TW201815800A - 化合物以及包含此化合物的色彩轉換薄膜、背光單元以及顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本說明書是關於一種化合物以及包含此化合物的色彩轉換薄膜、背光單元以及顯示裝置。
Description
本申請案主張分別在2016年9月2日以及2017年8月31日在韓國智慧財產局申請的韓國專利申請案第10-2016-0113374號及第10-2017-0110559號的優先權及權益,所述申請案的全部內容以引用的方式併入本文中。
本說明書是關於一種化合物以及包含此化合物的色彩轉換薄膜、背光單元以及顯示裝置。
現有發光二極體(light emitting diode;LED)藉由將綠色磷光體及紅色磷光體與藍色發光二極體混合而獲得或藉由將黃色磷光體及藍綠色磷光體與UV光發射發光二極體混合而獲得。然而,在此方法中,難以控制色彩,且因此,色彩再現不佳。因此,色域劣化。
為了克服色域劣化及降低生產成本,最近已藉由使用產生呈薄膜形式之量子點且將其與藍色LED組合的方法嘗試實施綠色及紅色的方法。然而,鎘類量子點具有安全問題,且其他量子點具有比鎘類量子點的彼等效率低得多的效率。另外,量子點對氧氣及水的穩定性較低,且不足之處在於當量子點彙聚時其之效能顯著地劣化。此外,當產生量子點時,難以恆定地維持其之大小,且因此生產成本高。
[引用清單] [專利文件] 韓國專利申請案早期公開第2000-0011622號
[技術問題] 本說明書提供一種化合物以及包含此化合物的色彩轉換薄膜、背光單元以及顯示裝置。
[技術解決方案] 本說明書之一例示性實施例提供由以下化學式1表示之化合物。 [化學式1]
在化學式1中, X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為:鹵基;腈基;經取代或未經取代之酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之炔基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之芳氧基;或經取代或未經取代之雜環基, X3為O或S, R1至R6彼此相同或不同,且各自獨立地為:氫;氘;鹵基;腈基;硝基;羥基;羰基;經取代或未經取代之酯基;醯亞胺基(imide group);醯胺基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳氧基;經取代或未經取代之烷基硫醇基(alkylthioxy group);經取代或未經取代之芳基硫醇基(arylthioxy group);經取代或未經取代之烷基硫氧基(alkylsulfoxy group);經取代或未經取代之芳基硫氧基(arylsulfoxy group);經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之矽烷基;經取代或未經取代之硼基;經取代或未經取代之胺基;經取代或未經取代之芳基膦基(arylphosphine group);經取代或未經取代之氧化膦基(phosphine oxide group);經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之香豆素基(coumarin group);經取代或未經取代之磺酸基(sulfonic acid group);或經取代或未經取代之雜環基,以及 R7為:氫;氘;鹵基;腈基;硝基;羥基;羰基;經取代或未經取代之酯基;醯亞胺基;醯胺基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳氧基;經取代或未經取代之烷基硫醇基;經取代或未經取代之芳基硫醇基;經取代或未經取代之烷基硫氧基;經取代或未經取代之芳基硫氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之矽烷基;經取代或未經取代之硼基;經取代或未經取代之胺基;經取代或未經取代之芳基膦基;經取代或未經取代之氧化膦基;經取代或未經取代之芳基;或經取代或未經取代之雜環基。
本說明書之另一例示性實施例提供一種色彩轉換薄膜,所述色彩轉換薄膜包含:樹脂基質;及分散於樹脂基質中之化合物。
本說明書之再一例示性實施例提供一種包含色彩轉換薄膜的背光單元。
本說明書之又一例示性實施例提供一種包含背光單元的顯示裝置。
[有利效應] 根據本說明書之一例示性實施例的金屬錯合物(亦即由具有高螢光效率之化學式1表示的化合物)對水或氧氣穩定,且具有比量子點更低的生產單位成本。因此,藉由將描述於本說明書中之由化學式1表示的化合物用作色彩轉換薄膜的螢光材料,有可能提供一種具有極佳亮度及色域、簡單的生產製程以及較低的製造成本的色彩轉換薄膜。
在下文中,將更詳細地描述本說明書。
根據本說明書之一例示性實施例的色彩轉換薄膜提供由化學式1表示之化合物。
當在本說明書中一個部件「包含」一個構成元件時,除非另外特定描述,否則此不意謂排除另一構成元件,而意謂可進一步包含另一構成元件。
當在本說明書中將一個元件安置「於」另一元件「上」時,此情況不僅包含一個元件與另一元件形成接觸之情況,且亦包含在兩個元件之間存在又一元件之情況。
在本說明書中,將在下文描述取代基之實例,但不限於此。
術語「取代」意謂鍵結至化合物碳原子的氫原子改變為另一取代基,且待取代之位置不受限制,只要所述位置為氫原子取代之位置,亦即取代基可經取代之位置,且當兩個或大於兩個經取代時,所述兩個或大於兩個取代基可彼此相同或不同。
在本說明書中,術語「經取代或未經取代」意謂經由下述者所組成之族群中選出的一個或兩個或更多個取代基取代:氘;鹵基;腈基;硝基;醯亞胺基;醯胺基;羰基;酯基;醚基;羥基;香豆素基;烷基;環烷基;烷氧基;經取代或未經取代之芳氧基;烷基硫醇基;芳基硫醇基;烷基硫氧基;經取代或未經取代之芳基硫氧基;烯基;矽烷基;硼基;胺基;芳基膦基;氧化膦基;芳基;磺酸基;以及雜環基,或經連接經例示取代基中的兩個或多於兩個取代基的取代基取代或不具有取代基。舉例而言,「與兩個或多於兩個取代基連接之取代基」可為聯苯基(biphenyl group)。亦即,聯苯基亦可為芳基,且可解釋為與兩個苯基連接之取代基。
在本說明書中,意謂鍵結至另一取代基之部分或鍵結部分。
在本說明書中,鹵基可為氟、氯、溴或碘。
在本說明書中,醯亞胺基之碳原子數目不受特定限制,但較佳為1至30個。特定而言,醯亞胺基可為具有以下結構之化合物,但不限於此。
在本說明書中,對於醯胺基,醯胺基之氮可經以下各者取代:氫;具有1至30個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基;或具有6至30個碳原子之芳基。特定而言,醯胺基可為具有以下結構式之化合物,但不限於此。
在本說明書中,羰基的碳原子數目不受特定限制,但較佳為1至30個。特定而言,羰基可為具有以下結構之化合物,但不限於此。
在本說明書中,對於酯基,酯基之氧可經以下各者取代:具有1至25個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基;或具有6至30個碳原子之芳基。特定而言,酯基可為具有以下結構式之化合物,但不限於此。
在本說明書中,對於醚基,醚基之氧可經以下各者取代:具有1至25個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基;或具有6至30個碳原子之芳基。特定而言,醚基可為具有以下結構式之化合物,但不限於此。
在本說明書中,對於香豆素基,香豆素基之碳可經以下各者取代:鹵基;腈基;具有1至25個碳原子之直鏈、分支鏈或環烷基;胺基;具有1至25個碳原子之直鏈烷氧基或分支鏈烷氧基;或具有6至30個碳原子之芳基。特定而言,香豆素基可為具有以下結構式之化合物,但不限於此。
在本說明書中,磺酸基意謂由以下化學式表示之基團,且此時,R100
為:氫;鹵基;經取代或未經取代之烷基;或經取代或未經取代之芳基。
在本說明書中,烷基可為直鏈或分支鏈的,且其之碳原子數目不受特定限制,但較佳為1至30個。其之特定實例包含甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、4-甲基己基、5-甲基己基以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,環烷基不受特定限制,但較佳地具有3至30個碳原子,且其之特定實例包含環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,烷氧基可為直鏈、分支鏈或環狀的。烷氧基的碳原子數目不受特定限制,但較佳為1至30個。其之特定實例包含甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第三丁氧基、第二丁氧基、正戊氧基、新戊氧基、異戊氧基、正己氧基、3,3-二甲基丁氧基、2-乙基丁氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、苯甲氧基、對甲基苯甲氧基以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,胺基可由以下述者所組成之族群中選出:-NH2
