TW303370B - - Google Patents

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A7 __B7_ 五、發明説明() 本發明背景資料 本發明相關領域 本發明與係有關於用以製備橡膠乳膠的乳化法,由該 方法所製得的橡膠乳膠,以及由該方法製得之接枝共聚物 ,尤其特別有關於用以製備二烯橡膠乳膠的乳化法,由該 方法所得之二烯橡膠乳膠和接枝共聚物。 相關技藝說明 用以製造二烯橡膠乳膠的分批式方法已爲人知道,比 如可參見Fronzon等人在1 9 78年1月24日刊出之美 國專利4,070,324,以及Mi 1 ler等人在1 9 7 1 年2月16曰刊出之美國專利3 ,563 ,946,在此 將這兩篇專利納入參考文獻。分批式方法通常是(a )在 膠黏度達最高點時會在熱量產生達最髙點時有不希望有的 熱量產生模式,於是在液相因其液體黏度高以致在熱量移 除上是最無效率之際,卻需要以液相來將達最高點的熱量 移除掉,(b)實際上並無法完全應用到所有的容器容積 I - —: —{·.裝-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 需移類徑 ,!: } 量這粒 * 法熱 C 熱 * 膠 } 方峰 丨的載橡A化尖 , 應負的 ο 合有 了 反峰廣 ο 聚在 小熱尖寬 5 烯存 縮放的微 < 二段 積自高略彳化階 容來有供粒乳除 體制要提顆的移 液控需下的式量 中便備之小形熱 當以設生常批效 程間除發非分有 製時移望量種最 在應置希大 一的 爲反熱不供供程 因長}在提提製 是的 d 會會要在 因有 C 也且需可 原望及常並此 } 份希以通,因 a 部不,法布 C , 要除方分 彼 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X 297公釐广4 - 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 303370 at __B7_ 五、發明説明(2 ) 產生,(b)使用容稹增加的反應槽容器來供液體乳膠成 品使用,(c)在一定容器大小之下製造出產量增加的二 烯橡膠,(d)在整個製程當中可維持有減少的乳膠黏度 以及(e )使容器中未反應二烯單體量減到最少。另外也 需要一種可提供狹窄粒徑分布以供製備接枝共聚物使用的 分批型式方法。 , 本發明槪要 本發明提供一種在壓力容器中製備二烯橡膠乳膠的半 分批式方法。該方法牽涉到(a )對容器提供其中含有由 水、乳化劑及二烯單體和選擇性的無機及有機鹽類所構成 的起始液體分批組成物,(b)將由二烯單體及引發劑構 成的液體供料組成物供料到容器中,其中引發劑可溶解在 水中。供料速率爲能夠使(a )未反應二烯單體數量變成 最小,(b)尖峰熱量生成會在製程初期發生,(c)在 一定容器大小之下,該方法優於直接分批式方法處在於可 使產量提高,以及(d )該方法可在整個製程當中維持有 減少的乳膠黏度。也有提供以該方法製得的橡膠乳膠及接 枝共聚物。 附圖扼要說明 圖1是本發明方法在其起始階段的示意圖: 圖2是對圖1之本發明方法在其最終階段所畫出的示 意圖; 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 29*7公釐Γ 5 - ' ------丄 裝------訂-----IX ^ ' (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 ___ B7 五、發明説明(3 ) 圖3 A是對照用分批式方法之起始階段及最終階段的 示意圖: 圖3 B是如圖1及圖2所示之本發明方法在起始階段 及最終階段的示意圖。 圖4 A是圖3 A之對照用分批式方法的溫度剖面圖。 圖4 B是圖3 B之半分批式方法的溫度剖面圖。 圖5是圖3 A之分批式方法及圖3 B之半分批式方法 的反應槽容稹剖面圈; 圖6是圖3 A之分批式方法及圓3 B之半分批式方法 的未反應二烯單體數置圖; 圖7是圖3 A之分批式方法及圖3 B之半分批式方法 的容器壓力圖: 圖8 A是圖3 A之分批式方法及圖3 B之半分批式方 法反應速率圖; 圖8 B是圖3 A之分批式方法及圖3 B之半分批式方 法的黏度值圖。 