TW202108390A - 偏光板及偏光板的製造方法以及使用該偏光板的影像顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明之目的係提供一種偏光板及其製造方法,該偏光板係即使用於具有層間填充劑構成的影像顯示裝置時,在高溫環境下之穿透率的降低亦小,且耐久性優異;以及提供一種具備在高溫環境下的顯示特性經改善的耐久性之影像顯示裝置。本發明係提供一種偏光板,係具有吸附配向碘而成之聚乙烯醇系樹脂偏光膜、及形成於前述偏光膜之至少一面的保護膜,其中,前述偏光膜係含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物所構成之群組中之至少一種尿素系化合物。
Description
本發明係關於偏光板及其製造方法。另外,本發明係關於一種於該偏光板之一面貼合有影像顯示單元,於另一面貼合有觸控面板或前面板等透明構件之影像顯示裝置。
液晶顯示裝置(LCD)不僅用於液晶電視,更廣泛地用於電腦、行動電話等移動裝置、汽車導航等車載用途等。通常,液晶顯示裝置係具有於液晶單元的兩側以黏著劑貼合有偏光板之液晶面板構件,並藉由將來自背光構件之光利用液晶面板構件控制而進行顯示。
再者,有機EL顯示裝置於近年來,亦與液晶顯示裝置同樣地,被廣泛地使用於電視、行動電話等移動裝置、汽車導航等車載用途。
有機EL顯示裝置中,為了抑制外部光被金屬電極(陰極)反射而被看成是鏡面之情形,而有在影像顯示面板之視認側(以眼睛觀看而做確認之側)
表面配置圓偏光板(含有偏光元件及λ/4板之積層體,以下有簡稱為偏光板之情形)之情形。
偏光板係如上述般,作為液晶顯示裝置或有機EL顯示裝置之構件而搭載於車輛之機會增加。使用於車載用之影像顯示裝置的偏光板,係相較於除此以外的電視或行動電話等移動裝置用途,暴露於高溫環境下之情形較多,因而要求在更高溫下的特性變化小(高溫耐久性)。
另一方面,以防止由來自外表面之衝撃所造成的影像顯示面板的破損等為目的,在比影像顯示面板之偏光板更靠近視認側處,設置透明樹脂板或玻璃板等前面板(亦稱為「視窗層」等)之構成增加。再者,在具備觸控面板之顯示裝置中,在比影像顯示面板之偏光板更靠近視認側處設置觸控面板,並且,在比觸控面板更接近視認側處具備前面板之構成被廣泛地採用。
在如此之構成中,在影像顯示面板與前面板或觸控面板等透明構件之間存在空氣層時,在空氣層界面中產生由光反射所致之外部光的反光,而有畫面的視認性(以眼睛觀看而可正確地確認之程度)降低之傾向。據此,有廣泛地採用下列構成之趨勢:將配置於影像顯示面板之視認側表面的偏光板與前面透明構件之間的空間,利用折射率與該等材料相近的材料填充之構成(以下有稱為「層間填充構成」之情形)。就層間填充材而言,在抑制界面中由反射造成的視認性之降低,並且,接著固定各構件間之目的下,採用黏著劑或UV硬化型接著劑(例如,參照專利文獻1)。
上述層間填充構成係被廣泛地採用於屋外使用機會多的行動電話等移動裝置用途中。再者,由於近年來對視認性之要求提高,在汽
車導航裝置等車載用途中,亦檢討採用在影像顯示面板表面配置前面板,在面板與前面板之間有利用黏著劑層等予以層間填充之構成。
然而,已有人指出,採用如此之構成時,加熱耐久試驗(95℃、200小時等)之結果,在偏光板面內中央部中觀察到穿透率顯著地降低,另一方面,單獨使用偏光板時,即使經過95℃、1000小時仍未觀察到顯著的穿透率降低,由該等結果亦指出,高溫環境中偏光板穿透率的顯著降低為在下述情形特有的問題:亦即,將採用於偏光板之一面貼合影像顯示單元,於另一面貼合觸控面板或前面板等透明構件之層間填充構成的影像顯示裝置,暴露於高溫環境的情形(專利文獻2)。
再者,在上述專利文獻2中,於層間填充構成中穿透率顯著地降低之偏光板,係在拉曼(Raman)光譜測定中於1100cm-1附近(源自=C-C=鍵)及1500cm-1附近(源自-C=C-鍵)具有譜峰,因此推測形成有多烯結構(-C=C)n-,該結構被推定係構成偏光元件之聚乙烯醇藉由脫水而多烯化進而產生者(專利文獻2,說明書第[0012]段)。
再者,本發明者等,進行以層間填充構成經過高溫耐久試驗之試樣的拉曼光譜測量,對應於穿透率之降低,觀察到於1100cm-1附近及1500cm-1附近之譜峰面積的和增加。
專利文獻2中,就該問題的解決對策提出一種方法,係將偏光板的每單位面積之水分量設為規定量以下,並且,將鄰接偏光元件之透明保護膜的飽和吸水量設為規定量以下,藉此抑制穿透率之降低。
然而,本發明者等進行追加試驗的結果,上述解決對策之降低抑制效果未必充分,而且已知,為了在面板製作時減少偏光板的水分,必須加熱偏光板或貼合有偏光板之面板,產生了面板的生產性降低之新問題。
[先前技術文獻]
[專利文獻]
專利文獻1:日本特開平11-174417號公報
專利文獻2:日本特開2014-102353號公報
有鑑於如上述般之狀況,本發明欲解決之課題,係提供一種偏光板及其製造方法,該偏光板係即使用於層間填充構成的影像顯示裝置時,在高溫環境下的穿透率之降低小,且耐久性優異。另外,本發明之另一目的,係提供一種具備在高溫環境下之顯示特性經改善的耐久性之影像顯示裝置。
本發明者等經過精心檢討,結果發現,藉由使於聚乙烯醇系樹脂層吸附配向碘而成之偏光膜中,含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物中之至少一種尿素系化合物,可在層間填充構成中抑制高溫環境下的穿透率降低,其中在該層間填充構成中,使用此偏光膜之偏光板
