TW201742912A - 可聚合的液晶材料及經聚合的液晶薄膜 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種可聚合的LC材料，其包括至少一種選自式I化合物之群之二反應性或多反應性液晶原化合物，□至少一種選自式II化合物之群之單反應性液晶原化合物，□其中參數A11至A21、L21、p、P11至P22、R21、Sp11至Sp21、X11至X21及Z11至Z21具有如技術方案1中所給出含義中之一者；及至少一種咔唑肟酯光起始劑。 另外，本發明亦係關於其製備方法、可自該相應可聚合的LC材料獲得之具有改良熱耐久性之聚合物薄膜、製備該聚合物薄膜之方法及該聚合物薄膜及該可聚合的LC材料用於光學、電光、裝飾性或安全裝置之用途。

Description

可聚合的液晶材料及經聚合的液晶薄膜
本發明係關於一種可聚合的LC材料，其包括至少一種選自式I化合物之群之二反應性或多反應性液晶原化合物，至少一種選自式II化合物之群之單反應性液晶原化合物，其中參數A11 至A21 、L21 、p、P11 至P22 、R21 、Sp11 至Sp21 、X11 至X21 及Z11 至Z21 具有如技術方案1中所給出含義中之一者；及至少一種咔唑肟酯光起始劑。 另外，本發明亦係關於其製備方法、可自該相應可聚合的LC材料獲得之具有改良熱耐久性之聚合物薄膜、製備該聚合物薄膜之方法及該聚合物薄膜及該可聚合的LC材料用於光學、電光、裝飾性或安全裝置之用途。
可聚合液晶材料在先前技術中已知用於製備具有均勻定向之各向異性聚合物薄膜。通常藉由以下方式來製備該等薄膜：將可聚合液晶混合物之薄層塗覆於基板上，將混合物配向成均勻定向且使混合物聚合。薄膜之定向可為平面定向(亦即其中液晶分子實質上平行於該層而定向)、垂直(與該層呈直角或垂直於該層)或傾斜。 該等光學薄膜闡述於(例如) EP 0 940 707 B1、EP 0 888 565 B1及GB 2 329 393 B1中。 可聚合液晶(LC)材料儘管在室溫下較為穩定，但可在經受增加之溫度時發生降解。舉例而言，在加熱一定時間段時，諸如分散或延遲等光學性質有所降低且由此光學薄膜之性能隨時間而降解。特定而言，此可歸因於低聚合程度及聚合物中之相應較高殘餘自由基含量、聚合物收縮及/或熱氧化降解。 可尤其藉由所用光起始劑之選擇來影響高聚合程度。就此而言，Nie等人在JOURNAL OF APPLIED POLYMER SCIENCE, 123, 2, 2012, 725-731中闡述適宜肟酯光起始劑之合成及光聚合動力學。除此之外，JP 5054456 B2闡述包括一或多種二反應性液晶原化合物及市售光起始劑Oxe02 (可自Ciba獲得)及N-1919 (T) (可自Adeka獲得)之可聚合液晶(LC)材料。然而，未揭示包括一或多種二反應性液晶原化合物及一或多種單反應性液晶原化合物之可聚合液晶(LC)材料。 特定而言，光學延遲薄膜之期望性質(例如液晶原化合物之均勻配向、薄膜結構、膜黏著、溫度穩定性及光學性能)高度依賴於可聚合液晶材料之組成(尤其涉及單-及二反應性液晶原化合物之比率及選擇)。 舉例而言，聚合物收縮(其係光學薄膜之厚度之降低)根據R = dΔn來減小通過光之延遲，其中R係延遲，d係雙折射膜之厚度，Δn係雙折射率。 如通常已知，可藉由利用具有一種以上可聚合基團之可聚合化合物(例如二反應性或多反應性化合物)且由此能夠形成更交聯且更剛性聚合物來減小聚合物收縮。然而，光學延遲薄膜之期望性質同樣高度依賴於可聚合液晶材料之組成。就此而言，一種調節垂直於薄膜平面之方向中之配向特徵之可能方式係適當選擇單反應性液晶原化合物(亦即具有一種可聚合基團之化合物)及二反應性液晶原化合物(亦即具有兩種可聚合基團之化合物)的比率。另外，低二丙烯酸酯含量RM薄膜高度適用於RM薄膜至基板之良好黏著較為重要之情形。然而，如上所述，在低二丙烯酸酯含量RM薄膜中，光學延遲通常尤其因聚合物收縮而顯著降低。 熱氧化降解係由高溫氧化催化之聚合物網絡破裂。如通常已知，可使用抗氧化劑添加劑或短抗氧化劑來減小聚合物在經受增加之溫度時之熱氧化降解。在光學薄膜係用於內嵌式應用時，此因高溫而尤其重要。特定而言，在退火LC單元中之聚醯亞胺層時，光學薄膜必須能夠忍受。就此而言，文件WO 2009/86911 A1及JP 5354238 B1闡述包括市售抗氧化劑Irganox®1076之可聚合液晶(LC)材料。 所有上述材料皆具有不同缺點，舉例而言，因所利用LC材料，所得聚合物薄膜之熱耐久性仍不夠高，其對VIS光之透明度有限，其需要利用其他添加劑，或其應用帶寬有限。 因此，仍需要新且較佳地改良之可聚合液晶材料或混合物，其不展現先前技術材料之缺點或(若展現)僅展現較小程度之缺點。 有利的是，該等可聚合LC材料應較佳地適用於製備均勻配向之不同聚合物薄膜，且應特定而言同時具有以下性質： - 展示有益基板黏著性， - 對VIS光高度透明， - 隨時間展現減小之黃色著色(發黃)及 - 展示有益之高溫穩定性或耐久性，且另外， - 均勻配向之聚合物薄膜應藉由通常已知用於大量生產之相容性方法產生。 熟習此項技術者可自下列詳細闡述即刻明瞭本發明之其他目的。 令人吃驚地，本發明之發明者已發現，可藉由使用如技術方案1之可聚合LC材料來較佳地同時達成一或多種、較佳地所有上述需求目的。
因此，本發明係關於一種可聚合LC材料，其包括至少一種選自式I化合物之群之二反應性或多反應性液晶原化合物，其中 A11 表示 P11 及P12 各自且獨立地表示可聚合基團， Sp11 及Sp12 各自且獨立地表示間隔基團或單鍵，較佳地二者皆係間隔基團， X11 及X12 各自且彼此獨立地表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -、-OCH2-、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CRxx -、-CYxx =CYyy -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵， Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基， Yxx 及Yyy 各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN，且 Z11 及Z12 各自且獨立地表示-COO-、-OOC-、-OCOO-、-OOCO-或單鍵、較佳地-COO-或-OOC-， 至少一種選自式II化合物之群之單反應性液晶原化合物，其中 A21 表示 r 在每次出現時彼此獨立地係1至4、較佳地1或2之整數， L 表示F、Cl、CN、NO2 、CH3 、C2 H5 、C(CH3 )3 、CH(CH3 )2 、CH2 CH(CH3 )C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 或較佳地F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、OCH3 、COCH3 、OCF3 、更佳地F、Cl、CH3 、OCH3 、COCH3 或OCF3 ， L21 表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、C(CH3 )3 、CH(CH3 )2 、CH2 CH(CH3 )C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 、較佳地H、F、Cl、CH3 、OCH3 ， p 表示0、1或2、較佳地0或1， P21 表示可聚合基團， R21 係H、具有1至10個C原子、較佳地1至5個C原子之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，或係Y Y 係F、Cl、CN、NO2 、OCN、SCN或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基，較佳係F、Cl、CN、NO2 、OCH3 或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基 Sp21 表示間隔基團或單鍵、較佳地間隔基團， X21 各自且彼此獨立地表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -、-OCH2-、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CRxx -、-CYxx =CYyy -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵、較佳地-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-或單鍵、更佳地-O-或單鍵， Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基， Yxx 及Yyy 各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN，且 Z21 各自且獨立地表示-C≡C-、-COO-、-OOC-、-OCOO-、-OOCO-或單鍵、較佳地-C≡C-、-COO-、-OOC-或單鍵， 及至少一種咔唑肟酯光起始劑。 另外，本發明亦係關於產生可聚合LC材料之相應方法，其包括混合至少一種式I之二反應性或多反應性液晶原化合物、至少一種式II之單反應性液晶原化合物與至少一種咔唑肟酯光起始劑之步驟。 本發明另外係關於可獲得、較佳地獲得自如上文及下文所闡述之可聚合LC材料之聚合物薄膜及產生如上文及下文所闡述之聚合物薄膜的方法。 本發明另外係關於增加可獲得、較佳地獲得自如上文及下文所闡述之可聚合LC材料之聚合物薄膜之耐久性的方法，其係藉由在聚合之前將咔唑肟酯光起始劑添加至至少一種式I之二反應性或多反應性液晶原化合物及至少一種式II之單反應性液晶原化合物中來達成。 本發明另外係關於如上文及下文所闡述之聚合物薄膜或可聚合LC材料在光學、電光、資訊儲存、裝飾及安全應用(例如液晶顯示器、投影系統、偏振器、補償器、配向層、圓形偏振器、濾色器、裝飾影像、液晶顏料、具有空間變化性反射色彩之反射薄膜、多色影像、不可偽造文件(身份證或信用卡或鈔票)或窗戶)中之用途。 本發明另外係關於包括至少一種如上文及下文所闡述之聚合物薄膜或可聚合LC材料之光學組件或裝置、偏振器、圖案化延遲器、補償器、配向層、圓形偏振器、濾色器、裝飾影像、液晶透鏡、液晶顏料、具有空間變化性反射色彩之反射薄膜、用於裝飾或資訊儲存之多色影像。 本發明另外係關於包括至少一種如上文及下文所闡述之聚合物薄膜或可聚合LC材料或光學組件之液晶顯示器。 本發明另外係關於包括至少一種如上文及下文所闡述之聚合物薄膜或可聚合LC材料或光學組件之認證、驗證或安全標誌、用於安全應用之著色或多色影像、有價值之不可偽造物體或文件(身份證或信用卡或鈔票)。
術語及定義 如本文中所使用，術語「聚合物」應理解為意指涵蓋一或多種不同類型之重複單元(分子之最小構成單元)之骨架的分子，且包含通常已知之術語「寡聚物」、「共聚物」、「均聚物」等。另外，應理解，術語聚合物除聚合物本身以外亦包含來自起始劑、觸媒之殘餘物及伴隨此一聚合物合成之其他要素，其中該等殘餘物應理解為並非共價納入其中。另外，該等殘餘物及其他元素在正常地聚合後純化製程期間去除的同時，通常與聚合物混合或共混合，從而其在容器之間或在溶劑或分散介質之間轉移時一般與聚合物保留在一起。 本發明所用之術語「(甲基)丙烯酸聚合物」包含自丙烯酸單體獲得之聚合物、可自甲基丙烯酸單體獲得之聚合物及可自該等單體之混合物獲得之相應共聚物。 術語「聚合」意指藉由將多個可聚合基團或聚合物前體(可聚合化合物)鍵結在一起而形成含有該等可聚合基團之聚合物之化學過程。 術語「薄膜」及「層」包含具有機械穩定性之剛性或撓性、自支撐或獨立式膜以及於支撐基板上或兩個基板之間之塗層或層。 「聚合物網絡」係所有聚合物鏈藉由許多交聯互連形成單一宏觀實體之網絡。聚合物網絡可以下列類型出現： - 接枝聚合物分子係一或多個側鏈與主鏈在結構上或構形上不同之具支鏈聚合物分子。 - 星形聚合物分子係單一分支點產生多個線性鏈或臂之具支鏈聚合物分子。若臂相同，則星形聚合物分子可視為規則聚合物。若毗鄰臂由不同重複亞單元構成，則星形聚合物分子可視為複雜聚合物。 - 梳樣聚合物分子係由具有兩個或更多個三向分支點之主鏈及線性側鏈組成。若臂相同，則梳樣聚合物分子可視為規則聚合物。 - 刷狀聚合物分子係由主鏈與線性、無支鏈側鏈組成且其中一或多個分支點具有4向或更大功能性。 術語「液晶」或「LC」係指在一些溫度範圍內(向熱性LC)或在一些溶液濃度範圍內(向液性LC)具有液晶介相之材料。其必須含有液晶原化合物。 術語「液晶原化合物」及「液晶化合物」意指包括一或多個桿條狀(棒形或板形/條形)或盤形(圓盤形)液晶原基團之化合物。術語「液晶原基團」意指能夠誘導液晶相(或介相)性質之基團。包括液晶原基團之化合物自身並不一定必須展現液晶介相。該等液晶原化合物亦可能僅在與其他化合物之混合物中或在該等液晶原化合物或材料或其混合物發生聚合時才展示液晶介相。此包含低分子量非反應性液晶化合物、反應性或可聚合液晶化合物及液晶聚合物。 桿條狀液晶原基團通常包括由一或多個彼此直接連結或經由鏈接基團連結之芳香族或非芳香族環狀基團組成的液晶原核心、視情況包括附接至該液晶原核心之末端之端基且視情況包括一或多個附接至該液晶原核心之長側的側基，其中該等端基及側基通常選自(例如)二價碳基或烴基、極性基團(例如鹵素、硝基、羥基等)或可聚合基團。 術語「反應性液晶原」意指可聚合液晶原或液晶化合物、較佳地單體化合物。該等化合物可以純化合物或反應性液晶原與用作光起始劑、抑制劑、表面活性劑、穩定劑、鏈轉移劑、非可聚合化合物等之其他化合物之混合物使用。 具有一個可聚合基團之可聚合化合物亦稱為「單反應性」或「單官能」化合物，具有兩個可聚合基團之化合物稱為「雙反應性」或「二官能」化合物，且具有兩個以上可聚合基團之化合物稱為「多反應性」或「多官能」化合物。無可聚合基團之化合物亦稱為「非反應性或不可聚合」化合物。 術語「LC混合物」、「LC材料」、「LC調配物」及「LC介質」在整個申請案通篇中同義使用。 術語「非液晶原化合物或材料」意指不含有如上文或下文所定義之液晶原基團之化合物或材料。 可見或VIS光係波長在約400 nm至約740 nm範圍內之電磁輻射。紫外或UV光係波長在約200 nm至約400 nm範圍內之電磁輻射。 輻照度(Ee )或輻射功率定義為每單位面積(dA)入射於表面上之電磁輻射(dθ)之功率： Ee = dθ/dA。 輻射曝光或輻射劑量(He )為單位時間(t)之輻照度或輻射功率(Ee )： He = Ee ∙ t。 液晶之熔點T(C,N)或T(C,S)、自層列(S)相至向列(N)相之轉變溫度T(S,N)及清亮點T(N,I)皆係以攝氏度表示。所有溫度差皆係以攝氏度數差表示。 術語「澄清點」意指在具有最高溫度範圍之介相與各向同性相之間發生轉變之溫度。 術語「指向矢」在先前技術中已知且意指液晶或RM分子之長分子軸(在桿條狀化合物情形下)或短分子軸(在盤形化合物情形下)之較佳定向方向。在該等各向異性分子之單軸排序之情形下，指向矢係各向異性軸。 術語「配向」或「定向」係指材料之各向異性單元(例如小分子或大分子之片段)在稱為「配向方向」之共同方向上之配向(定向排序)。在液晶或反應性液晶原材料之配向層中，液晶指向矢與配向方向一致，從而使得配向方向對應於材料之各向異性軸之方向。 術語液晶或反應性液晶原材料在(例如)材料層中之「均勻定向」或「均勻配向」意指，液晶或反應性液晶原分子之長分子軸(在桿條狀化合物情形下)或短分子軸(在盤形化合物情形下)實質上係以相同方向定向。換言之，液晶指向矢線係平行的。 術語「垂直結構」或「垂直定向」係指光學軸實質上垂直於薄膜平面之薄膜。 術語「平面結構」或「平面定向」係指光學軸實質上平行於薄膜平面之薄膜。 術語「負性(光學)色散」係指雙折射或液晶材料或層顯示反向雙折射率色散，其中雙折射率(Δn)之大小隨波長(λ)之增加而增加。亦即|Δn(450)| ＜ |Δn(550)|或Δn(450)/Δn(550) ＜ 1，其中Δn(450)及Δn(550)分別係在450nm及550nm波長下量測之材料之雙折射率。與之相比，「正性(光學)色散」意指材料或層具有|Δn(450)| ＞ |Δn(550)|或Δn(450)/Δn(550) ＞ 1 。亦參見(例如) A. Uchiyama, T. Yatabe 「Control of Wavelength Dispersion of Birefringence for Oriented Copolycarbonate Films Containing Positive and Negative Birefringent Units」. J. Appl. Phys. Vol. 42 pp 6941-6945 (2003)。 因給定波長下之光學延遲定義為如上文所闡述之雙折射率及層厚度之乘積[R(λ) = Δn(λ) . d]，故光學色散可藉由比率Δn(450)/ Δn(550)表示為「雙折射率色散」或藉由比率R(450)/R(550)表示為「延遲分散液」，其中R(450)及R(550)係分別在450nm及550nm波長下量測之材料之延遲。因層厚度d並不隨波長而改變，故R(450)/R(550)等於Δn(450)/Δn(550)。因此，具有負性或反向色散之材料或層具有R(450)/R(550) ＜ 1或| R(450)| ＜ | R(550)|，且具有正性或正常色散之材料或層具有R(450)/R(550) ＞ 1或| R(450)| ＞ | R(550)|。 在本發明中，除非另外陳述，否則「光學色散」意指延遲色散，亦即比率R(450)/R(550)。 術語「高色散」意指色散絕對值展示自1具有較大偏差，而術語「低色散」意指色散絕對值展示自1具有較小偏差。因此，「高負性色散」意指色散值顯著小於1，且「低負性色散」意指色散值僅略小於1。 可使用光譜橢圓儀(例如由J. A. Woollam Co.製得之M2000光譜橢圓儀)來量測材料之延遲(R(λ))，此儀器能夠量測雙折射試樣(例如石英)在多種波長(通常370nm至2000nm)內之光學延遲(以奈米表示)。可自該數據來計算材料之色散(R(450)/R(550)或Δn(450)/Δn(550))。 實施該等量測之方法由N. Singh在2006年10月呈現於National Physics實驗室(London, UK)中且標題為「Spectroscopic Ellipsometry, Part1-Theory and Fundamentals, Part 2 – Practical Examples and Part 3 - measurements」。根據以下所闡述量測程序：由J. A. Woollam Co. Inc (Lincoln, NE, USA)公開之Retardation Measurement (RetMeas) Manual (2002)及Guide to WVASE (2002) (W oollamV ariableA ngleS pectroscopicE llipsometer)。