TW201938175A - 溶解特性優秀的透明質酸微結構體 - Google Patents
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Abstract
本發明涉及溶解特性優秀的透明質酸微結構體。更詳細地,本發明涉及包含交聯透明質酸且滲透皮膚時溶解特性優秀的可生物降解的微結構體。在本發明的微結構體滲透皮膚情況下,不僅在皮膚內溶解特性優秀,而且可根據交聯透明質酸的含量比率容易地調節皮膚內溶解速度,還可向皮膚內穩定地傳遞裝載於微結構體的有效成分的同時容易地調節有效成分的釋放速度,因此可有用地用作藥理活性物質或皮膚改善物質的經皮型載體。
Description
本發明涉及溶解特性優秀的透明質酸微結構體。更詳細地,本發明涉及包含交聯透明質酸且滲透皮膚時溶解特性優秀的可生物降解的微結構體。
藥物傳遞系統(Drug Delivery System,DDS)是指通過利用多種物理化學技術來控制藥物的吸收及釋放,從而以減輕藥物副作用並使功效極大化的方式向細胞、組織、臟器及器官等的目標部位傳遞藥理活性物質的一系列技術。藥物傳遞系統除了通常的口服攝取之外,包括向肺傳遞藥物的吸收給藥、局部性地適用藥物的經皮滲透型藥物傳遞系統等,一直進行用於根據藥理活性物質的化學性質和在活體中的使用目的等提高患者的依從性的同時,有效且安全地給藥的研究。其中,在注射療法的情況下,具有使準確量的藥物迅速到達全身迴圈血流的優點,但是存在給藥方法麻煩且根據患者可伴隨疼痛以及因半衰期短而需要頻繁注射給藥的缺點。與注射給藥方式相比,藥物傳遞系統具有如下的優點,即,使用者的便利性增大、因在肝或胃中不進行代謝而可立即發揮藥效、可持續傳遞半衰期短的藥物、在發生副作用時也可終止給藥,但是存在難以準確控制藥物釋放速度、在高分子量藥物的情況下,由於難以滲透皮膚,因此僅 可適用於低分子量的藥物中的缺點。因此,為了改善這種注射療法及經皮藥物傳遞系統的缺點,正積極進行與利用更小於注射器的針且疼痛更少的微結構體(微針)通過在皮膚捅小孔來傳遞藥物的方法有關的研究。微結構體可使通過皮膚傳遞的藥物的水準從低分子量、高分子量藥物增加到粒子,最近作為與經皮用藥物載體有關的用途被受矚目,在血液採集、生物感測器及皮膚美容等各種領域中開發成各種各樣的用途。
現有的微針的製備方法有美國專利第6334856號“MICR ONEEDLE DEVICES AND METHODS OF MANUFACTURE AND USE THEREOF”和韓國專利第10-0793615號“可生物降解的固體微針及其製備方法”。上述專利公開了利用固化聚合物製造的微型模具中注入可生物降解的粘性物質並進行乾燥後,從模型中分離來製備微針(模塑法),或者,塗敷用於形成可生物降解的固體微針的可生物降解的粘性物質並利用柱子圖案化的框架被塗敷的可生物降解的粘性物質繪製並進行乾燥後,通過切割所繪製的可生物降解物質的步驟來製備(繪製法)微針的方法。然而,借助這種現有的製備方法製備的可生物降解的聚合物微結構體,存在因相對低的機械強度而在滲透皮膚時彎曲或壓扁的問題,尤其,在利用具有高彈性的高分子衍生物為原料的情況下,存在利用模塑法或繪製法來製備微結構體時,無法均勻生成所需的結構體的限制,且難以滿足對滲透皮膚時所需要的微結構體的機械強度的缺點。並且,只是在皮膚捅孔,而不能用作用於傳遞藥物的媒介,因此額外需要用於適用藥物的藥物傳遞系統。
本說明書全文中,參照了多篇論文及專利文獻,並表示了其引用。所引用的論文及專利文獻的公開內容全部插入于本說明書作為參 照,從而更加明確說明本發明所屬的技術領域的水準及本發明的內容。
本發明人為了解決所述的現有的藥物傳遞系統及多個微結構體技術的問題進行了深入研究。其結果,本發明人確認通過利用由作為皮膚的組成成分的透明質酸的衍生物的交聯透明質酸形成的水凝膠作為微結構體的主成分的情況下,不僅使皮膚內溶解特性優秀,而且可根據交聯透明質酸的含量比率容易地調節皮膚內溶解速度,還可向皮膚穩定地傳遞裝載於微結構體的有效成分的同時容易地調節有效成分的釋放速度,由此完成了本發明。
因此,本發明的目的在於,提供包含交聯透明質酸(cross linked hyaluronic acid)且滲透皮膚時溶解特性優秀的微結構體(microstr ucture)。
本發明的另一目的及優點基於下述的發明的詳細說明、發明要求保護範圍及附圖更加明確。
根據本發明的一實施方式,本發明提供微結構體,其中,作為皮膚滲透用微結構體包含i)交聯透明質酸或ii)交聯透明質酸和非交聯透明質酸(non-cross linked hyaluronic acid)的混合物作為主成分,以上述透明質酸總重量為基準,上述交聯透明質酸的含量為5~100%(w/w)、以上述非交聯透明質酸的含量為0~95%(w/w)。
在本發明中,術語“透明質酸”作為具有N-乙醯基葡糖胺 和葡萄糖醛酸的二糖單元反復而成的連接結構的可生物降解的高分子,不僅包含透明質酸,而且還包含所有透明質酸鹽(例如,透明質酸鈉,透明質酸鉀,透明質酸鎂及透明質酸鈣)及它們的混合物
本說明書中的術語“水凝膠”指含有充足量的水分的親水性高分子的三維結構。在本發明的目的上,水凝膠為由交聯透明質酸的特性形成的水凝膠。
本發明可提供多種形態的微結構體,例如,可提供微針、微刀刃、微刀片、微纖維、微端絲、微探針、微倒鉤(microbarb)、微陣列或微電極。根據本發明的一實例,本發明的微結構體為微針。