的一面係與影像顯示單元貼合,另一面則與觸控面板或前面板等透明構件貼合。
另外,就使於聚乙烯醇系樹脂層吸附配向碘而成之偏光膜中含有尿素系化合物之方法而言,發現有效的是利用含有尿素系化合物之處理液處理偏光膜。
再者,亦發現在採用了層間填充構成之裝置中,本發明之尿素系化合物之中,尿素衍生物或硫脲衍生物不僅是高溫環境下抑制穿透率降低效果優異,而且在高溫環境下抑制偏光度降低(抑制正交損失(cross loss))的效果中亦顯示優異的性能。
本發明者等,根據如此之新穎發現的事實完成本發明。
本發明欲解決之課題,係可藉由下述手段解決。
(1)一種偏光板,係具有吸附配向碘而成之聚乙烯醇系樹脂偏光膜、及形成於前述偏光膜之至少一面的保護膜,其中,
前述偏光膜係含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物所組成之群組中之至少一種尿素系化合物。
(2)如(1)記載之偏光板,其中,前述尿素系化合物係尿素衍生物及/或硫脲衍生物。
(3)如(1)或(2)記載之偏光板,其中,前述偏光板係用於具有層間填充構成之影像顯示裝置。
(4)一種偏光板的製造方法,其為製造具有保護膜之偏光板的方法,該製造方法係具有:
使聚乙烯醇系樹脂膜與含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物所組成之群組中之至少一種尿素系化合物之溶液進行接觸處理之步驟。
(5)如(4)記載之偏光板的製造方法,其中,前述尿素系化合物為尿素衍生物及/或硫脲衍生物。
(6)如(4)或(5)記載之偏光板的製造方法,其中,前述進行接觸處理之步驟係在染色處理步驟後進行。
(7)如(4)至(6)中之任一項記載之偏光板的製造方法,其中,前述進行接觸處理之步驟係包含使前述聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於含有前述尿素系化合物之溶液中的步驟。
(8)如(4)至(6)中之任一項記載之偏光板之製造方法,其中,前述進行接觸處理之步驟係包含於前述聚乙烯醇系樹脂膜塗佈含有前述尿素系化合物之溶液的步驟。
(9)一種影像顯示裝置,係具有:
由(1)至(3)中之任一項所述之偏光板隔著黏著劑層貼合於影像顯示單元之視認側表面而成的影像顯示面板、及
隔著黏著劑層貼合於前述影像顯示面板之視認側偏光板面的透明構件。
(10)如(9)記載之影像顯示裝置,其中,前述透明構件為玻璃板或透明樹脂板。
(11)如(9)記載之影像顯示裝置,其中,前述透明構件為觸控面板。
藉由本發明,可提供一種即使使用於層間填充構成之影像顯示裝置時,高溫環境下穿透率之降低亦小,且高溫耐久性優異之偏光板及其製造方法,另外,藉由使用本發明之偏光板,可提供一種在高溫環境下之穿透率降低經抑制的顯示裝置。
10:由聚乙烯醇系樹脂構成之胚膜(胚膜)
11:胚膜捲
13:膨潤浴
15:染色浴
17a:第1交聯浴
17b:第2交聯浴
19:洗凈浴
21:乾燥部
23:偏光膜
30~48,60,61:導輥
50~52,53a,53b,54,55:軋輥
圖1係概略地顯示本發明之偏光膜的製造裝置之剖面圖。圖1中之箭頭表示膜的運送方向。
於本發明之偏光板使用的偏光膜,係於聚乙烯醇系樹脂膜吸附配向有碘者,另外,該偏光膜係含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物所組成之群組中之至少一種尿素系化合物。
[偏光膜之製造方法]
本發明中,偏光膜係於經單軸延伸之聚乙烯醇系樹脂膜吸附配向有碘者。構成聚乙烯醇系樹脂脂聚乙烯醇系樹脂,通常是藉由將聚乙酸乙烯酯系樹脂皂化而獲得。其皂化度通常約85莫耳%以上,較佳為約90莫耳%以上,更佳為約99莫耳%以上。聚乙酸乙烯酯系樹脂例如可為屬於乙酸乙烯酯之均聚物的聚乙酸乙烯酯,以及乙酸乙烯酯及可與其共聚合之其他單體的共聚物等。可共聚合之其他單體可列舉例如:不飽和羧酸類、烯烴類、乙烯醚類、不飽和磺酸類等。聚乙烯醇系樹脂之聚合度通常約1000至10000,較佳為約1500至5000左右。
此等聚乙烯醇系樹脂亦可被改性,可使用例如:經醛類改性之聚乙烯甲醛、聚乙烯縮醛、聚乙烯丁醛等。
在本發明中,就製造偏光膜之原料素材而言,係使用厚度65μm以下(例如,60μm以下),較佳為50μm以下,更佳為35μm以下,又更佳為30μm以下之未延伸的聚乙烯醇系樹脂膜(胚膜)。藉此可獲得具備市場日益增高之要求的薄膜之偏光膜。胚膜之寬沒有特別的限制,例如,可為400至6000mm左右。胚膜係可準備成例如長尺之未延伸聚乙烯醇系樹脂膜捲(胚膜捲)。
再者,本發明中使用之聚乙烯醇系樹脂膜,亦可為積層於支撐該聚乙烯醇系樹脂膜之基材膜者,亦即,該聚乙烯醇系樹脂膜,係可準備成具有基材膜與積層於其上之聚乙烯醇系樹脂膜的積層膜。此時,聚乙烯醇系樹脂膜係可藉由例如於基材膜之至少一面塗佈含有聚乙烯醇系樹脂之塗佈液後,使其乾燥而製造。
基材膜係可使用例如由熱可塑性樹脂構成之膜。具體例可為以具有透光性之熱塑性樹脂構成之膜,較佳為以光學上透明的熱塑性樹脂構成之膜,例如可為:如鏈狀聚烯烴系樹脂(聚丙烯系樹脂等)、環狀聚烯烴系樹脂(降莰烯系樹脂等)之聚烯烴系樹脂;如三乙醯纖維素、二乙醯纖維素之纖維素系樹脂;如聚對苯二甲酸乙二酯、聚對苯二甲酸丁二酯之聚酯系樹脂;聚碳酸酯系樹脂;如甲基丙烯酸甲酯系樹脂之(甲基)丙烯酸系樹脂;聚苯乙烯系樹脂;聚氯乙烯系樹脂;丙烯腈/丁二烯/苯乙烯系樹脂;丙烯腈/苯乙烯系樹脂;聚乙酸乙烯酯系樹脂;聚偏二氯乙烯系樹脂;聚醯胺系樹脂;聚縮醛系樹脂;改性聚苯醚系樹脂;聚碸系樹脂;聚苯醚碸系樹脂;聚芳酯系樹脂;聚醯胺醯亞胺系樹脂;聚醯亞胺系樹脂等。