除非另外陳述，否則使用此方法來測定本發明中所闡述之材料、薄膜及裝置之延遲。 術語「A板」係指利用快軸經定向平行於層平面之單軸雙折射材料之層之光學延遲器。術語「C板」係指利用快軸經定向垂直於層平面之單軸雙折射材料之層之光學延遲器。在包括具有均勻定向之光學單軸雙折射液晶材料之A/C板中，薄膜之光學軸係由快軸方向給出。包括具有正雙折射率之光學單軸雙折射材料之A (或C)板亦稱為「正性A (或C)板」或「+ A (或+C)板」。端視盤形材料之定向，包括具有負雙折射率之光學單軸雙折射材料(例如盤形各向異性材料)之薄膜之A (或C)板亦稱為「負性A (或C)板」或「- A (或C)板」。自在UV光譜部分中具有反射帶之膽固醇桿條狀材料製得之薄膜亦具有負性C板之光學性質。 雙折射率Δn定義如下： 　n = ne -no 其中ne 係快折射率且no 係慢折射率，且平均折射率nav. 由下列方程式給出： nav. = ((2no 2 + ne 2 )/3)½ 可使用Abbe折射計量測平均折射率nav. 及慢折射率no 。然後可自上述方程式來計算Δn。 在疑惑之情形下，應以C. Tschierske, G. Pelzl及S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368中給出之定義為準。 除非在給定一般式中另外明確陳述，否則下列術語具有下列含義： 「碳基」表示含有至少一個碳原子且不含其他原子之單價或多價有機基團(例如-C≡C-)或視情況含有一或多個其他原子(例如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge) (例如羰基等)。「烴基」表示另外含有一或多個H原子且視情況含有一或多個雜原子(例如N、O、S、P、Si、Se、As、Te或Ge)之碳基。 碳基或烴基可為飽和或不飽和基團。不飽和基團係(例如)芳基、烯基或炔基。具有3個以上C原子之碳基或烴基可為直鏈、具支鏈及/或環狀且可含有螺鍵或稠合環。 較佳碳基及烴基係具有1至40個、較佳地1至25個、尤佳地1至18個C原子之視情況經取代之烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基及烷氧基羰基氧基；具有6至40個、較佳地6至25個C原子之視情況經取代之芳基或芳基氧基；或具有6至40個、較佳地6至25個C原子之視情況經取代之烷基芳基、芳基烷基、烷基芳基氧基、芳基烷基氧基、芳基羰基、芳基氧基羰基、芳基羰基氧基及芳基氧基羰基氧基。 其他較佳碳基及烴基係C1 -C40 烷基、C2 -C40 烯基、C2 -C40 炔基、C3 -C40 烯丙基、C4 -C40 烷基二烯基、C4 -C40 多烯基、C6 -C40 芳基、C6 -C40 烷基芳基、C6 -C40 芳基烷基、C6 -C40 烷基芳基氧基、C6 -C40 芳基烷基氧基、C2 -C40 雜芳基、C4 -C40 環烷基、C4 -C40 環烯基等。尤佳者係C1 -C22 烷基、C2 -C22 烯基、C2 -C22 炔基、C3 -C22 烯丙基、C4 -C22 烷基二烯基、C6 -C12 芳基、C6 -C20 芳基烷基及C2 -C20 雜芳基。 其他較佳碳基及烴基係具有1至40個、較佳地1至25個C原子、更佳地1至12個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基，其未經取代或經F、Cl、Br、I或CN單取代或多取代且其中一或多個非毗鄰CH2 基團可各自彼此獨立地由-C(Rx )=C(Rx )-、-C≡C-、-N(Rx )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子不彼此直接連接之方式代替。 在上文中，Rx 較佳地表示H、鹵素、具有1至25個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基鏈(其中另外一或多個非毗鄰C原子可藉由-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-、代替且其中一或多個H原子可由氟代替)、具有6至40個C原子之視情況經取代之芳基或芳基氧基或具有2至40個C原子之視情況經取代之雜芳基或雜芳基氧基。 較佳烷基係(例如)甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、2-甲基丁基、正戊基、第二戊基、環戊基、正己基、環己基、2-乙基己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基、十二烷基、三氟甲基、全氟-正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。 較佳烯基係(例如)乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基等。 較佳炔基係(例如)乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。 較佳烷氧基係(例如)甲氧基、乙氧基、2-甲氧基乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一烷氧基、正十二烷氧基等。 較佳胺基係(例如)二甲基胺基、甲基胺基、甲基苯基胺基、苯基胺基等。 芳基及雜芳基可為單環或多環，亦即，其可具有一個環(例如苯基)或兩個或更多個環，其亦可稠合(例如萘基)或以共價方式連接(例如聯苯基)，或含有稠合及連接環之組合。雜芳基含有一或多個較佳地選自O、N、S及Se之雜原子。 尤佳者係具有6至25個C原子之單環、二環或三環芳基及具有2至25個C原子之單環、二環或三環雜芳基，其視情況含有稠合環且視情況經取代。另外，較佳者係5員、6員或7員芳基及雜芳基，其中，另外，一或多個CH基團可以使得O原子及/或S原子不彼此直接連接之方式由N、S或O代替。 較佳芳基係(例如)苯基、聯苯、聯三苯基、[1,1’:3’,1’’]聯三苯-2’-基、萘基、蒽基、聯萘基、菲、芘、二氫芘、䓛、苝、稠四苯、稠五苯、苯并芘、茀、茚、茚并茀、螺二茀等。 較佳雜芳基係(例如) 5員環，例如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、異噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑；6員環，例如吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪；或稠合基團，例如吲哚、異吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶并咪唑、吡嗪并咪唑、喹喔啉并咪唑、苯并噁唑、萘并噁唑、蒽并噁唑、菲并噁唑、異噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、異喹啉、蝶啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并異喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并噠嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮雜咔唑、苯并哢啉、菲啶、啡啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑并噻吩或該等基團之組合。雜芳基亦可經烷基、烷氧基、硫烷基、氟、氟烷基或其他芳基或雜芳基取代。 (非芳香族)脂環族及雜環基團涵蓋飽和環(亦即排他性地含有單鍵者)以及部分地不飽和環(亦即亦可含有多個鍵者)。雜環含有一或多個較佳地選自Si、O、N、S及Se之雜原子。 (非芳香族)脂環族及雜環基團可為單環(亦即僅含有一個環(例如環己烷))或多環(亦即含有複數個環(例如十氫萘或二環辛烷))。尤佳者係飽和基團。另外，較佳者係具有3至25個C原子之單環、二環或三環基團，其視情況含有稠合環且視情況經取代。另外，較佳者係5員、6員、7員或8員碳環基團，其中，另外，一或多個C原子可由Si代替及/或一或多個CH基團可由N代替及/或一或多個非毗鄰CH2 基團可由-O-及/或-S-代替。 較佳脂環族及雜環基團係(例如) 5員基團，例如環戊烷、四氫呋喃、四氫硫呋喃、吡咯啶；6員基團，例如環己烷、矽雜環己烷、環己烯、四氫吡喃、四氫硫吡喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、六氫吡啶；7員基團，例如環庚烷；及稠合基團，例如四氫萘、十氫萘、二氫茚、二環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、二環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、八氫-4,7-亞甲基二氫茚-2,5-二基。 芳基、雜芳基、(非芳香族)脂環族及雜環基團視情況具有一或多個取代基，該等取代基較佳地選自包括以下之群：矽基、磺基、磺醯基、甲醯基、胺、亞胺、腈、巰基、硝基、鹵素、C1-12 烷基、C6-12 芳基、C1-12 烷氧基、羥基或該等基團之組合。 較佳取代基係(例如)促進溶解之基團(例如烷基或烷氧基)、拉電子基團(例如氟、硝基或腈)或用於增加聚合物之玻璃轉變溫度(Tg)之取代基，特定而言係巨大基團(例如第三丁基或視情況經取代之芳基)。 較佳取代基(在下文中亦稱為「L」)係(例如) F、Cl、Br、I、-OH、-CN、-NO2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(Rx )2 、-C(=O)Yx 、-C(=O)Rx 、-C(=O)ORx 、-N(Rx )2 ，其中Rx 具有上文所提及之含義，且上述Yx 表示鹵素、視情況經取代之矽基、具有4至40個、較佳地4至20個環原子之視情況經取代之芳基或雜芳基、具有1至25個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一或多個H原子可視情況經F或Cl代替。 「經取代之矽基或芳基」較佳地意指經藉由鹵素、-CN、Ry 、-ORy 、-CO-Ry 、-CO-O-Ry 、-O-CO-Ry 或-O-CO-O-Ry 取代，其中Ry 表示H、具有1至12個C原子之直鏈、具支鏈或環狀烷基鏈。 在上文及下文所展示之式中，經取代之伸苯基環其中L在每次出現時相同或不同，具有上文及下文所給出含義中之一者，且較佳係F、Cl、CN、NO2 、CH3 、C2 H5 、C(CH3 )3 、CH(CH3 )2 、CH2 CH(CH3 )C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 或P-Sp-，極佳係F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、OCH3 、COCH3 、OCF3 或P-Sp-，最佳係F、Cl、CH3 、OCH3 、COCH3 或OCF3 。 「鹵素」表示F、Cl、Br或I、較佳地F。 「可聚合基團」 (P)較佳地選自含有C=C雙鍵或C≡C三鍵之基團及適於開環聚合之基團(例如環氧丙烷或環氧化物基團)。 較佳地，可聚合基團(P)係選自由以下組成之群：CH2 =CW1 -COO-、CH2 =CW1 -CO-、、、、、CH2 =CW2 -(O)k3 -、CW1 =CH-CO-(O)k3 -、CW1 =CH-CO-NH-、CH2 =CW1 -CO-NH-、CH3 -CH=CH-O-、(CH2 =CH)2 CH-OCO-、(CH2 =CH-CH2 )2 CH-OCO-、(CH2 =CH)2 CH-O-、(CH2 =CH-CH2 )2 N-、(CH2 =CH-CH2 )2 N-CO-、CH2 =CW1 -CO-NH-、CH2 =CH-(COO)k1 -Phe-(O)k2 -、CH2 =CH-(CO)k1 -Phe-(O)k2 -、Phe-CH=CH-， 其中 W1 表示H、F、Cl、CN、CF3 、苯基或具有1至5個C原子之烷基、尤其H、F、Cl或CH3 ， W2 表示H或具有1至5個C原子之烷基、尤其H、甲基、乙基或正丙基， W3 及W4 各自彼此獨立地表示H、Cl或具有1至5個C原子之烷基，Phe表示1,4-伸苯基，其視情況經一或多個如上文所定義但不為P-Sp之基團L取代，較佳地，較佳取代基L係F、Cl、CN、NO2 、CH3 、C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 、另外苯基，且 k1 、k2 及k3 各自彼此獨立地表示0或1，k3 較佳地表示1，且k4 係1至10之整數。 尤佳基團P係CH2 =CH-COO-、CH2 =C(CH3 )-COO-、CH2 =CF-COO-、CH2 =CH-、CH2 =CH-O-、(CH2 =CH)2 CH-OCO-、(CH2 =CH)2 CH-O-、及，其中W2 表示H或具有1至5個C原子之烷基、尤其H、甲基、乙基或正丙基， 其他較佳基團(P)係乙烯基氧基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、氟丙烯酸酯、氯丙烯酸酯、環氧丙烷及環氧化物、最佳地丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、尤其丙烯酸酯。 較佳地，所有多反應性可聚合化合物及其子式皆含有一或多個含有兩個或更多個可聚合基團P (多反應性可聚合基團)之具支鏈基團代替一或多個基團P-Sp-。 此類型之適宜基團及含有其之可聚合化合物闡述於(例如) US 7,060,200 B1或US 2006/0172090 A1中。 尤佳者係選自下列各式之多反應性可聚合基團： -X-烷基-CHPx -CH2 -CH2 Py I＊ a -X-烷基-C(CH2 Px )(CH2 Py )-CH2 Pz I＊ b -X-烷基-CHPx CHPy -CH2 Pz I＊ c -X-烷基-C(CH2 Px )(CH2 Py )-Caa H2aa+1 I＊ d -X-烷基-CHPx -CH2 Py I＊ e -X-烷基-CHPx Py I＊ f -X-烷基-CPx Py -Caa H2aa+1 I＊ g -X-烷基-C(CH2 Pv )(CH2 Pw )-CH2 OCH2 -C(CH2 Px )(CH2 Py)CH2 Pz I＊ h -X-烷基-CH((CH2 )aa Px )((CH2 )bb Py ) I＊ i -X-烷基-CHPx CHPy -Caa H2aa+1 I＊ k 其中 烷基 表示單鍵或具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈伸烷基，其中一或多個非毗鄰CH2 基團可以使得O及/或S原子不彼此直接連接之方式各自彼此獨立地由-C(Rx )=C(Rx )-、-C≡C-、-N(Rx )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-代替，且其中，另外，一或多個H原子可由F、Cl或CN代替，其中Rx 具有一種上文所提及之含義， aa及bb 各自彼此獨立地表示0、1、2、3、4、5或6， X 具有針對X’所展示含義中之一者，且 Pv 至Pz 各自彼此獨立地具有上文針對P所指示含義中之一者。 較佳間隔基團Sp係選自式Sp’-X’，從而基團「P-Sp-」符合式「P-Sp’-X’-」，其中 Sp' 表示具有1至20、較佳地1至12個C原子之伸烷基，其視情況經F、Cl、Br、I或CN單取代或多取代且其中另外，一或多個非毗鄰CH2 基團可各自彼此獨立地由-O-、-S-、-NH-、-NRxx -、-SiRxx Ryy -、-CO-、-COO-、-OCO-、-OCO-O-、-S-CO-、-CO-S-、-NRxx -CO-O-、-O-CO-NRxx -、-NRxx -CO-NRyy -、-CH=CH-或-C≡C-以使得O及/或S原子不彼此直接連接之方式代替， X' 表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -、-OCH2 -、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CRxx -、-CYxx =CYyy -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵， Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基，且 Yxx 及Yyy 各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN。 X' 較佳係-O-、-S- -CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -或單鍵。 典型間隔基團Sp'係(例如) -(CH2 )p1 -、-(CH2 CH2 O)q1 -CH2 CH2 -、-CH2 CH2 -S-CH2 CH2 -、-CH2 CH2 -NH-CH2 CH2 -或-(SiRxx Ryy -O)p1 -，其中p1係1至12之整數，q1係1至3之整數，且Rxx 及Ryy 具有上文所提及之含義。 尤佳基團-X’-Sp’-係-(CH2 )p1 -、-O-(CH2 )p1 -、-OCO-(CH2 )p1 -、-OCOO-(CH2 )p1 -。 在每一情形下，尤佳基團Sp’係(例如)直鏈伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基、伸辛基、伸壬基、伸癸基、伸十一烷基、伸十二烷基、伸十八烷基、伸乙基氧基伸乙基、亞甲基氧基伸丁基、伸乙基硫基伸乙基、伸乙基-N-甲基亞胺基伸乙基、1-甲基伸烷基、伸乙烯基、伸丙烯基及伸丁烯基。 對於本發明而言，表示反式-1,4-伸環己基，且表示1,4-伸苯基。 對於本發明而言，基團-COO-或-CO2 -表示式之酯基團，且基團-OCO-、-O2 C-或-OOC-表示式之酯基團。 詳細說明 較佳地，式I之二反應性或多反應性液晶原化合物係選自式I-1至I-3之化合物之群：其中 A11 、P11 及P12 、Sp11 及Sp12 及X11 及X12 具有如上文在式I下所給出含義中之一者。 其他較佳式I化合物係選自下列各式之化合物之群： 其中 P11 及P12 、Sp11 及Sp12 及X11 及X12 具有如上文在式I下所給出含義中之一者。 