本發明詳細說明 如圖1、2及3 B所顯示的,提供一種半分批式方法 以便在壓力容器(1 0 )中經由乳化聚合化方法來製造以 二烯爲主的合成橡膠乳膠。該方法牽涉到(a )對容器( 10 )提供如起始液量(1 2 )所說明之足以在容器中佔 有4 0至8 0容積%的起始液體分批組成物(1 1 ),( b )將液體供料組成物(1 3 )供料進容器中,以及(c 本紙張尺度適财關家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297讀)_ 〇 ~ ' ------丄 1裝------訂------1; 冰 . (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 _B7_ 五、發明説明(4 ) )在供料當中及之後使容器(1 〇)中的二烯單體起反應 以製造含有橡膠乳膠顆粒的最終液體組成物(14)(參 見圖2 )。 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 起始液體分批組成物包含(a)水、(b)乳化劑和 (c )二烯單體,以及還可含有各種不同的添加劑及共聚 用單體•液體分批組成物琴另外較宜含有(d )電解質、 (e)還原劑、(f)重金靥鹽類及(g)錯合劑•起始 液體分批組成物是以足以在容器中佔有4 0至8 0容稹% ,更適宜爲5 0至7 0容稹%,的量來提供到容器(1 0 )中,將容器(1 〇 )的容積定義作容器中可供含二烯試 劑之液體及蒸氣佔有的內容稹。該相當低的起始液體量將 允許使蒸氣冷卻的足夠空間能達最大:以及在使用到供料 組成物中之髙活性的引發劑時,則反應速率及熱量生成速 率將可在製程早期就達到尖峰,此時液體童仍相當低,以 及在此同時足夠的蒸氣冷卻空間將可達最大。起始液體分 批組成物較宜含有1 0至3 0莫耳%,更適宜爲1 5至 2 5莫耳%,和最適宜爲1 8至2 2莫耳% —以製程中所 用二烯單體的全部莫耳數爲計算基準一的二烯單體。起始 二烯單體的該低含量將允許對反應速率有較大的控制。 供料組成物(1 3 )包含(A)二烯單體和(B)引 發劑,並可選擇性地含有其他的添加劑及共聚用單體•該 供料組成物(1 3 )會以一段時間和可使最終液體容積( 最終數置(16))在反應槽中有至少達80容積%,較 宜至少8 3容稹%,和更適宜至少8 4容積% —以反應槽 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS )_八4規格(210X 297公釐厂7 _ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 3〇337〇 at ___B7_ 五、發明説明(5 ) 全部容積爲計算基準一以及二烯單體轉換率至少爲8 0莫 耳%,更適宜至少爲9 0莫耳%,和最適宜至少爲9 4莫 耳% —以製程中所有二烯的全部莫耳數爲計算基準一之下 來將剩餘的二烯單體供應到反應容器中。 整個製程速率可藉著在製程中使用高活性的引發劑而 得以增加,其方式是將引發劑與供料一起加入,以及使製 程初期的熱量產生速率達到最大而達成的。較宜在反應的 最初2小時和容器中的蒸氣空間爲最大之際來使反應速率 達尖峰,於是這將使得冷卻效果通常會比液體空間冷卻效 果要有效得多的蒸氣空間冷卻量達到最大。 整個反應槽內的本發明乳膠黏度較宜不超過2 0 0厘 泊(使用 Automation Products 有限公司的 # C L — 1 0 D V 3型連線黏度計量測得到),更適宜在5 0和 2 0 0厘泊之間。反之,一個簡單的分批式反應會產生超 適2 0 0厘泊,比如超過3 0 0厘泊,的乳膠黏度。一般 而言,黏度的上升會導致液相冷卻效率的下降。 本發明半分批式方法需要將熱童移除是要在容器冷卻 夾層(18)上具有比簡單分批式反應有更均一分布的冷 卻負載,後者會在反應製程當中產生尖峰負載。 和分批式方法相比,本發明半分批式方法還可使在整 個製程中存在於容器內之未反應二烯單體置獲得減少’於 是將可對反應提供有較大的控制,而且該半分批式方法也 允許有降低的容器壓力(壓力表(20))。 ·--* -^------1Τ------_ ^ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(2丨0X297公釐)' A7 _____B7__ 五、發明説明(6 ) (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 烯及異戊二烯,以及各種可以最高5 0重量% (比如最高 3 5重量%)置存在以製備丁二烯共聚物的共聚用單體-比如苯乙烯、丙烯睛、甲基丙烯腈或丙烯酸Ci- Ce烷酯 。聚合物及共聚物是以含水游離基乳化聚合法來製備的, 並可選擇性地以二-或三-乙烯基或烯丙基單體或這類單 體或結構的混合物交聯在一起。 共聚用單體可以佔單體總重不到5 0重置%,較宜爲 不到4 0重置%和最適宜爲不到2 0重量%,的最存在於 橡膠中。一般由於共聚用單體會有降低回流冷卻效率的傾 向,所以最好是不要使用任何的共聚用單體。適合的共聚 用單體包括乙烯基芳族單體和乙烯基氰化物(不飽和睛類 )單體。 可使用的單亞乙烯基芳族單體(乙烯基芳族單體)包 括苯乙烯,α —甲基苯乙烯,鹵素苯乙烯一即二溴苯乙烯 ,在單亞乙烯基芳族共聚物之核環上的單-或雙-烷基、 烷氧基或羥基取代基一即乙烯基甲苯、乙烯基二甲苯、丁 基苯乙烯、對-羥基苯乙烯或甲氧基苯乙烯或其混合物》 經濟部中央標準局員工消费合作社印製
Η Α7 Β7 五、發明説明(7 ) 其中X選自氫、碳數在1至5的烷基、環烷基、芳基、烷 基芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基及鹵素* R選自氫、 碳數在1至5的烷基及像溴和氯的鹵素。適用之經取代的 乙烯基芳族化合物例子包括苯乙烯、4 一甲基苯乙烯、3 ,5 —二乙基苯乙烯、4 —正丙基苯乙烯、α —甲基苯乙 烯、α —甲基乙烯基甲苯'α —氣苯乙烯、α —溴苯乙烯 、二氣苯乙烯、二溴苯乙烯、四氯苯乙烯、彼等之混合物 及之類的。所用的較佳單亞乙烯基芳族單體爲苯乙烯及/ 或α _甲基苯乙烯。 合適的乙烯基氰化物單體包括丙烯睛及經取代的乙烯 基氤化物,比如甲基丙烯腈。丙烯睛及經取代的丙烯睛通 常可以底下的化學式說明: R1 -------*—{裝— (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂
C C - C Ν -Λ 經濟部中央標隼局員工消費合作社印製 Η 其中R1可選自與相同於先前對R定義的基團。這類單體 的例子包括丙烯腈、乙基丙烯腈、甲基丙烯腈、α -氯丙 烯睛、和α —溴丙烯睛。 較佳的引發劑爲高活性的氧化還原引發劑,比如氫過 氧異丙苯或與其他氫過氧化合物,配合其他化合物,比如還 原劑、重金屬鹽類及錯合劑。引發劑要足以每小時能使該 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Α4規格(210X 297公慶Τ 1〇 - 經濟部中央標準局員工消費合作社印製
AT B7 五、發明説明(8 ) 反應之全部二烯有至少1 0% ’較宜爲至少1 5%,和最 適宜爲1 6至2 0%,的量起反應。熱引發劑在有獲得足 夠的聚合化速率時將可提供類似的結果。 一種藉著在壓力容器內的乳化聚合化作用來製備以二 烯爲主之合成橡膠乳膠的半分批式方法,該方法包含:( a )將其數量足以佔4 0芩稹%至8 0容稹%之該容器總 容稹的起始液體分批組成物提供到容器(1 0 )中,於是 可提供2 0至6 0容稹%的起始蒸氣空間一以容器總容稹 爲基準,該起始液體組成物包含(i)水,(i i)乳化 劑和(i i i )二烯單體,該二烯單體是以1 〇至30容 稹%的置存在-以整個半分批式方式當中所充填之二烯單 體總容稹爲基準,該起始液體組成物具有1 2 0至1 5 5 °F之間(溫度表(2 2 ))的溫度,以及相對應的起始蒸 氣壓力將可在該連績供料期間冷卻該容器,以冷卻該液體 及該蒸氣期間,(b)持續將液體供料組成物供料到該容 器中,該液體供料組成物包含(i)二烯單體和(i i) 引發劑,(c )在該連績供料期間冷卻該容器,以冷卻該液 體及該蒸氣,(d)在該連績供料當中及之後使該二烯單 體作用到有至少8 0莫耳% -以反應所用二烯單體的總莫 耳數爲基準一的最終二烯單體轉換率,該容器的液體容積 置至少爲8 0容積% —以容器總容稹爲基準。 