、單烷基胺基(monoalkylamine group);二烷基胺基(dialkylamine group);N-烷基芳基胺基(N-alkylarylamine group);單芳基胺基(monoarylamine group);二芳基胺基(diarylamine group);N-芳基雜芳基胺基(N-arylheteroarylamine group);N-烷基雜芳基胺基(N-alkylheteroarylamine group);單雜芳基胺基(monoheteroarylamine group)以及二雜芳基胺基(diheteroarylamine group),且其之碳原子數目不受特定限制,但較佳為1至30個。胺基之特定實例包含甲胺基(methylamine group)、二甲胺基(dimethylamine group)、乙胺基(ethylamine group)、二乙胺基(diethylamine group)、苯胺基(phenylamine group)、萘胺基(naphthylamine group)、聯苯胺基(biphenylamine group)、蒽胺基(anthracenylamine group)、9-甲基-蒽胺基(9-methyl-anthracenylamine group)、二苯胺基(diphenylamine group)、二甲苯胺基(ditolylamine group)、N-苯基甲苯胺基(N-phenyltolylamine group)、三苯胺基(triphenylamine group)、N-苯基聯苯胺基(N-phenylbiphenylamine group)、N-苯基萘胺基(N-phenylnaphthylamine group)、N-聯苯萘胺基(N-biphenylnaphthylamine group)、N-萘基茀基胺基(N-naphthylfluorenylamine group)、N-苯基菲胺基(N-phenylphenanthrenylamine group)、N-聯苯菲胺基(N-biphenylphenanthrenylamine group)、N-苯基茀胺基(N-phenylfluorenylamine group)、N-苯基聯三苯胺基(N-phenylterphenylamine group)、N-菲基茀胺基(N-phenanthrenylfluorenylamine group)、N-聯苯茀胺基(N-biphenylfluorenylamine group)以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,N-烷基芳基胺基意謂其中烷基及芳基經胺基中之N取代的胺基。
在本說明書中,N-芳基雜芳基胺基意謂其中芳基及雜芳基經胺基中之N取代的胺基。
在本說明書中,N-烷基雜芳基胺基意謂其中烷基及雜芳基經胺基之N取代的胺基。
在本說明書中,烷基胺基、N-芳基烷基胺基、烷基硫醇基、烷基硫氧基以及N-烷基雜芳基胺基中的烷基與上文描述之烷基實例相同。特定而言,烷基硫醇基之實例包含甲基硫醇基(methylthioxy group)、乙基硫醇基(ethylthioxy group)、第三丁基硫醇基(tert-butylthioxy group)、己基硫醇基(hexylthioxy group)、辛基硫醇基(octylthioxy group)以及類似基團,且烷基硫醇基之實例包含甲基、乙基硫氧基(ethylsulfoxy group)、丙基硫氧基(propylsulfoxy group)、丁基硫氧基(butylsulfoxy group)以及類似基團,但其之實例不限於此。
在本說明書中,烯基可為直鏈或分支鏈烯基,且其之碳原子數目不受特定限制,但較佳為2至30個。其之特定實例包含乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、烯丙基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、芪基(stilbenyl group)、苯乙烯基(styrenyl group)以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,炔基可為直鏈或分支鏈的,且其之碳原子數目不受特定限制,但較佳為2至30個。其之特定實例包含炔基,諸如乙炔基、丙炔基、2-甲基-2-丙炔基、2-丁炔基以及2-戊炔基以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,矽烷基之特定實例包含三甲基矽烷基(trimethylsilyl group)、三乙基矽烷基(triethylsilyl group)、第三丁基二甲基矽烷基(t-butyldimethylsilyl group)、乙烯基二甲基矽烷基(vinyldimethylsilyl group)、丙基二甲基矽烷基(propyldimethylsilyl group)、三苯基矽烷基(triphenylsilyl group)、二苯基矽烷基(diphenylsilyl group)、苯基矽烷基(phenylsilyl group)以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,硼基可為-BR100
R101
,且R100
與R101
彼此相同或不同,且各自可獨立地由下述者所組成之族群中選出:氫;氘;鹵素;腈基;具有3至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環環烷基;具有1至30個碳原子的經取代或未經取代之直鏈或分支鏈烷基;具有6至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環芳基;及具有2至30個碳原子的經取代或未經取代之單環或多環雜芳基。
在本說明書中,氧化膦基之特定實例包含二苯基氧化膦基、二萘基氧化膦以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,芳基不受特定限制,但較佳地具有6至30個碳原子,且芳基可為單環或多環芳基。
當芳基為單環芳基時,其之碳原子數目不受特定限制,但較佳為6至30個。單環芳基之特定實例包含苯基、聯苯基、聯三苯基(terphenyl group)以及類似基團,但不限於此。
當芳基為多環芳基時,其之碳原子數目不受特別限制,但較佳為10至30個。多環芳基之特定實例包含萘基(naphthyl group)、蒽基(anthracenyl group)、菲基(phenanthryl group)、三苯基(triphenyl group)、芘基(pyrenyl group)、苝基(perylenyl group)、屈基(chrysenyl group)、茀基(fluorenyl group)以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,茀基可經取代,且相鄰取代基可鍵結至彼此以形成環。
當茀基經取代時,茀基可為、、、以及類似基團。然而,茀基不限於此。
在本說明書中,「相鄰」基團可意謂經直接連接至其中相應取代基進行取代之原子取代之取代基、取代基在空間上與相應取代基緊密地安置或另一個經其中相應取代基進行取代之原子取代之取代基。舉例而言,在苯環中之鄰位經取代之兩個取代基及在脂族環中經相同碳取代之兩個取代基可解釋為彼此「相鄰」的基團。
在本說明書中,芳氧基、芳基硫醇基、芳基硫氧基、N-芳基烷基胺基、N-芳基雜芳基胺基及芳基膦基中的芳基與上文描述之芳基實例相同。特定而言,芳氧基之實例包含苯氧基(phenoxy group)、對甲苯氧基(p-tolyloxy group)、間甲苯氧基(m-tolyloxy group)、3,5-二甲基-苯氧基(3,5-dimethyl-phenoxy group)、2,4,6-三甲基苯氧基(2,4,6-trimethylphenoxy group)、對第三丁基苯氧基(p-tert-butylphenoxy group)、3-聯苯氧基(3-biphenyloxy group)、4-聯苯氧基(4-biphenyloxy group)、1-萘氧基(1-naphthyloxy group)、2-萘氧基(2-naphthyloxy group)、4-甲基-1-萘氧基(4-methyl-1-naphthyloxy group)、5-甲基-2-萘氧基(5-methyl-2-naphthyloxy group)、1-蒽氧基(1-anthryloxy group)、2-蒽氧基(2-anthryloxy group)、9-蒽氧基(9-anthryloxy group)、1-菲氧基(1-phenanthryloxy group)、3-菲氧基(3-phenanthryloxy group)、9-菲氧基(9-phenanthryloxy group)以及類似基團;芳基硫醇基之實例包含苯基硫醇基(phenylthioxy group)、2-甲基苯基硫醇基(2-methylphenylthioxy group)、4-第三丁基苯基硫醇基(4-tert-butylphenylthioxy group)以及類似基團;且芳基硫氧基之實例包含苯硫氧基(benzenesulfoxy group)、對甲苯硫氧基(p-toluenesulfoxy group)以及類似基團,但其實例不限於此。
在本說明書中,芳基胺基之實例包含經取代或未經取代之單芳基胺基、經取代或未經取代之二芳基胺基,或經取代或未經取代之三芳基胺基。芳基胺基中的芳基可為單環芳基或多環芳基。包含兩個或多於兩個芳基之芳基胺基可包含單環芳基、多環芳基,或單環芳基及多環芳基兩者。舉例而言,芳基胺基中的芳基可自上文描述之芳基實例中選出。
在本說明書中,雜芳基包含除碳以外的一或多個原子,亦即一個或多個雜原子,且特定而言,雜原子可包含由O、N、Se及S以及類似基團所組成的族群中選出的一個或多個原子。其之碳原子數目不受特定限制,但較佳為2至30個,且雜芳基可為單環或多環。雜芳基之實例包含噻吩基(thiophene group)、呋喃基(furanyl group)、吡咯基(pyrrole group)、咪唑基(imidazolyl group)、噻唑基(thiazolyl group)、噁唑基(oxazolyl group)、噁二唑基(oxadiazolyl group)、吡啶基(pyridyl group)、二吡啶基(bipyridyl group)、嘧啶基(pyrimidyl group)、三嗪基(triazinyl group)、三唑基(triazolyl group)、吖啶基(acridyl group)、噠嗪基(pyridazinyl group)、吡嗪基(pyrazinyl group)、喹啉基(qinolinyl group)、喹唑啉基(quinazolinyl group)、喹喏啉基(quinoxalinyl group)、酞嗪基(phthalazinyl group)、吡啶并嘧啶基(pyridopyrimidyl group)、吡啶并吡嗪基(pyridopyrazinyl group)、吡嗪并吡嗪基(pyrazinopyrazinyl group)、異喹啉基(isoquinolinyl group)、吲哚基(indolyl group)、咔唑基(carbazolyl group)、苯并噁唑基(benzoxazolyl group)、苯并咪唑基(benzimidazolyl group)、苯并噻唑基(benzothiazolyl group)、苯并咔唑基(benzocarbazolyl group)、苯并噻吩基(benzothiophene group)、二苯并噻吩基(dibenzothiophene group)、苯并呋喃基(benzofuranyl group)、啡啉基(啡啉)(phenanthrolinyl group(phenanthroline))、噻唑基(thiazolyl group)、異噁唑基(isoxazolyl group)、噁二唑基(oxadiazolyl group)、噻二唑基(thiadiazolyl group)、啡噻嗪基(phenothiazinyl group)、二苯并呋喃基(dibenzofuranyl group)以及類似基團,但不限於此。