根據本發明的一實例,本發明的微結構體(微針)的長度未80μm至1500μm。
本說明書中的術語“滲透”指在向皮膚適用微結構體的情況下,微結構體的突出部鑽進皮膚的表皮層,優選地,到達真皮層。
根據本發明的一實施例,本發明的微結構體根據交聯透明質酸的含量比率,在瓊脂糖凝膠中具有不同的溶解特性。
具體地,相對於包含在微結構體的透明質酸(非交聯透明質酸及交聯透明質酸)的總重量,交聯透明質酸以0%(w/w)、10%(w/w)、20%(w/w)、40%(w/w)、80%(w/w)、100%(w/w)的混合比率被包含的方式添加到純淨水中,使其完全溶解來製備透明質酸水凝膠高分子後,混合0.1%的亞甲藍並供給於聚二甲基矽氧烷(PDMS)模具中,通過進行注入及乾燥來製備本發明的微結構體。將上述微結構體以垂直方向貼在3%(w/v)濃度的瓊脂糖凝膠,並觀察滲透的形式的結果,發現在 交聯透明質酸為0%的情況下,微結構體經過5~10秒鐘被溶解、在10%的情況下,經過10~15秒鐘、在20%的情況下,經過35~45秒鐘、在40%的情況下,經過50~60秒鐘、在80%的情況下,經過70~80秒鐘、在100%的情況下,經過100~120秒鐘完全被溶解,交聯透明質酸的混合比率越高,在瓊脂糖凝膠中溶解速度越低,而混合比率越低,在瓊脂糖凝膠中的溶解速度逐漸變高。
並且,根據本發明的一實例,本發明的微結構體向皮膚內滲透時,在皮膚內具有特定的溶解特性。
具體地,根據本發明的實施例,若以3kg重的力量使本發明的上述微結構體滲透皮膚,則滲透皮膚10分鐘後微結構體長度的60%以下被溶解,滲透皮膚30分鐘後微結構體長度的75%以下被溶解,滲透皮膚60分鐘後微結構體長度的85%以下被溶解。
並且,上述交聯透明質酸以透明質酸總重量為基準為15~30%的情況下,滲透皮膚10分鐘後微結構體長度的50~60%被溶解,滲透皮膚30分鐘後微結構體長度的65~75%被溶解,滲透皮膚60分鐘後微結構體長度的70~85%被溶解。
並且,上述交聯透明質酸以透明質酸總重量為基準為30~35%的情況下,滲透皮膚10分鐘後微結構體長度的45~55%被溶解,滲透皮膚30分鐘後微結構體長度的58~68%被溶解,滲透皮膚60分鐘後微結構體長度的65~75%被溶解。
並且,上述交聯透明質酸以透明質酸總重量為基準為35~50%的情況下,滲透皮膚10分鐘後微結構體長度的40~55%被溶解,滲 透皮膚30分鐘後微結構體長度的51~61%被溶解,滲透皮膚60分鐘後微結構體長度的55~65%被溶解。
並且,上述交聯透明質酸以透明質酸總重量為基準為50~70%的情況下,滲透皮膚10分鐘後微結構體長度的35~45%被溶解,滲透皮膚30分鐘後微結構體長度的44~54%被溶解,滲透皮膚60分鐘後微結構體長度的48~58%被溶解。
並且,上述交聯透明質酸以透明質酸總重量為基準為70~90%的情況下,滲透皮膚10分鐘後微結構體長度的30~45%被溶解,滲透皮膚30分鐘後微結構體長度的41~51%被溶解,滲透皮膚60分鐘後微結構體長度的45~56%被溶解。
上述實施的僅用於說明交聯透明質酸的濃度(含量)按照皮膚滲透時間的溶解率,隨著調節交聯透明質酸的濃度可調節微結構體的溶解速度而例示的,本發明的範圍並不限定於此。
另一方面,在上述實施例中所使用的豬皮膚組織,在與本微結構體有關的學界和行業中,在如人體皮膚組織和結構及代謝特性的功能中,認為是類似性最高的材料,因此經常用作人體皮膚組織的代用,尤其,在藥物的經皮給藥擴散實驗中,具有與人體皮膚中的擴散特性相同程度的類似性(Kong R et al.,"Characterization of porcine skin as a model for human skin studies using infrared spectroscopic imaging.",Analyst.2 011 Jun 7;136(11):2359-66.),因此,雖然是在豬皮膚組織中實施的結果,但可預測具有與人體的皮膚組織中的溶解特性類似的結果。
相對于構成上述本發明的一實施方式的上述i)的交聯透 明質酸或上述ii)的透明質酸混合物的水或水性溶劑,作為主成分包含在本發明的微結構體的透明質酸的濃度為1~10%(w/v),以上述透明質酸總重量為基準,上述交聯透明質酸的含量為5~100%(w/w),以上述非交聯透明質酸的含量為0~95%(w/w)。
對於上述水沒有特別限制,為了用作直接向皮膚滲透而適用於化妝品或傳遞藥物的藥物載體的用途,優選地,為純淨水或滅菌水。
上述水性溶劑是可與水混合使用的親水性溶劑的總稱,沒有特限制,但是為了考慮直接向皮膚滲透的用途,優選地,為磷酸鹽緩衝液、乙酸鹽緩衝液、三羥甲基氨基甲烷緩衝液等的對活體進行給藥也無妨的生理食鹽水。
作為主成分包含在本發明的微結構體的透明質酸的分子量可以為100~5000kDa,具體地,可以為200~400kDa,但是並不限定於此。
