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0314^ Ho 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（1 ) 本發明是有關用於陰極射線管，特別是彩色陰極射線 管之螢光體。而且，本發明包含改良使用於陰極射線管之 螢光體表面處理工程，尤其是指彩色陰極射線苷之螢光體 的製造方法。 如衆所知，彩色陰極射線管的螢光面是由綠色、藍色 及紅色發光螢光體以點或條形排列而成。此螢光面的形成 方法，通常使用漿液法。 上述漿液法，大致如下所述。主要是使螢光體粒子懸 浮在含有聚乙烯醇（PVA)、重鉻酸銨（ADC)的水溶液中成爲 塗布漿液。在會旋轉的塗布機上安置螢光屏，把塗布漿液 流放到螢光屏的蝥個内面。之後，以預定的速度旋轉螢光 屏，振除多餘的漿液。乾燥被塗布的漿液，作成塗布膜， 將此塗布膜經過有點或條形圖案的遮蔽面罩而曝光。 顯像被曝光的塗布膜，洗除剩餘的螢光體眉後，在螢 光屏上形成螢光面。若是彩色陰極射線管，此種操作就以 綠色、藍色、紅色順序地進行。用此種漿液法形成的螢光 面，大致要求如下的特性。 (1) 形成均勻膜厚且緻密的點或條形排列。 (2) 精密的點或條形排列，即是塗布各種顔色的螢光體 ，其全部的點或條形排列在所預定位置上，以預設定的形 狀、寛幅及大小被塗布。 (3) 點或條形不會自螢光屏上剝落。 (4) 不混色。即是構成點或條形的一個發光成分的螢光 髋不混入而且不重合鄰接的其他發光成分的螢光體。 (5) 無殘渣（haze)。即，在洗除未經曝光的螢光體層後 '---------------.-----\ --------裝------*1τ-----^ (·:'v-i,c",.vir而.，/.ΐ5卜·Α再場."本頁) 本纸張又度適用中國國家標準（CNS)甲4規烙（2丨〇 X 297公發） ^0314^ ^0314^ Λ 6 Bti

五、發明説明（2 ) ，螢光髄層不殘留在螢光屏上。 上述的特性因受螢光體表面狀態之影響。爲此，開g 應用於陰極射線管的各種附著螢光體的表面處理物質，$ 改良表面狀態之種種螢光體。 目前，使用最多的表面處理物質是二氧化矽（以下稱爲 矽）。含有矽表面處理物質的螢光髄，通常由螢光懸浮液中 添加含有珪酸離子的水溶液或超微粒子矽，再添加含有鋅 (Zn)、鋁（A1)離子等的電解質溶液，使這些添加物凝集在 螢光體表面，以得到生成珪酸鹽化合物。 例如，在日本特公昭S0-15747號公報，其揭示有在螢 光體之水懸浮液中添加氫鉀玻璃和硫酸鋅，以珪酸鋅做螢 光體表面處理的方法，·又，特公昭61_46512號公報揭示以 矽和鋅化合物做表面處理的螢光體。 但是，以上公報記載的螢光體並不完全符合上述（1)到 (5)的全部特性。 例如在珪酸鋅附著螢光體後，能夠提高在上述感光榭 脂溶液中的分散性而符合上述（1)、（2)及（3)特性。但是螢 光體粒子飛散到鄰接點的緣故，不能符合（4)及（5)的特性。 又，以水玻璃和硫酸鋅做表面處理的螢光體，有不能 符合上述（1)到（5)的全部特性的缺點。 如此以鋅、銘等的化合物使矽凝集做螢光體表面處理 的技術，因具有相當程度符合上述（1)到（5)的特性*目前 使用最多。但隨高傳眞電視（HDTV)及高精細密度的陰極射 線管的開發以來，強烈希望開發更優良塗布特性的螢光體。 本發明的目的是鑑於上述而提供符合全部上述特性， 各纸張XJi適用中國因家標準（CNS)甲4規格（21〇 X 297公货） 「.4-,七^-.