TW202019980A

TW202019980A - 用於３ｄ列印之光可固化樹脂組成物

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Publication number: TW202019980A
Application number: TW108123435A
Authority: TW
Inventors: 田邊潤一; 出野隆
Original assignee: 瑞士商克萊瑞特國際股份有限公司
Priority date: 2018-07-20
Filing date: 2019-07-03
Publication date: 2020-06-01
Also published as: WO2020015966A1; EP3597668A1

Abstract

本發明係關於藉由立體微影術(stereolithography)或材料噴射(material jetting)之用於3D列印之光可固化環氧混成樹脂組成物，其包含至少一種烯系不飽和可聚合化合物、至少一種含環氧基之化合物、至少一種光酸產生劑及至少一種自由基光引發劑。本發明此外關於用於藉由立體微影術或材料噴射，使用光可固化環氧混成樹脂組成物生產三維物體之方法；以及關於光可固化環氧混成樹脂組成物藉由立體微影術或材料噴射用於生產三維物體之用途。

Description

用於３Ｄ列印之光可固化樹脂組成物

本發明係關於用於3D列印之光可固化環氧混成樹脂組成物，其包含至少一種烯系不飽和可聚合化合物、至少一種含環氧基之化合物、至少一種光酸產生劑及至少一種自由基光引發劑。本發明此外關於用於藉由立體微影術或材料噴射，使用光可固化環氧混成樹脂組成物生產三維物體之方法；以及關於光可固化環氧混成樹脂組成物藉由立體微影術或材料噴射用於生產三維物體之用途。

立體微影術描述其中光可固化液體係於表面上選擇性塗布成薄層且選擇性曝露且經光化輻射光成像之用於3D列印之方法，其中經曝光之液體係固化以形成經固化薄層。隨後，將新的液態光可固化樹脂之層塗布於先前經固化之層上並曝露於輻射直到形成三維物體。在電腦輔助製造或電腦輔助設計(CAM/CAD)軟體的協助下，使用光束於光可固化液體中繪製預程式化設計或形狀。

用於藉由立體微影術製備三維物體之方法係例如描述於WO 2016/071811、EP-A 1939234及WO 2007/031505。

材料噴射描述其中光可固化液體之細微液滴係在例如電腦輔助製造或電腦輔助設計(CAM/CAD)軟體的協助下以指定之繪製圖案從噴嘴排放至底板上，然後進行光照射以實現固化之用於3D列印之方法。然後，該液態光可固化樹脂之另外的細微液滴係以指定之繪製圖案從噴嘴排放於其上，產生疊加層，然後再次進行光照射。重複該操作最終導致製造之3D物體。

藉由材料噴射用於製備三維物體之方法係例如描述於WO 2000/52624、JP-A 2002-067174及JP-A 2010-155926。

光可固化液體通常含有一或多種可聚合化合物，及一或多種光引發劑化合物。此等包含光引發劑之光可固化樹脂組成物已廣泛用作例如UV可固化墨水、用於塗布材料、光阻或用於生產三維物體。乙醛酸苯酯及其衍生物於光可固化樹脂組成物中之用途亦為人知。

US 2005/0228062係關於包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物及作為光引發劑之通式(I)之乙醛酸苯酯化合物的光可聚合組成物

其中 Y 為例如C₃ -C₁₂ 伸烷基、或經一或多-O-或NR₂ -中斷之C₄ -C₁₂ 伸烷基，或 Y 為環狀化合物，例如伸苯基或伸環己基；及 R₁ 為例如反應性基團，例如OH、SH、-C(O)-OH、 -C(O)-NH₂ 、或2-環氧乙基(oxiranyl)。

US 2005/0228062未詳細定義可用於固化目的之波長。此外，US 2005/0228062中所教示之組成物在固化效能方面仍可改善。光可聚合係經波長在200至600 nm之範圍的光照射，例如經中壓汞燈照射。

WO 2008/040650描述包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物、至少一種著色劑及至少一種乙醛酸苯酯型之固化劑的UV可固化有色組成物。WO 2008/040650中所教示之組成物在固化效能方面仍可改善。此外，WO 2008/040650未詳細界定可用於固化目的之波長，以及具體實例集中在明顯低於350 nm之波長的使用。

US 6,048,660係關於通式(I)之光引發劑化合物

其中 R₁ 及R₂ 為例如經取代或未經取代之苯基，以及 Y 為例如基團

，以及包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物、光引發劑及視情況之另外的光引發劑之光可固化組成物。作為另外的光引發劑，使用氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)苯基膦(Irgacure 819)。US 6,048,660中所教示之組成物在固化效能方面仍可改善。此外，US 6,048,660未詳細界定可用於固化目的之波長，且具體實例集中在使用具有在200至600 nm之範圍之波長的光之中壓汞燈。 WO 2014/060450教示式(I)之混成光引發劑化合物

其中R₈ 為

以及另外的殘基係廣義地定義。此外，WO 2014/060450教示使用此等混成光引發劑化合物基於以期在包括低於350 nm之短波長的非特定波長範圍中之固化目的。WO 2014/060450中所教示之組成物在固化效能方面仍可改善。

WO 2018/119067教示可包括較佳為多氟化或含硫化合物之光引發劑及氧呾類之陶瓷分散液。WO 2010/104603教示包含各種組分之可固化樹脂。此處教示各式各樣之光源。該等文件中所教示之組成物在固化效能方面仍可改善。

WO 2011/069947描述新的通式(I)之咔唑系光引發劑化合物，

其中 R1、R2及R3中之至少一者包含支鏈經取代或未經取代之烷基、烯基、炔基、芳烷基或烷芳基。

WO 2016/071811描述含有下列之光可固化樹脂組成物：自由基可聚合有機化合物，包含聚輪烷化合物；及光敏性自由基聚合引發劑，例如氧化2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基-膦(Irgacure TPO)。

EP 1939234係關於用於立體微影術之樹脂組成物，其包含環氧化合物、烯系不飽和化合物、用於陽離子聚合之光引發劑、用於自由基聚合之光引發劑及氧呾化合物。自由基聚合引發劑較佳為1-羥基-環己基苯基酮。

於WO 2007/031505中，光可固化組成物係描述為包含陽離子可固化化合物、以及含丙烯酸酯之化合物、含多元醇之混合物、陽離子光引發劑及自由基光引發劑，特別是1-羥基-環己基苯基酮。

需要具有相對於先前技術中已知之光可固化組成物經改良之固化性能的新穎光可固化樹脂組成物。因此，本發明目的係提供具有提高之對於曝光之敏感度及經改良之固化表現的包含至少一種烯系不飽和可聚合化合物及至少一種含環氧基之化合物的光可固化樹脂組成物。另外關注的是提供可於較佳係高於300 nm、較佳係高於350 nm，特別是介於365 nm與450 nm之間的較長波長範圍固化的用於3D列印之光可固化樹脂組成物。使用此等接近或在深藍範圍內之波長範圍可容許使用較廣範圍之光源，以及可減少不想要的副反應及漂白。此外，因照射對於使用者較不危險，故可輕鬆處理照射。

令人意外的是，發現如此處所述之包含烯系不飽和化合物(C)、含環氧基之化合物(E)、光酸產生劑及自由基光引發劑的組成物即使於高於350 nm之較長波長範圍亦提供高固化活性。

此目的係藉由包含下列之用於3D列印的光可固化樹脂組成物解決，其包含： a) 至少一種烯系不飽和化合物(C)； b) 至少一種含環氧基之化合物(E)； c) 至少一種光酸產生劑； d) 至少一種自由基光引發劑，其係選自至少一種自由基光引發劑G-1A及/或至少一種自由基光引發劑G-1B，其中該至少一種自由基光引發劑G-1A係以通式(Ia)表示

其中 Z 為R¹ 或R⁷ ； X 為O、S、或NR⁵ ； Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； n 為1至4；其先決條件係，n為1時，Z為R¹ ； Ar¹ 係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基(triphenylenyl)；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 -C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar¹ 上之若存在於相鄰環原子上的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環； Het¹ 係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；其係未經取代或經一或多個選自由下列所組成之群組的取代基取代：鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ NR⁵ R⁶ ；及/或-C(O)R⁸ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het¹ 上之相鄰環原子上的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； R¹ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R³ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R⁴ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ； R⁷ 為C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；伸苯基或伸萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R₈ 為OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR₅ -中斷；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；以及至少一種自由基光引發劑G-1B係以通式(Ib)表示

其中 R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 、及R⁸ 具有前文定義之意義；以及 m 為2至4； Ch² 為Ar² 、Het² 或通式B之基團

其中各D 彼此獨立地為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；或C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷； p 為1至5； Y 為O、S或NR⁵ ； R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； Ar² 為伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基、伸茋基、伸二苯基乙炔基、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基、伸菲基、伸芘基、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團

，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o 為0或1；其各未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Ar² 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het² 伸呋喃基、伸噻吩基、伸吡咯基、伸㗁唑基、伸異㗁唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸㗁二唑基、伸噻二唑基、伸三唑基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸吡𠯤基、伸嗒𠯤基、伸三𠯤基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸吲哚基、伸苯并㗁唑基、伸苯并噻唑基、伸苯并咪唑基、伸吲唑基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸呔𠯤基、伸喹㗁啉基、伸喋啶基、伸聯噻吩基、伸三噻吩基、伸吖啶基、伸啡𠯤基、N,N-二苯基苯胺或伸嘌呤基；其各未經取代或經一或多鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、　-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het² 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環。

令人意外的，已發現根據本發明之光可固化組成物具有良好固化性質，尤其是在波長為350至450 nm (或如此處教示之更具體波長，諸如例如，375至450 nm、375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)。

在較佳實施態樣中，光可聚合組成物可固化，以及因而較佳係經在300至500 nm、350至450 nm、360至410 nm、或375至450 nm之範圍的波長之光照射。在較佳實施態樣中，光可聚合組成物可固化，以及因而較佳係經在365至405 nm之範圍的波長之光照射。在較佳實施態樣中，光可聚合組成物可固化，以及因而較佳係經在360至380 nm、370至390 nm、380至400 nm、390至410 nm、375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm之範圍的波長之光照射。在較佳實施態樣中，光可聚合組成物可固化，以及因而較佳係經波長為(大約) 365 nm、(大約) 385 nm、或(大約) 405 nm之光照射。

在較佳實施態樣中，至少90%之照射強度(例如，以毫焦耳(mJ)測量)係指高於300 nm或高於350 nm之波長的光。換言之，在較佳實施態樣中，不超過10%之照射強度(例如，以mJ計)係自來自低於300 nm之波長的光或低於350 nm之波長的光。在較佳實施態樣中，光可聚合組成物(基本上)不經低於300 nm、低於350 nm、或低於360 nm之波長的光照射。

若本申請案之說明書中所提及的殘基及指數在以下提及的具體實施態樣中未進一步指定，該等殘基及指數通常具有下列較佳意義：

鹵素為氟、氯、溴或碘，較佳為氟或溴。

用語「C₁ -C₂₀ 烷基」描述具有1至20個，較佳為1至12個碳原子之飽和直鏈或(若可能則為)支鏈烴基(「C₁ -C₁₂ 烷基」)。實例為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2,2-二甲基丙基、1,1,3,3-四甲基戊基、正己基、1-甲基己基、1,1,3,3,5,5-六甲基己基、正庚基、異庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、1,1,3,3-四甲基丁基及2-乙基己基、正壬基、癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基、或十八基。C₁ -C₁₂ 烷基一般為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2,2-二甲基-丙基、正己基、正庚基、正辛基、1,1,3,3-四甲基丁基及2-乙基己基。

如本文所使用之用語「C₂ -C₂₀ 烯基」係關於具有2至20個，較佳為2至12個碳原子及於任何位置之雙鍵的單不飽和直鏈或支鏈烴基(「C₂ -C₁₂ 烯基」)。實例為乙烯基、丙烯基、異丙烯基乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基或2-甲基-2-丙烯基；C2-C6-烯基，諸如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-甲基乙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-甲基-1-丙烯基、2-甲基-1-丙烯基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-甲基-1-丁烯基、2-甲基-1-丁烯基、3-甲基-1-丁烯基、1-甲基-2-丁烯基、2-甲基-2-丁烯基、3-甲基-2-丁烯基、1-甲基-3-丁烯基、2-甲基-3-丁烯基、3-甲基-3-丁烯基、1,1-二甲基-2-丙烯基、1,2-二甲基-1-丙烯基、1,2-二甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-丙烯基、1-乙基-2-丙烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、5-己烯基、1-甲基-1-戊烯基、2-甲基-1-戊烯基、3-甲基-1-戊烯基、4-甲基-1-戊烯基、1-甲基-2-戊烯基、2-甲基-2-戊烯基、3-甲基-2-戊烯基、4-甲基-2-戊烯基、1-甲基-3-戊烯基、2-甲基-3-戊烯基、3-甲基-3-戊烯基、4-甲基-3-戊烯基、1-甲基-4-戊烯基、2-甲基-4-戊烯基、3-甲基-4-戊烯基、4-甲基-4-戊烯基、1,1-二甲基-2-丁烯基、1,1-二甲基-3-丁烯基、1,2-二甲基-1-丁烯基、1,2-二甲基-2-丁烯基、1,2-二甲基-3-丁烯基、1,3-二甲基-1-丁烯基、1,3-二甲基-2-丁烯基、1,3-二甲基-3-丁烯基、2,2-二甲基-3-丁烯基、2,3-二甲基-1-丁烯基、2,3-二甲基-2-丁烯基、2,3-二甲基-3-丁烯基、3,3-二甲基-1-丁烯基、3,3-二甲基-2-丁烯基、1-乙基-1-丁烯基、1-乙基-2-丁烯基、1-乙基-3-丁烯基、2-乙基-1-丁烯基、2-乙基-2-丁烯基、2-乙基-3-丁烯基、1,1,2-三甲基-2-丙烯基、1-乙基-1-甲基-2-丙烯基、1-乙基-2-甲基-1-丙烯基、1-乙基-2-甲基-2-丙烯基等，或C2-C8-烯基，諸如關於C₂ -C₆ -烯基提及之基以及另外的1-庚烯基、2-庚烯基、3-庚烯基、1-辛烯基、2-辛烯基、3-辛烯基、4-辛烯基及其位置異構物。

如本文所使用之用語「C₃ -C₈ 環烷基」描述具有3至8個碳原子，較佳為5或6個碳原子之單環或雙環之環脂族基。具有3至8個碳原子之單環基的實例包含環丙基、環丁基、環戊基、環己基、環庚基及環辛基。具有7或8個碳原子之雙環基的實例包含雙環[2.1.1]己基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[3.1.1]庚基、雙環[2.2.1]庚基、雙環[2.2.2]辛基及雙環[3.2.1]辛基。