並且,根據本發明的一實例,本發明的交聯透明質酸具有1~50%的交聯度。具體地,具有1~40%、2~40%、5~40%、7~40%、10~40%、15~40%、18~40%、20~40%、22~40%、25~40%、28~40%、30~40%、1~35%、2~35%、5~35%、7~35%、10~35%、15~35%、18~35%、20~35%、22~35%、25~35%、28~35%、1~30%、2~30%、5~30%、7~30%、10~30%、15~30%、18~30%、20~30%、22~30%、25~30%、28~30%、1~25%、2~25%、5~25%、7~25%、10~25%、15~25%、18~25%、20~25%、22~25%、1~20%、2~20%、5~20%、7~20%、10~20%、15~20%、18~20%、1~15%、2~1 5%、5~15%、7~15%、10~15%、1~10%、2~10%、5~10%、7~10%、1~5%、2~5%、1~3%或2~3%的交聯度。
本發明的微結構體還可包含“生物相容性高分子”或“粘結劑”。
上述生物相容性高分子包括在微結構體領域中通常所利用的所有生物相容性高分子。具體地,為選自由羧甲基纖維素(Carboxyme thyl cellulose:CMC)、海藻酸(alginic acid)、果膠、卡拉膠、硫酸軟骨素、硫酸葡聚糖、殼聚糖、聚賴氨酸(polylysine)、膠原蛋白、明膠、羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitin)、血纖維蛋白、瓊脂糖、支鏈澱粉聚乳酸、聚乙交酯(PGA)、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)、聚酸酐(pol yanhydride)、聚原酸酯(polyorthoester)、聚醚酯(polyetherester)、聚己內酯(polycaprolactone)、聚醯胺酯(polyesteramide)、聚(丁酸)、聚(戊酸)、聚氨酯、聚丙烯酸酯、乙烯-乙酸乙烯酯聚合物、丙烯酸取代的纖維素乙酸酯、非分解性聚氨酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚乙烯基咪唑、氯磺酸酯聚烯烴(chlorosulphonate polyolefins)、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚甲基丙烯酸酯、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、乙基纖維素(EC)、羥丙基纖維素(HPC)、環糊精及形成這些高分子的多個單體的共聚物及纖維素組成的組中的一種以上的高分子。
並且,上述粘結劑包括在微結構體領域中通常所利用的所有粘結劑。具體地,為選自由矽、聚氨酯、物理粘合劑(壁虎)、聚丙烯酸、乙基纖維素、羥甲基纖維素、乙烯醋酸乙烯酯及聚異丁烯組成的組中 的一種以上的粘結劑。
本發明的微結構體使包括透明質酸在內的上述多種生物相容性高分子或粘結劑溶解于水或水性溶劑來供給於聚二甲基矽氧烷(pol ydimethylsilozane,PDMS)模具中,通過進行注入及乾燥來製備而成。根據本發明的一實例,供給於上述聚二甲基矽氧烷的生物相容性高分子或粘結劑在水或水性溶劑中以1~10%(w/v)的濃度被包含,但並不限定於此。
並且,以本發明的交聯透明質酸作為主成分的微結構體可利用本領域的所有為模具製備法來製備而成。
並且,本發明的微結構體可包含藥理活性物質或皮膚改善用物質。具體地,例如,包含抗炎症劑、止痛藥、抗關節炎劑、解痙劑、抗抑鬱症劑、抗精神病劑、神經穩定劑、抗焦慮劑、麻醉藥拮抗劑、抗帕金森疾病藥物、膽鹼能受體激動劑、抗癌劑、血管生成抑制劑,免疫抑制劑,抗病毒劑,抗生素,食欲抑制劑,止痛藥,抗膽鹼劑,抗組胺劑,抗偏頭痛藥、激素劑、冠狀血管、腦血管或末悄血管擴張劑、避孕藥、抗血栓劑、利尿劑、抗高血壓劑、心血管疾病治療劑、美容成分(例如,皺紋改善劑,皮膚老化抑制劑及皮膚美白劑)等,但並不限定於此。
本發明的微結構體可裝載有如上所述的藥理活性物質,向皮膚內滲透時可有效釋放及擴散所裝載的藥理活性物質,並根據構成其的交聯透明質酸、非交聯透明質酸的比率來控制藥理活性物質的釋放及擴散速度。具體地,以本發明的一實施例舉例來說明,當製備微結構體時,在交聯透明質酸水凝膠高分子中,混合5%(w/v)的作為螢光物質的鈣黃綠素(calcein),並使所製備的微結構體分別以1分鐘、30分鐘、120分鐘垂 直滲透於豬皮膚的結果,觀察到滲透皮膚1~30分鐘後,若微結構體以很快的速度被溶解,則以很快的速度釋放、擴散及保持鈣黃綠素的螢光信號,且在滲透皮膚120分鐘後,也觀察到強烈的鈣黃綠素的螢光信號。
本發明的微結構體可結合作為主成分的透明質酸和藥理活性物質來製備而成,當滲透皮膚時,可具有優秀的溶解特性且有效地傳遞藥理活性物質。根據本發明的另一實施例,利用與螢光物質(Fluorescei n)相結合的透明質酸(Fluorescein-Hyaluronic acid)製備本發明的微結構體,向皮膚滲透製備的微結構體的結果,從針的末端開始溶解,在滲透皮膚之後非交聯透明質酸開始溶解,在滲透皮膚後約30分鐘後,以很快的速度進行溶解。進一步地,隨著交聯透明質酸的較慢的溶解速度,在滲透皮膚120分鐘後,還可確認螢光信號保持微結構體的形狀並保持120分鐘以上。
並且,根據本發明的一實施例,本發明的微結構體具有對皮膚滲透適當的彈性程度。更具體地,本發明的微結構體的特徵在於,具有0.4~0.7N/100μm的彈性係數(楊氏模量,Young’s modulus)。