整個反應時間較宜不超過9小時,同時最終反應溫度 較宜在1 6 0T和1 8 0T之間。所製備的橡膠乳膠較宜 具有6 0 〇埃及1 2 0 〇埃的數目平均顆粒大小直徑,以 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS > A4規格(210X297公釐} 11 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A 7 _ _B7___ 五、發明説明(9 ) 及其中有少於1 〇%數目的粒子具有小於5 0 0埃的直徑 。整個反應槽內的反應液體黏度較宜小於2 0 0厘泊β供 料動作較宜以每小時5至2 0 0容稹%的速率一以起始分 批液體組成物的總容稹爲基準-來發生,供料動作較宜在 製程的最初2至6小時內完成。較宜有2 0至6 0%的反 應熱是經由蒸氣冷卻(二締單體及選擇性之共聚用單體的 冷凝)來移除。反應當中的混合動作較宜使用攪拌器( 2 4 )來進行。 最終液體分批組成物可藉由啓動(開啓)閥(2 6 ) 來由容器中抽走,於是可提供成品流(28) •圈1中, 閥(2 6 )是關閉的,以及沒有任何產物會以氣流(2 8 )流出,然而在圖2中,閥有打開以供產物流(28)流 出。如圖3Β所示,拿一個對照分批方法(30)來與本 發明說明用的半分批式方法(3 2 )作比較。如圖4 Α及 圖4 B所示,拿對照分批方法的夾層溫度剖面圖(3 4 ) 與本發明半分批式方法的夾層溫度剖面圖(3 6 )作比較 。如圓5所示,提供對對照用分批式反應及本發明半分批 式反應在反應槽容稹剖面上的比較。如圖6所示,以反應 槽中未反應二烯(B D )單體數量來比照對照用分批式反 應及本發明半分批式反應*圖7提供對照用分批式反應及 本發明半分批式反應在容器壓力上的比較。圖8 A及8 B 提供對照用分批式反應及本發明半分批式反應在反應速率 及乳膠黏度上的比較,並可注意到乳膠黏度失效會因本發 明方法而消失,還留意到以本發明方法可在熱童移除及熱 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐t 12 - ~ -------U--{裝------訂------{ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾準局員工消费合作社印裝 303370 A7 _____B7__ 五、發明説明(10) 量產生上獲得較佳的配合。 如1及3B所示,半分批式方法中容器(1 0)的起 始液體量(1 2 )相當低,而液體供料組成物(1 3 ) -又稱作供料氣流(1 3 ) —是在製程當中加入,以及如圚 2及3 B所示的,最終液體容稹(1 6 )相當高。對照用 分批式方法如圚3 A所示 '容器(1 1 0 )具有壓力及溫 度表(現在有表示出來)、攪拌器(未顯示)、冷卻用夾 層(118)、入口(未顯示)、及出口閥(126), 以及相當高的起始液體量(1 1 2 )和相當低的最終液體 容稹(116)。如上面所公布的,對照用分批式方法所 具有的一些問題及缺點可以本半分批式方法來解決。 如圖4 A所示,分批式方法具有一個夾層溫度/時間 剖面圖(2 0 0) ,( 2 0 2 )(夾層兩個半邊的溫度有 顯示出來,並且基本上是重叠的),彼顯示出在製程中段 對大量冷卻負載的需求(在圚4A中第6小時附近),而 且圖4 A還顯示出分批式方法的液體反應組成物溫度剖面 (204)。如圖4B所示,半分批式方法具有一個和圖 4 A之分批式方法相比爲相當緩和之尖峰冷卻負載的夾層 溫度時間剖面圚(100,102)(夾層兩個半邊的溫 度有顯示出來,並且基本上是重叠的),以及圓4B顯示 由時間0 (起始液體組成物(1 1 )的溫度)至大約時間 9小時(最終液體組成物(1 4 )溫度)之間的反應液體 組成物溫度剖面。 