TW201700626A - 新穎化合物、包括其的感光性樹脂組成物以及彩色濾光片 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種由化學式1表示的化合物、包含其的感光性樹脂組成物以及使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。 [化學式1]□在化學式1中，每個取代基與具體實施方式中所定義的相同。

Description

新穎化合物、包括其的感光性樹脂組成物以及彩色濾光片
本發明涉及一種新穎化合物和包含其的感光性樹脂組成物和彩色濾光片。
藉由使用顏料型感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片由於顏料粒徑而在亮度和對比率方面具有限制。此外，成像傳感器裝置需要較小分散粒徑以形成精細圖案。爲了滿足所述要求，已試圖藉由引入不形成粒子的染料代替顏料來製造感光性樹脂組成物以實現具有改善的色彩特徵（如亮度、對比率等）的彩色濾光片。因此，需要對作爲染料用於製造感光性樹脂組成物的適當化合物進行研究。
一個實施例提供一種新穎化合物。
另一個實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
又一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。
本發明的一個實施例提供一種由化學式1表示的化合物。 [化學式1]
在化學式1中， M是Cu、Zn、Co、Al、Ga、In、Ca、Mo或Mg， Z1 到Z12 各自獨立地是Cl或Br， R1 到R4 各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代的C3到C20烷氧基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C6到C20芳氧基，以及 R1 到R4 中的至少一個由化學式2表示， [化學式2]
其中，在化學式2中， R5 和R6 各自獨立地是未經取代的C1到C10烷基或經烷基取代的C1到C10烷基，以及 m和n獨立地是介於0到5範圍內的整數，其限制條件是1 ≤ m+n ≤ 5。 R5 和R6 可以各自獨立地在末端包括叔丁基。 m和n可以獨立地是整數1。
化學式2可以由化學式3表示。 [化學式3]
在化學式3中， R5 和R6 各自獨立地是未經取代的C1到C10烷基或經烷基取代的C1到C10烷基。 R1 到R4 中的至少兩個可以由化學式2表示。 R1 到R4 中的至少三個可以由化學式2表示。 R1 到R4 全部可以由化學式2表示。
由化學式1表示的化合物可以由從化學式4到化學式11中選出的一個表示。 [化學式4][化學式5][化學式6][化學式7][化學式8][化學式9][化學式10][化學式11]
所述化合物可以是綠色染料。
所述綠色染料可以在約445 nm到約560 nm的波長中具有最大透射率。
另一個實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
所述感光性樹脂組成物可以更包含鹼溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。
所述感光性樹脂組成物可以更包含顏料。
所述顏料可以是黃色顏料。
另一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。
本發明的其它實施例包含在以下具體實施方式中。
根據一個實施例的化合物具有極好的綠色光譜特徵、高莫耳消光係數以及改善的有機溶劑溶解性，並且因此可以在製備用於綠色濾光片的感光性樹脂組成物期間用作染料，並且包含所述染料的彩色濾光片可以具有極好的亮度和對比率。
將參考附圖在下文中更加全面地描述本發明，在這些附圖中示出了本發明的示例性實施例。然而，本發明可以按許多不同形式實施，並且不應被解釋爲局限於本文所闡述的示例性實施例。提供本說明書中所公開的這些示例性實施例，以使得本發明將滿足適用的法律要求。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，術語“經取代”是指經從以下選出的取代基取代：鹵素（F、Br、Cl或I）、羥基、硝基、氰基、硫醇基、氨基（NH2 、NH(R200 )或N(R201 )(R202 )，其中R200 、R201 以及R202 是相同或不同的，並且獨立地是C1到C10烷基）、脒基、肼基、腙基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的脂環族有機基團、經取代或未經取代的芳基以及經取代或未經取代的雜環基，代替本發明的官能團。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，術語“烷基”是指C1到C20烷基並且具體來說C1到C15烷基，術語“環烷基”是指C3到C20環烷基並且具體來說C3到C18環烷基，術語“烷氧基”是指C1到C20烷氧基並且具體來說C1到C18烷氧基，術語“芳基”是指C6到C20芳基並且具體來說C6到C18芳基，術語“烯基”是指C2到C20烯基並且具體來說C2到C18烯基，術語“伸烷基”是指C1到C20伸烷基並且具體來說C1到C18伸烷基，並且術語“伸芳基”是指C6到C20伸芳基並且具體來說C6到C16伸芳基。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，術語“脂環族有機基團”是指C3到C30環烷基、C3到C30環烯基、C3到C30環炔基、C3到C30環伸烷基、C3到C30環伸烯基(cycloalkenylene group)或C3到C30環伸炔基，例如C3到C20環烷基、C3到C20環烯基、C3到C20環炔基、C3到C20環伸烷基、C3到C20環伸烯基或C3到C20環伸炔基；而術語“雜環基”是指C2到C30雜環烷基、C2到C30雜環烯基、C2到C30雜環炔基、C2到C30雜環伸烷基(heterocycloalkylene group)、C2到C30雜環伸烯基或C2到C30雜環伸炔基，例如C2到C20雜環烷基、C2到C20雜環烯基、C2到C20雜環炔基、C2到C20雜環伸烷基(heterocycloalkylene group)、C2到C20雜環伸烯基或C2到C20雜環伸炔基。