上述楊氏模量是表示在物體中發生的變形和壓力之間的關係的彈性係數,舉一維性的例子,當楊氏模量為E時,以變形力(stress)=E×變形度(strain)表示。上述楊氏模量作為物體本身的性質,楊氏模量用作當知道向物體施加的壓力時預測其物體的變形程度,也可在相反的情況下使用。
在本發明的實施例4至6中,根據對豬皮膚進行皮膚滲透的實驗結果,上述彈性係數(楊氏模量)的範圍為具有能夠滲透豬皮膚的 充足的機械強度的範圍。
本發明的微結構體因皮膚滲透時微結構體高度的80以上而具有高的機械強度,根據上述實施例,上述機械強度為80~100(滲透率,%)。
如上所述,本發明的微結構體滲透皮膚時溶解特性非常優秀,通過調節交聯透明質酸的含量(混合)比率來容易地調節溶解速度。並且,當製備微結構體時,混合藥理活性物質或者利用藥理活性物質化學性相結合的透明質酸來容易地裝載藥理活性物質,向皮膚內滲透微結構體時,可通過有效地釋放及擴散所裝載的藥理活性物質,從而向皮膚內穩定地傳遞有效成分,通過調節交聯透明質酸的含量來容易地調節透明質酸的溶解速度和有效成分的釋放、擴散速度。因此,本發明的微結構體可有用地用作藥理活性物質或皮膚改善用物質的經皮型載體。
本發明的特徵及優點如下:
(a)本發明提供包含i)交聯透明質酸或ii)交聯透明質酸和非交聯透明質酸的混合物且滲透皮膚時在皮膚內溶解的微結構體。
(b)在使本發明的微結構體滲透皮膚的情況下,由於不僅在皮膚內溶解特性優秀,而且可根據交聯透明質酸的含量比率容易地調節皮膚內溶解速度,並向皮膚內穩定地傳遞裝載於微結構體的有效成分的同時,可容易地調節所裝載的有效成分的釋放速度,因此可有用地用作藥理活性物質或皮膚改善用物質的的經皮型載體。
圖1為示出根據交聯透明質酸的混合比率的本發明的微結構體的溶解時間的圖。
圖2a為使本發明的微結構體滲透豬皮膚後,利用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察根據滲透時間(滲透前、10秒鐘、30分鐘、120分鐘)殘留的微結構體的長度的圖,圖2b為示出滲透皮膚後殘留的微結構體的體積變化為基準的溶解速度的曲線圖。
圖3a為使本發明的微結構體滲透豬皮膚後,利用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察根據滲透時間(滲透前、10分鐘、20分鐘、30分鐘)殘留的微結構體的體積的圖,圖3b為示出滲透皮膚後殘留的微結構體的體積變化為基準的溶解速度的曲線圖。
圖4a至圖4f為使以0%、20%、33%、40%、60%、80%的不同混合比率包含交聯透明質酸的微結構體滲透豬皮膚後,利用掃描電子顯微鏡觀察隨滲透時間(滲透前、10秒鐘、10分鐘、30分鐘、60分鐘)殘留的微結構體的長度的圖。
圖5a至5f為利用力位移設備對以0%、20%、33%、40%、60%、80%的不同混合比率包含交聯透明質酸的微結構體施加特定範圍的力量時確定的結構體的變形狀態的曲線圖。
圖6為利用力位移設備對以不同的混合比率包含交聯透明質酸的微結構體施加特定範圍的力量時測定並確認的結構體的彈性係數(楊氏模量,Young's modulus,N/100μm)的曲線圖。
圖7a至圖7c為示出使裝載螢光物質的本發明的微結構體滲透豬皮膚後,根據滲透時間(1分鐘、30分鐘、120分鐘)的擴散狀態的圖。
圖8a至圖8c為示使利用與螢光物質相結合的透明質酸製備的本發明的微結構體滲透豬皮膚後,根據滲透時間(1分鐘、30分鐘、120分鐘)的擴散狀態的圖。
以下,通過實施例更詳細地說明本發明。這些實施例只用於更詳細地說明本發明,根據本發明的要旨,本發明的範圍並不限制於這些實施例,這對於本發明所屬技術領域的普通技術人員來說是顯而易見的。
實施例
本說明書全文中,除了對於為了表示特定物質的濃度所使用的“%”沒有特別說明的情況下,固體/固體為(重量/重量)%,固體/液體為(重量/體積)%,而且液體/液體為(體積/體積)%。
實施例1:包含交聯透明質酸的微結構體的瓊脂糖凝膠滲透時溶解速度實驗
實施例1-1:製備包含交聯透明質酸的微結構體
在矽片中,利用光刻(photolithography)和蝕刻(etching)製造法製造陽主模或陰主模(positive or negative master mold)後,從上述主模利用固化性矽(聚二甲基矽氧烷)製備最終陰模(negative mold)。
使作為生物相容性高分子的平均分子量為360kDa(分子量範圍為200~400kDa)的透明質酸(中國華熙福瑞達生物(Bloomage Freda Biotech))完全溶解于鹼性水(0.25N的NaOH)後,為了進行交聯而 添加作為交聯劑(cross-linking agent)的1,4-丁二醇二縮水甘油醚(BDDE,1,4-Butanediol diglycidyl ether),來製備交聯透明質酸(cross-linked hyaluronic acid)。相對於透明質酸(非交聯透明質酸及交聯透明質酸)的總重量,以0%(w/w)、10%(w/w)、20%(w/w)、40%(w/w)、80%(w/w)、100%(w/w)的混合比率被包含的方式,向純淨水中添加所製備的交聯透明質酸,使其完全溶解來製備交聯/非交聯透明質酸水凝膠高分子。例如,若在100ml的純淨水中溶解0.5g的交聯透明質酸、4.5g的非交聯透明質酸,則可製備交聯透明質酸相對於透明質酸的總重量以10%(w/w)的混合比率被包含的透明質酸水凝膠高分子。將以上所述的方法製備的透明質酸水凝膠高分子供給於聚二甲基矽氧烷微模具中,進行注入及乾燥後,通過去除模具來製備本發明的微結構體。
