TW201905075A - 高折射率、高阿貝數的人工晶狀體材料 - Google Patents
高折射率、高阿貝數的人工晶狀體材料Info
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Abstract
揭露了高折射率的、疏水的丙烯酸材料。該等材料具有高折射率和高阿貝數。這種組合意味著該等材料具有低折射率色散並且因此特別適合用作人工晶狀體材料。該等材料還適合用在其他可植入的眼科裝置中,例如人工角膜、角膜環、角膜植入物和角膜嵌入物。
Description
本發明涉及丙烯酸裝置材料。特別地,本發明涉及特別適合用作人工晶狀體(“IOL”)材料的高折射率丙烯酸裝置材料,該材料可以藉由小於2.5mm的小切口注射。
隨著小切口白內障手術的最近發展,已將增加的重點放在開發適用於人造晶狀體中的軟的可折疊材料上。總體上,該等材料屬於以下三類之一:水凝膠、矽酮和丙烯酸樹脂。
總體上,水凝膠材料具有相對低的折射率,使得它們比其他材料更不是令人希望的,因為實現給定屈光力必需較厚的光學晶狀體。矽酮材料通常具有比水凝膠更高的折射率,但是在以折疊位置放入眼中後傾向於爆發性地展開。爆發的展開可潛在地損害角膜內皮和/或使天然晶狀體囊破裂。丙烯酸材料係令人希望,因為它們通常具有比矽酮材料更高的折射率,並且比矽酮材料更緩慢或更可控地展開。
美國專利案號5,290,892揭露了適合用作IOL材料的高折射率丙烯酸材料。該等丙烯酸材料包含兩種芳基丙烯酸單體作為主要成分。它們還包含交聯成分。可以將由該等丙烯酸材料製成的IOL卷起或折疊以藉 由小切口插入。
美國專利案號5,331,073揭露了軟的丙烯酸IOL材料。該等材料包含兩種丙烯酸單體作為主要組分,這兩種單體由它們各自的均聚物的性質定義。將第一單體定義為其均聚物具有至少約1.50的折射率的單體。將第二單體定義為其均聚物的玻璃化轉變溫度小於約22℃的單體。該等IOL材料還包含交聯組分。此外,該等材料視情況包含不同於前三種成分的第四種成分,該成分衍生自親水單體。該等材料較佳的是具有總計按重量計小於約15%的親水組分。
美國專利案號5,693,095揭露了可折疊眼科晶狀體材料,該等材料包含總計按重量計至少90%的僅兩種主要的晶狀體形成單體。一種晶狀體形成單體係芳基丙烯酸疏水單體。另一種晶狀體形成單體係親水單體。該等晶狀體材料還包含交聯單體,並且視情況包含UV吸收劑、聚合引發劑、反應性UV吸收劑和反應性藍光吸收劑。
美國專利案號6,653,422揭露了主要由單一裝置形成單體以及至少一種交聯單體組成的可折疊眼科晶狀體材料。該等材料視情況包含反應性UV吸收劑並且視情況包含反應性藍光吸收劑。單一裝置形成單體係以按重量計至少約80%的量存在。該裝置形成單體係芳基丙烯酸疏水單體。
具有高折射率的丙烯酸材料歷來較佳的是作為IOL材料,因為製備給定屈光度的晶狀體要求較少材料。因此,由較高折射率材料製備的晶狀體可以藉由由較低折射率材料製備的類似屈光力晶狀體的切口植入。使用較小的切口反過來導致較少的創傷並且降低手術引起散光的可能性。然而,具有高折射率的聚合物材料通常也表現出折射率色散。這可能導致色差,當觀察不同波長的光時,色差可能影響視覺功效。
總體上,芳香基團的存在導致具有較高折射率色散的材料。不含芳香基團的疏水性丙烯酸材料將具有降低的折射率色散,但也將具有較低的折射率,因此將要求比由高折射率聚合物製備的可比的晶狀體更大的切口尺寸。
現在已經發現了改進的軟的、可折疊的丙烯酸材料,該等丙烯酸材料特別適合用作IOL,但也可用作其他可植入的眼科裝置,例如人工角膜、角膜環、角膜植入物和角膜嵌入物。該等材料具有高折射率和低折射率色散。這係使用在疏水性丙烯酸聚合物中包含脂環族官能團的單體來實現的。本發明的該等材料係藉由將包含大量脂環族疏水丙烯酸單體、親水單體和交聯劑的混合物聚合而形成的共聚物。