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，術語“雜”是指化學式中例如N、O、S和/或P的至少一個雜原子。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，“(甲基)丙烯酸酯”是指“丙烯酸酯”和/或“甲基丙烯酸酯”，並且“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和/或“甲基丙烯酸”。
如本文所用，當不另外提供定義時，術語“組合”是指混合或共聚。另外，“共聚”是指嵌段共聚和/或無規共聚，並且“共聚物”是指嵌段共聚物和/或無規共聚物。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義，否則當化學鍵在應給出的位置處未繪製時，氫鍵結在所述位置處。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，“*”指示連接相同或不同原子或化學式的點。
一個實施例提供一種由化學式1表示的化合物。 [化學式1]
在化學式1中， M是Cu、Zn、Co、Al、Ga、In、Ca、Mo或Mg， Z1 到Z12 各自獨立地是Cl或Br， R1 到R4 各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代的C3到C20烷氧基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C6到C20芳氧基，以及 R1 到R4 中的至少一個由化學式2表示， [化學式2]其中，在化學式2中， R5 和R6 各自獨立地是未經取代的C1到C10烷基或經烷基取代的C1到C10烷基，以及 m和n獨立地是介於0到5範圍內的整數，其限制條件是1 ≤ m+n ≤ 5。
根據一個實施例的由化學式1表示的化合物具有極好的綠色光譜特徵和高亮度。此外，由化學式1表示的化合物包含由化學式2表示的芳氧基，所述芳氧基包含烷基作爲取代基，並且所述烷基自身是未經取代或經取代的，因此，所述化合物可以在有機溶劑中具有改善的溶解性。
在一個示例性實施例中，M可以是Zn。
R5 和R6 可以各自獨立地是包含異丙基或叔丁基（例如在末端處的叔丁基）的取代基。由化學式2表示的芳氧基的取代基烷基包含異丙基或叔丁基（例如在末端處的叔丁基），因此增加在有機溶劑中的溶解性並且產生極好的亮度。
m和n可以獨立地是整數1。
由化學式2表示的芳氧基包含兩個經烷基取代或未經取代的烷基作爲取代基，並且與包含一個烷基作爲取代基的芳氧基相比，包含兩個經烷基取代或未經取代的烷基作爲取代基的由化學式2表示的芳氧基可以在有機溶劑中具有改善的溶解性。
舉例來說，化學式2可以由化學式3表示。 [化學式3]
在化學式3中， R5 和R6 各自獨立地是未經取代的C1到C10烷基或經烷基取代的C1到C10烷基。 R5 相對於包含於芳氧基中的氧原子存在於鄰位，並且R6 可以相對於包含於芳氧基中的氧原子存在於對位。與當烷基取代基存在於其它位置時相比，當烷基取代基分別相對於包含於芳氧基中的氧原子存在於鄰位和對位時，獲得改善的溶解性和亮度。
舉例來說，R1 到R4 中的至少兩個（例如其中至少三個）可以由化學式2表示。舉例來說，R1 到R4 可以全部由化學式2表示。
隨著由化學式2表示的取代基存在更多，根據一個實施例的化合物可以獲得在有機溶劑中改善的溶解性。
由化學式1表示的化合物可以由從由化學式4到化學式11表示的化合物中選出的一個表示。 [化學式4][化學式5][化學式6][化學式7][化學式8][化學式9][化學式10][化學式11]
由於根據一個實施例的化合物因經取代的烷基而可以甚至在較小量下實現更清晰的顏色，所以可以藉由使用所述化合物作爲著色劑製造具有極好色彩特徵（如亮度、對比率等）的顯示裝置。舉例來說，所述化合物可以是著色劑，例如染料，例如可以在約445 nm到約560 nm的波長中具有例如最大透射率的綠色染料。
一般來說，染料是用於彩色濾光片的組分中最昂貴的。因此，所述昂貴染料可能需要更多用以實現所需效果，例如高亮度、高對比度等，且因此增加單位生產成本。然而，當根據一個實施例的化合物用作彩色濾光片中的染料時，即使以少量使用所述化合物仍可以實現極好的色彩特徵（如高亮度、高對比率等）並且降低單位生產成本。
此外，當根據一個實施例的化合物包含由化學式3表示的取代基時，在有機溶劑中的溶解性和亮度變得更加優異。
根據一個實施例，提供一種包含根據以上實施例的化合物的感光性樹脂組成物。
舉例來說，感光性樹脂組成物包含根據以上實施例的化合物、鹼溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。感光性樹脂組成物可以更包含顏料。
根據一個實施例的化合物在感光性樹脂組成物中發揮著色劑（例如染料，例如綠色染料）的作用並且可以實現極好的色彩特徵。
以所述感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約1重量%到約10重量%、例如約3重量%到約7重量%的量的根據一個實施例的化合物。當包含所述範圍內的根據一個實施例的化合物時，色彩再現性和對比率變得極好。
顏料可以顏料分散液形式包含在所述感光性樹脂組成物中。
所述感光性樹脂組成物可以更包含顏料，例如黃色顏料。
黃色顏料可以是顏色指數中的C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃150等，並且這些顏料可以單獨或以兩個或多於兩個的混合物形式使用。
呈顏料分散液形式的顏料可以包含在所述感光性樹脂組成物中。