如圖5所示,對照用分批式方法具有一個開始是含 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) A4規格(2丨0 X 297公釐τ 1 3 - I--------^ 裝------訂------1 咏 - . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局員工消费合作社印聚 A7 B7 __ 五、發明説明(11) 量非常高,以及隨著反應的進行而下降的容稹剖面圓( 2 0 6 ):而半分批式方法具有—個晒開始含量非常低’ 以及逐漸增加直到供料完全和然後逐漸隨著製程進行而下 降的容積剖面圖(106)。對本發明方法而言’其一定 容稹大小產物的最終容稹大體上會比對照用方法者要高些 〇 和對照用分批式方法相比,如圓6所示’本發明半分 批式方法所存在於一定容器容積中的未反應二烯單體數置 大體上要低些。半分批式方法容器中的未反應丁二烯( B D)數量是以半分批式單體剖面圖(1 0 8 )來表示, 而對照用分批式方法的未反應單體數量是以分批式單體剖 面圖(208)來表示。 如圖7所示,半分批式方法的反應槽容器壓力通常要 比分批式方法者低,這可由比較分批式方法壓力剖面圖( 2 1 2)及半分批式壓力剖面圖(1 1 2)看出來。 如圖8 A所示,半分批式的反應速率是以反應速率剖 面圖(1 1 4 )表示,而分批式反應速率則以反應速率剖 面(2 1 4 )表示。本發明的半分批式方法允許有比對照 用分批式方法要快的起始反應速率。 如ffl8 B所示,半分批式方法的液體反應組成物黏度 通常比對照用分批式方法的黏度要低得多,這可由對半分 批式黏度剖面圖(1 2 0 )及分批式黏度剖面圖( 2 2 0 )所作的比較看出來。 一般等級的乳化劑包括脂肪酸的烷基金羼鹽類、經歧 本紙張尺度通用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X 297公釐丁 14 - I-----"丨丄 裝------訂------{練 -, (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(12 ) 化的松香酸或烷基或芳基烷基磺酸鹽。 窗施例 在半分批式方法中’將部份的丁二烯單體及所有的異 丙苯氫過氧化物(CHP )起始劑排除在起始分批充填物 之外,而是在反應當中才供料進來*換言之,起始液體分 批組成物中並不含引發劑*引發劑是經液體供料組成物來 供料到反應容器中·所使用的這些成份供料速率是要能控 制反應速率者。 在領試工廠的實驗工作證實了半分批式聚丁二烯乳化 方法的可能優點。相較於要花11至12小時的標準分批 式聚丁二烯乳化方法而言,領試工廠的反應進行完成僅需 七至八小時。和標準方法相比,這些反應證明了藉由更固 定的熱量產生速率及改良的熱傳將可改良熱置負載分布。 本發明半分批式方式可將在標準聚丁二烯分批式乳化方法 中常見的黏度失效排除掉。另外就是,本發明半分批式所 可能有的較大粒徑也可降低黏度,並可進一步改良熱傳* 有幾個重要的熱傅機制已經證實可應用在經由領試工 廠反應及熱傳模式效應的新穎半分批式方法上•藉由液體 與反應槽夾層及植板的接觸所達到的熱傳爲熱量移除的標 準模式。然而*由於丁二烯蒸氣與冷夾層和檔板之間的接 觸所造成的回流冷卻在半分批式方法中也扮演了一個重要 角色。回流冷卻的熱傅係數要比液體夾層冷卻的值高出一 個級數,這表示和分批式方法相比將在熱傳上將有明顯改 本紙张尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210x297公釐y 15 ~ ------ΊΛ-·裝------訂-----f 银 -- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 A7 _B7___ 五、發明説明(13) 良。 半分批式方法希望能產生較低的反應槽壓力和較低的 未反應單體置。因此,它將可提供較大程度的彈性來防止 反應失控及反應槽壓力過大。還有就是,當單體流置停止 時,反應速率及壓力會下降,於是這將製造出一種可使反 應迅速停止的工具,而這疋是目前的分批式方法所一般沒 有的。 起始的液體半分批式組成物爲1 1 . 