TWI576348B - 新穎化合物、含有該化合物的感光性樹脂組成物及彩色濾光片 - Google Patents

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Description

新穎化合物、含有該化合物的感光性樹脂組成物及彩色濾光片
本發明涉及一種新穎化合物、包含所述化合物的感光性樹脂組成物及彩色濾光片。
藉由使用顏料類型的感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片因顏料粒徑而在亮度及對比率方面具有限制。此外，成像感應器裝置需要較小分散粒徑以形成精細圖案。
為滿足所述需求，已嘗試藉由引入不形成粒子的染料代替顏料製造感光性樹脂組成物實現具有經改良的彩色特性（諸如亮度、對比率等等）的彩色濾光片。
因此，需要對作為染料用於製造感光性樹脂組成物的適當化合物進行研究。
一個實施例提供一種新穎化合物。
另一個實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
又一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。
本發明的一個實施例提供一種由化學式1表示的化合物。 [化學式1]
在化學式1中， M為Cu、Zn、Co或Mo， R1 至R16 獨立地為氫原子、鹵素原子、經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C3至C20烷氧基、經取代或未經取代的C6至C20芳基或經取代或未經取代的C6至C20芳氧基，以及 R1 至R16 中的至少一者由化學式2表示， [化學式2]其中，在化學式2中， R17 及R18 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或經取代或未經取代的C6至C20芳基。
化學式2可由化學式3表示。 [化學式3]
在化學式3中， R17 及R18 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或經取代或未經取代的C6至C20芳基。
R1 至R16 中的至少一者可由化學式2表示，且R1 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。 [化學式4][化學式5][化學式6][化學式7]
在化學式6及化學式7中， L1 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及 R19 為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
R1 至R4 中的至少一者可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
R1 至R4 中的至少一者可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式2表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式4至化學式7表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
R1 至R4 中的至少一者可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式2表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
R1 至R4 中的至少一者可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式2表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式2表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
R1 至R4 中的至少一者可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式2表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式2表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式2表示。
由化學式1表示的化合物可由化學式8至化學式16中的一者表示。 [化學式8][化學式9][化學式10][化學式11][化學式12][化學式13][化學式14][化學式15][化學式16]
所述化合物可為綠色染料。
綠色染料可在445 nm至560 nm的波長中具有最大透光率。
另一個實施例提供一種包含所述化合物的感光性樹脂組成物。
所述感光性樹脂組成物可更包含鹼溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑及溶劑。
所述感光性樹脂組成物可更包含顏料。
所述顏料可為黃色顏料。
另一個實施例提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。
本發明的其他實施例包含在以下實施方式中。
根據一個實施例的化合物具有極好的綠色光譜特徵、高莫耳消光係數及改良的有機溶劑溶解性，且因此可在用於綠色濾光片的感光性樹脂組成物的製備期間用作染料，且包含所述染料的彩色濾光片可具有極好的亮度及對比率。
