TW201809210A - 滑性賦予劑及滑性賦予方法 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種滑性賦予劑，其能夠賦予基材具有耐久性的滑性（特別是濕潤時滑性）。本發明的發明人們發現，含有共聚物的滑性賦予劑能夠藉由光照射這種簡單方法，賦予基材表面具有耐久性的滑性，從而完成了本發明。所述共聚物，含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）與基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；或含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）的聚合物的滑性賦予劑。

Description

滑性賦予劑及滑性賦予方法
本發明涉及一種滑性賦予劑以及滑性賦予方法，所述滑性賦予劑含有至少具有作為親水性官能團的磷酸膽鹼基與光反應性官能團的共聚物。
本申請請求藉由參考而引用於此的日本專利申請特願2016-129423號的優先權。
在醫療領域中販售有許多塑膠產品。例如導管、隱形眼鏡、眼內鏡片、套管、各種軟管等。由於這些醫療器械在與生物組織接觸的狀態下進行裝卸，因此其表面的滑性（特別是濕潤時滑性）成為要求項目之一。
例如：沒有滑性的隱形眼鏡會引起佩戴時佩戴感的降低且存在損傷眼球表面的組織的風險；沒有滑性的導管在插入人體時伴有疼痛且存在損傷組織的風險。進一步，沒有滑性的醫療器械不僅對患者造成負擔，亦對需要精密操作的醫療人員的造成很大的負擔。
在以往，作為對醫療用具賦予滑性的技術，存在藉由氟樹脂進行成型的方法（專利文獻1）或塗佈親水性共聚物的方法等。特別是塗佈親水性共聚物的方法簡便，例如：已知專利文獻2的含有（甲基）丙烯酸鹽及乙烯醇的親水性共聚物、以及專利文獻3的含有2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的親水性共聚物，除了生物相容性以外，還賦予醫療用具以高潤滑性。然而，由於親水性共聚物大多與基材表面的結合弱，因此在耐久性上存在技術問題。
為了解決該技術問題，專利文獻4中公開了一種將含有2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼與各種反應性基團的親水性共聚物固定於基材表面的方法。然而，在該方法中，由於使用如1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亞胺鹽酸鹽這樣的縮合劑而使所述親水性共聚物與基材表面的官能團反應，因此在反應後需要將未反應的縮合劑與親水性共聚物除去的步驟。
專利文獻5中公開了一種藉由將2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼在表面具有酮基的基材上進行接枝聚合，從而形成共聚物層的方法。然而，在該方法中，不僅需要在基材表面上具有酮基，還需要在接枝聚合後除去未反應的2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼。
此外，為將共聚物簡單地結合於基材表面，專利文獻6與專利文獻7中公開了2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼與含光反應性基單體的共聚物。然而，未公開能夠提高滑性的含光反應性基單體及分子量等。
習知技術文獻
專利文獻
專利文獻1：特開2014-50549號公報
專利文獻2：特開2003-144541號公報
專利文獻3：國際公開第2002/015911號手冊
專利文獻4：特開2000-226550號公報
專利文獻5：國際公開第2011/021642號手冊
專利文獻6：特開2010-059346號公報
專利文獻7：特開2010-059367號公報
本發明的技術問題在於提供一種滑性賦予劑，其能夠賦予基材具有耐久性的滑性（特別是濕潤時滑性）。
本申請的發明人們鑒於上述技術問題進行了認真研究，結果發現，包含共聚物的滑性賦予劑，能夠藉由光照射這種簡單方法，賦予基材表面具有耐久性的滑性，從而完成了本發明。所述共聚物，含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）與基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；或含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。
即，本發明包括如下內容。
[1] 一種滑性賦予劑，其含有0.01~5.0質量%、重量平均分子量為10,000~1,000,000的共聚物，所述共聚物含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）和1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）， [化學式1][化學式2]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式3]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式4][化學式5][化學式6]。
[2] 一種滑性賦予劑，其含有0.01~5.0質量%、重量平均分子量為10,000~1,000,000的共聚物，所述共聚物含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）， [化學式7][化學式8]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式9]式（3）中，R2為下述式（4）或式（5）， [化學式10][化學式11][化學式12][化學式13]式（7）中，n為3~17。
