * 以 吸 附 ( 例 如 矽 酸 鎂 ) Λ 1 加 Μ 處 理 接 著 加 遇濾 利 用 離 子 交 換 移 除 等 等 而 將 1 it 性 觸 媒 殘 餘 物 加 >λ 移除 或 去 活 性 〇 起 始 劑 分 子 之 氧 烷 撐化 係 與 一 種 或 更 多 高 碳 氧 化 烯 9 .1 * 選 擇 性 地 預 聚 合 物 氧 化乙 烯 來 進 行 〇 術 語 厂 高 碳 氧 化 烯J 1 1 是 意 m 一 種 具 有 3 個 或更 多 碳 原 子 之 氧 化 烯 9 例 如 氧 化 1 1 丙 烯 1， 2- 和 2, 3-氧 化丁 烯 C C as OC 氧 化 烯 烴 % 表 1 I 氣 醇 (ep i ch 1 〇 Γ 0 h y dr in)1 及其類似物 >較佳的是氧化 1 1 -13- 1 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印袈 A7 _____ B7 _____ 五、發明説明（12 ) 丙烯和氧化丁烯，萠者是最佳的。使用氧化乙烯和一種 或更多高碳氧化烯之混合物基本上會造成無規共聚物。 在氧烷撐化之期間，高碳氧化烯對氧化乙烯之比例可加 Μ變化以製成含有全部高碳氧化烯衍生之部份的嵌段和 /或一種或更多高碳氧化烯/氧化乙烯部份之嵌段的多 重嵌段多元酵類◊當採用DMC觴媒時，臑該避兔唯一具 有氧化乙烯之聚合作用。 聚氧烷撐多元酵類較佳為含有從〇至25重量X ,更佳 為5至25重里X ,且最佳為5至20重量X氧乙撐部份， 如先前所說明者，可簡易地在氧烷撐化時藉由添加氧化 乙烯連同高碳氧化烯，在DHC觴媒或其他產生低不飽和 度之觸媒的存在下而加以併用。欲製備聚氧乙撐封端之 多元酵類，其必耨與其他DMC觼媒，較佳為（但是並不 是限制性）鐮性觸媒例如氣氧化納或鉀或烷氧化物進行 氧乙搜化（oxyethylation)。 當以氧乙撐（oxyethylene)封蝙之聚氣烷撐多元_類 是吾所欲的，且利用DMC-觸媒已經有效地進行氧化丙烯 或氧化丙烯/氧化乙烯聚合作用時，可將DMC觸媒或觸 媒殘餘物在引介入傳铳價用之氧烷撐化觸媒之前加以移 除（如果想要的話），但是較佳為簡單地添加一種鹼性 觴媒而不依賴DMC觴媒之移除。鐮性觴媒會將DMC觸媒 去活性，允許利用氧乙撐部份進行封端，Μ製得具有第 一级羥基含霣《[園最高為100莫耳《之聚氣烷撐聚趙多 元酵類。然而，較佳的是第一鈒.經基含虽是從0莫耳χ -14 ~ 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） -----Γ-------- *·* (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 A7 _B7_ 五、發明説明（15 ) 至約70莫耳S：,更佳為從〇莫耳3：至約50莫耳！K ，且最 佳為從0奠耳3!至約3〇莫耳X °其最令人驚奇的是高破 氧化烯和氧化乙烯之混合物藉由DMC催化的聚合作用所 製得之聚氧烷撐聚醚多元酵類，不具有「封端J但是具 有第一级羥基含量為少於50莫耳S!,更有利的是少於30 莫耳《，是瑭用製造横製之發泡«，允許多元酵之製造 不需要另外的氧乙撐封端步驊。 不論披等之製備方法如何，聚氧烷撐聚_多元_類 (不論是否加Μ封端或沒有）具有所测得之重量平均不 飽和度為少於〇·〇3奄克當ft/克多元酵（根據ASTM D-2849-69所測得者），較佳為少於〇.〇2奄克當量/克， 更佳為少於0.01奄克當量/克。若多元酵成份之聚氧烧 撐聚醚多元酵部份之重悬平均不飽和度（如在此所定義 者）是不少於〇.〇3奪克當量/克，將無法獲得具有吾所 欲得性霣之發泡體。 當採用經聚合物改質之多元酵類於多元酵成份中時· 其較佳為從先前所敘述之低不飽和度聚氧烷撐多元酵類 所製得者。較佳的經聚合物改霣之多元酵類係藉由在聚 氧烷撐多元酵（各種不同的術語稱為「基料（base)」或 「載體（carrier)」）中之一種或更多乙烯型單體之就 地聚合所製得。較佳的乙烯型單體是丙烯腈和苯乙烯， 雎然也可使用其他單體例如各種不同的丙烯酸酯、甲基 丙烯酸酯、和其他乙烯型單髓。用於就地聚合之方法對 热諸此藝者是熟知的，例如在美國專利第3, 383,351號 -1 5 ~ 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 11114 11!—— — !^ -^^11 »'*y (請先閲讀背面之注意事項再填寫本X) 、tr 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 Α7 Β7 五、發明説明（14 ) 、第3,953,393號、和第4,119, 586虢中所例證者，在此 併於本文Μ供參考。當量测或計算多元酵成份中之聚氧 烷抟聚醚多元酵部份之平均不飽和度時，聚氧焼搜聚醚 基料或載髖多元酵是包含在内。 除了前述含聚乙烯型聚合物之經聚合物改質之多元酵 類以外，聚合物多元酵也可藉由添加微细地研磨之聚合 物顆粒或躭地聚合降低較大粒徑之顆粒以形成穩定的分 散體來製得。也可使用藉由異氣酸_與各種不同胺官能 基、羥官能基、或胺/羥官能基組合之單體的反應所製 得之分散體，以形成所諝的PUD (聚酵分散體）多元酵 類、PID (聚異氰酸醸分敢賭）多元醇類、ΡΪΡΑ (異氩 酸酗與鐽烷酵胺類之反應產物）、PHD多元酵類、及其 類似物。