TW201817065A - 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法 - Google Patents

負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法 Download PDF

Info

Publication number
TW201817065A
TW201817065A TW106128405A TW106128405A TW201817065A TW 201817065 A TW201817065 A TW 201817065A TW 106128405 A TW106128405 A TW 106128405A TW 106128405 A TW106128405 A TW 106128405A TW 201817065 A TW201817065 A TW 201817065A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
negative electrode
active material
electrode active
particles
silicon compound
Prior art date
Application number
TW106128405A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI761365B (zh
Inventor
廣瀨貴一
高橋廣太
松野拓史
酒井玲子
Original Assignee
日商信越化學工業股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 日商信越化學工業股份有限公司 filed Critical 日商信越化學工業股份有限公司
Publication of TW201817065A publication Critical patent/TW201817065A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI761365B publication Critical patent/TWI761365B/zh

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/364—Composites as mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
    • C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381—Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/485—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of mixed oxides or hydroxides for inserting or intercalating light metals, e.g. LiTi2O4 or LiTi2OxFy
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
    • H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
    • H01M4/587—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx for inserting or intercalating light metals
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
    • H01M4/602—Polymers
    • H01M4/604—Polymers containing aliphatic main chain polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50—Solid solutions
    • C01P2002/52—Solid solutions containing elements as dopants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/60—Compounds characterised by their crystallite size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/80—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70
    • C01P2002/86—Crystal-structural characteristics defined by measured data other than those specified in group C01P2002/70 by NMR- or ESR-data
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
    • H01M2004/027—Negative electrodes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

本發明是一種負極活性物質，其包含負極活性物質粒子，該負極活性物質的特徵在於：負極活性物質粒子含有矽化合物粒子，該矽化合物粒子包含矽化合物SiOx，其中，0.5≦x≦1.6；矽化合物粒子含有鋰化合物；該負極活性物質包含作為負極活性物質粒子的構成元素的鋁元素和鈉元素，並且鋁元素與鈉元素的質量比MNa/MAl滿足下述式1， 0.022≦MNa/MAl≦61 (式1)。 藉此，本發明提供一種負極活性物質，其在製作二次電池的負極時能夠使所製作的漿料穩定化，且在作為二次電池的負極活性物質使用時，能夠提升起始充放電特性和循環特性。

Description

負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法
本發明有關一種負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法。
近年來，以行動式終端等爲代表的小型電子機器廣泛普及，而強力要求進一步小型化、輕量化及長壽化。針對這種市場要求，推進了一種二次電池的開發，該二次電池特別小型且輕量，並且能夠獲得高能量密度。此二次電池的應用不限定於小型電子機器，對於以汽車等爲代表的大型電子機器、以房屋等爲代表的蓄電系統的應用也正在研究之中。
其中，鋰離子二次電池易於實行小型化及高容量化，並且，能夠獲得比鉛電池、鎳鎘電池更高的能量密度，因此備受期待。
上述鋰離子二次電池具備正極和負極、隔板、及電解液，且負極包含與充放電反應相關的負極活性物質。
作爲此負極活性物質，廣泛使用碳系活性物質，另一方面，最近的市場要求進一步提升電池容量。爲了提升電池容量，正在研究使用矽來作爲負極活性物質材料。原因在於，矽的理論容量(4199 mAh/g)比石墨的理論容量(372 mAh/g)大10倍以上，因此可期待大幅提升電池容量。作為負極活性物質材料的矽材料的開發，不僅對於矽單體，對於以合金、氧化物爲代表的化合物等也正在研究中。又，活性物質形狀，正在研究從由碳系活性物質所實施的標準塗佈型到直接沉積在集電體上的一體型。
然而，如果使用矽作爲負極活性物質的主原料，則在充放電時負極活性物質會膨脹、收縮，因此主要在負極活性物質表層附近容易碎裂。又，在活性物質內部會生成離子性物質，而使負極活性物質成為易於碎裂的物質。如果負極活性物質表層碎裂，則會因此導致産生新生表面，而活性物質的反應面積增加。此時，在新生表面會發生電解液的分解反應，並且在新生表面上會形成電解液的分解物也就是被膜，因此耗費電解液。因此，使循環特性易於降低。
至此，為了提升電池起始效率和循環特性等，對於以矽材料爲主要材料的鋰離子二次電池用負極材料、電極構成進行了各種研究。
具體而言，為了獲得良好的循環特性和高安全性，使用氣相法來使矽和非晶二氧化矽同時沉積(參照例如專利文獻1)。又，為了獲得高電池容量和安全性，在矽氧化物粒子的表層設置碳材料(導電材料)(參照例如專利文獻2)。進一步，為了改善循環特性並且獲得高輸入輸出特性，製作含有矽和氧之活性物質，並且在集電體附近形成氧比率較高的活性物質層(參照例如專利文獻3)。又，為了使循環特性提升，使矽活性物質中含有氧，且以下述方式形成：平均含氧量爲40 at%以下，並且在集電體附近的含氧量較多(參照例如專利文獻4)。
又，為了改善初次充放電效率，使用含有矽(Si)相、SiO2 、My O金屬氧化物之奈米複合物(參照例如專利文獻5)。又，為了改善循環特性，將SiOx (0.8≦x≦1.5，粒徑範圍＝1μm〜50μm)與碳材料混合，並高溫煅燒(參照例如專利文獻6)。又，為了改善循環特性，將負極活性物質中的氧相對於矽的莫耳比設爲0.1〜1.2，並將活性物質控制在活性物質於集電體界面附近的莫耳比的最大值與最小值之差值成為0.4以下的範圍內(參照例如專利文獻7)。又，為了使電池負荷特性提升，使用含有鋰之金屬氧化物(參照例如專利文獻8)。又，為了使循環特性改善，在矽材料表層上形成矽烷化合物等疏水層(參照例如專利文獻9)。又，為了改善循環特性，使用氧化矽，並在其表層形成石墨被膜，藉此賦予導電性(參照例如專利文獻10)。在專利文獻10中，關於由與石墨被膜相關的拉曼光譜(RAMAN spectrum)所獲得的位移值，在1330 cm-1 和1580 cm-1 處出現寬峰，並且該等的強度比I1330 /I1580 爲1.5＜I1330 /I1580 ＜3。又，為了高電池容量、改善循環特性，使用一種粒子，該粒子具有分散在二氧化矽中的矽微晶相(參照例如專利文獻11)。又，為了使過充電、過放電特性提升，使用將矽與氧的原子數比控制爲1：y(0＜y＜2)之矽氧化物(參照例如專利文獻12)。 [先前技術文獻] (專利文獻)