本發明的可植入的眼科裝置材料係光學透明的,使得它們適合用作IOL,並且它們具有低黏性、低表面散射、良好的穩定性外形以及良好的傳遞性能。在其他因素中,本發明基於以下發現,即藉由將上述成分共聚獲得的多組分、共聚的、高折射率裝置材料係軟的、無反光的、具有低黏度和低霧度的、具有低表面光散射並且能夠藉由具有良好展開性能的小(2.5mm或更小)切口。
除非另外指出,所有組分的量以%(w/w)為基準(“wt.%”)表示。
本發明的眼科裝置材料包含大量的脂環族丙烯酸單體,該單體具有式:
其中:A係H或CH3;B係O、NR或S;D係O、S或不存在(例如單鍵);E係CH3、CH2CH3、CH(CH3)2、C(CH3)3、CH2OH或H;R係H、CH3、CH2CH3或CH(CH3)2;x係1-4,前提係如果x係>1,則不超過一個CHE基團具有E≠H;y係0-2;並且z係0-4,前提係如果D=不存在,則z≠0。
用於本發明的該等材料的較佳的丙烯酸疏水單體係其中B係O、z係0-2、D係O或不存在,y係0,x係2或3並且E獨立地係H、CH2OH或CH3的那些單體,前提係如果z=0或1,則D不存在。最較佳的是B係O、z係2、D係不存在、y係0、x係3並且E係H。例如,較佳的單體包括2-環己基乙基丙烯酸酯、2-環戊基乙基丙烯酸酯、3-環己基丙基丙烯酸酯、3-環戊基丙基丙烯酸酯和2-(環己氧基)乙基丙烯酸酯。最較佳的是2-環己基乙基丙烯酸酯。
所述具有式(I)之單體可藉由已知方法製備。例如,可使所希望的單體的共軛醇在反應容器中與丙烯酸甲酯、鈦酸四丁酯(催化劑)和聚合抑制劑如4-苄氧基苯酚組合。然後可以將該容器加熱以促進該反應並蒸餾出反應副產物以驅使該反應完成。替代合成方案包括將丙烯酸加入到該共軛醇中並用碳二亞胺催化或將該共軛醇與丙烯醯氯和HCl受體如吡啶或三乙胺混合。
聚合以獲得本發明的該等材料的單體混合物包含總計70%-90%、較佳的是包含75%-85%、以及更較佳的是包含77%-82%的一種或多種所述具有式(I)之單體。
除了所述具有式(I)之單體外,聚合形成本發明的該等材料的混合物還包含選自下組的親水單體,該組由以下各項組成:羥基(C2-C4烷基)甲基丙烯酸酯、甘油甲基丙烯酸酯和N-乙烯吡硌啶酮。較佳的是羥基(C2-C4烷基)甲基丙烯酸酯。最較佳的親水單體係2-羥乙基甲基丙烯酸酯。待聚合的該混合物或溶液將包含5%-25%、較佳的是包含12-22%、以及更較佳的是包含16%-19%的親水單體總量。應該限制包含在本發明的該等材料中的親水單體的總量,使得本發明的聚合裝置材料的平衡水含量(在35℃)小於4%並且較佳的是小於2%。
本發明的該等共聚物材料係交聯的。用於本發明的該等共聚物中的可共聚交聯劑可以是具有一個或多個不飽和基團的任何末端烯鍵式不飽和化合物。合適的交聯劑包括,例如具有在從100-500道耳頓的分子量的低分子量交聯劑和具有在從501-6,000道耳頓的分子量的高分子量交聯劑。低分子量交聯劑將典型地以從0.5%-3%的總量存在,而高分子量交聯劑將典型地以從2%-15%的總量存在。總體上,在本發明的該等材料中交 聯劑的總量將在從0.5%-10%的範圍內,並且低分子量交聯劑將較佳的是在從1%-3%的範圍內或高分子量交聯劑在從3%-10%的範圍內。
合適的低分子量交聯劑包括:乙二醇二丙烯酸酯;二乙二醇二丙烯酸酯;丙烯酸烯丙酯;1,3-丙二醇二丙烯酸酯;2,3-丙二醇二丙烯酸酯;1,6-己二醇二丙烯酸酯;1,4-丁二醇二丙烯酸酯;三乙二醇二丙烯酸酯;環己烷-1,1-二基二甲醇二丙烯酸酯、1,4-環己烷二醇二丙烯酸酯、1,3-金剛烷二醇二丙烯酸酯、1,3-金剛烷二甲基二丙烯酸酯、2,2-二乙基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯、2,2-二異丁基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯、1,3-環己烷二甲基二丙烯酸酯、1,4-環己烷二甲基二丙烯酸酯;新戊二醇二丙烯酸酯;以及它們相應的甲基丙烯酸甲酯。較佳的低分子量交聯單體包括1,4-丁二醇二丙烯酸酯、1,4-環己烷二甲基二丙烯酸酯;以及新戊二醇二丙烯酸酯。最較佳的是新戊二醇二丙烯酸酯。合適的高分子量交聯劑包括聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(Mn=700道耳頓)以及聚(乙二醇)二甲基丙烯酸酯(Mn=2000道耳頓)。