所有的此等多元酵類是充分地敘述於文獻中。 PHD和PIPA多元酵類是商業上热知的產品。 多元酵成份懕該具有平均當量為從l,〇〇〇Da至5,000Da ,較佳為1,50003至5,00003,且最佳為約1，5001)3至 3,000Da。在此表示當量和分子量為Daltons(Da)是指數 量平均，除非另外有說明。多元酵成份之平均羥基數目 範麵可從10至80,更佳為10至56,且最佳為15至35。 多元酵成份除了單一聚氧烷撐多元酵Μ外，可包含一 種聚氧烷撐多元酵類、單一聚氧烷撐聚合物改質之多元 酵的摻合物、或一種聚氧烷撐多元酵類和經聚合物改質 之聚氧烷撐多元酵類的摻合物。多元酵成份可進一步包 含羥官能基聚醮類、胺官能基聚氧烷撐多元酵類及其類 ~ 1 6 " 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） J^I-m 1^1 III - I In n 、_eJn -I- I—-i - - m^i. / * « * 0 V , (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（15 ) 似物。多元酵成份之聚氧烷撐多元醇類，不論是否傅統 的（非經聚合物改質者）或經聚合物改質之多元酵類’ 較佳為皆利用觸媒所製得，致使不飽和度減至最小。然 而，藉由驗觸媒或其他方法之催化所製得之聚氧烷撐多 元酵類或經聚合物改質之聚氧烷撐多元酵類，其结果導 致比0.03奄克當量/¾更高之不飽和程度也可使用，其 條件為多元酵成份之聚氧烷撐聚醚多元酵部份的總不飽 和度是少於0.03毫克當量/克，最佳為少於0.01奄克當 量/克。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 應用於製備本發明之經異第酸酿封端的預聚合物之異 氣酸_成份包括：已知的芳族和脂族二和聚異氣酸醮， 例如2,4-和2,6-甲苯二異氰酸酯及其混合物（TDIsh 2, 2’-、2,4’-和4,4*-亞甲基二伸苯基二異氣酸酷及其混 合物（MDIs),聚亞甲基聚伸苯基聚異氰酸_(PHDIs)、 1,6-己烷二異氰酸_，異荛爾銅（isophorone)二異氰酸 醮，及此等異氰酸酯之混合物。也可使用其他異氰酸酶 。也通用的是所謂的改質異氟酸酯，係藉由二-或聚異 氰酸酯與一種異氰酸酯反應性單饈或低聚體或與其本身 反應所製得。實例是經氨基甲酸酯改質之異氰酸_係藉 由將一種二-或聚異氰酸酿或其混合物與一種或更多二 醇類、三酵類、低聚體聚氧烷撐二酵類或多元酵類或其 混合物反應所製得；經P改質之異氰酸酿係藉由將異氰 酸酯與一種二胺或胺封端之聚氣烷撐化聚魅低聚體反應 所製得；和經碳化二亞胺、聚異氣脲酸_、二氮丁醑亞胺 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 五、發明説明（16 ) 、酾甲酸醣（allophanate)和二氮丁二酮改質之聚異氰 酸_類係藉由將異氰酸醸或改質之異氰酸_與其本身在 缠當的觸媒之存在下反應所製得。此等異氰酸鹿類和改 質之異氰酸酷類在商業化物品上是已充分確立的。特定 言之，較佳的二-和/或聚異氰酸_類包括：TDIs、MDIs 、PMD Is及此等之绲合物，特別是TD Is和HD Is之混合物， 後者較佳為實質的多數為4,4·-異構物。 本發明之預聚合物是Μ傅統慣用之方法，藉由將多元 酵成份與異氰酸_成份（包含或不包含氨基甲酸酯促進 繭觸媒），如在「聚氨基甲酸_手冊」，Gunter Oertel ,Hanser Publishers, Munich 1985, 「聚氨基甲酸酯 :化學和技術」，J.H. Saunders and K.C. Frisch, I n t e r s c i e n c e P u b 1 i s h e r s , N e si Y o r k 1 9 6 3 ,和在美國 專利第5,070,1 1 4號中所敘述者，在此併於本文以供參 考。用於製備經異概酸酯封皤之預聚合物之遠鑛式和分 批式製法是揭述於「氨基甲酸酷發泡體預聚合物之連鑛 式製法 j , J.R. Wall, CHEMICAL EHGR. PROGRESS, V.57 No.10, pp.48-51» Sanders, op. cit., PartH , 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裝 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) pp.38-43;美國專利第5,278,274號；歜洲專利公開申 請案第EP 0 4δ0 588 A2號；和加拿大專利第2,088,521 號。 本發明之預聚合物具有自由異氰酸醣基（HC0)含量為 從5重量χ至35重量！ί ,較佳為從6重量χ至25重董χ ,且有利的是從8重量*；厘20重量S!。 -18- 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（17 ) 經異氰酸酯封端之預聚合物係包含：模製之聚氨基甲 酸酿發泡體系統之A-側（異側）。本發明模製之聚氨基甲 酸酷發泡體系統之B-側（樹脂側）採用異氰酸酯反應性成 份、發泡劑、界面活性劑、及其他添加劑和輔助劑，例 如鐽段增長劑、交聯劑、觸媒、染料、顔料、填充劑、 等等。在另一可行辦法是一種或更多之B-側成份可包括 A-側成份在内。 