在本說明書中,雜芳基胺基之實例包含經取代或未經取代之單雜芳基胺基、經取代或未經取代之二雜芳基胺基,或經取代或未經取代之三雜芳基胺基。包含兩個或多於兩個雜芳基之雜芳基胺基可包含單環雜芳基、多環雜芳基,或單環雜芳基及多環雜芳基兩者。舉例而言,雜芳基胺基中的雜芳基可由上文描述之雜芳基實例中選出。
在本說明書中,N-芳基雜芳基胺基及N-烷基雜芳基胺基中之雜芳基之實例與上文描述之雜芳基之實例相同。
在本說明書中,在藉由鍵結相鄰基團而形成的經取代或未經取代之環中,「環」意謂經取代或未經取代之烴環;或經取代或未經取代之雜環。
在本說明書中,除了不為單價的烴環之外,烴環可為芳族環、脂族環,或芳族環與脂族環之稠合環,且可由環烷基或芳基之實例中選出。
在本說明書中,除了不為單價的芳族環之外,芳族環可為單環或多環的,且可由芳基之實例中選出。
在本說明書中,雜環包含除碳以外的一個或多個原子,亦即一個或多個雜原子,且特定而言,雜原子可包含由O、N、Se及S以及類似基團所組成的族群中選出的一個或多個原子。雜環可為單環或多環的,可為芳族環、脂族環,或芳族環與脂族環之稠合環,且可由雜芳基之實例中選出。
在本說明書之一例示性實施例中,當R1至R6均為氫時,X1及X2彼此相同或不同,且可各自獨立地為:腈基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之酯基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之炔基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之芳氧基;或經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,當R7為苯基,且R1至R6中之至少四個為甲基時,X1及X2彼此相同或不同,且可各自獨立地為:腈基;酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之炔基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之芳氧基;經取代或未經取代之香豆素基;或經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,當X3為S時,R7可為:氫;氘;鹵基;腈基;硝基;羥基;羰基;酯基;醯亞胺基;醯胺基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳氧基;經取代或未經取代之烷基硫醇基;經取代或未經取代之芳基硫醇基;經取代或未經取代之烷基硫氧基;經取代或未經取代之芳基硫氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之矽烷基;經取代或未經取代之硼基;經取代或未經取代之胺基;經取代或未經取代之芳基膦基;經取代或未經取代之氧化膦基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之香豆素基;或經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為:鹵基;腈基;酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之炔基;或經取代或未經取代之芳氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為鹵基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2各自為氟。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2各自為腈基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經由經取代或未經取代之烷基取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經鹵基取代之烷基取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2各自為經CF3
取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之芳氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之苯氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2各自為經硝基取代之苯氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經鹵基取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經氟取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經氟取代之丁氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經由經取代或未經取代之芳基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經硝基取代之芳基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經硝基取代之苯基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2各自為經硝基取代之苯基取代之甲基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之炔基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經由經取代或未經取代之芳基取代之炔基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷基取代之芳基取代之炔基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷基取代之苯基取代之炔基。
在本說明書之一例示性實施例中,X1及X2各自為經第三丁基取代之苯基取代之炔基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1至R6彼此相同或不同,且各自獨立地為:氫;氘;腈基;鹵基;經取代或未經取代之酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之磺酸基;或經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1至R6各自為氫。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6各自為氫。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1至30個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1至20個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1至10個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6各自為甲基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷氧基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6各自為苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷氧基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6各自為經甲氧基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之環烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷基取代之環烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6各自為環己烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6彼此相同或不同,且各自獨立地為經烷基取代之環己烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R1、R3、R4以及R6各自為經甲基取代之環己烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為氫。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為鹵基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為氯。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為腈基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1至30個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1至20個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為具有1至10個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為甲基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為乙基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經鹵基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經氟取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為CF3