如本文所使用之用語「C₃ -C₈ 環烯基」描述具有3至8個碳原子及於任何位置之雙鍵的單環或雙環之環狀烴基。單環基之實例包含環丙烯基、環丁烯基、環戊烯基、環己烯基、環庚烯基、或環辛烯基。雙環基之實例包含雙環[3.1.0]己-2-烯基、1,2,3,4,5,6-六氫戊烯基、或雙環[4.1.0]庚-3-烯基。

如本文所使用之用語「C₁ -C₂₀ 伸烷基」描述具有1至20個，較佳為1至12個碳原子之二價飽和直鏈或(若可能則為)支鏈烴基(「C₁ -C₁₂ 伸烷基」)。實例為亞甲基、伸乙基、伸正丙基、伸異丙基、伸正丁基、伸第二丁基、伸異丁基、伸第三丁基、伸正戊基、伸2-戊基、伸3-戊基、伸2,2-二甲基丙基、伸1,1,3,3-四甲基戊基、伸正己基、伸1-甲基己基、伸1,1,3,3,5,5-六甲基己基、伸正庚基、伸異庚基、伸1,1,3,3-四甲基丁基、伸1-甲基庚基、伸3-甲基庚基、伸正辛基、伸1,1,3,3-四甲基丁基及伸2-乙基己基、伸正壬基、伸癸基、伸十一基、伸十二基、伸十三基、伸十四基、伸十五基、伸十六基、伸十七基、或伸十八基。

如本文所使用之用語「C₁ -C₂₀ 伸烯基」描述具有1至20個，較佳為1至12個碳原子之二價單不飽和直鏈或支鏈烴基(「C₁ -C₁₂ 伸烯基」)。實例為亞甲烯基(methenylene)、伸乙烯基、伸正丙烯基、伸異丙烯基、伸正丁烯基、伸第二丁烯基、伸異丁烯基、伸第三丁烯基、伸正戊烯基、伸2-戊烯基、伸3-戊烯基、伸2,2-二甲基丙烯基、伸1,1,3,3-四甲基戊烯基、伸正己烯基、伸1-甲基己烯基、伸1,1,3,3,5,5-六甲基己烯基、伸正庚烯基、伸異庚烯基、伸1,1,3,3-四甲基丁烯基、伸1-甲基庚烯基、伸3-甲基庚烯基、伸正辛烯基、伸1,1,3,3-四甲基丁烯基及伸2-乙基己烯基、伸正壬烯基、伸癸烯基、伸十一烯基、伸十二烯基、伸十三烯基、伸十四烯基、伸十五烯基、伸十六烯基、伸十七烯基、或伸十八烯基。

如本文所使用之用語「C₃ -C₈ 伸環烷基」描述具有3至8個碳原子，較佳為5或6個碳原子之二價單環或雙環之環脂族基。具有3至8個碳原子之單環基的實例包含伸環丙基、伸環丁基、伸環戊基、環伸己基、伸環庚基及伸環辛基。具有7或8個碳原子之雙環基的實例包含伸雙環[2.1.1]己基、伸雙環[2.2.1]庚基、伸雙環[3.1.1]庚基、伸雙環[2.2.1]庚基、伸雙環[2.2.2]辛基及伸雙環[3.2.1]辛基。

用語「C₃ -C₈ 伸環烯基」描述具有3至8個碳原子及於任何位置之雙鍵的二價單環或雙環之環狀烴基。單環基之實例包含伸環丙烯基、伸環丁烯基、伸環戊烯基、伸環己烯基、伸環庚烯基、或伸環辛烯基。雙環基之實例包含伸雙環[3.1.0]己-2-烯基、伸1,2,3,4,5,6-六氫戊烯基、或伸雙環[4.1.0]庚-3-烯基。

如本文所使用之用語「5或6員雜環」描述包含至少一選自N、O及S之雜原子的飽和、不飽和或芳族5或6員環。實例為吡咯啶基、3-吡咯啉基、四氫呋喃基、四氫苯硫基、吡咯基、呋喃基、苯硫基、哌啶基、哌𠯤基、四氫哌喃基、四氫噻喃基、嗎啉基、及吡啶基。

本發明係關於包含至少一種通式(Ia)之光引發劑G-1A及至少一種通式(Ib)之光引發劑G-1B之光可固化樹脂組成物，

其中 Ch¹ 、X、Z、Ch² ；Y、R² 、m及n具有如前文提及之意義。

式(Ia)及(Ib)之光引發劑化合物G-1A及G-1B的較佳實施態樣係於下文解釋。

通式(Ia)之化合物G-1A

於通式(Ia)中，X為O、S或NR⁵ ；其中R⁵ 具有如前文定義之意義，或下文指示之較佳意義。

X 較佳為O或S，以及特別為O。 Z 為R¹ 或R⁷ ，及 n 為1至4，其先決條件係n為1時， Z 為R¹ 。因此，n為2、3或4時，Z為R⁷ 。

因而，在式(Ia)之化合物的一較佳實施態樣中，n為1，即，單體化合物，其中Z為R¹ ，其中 R¹ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代；較佳為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多　-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、及/或OR³ 取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及特佳為C₁ -C₈ 烷基，其係未經取代或經一或多OR³ 、NR⁵ R⁶ 、或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；苯基，其係未經取代，以及更佳為C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多OCH₃ 、N(C₁ -C₄ 烷基)₂ 、或苯基取代；其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義，或下文指示之較佳意義。

在式(Ia)之化合物之另一較佳實施態樣中，n為2、3或4，較佳為2，即，二聚、三聚或四聚，較佳為二聚化合物，其中Z為R⁷ ，其中 R⁷ 較佳為C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；伸苯基或伸萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代；更佳為C₁ -C₁₂ 伸烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基，其係經一或多-O-、及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 取代；C₃ -C₈ 伸環烷基，其係經一或多-O-中斷；伸苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代；以及特佳為C₁ -C₁₂ 伸烷基、或經一或多-O-、或伸苯基中斷之C₁ -C₁₂ 伸烷基，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義或下文指示之較佳意義。 Ch¹ 於通式中為Ar¹ 或Het¹ 。 Ar¹ 較佳係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基，更佳係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、聯三苯基、芘基或伸聯三苯基，以及特佳係選自苯基及萘基所組成之群組。 Ar¹ 係未經取代或經較佳選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar¹ 上之若存在於相鄰環原子上的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；更佳係Ar¹ 係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、　-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Ar¹ 之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及特佳係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ NR⁶ 及/或C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多苯基取代；及/或OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Ar¹ 之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環，較佳為咔唑基、或嗎啉基，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義或下文指示之較佳意義， Het¹ 係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；更佳選自呋喃基、噻吩基、吡咯基、聯噻吩基、三噻吩基；且特佳選自呋喃基、噻吩基、及吡咯基。 Het¹ 係如前文定義，係未經取代或經較佳選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或　-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het¹ 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；更佳係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ，及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het¹ 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及特佳係未經取代或經一或多C₁ -C₁₂ 烷基取代，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義或下文指示之較佳意義； R³ 較佳為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代；更佳為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 取代；及特佳為C₁ -C₁₂ 烷基或苯基；其中R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義或下文指示之較佳意義； R⁴ 較佳為氫；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代；更佳為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代；及特佳為C₁ -C₁₂ 烷基或苯基；其中R³ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義或下文指示之較佳意義； R⁵ 、R⁶ 除非另外指定，否則彼此獨立地為氫；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；更佳係彼此獨立地為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及特佳係彼此獨立地為C₁ -C₁₂ 烷基；或與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環，較佳為嗎啉基；其中R³ 、R⁴ 、及R⁸ 具有如前文定義之意義或下文指示之較佳意義。 R₈ 較佳為OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR₅ -中斷；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；更佳為OR³ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；及特佳為苯基，其係未經取代或經一或多C₁ -C₁₂ 烷基取代，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、及R⁶ 具有如前文定義之意義。

通式(Ib)之化合物G-1B

於通式(Ib)中，Y為O、S或NR⁵ ；較佳為O，其中R⁵ 具有如前文定義之意義。 m 為2至4，較佳為2。換言之，式(Ib)之化合物較佳為二聚化合物。 Ch² 為Ar² 、Het² 或通式(B)之基團

。 Ar² 較佳係選自伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基、伸茋基、伸二苯基乙炔基、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基、伸菲基、伸芘基、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團

，其中V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ；且o為0或1，更佳為伸二苯基甲基、伸苯基、伸聯苯基、或伸萘基；或通式(A)之基團，其中V為直接鍵，o為1且W為O、S或NR⁵ ，或其中o為0且W為O、S或NR⁵ ，其中R⁵ 具有如前文定義之意義。

通式(A)之基團為在二、三或四個式(I*)之單元之間的鍵聯部分

。式(I*)之單元係經由附接至通式(A)之基團之至少一稠合苯環的*位置而連接至基團(A)。

在一較佳實施態樣中，特定化合物中存在之全部式(I*)之單元，即，2、3、或4者，可附接至同一苯環。在另一較佳實施態樣中，基團A之每一苯環係與至少一式(I*)之單元連接。

更佳者為其中基團(A)之每一苯環係與一式(I*)之單元連接的化合物，特佳者為下列式(I*-1a)及(I*-1b)之化合物

。 Ar² 係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar² 上之其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；更佳係未經取代或經下列取代：一或多C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多苯基取代；或C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多伸苯基中斷；或苯基，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義。 Het² 較佳係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；更佳為聯噻吩基、或三噻吩基。 Het² 係未經取代或經較佳選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多 -O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het¹ 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；較佳係未經取代或經下列取代：一或多C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多苯基取代；或C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多伸苯基中斷；或苯基，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文定義之意義。

通式(B)之基團較佳係以下列表示

其中 D 較佳為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；或C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多 -O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；更佳為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代；或C₁ -C₂₀ 烷基，其係經一或多-O-中斷；以及 p 為1，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、及R⁶ 具有如前文定義之意義。 R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；更佳為C₁ -C₁₂ 烷基、或苯基，其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、及R⁶ 具有如前文定義之意義。

通式(B)之基團為在二、三或四個式(I*)之單元之間的鍵聯部分

。式(I*)之單元係經由附接至通式(B)之基團之至少一苯環的*位置而連接至基團(B)。

在一較佳實施態樣中，特定化合物中存在之全部式(I*)之單元，即，2、3、或4者，可附接至同一苯環。在另一較佳實施態樣中，基團(B)之每一苯環係與至少一式(I*)之單元連接。

更佳者為其中基團(B)之每一苯環係與一式(I*)之單元連接的化合物，特佳者為下列式(I*-2)之化合物

在一較佳實施態樣中，本發明之組成物包含至少一種選自通式(Ia)之自由基光引發劑G-1A的自由基光引發劑，其中Z、X及n具有如申請專利範圍第1項中所定義之意義，且其中 Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； Ar¹ 係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基(triphenylenyl)；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Ar¹ 之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het¹ 係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 -C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het¹ 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； R¹ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多 -O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或 -C(O)R取代； R³ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或 -NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或 -C(O)R取代； R⁴ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多 -O-、-S-、-NR⁵ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ； R⁷ 為C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；伸苯基或伸萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代； R₈ 為OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR₅ -中斷；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與其他者一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；其先決條件係，n為1時，Z為R¹ ；及/或至少一種通式(Ib)之自由基光引發劑G-1B，其中 R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 、及R⁸ 具有前文定義之意義；以及 Ch² 為Ar² 或Het² 或通式(B)之基團

其中 D 為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；或C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、　-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷； p 為1； R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； Ar² 為伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基、伸茋基、伸二苯基乙炔基、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基、伸菲基、伸芘基、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團

，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o 為0或1；其各未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar² 上之其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het² 為伸呋喃基、伸噻吩基、伸吡咯基、伸㗁唑基、伸異㗁唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸㗁二唑基、伸噻二唑基、伸三唑基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸吡𠯤基、伸嗒𠯤基、伸三𠯤基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸吲哚基、伸苯并㗁唑基、伸苯并噻唑基、伸苯并咪唑基、伸吲唑基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸呔𠯤基、伸喹㗁啉基、伸喋啶基、伸聯噻吩基、伸聯三噻吩基、伸吖啶基、伸啡𠯤基或伸嘌呤基；其各未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；以及其中m、及Y具有如申請專利範圍第1項所定義之意義。

在另一較佳實施態樣中，至少一種自由基光引發劑為至少一種通式(Ia)之自由基光引發劑G-1A，其中Z、X及n具有前文定義之意義，以及其中 Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； Ar¹ 係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基(triphenylenyl)；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar¹ 上之若存在於Ar¹ 上相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het¹ 係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或　-C(O)R⁸ ，及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het¹ 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； R¹ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、及/或OR³ 取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； R³ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 取代； R⁴ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代；及/或-C(O)R⁸ ； R⁷ 為C₁ -C₁₂ 伸烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基，其係經一或多-O-、及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 取代；C₃ -C₈ 伸環烷基，其係經一或多-O-中斷；伸苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代； R₈ 為OR³ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；其先決條件係，n為1時，Z為R¹ ；及/或至少一種通式(Ib)之自由基光引發劑G-1B，其中，Y及m具有如前文所定義之意義，以及其中 Ch² 為Ar² 或Het² 或通式(B)之基團

其中 D 為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代；或C₁ -C₂₀ 烷基，其係經一或多-O-中斷； p 為1； R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； Ar² 為伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基、伸茋基、伸二苯基乙炔基、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基、伸菲基、伸芘基、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團

，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o 為0或1；其各未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het² 為伸呋喃基、伸噻吩基、伸吡咯基、伸㗁唑基、伸異㗁唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸㗁二唑基、伸噻二唑基、伸三唑基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸吡𠯤基、伸嗒𠯤基、伸三𠯤基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸吲哚基、伸苯并㗁唑基、伸苯并噻唑基、伸苯并咪唑基、伸吲唑基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸呔𠯤基、伸喹㗁啉基、伸喋啶基、伸聯噻吩基、伸聯三噻吩基、伸吖啶基、伸啡𠯤基或伸嘌呤基；其各未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或 -NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環。