觸媒通常是必要的。觸媒可選自傳統慣用之氨基甲酸 酯促進劑觸媒，例如錫觭媒（例如二醋酸二丁 _、二月 桂酸二丁錫、辛酸錫（stannous octoate)、及其類似物） ;胺觭媒（例如NIAX®A-1、二伸乙基三胺、1,4-二氮 雜環[2.2.2]辛烧 n,4-diazabicyclo[2.2.2]octane)、 及其類似物。也可使用金羼觸媒和胺觸媒之混合物。較 佳的是胺觭媒。觸媒之數量熟諳此藝者可容易地決定， 且範圍可例如從0.1至5重量％ (M發泡體之重量為基 準）。 逋用的鐽段增長劑包括各種不同的伸烷基二醇類和低 聚體聚氧烷撐二酵類具有分子最最高為約300Da,例如 乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1,6-己二醇、二甘醇、 二丙二酵（dipropylene glycol)、三丙二酵（tripropylene glycol)、及其類似物。鏈段增長劑之數量可加Μ調整 Μ提供發泡體之必要的加工或物理參數。較佳為僅使用 最少量之鍵段增長劑，例如少於10重量S!且較佳為少於 5重量$ (相對於發泡體之重量）。胺官能基鐽段增長 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） J----Μ------------訂------Λ--Γ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 B7 五、發明説明（18 ) 劑例如MOCA、甲苯二胺、和受姐型芳族胺類也是缠用的。 適當的交聯劑包括多羥官能基單體化合物例如丙三酵 ，但是較佳為鏈烷酵胺類例如單乙酵胺、二乙酵胺 (DE0A)和三乙酵胺（TE0A)。如同使用鍵段增長繭，當使 用交聯朗時較佳為使用最少量，例如少於10重董《且最 佳為少於5重量《 (相對於全部發泡體重量）。當使用 鍵段增長劑和交明劑兩者時，較佳為溶解於作用如同發 泡劑之水中。 通常是需要一種室（cell)穩定劑。缠當的室毽定劑包 括各種不同的有機聚矽氧烷類和聚氧烷撐有櫬聚矽氧烷 如熟諳此藝者所热知者。缠當的界面活性莆包括： 經濟部中央橾準局員工消費合作社印裝 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) DC5043 (可獲自 Air* Products)和 Y-10, 515 (可獲自 OSi, Inc.)。額外的界面活性劑可獲自Wacker Silicones, Adrian, Μ I 和Go 1 dschuidt A. G . , Geraany 。也可使用界面活性劑之組合，例如一種Tergitol 15-S-9 (可獲自 Union Carbide Corporation)和 DC5043之摻 合物。界面活性劑之數量應該為能有效遴免發泡艟塌陷 之數量，且是熟諸此藝者可容易地査明的。數量為從 0.1至約5重量X，較佳為0.5至2重量！K (Κ發泡賭 之里董為基準）也是逋當的。 Β-側可進一步含有聚氧烷撐多元醇類和/或經預聚合 物改質之聚氧烷撐多元酵類，其中多元酵類具有分子量 、為c.a.300Da或更高，較佳為當量是從500至5,000,更 隹為1,000至3 ,000。高至約50重量S!之全部多元酵，較 本紙張尺度逋用中國國家標窣（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（U ) 佳為高至255K之全部多元®可包^含於8_僴•中（與預聚合 物完全不同）’因為包含於預聚合物中之多元酵並不必 須反懕，係已绎併用到預聚合物中。最佳為預聚合物含 有超過全部多元酵之9〇χ ，且特別是指®質的全部多元 酵。基於相同理由，對任何B_側多元酵而言，高第一级 羥基含量並不是必要的。然而，B_側多元醇類可有利地 包含大於50冥耳％ ，且更佳為大於70莫耳无之第一级理 基。較佳的是無額外的聚氧烷撐多元酵包含於B-側配方 中。 經濟部中央梯準局貝工消費合作社印製 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) B-側包含一種或更多之化學和/或物理型發泡萷。較 佳的發泡劑是水，其與異氰酸_反應从產生脲鍵聯伴隨 著釋放二氧化碳氣體。也可使用物理發泡劑，單獮或與 水结合使用。額外的發泡爾之非限制性實例包括：低碳 烷烴•譬如丁烷、異丁烷、戊烷、環戊烷、己烷、及其 類似.物；氯氟碳化合物（CFCs),譬如氯三氟甲烷、二氛 二氣甲烷、及其類似物；氣氣氟碳化合物（HCFCs)例如 氣二氯甲烷和氯二氣甲烷；全氟化之C3-C 8脂族和瓌 脂族碳氫化合物（PFCs)和幾乎完全氟化之類似物（HPFCs) ;氯化之碳氫化合物例如二氯化亞甲基、液態C02 、及 其類似物。由於環保考處，較隹為堪免使用CFC’s。如 前所述，較佳的發泡劑是水，其最佳為單獨地用作為發 泡劑。也可引介入泡沫（Frothing)劑例如C02 、氮氣、 和空氣。 所選擇之發泡爾數量是使其能提供發泡體密度為從約 本紙張尺度逋用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央棣準局貝工消費合作社印«. 五、發明説明（20 ) 1 I 1 . 0 磅 / 立 方 英 尺 或 Κ 下 至 4 . 0 磅 / 立 方 英 尺 或 更 多 » 1 1 • 1 更 佳 為 1 . 