顏料分散液可以包含固體顏料、溶劑以及將顏料均勻地分散於溶劑中的分散劑。
以所述顏料分散液的總量計，可以包含約1重量%到約20重量%、例如約8重量%到約20重量%、例如約8重量%到約15重量%、例如約10重量%到約20重量%、例如約10重量%到約15重量%的量的固體顏料。
分散劑可以是非離子分散劑、陰離子分散劑、陽離子分散劑等。分散劑的具體實例可以是聚烷二醇和其酯、聚氧化烯、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等，並且可以單獨或以兩個或多於兩個的混合物形式使用。
市售分散劑的實例可以包含BYK有限公司（BYK Co., Ltd.）製造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001等；EFKA化學品公司（EFKA Chemicals Co.）製造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450等；澤內卡公司（Zeneka Co.）製造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse 20000、Solsperse 24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000等；或味之素株式會社（Ajinomoto Inc）製造的PB711、PB821等。
以所述顏料分散液的總量計，可以包含約1重量%到約20重量%的量的分散劑。當包含所述範圍內的分散劑時，感光性樹脂組成物的分散可以因適當的黏度而改善，並且因此可以維持製品的光學、物理化學質量。
用於顏料分散液的溶劑可以是乙二醇乙酸酯、乙二醇乙醚、丙二醇甲醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲醚等，但不限於此。
以所述感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約10重量%到約20重量%、例如約12重量%到約18重量%的量的顏料分散液。當包含所述範圍內的顏料分散液時，有利地確保加工餘量並且色彩再現性和對比率變得極好。
鹼溶性樹脂可以是丙烯酸系樹脂。
丙烯酸系樹脂是第一烯系不飽和單體與可與其共聚合的第二烯系不飽和單體的共聚物，並且是包含至少一個丙烯酸系重複單元的樹脂。
第一烯系不飽和單體是包含至少一個羧基的烯系不飽和單體。所述單體的實例包含(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
以所述丙烯酸系樹脂的總量計，可以包含約5重量%到約50重量%、例如約10重量%到約40重量%的量的第一烯系不飽和單體。
第二烯系不飽和單體可以是芳香族乙烯基化合物，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等；不飽和羧酸酯化合物，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等；不飽和羧酸氨基烷基酯化合物，如(甲基)丙烯酸2-氨基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲氨基乙酯等；羧酸乙烯酯化合物，如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，如(甲基)丙烯酸縮水甘油酯等；氰化乙烯化合物，如(甲基)丙烯腈等；不飽和醯胺化合物，如(甲基)丙烯醯胺等；等等，並且可以單獨或以兩個或多於兩個的混合物形式使用。
所述丙烯酸系樹脂的具體實例可以是丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物等，但不限於此。這些可以單獨使用或以兩個或多於兩個的混合物形式使用。
鹼溶性樹脂的重量平均分子量可以是約3,000 g/mol到約150,000 g/mol、例如約5,000 g/mol到約50,000 g/mol並且再例如約20,000 g/mol到約30,000 g/mol。當丙烯酸系樹脂的重量平均分子量在所述範圍內時，用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物具有良好的物理和化學特性、適當黏度以及在彩色濾光片製造期間與基底的緊密接觸特性。
丙烯酸系樹脂的酸值可以是約15 mgKOH/g到約60 mgKOH/g，例如約20 mgKOH/g到約50 mgKOH/g。當丙烯酸系樹脂的酸值在所述範圍內時，像素圖案可以具有極好的分辨率。
以用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約1重量%到約30重量%、例如約1重量%到約20重量%的量的鹼溶性樹脂。當包含以上範圍內的鹼溶性樹脂時，可以改善顯影性並且在彩色濾光片製造期間可以由於改善的交聯而改善極好的表面光滑度。
光可聚合化合物可以是包含至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能或多官能酯。
光可聚合化合物具有烯系不飽和雙鍵，因此可以在圖案形成過程中的曝光期間引起足夠聚合並且形成具有極好的耐熱性、耐光性和耐化學性的圖案。
光可聚合化合物的具體實例可以是乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧(甲基)丙烯酸酯等。