-'''^.v^tpw^^M^w0 ^------•玎-----線-------- 經濟部中央標率局員工消費合作社印製 03144 Λ 6 Ho 經濟部中央標準局員工消費合作社印制农 五、發明説明（3 ) 尤其（1)阻性、（4)混色及（5)無殘渣特性，優良的陰極射線 管用的螢光體，以及含有改良的表面處理方法的陰極射線 管螢光體之製造方法。 本發明提供用於陰極射線管螢光體，其具備螢光體粒 子和被覆該螢光體粒子的阿拉伯膠、明膠、聚甲基丙嫌酶 胺及聚丙烯醇群中至少一種水溶性結合劑，及鋅、鋁和驗 土金屬類群中至少一種含金屬離子海藻酸金屬鹽的混合物° 本發明又以含有磷基、起動劑、助劑（fhx)的磷物質 形成螢光體粒子的工程。 螢光體粒子懸浮在分散膠體中形成螢光體漿液的工程° 在該螢光體漿液中添加含有阿拉伯膠、明膠、聚甲基 丙烯醯胺及聚乙烯醇群中至少一種水溶結合劑和水溶性海 藻酸鹽、鋅、鋁及含有鹼土金屬群中至少一種金屬難子之 水溶液之工程，以及提供調整螢光體漿液到預定的PH値而 做螢光體表面處理特點的陰極射線管用螢光體的製造方法。 本發明可提供因附著在螢光體粒子表面預定的水溶性 結合劑和含有預定金屬的海酸鹽的作用，形成分散增加， 接著力也優良，幾乎没有殘渣的優良螢光面的陰極射線管 用螢光體。 本發明的螢光髄係螢光體粒子和該螢光體的表面處理 物質所構成◊這表面處理物質是阿拉伯膠、明膠、聚甲基 丙烯醯胺及聚乙烯醇群中至少一種水溶性結合劑和鋅、鋁 及含有自鹼土金屬類群中至少一種金屬海藻酸金屬鹽之混 合物。 如此的螢光體，可以如以下方法來製造。 本紙張尺度適用中园國家標準（CNS)甲4峴彳各（2H) X 297公釐） .....II---------------- ---------裝------訂-----線 (^-^^-.71:^.";tsp-i,!#^.:y;本頁} k,03l4a Λ 6 Bt； 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 五、發明説明（4 ) 本發明螢光體製造方法，大致由螢光體粒子形成工程 以及螢光體粒子表面處理工程來構成。 爲製造螢光體粒子，使用含有以預定混合比例混合的 磷基、起動劑、助劑的磷物質。通常把此磷物質燒成、粗 粉碎、洗淨以及分等級而得到具有預定流度分布之螢光體 粒子。 其次，把所得的螢光體粒子用表面處理物質做表面處 理。 首先，使螢光體粒子懸浮在分散膠體中，形成螢光體 漿液。在此螢光體漿液中添加預定的水溶性結合劑、水溶 性海藻酸鹽和含有預定金屬水溶液的表面處理劑。這水溶 性結合劑是何拉伯膠、明膠、聚甲基丙烯醯胺及選自聚乙 烯醇群中至少一種。這水溶液是水溶性海藻酸鹽和鋅、鋁 以及選自鹼土類金屬群中含至少一種的金屬離子。然後* 將螢光體漿液酸鹼度調整到預定値。 其次，用做水溶性結合劑的明膠及阿拉伯膠、用做水 溶性海藻酸鹽的海藻酸鈉及用做含有金屬離子水溶液的硫 酸鋅水溶液之有關各種使用場合爲例，詳述上述表面處理 方法。 首先，在螢光體懸浮的螢光體漿液中，添加明膠、阿 拉伯膠、海藻酸鈉及硫酸鋅水溶液，在含有海藻酸鈉的漿 液中添加硫酸鋅水溶液後，海藻酸鈉的鈉和漿液中的鋅離 子交換，因此，生成不溶於水的海藻酸鋅而附著在螢光體 表面。海藻酸鋅吸著一部份溶解的明膠及阿拉伯膠 ，同時一面附著在螢光體表面。進而，用氨水調整漿液酸 : ,1 訂 (>.'1-.:^二-1'../;而.，/;1*厂咕'冉塥.:^本頁) 本紙張尺度適用中园國家樓準（CNS)甲4规格（210 X 297公坌） Λ!) Bh 於的 五、發明説明（5 ) 鍵値在7.2以上，漿液中殘留的鋅離子生成鋅化合物沈澱 (鹽基性硫酸鋅、氫氧化鋅等）。因此，鋅化合物沈澱使溶 解到漿液過剩的明膠及阿拉伯膠凝集，其與前述的海藻酸 鋅共同附著在螢光體表面。