[3] 根據上述[1]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元。
[4] 根據上述[1]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元。
[5] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元，結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
[6] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元，結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
[7] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元，結構單元（C）為基於甲基丙烯酸十八烷基酯的結構單元。
[8] 根據上述[1]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於甲基丙烯酸縮水甘油酯的結構單元。
[9] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於甲基丙烯酸縮水甘油酯的結構單元，所述結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
[10] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於甲基丙烯酸縮水甘油酯的結構單元，結構單元（C）為基於甲基丙烯酸十八烷基酯的結構單元。
[11] 根據上述[1]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯的結構單元。
[12] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯的結構單元，結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
[13] 根據上述[2]所述的滑性賦予劑，較佳地，結構單元（B）為基於4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯的結構單元，結構單元（C）為基於甲基丙烯酸十八烷基酯的結構單元。
[14] 一種基材表面的滑性賦予方法，其包括以下步驟： （1） 將上述[1]~[13]中任意一項所述的滑性賦予劑塗佈於基材表面的步驟； （2） 對在上述步驟（1）中進行了塗佈的基材表面照射光，在該基材表面形成交聯體的步驟。
[15] 一種交聯體的形成方法，其包括將上述[1]~[13]中任意一項所述的滑性賦予劑塗佈於基材表面後，對該基材表面進行光照射，在該基材表面形成交聯體。
[16] 一種交聯體，其藉由上述[15]所述的交聯體的形成方法而得到。
[17] 一種交聯體，其藉由對上述[1]~[13]中任意一項所述的滑性賦予劑進行光照射而得到。
[18] 一種物品，其包含上述[16]或上述[17]所述的交聯體。
[19] 一種使用共聚物的滑性賦予方法，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）和1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）， [化學式14][化學式15]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式16]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式17][化學式18][化學式19]。
[20] 一種使用共聚物的滑性賦予方法，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）， [化學式20][化學式21]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式22]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式23][化學式24][化學式25][化學式26]式（7）中，n為3~17。
[21] 一種滑性賦予用共聚物，其重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）和1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）， [化學式27][化學式28]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式29]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式30][化學式31][化學式32]。
[22] 一種滑性賦予用共聚物，其重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）， [化學式33][化學式34]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式35]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式36][化學式37][化學式38][化學式39]式（7）中，n為3~17。
[23] 一種共聚物在滑性賦予劑的製造中的應用，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）和1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）， [化學式40][化學式41]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式42]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式43][化學式44][化學式45]