專利文獻1：日本特開2001-185127號公報 專利文獻2：日本特開2002-042806號公報 專利文獻3：日本特開2006-164954號公報 專利文獻4：日本特開2006-114454號公報 專利文獻5：日本特開2009-070825號公報 專利文獻6：日本特開2008-282819號公報 專利文獻7：日本特開2008-251369號公報 專利文獻8：日本特開2008-177346號公報 專利文獻9：日本特開2007-234255號公報 專利文獻10：日本特開2009-212074號公報 專利文獻11：日本特開2009-205950號公報 專利文獻12：日本專利第2997741號說明書
[發明所欲解決的問題] 如上所述，近年來，以行動式終端等爲代表的小型電子機器的高性能化、多功能化不斷進展，其主要電源也就是鋰離子二次電池要求增加電池容量。作爲解决此問題的方法之一，期望開發一種鋰離子二次電池，其由使用矽材料作爲主要材料的負極所構成。又，當使用矽材料時，藉由使用摻雜有鋰之矽材料，能夠獲得高起始效率和容量維持率，但另一方面，使用摻雜有鋰之矽材料對於水系溶劑的穩定性低，而在製作負極時所製作的混合有矽材料之水系負極漿料的穩定性下降，因此在工業上不適合。
本發明是有鑑於如前所述的問題而完成，其目的在於提供一種負極活性物質、及包含此負極活性物質之混合負極活性物質材料，該負極活性物質在製作二次電池的負極時能夠使所製作的漿料穩定化，且在作為二次電池的負極活性物質使用時，能夠提升起始充放電特性和循環特性。又，本發明的目的亦在於提供一種負極活性物質的製造方法，該負極活性物質在製作負極時能夠使所製作的漿料穩定化，且能夠提升起始充放電特性和循環特性。 [解決問題的技術手段]
爲了達成上述目的，本發明提供一種負極活性物質，其包含負極活性物質粒子，該負極活性物質的特徵在於：前述負極活性物質粒子含有矽化合物粒子，該矽化合物粒子包含矽化合物SiOx ，其中，0.5≦x≦1.6；前述矽化合物粒子含有鋰化合物；該負極活性物質包含作為前述負極活性物質粒子的構成元素的鋁(Al)元素和鈉(Na)元素，並且前述鋁元素與前述鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足下述式1， 0.022≦MNa /MAl ≦61 (式1)。
本發明的負極活性物質，包含負極活性物質粒子(亦稱為矽系活性物質粒子)，該負極活性物質粒子包含矽化合物粒子，因此能夠提升電池容量。又，藉由矽化合物粒子包含鋰化合物，能夠減少在充電時產生的不可逆容量。藉此，能夠提升電池初次效率和循環特性。又，藉由依上述式1的質量比MNa /MAl 這樣的均衡度來包含鋁元素和鈉元素，在製作使負極活性物質等分散於水系溶劑中而成之漿料(水系負極漿料)時，能夠抑制自負極活性物質粒子中的鋰化合物溶析出鋰離子，而提升水系負極漿料的穩定性。
此時，在本發明的負極活性物質中，較佳是：前述質量比MNa /MAl 進一步滿足下述式2， 0.36≦MNa /MAl ≦3.3 (式2)。
藉由依這樣的質量比MNa /MAl 來包含鋁元素和鈉元素，能夠進一步提升水系負極漿料的穩定性。
又，此時，本發明的負極活性物質，較佳是：相對於前述矽化合物粒子，包含在0.02質量%以上且1.1質量%以下的範圍內的前述鋁元素。
若包含0.02質量%以上的鋁元素，則能夠更提升水系負極漿料的穩定性。若包含在1.1質量%以下的範圍內的鋁元素，則能夠防止電池容量下降。
又，本發明的負極活性物質，較佳是：相對於矽化合物粒子，包含在0.024質量%以上且1.22質量%以下的範圍內的鈉元素。
若包含0.024質量%以上的鈉元素，則能夠更提升水系負極漿料的穩定性。若包含在1.22質量%以下的範圍內的鈉元素，則能夠防止電池容量下降。
又，較佳是：前述負極活性物質粒子包含聚丙烯酸鈉。
若是這種負極活性物質粒子，則能夠更抑制自負極活性物質粒子中的鋰化合物溶析出鋰離子，因此更提升水系負極漿料的穩定性。
又，較佳是：前述聚丙烯酸鈉的分子量在25萬以上且100萬以下的範圍內。
若包含了分子量在上述範圍內的聚丙烯酸鈉，則能夠更提升水系負極漿料的穩定性。
又，較佳是將前述聚丙烯酸鈉設為：當作成1%水溶液時，pH值在6以上且10以下的範圍內。
若包含這樣的聚丙烯酸鈉，則能夠更抑制自負極活性物質粒子中的鋰化合物溶析出鋰離子，因此更提升水系負極漿料的穩定性。
又，較佳是：前述負極活性物質粒子包含作為鋰化合物的Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 、Li4 SiO4 中的至少一種以上。
藉由設為包含作為鋰化合物的如上所述的矽酸鋰，能夠減少在充電時產生的不可逆容量，且能夠提升電池的初次效率和循環特性。
又，較佳是：前述矽化合物粒子，其根據使用Cu-Kα射線而得的X射線繞射光譜中的由Si(111)結晶面所導致的繞射峰的半值寬(2θ)為1.2°以上，並且，對應於該結晶面之微晶尺寸為7.5 nm以下。
若負極活性物質的矽化合物粒子具有上述矽結晶性，且將該負極活性物質作為鋰離子二次電池的負極活性物質來使用，則能夠獲得更良好的循環特性和起始充放電特性。
又，本發明的負極活性物質，較佳是：在前述矽化合物粒子中，由29 Si-魔角旋轉-核磁共振(29 Si-MAS-NMR)波譜所獲得的在作為化學位移值的－60～－95ppm處所呈現的矽和矽酸鋰區域的最大峰強度值A、與在作為化學位移值的－96～－150ppm處所呈現的SiO2 區域的峰強度值B，滿足A＞B的關係。
在矽化合物粒子中，以SiO2 成分作為基準計，若Si和Li2 SiO3 的量更多時，則能夠成為一種負極活性物質，該負極活性物質能夠充分獲得藉由插入鋰來提升電池特性的效果。
又，前述負極活性物質粒子，較佳是：中值粒徑為3μm以上且15μm以下。
若負極活性物質粒子的中值粒徑為3μm以上，則能夠抑制下述情形：由於每單位質量的表面積增加，導致電池不可逆容量增加。另一方面，若將中值粒徑設為15μm以下，則粒子不易碎裂，因此不易出現新生表面。
又，前述負極活性物質粒子，較佳是在表層部包含碳材料。
如此一來，負極活性物質粒子在其表層部包含碳材料，藉此能夠獲得導電性的提升。
又，前述碳材料的平均厚度，較佳是5nm以上且5000nm以下。
若碳材料的平均厚度為5nm以上，則能夠獲得導電性的提升。又，若用以被覆的碳材料的平均厚度為5000nm以下，則藉由將包含這種負極活性物質粒子之負極活性物質使用於鋰離子二次電池，能夠確保充分量的矽化合物粒子，因此能夠抑制電池容量下降。
又，為了達成上述目的，本發明提供一種混合負極活性物質材料，其特徵在於：包含上述負極活性物質與碳系活性物質。
如此一來，作為用以形成負極活性物質層的材料，包含本發明的負極活性物質(矽系負極活性物質)與碳系活性物質，藉此能夠提升負極活性物質層的導電性，並且能夠緩和伴隨充電所引起的膨脹應力。又，藉由將矽系負極活性物質混合至碳系活性物質中，能夠增加電池容量。
又，為了達成上述目的，本發明提供一種負極活性物質的製造方法，是製造包含負極活性物質粒子之負極活性物質的方法，該負極活性物質粒子含有矽化合物粒子，該負極活性物質的製造方法的特徵在於，藉由下述步驟來製作負極活性物質粒子：製作矽化合物粒子的步驟，該矽化合物粒子包含矽化合物SiOx ，其中，0.5≦x≦1.6；及，對前述矽化合物粒子插入鋰來使該矽化合物粒子含有鋰化合物的步驟；並且，包含以鋁元素與鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足下述式1的方式使前述負極活性物質粒子包含前述鋁元素和前述鈉元素的步驟，0.022≦MNa /MAl ≦61 (式1)；然後，使用包含了前述鋁元素和前述鈉元素之前述負極活性物質粒子，來製造負極活性物質。
藉由依上述質量比使負極活性物質粒子包含鋁元素與鈉元素來製造負極活性物質，能夠製造一種負極活性物質，該負極活性物質在製作負極時能夠使所製作的水系負極漿料特別穩定化，並且，在作為鋰離子二次電池的負極活性物質使用時，為高容量且具有良好的循環特性和起始充放電特性。 [發明的功效]
本發明的負極活性物質，在製作負極時能夠使所製作的水系負極漿料特別穩定化，並且，在作為二次電池的負極活性物質來使用時，為高容量且能夠獲得良好的循環特性和起始充放電特性。又，包含此負極活性物質之混合負極活性物質材料，也能夠獲得相同的功效。又，若是本發明的負極活性物質的製造方法，則能夠製造一種負極活性物質，該負極活性物質在製作負極時能夠使所製作的水系漿料特別穩定化，並且，在作為鋰離子二次電池的負極活性物質使用時，具有良好的循環特性和起始充放電特性。
以下，針對本發明說明實施的形態，但本發明並不受限於以下說明。
如前所述，作為使鋰離子二次電池的電池容量增加的手法之一，正在研究下述方法：將使用矽材料作爲主要材料之負極，作爲鋰離子二次電池的負極來使用。尤其，摻雜有鋰之矽材料的起始充放電特性和循環特性為良好，但包含這種矽材料之水系負極漿料會有穩定性下降的問題，且尚未提出一種負極活性物質，其具有與使用碳材料之鋰離子二次電池同等的漿料穩定性、起始充放電特性及循環特性。
因此，本發明人為了獲得一種負極活性物質而反覆專心研究，該負極活性物質在使用於二次電池的情況下，為高電池容量且漿料穩定性、循環特性及初次效率良好，從而完成本發明。