結果，螢光體表面經前述表面 處理物質處理，這些表面處理物質是螢光體和水分離後因 經8〇_2〇〇°C乾燥而附著更強固。經此表面處理，螢光體粒 子的表面可使表面處理添加物的矽更加附著。因矽能附著 ，用此螢光體調製的螢光體漿液的塗布特性更加提高。爲 使矽附著，在上述表面處理方法，只要添加膠狀矽或含珪 酸離子水溶液的表面處理添加劑到螢光體漿液中就可。因 添加這些後，如上述海藻酸金屬鹽生成時，矽的一部份同 樣地吸著或共沈而附著在螢光體表面。進而調整酸鹼度， 矽凝集在水溶液中沈澱，加水溶性結合劑、海藻酸鋅而附 著在螢光體表面。含添加珪酸離子的水溶液可用如碳酸水 玻璃及m鈉玻璃。矽可用粒狀矽、膠狀矽等。 本發明的表面處理方法，以海藻酸金屬鹽不能吸著的 水溶性結合劑及矽等，在調整酸鹼値後，因鋅、鋁、鹼土 類金屬的沈澱而凝集附著在螢光體表面。 酸鹼値調劑可用酸鹼値在6-11間時可形成鋅、鋁等金 壩鹽、鹼土類金屬的磷酸等沈澱之物，例如氨水、氫氧化 鈉及氫氧化鉀或磷酸銨、磷酸溶膠、磷酸鉀等鹼性水溶液。 本發明的螢光體製造方法使用的水溶性海藻酸鹽，例 如海藻酸鈉、海藻酸鉀等海藻酸鹼金屬。 又，鋅、鋁及含有鹼土類金屬離子水溶液，可使用例 如硫酸鋅、硝酸鋅、硫酸鋁、鹽化鋁、鹽化鈣、硝酸鎂等。 '!fri4:ii-4Tic 丨裝------訂------4丨 經濟部中夬標準局員工消費合作、社印製 ^阀四家楞準（CN'S)甲.1规丨各（2!〇 X 297公穿) '

Afi k,03l4^ ---------B(i 五、發明説明（6 ) 添加到蛰光體漿液的水溶性結合劑量，爲相對於普光 體之0.001-1.0重量％，水溶性海藻酸鹽量爲O.OO^i.O重 量％ ’鋅、鋁、含鹼土類金屬水溶液以水溶液所含金屬量 換算調節到0,001-2.0重量％範圔。 又、添加膠狀矽之場合，換算此水溶液中含砂量，在 0.01-1.0重量％的範圍添加。水溶性結合劑及水溶性海藻 鹽酸的量分別少於0.001重量％時不能得到良好塗布特性， 超過1.0重量％時，因螢光體粒子相互結合而有在獎液中凝 集的傾向。 添加水溶性結合劑和水溶性海藻酸鹽的比例，重量比 爲水溶性結合劑1.0對水溶性海藻酸鹽在〇.01_10範圍添加 最好。此比率比0.01小，或比10大時，有不能得到良好塗 布性的傾向。 即，附著在本發明的螢光體表面的物質，至少可因和 鋅、鋁或鹼土類金屬交換的海藻酸金屬鹽及鋅等的碟酸鹽 、鹽基性鹽而凝集的水溶性結合劑，更好的是矽附著。又 ，加到此被覆物鋅、鋁或含有鹼土類金屬水溶液和可添加 鹼或磷酸金屬化合物沈澱的也可附著。但是，這些物質在 螢光體表面附著，對螢光體的塗布特性不會有不良影響。 本發明使用的螢光體若是用做陰極射線管的螢光體， 經 濟 部 中 央 標 準 員 工 消 費 合 作 社 印 Μ 則用任何一種都好，例如以銅、活化金、鋁、氯等共活化 的綠色發光硫化鋅系螢光體、硫化鋅鎘系螢光體；活化銀 、鋁、鹵素等共活化的藍色發光體、硫化鋅鎘系螢光體； 活化銪紅色發光氧化釔系螢光體、氧化硫ΙΖ系螢光體等可 以使用。又，這些螢光體以有機結合劑、無機結合劑附著 / (CNS) ψ 4 (2ιο χ 297 ~ — 0314^ 0314^ 經濟部中央標準局員工消费合作社印" Λ(5 Η6 五、發明況明（7 ) 紅、藍、綠顔料後的有色螢光體也可使用。 如上述，在本發明螢光體表面，可附著阿拉伯膠、明 膠、聚甲基丙烯醯胺及選自聚丙烯醇至少一種的水溶性結 合劑，和鋅、鋁、選自鹼土金屬群至少含一種金屬的海藻 酸金屬。 用這種螢光體調製螢光體漿液後，漿液中螢光體表面 狀態最好。