5 6 3%丁二烯 ,86 . 719% 水,0 . 23196TDDM, 1 . 156%TFA,0.064%KUH,0.231 %TSPP,〇%CHP,〇 . 029%SFS, Ο · 006%FeS04,Ο . 002%Na2EDTA。 半分批式組成物在容器中的起始容稹爲5 Ο — 6 Ο容積% ,T=145°F,P = 35- 4 5 PSIG,較換率= 9 4莫耳%,丁二烯量=6% -以製程中所用丁二烯總置 爲基準,以及總反應時間爲8.5—9.5小時。 爲作比較,使用相同成份、但不使用CHP引發劑及 氧化還原成份而改用較慢的P P S引發劑的單一分批式方 法將可提供9 0%的起始液體容稹,T = 1 4 8°F,P = 105 — 112 psig,起始的轉換率=0,丁二烯= 1 0 0%_以製程中所用丁二烯總量爲基準,而最終容器 條件是液體容積爲75%,T=160°F,p = 35-40 PS I G,轉換率=94%,丁二烯=6% —以製 程中所用丁二烯總量爲基準,以及反應時間爲1 1至1 2 ------i---{ -¾-- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)
'IT A7 B7 五、發明説明(Η) 小時0 -------—f 裝------訂------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格( 210X 297公釐t 17 - 五、發明説明(15 ) A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 W諸戔Α6挪难进本洋汫8¾銳、#NABS萌漭淋雜漤班箭3您涸臧諮室。 «諸戔一-5碘难油廿Φ洋抖瞅过-拼賧潘W諸室•阵:埘弗Φ洋抖唞过^>65璉-谢南^鈿澍冷洋抖瞅驾^ ABS璉箭3豳涔泗碲悔/群砘漭书球繭。 A 0 D 1 2 3 Λ 5
7_9 7.6 7.7 '2 ·0 '7 •5 7 •S 99.3 100.3 100.3 100.2 99_1 99.3 99.7 99_9 99.7 么370/1350 έ22Α338 3841/Π03 3736/1318 4220/1369 3S4/1347 §56/1370 3660/S9 S95/1368 99/S 98/90 99/90 99/91 9— 99/90 99/90 S/91 99/90 60 57 59 56 57 61 58 57 62 ^6.3/-0.5-5.00 77.8/.0.5/112 82.-0.0/15.0 °°5.4/+0.4/17.3 °°6_9/_0.5/15.6 83.3/-KM/13.7 -.3/+0.4/15.9 5_l/i6.6 -.0/+0.4/16.2 24.6 21_1 24.4 27.1 24_4 22.3 25.1 26.2 25_6 88.5 95,0 91-S9.8 87_7 -_2 «9.3 00·00 S.6 26·5 23-7 22丨7 25_6 27-3 29-3 2S 26_6 30丨2 111¾ 冷洋"il^^st^^^^i^l'NABS^^^'tlivsttlK!: IZOD ROCKWELL s 涞禳 撕絮 雜渖 引詾溜» DYNATUP汫谗群 s S® 1001¾ 60/20JS Lva·/· 000^ >^ϋ 1 t»m 1##^^ 1^1^1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS)A4規格(2]0Χ 297公釐} 18 -

Claims (1)