在一個較佳的實施方式中,用於形成本發明的該等材料的混合物包含0.5%-2%、較佳的是包含1.4%-1,8%的新戊二醇二丙烯酸酯。
除了所述具有式(I)之單體、親水單體和交聯劑外,用於形成本發明的該等材料的混合物還較佳的是包含反應性(可聚合的)UV吸收劑並且視情況包含反應性藍光吸收劑。
許多反應性UV吸收劑係已知的。較佳的反應性UV吸收劑係2-(2-羥基-3’-甲代烯丙基-5’甲基苯基)苯并三唑,可作為來自聚合物科學公司,沃靈頓,賓夕法尼亞州(Polysciences,Inc.,Warrington,Pennsylvania)的鄰-甲代烯丙基苯三唑甲酚(“oMTP”)商購獲得,3-(2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)-4-羥基苯基乙基甲基丙烯酸酯和2-(3-(三級丁基)-4-羥基-5-(5-甲 氧基-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-2-基)苯氧基)乙基甲基丙烯酸酯。UV吸收劑典型地以在從0.1wt.%-5wt.%的量存在。在一個實施方式中,本發明的該等材料包含1.5wt.%-2.5wt.%、較佳的是包含1.5wt.%-2wt.%的反應性UV吸收劑。
許多反應性藍光吸收化合物係已知的。較佳的反應性藍光吸收化合物係在美國專利案號5,470,932、8,207,244和8,329,775中描述的那些,其全部內容藉由援引併入本文。較佳的藍光吸收染料係N-2-[3-(2'-甲基苯基偶氮-4-羥基苯基]乙基甲基丙烯醯胺。當存在藍光吸收劑時,藍光吸收劑典型地以從0.005wt.%-1wt.%、較佳的是從0.01wt.%-0.1wt.%的量存在。
雖然聚合以形成本發明的眼科裝置材料的單體混合物包含具有式(I)之單體、親水單體、交聯劑,較佳的是包含UV吸收劑,並且視情況包含藍光吸收劑,但該單體混合物較佳的是不包含任何芳香族單體。
本發明的該等可植入的眼科裝置材料藉由將上述成分結合並聚合所得混合物來製備。合適的聚合引發劑包括熱引發劑和光引發劑。較佳的熱引發劑包括過氧自由基引發劑,例如三級丁基(過氧-2-乙基)己酸酯和二-(三級丁基環己基)過氧二碳酸酯(可作為來自阿克蘇化學品公司,芝加哥,伊利諾州(Akzo Chemicals Inc.,Chicago,Illinois)的Perkadox® 16商購獲得),或偶氮引發劑,例如2,2’-(二氮烯-1,2-二基)雙(2,4-二甲基戊腈)。較佳的光引發劑係苯基膦醯基雙(異亞丙基甲酮),其作為Irgacure® 819商購獲得。引發劑典型地以3wt.%或更少、以及較佳的是以1.5wt.%或更少的量存在。通常,當測定共聚組成物中其他成分的量時,不包括引發劑的總量。
上述主要單體組分(所述具有式(I)之單體)的身份特徵 (identity)和量以及任何額外組分的身份特徵和量由最終眼科晶狀體的期望性能決定。較佳的是,選擇成分和它們的比例,使得本發明的該等丙烯酸裝置材料具有以下特性,該等特性使得本發明的材料特別適合用於IOL,該等IOL通過2.5mm或更小、以及較佳的是通過2.0mm或更小的切口插入。
該晶狀體材料較佳的是具有1.46-1.50、較佳的是具有1.48-1.50、並且最較佳的是具有1.49-1.50的折射率。儘管具有相對高的折射率。本發明的該等材料具有大於47、較佳的是大於50、以及最較佳的是大於52的阿貝數。折射率和阿貝數均使用阿貝折射計以及在測量前在35℃下在平衡鹽溶液中平衡化的材料樣測量。折射率測量在589nm(Na光源)下進行。使用以下公式計算阿貝數(ν D ):ν D =(n D -1)/(n F -n C )其中n D 、n F 和n C 分別是材料在589nm(鈉D)、486nm(氫F)和656nm(氫C)處的折射率。