即，這種螢光體具有適度分散性，及相當程度 凝集性。因此表面狀態以本發明的螢光體用漿液法處理， 其塗布特性格外提高3。 假如，分散性過好時，則在螢光體漿液中螢光體不會 沈澱，螢光體層厚度變薄。又，在其他色螢光體分別數次 塗布之後，螢光體粒子飛散到其他色螢光體層，容易引起 混色。相反地，分散性過差時，螢光體粒子的阻性變差， 點或條形的斷裂性變差。 又，分散性過好會發生混色。其可附舉出物理和電氣 的要例。 物理的原因是，螢光髄凝集性低而存在許多螢光體粒 子，在數色螢光體層分開幾次形成時，螢光體粒子濺到且 殘留在已形成螢光體層和螢光屏間的間隙所造成。又，電 氣的原因是只以珪酸做表面處理，由於螢光體而發生相當 的表面電位差，其引力造成混色。且，表面電位通常是物 質浸泡在溶媒時在其表面產生的平衡電位，其特性是相互 帶有接近表面電位物質問互相排斥；有遠離表面電位物質 之間互相吸引。 本發明因以水溶性結合劑和海藻酸鹽作螢光體表面處 本紙張尺度適用中R國家丨$準（CN\S)甲4規洛（210 X 297公货） .....I i 丨— 抽^·ν'ΐ> ;”-:^.’”;:''',/;t4f,i!#4"^w) A; 0314^

Mi Bt； 五、發明説明（8 理，表面積大的微小螢光體粒上附著結合劑而形成二次粒 子。因此，螢光體微粒子減少，可維持相當程度的凝集性 。由此以解決上述物理原因。又，使螢光屏上形成螢光體 層的結合劑，經常用聚乙烯醇、聚乙烯毗咯烷胴及聚釔烯 苯乙烯基等，故已形成螢光體層含有多量這種結合劑。在 形成螢光體屑的螢光屏上塗布其他色螢光漿液時，由於附 著本發明螢光體的有機結合劑，可使螢光體層的表面電位 差變小，不易引起漿液中螢光體層的靜電引力，因此上述 電氣要因也能解決。以下，以實施例具體説明本發明。 [實施例] ****實施例1 **** 綠色發光螢光體係以3公升脱離子水（以下稱水），使一 公斤zns: CU、A1螢光體懸浮調製成螢光體懸浮液。在此懸 浮液中添加10%明膠水溶液和1%海藻酸鈉溫水溶液50 ml做爲水溶性結合劑後並攪拌。 攪伴中，再一面添加0.5公克膠狀矽（日產化學公司製) 。續拌中再添加10%硫酸鋅（ZnS〇4)水溶液2〇xnl (鋅對螢光 體約〇. 08% )後再拌1〇分鐘。 繼績搅拌並滴入氨水調整懸浮液酸鹼度爲7.4。ph値調 整後再押1〇分鐘後停止，靜置使螢光體沈澱。 之後，先將螢光體懸浮液移到裝有濾紙之眞空濾器用 眞空幫浦吸引分離螢光體，以5公升水洗淨。 自眞空濾器取出螢光體，以110°C乾燥一晚後經200目 網篩取得螢光體。 ****實施例2-1 4及比較實例1 **** 本纸張又度適用中國國家標準（CNS)甲4現恪（2丨.〇 X 297公：^ ) ;?!"?>,;!冉塌'"本頁) --裝------訂-- I _----- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 0314^ 0314^ 經濟部中央標準局員工消費合作社印κ

Afi B6 五、發明説明（9 ) 使用的螢光髄、添加的水溶性結合劑、海藻酸鹽的海 藻酸鈉、矽、鋅、鋁及鹼土類金屬種類、添加量、酸鹼値 ’如表一所示之變化外，其餘和實施例一相同取得螢光體。 使用如上法所得螢光體100重量部，加水110重量部和 —般使用遵度的聚乙烯醇7.5重量部和重鉻酸氨0.4重量部 和界面活性劑0.7重量部來混合，形成塗布漿液。把此塗布 漿料以點狀塗布在各螢光屏上，評價所得螢光體層特性。 結果如表二所示。 又，表中螢光體全是一公斤，矽的公克數全換爲二氧 化矽的量。且，實施例1 4帶有Y202顔料之螢光體是用以 〇.3%明膠和0.3%海藻酸鈉來使0.3重量％的氧化第二鐵， 對螢光體粒子附著的螢光體。 