0 磅 / 立 方 英 尺 至 3 . 0 磅 / 立 方 英 尺 或 更 多 9 1 -i Λ j 且 最 佳 為 約 1 . 2 磅 / 立 方 英 尺 至 2. 8 磅 / 立 方 英 尺 0 水 請 先 之 敝 量 範 圃 為 從 1 . 0 份 至 7. 0 份 (對每100 份 之 全 部 多 聞 .J I 背 • I 元 酵 成 份 而 言 ) 較 佳 為 從 2 . 0 份 至 約 6 . 0 份是特隹的。 Λ 之 1 1 A- 側 和 B- 側 是 Μ 傅 統 慣 用 方 式 採 用 低 壓 或 高 m 混 合 顔 注 意 事 1 1 加Κ混合且引介入横具中 t 其 係 選 擇 性 且 較 佳 為 維 捋 在 項 再 1 之 % Λ 高 於 室 湛 〇 横 具 溢 度 可 維 持 在 m 用 於 熱 或 冷 模 製 二 者 寫 本 1 一 的 溫 度 0 模 具 可 為 封 蘭 式 9 將 形 成 發 泡 體 之 成 份 引 介 頁 1 1 至 癯 當 的 進 料 口 » 或 可 為 開 放 式 横 具 9 係 在 引 介 入 發 泡 1 I 體 配 方 後 接 著 將 其 封 閉 〇 發 泡 髏 是 Μ 傳 統 慣 用 之 方 法 加 1 1 Μ 热 化 脫 模 TPRed和/或壓碎， *且熟化< ，其已驚奇 1 訂 地 發 現 與 從 類 似 系 統 之 傳 統 的 發 泡 體 相 比 較 不 僅 本 1 1 發 明 之 發 泡 體 配 方 製 程 優 良 而 且 發 泡 體 具 有 優 越 品 霣 1 1 0 此 外 此等结果是可從多元酵類達到· 與 通 常 霈 要 製 1 I 成 模 製 發 泡 體 之 第 —. 级 羥 基 含 量 無 Μ 聯 〇 1 1 Λ 1 本 發 明 已 經 作 一 般 性 地 敘 述 進 一 步 之 了 解 係 可 藉 由 參 考 某 些 特 定 的 實 例 來 獲 得 其 在 此 所 提 供 係 僅 作 為 例 ,L 證 百 的 用 且 並 不 意 謂 限 制 性 除 非 另 外 有 載 明 0 Ί 較 例 1 和 ?t • Ι* 兩 組 厂 一 次 完 成 J 之 配 方 是 設 定 於 表 1 » 第 —· 組 係 在 1 1 1 B- 側 含 有 低 單 醇 之 多 元 酵 t 第 二 組 係 含 有 傳 統 憤 用 之 經 1 1 E0 -封端， 以K0H催化之 多 元 酵 具 有 較 高 之 不 飽 和 度 但 是 1 I 多 元 酵 官 能 性 類 Μ 〇 如 所 示 9 具 有 第 一 级 羥 基 含 量 之 低 1 1 不飽和度多元醇類K典型的HR方式並不會製成發泡體 〇 1 1 -22- 1 1 本紙張尺度適用中國國家梯準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（21 ) A7 B7 表1 發泡體組成物： 低不飽和度基料多元醇 70 傳統慣用之多元醇 74 聚合物多元酵 26 26 水 4.1 4.1 DE0A 1.2 1.2 N i a X A-107 0.20 0.20 K i a x A-33 0.40 0.40 Osi Y-10, 515 1.00 1.00 TDI 100指數 100指數 多元酵性質： 羥基數目（毫克Κ0Η/克） 28 28 多元酵官能性 2.3 2.2 氧化乙烯含童（重量X) 15 15 第一级羥基含量（萁耳％ ) 22 75 多元酵不飽和度（奄克當量/克） 0.003 0.070 發泡體性質： 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 低不飽和度 傳統的 模製零件之密度（磅/立方英尺） 1.80 回彌性（％ ) 69 25« IFD (磅） 全部 24 50¾ IFD (磅） 塌陷 44 65¾ IFD (磅） 68 拉伸強度（psi) 22 在斷裂時之伸長度（％) 186 撕裂強度（磅/英寸） 1.55 75¾乾燥壓縮定型（％ ) 7 50«潮濕陳化之壓縮定型（％ ) 18 50¾潮濕壓縮定型（％ ) 32 -23- J----*------------ΐτ------^--- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（22 ) 1 I 比 較 例 1 和 2 係 舉 例 說 明 ： 將 低 單 酵 只 以 DMC 催 化 I 1 I 之 具 有 低 不 飽 和 度 之 多 元 酵 取 代 傳 统 慣 用 的 聚 氨 基 甲 酸 /—S 1 4 請 ，1 • I m 模 製 多 元 酵 ( 高 第 —* 級 羥 基 ) ， 隹管 具 有 相 同 之 總 氧 先 蘭 1 I 乙 撐 含 量 9 结 果 専 致 種 在 —. 