市售光可聚合化合物的實例如下。(甲基)丙烯酸單官能酯的實例可以包含Aronix M-101® 、M-111® 、M-114® （東亞合成化工株式會社（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；KAYARAD TC-110S® 、TC-120S® （日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158® 、V-2311® （大阪有機化工株式會社（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等。(甲基)丙烯酸雙官能酯的實例可以包含Aronix M-210® 、M-240® 、M-6200® （東亞合成化工株式會社）；KAYARAD HDDA® 、HX-220® 、R-604® （日本化藥株式會社）；V-260® 、V-312® 、V-335 HP® （大阪有機化工株式會社）等。(甲基)丙烯酸三官能酯的實例可以包含Aronix M-309® 、M-400® 、M-405® 、M-450® 、M-7100® 、M-8030® 、M-8060® （東亞合成化工株式會社）；KAYARAD TMPTA® 、DPCA-20® 、DPCA-30® 、DPCA-60® 、DPCA-120® （日本化藥株式會社）；V-295® 、V-300® 、V-360® 、V-GPT® 、V-3PA® 、V-400® （大阪有機化工株式會社（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.））等。這些可以單獨使用或以兩個或多於兩個的混合物形式使用。
光可聚合化合物可以用酸酐處理以改善顯影性。
以所述感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約1重量%到約15重量%、例如約5重量%到約10重量%的量的光可聚合化合物。當包含所述範圍內的光可聚合化合物時，光可聚合化合物在圖案形成過程中的曝光期間充分固化並且具有極好的可靠性，並且可以改善鹼性顯影液的顯影性。
光聚合起始劑是常用於感光性樹脂組成物的起始劑，例如苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、安息香系化合物、三嗪系化合物、肟系化合物或其組合。
苯乙酮系化合物的實例可以是2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對叔丁基三氯苯乙酮、對叔丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等。
二苯甲酮系化合物的實例可以是二苯甲酮、苯甲酸苯甲醯酯、苯甲酸苯甲醯基甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基氨基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4'-二甲基氨基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等。
噻噸酮系化合物的實例可以是噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等。
安息香系化合物的實例可以是安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等。
三嗪系化合物的實例可以是2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等。
肟系化合物的實例可以是O-醯基肟系化合物、2-(o-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(o-乙醯肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-咔唑-3-基]乙酮、O-乙氧基羰基-α-氧氨基-1-苯基丙-1-酮等。O-醯基肟系化合物的具體實例可以是1,2-辛二酮、2-二甲基氨基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯以及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟-O-乙酸酯等。
光聚合起始劑除所述化合物以外可以更包含咔唑系化合物、二酮系化合物、硼酸鋶系化合物、重氮系化合物、咪唑系化合物、聯咪唑系化合物等。
光聚合起始劑可以與能夠藉由吸收光引起化學反應和變得激發並且接著傳遞其能量的光敏劑一起使用。
光敏劑的實例可以是四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等。
以感光性樹脂組成物的總量計，可以包含約0.01重量%到約10重量%、例如約0.1重量%到約5重量%的量的光聚合起始劑。當包含所述範圍內的光聚合起始劑時，由於在圖案形成過程中的曝光期間充分固化，所以可以確保極好的可靠性，圖案可以具有極好的分辨率和緊密接觸特性以及極好的耐熱性、耐光性和耐化學性，並且由於非反應物起始劑，所以可以防止透射率劣化。
溶劑是具有與所述化合物、所述鹼溶性樹脂、所述光可聚合化合物以及所述光聚合起始劑的相容性但不與其反應的材料。
溶劑的實例可以包含醇，如甲醇、乙醇等；醚，如二氯乙醚、正丁醚、二異戊醚、甲基苯醚、四氫呋喃等；二醇醚，如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚等；乙二醇乙酸乙醚，如甲基乙二醇乙酸乙醚、乙基乙二醇乙酸乙醚、二乙基乙二醇乙酸乙醚等；卡必醇，如甲基乙基卡比醇、二乙基卡比醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；芳香族烴，如甲苯、二甲苯等；酮，如甲基乙基酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙酮、甲基正丁酮、甲基正戊酮、2-庚酮等；飽和脂肪族單羧酸烷基酯，如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等；乳酸酯，如乳酸甲酯、乳酸乙酯等；氧基乙酸烷基酯，如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等；烷氧基乙酸烷基酯，如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