TW213475B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
TW213475B
TW213475B TW081106608A TW81106608A TW213475B TW 213475 B TW213475 B TW 213475B TW 081106608 A TW081106608 A TW 081106608A TW 81106608 A TW81106608 A TW 81106608A TW 213475 B TW213475 B TW 213475B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
film
water
patent application
composition
scope
Prior art date
Application number
TW081106608A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Fmc Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fmc Corp filed Critical Fmc Corp
Application granted granted Critical
Publication of TW213475B publication Critical patent/TW213475B/zh

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D65/00Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
    • B65D65/38Packaging materials of special type or form
    • B65D65/46Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L29/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L29/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08L29/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2329/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
    • C08J2329/02Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
    • C08J2329/04Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2339/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2339/04Homopolymers or copolymers of monomers containing heterocyclic rings having nitrogen as ring member
    • C08J2339/06Homopolymers or copolymers of N-vinyl-pyrrolidones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/26Cellulose ethers
    • C08L1/28Alkyl ethers
    • C08L1/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/26Cellulose ethers
    • C08L1/28Alkyl ethers
    • C08L1/286Alkyl ethers substituted with acid radicals, e.g. carboxymethyl cellulose [CMC]

Description

&4Λ4ΐί_ 五、發明説明(,) 經濟部屮央榀準局β工消费合作杜印製 溶膜 性性等質或 産,劑、體藥 性如,水 組τ' 速薄 時散此物, 用品蟲磺液何 溶例}以 體如 迅之 暫分將述性 潔學殺性與任 水-等由 合例 會成 之水要下害 淸化如活體之 用件板經 聚實 其形 面或想為傷。庭業例、固護 使物水可 之性 ,所 表性到可或已家農,黑括保 ,之滑其 膜表 物對 及溶直劑性而為;藥硪包要 間護射, 薄代 合旦 件水,性毒料例劑農如,需 期保噴面 成之 組, 物如之活有物型白及例藥, 送供、表。形用 之中 、例存此具之典漂以,醫前 輪提船及膜可應 膜水 料^保。傜配其及,品.,之 或以ί 料護、他 薄溫 材劑以止其分,料劑學物中 存,物材保膜其 備或 種性,為,量劑染菌化合質 儲|"産、除薄之 製水 各活裝中»確性、真用化媒 、^間品移性膜 以度 於為包質接精活剤殺序性性 示 休簧地溶薄 用溫 用用或媒員以之潔及程能水 展 U 及消便水此 可境 常應封性人難裝清劑業功入 在”具他方於及 於琛 葆型包水理上包、草工他加 括或載其而關以 關及 膜典之種處體式皂除;其在 包蓋之及,中 , 像以 薄種} 一與整方肥、劑及常 用覆用,蓀利裝 明水 性 一質入接為種如料蟲劑通 應行使物噴專包 發冷。溶。物加直可此例肥線物及 他進中産或國及 本在然水護體劑若其以-如殺生以。其膜水品泡美物 解亦 保固藥,者 品例與殺.,劑 薄在食浸 合 (請先閲讀背而之注意事項#蜞寫本瓦』 本紙張尺度逍用中a Η家楳毕(CNS)T4規格(210X297公;«:) 81. 7. 20.000¾ (II) - Λ C Λ 66 ΑΠ 五、發明説明(上 經濟部中央標準局Α工消ft··合作杜印¾ 3,113,674, Kiefer等人,描述一種水溶性、可熱封 、可形成薄膜之聚合體組合物,供淸潔劑、漂白劑、染 料及其他産物之包裝用,該組合物包括醋酸纖維素硫酸 鹽,及聚乙烯醇(PVA)或聚乙二醇所形成之混合物。 3,277,009, Freifeld等人,描述供清潔劑用之水溶 性包裝.其中水溶性包,裝材料為一種聚乙烯基四氫毗咯 酮(PVP)衍生物。 3,634,260, Pickin,描述供漂白組合物用之包裝材 料,其係以PVA為基礎,其中含有12-40 %未經水解的聚 醋酸乙烯酯。 4,289,815, Lee,描述用以制放氰化削用之密封包囊 ,其中包囊材料為一種冷水不溶之PV A薄膜。 4,5 22,7 3 8, Magid等人,描述一種雙層包封之梳粧球 清潔劑小包,據言各包封偽由一種冷水可溶之聚合驩所 製成,例如PVA或羧甲基纖維素。此等包封係將一種清 潔劑與一種鹼性中和劑隔開。於70°F下測試。 4,532,063, Gueldenzopf,描述一種可溶解之漂白薄 片,其中可形成薄膜之聚合體俱為一種羥丙基繼雒素聚 合體。 4,747,976, Yang等人,描述供清潔劑用之包裝薄膜 ,其中薄膜换由90 - 1 00%經水解之乙烯酵與一棰不能水 先 閲 $ 背 而 之 意 事 項 再 填 % 本 装 訂 線 本紙張尺度逍用中SB家樣準(CNS)T4規格(2丨0x297公;Jt) 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 Η 6 2134^^ 五、發明説明(今) ih 先 閲 背 而 之 意 事 項 塡 % 本 頁 解之共單鼸(例如丙烯酸酯)所形成之共聚物所製成。 據言此薄膜在廣範圍溫度與濕度下均很安定。溶解度係 於7 Ο Τ下測試。 4,80 1,636, Smith等人,描述製自下述摻合物之聚合 體薄膜,此摻合物係由PVA, —種供此PVA用之交聯劑( 例如硼酸),及一種烷基繼維素或衍生物所形成。 4,806,26 1, Ciallella等人,描述供清潔劑用之包装 薄膜.其包括PVA及一禪水溶性纖維素化合物,例如羧 甲基纖維素(CMC),鈉鹽,與纖維素繼維合併所形成之 積層物。 