偏光膜係一邊將上述之長尺胚膜從胚膜捲捲出,一邊沿著偏光膜製造裝置的膜運送路徑連續地運送,實施將胚膜浸漬於收容有處理液之處理槽(以下亦稱為「處理浴」)後拉出之預定處理步驟後,實施乾燥步驟,藉此可連續地製造長尺的偏光膜。此外,處理步驟只要是使膜與處理液接觸並處理之方法,則不限定為使膜浸漬於處理浴之方法,亦可為藉由噴霧、流下、滴下等而使處理液附著於膜表面進而處理膜之方法。處理步驟係藉由使膜浸漬於處理浴之方法進行時,進行一個處理步驟之處理浴不限定為一個,亦可為使膜依序浸漬於二個以上的處理浴而完成一個處理步驟。
上述處理液可例示:膨潤液、染色液、交聯液、洗凈液等。再者,上述處理步驟可例示:使胚膜與膨潤液接觸而進行膨潤處理之膨潤步驟、使膨潤處理後之膜與染色液接觸而進行染色處理之染色步驟、使染色處理後之膜與交聯液接觸而進行交聯處理之交聯步驟、使交聯處理後之膜與洗凈液接觸而進行洗凈處之洗凈步驟等。再者,在此等一系列處理步驟之間,係以濕式或乾式實施單軸延伸處理。亦可因應所需附加其他處理步驟。
本發明之偏光板使用的偏光膜係含有尿素系化合物。使偏光膜含有尿素系化合物之方法亦與前述各處理步驟同樣地,採用噴霧、流下、滴下等,惟較佳是使膜浸漬於含有尿素系化合物之處理浴而處理的方法。
以尿素系化合物進行之處理浴,可與以往之製造方法所使用之處理浴分別設置,亦可於以往之處理浴中添加尿素系化合物,藉此附加尿素系化合物處理功能。就生產性之觀點而言,更佳為於以往之處理浴附加尿素系化合物處理功能之方法。
使偏光膜含有尿素系化合物之時機,較佳為在以碘染色後,以含有尿素系化合物之處理液進行處理。染色後含有尿素系化合物之偏光膜,係有色相變化小,在層間填充構成中更抑制高溫環境下之穿透率降低的傾向。
以下,一邊參照圖1,一邊詳細地說明本發明之偏光膜之製造方法的一例。圖1係概略地顯示本發明之偏光膜之製造方法及使用於該製造方法之偏光膜製造裝置一例的剖面圖。圖1所示之偏光膜製造裝置係如下述般構成:將由聚乙烯醇系樹脂構成之胚膜10,一邊從胚膜捲11連續地捲出一邊沿著膜運送路徑運送,藉此依序通過設置於膜運送路徑上的膨潤浴13、染色浴15、第1交聯浴17a、第2交聯浴17b、及洗凈浴19,並使其通過乾燥部21。所得之偏光膜23,例如可直接運送至後續的偏光板製作步驟(於偏光膜23的單面或雙面貼合保護膜之步驟)。圖1中之箭頭表示膜的運送方向。
上述之製造方法中,就使偏光膜含有尿素系化合物之方法而言,採用將膜浸漬於含有尿素系化合物之處理浴的方法時,較佳為使第1交聯浴、第2交聯浴或洗凈浴之任一者含有尿素系化合物的方法,更佳為使第2交聯浴或洗凈浴之任一者含有尿素系化合物的方法,又更佳為使第2交聯浴含有尿素系化合物的方法。
以下,針對各步驟進行說明。
(膨潤步驟)
參照圖1,膨潤步驟係可藉由將胚膜10從胚膜捲11一邊連續地捲出,一邊使其沿著膜運送路徑運送,使胚膜10於膨潤浴13浸漬預定時間,接者將其拉出而實施。在圖1之例中,從捲出胚膜10至使其浸漬於膨潤浴13為止之期間,胚膜10係沿著由導輥60、61及軋輥50所構築之膜運送路
徑運送。在膨潤處理中,沿著由導輥30至32及軋輥51所構築之膜運送路徑運送。
膨潤浴13之膨潤液除了純水以外,亦可使用將硼酸(日本特開平10-153709號公報)、氯化物(特開平06-281816號公報)、無機酸、無機鹽、水溶性有機溶劑、醇類等以約0.01至10重量%的範圍添加的水溶液。
在圖1所示之例中,從膨潤浴13拉出的膜,係依序通過導輥32、軋輥51、導輥33而往染色浴15導入。
(染色步驟)
染色步驟係以使膨潤處理後之聚乙烯醇系樹脂膜吸附、配向二色性色素等為目的而進行。處理條件係在可達成該目的之範圍且不會產生膜的極端溶解或失透等不良情形的範圍內決定。參照圖1,染色步驟係可藉由將膨潤處理後膜沿著由軋輥51、導輥33至36及軋輥52所構築之膜運送路徑運送,並於染色浴15浸漬預定時間,接著拉出而實施。為了提高二色性色素的染色性,供應至染色步驟的膜,較佳為至少經施以某種程度的單軸延伸處理之膜,或者是,較佳為於染色處理時進行單軸延伸處理,以取代染色處理前的單軸延伸處理、或與染色處理前的單軸延伸處理一起進行。
本發明中使用碘作為二色性色素。在染色浴15之染色液中,例如可使用濃度以重量比計為碘/碘化鉀/水=約0.003至0.3/約0.1至10/100的水溶液。可使用碘化鋅等其他碘化物取代碘化鉀,亦可將碘化鉀與其他碘化物併用。再者,亦可與碘化物以外之化合物,例如硼酸、氯化鋅、氯化鈷等共存。添加硼酸時,與後述之交聯處理的不同在於含有碘之點,水溶液只要是相對於水100重量份含有約0.003重量份碘者,則可視為染色浴15。
在圖1所示之例中,從染色浴15拉出之膜,係依序通過導輥36、軋輥52及導輥37而往交聯浴17導入。
(交聯步驟)
交聯步驟係以藉由交聯予以耐水化或色相調整等為目的而進行之處理。在圖1所示之例中,配置兩個交聯浴作為進行交聯步驟之交聯浴,以第1交聯浴17a進行以耐水化為目的而進行之第1交聯步驟,以第2交聯浴17b進行以色相調整為目的而進行之第2交聯步驟。參照圖1,第1交聯步驟係可藉由將染色處理後之膜沿著由軋輥52、導輥37至40及軋輥53a所構築之膜運送路徑運送,並於第1交聯浴17a浸漬預定時間,接著拉出而實施。第2交聯步驟係將第1交聯步驟後之膜沿著由軋輥53a、導輥41至44及軋輥53b所構築之膜運送路徑運送,並於第2交聯浴17b浸漬預定時間,接著拉出而實施。以下,在記載為交聯浴之情形中,係同時含有第1交聯浴17a及第2交聯浴17b兩者,在記載為交聯液之情形中,係同時含有第1交聯液及第2交聯液兩者。