實施例1-2:包含交聯透明質酸的微結構體的瓊脂糖凝膠滲透時溶解速度實驗
為了瞭解微結構體的瓊脂糖凝膠滲透時的溶解速度,在實施例1-1中製備的相對於透明質酸總重量,將交聯透明質酸的重量以0~100%(w/w)的重量比率製備的交聯/非交聯透明質酸水凝膠中,混合相同體積的0.1%的亞甲藍(methylene blue),並供給於聚二甲基矽氧烷微模具中,通過進行注入及乾燥後,去除模具來製備呈藍色的透明質酸微結構體。
然後,將0.75g的瓊脂糖粉末(agarose powder)放入25ml的蒸餾水加熱溶解後,冷卻製備3%(w/v)濃度的瓊脂糖凝膠後,切割成適當的大小(約為0.8cm×1cm)來進行準備。
以0.1~0.15cm的寬度切割包含以如上所述的方式製備的 亞甲藍的微結構體,並將微結構體垂直貼在瓊脂糖凝膠,以使微結構體可滲透瓊脂糖凝膠中,並用顯微鏡(Sunny SZMN,40倍以上)對以不同比率含有交聯透明質酸的微結構體溶解於瓊脂糖凝膠的現象進行觀察2分鐘。
結果如圖1所示。
如圖1所示,可知交聯透明質酸的混合比率越高微結構體的溶解時間越長,交聯透明質酸的混合比率越低微結構體的溶解時間越短。因此,確認可通過改變交聯透明質酸的混合比率來調節本發明的微結構體。
實施例2:包含交聯透明質酸50%(w/w)的微結構體滲透豬皮膚時溶解速度實驗
為了確認本發明的微結構體滲透皮膚時的溶解特性,除了使交聯透明質酸和非交聯透明質酸以相同的重量比被包含之外,與實施例1相同的方法製備本發明的微結構體。使所製備的微結構體以規定的力量滲透(插入)規定時間後,通過確認滲透前後的結構體變形程度來比較溶解速度。
實施例2-1.以微結構體的長度為基準的溶解速度
以0.7cm×0.7cm切割以如上所述的方式製備的微結構體後,通過向豬皮膚垂直施加5kg重的力量10秒~120分鐘來使上述微結構體滲透。利用光學顯微鏡(Optical Microscope)觀察微結構體滲透部位,並通過利用掃描電子顯微鏡(SEM,JEOL JSM-7500F)在各個長度和體積的面中,確認滲透前、滲透10秒鐘後、滲透10分鐘後、滲透20分鐘後、滲透30分鐘後、滲透60分鐘過後、及滲透120分鐘後的皮膚滲透前後的 微結構體的變形程度,來測定了溶解速度。
根據本發明的微結構體滲透豬皮膚後殘留的結構體的長度的變化的溶解速度實驗結果如下述表1和圖2a及圖3a所示。
如表1及圖2a、圖3a所示,確認滲透豬皮膚10秒鐘後結構體總長度的35%被溶解、滲透10分鐘後被溶解52%、滲透20分鐘後被溶解70%、滲透30分鐘後被溶解76%、滲透60分鐘後被溶解78%、滲透120分鐘後被溶解82%。
實施例2-2.以微結構體的體積為基準的溶解速度
測定根據本發明的微結構體滲透豬皮膚後殘留的結構體的體積變化的溶解速度,實驗結果如下述表2和圖2b及圖3b所示。
如表2和圖2b及圖3b所示,滲透10分鐘後被溶解15%、滲透20分鐘後被溶解30%、滲透30分鐘後被溶解總體積的45~48%,持續地以很快的速度溶解,在滲透120分鐘後被溶解總體積的56%,逐漸緩慢溶解。
因此,可知包含本發明的交聯透明質酸的微結構體,在適用於人皮膚的情況下,由於非交聯透明質酸的初期溶解速度非常快,直到30分鐘呈現較快的效果,而在滲透30分鐘之後,由於交聯透明質酸緩慢溶解,對皮膚持續地產生一定的效果,因此可有用地用作適用於皮膚的用途。
實施例3:以不同混合比率包含交聯透明質酸的微結構體滲透豬皮膚時的溶解速度比較實驗
為了瞭解本發明的微結構體滲透皮膚時的溶解特性,以與實施例1相同的方法,相對於透明質酸(非交聯透明質酸及交聯透明質酸)的總重量,以0%(w/w)、20%(w/w)、33%(w/w)、40%(w/w)、60%(w/w)、80%(w/w)混合比率被包含的方式,向純淨水中添加交聯透明質酸,並使其完全溶解制來製備了交聯/非交聯透明質酸水凝膠高分子。
以0.7cm×0.7cm切割利用上述高分子來製備的微結構體後,通過以3kg重的力量施加10秒~60分鐘來向豬皮膚進行滲透。利用光學顯微鏡觀察微結構體滲透部位和滲透皮膚前的微結構體,且利用掃描電子顯微鏡在各個長度面中,確認滲透前、滲透10秒鐘後、滲透10分鐘後、滲透30分鐘後、滲透60分鐘過後的變形程度,從而測定滲透時的溶解速度。
根據本發明的微結構體滲透豬皮膚後殘留的結構體的長度變化的溶解速度實驗結果,如下述表3及圖4所示。
如表3及圖4a至4f所示,確認交聯透明質酸的混合比率越增加皮膚滲透時的溶解速度越慢,根據滲透豬皮膚30分鐘後交聯透明質酸混合比率,在0%、20%、33%、40%、60%、80%中各結構體被溶解總長度的72%、67%、63%、56%、49%、46%。
因此,在將包含本發明的交聯透明質酸的微結構體適用於人的皮膚的情況下,可通過調節交聯透明質酸的混合比率來調節皮膚內溶解時間,因此可調節對皮膚保濕和周圍改善效果等皮膚美容具有有效的時間,在微結構體中包含皮膚美容功能成分、藥物等的有效成分的情況下,可有用地用作適當調節有效成分的皮膚釋放速度的用途(controled releas e)。