本發明的負極活性物質，包含負極活性物質粒子。又，此負極活性物質粒子，含有矽化合物粒子，該矽化合物粒子包含矽化合物SiOx ，其中，0.5≦x≦1.6；此矽化合物粒子，含有鋰化合物。進一步，本發明的負極活性物質，包含作為負極活性物質粒子的構成元素的鋁元素和鈉元素，並且鋁元素與鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足下述式1， 0.022≦MNa /MAl ≦61 (式1)。
這種負極活性物質，包含負極活性物質粒子，該負極活性物質粒子包含矽化合物粒子，因此能夠提升電池容量。又，藉由矽化合物粒子包含如上所述的鋰化合物，能夠減少在充電時產生的不可逆容量。又，藉由依上述式1的質量比MNa /MAl 這樣的均衡度來包含鋁元素和鈉元素，在製作使負極活性物質等分散於水系溶劑中而成之漿料(水系負極漿料)時，能夠抑制自負極活性物質粒子中的鋰化合物溶析出鋰離子，而提升水系負極漿料的穩定性。再者，如果僅包含鋁元素與鈉元素中任一種，則抑制鋰離子溶析而提升對於水系溶劑的穩定性的效果較低。
又，特佳是負極活性物質粒子中的上述質量比MNa /MAl 滿足下述式2， 0.36≦MNa /MAl ≦3.3 (式2)。 若質量比MNa /MAl 滿足式2，則能夠更抑制自矽化合物粒子溶析出鋰離子，而特別提升對於水系溶劑的穩定性。
再者，負極活性物質粒子中的鋁元素和鈉元素各自的質量，能夠以藉由感應耦合電漿(ICP)來實行的測定法進行測定。
＜非水電解質二次電池用負極＞ 繼而，說明包含本發明的負極活性物質之非水電解質二次電池用負極。第1圖是表示非水電解質二次電池用負極(以下亦稱為「負極」)的構成的一例的剖面圖。
[負極的構成] 如第1圖所示，負極10的構成爲，在負極集電體11上具有負極活性物質層12。此負極活性物質層12，可設置於負極集電體11的雙面、或亦可僅設置於負極集電體11的單面。進一步，若是使用了本發明的負極活性物質之負極，則也可無負極集電體11。
[負極集電體] 負極集電體11是優異的導電性材料，並且是由機械強度優異的物質所構成。作爲能夠用於負極集電體11的導電性材料，可列舉例如銅(Cu)和鎳(Ni)。此導電性材料，較佳是不會與鋰(Li)形成金屬間化合物的材料。
負極集電體11，較佳是：除了主元素以外，還包含碳(C)和硫(S)。原因在於，能夠提升負極集電體的物理強度。尤其，原因在於，當具有在充電時會膨脹的活性物質層時，若集電體包含上述元素，則具有抑制包含集電體之電極發生變形的功效。上述含有元素的含量，並無特別限定，其中，較佳是分別為100質量ppm以下。原因在於，能夠獲得更高的變形抑制功效。藉由這樣的變形抑制功效，能夠更提升循環特性。
又，負極集電體11的表面可進行粗糙化，也可不進行粗糙化。被粗糙化的負極集電體，例如是經過電解處理、壓紋處理、或化學蝕刻處理的金屬箔等。未被粗糙化的負極集電體，例如是軋延金屬箔等。
[負極活性物質層] 負極活性物質層12，包含能夠吸留、釋放鋰離子之本發明的負極活性物質，從電池設計上的觀點而言，亦可進一步包含負極黏著劑(黏結劑)或導電助劑等其他材料。負極活性物質包含負極活性物質粒子，該負極活性物質粒子包含含有矽化合物(SiOx ：0.5≦x≦1.6)之矽化合物粒子。
又，負極活性物質層12，可包含混合負極活性物質，該混合負極活性物質包含本發明的負極活性物質與碳系活性物質。藉此，能夠使負極活性物質層的電阻下降，並且緩和伴隨充電所引起的膨脹應力。作為碳系活性物質，可使用例如：熱裂解碳類、焦炭類、玻璃狀碳纖維、有機高分子化合物煅燒體、碳黑類等。
又，混合負極活性物質材料，較佳是：相對於本發明的負極活性物質(矽系負極活性物質)與碳系活性物質的質量的合計量，矽系負極活性物質的質量比例為6質量%以上。若相對於矽系負極活性物質與碳系活性物質的質量的合計量，矽系負極活性物質的質量比例為6質量%以上，則能夠確實地提升電池容量。
又，如上所述，本發明的負極活性物質，包含矽化合物粒子，該矽化合物粒子是含有矽化合物 (SiOx ：0.5≦x≦1.6)之氧化矽材料，較佳是x接近1。原因在於，能夠獲得高循環特性。再者，本發明中的矽化合物的組成不一定意指純度100%，可包含微量的雜質元素。
又，在本發明的負極活性物質中，矽化合物粒子較佳是含有作為鋰化合物的Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 、Li4 SiO4 中的至少一種以上。這種矽化合物粒子，預先將矽化合物中的於電池充放電時的插入鋰或使鋰脫離時會不穩定化的SiO2 成分部分，改質成其他矽酸鋰，因此能夠減少在充電時產生的不可逆容量。
又，藉由Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 及Li4 SiO4 中的至少一種以上存在於矽化合物粒子的塊體內部，能夠提升電池特性，若使2種以上鋰化合物共存時，能夠更提升電池特性。再者，這些矽酸鋰，可利用核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance，NMR)與X射線光電子能譜(X-ray photoelectron spectroscopy，XPS)來進行定量。XPS與NMR的測定，可藉由例如以下條件來實行。 XPS ‧裝置：X射線光電子能譜裝置； ‧X射線源：單色化的Al Kα射線； ‧X射線斑點直徑：100μm； ‧Ar離子槍濺射條件：0.5kV／2mm×2mm。29 Si MAS NMR(魔角旋轉核磁共振) ‧裝置：Bruker公司製造的700NMR核磁共振頻譜儀； ‧探針：4mmHR-MAS轉子 50μL； ‧試料旋轉速度：10kHz； ‧測定環境溫度：25℃。
又，如上所述，本發明的負極活性物質，是以滿足式1的關係的方式，包含作為負極活性物質粒子的構成元素的鋁元素和鈉元素。此時，較佳是：相對於矽化合物粒子，包含在0.02質量%以上且1.1質量%以下的範圍內的鋁元素。若相對於矽化合物粒子，包含0.02質量%以上的鋁元素，則能夠獲得更充分的漿料穩定性；若相對於矽化合物粒子，包含在1.1質量%以下的範圍內的鋁元素，則能夠防止電池容量下降。
又，較佳是：相對於矽化合物粒子，包含在0.024質量%以上且1.22質量%以下的範圍內的鈉元素。又，若相對於矽化合物粒子，包含0.024質量%以上的鈉元素，則能夠獲得更充分的漿料穩定性；若相對於矽化合物粒子，包含在1.22質量%以下的範圍內的鈉元素，則能夠防止電池容量下降。
又，較佳是負極活性物質粒子包含聚丙烯酸鈉。若是這種負極活性物質粒子，則能夠更抑制自負極活性物質粒子中的鋰化合物溶析出鋰離子，因此更提升水系負極漿料的穩定性。
又，較佳是此聚丙烯酸鈉的分子量在25萬以上且100萬以下的範圍內。若包含了分子量在上述範圍內的聚丙烯酸鈉，則能夠更提升水系負極漿料的穩定性。
又，較佳是將前述聚丙烯酸鈉設為：當作成1%水溶液時，pH值在6以上且10以下的範圍內。若包含這樣的聚丙烯酸鈉，則能夠更抑制自負極活性物質粒子中的鋰化合物溶析出鋰離子，因此更提升水系負極漿料的穩定性。又，特佳是將前述聚丙烯酸鈉設為：當作成1%水溶液時，pH值在7以上且9以下的範圍內。若是這樣弱鹼性的聚丙烯酸鈉，則特別不易自矽酸鋰溶析出鋰。
又，矽化合物粒子，較佳是：藉由使用Cu-Kα射線而實行的X射線繞射所獲得的由Si(111)結晶面所導致的繞射峰的半值寬度(2θ)是1.2°以上，並且，對應於該結晶面的微晶尺寸為7.5 nm以下。此峰，在結晶性較高時(半值寬度較狹窄時)出現於2θ＝28.4±0.5°附近。矽化合物粒子中的矽化合物的矽結晶性愈低愈佳，尤其，若矽晶體的存在量較少，則能夠提升電池特性，進一步能夠生成穩定的鋰化合物。
又，本發明的負極活性物質，較佳是：在矽化合物粒子中，由29 Si-MAS-NMR波譜所獲得的在作為化學位移值的－60～－95ppm處所呈現的矽與矽酸鋰區域的最大峰強度值A、與在作為化學位移值的－96～－150ppm處所呈現的SiO2 區域的峰強度值B，滿足A＞B的關係。在矽化合物粒子中，當以SiO2 成分作為基準時，若矽成分或Li2 SiO3 的量相對較多，則能夠充分獲得藉由插入鋰來提升電池特性的功效。再者，29 Si-MAS-NMR的測定條件可與上述相同。
又，較佳是負極活性物質粒子的中值粒徑(D50 ：累積體積為50%時的粒徑)為3μm以上且15μm以下。原因在於，若中值粒徑在上述範圍內，則在充放電時容易吸留、釋放鋰離子，並且粒子不易碎裂。若中值粒徑為3μm以上，則能夠縮小每單位質量的表面積，而能夠抑制電池不可逆容量增加。另一方面，若將中值粒徑設為15μm以下，則使粒子不易碎裂，因此不易出現新生表面。
又，在本發明的負極活性物質中，負極活性物質粒子，較佳是在表層部包含碳材料。藉由負極活性物質在其表層部包含碳材料，能夠獲得導電性的提升，因此，在將包含這種負極活性物質粒子之負極活性物質作為二次電池的負極活性物質使用時，能夠提升電池特性。
又，負極活性物質粒子的表層部的碳材料的平均厚度，較佳是5nm以上且5000nm以下。若碳材料的平均厚度為5nm以上，則能夠獲得導電性的提升；若所被覆的碳材料的平均厚度為5000nm以下，則在將包含這種負極活性物質粒子之負極活性物質作為二次電池的負極活性物質使用時，能夠抑制電池容量下降。
此碳材料的平均厚度，可根據例如以下程序來計算。首先，藉由TEM(穿透式電子顯微鏡)以任意倍率來觀察負極活性物質粒子。此倍率較佳是下述倍率：以能夠測定厚度的方式，能夠利用目視確認碳材料的厚度的倍率。繼而，在任意15點測定碳材料的厚度。此時，較佳是：盡可能不集中在特定處，廣泛且隨機地設定測定位置。最後，計算出上述15點的碳材料的厚度的平均值。
碳材料的被覆率，並無特別限定，較理想是盡可能高。若被覆率為30%以上，則能夠更提升導電性，因此較佳。碳材料的被覆方法，並無特別限定，較佳是糖碳化法、烴氣的熱裂解法。原因在於，能夠提升被覆率。
作為負極活性物質層中包含的負極黏著劑，可使用例如：高分子材料、合成橡膠等任一種以上。高分子材料，例如是：聚偏氟乙烯、聚醯亞胺、聚醯胺醯亞胺、芳綸、聚丙烯酸、聚丙烯酸鋰、羧甲基纖維素等。合成橡膠，例如是：苯乙烯丁二烯系橡膠、氟系橡膠、乙烯丙烯二烯等。