在下文中詳細描述本發明的實施例。然而，這些實施例是示例性的，且本發明並不限於此。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，術語「經取代」是指經選自以下的取代基取代：鹵素（F、Br、Cl或I）、羥基、硝基、氰基、胺基（NH2 、NH(R200 )或N(R201 )(R202 )，其中R200 、R201 及R202 為相同或不同的且獨立地為C1至C10烷基）、甲脒基、肼基、腙基、羧基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的炔基、經取代或未經取代的脂環有機基團、經取代或未經取代的芳基及經取代或未經取代的雜環基代替本發明的官能基。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，術語「烷基」是指C1至C20烷基且特定言之C1至C15烷基，術語「環烷基」是指C3至C20環烷基且特定言之C3至C18環烷基，術語「烷氧基」是指C1至C20烷氧基且特定言之C1至C18烷氧基，術語「芳基」是指C6至C20芳基且特定言之C6至C18芳基，術語「烯基」是指C2至C20烯基且特定言之C2至C18烯基，術語「伸烷基」是指C1至C20伸烷基且特定言之C1至C18伸烷基，且術語「伸芳基」是指C6至C20伸芳基且特定言之C6至C16伸芳基。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，「(甲基)丙烯酸酯」是指「丙烯酸酯」或「甲基丙烯酸酯」且「(甲基)丙烯酸」是指「丙烯酸」或「甲基丙烯酸」。
如本文所用，當不另外提供定義時，術語「組合」是指混合或共聚合。此外，「共聚合」是指嵌段共聚合或無規共聚合，且「共聚物」是指嵌段共聚物或無規共聚物。
在本說明書的化學式中，除非另外提供具體定義，否則當化學鍵並未繪製在應給出處時，氫鍵結在所述位置處。
如本文所用，當不另外提供具體定義時，「*」指示連接相同或不同原子或化學式的點。
一個實施例提供一種由化學式1表示的化合物。 [化學式1]
在化學式1中， M為Cu、Zn、Co或Mo， R1 至R16 獨立地為氫原子、鹵素原子、經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C3至C20烷氧基、經取代或未經取代的C6至C20芳基或經取代或未經取代的C6至C20芳氧基，以及 R1 至R16 中的至少一者由化學式2表示， [化學式2]其中，在化學式2中， R17 及R18 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或經取代或未經取代的C6至C20芳基。
由化學式1表示的化合物具有極好的綠色光譜特徵及高莫耳消光係數。此外，由化學式1表示的化合物必須包含由化學式2表示的取代基且因此可具有在有機溶劑中改良的溶解度，且當應用於彩色濾光片時顯示極好的亮度。
在一個示例性實施例中，M可為Zn。
化學式2可由化學式3表示。 [化學式3]
在化學式3中， R17 及R18 獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或經取代或未經取代的C6至C20芳基。
根據一個實施例的由化學式1表示的化合物必須包含由化學式2表示的取代基（例如化學式3）且造成紅移（red-shift），因此與包含顏料（例如綠色顏料）的組成物相比，根據一個實施例的由化學式1表示的化合物顯示極好的亮度。
此外，根據一個實施例的由化學式1表示的化合物必須包含由化學式2表示的取代基（例如化學式3）且顯示在有機溶劑中大大改良的溶解度，而包含醯胺取代基的酞菁系染料化合物在有機溶劑中的溶解度急劇劣化。
R1 至R16 可由化學式2表示，且R1 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。 [化學式4][化學式5][化學式6][化學式7]
在化學式6及化學式7中， L1 為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及 R19 為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
舉例而言，L1 可為經取代或未經取代的亞甲基、經取代或未經取代的伸乙基、經取代或未經取代的伸丙基、經取代或未經取代的伸丁基、經取代或未經取代的伸戊基、經取代或未經取代的伸己基、經取代或未經取代的伸庚基、經取代或未經取代的伸辛基、經取代或未經取代的伸壬基或經取代或未經取代的伸癸基。
除由化學式2表示的取代基之外，根據一個實施例的化合物更包含由化學式4至化學式7中的一者表示的取代基且可增加在有機溶劑中的溶解度並改良著色特性。
舉例而言，在化學式1中，R1 至R4 可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
舉例而言，在化學式1中，R1 至R4 可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式2表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
舉例而言，在化學式1中，R1 至R4 可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式2表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
舉例而言，在化學式1中，R1 至R4 可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式2表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式2表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式4至化學式7中的一者表示。
舉例而言，在化學式1中，R1 至R4 可由化學式2表示，R5 至R8 中的至少一者可由化學式2表示，R9 至R12 中的至少一者可由化學式2表示，且R13 至R16 中的至少一者可由化學式2表示。
舉例而言，由化學式1表示的化合物可由化學式8至化學式16中的一者表示，但不限於此。 [化學式8][化學式9][化學式10][化學式11][化學式12][化學式13][化學式14][化學式15][化學式16]