交聯液可使用於溶劑中溶解有交聯劑之溶液。交聯劑可列舉例如:硼酸、硼砂等硼化合物、乙二醛、戊二醛等。此等可使用一種,亦可併用二種以上。溶劑例如可使用水,惟亦可進一步含有與水具有相溶性之有機溶劑。交聯溶液中之交聯劑濃度並不限定於此,惟較佳為在1至20重量%之範圍內。
交聯處理可進行複數次,通常進行2至5次。此時,使用之各交聯浴的組成及溫度只要在上述範圍內,則可為相同或不同。為了藉由交聯進行耐水化的交聯處理及為了色相調整之交聯處理,係可分別以複數個步驟進行。
在圖1所示之例中,從第2交聯浴17b拉出之膜,係依序通過導輥44、軋輥53b而往洗凈浴19導入。
(洗凈步驟)
在圖1所示之例中,係包含交聯步驟後之洗凈步驟。洗凈處理係以除去附著於聚乙烯醇系樹脂膜的多餘的硼酸或碘等藥劑為目的而進行。洗凈步驟係例如藉由將經交聯處理之聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於洗凈浴19而進行。洗凈液可使用水。洗凈液可含有碘化鉀、碘化鋅等碘化物。
洗凈步驟亦有因應狀況而省略之情形。
(延伸步驟)
胚膜10係在上述一連串的處理步驟之間,以濕式或乾式進行單軸延伸處理。單軸延伸處理之具體的方法係可為例如:於構成膜運送路徑之2個軋輥間產生周速差而進行縱向單軸延伸之輥間延伸、如日本專利第2731813號公報所記載之熱輥延伸、拉幅延伸等,較佳為輥間延伸。單軸延伸步驟係可在從胚膜10至獲得偏光膜23為止之期間實施複數次。如上述之延伸處理,亦對抑制膜之皺褶產生有利。
以胚膜10為基準之偏光膜23的最終累積延伸倍率通常為4.5至7倍左右,較佳為5至6.5倍。延伸步驟係可於任一處理步驟進行,在2個以上處理步驟中進行延伸處理時,延伸處理亦可在任一處理步驟進行。
(乾燥步驟)
在洗凈步驟後,可進行使聚乙烯醇系樹脂膜乾燥之處理。膜之乾燥方法沒有特別的限制。例如,可使用具備熱風乾燥機之乾燥爐。乾燥溫度係例如30至100℃左右,乾燥時間係例如30至600秒左右。使聚乙烯醇系
樹脂膜乾燥之處理,亦可使用遠紅外線加熱器進行。如上述般施作而得之偏光膜23的厚度,係例如約5至30μm左右。
[尿素系化合物]
本發明之偏光板使用的偏光膜,係含有選自尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物中之至少1種的尿素系化合物。
使偏光膜含有尿素系化合物之方法較佳為以含有尿素系化合物之上述處理浴進行處理之方法,較佳為使第1交聯浴、第2交聯浴或洗凈浴之任一者含有尿素系化合物之方法,更佳為使第2交聯浴或洗凈浴之任一者含有尿素系化合物之方法,又更佳為使第2交聯浴含有尿素系化合物之方法。
再者,尿素系化合物中有水溶性者及難水溶性者,惟更佳為水溶性者。
處理浴中之尿素系化合物的濃度較佳為0.0001至0.1重量%,更佳為0.0005至0.05重量%,又更佳為0.001至0.03重量%。
(尿素或尿素衍生物)
在本發明中,所謂尿素衍生物意指具有尿素之一部份經取代基取代之分子結構的化合物。尿素衍生物較佳為尿素分子之4個氫原子的至少一個經取代基取代的化合物。
此時,取代基沒有特別的限制,惟較佳為由碳原子、氫原子及氧原子構成之取代基。
就尿素衍生物之具體例而言,1取代尿素可列舉:甲基尿素、乙基尿素、丙基尿素、丁基尿素、異丁基尿素、N-十八基尿素、2-羥乙基尿素、羥基尿素、乙醯基尿素、烯丙基尿素、2-丙炔基尿素、環己基尿素、苯基尿素、3-羥苯基尿素、(4-甲氧基苯基)尿素、苯甲基尿素、苯甲醯基尿素、鄰甲苯基尿素、對甲苯基尿素。
2取代尿素可列舉:1,1-二甲基尿素、1,3-二甲基尿素、1,1-二乙基尿素、1,3-二乙基尿素、1,3-雙(羥甲基)尿素、1,3-第三丁基尿素、1,3-二環己基尿素、1,3-二苯基尿素、1,3-雙(4-甲氧基苯基)尿素、1-乙醯基-3-甲基尿素、2-咪唑啶酮(乙烯尿素)、四氫-2-嘧啶酮(丙烯尿素)。
4取代尿素可列舉:四甲基尿素、1,1,3,3-四乙基尿素、1,1,3,3-四丁基尿素、1,3-二甲氧基-1,3-二甲基尿素、1,3-二甲基-2-咪唑啶酮、1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2(1H)-嘧啶酮。
(硫脲或硫脲衍生物)
在本發明中,所謂硫脲衍生物意指具有硫脲之一部份經取代基取代之分子結構的化合物。硫脲衍生物較佳為硫脲分子之4個氫原子的至少一個經取代基取代的化合物。
此時,取代基沒有特別的限制,較佳為由碳原子、氫原子及氧原子構成之取代基。
就硫脲衍生物之具體例而言,1取代硫脲可列舉:N-甲基硫脲、乙基硫脲、丙基硫脲、異丙基硫脲、1-丁基硫脲、環己基硫脲、N-乙醯基硫脲、N-烯丙基硫脲、(2-甲氧基乙基)硫脲、N-苯基硫脲、(4-甲氧基苯基)硫脲、N-(2-甲氧基苯基)硫脲、N-(1-萘基)硫脲、(2-吡啶基)硫脲、鄰甲苯基硫脲、對甲苯基硫脲。
2取代硫脲可列舉:1,1-二甲基硫脲、1,3-二甲基硫脲、1,1-二乙基硫脲、1,3-二乙基硫脲、1,3-二丁基硫脲、1,3-二異丙基硫脲、1,3-二環己基硫脲、N,N-二苯基硫脲、N,N’-二苯基硫脲、1,3-二(鄰甲苯基)硫脲、1,3-二(對甲苯基)硫脲、1-苯甲基-3-苯基硫脲、1-甲基-3-苯基硫脲、N-烯丙基-N’-(2-羥乙基)硫脲、乙烯硫脲。
取代硫脲可舉出三甲基硫脲,4取代硫脲可列舉:四甲基硫脲、1,1,3,3-四乙基硫脲。