作為負極導電助劑，可使用例如：碳黑、乙炔黑、石墨、科琴黑、碳奈米管、及碳奈米纖維等碳材料的任一種以上。
負極活性物質層，是利用例如塗佈法來形成。塗佈法是指下述方法：將負極活性物質粒子與上述黏著劑等，根據需要而與導電助劑、碳材料混合後，使其分散於有機溶劑或水等中，並進行塗佈。
[負極的製造方法] 負極，可根據例如以下程序來製造。首先，說明使用於負極的負極活性物質的製造方法。一開始先製作包含矽化合物(SiOx ：0.5≦x≦1.6)之矽化合物粒子。繼而，對矽化合物粒子插入鋰來使該矽化合物粒子含有鋰化合物。以這樣的方式進行，來製作負極活性物質粒子。繼而，以鋁元素與鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足下述式1的方式使所製作的負極活性物質粒子包含鋁元素和鈉元素，0.022≦MNa /MAl ≦61 (式1)。然後，使用包含了鋁元素和鈉元素之負極活性物質粒子，來製造負極活性物質。
更具體而言，能以下述方式來製造負極活性物質。首先，在惰性氣體的存在下、減壓下，以900℃〜1600℃的溫度範圍內的溫度，對能夠産生氧化矽氣體的原料進行加熱，來使氧化矽氣體產生。考慮到金屬矽粉末的表面氧和反應爐中的微量氧的存在，較理想是混合莫耳比在0.8＜金屬矽粉末/二氧化矽粉末＜1.3的範圍內。
所產生的氧化矽氣體在吸附板上固體化並沉積。繼而，在將反應爐內溫度降低到100℃以下的狀態下，取出氧化矽的沉積物，並使用球磨機、氣流粉碎機等來進行粉碎，來實行粉末化。可對以這樣的方式進行來獲得的粉末進行分級。在本發明中，能夠於粉碎步驟和分級步驟時調整矽化合物粒子的粒度分布。能以上述方式進行，來製作矽化合物粒子。再者，矽化合物粒子中的矽微晶，能以藉由汽化溫度的變更或生成後的熱處理來加以控制。
此處，可在矽化合物粒子的表層生成碳材料層。作為生成碳材料層的方法，較理想是熱裂解化學氣相沉積法(熱裂解CVD法)。針對利用熱裂解CVD法來生成碳材料層的方法進行說明。
首先，將矽化合物粒子裝入爐內。繼而，對爐內導入烴氣，並使爐內溫度升溫。分解溫度，並無特別限定，較理想是1200℃以下，更理想是950℃以下。藉由將分解溫度設成1200℃以下，能夠抑制活性物質粒子的意料外的歧化。使爐內溫度上升至特定溫度為止後，在矽化合物粒子的表面形成碳層。又，作為碳材料的原料之烴氣，並無特別限定，較理想是在Cn Hm 組成中，n≦3。若n≦3，則能夠降低製造成本，並且能夠使分解生成物的物性良好。
繼而，對以上述方式製作的矽活性物質粒子插入鋰來使該矽活性物質粒子含有鋰化合物。此時，較佳是含有作為鋰化合物的Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 、Li4 SiO4 中的至少一種以上。為了獲得這樣的矽酸鋰，鋰的插入，較佳是藉由氧化還原法來實行。
在藉由氧化還原法來實行的改質中，例如，首先，將矽活性物質粒子浸泡在將鋰溶於醚溶劑而得之溶液A中，藉此能夠插入鋰。可使此溶液A中進一步含有多環芳香族化合物或直鏈聚伸苯化合物。插入鋰後，將矽活性物質粒子浸泡在包含多環芳香族化合物或其衍生物之溶液B中，藉此能夠將活性鋰自矽活性物質粒子脫離。此溶液B的溶劑，可使用例如：醚系溶劑、酮系溶劑、酯系溶劑、醇系溶劑、胺系溶劑、或這些溶劑的混合溶劑。或者，在浸泡於溶液A後，可在400～800℃的非活性氣體下對所獲得的矽活性物質粒子進行熱處理。藉由進行熱處理，能夠使鋰化合物穩定化。之後，可利用下述方法來進行清洗：利用醇、溶有碳酸鋰之鹼性水、弱酸或純水等進行清洗。
作為用於溶液A的醚系溶劑，可使用：二乙基醚、三級丁基甲基醚、四氫呋喃、二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷、二乙二醇二甲基醚、三乙二醇二甲基醚、四乙二醇二甲基醚、或這些溶劑的混合溶劑等。其中，尤其，較佳是使用四氫呋喃、二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷。這些溶劑，較佳是已被脫水，較佳是已被脫氧。
作為溶液A中包含的多環芳香族化合物，可使用：萘、蒽、菲、稠四苯、稠五苯、芘(pyrene)、苉(picene)、聯伸三苯(triphenylene)、蔻(coronene)、䓛(chrysene)及這些多環芳香族化合物的衍生物中的1種以上；作為直鏈聚伸苯化合物，可使用：聯苯、聯三苯(terphenyl)及這些直鏈聚伸苯化合物的衍生物中的1種以上。
作為溶液B中包含的多環芳香族化合物，可使用：萘、蒽、菲、稠四苯、稠五苯、芘、苉、聯伸三苯、蔻、䓛及這些多環芳香族化合物的衍生物中的1種以上。
作為溶液B的醚系溶劑，可使用：二乙基醚、三級丁基甲基醚、四氫呋喃、二噁烷、1,2-二甲氧基乙烷、二乙二醇二甲基醚、三乙二醇二甲基醚、及四乙二醇二甲基醚等。
作為酮系溶劑，可使用丙酮、苯乙酮等。
作為酯系溶劑，可使用：甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、及乙酸異丙酯等。
作為醇系溶劑，可使用：甲醇、乙醇、丙醇、及異丙醇等。
作為胺系溶劑，可使用：甲胺、乙胺、及乙二胺等。
除此之外，可藉由熱摻雜法來對矽活性物質粒子插入鋰。在藉由熱摻雜法進行的改質中，可藉由例如下述方式進行改質：將矽活性物質粒子與氫化鋰粉末或鋰粉混合，且在非氧化氣氛下進行加熱。作為非氧化氣氛，可使用例如氬(Ar)氣氛等。更具體而言，首先，在Ar氣氛下將氫化鋰粉末或鋰粉末與氧化矽粉末充分混合，並實行密封，然後將密封後的容器整個進行攪拌，藉此均勻化。之後，以700℃～750℃的範圍內的溫度進行加熱，來實行改質。又，此時，要將鋰自矽化合物脫離，可將加熱後的粉末充分冷卻，之後利用醇類或鹼性水、弱酸或純水來進行清洗。
再者，當根據熱摻雜法實行改質時，由矽化合物粒子所獲得的29 Si-MAS-NMR波譜，與使用氧化還原法的情況不同。第2圖中表示當根據氧化還原法實行改質後由矽化合物粒子測定出來的29 Si-MAS-NMR波譜的一例。在第2圖中，－75ppm處附近呈現的峰為源自Li2 SiO3 的峰，－80～－100ppm處呈現的峰為源自矽的峰。再者，至－80～－100ppm為止，亦有時具有除了Li2 SiO3 、Li4 SiO4 以外的矽酸鋰的峰。
又，第3圖表示當根據熱摻雜法實行改質後由矽化合物粒子測定出來的29 Si-MAS-NMR波譜的一例。在第3圖中，－75ppm處附近呈現的峰為源自Li2 SiO3 的峰，－80～－100ppm處呈現的峰為源自矽的峰。再者，至－80～－100ppm為止，亦有時具有除了Li2 SiO3 、Li4 SiO4 以外的矽酸鋰的峰。再者，可由XPS波譜確認Li4 SiO4 的峰。
繼而，以鋁元素與鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足上述式1的方式使負極活性物質粒子包含鋁元素和鈉元素。
更具體而言，能夠藉由下述方式使負極活性物質粒子包含鋁元素和鈉元素：使磷酸鋁分散於聚丙烯酸鈉的水溶液中，並將此分散液噴塗在負極活性物質粒子的表面。又，每單位質量的聚丙烯酸鈉粉末中存在的鈉元素的質量是已確定的，因此能夠藉由調整要溶於水溶液中的聚丙烯酸鈉粉末量，來調整鈉元素的含量。每單位質量的磷酸鋁中存在的鋁元素的質量亦是已確定的，因此能夠與上述同樣地藉由磷酸鋁的量來調整鋁元素的含量。亦即，能夠藉由調整聚丙烯酸鈉與磷酸鋁的添加量，來使質量比MNa /MAl 在式1的範圍內。
例如，當欲對於矽化合物粒子加入0.12質量%的鈉元素時，首先，準備矽化合物粒子。此時，預先測定所準備的矽化合物粒子的質量。繼而，在製作聚丙烯酸鈉水溶液時，以聚丙烯酸鈉的濃度，按鈉換算，相對於矽化合物粒子的質量為0.12質量%(按聚丙烯酸鈉換算，相對於矽化合物粒子的質量為0.5質量%)的方式，來溶解聚丙烯酸鈉。繼而，以質量比MNa /MAl 滿足式1的方式，在此聚丙烯酸鈉水溶液中加入特定量的磷酸鋁，來製作分散液。只要將以這樣的方式來製作的全部分散液，對所準備的矽化合物粒子進行噴霧即可。
將以上述方式製作的負極活性物質，與負極黏著劑、導電助劑等其他材料混合，來作成負極混合劑後，加入有機溶劑或水等，來作成漿料。繼而，對負極集電體的表面，塗佈上述漿料，並使其乾燥，來形成負極活性物質層。此時，亦可根據需要而實行熱壓等。以上述方式進行，可製作負極。
＜鋰離子二次電池＞ 繼而，說明包含本發明的負極活性物質之鋰離子二次電池。此處，作為具體例，可列舉層合薄膜型鋰離子二次電池為例子。
[層合薄膜型鋰離子二次電池的構成] 如第4圖所示之層合薄膜型鋰離子二次電池20，主要在片狀的外裝構件25的內部收納有捲繞電極體21。此捲繞電極體，是在正極、負極之間具有隔板，並捲繞而成。又，亦存在有下述情況：在正極、負極之間具有隔板並收納有積層體。在任一電極體中，正極上安裝有正極引線22，負極上安裝有負極引線23。電極體的最外周部，是由保護膠帶所保護。
正負極引線，例如是從外裝構件25的內部朝向外部，以一個方向導出。正極引線22，是由例如鋁等導電性材料所形成，負極引線23，是由例如鎳、銅等導電性材料所形成。
外裝構件25，例如是由融合層、金屬層、表面保護層依序積層而成之層合薄膜，此層合薄膜是以使融合層與電極體21相對向的方式，2片薄膜的融合層中的外周邊部彼此融合、或藉由黏合劑等來貼合。融合部，例如是聚乙烯或聚丙烯等的薄膜，金屬層是鋁箔等。保護層，例如是耐綸等。
外裝構件25與正負極引線之間，插入有密著薄膜24，以防止外部氣體侵入。此材料，例如是聚乙烯、聚丙烯、聚烯烴樹脂。
[正極] 正極，例如與第1圖的負極10同樣地，在正極集電體的雙面或單面具有正極活性物質層。
正極集電體，是由例如鋁等導電性材料所形成。