於根據本發明之組成物的另一實施態樣中，至少一種自由基光引發劑G為至少一種通式(Ia)之自由基光引發劑G-1A，其中，基及指數具有下列意義： n 為1至4； Z 為R¹ 或R⁷ ； X 為O、S、或NR⁵ ； R¹ C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多OR³ 、NR⁵ R⁶ 、或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；苯基，其係未經取代； Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； Ar¹ 為苯基、萘基、或聯苯基，其係未經取代或經一或多選自下列之取代基取代：OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ NR⁶ 、C(O)R⁸ 及/或C₁ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多苯基取代； Het¹ 呋喃基、噻吩基；吡咯基，其係未經取代或經一或多C₁ -C₁₂ 烷基取代； R³ 為C₁ -C₁₂ 烷基或苯基； R⁴ 為C₁ -C₁₂ 烷基或苯基；各係未經取代或經-C(O)R⁸ 取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為C₁ -C₁₂ 烷基；或與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環，較佳為嗎啉基； R⁷ 為C₁ -C₁₂ 伸烷基、或經一或多-O-中斷之C₁ -C₁₂ 伸烷基； R⁸ 為苯基，其係未經取代或經一或多C₁ -C₁₂ 烷基取代；及/或至少一種通式(Ib)之自由基光引發劑G-1B，其中，基及指數具有下列意義： m 為2至4 Ch² 為Ar² 或Het² ； Ar² 為伸二苯基甲基、伸苯基、伸聯苯基、伸萘基、伸三苯基甲基、或伸四苯基甲基； Het² 為基團(A)

，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o 為0或1； Y 為O； R² 為C₁ -C₁₂ 烷基、或苯基； R⁵ 為C₁ -C₁₂ 烷基。

較佳之通式(Ia)之化合物G-1A係彙總於以下列表：

較佳之通式(Ib)之化合物G-1B關於基及指數Ch² 、Y、R² 及m係彙總於表2：

特佳之光引發劑化合物G-1A為下列：

特佳之光引發劑化合物G-1B為下列：

於本發明之較佳實施態樣中，至少一種自由基光引發劑為至少一種自由基光引發劑G-1A。較佳之通式(Ia)之化合物G-1A係以式(G-1A-1)、(G-1A-2)、(G-1A-3)、(G-1A-5)、(G-1A-24)、(G-1A-25)、(G-1A-28)、(G-1A-32)、及(G-1A-33)表示。

在本發明一較佳實施態樣中，光可固化組成物包含一種種類之至少一種光引發劑G。

在另一較佳實施態樣中，光可固化組成物包含二或更多種不同光引發劑G之混合物。適用之混合物為二或更多種光引發劑G-1A之混合物、或二或更多種光引發劑G-1B之混合物、或一或多種光引發劑G-1A與一或多種光引發劑G-1B之混合物。烯系不飽和光可聚合化合物

根據本發明之光可固化組成物包含至少一種烯系不飽和光可聚合化合物。

至少一種烯系不飽和光可聚合化合物能藉由在至少一種自由基光引發劑存在下經光化輻射照射而引起聚合反應及/或交聯反應。

至少一種烯系不飽和化合物包含一或多烯烴雙鍵，例如，一、二、三、四、五或六個雙鍵。

在本發明之較佳實施態樣中，烯系不飽和化合物(C)不為式(Ia)或(Ib)之化合物(自由基光引發劑G)。在本發明之較佳實施態樣中，烯系不飽和化合物(C)不為光酸產生劑。在本發明之較佳實施態樣中，烯系不飽和化合物(C)不為含環氧基之化合物(E)。

在本發明之較佳實施態樣中，至少一種烯系不飽和光可聚合化合物係選自丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、乙烯基醚類、苯乙烯類、及有機矽氧烷類，或其二或更多者之混合物。 (甲基)丙烯酸酯類

在本發明中，用語「(甲基)丙烯酸」包括丙烯酸及甲基丙烯酸二者。同樣的，用語「(甲基)丙烯酸酯」包括丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯二者。

用於本發明目的之適用(甲基)丙烯酸酯類為含有一個雙鍵之(甲基)丙烯酸酯類，例如(甲基)丙烯酸烷酯或(甲基)丙烯酸羥基烷酯，例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯或(甲基)丙烯酸2-羥乙酯及(甲基)丙烯酸異莰酯。

另外較佳之(甲基)丙烯酸酯類包括胺甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類、聚酯(甲基)丙烯酸酯類、環氧(甲基)丙烯酸酯類及醇類之(甲基)丙烯酸酯類。

用於本發明目的之環氧(甲基)丙烯酸酯類為至少一種環氧化合物與至少一種(甲基)丙烯酸之反應產物。

適用之環氧化合物係選自芳族環氧化合物、脂環族環氧化合物及/或脂族環氧化合物，較佳為芳族環氧化合物。較佳之芳族環氧化合物為芳族環氧丙基醚，較佳為雙酚化合物，較佳為雙酚A或雙酚F之環氧丙基醚。

特別適用之環氧(甲基)丙烯酸酯類為例如WO 2016/071811 A1中所述之環氧二(甲基)丙烯酸酯類，其係藉由1莫耳之二環氧化合物與2莫耳之(甲基)丙烯酸反應獲得，以下列通式(XII-ii)表示：

其中 R³ⁱⁱ 表示氫原子或甲基，以及Eⁱⁱ 表示二環氧化合物殘基(於從二環氧化合物移除兩個環氧基之後的基團)。

在上述通式(XII-ii)中，二環氧化合物殘基Eⁱⁱ 可為芳族二環氧化合物殘基、脂族二環氧化合物殘基、及脂環族二環氧化合物殘基中之任一者。

二(甲基)丙烯酸酯化合物(XII-ii)之非限制性實例包括藉由反應1莫耳之由一、或二或更多種芳族二環氧化合物、脂環族二環氧化合物、及脂族二環氧化合物所構成之環氧化合物與2莫耳之(甲基)丙烯酸所獲得之二(甲基)丙烯酸酯化合物，以及考慮易獲得性、機械性質及與人體之相容性，較佳係使用藉由反應1莫耳之芳族二環氧化合物與2莫耳之(甲基)丙烯酸所獲得之二(甲基)丙烯酸酯化合物。

其具體實例包括反應1莫耳之雙酚系化合物諸如雙酚A或雙酚F的二環氧丙基醚與2莫耳之(甲基)丙烯酸所獲得之二(甲基)丙烯酸酯化合物、藉由反應1莫耳之二環氧丙基醚(其係藉由反應雙酚系化合物諸如雙酚A或雙酚F之環氧烷加成物與環氧化劑諸如表氯醇所獲得)與2莫耳之(甲基)丙烯酸所獲得之二(甲基)丙烯酸酯化合物、藉由反應1莫耳之酚醛清漆型二環氧化合物與2莫耳之(甲基)丙烯酸所獲得之二(甲基)丙烯酸酯化合物等，以及可使用一、或二或更多種二(甲基)丙烯酸酯化合物。

該等二(甲基)丙烯酸酯化合物當中，較佳係使用藉由反應1莫耳之二環氧丙基醚(其係藉由反應雙酚A化合物與表氯醇所獲得)與2莫耳之甲基丙烯酸所獲得之二甲基丙烯酸酯化合物作為環氧系二(甲基)丙烯酸酯化合物(XII-ii)。

適用之醇類的(甲基)丙烯酸酯為藉由分子中具有一或多，較佳係至少兩個羥基之芳族醇、脂族醇、脂環族酯及/或其環氧烷加成物與(甲基)丙烯酸之反應所獲得的(甲基)丙烯酸酯類。

適用之醇類為芳族、脂族及環脂族多元醇類，較佳為脂族多元醇類，較佳包含至少兩個羥基。

芳族多元醇類之實例為氫醌、4,4'-二羥基二苯、2,2-二(4-羥苯)丙烷、以及酚醛清漆類及可溶酚醛樹脂類。其他適用之多元醇類為聚合物鏈中或側基中含有羥基之聚合物或共聚物，實例為聚乙烯醇及其共聚物或聚甲基丙烯酸羥基烷酯或其共聚物。適用之其他多元醇類為具有羥基端基之寡聚酯(oligoester)。

脂族及環脂族多元醇類之實例為較佳具有2至12個C原子之烷二醇類，諸如乙二醇，1,2-或1,3-丙二醇，1,2-、1,3-或1,4-丁二醇，戊二醇，己二醇，辛二醇，癸二醇，二乙二醇，三乙二醇、分子量較佳為200至1500之聚乙二醇類，1,3-環戊二醇，1,2-、1,3-或1,4-環己二醇，1,4-二羥甲基環己烷，4,8-雙(羥甲基)三環[5.2.1.0^2,6 ]癸烷，甘油，參(β-羥乙基)胺，三羥甲基乙烷，三羥甲基丙烷，新戊四醇，二新戊四醇及山梨醇。

多元醇類可經(甲基)丙烯酸部分或完全酯化，以及在部分酯中，游離羥基可經不同於(甲基)丙烯酸之其他羧酸類，諸如巴豆酸、伊康酸、桂皮酸、及不飽和脂肪酸類諸如次亞麻油酸或油酸改質，例如醚化或酯化。

較佳之酯類實例為：三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三甲基丙烯酸酯、伸丁二醇二甲基丙烯酸酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、新戊四醇二丙烯酸酯、新戊四醇三丙烯酸酯、新戊四醇四丙烯酸酯、二新戊四醇二丙烯酸酯、二新戊四醇三丙烯酸酯、二新戊四醇四丙烯酸酯、二新戊四醇五丙烯酸酯、二新戊四醇六丙烯酸酯、三環[5.2.1.0^2,6 ]癸烷二甲醇二丙烯酸酯、三新戊四醇八丙烯酸酯、新戊四醇二甲基丙烯酸酯、新戊四醇三甲基丙烯酸酯、二新戊四醇二甲基丙烯酸酯、二新戊四醇四甲基丙烯酸酯、三新戊四醇八甲基丙烯酸酯、新戊四醇二伊康酸酯、二新戊四醇參伊康酸酯、二新戊四醇五伊康酸酯、二新戊四醇六伊康酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二丙烯酸酯、1,3-丁二醇二甲基丙烯酸酯、1,4-丁二醇二伊康酸酯、山梨醇三丙烯酸酯、山梨醇四丙烯酸酯、新戊四醇改質之三丙烯酸酯、山梨醇四甲基丙烯酸酯、山梨醇五丙烯酸酯、山梨醇六丙烯酸酯、寡聚酯丙烯酸酯類及甲基丙烯酸酯類、甘油二丙烯酸酯及三丙烯酸酯、1,4-環己烷二丙烯酸酯、分子量為200至1500之聚乙二醇的雙丙烯酸酯類及雙甲基丙烯酸酯類、或其混合物。

較佳者為醇類之(甲基)丙烯酸酯類，其係從一個分子中具有一個(甲基)丙烯酸基之(甲基)丙烯酸酯類與多元醇獲得。

本發明目的適用之聚酯(甲基)丙烯酸酯類為聚酯醇(polyesterol)類(多氫官能聚酯類)及(甲基)丙烯酸類或其酐類之縮合產物。聚酯醇類之原料為多元醇類及多羧酸類或酐類。

多元醇類之實例為乙二醇、1,2-丙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、三甲基戊二醇、1,4-環己烷二甲醇、三環癸烷二甲醇、三羥甲基丙烷、甘油、羥基三甲基乙酸新戊二醇酯、新戊四醇。

羧酸類、酯類及酐類之實例為酞酸酐、異酞酸、對酞酸及其較低碳烷基酯衍生物、六氫酞酸酐、四氫酞酸酐、六氫對酞酸、5-第三丁基異酞酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、癸烷二甲酸及其較低碳烷基酯衍生物、二聚脂肪酸、苯偏三酸酐、焦蜜石酸酐。

聚酯丙烯酸酯類可進一步經改質，例如氯化或氟化、胺改質，或可官能化以進一步與酸或羥基交聯或反應。本發明內容中之聚酯丙烯酸酯為具有500至6000之範圍的中分子量的材料，較佳者為具有500至3000、更具體為700至2000之分子量的材料。聚酯丙烯酸酯之官能度範圍為1至8，較佳為四至六官能型。

聚酯丙烯酸酯之市售實例為EBECRYL 436、EBECRYL 438、EBECRYL 446、EBECRYL 450、EBECRYL 505、EBECRYL 524、EBECRYL 525、EBECRYL 584、EBECRYL 586、EBECRYL 657、EBECRYL 770、EBECRYL 800、EBECRYL 810、EBECRYL 811、EBECRYL 812、EBECRYL 830、EBECRYL 851、EBECRYL 852、EBECRYL 870、EBECRYL 880、EBECRYL 1657、EBECRYL 2047、EBECRYL 531、Laromer PE 55 F、Laromer PE 56 F、Laromer PE 44 F、Laromer LR 8800、Laromer LR 8981、Photomer 5018、Photomer 5029、Jagalux UV 1 100、Jagalux UV 1200、Jagalux UV 1300、Setacure AP 578、Setacure AP 576、Setacure AP 578、Setacure AP 579、Syntaalat UV 190、Synocure AC-1007、Synocure AC-1309、Craynor CN 292。市售聚酯丙烯酸酯黏著劑之其他實例可見Karsten "Lackrohstoff-Tabellen"，第10版，Vincentz Verlag Hannover, 2000, ISBN 3-87870-561-1。

較佳者為EBECRYL 800、EBECRYL 810、EBECRYL 830、EBECRYL 885。乙烯基醚類

在另一較佳實施態樣中，至少一種烯系不飽和光可聚合化合物為至少一種乙烯基醚。用於本發明目的之適用乙烯基醚為烷基乙烯基醚，較佳甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚等。苯乙烯

在另一較佳實施態樣中，至少一種烯系不飽和光可聚合化合物為至少一種苯乙烯，其中至少一種苯乙烯較佳為苯乙烯或α-甲基苯乙烯，特佳為苯乙烯。胺甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類

在另一較佳實施態樣中，至少一種烯系不飽和光可聚合化合物為至少一種胺甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。

用於本發明目的之適用胺甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類係描述於WO2016/071811。

較佳之胺甲酸酯(甲基)丙烯酸酯類為胺甲酸酯系二(甲基)丙烯酸酯類，其可藉由1莫耳之有機二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥基烷酯反應而獲得，且係以下列式(XII-i)表示