次 完 模 製 之 發 泡 髖 中 9 讀 背 -·» * I 面 | 發 泡 鱺 全 部 塌 陷 之 發 泡 髖 % 統 0 之 注 1 1 SL JSL 例 和 hh 較 例 3 意 事 1 項 1 镆 製 之 發 泡 體 係 利 用 一 種 具 有 類 似 鐮 官 能 性 之 低 不 飽 再 填 和 度 和 傳 統 慣 用 ( 高 不 飽 和 度 飞 高 單 酵 含 量 ) 之 聚 醚 多 寫 本 頁 4- 1 元 酵 類 的 預 聚 合 物 製 法 所 製 得 0 將 兩 種 低 單 酵 > 低 不 飽 1 I 和 度 多 元 酵 類 三 酵 和 二 m 加 Μ 摻 合 Μ 製 成 基 料 多 元 1 1 醇 組 成 物 其 具 有 實 際 的 官 能 性 類 似 於 對 照 組 0 附 註 ♦ ♦ 1 | 實 際 的 % 或 量 测 的 官 能 性 是 實 際 的 多 元 酵 官 能 性 之 測 定 訂 I t 而 並 不 是 厂 標 稱 (η ο η in a 1) j 的官能性 •或多元醇起 1 1 始 物 料 之 官 能 性 如 通 常 所 報 導 者 〇 此 等 實 施 例 係 比 較 1 | 全 部 低 單 酵 或 傳 統 慣 用 的 二 者 之 一 的 發 泡 體 ( 亦 即 基 料 1 r 多 元 酵 和 聚 合 物 多 元 酵 兩 者 是 低 不 飽 和 度 或 傳 統 慣 用 的 二 者 之 •~* ) 0 各 發 泡 體 之 聚 合 物 固 體 含 量 是 完 全 相 同 的 1 I 9 差 異 是 在 固 賭 含 量 之 標 準 化 的 結 果 之 聚 合 物 多 元 醇 含 l ：1 量 ( 低 不 飽 和 度 聚 合 物 多 元 醇 是 43 重 悬 % 固 體 傳 統 慣 1 • I* 用 之 聚 合 物 多 元 酵 是 38 重 量 % 固 體 ) 0 I 结 果 顯 示 在 所 明 白 表 示 於 下 且 令 人 驚 奇 的 改 良 處 是 • • 1 1 當 採 用 從 低 不 飽 和 度 多 元 醇 類 所 製 得 之 預 聚 合 物 時 t 堅 1 1 ίτλ 硬 度 Λ 拉 伸 強 度 伸 長 度 Λ 撕 裂 強 度 > 乾 嫌 壓 縮 定 型 1 1 潮 濕 陳 化 壓 縮 定 型 濕 定 型 和 耐 用 性 塑 性 變 形 > 負 1 1 -24- 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（21 OX297公釐） A7 B7 五、發明説明（25 ) 載撗失、和高度損失。動態性質之試驗是討論於數文獻 中*其包括「新動態撓曲耐用性試驗1」，K.D. Cavender. 33rd Annual Polyurethane Technical/ Marketing Conference, Sept. 30-0ct. 3, 1990, pp. 282-288 ; 「同步（Real Ti*e)發泡體性能試驗」，K.D. Cavender, 34th Annual Polyurethane Technical/ Marketing Conference, Oct. 21-24, 1992, pp.26〇- 265;和「用於汽車座位發泡體之同步試驗j , SAE Inti. Congress & Exposition,文獻第 930634號， 1 993 〇

Ji— —4 n I--- -I *··- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 -25 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 五、發明説明（24 箱裝会物钿成物t 表2 A7 B7 低不飽和度基料多元酵1 (〇H = 28) 傳統慣用之基料多元酵2 (〇H = 28) Arco 1 2580 4 低不飽和度聚合物多元酵3 傅統慣用之聚合物多元酵5 TDI/MDI (80/20) 聚合物固體含量 基料多元酵官能性 基料多元酵不飽和度（奄克當量/克> 飽和度 元酵 73 fii

I 23 42 10¾ 2.3 0.003 約約 X 2 7 620 ·ο 2 4 12 · 發泡髓組成物 低不飽和度預聚合物（上述） 傳統憤用之預聚合物（上逑） 水 OSi Niax A-1 觸媒 界面活性劑摻合物（Tergitol 15-S-9/DC5043) 100 2.5 0.251.1 100 2.5 0.251.1 ---------------------- -•I·*yr (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 密}豹们^伸—嫌I 之％n(«{之 <壓壓陳壓 件{DDD度時度煉燥濕濕 零性IFIFIF強裂強乾乾潮潮 製彌伸斷裂xdexx 泡模回255065拉在撕50755050 尺 英 方 立 \ 磅 /|\ 度 \--- \-/ \—/ \1/ f%%定％ 度英型型壓型 i)長\定定之定 % ♦ 10024 ♦ 7 2 · · * . 2 63 6 8 0 1 · 4389 263 5841 · 8 614 11 12 /» 5 1 4 oo 11 • 3d · · * ♦