特定而言，較佳式I化合物係選自下列各式之化合物之群：其中 P11 及P12 具有如上文在式I下所給出含義中之一者，且較佳地二者皆係甲基丙烯酸或丙烯酸基團，更佳地二者皆係丙烯酸基團，且 n及m 各自且獨立地表示1至12之整數、較佳地3至6之整數，且更佳地二者皆表示3、4或6，最佳地在式I-2b-1及I-3a-1中二者皆表示3或6，且在式I-2b-2中二者皆表示4。 較佳地，式I之二反應性可聚合液晶原化合物在本發明可聚合液晶材料整體中之比例較佳地在20重量%至80重量%範圍內、更佳地在30重量%至75重量%範圍內及甚至更佳地在40重量%至70重量%範圍內。 較佳地，式I及其子式之多反應性可聚合液晶原化合物在本發明可聚合液晶材料整體中之比例較佳地在0至30重量%範圍內、更佳地在0至20重量%範圍內及甚至更佳地在0至10重量%範圍內。 較佳地，式II之單反應性液晶原化合物係選自式II-1至II-5之化合物之群： 其中P21 、Sp21 、X21 、L21 及R21 具有如上文在式II下所給出含義中之一者。 其他較佳式II化合物係選自下列各式之化合物之群：其中 P21 、L21 及R21 具有如上文在式II下所給出含義中之一者，且 n 表示1至12之整數。 其他較佳式II化合物係選自下列各式之化合物之群： P21 具有如上文在式II下所給出含義中之一者，且較佳地表示甲基丙烯酸或丙烯酸基團、更佳地丙烯酸基團， R21 具有如上文在式II下所給出含義中之一者且較佳地表示F、Cl、CN或具有1至5個C原子之直鏈或具支鏈烷基或烷氧基、更佳地CN、CH3 、OCH3 或C3 H7 ，且 n 表示1至12、較佳地3至6及更佳地3或6之整數。 較佳地，式II及其子式之單反應性可聚合液晶原化合物在本發明可聚合液晶材料整體中之比例較佳地在10重量%至80重量%範圍內、更佳地在15重量%至70重量%範圍內及甚至更佳地在25重量%至50重量%範圍內。 較佳地，咔唑肟酯光起始劑係選自如在US 2006/0241259 A1或EP 1780209 A1中所給出之相應咔唑肟酯光起始劑。 其他較佳咔唑肟酯光起始劑係選自式CO-1化合物之群：其中 L31 至L33 各自且獨立地表示H、具有1至5個C原子之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基；F、Cl、CN、NO2 、OCN、SCN或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基；或-(X31 -Sp31 -A31 ) X31 表示-O-、-S- -CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -或單鍵。 Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基，且 Sp31 係間隔基團或單鍵， A31 各自且獨立地表示視情況具有一或多個取代基之芳基、雜芳基、(非芳香族)脂環族及雜環基團，該等取代基較佳地選自包括以下之群：矽基、磺基、磺醯基、甲醯基、胺、亞胺、腈、巰基、硝基、鹵素、C1-12 烷基、C6-12 芳基、C1-12 烷氧基、羥基或該等基團之組合，且 R32 至R34 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基。 其他較佳咔唑肟酯光起始劑係選自下列式CO-2至CO-9之化合物之群： 其中L32 、R32 及R33 具有如上文在式CO-1下所給出含義中之一者。 其他較佳者係選自下列式CO-10至CO-12之咔唑肟酯光起始劑： 其中 L32 及R32 具有如上文在式CO-1下所給出含義中之一者 尤佳者係選自下列式CO-13至CO-15之咔唑肟酯光起始劑：其中L32 具有如上文在式CO-1下所給出含義中之一者。 特定而言，較佳者係選自下列式CO-16至CO-19之咔唑肟酯光起始劑：較佳地，咔唑肟酯光起始劑在可聚合LC材料整體之最小量大於0.5%、尤其大於1%、最佳地大於1.5重量%。 較佳地，咔唑肟酯光起始劑之最大量為整個可聚合LC材料之較佳地小於10%、極佳地小於7%、尤其小於5重量%。 在較佳實施例中，除式I及II之化合物及至少一種咔唑肟酯光起始劑外，可聚合LC材料亦包括一或多種除式I或II化合物外之其他單反應性、二反應性或多反應性液晶或液晶原化合物。 較佳地，本發明之彼等單反應性、二反應性或多反應性液晶原化合物較佳地選自式RM化合物之群： P-Sp-MG-R RM 其中 P 係可聚合基團，較佳係丙烯醯基、甲基丙烯醯基、乙烯基、乙烯基氧基、丙烯基醚、環氧基、環氧丙烷或苯乙烯基團， Sp 係間隔基團或單鍵， MG 係棒型液晶原基團，其較佳地選自式M， M 係-(Ax -Za )k -Ay -(Zb -Az )l -， Ax 至Az 在每次出現時彼此獨立地係視情況經一或多個相同或不同之基團La 取代之芳基、雜芳基、雜環基團或脂環族基團，較佳地係視情況經一或多個相同或不同之基團La 取代之1,4-伸環己基或1,4-伸苯基、1,4吡啶、1,4-嘧啶、2,5-噻吩、2,6-二噻吩并[3,2-b:2’,3’-d]噻吩、2,7-氟、2,6-萘、2,7-菲， Za 及Zb 在每次出現時彼此獨立地係-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-S-CO-、-CO-S-、-O-COO-、-CO-NRRM -、-NRRM -CO-、-NRRM -CO-NRRM 、-NRRM -CO-O-、-O-CO-NRRM -、-OCH2 -、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、 -CH2 CH2 -、-(CH2 )4 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CRRM -、-CYRM =CYRM -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵、較佳地-COO-、-OCO-、-CO-O-、-O-CO-、-OCH2 -、-CH2 O-、-CH2 CH2 -、-(CH2 )4 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵， La 係F、Cl、Br、I、-CN、-NO2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)NRRM RRM 、-C(=O)ORRM 、-C(=O)RRM 、-NRRM RRM 、-OH、-SF5 、具有1至12個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一或多個H原子視情況由F或Cl代替，較佳係F、-CN或具有1至6個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基， RRM 在每次出現時獨立地彼此表示H或具有1至12個C原子之烷基， R 係H、具有1至20個C原子、較佳地1至15個C原子且視情況氟化之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，或係Y或P-Sp-， YRM 在每次出現時彼此獨立地表示H、F、Cl或CN， Y 係F、Cl、CN、NO2 、OCH3 、OCN、SCN或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基，較佳地係F、Cl、CN、NO2 、OCH3 或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基 k及l 各自且獨立地係0、1、2、3或4，較佳係0、1或2，最佳係1， 同樣，條件係自式RM化合物排除式I或II化合物。 較佳地，一或多種可選二反應性或多反應性液晶原化合物係選自式DRM： P1 -Sp1 -MG-Sp2 -P2 DRM 其中 P1 及P2 彼此獨立地表示可聚合基團， Sp1 及Sp2 彼此獨立地係間隔基團或單鍵， MG 係棒型液晶原基團，其較佳地選自式MG： -(A1 -Z1 )n -A2 - MG 其中 A1 及A2 在多次出現之情形下彼此獨立地表示芳香族或脂環族基團，其視情況含有一或多個選自N、O及S之雜原子，且視情況經L1 單取代或多取代， L1 係P-Sp-、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)NR00 R000 、-C(=O)OR00 、-C(=O)R00 、-NR00 R000 、-OH、-SF5 、視情況經取代之矽基、具有1至12個、較佳地1至6個C原子之芳基或雜芳基，及具有1至12個、較佳地1至6個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一或多個H原子視情況由F或Cl代替， R00 及R000 彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基， Z1 在多次出現之情形下彼此獨立地表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-S-CO-、-CO-S-、-O-COO-、-CO-NR00 -、-NR00 -CO-、-NR00 -CO-NR000 、-NR00 -CO-O-、-O-CO-NR00 -、-OCH2 -、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、 -CH2 CH2 -、-(CH2 )n1 、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR00 -、-CY1 =CY2 -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵， Y1 及Y2 彼此獨立地表示H、F、Cl或CN， n 為1、2、3或4，較佳為1或2，最佳為2，且 n1 係1至10之整數，較佳為1、2、3或4， 條件係自式DRM化合物之群排除式I化合物。 較佳之基團A1 及A2 包含(但不限於)呋喃、吡咯、噻吩、噁唑、噻唑、噻二唑、咪唑、伸苯基、伸環己基、伸二環辛基、伸環己烯基、吡啶、嘧啶、吡嗪、薁、茚烷、茀、萘、四氫萘、蒽、菲及二噻吩并噻吩，所有該等基團未經取代或經1、2、3或4個如上文所定義之基團L取代。 尤佳之基團A1 及A2 係選自1,4-伸苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基、噻吩-2,5-二基、萘-2,6-二基、1,2,3,4-四氫-萘-2,6-二基、茚烷-2,5-二基、伸二環辛基或1,4-伸環己基，其中一或兩個非毗鄰CH2 基團視情況由O及/或S代替，其中該等基團未經取代或經1、2、3或4個如上文所定義之基團L取代。 尤佳之基團Z1 在每次出現時彼此獨立地較佳地選自-COO-、-OCO-、-CH2 CH2 -、-CF2 O-、-OCF2 -、-C≡C-、-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-COO-或單鍵， 式DRM之極佳可選多反應性或二反應性液晶原化合物係選自下列各式： 其中 P0 在多次出現之情形下彼此獨立地係可聚合基團，較佳係丙烯醯基、甲基丙烯醯基、環氧丙烷、環氧基、乙烯基、庚二烯、乙烯基氧基、丙烯基醚或苯乙烯基團， L 在每次出現時相同或不同地具有式DRM中針對L1 所給出含義中之一者且較佳地在多次出現之情形下彼此獨立地選自F、Cl、CN或具有1至5個C原子之視情況經鹵代之烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基， r 為0、1、2、3或4， x及y 彼此獨立地係0或係1至12之相同或不同之整數， z 各自且獨立地係0或1，其中若毗鄰x或y為0，則z為0。 較佳地，可聚合LC材料中之一或多種可選單反應性液晶原化合物係選自式MRM： P1 -Sp1 -MG-R MRM 其中P1 、Sp1 及MG具有在式DRM中所給出之含義， R 係H、具有1至20個C原子、較佳地1至15個C原子且視情況氟化之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，或係Y，且 Y 係F、Cl、CN、NO2 、OCH3 、OCN、SCN、具有1至4個C原子之視情況氟化之烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化之烷基或烷氧基，較佳係F、Cl、CN、NO2 、OCH3 或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化之烷基或烷氧基， 條件係自式MRM化合物之群排除式II化合物。 較佳地，一或多種式MRM之可選單反應性液晶原化合物係選自下列各式。 其中P0 、L、r、x、y及z係如式DRM1至式DRM6中所定義， R0 係具有一或多個、較佳地1至15個C原子之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基或表示Y0 ， Y0 係F、Cl、CN、NO2 、OCH3 、OCN、SCN、SF5 或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基， Z0 係-COO-、-OCO-、-CH2 CH2 -、-CF2 O-、-OCF2 -、-CH=CH-、-OCO-CH=CH-、-CH=CH-COO-或單鍵， A0 在多次出現之情形下彼此獨立地係經1、2、3或4個基團L取代之1,4-伸苯基，或反式-1,4-伸環己基， u及v 彼此獨立地係0、1或2。 式I、II及視情況RM之所有單反應性、二反應性或多反應性液晶化合物在本發明可聚合液晶材料整體中之比例較佳地在50重量%至99.9重量%範圍內、更佳地在60重量%至99.9重量%範圍內及甚至更佳地在70重量%至99.9重量%範圍內(基於可聚合LC材料整體)。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括至少一種選自式I化合物之二反應性液晶原化合物、至少一種選自式II之單反應性液晶原化合物、至少一種咔唑肟酯光起始劑且不含其他式RM化合物。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括至少一種選自式I化合物之二反應性液晶原化合物、至少一種選自式II之單反應性液晶原化合物、至少一種咔唑肟酯光起始劑及一或多種其他式RM化合物。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括至少一種選自式I化合物之二反應性液晶原化合物、至少兩種選自式II之單反應性液晶原化合物、至少一種咔唑肟酯光起始劑及視情況一或多種其他式RM化合物。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括至少兩種選自式I化合物之二反應性液晶原化合物、至少一種選自式II之單反應性液晶原化合物、至少一種咔唑肟酯光起始劑及視情況一或多種其他式RM化合物。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括至少兩種選自式I化合物之二反應性液晶原化合物、至少兩種選自式II之單反應性液晶原化合物、至少一種咔唑肟酯光起始劑及視情況一或多種其他式RM化合物。 式I、II、CO、RM、DRM、MRM及其子式之化合物市面有售或可類似於熟習此項技術者已知且闡述於有機化學之標準著作(例如Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme-Verlag, Stuttgart)中之製程來製備。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料不含具有兩個以上可聚合基團之化合物。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料係非對掌性材料，亦即其不含任一對掌性化合物。 在另一較佳實施例中，如上文所闡述之可聚合LC材料視情況包括一或多種式ND化合物：其中 U1 、 2 彼此獨立地選自包含其鏡像，其中環U1 及U2 各自經由軸向鍵鍵結至基團-(B)q -，且該等環中之一或兩個非毗鄰CH2 基團視情況由O及/或S代替，且環U1 及U2 視情況經一或多個基團L取代， Q1 、 2 彼此獨立地係CH或SiH， Q3 係C或Si， B 在每次出現時彼此獨立地係-C≡C-、-CY1 =CY2 -或視情況經取代之芳香族或雜芳香族基團， Y1 、 2 彼此獨立地係H、F、Cl、CN或R0 ， q 係1至10之整數，較佳為1、2、3、4、5、6或7， A1-4 彼此獨立地選自非芳香族、芳香族或雜芳香族碳環或雜環基團，其視情況經一或多個基團R5 取代，且其中-(A1 -Z1 )m -U1 -(Z2 -A2 )n -及-(A3 -Z3 )o -U2 -(Z4 -A4 )p -中之每一者除非芳香族基團外不含芳香族基團且較佳地不含一個以上之芳香族基團， Z1-4 彼此獨立地係-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0 -、-NR0 -CO-、-NR0 -CO-NR00 -、-OCH2 -、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、 -CH2 CH2 -、-(CH2 )3 -、-(CH2 )4 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=CH-、-CY1 =CY2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR0 -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、CR0 R00 或單鍵， R0 及R00 彼此獨立地係H或具有1至12個C原子之烷基， m及n 彼此獨立地係0、1、2、3或4， o及p 彼此獨立地係0、1、2、3或4， R1-5 彼此獨立地係選自以下之相同或不同基團：H、鹵素、-CN、-NC、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)NR0 R00 、-C(=O)X0 、-C(=O)R0 、-NH2 、-NR0 R00 、-SH、-SR0 、-SO3 H、-SO2 R0 、-OH、-NO2 、 -CF3 、-SF5 、P-Sp-、視情況經取代之矽基或視情況經取代且視情況包括一或多個雜原子之具有1至40個C原子之碳基或烴基，或表示P或P-Sp-。或經P或P-Sp-取代，其中該等化合物包括至少一個表示P或P-Sp-或經P或P-Sp-取代之基團R1-5 ， P 係可聚合基團， Sp 係間隔基團或單鍵。 較佳地，形成式ND中之橋接基團B之子基團較佳地選自鍵結角度為120°或更大、較佳地在180°範圍內之基團。