經濟部屮央楛準局κχ工消^合作杜印製 在使用水溶性薄膜進行包裝或保護上,所遽遇之一項 主要問題,偽為當此薄膜與冷水(約7 υ或更低)接觸 時,此薄膜之不良分解作用。不良分解作用,係以下述 方式證實,未能在預定期間内(約120秒或較短時間) 開始溶解,未能以足夠速率溶解,未能清淨地(無塊狀 物或線狀殘留物存在)溶解,或其任何組合情況。此外 ,經改良之冷水分解作用,應能夠在廣範圍儲存與使用 條件下逹成,而不會實質上損失此薄膜之安定性。 此項問題傜在下列美國專利中認知: 3,6 9 5,9 8 9, Albert,經由在薄膜中摻入氣泡,而逹 成PVA薄膜於40T (4.41C)下之冷水溶解度。 3,892,905, Albert,描述PVA、PVP及增塑劑之聚合 體混合物,作為改良聚合體薄膜冷水溶解度之工具。 81. 7. 20.000¾ (II) 本紙張尺度逍用中S國家樣毕(CNS) Ή規格(210x297公;¢) A 6 Π 6 213475 五、發明説明(4 ) 4,481,326, Sonenstein,引述前述 Albert專利,並 描述PVA與PVP之更特殊組合,作為一種不僅改良冷水溶 解度,而且改良此薄膜在各種溫度與濕度條件下,抵抗 老化作用之能力。 目前已發現,經由將一種實質上水不溶性之鑛維素材 料,引進一種水溶性可形成薄膜之組合物中,則所形成 薄膜之冷水溶解度,可大為改良而不會損失薄膜安定性 。此薄膜仍保持透明、’不黏性、可撓曲、強靱及可處理 ,並保持在冷水與溫水中之高溶解速率,即使在高溫下 儲存後亦然。再者,經由聚合體之適當選擇,此薄膜可 以熱封及生物可分解。因此,本發明僳以一種經濟且有 效方式,將水溶性薄膜之應用,擴大至處於下述琛境中之 材料與物件之包裝或保護,於該琛境中俗希望經由與冷 (請先閲讀背而之注意事項洱塡寫本1 -裝· 經濟部屮央標準局β工消t合作杜印3i 物烯具合之例,例共 合乙體聚解,物,酐 混為合性水素生體來 醱常聚溶份維衍合馬 合通該水部繼其聚酸 聚體使型經基及条烯 或合有典,烷素酸丙 ,聚具。醇,維烯及 體等其基烯酮纖丙 , 合此,羧乙咯基及胺 聚。物及聚毗丙,醛 之中聚基即氫、類烯 膜物共羥意四素酯丙 薄合舆如,基維與聚 。成組物例種烯纖類 , 膜形之聚-一乙基醚酯 薄可明均基少聚乙之酸 該、發括能至,、素烯 除性本包官述酯素維丙 移溶於,之下烯雒纖聚 而水用體性括乙繼基性 觸何可合溶包酸基烷溶 接任均聚水-醋甲如水 水-基有體聚如例如 81. 7. 20,000¾ (II) 本紙張尺度逍用中《 a家標毕(CNS) T4規格(2丨0x297公货) A 6 Η 6 聚物。適當 舆一種不能 所引述的頒 很顯然地 為包裝與保 體,及其混 文獻中所述 曰本未經審 曰公告)及 PVA^ PVP, 膠、經部份 素、瓊脂、 例如硫酸納 16日授與之 包裝在一種 共聚物或烷 引述之專利 五、發明説明(ί·) 水溶性聚合體,進一步包括經水解的乙烯醇 水解的陰離子性共單體之共聚物,例如上文 予Yang等人之美國專利4,747,966中所述者。 ,極多種可形成薄膜之水溶性聚合體,可作 護薄膜使用,該聚合體包括合成與天然聚合 合物,如關於此項主題之標準教科害及專利 者。例如,除了上文所引述之美國專利外, 査的專利申,請案J01317506a ( 1989年12月22 J60061504a(1985年4月9日公告),描述由 甲基纖維素、醋酸繼維素、聚氣化乙烯、明 皂化之PVA、CMC、糊精、澱粉、羥乙基纖維 果膠及其他物質,供處理化學品之包裝用, 與固體農業用化學品。同樣地,1987年12月 英國專利2191379,描述動物飼料補充物之 由PVA、聚醋酸乙烯酯、乙烯/醋酸乙烯酯 基纖維素酯所製成之塑膠薄膜中。所有上文 與專利申請案之掲示内容,均併於本文供參 1? 先 閲 ih 背 而 之 注 意 事 項 再 填 % 本 考 經濟部屮央榀準局IS:工消"合作社印製 為 體 合 0 之 膜 薄 成 形 可 的 佳 特 酸 醋 \ 醇 烯 乙 體 P'合 PV聚 、之 物膜 聚薄 共成 酯形 烯可 乙 物 合 混 之 料 物 何 任 述 上 及 、 膠 明 各 之 中 0 技 項 此 於 用 常 用 使 可 泡乙 消聚 、 f 劑油 性甘 活括 面包 界劑 、 劑增 塑當 增適 如 0 例等 .,劑 良物 改生 步殺 一 ' 進劑 作泡 劑脱 試 、 種劑 81. 7. 20,000¾ (II) 本紙張尺度边用中國Η家楳毕(CNS) TM規格(210x297公;«:) _ 五、發明説明(—) 經濟部屮央楳準局β工消费合作社印製 二 乙二 如 例 類 醇二 烷 油} 甘醇 聚二 ,乙 烷< 丙四 基’ 甲醇 羥二 三乙 ,三 醇、 二酵 及 胺 酵 烷 醇二 鹽可 酸 , 醋置 胺用 酵之 乙爾 三塑 如增 例 0 ,胺 鹽醯 酸乙 醋醇 胺乙 醇如 烷例 胺胺 醇醯 乙乙 三醇 如烷 例及 例 量 之 用 習 所 用-4 作20 化約 塑之 夠量 TE && 5 3 供體 提合 為聚 中的 藝膜 技薄 成成 形形 膜可 薄 , 為如 % 例烷 表, 代皂 其鹽 ,酸 剤羧 性 , 活如 面例 界 , 之劑 用性 習活 α 所面,, 上界鹽 造性酸 製子磺 膜離烷 薄陰, 性性鹽 溶溶酸 水水磺 於括基 包芳 酸 硫 醇 肪 脂 鹽 酸 磺 烴 烯 (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁、 之活 氣述面 及引界 ,所性 鹽文子 鹽 酸 硫 醚 酵 利屬 專類 國劑 美性 於及 述60 描2’ 經34 約 有 含 括 包 上離硫 括陰之 包佳子 ,較原 中種硪 獻一個 文 。18 術他0--技其Ϊ1 基基 脂氣 硬乙 與酚 納基 酸烷 硫括 基包 桂 , 月劑 如性 例活 ,面 類界 鹽性 靨子 金離 齡非 之當 醇適脂 肪 0 , 脂納物 化酸合 酸硫化 烷 丙 氣 環- 烷 乙 氣 環 醚 酵二 乙 聚 醇 - 氣 或 肪 可性化 亦子酸 ,離磺 下陽經 度或未 程性或 少兩化 較用酸 於採磺 0 -經 醚中ί 醇物驗 二合茶 聚組甜 醇膜基 肪薄烷 脂成如 及形例 > 可 1 物之劑 聚明性 共發活 段本面 嵌在界 為如 可例 置置 用之 之散 _ 分 性醱 活合 面聚 界性 此溶 。水 物助 化幫 氣以 胺用 及效 鹽有 銨下 级況 四情 , 常 丨正 。體 物機 合有 化性 脂解 。獻降 %括他 30包其 1-劑及 約泡菌 之脱細 量且抗 重,抵 物醱有 合乂π 具 组聚括 的酮包 0 0 ^ 薄括物 成包生 形劑殺 可泡之 部消用 全 有 本紙張尺度逍用中as家樣準(CNS)«F 4規格(210X297公货) 81. 7. 20,000¾ (II) 2134*1 ο Β6 五、發明説明( 之功效之許多已知物質中任何一種,但其對於處理人員 及對於在使用琛境中之晡乳動物或人們是無毒的。此種 藥劑及其選擇原理,為熟諳此藉者所習知的。適當殺生 物劑,包括四级銨鹽,例如氱化烷基(C8-Cis)二(低 磺烷基)苄基銨及溴化二烷基二甲基銨。 成份(b)為一種製自纖Μ素起始材料之實質上水不溶 性繼維素材料(下文縮寫成” CM”),此起始材料像蘧自 羧基(低碩烷基)纖維黑與羥基(低硪烷基)鐵維素之 驗金屬鹽。”低硪烷基”包括約1-6個硪原子,其中較佳 為甲基與乙基。此種起始材料之代表例為羧甲基繼維素 (CMC)、羥丙基纖雒素、羥丁甲基鐵維素及羥丙甲基纖 任 。中 鹽法 靥方 金種 齡各 之的 素知 維已 料 材 始 起 素 維 纖 此 項 此 藉 俱 CBE 種 中此 0 , 技性 溶 不 水 上 質 實 予 賦 而 用 ο 作72 勝 9 交37 部 3 内利 括專 包國 法美 方ί 等化 熟 熱 之 納 C Μ C 由 經 是 式 方 其 而 合 縮 以 足 供 提 由 經 基予 羧頒 CBC /(V 種 一 和 由中 經及 ,應 基反 酸酸 量醋 過氯 之單 結量 _ 過 酯舆 成素 形維 繼國 ). 