。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經香豆素基取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經鹵基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經氟取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經由經取代或未經取代之烷基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經鹵基取代之烷基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經CF3
取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經鹵基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經氟取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經由經取代或未經取代之烷基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經CF3
取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為二苯并呋喃基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之磺酸基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為甲基磺酸基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為甲烷磺酸甲基(methyl methanesulfonate group)。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經取代或未經取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經香豆素基取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經苯基取代之酯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5彼此相同或不同,且各自獨立地為經取代或未經取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為甲氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,R2及R5各自為經香豆素基取代之烷氧基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之芳基;;經取代或未經取代之香豆素基;或經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為具有1至30個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為具有1至20個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為具有1至10個碳原子之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為甲基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經由經取代或未經取代之芳基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經CF3
取代之芳基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經CF3
取代之苯基取代之烷基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經CF3
取代之苯基取代之甲基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經鹵基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經烷氧基取代之芳基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經鹵基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經氟取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經烷氧基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經甲氧基取代之苯基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之香豆素基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之雜環基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為二苯并呋喃基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為經取代或未經取代之香豆素基。
在本說明書之一例示性實施例中,R7為香豆素基。
根據本說明書之一例示性實施例,呈薄膜狀態之由化學式1表示之化合物的最大光發射峰存在於500奈米至550奈米內。上文所描述之化合物發射綠光。
根據本說明書之一例示性實施例,呈薄膜狀態之由化學式1表示之化合物的最大光發射峰存在於500奈米至550奈米內,且光發射峰之半高全寬為50奈米或小於50奈米。在具有如上文所描述之窄半高全寬的情況下,可進一步增加色域。此時,由化學式1表示之化合物的光發射峰的窄半高全寬為較佳。
根據本說明書之一例示性實施例,呈薄膜狀態之由化學式1表示之化合物的最大光發射峰存在於600奈米至650奈米內。上文所描述之化合物發射紅光。
根據本說明書之一例示性實施例,呈薄膜狀態之由化學式1表示之化合物的最大光發射峰存在於600奈米至650奈米內,且光發射峰的半高全寬為60奈米或小於60奈米。在具有如上文所描述之窄半高全寬的情況下,可進一步增加色域。此時,由化學式1表示之化合物的光發射峰的半高全寬可為5奈米或大於5奈米。
根據本說明書之一例示性實施例,由化學式1表示之化合物具有0.8或更大的量子效率。
在本說明書中,「薄膜狀態」並不意謂溶液狀態,但意謂藉由單獨使用由化學式1表示之化合物或將由化學式1表示之化合物與不影響半高全寬及量子效率之量測的其他組分混合以薄膜形式製備的狀態。
在本說明書中,半高全寬意謂當在自由化學式1表示之化合物發射的光的最大光發射峰處的高度為最大高度的一半時的光發射峰的寬度。
在本發明書中,可藉由使用此項技術中已知之方法量測量子效率,且可藉由使用例如累計球進行量測。
根據本說明書之一例示性實施例,R1至R6的組合為下表1的1A至132A中之任一者。 [表1]
根據本說明書之一例示性實施例,X1至X3及R7的組合為下表2的1B至101B中之任一者。 [表2]
在表1及表2中,為鍵結至化學式1之部分。
在本說明書之一例示性實施例中,化學式1之化合物可為由表1中選出之任一者與由表2中選出之任一者的組合。舉例而言,當13A及23B分別由表1及表2中選出時,由化學式1表示之化合物具有以下結構。
特定而言,化學式1可為由以下化合物中選出之任一者。
根據本說明書之一例示性實施例,由化學式1表示之化合物的核心可藉由以下反應式的一般製備方法來製備,但方法不限於此。 [反應式]
本說明書之一例示性實施例提供一種色彩轉換薄膜,所述色彩轉換薄膜包含:樹脂基質;及分散於樹脂基質中之化合物。
色彩轉換薄膜中之化合物的含量可在0.001重量%至10重量%的範圍內。
色彩轉換薄膜亦可包含一種或兩種或更多種化合物。舉例而言,色彩轉換薄膜可包含在由化學式1表示之化合物中發射綠光的一種化合物。作為另一實例,色彩轉換薄膜可包含在由化學式1表示之化合物中發射紅光的一種化合物。作為再一實例,色彩轉換薄膜可包含在由化學式1表示之化合物中發射綠光的一種化合物及發射紅光的一種化合物。
色彩轉換薄膜可進一步包含除由化學式1表示之化合物以外的額外螢光材料。當使用發射藍光之光源時,較佳的是色彩轉換薄膜包含發射綠光之螢光材料及發射紅光之螢光材料兩者。另外,當使用發射藍光及綠光之光源時,色彩轉換薄膜可僅包含發射紅光之螢光材料。然而,色彩轉換薄膜不限於此,且即使在使用發射藍光之光源時,在堆疊包含發射綠光之螢光材料的單獨的薄膜的情況下,色彩轉換薄膜可僅包含發射紅光之化合物。相反,即使在使用發射藍光之光源時,在堆疊包含發射紅光之螢光材料的單獨的薄膜的情況下,色彩轉換薄膜可僅包含發射綠光之化合物。