極佳者係在對位連結至毗鄰基團之-C≡C-基團或二價芳香族基團，例如1,4-伸苯基、萘-2,6-二基、茚烷-2,6-二基或噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二基。 其他可能子基團包含-CH=CH-、-CY1 =CY2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-及-CH=CR0 -，其中Y1 、Y2 、R0 具有上文給出之含義。 較佳地，橋接基團或式ND中之-(B)q -包括一或多個選自由以下組成之群之基團：-C≡C-、視情況經取代之1,4-伸苯基及視情況經取代之9H-茀-2,7-二基。子基團或式ND中之B較佳地選自由以下組成之群：-C≡C-、視情況經取代之1,4-伸苯基及視情況經取代之9H-茀-2,7-二基，其中在茀基團中，9-位之H原子視情況由碳基或烴基代替。 極佳地，橋接基團或式ND中之-(B)q -係選自-C≡C-、-C≡C-C≡C-、-C≡C-C≡C-C≡C-、-C≡C-C≡C-C≡C-C≡C-、其中r為0、1、2、3或4且L具有如下文所闡述之含義。 較佳地，液晶原基團之非芳香族環(其中附接橋接基團，例如式ND中之U1 及U2 )較佳地選自，其中R5 係如式ND中所定義。 較佳地，式ND中之芳香族基團A1-4 可為單核，亦即具有僅一個芳香族環(例如苯基或伸苯基)；或多核，亦即具有兩個或更多個稠合環(例如萘基或伸萘基)。尤佳者係亦可包括稠合環且視情況經取代之具有最多25個C原子之單環、雙環或三環芳香族或雜芳香族基團。 較佳地，式ND化合物中之非芳香族碳環及雜環環A1-4 包含飽和(亦稱為「完全飽和」)環，亦即其僅含由單鍵連結之C原子或雜原子；及不飽和(亦稱為「部分地飽和」)環，亦即其亦包括由雙鍵連結之C原子或雜原子。非芳香族環亦可包括一或多個較佳地選自Si、O、N及S之雜原子。 較佳地，非芳香族及芳香族環或式ND中之A1-4 係選自視情況經一或多個基團L取代之反式-1,4-伸環己基及1,4-伸苯基。 極佳者係m及p為1且n及o為1或2之式ND化合物。另外較佳者係m及p為1或2且n及o為0之式ND化合物。另外較佳者係m、n、o及p為2之化合物。 在式ND化合物中，連結液晶原基團中之芳香族及非芳香族環狀基團之鏈接基團或Z1-4 較佳地選自-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NR0 -、-NR0 -CO-、-NR0 -CO-NR0 -、-OCH2 -、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、 -CH2 CH2 -、-(CH2 )3 -、-(CH2 )4 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=CH-、-CY1 =CY2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CR0 -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-、CR0 R00 或單鍵，極佳地選自-COO-、-OCO-及單鍵。 較佳地，在式ND化合物中，環上之取代基(例如L)較佳地選自P-Sp-、F、Cl、Br、I、-CN、-NO2 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)NR0 R00 、-C(=O)X、-C(=O)OR0 、-C(=O)R0 、-NR0 R00 、-OH、-SF5 、視情況經取代之矽基、具有1至12個、較佳地1至6個C原子之芳基或雜芳基及具有1至12個、較佳地1至6個C原子之直鏈或具支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，其中一或多個H原子視情況經F或Cl代替，其中R0 及R00 係如式ND中所定義且X係鹵素。 較佳地，式ND化合物包括一或多個末端基團(例如R1-4 )或取代基(例如R5 )，其經兩個或更多個可聚合基團P或P-Sp- (多官能可聚合基團)取代。此類型之適宜多官能可聚合基團揭示於(例如) US 7,060,200 B1或US 2006/0172090 A1中。 式ND之極佳化合物係具有下列子式者： 其中R1-5 、A1-4 、Z1-4 、B、m、n、o、p及q具有上文所給出含義中之一者。 尤佳者係具有下列子式之化合物： 其中Z具有上文所給出Z1 含義中之一者，R具有上文所給出不為P-Sp-之R1 含義中之一者，且P、Sp、L及r係如上文所定義，且液晶原基團中之苯環視情況經如上文所定義之一或多個基團L取代。 另外較佳者係如下可聚合液晶介質：其中式ND化合物係選自式ND 25或ND 26化合物之群，尤其其中Z表示-COO-，r在每次出現時為0，且P、Sp係如上文所定義。 該等較佳化合物中之P-Sp-較佳係P-Sp'-X'，其中X'較佳係-O-、-COO-或-OCOO-。 式ND、其子式之化合物及其適宜合成方法揭示於WO 2008/119427 A1中。 可聚合LC材料中之式ND化合物之量較佳為0至50%、極佳地0至40%。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料視情況包括一或多種選自由以下組成之群之添加劑：聚合起始劑、表面活性劑、其他穩定劑、觸媒、敏化劑、抑制劑、鏈轉移劑、共反應單體、反應性減黏劑、表面活性化合物、潤滑劑、潤濕劑、分散劑、疏水劑、黏著劑、流動改良劑、脫氣劑或消泡劑、除氣劑、稀釋劑、反應性稀釋劑、輔助劑、著色劑、染料、顏料及奈米顆粒。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料視情況包括一或多種選自可聚合非液晶原化合物之添加劑(反應性減黏劑)。可聚合LC材料中之該等添加劑之量較佳為0至30%、極佳地0至25%。 所用反應性減黏劑不僅係在實際意義上稱為反應性減黏劑之物質，且亦係上文已提及含有一或多個補充反應性單元(例如羥基、硫醇-或胺基，經由該等基團可與液晶化合物之可聚合單元發生反應)之輔助化合物。 通常能夠光聚合之物質包含(例如)含有至少一個烯系雙鍵之單官能、雙官能及多官能化合物。其實例係羧酸(例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚樹及硬脂酸)及二羧酸(例如琥珀酸、己二酸)之乙烯基酯、單官能醇(例如月桂醇、肉豆蔻醇、棕櫚醇及硬脂醇)之烯丙基與乙烯基醚及甲基丙烯酸酯與丙烯酸酯以及雙官能醇(例如乙二醇及1,4-丁二醇)之二烯丙基及二乙烯基醚。 亦適宜者係(例如)多官能醇、尤其不含其他官能基或除羥基外至多含有醚基團之甲基丙烯酸酯及丙烯酸酯。該等醇之實例係雙官能醇(例如乙二醇、丙二醇及其更高級縮合代表(例如二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、三丙二醇等)、丁二醇、戊二醇、己二醇、新戊二醇)、烷氧基化酚系化合物(例如乙氧基化及丙氧基化雙酚)、環己烷二甲醇、三官能及多官能醇(例如甘油、三羥甲基丙烷、丁三醇、三羥甲基乙烷、異戊四醇、二-三羥甲基丙烷、二異戊四醇、山梨醇、甘露醇)及相應烷氧基化、尤其乙氧基化及丙氧基化醇。 其他適宜反應性減黏劑係聚酯(甲基)丙烯酸酯，其係聚酯醇之(甲基)丙烯酸酯。 適宜聚酯醇之實例係可藉由使用多元醇、較佳地二醇酯化多羧酸、較佳地二羧酸來製備者。熟習此項技術者已知用於該等含羥基聚酯之起始材料。可用二羧酸係琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、鄰苯二甲酸及其異構體及氫化產物及該等酸之可酯化及可轉酯衍生物(例如酐及二烷基酯)。適宜多元醇係上文所提及之醇，較佳係乙二醇、1,2-丙二醇及1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、環己烷二甲醇及乙二醇及丙二醇類型之聚二醇。 另外，適宜反應性減黏劑係1,4-二乙烯基苯、氰尿酸三烯丙基酯、下式之三環癸烯基醇之丙烯酸酯：(亦以名稱丙烯酸二氫二環戊二烯基酯已知)及丙烯酸、甲基丙烯酸及氰基丙烯酸之烯丙基酯。 在藉由實例方式提及之反應性減黏劑中，特定而言且鑒於上文所提及之較佳組成，使用含有光可聚合基團者。 此基團包含(例如)二元及多元醇，例如乙二醇、丙二醇及其更高級縮合代表(例如二乙二醇、三乙二醇、二丙二醇、三丙二醇等)、丁二醇、戊二醇、己二醇、新戊二醇、環己烷二甲醇、甘油、三羥甲基丙烷、丁三醇、三羥甲基乙烷、異戊四醇、二-三羥甲基丙烷、二異戊四醇、山梨醇、甘露醇及相應烷氧基化、尤其乙氧基化及丙氧基化醇。 該基團另外亦包含(例如)烷氧基化酚系化合物，例如乙氧基化及丙氧基化雙酚。 該等反應性減黏劑可另外係(例如)環氧化物或胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯。 環氧化物(甲基)丙烯酸酯係(例如)如熟習此項技術者已知可藉由環氧化烯烴或聚-或二縮水甘油基醚(例如雙酚A二縮水甘油基醚)與(甲基)丙烯酸之反應獲得者。 胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯尤其係同樣為熟習此項技術者已知之羥基烷基(甲基)丙烯酸酯與聚-或二異氰酸酯之反應產物。 該等環氧化物及胺基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯包含於上文列示為「混合形式」之化合物中。 若使用反應性減黏劑，則其量及性質必須以以下方式與各別條件相匹配：一方面，達成滿意期望效應(例如本發明組合物之期望色彩)，但另一方面，不能過度損害液晶組合物之相行為。可(例如)使用每分子具有相對較低(高)數量之反應性單元之相應反應性減黏劑來製備低交聯(高交聯)液晶組合物。 稀釋劑之群包含(例如)： C1-C4-醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇、第二丁醇，及尤其C5-C12-醇正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、正壬醇、正癸醇、正十一醇及正十二醇，及其異構體；二醇，例如1,2-乙二醇、1,2-及1,3-丙二醇、1,2-、2,3-及1,4-丁二二醇、二-及三乙二醇及二-及三丙二醇；醚，例如甲基第三丁基醚、1,2-乙二醇單-及二甲基醚、1,2-乙二醇單-及-二乙基醚、3-甲氧基丙醇、3-異丙氧基丙醇、四氫呋喃及二噁烷；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮及二丙酮醇(4-羥基-4-甲基-2-戊酮)，C1-C5-烷基酯、例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯及乙酸戊酯，脂肪族及芳香族烴，例如戊烷、己烷、庚烷、辛烷、異辛烷、石油醚、甲苯、二甲苯、乙基苯、四氫萘、十氫萘、二甲基萘、石油精、Shellsol®及Solvesso®礦物油(例如汽油、煤油、柴油及取暖用油)亦及天然油(例如橄欖油、大豆油、菜籽油、亞麻籽油及向日葵油)。 當然，亦可在本發明組合物中使用該等稀釋劑之混合物。 只要存在至少部分混溶性，該等稀釋劑即亦可與水混合。本文之適宜稀釋劑之實例係C1-C4-醇，例如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、丁醇、異丁醇及第二丁醇；二醇，例如1,2-乙二醇、1,2-及1,3-丙二醇、1,2-、2,3-及1,4-丁二二醇、二-及三乙二醇及二-及三丙二醇；醚，例如四氫呋喃及二噁烷，酮，例如丙酮、甲基乙基酮及二丙酮醇(4-羥基-4-甲基-2-戊酮)；及C1-C4-烷基酯，例如乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯及乙酸丁酯。 基於可聚合LC材料之總重量，稀釋劑視情況以約0至10.0重量%、較佳地約0至5.0重量%之比例來採用。 消泡劑及除氣劑(c1))、潤滑劑及流動輔助劑(c2))、熱固化或輻射固化輔助劑(c3))、基板潤濕輔助劑(c4))、潤濕及分散輔助劑(c5))、疏水劑(c6))、黏著促進劑(c7))及用於促進抗刮擦性之輔助劑(c8))在其作用上並不能彼此嚴格地劃定界限。 舉例而言，潤滑劑及流動輔助劑通常亦用作消泡劑及/或除氣劑及/或用作用於改良抗刮擦性之輔助劑。輻射固化輔助劑亦可用作潤滑劑及流動輔助劑及/或除氣劑及/或基板潤濕輔助劑。在個別情形下，一些該等輔助劑亦可實現黏著促進劑(c8))之功能。 對應於以上所述，某一添加劑可由此分類於下文所闡述之若干群組c1)至c8)中。 群組c1)中之消泡劑包含無矽及含矽聚合物。含矽聚合物係(例如)未改質或經改質聚二烷基矽氧烷或具支鏈共聚物、包括聚二烷基矽氧烷及聚醚單元之梳樣或嵌段共聚物，後者可自環氧乙烷或環氧丙烷獲得。 群組c1)中之除氣劑包含(例如)有機聚合物，例如聚醚及聚丙烯酸酯、二烷基聚矽氧烷(尤其二甲基聚矽氧烷)、經有機改質之聚矽氧烷(例如經芳基烷基改質之聚矽氧烷)及氟聚矽氧。 消泡劑之作用基本上係基於防止發泡體形成或破壞已形成之發泡體。消泡劑基本上藉由促進精細分佈之氣體或氣泡發生凝聚以在擬除氣介質(例如本發明組合物)中得到較大氣泡且由此加速氣體(空氣)逸出來發揮作用。因消泡劑通常亦可用作除氣劑且反之亦然，故該等添加劑一起包含於群組c1)下。 該等輔助劑可(例如)以以下形式購自Tego：TEGO® Foamex 800、TEGO® Foamex 805、TEGO® Foamex 810、TEGO® Foamex 815、TEGO® Foamex 825、TEGO® Foamex 835、TEGO® Foamex 840、TEGO® Foamex 842、TEGO® Foamex 1435、TEGO® Foamex 1488、TEGO® Foamex 1495、TEGO® Foamex 3062、TEGO® Foamex 7447、TEGO® Foamex 8020、Tego® Foamex N、TEGO® Foamex K 3、TEGO®消泡劑2-18、TEGO®消泡劑2-18、TEGO®消泡劑2-57、TEGO®消泡劑2-80、TEGO®消泡劑2-82、TEGO®消泡劑2-89、TEGO®消泡劑2-92、TEGO®消泡劑14、TEGO®消泡劑28、TEGO®消泡劑81、TEGO®消泡劑D 90、TEGO®消泡劑93、TEGO®消泡劑200、TEGO®消泡劑201、TEGO®消泡劑202、TEGO®消泡劑793、TEGO®消泡劑1488、TEGO®消泡劑3062、TEGOPREN® 5803、TEGOPREN® 5852、TEGOPREN® 5863、TEGOPREN® 7008、TEGO®消泡劑1-60、TEGO®消泡劑1-62、TEGO®消泡劑1-85、TEGO®消泡劑2-67、TEGO®消泡劑WM 20、TEGO®消泡劑50、TEGO®消泡劑105、TEGO®消泡劑730、TEGO®消泡劑MR 1015、TEGO®消泡劑MR 1016、TEGO®消泡劑1435、TEGO®消泡劑N、TEGO®消泡劑KS 6、TEGO®消泡劑KS 10、TEGO®消泡劑KS 53、TEGO®消泡劑KS 95、TEGO®消泡劑KS 100、TEGO®消泡劑KE 600、TEGO®消泡劑KS 911、TEGO®消泡劑MR 1000、TEGO®消泡劑KS 1100、Tego® Airex 900、Tego® Airex 910、Tego® Airex 931、Tego® Airex 935、Tego® Airex 936、Tego® Airex 960、Tego® Airex 970、Tego® Airex 980及Tego® Airex 985，且以以下形式購自BYK：BYK®-011、BYK®-019、BYK®-020、BYK®-021、BYK®-022、BYK®-023、BYK®-024、BYK®-025、BYK®-027、BYK®-031、BYK®-032、BYK®-033、BYK®-034、BYK®-035、BYK®-036、BYK®-037、BYK®-045、BYK®-051、BYK®-052、BYK®-053、BYK®-055、BYK®-057、BYK®-065、BYK®-066、BYK®-070、BYK®-080、BYK®-088、BYK®-141及BYK®-A 530。 基於可聚合LC材料之總重量，群組c1)中之輔助劑視情況以約0至3.0重量%、較佳地約0至2.0重量%之比例來採用。 在群組c2)中，潤滑劑及流動輔助劑通常包含無矽亦及含矽聚合物，例如聚丙烯酸酯或改質劑、低分子量聚二烷基矽氧烷。修飾存在於一些由眾多種有機基團代替之烷基中。該等有機基團係(例如)聚醚、聚酯或甚至長鏈烷基，前者最常用。 相應經改質聚矽氧烷中之聚醚基團通常係自環氧乙烷及/或環氧丙烷單元構建。通常，該等環氧烷單元在經改質聚矽氧烷中之比例愈高，則所得產物之親水性愈大。 該等輔助劑係(例如)以以下形式購自Tego：TEGO® Glide 100、TEGO® Glide ZG 400、TEGO® Glide 406、TEGO® Glide 410、TEGO® Glide 411、TEGO® Glide 415、TEGO® Glide 420、TEGO® Glide 435、TEGO® Glide 440、TEGO® Glide 450、TEGO® Glide A 115、TEGO® Glide B 1484 (亦可用作消泡劑及除氣劑)、TEGO® Flow ATF、TEGO® Flow 300、TEGO® Flow 460、TEGO® Flow 425及TEGO® Flow ZFS 460。亦可用於改良抗刮擦性之適宜輻射可固化潤滑劑及流動輔助劑係同樣可自TEGO獲得之產品TEGO® Rad 2100、TEGO® Rad 2200、TEGO® Rad 2500、TEGO® Rad 2600及TEGO® Rad 2700。 該等輔助劑亦可(例如)以以下形式購自BYK：BYK®-300BYK®-306、BYK®-307、BYK®-310、BYK®-320、BYK®-333、BYK®-341、BYK® 354、BYK®361、BYK®361N、BYK®388。 該等輔助劑亦可(例如)以Tivida® FL 2300及Tivida® FL 2500形式購自Merck KGaA。 基於可聚合LC材料之總重量，群組c2)中之輔助劑視情況以約0至3.0重量%、較佳地約0至2.0重量%之比例來採用。 在群組c3)中，特定而言，輻射固化輔助劑包含具有末端雙鍵(其係(例如)丙烯酸酯基團之組份)之聚矽氧烷。可藉由光化或(例如)電子輻射來交聯該等輔助劑。該等輔助劑通常將諸多性質組合至一起。在未交聯狀態中，其可用作消泡劑、除氣劑、潤滑劑及流動輔助劑及/或基板潤濕輔助劑，而在交聯狀態中，特定而言，其增加(例如)可使用本發明組合物產生之塗層或薄膜之抗刮擦性。