在上述化合物中,使用於層間填充構成之影像顯示裝置時,就高溫環境下之穿透率降低少,且偏光度之降低少之觀點而言,較佳為尿素衍生物或硫脲衍生物,更佳為尿素衍生物。尿素衍生物之中,較佳為1取代尿素或2取代尿素,更佳為1取代尿素。2取代尿素中有1,1-取代尿素及1,3-取代尿素,惟較佳為1,3-取代尿素。
此外,本發明中,將尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物稱為尿素系化合物。
[接著劑]
用以將保護膜貼合於偏光膜之接著劑係可使用任意適當的接著劑。具體而言,接著劑可使用水系接著劑、溶劑系接著劑、活性能量線硬化型等,較佳為水系接著劑。
使偏光膜含有尿素系化合物,且進一步使接著劑含有尿素系化合物亦為較佳態樣之一。此時,偏光膜含有之尿素系化合物與接著劑含有之尿素系化合物可為相同,亦可為不同。
上述接著劑塗佈時之厚度,係可設定為任意的適當值。例如設定成在硬化後或加熱(乾燥)後可獲得具有期望厚度之接著劑層。接著劑層之厚較佳為0.01μm至7μm,更佳為0.01μm至5μm,又更佳為0.01μm至2μm,最佳為0.01μm至1μm。
(水系接著劑)
再者,上述水系接著劑可採用任意適當的水系接著劑。其中,較佳為使用含有PVA系樹脂之水系接著劑(PVA系接著劑)。就接著性之觀點而言,水系接著劑所含有之PVA系樹脂的平均聚合度較佳為100至5500左
右,又更佳為1000至4500。就接著性之觀點而言,平均鹼化度較佳為85莫耳%至100莫耳%左右,又更佳為90莫耳%至100莫耳%。
上述水系接著劑所含有之PVA系樹脂較佳為含有乙醯乙醯基者,其理由係由於PVA系樹脂層與保護膜間的密著性優異,且耐久性優異。含有乙醯乙醯基之PVA系樹脂係例如藉由使PVA系樹脂與倍羰烯(diketene)以任意的方法反應而獲得。含有乙醯乙醯基之PVA系樹脂的乙醯乙醯基改性度,以0.1莫耳%以上為代表,較佳為0.1莫耳%至20莫耳%左右。
上述水系接著劑之樹脂濃度較佳為0.1重量%至15重量%,又更佳為0.5重量%至10重量%。
(交聯劑、溶劑)
本發明可較佳使用之水溶性PVA系接著劑係除了上述PVA系樹脂以外,亦可因應所需含有交聯劑。交聯劑可使用公知的交聯劑。可列舉例如:水溶性環氧化合物、二醛、異氰酸酯等。
PVA系樹脂為含有乙醯乙醯基之PVA系樹脂時,交聯劑較佳為乙二醛、乙醛酸鹽、羥甲基三聚氰胺中之任一者,較佳為乙二醛或乙醛酸鹽,特佳為乙二醛。
再者,本發明之水溶性PVA系接著劑亦可含有有機溶劑。此時,就與水具有混和性之觀點而言,較佳為醇類,醇類之中,更佳為甲醇或乙醇。
(活性能量線硬化型接著劑)
上述活性能量線硬化型接著劑只要是可藉由活性能量線的照射而硬化之接著劑,則可使用任意適當的接著劑。活性能量線硬化型接著劑可列舉例如:紫外線硬化型接著劑、電子射線硬化型接著劑等。活性能量線硬化
型接著劑之硬化型的具體例可列舉:自由基硬化型、陽離子硬化型、陰離子硬化型、該等之組合(例如,自由基硬化型與陽離子硬化型之混合)。
上述活性能量線硬化型接著劑可列舉例如:含有具有(甲基)丙烯酸酯基或(甲基)丙烯醯胺基等自由基聚合性基作為硬化成分之化合物(例如單體及/或低聚物)之接著劑。
上述活性能量線硬化型接著劑及其硬化方法之具體例,係例如記載於日本特開2012-144690號公報。
[透明保護膜]
本發明中使用之透明保護膜(以下亦簡稱為「保護膜」),較佳為隔著接著劑層貼合於偏光膜之至少一面側。此透明保護膜係貼合於偏光膜之單面或雙面,惟更佳為貼合於雙面。本發明中,亦將於偏光膜之至少一面側具有保護膜者稱為偏光板。
保護膜可同時具有其他光學功能,亦可進一步形成積層有其他層之積層結構。
就光學特性之觀點而言,此時之保護膜之膜厚較佳為較薄者,惟過薄時會強度降低而加工性不佳。適當的膜厚是5至100μm,較佳為10至80μm,更佳為15至70μm。
保護膜係可使用纖維素醯化物系樹脂膜、由聚碳酸酯系樹脂構成之膜、由降莰烯等環烯烴系樹脂構成之膜、(甲基)丙烯酸系聚合物膜、聚對苯二甲酸乙二酯等聚酯系樹脂膜等之膜。
若於偏光膜的雙面具有保護膜之構成,使用PVA系接著劑等水系接著劑進行貼合時,就透濕度之觀點而言,較佳為至少一側的保護膜係纖維素醯化物系膜或(甲基)丙烯酸系聚合物膜之任一者,其中,較佳為纖維素醯化物膜。
至少一者的保護膜亦可具備以視角補償等為目的之相位差功能,此時,可為膜本身具有相位差功能,亦可另外具有相位差層,也可為兩者的組合。
此外,就具備相位差功能之膜而言,雖然針對隔著接著劑直接地貼合於偏光膜之構成進行說明,惟亦可為隔著貼合於偏光膜之其他保護膜並隔著黏著劑或接著劑貼合之構成。
[影像顯示裝置的構成]
本發明之偏光板,亦即透明保護膜隔著接著劑層貼合於含有尿素系化合物之偏光膜的至少一面側之偏光板,係可用於液晶顯示裝置或有機EL顯示裝置等各種影像顯示裝置。特別是,本發明之偏光板係適合使用於具有層間填充構成的影像顯示裝置,其中在該層間填充構成中,在影像顯示裝置之視認側配置有前面板或觸控面板等透明構件,並且影像顯示面板與透明構件係藉由黏著劑層等而貼合。
(影像顯示單元)
影像顯示單元可列舉液晶單元或有機EL單元。液晶單元可使用下列任一者:利用外部光之反射型液晶單元、利用來自背光等光源之光的穿透型液晶單元、利用來自外部之光與來自光源之光兩者的半穿透半反射型液晶單元。液晶單元為利用來自光源之光者時,影像顯示裝置(液晶顯示裝置)係於與影像顯示單元(液晶單元)之視認側相反側處也配置偏光板、以及光源。光源側之偏光板與液晶單元,較佳為隔著適當的黏著劑層貼合。液晶單元之驅動方式可使用例如:VA模式、IPS模式、TN模式、STN模式或彎曲配向(π型)等任意型態者。