[24] 一種共聚物在滑性賦予劑的製造中的應用，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）； 1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）， [化學式46][化學式47]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式48]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式49][化學式50][化學式51][化學式52]式（7）中，n為3~17。
發明效果
本發明的滑性賦予劑能夠賦予基材表面具有耐久性的滑性。此外，本發明的物品具有耐久性高的滑性。
以下，對本發明的實施方式進行詳細說明。
本發明的滑性賦予劑含有共聚物，所述共聚物，含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的單體（A）以及基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；或含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。以下對基於各單體的結構單元進行說明。
[基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）]
本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物，含有下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）。結構單元（A）中，磷酸膽鹼基為具有與作為生物膜主成分的磷脂相同結構的極性基團。藉由向共聚物中導入具有磷酸膽鹼基的結構單元（A），不僅能夠賦予共聚物滑性，還能夠賦予蛋白質吸附抑制、細胞吸附抑制、抗血栓性、親水性等生物相容性。
作為含磷酸膽鹼基單體，可列舉2-（甲基）丙烯醯氧基乙基-2'-（三甲銨基）乙基磷酸酯（別名：2-甲基丙烯醯氧基乙基-2-三甲基銨基乙基磷酸酯（2-methacryloyloxyethyl-2-trimethylammonioethyl phosphate））。 [化學式53]
[基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）]
本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物，含有基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）。作為基於含光反應性基單體的結構單元（B），存在下述式（2）所表示的基於含二苯甲酮基單體的結構單元，或下述式（3）或（6）所表示的基於含疊氮苯基單體的結構單元。 [化學式54]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基。 [化學式55]式（3）中，R2 表示下述式（4）或式（5）。 [化學式56][化學式57][化學式58]
二苯甲酮基藉由光照射成為富有反應性的激發三重態，藉由從基材或共聚物中去除氫原子，從而能夠進行結合。作為含二苯甲酮基單體，可列舉4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮（MBP）、4-甲基丙烯醯氧基-2-羥基二苯甲酮（MHP），但沒有特別限定。
疊氮苯基藉由光照射生成富有反應性的氮烯，藉由從基材或共聚物中去除氫原子，從而能夠進行結合。
式（3）所表示的基於含疊氮苯基單體的結構單元，藉由將含有下述式（9）所表示的甲基丙烯酸縮水甘油酯（以下縮寫為GMA）的共聚物聚合後，在三乙胺存的存在下，使GMA的縮水甘油基與下述式（10）所表示的4-疊氮苯甲酸（以下縮寫為ABA）進行開環酯化反應，由此能夠得到含有基於含疊氮苯基的GMA單體的結構單元（以下縮寫為GMA-Az）的共聚物。
式（6）所表示的基於含疊氮苯基單體的結構單元，可藉由下述式（11）所表示的氯甲基苯乙烯（以下縮寫為CMS）與下述式（12）所表示的羧酸鹼金屬鹽的取代反應而合成，可由下述式（8）所表示的4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯（AzSt）得到。該羧酸鹼金屬鹽藉由ABA與鹼金屬鹽而製備，式（12）中，M為鹼金屬，例如可列舉鋰原子、鈉原子、鉀原子等，但較佳地為鈉原子、鉀原子。 [化學式59][化學式60][化學式61][化學式62][化學式63]式（12）中、M表示鹼金屬。
[基於含疏水性基團單體的結構單元（C）]
本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物，可以在共聚物結構中含有式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。疏水性基團可以藉由對疏水性基材表面的物理吸附，從而提高該共聚物的塗佈性。
作為該含疏水性基團單體，可列舉（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸己酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸癸酯、（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十三烷基酯、（甲基）丙烯酸十八烷基酯等具有疏水性取代基的甲基丙烯酸酯，但並沒有特別限定。 [化學式64]式（7）中，n=3~17。
[滑性賦予劑]