光澤性質(例如恰恰彼等塗層或薄膜)之改良可基本上視為該等輔助劑作為消泡劑、除氣劑及/或潤滑劑及流動輔助劑(在未交聯狀態中)之作用之結果。 適宜輻射固化輔助劑之實例係可自TEGO獲得之產品TEGO® Rad 2100、TEGO® Rad 2200、TEGO® Rad 2500、TEGO® Rad 2600及TEGO® Rad 2700及可自BYK獲得之產品BYK®-371。 群組c3)中之熱固化輔助劑含有(例如)能夠與(例如)黏合劑之異氰酸酯基團發生反應之一級OH基團。 可使用之熱固化輔助劑之實例係可自BYK獲得之產品BYK®-370、BYK®-373及BYK®-375。 基於可聚合LC材料之總重量，群組c3)中之輔助劑視情況以約0至5.0重量%、較佳地約0至3.0重量%之比例來採用。 特定而言，群組c4)中之基板潤濕輔助劑用於(例如)藉由印刷油墨或塗覆組合物(例如本發明組合物)來增加擬印刷或塗覆基板之可濕潤性。潤滑劑之常用伴隨改良及該等印刷油墨或塗覆組合物之流動行為對最終(例如交聯)印刷物或塗層之外觀具有效應。 眾多種該等輔助劑可(例如)以TEGO® Wet KL 245、TEGO® Wet 250、TEGO® Wet 260及TEGO® Wet ZFS 453形式購自Tego且以BYK®-306、BYK®-307、BYK®-310、BYK®-333、BYK®-344、BYK®-345、BYK®-346及BYK®-348形式購自BYK。 基於液晶組合物之總重量，群組c4)中之輔助劑視情況以約0至3.0重量%、較佳地約0至1.5重量%之比例來採用。 特定而言，群組c5)中之潤濕及分散輔助劑用於防止溢流及漂浮以及顏料沉降且由此視需要尤其適用於著色組合物中。 該等輔助劑基本上經由含有該等添加劑之顏料顆粒之靜電排斥及/或立體阻礙來穩定顏料分散液，其中在後一情形下，輔助劑與環境介質(例如黏合劑)之相互作用發揮主要作用。 因在實踐中(例如在印刷油墨及塗料)中通常使用該等潤濕及分散輔助劑，故熟習此項技術者通常不難選擇此類型之適宜輔助劑(若使用)。 該等潤濕及分散輔助劑可(例如)以以下形式購自Tego：TEGO® Dispers 610、TEGO® Dispers 610 S、TEGO® Dispers 630、TEGO® Dispers 700、TEGO® Dispers 705、TEGO® Dispers 710、TEGO® Dispers 720 W、TEGO® Dispers 725 W、TEGO® Dispers 730 W、TEGO® Dispers 735 W及TEGO® Dispers 740 W，且以以下形式購自BYK：Disperbyk®、Disperbyk®-107、Disperbyk®-108、Disperbyk®-110、Disperbyk®-111、Disperbyk®-115、Disperbyk®-130、Disperbyk®-160、Disperbyk®-161、Disperbyk®-162、Disperbyk®-163、Disperbyk®-164、Disperbyk®-165、Disperbyk®-166、Disperbyk®-167、Disperbyk®-170、Disperbyk®-174、Disperbyk®-180、Disperbyk®-181、Disperbyk®-182、Disperbyk®-183、Disperbyk®-184、Disperbyk®-185、Disperbyk®-190、Anti-Terra®-U、Anti-Terra®-U 80、Anti-Terra®-P、Anti-Terra®-203、Anti-Terra®-204、Anti-Terra®-206、BYK®-151、BYK®-154、BYK®-155、BYK®-P 104 S、BYK®-P 105、Lactimon®、Lactimon®-WS及BYKumen®。 所用群組c5)中之輔助劑之量取決於輔助劑之平均分子量。在任一情形下，由此可設計初步實驗，但此可由熟習此項技術者簡單達成。 群組c6)中之疏水劑可用於賦予(例如)使用本發明組合物產生之印刷物或塗層拒水性質。此會防止或至少大大阻抑由水吸收所致之溶脹且由此(例如)該等印刷物或塗層之光學性質變化。另外，舉例而言，在使用組合物作為印刷油墨膠版印刷時，可由此防止或至少大大減小水吸收。 該等疏水劑可(例如)以以下形式購自Tego：Tego® Phobe WF、Tego® Phobe 1000、Tego® Phobe 1000 S、Tego® Phobe 1010、Tego® Phobe 1030、Tego® Phobe 1010、Tego® Phobe 1010、Tego® Phobe 1030、Tego® Phobe 1040、Tego® Phobe 1050、Tego® Phobe 1200、Tego® Phobe 1300、Tego® Phobe 1310及Tego® Phobe 1400。 基於可聚合LC材料之總重量，群組c6)中之輔助劑視情況以約0至5.0重量%、較佳地約0至3.0重量%之比例來採用。 來自群組c7)之其他黏著促進劑用於改良接觸之兩個界面之黏著。自此顯而易見，基本上唯一部分之有效黏著促進劑係位於一個或另一或二個界面上者。舉例而言，若期望將液體或膏狀印刷油墨、塗覆組合物或塗料施加至固體基板上，則此通常意味著必須將黏著促進劑直接添加至後者中或必須使用黏著促進劑預處理基板(亦稱為刷底漆)，亦即賦予此基板經改質之化學及/或物理表面性質。 若先前已使用底漆將基板刷底漆，則此意指，接觸界面一方面係底漆之界面且另一方面係印刷油墨或塗覆組合物或塗料之界面。在此情形下，不僅基板與底漆之間且亦基板與印刷油墨或塗覆組合物或塗料之間之黏著性質在整體多層結構在基板上之黏著中扮演一定角色。 可提及之較廣泛意義上之黏著促進劑亦係已在群組c4)下所列示之基板潤濕輔助劑，但該等試劑通常不具有相同黏著促進能力。 鑒於基板及意欲用於(例如)印刷或塗覆之印刷油墨、塗覆組合物及塗料之廣泛變化之物理及化學性質，黏著促進劑系統之多樣性並不令人吃驚。 基於矽烷之黏著促進劑係(例如)3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-胺基丙基甲基二乙氧基矽烷、N-胺基乙基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、N-胺基乙基-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、N-甲基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、3-甲基丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油基氧基丙基三甲氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、3-氯丙基三甲氧基矽烷及乙烯基三甲氧基矽烷。該等及其他矽烷係(例如)以商品名DYNASILAN®購自Hüls。 通常應使用來自該等添加劑之製造商之相應技術資訊或熟習此項技術者可以簡單方式經由相應初步實驗獲得此資訊。 然而，若擬將該等添加劑作為來自群組c7)之輔助劑添加至本發明可聚合LC材料，則基於可聚合LC材料之總重量，其比例視情況對應於約0至5.0重量%。該等濃度數據僅用於指導意義，此乃因在每一個別情形下根據基板及印刷/塗覆組合物之性質來確定添加劑之量及身份。在此情形下通常可自該等添加劑之製造商獲得相應技術資訊或可以簡單方式由熟習此項技術者經由相應初步實驗來確定。 群組c8)中之用於改良抗刮擦性之輔助劑包含(例如)上文所提及之可自Tego獲得之產品TEGO® Rad 2100、TEGO® Rad 2200、TEGO® Rad 2500、TEGO® Rad 2600及TEGO® Rad 2700。 對於該等輔助劑而言，針對群組c3)所給出之量數據同樣適宜，亦即，基於液晶組合物之總重量，該等添加劑視情況係以約0至5.0重量%、較佳地約0至3.0重量%之比例來採用。 可提及之光、熱及/或其他氧化穩定劑之實例如下： 烷基化單酚，例如2,6-二-第三丁基-4-甲基苯酚、2-第三丁基-4,6-二甲基苯酚、2,6-二-第三丁基-4-乙基苯酚、2,6-二-第三丁基-4-正丁基苯酚、2,6-二-第三丁基-4-異丁基苯酚、2,6-二環戊基-4-甲基苯酚、2-(α-甲基環己基)-4,6-二甲基苯酚、2,6-二(十八烷基)-4-甲基苯酚、2,4,6-三環己基苯酚、2,6-二-第三丁基-4-甲氧基甲基苯酚、具有直鏈或具支鏈側鏈之壬基苯酚(例如2,6-二壬基-4-甲基苯酚)、2,4-二甲基-6-(1'-甲基十一-1'-基)苯酚、2,4-二甲基-6-(1'-甲基十七-1'-基)苯酚、2,4-二甲基-6-(1'-甲基十三-1'-基)苯酚及該等化合物之混合物、烷基硫基甲基苯酚(例如2,4-二辛基硫基甲基-6-第三丁基苯酚、2,4-二辛基硫基甲基-6-甲基苯酚、2,4-二辛基硫基甲基-6-乙基苯酚及2,6-二辛基硫基甲基-4-壬基苯酚)。 對苯二酚及烷基化對苯二酚，例如2,6-二-第三丁基-4-甲氧基苯酚、2,5-二-第三丁基對苯二酚、2,5-二-第三-戊基對苯二酚、2,6-二苯基-4-十八烷基氧基苯酚、2,6-二-第三丁基對苯二酚、2,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲醚、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲醚、硬酯酸3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基酯及己二酸雙-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)酯。 生育酚，例如α-生育酚、β-生育酚、γ-生育酚、δ-生育酚及該等化合物之混合物；及生育酚衍生物，例如乙酸生育酚基酯、琥珀酸生育酚基酯、菸鹼酸生育酚基酯及聚氧基乙乙烯琥珀酸生育酚基酯(「托克拉替(tocofersolate)」)， 羥基化二苯基硫醚，例如2,2'-硫基雙(6-第三丁基-4-甲基苯酚)、2,2'-硫基雙(4-辛基苯酚)、4,4'-硫基雙(6-第三丁基-3-甲基苯酚)、4,4'-硫基雙(6-第三丁基-2-甲基苯酚)、4,4'-硫基雙(3,6-二-第二戊基苯酚)及4,4'-雙(2,6-二甲基-4-羥基苯基)二硫化物， 亞烷基雙苯酚，例如2,2′-亞甲基雙(6-第三丁基-4-甲基苯酚)、2,2′-亞甲基雙(6-第三丁基-4-乙基苯酚)、2,2′-亞甲基雙[4-甲基-6-(α-甲基環己基)苯酚]、2,2′-亞甲基雙(4-甲基-6-環己基苯酚)、2,2′-亞甲基雙(6-壬基-4-甲基苯酚)、2,2′-亞甲基雙(4,6-二-第三丁基苯酚)、2,2-亞乙基雙(4,6-二-第三丁基苯酚)、2,2′-亞乙基雙(6-第三丁基-4-異丁基苯酚)、2,2′-亞甲基雙[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2,2′-亞甲基雙[6-(α,α-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]、4,4′-亞甲基雙(2,6-二-第三丁基苯酚)、4,4′-亞甲基雙(6-第三丁基-2-甲基苯酚)、1,1-雙(5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷、2,6-雙(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苄基)-4-甲基苯酚、1,1,3-參(5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基)丁烷、1,1-雙(5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-3-正十二烷基-巰基丁烷、乙二醇雙[3,3-雙(3′-第三丁基-4′-羥基苯基)丁酸酯]、雙(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)二環戊二烯、雙[2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-甲基苄基)-6-第三丁基-4-甲基苯基]對苯二甲酸酯、1,1-雙(3,5-二甲基-2-羥基苯基)丁烷、2,2-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙烷、2,2-雙(5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基)-4-正十二烷基-巰基丁烷及1,1,5,5-四(5-第三丁基-4-羥基-2-甲基苯基)戊烷， O-、N-及S-苄基化合物，例如3,5,3’,5’-四-第三丁基-4,4'-二羥基二苄基醚、4-羥基-3,5-二甲基苄基巰基乙酸十八烷基酯、4-羥基-3,5-二-第三丁基苄基巰基乙酸十三烷基酯、參(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)胺、二硫基對苯二甲酸雙(4-第三丁基-3-羥基-2,6-二甲基苄基)酯、雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)硫化物及3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基巰基乙酸異辛基酯， 芳香族羥基苄基化合物，例如1,3,5-參-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)-2,4,6-三甲基苯、1,4-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)-2,3,5,6-四甲基苯及2,4,6-參(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)苯酚， 三嗪化合物，例如2,4-雙(辛基巰基)-6-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛基巰基-4,6-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯胺基)-1,3,5-三嗪、2-辛基巰基-4,6-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯氧基)-1,3,5-三嗪、2,4,6-參-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯氧基)-1,2,3-三嗪、1,3,5-參-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)異氰尿酸酯、1,3,5-參(4-第三丁基-3-羥基-2,6-二甲基苄基)異氰尿酸酯、2,4,6-參(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基乙基)-1,3,5-三嗪、1,3,5-參(3,5-二-第三丁基-4-羥基-苯基丙醯基)六氫-1,3,5-三嗪、1,3,5-參(3,5-二環己基-4-羥基苄基)異氰尿酸酯及1,3,5-參(2-羥甲基)異氰尿酸酯， 苄基膦酸酯，例如2,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸二甲基酯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸二乙基酯、3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基膦酸二-十八烷基酯及5-第三丁基-4-羥基-3-甲基苄基膦酸二-十八烷基酯， 醯基胺基苯酚，例如4-羥基月桂醯苯胺、4-羥基硬脂醯苯胺及N-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)胺基甲酸辛基酯， 丙酸酯及乙酸酯，例如一元醇或多元醇(例如甲醇、乙醇、正辛醇、異辛醇、十八烷醇、1,6-己二醇、1,9-壬二醇、乙二醇、1,2-丙二醇、新戊二醇、硫基二乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、異戊四醇、參(羥乙基)異氰酸酯、N,N′-雙(羥乙基)草醯胺、3-硫雜十一烷醇、3-硫雜十五烷醇、三甲基己二醇、三羥甲基丙烷及4-羥甲基-1-磷雜-2,6,7-三氧雜雙環[2.2.2]-辛烷)之丙酸酯及乙酸酯， 基於胺衍生物之丙醯胺，例如N,N′-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基丙醯基)六亞甲基二胺、N,N′-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基丙醯基)三亞甲基二胺及N,N′-雙(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基丙醯基)肼， 抗壞血酸(維他命C)及抗壞血酸衍生物，例如棕櫚酸抗壞血酸基酯、月桂酸抗壞血酸基酯及硬脂酸抗壞血酸基酯及硫酸抗壞血酸基酯及磷酸抗壞血酸基酯， 基於胺化合物之抗氧化劑，例如N,N'-二異丙基-對苯二胺、N,N'-二-第二丁基-對苯二胺、N,N'-雙(1,4-二甲基戊基)-對-苯二胺、N,N'-雙(1-乙基-3-甲基戊基)-對苯二胺、N,N'-雙(1-甲基庚基)-對苯二胺、N,N'-二環己基-對苯二胺、N,N'-二苯基-對-苯二胺、N,N'-雙(2-萘基)-對苯二胺、N-異丙基-N'-苯基-對苯二胺、N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-對苯二胺、N-(1-甲基庚基)-N'-苯基-對苯二胺、N-環己基-N'-苯基-對苯二胺、4-(對甲苯胺磺醯基)二苯胺、N,N'-二甲基-N,N'-二-第二丁基-對苯二胺、二苯胺、N-烯丙基二苯胺、4-異丙氧基二苯胺、N-苯基-1-萘胺、N-(4-第三-辛基苯基)-1-萘胺、N-苯基-2-萘胺、辛基化二苯胺(例如對,對'-二-第三辛基二苯胺)、4-正-丁基胺基苯酚、4-丁醯基胺基苯酚、4-壬醯基胺基苯酚、4-十二烷醯基胺基苯酚、4-十八烷醯基胺基苯酚、雙(4-甲氧基苯基)胺、2,6-二-第三丁基-4-二甲基-胺基甲基苯酚；2,4-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基甲烷、N,N,N',N'-四甲基-4,4'-二胺基二苯基甲烷、1,2-雙[(2-甲基苯基)胺基]乙烷、1,2-雙(苯基胺基)丙烷、(鄰甲苯基)雙胍、雙[4-(1',3'-二甲基丁基)苯基]胺、第三-辛基化N-苯基-1-萘基胺、單烷基化第三丁基/第三-辛基二苯胺與二烷基化第三丁基/第三-辛基二苯胺之混合物、單烷基化壬基二苯胺與二烷基化壬基二苯胺之混合物、單烷基化十二烷基二苯胺與二烷基化十二烷基二苯胺之混合物、單烷基化異丙基/異己基二苯胺與二烷基化異丙基/異己基二苯胺之混合物、單烷基化第三丁基二苯胺與二烷基化第三丁基二苯胺之混合物、2,3-二氫-3,3-二甲基-4H-1,4-苯并噻嗪、吩噻嗪、單烷基化第三丁基/第三-辛基吩噻嗪與二烷基化第三丁基/第三-辛基吩噻嗪之混合物、單烷基化第三-辛基吩噻嗪與二烷基化第三-辛基吩噻嗪之混合物、N-烯丙基吩噻嗪、N,N,N',N'-四苯基-1,4-二胺基丁-2-烯、N,N-雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基-六亞甲基二胺、癸二酸雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)酯、2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-酮、2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-醇， 