  1. 六、申請專利範圍 1 .—種在壓力容器內藉由乳化聚合化法來製備以二 烯爲主之合成橡膠乳膠的半分批式方法,該方法包含: (a )對容器提供足以在該容器總容積中佔有4 0容 稹%至8 0容稹%置的起始液體分批組成物,於是可對容 器提供2 0至6 0容稹% -以容器總容積爲基準-的起始 蒸氣空間,該起始液體組成物包含(i)水、(ii)乳 化劑和(i i i)二烯單體,該二烯單體是以10至30 莫耳%的置一以在整個半分批式方法進行當中所充填進來 之二烯單體總莫耳數爲基準-存在,該起始液體組成物具 有1 2 0至1 5 5T的溫度,以及具有可在該連績供料當 中對該容器提供冷卻效果以使該液體及該蒸氣冷卻的相對 應起始蒸氣壓力, v; ( b )持績將液體供料組成物供料到該容器^中,該液 體供料包含(i)二烯單髖及(i i)引發劑, (c )在進行該持績供料期間對該容器提供冷卻效果 以使該液體及該蒸氣冷卻, 經濟部中夬樣準局負工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) _( d )在該持績供料期間及之後使該二烯起反應至最 終二烯單體轉換率爲至少8 0莫耳% —以反應中所用二烯 單體總量爲基準,該容器具有至少8 0容積%的液體容稹 量-以容器總容積爲基準。 2 ·如申請專利範圔第1項的方法,其中該方法的全 部反應時間不超過9小時· 3 .如申請專利範圔第1項的方法,其中液體的最終 反應溫度在1 6 0°F和1 80°F之間。 _ 本紙浪尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐)〆 經濟部中央標準局貝工消費合作社印褽 ^03370 六、申請專利範圍 4.如申請專利範圍第1項的方法’其中該方法製備 出一個數目平均顆粒大小直徑在6 0 〇埃及1 2 0 0埃之 間的橡膠乳膠。 、 5 .如申請專利範圍第1項的方法,其中於整個製程 當中該反應液體的黏度都小於2 0 0厘泊。 6 .如申請專利範圍第項的方法’其中該二烯單糖 爲丁二烯。 7 .如申請專利範圍第1項的方法,其中該供料動作 是以每小時5至2 0容稹% -以起始批液體組成物之總容 稹爲基準-的速率來發生。 8 .如申請專利範圈第1項的方法,其中該供料動作 會在該方法的前2個至前6個鐘頭內完成。 9.一種用以製備二烯橡膠乳膠的半分批式乳化聚合 方法*該方法包含: (a) 提供一個壓力容器, (b) 提供一個起始液體分批組成物量爲足以在容器 的總容積中佔有4 0容積%至8 0容稹%者,該起始液應 分批組成物包含(i)乳化劑,(ii)二烯單體、和( i i i )水, (c )提供一個起始溫度在1 2 0°至1 5 5°F的起 始液體分批組成物, (d )持績將液體供料組成物供料至該容器中,該液 體供料組成物包含(i)二烯單體和(i i)引發劑,該 供料動作是以使容器中未反應二烯單體童不超過5 0 %在 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) AO見格(210X25»7公釐) ' -20 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 11T i 1· 3〇3iH I 々、申請專利範圍 製程中所用二烯單體總量的速率來進行的。 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 -------.—.―{ 、*------訂 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家梯準(CN$ ) A4規格(210X297公釐)
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000002927A1 (fr) * 1998-07-09 2000-01-20 Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Procede de production de latex synthetique
DE10013733A1 (de) 2000-03-21 2001-09-27 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Kautschukteilchen
MXPA02010049A (es) * 2000-04-26 2003-03-10 Basf Ag Metodo para producir latex de polibutadieno con un perfil de corriente termica optimizado.