其中 R¹ⁱ 表示氫原子或甲基，R²ⁱ 表示伸烷基，而Dⁱ 表示有機二異氰酸酯化合物殘基(從有機二異氰酸酯化合物去除兩個二異氰酸基之後的基團)；以及

在上述通式(A-1 a)中，有機二異氰酸酯化合物殘基Dⁱ 可為芳族二異氰酸酯化合物殘基、脂族二異氰酸酯化合物殘基、及脂環族二異氰酸酯化合物殘基中之任一者。

式(XIIi)之胺甲酸酯系二(甲基)丙烯酸酯系化合物之實例包括但不局限於胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯類，其係藉由下列物質之反應而獲得：1莫耳之有機二異氰酸酯化合物，其係由一、二或更多種脂族二異氰酸酯化合物及芳族二異氰酸酯構成，脂族二異氰酸酯化合物係諸如六亞甲基二異氰酸酯、2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、氫化二苯甲烷二異氰酸酯、氫化間茬二異氰酸酯、及氫化甲苯二異氰酸酯，及芳族二異氰酸酯係諸如二苯甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、及茬二異氰酸酯；與2莫耳之(甲基)丙烯酸具有2至6個碳原子之羥基烷基酯，諸如(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、(甲基)丙烯酸羥丁酯、(甲基)丙烯酸羥戊酯及(甲基)丙烯酸羥己酯[藉由1莫耳之具有2至6個碳原子之烷二醇與1莫耳之(甲基)丙烯酸反應所獲得之(甲基)丙烯酸酯]。

其更具體實例包括藉由反應1莫耳之2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之異佛酮二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之氫化二苯甲烷二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥丙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之異佛酮二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥丙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之二苯甲烷二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之二苯甲烷二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥丙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之甲苯二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、藉由反應1莫耳之甲苯二異氰酸酯與2莫耳之(甲基)丙烯酸羥丙酯所獲得之胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯等，以及可使用一、或二或更多種胺甲酸酯二(甲基)丙烯酸酯。

該等化合物當中，較佳係使用藉由反應1莫耳之2,2,4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯與2莫耳之甲基丙烯酸羥乙酯所獲得之胺甲酸酯二甲基丙烯酸酯(所謂UDMA)作為胺甲酸酯系二(甲基)丙烯酸酯化合物(XIIi)。其他適用烯系不飽和光可聚合化合物

烯系不飽和光可聚合化合物之其他適用實例為上述醇類及多元醇類與不同於(甲基)丙烯酸之烯系不飽和羧酸類的酯類。

較佳之不飽和羧酸類為巴豆酸、伊康酸、桂皮酸、及不飽和脂肪酸類諸如次亞麻油酸或油酸。有機矽氧烷類

有機矽氧烷之實例為：含烯基之有機聚矽氧烷、含巰基之有機聚矽氧烷及含烯基之MQ樹脂，例如揭示於US 6,013,693、US 5,877,228、US 8,293,810及EP 1 757 979。

本發明中可使用之有機矽氧烷類包括但不局限於：丙烯醯胺官能有機聚矽氧烷，詳見例如JP Sho 57-52371及EP 0400785；各分子中具有至少2個巰基烷基之有機聚矽氧烷及各分子中具有至少2個烯基之有機聚矽氧烷(US 4,707,503)；烯基官能有機聚矽氧烷；丙烯酸官能或甲基丙烯酸官能有機聚矽氧烷；及各分子中至少具有2個烯基之有機聚矽氧烷及各分子中具有至少2個與矽鍵結之氫原子的有機聚矽氧烷。用於本發明之較佳者為丙烯醯胺官能有機聚矽氧烷及各分子中具有至少2個巰基烷基之有機聚矽氧烷及各分子中具有至少2個烯基之有機聚矽氧烷。

巰基烷基官能有機聚矽氧烷之實例為二甲基(3-巰基丙基)矽氧基封端之二甲基聚矽氧烷、二甲基(3-巰基丙基)矽氧基封端之二甲基矽氧烷甲基苯基矽氧烷共聚物、二甲基(3-巰基丙基)矽氧基封端之二甲基矽氧烷二苯基矽氧烷共聚物、甲基(3-巰基丙基)矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物、甲基(3-巰基丙基)矽氧烷-甲基苯基矽氧烷共聚物、甲基(3-巰基丙基)矽氧烷-二苯基矽氧烷共聚物、3-巰基丙基(苯基)矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物、及3-巰基丙基(苯基)矽氧烷-二苯基矽氧烷共聚物。上述有機聚矽氧烷可單獨使用或作為其二或更多者之混合物使用。

烯基官能有機聚矽氧烷之實例為下列但不局限於此：二甲基乙烯基矽氧基封端之二甲基聚矽氧烷二甲基乙烯基矽氧基封端之二甲基矽氧烷甲基苯基矽氧烷共聚物、二甲基乙烯基矽氧基封端之二甲基矽氧烷-二苯基矽氧烷共聚物、二甲基乙烯基矽氧基封端之二甲基矽氧烷甲基乙烯基矽氧烷共聚物、二甲基乙烯基矽氧基封端之二甲基矽氧烷苯基乙烯基矽氧烷共聚物、二甲基乙烯基矽氧基封端之甲基乙烯基聚矽氧烷、甲基乙烯基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物、甲基乙烯基矽氧烷-甲基苯基矽氧烷共聚物、甲基乙烯基矽氧烷-二苯基矽氧烷共聚物、苯基乙烯基矽氧烷-二甲基矽氧烷共聚物、及苯基乙烯基矽氧烷-二苯基矽氧烷共聚物。上述有機聚矽氧烷可單獨使用或作為其二或更多者之混合物使用。

MQ樹脂為基本上含有三有機矽氧基單元(即，Me₃ SiO之單官能基矽氧烷單元)及SiO₄ /₂ 單元之具有三維網狀結構之有機聚矽氧烷樹脂，如例如US 8,293,810及EP 1 757 979所述。

在本發明一較佳實施態樣中，光可固化組成物包含一種種類之至少一種烯系不飽和光可聚合化合物。

在另一較佳實施態樣中，光可固化組成物包含二或更多種不同烯系不飽和光可聚合化合物，例如，二、三、四或五種不同烯系不飽和光可聚合化合物。

因此，光可固化組成物包含二或更多種選自(甲基)丙烯酸酯類、乙烯基醚類、苯乙烯類、及有機矽氧烷類之烯系不飽和化合物，特佳為二或更多種(甲基)丙烯酸酯類之混合物，特佳為二或更多種(甲基)丙烯酸與多元醇類之酯類，例如，三環[5.2.1.0^2,6 ]癸烷二甲醇二丙烯酸酯與二新戊四醇六丙烯酸酯之混合物。

視具體烯系不飽和化合物之選擇而定，光可固化樹脂組成物為液態或固態，較佳為液態光可固化樹脂組成物。較佳的，光可固化樹脂組成物之至少一種烯系不飽和化合物係經選擇以使光可固化樹脂組成物為液態。含環氧基之化合物(E)

根據本發明之樹脂組成物包含至少一種含環氧基之化合物。

至少一種含環氧基之化合物為至少一種陽離子可固化化合物，其包含至少一個能經由開環機制而反應或因開環機制以形成聚合網狀結構之環氧基。根據本發明之含環氧基之化合物包含脂族、芳族、環脂族、芳脂族或雜環結構。

通常，任何含環氧基之化合物均適用於根據本發明之光可固化樹脂的目的，例如US 5,476,748中所述之環氧化合物。

在本發明之較佳實施態樣中，含環氧基之化合物(E)不為式(Ia)或(Ib)之化合物(自由基光引發劑G)。在本發明之較佳實施態樣中，含環氧基之化合物(E)不為烯系不飽和化合物(C)。在本發明之較佳實施態樣中，含環氧基之化合物(E)不為光酸產生劑。

在本發明一較佳實施態樣中，至少一種含環氧基之化合物(E)係選自環氧單體(epoxy monomer)、環氧預聚合物(epoxy prepolymer)、含環氧乙烷之聚合物及其混合物。

在本發明之另一較佳實施態樣中，至少一種含環氧基之化合物(E)係選自 - 環氧丙基系環氧單體、二聚物、及聚合物；以及 - 非環氧丙基環氧化合物。

在一較佳實施態樣中，至少一種含環氧基之化合物(E)係選自環氧丙基系環氧單體、二聚物、及聚合物，更佳係選自環氧丙基系環氧二聚物。

環氧丙基系單體較佳包括去水甘油。

環氧丙基系二聚物較佳為雙酚化合物之二環氧丙基醚，例如下列雙酚化合物之二環氧丙基醚：雙酚A (4,4'-(1-甲基亞乙基)雙酚；2,2-雙(4-羥苯)丙烷)、雙酚AF (4,4'-[2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)亞乙基]雙酚；2,2-雙(4-羥苯)六氟丙烷)、雙酚AP (4,4'-(1-苯基亞乙基)雙酚；1,1-雙(4-羥苯)-1-苯基乙烷)、雙酚B (4,4'-(1-甲基亞丙基)雙酚；2,2-雙(4-羥苯)丁烷)、雙酚BP (4,4'-(二苯基亞甲基)雙酚；雙-(4-羥苯)二苯甲烷)、雙酚E (4,4'-亞乙基雙酚；1,1-雙(4-羥苯)乙烷)、雙酚F (4,4'-亞甲基雙酚、雙(4-羥苯)甲烷)、雙酚FL (4,4'-(9H -亞茀-9-基雙酚；9,9-雙(4-羥苯)茀)、雙酚G (4,4'-(1-甲基亞乙基)雙[2-(1-甲基乙基)酚、2,2-雙(4-羥基-3-異丙基-苯基)丙烷)、雙酚M (4,4'-[1,3-伸苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙酚、1,3-雙(2-(4-羥苯)-2-丙基)苯)、雙酚P (4,4'-[1,4-伸苯基雙(1-甲基亞乙基)]雙酚；1,4-雙(2-(4-羥苯)-2-丙基)苯)、雙酚PH (5,5"-(1-甲基亞乙基)雙([1,1'-聯苯基]-2-醇)；2,2-[5,5'-雙[1,1'-(聯苯基)-2-醇]]丙烷)、雙酚S (4,4'-磺醯基雙酚、雙(4-羥苯)碸)、雙酚TMC (4,4'-(3,3,5-三甲基亞環己基)雙酚；1,1-雙(4-氫苯基)-3,3,5-三甲基-環己烷)、或雙酚Z (4,4'-亞環己基雙酚、1,1-雙(4-羥苯)-環己烷)。

環氧丙基系二聚物亦較佳為如上述之去氫雙酚化合物的二環氧丙基醚。

環氧丙基系聚合物包括聚環氧丙基或聚(β-甲基環氧丙基)醚類，其可藉由在鹼性條件下使具有至少兩個游離醇羥基及/或酚羥基之化合物與經適當取代的表氯醇反應，或於酸性觸媒存在下使具有至少兩個游離醇羥基及/或酚羥基之化合物與經適當取代的表氯醇反應且隨後進行鹼處理而獲得。

該類型之醚係衍生自例如非環醇類，諸如乙二醇、二乙二醇及更高碳聚(氧伸乙)二醇類、丙-1,2-二醇、或聚(氧伸丙)二醇類、丙-1,3-二醇、丁-1,4-二醇、聚(氧伸丁基)二醇類、戊-1,5-二醇、己-1,6-二醇、己-2,4,6-三醇、甘油、1,1,1-三羥甲基丙烷、雙-三羥甲基丙烷、新戊四醇、山梨醇；以及衍生自聚表氯醇類。

然而，彼等亦衍生自例如環脂族醇類，諸如1,3-或1,4-二羥基環己烷、雙(4-羥基環己基)甲烷、2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷或1,1-雙(羥甲基)環己-3-烯，或彼等具有芳族核，諸如N,N-雙(2-羥乙基)苯胺或p,p'-雙(2-羥乙基胺基)二苯甲烷。

環氧化合物亦衍生自單核酚類，諸如例如衍生自間苯二酚或氫醌，或彼等係基於多核酚類，諸如例如雙(4-羥苯)甲烷(雙酚F)、2,2-雙(4-羥苯)丙烷(雙酚A)，或基於在酸性條件下獲得之酚類或甲酚類與甲醛之縮合產物，諸如苯酚酚醛清漆及甲酚酚醛清漆。

環氧丙基系聚合物亦包括聚(N-環氧丙基)化合物，例如可藉由表氯醇與包含至少兩個胺氫原子之胺類的反應產物之去氯化氫反應獲得。該等胺類為例如正丁胺、苯胺、甲苯胺、間伸茬基二胺、雙(4-胺苯基)甲烷或雙(4-甲基胺苯基)甲烷。

然而，聚(N-環氧丙基)化合物亦包括伸環烷基脲類諸如伸乙脲或1,3-伸丙基脲之N,N'-二環氧丙基衍生物，以及尿囊素類諸如5,5-二甲基尿囊素之N,N'-二環氧丙基衍生物。

環氧丙基系聚合物亦包括聚(S-環氧丙基)化合物，諸如衍生自二硫酚類諸如例如乙烷-1,2-二硫酚或雙(4-巰基甲基苯基)醚之二-S-環氧丙基衍生物。

此種環氧丙基系環氧化合物之較佳實例為通式(IV)之環氧丙基系環氧二聚物

其中 R^e 表示雙酚A殘基、氫化雙酚A殘基、雙酚F殘基、氫化雙酚F殘基、雙酚Z殘基、氫化雙酚Z殘基、環己烷二甲醇殘基、或三環癸烷二甲醇殘基，較佳為氫化雙酚A殘基。

用語「氫化雙酚殘基」係指完全氫化之雙酚殘基。因此，氫化雙酚A為2,2-雙(4-羥基環己基)丙烷。

因此，於本發明之較佳實施態樣中，至少一種含環氧基之化合物(E)為氫化雙酚A二環氧丙基醚。

在另一較佳實施態樣中，含環氧基之化合物(E)為例如於WO 2007/031505中所述之非環氧丙基環氧化物。

該等環氧化物的結構可為直鏈、支鏈或環狀。實例為環氧基形成脂環或雜環系統之一部分的含環氧基之化合物，以及具有至少一直接或間接鍵結至含有至少一個矽原子之基團的環氧環己基之含環氧基之化合物。實例係揭示於US 5,639,413。其他實例為含有一或多環氧環己烷基之含環氧基之化合物及含有一或多環氧環戊烷基之環氧化物。

特別適用之非環氧丙基環氧化物為例如環氧基形成脂環或雜環系統之一部分的二官能非環氧丙基環氧化合物：雙(2,3-環氧基環戊基)醚、1,2-雙(2,3-環氧基環戊基氧基)乙烷、3,4-環氧基環己甲酸3,4-環氧基環己基-甲酯、S^-環氧基-θ-甲基環己甲酸3,4-環氧基-6-甲基-環己基甲酯、二(3,4-環氧基環己基甲基)己二酸酯、二(3,4-環氧基-6-甲基環己基甲基)己二酸酯、伸乙基雙(3,4-環氧基環己甲酸酯、乙二醇二(3,4-環氧基環己基甲基)醚、二氧化乙烯環己烯、二環氧化二環戊二烯或2-(3,4-環氧基環己基-5,5-螺環-3,4-環氧基)環己烷-1,3-二㗁烷、及2,2'-雙-(3,4-環氧基-環己基)-丙烷。