色彩轉換薄膜可進一步包含:額外層,所述額外層包含分散於樹脂基質中且發射具有不同於由化學式1表示之化合物之波長之波長的光的化合物;及樹脂基質。發射具有不同於由化學式1表示之化合物之波長之波長波長的光的化合物亦可為由化學式1表示之化合物,且亦可為另一種公眾已知的螢光材料。
較佳的是,用於樹脂基質之材料為熱塑性聚合物或熱固性聚合物。特定而言,作為用於樹脂基質之材料,有可能使用聚(甲基)丙烯酸材料,諸如聚甲基丙烯酸甲酯(polymethylmethacrylate;PMMA)、聚碳酸酯(polycarbonate;PC)類材料、聚苯乙烯(polystyrene;PS)類材料、聚伸芳基(polyarylene;PAR)類材料、聚胺甲酸酯(polyurethane;PU)類材料、苯乙烯-丙烯腈(styrene-acrylonitrile;SAN)類材料、聚偏二氟乙烯(polyvinylidenefluoride;PVDF)類材料、經改質聚偏二氟乙烯(經改質PVDF(modified-PVDF))類材料,以及類似材料。
根據本說明書之一例示性實施例,根據上文描述之例示性實施例之色彩轉換薄膜另外包含光漫射粒子。藉由將光漫射粒子分散於色彩轉換薄膜而非相關技術中所使用之光漫射薄膜中來改良亮度,可以省略附加製程,且相較於使用單獨的光漫射薄膜之情況可展現更高的亮度。
作為光漫射粒子,可使用樹脂基質及具有高折射率之粒子,且有可能使用例如TiO2
、二氧化矽、硼矽酸鹽、氧化鋁、藍寶石、經空氣或另一種氣體填充之中空珠粒或粒子(例如,經空氣/氣體填充之玻璃或聚合物);聚合物粒子,包含聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯醯基、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、三聚氰胺樹脂(melamine resin)、甲醛樹脂(formaldehyde resin)或三聚氰胺及甲醛樹脂;或其任何合適組合。
光漫射粒子之粒子直徑可在0.1微米至5微米之範圍內,例如在0.3微米至1微米之範圍內。若需要,可測定光漫射粒子之含量,且可例如以樹脂基質之100重量份計在約1重量份至約30重量份之範圍內。
根據上文描述之例示性實施例之色彩轉換薄膜可具有2微米至200微米之厚度。特定言之,色彩轉換薄膜即使呈2微米至20微米之小厚度時亦可展現較高亮度。此是因為以單位體積包含之螢光材料分子之含量高於量子點之含量。
基底材料可提供於根據上文描述之例示性實施例之色彩轉換薄膜的一個表面上。當製備色彩轉換薄膜時,基底材料可充當支撐件。基底材料的種類不受特定限制,且只要基底材料是透明的且可充當支撐件,基底材料的材料或厚度不受限制。在此,透明度意謂可見光的透射率為70%或更大。舉例而言,作為基底材料,可使用PET薄膜。
上文描述之色彩轉換薄膜可藉由將樹脂溶液(其中溶解上文描述之由化學式1表示之化合物)塗佈於基底材料上且乾燥樹脂溶液或將上文描述之由化學式1表示之化合物與樹脂一起擠壓以產生薄膜來製備。
因為上文描述之由化學式1表示之化合物溶解於樹脂溶液中,所以由化學式1表示之化合物均勻分佈於溶液中。此不同於製備量子點薄膜之製程,製備量子點薄膜之製程需要單獨的分散製程。
其中溶解由化學式1表示之化合物的樹脂溶液的製備方法不受特定限制,只要上文描述之由化學式1表示之化合物呈其中樹脂溶解於溶液中之狀態。
根據一實例,其中溶解由化學式1表示之化合物的樹脂溶液可以藉由包含以下步驟之方法製備:將由化學式1表示之化合物溶解於溶劑中以製備第一溶液,將樹脂溶解於溶劑中以製備第二溶液,以及混合第一溶液與第二溶液。當混合第一溶液與第二溶液時,較佳的是均勻地混合溶液。然而,方法不限於此,且有可能使用將由化學式1表示之化合物及樹脂同時添加至溶劑以溶解化合物及樹脂的方法,將由化學式1表示之化合物溶解於溶劑中且隨後向其添加樹脂以溶解樹脂之方法,將樹脂溶解於溶劑中且隨後向其添加由化學式1表示之化合物以溶解化合物之方法,以及類似方法。
因為樹脂包含於溶液中,所以有可能使用上文描述之樹脂基質材料、可經固化作為樹脂基質材料之單體或其混合物。經固化作為樹脂基質材料之單體之實例包含(甲基)丙烯酸單體,且所述單體可藉由UV固化由樹脂基質材料形成。當如上文所描述使用可固化單體時,若需要,可進一步添加固化所需之起始劑。
溶劑不受特定限制,且只要可以藉由隨後乾燥移除溶劑而不會不利地影響塗佈製程,則溶劑不受特定限制。作為溶劑之非限制性實例,有可能使用甲苯(toluene)、二甲苯(xylene)、丙酮(acetone)、氯仿(chloroform)、各種醇類溶劑、甲基乙基酮(methyl ethyl ketone;MEK)、甲基異丁基酮(methyl isobutyl ketone;MIBK)、乙酸乙酯(ethyl acetate;EA)、乙酸丁酯(butyl acetate)、二甲基甲醯胺(dimethylformamide;DMF)、二甲基乙醯胺(dimethylacetamide;DMAc)、二甲亞碸(dimethylsulfoxide;DMSO)、N-甲基-吡咯啶酮(N-methyl-pyrrolidone;NMP)以及類似溶劑,且可使用一種溶劑或兩種或多於兩種溶劑之混合物。當使用第一溶液及第二溶液時,溶液中之每一者所包含之溶劑亦可彼此相同或不同。甚至當在第一溶液及第二溶液中使用不同溶劑時,較佳的是此等溶劑具有相容性以便與彼此混合。
對於將樹脂溶液(其中溶解由化學式1表示之化合物)塗佈於基底材料上之製程,可使用卷軸式製程。舉例而言,可藉由以下製程執行卷軸式製程:自其上捲繞有基底材料之卷軸解繞基底材料;將樹脂溶液(其中溶解由化學式1表示之化合物)塗佈於基底材料之一個表面上;乾燥樹脂溶液;且接著再次將基底材料捲繞於卷軸上。當使用卷軸式製程(roll-to-roll process)時,較佳的是樹脂溶液之黏度經測定在可實施所述製程之範圍內,且黏度可經測定在例如200厘泊(cps)至2,000厘泊之範圍內。
作為塗佈方法,可使用各種公眾已知之方法,且例如,亦可使用鑄模塗佈機(die coater),且亦可使用各種棒塗法,諸如逗點塗佈機(comma coater)及反向逗點塗佈機(reverse comma coater)。
在塗佈之後,執行乾燥製程。可在移除溶劑所需之條件下執行乾燥製程。舉例而言,有可能藉由在塗佈製程期間在基底材料前進的方向上在充分蒸發溶劑之條件下在靠近塗佈機定位之烘箱中執行乾燥在基底材料上獲得包含螢光材料之色彩轉換薄膜,所述螢光材料包含由化學式1表示之化合物,所述色彩轉換薄膜具有所需厚度及濃度。
當經固化作為樹脂基質材料之單體用作包含於溶液中之樹脂時,可在乾燥之前或與乾燥同時執行固化(例如,UV固化)。
當由化學式1表示之化合物與樹脂一起擠壓以產生薄膜時,可使用此項技術中已知的擠壓方法,且例如,可藉由將由化學式1表示之化合物與樹脂(諸如聚碳酸酯(PC)類樹脂、聚(甲基)丙烯酸樹脂以及苯乙烯-丙烯腈(SAN)類樹脂)一起擠壓來製備色彩轉換薄膜。
根據本發明之一例示性實施例,保護膜或阻擋膜可提供於色彩轉換薄膜之至少一個表面上。作為保護膜及阻擋膜,可使用此項技術中已知之薄膜。
本說明書之一例示性實施例提供一種包含上文描述之色彩轉換薄膜的背光單元。除了背光單元包含色彩轉換薄膜之外,所述背光單元可具有此項技術中已知的背光單元組態。圖1繪示根據一實例之背光單元結構的示意圖。根據圖1之背光單元包含:側鏈型光源101;反射板102,其環繞光源;光導板103,其導引自光源直接地發射之光或自反射板反射之光;反射層104,其提供於光導板之一個表面上;以及色彩轉換薄膜105,其提供於與面朝光導板之反射層的表面相反之表面上。圖1中標記為灰色之部分為光導板之光色散圖案106。光導板內部之光入射由於光學製程(諸如反射、全反射、折射以及透射)之重複而具有不規則光分佈,且可使用2維光色散圖案,以便導引光分佈以具有均勻亮度。然而,本發明之範疇不受圖1限制,且不僅側鏈型光源且亦直接型光源亦可用作光源,且若需要,可省略反射板或反射層或亦可替換為另一組態,且若需要,可進一步提供額外膜,例如光漫射薄膜、光收集薄膜、增亮薄膜以及類似薄膜。
本說明書之一例示性實施例提供一種包含背光單元之顯示裝置。只要顯示裝置為包含背光單元之顯示裝置,且可包含於TV、電腦之監視器、膝上型電腦、行動電話以及類似裝置中,則顯示裝置不受特定限制。
在下文中,將參考用於特定地描述本說明書之實例詳細地描述本說明書。然而,根據本說明書之實例可以各種形式進行修改,且不應解釋為本說明書之範疇限於下文所描述之實例。本說明書之實例經提供以向在本領域中具有一般技術的人員更完整地解釋本說明書。 製備實例1. 化合物1之合成(1)化合物1-1之合成
在0.3當量之三光氣(triphosgene)溶解於二氯乙烷(dichloroethane;DCE)中之後,將所得溶液投入至5公克的吡咯(1當量,72毫莫耳)中,在0℃下及在氮氣氛圍下向其中另外投入其中0.1當量的三乙胺(triethylamine)溶解於二氯乙烷中的溶液,且接著將所得混合物維持2小時。其後,向其中另外投入1當量的吡咯,且在約80℃下加熱所得混合物30分鐘。在反應終止之後,將反應物投入至乙醚中,且藉由使用水來分離有機層。有機層經硫酸鈉乾燥,且接著藉由使用矽膠進行管柱分離以獲得4公克的化合物1-1。(產率:35%) (2)化合物1-2之合成
4公克的化合物1-1溶解於二氯甲烷中,且接著向其中投入2當量的磷醯氯(POCl3
),且將所得混合物加熱3小時。在反應終止之後,將產物冷卻至室溫,向其中投入10當量的三乙胺(TEA),且將所得混合物維持在0℃。其後,向其中緩慢地投入11當量的三氟化硼合二乙醚(boron trifluoride diethyl etherate,BF3
OEt2
),且在室溫下攪拌所得混合物約2小時。在反應終止之後,藉由使用乙醚及水自混合物萃取有機層。經萃取有機層經硫酸鈉乾燥,且接著藉由使用二氧化矽襯墊進行過濾以獲得3.3公克的化合物1-2。(產率:58%) (3)化合物1-3之合成
在3.3公克的化合物1-2溶解於二氯甲烷中之後,向其中投入1當量的酚及1當量的碳酸鉀(K2
CO3
)。在室溫下在氮氣氛圍下攪拌混合物10分鐘之後,藉由使用乙醚及碳酸鈉之溶液萃取有機層。經萃取有機層經硫酸鈉乾燥以獲得3.4公克的化合物1-3。(產率:82%) (4)化合物1-4之合成
在0℃下在氮氣氛圍下將30毫升的POCl3