等；3-氧基丙酸烷基酯，如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等；3-烷氧基丙酸烷基酯，如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基丙酸烷基酯，如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等；2-烷氧基丙酸烷基酯，如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等；單氧基單羧酸烷基酯的2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等；酯，如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、丁酸2-羥基-3-甲基甲酯等；酮酸酯，如丙酮酸乙酯等。另外，也可以使用高沸點溶劑，如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲亞碸、苯甲基乙醚、二己醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、苯基乙二醇乙酸乙醚等。
考慮到混溶性和反應性，可以優選地使用二醇醚，如乙二醇單乙醚等；乙二醇烷基醚乙酸酯，如乙基乙二醇乙酸乙醚等；酯，如丙酸2-羥基乙酯等；卡必醇，如二乙二醇單甲醚等；丙二醇烷基醚乙酸酯，如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙醚乙酸酯等；以及酮，如環己酮。
溶劑以餘量使用，例如以感光性樹脂組成物的總量計的約30重量%到約80重量%。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組成物可以具有適當黏度，從而改善彩色濾光片的塗佈特徵。
根據另一個實施例的感光性樹脂組成物可以更包含環氧化合物以改善與基底的緊密接觸特性。
環氧化合物的實例可以是苯酚酚醛環氧化合物、四甲基聯苯環氧化合物、雙酚A環氧化合物、脂環族環氧化合物或其組合。
以100重量份的感光性樹脂組成物計，可以包含約0.01重量份到約20重量份、例如約0.1重量份到約10重量份的量的環氧化合物。當包含所述範圍內的環氧化合物時，可以改善緊密接觸特性、儲存能力等。
感光性樹脂組成物可以更包含具有如羧基、甲基丙烯醯基、異氰酸酯基、環氧基等的反應性取代基的矽烷偶合劑，以便改善與基底的黏著性。
矽烷偶合劑的實例包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基丙氧基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等。這些可以單獨使用或以兩個或多於兩個的混合物形式使用。
以100重量份的感光性樹脂組成物計，可以包含約0.01重量份到約10重量份的量的矽烷偶合劑。當包含以上範圍內的矽烷偶合劑時，改善緊密接觸特性、儲存特性等。
感光性樹脂組成物可以更包含表面活性劑，以便改善塗佈特性並且抑制斑點產生。
表面活性劑的實例可以包含芴系表面活性劑，例如BM-1000® 和BM-1100® （BM化學公司（BM Chemie Inc.））；MEGAFACE F 142D® 、F 172® 、F 173® 以及F 183® （大日本油墨化學工業株式會社（Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.））；FULORAD FC-135® 、FULORAD FC-170C® 、FULORAD FC-430® 以及FULORAD FC-431® （住友3M株式會社（Sumitomo 3M Co., Ltd.））；SURFLON S-112® 、SURFLON S-113® 、SURFLON S-131® 、SURFLON S-141® 以及SURFLON S-145® （旭硝子玻璃株式會社（ASAHI Glass Co., Ltd.））；以及SH-28PA® 、SH-190® 、SH-193® 、SZ-6032® 以及SF-8428® 等（東麗矽酮株式會社（Toray Silicone Co., Ltd.））。
以100重量份的感光性樹脂組成物計，可以包含約0.001重量份到約5重量份的量的表面活性劑。當包含所述範圍內的表面活性劑時，可以確保塗佈均一性，不產生污漬並且改善玻璃基底的濕潤特性。
感光性樹脂組成物可以在其减少特性時更包含預定量的其它添加劑，如抗氧化劑、穩定劑等。
根據本發明的另一個實施例，提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。
彩色濾光片的圖案形成過程如下。
所述過程包含以旋塗、狹縫塗佈、噴墨印刷等方法將正型感光性樹脂組成物塗佈到支撑基底上；乾燥經塗佈的正型感光性樹脂組成物以形成感光性樹脂組成物膜；將正型感光性樹脂組成物膜曝光；在鹼性水溶液中顯影經曝光的正型感光性樹脂組成物膜以獲得感光性樹脂膜；以及熱處理感光性樹脂膜。用於圖案化過程的條件是相關技術中所熟知的並且將不在本說明書中作詳細說明。
在下文中，參照實例和比較例更詳細地說明本發明。然而，出於描述的目的提供以下實例和比較例並且本發明不限於此。
化合物 合成
合成 實例 1 ：合成 3,5,6- 三氯 -4-(2,4- 二叔丁基苯氧基 )- 鄰苯 二甲腈 將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（3,4,5,6-tetrachlorophthalonitrile）（5 g）、2,4-二叔丁基苯酚（3.8 g）、K2 CO3 （3.898 g）和N,N-二甲基甲醯胺（50 ml）置於100 ml燒瓶中並且接著攪拌，同時在70℃下加熱。當反應完成時，用乙酸乙酯（ethyl acetate，EA）萃取所得物。在萃取後，產物用EA/己烷藉由柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，並且真空乾燥固體，從而獲得由合成實例1表示的化合物。