在較佳實施態樣中，二官能非環氧丙基環氧化物為環脂族二官能非環氧丙基環氧化物，諸如3',4'-環氧基環己甲酸3,4-環氧基環己基-甲酯及2,2'-雙-(3,4-環氧基-環己基)-丙烷。

在本發明中，上述含環氧基之化合物(E)可單獨使用一種，或可組合使用二或更多種。

較佳的，根據本發明之組成物包含 - 5至70重量%，較佳為20至35重量%之至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)，以及 - 30至95重量%，較佳為65至80重量%之至少一種含環氧基之化合物(E)，其中所提供之量係以該至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)和該至少一種環氧樹脂化合物(E)之總量為基準計。氧呾化合物(O)

在較佳實施態樣中，根據本發明之組成物包含至少一種氧呾化合物(O)。基於本發明目的，至少一種氧呾化合物(O)係選自其每分子具有一個氧呾基之單氧呾化合物(O1)或每分子包含二或更多，例如2、3、4或5個氧呾基之聚氧呾化合物(O2)。

較佳之單氧呾化合物(O1)具有通式(V-1)

其中 R^a 為C₁ -C₅ 烷基。

較佳之單氧呾化合物為3-甲基-3-羥甲基-氧呾、3-乙基-3-羥甲基-氧呾、3-正丙基-3-羥甲基-氧呾、及3-異丙基-3-羥甲基-氧呾。

在一較佳實施態樣中，至少一種單氧呾化合物(O1)為3-乙基-3-羥甲基-氧呾。

較佳之聚氧呾化合物(O2)具有通式(V-2)

其中 R^b 為C₁ -C₁₂ 伸烷基；或C₁ -C₁₂ 伸烷基，其係經一或多苯基、氫化雙酚A殘基、氫化雙酚F殘基、氫化雙酚Z殘基、環己烷二甲醇殘基、及三環癸烷二甲醇殘基中斷；以及各R^c 彼此獨立地為C₁ -C 烷基；以及 d 為0或1。

在另一較佳實施態樣中，聚氧呾化合物(O2)為具有通式(V-2a)或(V-2b)之化合物

其中 R^b 及R^c 具有如前文定義之意義。

在本發明一較佳實施態樣中，以式(V-2a)表示之二氧呾化合物包括雙(3-甲基-3-氧呾基甲基)醚、雙(3-乙基-3-氧呾基甲基)醚、雙(3-丙基-3-氧呾基甲基)醚、及雙(3-丁基-3-氧呾基甲基)醚。

在本發明另一較佳實施態樣中，以式(V-2b)表示之二氧呾化合物為其中兩個R^c 均表示甲基、乙基、丙基、丁基或戊基，且R^b 表示伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸新戊基、正五亞甲基、正六亞甲基等之化合物，可以 -CH₂ -Ph-CH₂ -或-CH₂ -Ph-Ph-CH₂ -表示之二價基團、氫化雙酚A殘基、氫化雙酚F殘基、氫化雙酚Z殘基、環己烷二甲醇殘基或三環癸烷-二甲醇殘基為例。

氧呾化合物(O)為視情況存在之化合物，以及可使用例如作為稀釋劑，或可使用以減少組成物中之至少一種含環氧基之化合物(E)之量。光酸產生劑

本發明之組成物包含至少一種用作陽離子聚合之光引發劑的光酸產生劑。換言之，光酸產生劑亦可表示為「陽離子聚合引發劑」。

用於本發明目的之適用光酸產生劑化合物為能藉由照射光化輻射引發環氧化合物(E)之陽離子聚合作用的任何聚合引發劑，光化輻射較佳具有在200至600 nm、更佳為350至450 nm之範圍的波長(或如本文所教示之更具體波長，例如375至450 nm、375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)。

在本發明之較佳實施態樣中，光酸產生劑不為式(Ia)或(Ib)之化合物(自由基光引發劑G)。在本發明之較佳實施態樣中，光酸產生劑不為烯系不飽和化合物(C)。在本發明之較佳實施態樣中，光酸產生劑不為含環氧基之化合物(E)。

在本發明之較佳實施態樣中，至少一種光酸產生劑係選自能藉由照射光化輻射而釋放路易斯酸之鎓鹽。作為鎓鹽實例，可以VIIa族元素之芳族鋶鹽、屬於VIa族元素之芳族鎓鹽、及屬於Va族元素之芳族鎓鹽為例。更具體而言，可以六氟銻酸三芳基鋶、四氟硼酸三苯基苯甲醯甲基鏻、六氟銻酸三苯基鋶、雙-二-六氟銻酸雙[4-(二苯基二氫硫基)苯基]硫醚(bis[4-(diphenylsulfonio) phenyl]sulfide bisdihexafluoroantimonate)、雙-二-六氟銻酸雙[4-(二-4'-羥基-乙氧基苯基二氫硫基)-苯基]硫醚(bis[4-(di-4'-hydroxy-ethoxyphenylsulfonio)-phenyl]sulfide bisdihexafluoroantimonate)、雙-二-六氟磷酸雙[4-(二苯基二氫硫基)苯基]硫醚(bis[4-(diphenyl-sulfonio)phenyl] sulfide bisdihexafluorophosphate)、及四氟硼酸二苯錪鎓為例。

在本發明另一較佳實施態樣中，該等光酸產生劑之一或二或更多者可用於光可固化樹脂組成物。在另一較佳實施態樣中，使用芳族鋶鹽，例如六氟銻酸二苯基[(4-苯基硫基)苯基]鋶(例如，購自Midori Kagaku Co. Ltd.之DTS-103)或肆(五氟苯基)硼酸4-異丙基-4'-甲基二苯基-錪鎓(例如購自Tokyo Chemical Industry之I0519)。光敏劑PS

在一較佳實施態樣中，根據本發明之光可固化組成物包含至少一種包含至少一種如上述之光引發劑G及至少一種選自由二苯甲酮系、𠮿酮系、9-氧硫𠮿

系、及吖啶酮系化合物所組成之群組的光敏劑PS之光引發劑系統。

光敏劑於本技術中已知為添加至光可固化樹脂組成物以擴大或移動光譜靈敏度之化合物。

用於本發明目的之較佳光敏劑PS為吸收在375至450 nm之範圍的光之化合物。

在較佳實施態樣中，用於本發明目的之光敏劑PS為吸收在300至500 nm、350至450 nm、375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm之範圍的光之化合物。在較佳實施態樣中，用於本發明目的之較佳光敏劑PS為吸收在365至405 nm之範圍的光之化合物。在較佳實施態樣中，用於本發明目的之光敏劑PS為吸收在360至380 nm、370至390 nm、380至400 nm、390至410 nm、或400至420 nm之範圍的光之化合物。在較佳實施態樣中，用於本發明目的之光敏劑PS為吸收在(大約)365 nm、(大約)385 nm或(大約)405 nm之範圍的光之化合物。

在較佳實施態樣中，根據本發明之組成物包含至少一種選自由二苯甲酮系、𠮿酮系、9-氧硫𠮿

系、及吖啶酮系化合物所組成之群組的光敏劑PS。

用於本發明目的之用語「二苯甲酮系化合物」係關於包含二苯甲酮作為母化合物之化合物，其中一或多個、至高達最大數目之氫原子，即，10個，係視情況經不同於氫的基取代。適用之取代基為導致吸收於375至450 nm之較佳範圍(或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)的光之二苯甲酮系化合物的全部取代基。此因此亦適用於本文所用之「𠮿酮系」、「9-氧硫𠮿

系」、及「吖啶酮系」化合物。

在根據本發明之組成物的另一較佳實施態樣中，該至少一種光敏劑PS為式(IIa)及/或(IIb)之化合物

其中 D^x 為O或S； E 為直接鍵、CH₂ 、O、S或NR⁵ R₉ 、R₁₀ 、R₁₁ 、R₁₂ 、R₁₃ 、R₁₄ 、R₁₅ 、R₁₆ 、R₁₇ 、R₁₈ 、R₁₉ 、R₂₀ 、R₂₁ 、R₂₂ 、R₂₃ 、R₂₄ 、R₂₅ 、R₂₆ 彼此獨立地為氫、鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、R⁸ 、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 R₅ 及R₆ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；及/或 R⁹ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹² 、R¹³ 、R¹⁴ 、R¹⁵ 、R¹⁶ 、R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 、R²¹ 、R²² 、R²³ 、R²⁴ 、R²⁵ 及/或R²⁶ 中之二者若存在於相鄰碳原子處，則一起形成5或6員碳環或雜環；以及其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如本文特別是前文所定義之意義。

於式(IIa)之化合物中，0至8個氫原子可經不同於氫的基取代，較佳係不同於氫的基之數目為0至4，較佳為0至2，亦較佳為1至3。

於式(IIb)之化合物中，0至10個氫原子可經不同於氫的基取代，較佳係不同於氫的基之數目為0至4，較佳為1或2。

亦較佳的是根據本發明之組成物，其中該至少一種光敏劑PS為式(IIa)或(IIb)之化合物，其中之基及指數具有下列意義： D^x 為O； E 為S或NR⁵ ； R₉ 、R₁₀ 、R₁₁ 、R₁₂ 、R₁₃ 、R₁₄ 、R₁₅ 、R₁₆ 、R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 、R²¹ 、R²² 、R²³ 、R²⁴ 、R²⁵ 及/或R²⁶ 彼此獨立地為氫、鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、及/或OR³ 取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；C₃ -C₈ 環烷基，其係經一或多-O-中斷；苯基萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；以及其中R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前文所定定義之意義。

在另一較佳實施態樣中，根據本發明之光可固化組成物包含至少一種光敏劑PS，其中該至少一種光敏劑PS為式(IIa)之化合物，其中之基及指數具有下列意義： D^x 為O； E 為S或NR⁵ ；其中 R⁹ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹² 、R¹³ 、R¹⁴ 、R¹⁵ 及/或R¹⁶ 彼此獨立地為氫、鹵素、OR³ 、及/或C₁ -C₁₂ 烷基； R³ 為C₁ -C₁₂ 烷基； R⁵ 為C₁ -C₁₂ 烷基；其中較佳係基R⁹ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹² 、R¹³ 、R¹⁴ 、R¹⁵ 、及/或R¹⁶ 中之4至8者，更佳係5至7者為氫；及/或式(IIb)之化合物，其中之基及指數具有下列意義： D^x 為O， R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 、R²¹ 、R²² 、R²³ 、R²⁴ 、R²⁵ 及/或R²⁶ 彼此獨立地為氫、NR⁵ R⁶ 、C₁ -C₁₂ 烷基；其中較佳係基R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 、R²¹ 、R²² 、R²³ 、R²⁴ 、R²⁵ 及/或R²⁶ 中之6至10者，更佳為7至9者為氫；其中 R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫、C₁ -C₁₂ 烷基、或與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環。

更佳之通式(IIa)之光敏劑PS為下列：

在根據本發明之組成物的另一較佳實施態樣中，通式(IIb)之光敏劑PS係以下列化合物為代表：

在本發明之另一較佳實施態樣中，光敏劑PS係選自化合物(PS-1)、(PS-2)、(PS-4)、(PS-10)及(PS-11)。

在另一較佳實施態樣中，該至少一種光敏劑為化合物(PS-4)。

本發明之組成物可包含一種光敏劑PS或其二或更多者之混合物，較佳係該組成物包含一種光敏劑PS。

在一較佳實施態樣中，本發明之光可固化樹脂組成物包含至少一種自由基光引發劑G及至少一種光敏劑PS，其中該光引發劑系統包含 (a) 50至99重量%，較佳為70至97重量%，更佳為80至95重量%之至少一種通式(Ia)之自由基光引發劑G-1及/或至少一種通式(Ib)之光引發劑G-2；及 (b) 1至50重量%，較佳為3至30重量%，更佳為5至20重量%之至少一種式(IIa)或(IIb)之光敏劑PS，其中之給定量係以該至少一種自由基光引發劑G及至少一種光敏劑PS之總量為基準計。

如上述，至少一種光敏劑PS較佳吸收波長較佳在375至450 nm 之範圍(或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)的光。因此，在本發明一較佳實施態樣中，本光可固化樹脂組成物可以波長在375至450 nm (或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)之範圍的光，例如源自UV及藍光LED之光固化。

如本文使用之用語「藍光」或「發藍光」可廣義理解為發出在藍光範圍，通常亦包括近UV範圍之光。例如，藍光發射可在300至500 nm之範圍，特別是在375至450 nm之範圍(或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)。稀釋劑

在本發明一實施態樣中，根據本發明之組成物可包含一或多種稀釋劑。如上述，光可固化樹脂組成物為液態或固態，較佳為液態。在光可固化樹脂組成物為固態之實施態樣中，視該樹脂之特定應用而定，可能必須添加充分量之稀釋劑以獲得液態光可固化樹脂組成物。

適用之稀釋劑為例如水、甲醇、乙醇、正丙醇、及異丙醇或其二或更多者之混合物，較佳為水。

然而，於較佳實施態樣中，本發明之組成物不包含任何稀釋劑。其他添加劑

本光可固化樹脂組成物可包含一或多種添加劑，例如黏合劑、稀釋劑、成膜組分、著色劑，例如顏料或染料。此外，可使用本技術中之慣用添加劑，諸如例如消泡劑、填料、阻燃劑、熱抑制劑、光安定劑、UV吸收劑、固化深度控制劑、發泡劑、調平劑、流變改質劑、分散劑、光學增亮劑、蠟、及作為共引發劑之其他引發劑，例如熱自由基引發劑、其他光學自由基引發劑、光酸產生劑或光鹼產生劑、或其他光敏劑。

該等添加劑為光可固化樹脂領域中之熟習人士一般已知。

適用之分散劑的實例係例如描述於WO 2011/069947。

適用之著色劑的實例為染料、顏料或其組合。可使用有機及/或無機顏料。

適用之黏合劑為例如US 6,048,660中所述之黏合劑。黏合劑的選擇係視應用領域及該領域所需之性質諸如於水性及有機溶劑系統中之顯影能力、與基板之黏著性以及對氧之敏感性而定。