本發明的滑性賦予劑以0.01~5.0質量%的濃度含有共聚物，較佳地以0.01~2.5質量%的濃度含有共聚物，更佳地以0.1~1.0質量%的濃度含有共聚物，該共聚物，含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）以及基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；或含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。
本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物，為含有：60~99莫耳%的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）和1~40莫耳%的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）的共聚物；或為含有：60~98莫耳%的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、1~39莫耳%的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）、以及1~30莫耳%的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）的共聚物。
本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物的重量平均分子量，在發揮良好滑性方面，其範圍為10,000~1,000,000，較佳地為15,000~750,000，更佳地為25,000~520,000。
本發明的滑性賦予劑只要是含有作為有效成分的所述共聚物則沒有特別限定，也可以含有溶解所述共聚物的溶劑。作為溶解所述共聚物的溶劑，可使用例如，乙醇、甲醇、正丙醇、異丙醇這類低級醇；淨化水、純水、超純水、離子交換水、生理鹽水，例如磷酸緩衝液、三鹽酸（Tris-HCl）緩衝液、HEPES緩衝液這類緩衝液或將這些緩衝液以任意比例混合而成的溶劑。
本發明的滑性賦予劑含有0.01~5.0質量%的上述共聚物，較佳地含有0.01~2.5質量%，更佳地含有0.1~1.0質量%。若含量過高，則無法均勻地塗佈，若含量過低，能無法獲得有效的滑性提高效果。
除了上述共聚物，本發明的滑性賦予劑可以含有低級醇、水、緩衝液等，進一步，也可根據所需，摻合防腐劑（例如：安息香酸鈉、水楊酸鈉、山梨酸鉀或苯紮氯胺等）、表面活性劑（例如：聚山梨醇酯80、失水山梨糖醇單油酸酯、角鯊烷、十二烷基硫酸鈉等）、親水性共聚物（例如：聚乙二醇、聚乙烯醇等）、濕潤劑（例如：濃甘油、甲基纖維素、透明質酸、2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼聚合物、2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼-甲基丙烯酸丁酯共聚物液、流動石蠟等）、氨基酸（例如：L-抗壞血酸、丙氨酸、L-谷氨酸、L-甲硫氨酸等）、藥效成分（例如：吲哚美辛、地塞米松等）、抗凝血劑（例如：肝素、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸、乙醯水楊酸、尿激酶、華法林等）、抗癌劑（例如：紫杉酚、克拉立平（leustatin）、阿黴素、博來黴素、伊馬替尼等）、抗生物質（例如：卡那黴素、鏈黴素、多粘菌素 B）、吸收促進劑（例如：癸酸鈉等）、穩定化劑（例如：檸檬酸鈣、天然維生素E、人血清白蛋白或葡聚糖等）、射線吸收劑（例如：鋇、銀、錫、鉑、金、鋯等金屬，以及含有這些金屬的硫酸鹽、碳酸鹽、硝酸鹽等的化合物）以及上述以外的各種化合物。
[共聚物的聚合反應]
本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物的聚合反應，例如可在過氧化物或偶氮化合物等游離基聚合引發劑的存在下，利用氮氣、二氧化碳、氬氣、氦氣等非活性氣體對反應體系內部進行置換，或在該氣氛下，藉由游離基聚合，例如：本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合的公知的方法進行。
從得到的聚合物的提純等角度出發，聚合反應較佳地藉由溶液聚合進行。藉由這些聚合反應，能夠得到具有下述式（13）~（18）所表示的結構單元的共聚物。
另外，a、b及c僅表示該結構單元的構成比，該共聚物可以為無規共聚物、嵌段共聚物、接枝共聚物以及它們組合而成的任一種結構。
另外，式（13）~（15）所表示的共聚物中，a、b（莫耳比）為：a/（a＋b）＝0.60~0.99，b/（a＋b）＝0.01~0.40。在式（16）~（18）所表示的共聚物中，a、b、c為：a/（a＋b＋c）＝0.60~0.98，b/（a＋b＋c）＝0.01~0.39，c/（a＋b＋c）＝0.01~0.30。
作為其他的記載方法，在式（13）~（15）所表示的共聚物中，本發明的共聚物的磷酸膽鹼結構單元（A）的比率a及基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）的比率b，滿足a：b=100：1~67。
此外，在式（16）~（18）所表示的共聚物中，本發明的共聚物的磷酸膽鹼結構單元（A）的比率a、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）的比率b、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）的比率c，滿足a：b：c=100：1~65：1~50。