膦、亞磷酸酯及亞膦酸酯，例如三苯基膦三苯基亞磷酸酯、亞磷酸二苯基酯烷基酯、亞磷酸苯基酯二烷基酯、亞磷酸參(壬基苯基)酯、亞磷酸三月桂基酯、亞磷酸三-十八烷基酯、二硬脂基異戊四醇二亞磷酸酯、亞磷酸參(2,4-二-第三丁基苯基)酯、二異癸基異戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二-第三丁基苯基)異戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,6-二-第三丁基-4-甲基苯基)異戊四醇二亞磷酸酯、二異癸基氧基異戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4-二-第三丁基-6-甲基苯基)異戊四醇二亞磷酸酯、雙(2,4,6-參(第三丁基苯基))異戊四醇二亞磷酸酯、三硬脂基山梨醇三亞磷酸酯、四(2,4-二-第三丁基苯基)4,4′-雙伸苯基二亞膦酸酯、6-異辛基氧基-2,4,8,10-四-第三丁基-12H-二苯并[d,g]-1,3,2-二氧雜膦、6-氟-2,4,8,10-四-第三丁基-12-甲基-二苯并[d,g]-1,3,2-二氧雜膦、亞磷酸雙(2,4-二-第三丁基-6-甲基苯基)甲基酯及亞磷酸雙(2,4-二-第三丁基-6-甲基苯基)乙基酯， 2-(2′-羥基苯基)苯并三唑類，例如2-(2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑、2-(3′,5′-二-第三丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑、2-(5′-第三丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑、2-(2′-羥基-5′-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯基)苯并三唑、2-(3′,5′-二-第三丁基-2′-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3′-第二丁基-5′-第三丁基-2′-羥基苯基)苯并三唑、2-(2′-羥基-4′-辛基氧基苯基)苯并三唑、2-(3′,5′-二-第三戊基-2′-羥基苯基)苯并三唑、2-(3,5′-雙-(α,α-二甲基苄基)-2′-羥基苯基)苯并三唑、2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-(2-辛基氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3′-第三丁基-5′-[2-(2-乙基己基氧基)羰基乙基]-2′-羥基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)-5-氯苯并三唑、2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-(2-辛基氧基羰基乙基)苯基)苯并三唑、2-(3′-第三丁基-5′-[2-(2-乙基己基氧基)羰基乙基]-2′-羥基苯基)苯并三唑、2-(3′-十二烷基-2′-羥基-5′-甲基苯基)苯并三唑及2-(3′-第三丁基-2′-羥基-5′-(2-異辛基氧基羰基乙基)苯基苯并三唑之混合物、2,2′-亞甲基雙[4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-苯并三唑-2-基苯酚]；2-[3′-第三丁基-5′-(2-甲氧基羰基乙基)-2′-羥基苯基]-2H-苯并三唑與聚乙二醇300之完全酯化產物；[R—CH2CH2—COO(CH2)3□2，其中R=3′-第三丁基-4′-羥基-5′-2H-苯并三唑-2-基苯基]， 含硫過氧化物清除劑及含硫抗氧化劑，例如3,3′-硫基二丙酸之酯(例如月桂基、硬脂基、肉豆蔻基及十三烷基酯)、巰基苯并咪唑及2-巰基苯并咪唑之鋅鹽、二硫基胺基甲酸二丁基鋅、二-十八烷基二硫化物及異戊四醇四(β-十二烷基巰基)丙酸酯， 2-羥基二苯甲酮，例如4-羥基、4-甲氧基、4-辛基氧基、4-癸基氧基、4-十二烷基氧基、4-苄基氧基、4,2',4'-三羥基及2'-羥基-4,4'-二甲氧基衍生物， 經取代及未經取代苯甲酸之酯，例如水楊酸4-第三丁基苯基酯、水楊酸苯基酯、水楊酸辛基苯基酯、二苯甲醯基間苯二酚、雙(4-第三丁基苯甲醯基)間苯二酚、苯甲醯基間苯二酚、3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸2,4-二-第三丁基苯基酯、-3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸十六烷基酯、-3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸十八烷基酯及-3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸2-甲基-4,6-二-第三丁基苯基酯， 丙烯酸酯，例如α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸乙酯、α-氰基-β,β-二苯基丙烯酸異辛基酯、α-甲氧基羰基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-對甲氧基肉桂酸丁酯及α-甲氧基羰基-對甲氧基肉桂酸甲酯；立體阻礙胺，例如雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)癸二酸酯、雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)琥珀酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基六氫吡啶-4-基)癸二酸酯、雙(1-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)癸二酸酯、雙(1,2,2,6,6-五甲基六氫吡啶-4-基)-正丁基-3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基丙二酸酯、1-(2-羥乙基)-2,2,6,6-四甲基-4-羥基六氫吡啶及琥珀酸之縮合產物、N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)六亞甲基二胺及4-第三辛基胺基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪之縮合產物、參(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)氮基三乙酸酯、四(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)1,2,3,4-丁烷四甲酸酯、1,1′-(1,2-伸乙基)雙(3,3,5,5-四甲基六氫吡嗪酮)、4-苯甲醯基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶、4-硬脂基氧基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶、雙(1,2,2,6,6-五甲基六氫吡啶-4-基)2-正丁基-2-(2-羥基-3,5-二-第三丁基苄基)丙二酸酯、3-正辛基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮雜螺[4.5]癸烷-2,4-二酮、雙(1-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)癸二酸酯、雙(1-辛基氧基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)琥珀酸酯、N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)六亞甲基二胺及4-嗎啉基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪之縮合產物、2-氯-4,6-雙(4-正丁基胺基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪及1,2-雙(3-胺基丙基胺基)乙烷之縮合產物、2-氯-4,6-二(4-正丁基胺基-1,2,2,6,6-五甲基六氫吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪及1,2-雙(3-胺基丙基胺基)乙烷之縮合產物、8-乙醯基-3-十二烷基-7,7,9,9-四甲基-1,3,8-三氮雜螺[4.5]-癸烷-2,4-二酮、3-十二烷基-1-(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)吡咯啶-2,5-二酮、3-十二烷基-1-(1,2,2,6,6-五甲基六氫吡啶-4-基)吡咯啶-2,5-二酮、4-十六烷基氧基-及4-硬脂基氧基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶之混合物、N,N′-雙(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)六亞甲基二胺及4-環己基胺基-2,6-二氯-1,3,5-三嗪之縮合產物、1,2-雙(3-胺基丙基胺基)乙烷及2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪之縮合產物、4-丁基胺基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶、N-(2,2,6,6-四甲基六氫吡啶-4-基)-正十二烷基琥珀醯亞胺、N-(1,2,2,6,6-五甲基六氫吡啶-4-基)- 正十二烷基琥珀醯亞胺、2-十一烷基-7,7,9,9-四甲基-1-氧雜-3,8-二氮雜-4-側氧基-螺[4.5]-癸烷、7,7,9,9-四甲基-2-環十一烷基-1-氧雜-3,8-二氮雜-4-側氧基螺-[4.5]癸烷及環氧氯丙烷之縮合產物、4-胺基-2,2,6,6-四甲基六氫吡啶與四羥甲基伸乙醯基二脲之縮合產物及聚(甲氧基丙基-3-氧基)-[4(2,2,6,6-四甲基)六氫吡啶基]-矽氧烷， 草醯胺，例如4,4'-二辛基氧基草醯苯胺、2,2'-二乙氧基草醯苯胺、2,2'-二辛基氧基-5,5'-二-第三丁草醯苯胺、2,2'-二(十二烷基氧基)-5,5'-二-第三丁草醯苯胺、2-乙氧基-2'-乙基草醯苯胺、N,N'-雙(3-二甲基胺基丙基)草醯胺、2-乙氧基-5-第三丁基-2'-乙草醯苯胺及其與2-乙氧基-2'-乙基-5,4'-二-第三丁草醯苯胺之混合物及經鄰甲氧基二取代之草醯苯胺與經對甲氧基二取代之草醯苯胺之混合物及經鄰乙氧基二取代之草醯苯胺與經對乙氧基二取代之草醯苯胺之混合物，及 2-(2-羥基苯基)-1,3,5-三嗪類，例如2,4,6-參-(2-羥基-4-辛基氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛基氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2,4-二羥基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-雙(2-羥基-4-丙基氧基苯基)-6-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-辛基氧基苯基)-4,6-雙(4-甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-十二烷基氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-十三烷基氧基苯基)-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-丁基氧基丙氧基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-辛基氧基丙氧基)苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基)-1,3,5-三嗪、2-[4-(十二烷基氧基/十三烷基氧基-2-羥基丙氧基)-2-羥基苯基]-4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-[2-羥基-4-(2-羥基-3-十二烷基氧基丙氧基)苯基]-4,6-雙-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-己基氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪、2-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-4,6-二苯基-1,3,5-三嗪、2,4,6-參[2-羥基-4-(3-丁氧基-2-羥基丙氧基)苯基]-1,3,5-三嗪及 2-(2-羥基苯基)-4-(4-甲氧基苯基)-6-苯基-1,3,5-三嗪。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括一或多種較佳地來自可自Ciba, Switzerland獲得之Irganox®系列(例如Irganox®1010、Irganox®1076)之特定抗氧化劑添加劑。 較佳地在光起始劑之組合存在下實施RM之聚合。為此，較佳地，可聚合LC材料視情況含有一或多種通常為熟習此項技術者已知之咔唑肟酯光起始劑(亦係一或多種類型之聚合起始劑) 就此而言，典型自由基光起始劑係選自(例如)市售Irgacure®或Darocure®系列(Ciba AG)，例如Irgacure 127、Irgacure 184、Irgacure 369、Irgacure 651、Irgacure 817、Irgacure 907、Irgacure 1300、Irgacure、Irgacure 2022、Irgacure 2100、Irgacure 2959或Darcure TPO。 可聚合LC材料中之全部該等其他光起始劑之濃度係較佳地0至10%、極佳地0至8%、更佳地0至5%。 較佳地，可聚合LC材料包括一或多種咔唑肟酯光起始劑及以下部分： i. 一或多種式I之二反應性或多反應性可聚合液晶原化合物， ii. 一或多種式II之單反應性、二反應性或多反應性可聚合液晶原化合物， iii. 視情況一或多種抗氧化添加劑， iv. 視情況一或多種式RM之單反應性、二反應性或多反應性可聚合液晶原化合物， v. 視情況一或多種式ND化合物， vi. 視情況一或多種光起始劑， vii. 視情況一或多種黏著促進劑， viii. 視情況一或多種表面活性劑， ix. 視情況一或多種穩定劑， x. 視情況一或多種單反應性、二反應性或多反應性可聚合非液晶原化合物， xi. 視情況一或多種在用於引發光聚合之波長下展示最大吸收之染料， xii. 視情況一或多種鏈轉移劑， xiii. 視情況一或多種穩定劑， xiv. 視情況一或多種潤滑劑及流動輔助劑，及 xv. 視情況一或多種稀釋劑。 更佳地，可聚合LC材料較佳地以1重量%至5重量%之量、更佳地以1.5重量%至4重量%之量、尤其以2重量%至3重量%之量包括一或多種較佳地選自CO-6、更佳地選自CO-11、甚至更佳地選自CO-14、尤其選自 CO-17及/或CO-18之咔唑肟酯光起始劑及以下部分： a) 一或多種、較佳地兩種或更多種式I之二反應性可聚合液晶原化合物，其量係較佳地10重量%至90重量%、極佳地15重量%至75重量%且較佳地選自式I-2b1及/或I-2b-2及/或I-3a-1之化合物、更佳地選自式I-2b-1化合物， b) 一或多種、較佳地兩種或更多種式II之單反應性可聚合液晶原化合物，其量係較佳地10重量%至95重量%、極佳地25重量%至85%且較佳地選自式II-1a-1及/或II-2a-II及/或II-3a-1之化合物且更佳地選自式II-1a-1及/或II-2a-1之化合物， c) 視情況一或多種、較佳地兩種或更多種式ND化合物，且在存在時其量係較佳地10重量%至90重量%、極佳地15重量%至40重量%且較佳地選自式ND-25及/或ND-26之化合物， d) 視情況一或多種抗氧化添加劑，其較佳地選自未經取代及經取代之苯甲酸之酯、尤其Irganox®1076且在存在時其量係較佳地0.01重量%至2重量%、極佳地0.05重量%至1重量%， e) 視情況一或多種其他光起始劑，其較佳地選自Irgacure®651及/或Irgacure®907且其量係較佳地0.1重量%至10重量%、極佳地0.5重量%至8重量%， f) 視情況一或多種潤滑劑及流動輔助劑，其較佳地選自BYK®388且在存在時其量係較佳地0至5重量%、極佳地0.1重量%至3重量%，及 g) 視情況一或多種稀釋劑，其較佳地選自正十二烷醇且在存在時其量係較佳地0至5重量%、極佳地0.1重量%至3重量%。 