及二甲基甲醯胺(DMF)中之每一者投入至二氯乙烷溶劑中,且攪拌所得混合物。1小時之後,將化合物1-3投入至經混合溶液中,且加熱及攪拌所得混合物。在反應終止之後,使溫度降至0℃,且向其中投入碳酸氫鈉溶液直至pH值變成中性。藉由使用水及氯仿萃取有機層。藉由使用硫酸鈉來乾燥經萃取有機層以獲得3.2公克的化合物1-4。(產率:80%) (5)化合物1-5之合成
在將3.2公克的化合物1-4溶解於四氫呋喃(tetrahydrofuran;THF)溶劑中之後,向其中投入溶解於水中之3當量的胺基磺酸(amidosulfonic acid,NH2
SO3
H),且在室溫下攪拌所得混合物。使溫度降至0℃,向其中緩慢地投入溶解於水中之氯化鈉(NaClO2
),且接著確認反應。當反應終止時,藉由使用硫代硫酸鈉(sodium thiosulfate)溶液洗滌有機材料,且接著藉由使用硫酸鈉進行乾燥。其後,蒸發溶劑以獲得3公克的化合物1-5。(產率:88%) (6)化合物1-6之合成
將3公克的化合物1-5、1.05當量的香豆素、1.1當量的二甲胺基吡啶(dimethylaminopyridine;DMAP)以及1.1當量的二甲胺基丙基乙基碳化二亞胺鹽酸鹽(ethylcarbodiimide hydrochloride;EDC-HCL)投入至氯仿(CHCl3
)中,且加熱及攪拌所得混合物。在反應終止之後,使產物冷卻至室溫,向其投入水,且執行萃取。藉由使用硫酸鈉乾燥有機層且蒸發溶劑。其後,藉由使用乙醇溶劑攪拌所得溶液以獲得4.1公克的化合物1-6。(產率:78%) (7)化合物1之合成
在室溫下在氮氣氛圍下將20當量的三氟乙酸(trifluoroacetic acid)及24當量的氯化三甲基矽烷(trimethylsilyl chloride;TMS-Cl)投入至無水二氯甲烷(anhydrous DCM)中,且攪拌所得混合物。其後,藉由將混合物加熱至90℃執行反應16小時,且接著將反應物投入至燒瓶中,在所述燒瓶中,4公克的化合物1-6經由套管溶解於無水二氯甲烷中。在90℃下不斷攪拌所得混合物,且當反應終止時,藉由使用水及二氯甲烷萃取有機層。藉由使用硫酸鈉乾燥經萃取有機層且經由矽膠管柱進行純化以獲得2公克的化合物1。(產率:38%)
HR LC/MS/MSm / z
之C39
H19
BF6
N2
O13
(M+)計算值:848.0884;實驗值:848.0879 製備實例2. 化合物2之合成(1)化合物2-1之合成
除了使用5公克的二甲基吡咯而非吡咯之外,藉由以與化合物1-1的合成相同之方式執行合成來獲得5.9公克的化合物2-1。(產率:52%) (2)化合物2-2之合成
除了使用化合物2-1而非化合物1-1之外,藉由以與化合物1-2的合成相同之方式執行合成來獲得6.1公克的化合物2-2。(產率:79%) (3)化合物2-3之合成
除了使用化合物2-2而非化合物1-2之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得6.1公克的化合物2-3。(產率:83%) (4)化合物2之合成
將6.1公克的化合物2-3溶解於無水二氯甲烷中,且接著將所得溶液維持在0℃。向其中依序地且緩慢地投入15當量的氰化三甲基矽烷(trimethylsilyl cyanide;TMS-CN)及5當量的BF3
OEt2
,且確認反應。在反應終止之後,藉由使用水及氯仿執行萃取,且藉由使用硫酸鈉進行乾燥經來萃取有機層。藉由使用甲醇將有機層純化為固體以獲得3.7公克的化合物2。(產率:59%)
LC/MS/MSm / z
之C21
H19
BN4
O(M+)計算值:354.1652;實驗值:354.1655 製備實例3. 化合物3之合成(1)化合物3-1之合成
除了分別使用化合物2-2及氟苯酚(fluorophenol)而非化合物1-2及酚之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得3公克的化合物3-1。(產率:79%) (2)化合物3-2之合成
在將3公克的化合物3-1溶解於二氯甲烷中之後,在室溫下向其子緩慢地投入3當量的N-碘代丁二醯亞胺(N-iodosuccinimide;NIS),且接著藉由在50℃下加熱且攪拌所得混合物來執行反應。在反應終止之後,藉由使用硫代硫酸鈉溶液及二氯甲烷萃取有機層。藉由使用硫酸鈉乾燥經萃取有機層,且接著藉由使用甲醇將其純化為固體以獲得4.4公克的化合物3-2。(產率:86%) (3)化合物3-3之合成
將4.4公克的化合物3-2及2.1當量的氟苯基硼酸(fluorophenylboronic acid)溶解於THF溶劑中,將5當量的碳酸鉀溶解於水中,且將兩種溶液攪拌在一起。在將經組合溶液加熱至80℃之後,向其中投入0.5當量的四三苯基膦鈀(tetrakis triphenylphosphine palladium;Pd(PPh3
)4
),且當反應終止時,藉由使用水及氯仿萃取有機層。藉由使用硫酸鈉來乾燥經萃取有機層,且藉由使用甲醇將其純化為固體。獲得3.2公克的化合物3-3。(產率:82%) (4)化合物3之合成
在化合物3-3及2.1當量的第三丁基乙炔苯溶解於含無水THF(anhydrous THF)溶劑之燒瓶中之後,在氮氣氛圍下使燒瓶維持在-78℃約1小時。其後,向其中緩慢地投入2.05當量的正丁基鋰(n-butyllithium;n-BuLi),且接著使溫度緩慢地增加至室溫。在反應終止之後,藉由使用水及氯仿萃取有機層。藉由使用硫酸鈉來乾燥經萃取有機層且藉由使用甲醇將其純化為固體以獲得2.7公克的化合物3。(產率:56%)
HR LC/MS/MSm / z
之C55
H5
0BF3
N2
O(M+)計算值:822.3968;實驗值:822.3965 製備實例4. 化合物4之合成(1)化合物4-1之合成
除了使用甲氧基苯酚(methoxy phenol)而非酚之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得4.2公克的化合物4-1。(產率:76%) (2)化合物4-2之合成
將4.2公克的化合物4-1、5當量的環己基三氟硼酸鉀鹽(cyclohexyl trifluoroborate potassium salt)以及10當量的乙酸錳(III)水合物(Mn(OAc)3
)投入至DMF溶劑中,且將所得混合物加熱至80℃或低於80℃。當反應終止時,使產物冷卻至室溫,且接著向其中投入水,且藉由矽藻土襯墊過濾所得混合物。再次將矽藻土襯墊溶解於THF中,且接著向其中投入硫酸鈉,乾燥且過濾所得混合物。其後,藉由降低壓力移除溶劑,且藉由使用甲醇將殘餘物純化為固體以獲得5.3公克的化合物4-2。(產率:62%) (3)化合物4之合成
將5.3公克的化合物4-2溶解於二氯甲烷溶劑中,向其中投入3當量的氯磺醯異氰酸酯(chlorosulfonyl isocyanate;CSI),且接著將所得混合物加熱至60℃或低於60℃。當反應終止時,向其中投入10當量的DMF,且攪拌所得混合物約1小時。藉由使用水及氯仿萃取有機層。藉由使用硫酸鈉來乾燥經萃取有機層且藉由使用甲醇將其純化為固體以獲得3.8公克的化合物4。(產率:68%)
HR LC/MS/MSm / z
之C42
H51
BF2
N4
O2
(M+)計算值:692.4073;實驗值:692.4069 製備實例5. 化合物5之合成(1)化合物5-1之合成
除了使用甲基硫醇鈉(sodium methylthiolate;NaSMe)而非酚之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得3.3公克的化合物5-1。(產率:79%) (2)化合物5-2之合成
除了分別使用化合物5-1及甲基環己基三氟硼酸鉀鹽(methylcyclohexyl trifluoroborate potassium salt)而非化合物4-1及環己基三氟硼酸鉀鹽之外,藉由以與化合物4-2的合成相同之方式執行合成來獲得5.6公克的化合物5-2。(產率:65%) (3)化合物5-3之合成
除了使用化合物5-2而非化合物4-2及使用1.2當量的CSI之外,藉由以與化合物4的合成相同之方式執行合成來獲得4.2公克的化合物5-3。(產率:72%) (4)化合物5之合成
除了使用化合物5-3而非化合物2-3之外,藉由以與化合物2的合成相同之方式執行合成來獲得2.7公克的化合物5。(產率:64%)
HR LC/MS/MSm / z
之C41
H56
BN5
S(M+)計算值:661.4349;實驗值:661.4343 製備實例6. 化合物6之合成(1)化合物6-1之合成
除了使用二苯基吡咯(diphenylpyrrole)而非吡咯之外,藉由以與化合物1-1的合成相同之方式執行合成來獲得3.8公克的化合物6-1。(產率:36%) (2)化合物6-2之合成
除了使用化合物6-1而非化合物1-1之外,藉由以與化合物1-2的合成相同之方式執行合成來獲得3.6公克的化合物6-2。(產率:83%) (3)化合物6-3之合成
除了分別使用化合物6-2及氟苯酚而非化合物1-2及酚之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得3.2公克的化合物6-3。(產率:80%) (4)化合物6-4之合成
除了分別使用化合物6-3及乙腈(acetonitrile;ACN)而非化合物3-1及DCM之外,藉由以與化合物3-2的合成相同之方式執行合成來獲得3.4公克的化合物6-4。(產率:75%) (5)化合物6之合成
除了分別使用化合物6-4及苯基硼酸(phenylboronic acid)而非化合物3-2及氟苯基硼酸之外,藉由以與化合物3-3的合成相同之方式執行合成來獲得2.1公克的化合物6。(產率:72%)
HR LC/MS/MSm / z
之C51
H34
BF3
N2
O(M+)計算值:758.2716;實驗值:758.2712 製備實例7. 化合物7之合成(1)化合物7-1之合成
除了使用2-(第三丁基苯基)-4-苯基-吡咯而非吡咯之外,藉由以與化合物1-1的合成相同之方式執行合成來獲得3.3公克的化合物7-1。(產率:32%) (2)化合物7-2之合成
除了使用化合物7-1而非化合物1-1之外,藉由以與化合物1-2的合成相同之方式執行合成來獲得2.9公克的化合物7-2。(產率:79%) (3)化合物7-3之合成