赛 基之 烷η 磺 低 e 8 g ο h c 經濟部中央榀準局β工消费合作社印製 2 S 3 3 o SS 7 8 ΐ o R 67他20利 3 其 4 專 利種利國 專各專美 聯 交 部 内 為 類 歸 常 通 由 經 及 予 頒 為 例 表 代 其 人 等 a Γ a b ο 之國 法美 方之 之利 人專 等圃 Γ _ e身 d ( Ha法 予方 頒理 及處 , 體 法氣 方氫 碩化 化氰 氣之 一一23 之,3 佈 頒 再 之 包劑 試 當 適 之 聯 交 部 外 於 關 胺 亞二 化 基 己 琛二 、 醉 甲 酸 醋 Λ 酐 甲 、 酸 硼 、 酐 醋 括 81. 7. 20.000¾ (li) 本紙張尺度边用中國S家樣準(CNS)Ή規格(2)0X297公;»:) Λ 6 Π 6 21347:_ 五、發明説明(2 ) 、丙酮、甲基乙基酮、甲醛,及多價金屬離子,例如好 、鎂及鋁。 各種其他交聯程序偽摘錄於前述專利中,例如在美國 專利 4,200,736與 3,678,031中。 對於經濟及産品品質之良好控制而言,經内部交脚之 龄金羼CMC産物為較佳者,特別是美國專利3,379,720之 經熱交聯産物。此水不溶性齡金屬CMC較佳俱具有D.S. (取代度,意即毎艏脱/水蕕萄糖單位,於纖維素分子中 取代的羥基之平均數目)俗在約0.4-1.5範圍中,較佳 為約0.6-1.2。為製迪簡便起見,CMC之納鹽為其較佳形 式,但其他鹼金屬鹽亦可用,例如其鉀鹽。 供使用於本發明中之最佳CM,為一種列示於國家處方 集中之市購可得材料,意Sn”croscarmellose sodiua” (於商場上亦稱為”經改質之纖維素膠”),類型A與B 。A型含有1-10重量%水溶性材料,而B型則含有12-30重量%水溶性材料。A型供以註册商標Ac-Di-Sol, 市購自PHC公司。以乾重為基礎進行計算,此材料具有 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本瓦』 與 之 間
用 可 亦 型 B 度 程 小 較 達 但 此 經濟部屮央梂準局CX工消费合作社印¾. 用 使 獨 id 脣 可 劑 解 分 成 合 或 然 天 他 其 -gs 1 多 或 1 用 併 或 水。 吸質 有性 具之 料用 材使 此劑 ,解 料分 材肋 體輔 合為 聚作 非可 或體 醱合 合聚 聚此 、得 機使 無他 或其 機及 有性 粉澱 澱之 謬質 溶改 、經 \—/ 、 箬鋁 鈐酸 馬矽 與合 米水 玉 、 ί 酸 粉朊 .澱 0 括 、 包類 劑糖 解他 分其 肋與 輔糖 種乳 此 、 81. 7. 20.000¾ (II) 本紙張尺度逍用中《困家楳毕(CNS) Ή規格(210x297公釐) 五、發明説明(9) 粉(例如澱粉羥基乙酸納及其他經醚化或經酯化之脱聚 合澱粉)、經交聯之聚乙烯基四氫毗咯酮、大豆多醣類 、及某些丙烯酸条聚合體(例如經交聯之聚丙烯酸與聚 丙烯酸酯)。 將此CM分解劑以任何適當量,與可形成薄膜之聚合體 摻合,並均勻分散在其中,以改良該水溶性聚合體薄膜 與水接觸時之分解速率。應明瞭的是,CM之有效量可以 一種例行方式測得,依/可形成薄膜之聚合醱及最後完成 的組合物中之其他選用成份(例如增塑劑、界面活性劑 及其他添加劑)而定。此CM分解劑,可以乾燥形式,與 乾燥的可形成薄膜之聚合體及其他成份合併,亦可以乾 燥或半乾燥形式,産生乾燥撤粒子組合物。此CM分解劑 亦可在製備該可形成薄膜的聚合體水溶液之任何點上, 伴隨著其他添加劑一起添加,而形成水溶液。 經濟部屮央標準局ts:工消奸合作社印製 一般而言,當PVA為該可形成薄膜之聚合體時,此CM 分解劑可以約0.5-30重量%範圍之量,與PVA摻合,此 量傺以PVA之重量為基準。較佳範圍為約4-20%,最佳 為7.5-15%,以PVA重量為基準。可明瞭的是,欲添加 的CM分解劑之量,係依CM型式、可形成薄膜之聚合體及 在此配方中之其他成份(特別是增塑劑與界面活性劑) 而定,且因而可據此進行調整。 於一種較佳製備方法中(基於以交聯的鹼金颺CMC作 為代表性CM分解劑),製成可形成薄膜的聚合體與其他 -1 1 - 81. 7. 20.000ik(ll)
(請先閲讀背而之注意事項再蜞寫本頁J 本紙張尺度逍用中Η Η家«毕(CNS) 規格(210X297公;«:) Λ 6 η 6 21347^ 五、發明説明(ι。) 添加劑(增塑劑、界面活性劑、殺生物劑、輔助分解劑 、消泡劑、脫泡劑等)之水溶液或分散液。然後在此混 合物中,添加水合形式之CMC分解劑。CMC之預水合是較 佳的,以促進其在可形成聚合體薄膜的溶液中之分散, 且此預水合作用,像經由首先將CMC加入水中,較佳為 增量方式,同時攪拌此混合物。亦較佳之情況是,CMC 在分散而形成含水漿液或添加至可形成薄膜的溶液中之 前,傜呈撖粒子形式,/較佳是在約10-40微米之範園内 ,較佳為約15-25檝米。造係經由研磨此CMC而達成,按 需要而定,使用傳統乾式研磨、濕式研磨或均化技術。 所形成的聚合髓薄膜之透明性,俗藉小粒子尺寸CMC增 強。 聚合體薄膜係藉標準技術,自薄膜溶液或混合物鑄膜 而得,例如,將此混合物傾倒或塗抹在平滑簿造表面上 ,例如銷、鋁或可相容塑膠。期望之薄膜厚度,係經由 使用一種可調整之徹米薄膜塗敷器、刮刀或類似計量裝 置獲得。於塗敷此聚合醱溶液後,將水性媒質藉任何適 當裝置蒸發,例如在烘箱中,而産生此聚合體摻合物之 透明均勻薄膜,然後將此薄膜脱離該_造表面,以供使 用。 當可形成薄膜之聚合體、CM分解劑及其他添加劑,合 併而形成乾燥、粉末狀摻合物時,可將此摻合物分散在 水中,而産生可形成薄膜之溶液或混合物,其方式是在 -12- 本紙張尺度边用中a Η家«準(CNS) T4規格(2丨0x297公*) 閲 讀 背 而 之 注 意· 事 項 再 填 % 本 裝 訂 經濟部屮央標準局C3:工消tv合作社印製 81. 7. 20.000ik(||) 21347^ A 6 Π 6 經濟部中央梂準局EX工消赀合作社印虹 五、發明説明(ο ) 水性媒質中攪拌,使用任何適當混合裝置進行,例如均 化器或Waring摻合器。然後將此種可形成薄膜之組合物 ,以常用方式薄膜,而形成水溶性薄膜。 雖然並非完全瞭解,但咸信該水不溶性CM在水溶性聚 合體薄膜中充作分解劑,係經由將水吸收在該CM之經交 聯區域中,於是對於薄膜中之緊密堆積聚合體,施加流 體靜壓力,而造成比未使用該CM所逹成者,更快之薄膜 破裂作用。此種作用並声因薄膜老化或其他交互作用而 顯著地改受,該交互作用可能在該可形成薄膜的聚合體 與被包裝在此薄膜中之物料或産物之間發生。此組合物 之快速冷水分解性質,偽伴随著該薄膜對高溫老化之優 越抗性,其像由以下事實證實,此薄膜保持其機械強度 且不會變軟及變黏。 下述實例係説明本發明。於此等實例及整鴒專利説明 書中,所有份數與百分比均為重量比,且所有溫度均為 它,除非另有指明。 奮俐1 去铧老仆.的PVA¾曄ク分解 於一種溫熱(60^0),經邋拌溶液中,分次添加39.0克 Ai「V〇l 205®聚乙烯醇(Air産物與化學品公司),該 溶液僳由11.7克聚(乙二醇)(平均分子量400) 、3.0 克月桂基硫酸納及0.15克GerInall-II®殺®劑(Sutton 實驗室用品公司)於210毫升水中所形成者。然後,將 -1 3 - (請先閲讀背而之注意事項再蜞窍本瓦』 本紙張尺度边用中B國家«毕(CNS)T4規格(210x297公;«:) 81. 7. 20.000¾ (I!) 2134^5 五、發明説明('Ο 聚乙烯基四氫吡咯酮(經交聯,4.5克)及玉米醱粉( 15.0克),加入此混合物中。將Ac-Di-Sol®内部交聯 之羧甲基纖維素納(FMC公司,4.5克),以30毫升水進行 水合,再加入混合物中。將所形成之混合物摄拌,並於 601C下加熱,直到«得一種平滑、均勻摻合物為止。將 混合物冷卻至室溫。自此種混合物,製備十片薄膜,其 方式是將約20至25克混合物,倒在一値九英吋乘以九英 吋之鋁板上。將此鋁板/置於一個具有六英吋輾延刀之可 調徹米薄膜塗敷器中。將此混合物輾延在鋁板上,並將 此板置於烘箱(50C)中二十五分鐘。移除所形成之薄膜 ,再於一種Ohaus濕度天平上度量濕度百分比。所有薄 膜之濕度百分比為7-8%。 經濟部中央標準而β工消饨合作社印製 切割毎艏薄膜,並折叠成5.08公分乘5.08公分之袋子 ,將其熱封。