正極活性物質層，包含能夠吸留、釋放鋰離子之正極材料中的任一種或二種以上，且可依據設計而包含黏著劑、導電助劑、分散劑等其他材料。此時，關於黏著劑、導電助劑的詳細資訊，與例如已記載的負極黏著劑、負極導電助劑相同。
作爲正極材料，較理想是含鋰化合物。此含鋰化合物，可列舉例如：由鋰與過渡金屬元素所構成之複合氧化物、或具有鋰與過渡金屬元素之磷酸化合物。在這些所述的正極材料中，較佳是具有鎳、鐵、錳、鈷的至少一種以上之化合物。作爲這些正極材料的化學式，是以例如Lix M1O2 或者Liy M2PO4 來表示。上述式中，M1、M2表示至少一種以上的過渡金屬元素。x、y的值隨著電池充放電狀態而表示不同的值，一般而言，是以0.05≦x≦1.10、0.05≦y≦1.10來表示。
作爲具有鋰與過渡金屬元素之複合氧化物，可列舉例如：鋰鈷複合氧化物(Lix CoO2 )、鋰鎳複合氧化物(Lix NiO2 )等。作爲具有鋰與過渡金屬元素之磷酸化合物，可列舉例如：鋰鐵磷酸化合物(LiFePO4 )或鋰鐵錳磷酸化合物(LiFe1-u Mnu PO4 (0＜u＜1))等。原因在於，若使用這些正極材料，則能夠獲得高電池容量，並且亦能夠獲得優異的循環特性。
[負極] 負極，具有與上述第1圖的鋰離子二次電池用負極10相同的構成，例如，在集電體11的雙面具有負極活性物質層12。此負極，較佳是：相對於從正極活性物質劑所獲得的電容量(作爲電池的充電容量)，負極充電容量變大。原因在於，能夠抑制負極上的鋰金屬析出。
正極活性物質層，設置於正極集電體的雙面的一部分上，且負極活性物質層亦設置於負極集電體的雙面的一部分上。此時，例如，設置於負極集電體上的負極活性物質層，設置有不存在相對向的正極活性物質層的區域。原因在於，要實行穩定的電池設計。
在非相對向區域中，亦即在上述負極活性物質層與正極活性物質層不相對向的區域中，幾乎不會受到充放電的影響。因此，負極活性物質層的狀態在形成後能夠一直維持。藉此，能夠以不依賴於充放電的有無的方式，來再現性良好地且正確地調查負極活性物質的組成等。
[隔板] 隔板，將正極、負極隔離，來防止兩極接觸所引起的電流短路，並且使鋰離子通過。此隔板，是利用例如由合成樹脂或陶瓷所構成之多孔膜來形成，且可具有由2種以上的多孔膜積層而成之積層結構。作爲合成樹脂，可列舉例如：聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙烯等。
[電解液] 在活性物質層的至少一部分、或隔板中，含浸有液狀的電解質(電解液)。此電解液，在溶劑中溶解有電解質鹽，且可包含添加劑等其他材料。
溶劑，可使用例如非水溶劑。作爲非水溶劑，可列舉例如：碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、碳酸伸丁酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯、碳酸甲丙酯、1,2-二甲氧基乙烷、或四氫呋喃等。其中，較理想是使用碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯中的至少一種以上。原因在於，能夠獲得更良好的特性。又，此時，藉由組合碳酸伸乙酯、碳酸伸丙酯等高黏度溶劑、與碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯、碳酸二乙酯等低黏度溶劑，能夠獲得更優勢的特性。原因在於，能夠提升電解質鹽的解離性和離子移動度。
當使用合金系負極時，尤其，作為溶劑，較理想是含有鹵化鏈狀碳酸酯或鹵化環狀碳酸酯中的至少一種。藉此，尤其在充電時，能夠在負極活性物質表面形成穩定的被膜。此處，鹵化鏈狀碳酸酯，是指具有鹵素作為構成元素(至少一個氫被鹵素取代)之鏈狀碳酸酯。又，鹵化環狀碳酸酯，是指具有鹵素作為構成元素(亦即至少一個氫被鹵素取代)之環狀碳酸酯。
鹵素的種類，並無特別限定，較佳是氟。原因在於，相較於其他鹵素，能夠形成更優質的被膜。又，鹵素數量愈多愈理想。原因在於，所獲得的被膜更穩定，且能夠減少電解液的分解反應。
鹵化鏈狀碳酸酯，可列舉例如：碳酸氟甲基甲酯、碳酸二氟甲基甲酯等。作為鹵化環狀碳酸酯，可列舉例如：4-氟-1,3-二氧五環-2-酮、4,5-1,3-二氧五環-2-酮等。
較佳是：作爲溶劑添加物，包含不飽和碳鍵環狀碳酸酯。原因在於，在充放電時能夠於負極表面形成穩定的被膜，而能夠抑制電解液的分解反應。作爲不飽和碳鍵環狀碳酸酯，可列舉例如：碳酸伸乙烯酯(vinylene carbonate)或碳酸乙烯基伸乙酯等。
又，較佳是：作爲溶劑添加物，包含磺內酯(環狀磺酸酯)。原因在於，能夠提升電池的化學穩定性。作爲磺內酯，可列舉例如：丙烷磺內酯、丙烯磺內酯。
進一步，溶劑較佳是包含酸酐。原因在於，能夠提升電解液的化學穩定性。作爲酸酐，可列舉例如，丙烷二磺酸酐。
電解質鹽，可包含例如鋰鹽等輕金屬鹽中的任一種以上。作爲鋰鹽，可列舉例如：六氟磷酸鋰(LiPF6 )、四氟硼酸鋰(LiBF4 )等。
電解質鹽的含量，較佳是：相對於溶劑，為0.5 mol/kg以上且2.5 mol/kg以下。原因在於，能夠獲得高離子傳導性。
[層合薄膜型二次電池的製造方法] 在本發明中，能夠使用藉由上述本發明的負極活性物質的製造方法所製造出來的負極活性物質來製作負極，並且能夠使用該製作出來的負極來製造鋰離子二次電池。
一開始先使用上述正極材料來製作正極電極。首先，將正極活性物質，根據需要而與黏著劑、導電助劑等混合，來作成正極混合劑後，分散於有機溶劑中，來作成正極混合劑漿料。繼而，利用具有刀輥或模頭之模具式塗佈機(die coater)等塗佈裝置，來將混合劑漿料塗佈在正極集電體上，並進行熱風乾燥，來獲得正極活性物質層。最後，利用輥壓機等來壓縮成型正極活性物質層。此時，可進行加熱，並且可重複複數次加熱或壓縮。
繼而，使用與製作上述鋰離子二次電池用負極10時相同的作業程序，在負極集電體上形成負極活性物質層，來製作負極。
在製作正極和負極時，於正極和負極集電體的雙面上形成各活性物質層。此時，在任一電極中，雙面部的活性物質塗佈長度可以不一致(參照第1圖)。
繼而，製備電解液。繼而，利用超音波焊接等，向正極集電體安裝正極引線22，並且向負極集電體安裝負極引線23。繼而，隔著隔板，積層或捲繞正極與負極，來製作捲繞電極體21，並在其最外周部黏合保護膠帶。繼而，以成爲扁平形狀的方式來成型捲繞體。繼而，將捲繞電極體夾入已折叠的薄膜狀外裝構件25之間，之後利用熱融合法黏合外裝構件的絕緣部彼此，僅將一個方向設爲開放狀態，來將捲繞電極體封入。在正極引線和負極引線與外裝構件之間插入密著薄膜。從開放部投入特定量的上述製備的電解液，並實行真空含浸。含浸後，利用真空熱融合法使開放部黏結。以上述方式進行，能夠製造層合薄膜型二次電池20。 [實施例]
以下，示出本發明的實施例和比較例來更具體地說明本發明，但是本發明並不受限於這些實施例。
(實施例1-1) 根據以下程序，來製作第4圖所示之層合薄膜型鋰離子二次電池20。
一開始先製作正極。正極活性物質，是混合95質量%的鋰鎳鈷複合氧化物也就是LiNi0.7 Co0.25 Al0.05 O、2.5質量%的正極導電助劑、及2.5質量%的正極黏著劑(聚偏氟乙烯，PVDF)，來作成正極混合劑。繼而，使正極混合劑分散於有機溶劑(N-甲基-2-吡咯啶酮，NMP)中，來作成糊狀的漿料。繼而，利用具有模頭之塗佈裝置，將漿料塗佈在正極集電體的雙面，並利用熱風式乾燥裝置進行乾燥。此時，正極集電體是使用厚度15μm的正極集電體。最後利用輥壓來實行壓縮成型。
繼而，製作負極。首先，以下述方式來製作負極活性物質。將由金屬矽與二氧化矽混合而得之原料，導入反應爐中，在10Pa的真空度的環境中進行汽化，然後沉積於吸附板上，並充分冷却後，取出沉積物，並利用球磨機進行粉碎。以這樣的方式來獲得之矽化合物粒子的SiOx 的x值是0.5。繼而，藉由分級來調整矽化合物粒子的粒徑。之後，藉由實行熱裂解CVD，來在矽化合物粒子的表面上被覆碳材料。
繼而，根據氧化還原法，對於被覆有碳被膜之矽化合物粒子(負極活性物質粒子)插入鋰，來實行改質。首先，將負極活性物質粒子與鋰片浸泡在溶液(溶液C)中，該溶液是將芳香族化合物也就是萘溶於四氫呋喃(以下稱為THF)而得。此時，此溶液C，是藉由下述方式製作：依0.2mol/L的濃度來將萘溶於THF溶劑中後，相對於此THF與萘之混合液，添加10質量%的質量分率的鋰片。又，浸泡負極活性物質粒子時，溶液的溫度是20℃，浸泡時間設為20小時。之後，過濾取得負極活性物質粒子。藉由以上處理，來對負極活性物質粒子插入鋰。
繼而，在氬氣氛下，以600℃對所獲得的負極活性物質粒子實行熱處理24小時，來實行鋰化合物的穩定化。
繼而，對負極活性物質粒子進行清洗處理，且在減壓下對清洗處理後的負極活性物質粒子進行乾燥處理。以這樣的方式進行，來實行負極活性物質粒子的改質。藉由以上處理，來製作負極活性物質粒子。
繼而，將分散有磷酸鋁之聚丙烯酸鈉水溶液，對負極活性物質粒子進行噴霧，來使其含有0.44質量%鋁元素、0.49質量%鈉元素。亦即，質量比MNa /MAl 是1.1，且滿足式1和式2。又，此處所使用的聚丙烯酸鈉的分子量是60萬，作成1%水溶液時的pH值是8.8。
繼而，將製作負極用的負極活性物質粒子(矽系負極活性物質)與碳系活性物質，依2：8的質量比進行摻合，來製作負極活性物質。此處，作為碳系活性物質，是使用下述碳系活性物質：將由瀝青層被覆之天然石墨和人造石墨，依5：5的質量比混合而得。又，碳系活性物質的中值粒徑為20μm。
繼而，將所製作的負極活性物質、導電助劑1(碳奈米管，CNT)、導電助劑2(中值粒徑為約50μm之碳微粒子)、苯乙烯丁二烯橡膠(苯乙烯丁二烯共聚物，以下稱為SBR)、羧甲基纖維素(以下稱為CMC)，依92.5：1：1：2.5：3的乾燥質量比進行混合後，以純水稀釋，來作成負極混合劑漿料。再者，上述SBR、CMC是負極黏結劑(負極黏著劑)。