實施例4:以不同混合比率包含交聯透明質酸的微結構體機的械強度比較實驗(力位移(force-displacement)測定)
為了瞭解本發明的微結構體滲透皮膚時的機械強度特性,確認通過利用力位移設備(Zwick/Roeil,德國)施加特定範圍的力量時的結構體的變形狀態。
以與實施例1相同的方法,相對於透明質酸(非交聯透明質酸及交聯透明質酸)的總重量,以0%(w/w)、20%(w/w)、33%(w/w)、40%(w/w)、60%(w/w)、80%(w/w)的混合比率被包含的方式,向純淨水中添加交聯透明質酸,並使其完全溶解來製備了交聯/非交聯透明質酸水凝膠高分子。
利用由上述高分子製備的微結構體來準備以2×2的結構體(共4個結構體)樣品。在力位移設備中安裝各混合比的微結構體,以0~10N的範圍施加力量後,觀察比較從結構體末端(tip)部分到100μm至200μm的結構體變形的區間。並且,測定比較各混合比結構體的彈性係數為(楊氏模量,N/100μm)。
如圖5a至5f所示,可隨著交聯透明質酸的混合比率變化,確認力位移圖案中的微細變化。確認在交聯透明質酸混合比率為0%、20%,33%、40%的情況下,從末端在0.3N至0.5N到0.9N至1.3N力量的範圍下具有結構體的變形,在60%、80%的混合比率的情況下,分別在0.1N至0.2N到0.6N至0.7N力量的範圍下產生結構體的變形。
表4
如圖6至表4所示,在各混合比的結構體的彈性係數沒有大的區別,根據交聯透明質酸混合比率在0%、20%、33%、40%的範圍內分別為0.35、0.5、0.53、0.66,在60%、80%的混合比率中分別為0.43、0.44。
由上述結果可知,通過確認本發明的微結構體在交聯透明質酸含量的所有範圍內具有對皮膚滲透充足的強度和彈性力,因此,若調節本發明的微結構體內交聯透明質酸含量,則可容易地調節微結構體的溶解速度和包含於微結構體內的有效成分的釋放速度,而不影像微結構體的強度。
實施例5:在本發明的微結構體裝載螢光物質後滲透皮膚時擴散圖案及擴散速度實驗
為了瞭解作為本發明的微結構體的藥物載體的可利用性,在本發明的微結構體裝載(loading)螢光物質後,確認滲透豬皮膚時的滲透深度等擴散圖案和擴散速度。
首先,交聯透明質酸相對於透明質酸總重量以35%(w/w)的比率包含於交聯透明質酸高分子中,使作為螢光物質的鈣黃綠素(calcein,西格瑪奧德里奇)含有5%(w/v)後,供給於模具,並通過注入、 乾燥來製備裝載有鈣黃綠素的265μm高度的微結構體(微針)。將微結構體樣品切割成0.7cm×0.7cm後使用,向豬皮膚垂直施加5kg重的力量來1分鐘、30分鐘、120分鐘進行滲透。利用共焦顯微鏡(confocal microscope,尼康,ECLIPSE TE2000-E)觀察殘留在豬皮膚中的螢光物質,並觀察滲透深度及隨時間的擴散狀態。
結果如圖7a至圖7c所示。
如圖7a至圖7c所示,確認滲透皮膚1分鐘後,以針總長度(265μm)的80%以上深度進行皮膚滲透,由於從針的末端(tip)部分開始進行溶解而發生作為裝載藥物的鈣黃綠素的擴散。鈣黃綠素的螢光信號在滲透30分鐘後大部分呈現保持狀態。認為這種結果是因為裝載鈣黃綠素的非交聯透明質酸以很快的速度被溶解而快速釋放(fast-release)鈣黃綠素。並且,在滲透皮膚120分鐘後,觀察到鈣黃綠素的強烈的螢光信號,本發明的微結構體滲透皮膚後,可緩慢並持續地釋放鈣黃綠素,這種緩釋(extended-release)效果認為是因為裝載鈣黃綠素的交聯透明質酸緩慢溶解並釋放鈣黃綠素,從本實施例及上述實施例2的結果上看,預計維持4~6小時。因此,本發明的微結構體可有用地用作以裝載藥物來向皮膚釋放的形態的藥物載體,可容易地調節釋放速度,可通過提高製備的微結構體的交聯透明質酸的混合比率來增加被緩釋的藥物的量,可通過提高非交聯透明質酸的混合比率增加來快速釋放(fast-release)的藥物的量增加等。
實施例6:由與螢光物質的相結合的透明質酸(fluorescein hyaluronic acid)製備的本發明的微結構體滲透皮膚時隨時間的溶解圖案及溶解速度實驗
為了瞭解本發明的微結構體滲透皮膚時皮膚內溶解圖案及溶劑速度,確認了由與螢光物質相結合的透明質酸製備的本發明的微結構體滲透豬皮膚時的溶解圖案和溶解速度。
作為生物相容性高分子,利用平均分子量為360kDa(分子量範圍為200~400kDa)的透明質酸。此時,以5%(w/w)的比率添加與螢光物質相結合的透明質酸(Fluorescein- labeled hyaluronic acid,平均分子量為800kDa,西格瑪奧德里奇),作為交聯劑,利用1,4-丁二醇二縮水甘油醚來製備與螢光物質相結合的交聯透明質酸。然後,相對於透明質酸(非交聯透明質酸及交聯透明質酸)的總重量,以30%(w/w)的混合比率被包含的方式,向純淨水中添加交聯透明質酸,並使其完全溶解來製備交聯透明質酸水凝膠高分子。向聚二甲基矽氧烷微模具供給上述高分子,並通過進行注入及乾燥後,去除模具來製備265μm高度的微結構體(微針)。
將微結構體樣品切割成0.7cm×0.7cm後使用,向豬皮膚垂直施加5kg重的力量來在1分鐘、30分鐘、120分鐘進行滲透。利用共焦顯微鏡通過觀察滲透深度等來確認溶解圖案和溶解速度。
結果如圖8a至圖8c所示。