-、tT 動態射疲乏件 塑性變形％ 負載損失％ 高度損失％ ··, 8 5 1 9 12 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 醇為官和量物L兀撐元毫 元度和飽重合OD多乙多04 多和、不§:聚00度氧之0. 撐飽0¾有含以6,和X。質a. 乙不.3具且之之飽7540改C. 氧有.a醇2體份不有為物是 聚具元2.固都低具目合度 \得多為烯撐之，數聚和 撐料Μ製撐性乙乙化化基度飽 丙物Μ所乙能苯氧催催羥和不 氧始il化氧官/規CK且飽酵 聚起U搜聚之腈無DM加、不元 之酵f烷/得烯¥以地i)低多 份三S-氧itM丙15、統Η於料6-部/_之丙所63有撐傳(i似基-2 撐酵I化氧、。\含乙係入類， 乙二/¾催聚克端37種氧，喂酵體 氧之1/C之\封之一聚醇共元固 X合ilDH化量為％在\元份多％ 量混ΰιΜ催當作量係撐。多部之38 重種Θ之丨克份重酵丙合之撐質有。 15一5i30H奄部43元氧聚放丙改含克 有由002.(K07ff有多聚地關氧物是\ 含藉0.為鐮0.乙含之量就室X合但量 種係a.性種為氧種質子中種25聚，畨 一 ，C.能一度之一改分酵一和Μ酵克 12彐 4 5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央擦準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（25 ) 實施例1和比較例3係舉例說明當採用Μ低不飽和度 多元酵為基質之預聚合物時，可達到未能預期且令人驚 奇地埔加發泡體之物理性質（與傳統慣用之鹼-催化之 多元酵衍生之預聚合物相tb較）°兩發泡驩配方具有相 同固髓含量，係藉由在預聚合物製備中所使用之以聚合 物改霣之多元酵所貢獻。值得注意的是：25«IFD增加， 且相當可觀地改善拉伸強度（增加37S；)和在»裂時之 伸長度（增加32)ϋ )。先前技藝提議：改菩在後者兩性 質之一將會預期導致減低兩性質之另一性質。撕裂強度 也增加，但是或許最值得注意的改良處是乾燥和潮濕陳 化之壓縮定型者，且特別是指濕定型性能，後者顯示改 菩67¾ 。濕定型在模製座位（譬如汽車座位）時是恃別 重要的，其暴露於熱、濕瑁境，例如在美國南方和热帶 發現是可預期的。 除了上面所討論之靜態性質以外•本發泡體也顬示顯 著的改菩之動態射疲乏性，例如抗塑性變形、負載損失 、和高度損失*且證實具有優越複合耐用性。 宣直例2 一種模製發泡體係從藉由將73份之丙三酵-起始之聚 氧丙撐多元酵（具有不飽和度為0.003毫克當量/克、 含有15重量S；無規氧乙撐部份、且第一级羥基含量為 30!U ;23份之聚合物多元酵（具有43X丙烯腈/笨乙 烯（37/63)固體作為分散相在傳統的催化之基料多元酵 (具有羥基數目為35和氧乙撐含量為19¾ ) ; 4份 -27- 本紙張尺度適用中國國家椟準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) i----1-----Λ14------訂---.--- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 B7 五、發明説明（1〇 ARC0L® 2 5 8 0聚_多元酵，一種傅統的催化羥基數目為 40之753：氣乙撐/25«氣丙撐無規多元醇；與42份之 TDI/MDI 80/20之摻合物反應所製得之一種經異氡酸 酯封端之預聚合物所製得。預聚合物是與水（3.5份） 、二乙醇胺（1_〇份）、NIAX®A-1胺鼸媒（0.25份）、 和Air Products DC5043聚矽氣界面活性剤（1.0份）進 行反應。發泡黼試驗之結果如下所述。 發洵<1試；驗結果 模製零件之密度（磅/立方英尺） 2.3 回揮性（％ ) 66 25X IFD (磅） 31 50¾ IFD (磅） 53 653! IFD (磅） 77 拉伸強度（psi) 16.9 在斷裂時之伸長度（％) 125 撕裂強度（磅/英寸） 1.52 50X乾燥懕縮定型（％ ) 5.8 75X乾燦整缩定型（％ > 5.3 50X潮濕陳化之壓缠定型（％ ) 8.5 50Χ潮濕壓縮壓縮定型（％) 11.0 奮添例4和hh齡例fi 以類似於實施例1所掲述之方法，進一步之預聚合物 配方偽採用低不飽和度多元醇類和以驗催化之類似官能 性的多元酵類以製成棋製發泡釅β配方和發泡膿物理性 霣是提供於表4 ^ -2 8 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210Χ297公釐） ΙΊ I» IJ n I I I I .^1 I t .· * * /. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、tT 五、發明説明（27 ) 薄聚会物鉗成物 表4 A7 B7 低不飽和度，280H三酵1 低不飽和度，280H二酵2 傅統的多元醇，280H三酵3 Arcol 2580 ( 400H多元酵） 聚合物多元酵4 80/20 TDI/MDI異気酸酯摻合物 基料多元醇官能性 發洵靄甜成物 低不飽和度多元酵 傅統之多元酵預聚合物 水 OSi Niax A-1 觴媒 界面活性劑摻合物 (UCC Tergitol 15-S-9/DC5043) 低不飽和度 傳統的 去元备 多元醇 36.5 - 36.5 73 4 4 23 23 42 42 約2.5 約2.5