適用之黏合劑的實例為分子量為約5000至2000000，較佳為10000至1000000之聚合物。實例為：丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯之同元聚合物及共聚物，例如甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸之共聚物、聚(甲基丙烯酸烷酯)、聚(丙烯酸烷酯)；纖維素酯類及纖維素醚類，諸如乙酸纖維素、乙醯丁酸纖維素(cellulose acetobutyrate)、甲基纖維素、乙基纖維素；聚乙烯丁醛、聚乙烯甲醛、環化橡膠；聚醚類，諸如聚環氧乙烷、聚環氧丙烷及聚四氫呋喃；聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚胺甲酸酯、氯化聚烯烴類、聚氯乙烯、氯乙烯/亞乙烯基共聚物、偏二氯乙烯與丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯及乙酸乙烯酯之共聚物、聚乙酸乙烯酯、共聚(乙烯/乙酸乙烯酯)、聚合物類諸如聚己內醯胺及聚(六亞甲己二醯胺)、及聚酯類諸如聚(乙二醇對酞酸醇)及聚(六亞甲二醇丁二酸酯)及聚醯亞胺類。

根據本發明之至少一種烯系不飽和光可聚合化合物亦可作為與非光可聚合、成膜組分之混合物使用。此等可為例如物理性乾燥之聚合物或其於有機溶劑中之溶液，例如硝化纖維素或乙醯丁酸纖維素。然而，彼等亦可為化學性可固化及/或熱可固化(thermally curable) (熱可固化(heat-curable))樹脂，實例為聚異氰酸酯類、聚環氧化物類及三聚氰胺樹脂類、以及聚醯亞胺前驅物。同時使用熱可固化樹脂對於在第一階段係經光聚合且在第二階段係利用熱後處理交聯之已知為混成系統的系統中之用途極為重要。

其他添加劑之實例為目的係防止過早聚合之熱抑制劑，實例為氫醌、氫醌(hydroquinine)衍生物、對甲氧苯酚、.β.-萘酚或位阻酚類諸如2,6-二-第三丁基-對甲酚。為了提高於黑暗中之貯存安定性，可例如使用銅化合物(諸如環烷酸銅、硬脂酸銅或辛酸銅)、磷化合物(例如三苯膦、三丁膦、亞磷酸三乙酯、亞磷酸三苯酯或亞磷酸三苄酯)、四級銨化合物(例如氯化四甲銨或氯化三甲基苄銨)、或羥胺衍生物(例如N-二乙基羥胺)。為於聚合期間排除大氣的氧，可添加石蠟或相似蠟狀物質，其於聚合物中之溶解度不足，於聚合開始時遷移至表面並形成防止空氣進入的透明表層。亦可能應用氧不滲透層。可少量添加之光安定劑為UV吸收劑，例如羥苯基苯并三唑、羥苯基-二苯甲酮、乙二醯二胺或羥苯基-s-三𠯤型之UV吸收劑。該等化合物可個別使用或呈混合物使用，且具有或不具位阻胺(HALS)。

此等UV吸收劑及光安定劑之實例為 1. 2-(2'-羥苯)苯并三唑類，例如2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(3',5'-二-第三丁基-2'-羥苯)苯并三唑、2-(5'-第三丁基-2'-羥苯)苯并三唑、2-(2'-羥基-5'-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑、2-(3',5'-二-第三丁基-2'-羥苯)-5-氯苯并三唑、2-(3'-第三丁基-2'-羥基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-第二-丁基-5'-第三丁基-2'-羥苯)苯并三唑、2-(2'-羥基-4'-辛氧基苯基)苯并三唑、2-(3',5'-二-第三-戊基-2'-羥苯)苯并三唑、2-(3',5'-雙-(.α.,.α.-二甲基苄基)-2'-羥苯)-苯并三唑；下列之混合物：2-(3'-第三丁基-2'-羥基-5'-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-第三丁基-5'-[2-(2-乙基-己氧基)羰基乙基]-2'-羥苯)-5-氯苯并三唑、2-(3'-第三丁基-2'-羥基-5'-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3'-第三丁基-2'-羥基-5'-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-苯并三唑、2-(3'-第三丁基-2'-羥基-5'-(2-辛氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3'-第三丁基-5'-[2-(2-乙基己氧基)羰基乙基]-2'-羥苯)苯并三唑、2-(3'-十二基-2'-羥基-5'-甲基苯基)苯并三唑、及2-(3'-第三丁基-2'-羥基-5'-(2-異辛氧基羰基乙基)苯基苯并三唑、2,2'-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基-酚]；2-[3'-第三丁基-5'-(2-甲氧基羰基乙基)-2'-羥基-苯基]-苯并三唑與聚乙二醇300之轉酯化產物；[R--CH2 CH2 --COO(CH2)3 ]2 -- 其中R=3'-第三丁基-4'-羥基-5'-2H-苯并三唑-2-基-苯基。 2. 2-羥基二苯甲酮類，例如4-羥基-、4-甲氧基-、4-辛氧基-、4-癸氧基-、4-十二氧基-、4-苄氧基-、4,2',4'-三羥基-及2'-羥基-4,4'-二甲氧基衍生物。 3. 經取代或未經取代之苯甲酸之酯，例如柳酸4-第三丁基苯酯、柳酸苯酯、柳酸辛基苯酯、二苯甲醯基間苯二酚、雙(4-第三丁基苯甲醯基)間苯二酚、苯甲醯基間苯二酚、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸2,4-二-第三丁基苯酯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸十六酯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸十八酯、及3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸2-甲基-4,6-二-第三丁基苯酯。 4. 丙烯酸酯類，例如異辛基或乙基-α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸酯、甲基-α-甲氧甲醯基桂皮酸酯、丁基或甲基-α-氰基-β,β-甲基-對甲氧基桂皮酸酯、α-羧甲氧基-對甲氧基桂皮酸甲酯及N-(β-甲氧甲醯基-β-氰基乙烯基)-2-甲基吲哚啉。 5. 位阻胺類，例如癸二酸雙-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯、丁二酸雙-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯、癸二酸雙-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)酯、正丁基-3,5-二-第三丁基-4-羥苄基丙二酸雙-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)酯、1-羥乙基-2,2,6,6-四甲基-4-羥基哌啶與丁二酸之縮合產物、N,N'-雙-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲二胺與4-第三-辛基胺基-2,6-二氯-1,3,5-s-三𠯤之縮合產物、氮基三乙酸參-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、肆-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四酸酯(tetraoate)、1,1'-(1,2-乙二基)雙(3,3,5,5-四甲基-哌𠯤酮)、4-苯甲醯基-2,2,6,6-四甲基哌啶、4-硬脂醯氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶、雙-(1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)2-正丁基-2-(2-羥基-3,5-二-第三丁基苄基)丙二酸酯、3-正辛基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮雜螺環-[4.5]癸烷-2,4-二酮、癸二酸雙-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯、丁二酸雙-(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯、N,N'-雙-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)六亞甲二胺與4-N-嗎啉基-2,6-二氯-1,3,5-三𠯤之縮合產物、2-氯-4,6-二-(4-正丁胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)-1,3,5-三𠯤與1,2-雙-(3-胺丙基-胺基)乙烷之縮合產物、2-氯-4,6-二-(4-正丁胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶基)-1,3,5-三𠯤與1,2-雙-(3-胺丙基胺基)乙烷之縮合產物、8-乙醯基-3-十二基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮雜螺環[4.5]癸烷-2,4-二酮、3-十二基-1-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)吡咯啶-2,5-二酮及3-十二基-1-(1,2,2,6,6-五-甲基-4-哌啶基)-吡咯啶-2,5-二酮。 6. 乙二醯二胺類，例如4,4'-二辛氧基草醯苯胺、2,2'-二乙氧基草醯苯胺、2,2'-二辛氧基-5,5'-二-第三丁基草醯苯胺、2,2'-二-十二氧基-5,5'二-第三丁基草醯苯胺、2-乙氧基-2'-乙基-草醯苯胺、N,N'-雙-(3-二甲基胺丙基)乙二醯二胺、2-乙氧基-5-第三丁基-2'-乙基草醯苯胺及其與2-乙氧基-2'-乙基-5,4'-二-第三丁基草醯苯胺之混合物、鄰甲氧基-與對甲氧基-二取代之草醯苯胺之混合物及鄰乙氧基-與對乙氧基-二取代之草醯苯胺之混合物。 7. 2-(2-羥苯基)-1,3,5-三𠯤類，例如2,4,6-參(2-羥基-4-辛氧基苯基)-1,3,5-三𠯤、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-雙-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三𠯤、2-(2,4-二羥苯)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三𠯤、2,4-雙(2-羥基-4-丙氧基-苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三𠯤、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)-4,6-雙(4-甲基苯基)-1,3,5-三𠯤、2-(2-羥基-4-十二氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三𠯤、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁氧基-丙氧基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三𠯤、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛氧基-丙氧基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲苯基)-1,3,5-三𠯤、2-[4-十二基/十三基-氧基-(2-羥丙基)氧基-2-羥基-苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三𠯤。 8. 亞磷酸酯類及亞膦酸酯類，例如亞磷酸三苯酯、亞磷酸二苯基烷酯、亞磷酸苯基二烷酯、亞磷酸參(壬基苯基)酯、亞磷酸三月桂酯、亞磷酸三-十八酯、二亞磷酸二硬脂基新戊四醇酯、亞磷酸參-(2,4-二-第三丁基苯基)酯、二亞磷酸二異癸基新戊四醇酯、二亞磷酸雙-(2,4-二-第三丁基苯基)新戊四醇酯、二亞磷酸雙-(2,6-二-第三丁基-4-甲基苯基)新戊四醇酯、二亞磷酸雙-異癸氧基新戊四醇酯、二亞磷酸雙-(2,4-二-第三丁基-6-甲基苯基)新戊四醇酯、二亞磷酸雙-(2,4,6-三-第三丁基苯基)新戊四醇酯、三亞磷酸三硬脂基山梨醇酯、二亞膦酸肆-(2,4-二-第三丁基苯基)-4,4'-伸聯苯酯、6-異辛氧基-2,4,8,10-四-第三丁基-12H-二苯并[d,g]-1,3,2-二㗁磷雜八環(dioxaphosphocine)、6-氟-2,4,8,10-四-第三丁基-12-甲基-二苯并[d,g]-1,3,2-二㗁磷雜八環、亞磷酸雙-(2,4-二-第三丁基-6-甲基苯基)甲酯及亞磷酸雙(2,4-二-第三丁基-6-甲基苯基)乙酯。

在本發明之較佳實施態樣中，組成物包含 a) 5至70重量%之至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)； b) 25至90重量%之至少一種含環氧基之化合物(E)； c) 0.5至2.5重量%之至少一種光酸產生劑； d) 0.5至2.5重量%之至少一種自由基光引發劑G； e) 0至10.0重量%之至少一種稀釋劑； f) 0至10.0重量%之至少一種添加劑； g) 0至25.0重量%之至少一種氧呾化合物(O)；及 h) 0至1.5重量%之至少一種光敏劑PS，其中之給定量係以組成物之總量為基準計。

在另一較佳實施態樣中，樹脂組成物包含 a) 5至35重量%之至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)； b) 50至80重量%之至少一種含環氧基之化合物(E)； c) 0.5至2.5重量%之至少一種光酸產生劑； d) 0.5至2.5重量%之至少一種自由基光引發劑G； e) 0至10.0重量%之至少一種稀釋劑； f) 0至10.0重量%之至少一種添加劑； g) 5至25.0重量%之至少一種氧呾化合物(O)；及 h) 0至1.5重量%之至少一種光敏劑PS，其中之給定量係以組成物之總量為基準計。

在另一較佳實施態樣中，樹脂組成物包含 a) 5至35重量%之至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)； b) 50至75重量%之至少一種含環氧基之化合物(E)； c) 0.5至2.5重量%之至少一種光酸產生劑； d) 0.5至2.5重量%之至少一種自由基光引發劑G； e) 0至10.0重量%之至少一種稀釋劑； f) 0至10.0重量%之至少一種添加劑； g) 5至25.0重量%之至少一種氧呾化合物(O)；及 h) 0.05至1.5重量%之至少一種光敏劑PS，其中之給定量係以組成物之總量為基準計。

在一較佳實施態樣中，根據本發明之樹脂組成物基本上係由下列組成：至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)；至少一種含環氧基之化合物(E)；至少一種光酸產生劑；及至少一種自由基光引發劑G。

在另一較佳實施態樣中，根據本發明之樹脂組成物基本上係由下列組成：至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)；至少一種含環氧基之化合物(E)；至少一種光酸產生劑；至少一種自由基光引發劑(G)，及至少一種光敏劑PS。

在另一較佳實施態樣中，根據本發明之樹脂組成物基本上係由下列組成：至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)；至少一種含環氧基之化合物(E)；至少一種光酸產生劑；至少一種自由基光引發劑(G)、至少一種氧呾化合物(O)及至少一種光敏劑PS。

在另一較佳實施態樣中，根據本發明之樹脂組成物基本上係由下列組成：至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)；至少一種含環氧基之化合物(E)；至少一種光酸產生劑；至少一種自由基光引發劑(G)，及至少一種氧呾化合物(O)。

在一較佳實施態樣中，根據本發明之組成物包含以該組成物之總重為基準計為0.05至15重量%之至少一種自由基光引發劑G。

在另一較佳實施態樣中，根據本發明之組成物可以波長在200至600 nm，較佳為350至450 nm，亦較佳為375至450 nm之範圍或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm之光固化。

在另一態樣中，本發明係關於根據本發明之光可固化樹脂組成物的製備方法，其包括混合下列直到獲得均勻組成物之步驟 a) 至少一種不飽和光可聚合化合物(C)， b) 至少一種含環氧基之化合物(E)； c) 至少一種光酸產生劑； d) 至少一種光引發劑G，其中該至少一種光引發劑G為如上述之至少一種通式(Ia)之光引發劑G-1A及/或至少一種通式(Ib)之光引發劑G-1B，以及 e) 視情況之至少一種光敏劑PS， f) 視情況之至少一種氧呾化合物(O)； g) 視情況之一或多種稀釋劑，及 h) 視情況之其他添加劑。

基於本發明目的之用語「均勻混合物」係關於其中混合物之單一組分再也無法彼此區分的混合物。換言之，混合物之全部組分係存在於相同相。

單一組分a)至f)之添加時間順序無關緊要。

本發明之光可固化組成物通常可用於許多目的。然而，在一較佳實施態樣中，光可固化組成物係用於藉由3D立體微影術之用於3D列印之方法。

因此，在本發明另一態樣中，提供利用立體微影術之用於製造三維物體的方法，其包含下列步驟： a) 提供根據本發明之光可固化樹脂組成物； b) 以光成像照射該光可固化樹脂之第一液態層以形成固化層； c) 於該固化層上形成另一液態層； d) 以光成像照射該光可固化樹脂之另一液態層以形成另一固化層； e) 多次重複步驟c)及d)，其中，藉由堆疊該等固化層而獲得三維物體；其中該光之波長為375至450 nm (或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)且係藉由控制系統操作。