除了分別使用化合物7-2及羥基二苯并呋喃(hydroxydibenzofuran)而非化合物1-2及酚之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得2.9公克的化合物7-3。(產率:84%) (4)化合物7-4之合成
除了分別使用化合物7-3、N-氯丁二醯亞胺(N-chlorosuccinimide;NCS)以及ACN而非化合物3-1、NIS以及DCM之外,藉由以與化合物3-2的合成相同之方式執行合成來獲得1.9公克的化合物7-4。(產率:62%) (5)化合物7之合成
將1.9公克的化合物7-4放入投入至其中溶解有氯化鋁(AlCl3
)的二氯甲烷溶劑中,且在55℃下在氮氣氛圍下加熱及攪拌所得混合物約10分鐘。藉由使用注射器向其中緩慢地逐滴添加溶解於二氯甲烷溶劑中之硝基苯酚(Nitrophenol),且加熱及攪拌所得混合物。在反應終止之後,經由矽膠管柱移除氧化鋁且純化殘餘物以獲得1.5公克的化合物7。(產率:48%)
HR LC/MS/MSm / z
之C65
H52
BClN4
O8
(M+)計算值:1062.3567;實驗值:1062.3571 製備實例8. 化合物8之合成(1)化合物8-1之合成
除了使用雙(第三丁基苯基)吡咯而非吡咯之外,藉由以與化合物1-1的合成相同之方式執行合成來獲得3.7公克的化合物8-1。(產率:36%) (2)化合物8-2之合成
除了使用化合物8-1而非化合物1-1之外,藉由以與化合物1-2的合成相同之方式執行合成來獲得2.5公克的化合物8-2。(產率:62%) (3)化合物8-3之合成
除了使用化合物8-2而非化合物1-2之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得2.2公克的化合物8-3。(產率:83%) (4)化合物8-4之合成
除了分別使用化合物8-3及CAN而非化合物3-1及DCM之外,藉由以與化合物3-2的合成相同之方式執行合成來獲得2.2公克的化合物8-4。(產率:76%) (5)化合物8之合成
除了分別使用化合物8-4及二苯并呋喃硼酸(dibenzofuran boronic acid)而非化合物3-2及氟苯基硼酸之外,藉由以與化合物3-3的合成相同之方式執行合成來獲得2公克的化合物8。(產率:87%)
HR LC/MS/MSm / z
之C79
H71
BF2
N2
O3
(M+)計算值:1144.5526;實驗值:1144.5531 製備實例9. 化合物9之合成
除了使用化合物8而非化合物5-3之外,藉由以與化合物5的合成相同之方式執行合成來獲得1.1公克的化合物9。(產率:73%)
HR LC/MS/MSm / z
之C81
H71
BN4
O3
(M+)計算值:1158.5619;實驗值:1158.5622 製備實例10. 化合物10之合成(1)化合物10-1之合成
除了使用2-甲氧苯基-4-(第三丁基苯基)吡咯而非吡咯之外,藉由以與化合物1-1的合成相同之方式執行合成來獲得3.5公克的化合物10-1。(產率:34%) (2)化合物10-2之合成
除了使用化合物10-1而非化合物1-1之外,藉由以與化合物1-2的合成相同之方式執行合成來獲得2.1公克的化合物10-2。(產率:56%) (3)化合物10-3之合成
除了使用化合物10-2而非化合物1-2之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得1.8公克的化合物10-3。(產率:79%) (4)化合物10之合成
除了使用化合物10-3而非化合物4-2及使用1.5當量的CSI之外,藉由以與化合物4的合成相同之方式執行合成來獲得1.3公克的化合物10。(產率:69%)
HR LC/MS/MSm / z
之C50
H46
BF2
N3
O3
(M+)計算值:785.3600;實驗值:785.3602 製備實例11. 化合物11之合成(1)化合物11-1之合成
除了使用化合物2-2而非化合物1-2之外,藉由以與化合物5-1的合成相同之方式執行合成來獲得4公克的化合物11-1。(產率:77%) (2)化合物11-2之合成
將4公克的化合物11-1溶解於二氯甲烷中,且接著向其中投入2當量的三氟甲基苯基甲硫醇(trifluoromethyl phenyl methanethiol),且加熱及攪拌所得混合物3小時。在反應終止之後,藉由使用硫代硫酸鈉水溶液及氯仿萃取有機層,且藉由使用無水硫酸鎂乾燥經萃取有機層。其後,在減壓下藉由蒸餾移除溶劑,且藉由使用甲醇使殘餘物再結晶以獲得4.6公克的化合物11-2。(產率:78%) (3)化合物11-3之合成
除了使用化合物11-2而非化合物1-3及使用5當量的POCl3
及DMF中之每一者之外,藉由以與化合物1-4的合成相同之方式執行合成來獲得3.9公克的化合物11-3。(產率:81%) (4)化合物11-4之合成
除了使用化合物11-2而非化合物3-1及使用1.1當量的NIS之外,藉由以與化合物3-2的合成相同之方式執行合成來獲得4.1公克的化合物11-4。(產率:83%) (5)化合物11-5之合成
除了使用化合物11-4而非化合物3-2及使用1.2當量的三氟甲基苯基硼酸(trifluoromethylphenyl boronic acid)而非氟苯基硼酸之外,藉由以與化合物3-3的合成相同之方式執行合成來獲得3.3公克的化合物11-5。(產率:80%) (6)化合物11之合成
除了使用化合物11-5而非化合物1-4之外,藉由以與化合物1-5的合成相同之方式執行合成來獲得3公克的化合物11。(產率:86%)
HR LC/MS/MSm / z
之C30
H25
BF8
N2
O2
S(M+)計算值:640.1602;實驗值:640.1605 製備實例12. 化合物12之合成(1)化合物12-1之合成
除了分別使用化合物5-1及N-溴代丁二醯亞胺(N-bromosuccinimide;NBS)而非化合物3-1及NIS之外,藉由以與化合物3-2的合成相同之方式執行合成來獲得4.1公克的化合物12-1。(產率:84%) (2)化合物12-2之合成
將4.1公克的化合物12-1溶解於二氯乙烷中,向其中投入2.1當量的7-羥基香豆素(7-hydroxycoumarin)及4當量的碳酸鉀,且加熱及攪拌所得混合物。在反應終止之後,藉由使用水及氯仿執行萃取,且藉由使用無水硫酸鎂乾燥有機層。其後,在減壓下藉由蒸餾移除溶劑,且藉由使用甲醇使殘餘物再結晶以獲得4.6公克的化合物12-2。(產率:82%) (3)化合物12之合成
除了分別使用7-硫醇香豆素(7-thiol coumarin)及化合物12-2而非三氟甲基苯基甲硫醇及化合物11-1之外,藉由以與化合物11-2的合成相同之方式執行合成來獲得4.3公克的化合物12。(產率:76%)
HR LC/MS/MSm / z
之C36
H19
BF2
N2
O8
S(M+)計算值:688.0923;實驗值:688.0920 製備實例13. 化合物13之合成(1)化合物13-1之合成
將3公克的化合物5-1溶解於二氯甲烷中,且在-40℃下在氮氣氛圍下向其中緩慢地投入1.2當量的氯磺酸(ClSO3
H)。使溫度緩慢地增加至室溫,且接著確認反應。在確認起始物質消失之後,向其中投入亞磷酸三甲酯(trimethyl phosphite),攪拌所得混合物,且接著藉由使用氯仿執行萃取。藉由使用無水硫酸鎂乾燥有機層,且在減壓下藉由蒸餾移除溶劑。藉由使用甲醇充分攪拌殘餘物,且接著經由再結晶獲得3.1公克的化合物13-1。(產率:79%) (2)化合物13-2之合成
將3.1公克的化合物13-1溶解於二氯甲烷中,向其中投入5當量的氯化鋁,且攪拌所得混合物。向其中投入3當量的七氟丁醇(heptafluorobutanol),加熱及攪拌所得混合物,且接著當反應終止時,藉由使用水及氯仿執行萃取。藉由放置矽藻土且過濾有機層來移除剩餘的鋁,且藉由使用無水硫酸鎂移除水分。在減壓下藉由蒸餾移除溶劑,且接著藉由使用甲醇使殘餘物再結晶以獲得4.5公克的化合物13-2。(產率:68%) (3)化合物13之合成
除了分別使用4-硫醇香豆素(4-thiol coumarin)及化合物13-2而非三氟甲基苯基甲硫醇及化合物11-1之外,藉由以與化合物11-2的合成相同之方式執行合成來獲得4.0公克的化合物13。(產率:75%)
HR LC/MS/MSm / z
之C27
H17
BF14
N2
O7
S2
(M+)計算值:822.0347;實驗值:822.0351 製備實例14. 化合物14之合成(1)化合物14-1之合成
除了使用硫酚(thiophenol)而非酚之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得3.2公克的化合物14-1。(產率:82%) (2)化合物14-2之合成
除了使用化合物14-1而非化合物4-1之外,藉由以與化合物4-2的合成相同之方式執行合成來獲得4.3公克的化合物14-2。(產率:63%) (3)化合物14-3之合成
除了使用化合物14-2而非化合物1-3及使用5當量的POCl3
及DMF中之每一者之外,藉由以與化合物1-4的合成相同之方式執行合成來獲得3.6公克的化合物14-3。(產率:82%) (4)化合物14之合成
除了使用化合物14-3而非化合物1-4之外,藉由以與化合物1-5的合成相同之方式執行合成來獲得3.1公克的化合物14。(產率:83%)
HR LC/MS/MSm / z
之C43
H53
BN4
O2
S(M+)計算值:700.3982;實驗值:700.3985 製備實例15. 化合物15之合成(1)化合物15-1之合成
除了使用化合物7-2而非化合物1-2之外,藉由以與化合物1-3的合成相同之方式執行合成來獲得4.3公克的化合物15-1。(產率:79%) (2)化合物15-2之合成
除了分別使用化合物15-1及NBS而非化合物3-1及NIS之外,藉由以與化合物3-2的合成相同之方式執行合成來獲得4.2公克的化合物15-2。(產率:80%) (3)化合物15-3之合成
除了使用化合物15-2而非化合物12-1之外,藉由以與化合物12-2的合成相同之方式執行合成來獲得3.9公克的化合物15-3。(產率:80%) (4)化合物15之合成