CN101104666B (zh) * 2001-07-24 2013-03-20 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 改进的聚合方法
US6784253B2 (en) 2001-07-24 2004-08-31 General Electric Company Enhanced polymerization process
US7807745B2 (en) 2006-01-27 2010-10-05 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Molding compositions containing polycarbonate and modified polybutylene terephthalate (PBT) random copolymers derived from polyethylene terephthalate (PET)
KR100623850B1 (ko) * 2004-10-08 2006-09-19 주식회사 엘지화학 고무질 라텍스의 제조 방법
US7923506B2 (en) * 2006-01-27 2011-04-12 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Molding compositions containing modified polybutylene terephthalate (PBT) random copolymers derived from polyethylene terephthalate (PET)
US8680167B2 (en) * 2006-01-27 2014-03-25 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Molding compositions containing fillers and modified polybutylene terephthalate (PBT) random copolymers derived from polyethylene terephthalate (PET)
US7935737B2 (en) * 2006-01-27 2011-05-03 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Articles derived from compositions containing modified polybutylene terephthalate (PBT) random copolymers derived from polyethylene terephthalate (PET)
US7799836B2 (en) * 2006-03-01 2010-09-21 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Process for making polybutylene terephthalate (PBT) from polyethylene terephthalate (PET)
KR100923626B1 (ko) * 2007-11-07 2009-10-23 주식회사 엘지화학 광택성과 충격강도, 백색도가 우수한 열가소성 수지제조방법
US7799892B2 (en) * 2008-05-02 2010-09-21 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Method of making polybutylene terephthalate and compositions and articles comprising the same
US20100168328A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-01 Ganesh Kannan Process for the manufacture of polycyclohexane dimethylene terephthalate copolymers from polyethylene terephthalate, and compositions and articles thereof
US7910657B2 (en) * 2008-12-30 2011-03-22 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Process for the manufacture of polybutylene terephthalate copolymers from polyethylene terephthalate, and compositions and articles thereof
US20120214913A1 (en) 2011-02-22 2012-08-23 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Impact modified poly(butylene terephthalate) ester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
KR101385907B1 (ko) * 2011-04-12 2014-04-15 주식회사 엘지화학 중합 생산성이 개선된 폴리부타디엔 라텍스 제조방법
US9334360B2 (en) 2011-07-15 2016-05-10 Sabic Global Technologies B.V. Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
US8933162B2 (en) 2011-07-15 2015-01-13 Saudi Basic Industries Corporation Color-stabilized biodegradable aliphatic-aromatic copolyesters, methods of manufacture, and articles thereof
US8877862B2 (en) 2011-07-15 2014-11-04 Saudi Basic Industries Corporation Method for color stabilization of poly(butylene-co-adipate terephthalate
US8946345B2 (en) 2011-08-30 2015-02-03 Saudi Basic Industries Corporation Method for the preparation of (polybutylene-co-adipate terephthalate) through the in situ phosphorus containing titanium based catalyst
US8969506B2 (en) 2012-02-15 2015-03-03 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8889820B2 (en) 2012-02-15 2014-11-18 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
US8901273B2 (en) 2012-02-15 2014-12-02 Saudi Basic Industries Corporation Amorphous, high glass transition temperature copolyester compositions, methods of manufacture, and articles thereof
CN104628953B (zh) * 2015-01-12 2017-08-11 浙江天晨胶业股份有限公司 一种羧基丁苯胶乳
KR102605405B1 (ko) 2019-12-05 2023-11-24 주식회사 엘지화학 말레이미드계 공중합체의 제조방법
CN111647108A (zh) * 2020-05-22 2020-09-11 浙江维泰橡胶有限公司 一种应用于丁苯橡胶的皂液配制工艺

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2834760A (en) 1954-12-14 1958-05-13 Polymer Corp Redox type polymerization
NL290630A (zh) 1963-03-25
FR1568810A (zh) 1967-11-20 1969-05-30
US3563946A (en) 1968-01-08 1971-02-16 Dow Chemical Co Process for latex manufacture
US4070324A (en) 1972-06-24 1978-01-24 Anic, S.P.A. Continuous procedure for the production of a diene based synthetic rubber latex whose particle diameter is in the range between 1500 and 4000 angstroms
US4150004A (en) 1976-10-06 1979-04-17 Chemische Werke Huels Aktiengesellschaft Process for the production of synthetic rubber latices having a high solids content
CA2127919A1 (en) 1993-09-03 1995-03-04 Jessie Alvin Binkley Process for producing ultrafine sized latexes

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CN1127520C (zh) 2003-11-12
AU708640B2 (en) 1999-08-12
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