合成 實例 2 ：合成 3,5,6- 三氯 -4-(2,6- 二甲基苯氧基 )- 鄰苯 二甲腈 將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、2,6-二甲基苯酚（6.6 g）、K2 CO3 （3.898 g）和丙酮（50 ml）置於100 ml燒瓶中並且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當反應完成時，用EA（乙酸乙酯）萃取所得物。在萃取後，產物用EA/己烷藉由柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，並且真空乾燥固體，從而獲得由合成實例2表示的化合物。
合成 實例 3 ：合成 3,5,6- 三氯 -4-(2- 叔丁基苯氧基 )- 鄰苯 二甲腈 將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、2-叔丁基苯酚（6.64 g）、K2 CO3 （3.898 g）和丙酮（50 ml）置於100 ml燒瓶中並且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當反應完成時，用EA（乙酸乙酯）萃取所得物。在萃取後，產物用EA/己烷藉由柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，並且真空乾燥固體，從而獲得由合成實例3表示的化合物。
合成 實例 4 ：合成 3,5,6- 三氯 -4-(3- 甲基 - 丁氧基 )- 鄰苯 二甲腈 將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、異戊醇（5.9 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（3.9 g）和四氫呋喃（50 ml）置於100 ml燒瓶中並且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當反應完成時，用EA（乙酸乙酯）萃取所得物。在萃取後，產物用EA/己烷藉由柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，並且真空乾燥固體，從而獲得由合成實例4表示的化合物。
合成實例 5 ：合成 3,5,6- 三氯 -4-( 聯苯 -2- 基氧基 )- 鄰苯 二甲腈 將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、2-苯基苯酚（3.2 g）、K2 CO3 （3.898 g）和丙酮（50 ml）置於100 ml燒瓶中並且接著攪拌，同時在50℃下加熱。當反應完成時，用EA（乙酸乙酯）萃取所得物。在萃取後，產物用EA/己烷藉由柱色譜法柱純化以獲得液體，濃縮液體以獲得固體，並且真空乾燥固體，從而獲得由合成實例5表示的化合物。
合成 實例 6 ：合成由化學式 4 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（1 g）、根據合成實例2的化合物（0.269 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，從其中過濾固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式4表示的化合物。 [化學式4]Maldi-tof MS: 1723.12 m/z
合成 實例 7 ：合成由化學式 5 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（1 g）、根據合成實例3的化合物（0.288 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且接著真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾由其獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式5表示的化合物。 [化學式5]Maldi-tof MS: 1750.15 m/z
合成實例 8 ：合成由化學式 6 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（1 g）、根據合成實例4的化合物（0.24 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾由其獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式6表示的化合物。 [化學式6]Maldi-tof MS: 1692.13 m/z
合成實例 9 ：合成由化學式 7 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（1 g）、根據合成實例5的化合物（0.30 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾由其獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式7表示的化合物。 [化學式7]Maldi-tof MS: 1773.12 m/z