如圖8a至圖8c所示,確認滲透皮膚1分鐘後,以針總長度(265μm)的80%以上深度進行滲透並從針的末端開始進行溶解。確認在與螢光物質相結合的交聯透明質酸的情況下,與滲透皮膚之後開始快速溶解的非交聯透明質酸不同,在30分鐘之後到120分鐘以很慢的速度進行溶解、擴散,螢光信號維持微針的形狀並維持120分鐘以上,從本實施例 和上述實施例2的結果上看,預計維持4~6小時。因此,本發明的微結構體滲透皮膚時溶解特性非常優秀,並可通過提高或降低交聯透明質酸的混合比率來容易地調節溶解速度,從而使本發明的微結構體緩慢溶解長時間或快熟溶解短時間。
以上詳細說明了本發明的特定的部分,這些具體例僅為優選的實例,而本發明的範圍並不限定於此,這對於本發明所屬技術領域的普通技術人員來說是顯而易見的。因此,本發明的實際性的範圍應根據所附的發明要求保護範圍和等同技術方案來定義。
Claims (8)
- 一種微結構體,其中,作為皮膚滲透用微結構體,包含交聯透明質酸(crosslinked hyaluronic acid)和非交聯透明質酸(non-crosslinked hyaluronic acid),以該交聯透明質酸和非交聯透明質酸的總重量為基準,該交聯透明質酸的含量為5~40%(w/w),該非交聯透明質酸的含量為60~95%(w/w),且其中該交聯透明質酸具有1~50%的交聯度。
- 如請求項1之微結構體,其中,該透明質酸的分子量為100~5000kDa。
- 如請求項1之微結構體,其中,該微結構體的彈性係數(楊氏模量,Young’s modulus)為0.4~0.7N/100μm。
- 如請求項1之微結構體,其中,當該微結構體滲透皮膚時,滲透微結構體高度的80%以上。
- 如請求項1之微結構體,其中,該微結構體還包含生物相容性高分子或粘結劑。
- 如請求項5之微結構體,其中,該生物相容性高分子為選自由羧甲基纖維素(Carboxymethyl cellulose:CMC)、海藻酸(alginic acid)、果膠、卡拉膠、硫酸軟骨素、硫酸葡聚糖、殼聚糖、聚賴氨酸(polylysine)、膠原蛋白、明膠、羧甲基殼聚糖(carboxymethyl chitin)、血纖維蛋白、瓊脂糖、支鏈澱粉聚乳酸、聚乙交酯(PGA)、聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)、聚酸酐(polyanhydride)、聚原酸酯(polyorthoester)、聚醚酯(polyetherester)、聚己內酯(polycaprolactone)、聚醯胺酯(polyesteramide)、聚(丁酸)、聚(戊酸)、聚氨酯、聚丙烯酸酯、 乙烯-乙酸乙烯酯聚合物、丙烯酸取代的纖維素乙酸酯、非分解性聚氨酯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚乙烯基咪唑、氯磺酸酯聚烯烴(chlorosulphonate polyolefins)、聚氧化乙烯、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)、聚甲基丙烯酸酯、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、乙基纖維素(EC)、羥丙基纖維素(HPC)、環糊精及形成這些高分子的多個單體的共聚物及纖維素組成的群組中的一種以上高分子。
- 如請求項5之微結構體,其中,該粘結劑為選自由矽、聚氨酯、聚丙烯酸、乙基纖維素、羥甲基纖維素、乙烯醋酸乙烯酯及聚異丁烯組成的群組中的一種以上的粘結劑。
- 如請求項1至7項中任一項之微結構體,其中,該微結構體還包含藥理學活性成分或美容成分。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI756086B (zh) * | 2020-03-24 | 2022-02-21 | 美商Elc管理公司 | 用於改善局部製劑性能的可噴塗的成膜組合物 |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102025546B1 (ko) | 2017-11-22 | 2019-09-26 | 단국대학교 천안캠퍼스 산학협력단 | 히알루론산-칼슘 복합체 및 알지네이트를 포함하는 약물 전달체 |
TR201922945A2 (tr) * | 2019-12-31 | 2021-07-26 | Vsy Biyoteknoloji Ve Ilac Sanayi Anonim Sirketi | Osteoartri̇t tedavi̇si̇ i̇çi̇n propoli̇s i̇çeri̇kli̇ yeni̇ bi̇r vi̇skoelasti̇k formülasyonu ve bunun üreti̇m yöntemi̇ |
EP3854375A1 (en) * | 2020-01-23 | 2021-07-28 | Paean Aesthetics Inc | Micro-spicule composition to control its shape and method for producing the same |
KR102122208B1 (ko) * | 2020-04-07 | 2020-06-12 | 주식회사 라파스 | 마이크로니들 패치를 이용한 최소 침습적 아토피 피부염 검사 방법 및 마이크로니들 패치를 포함하는 최소 침습적 아토피 검사 키트 |