有機EL單元較佳是使用於透明基板上依序積層透明電極、有機發光層及金屬電極而形成發光體(有機電致發光發光體)者等。有機發
光層係各種有機薄膜之積層體,例如可採用下列各種層構成:由三苯基胺衍生物等構成之電洞注入層與由蒽等螢光性之有機固體構成之發光層的積層體、此等發光層與由苝衍生物等構成之電子注入層的積層體、或電洞注入層、發光層及電子注入層之積層體等。
(影像顯示單元與偏光板之貼合)
在影像顯示單元與偏光板之貼合時,較佳是使用黏著劑層(黏著片)。其中,從作業姓等觀點而言,較佳為將已於偏光板之一面附設有黏著劑層之附黏著劑層的偏光板與影像顯示單元貼合之方法。對偏光板附設黏著劑層係以適當的方式進行。其例可列舉例如下述方式:調製出於由甲苯或乙酸乙酯等適當的溶劑之單獨物或混合物構成之溶劑中使基礎聚合物或其組成物溶解或分散而成之10至40重量%左右的黏著劑溶液,將其以流延方式或塗佈方式等適當的擴展方式直接附設於偏光板上;或者是,依照前述,於分隔片上形成黏著劑層,再將其移附至偏光板等。
(黏著劑層)
關於黏著劑層,係記載於日本特開2018-025765號公報第[0103]至[0143]段,本發明中可使用該等黏著劑。
(前面透明構件)
配置於影像顯示單元之視認側之前面透明構件可舉出前面板(視窗層)或觸控面板等。前面板可使用具有適當的機械強度及厚度之透明板。如此之透明板可使用例如:如丙烯酸系樹脂或聚碳酸酯系樹脂之透明樹脂板,或者是玻璃板等。亦可於透明板之視認側積層抗反射層等功能層。再者,透明板為透明樹脂板時,可積層硬塗層以提升物理強度,或積層低透濕層以降低透濕度。
觸控面板可使用電阻膜方式、靜電容量方式、光學方式、超音波方式等的各種觸控面板,或具備觸控感應器功能之玻璃板或透明樹脂板等。使用靜電容量方式之觸控面板作為前面透明構件時,較佳為在比觸控面板更靠近視認側處設置由玻璃或透明樹脂板構成之前面板。
(偏光板與前面透明構件之貼合)
在偏光板與前面透明構件之貼合時,較佳是使用黏著劑或UV硬化型之接著劑。使用黏著劑時,黏著劑之附設可以適當的方式進行。具體的附設方法可舉出例如前述影像顯示單元與偏光板之貼合時所用的黏著劑層之附設方法。
使用UV硬化型之接著劑時,以硬化前防止接著劑溶液擴散為目的,較佳是使用下述方法:以包圍影像顯示面板上之邊緣部分之方式設置壩堤(dam)材料,並在壩堤材料上載置前面透明構件,而注入接著劑溶液。接著劑溶液注入後,因應所需進行位置調整及脫泡後,照射UV光進行硬化。
以上,如在偏光膜之製造方法、構成構件等中所說明般,使偏光膜含有尿素系化合物之方法,較佳為使用使膜浸漬於含有尿素系化合物之處理浴而進行處理之方法,惟如前所述,亦可採用以噴霧、流下、滴下等方法進行之塗佈處理。此等方法中,亦可藉由於吸附配向有碘且由延伸聚乙烯醇系樹脂膜構成之偏光膜之至少一面,將含有選自尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物中之至少1種的溶液藉由上述任一者方法塗佈後,使該塗佈液乾燥而製造。
如此之方法亦可舉出下列者作為較佳態樣:製作不含有尿素化合物之偏光膜,經過乾燥步驟後藉由上述任一種方法塗佈尿素系化合物。
(含有尿素系化合物之塗佈液)
本發明之含有尿素系化合物之塗佈液的溶劑較佳為水、有機溶劑或此等的混合液,更佳為水或水與醇之混合溶劑之任一者。再者,為水與醇之混合溶劑時,醇較佳為甲醇或乙醇之任一者。
尿素系化合物可較佳地使用前述尿素系化合物,惟就乾燥後尿素系化合物不容易於偏光膜表面析出之觀點而言,尿素系化合物較佳為水溶性者。
再者,因應所需,也可使塗佈液含有界面活性劑等。
[實施例]
以下,依據實施例具體地說明本發明。下述實施例所示之材料、試藥、物質量及其比率、操作等,可在不超出本發明之主旨之限制範圍內適當地變更。因此,本發明並不受到下述實施例所限定、限制。
(比較例1:未以尿素系化合物處理的偏光膜之製作)
使用圖1所示之製造裝置,從聚乙烯醇系樹脂膜製造出比較例1之偏光膜。具體而言,一邊將厚度60μm之長條聚乙烯醇(PVA)胚膜[kuraray(股)製之商品名「kuraray vinylon VF-PE # 6000」,平均聚合度2400,皂化度99.9莫耳%以上]從膜捲捲出一邊連續地運送,使其以滯留時間89秒浸漬於由30℃的純水構成之膨潤浴中(膨潤步驟)。之後,使從膨潤浴拉出之膜,以滯留時間156秒浸漬於碘化鉀/硼酸/水為2/0.3/100(重量比)之含有碘的30℃的染色浴中(染色步驟)。接著,使從染色浴拉出之膜,以滯留時間67秒浸漬於碘化鉀/硼酸/水為12/4/100(重量比)之56℃的第1交聯浴中,接著以滯留時間11秒浸漬於碘化鉀/硼酸/水為9/3/100(重量比)之40℃的第2交聯浴中(交聯步驟)。染色步驟及交聯步驟中,於浴中藉由輥間延伸進行縱單軸延伸。以胚膜為基準之總延伸倍率為5.69倍。
接著,使從第2交聯浴17b拉出並通過軋輥53b之膜,以滯留時間3秒浸漬於由5℃的純水構成之洗凈浴19中(洗凈步驟)。之後,在
乾燥部21內,設為溫度75℃、絕對濕度147g/cm3、相對濕度61%,以滯留時間60秒將膜暴露於高濕環境下。此時,合併進行1.14倍之單軸延伸處理。最後,使膜經過於乾燥爐內以溫度30℃、絕對濕度10g/cm3、滯留時間120秒使膜乾燥之乾燥步驟而獲得偏光膜12。所得之偏光膜的厚度係23μm。
(實施例1至11:偏光膜之製作)
除了於第2交聯浴中將尿素系化合物以表1所示之值添加以外,其餘同樣地施作而獲得偏光膜1至11。所得之偏光膜係分別含有表1所示之尿素系化合物。所得之偏光膜的厚度係23μm。