進一步，根據下述的實施例，本發明的共聚物的磷酸膽鹼結構單元（A）的比率a、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）的比率b、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）的比率c，更佳地，其滿足a：b：c=0.6~0.8：0.05~0.1：0.1~0.3（實施例12、16、19、21及23）。 [化學式65]式（13）中、R1 表示氫原子或羥基。 [化學式66]式（14）中，R2 表示下述式（4）或（5）。 [化學式67][化學式68][化學式69][化學式70]式（16）中，R1 表示氫原子或羥基，n表示3~17。 [化學式71]式（17）中，R2 表示式（4）或（5），n表示3~17。 [化學式72]式（18）中，n為3~17。
在不給滑性提高作用帶來不良影響的範圍內，所述共聚物可含有，除基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）、以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）以外的結構單元。
例如，可例舉出基於直鏈或支鏈的（甲基）丙烯酸烷基酯、（甲基）丙烯酸環狀烷基酯、含芳香族基團的（甲基）丙烯酸酯、苯乙烯類單體、乙烯醚單體、乙烯酯單體、含親水性羥基的（甲基）丙烯酸酯，含酸基單體、含有含氮基團的單體、含氨基單體、含陽離子性基團的單體的結構單元等。
作為直鏈或支鏈的（甲基）丙烯酸烷基酯，例如可列舉（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲基）丙烯酸丁酯、（甲基）丙烯酸-2-乙基己酯等。
作為（甲基）丙烯酸環狀烷基酯，例如可列舉（甲基）丙烯酸環己酯等。
作為含芳香族基團的（甲基）丙烯酸酯，例如可列舉（甲基）丙烯酸苄酯、 （甲基）丙烯酸苯氧基乙酯等。
作為苯乙烯類單體，例如可列舉苯乙烯、甲基苯乙烯、氯甲基苯乙烯等。
作為乙烯醚單體，例如可列舉甲基乙烯基醚、丁基乙烯基醚等。
作為乙烯酯單體，例如可列舉乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等。
作為含親水性羥基的（甲基）丙烯酸酯，例如可列舉（甲基）丙烯酸聚乙二醇酯、（甲基）丙烯酸聚丙二醇酯、（甲基）丙烯酸-2-羥基乙酯、（甲基）丙烯酸-2-羥基丁酯、（甲基）丙烯酸-4-羥基丁酯等。
作為含酸基單體，例如可列舉（甲基）丙烯酸、苯乙烯磺酸、（甲基）丙烯醯氧基膦酸等。
作為含有含氮基團的單體，例如可列舉N-乙烯吡咯烷酮等。
作為含氨基單體，例如可列舉（甲基）丙烯酸氨基乙酯、（甲基）丙烯酸二甲氨酯、N,N-二甲氨基丙基（甲基）丙烯醯胺等。
作為含陽離子性基團的單體，例如可列舉2-羥基-3-（甲基）丙烯醯氧基丙基三甲基氯化銨等。
＜滑性賦予方法＞
對使用了本發明的滑性賦予劑的滑性賦予方法進行說明。
首先，本發明的滑性賦予劑可用於塑膠制、金屬制及矽酮制的物品（例如、導絲、支架、人工關節及矽酮制管等），特別是可用於塑膠制的物品。例如用於，由聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚烯烴、聚醚醚酮、聚氨酯、聚碳酸酯等構成的物品，更佳地用於導管、導絲（表面被塑膠覆蓋）、隱形眼鏡、眼內鏡片等。藉由對這些塑膠制的物品的表面處理本發明的滑性賦予劑，能夠使該表面的滑性提高，進一步，該滑性具有耐久性。更具體而言，作為使用本發明的滑性賦予劑的物品，更佳地為塑膠素材這樣能夠去除氫原子的物品，也可以藉由使用適當的黏合劑而使用於塑膠制的物品以外的物品。
然後，對在表面塗佈本發明的滑性賦予劑的方法進行說明。塗佈本發明的滑性賦予劑的方法可使用旋塗法、噴塗法、鑄塗法、浸塗法、輥塗法、流塗法（flow coat method）等，較佳地為浸塗法或鑄塗法。進一步，在塗佈後，可根據所需藉由室溫或加溫使其乾燥。
對塗佈（coating）有本發明的滑性賦予劑的基材照射200nm~400nm的光, 較佳地照射254nm~365nm的光。進一步，也可在光照射後藉由適當的溶劑，例如純水或乙醇、甲醇等，清洗基材，由此清洗多餘的滑性賦予劑。
藉由如上所述的滑性賦予方法，能夠賦予物品（特別是塑膠制的物品）滑性。
＜交聯體的形成方法、交聯體、物品＞
在本發明的交聯體的形成方法中，在將本發明的滑性賦予劑塗佈於基材表面後，對該基材表面進行光照射，在該基材表面形成交聯體。
本發明的交聯體能夠藉由本發明的交聯體的形成方法得到，或能夠藉由對本發明的滑性賦予劑進行光照射而得到交聯體。
本發明的物品含有本發明的交聯體。
本發明的共聚物的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）、基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）以及基於含疏水性基團單體的結構單元（C）的組合如下所述，但並沒有特別限定（左側表示結構單元（A），中央表示結構單元（B），以及右側表示結構單元（C））。
MPC-MBP 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸丁酯 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸己酯 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸-2-乙基己酯 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸癸酯 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸十二烷基酯 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸十三烷基酯 　 MPC-MBP-甲基丙烯酸十八烷基酯 　 MPC-MHP 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸丁酯 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸己酯 