在另一較佳實施例中，尤其對於具有正性色散之垂直配向之聚合物薄膜而言，可聚合LC材料係由一或多種咔唑肟酯光起始劑(較佳地選自CO-6、更佳地選自CO-11、甚至更佳地選自CO-14、尤其選自CO-17及/或CO-18，較佳地以1重量%至5重量%之量、更佳地以1.5重量%至4重量%之量、尤其以2重量%至3重量%之量)及以下部分組成： a) 一或多種、較佳地兩種或更多種式I之二反應性可聚合液晶原化合物，其量係較佳地10重量%至90重量%、極佳地15重量%至75重量%且較佳地選自式I-2b1及/或I-2b-2及/或I-3a-1之化合物、更佳地選自式I-2b-1化合物 b) 一或多種、較佳地兩種或更多種式II之單反應性可聚合液晶原化合物，其量係較佳地10重量%至95重量%、極佳地25重量%至85%且較佳地選自式II-1a-1及/或II-2a-II及/或II-3a-1之化合物且更佳地選自式II-1a-1及/或II-2a-1之化合物， c) 視情況一或多種抗氧化添加劑，其較佳地選自未經取代及經取代之苯甲酸之酯、尤其Irganox®1076且在存在時其量係較佳地0.01重量%至2重量%、極佳地0.05重量%至1重量%， d) 視情況一或多種光起始劑，其較佳地選自Irgacure®651及/或Irgacure®907且在存在時其量係較佳地0.1重量%至10重量%、極佳地0.5重量%至8重量%， e) 視情況一或多種稀釋劑，其較佳地選自正十二烷醇且在存在時其量係較佳地0至5重量%、極佳地0.1重量%至3重量%。 在另一較佳實施例中，尤其對於具有負性色散之聚合物薄膜而言，可聚合LC材料係由一或多種咔唑肟酯光起始劑(較佳地選自CO-6、更佳地選自CO-11、甚至更佳地選自CO-14、尤其選自CO-17及/或CO-18，較佳地以1重量%至5重量%之量、更佳地以1.5重量%至4重量%之量、尤其以2重量%至3重量%之量)或及以下部分組成： f) 一或多種、較佳地兩種或更多種式I之二反應性可聚合液晶原化合物，其量係較佳地10重量%至90重量%、極佳地15重量%至75重量%且較佳地選自式I-2b1及/或I-2b-2及/或I-3a-1之化合物、更佳地選自式I-2b-2及/或I-3a-1之化合物， g) 一或多種II之單反應性可聚合液晶原式化合物，其量係較佳地10重量%至50重量%、極佳地25重量%至40重量%且較佳地選自式II-2a-1化合物， h) 一或多種式ND化合物，較佳地且在存在時其量係較佳地10重量%至90重量%、極佳地15重量%至40重量%且較佳地選自式ND-25及/或ND-26之化合物， i) 視情況一或多種抗氧化添加劑，其較佳地選自未經取代及經取代之苯甲酸之酯、尤其Irganox®1076且在存在時其量係較佳地0.01重量%至2重量%、極佳地0.05重量%至1重量%， j) 視情況一或多種光起始劑，其較佳地選自Irgacure®651及/或Irgacure®907且其量係較佳地0.1重量%至10重量%、極佳地0.5重量%至8重量%。 在另一較佳實施例中，尤其對於平面配向之聚合物薄膜而言，可聚合LC材料係由一或多種咔唑肟酯光起始劑(較佳地選自CO-6、更佳地選自CO-11、甚至更佳地選自CO-14、尤其選自CO-17及/或CO-18，較佳地以1重量%至5重量%之量、更佳地以1.5重量%至4重量%之量、尤其以2重量%至3重量%之量)及以下部分組成： a) 一或多種、較佳地兩種或更多種式I之二反應性可聚合液晶原化合物，其量係較佳地10重量%至90重量%、極佳地15重量%至75重量%且較佳地選自式I-2b1及/或I-2b-2之化合物， b) 一或多種II之單反應性可聚合液晶原式化合物，其量係較佳地10重量%至50重量%、極佳地25重量%至40重量%且較佳地選自式II-1a-1化合物， c) 視情況一或多種抗氧化添加劑，其較佳地選自未經取代及經取代之苯甲酸之酯、尤其Irganox®1076且在存在時其量係較佳地0.01重量%至2重量%、極佳地0.05重量%至1重量%， d) 視情況一或多種潤滑劑及流動輔助劑，其較佳地選自BYK®388且在存在時其量係較佳地0至5重量%、極佳地0.1重量%至3重量%。 本發明另外係關於藉由以下方式來製備聚合物薄膜之方法： - 將如上文及下文所闡述之可聚合LC材料之層提供於基板上， - 使可聚合LC材料聚合，且 - 視情況自基板去除經聚合LC材料及/或視情況將其提供於另一基板上。 亦可將可聚合LC材料溶於適宜溶劑中。 在另一較佳實施例中，可聚合LC材料包括一或多種溶劑，該等溶劑較佳地選自有機溶劑。溶劑較佳選自酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲基異丁基酮或環己酮；乙酸酯，例如乙酸甲酯、乙酸乙酯或乙酸丁酯，或乙醯乙酸甲酯；醇，例如甲醇、乙醇或異丙醇；芳香族溶劑，例如甲苯或二甲苯；脂環族烴，例如環戊烷或環己烷；鹵代烴，例如二氯甲烷或三氯甲烷；二醇或其酯，例如PGMEA (丙二醇單甲基醚乙酸酯)、γ-丁內酯。亦可使用上述溶劑之二元、三元或更多元混合物。 倘若可聚合LC材料含有一或多種溶劑，則所有固體(包含RM)在溶劑中之濃度較佳係10%至60%。 然後藉由(例如)旋塗、印刷或其他已知技術將此溶液塗覆或印刷於基板上，且在聚合之前蒸發掉溶劑。在大部分情形下，適於加熱混合物以促進溶劑之蒸發。 可聚合LC材料可藉由習用塗覆技術(例如旋塗、棒塗或刮塗)施加於基板上。其亦可藉由熟習此項技術者已知之習用印刷技術施加於基板上，例如絲網印刷、膠版印刷、捲到捲印刷、凸版印刷、凹版印刷、旋轉凹板印刷、柔版印刷、凹雕印刷、移印、熱封印刷、噴墨印刷或藉助印模或印刷版之印刷。 適宜塑膠基板已為專家所習知且闡述於文獻中，例如光學薄膜工業中所使用之習用基板。尤其適宜且較佳之聚合用基板係聚酯(例如聚對苯二甲酸乙二酯(PET)或聚萘二甲酸乙二酯(PEN))、聚乙烯醇(PVA)、聚碳酸酯(PC)、三乙醯基纖維素(TAC)或環狀烯烴聚合物(COP)或通常已知之濾色材料、尤其三乙醯基纖維素(TAC)、環烯烴聚合物(COP)或通常已知之濾色材料。 可聚合LC材料較佳地貫穿整個層展現均勻配向。較佳地，可聚合LC材料展現平面或垂直配向。可使用Friedel-Creagh-Kmetz法則藉由比較RM層及基板之表面能(γ)來預測混合物是否採用平面或垂直配向： 若γRM ＞γs ，則反應性液晶原化合物顯示垂直配向，若γRM ＜γs ，則反應性液晶原化合物顯示垂直配向。 在基板之表面能相對較低時，反應性液晶原之間之分子間力強於RM-基板界面中之力。因此，反應性液晶原垂直於基板進行配向(垂直配向)以最大化分子間力。 亦可藉由使用兩親性材料來達成垂直配向；可將兩親性材料直接添加至可聚合LC材料中，或可使用該等材料以垂直配向層形式來處理基板。兩親性材料之極性頭以化學方式鍵結至基板，且烴尾垂直指向於基板。兩親性材料與RM之間之分子間相互作用促進了垂直配向。常用兩親性表面活性劑闡述於上文中。 用於促進垂直配向之另一方法係向塑膠基板施加電暈放電處理，從而在基板表面上生成醇或酮官能基。該等極性基團可與存在於RM或表面活性劑中之極性基團相互作用以促進垂直配向。 在基板之表面張力大於RM之表面張力時，界面中之力佔主導地位。若反應性液晶原平行於基板進行配向，則界面能得以最小化，從而RM之長軸可與基板相互作用。 可促進平面配向之一種方式係藉由使用聚醯亞胺層塗覆基板，且然後使用絲絨布擦拭配向層。 其他適宜配向層已為此項技術所習知，例如藉由如US 5,602,661、US 5,389,698或US 6,717,644中所闡述光配向法製備之經擦拭聚醯亞胺或配向層。 一般而言，配向技術之綜述係由以下文獻給出：例如I. Sage之「Thermotropic Liquid Crystals」，由G. W. Gray編輯，John Wiley & Sons, 1987，第75-77頁；及T. Uchida及H. Seki之「Liquid Crystals - Applications and Uses第3卷」，由B. Bahadur編輯，World Scientific Publishing, Singapore 1992，第1-63頁。配向材料及技術之其他綜述係由J. Cognard, Mol. Cryst. Liq. Cryst. 78，增刊1 (1981)，第1-77頁給出。 為產生本發明聚合物薄膜，可藉由原位聚合使可聚合LC材料中之聚合化合物聚合或交聯(若一種化合物含有兩種或更多種可聚合基團)。 可在一個步驟中實施聚合。亦可使未在第一步驟中反應之化合物在第二步驟中聚合或交聯(「末端固化」)。 在較佳製備方法中，將可聚合LC材料塗覆於基板上且隨後(例如)藉由暴露於熱或光化輻射來使其聚合，如(例如)在WO 01/20394、GB 2,315,072或WO 98/04651中所闡述。 較佳地藉由暴露於光化輻射來達成LC材料之聚合。光化輻射意指利用光(例如UV光、IR光或可見光)之輻照、利用X射線或γ射線之輻照或利用高能量顆粒(例如離子或電子)之輻照。較佳地，藉由光輻照、尤其使用UV光來實施聚合。作為光化輻射之來源，可使用(例如)單一UV燈或一套UV燈。在使用高燈功率時，可縮短固化時間。用於光輻射之另一可能來源係雷射，例如UV雷射、IR雷射或可見光雷射。 固化時間尤其取決於可聚合LC材料之反應性、塗覆層之厚度、聚合起始劑之類型及UV燈之功率。固化時間較佳係≤ 5分鐘，極佳係≤ 3分鐘，最佳係≤ 1分鐘。對於大量生產而言，≤ 30秒之較短固化時間為較佳。 適宜UV輻射功率較佳地在5 mWcm-2 至200 mWcm-2 範圍內，更佳地在50 mWcm-2 至175 mWcm-2 範圍內，且最佳地在100 mWcm-2 至150 mWcm-2 範圍內。 鑒於所施加之UV輻射且隨時間變化，適宜UV劑量較佳地在25 mJcm-2 至7200 mJcm-2 範圍內，更佳地在500 mJcm-2 至7200 mJcm-2 範圍內，且最佳地在3000 mJcm-2 至7200 mJcm-2 範圍內。 較佳地在惰性氣體氣氛下、較佳地在經加熱氮氣氛中實施聚合，但亦可在空氣中聚合。 較佳地在1℃至70℃、更佳地5℃至50℃、甚至更佳地15℃至30℃之溫度下實施聚合。 本發明之經聚合LC薄膜對塑膠基板、尤其對TAC、COP及濾色器具有良好黏著。因此，可使用其作為用於原本不會充分黏著至基板之後續LC層之黏著劑或基底塗層。 藉由薄膜或最終產物之期望光學性質來測定本發明之經聚合LC薄膜之較佳厚度。舉例而言，若經聚合LC薄膜並不主要用作光學層且(例如)用作黏著、配向或保護層，則其厚度較佳地不大於1 μm、尤其不大於0.5 μm、極佳地不大於0.2 μm。 舉例而言，本發明之均勻垂直或平面配向之聚合物薄膜可用作(例如) LCD中之延遲或補償薄膜以改良較大視角下的對比度及光亮度且減小色度。其可用於LCD中之可切換液晶單元外側，或用於形成可切換液晶單元且含有可切換液晶介質之基板、通常玻璃基板之間(在單元應用中)。 對於聚合物薄膜之光學應用而言，其較佳地具有0.5 μm至10 μm、極佳地0.5 μm至5 μm、尤其0.5 μm至3 μm之厚度。 隨入射光束波長(λ)而變化之聚合物薄膜之光學延遲(δ(λ))係藉由下列方程式(7)給出：　 (7) 其中(Δn)係薄膜之雙折射率，(d)係薄膜之厚度且λ係入射光束之波長。 根據斯涅耳定律(Snellius law)，隨入射光束方向而變化之雙折射率定義為　 (8) 其中係薄膜中光學軸之入射角或傾斜角且係相應反射角。 基於該等定律，雙折射率及因此光學延遲取決於薄膜之厚度及薄膜中光學軸之傾斜角(參照貝雷克補償器(Berek’s compensator))。因此，熟習此項技術者應知曉，可藉由調節液晶分子在聚合物薄膜中之定向來誘導不同光學延遲或不同雙折射率。 本發明聚合物薄膜之雙折射率較佳地在0.01至0.30範圍內、更佳地在0.01至0.25範圍內及甚至更佳地在0.01至0.16範圍內。 隨本發明聚合物薄膜之厚度而變化之光學延遲小於200 nm、較佳小於180 nm及甚至更佳小於150 nm。 尤其對於單元應用而言，本發明聚合物薄膜展現高溫穩定性。因此，聚合物薄膜在最高300℃下、較佳地在最高250℃下、更佳地在最高230℃下展現溫度穩定性。 本發明聚合物薄膜亦可用作用於其他液晶或RM材料之配向薄膜。舉例而言，其可用於LCD中以誘導或改良可切換液晶介質之配向，或使塗覆於其上之可聚合LC材料之後續層發生配向。以此方式，可製備經聚合LC薄膜之堆疊。 總而言之，本發明之經聚合LC薄膜及可聚合LC材料可用於光學元件(例如偏振器、補償器、配向層、液晶顯示器或投影系統中之圓形偏振器或濾色器、裝飾影像)中，用於製備液晶或效應顏料，且尤其用於具有空間變化性反射色彩之反射薄膜(例如裝飾用多色影像)、資訊儲存或安全用於(例如不可偽造文件，例如身份證或信用卡、鈔票)，等等。 本發明之經聚合LC薄膜可用於透射或反射型顯示器中。其可用於習用OLED顯示器或LCD、尤其DAP (配向相形變)或VA (垂直配向)模式LCD (例如ECB (電控制雙折射率)、CSH (色彩超級垂直)、VAN或VAC (垂直配向向列或膽固醇)顯示器、MVA (多結構域垂直配向)或PVA (平面化垂直配向)顯示器)、彎曲模式顯示器或混合型顯示器(例如OCB (光學補償彎曲單元或光學補償雙折射率)、R-OCB (反射OCB)、HAN (混合配向向列)或π-單元顯示器)、另外TN (扭轉向列)、HTN (高度扭轉向列)或STN (超扭轉向列)模式顯示器、AMD-TN (主動矩陣驅動TN)顯示器或IPS (平面內切換)模式顯示器(亦稱為「超TFT」顯示器)。尤佳者係VA、MVA、PVA、OCB及π-單元顯示器。 本發明之可聚合材料及聚合物薄膜尤其可用於3D顯示器中，如EP 0 829 744、EP 0 887 666 A2、EP 0 887 692、US 6,046,849、US 6,437,915及「Proceedings o the SID 20th International Display Research Conference, 2000」，第280頁中所闡述。包括本發明聚合物薄膜之此類型3D顯示器係本發明之另一目標。 上文及下文中具體特定較佳實施例來闡述本發明。應理解，可作出各種改變及修改，此並不背離本發明之精神及範圍。 上文及下文中所提及之許多化合物或其混合物市面有售。所有該等化合物皆已知或可藉由本身已知之方法來製備，如文獻(例如在標準著作中，例如Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgart)中所闡述，確切而言係在已知且適於該等反應之反應條件下進行。本文亦可利用本身已知但本文未提及之變體。除非上下文另外明確指示，否則如本文中所使用，本文術語之複數形式應解釋為包含單數形式且反之亦然。 除非另有明確陳述，否則在整個本申請案中，所有濃度皆係以重量百分比給出且係指各別完整混合物，所有溫度皆係以攝氏度(degree centigrade，Celsius)給出且所有溫度差係以攝氏度給出。除非另外明確陳述，否則所有物理性質皆已且係根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」, Status 1997年11月, Merck KGaA, Germany來測定且係針對20℃之溫度給出。光學各向異性(Δn)係在589.3 nm之波長下測定。 在本說明書之整個說明及申請專利範圍中，詞語「包括(comprise)」及「含有(contain)」及該等詞語之變化形式(例如「包括(comprising及comprises)」)意指「包含(但不限於)」，且並非意欲(且不)將其他組份排除在外。換言之，詞語「包括」亦涵蓋術語「由……組成」，但並不限於此。 在整個本說明書之說明及申請專利範圍中，詞語「可獲得」及「獲得」及該等詞語之變化形式意指「包含(但不限於)」，且並非意欲(且不)將其他組份排除在外。另一方面，詞語「可獲得」亦涵蓋術語「獲得」，但並不限於此。 應瞭解，可對本發明之前述實施例作出修改，而仍在本發明之範圍內。除非另外陳述，否則用於相同、等效或類似目的之替代性特徵可代替揭示於本說明書中之每一特徵。因此，除非另外陳述，否則每一所揭示特徵僅係一通有系列等效或類似特徵中之一個實例。 本說明書中所揭示之所有特徵可以任一組合進行組合，只是至少某些該等特徵及/或步驟彼此排斥之組合除外。特定而言，本發明之較佳特徵適用於本發明之所有態樣且可以任一組合使用。同樣，非必需組合中所闡述之特徵可單獨使用(並不組合使用)。 應瞭解，許多上述特徵、尤佳實施例有其自身之發明性權力，而不僅僅作為本發明實施例之一部分。除本文所主張之任何發明外或替代地，可為該等特徵尋求獨立保護。 現將參照下列工作實例更詳盡地闡述本發明，該等實例僅具闡釋性且並不限制本發明範圍。 下文之實例用於闡釋本發明且並不加以限制。實例 對於下列實例，利用下列RM： 實例 1 ： 製備下列主體混合物H-1。 Irganox1076®係市售穩定劑(Ciba AG, Basel, Switzerland)。 藉由將2.5%不同光起始劑(參照表1)摻雜至上述主體混合物H-1之本體中來製備測試混合物。在每一情形下，將混合物以26%固體範圍溶於甲基乙基酮/甲基異丁基酮/環己酮(1:1:1)中。將每一材料以1000 rpm經30 sec旋塗於原始玻璃(作為基板)上。然後經塗覆薄膜在基板上於50℃之升高溫度下退火1分鐘且分別在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 使用壓敏性黏著劑將每一膜層壓至TAC上，從而總薄膜堆疊係玻璃/聚合物薄膜/壓敏性黏著劑/TAC且對該等膜實施耐久性實驗。 為量測每一固化薄膜之延遲，使用Carys-eclipse橢圓儀。在+40°角度下使用光源利用550 nm波長來分析延遲。然後將每一薄膜置於85℃下之烘箱中保持總共24h時間。在24h之後，自烘箱取出薄膜且冷卻至室溫，然後再次記錄延遲特徵。藉由烘箱測試前後之R40 差來量化耐久性ΔR40 [%]。產生每一混合物之三個薄膜且在每一實驗期間於相同條件中進行處理以指出且最小化錯誤結果。結果匯總於下表1中：表 1 ：耐久性數據 * 對比實例 **Oxe02係可購自Ciba之本發明之式CO-17化合物。 在交叉偏振器之間檢查時，所有聚合物薄膜皆展現均勻垂直配向。與CM1至CM11之對比實例相比，本發明之M1實例展示顯著增加之耐久性。實例 2 ： 製備下列混合物M2。 Irganox1076®係市售穩定劑(Ciba AG, Basel, Switzerland)。N1919T係可購自Adeka之本發明之式CO-18化合物。 將混合物以26%固體範圍溶於甲基乙基酮/甲基異丁基酮/環己酮(1:1:1)中。 將所得材料以1000 rpm經30 s旋塗於原始玻璃(作為基板)上。然後經塗覆薄膜在基板上於50℃之升高溫度下退火1分鐘且在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 在交叉偏振器之間檢查時，所得聚合物薄膜展現均勻垂直配向及與M1實例相當之耐久性。實例 3 ： 製備下列混合物M3。 Irganox1076®係市售穩定劑(Ciba AG, Basel, Switzerland)。N1919T係可購自Adeka之本發明之式CO-18化合物。 將混合物以26%固體範圍溶於甲基乙基酮/甲基異丁基酮/環己酮(1:1:1)中。 將所得材料以1000 rpm經30 s旋塗於原始玻璃(作為基板)上。然後經塗覆薄膜在基板上於50℃之升高溫度下退火1分鐘且在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 在交叉偏振器之間檢查時，所得聚合物薄膜展現均勻垂直配向及與M1實例相當之耐久性。