另，特性評價，如下所示。 ****混色評價 例如藍色發光螢光體塗布後，塗布綠色螢光體之場合 ，自螢光屏外面照射紫外線使螢光面發光，每單位面稹（0.2 ιαιηΧ 0.2胃)的綠色發光成分的點上殘留藍色發光螢光體的 粒子數，用光學顯微鏡觀察計數之，並求得1〇個位置計算 値平均數。以B/G來表示。相反塗布順序情況下，在藍色發 光成份上殘留綠色發光螢光體的粒子以G/B來表示。又，同 樣在藍色發光成分的點上殘留紅色發光螢光體的粒子數平 均値爲R/B，綠色發光成分的點上殘留紅色發光螢光體的粒 子數平均値以R/G表示。 ****殘渣評價 螢光體層形成後，除目的點狀以外，用光學顯微鏡觀 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)甲4規格（210 X 297公梦） ----------------------------^------.盯----- M:l;h:v,、T···:.而 > / :;!--4:'=斤"!再塡寫本頁) \(i ^0314^ 五、發明説明（i 〇 ) 察殘留在螢光屏上的螢光體粒子數’計數之’並求10個位 置的平均値。 ★***阻性評價 螢光體屑形成而得到的螢光面上’自螢光屏外面點亮 日光燈，用顯微鏡觀察透過點的光，以控制1得到習用螢光 體的阻性爲3點，用此做基準以5點滿點做評價。 下述表一及二中，在控制1是用矽和鋅化合物做爲習用 的代表的表面處理劑。控制1有不能滿足混色、殘渣特性的 缺點。 在實施例1及2，則水溶性結合劑和海藻鹽酸和鋅化 合物都適用螢光體表面。對此，在控制2，則水溶性結合劑 (明膠）和海藻酸鈉能凝附著在螢光體上。控制2比控制1在 混色及殘渣的特性有若干改良，但實施例1及2相比則非 常低劣。 在控制3可用海藻酸鋅和鋅化合物。控制3比控制2更改 良混色、殘渣等特性，但實施例1和2比較則相當差。因 僅海藻酸鋅和鋅化合物的組合是不夠的。但加入水溶性接 合劑可大幅改善混色及殘渣特性。 控制4是用水溶性結合劑和鋅化合物組合。但混色及殘 渣特性不理想。加入海酸則可大幅改善混色及殘渣的特性。 實施例及控制依本發明，因用水溶性結合劑、海藻酸 及預定的金屬化合物的組合方維持原有均勻膜厚、緻 密的點或條狀及強力接著性的持性，以前不能改善的混色 及殘渣特性可大幅改善。而且，缺了此任一種組合，將不 能得到理想的特性。 本紙張又度適用中阀园家標準（CNS) τ 4規丨各（21.0 X 29?--------- "再塌寫本Tic -装| 訂-----線. 經濟部中央標準局員工消CH合作社印製 0314 Λ 6 iU; 五、發明説明（n) 又，如實施例1及2所示，本發明使用這些組合中， 因添加矽，更加改蕃習用的特性。 實施例1到2及控制1到4使用綠色發光螢光體。實施 例3到5和控制5及6用藍色發光螢光體，實施例6到9和 控制7到11使用的螢光體粒子是有關紅色發光螢光體。 ------------------- -------裝------訂------ 線 ί-々.-'':-二^而之^二：-一^:^塒寫本頁·-- 經濟部中央標準局員工消費合作社印焚 本纸張几度適用中國國家桴準（CNS)甲4現硌（2U) X ?97公?f·)

Claims (1)