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸-2-乙基己酯 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸癸酯 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸十二烷基酯 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸十三烷基酯 　 MPC-MHP-甲基丙烯酸十八烷基酯 　 MPC-GMA-Az 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸丁酯 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸己酯 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸-2-乙基己酯 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸癸酯 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸十二烷基酯 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸十三烷基酯 　 MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸十八烷基酯 　 MPC-AzSt 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸丁酯 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸己酯 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸-2-乙基己酯 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸癸酯 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸十二烷基酯 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸十三烷基酯 　 MPC-AzSt-甲基丙烯酸十八烷基酯
進一步，根據下述的實施例，本發明的共聚物的磷酸膽鹼結構單元、光反應性結構單元以及疏水性結構單元的組合，更佳地為MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸丁酯（實施例12）、MPC-GMA-Az-甲基丙烯酸十八烷基酯（實施例16）、MPC-AzSt-甲基丙烯酸丁酯（聚合例19以及聚合例21）以及MPC-AzSt-甲基丙烯酸十八烷基酯（聚合例23）。
因此，作為本發明的共聚物的光反應性結構單元，較佳地為GMA-Az以及AzSt。
本發明還以使用共聚物的滑性賦予方法作為物件，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）。 [化學式73][化學式74]式（2）中，R1表示氫原子或羥基。 [化學式75]式（3）中，R2為下述式（4）或式（5）。 [化學式76][化學式77][化學式78]
本發明還以使用共聚物的滑性賦予方法作為物件，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。 [化學式79][化學式80]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基。 [化學式81]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）。 [化學式82][化學式83][化學式84][化學式85]式（7）中，n為3~17。
本發明還以滑性賦予用共聚物作為對象，其中，所述滑性賦予用共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）。 [化學式86][化學式87]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基。 [化學式88]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）。 [化學式89][化學式90][化學式91]。
本發明還以滑性賦予用共聚物作為對象，其中，所述滑性賦予用共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。 [化學式92][化學式93]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基。 [化學式94]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）。 [化學式95][化學式96][化學式97][化學式98]式（7）中，n為3~17。
本發明還以共聚物在滑性賦予劑製造中的應用作為物件，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）。 [化學式99][化學式100]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基。 [化學式101]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）。 [化學式102][化學式103][化學式104]