影響材料折疊和展開特性的晶狀體材料的玻璃化轉變溫度(“Tg”)較佳的是低於約15℃、以及更較佳的是低於約10℃。Tg藉由差示掃描熱量法在10℃/min測量,並且Tg被確定為熱容量增加的半高度。
該晶狀體材料將具有至少110%、較佳的是具有至少120%、以及最較佳的是具有至少130%的伸長率(斷裂應變)。這種特性表明當折疊時,該晶狀體通常不會開裂、撕破或分裂。聚合物樣品的伸長率在啞鈴形拉伸測試樣品上確定,該等測試樣品具有20mm的總長度、11mm的夾持區的長度、2.49mm的總寬度、0.833mm的窄截面寬度、8.83mm的圓角半徑以及0.9mm的厚度。測試在18±2℃或23±2℃和50±10%的相對濕度下使 用拉伸試驗機對樣品進行。將夾持距離設置為11mm,並且將十字頭速度設置為50mm/分鐘,並將該樣品拉至失效。斷裂應變作為失效時的位移相對於原始夾持距離的分數報告。斷裂應力在樣品的最大負荷(典型地當樣品斷裂時的負荷)下計算,假定初始面積保持恒定。楊氏模量係由線性彈性區中應力-應變曲線的暫態斜率計算的。25%的正割模量作為在應力-應變曲線上在0%應變與25%應變之間繪出的直線的斜率來計算。100%的正割模量作為在應力-應變曲線上在0%應變與100%應變之間繪出的直線的斜率來計算。
該晶狀體材料將具有小於4%的平衡水含量(EWC)。EWC使用分析天平進行重力測定。首先,獲得幹樣品重量,然後將樣品在室溫下在平衡鹽溶液(BSS)中平衡化持續至少24小時。然後將該樣品從BSS中移出,將過量的表面液體除去並將該樣品稱重。%EWC藉由以下公式確定:
藉由將樣品在45℃下在去離子水中放置持續20小時來開展反光(glistening)評估。然後將該等樣品轉移到37℃浴中,在冷卻2小時至37℃後,使用光學顯微鏡在暗場條件下以至少100X的放大倍數檢查樣品的反光。確定樣品中每mm2的反光次數。較佳的是,本發明的該等材料具有小於10反光/mm2、以及更較佳的是小於1反光/mm2。
由本發明的該等材料構造的IOL可以時候能夠卷起或折疊成可適合藉由相對較小的切口的小橫截面的任何設計。例如,該IOL可以具有所謂的一片或多片設計,並且包括光學和支撐部分。該光學部分係用作晶狀體的部分。將該支撐部分附接到光學部分上並且將光學部分在眼睛中 的適當位置。該光學部分和一個或多個支撐部分可以具有相同或不同的材料。所謂的多片式晶狀體因為分別製備光學部分和一個或多個支撐部分,並且然後將該等支撐部分附接到該光學部分上。在單片式晶狀體中,該光學部分和該等支撐部分由一片材料形成。取決於材料,然後從該材料中切割或用車床加工出該等支撐部分以生產IOL。
本發明將藉由以下實例進一步說明,該等實例旨在說明而非限制。
單體溶液體藉由按下表1-4中列出的比例組合成分來製備。將每種溶液充分混合並用N2鼓泡。將該單體溶液藉由0.2微米的PTFE薄膜直接過濾到聚丙烯晶狀體模具或矩形平模具中。對於實例1-5,將填充的模具放置在烘箱中並加熱到70℃持續1小時,隨後在100℃下固化2小時。一旦冷卻,將產品從模具中移出,在室溫下在丙酮中萃取,用新鮮丙酮沖洗並使其空氣乾燥。然後將該產品在70℃的真空下放置持續至少16小時。對於實例6-22,將填充的模具放置在預熱的105℃烘箱中持續20分鐘,隨後在100℃下固化2小時40分鐘。一旦冷卻,將該產品從模具中移出,在室溫下用乙醇萃取,用新鮮乙醇沖洗並使其空氣乾燥。然後將該產品在80℃的真空下放置持續至少16小時。在遞送測試之前,將該等IOL樣品用氬電漿處理持續1分鐘(400W,160毫托)以降低黏性(參見,例如美國專利案號5,603,774)。如上所述測定拉伸特性、折射率、阿貝數、反光和EWC。使用具有50N負荷感測器的型號為4442的Instron材料測試儀、使用50mm/min的十字頭速度測試拉伸性能。使用ATAGO DR-M2多波長阿貝折射計測量折射率和阿貝數。