ο 1A 8 5 5 13 2 0 0 12 0 密ΐΐρδ}镑型型编塑 之ΐ(»<%ί定定壓定 件DD度ί度縮縮滬癱 零IFIF強度強壓壓澜潮 製XΜ伸長裂XXXΜ 模2565拉伸撕50755050 度i)v '定' 尺 英 方 立 \ 磅 ) % 寸 英%%型% • 71 4» · V· ···· >430001 >4389 2 7 2 6 8 · · · · 3 8 8 1 *7610 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 撐ftoo撐量一 乙重0.乙重< 氣15為氣15為\性料 聚有度聚有度if能基 \含和 \含和丙官 ， 撐，飽撐，飽氣、體 丙物不丙物不聚克。固 氟聚且氣聚且之\端*, 聚共、聚共、始蛋封43 之規χ之規X 起當為有。 得無30得無30酵克作含克 製之為製之為三毫份酵\ 所始量所始置丙07部元量 化起含化起含之0.捋多當 催體基催體基化為乙之克 C聚羥C聚羥催度氧霣毫 DM低级DN低级}和之改04 由酵一由酵一0H飽X物0. 藉三第。《二第。(K不量合a. 種丙、克種丙、克種有重聚c.< 一之份/1之份\ 一具15以是一 化部i化部 撐撐1撐搜 丙乙u丙乙 氣氣E5S氣氣 置 當 克 毫 ，有度 酵含和 三且飽 撐，不 乙2 醇 氣2.元 聚為多 J- · J------衣------1T------^ -* · * 产.· (請先閲讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家梂準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（28 ) 如所示與先前實施例一致，當模製發泡體係使用從低 不飽和度多元醇類所衍生之預聚合物所製得時，發泡體 之性質是相當可觀地改善。 現在已經充分地敘述本發明，其中是可作許多變化和 改質而不會背離在此所設定本發明之精義或領域，其對 熟諸此藝者將是明顯的。 tin ^^^1 ^^^1 t^n —^^1 ^ϋ· nn n • f f a / (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. ffiU】範 A-1"™"— 輕濟部t央標準局貝工消費合作社中笨 第85114999»「具有堵強之物理性的棋製聚β基甲酸磨 發泡匾之裂法及其産物J専利案 （88年7月修正） Α申讅專利範園 1 . 一種製備携製-聚氨基甲酸_發泡讎之製法，换包含在 封閉之棋具丰，篇包含下列成份之形成發告體的反窿 性混合物進行反應： a) ,—種異《酸酯成份，供包含主要的部份為具有HCO 碁含董為從5至之UMR酸酯封纗之預聚合 杨（以該經異《酸酯封蠼之預聚合物的重量為基準） ，.該經異氱酸酯封嫌之預聚合物I製自將化學計量過 量之一種或更多之二-或聚異氟酸盥輿一種多元»成 份反應，該多元酵具有聚氧1援聚醚多元酵部份且其 不飽和度為毎克聚氣烷》聚醚多元酵部份中有少於 0.03毫寒當置之不街和度，且數量平均當量為1,500 1 至 5,000 ;與 b) —種或更多之異氱酸酯反應性成份-τ -其熏気酸酯指 數為介於70與130之畑；_遘擇性地存在有效份置之一 種或更多；^促進a)輿b)反應的觸媒，足以使泡室-穩 定之有效份置之一種或更多之界面活性*:且發泡爾 之份置足以提供密度為介於 1.0磅/立方英尺典4.0 磅/立方英沢之間之發泡鼸。 2·如申鱅専利範圔第1項之製法·其中该多元思成份之 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注項再填寫本頁) .η 訂

   ffiU】範 A-1"™"— 輕濟部t央標準局貝工消費合作社中笨 第85114999»「具有堵強之物理性的棋製聚β基甲酸磨 發泡匾之裂法及其産物J専利案 （88年7月修正） Α申讅專利範園 1 . 一種製備携製-聚氨基甲酸_發泡讎之製法，换包含在 封閉之棋具丰，篇包含下列成份之形成發告體的反窿 性混合物進行反應： a) ,—種異《酸酯成份，供包含主要的部份為具有HCO 碁含董為從5至之UMR酸酯封纗之預聚合 杨（以該經異《酸酯封蠼之預聚合物的重量為基準） ，.該經異氱酸酯封嫌之預聚合物I製自將化學計量過 量之一種或更多之二-或聚異氟酸盥輿一種多元»成 份反應，該多元酵具有聚氧1援聚醚多元酵部份且其 不飽和度為毎克聚氣烷》聚醚多元酵部份中有少於 0.03毫寒當置之不街和度，且數量平均當量為1,500 1 至 5,000 ;與 b) —種或更多之異氱酸酯反應性成份-τ -其熏気酸酯指 數為介於70與130之畑；_遘擇性地存在有效份置之一 種或更多；^促進a)輿b)反應的觸媒，足以使泡室-穩 定之有效份置之一種或更多之界面活性*:且發泡爾 之份置足以提供密度為介於 1.0磅/立方英尺典4.0 磅/立方英沢之間之發泡鼸。 2·如申鱅専利範圔第1項之製法·其中该多元思成份之 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閲讀背面之注項再填寫本頁) .η 訂 經濟部中央樣牟局貝工消费合作社印裝 A8381911 ?!六、申請專利範圍 該聚氣烷撐聚醚部份具有不飽和度為0.02毫克當Μ不 飽和度（對毎、克之聚氧底Jt聚齡多元酵部份而言）。 3. 如申請專利範豳第1項之裂法，其中該多元酵成份之 篇聚氣烷播聚醚部份具有革I和度為Θ.Θ1豪克笛釐不 飽和度（對每克之聚氧烷搛聚醚多元酵部份而言）。 4. 如申鲭専利範困第1項之躲法，其中孩多元酵成份之 / 主要的部份偽包含一種或更多高磺聚氧烷捸/聚氣乙 搜聚醚多元醇類，其具有標稱官能性為介於2 .輿8之 間，且平均第一级理基含董為少於70契耳X (以孩离 硪聚氣烷» /聚氣乙聚醚多元酵备基雒）.。 5. 如申謓專利範画第1項之製法，其中核多元酵成份之 主要的部份像包含一種或更多聚«L统嫌/ SLSE乙9聚 醚多元醇類，其具有板稱官能性為介於2輿1之間， 且平均第一级裡基含驀為少於50其—耳X (以孩赢明聚 氣丙播/聚氣乙-孩、聚醚多元酵之重量為基準）。 