獨立測試毎個袋子,其方式是將其落入一 傾含有約550毫升冷(7¾)自來水之一夸脱玻璃罐中。將 此容器密封並翻轉三次。同時,開始以碼錶計時。使此 容器靜置,同時觀察薄膜,並記錄薄膜開始分解之秒數 。兩分鐘後,再將此容器翻轉三次。記錄薄膜完金分解 所需之時間。於此實例中所製備之袋子,係在120秒内 、開始分解,並於240秒内完全分解。 將此實例中所製成之五片薄膜,使用Instron公司序 號K自動式材料測試糸統,分析其應力與應變。 分析之結果傜列示於表1中,自表中可明瞭本發明薄 -1 4- 81. 7. 20,000¾ (I!) (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 本紙張尺度边用中國《家«毕(CHS) Τ4規格(210x297公;¢) 五、發明説明(·Ό 膜之強度(匾力數據)與延伸率(應變數據),雖然均 低於標準物,但已足供此薄膜之大部份用途使用,例如 保護被覆及供中度負載用之袋子。 表 1 試樣數目 5片薄膜 之平均值 標準物a 於最大負 載下之應 力 (p s i ) 1126.0 2143.0 於最大負 載下之醮 m_96 19.69 於自動斷 裂下之應 Λ_( p s i ) 810.2 1821.0 於自動斷 裂下之應m_%_ 28.99 6 5 9.2 625.8 五片薄膜之平均值。 奮例2 猙老化的卩0璉曄夕分解 使用PVA及實例1中所述之方法,製備四個批次各十 片PVA薄膜,但其中具有其他成份及表2-1中所示之量。
Ba「t丨〇標準薄膜 (請先閲誚背而之注意事項再填寫木頁) 經濟部屮央標準局Α工消"合作社印製 -15- 本紙張尺度边用中《國家樣毕(CNS) *P4規格(210x297公龙) 81. 7. 20,000¾ (I!) 5 Ι·4 3 21 6 6 An 經濟部屮央標準局Μ工消费合作社印製 五、 發明説明(·々) 表 2-1 未經老化的薄膜 薄膜成份 分 解時間 薄 膜 批 次 PV A a ADS b 殺 菌 削 c PEG d 水 冷水(7 C )(秒)θ 2 A 13.5 10.0 0 . 045 5 . 9 141. 5 267 2B 13.5 0 . 045 5 . 9 151. 5 438 2C f 3.0 240 2D f 480 a . 聚 乙 烯醇( A i r産物與化學品公 司) b . Ac -D i -So 1 « &經改質之纖維素膠 c , Ge Γ 10 a 1 1 - I I ®殺_ m d . 聚 乙 二醇( 分子量 400 ) (PEG ) e . 從 最 初與水 接觸至 兀 全 溶 解之時間 f. 市 購 可得之 P V A薄膜溶液, 得自 聚合體薄膜公司。含 有 PVA與15重量%澱粉。 將 得 自各上 述批次 之 一 片 薄膜, 經 由在 50V 之 開放盤 上 儲 存 兩週進 行老化 〇 個 別 測試各 薄膜試 樣 ( 4公分X 2公 分) ,其 方 式是將 .其 浸 泡 在一夸 脱玻璃 罐 中 之 5 50毫 升冷(7 〇 )自 來 水内。 將 此 罐 密封, 並翻轉 五 次 〇 同樣地, 開始 以碼 錶 計時。 將 此 容 器靜置 .同時 觀 察 此 薄膜。 於 兩分 鐘間 隔 下,將 此 容 器 翻轉五 次,然 後 將 其 靜置, 直 到各 薄膜 兀 全分解 -1 6 - (請先閲請背而之注意事項#填寫本頁j 本紙張尺度逍用中β S家«毕(CNS) 規格(210X297公:it) 81. 7. 20,000^ (1!) 2134^ 經濟部+央標準局β工消贽合作社印製 五、發明説明(α) 〇 各薄 膜 分 解 所 需 之時間,傜記 錄 於 表 2-1 中 (未經老 化 薄膜 ) 與 表 2 - 2中(經老化薄膜) 〇 表 2-2 經 老 化 薄膜分解所需 之 時 間 (秒) 薄 膜批 次 最初分解 完 金分解 2 A 90 <240 2B >120 <240 2C >120 <240 2D 480 600 經老 化 薄 膜 批 次 2A, 2B及 2C, % 於 四 分鐘 内 ,均勻分 散 在冷 水 中 t 意 即 其中無黏黏的 殘 留 物 或園 塊 。於冷水 中 十分 鐘 後 t 經 老 化的薄膜2 D己 分 解 而留 下 黏黏片塊 〇 從表 2- 1與2 -2之結果作比較, 得 知 殺 菌劑 與 增塑劑 (PEG )之存在, 會延長分解時間, 但老化作用會抵銷此 等 添加 劑 之 作 用 > 因為含CMC之老化薄膜之完全分解時 間 ,很 短 且 大 致 相 同。 窨例3 含 有農業殺蟲劑 之 經 老 化 水溶性袋之分 解 作 用 於未含有CMC分解劑之Monosol 2000®水溶性聚乙烯 醇((^「丨3-〇3{^工業産品公司)袋中,放置7.5克50% 活性成份之西伯美斯林(cypermethrin)可潤濕粉末配方 。第二種水溶性袋,其懍使用實例2A之可形成薄膜組合 -1 7 - 本紙5艮尺度逍用中BB家«毕(CNS)TM規格(210X297公;《:) 81. 7. 20,000張(II) (請先閲Ift背而之注意事項再填寫本頁) ·*裝. .訂_ 線. 2134^^ Λ6 ___Π6_ 五、發明説明(々) 物及方法製成,亦於其中充《7.5克50%活性成份之西 伯美斯林可潤濕粉末配方。將兩個袋熱墦,並置於分開 的箔内襯之紙包中。將此等紙包置於50C烘箱中,歴經 42週。自烘箱移出紙包,並使其冷卻至室溫。打開紙包 ,並移出水溶性袋。將各袋放置在約四升冰水之表面上 (未攬拌),並記錄最初與完全分解之時間,及進行 一般觀察。 關於由Monosol 2000*薄膜所製成之水溶性袋,其最初 分解係在130秒時,且完全分解傺發生在555秒。關於按 實例1所製成之袋,其最初分解傜在120秒,而完全分 解傺在210秒後完成。
Monosol 2000薄膜之内容物,像潤濕得極慢,且當此 袋之底部分解時,殺蟲劑混合物傺以數個大厚塊沉澱至 容器底部。袋之頂部仍留在水表面上。即使在使用刮勺 (請先閲請背而之注意事項#填寫本頁) ••裝. 線. 經濟部屮央ιΐ準局!3:工消t合作社印51 之 此當劑均 物當,蟲得 Μ 合 且片殺獲。Μ 混 -碎與,物 U 。 劑快小會物留Μ 然 盡很成,合殘f 亦 容 殺 得碎份混之 W 間 此濕粉部冷膜 Μ 期 及 潤會部此薄_ 存 見 ,物頂拌性 _ 儲 可物合子攪溶Μ長 仍容混袋。水Μ延 含 , 内阐此沉此Ρ 下 後之巖。下及I1FP 秒 袋殺散時見㈣50 15的此分同未ί在 約。成,於份 ,c 使 物片製時易部物實即 合碎所解時後合證 , 混膜 1 分中最混驗性 冷薄例部水之之實效 此及實底經物散述有 伴塊按之落合分前之 樓團 袋其混勻 劑 81. 7. 20,000¾ (!1) 本紙張尺度边用中明困家榣毕(CNS)T4規格(210x297公;《:)

Claims (1)

  1. 六'申請專利虼園 專利申請案第8Π06608號 ROC Patent appln. No. 81106608 修正之申請專利範圍中文本-附件(一) Amended Claims in Chinese - Enel. (I) (民國八十二年二月皿日送呈) (Submitted on February l| , 1993) 1. 一種自持性(self-supporting)包裝薄膜,其特勘係在於冷 水中之經改良分解性,該薄膜係包括U)至少一種水溶性聚 合體,以及(b) —檯水不溶性缕维素材料·其係由滢自於羧 基(C〇_-C4烷基)繼维紫及羥基(U-L烷基)鐵维素之鹺金展鹽 中的绻维素起始材料所裂得者, 其中水溶性聚合體(a)係為聚乙烯酵,聚乙烯基四m吡咯酮 •聚乙烯基四氫吡咯酮衍生物,經水解之聚醋酸乙烯酯,烷 基餓維素*經水解之乙烯醇與不能水解之陰離子性共單鍰的 共聚物,或上述兩種以上之混合物•且 其中成份(b)之量係佔薄瞑缌重之0.2至10重置笔。 2·根练申請專利範圍第1項之薄瞑,其持撳在於該成份 (b)為一種納留。 (請先閱請背面之注意事項再填弈本1Γ) k. 