CHEA=2-環己基乙基丙烯酸酯
HEMA=2-羥乙基甲基丙烯酸酯
BDDA=1,4-丁二醇二丙烯酸酯
CHDA=1,4-環己烷二甲基二丙烯酸酯
NPGDA=新戊二醇二丙烯酸酯
oMTP=2-(2’-羥基-3’-甲代烯丙基-5’-甲基苯基)苯并三唑
Perkadox16=雙(4-三級丁基環己基)過氧二碳酸酯
使用H4機頭(具有或不具有軟端)和黏彈性的黏彈劑將從選定配方的在40屈光度模具鑄造的晶狀體輸送藉由Monarch III D盒。晶狀體輸送在18℃和23℃下進行,沒有停留時間。輸送後評估包括光學和支撐損傷以及輸送盒損傷。總體上,所有晶狀體光學部分快速展開並且支撐部分在輸送時不黏附在光學區域。另外,光學部分、支撐部分和輸送盒藉由出廠化妝品檢驗。
現在已經充分描述了本發明,應當理解在不脫離本發明的精神或基本特徵的情況下,本發明可以以其他具體形式或變化來實施。因此,上述實施方式在所有方面都應被認為是說明性的而非限制性的,本發明的 範圍由所附申請專利範圍而不是由前面的描述來指示,並且在申請專利範圍的等價含義和範圍內的所有改變都旨在包括在其中。
Claims (20)
- 一種藉由將單體混合物聚合而製備的聚合物眼科裝置材料,其中,該混合物包含:a)總計70wt.%-90wt.%的一種或多種具有式(I)之脂環族丙烯酸單體
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,對於該具有式(I)之脂環族丙烯酸單體:A係H或CH 3;B係O;D係O或不存在;E係CH 3或H;x係2或3,前提係不超過一個CHE基團具有E=CH 3;y係0;並且Z係0-2,前提係如果D不存在,則z≠0。
- 如申請專利範圍第2項所述之眼科裝置材料,其中,對於該具有式(I)之脂環族丙烯酸單體:A係H或CH 3;B係O;D係不存在;E係H;x係3;y係0;並且z係2。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該具有式(I)之脂環族丙烯酸單體選自由以下各項組成之群組:2-環己基乙基丙烯酸酯、2-環戊基乙基丙烯酸酯、3-環己基丙基丙烯酸酯、3-環戊基丙基丙烯酸酯和2-(環己氧基)乙基丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該混合物包含總計75wt.%-85wt.%的具有式(I)之脂環族丙烯酸單體。
- 如申請專利範圍第5項所述之眼科裝置材料,其中,該混合物包含總計77wt.%-82wt.%的具有式(I)之脂環族丙烯酸單體。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該親水單體係羥基(C 2-C 4烷基)甲基丙烯酸酯並且該混合物包含總計12wt.%-22wt.%的親水單體。
- 如申請專利範圍第7項所述之眼科裝置材料,其中,該親水單體係2-羥乙基甲基丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第8項所述之眼科裝置材料,其中,該混合物包含總計16wt.%-19wt.%的2-羥乙基甲基丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該聚合的眼科裝置材料的平衡水含量係小於4%。
- 如申請專利範圍第10項所述之眼科裝置材料,其中,該聚合的眼科裝置材料的平衡水含量係小於2%。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該可共聚的交聯劑係具有多於一個不飽和基團的末端乙烯式不飽和化合物。