上述使用之尿素、甲基尿素、乙基尿素、1,3-二甲基尿素、四甲基尿素、苯基尿素、硫脲、甲基硫脲皆使用東京化成工業股份有限公司的試劑。
(PVA系接著劑1之調製)
將含有乙醯乙醯基之改性PVA系樹脂(三菱chemical(股)製:GOHSENXTM Z-410)50g溶解於950g之純水中,以90℃加熱2小時後冷卻至常溫,獲得PVA溶液A。
接著,將各個化合物以成為下述濃度之方式,與前述PVA溶液A、順丁烯二酸、乙二醛、純水調配而調製出PVA系接著劑1。
(纖維素醯化物膜之鹼化)
將市售之纖維素醯化物膜TD40(富士Film(股)製:膜厚40μm),浸漬於保持在55℃之1.5mol/L的NaOH水溶液(鹼化液)中2分鐘後,將膜水
洗,之後,浸漬於25℃之0.05mol/L的硫酸水溶液中30秒後,進一步以30秒流水下通過水洗浴,使膜成為中性狀態。然後,重複3次以空氣刀進行之除水,脫水後於70℃之乾燥區滯留15秒進行乾燥,製造出經鹼化處理之膜。
(偏光板1之製作)
於偏光膜1之雙面,使用輥貼合機,將上述製作之經鹼化處理的纖維素醯化物膜隔著PVA系接著劑1並以使乾燥後之接著劑層的厚度雙面均成為100nm之方式進行調整而貼合後,於60℃乾燥10分鐘,獲得雙面附有纖維素醯化物膜之偏光板1。
(偏光板2至12之製作)
除了以偏光膜2至12取代偏光膜1以外,其餘與偏光板1同樣地製作偏光板2至12。
(積層體1之製作)
參考日本特開2018-025765號公報之實施例,於上述製作的偏光板1之雙面塗佈丙烯酸系黏著劑(製造商:Lintec(股),型號:# 7),藉此製作於雙面具有厚度25μm之黏著劑層的光學積層體1。
(積層體2至12之製作)
與光學積層體1同樣地,除了以偏光板2至12取代偏光板1以外,其餘與偏光板1同樣地製作光學積層體2至12。
(積層體13之製作)
除了對於光學積層體12僅於單面積層黏著劑層以外,其餘與光學積層體12同樣地製作光學積層體13。
(積層體之評估)
參考日本特開2014-102353號公報與日本特開2018-025765號公報之實施例,評估上述製作之積層體。此外,高溫耐久試驗係在95℃及105℃進行,在95℃的情況係進行高溫耐久試驗達1000小時,惟除了使用不含有尿素系化合物之偏光膜12的比較例1以外者,未觀察到穿透率降低。表1中僅顯示105℃之高溫耐久性試驗的結果。
比較例1之試驗結果中,105℃×100小時之著色係與95℃×1000小時之結果幾乎一致。
[高溫耐久試驗後之單體穿透率評估(105℃)]
將上述所製作之光學積層體1至12分別裁切為50mm×100mm之尺寸,並將第一黏著劑層及第二黏著劑層的各表面貼合於無鹼玻璃[商品名“EAGLE XG”,Corning公司製],藉此而製作出評估試樣。再者,將光學積層體13裁切為50mm×100mm之尺寸,並將第一黏著劑層的表面貼合於無鹼玻璃〔商品名“EAGLE XG”,Corning公司製〕,藉此而製作出評估試樣。此外,製作此等試樣時,不進行用以在玻璃板貼合前調整水分量之加熱處理。
對此評估試樣,在溫度50℃、壓力5kgF/cm2(490.3kPa)下實施1小時高壓釜處理後,在溫度23℃、相對濕度55%之環境下放置24小時。之後,測定穿透率(初期值),保管在溫度105℃之加熱環境下,在100至200小時以內,每間隔50小時測定穿透率。將相對於初期值穿透率降低達到5%以上的時間為基礎,以下列基準進行評估。將所得之結果示於表1。
此外,由於含有光學積層體13之評估試樣係僅在單側積層無鹼玻璃的結構,因此穿透率未降低,評估結果為A。
在200小時後穿透率之降低為5%以下者:A
在150至200小時後穿透率之降低達到5%以上者:B
在100至150小時後穿透率之降低達到5%以上者:C
在100小時後穿透率之降低達到5%以上者:D
[高溫耐久試驗後之正交損失之評估]
將光學積層體13裁切為30mm×30mm之尺寸,將第一黏著劑層的表面貼合於無鹼玻璃[商品名“EAGLE XG”,Corning公司製],製作出正交評估用試樣20。
對高溫耐久後之單體穿透率評估試樣進行100小時後之評估後,使用上述光學積層體與試樣20以目視觀察正交偏光(crossed nicol)狀態之漏光(以下簡稱為「正交損失」),並根據下列基準進行評估。
完全未觀察到正交損失者:◎
幾乎沒有觀察到正交損失者:○
觀察到些微正交損失者:△
清楚地觀察到正交損失者:×
針對表1之尿素系化合物的添加量進行說明。
添加於第2交聯浴之尿素系化合物的濃度較佳為0.0001至0.1重量%,更佳為0.0005至0.05重量%,又更佳為0.001至0.03重量%。
在本發明中,任一尿素系化合物皆顯示若其濃度越高則高溫耐久試驗後之單體穿透率變化越小,相反地,若其濃度越低則高溫耐久試驗後之正交損失越小的傾向。
記載於實施例之尿素系化合物,所有的化合物在高溫耐久試驗後的單體穿透率變化均為B以上,同時正交損失顯示△以上的效果,具有兩方性能皆優異的效果。
惟,關於上述化合物之調配量,會因各個化合物的不同,在顯示較佳性能,亦即單體穿透率變化為B以上,同時正交損失顯示△以上之性能的濃度範圍嚴格來說有所不同,然而,所有的化合物的濃度均在前述較佳濃度範圍內具有合適的範圍。
表1記載之濃度,係顯示在各尿素系化合物中單體穿透率評估為A之最小濃度的值。此外,關於尿素、硫脲,係從評估為A之最小濃度起緩慢地減低濃度,且亦顯示正交損失從△成為○之濃度的值(此時之單體穿透率變化為B)。再者,關於甲基尿素,係從評估為A之最小濃度起緩慢地減低濃度,且亦顯示正交損失從○成為◎之濃度的結果(此時之單體穿透率變化為B)。