實例 4 及 5 ： 製備下列混合物CM 12及CM 13。 Irganox1076®係穩定劑，Irgacure®907及Irgacure®651係光起始劑，其皆市面有售(Ciba AG, Basel, Switzerland)。向本體混合物CM12及CM13中分別添加1%之式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG)，從而得到混合物M4及M5。 將混合物各自以26%固體範圍溶於甲基乙基酮/甲基異丁基酮/環己酮(1:1:1)中。 使用邁耶棒(Meyer bar) 3將所得材料棒塗於COP基板上，在基板上於室溫下退火2分鐘且分別在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 使用Shimatsu 3600 UV-Vis-IR分光光度計直接量測每一聚合物薄膜之濁度值。使用下列方程式來定義濁度值： 濁度值= (100*(%T (擴散))/(%T (總)))- COP基板之濁度% 結果匯總於表2中：表 2 ： 聚合物薄膜之濁度值 * 使用市售光起始劑Irgacure®907及Irgacure®651之對比實例 ** 使用市售光起始劑Irgacure®907及Irgacure®651及式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之組合之工作實例。 在交叉偏振器之間檢查時，所有聚合物薄膜皆展現均勻垂直配向。與對比實例CM 12及CM 13相比，本發明之實例M4及M5各自展示顯著降低之濁度值。 然後將每一聚合物薄膜層壓至壓敏性黏著劑上且留下開放表面，從而總薄膜堆疊係COP/聚合物薄膜/壓敏性黏著劑。如實例1中所給出對該等膜實施耐久性實驗。結果匯總於表3中：表 3 ：耐久性數據 * 使用市售光起始劑Irgacure®907及Irgacure®651之對比實例 ** 使用市售光起始劑Irgacure®907及Irgacure®651及式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之組合之工作實例。 與CM 12及CM 13之對比實例相比，本發明之M4及M5之實例各自展示顯著增之加耐久性。實例 5 及 6 將混合物CM12、CM 13、M4及M5以26%固體範圍溶於甲基乙基酮/甲基異丁基酮/環己酮(1:1:1)中。 將所得材料以1000 rpm經30 sec旋塗於原始玻璃(作為基板)上。然後將基板上之經塗覆薄膜在不同溫度下(參照實例4)退火1分鐘且在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 在交叉偏振器之間檢查時，所有聚合物薄膜皆展現均勻垂直配向。 自每一聚合物薄膜，藉由下列程序測定表面粗糙度。使用Dektak輪廓測定儀量測表面粗糙度(Rz )。Rz 係薄膜表面粗糙度之量度且藉由最高5個峰及最低5個谷相對於平面之平均偏差來定義。針對薄膜表面上之0.5 mm2 面積使用輪廓測定儀來量測每一薄膜之Rz 。結果匯總於表4中：表 4 ： 表面粗糙度數據 * 使用市售光起始劑Irgacure®907及Irgacure®651之對比實例 ** 使用市售光起始劑Irgacure®907及Irgacure®651及式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之組合之工作實例。 與自對比混合物CM 12及CM13獲得之聚合物薄膜相比，自本發明之混合物M4及M5獲得之聚合物薄膜各自展現顯著降低之表面粗糙度。實例 7 ： 製備下列混合物CM14及M6。 BYK®388係市售均化劑(BYK, Wesel, Germany)。 將混合物CM 14及M6各自以26%固體範圍溶於甲苯/環己酮(1:1)中。 使用邁耶棒3將所得材料棒塗於經摩擦TAC (作為基板)上。然後將經塗覆薄膜在基板下於60℃下退火1分鐘且在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 在交叉偏振器之間檢查時，所有聚合物薄膜皆展現均勻平面配向。 使用壓敏性黏著劑將每一薄膜層壓至原始玻璃上，從而總薄膜堆疊係TAC/聚合物薄膜/壓敏性黏著劑/玻璃。 為量測每一固化薄膜之延遲(R0 )，使用Carys-eclipse橢圓儀。在+0°角度下使用光源利用550nm波長來分析延遲。然後將每一薄膜置於85℃下之烘箱中保持總共24h時間。在24h之後，自烘箱取出薄膜且冷卻至室溫，然後再次記錄延遲特徵。藉由烘箱測試前後之R0 差來量化耐久性ΔR0 [%]。結果匯總於下表5中：表 5 ：平面配向膜之耐久性數據 * 使用市售光起始劑Irgacure®907 (Ciba AG, Basel, Switzerland)之對比實例。 **使用式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之工作實例。 與CM 14之對比實例相比，本發明之M6實例展示顯著增加之耐久性。實例 8 ： 製備下列混合物。 藉由將2.5% Irgacure®907或化合物CO-17 (Oxe02)摻雜至上述主體混合物之本體中以得到包括Irgacure®907之混合物CM15及包括化合物CO-17之M7來製備測試混合物。然後使用邁耶棒4將每一混合物棒塗於COP上。然後將經塗覆薄膜在基板上於60℃之升高溫度下退火1分鐘且分別在靜態熔絲H燈泡中於N2 氣氛下固化(150mW，1.8s)。 在交叉偏振器之間檢查時，兩種聚合物薄膜皆展現均勻垂直配向。 使用壓敏性黏著劑將每一薄膜層壓至原始玻璃上，從而總薄膜堆疊係COP/聚合物薄膜/壓敏性黏著劑/原始玻璃且對該等膜實施耐久性實驗。 為量測每一固化薄膜之延遲(R40 )，使用Carys-eclipse橢圓儀。在40°角度下使用光源利用550nm波長來分析R40 。為測定延遲色散R40-450 / R40-550 ，在450nm及550nm之波長下於40°角度下量測材料之延遲。然後將每一薄膜置於85℃下之烘箱中保持總共24h時間。在24h之後，自烘箱取出薄膜且冷卻至室溫，然後再次記錄延遲特徵。藉由烘箱測試前後之R40 及R40-450 /R40-550 之差來量化耐久性。結果匯總於下表6中：表 6 ： 耐久性數據 * 使用市售光起始劑Irgacure®907 (Ciba AG, Basel, Switzerland)之對比實例。 **使用式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之工作實例。 與CM 15之對比實例相比，本發明之M7實例關於R40 及R40-450 /R40-550 之下降展示顯著增加之耐久性。實例 9 ： 製備下列混合物M8。 製備混合物M8於甲苯/環己烷(7:3)中之33.3%溶液。將測試混合物以1500 rpm經30 sec在20℃下旋塗於覆蓋有經摩擦聚醯亞胺配向層之玻璃基板上。將經塗覆薄膜在68℃之升高溫度下退火1分鐘且在N2 氣氛下冷卻至室溫。然後使用365nm之UV光在N2 氣氛下將經退火薄膜固化(80mW，60s)。 在交叉偏振器之間檢查時，聚合物薄膜展現均勻平面配向及關於R40 與延遲色散(R0-450 /R0-550 )之良好耐久性。實例 10 ： 製備下列主體混合物H-2。 FluorN 561係可購自Cytonix之100%固體、非反應性、高氟含量、基於乙二醇之聚合氟表面活性劑。 藉由將1%相應光起始劑摻雜至上述主體混合物H-2之本體中來製備測試混合物(參照表7)，且製備每一測試混合物於甲苯/環己烷(7:3)中之33.3%溶液。將每一測試混合物以1500 rpm經30 sec在20℃下旋塗於覆蓋有經摩擦聚醯亞胺配向層之玻璃基板上。將經塗覆薄膜在68℃之升高溫度下退火1分鐘且在N2 氣氛下冷卻至室溫。然後使用365nm之UV光在N2 氣氛下將經退火薄膜固化(80mW，60s)。 在交叉偏振器之間檢查時，所有聚合物薄膜皆展現均勻平面配向。 為量測每一聚合物薄膜之延遲(R0 )，使用Carys-eclipse橢圓儀。在0°角度下使用光源利用550nm波長來分析延遲。為測定延遲色散(R0-450 / R0-550 )，亦在450nm波長下及0°角度下量測延遲。然後將每一薄膜置於85℃下之烘箱中保持總共137h時間。在24h及137h之後，自烘箱取出薄膜，冷卻至室溫且再次量測延遲特徵。藉由烘箱測試前後之R0 及R0-450 /R0-550 之差來量化耐久性。結果匯總於下表7及8中：表 7 ：耐久性數據 R0 * 對比實例，使用皆可自購自Ciba AG, Basel, Switzerland之光起始劑。 **使用式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之工作實例。表 8 ：耐久性數據 R0-450 /R0-550 * 對比實例，使用皆可自購自Ciba AG, Basel, Switzerland之光起始劑。 **使用式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之工作實例。 與CM 16至CM 20之對比實例相比，本發明之M9實例關於R0 及R0‑450 /R0-550 之變化展示顯著增加之耐久性。實例 10 ： 自實例9之每一測試混合物(CM16至CM20及M9)，製備每一測試混合物於甲苯/環己烷(7:3)中之33.3%溶液。將材料以1500 rpm經30 sec在20℃下旋塗於覆蓋有經摩擦聚醯亞胺配向層之玻璃基板上。將經塗覆薄膜在68℃之升高溫度下退火1分鐘且在N2 氣氛下冷卻至室溫。然後使用介於250 nm至450 nm之間之UV光在N2 氣氛下將經退火薄膜固化(80mW，60s)。 在交叉偏振器之間檢查時，所有聚合物薄膜皆展現均勻平面配向。 為量測每一聚合物薄膜之延遲(R0 )，使用Carys-eclipse橢圓儀。在0°角度下使用光源利用550nm波長來分析延遲。為測定延遲色散(R0-450 / R0-550 )，亦在450nm波長下及0°角度下量測延遲。然後將每一薄膜置於85℃下之烘箱中保持總共137h時間。在24h及137h之後，自烘箱取出薄膜，冷卻至室溫且再次量測延遲特徵。藉由烘箱測試前後之R 0 及R0-450 /R0-550 之差來量化耐久性。結果匯總於下表9及10中：表 9 ：耐久性數據 R0 表 10 ：耐久性數據 R0-450 /R0-550 * 對比實例，使用皆可自購自Ciba AG, Basel, Switzerland之光起始劑。 **使用式CO-17化合物(Oxe02，可購自Ciba AG, Basel, Switzerland)之工作實例。 與CM 16至CM 20之對比實例相比，本發明之M8實例關於R0 及R0‑450 /R0-550 之變化展示顯著增加之耐久性。
無

Claims (17)

  1. 一種可聚合的LC材料，其包括至少一種選自式I化合物之群之二反應性或多反應性液晶原化合物，其中 A11 表示P11 及P12 各自且獨立地表示可聚合的基團， Sp11 及Sp12 各自且獨立地表示間隔基團或單鍵， X11 及X12 各自且彼此獨立地表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -、-OCH2-、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CRxx -、-CYxx =CYyy -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵， Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基，且 Yxx 及Yyy 各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN，且 Z11 及Z12 各自且獨立地表示-COO-、-OOC-、-OCOO-、-OOCO-或單鍵， 至少一種選自式II化合物之群之單反應性液晶原化合物，其中 A21 表示r 在每次出現時彼此獨立地係1至4之整數， L 表示F、Cl、CN、NO2 、CH3 、C2 H5 、C(CH3 )3 、CH(CH3 )2 、CH2 CH(CH3 )C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 ， L21 表示H、F、Cl、CN、CH3 、C2 H5 、C(CH3 )3 、CH(CH3 )2 、CH2 CH(CH3 )C2 H5 、OCH3 、OC2 H5 、COCH3 、COC2 H5 、COOCH3 、COOC2 H5 、CF3 、OCF3 、OCHF2 、OC2 F5 ， p 表示0、1或2， P21 表示可聚合的基團， R21 係H、具有1至10個C原子之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基，或係Y Y 係F、Cl、CN、NO2 、OCN、SCN或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基， Sp21 表示間隔基團或單鍵， X21 各自且彼此獨立地表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -、-OCH2-、-CH2 O-、-SCH2 -、-CH2 S-、-CF2 O-、-OCF2 -、-CF2 S-、-SCF2 -、-CF2 CH2 -、-CH2 CF2 -、-CF2 CF2 -、-CH=N-、-N=CH-、-N=N-、-CH=CRxx -、-CYxx =CYyy -、-C≡C-、-CH=CH-COO-、-OCO-CH=CH-或單鍵， Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基， Yxx 及Yyy 各自彼此獨立地表示H、F、Cl或CN， Z21 各自且獨立地表示-C≡C-、-COO-、-OOC-、-OCOO-、-OOCO-或單鍵， 及至少一種咔唑肟酯光起始劑。
  2. 如請求項1之可聚合的LC材料，其中至少一種式I之二反應性或多反應性液晶原化合物係選自式I-1至I-3之化合物之群： 其中 A11 、P11 及P12 、Sp11 及Sp12 及X11 及X12 具有如請求項1中所給出含義中之一者。
  3. 如請求項1或2中任一項之可聚合的LC材料，其中至少一種二反應性液晶原化合物係選自下列各式之化合物之群，其中 P11 及P12 具有如上文在請求項1中所給出含義中之一者， n及m 各自且獨立地表示1至12之整數。
  4. 如請求項1至3中任一項之可聚合的LC材料，其中至少一種單反應性液晶原化合物係選自式II-1至II-5之化合物之群， 其中P21 、Sp21 、X21 、L21 及R21 具有如上文在請求項1中所給出含義中之一者。
  5. 如請求項1至4中任一項之可聚合的LC材料，其中至少一種單反應性液晶原化合物係選自下列各式之化合物之群， P21 及R21 具有如上文在請求項1中所給出含義中之一者，且 n 表示1至12之整數。
  6. 如請求項1至5中任一項之可聚合的LC材料，其中單反應性可聚合的液晶原化合物之比例在10重量%至80重量%範圍內。
  7. 如請求項1至6中任一項之可聚合的LC材料，其中雙反應性可聚合的液晶原化合物之比例在20重量%至80重量%範圍內。
  8. 如請求項1至7中任一項之可聚合的LC材料，其中該咔唑肟酯光起始劑係選自式CO-1化合物之群，其中 L31 至L33 各自且獨立地表示H、具有1至5個C原子之烷基、烷氧基、硫烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基或烷氧基羰基氧基；F、Cl、CN、NO2 、OCN、SCN或具有1至4個C原子之單氟化、寡氟化或多氟化烷基或烷氧基；或-(X31 -Sp31 -A31 ) X31 表示-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-O-COO-、-CO-NRxx -、-NRxx -CO-、-NRxx -CO-NRyy -或單鍵， Rxx 及Ryy 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基， Sp31 係間隔基團或單鍵， A31 各自且獨立地表示視情況具有一或多個取代基之芳基、雜芳基、(非芳香族)脂環族及雜環基團，該等取代基係選自包括以下之群：矽基、磺基、磺醯基、甲醯基、胺、亞胺、腈、巰基、硝基、鹵素、C1-12 烷基、C6-12 芳基、C1-12 烷氧基、羥基或該等基團之組合，且 R32 至R34 各自彼此獨立地表示H或具有1至12個C原子之烷基。
  9. 如請求項1至8中任一項之可聚合的LC材料，其包括一或多種抗氧化劑。
  10. 如請求項1至9中任一項之可聚合的LC材料，其另外包括一或多種光起始劑。
  11. 如請求項1至10中任一項之可聚合的LC材料，其視情況包括一或多種選自由以下組成之群之添加劑：表面活性劑、其他穩定劑、觸媒、敏化劑、抑制劑、鏈轉移劑、共反應單體、反應性減黏劑、表面活性化合物、潤滑劑、潤濕劑、分散劑、疏水劑、黏著劑、流動改良劑、脫氣劑或消泡劑、除氣劑、稀釋劑、反應性稀釋劑、輔助劑、著色劑、染料、顏料及奈米顆粒。
  12. 一種製備如請求項1至11中任一項之可聚合的LC材料之方法，其包括混合至少一種式I之二反應性或多反應性液晶原化合物、至少一種式II之單反應性液晶原化合物與至少一種咔唑肟酯光起始劑之步驟。
  13. 一種製備聚合物薄膜之方法，其係藉由以下步驟達成： 在基板上提供如請求項1至11中任一項之可聚合的LC材料之層， 使該可聚合的LC材料聚合，且 視情況自該基板去除該經聚合的LC材料及/或視情況將其提供於另一基板上。
  14. 一種聚合物薄膜，其可自如請求項1至11中任一項之可聚合的LC材料藉由包括以下步驟之方法獲得： 在基板上提供可聚合的LC材料之層， 使該LC材料聚合，且 視情況自該基板去除該經聚合的LC材料及/或視情況將其提供於另一基板上。
  15. 如請求項14之聚合物薄膜，其中該LC材料係均勻配向。
  16. 一種如請求項14或15之聚合物薄膜或如請求項1至11中任一項之可聚合的LC材料之用途，其用於光學、電光、資訊儲存、裝飾及安全應用中，例如液晶顯示器、3D顯示器、投影系統、偏振器、補償器、配向層、圓形偏振器、濾色器、裝飾影像、液晶顏料、具有空間變化性反射色彩之反射薄膜、多色影像、諸如身份證或信用卡或鈔票等不可偽造文件。
  17. 一種光學元件或裝置、偏振器、圖案化延遲器、補償器、配向層、圓形偏振器、濾色器、裝飾影像、液晶透鏡、液晶顏料、具有空間變化性反射色彩之反射薄膜、用於裝飾或資訊儲存之多色影像，其包括至少一種如請求項14或15之聚合物薄膜或如請求項1至11中任一項之可聚合的LC材料。
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