除了使用化合物15-3而非化合物13-1之外,藉由以與化合物13-2的合成相同之方式執行合成來獲得3.5公克的化合物15。(產率:66%)
HR LC/MS/MSm / z
之C73
H55
BF14
N2
O9
(M+)計算值:1380.3777;實驗值:1380.3772 實例1。
將為有機磷光體之化合物1(在甲苯(Toluene)溶液中具有502奈米之最大吸收波長、516奈米之最大發射波長以及29奈米之半高全寬)溶解於二甲苯(xylene)溶劑中以製備第一溶液。
將熱塑性樹脂SAN(苯乙烯-丙烯腈共聚物)溶解於二甲苯(xylene)溶劑中以製備第二溶液。混合第一溶液及第二溶液,使得有機磷光體之量以SAN之100重量份計為0.5重量份,且均勻地混合經混合溶液。混合溶液中之固體含量以及黏度分別為20重量%及200厘泊。藉由將溶液塗佈於PET基底材料上且接著乾燥溶液來製備色彩轉換薄膜。
藉由分光輻射計(由拓普康公司(Topcon, Inc.)製造之SR系列(SR series))量測所產生之色彩轉換薄膜的亮度光譜。特定而言,將所產生之色彩轉換薄膜堆疊於包含LED藍光背光(450奈米的最大光發射波長)及光導板之背光單元的光導板之一個表面上,將稜鏡片以及DBEF薄膜堆疊於色彩轉換薄膜上,且接著量測薄膜之亮度光譜。當量測亮度光譜時,設定初始值,使得基於在無色彩轉換薄膜之情況下,藍色LED光之亮度為600尼特(nit)。 實例2。
除了使用化合物2(在甲苯(Toluene)溶液中具有495奈米之最大吸收波長、507奈米之最大發射波長以及26奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例3。
除了使用化合物3(在甲苯(Toluene)溶液中具有505奈米之最大吸收波長、518奈米之最大發射波長以及25奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例4。
除了使用化合物4(在甲苯(Toluene)溶液中具有514奈米之最大吸收波長、528奈米之最大發射波長以及23奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例5。
除了使用化合物5(在甲苯(Toluene)溶液中具有510奈米之最大吸收波長、523奈米之最大發射波長以及23奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例6。
除了使用化合物6(在甲苯(Toluene)溶液中具有576奈米之最大吸收波長、610奈米之最大發射波長以及36奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例7。
除了使用化合物7(在甲苯(Toluene)溶液中具有587奈米之最大吸收波長、620奈米之最大發射波長以及40奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例8。
除了使用化合物8(在甲苯(Toluene)溶液中具有582奈米之最大吸收波長、614奈米之最大發射波長以及38奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例9。
除了使用化合物9(在甲苯(Toluene)溶液中具有584奈米之最大吸收波長、618奈米之最大發射波長以及38奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例10。
除了使用化合物10(在甲苯(Toluene)溶液中具有590奈米之最大吸收波長、625奈米之最大發射波長以及26奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例11
除了使用化合物11(在甲苯(Toluene)溶液中具有543奈米之最大吸收波長、557奈米之最大發射波長以及26奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例12
除了使用化合物12(在甲苯(Toluene)溶液中具有556奈米之最大吸收波長、570奈米之最大發射波長以及29奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例13
除了使用化合物13(在甲苯(Toluene)溶液中具有529奈米之最大吸收波長、546奈米之最大發射波長以及28奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例14
除了使用化合物14(在甲苯(Toluene)溶液中具有538奈米之最大吸收波長、553奈米之最大發射波長以及24奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 實例15
除了使用化合物15(在甲苯(Toluene)溶液中具有613奈米之最大吸收波長、630奈米之最大發射波長以及35奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。 比較例1。
除了使用以下化合物mPhBODIPY(在甲苯(Toluene)溶液中具有503奈米之最大吸收波長、516奈米之最大發射波長以及26奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。比較例2。
除了使用以下化合物pPhBODIPY(在甲苯(Toluene)溶液中具有570奈米之最大吸收波長、613奈米之最大發射波長以及42奈米之半高全寬)而非化合物1之外,以與實例1中相同之方式執行實驗。
實例1至實例15以及比較例1及比較例2之結果展示於下表3中。 [表3]
在表3中,λmax、FWHM、QY以及Abs強度分別意謂最大發射波長、半高全寬(full width half maximum)、量子產率(quantum yield)以及吸收強度(absorption intensity)。
根據表3,可以確認根據本發明之色彩轉換薄膜相較於比較例具有較高發光效率及極佳穩定性。
101‧‧‧側鏈型光源
102‧‧‧反射板
103‧‧‧光導板
104‧‧‧反射層
105‧‧‧色彩轉換薄膜
106‧‧‧光色散圖案
圖1為將根據本說明書之一例示性實施例的色彩轉換薄膜應用於背光單元的示意圖。
Claims (9)
- 一種由以下化學式1表示之化合物: [化學式1]在化學式1中, X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為:鹵基;腈基;經取代或未經取代之酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之炔基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之芳氧基;或經取代或未經取代之雜環基, X3為O或S, R1至R6彼此相同或不同,且各自獨立地為:氫;氘;鹵基;腈基;硝基;羥基;羰基;經取代或未經取代之酯基;醯亞胺基;醯胺基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳氧基;經取代或未經取代之烷基硫醇基;經取代或未經取代之芳基硫醇基;經取代或未經取代之烷基硫氧基;經取代或未經取代之芳基硫氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之矽烷基;經取代或未經取代之硼基;經取代或未經取代之胺基;經取代或未經取代之芳基膦基;經取代或未經取代之氧化膦基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之香豆素基;經取代或未經取代之磺酸基;或經取代或未經取代之雜環基,以及 R7為:氫;氘;鹵基;腈基;硝基;羥基;羰基;經取代或未經取代之酯基;醯亞胺基;醯胺基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳氧基;經取代或未經取代之烷基硫醇基;經取代或未經取代之芳基硫醇基;經取代或未經取代之烷基硫氧基;經取代或未經取代之芳基硫氧基;經取代或未經取代之烯基;經取代或未經取代之矽烷基;經取代或未經取代之硼基;經取代或未經取代之胺基;經取代或未經取代之芳基膦基;經取代或未經取代之氧化膦基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之香豆素基;或經取代或未經取代之雜環基。
- 如申請專利範圍第1項所述之由化學式1表示之化合物,其中X1及X2彼此相同或不同,且各自獨立地為:鹵基;腈基;經取代或未經取代之酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之炔基;或經取代或未經取代之芳氧基。
- 如申請專利範圍第1項所述之由化學式1表示之化合物,其中R1至R6彼此相同或不同,且各自獨立地為:氫;腈基;鹵基;經取代或未經取代之酯基;經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之環烷基;經取代或未經取代之烷氧基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之磺酸基;或經取代或未經取代之雜環基。
- 如申請專利範圍第1項所述之由化學式1表示之化合物,其中R7為經取代或未經取代之烷基;經取代或未經取代之芳基;經取代或未經取代之香豆素基;或經取代或未經取代之雜環基。
- 如申請專利範圍第1項所述之由化學式1表示之化合物,其中R1至R6的組合為下表1的1A至132A中之任一者: [表1]
- 如申請專利範圍第1項所述之由化學式1表示之化合物,其中X1至X3及R7的組合為下表2的1B至101B中之任一者: [表2]
- 一種色彩轉換薄膜,包括: 樹脂基質;及 如申請專利範圍第1項及第6項中任一項所述之由化學式1表示之化合物,其分散於所述樹脂基質中。
- 一種背光單元,包括如申請專利範圍第7項所述之色彩轉換薄膜。
- 一種顯示裝置,包括如申請專利範圍第8項所述之背光單元。
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