從表1所示之結果可得知下列情事。
1.使用了含有尿素系化合物之偏光膜的本發明之偏光板,即使使用於層間填充構成的影像顯示裝置之情形中,縱使在高溫環境下長時間曝露時,仍可抑制單體穿透率之降低。
2.特別是,相對於使用尿素或硫脲者,使用尿素衍生物或硫脲衍生物者不只單體穿透率未降低,也沒有正交損失,故為特別良好。
3.使用了含有2種尿素系化合物之偏光膜者,即使在高溫環境下長時間曝露時,亦可抑制單體穿透率之降低,故為本發明之較佳態樣之一。
接著,顯示於偏光膜與接著劑含有尿素化合物之態樣例,惟此態樣並不受到下述例所限定及限制。
(接著劑用PVA溶液之調製)
將含有乙醯乙醯基之改性PVA系樹脂(三菱chemical(股)製:GOHSENXTMZ-410)50g溶解於950g之純水中,以90℃加熱2小時後冷卻至常溫,獲得接著劑用PVA溶液。
(甲基尿素溶液之調製)
於純水90g中添加甲基尿素10g,獲得甲基尿素10重量%水溶液。
(PVA系接著劑2之調製)
將上述所調製之接著劑用PVA溶液、純水、甲醇,以使PVA濃度成為3.0%、甲醇濃度成為20%、甲基尿素濃度成為0.0%(不添加甲基尿素溶液)之方式調配,獲得偏光板用接著劑2。
(PVA系接著劑3之調製)
將上述所調製之接著劑用PVA溶液、純水、甲醇,以使PVA濃度成為3.0%、甲醇濃度成為20%、甲基尿素濃度成為0.2%之方式調配,獲得偏光板用接著劑2。
(偏光板21、22之製作)
針對偏光板3,除了分別以PVA系接著劑2、PVA系接著劑3取代PVA系接著劑1以外,其餘同樣地施作,而獲得偏光板21及偏光板22。
(偏光板23之製作)
針對偏光板12,除了以PVA系接著劑2取代PVA系接著劑1以外,其餘同樣地施作,而獲得偏光板23。
針對光學積層體1,除了分別以偏光板21至23取代偏光板1以外,其餘同樣地施作,而獲得光學積層體21至23。將此等試料與光學積層體1同樣地評估,將所得之結果示於表2。
從表2所示之結果可得知下列情事。
1.於偏光膜及接著劑含有尿素系化合物之本發明的偏光板,即使使用於層間填充構成之影像顯示裝置的情形中,縱使在高溫環境下長時間暴露時,仍可抑制單體穿透率之降低。
進一步顯示其他態樣例。此態樣,首先製作不含有尿素系化合物之偏光膜,經過乾燥步驟後,塗佈含有尿素系化合物之塗佈液的態樣。此態樣亦不受到下述例所限定及限制。
調製作為塗佈液之甲基尿素的0.5%溶液。在上述製作之偏光膜12的單面使用棒塗佈器,以使濕塗佈量成為10μm之方式塗佈甲基尿素之0.5%溶液,並在60℃乾燥5分乾燥而獲得偏光膜31。所得之偏光膜31含有甲基尿素。
作為比較例者,在上述製作之偏光元件的單面使用棒塗佈器,以使濕塗佈量成為10μm之方式塗佈純水,並在60℃乾燥5分乾燥而獲得偏光膜32。
針對偏光板1,除了分別以偏光膜31、偏光膜32取代偏光膜1以外,其餘同樣地施作,而獲得偏光板31及偏光板32。
針對光學積層體1,除了分別以偏光板31、偏光板32取代偏光板1以外,其餘同樣地施作,而獲得光學積層體31及光學積層體32。將此等試料與光學積層體1同樣地評估,將所得之結果示於表3。
從表3所示之結果可得知下列情事。
1.具有下述偏光膜之本發明的偏光板,即使使用於層間填充構成之影像顯示裝置的情形中,縱使在高溫環境下長時間暴露時,仍可抑制單體穿透率之降低,其中該偏光膜係在偏光膜之至少一面塗佈含有尿素系化合物之溶液並使其乾燥而製作者。
10:由聚乙烯醇系樹脂構成之胚膜(胚膜)
11:胚膜捲
13:膨潤浴
15:染色浴
17a:第1交聯浴
17b:第2交聯浴
19:洗凈浴
21:乾燥部
23:偏光膜
30~48,60,61:導輥
50~52,53a,53b,54,55:軋輥
Claims (11)
- 一種偏光板,係具有吸附配向碘而成之聚乙烯醇系樹脂偏光膜、及形成於前述偏光膜之至少一面的保護膜,其中,前述偏光膜係含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物所組成之群組中之至少一種尿素系化合物。
- 如請求項1所述之偏光板,其中,前述尿素系化合物係尿素衍生物及/或硫脲衍生物。
- 如請求項1或2所述之偏光板,前述偏光板係用於具有層間填充構成之影像顯示裝置。
- 一種偏光板的製造方法,其為製造具有保護膜之偏光板的方法,該製造方法係包含:使聚乙烯醇系樹脂膜與含有選自由尿素、尿素衍生物、硫脲及硫脲衍生物所組成之群組中之至少一種尿素系化合物的溶液進行接觸處理之步驟。
- 如請求項4所述之偏光板的製造方法,其中,前述尿素系化合物為尿素衍生物及/或硫脲衍生物。
- 如請求項4或5所述之偏光板的製造方法,其中,前述進行接觸處理之步驟係在染色處理步驟後進行。
- 如請求項4至6中任一項所述之偏光板的製造方法,其中,前述進行接觸處理之步驟係包含使前述聚乙烯醇系樹脂膜浸漬於含有前述尿素系化合物的溶液中之步驟。
- 如請求項4至6中任一項所述之偏光板的製造方法,其中,前述進行接觸處理之步驟係包含於前述聚乙烯醇系樹脂膜塗佈含有前述尿素系化合物的溶液之步驟。
- 一種影像顯示裝置,係具有:由請求項1至3中任一項所述之偏光板隔著黏著劑層貼合於影像顯示單元之視認側表面而成的影像顯示面板、及隔著黏著劑層貼合於前述影像顯示面板之視認側偏光板面的透明構件。
- 如請求項9所述之影像顯示裝置,其中,前述透明構件為玻璃板或透明樹脂板。
- 如請求項9所述之影像顯示裝置,其中,前述透明構件為觸控面板。
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