第 圍 範 利 專 請 串0 根 經濟部屮央橾準局兵工消«合作社印製 E 之 之0 項1項 份 成 該 於 在m 待 其0 薄 發 靥 金0 之 累Μm 基 甲0 之0 交 部 内 绖 種 - 為 第 圍 範 利 專 請 Ψ 根 甲 袭 該 於 在 m 持 其 瞑 0 约 為 S· D ο 有料 具材 其性 ,溶 發水 納% 種量 .1 重 為10 鹽约 素於 绖小 Μ 有 基含 0 交 熱 绖 鹽 素 維 ¾^ 根基 5 並 甲 羧 該 於 在0 持 其 膜 之 項 3 第 圍 利 專 請 甴. 19· 本紙張尺度適用中國緬家橾準(CMS)甲4規格(210x297公釐) % 3 7 7 7 7 A B c D 經濟部十央標準局B工消贽合作社印^ 六,申請專十丨範園 6. 根痪申請專利範圍第1項之薄膜,亦含有一或多種增 塑割、界面活性剤、殺生物爾、消泡劑、脱泡剤及輔 助分解劑。 7. 根據申諸專利範圍第6項之薄膜,其持徴在於該增塑 剞為聚烷二醇、甘油、聚甘油、烷二醇、烷醇胺、烷 醇胺醋酸留、或烷薛乙薛胺。 0 根痪申請專利範圍第6項之薄膜,其特徴在於該界 8 * 面活性劑為陰雞子性,且辅助分解劑為蹈粉、或一種 绖醚化或酯化之脫^合毅粉。 9 . 稂據申請專利範圍第1項之薄膜.其特徵在於該水 溶性聚合程U)為聚乙烯且成伤(b)為一種绖内部 交蒔之羧甲基繼缍素之鈉留,其具有D.S.為约0.4-1.5 ,並含有少於约10重S%之水溶性材料。 iQ.根练申請專利範圍第9項之薄膜,亦含有一種增塑 剧及一種界面活性剤。 u /根拣申請專利範圍第瓜項之薄膜,其特徴在於該增 塑剞為一種聚烷二諄,且該界面活性劑為一種脂肪醇 碇酷發/ 12.—種物質组合物,其持歡係在於該组合物所製得之薄膜於冷 水中的經改良分解性,該组合物係包括(a)可形成水溶性薄 〜膜之聚合體,以及(b)實質上水不溶性之羧甲基绻維素的鹼 金屬鹽* -20 - 本紙張尺度適用中國S家搮準(CNS)甲4規格(210x297公#) (請先聞請背面之注意事項再填寫本頁 •装· .訂·
    經浒部屮央標準局Η工消贽合作社印¾. 六、申請專利範ffl 其中水溶性聚合醱(a)係為聚乙烯醇’聚乙烯基四氫吡咯飼 ,聚乙烯基四氳毗咯酮衍生物,經水解之聚醏睃乙烯酯,烷 基编維素,经水解之乙烯醇與不能水解之陰離子性共單睹的 共聚物•或上述兩種以上之混合物,且 其中成份(b)之置係佔组合物缌重之0.2至10重置!K。 13. 根據申請專利範圍第12項之组合物,其傜呈含水分 散液之形式。 14. 根练申請專利範圍第12項之组合物,其傜呈乾燥摻 合物之形式。 15. 根據申請專利範圍第12.項之组合物,其傜呈含水分 敦掖之形式,且亦含有一種供該可形成薄膜的聚合捏 用之增塑剞。 16. 桓接申請專利範圍第12項之组合物,其傜呈乾燥摻 合物之形式,且亦含有一種供該可形成薄瞑的聚合程 用之增塑剤。 17. 根综申請專利範圍第15.或16.項之组合物,其特擞在 於該增塑剞為一種聚烷二醇。 18. 根练申請專利範圍第泛'項之组合物,其待擻在於成 份(b)為一種绖内部交賴之续\甲基绻維素之納留,其 具有0.$.為0.4-1.5.且含有少於10重量%水溶性材 料。 -21·- 本紙》尺度適用中B 0家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐) (請先聞請背面之注意事項再填寫本頁 •裝. ♦ J^:: ,綠· AT B7 C:7 D7 六、申請專利範圍 19. 一種物質組合物,其特擞係在於Μ該組合物所製得之薄膜於 冷水中的經改良分解性,該组合物係包括(a)可形成水溶性 薄瞑之聚合體,Μ及(b)實質上水不溶性之鑛維材料,其係 由選自於羧基(Ci-C4烷基)绻維素及羥基(C:l-C4烷基)维維 素之齡金屬鹽中的缕維素起始材料所製得者, 其中水溶性聚合體(a)係為聚乙烯醇,聚乙烯基四氫毗咯酮 ,聚乙烯基四氳吡咯酮衍生物,經水解之聚醋酸乙烯酯,烷 基绻維素,經水解之乙烯醇與不能水解之陰離子性共單體的 共聚物,或上述兩種以上之混合物,且 其中成份(b)之量係佔組合物缌重之0.2至10重量!ϋ。 (¾先閱請背面之:?i意事,fi再填寫本頁 經濟部十央標準局员工消贽合作社印奴 •線. -22.- 本纸張尺度適用中國Η家標準(CNS)甲4規格(210x297公釐)
TW081106608A 1991-08-21 1992-08-21 TW213475B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/748,139 US5272191A (en) 1991-08-21 1991-08-21 Cold water soluble films and film forming compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW213475B true TW213475B (zh) 1993-09-21

Family

ID=25008194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW081106608A TW213475B (zh) 1991-08-21 1992-08-21

Country Status (8)

Country Link
US (1) US5272191A (zh)
EP (1) EP0599980A4 (zh)
JP (1) JP2578726B2 (zh)
AU (1) AU2476592A (zh)
CA (1) CA2115244A1 (zh)
MX (1) MX9204874A (zh)
TW (1) TW213475B (zh)
WO (1) WO1993004120A1 (zh)

Families Citing this family (59)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5646206A (en) * 1993-04-23 1997-07-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Films fabricated from mixtures of pectin and poly(vinyl alchohol)
US5869647A (en) * 1993-07-27 1999-02-09 Evercorn, Inc. Method of preparing biodegradable modified-starch moldable products and films
US5534589A (en) * 1994-05-04 1996-07-09 Minnesota Mining And Manufacturing Company Repulpable plastic films
US5562944A (en) * 1995-08-28 1996-10-08 Johnson & Johnson Professional, Inc. Process for the protection of metallic surfaces
US5935366A (en) * 1995-09-07 1999-08-10 Eli Lilly And Company Process for environmentally safe cleaning using water-soluble polymer based packages
AR006543A1 (es) * 1996-04-08 1999-09-08 Monosol Llc Disposicion de envasado de bolsa hidrosoluble para transportar productos agroquimicos, metodo para la fabricacion de la disposicion de envasado, pelicula hidrosoluble de multiples capas adecuada para la fabricación de la disposición de envasado, y bolsa hidrosoluble para contener una composicion agroquimica