視情況，可施加熱及/或光至該物體以作為後固化程序完成固化。

原則上，可使用任何已知之立體微影方法及裝備。利用立體微影術之用於製造三維物體的方法為熟習本領域之人士已知，且例如描述於EP 1 939 234、WO 2016/071811、及WO 2007/031505。立體微影術設備可購自不同製造商。通常，將根據本發明之液態光可固化樹脂組成物置於包含可透光底部之成形容器中。

然後，進行以光成像照射光可固化樹脂之第一液態層，其中形成第一固化層。在該狀況下之成像照射意指組成物係以預定形狀圖案通過可透光底部經光照射而獲得具有所希望形狀的固化層。隨後，將新的液態光可固化樹脂之層塗布於先前經固化之層上並曝露於輻射直到形成三維物體。

在控制系統例如電腦輔助製造或電腦輔助設計(CAM/CAD)軟體的協助下，光係受控制以於光可固化液體中繪製預程式化設計或形狀。

根據本發明之方法中所使用的光具有波長為375至450 nm (或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)且較佳係源自UV、發藍光LED或藍光LD，較佳係源自具有數位光處理(Digital Light Processing，DLP)單元或液晶(LC)面板之UV或發藍光LED、或具有反射鏡電流計或X-Y繪圖器之UV或藍光LD。

如上所述，在較佳實施態樣中，不多於10%之輻射強度係由波長低於350 nm之光所形成。

原則上，可使用任何使用375至450 nm(或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)之光的立體微影術機器進行本發明方法。市售之立體微影術3D列印機為例如EnvisionTEC之Vida及Vida HD以及Carbon之M1及M2 (具有DLP之UV-LED)、DWS之DigitalWax 009J及MUTOH之Value3D MagiX ML-200(具有DLP之藍光LED)、Structo之DentaForm(具有LC面板之藍光LED)、EnvisionTEC之VECTOR 3SP(具有反射鏡電流計之UV-LD)、Formlabs之Form 2及DWS之DigitalWax 030X(具有反射鏡電流計之藍光LD)及DWS之DigitalWax 008J(藉由X-Y繪圖器掃描之藍光LD)。因而，在根據本發明方法之較佳實施態樣中，步驟b)及c)中之照射係利用UV或發藍光LED或UV或藍光LD成像照射進行。

因此，在較佳實施態樣中，光係源自選自由下列所組成之群組的光源：發光二極體(LED)、液晶(LC)光源、及雷射二極體(LD)。

在本發明另一較佳實施態樣中，本發明之光可固化組成物係藉由材料噴射而用在用於3D列印之方法中。

原則上，可使用任何已知之材料噴射方法及裝備。利用材料噴射之用於製造三維物體的方法為熟習本領域之人士已知，且例如描述於WO 2000/52624、JP-A 2002-067174及JP-A 2010-155926。材料噴射設備可購自不同製造商，例如Stratasys之Objet 30及KEYENCE之AGILISTA-3200。

在本發明另一態樣中，提供利用材料噴射之用於製造三維物體的方法，其包含下列步驟： (a) 以特定繪製圖案將根據本發明之光可固化組成物之第一層施加至底板； (b) 藉由以光照射而固化該光可固化組成物之第一層； (c) 以特別繪製之圖案施加該光可固化組成物之另一層； (d) 藉由以光照射而固化該光可固化組成物之該另一層； (e) 多次重複步驟c)及d)，其中，藉由堆疊該固化層而獲得三維物體；其中該光之波長為375至450 nm(或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)。

於本發明方法之步驟a)中，液態光可固化組成物之細微液滴通常係在例如電腦輔助製造或電腦輔助設計(CAM/CAD)軟體的協助下以指定之繪製圖案從噴嘴排放至底板上，然後光照射以進行步驟b)之固化。然後，另外的該液態光可固化樹脂之細微液滴係以指定之繪製圖案從噴嘴排放於其上，產生步驟c)之疊加層，然後根據步驟d)再次進行光照射。多次重複步驟c)及d)最終導致製造之3D物體。在根據本發明之方法的較佳實施態樣中，固化步驟係藉由波長為375至450 nm (或如本文所教示之更具體波長，諸如例如375至440 nm、380至430 nm、390至420 nm、或400至410 nm)，較佳係源自UV或發藍光LED之光進行。

視情況，可施加熱及/或光至該物體以作為後固化程序完成固化。本發明之用途

根據本發明之組成物通常可用於其中光可固化樹脂組成物適用及可應用之全部應用中。實例係用於生產經著色及未著色油漆及清漆、粉末塗料、印刷墨水、印刷板、黏著劑、壓感黏著劑、牙科用組成物、凝膠塗層、光阻、電鍍阻劑、抗蝕劑、液態膜及乾燥膜二者、防焊劑、用以製造濾色片之阻劑、於電漿顯示面板之製程中用以產生結構的阻劑、電致發光顯示器及LCD、LCD之間隔件、用於全像資料儲存(HDS)、作為用於封裝電組件及電子組件之組成物、用於生產磁性紀錄材料、微機械零件、波導、光開關、鍍覆遮罩、蝕刻遮罩、彩色打樣系統、玻璃纖維纜線塗料、螢幕印刷鑲空模板、用於藉由立體微影術或材料噴射生產三維物體、作為影像記錄材料、用於全像記錄、微電子電路、脫色材料、用於影像記錄材料之脫色材料、用於使用微膠囊之影像記錄材料、作為用於UV及可見雷射直接成像系統之光阻材料、作為在印刷電路板之依序建立層中用於形成介電層的光阻材料。

在本發明之較佳實施態樣中，光可固化樹脂組成物係用於利用立體微影術或材料噴射製造三維物體。用於本發明目的之三維物體並無限制，但為例如玩具、醫療儀器、電子零件、汽車零件、機車零件、火車零件、飛機零件、其他工業零件、牙科用材料(諸如人工齒及牙科矯正裝置)、首飾、助聽器、耳機、用於生產脫蠟模之陽模、及用於工業產品之研發及製造的設計驗證之原型或性能檢查。

僅基於說明目的而包括下列實例，且不限制申請專利範圍之範疇。除非另外陳述，否則所有份及百分比係以重量計。在該等實例中，除非另外表示，否則所有實驗均在下列或相似試驗條件之下在黃光室於25℃下進行。 A. 化合物實施例 1. 自由基光引發劑

在該等實施例中，使用彙總於表1之光引發劑化合物，其中表1中之化合物的編號對應於一般說明中之特定化合物的編號：表 1：所使用之自由基光引發劑

所使用之自由基光引發劑化合物及光敏劑係購自化學品供應商，例如Aldrich、Tokyo Chemical Industry，不然就是藉由下列合成方法容易製備或將藉由無限制之替代性有機反應製備。 a) 實施例G-1A-3之合成

於具有Dean-Stark裝備之500ml反應器中置入4.00 g (26.6 mmol)之苯基乙醛酸、2.47 g (24.2 mmol)之1-已醇、0.33 g (1.92 mmol)之一氫化對甲苯磺酸及250ml之甲苯。於回流下攪拌該混合物24小時。反應完成之後，在減壓下濃縮反應混合物，然後粗製產物係藉由管柱層析術於矽膠上使用庚烷/乙酸乙酯=20/1至1/1作為溶析液純化。獲得呈無色油狀之5.25 g之G-1 A-3 (產率92.7%)。

結構係藉由1H-NMR光譜(CDCl₃ ) δ [ppm]確認：8.00 (dd, 2H), 7.66 (td, 1H), 7.51 (td, 2H), 4.39 (t, 2H), 0.9-1.78 (m, 11H)。 b) 實施例G-1A-25之合成

於250ml之2頸燒瓶中置入5.00 g (26.8 mmol)之二苯基硫醚、3.66 g (26.8 mmol)之乙基氯乙醛酸酯、3.58 g (26.8 mmol)之三氯化鋁及60 ml之二氯甲烷。於0℃下攪拌該混合物3小時。於反應完成之後，將反應混合物倒入冰水中，且以飽和NaHCO₃ (水溶液)及鹽水清洗有機層。有機層係經MgSO₄ 乾燥、於減壓下濃縮，然後粗產物係藉由管柱層析術於矽膠上使用庚烷/乙酸乙酯= 1/4作為溶析液純化。獲得呈淺黃色油狀之2.10 g之G-1 A-25 (產率27.3%)。

結構係藉由1H-NMR光譜(CDCl₃ ) δ [ppm]確認：7.86 (d, 2H), 7.53 (m, 2H), 7.43 (m, 3H), 7.19 (d, 2H), 4.42 (q, 2H), 1.39 (t, 3H)。

其他光引發劑化合物係根據針對G-1A-3及G-1A-25之例示性所述方法製備。 2. 光敏劑PS

在該等實施例中，使用彙總於表2之光敏劑PS，其中表2中之化合物的編號對應於一般說明中之特定化合物的編號：表 2：所使用之光敏劑PS B. 應用實施例 1. 實施例A-I及A-II：光敏性樹脂之製備及曝光

將彙總於表3及表4之下列物質引入20 ml琥珀色螺紋瓶並於40℃施加音波處理15分鐘，然後保持於25℃一夜。表 3：不含光敏劑之組成物中所使用的組分

表 4：包含光敏劑之組成物中所使用的組分

實驗中所使用之光酸產生劑為： PAG-1 六氟亞銻酸二苯基[(4-苯基硫基)苯基]鋶，DTS-103, Midori Kagaku Co., Ltd. PAG-2 肆(五氟苯基)硼酸4-異丙基-4'-甲基二苯基錪鎓，I0591，TOKYO CHEMICAL INDUSTRY Co., Ltd., (＞98.0%)

將0.13 g之光可固化樹脂裝載於有孔載玻片(Matsunami Glass Ind., Ltd)之孔上。使用具備405nm、385nm及365nm之LED燈單元的LED曝光光源(UVT300-C，Micro Square Inc.)進行曝光，曝光功率可使用光功率計(UV-M03A，ORC MANUFACTURING Co., Ltd.)而調整為10 mW/cm² ，以及曝光能量係藉由UVT300-C之曝光計時器控制。經曝光之載玻片係保持於黑暗中40小時。剝離固化之膜並置於具有5 mL之乙醇的20 mL螺紋瓶，然後施加音波處理(Ultrasonic cleaner 1510J-DTH，BRANSON)達10分鐘。固化程度係藉由肉眼觀察音波處理前後的膜品質來評估。結果係彙總於表5及表6。表 5：藉由以365 nm以200 mJ曝光之樹脂的固化性質

表 6：藉由以405 nm以200 mJ曝光之樹脂的固化性質

2. 比較例C-I及C-II：光敏性樹脂之製備及曝光

以與實施例A-1及A-II相同方式但使用下列市售光引發劑進行比較實驗： Irgacure 819 氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基膦，BASF SE，(＞98.0%) Irgacure TPO 氧化二苯基(2,4,6-三甲基苯甲醯基)膦，BASF SE，(＞97.0%)