6 .如申請專利範園第1項之製法·其中該多元酵成份之 主要的部份傜包含一種或更多聚《覆摞/聚笔乙捶聚 醚多元醇類，其各具有不嫌和度為少於0.015豪充當 量/克，各具有至少一封I嵌段振包含無規親乙》和 氣丙拢部份.且各具有第一级裡霉含量為少於50某耳 % 〇 7 ·如申諸專利範園第1項之製法，其中孩多元思成份之 (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) r 訂 線Γ 本紙張尺度適用中國國家揉丰（CNS > A4洗格（210X297公釐） 經濟部中央楳率局負工消費合作社印«. A8 387911 _I_ ^ 六、申請專利範圍 較少的部份你包含一種聚氣丙嫌/聚氣乙捸聚擊多元 醇類，其具有聚氧乙撐封端致使該翠氣丙聚氣乙 • . * 撐聚醚多元酵具有第一级羥基含量為大於 50其耳X。 8. 如申請専利範圔第1項之製法，其中該多元酵成份係 '包含一種經聚合物改霣之多元酵。 9. 如申請專利範園第1項之製法•其中該異镳酸籲反應 性成份傜包含一種或更多之《氣-院捷多元酵類。 10 .如申讅專利範園第9項之製法，其中该至少一種或 更多之聚氣烷嫌多元酵類共肩在一起具有平均不鉋和 度為少於0,13產克當量/克。 11. 如申講専利範圍第1Θ項之製法，其中該一種或更多 • · — 之聚氣烷撐多元酵類之一部份具有第^展趣基含量為 大於70某耳X。 12. 如申請専利範鼷第1項之製法，其尊孩IMILI清反 應性成份供包含水Γ其進' 一步作甩如同一種反匾性酱 泡幫方 13. 如申謓専利範鼷第12項之製法，其中、該水是唯一的 ............ 發泡剤。j 14. 如申饋專利範園第1項之製法，其中該異I酸酯反 應性成份像包含鰱段增長爾和/或交聯劑。 15. 如申誚專利範園第14項之製法，其中該交聯Μ是邐 自由鏈烷酵胺所組成者。 -3- 本紙張尺度逋用中國Η家樑率（CNS ) Α4规格（210X297公釐） ---------^------^------碎| (請先閲讀背面之注$項再魂寫本頁) 經濟部中央揉率局負工消費合作社印装 A8 B8 C8 __SB1911_ 08 __ 六、申請專利範圍 16. 如申鲭專利範困第15項之製法，其中孩交嫌两是二 乙酵胺或三乙酵胺。 17. 如申請專利範園第1項之製法，其中該二-或聚異 気酸酯是苗自由TDI 、KDI 、或其混合物所組成者； 該多元酵成份具有平均不«和度為少於0.02毫克當蛋 /克，且包含相當大的部份是一種或更多聚*丙撐/-聚氣乙撐聚醚多元酵類和/或經聚合物改質之聚氧丙 聚氣乙捶聚醚多元酵類，各具有不飽和度為少於 f 0.01毫克當董/克且第一级羥基含董為少於50莫耳V :其中該異氮酸酯反應性成份是包含水作為唯一的發 泡剤且進一步含有少於5重量X之«烷酵交聯«(以 發抱思之重置為基質）。 18· —種如申讅専利範圔第1項之製择所搏之聚氨基 甲酸酯模製發泡龌。 19·如申鯖專利範國第18項之發泡讎，其中孩多元酵成 份之该聚氧|橡聚囍部份具有不飽和度為0.02毫克當 置/克Cneq/g)不飽和度。 20 ·如申請專利範園第18項之發泡黼•其电孩多元酵球 份之主要的部份供包含·^種或更多离W聚氣烷樣/聚 «乙播聚《多元酵類和/或經聚合物改質之离《聚氣 烷撐/聚氧乙》SLMS元酵類各具有-不鉋和度為少於 0.01毫克笛董/克檫稱官能性為介於2輿8之两, i I 页 订 本紙張尺度逍用中《«家標準（CNS ) Μ規格（210X297公釐） 娌濟部令央揉率局貝工消費合作社印*. A8 387911 I 六、申請專利範圍 數貴平均酋i為介於800 Da至5,0 Θ01) a,且第一级羥基 含董為少於50莫耳X。 21. 如申鯖專利範園第20項之發泡體，其中孩一種或更 多离碩聚氣烷撐/聚《乙»聚醚多元醍類和/或經聚 合物改質之高m院撐/聚氧乙»聚醚多元酵類1之 V數量平均分子置是介於1,500Da至3 ,M0Da。 — · 22. 如申請專利範園第18項之發泡鼸，其中咳異農_簾_ 反應牲成份你包含水，其進一步作用如同一種反應性 發泡劑。 23. 如申鯖専利範豳第22項之發泡讎，其中软水是唯一 ；的發泡爾〇 _ 24. 如申餹専利範園第21項之發泡醱，其中抜IMR酸酯 反應性成份你進一步包含一種或更多之鰱段H _或 交騵劑，該鏈段增長和或交層用含置少於5重蛋％ ( 以該發泡II之重量為基準）。 25 .如申請專利範園第18項之發泡其中.孩異氰酸窗 反鼯性成份你包含一種或更多具有第一級經基含董為 70某耳X或更多之聚氣底嫌多元酵類。 26 .如申請專利範圃第25項之發泡《,其_中具有第一鈒 喫m為70其耳X或更多之該聚氣像ί»多元酵供包 含一種含jL至少一聚氣乙善封端嵌段之聚氣丙聚 第乙》聚®多元酵。 本紙張从埴用中國B家樑準（CNS ) ( 2丨0X297公羞） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -^1! ABCD 387911 六、申請專利範圍 27. 如申誚專利範圔第18項之發泡龌，其斗獯定型是少 於 15¾ 〇 28. 如申讅專利範園第27項之發泡《，其中級定型是少 於 10X 〇 (請先聞讀背面之注項再填寫本頁) 經濟部中央揉率局貝工消費合作社印製 -6 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4%格（210X297公釐）