US6607226B1 (en) * 1999-11-17 2003-08-19 Mark Poncy Toilet-disposable bag for aqueous disposal
EP1244428A1 (en) * 1999-12-06 2002-10-02 Edward Mendell Co., Inc. Pharmaceutical superdisintegrant
EP1280882B2 (en) 2000-05-11 2014-03-12 The Procter & Gamble Company Highly concentrated fabric softener compositions and articles containing such compositions
JP4540809B2 (ja) * 2000-08-07 2010-09-08 株式会社クラレ 水溶性樹脂組成物および水溶性フィルム
US8940676B2 (en) 2000-11-27 2015-01-27 The Procter & Gamble Company Detergent products, methods and manufacture
US7125828B2 (en) 2000-11-27 2006-10-24 The Procter & Gamble Company Detergent products, methods and manufacture
ES2431044T5 (es) 2000-11-27 2022-05-27 Procter & Gamble Método de lavado de vajillas
EP1337620B1 (en) 2000-11-27 2004-08-11 The Procter & Gamble Company Dishwashing method
US8658585B2 (en) 2000-11-27 2014-02-25 Tanguy Marie Louise Alexandre Catlin Detergent products, methods and manufacture
GB0030436D0 (en) * 2000-12-13 2001-01-24 Dynamic Products Ltd A packaging tube
US6946501B2 (en) * 2001-01-31 2005-09-20 The Procter & Gamble Company Rapidly dissolvable polymer films and articles made therefrom
ES2375224T3 (es) 2001-05-14 2012-02-27 The Procter & Gamble Company Producto de limpieza.
US7425292B2 (en) 2001-10-12 2008-09-16 Monosol Rx, Llc Thin film with non-self-aggregating uniform heterogeneity and drug delivery systems made therefrom
US10285910B2 (en) 2001-10-12 2019-05-14 Aquestive Therapeutics, Inc. Sublingual and buccal film compositions
US7910641B2 (en) 2001-10-12 2011-03-22 Monosol Rx, Llc PH modulated films for delivery of actives
US20110033542A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Monosol Rx, Llc Sublingual and buccal film compositions
US8603514B2 (en) 2002-04-11 2013-12-10 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid dissolve dosage form incorporating taste-masking compositions
US11207805B2 (en) 2001-10-12 2021-12-28 Aquestive Therapeutics, Inc. Process for manufacturing a resulting pharmaceutical film
US8900497B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for making a film having a substantially uniform distribution of components
US20070281003A1 (en) 2001-10-12 2007-12-06 Fuisz Richard C Polymer-Based Films and Drug Delivery Systems Made Therefrom
US8765167B2 (en) 2001-10-12 2014-07-01 Monosol Rx, Llc Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
US8663687B2 (en) 2001-10-12 2014-03-04 Monosol Rx, Llc Film compositions for delivery of actives
US8900498B2 (en) 2001-10-12 2014-12-02 Monosol Rx, Llc Process for manufacturing a resulting multi-layer pharmaceutical film
US7357891B2 (en) 2001-10-12 2008-04-15 Monosol Rx, Llc Process for making an ingestible film
US7666337B2 (en) 2002-04-11 2010-02-23 Monosol Rx, Llc Polyethylene oxide-based films and drug delivery systems made therefrom
US20190328679A1 (en) 2001-10-12 2019-10-31 Aquestive Therapeutics, Inc. Uniform films for rapid-dissolve dosage form incorporating anti-tacking compositions
BG64509B1 (bg) * 2001-12-17 2005-05-31 Иван ГЕОРГИЕВ Полимерна композиция и метод за получаване на опаковъчни материали с регулируемо разпадане
US8017150B2 (en) 2002-04-11 2011-09-13 Monosol Rx, Llc Polyethylene oxide-based films and drug delivery systems made therefrom
AU2004213383B2 (en) * 2003-02-14 2008-08-14 Monosol, Llc Starch-loaded polyvinyl alcohol copolymer film for packaging non-liquid product and method for making the same
US6821590B2 (en) * 2003-02-14 2004-11-23 Monosol, Llc Starch-loaded polyvinyl alcohol copolymer film