1. Λ； B: C； [)' 經濟部中夬標爭局8工消費合作社印製 1. 一種陰極射線管使用的螢光體，其具備有螢光體粒子，及 被覆於該螢光體粒子表面含有阿拉伯膠、明膠、聚甲基丙 烯醯胺及聚乙烯醇群中至少—種水溶性接合劑，及鋅、鋁 及鹼土類金靥至少一種金屬之海藻酸金屬鹽的表面處理物 暂。 2. 如申請專利範圍第1項所述螢光體，其中螢光體被覆混合 物中，含有矽。 3. 如申請專利範圍第1項所述螢光體，其中水溶性結合劑量 爲相對於螢光體之0.001-1.〇重量％。 4 .如申請專利範圍第1項所述之螢光體，該螢光體爲銅、活 化金、鋁、鹵素等共活化之綠色發光硫化鋅系螢光體、硫 酸鋅鎘系螢光體；活化銀、鋁、鹵素等共活化之藍色發光 硫化鋅系螢光體、硫化鋅鎘螢光體；活化銪之紅色發光氧 化釔系螢光體、氧化硫釔系螢光體；以在這些螢光體上附 著一種綠、藍、紅顔料。 5·—種陰極射線管用螢光體的製造方法，其包含有： 用含磷基、起動劑、助劑的磷物質形成螢光粒子的工 程； 螢光粒子懸浮在分散膠體中，形成螢光體漿液工程； 在該螢光體漿液添加阿拉伯膠、明膠、聚甲基丙烯醯 肪:及聚丙烯醇群中至少一種水溶性結合劑，及水溶性海藻 酸鹽和鋅、鋁及鹼土類金屬中任一含有金屬離子水溶液爲 表面處理劑的工程； 將所得的螢光髄漿液，調整PH値在6-11後，具備使上 述水溶性結合劑及金屬海藻酸附著在螢光髄表面的工程。 ⑽尺度梅《 «wras)^mif(210x2(J7^ 81. 4. 5.000 (H) 「先^"背面之注意事^再嗔窝本頁 k: *打_ •線· Λ Β" η： 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 申m Ή範11 6. 如申請專利範圍第5項所述之方法，其中螢光體漿液添加 粒狀矽、膠狀矽、氫鉀玻璃及氫钠玻璃群中至少一種的表 面處理劑。 7. 如申請專利範圍第6項所述之方法，其中表面處理劑量對 螢光體是以水溶液中所含矽量換算爲0.01-1.〇重量％。 8. 如申請專利範圍第5項所述之方法，用氨水、氫氧化鈉、 氫氧化鉀、磷酸氨、磷酸蘇打及磷酸鈣中至少一種水溶液 爲酸鹼値調整劑。 9 .如申請專利範圍第5項所述之方法，其中酸驗値爲7.2-11。 10. 如申請專利範圍第5項所述之方法，其中含金屬離子水溶 液爲硫酸鋅、硝酸鋅、硫酸鋁、鹽化鋁、鹽化鈣、硝酸鎂 群中至少—種鹽的水溶液所構成。 11. 如申請專利範圍第5項所述之方法’其中含金屬離子水溶 液量對螢光體以水溶液所含的金屬量換算爲〇.〇〇1-2.〇重 量％。 、 12. 如申請專利範圍第5項所述之方法’水溶性海藻酸鹽是用 海藻酸鈉及海藻酸鉀群中至少一種。 13. 如申請專利範圍第5項所述之方法’水溶性海藻酸鹽量對 螢光體爲0.001-1.0重量％ ° 14. 如申請專利範圍第5項所述之方法’螢光體是以銅、活化 金、鋁、鹵素等共活化的綠色發光硫化鋅光體、硫化鋅鎘 系螢光體；以活化銀、鋁、鹵素等共活化的藍色發光硫化 鋅系螢光體、硫化鋅鎘系螢光體；以活化緒紅色發光氧化 乙系螢光體、氧化硫釔系螢光體；以及在這些普光體上至 少附著一種綠、藍、紅顔料。 (ί叫先聞-?背*之注意本項再填窝木W 打· 本紙张尺度適川，丨，网闽家標半(CNS) 81. 4. 5.000 (H) 0314^ Λ'； Β7C： DT 六、申H範Ϊ 15.如申請專利範圍第1項所述之螢光體，水溶性結合劑和水 溶性海藻酸鹽的比，是以水溶性結合劑1.〇對水溶性海藻 酸鹽0.01-10之重量比。 .................................................^..............................ίτ..........................^ 先聞-背面之注意事項再嗔窝本百) 經濟部中央標準局R工消費合作·印製 本紙張尺度適川十闽Η家標準（CNS) Τ 4规格（210 X 297公'楚） 81. 4. 5.000 (H)