合成實例 10 ：合成由化學式 8 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（1.45 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.38 g）和1-戊烯醇（7 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g），並且攪拌混合物同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，向其中添加甲醇並且向其中添加混合物以進行結晶。在本文中，過濾所獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式8表示的化合物。 [化學式8]Maldi-tof MS: 1810.99 m/z
合成實例 11 ：合成由化學式 9 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（1 g）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.2 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且接著在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾所獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式9表示的化合物。 [化學式9]Maldi-tof MS: 1640.02 m/z
合成實例 12 ：合成由化學式 10 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（0.40 g）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.40 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾由其獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式10表示的化合物。 [化學式10]Maldi-tof MS: 1468.83 m/z
合成實例 13 ：合成由化學式 11 表示的化合物 將根據合成實例1的化合物（0.33 g）、3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（0.66 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.6 g）和1-戊烯醇（5 g）置於100 ml燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾所獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式11表示的化合物。 [化學式11]Maldi-tof MS: 1300.63 m/z
比較合成實例 1 ：合成由化學式 12 表示的化合物 將3,5,6-三氯-4-(苯氧基)鄰苯二甲腈（1.0 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.7 g）和1-戊烯醇（15 mL）置於100 mL燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g）並且攪拌混合物，同時持續加熱直到140℃。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾所獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式12表示的化合物。 [化學式12]Maldi-tof MS: 1355.71 m/z
比較合成實例 2 ：合成由化學式 13 表示的化合物 將3,5,6-三氯-4-(戊氧基)鄰苯二甲腈（1 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.7 g）和1-戊烯醇（15 mL）置於100 mL燒瓶中並且在90℃下加熱直到固體溶解爲止，向其中添加乙酸鋅（0.15 g），並且攪拌混合物直到加熱達到140℃爲止。當反應完成時，用MeOH過濾其中的沉澱並且真空乾燥。乾燥的固體藉由柱色譜法純化。接著，向其中添加少量二氯甲烷以溶解固體，並且向其中添加甲醇以進行結晶。在本文中，過濾所獲得的固體並且真空乾燥，從而獲得由化學式13表示的化合物。 [化學式13]Maldi-tof MS: 1333.90 m/z
評估 1 ：溶解性 將稀釋溶劑（PGMEA）分別添加到0.5 g根據合成實例6到合成實例13以及比較合成實例1和比較合成實例2的每一化合物，並且每一溶液使用混合轉子（混合轉子VMR-5，井內盛栄堂株式會社（Iuchi Seieido Co., Ltd.））在25℃和100 rpm下攪拌1小時，每一化合物的溶解性結果提供於表1中。
溶解性評估參考 以稀釋溶劑的總重量計，大於或等於10重量%的量的化合物（溶質）溶解：○ 以稀釋溶劑的總重量計，在大於或等於5重量%並且小於10重量%範圍的量的化合物（溶質）溶解：Δ 以稀釋溶劑的總重量計，在小於5重量%範圍的量的化合物（溶質）溶解：X [表1] （單位：重量%）
參照表1，與根據比較合成實例1和比較合成實例2的化合物相比，根據合成實例6到合成實例13的化合物作爲根據一個實施例的化合物在有機溶劑中顯示改善的溶解性，並且因此當用於感光性樹脂組成物等時顯示極好的色彩特徵。
合成感光性樹脂組成物
實例 1
根據實例1的感光性樹脂組成物是藉由以表2中所提供的組成混合以下組分來製備。
具體來說，將光聚合起始劑溶解於溶劑中，在室溫下攪拌溶液2小時，向其中添加鹼溶性樹脂和光可聚合化合物，並且在室溫下攪拌混合物2小時。隨後，將作爲著色劑的根據合成實例6的化合物（由化學式4表示）和顏料（呈顏料分散液形式）添加到反應物中，並且在室溫下攪拌所得混合物一小時。接著，過濾三次其中的產物以去除雜質，從而製備感光性樹脂組成物。 [表2] （單位：重量%）
實例 2 除了使用合成實例7的化合物（由化學式5表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