本發明還以共聚物在滑性賦予劑製造中的應用作為物件，其中，所述共聚物的重量平均分子量為10,000~1,000,000，含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）。 [化學式105][化學式106]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基。 [化學式107]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）。 [化學式108][化學式109][化學式110][化學式111]式（7）中，n為3~17。
實施例
以下，藉由實施例及比較例，對本發明進行進一步詳細說明。
＜疊氮苯甲酸對甲基丙烯酸縮水甘油酯的加成（ABA對共聚物的加成）＞
以後述的表1及表2所示的聚合條件，將含有甲基丙烯酸縮水甘油酯（GMA）的共聚物聚合後，使相對於GMA為1.5莫耳當量的疊氮苯甲酸（ABA）溶解，升溫至80℃後，添加相對於GMA為0.2莫耳當量的三乙胺（TEA），使其反應48小時，由此得到了包含基於含有疊氮苯基的GMA單體的結構單元（GMA-Az）的共聚物。
＜4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯（AzSt）的合成（獲得式（6）所表示的結構單元（B）的單體的合成）＞
在200mL茄形瓶中稱量6.42g疊氮苯甲酸、64g二甲亞碸，升溫至50℃使其溶解。加入2.72g碳酸鉀，攪拌30分鐘。經時後，加入5.46g氯甲基苯乙烯，使其反應8小時。8小時後，加入193.15g乙酸乙酯，使用63.95g飽和食鹽水清洗5次有機層，進行分液提取。使用硫酸鈉脫水後濃縮，以使所得到的AzSt為50質量%的方式，將其溶解於乙酸乙酯。
按照如下所示的方法實施了聚合例中的各種測定。
＜重量平均分子量的測定＞
將5mg所得到的共聚物溶解於1g的0.1mol/L硫酸鈉水溶液中，藉由GPC（凝膠浸透層析法）測定重量平均分子量。測定條件如下所示。
裝置：RI-8020、DP-8020、SD-8022、AS-8020（以上為TOSOH CORPORATION製造）、865-CO（JASCO Corporation製造），色譜柱：Shodex OHpak（Showa Denko K.K.製造），移動相：0.1mol/L硫酸鈉水溶液，標準物質：普魯蘭多糖，檢測：示差折光計，重量平均分子量（Mw）的計算：分子量計算程式：（SC-8020用GPC程式），流速：1.0ml/分鐘，色譜柱溫度：40℃，試料溶液注入量：100 μL，測定時間：30分鐘。
[聚合例1~8]
按照表1的共聚物組成比及聚合條件（65℃下6小時或60℃下6小時）進行聚合，沉澱提純，進行了1 H-NMR分析及重量平均分子量的測定。將重量平均分子量的測定結果示於表1。
[聚合例9~16]
按照表1、2的共聚物組成比及聚合條件（60℃下4小時後，70℃下2小時） 進行聚合，對共聚物中的GMA加成ABA（80℃下48小時）後，沉澱提純，進行了1 H-NMR分析及重量平均分子量的測定。將重量平均分子量的測定結果示於表1及2。
[聚合例17~23]
按照表2的共聚物組成比及聚合條件（60℃下4小時後70℃下2小時） 進行聚合，沉澱提純，進行了1 H-NMR分析及重量平均分子量的測定。將重量平均分子量的測定結果示於表2。
[比較聚合例1~4]
按照表2的共聚物組成比及聚合條件進行聚合，沉澱提純，進行了1H-NMR分析及重量平均分子量的測定。將重量平均分子量的測定結果示於表2。
在聚合例及比較聚合例中，用於共聚物的聚合的材料的詳細情況如下所示（在表中以縮寫符號記載）。
MPC：2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼 MBP：4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮 MHP：2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮 GMA：縮水甘油基甲基丙烯酸酯（甲基丙烯酸縮水甘油酯） BMA：甲基丙烯酸丁酯 SMA：甲基丙烯酸十八烷基酯 AzSt：4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯（50質量%乙酸乙酯溶液） AEMA：甲基丙烯酸氨基乙酯 ABA：疊氮苯甲酸 TEA：三乙胺 EtOH：乙醇 nPA：正丙醇 PW：水（純水） AIBN：2,2-偶氮二異丁腈
＜滑性賦予效果的評價＞
對於本發明的滑性賦予劑中所含的共聚物（聚合例1~23） 及其類似物（比較聚合例1~4），進行了滑性賦予效果的評價。
以使含有各共聚物的滑性賦予劑成為規定濃度的方式，將其溶解於溶劑中，將聚對苯二甲酸乙二醇酯制的板在其之中浸漬30秒以上。溶劑使用了乙醇（EtOH）或50wt%乙醇水溶液（EtOH/PW）。照射254nm的光，在使用溶劑清洗未反應的滑性賦予劑後，測定了表面摩擦係數。進一步，由表面摩擦係數的測定結果評價了耐久性。對於在實施例及比較例中所使用的滑性賦予劑，將共聚物的種類、共聚物的含有比例、溶劑等條件及評價結果示於表3及表4。此外，使用未實施表面處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯進行相同的評價，作為比較例5。
＜表面摩擦係數＞
使用TRIBOGEAR（Shinto Scientific Co., Ltd.製造），以滑動速度600mm/分鐘、滑動距離50mm、負載10g，利用不銹鋼制接觸端子，在室溫、生理食鹽水中測定了摩擦係數。
＜耐久性＞
在相同處進行5次往返而進行測定，將相對於1次往返後的摩擦係數，5次往返後的表面摩擦係數上升了25%以上的情況評價為○，小於25%的情況評價為◎。此外，表面摩擦係數在5次往返以內進行測定時，將表現出接近比較例5的情況評價為×。
[表1]
[表2]
[表3]
[表4]