FR3109153B1 (fr) * | 2020-04-10 | 2022-07-15 | Teoxane SA | Compositions à base d’au moins deux glycosaminoglycanes |
KR20230024668A (ko) * | 2021-08-12 | 2023-02-21 | 주식회사 페로카 | 마이크로니들 패치 |
CN114311721B (zh) * | 2021-12-27 | 2023-09-08 | 青岛农业大学 | 一种可食用、可生物降解餐具的制备方法 |
KR102643334B1 (ko) * | 2022-08-23 | 2024-03-05 | 주식회사 큐에이치바이오 | 가교 히알루론산 및 생체 적합성 미립자를 포함하는 피부 필러 조성물, 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7963997B2 (en) * | 2002-07-19 | 2011-06-21 | Kensey Nash Corporation | Device for regeneration of articular cartilage and other tissue |
JP3420851B2 (ja) * | 1994-12-06 | 2003-06-30 | 株式会社資生堂 | 癒着防止剤 |
JP4210231B2 (ja) | 2004-03-25 | 2009-01-14 | 株式会社資生堂 | 皮膚のシワを改善する美容方法及びシワ改善具 |
FR2909560B1 (fr) | 2006-12-06 | 2012-12-28 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Gel d'acide hyaluronique pour injection intradermique |
WO2009108884A2 (en) * | 2008-02-27 | 2009-09-03 | Kci Licensing Inc. | System and method for healing a wound at a tissue site |
JP5267910B2 (ja) | 2008-02-28 | 2013-08-21 | コスメディ製薬株式会社 | マイクロニードルアレイ |
ES2691388T3 (es) * | 2008-10-07 | 2018-11-27 | Tuo Jin | Microagujas poliméricas de transición de fases |
JP2013530785A (ja) * | 2010-07-12 | 2013-08-01 | シン・プーン・ファーマシューティカル・カンパニー・リミテッド | 組織増大用充填組成物 |
KR20150016355A (ko) | 2012-06-29 | 2015-02-11 | 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 | 하나 이상의 화장 성분을 포함하는 미세바늘 |
ES2851234T3 (es) | 2012-09-13 | 2021-09-03 | Avraham Amir | Dispositivos de suministro y métodos para aumento cutáneo |
KR101435888B1 (ko) | 2012-10-23 | 2014-09-01 | 연세대학교 산학협력단 | 히알루론산을 이용한 생분해성 마이크로니들 제조방법 |
US11052231B2 (en) * | 2012-12-21 | 2021-07-06 | Corium, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use |
CN104095761A (zh) * | 2013-04-08 | 2014-10-15 | 上海汇林医药科技有限公司 | 一种高分子聚合物微针贴剂及其应用 |
JP6906885B2 (ja) * | 2014-11-14 | 2021-07-21 | ロレアル | しわを減少させるためのマイクロニードルシート |
WO2016129967A1 (ko) | 2015-02-13 | 2016-08-18 | 주식회사 엔도더마 | 가교된 히알루론산 하이드로젤을 이용한 마이크로구조체 및 이의 제조방법 |
CN104921961B (zh) | 2015-05-25 | 2017-11-17 | 成都凤磐生物科技有限公司 | 一种多效修复的可降解生物微针贴 |
WO2017116076A1 (ko) | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 주식회사 엔도더마 | 경피 흡수용 마이크로구조체 및 이의 제조방법 |
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