實例 3 除了使用合成實例8的化合物（由化學式6表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
實例 4 除了使用合成實例9的化合物（由化學式7表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
實例 5 除了使用合成實例10的化合物（由化學式8表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
實例 6 除了使用合成實例11的化合物（由化學式9表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
實例 7 除了使用合成實例12的化合物（由化學式10表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
實例 8 除了使用合成實例13的化合物（由化學式11表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
比較例 1 除了使用比較合成實例1的化合物（由化學式12表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
比較例 2 除了使用比較合成實例2的化合物（由化學式13表示）代替合成實例6的化合物（由化學式4表示），感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。
比較例 3 除了使用表3中所提供的組成代替表2中所提供的組成，感光性樹脂組成物是根據與實例1相同的方法來製備。 [表3] （單位：重量%）
評估 2 ：色彩座標、亮度和對比率 將根據實例1到實例8以及比較例1到比較例3的每一感光性樹脂組成物塗佈在1 mm厚的去油並洗滌的玻璃基底上達到1 μm到3 μm厚並且在90℃熱板上乾燥2分鐘，從而獲得膜。膜藉由使用主要波長是365 nm的高壓汞燈曝光。接著，膜在200℃强制對流乾燥爐中乾燥5分鐘。像素層的色彩座標（x，y）、亮度Y和對比率是藉由使用分光光度計（MCPD3000，大冢電子株式會社（Otsuka Electronics Inc.））測量並且提供於表4中。 [表4]
參照表4，與根據比較例1到比較例3的感光性樹脂組成物相比，根據實例1到實例8的包含根據一個實施例的化合物作爲染料的感光性樹脂組成物顯示極好的色彩特徵。
儘管已結合目前視爲實用的示例性實施例來描述本發明，但應理解，本發明不限於所公開的實施例，而相反地，本發明意欲涵蓋包含在所附申請專利範圍的精神和範圍內的各種修改和等效配置。
無。

Claims (15)

  1. 一種由化學式1表示的化合物： [化學式1]其中，在化學式1中， M是Cu、Zn、Co、Al、Ga、In、Ca、Mo或Mg， Z1 到Z12 各自獨立地是Cl或Br， R1 到R4 各自獨立地是鹵素原子、經取代或未經取代的C1到C20烷基、經取代的C3到C20烷氧基、經取代或未經取代的C6到C20芳基或經取代或未經取代的C6到C20芳氧基，以及 R1 到R4 中的至少一個由化學式2表示， [化學式2]其中在化學式2中， R5 和R6 各自獨立地是未經取代的C1到C10烷基或經烷基取代的C1到C10烷基， m和n獨立地是介於0到5範圍內的整數，其限制條件是1 ≤ m+n ≤ 5。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述R5 和R6 各自獨立地在末端包括叔丁基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述m和n各自獨立地是整數1。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述化學式2由化學式3表示： [化學式3]在化學式3中， R5 和R6 各自獨立地是未經取代的C1到C10烷基或經烷基取代的C1到C10烷基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述R1 到R4 中的至少兩個由化學式2表示。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述R1 到R4 中的至少三個由化學式2表示。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述R1 到R4 全部由化學式2表示。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物由化學式4到化學式11中的一個表示： [化學式4][化學式5][化學式6][化學式7][化學式8][化學式9][化學式10][化學式11]。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述化合物是綠色染料。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述綠色染料在445 nm到560 nm的波長中具有最大透射率。
  11. 一種感光性樹脂組成物，包括如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物。
  12. 如申請專利範圍第11項所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物更包括鹼溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物更包括顏料。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的感光性樹脂組成物，其中所述顏料是黃色顏料。
  15. 一種彩色濾光片，使用如申請專利範圍第11項所述的感光性樹脂組成物製造。
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