DE10309064A1 (de) * 2003-03-03 2004-09-16 Clariant Gmbh Polymere Zusammensetzung auf Basis von PVA
DE602006008745D1 (de) * 2005-01-22 2009-10-08 Procter & Gamble Wasser-lösliche folie mit einer wasserlösebeständigkeit vor dem eintauchen in wasser
US8728449B2 (en) * 2005-01-22 2014-05-20 Monosol Llc Water-soluble film article having salt layer, and method of making the same
EA200701892A1 (ru) * 2005-03-10 2008-04-28 Мэри Кей Инк. Композиции, содержащие связанную воду и компоненты, помещённые в водочувствительную основу
US7638475B2 (en) * 2006-03-24 2009-12-29 Georgia-Pacific Consumer Products Lp Space saving toilet cleaning system
EP2063864A4 (en) 2006-09-20 2012-03-14 Monosol Rx Llc EDIBLE WATER-SOLUBLE FILM CONTAINING FLAVOR-REDUCING AGENT
EP2459730B1 (en) 2009-07-27 2016-12-07 Suresensors LTD Improvements relating to sensor devices
US8475832B2 (en) 2009-08-07 2013-07-02 Rb Pharmaceuticals Limited Sublingual and buccal film compositions
JP5819949B2 (ja) 2010-06-10 2015-11-24 ミダテック リミテッド ナノ粒子フィルム送達システム
US9149959B2 (en) 2010-10-22 2015-10-06 Monosol Rx, Llc Manufacturing of small film strips
KR101184750B1 (ko) * 2010-12-09 2012-09-21 주식회사 에코팩 폴리비닐알코올 및 셀룰로오스계 고분자를 혼합한 분해도가 조절된 혼합 생분해성 고분자 필름 및 이의 제조방법
US9376521B2 (en) 2013-06-13 2016-06-28 Globalfoundries Inc. Polymer composition with saliva labile aversive agent
AT514558B1 (de) * 2013-09-11 2015-02-15 Mondi Ag Wasserlösliches, ungebleichtes Sackpapier sowie Papiersack
WO2015048278A1 (en) * 2013-09-27 2015-04-02 Dow Global Technologies Llc Water dispersible functional polyolefins
WO2015083181A2 (en) * 2013-10-14 2015-06-11 Zim Laboratories Limited Water soluble pharmaceutical film with enhanced stability
JP2019519487A (ja) 2016-05-05 2019-07-11 アクエスティブ セラピューティクス インコーポレイテッド 送達増強エピネフリン組成物
US11273131B2 (en) 2016-05-05 2022-03-15 Aquestive Therapeutics, Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced permeation
CN108324179A (zh) 2017-01-20 2018-07-27 泰普奈克斯医疗有限责任公司 抽吸设备
WO2018183016A1 (en) * 2017-03-30 2018-10-04 Dow Global Technologies Llc Free standing film
CN107318835A (zh) * 2017-07-18 2017-11-07 江苏省苏科农化有限责任公司 一种农药凝珠及其制备方法
WO2023175489A1 (en) * 2022-03-15 2023-09-21 Alonso Juan Carlos Abaunza Method for preparing a new water-soluble and biodegradable material
AT525239B1 (de) * 2022-03-18 2023-02-15 Baumit Beteiligungen Gmbh Papiersack mit Sackinhalt
US11464384B1 (en) 2022-03-31 2022-10-11 Techtronic Cordless Gp Water soluable package for a floor cleaner

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2270180A (en) * 1940-09-26 1942-01-13 Dow Chemical Co Insolubilization of water-soluble cellulose ethers
US2524008A (en) * 1946-05-03 1950-09-26 Pierce & Stevens Inc Adhesive composition
US2764568A (en) * 1955-04-07 1956-09-25 Hawkins Raymond Landis Water resistant adhesive
US3113674A (en) * 1961-08-28 1963-12-10 Eastman Kodak Co Composition comprising sodium cellulose acetate sulfate and a polymer and unit package preparted therefrom
US3277009A (en) * 1961-10-03 1966-10-04 Gen Aniline & Film Corp Water-soluble package and method for making and using same
US3132693A (en) * 1961-12-26 1964-05-12 Weisend Charles Frederick Composition comprising hydroxyethyl cellulose, polyvinylpyrrolidone and organic sulfonate, cement slurry prepared therefrom and method of cementing wells therewith
US3634260A (en) * 1962-02-09 1972-01-11 Colgate Palmolive Co Bleaching packets
US3631135A (en) * 1970-02-02 1971-12-28 Patrick J Mcguire Ink composition for imparting high gloss to melamine resin articles