結果係彙總於表7及表8；表 7：藉由以365 nm以200 mJ曝光之樹脂的固化性質

表 8：藉由以405 nm以200 mJ曝光之樹脂的固化性質

於實施例及比較例中可看出，只有包含根據本發明之光自由基引發劑的丙烯酸酯/環氧混成樹脂可藉由在365或405 nm下曝光而固化。

Claims

一種用於3D列印之光可固化樹脂組成物，其包含： a)   至少一種烯系不飽和化合物(C) b)   至少一種含環氧基之化合物(E)； c)   至少一種光酸產生劑； d)   至少一種自由基光引發劑G，其係選自至少一種自由基光引發劑G-1A及/或至少一種自由基光引發劑G-1B，其中該至少一種自由基光引發劑G-1A係以通式(Ia)表示
其中 Z    為R¹ 或R⁷ ； X    為O、S、或NR⁵ ； Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； n    為1至4；其先決條件係，n為1時，Z為R¹ ； Ar¹ 係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基(triphenylenyl)；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 -C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar¹ 上之若存在於相鄰環原子上的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環； Het¹ 係來自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基(trithienyl)，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；其係未經取代或經一或多個選自由下列所組成之群組的取代基取代：鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，彼等各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ NR⁵ R⁶ ；及/或-C(O)R⁸ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het¹ 上之相鄰環原子上的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； R¹ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R³ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R⁴ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ； R⁷ 為C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；伸苯基或伸萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R⁸ 取代； R₈ 為OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR₅ -中斷；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基(pyrroryl)、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基(indoryl)及/或苯并咪唑基(benzoimidazoyl)，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；以及，該至少一種自由基光引發劑G-1B係以通式(Ib)表示
其中 R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 、及R⁸ 具有前文定義之意義；以及 m    為2至4； Ch² 為Ar² 、Het² 或通式B之基團
其中各D 彼此獨立地為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；或C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷； p    為1至5； Y    為O、S或NR⁵ ； R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； Ar² 為伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基(styrylene)、伸茋基(stilbenylene)、伸二苯基乙炔基(diphenylacetylenylene)、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基(anthracenylene)、伸菲基(phenanthrenylene)、伸芘基(pyrenylene)、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團
，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o    為0或1；其各未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het² 伸呋喃基、伸噻吩基、伸吡咯基、伸㗁唑基、伸異㗁唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸㗁二唑基、伸噻二唑基、伸三唑基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸吡𠯤基、伸嗒𠯤基、伸三𠯤基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸吲哚基、伸苯并㗁唑基、伸苯并噻唑基、伸苯并咪唑基、伸吲唑基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸呔𠯤基、伸喹㗁啉基、伸喋啶基、伸聯噻吩基、伸三噻吩基、伸吖啶基、伸啡𠯤基、N,N-二苯基苯胺或伸嘌呤基；其各未經取代或經一或多鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het² 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環。
如申請專利範圍第1項之組成物，其中，該至少一種自由基光引發劑為通式(Ia)之自由基光引發劑G-1A，其中，Z、X及n具有如申請專利範圍第1項所定義之意義，以及其中 Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； Ar¹ 係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基(triphenylenyl)；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Ar¹ 之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het¹ 係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或　-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與若存在於Het¹ 上之相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； R¹ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多　-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代； R³ 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或　-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或　-C(O)R取代； R⁴ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多　-O-、-S-、-NR⁵ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ； R⁷ 為C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基或C₁ -C₂₀ 伸烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 伸環烷基或C₃ -C₈ 伸環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；伸苯基或伸萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或-C(O)R取代； R₈ 為OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR₅ -中斷；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與其他者一起形成一或多個5或6員雜環；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；其先決條件係，n為1時，Z為R¹ ；及/或 -     至少一種通式(Ib)之自由基光引發劑G-1B，其中 R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 、及R⁸ 具有前文定義之意義；以及 Ch² 為Ar² 或Het² 或為通式(B)之基團
其中 D    為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；或C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、 -S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷； p    為1； R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多 -O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； Ar² 為伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基、伸茋基、伸二苯基乙炔基、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基、伸菲基、伸芘基、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團
，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o    為0或1；其各未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ； C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar² 上之其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het² 為伸呋喃基、伸噻吩基、伸吡咯基、伸㗁唑基、伸異㗁唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸㗁二唑基、伸噻二唑基、伸三唑基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸吡𠯤基、伸嗒𠯤基、伸三𠯤基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸吲哚基、伸苯并㗁唑基、伸苯并噻唑基、伸苯并咪唑基、伸吲唑基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸呔𠯤基、伸喹㗁啉基、伸喋啶基、伸聯噻吩基、伸聯三噻吩基、伸吖啶基、伸啡𠯤基或伸嘌呤基；其各未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多 -O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環；以及，其中m、及Y具有如申請專利範圍第1項所定義之意義。
如申請專利範圍第1或2項之組成物，其中，該至少一種自由基光引發劑G為至少一種通式(Ia)之自由基光引發劑G-1A，及其中，Z、X及n具有如申請專利範圍第1或2項所定義之意義，以及其中 Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； Ar¹ 係選自由下列所組成之群組：苯基、萘基、聯苯基、苯乙烯基、茋基、二苯基乙炔基、聯三苯基、蒽基、菲基、芘基或伸聯三苯基(triphenylenyl)；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素；NO₂ ；CN；OR³ ；SR⁴ ；NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar¹ 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het¹ 係選自由下列所組成之群組：呋喃基，噻吩基，吡咯基，㗁唑基，異㗁唑基，噻唑基，異噻唑，咪唑基，吡唑基，㗁二唑基，噻二唑基，三唑基，吡啶基，嘧啶基，吡𠯤基，嗒𠯤基，三𠯤基，2-或3-苯并呋喃基，2-或3-苯并噻吩基，2-或3-吲哚基，2-苯并㗁唑基，2-苯并噻唑基，2-苯并咪唑基，3-吲唑基，2-、3-或4-喹啉基，1-、3-或4-異喹啉基，3-呔𠯤基，2-或3-喹㗁啉基，喋啶基，聯噻吩基，三噻吩基，吖啶基，啡𠯤基或嘌呤基；其係未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其各經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其各經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，彼等彼此獨立地未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或　-C(O)R⁸ ，及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het¹ 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； R¹ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、及/或OR³ 取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； R³ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 取代； R⁴ 為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為氫；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代；及/或-C(O)R⁸ ； R⁷ 為C₁ -C₁₂ 伸烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 取代；C₁ -C₂₀ 伸烷基，其係經一或多-O-、及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 伸環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 取代；C₃ -C₈ 伸環烷基，其係經一或多-O-中斷；伸苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、及/或OR³ 取代； R₈ 為OR³ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、及/或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、及/或伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基，其係未經取代或經一或多鹵素取代；苯基、萘基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基及/或苯并咪唑基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或 R⁵ 及R⁶ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；其先決條件係，n為1時，Z為R¹ ；及/或至少一種通式(Ib)之自由基光引發劑G-1B，其中，Y及m具有如申請專利範圍第1或2項所定義之意義，以及其中 Ch² 為Ar² 或Het² 或為通式(B)之基團
其中 D 為C₁ -C₂₀ 烷基，其係未經取代；或C₁ -C₂₀ 烷基，其係經一或多-O-中斷； p 為1； R² 為氫；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₃ -C₈ 環烷基或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多 -O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代； Ar² 為伸苯基、伸萘基、伸聯苯基、伸苯乙烯基、伸茋基、伸二苯基乙炔基、伸聯三苯(terphenylene)、伸蒽基、伸菲基、伸芘基、伸聯三苯(triphenylene)、伸二苯基甲基、伸三苯基甲基、伸四苯基甲基或通式(A)之基團
，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o 為0或1；其各未經取代或經選自由下列所組成之群組的一或多取代基取代：鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Ar² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環； Het² 為伸呋喃基、伸噻吩基、伸吡咯基、伸㗁唑基、伸異㗁唑基、伸噻唑基、伸異噻唑基、伸咪唑基、伸吡唑基、伸㗁二唑基、伸噻二唑基、伸三唑基、伸吡啶基、伸嘧啶基、伸吡𠯤基、伸嗒𠯤基、伸三𠯤基、伸苯并呋喃基、伸苯并噻吩基、伸吲哚基、伸苯并㗁唑基、伸苯并噻唑基、伸苯并咪唑基、伸吲唑基、伸喹啉基、伸異喹啉基、伸呔𠯤基、伸喹㗁啉基、伸喋啶基、伸聯噻吩基、伸聯三噻吩基、伸吖啶基、伸啡𠯤基或伸嘌呤基；其各未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基及/或C₂ -C₁₂ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR⁵ -、伸苯基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多 -O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基，其係未經取代或經一或多鹵素、C₁ -C₁₂ 烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 OR₃ 、SR⁴ 、及/或NR⁵ R⁶ 經由基R³ 、R⁴ 、R⁵ 及/或R⁶ 而與Het² 上之若存在於相鄰環原子處的其他取代基一起形成一或多個5或6員雜環。
如申請專利範圍第1至3項中任一項之組成物，其中，該至少一種自由基光引發劑G為 - 至少一種通式(Ia)之自由基光引發劑G-1A，其中，基及指數具有下列意義： n 為1至4； Z 為R¹ 或R⁷ ； X 為O、S、或NR⁵ ； R¹ C₁ -C₁₂ 烷基，其係未經取代或經一或多OR³ 、NR⁵ R⁶ 、或苯基取代；C₁ -C₁₂ 烷基，其係經一或多-O-、或伸苯基中斷；苯基，其係未經取代； Ch¹ 為Ar¹ 或Het¹ ； Ar¹ 為苯基、萘基、或聯苯基，其係未經取代或經一或多選自下列之取代基取代：OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ NR⁶ 、C(O)R⁸ 及/或C₁ -C₁₂ 烯基，其係未經取代或經一或多苯基取代； Het¹ 呋喃基、噻吩基；吡咯基，其係未經取代或經一或多C₁ -C₁₂ 烷基取代； R³ 為C₁ -C₁₂ 烷基或苯基； R⁴ 為C₁ -C₁₂ 烷基或苯基；各係未經取代或經-C(O)R⁸ 取代； R⁵ 、R⁶ 彼此獨立地為C₁ -C₁₂ 烷基；或與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環，較佳為嗎啉基； R⁷ 為C₁ -C₁₂ 伸烷基、或經一或多-O-中斷之C₁ -C₁₂ 伸烷基； R⁸ 為苯基，其係未經取代或經一或多C₁ -C₁₂ 烷基取代；及/或 - 至少一種通式(Ib)之自由基光引發劑G-1B，其中，基及指數具有下列意義： m 為2至4； Ch² 為Ar² 或Het² ； Ar² 為伸二苯基甲基、伸苯基、伸聯苯基、伸萘基、伸三苯基甲基、或伸四苯基甲基； Het² 為基團(A)
，其中 V及W彼此獨立地為直接鍵、O、S或NR⁵ ； o 為0或1； Y 為O； R² 為C₁ -C₁₂ 烷基、或苯基； R⁵ 為C₁ -C₁₂ 烷基。
如申請專利範圍第1至4項中任一項之組成物，其中，該至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)係選自丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、乙烯基醚類、苯乙烯類、及有機矽氧烷類、或其二或更多者之混合物。
如申請專利範圍第1至5項中任一項之組成物，其中，該至少一種含環氧基之化合物(E)係選自 - 環氧丙基系環氧單體、二聚物、及聚合物；以及 - 非環氧丙基環氧化合物。
如申請專利範圍第1至6項中任一項之組成物，其中，該至少一種含環氧基之化合物(E)為通式(IV)之環氧丙基系環氧二聚物
其中 R^e 代表雙酚A殘基、氫化雙酚A殘基、雙酚F殘基、氫化雙酚F殘基、雙酚Z殘基、氫化雙酚Z殘基、環己烷二甲醇殘基、或三環癸烷二甲醇殘基。
如申請專利範圍第1至7項中任一項之組成物，其中，該組成物包含 - 5至70重量%之該至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)，及 - 30至95重量%之該至少一種含環氧基之化合物(E)，其中所提供之量係以該至少一種烯系不飽和光可聚合化合物(C)和該至少一種環氧樹脂化合物(E)之總量為基準計。
如申請專利範圍第1至8項中任一項之組成物，其進一步包含至少一種氧呾(oxetane)化合物(O)。
如申請專利範圍第1至9項中任一項之組成物，其中，該組成物包含至少一種係選自由下列所組成之群組的光敏劑PS：二苯甲酮系、𠮿酮系、9-氧硫𠮿
系、及吖啶酮系化合物。
如申請專利範圍第10項之組成物，其中，該至少一種光敏劑PS為式(IIa)及/或(IIb)之化合物
其中 D^x 為O或S； E 為直接鍵、CH₂ 、O、S或NR⁵ R₉ 、R₁₀ 、R₁₁ 、R₁₂ 、R₁₃ 、R₁₄ 、R₁₅ 、R₁₆ 、R₁₇ 、R₁₈ 、R₁₉ 、R₂₀ 、R₂₁ 、R₂₂ 、R₂₃ 、R₂₄ 、R₂₅ 、R₂₆ 彼此獨立地為氫、鹵素、NO₂ 、CN、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ ；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、OR³ 、SR⁴ 、NR⁵ R⁶ 、苯基及/或萘基取代；C₁ -C₂₀ 烷基及/或C₂ -C₂₀ 烯基，其係經一或多-O-、-S-、-NR₅ -、伸苯基及/或伸萘基中斷；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、R⁸ 、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；C₃ -C₈ 環烷基及/或C₃ -C₈ 環烯基，其係經一或多-O-、-S-及/或-NR⁵ -中斷；苯基及/或萘基，其係未經取代或經一或多鹵素、CN、C₁ -C₂₀ 烷基、C₃ -C₈ 環烷基、OR³ 、SR⁴ 及/或NR⁵ R⁶ 取代；及/或-C(O)R⁸ ；及/或 R₅ 及R₆ 與彼等所附接之N原子一起形成5或6員雜環；及/或 R⁹ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹² 、R¹³ 、R¹⁴ 、R¹⁵ 、R¹⁶ 、R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 、R²¹ 、R²² 、R²³ 、R²⁴ 、R²⁵ 及/或R²⁶ 中之二者若存在於相鄰碳原子處，則一起形成5或6員碳環或雜環；以及其中 R³ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁶ 及R⁸ 具有如前述申請專利範圍任一項中所定義的意義。
如申請專利範圍第1至11項中任一項之組成物，其中，以該組成物之總重為基準計，該組成物包含0.05至15重量%之該至少一種自由基光引發劑G。
如申請專利範圍第1至12項中任一項之組成物，其中，該組成物可以具有波長在200至600 nm、較佳為350至450 nm之範圍的光固化。
一種用於藉由立體微影術生產三維物體之方法，其包含下列步驟 a) 提供如申請專利範圍第1至13項中任一項之光可固化樹脂組成物； b) 以光成像照射(imagewise irradiation)該光可固化樹脂之第一液態層以形成固化層； c) 於該固化層上形成另一液態層； d) 以成像光成像照射該光可固化樹脂之該另一液態層以形成另一固化層； e) 多次重複步驟c)及d)，其中，藉由堆疊該等固化層而獲得三維物體；其中，該光具有波長為200至600 nm、較佳為350至450 nm，以及係藉由控制系統操作。
如申請專利範圍第14項之方法，其中，步驟b)及c)中之照射係藉由使用UV雷射、UV或發藍光LED、或UV或藍光LD進行。
一種用於藉由材料噴射生產三維物體之方法，其包含下列步驟 (a) 以特定繪製圖案將如申請專利範圍第1至13項中任一項之光可固化組成物之第一層施加至底板； (b) 藉由以光照射而固化該光可固化組成物之第一層； (c) 以特別繪製之圖案施加該光可固化組成物之另一層； (d) 藉由以光照射而固化該光可固化組成物之該另一層； (e) 多次重複步驟c)及d)，其中，藉由堆疊該固化層而獲得三維物體；其中，該光具有波長375至450 nm。
如申請專利範圍第15或16項中任一項之方法，其中，不超過10%之照射強度係從波長低於350 nm之光產生。
如申請專利範圍第15至17項中任一項之方法，其中，該光係源自選自由下列所組成之群組的光源：發光二極體(LED)、液晶(LC)光源、及雷射二極體(LD)。
一種如申請專利範圍第1至13項中任一項之光可固化樹脂組成物之用途，其係用於生產經著色及未著色油漆及清漆、粉末塗料、印刷墨水、印刷板、黏著劑、壓感黏著劑、牙科用組成物、凝膠塗層(gel coat)、光阻、電鍍阻劑(electroplating resist)、抗蝕劑(etch resist)、液態膜及乾燥膜二者、防焊劑(solder resist)、用以製造濾色片之阻劑、於電漿顯示面板之製程中用以產生結構的阻劑、電致發光顯示器及LCD、LCD之間隔件、用於全像資料儲存(HDS)、作為用於封裝電組件及電子組件之組成物、用於生產磁性紀錄材料、微機械零件、波導、光開關、鍍覆遮罩、蝕刻遮罩、彩色打樣(color proofing)系統、玻璃纖維纜線塗料、螢幕印刷鑲空模板(screen printing stencil)、用於藉由立體微影術或材料噴射生產三維物體、作為影像記錄材料、用於全像記錄、微電子電路、脫色材料、用於影像記錄材料之脫色材料、用於使用微膠囊之影像記錄材料、作為用於UV及可見雷射直接成像系統之光阻材料、作為在印刷電路板之依序建立層中用於形成介電層的光阻材料。
如申請專利範圍第19項之用途，其係用於藉由立體微影術或材料噴射生產三維物體。
如申請專利範圍第20項之用途，其中，該三維物體為玩具、醫療儀器、電子零件、汽車零件、機車零件、火車零件、飛機零件、其他工業零件、牙科用材料(諸如人工齒及牙科矯正裝置)、首飾、助聽器、耳機、用於生產脫蠟模之陽模、及用於工業產品之研發及製造的設計驗證之原型或性能檢查。