此處，為了評估包含負極活性物質粒子之水系漿料的穩定性，將所製作的負極混合劑漿料的一部分，除了用於製作二次電池以外，另外取出30g，保存在20℃，並測定自製作負極混合劑漿料後起算至產生氣體為止的時間。
又，作爲負極集電體，使用厚度15μm的電解銅箔。此電解銅箔中，包含各70質量ppm的濃度的碳和硫。最後，將負極混合劑漿料塗佈在負極集電體上，並在真空環境中實行100℃×1小時的乾燥。乾燥後，負極的單面上的每單位面積的負極活性物質層的沉積量(亦稱為面積密度)，是5mg/cm2 。
繼而，將溶劑(4-氟-1,3-二氧五環-2-酮(FEC)、碳酸伸乙酯(EC)及碳酸二甲酯(DMC))混合後，溶解電解質鹽(六氟磷酸鋰，LiPF6 )，來製備電解液。此時，將溶劑的組成依體積比設爲FEC：EC：DEC＝10：20：70，且將電解質鹽的含量設爲相對於溶劑是1.2mol/kg。
繼而，以下述方式進行來組裝二次電池。一開始先向正極集電體的一端超音波焊接鋁引線，且向負極集電體焊接鎳引線。繼而，依序積層正極、隔板、負極、隔板，然後縱向捲繞，來獲得捲繞電極體。以PET保護膠帶固定其捲繞結束部分。隔板，是使用積層薄膜(12μm)，該積層薄膜是由以多孔性聚丙烯爲主要成分之薄膜，夾於以多孔性聚乙烯爲主要成分的薄膜中而成。繼而，將電極體夾於外裝構件間後，除了一邊外，將外周邊部彼此熱融合，並收納電極體於內部。外裝構件，是使用由耐綸薄膜、鋁箔、及聚丙烯薄膜積層而成之鋁層合薄膜。繼而，從開口部注入製備的電解液，並在真空環境下含浸，之後進行熱融合來密封。
評估以上述方式進行而製作之二次電池的循環特性和初次充放電特性。
關於循環特性，以下述方式進行調查。一開始，為了電池穩定化，先在25℃的環境下，以0.2C實行2次循環充放電，並測定第2次循環的放電容量。繼而，實行充放電至總循環數成為499次循環為止，並測定每次放電容量。最後，將以0.2C充放電來獲得之第500次循環的放電容量除以第2次循環的放電容量，來計算出容量維持率(以下亦僅稱為維持率)。一般循環，亦即從第3次循環至第499次循環為止，是以充電0.7C、放電0.5C來實行充放電。
當調查初次充放電特性時，計算出初次效率(以下亦有時稱為起始效率)。初次效率，是由以下述式來表示的公式計算出來：初次效率(%)＝(初次放電容量／初次充電容量)×100。環境溫度，設為與調查循環特性時相同。
(實施例1-2～實施例1-3、比較例1-1、1-2) 除了調整矽化合物的塊體內氧量以外，與實施例1-1同樣地實行二次電池的製造。此時，藉由改變矽化合物在原料中的金屬矽與二氧化矽的比例和加熱溫度，來調整氧量。將實施例1-1～1-3、比較例1-1、1-2中的以SiOx 來表示的矽化合物的x值表示於表1中。
此時，實施例1-1～1-3及比較例1-1、1-2的矽系活性物質粒子，具有如下所述的性質。負極活性物質粒子中的矽系活性物質粒子的中值粒徑為8μm。矽化合物粒子的內部中，包含Li2 Si2 O5 和Li2 SiO3 。又，矽化合物的根據X射線繞射所獲得的由Si(111)結晶面所導致的繞射峰的半值寬(2θ)為2.257°，由該Si(111)結晶面所導致的微晶尺寸為3.77nm。又，被覆於表面的碳材料的平均厚度為50nm。
又，在上述所有實施例和比較例中，都顯現了由29 Si-MAS-NMR波譜所獲得的在作為化學位移值的－60～－95ppm處所呈現的矽與矽酸鋰區域的峰。又，在上述所有實施例和比較例中，由29 Si-MAS-NMR波譜所獲得的在作為化學位移值的－60～－95ppm處所呈現的矽與矽酸鋰區域的最大峰強度值A與在－96～－150ppm處所呈現的SiO2 區域的峰強度值B的關係為A＞B。
將實施例1-1～1-3及比較例1-1、1-2的評估結果表示於表1中。
[表1] SiOx：D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬，pH8.8
如表1所示，在以SiOx來表示的矽化合物中，當x值在0.5≦x≦1.6的範圍外時，電池特性惡化。例如，如比較例1.1所示，當氧不足時(x＝0.3)，雖然初次效率提升，但是容量維持率顯著惡化。另一方面，如比較例1-2所示，當氧量較多時(x＝1.8)，發生導電性下降的情形，且實質上無法顯現矽氧化物的容量，因此停止評估。又，在實施例1-1～1-3中，至產生氣體為止的時間為3天以上，可知相較於比較例1-1，水系負極漿料穩定性較提升。再者，在比較例1-2中，未實行至產生氣體為止的時間的測定。
(實施例2-1～實施例2-2) 將矽化合物粒子的內部包含的矽酸鋰的種類變更成如表2所示，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。
(比較例2-1) 不對矽化合物粒子插入鋰，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。
將實施例2-1～實施例2-2、比較例2-1的結果表示於表2中。
[表2] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬，pH8.8
藉由矽化合物粒子包含像Li2 SiO3 、Li4 SiO4 這樣穩定的矽酸鋰，容量維持率、起始效率提升。尤其，當包含2種矽酸鋰時，容量維持率、起始效率更提升。又，至產生氣體為止的時間為2天以上，而獲得充分的水性負極漿料的穩定性。另一方面，如比較例2-1所示，當矽化合物粒子不包含鋰化合物時，雖然沒有產生氣體，但起始效率顯著下降。
(實施例3-1～實施例3-35、比較例3-1～比較例3-8) 藉由變更矽化合物粒子中含有的鋁元素與鈉元素的質量濃度，來將質量比MNa /MAl 的值變更成如表3所示，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。
將實施例3-1～實施例3-35、比較例3-1～比較例3-8的結果表示於表3中。
[表3] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B
由表3可知，當質量比MNa /MAl 的值滿足0.022≦MNa /MAl ≦61(式1)時，至產生氣體為止的時間比不滿足式1之比較例3-4～3-8更長。又，在不包含鋁元素與鈉元素中的至少一種之比較例3-1～3-3中，至產生氣體為止的時間進一步較短。因此，當負極活性物質粒子以本發明的方式包含作為其構成元素的鋁元素和鈉元素，並且這些元素的質量比MNa /MAl 滿足式1時，確認到水系負極漿料的穩定性提升。
(實施例4-1～實施例4-5) 將聚丙烯酸鈉的分子量變更成如表4所示，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。
將實施例4-1～實施例4-5的結果表示於表4中。
[表4] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：pH8.8
由表4可知，至產生氣體為止的時間是根據聚丙烯酸鈉的分子量而改變。其中，尤其由實施例1-2、4-2～4-4可知，當聚丙烯酸鈉的分子量為25萬以上且100萬以下時，至產生氣體為止的時間變更長，水系負極漿料的穩定性更提升。
(實施例5-1～5-4) 使用聚丙烯酸鈉，其作成1%水溶液時，pH值成為如表5所示，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。
將實施例5-1～實施例5-4的結果表示於表5中。
[表5] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬
由表5可知，若pH值為6～10，則至產生氣體為止的時間較長，水系負極漿料的穩定性較高。尤其，若pH值為7～9，則水系負極漿料的穩定性變更高。
(實施例6-1～6-9) 改變矽化合物粒子的結晶性如表6所示，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。再者，可藉由原料的汽化溫度的變更、或矽化合物粒子生成後的熱處理，來控制矽化合物粒子中的結晶性。在實施例6-9中，雖然計算出半值寬為20°以上，但是這是使用解析軟體進行擬合(fitting)的結果，實質上未獲得峰。因此，實施例6-9的矽化合物，可謂實質上為非晶質。
[表6] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬，pH8.8
尤其是半值寬為1.2°以上並且由Si(111)面所導致的微晶尺寸為7.5nm以下之低結晶性材料，可獲得較高的容量維持率。
(實施例7-1) 將矽化合物設為矽和矽酸鋰區域的最大峰強度值A與源自上述SiO2 區域的峰強度值B的關係為A＜B，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。此時，在改質時藉由減少鋰的插入量，來減少Li2 SiO3 的量，而縮小源自Li2 SiO3 的峰強度A。
[表7] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬，pH8.8
由表7可知，峰強度的關係為A＞B的情況，電池特性提升。
(實施例8-1～8-6) 改變矽化合物粒子的中值粒徑如表8所示，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。
[表8] SiOx：x＝1；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ；碳材料：平均厚度50nm 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬，pH8.8