根據表3及表4的結果可知，藉由將含有共聚物的滑性賦予劑塗佈於基材表面，進行光照射，能夠降低基材表面的摩擦係數，所述共聚物，含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元以及基於含光反應性官能團的單體的結構單元；或含有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元、基於含光反應性官能團單體的結構單元、以及基於含疏水性基團單體的結構單元。此外，該摩擦係數在5次往返測定後也維持著較低的摩擦係數。
另一方面，從表4的結果可知，在比較例1（利用僅由基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元構成的聚合物進行塗佈）、比較例2（利用僅具有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元與基於含疏水性基團單體的結構單元、且不具有基於含光反應性官能團的單體的結構單元的水溶性共聚物進行塗佈）以及比較例4（利用不具有基於含疏水性基團單體的結構單元與基於含光反應性官能團單體的結構單元、但具有基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元與含氨基的結構單元的共聚物進行塗佈）中，由於藉由光照射在基材表面未形成共聚物的層，因此未發現摩擦係數的降低，摩擦係數為與比較例5（不施加表面處理的聚對苯二甲酸乙二醇酯）同程度的值。此外，由於比較例3（利用僅含有基於2 -甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元與基於含疏水性基團單體的結構單元、不含有基於含光反應性官能團單體的結構單元的非水溶性共聚物進行塗佈）為非水溶性，因此顯而易見地，雖然測定第1次的摩擦係數下降，但該值隨著重複測定而上升，缺少耐久性。
藉由以上的結果確認到，本發明的滑性賦予劑藉由對基材表面的塗佈與光照射，能夠賦予基材表面具有耐久性的滑性。
工業實用性
本發明的滑性賦予劑能夠賦予基材表面具有耐久性的滑性。此外，本發明的物品具有耐久性高的滑性。
無
無
無

Claims (15)

  1. 一種滑性賦予劑，其含有0.01~5.0質量%、重量平均分子量為10,000~1,000,000的一共聚物，該共聚物含有：60~99莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）和1~40莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）， [化學式1][化學式2]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式3]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式4][化學式5][化學式6]。
  2. 一種滑性賦予劑，其含有0.01~5.0質量%、重量平均分子量為10,000~1,000,000的一共聚物，該共聚物含有：60~98莫耳%的下述式（1）所表示的基於2-甲基丙烯醯氧基乙基磷酸膽鹼的結構單元（A）；1~39莫耳%的下述式（2）、（3）或（6）中任一種所表示的基於含光反應性官能團單體的結構單元（B）；以及1~30莫耳%的下述式（7）所表示的基於含疏水性基團單體的結構單元（C）， [化學式7][化學式8]式（2）中，R1 表示氫原子或羥基， [化學式9]式（3）中，R2 為下述式（4）或式（5）， [化學式10][化學式11][化學式12][化學式13]式（7）中，n為3~17。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元。
  5. 如申請專利範圍第2項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元，該結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
  6. 如申請專利範圍第2項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於2-羥基-4-甲基丙烯醯氧基二苯甲酮的結構單元，該結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於甲基丙烯酸縮水甘油酯的結構單元。
  8. 如申請專利範圍第2項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於甲基丙烯酸縮水甘油酯的結構單元，該結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
  9. 如申請專利範圍第1項所述之滑性賦予劑，其中該結構單元（B）為基於4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯的結構單元。
  10. 如申請專利範圍第2項所述之滑性賦予劑，其中，該結構單元（B）為基於4-（4-疊氮苯甲醯氧基甲基）苯乙烯的結構單元，該結構單元（C）為基於甲基丙烯酸丁酯的結構單元。
  11. 一種基材表面的滑性賦予方法，該方法包括以下步驟： （1） 將申請專利範圍第1至10項中任一項所述之滑性賦予劑塗佈於一基材表面的步驟； （2） 對在該步驟（1）中進行了塗佈的基材表面照射光，在該基材表面形成交聯體的步驟。
  12. 一種交聯體的形成方法，其包括將如申請專利範圍第1至10項中任一項所述之滑性賦予劑塗佈於一基材表面後，對該基材表面進行光照射，在該基材表面形成交聯體。
  13. 一種交聯體，其藉由如申請專利範圍第12項所述之交聯體的形成方法而得到。
  14. 一種交聯體，其藉由對如申請專利範圍第1至10項中任一項所述之滑性賦予劑進行光照射而得到。
  15. 一種物品，其包含如申請專利範圍第13項或第14項所述之交聯體。
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