- 如申請專利範圍第12項所述之眼科裝置材料,其中,該可共聚的交聯劑選自由以下各項組成之群組:乙二醇二丙烯酸酯;二乙二醇二丙烯酸酯;丙烯酸烯丙酯;1,3-丙二醇二丙烯酸酯;2,3-丙二醇二丙烯酸酯;1,6-已二醇二丙烯酸酯;1,4-丁二醇二丙烯酸酯;三乙二醇二丙烯酸酯;環己烷-1,1-二基二甲醇二丙烯酸酯、1,4-環己烷二醇二丙烯酸酯、1,3-金剛 烷二醇二丙烯酸酯、1,3-金剛烷二甲基二丙烯酸酯、2,2-二乙基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯、2,2-二異丁基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯、1,3-環己烷二甲基二丙烯酸酯、1,4-環己烷二甲基二丙烯酸酯;新戊二醇二丙烯酸酯;乙二醇二甲基丙烯酸酯;二乙二醇二甲基丙烯酸酯;甲基丙烯酸烯丙酯;1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯;2,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯;1,6-已二醇二甲基丙烯酸酯;1,4-丁二醇二甲基丙烯酸酯;三乙二醇二甲基丙烯酸酯;環己烷-1,1-二基二甲醇二甲基丙烯酸酯、1,4-環己烷二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-金剛烷二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-金剛烷二甲基二甲基丙烯酸酯、2,2-二乙基-1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯、2,2-二異丁基-1,3-丙二醇二甲基丙烯酸酯、1,3-環己烷二甲基二甲基丙烯酸酯、1,4-環己烷二甲基二甲基丙烯酸酯;新戊二醇二甲基丙烯酸酯;聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(M n=700道耳頓)和聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(M n=2000道耳頓)。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該混合物包含總計0.5wt.%-10wt.%的交聯劑。
- 如申請專利範圍第13項所述之眼科裝置材料,其中,該混合物包含0.5wt.%-2wt.%的新戊二醇二丙烯酸酯。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該聚合物包含0.1wt.%-5wt.%的反應性UV吸收劑。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該眼科裝置材料具有大於50的阿貝數。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼科裝置材料,其中,該眼科裝置材料具有的Tg<15℃。
- 一種藉由將單體的混合物聚合而製備的眼科裝置材料,其中,該混合物包括:a)75wt.%-85wt.%的2-環己基乙基丙烯酸酯;b)12wt.%-22wt.%的2-羥乙基甲基丙烯酸酯;以及c)1wt.%-3wt.%的具有100-500道耳頓的分子量的交聯劑;其中,該眼科裝置材料具有1.48-1.50的折射率、大於52的阿貝數、Tg<15℃以及小於2%的平衡水含量。
- 一種藉由將單體的混合物聚合而製備的眼科裝置材料,其中,該混合物包括:a)77wt.%-82wt.%的2-環己基乙基丙烯酸酯;b)16wt.%-19wt.%的2-羥乙基甲基丙烯酸酯;以及c)1.4wt.%-1.8wt.%的新戊二醇二丙烯酸酯;其中,該眼科裝置材料具有1.48-1.50的折射率、大於52的阿貝數、Tg<10℃以及小於2%的平衡水含量。
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