若矽化合物的中值粒徑為3μm以上，則維持率和起始效率更提升。此被認為原因在於，矽化合物的每單位質量的表面積不會過大，而能夠縮小發生副反應的面積。另一方面，若中值粒徑為15μm以下，則在充電時粒子不易碎裂，而在充放電時不易生成由於新生表面導致的SEI(固體電解質界面)，因此能夠抑制可逆鋰的損耗。又，若矽系活性物質粒子的中值粒徑為15μm以下，則充電時的矽化合物粒子的膨脹量不會變大，因此能夠防止由於膨脹而導致的負極活性物質層的物理性破壞、電性破壞。
(實施例9-1～9-4) 變更被覆在矽系活性物質粒子表面上的碳材料的平均厚度，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估循環特性、初次效率及水系負極漿料的穩定性。碳材料的平均厚度，可藉由變更CVD條件來進行調整。
[表9] SiOx：x＝1，D50 ＝8μm；石墨(天然石墨：人造石墨＝5：5)：D50 ＝20μm SiOx比例：20質量%；Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 ； 半值寬2.257°；微晶3.77nm；改質方法：氧化還原法；A＞B； Al濃度：0.44質量%；Na濃度：0.49質量%；MNa /MAl ＝1.1；聚丙烯酸鈉：分子量60萬，pH8.8
由表9可知，碳層的膜厚為5nm以上時，導電性提升，因此能夠提升容量維持率和起始效率。另一方面，若碳層的膜厚為5000nm以下，則在電池設計上，能夠充分確保矽化合物粒子的量，因此電池容量不會下降。
(實施例10-1) 變更負極活性物質中的矽系活性物質粒子的質量比例，此外則以與實施例1-2相同條件來製作二次電池，並評估電池容量的增加率。
第5圖示出表示矽系活性物質粒子相對於負極活性物質的總量的比例與二次電池的電池容量的增加率的關係的圖表。第5圖中的A所示的曲線，示出在本發明的負極的負極活性物質中，當增加矽化合物粒子的比例時的電池容量的增加率。另一方面，第5圖中的B所示的曲線，示出當增加未摻雜鋰之矽化合物粒子的比例時的電池容量的增加率。由第5圖可知，如果矽化合物的比例成為6質量%以上，則電池容量的增加率變得比以往大，且體積能量密度特別顯著地增加。
再者，本發明並不受限於上述實施形態。上述實施形態為例示，任何具有實質上與本發明的申請專利範圍所記載的技術思想相同的構成且發揮相同功效者，皆包含在本發明的技術範圍內。
10‧‧‧負極
11‧‧‧負極集電體
12‧‧‧負極活性物質層
20‧‧‧層合薄膜型二次電池
21‧‧‧捲繞電極體
22‧‧‧正極引線
23‧‧‧負極引線
24‧‧‧密著薄膜
25‧‧‧外裝構件
第1圖是表示包含本發明的負極活性物質之非水電解質二次電池用負極的構成的一例的剖面圖。 第2圖是在根據氧化還原法實行改質後由矽化合物粒子測定出來的29 Si-MAS-NMR波譜的一例。 第3圖是在根據熱摻雜法實行改質後由矽化合物粒子測定出來的29 Si-MAS-NMR波譜的一例。 第4圖是表示包含本發明的負極活性物質之鋰二次電池的構成例(層合薄膜型)的圖。 第5圖是表示矽系活性物質粒子相對於負極活性物質的總量的比例與二次電池的電池容量的增加率的關係的圖表。
國內寄存資訊 (請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無
國外寄存資訊 (請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無

Claims (15)

  1. 一種負極活性物質，其包含負極活性物質粒子，該負極活性物質的特徵在於： 前述負極活性物質粒子含有矽化合物粒子，該矽化合物粒子包含矽化合物SiOx ，其中，0.5≦x≦1.6； 前述矽化合物粒子含有鋰化合物； 該負極活性物質包含作為前述負極活性物質粒子的構成元素的鋁元素和鈉元素，並且前述鋁元素與前述鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足下述式1， 0.022≦MNa /MAl ≦61 (式1)。
  2. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，前述質量比MNa /MAl 滿足下述式2， 0.36≦MNa /MAl ≦3.3 (式2)。
  3. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，相對於前述矽化合物粒子，包含在0.02質量%以上且1.1質量%以下的範圍內的前述鋁元素。
  4. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，相對於前述矽化合物粒子，包含在0.024質量%以上且1.22質量%以下的範圍內的鈉元素。
  5. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，前述負極活性物質粒子包含聚丙烯酸鈉。
  6. 如請求項5所述之負極活性物質，其中，前述聚丙烯酸鈉的分子量在25萬以上且100萬以下的範圍內。
  7. 如請求項5所述之負極活性物質，其中，將前述聚丙烯酸鈉設為：當作成1%水溶液時，pH值在6以上且10以下的範圍內。
  8. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，前述負極活性物質粒子包含作為鋰化合物的Li2 Si2 O5 、Li2 SiO3 、Li4 SiO4 中的至少一種以上。
  9. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，前述矽化合物粒子，其根據使用Cu-Kα射線而實行的X射線繞射所獲得的由Si(111)結晶面所導致的繞射峰的半值寬(2θ)為1.2°以上，並且，對應於該結晶面之微晶尺寸為7.5 nm以下。
  10. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，在前述矽化合物粒子中，由29 Si-MAS-NMR波譜所獲得的在作為化學位移值的－60～－95ppm處所呈現的矽和矽酸鋰區域的最大峰強度值A、與在作為化學位移值的－96～－150ppm處所呈現的SiO2 區域的峰強度值B，滿足A＞B的關係。
  11. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，前述負極活性物質粒子的中值粒徑為3μm以上且15μm以下。
  12. 如請求項1所述之負極活性物質，其中，前述負極活性物質粒子在表層部包含碳材料。
  13. 如請求項12所述之負極活性物質，其中，前述碳材料的平均厚度為5nm以上且5000nm以下。
  14. 一種混合負極活性物質材料，其特徵在於：包含請求項1～13中任一項所述之負極活性物質與碳系活性物質。
  15. 一種負極活性物質的製造方法，是製造包含負極活性物質粒子之負極活性物質的方法，該負極活性物質粒子含有矽化合物粒子，該負極活性物質的製造方法的特徵在於，藉由下述步驟來製作負極活性物質粒子： 製作矽化合物粒子的步驟，該矽化合物粒子包含矽化合物SiOx ，其中，0.5≦x≦1.6；及， 對前述矽化合物粒子插入鋰來使該矽化合物粒子含有鋰化合物的步驟； 並且，包含以鋁元素與鈉元素的質量比MNa /MAl 滿足下述式1的方式使前述負極活性物質粒子包含前述鋁元素和前述鈉元素的步驟， 0.022≦MNa /MAl ≦61 (式1)； 然後，使用包含了前述鋁元素和前述鈉元素之前述負極活性物質粒子，來製造負極活性物質。
TW106128405A 2016-09-16 2017-08-22 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法 TWI761365B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016-181916 2016-09-16
JP2016181916 2016-09-16
JP2017076131A JP6861565B2 (ja) 2016-09-16 2017-04-06 負極活物質、混合負極活物質材料、及び負極活物質の製造方法
JP2017-076131 2017-04-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201817065A true TW201817065A (zh) 2018-05-01
TWI761365B TWI761365B (zh) 2022-04-21

Family

ID=61767754

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW106128405A TWI761365B (zh) 2016-09-16 2017-08-22 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10998544B2 (zh)
EP (1) EP3514866A4 (zh)
JP (1) JP6861565B2 (zh)
TW (1) TWI761365B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6797739B2 (ja) * 2016-09-30 2020-12-09 信越化学工業株式会社 負極活物質、混合負極活物質材料、及び負極活物質の製造方法
JP6699689B2 (ja) * 2018-06-27 2020-05-27 トヨタ自動車株式会社 負極の製造方法、負極および非水電解液二次電池
JP7186099B2 (ja) * 2019-01-15 2022-12-08 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池用負極活物質及びその製造方法