US4200557A (en) * 1973-12-07 1980-04-29 Personal Products Company Absorbent product including grafted insolubilized cellulose ether
US4200558A (en) * 1973-12-24 1980-04-29 Hoechst Aktiengesellschaft Method of producing hydrophilic articles of water-insoluble polymers
US4206101A (en) * 1974-01-03 1980-06-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Melt extrudable cold water-soluble films
JPS5212395A (en) * 1975-07-11 1977-01-29 Sanyo Chemical Ind Ltd Imparting method of water absorbtivity
JPS5497193A (en) * 1978-01-13 1979-08-01 Sumitomo Chem Co Ltd Packaging of pesticides
US4289815A (en) * 1978-06-26 1981-09-15 Airwick Industries, Inc. Cold water-insoluble polyvinyl alcohol pouch for the controlled release of active ingredients
DE2900110A1 (de) * 1979-01-03 1980-07-10 Wolff Walsrode Ag Loesliche makromolekularsubstanzen mit hohem dispergier-, suspendier- und fluessigkeitsrueckhaltevermoegen, verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
US4522738A (en) * 1983-04-26 1985-06-11 Magid David J Toilet bowl cleaner
US4532063A (en) * 1983-08-15 1985-07-30 S. C. Johnson & Son, Inc. Dissolvable bleach sheet
JPS61100519A (ja) * 1984-10-23 1986-05-19 Shin Etsu Chem Co Ltd 医薬用硬質カプセル
DE3505433A1 (de) * 1985-02-16 1986-08-21 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Direkttablettierhilfsmittel
JPH062670B2 (ja) * 1986-08-25 1994-01-12 サンスタ−株式会社 口腔内製剤
US4801636A (en) * 1987-03-24 1989-01-31 The Clorox Company Rinse soluble polymer film composition for wash additives
EP0294933B1 (en) * 1987-05-08 1992-03-11 Smith Kline & French Laboratories Limited Pharmaceutical compositions
US4747976A (en) * 1987-05-14 1988-05-31 The Clorox Company PVA films with nonhydrolyzable anionic comonomers for packaging detergents
US4806261A (en) * 1988-04-11 1989-02-21 Colgate-Palmolive Co. Detersive article
CA2007764C (en) * 1989-02-24 1999-11-30 Joseph Michael Beaurline Salsalate tablet

Also Published As

Publication number Publication date
JP2578726B2 (ja) 1997-02-05
US5272191A (en) 1993-12-21
EP0599980A1 (en) 1994-06-08
MX9204874A (es) 1993-04-01
AU2476592A (en) 1993-03-16
WO1993004120A1 (en) 1993-03-04
EP0599980A4 (en) 1994-08-24
CA2115244A1 (en) 1993-03-04
JPH06504811A (ja) 1994-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW213475B (zh)
EP0020496B2 (en) Foods and pharmaceutical coating composition, method of preparation and products so coated
TWI335823B (zh)
BRPI0610313A2 (pt) encapsulação de óleo
CN106163564A (zh) 包含酯化纤维素醚的分散体
JP5692618B1 (ja) 皮膚外用剤用キット
US20090087468A1 (en) Semi-Rigid Gel Article For Disinfecting A Surface
JP2007326918A (ja) フィルム状セッケン
US20140328914A1 (en) Talc-free polyvinyl alcohol composition
TW199856B (zh)
EP1911439A2 (en) Solid cosmetic and therapeutic compositions applicable to the human skin and gellable on contact with water
JP2015110634A (ja) 皮膚外用剤用キット
JP2015034153A (ja) 皮膚外用剤用キット
JP5705206B2 (ja) 硬カプセルおよびその製造方法
KR20150089516A (ko) 겔시트 형성 팩 화장료 조성물
JP2000336028A (ja) カプセル剤
JP2023008295A (ja) 2剤式固化組成物
ES2284699T3 (es) Composiciones para peliculas solubles con un nuevo polisacarido hidrolizado.
JP5888566B2 (ja) 皮膚外用剤用キット
JP5956563B2 (ja) タルクフリーポリビニルアルコール組成物
JPH04108714A (ja) 水性ゲル状化粧料
JP2004263187A (ja) Pvaをベースとするポリマー組成物
JP4916163B2 (ja) カプセル用コーティング剤
JP6500020B2 (ja) 乾燥セルロースエーテル系発泡体を生成するための低温プロセス
Milala et al. The formulation and antibacterial activity of hand sanitizer gels containing Lampes (Ocimum sanctum L.) Leaves Extract as An Active Compound