JP7175254B2 (ja) * 2019-12-06 2022-11-18 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池負極用添加剤、及び、非水電解質二次電池用水系負極スラリー組成物
WO2022070894A1 (ja) * 2020-09-30 2022-04-07 パナソニックＩｐマネジメント株式会社 非水電解質二次電池
CN114141992A (zh) * 2021-11-30 2022-03-04 四川启睿克科技有限公司 一种自蔓延合金化的锂负极及其制备方法
CN114335443B (zh) * 2022-03-09 2022-05-31 安徽盟维新能源科技有限公司 一种复合锂金属负极、其制备方法及锂金属电池

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2997741B2 (ja) 1992-07-29 2000-01-11 セイコーインスツルメンツ株式会社 非水電解質二次電池及びその製造方法
JP4882134B2 (ja) * 1999-10-13 2012-02-22 パナソニック株式会社 非水電解液二次電池用電解液および非水電解液二次電池並びにリチウム二次電池
JP2001185127A (ja) 1999-12-24 2001-07-06 Fdk Corp リチウム２次電池
JP2002042806A (ja) 2000-07-19 2002-02-08 Japan Storage Battery Co Ltd 非水電解質二次電池
US7041239B2 (en) * 2003-04-03 2006-05-09 Valence Technology, Inc. Electrodes comprising mixed active particles
JP2005190953A (ja) * 2003-12-26 2005-07-14 Ngk Insulators Ltd リチウム二次電池
JP4367311B2 (ja) 2004-10-18 2009-11-18 ソニー株式会社 電池
JP4994634B2 (ja) 2004-11-11 2012-08-08 パナソニック株式会社 リチウムイオン二次電池用負極、その製造方法、およびそれを用いたリチウムイオン二次電池
JP4911990B2 (ja) 2006-02-27 2012-04-04 三洋電機株式会社 リチウム二次電池用負極及びその製造方法並びにリチウム二次電池
JP2008177346A (ja) 2007-01-18 2008-07-31 Sanyo Electric Co Ltd エネルギー貯蔵デバイス
JP5108355B2 (ja) 2007-03-30 2012-12-26 パナソニック株式会社 リチウム二次電池用負極およびそれを備えたリチウム二次電池、ならびにリチウム二次電池用負極の製造方法
KR100913177B1 (ko) 2007-09-17 2009-08-19 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극 활물질 및 이의 제조 방법
JP5196149B2 (ja) 2008-02-07 2013-05-15 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池用負極材及びその製造方法並びにリチウムイオン二次電池及び電気化学キャパシタ
JP5555978B2 (ja) 2008-02-28 2014-07-23 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池用負極活物質、及びそれを用いた非水電解質二次電池
JP5329858B2 (ja) 2008-07-10 2013-10-30 株式会社東芝 非水電解質二次電池用負極活物質の製造方法およびこれによって得られる非水電解質電池用負極活物質
CN102347473B (zh) * 2010-08-02 2014-03-26 清华大学 锂离子电池正极复合材料颗粒及其制备方法
US8568620B2 (en) 2010-08-02 2013-10-29 Tsinghua University Electrode composite material, method for making the same, and lithium ion battery using the same
JP5935246B2 (ja) 2011-06-24 2016-06-15 ソニー株式会社 リチウムイオン二次電池、リチウムイオン二次電池用負極、電池パック、電動車両、電力貯蔵システム、電動工具および電子機器
WO2013069197A1 (ja) * 2011-11-11 2013-05-16 株式会社豊田自動織機 リチウムイオン二次電池用の負極材及び負極、並びにリチウムイオン二次電池
JP6474548B2 (ja) * 2014-01-16 2019-02-27 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池用負極材及び負極活物質粒子の製造方法
JP6268049B2 (ja) * 2014-06-23 2018-01-24 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池用負極材及び非水電解質二次電池並びに負極活物質粒子の製造方法
WO2016063902A1 (ja) * 2014-10-24 2016-04-28 日本電気株式会社 二次電池
JP6548959B2 (ja) 2015-06-02 2019-07-24 信越化学工業株式会社 非水電解質二次電池用負極活物質、非水電解質二次電池用負極、及び非水電解質二次電池、並びに負極活物質粒子の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
TWI761365B (zh) 2022-04-21
JP2018049811A (ja) 2018-03-29
US20190221836A1 (en) 2019-07-18
EP3514866A1 (en) 2019-07-24
US10998544B2 (en) 2021-05-04
EP3514866A4 (en) 2020-05-27
JP6861565B2 (ja) 2021-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI773667B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法(一)
TWI726143B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法
TWI714758B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法
CN110998929B (zh) 非水电解质二次电池用负极活性物质及非水电解质二次电池、以及非水电解质二次电池用负极材料的制造方法
CN108718535B (zh) 负极活性物质、负极活性物质的制造方法、及包含负极活性物质的材料和锂离子二次电池
TWI761365B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法
TW201840044A (zh) 負極材料及此負極材料的製造方法、以及混合負極材料
TWI714753B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法(三)
CN108292748B (zh) 负极活性物质、锂离子二次电池及其制造方法、混合负极活性物质材料、负极
TWI705603B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、非水電解質二次電池用負極、鋰離子二次電池、以及負極活性物質的製造方法
TWI744207B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、及負極活性物質的製造方法
TWI753878B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、非水電解質二次電池用負極、鋰離子二次電池、及負極活性物質的製造方法
TWI717479B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、負極活性物質的製造方法
TWI705605B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、非水電解質二次電池用負極、鋰離子二次電池、負極活性物質的製造方法、以及鋰離子二次電池的製造方法
TWI822869B (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質、水系負極漿料組成物、及負極活性物質的製造方法
TWI716580B (zh) 鋰離子二次電池用負極活性物質、鋰離子二次電池用混合負極活性物質材料、及鋰離子二次電池用負極活性物質的製造方法(二)
TW201904114A (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、以及負極活性物質粒子的製造方法
TW201904115A (zh) 非水電解質二次電池用負極活性物質及非水電解質二次電池、以及非水電解質二次電池用負極材料的製造方法
WO2018051710A1 (ja) 負極活物質、混合負極活物質材料、及び負極活物質の製造方法
TW201841419A (zh) 負極活性物質、混合負極活性物質材料、以及負極活性物質的製造方法