由於根據一個實施例的化合物可因由化學式2表示的取代基（例如化學式3）而即使以較小量實現更清楚的彩色，故可藉由使用所述化合物作為著色劑製造具有極好的彩色特徵（諸如亮度、對比率等等）的顯示裝置。舉例而言，所述化合物可為著色劑，例如染料，例如可在445 nm至560 nm的波長中具有例如最大透光率的綠色染料。
一般而言，染料為用於彩色濾光片的組分當中最昂貴的。因此，可能需要使用較多昂貴的染料以實現所需效應，例如高亮度、高對比率等等且因此增加單位生產成本。然而，當根據一個實施例的化合物用作彩色濾光片的染料時，所述化合物可即使少量使用仍實現極好的彩色特徵（諸如高亮度、高對比率等等）且降低單位生產成本。
此外，根據一個實施例的化合物可除由化學式2表示的取代基（例如化學式3）之外包含由化學式4至化學式7中的一者表示的取代基，且因此可顯示在有機溶劑中改良的溶解度及改良的著色特性。
根據一個實施例，提供包含根據上述實施例的化合物的感光性樹脂組成物。
舉例而言，感光性樹脂組成物包含根據上述實施例的化合物、鹼溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑及溶劑。
根據一個實施例的化合物在感光性樹脂組成物中發揮著色劑（例如染料，例如綠色染料）的作用且可實現極好的彩色特徵。
以感光性樹脂組成物的總量計，可包含1重量%至10重量%、例如3重量%至7重量%的量的根據一個實施例的化合物。當包含所述範圍內的化合物時，色彩再現性及對比率變為極好的。
感光性樹脂組成物可更包含顏料，例如黃色顏料。
黃色顏料可為比色指數中的C.I.顏料黃139、C.I.顏料黃138、C.I.顏料黃150等等，且這些顏料可單獨或以兩者或多於兩者的混合物形式使用。
顏料可以顏料分散液形式包含於感光性樹脂組成物中。
顏料分散液可包含固體顏料、溶劑及用於將顏料均勻地分散於溶劑中的分散劑。
以顏料分散液的總量計，可包含1重量%至20重量%、例如8重量%至20重量%、例如8重量%至15重量%、例如10重量%至20重量%及例如10重量%至15重量%的量的固體顏料。
分散劑可為非離子型分散劑、陰離子型分散劑、陽離子型分散劑等等。分散劑的具體實例可為聚烷二醇及其酯、聚氧化烯烴、多元醇酯環氧烷加成產物、醇環氧烷加成產物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成產物、烷基胺等等，且可單獨或以兩者或多於兩者的混合物形式使用。
分散劑的市售實例可包含由BYK有限公司（BYK Co., Ltd.）製造的DISPERBYK-101、DISPERBYK-130、DISPERBYK-140、DISPERBYK-160、DISPERBYK-161、DISPERBYK-162、DISPERBYK-163、DISPERBYK-164、DISPERBYK-165、DISPERBYK-166、DISPERBYK-170、DISPERBYK-171、DISPERBYK-182、DISPERBYK-2000、DISPERBYK-2001等等；由EFKA化學公司（EFKA Chemicals Co.）製造的EFKA-47、EFKA-47EA、EFKA-48、EFKA-49、EFKA-100、EFKA-400、EFKA-450等等；由澤尼卡公司（Zeneka Co.）製造的Solsperse 5000、Solsperse 12000、Solsperse 13240、Solsperse 13940、Solsperse 17000、Solsperse 20000、Solsperse 24000GR、Solsperse 27000、Solsperse 28000等等；或由味之素公司（Ajinomoto Inc.）製造的PB711、PB821等等。
以顏料分散液的總量計，可包含1重量%至20重量%的量的分散劑。當包含所述範圍內的分散劑時，感光性樹脂組成物的分散液可由於黏度適當而得以改良，且因此可維持製品的光學、物理化學品質。
用於顏料分散液的溶劑可為乙二醇乙酸酯、乙二醇乙醚（ethylcellosolve）、丙二醇甲基醚乙酸酯、乳酸乙酯、聚乙二醇、環己酮、丙二醇甲基醚等等。
以感光性樹脂組成物的總量計，可包含10重量%至20重量%、例如12重量%至18重量%的量的顏料分散液。當包含所述範圍內的顏料分散液時，有利地保證製程裕度且色彩再現性及對比率變為極好的。
鹼溶性樹脂可為丙烯酸系樹脂。
丙烯酸系樹脂為第一烯系不飽和單體及可與其共聚合的第二烯系不飽和單體的共聚物，且為包含至少一個丙烯酸系重複單元的樹脂。
第一烯系不飽和單體為包含至少一個羧基的烯系不飽和單體。所述單體的實例包含(甲基)丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸、反丁烯二酸或其組合。
以丙烯酸系樹脂的總量計，可包含5重量%至50重量%、例如10重量%至40重量%的量的第一烯系不飽和單體。
第二烯系不飽和單體可為芳族乙烯基化合物，諸如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基苯甲基甲醚等等；不飽和羧酸酯化合物，諸如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸苯甲酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苯酯等等；不飽和羧酸胺基烷基酯化合物，諸如(甲基)丙烯酸2-胺基乙酯、(甲基)丙烯酸2-二甲胺基乙酯等等；羧酸乙烯酯化合物，諸如乙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等等；不飽和羧酸縮水甘油基酯化合物，諸如(甲基)丙烯酸縮水甘油基酯等等；氰化乙烯化合物，諸如(甲基)丙烯腈等等；不飽和醯胺化合物，諸如(甲基)丙烯醯胺等等；等等，且可單獨或以兩者或多於兩者的混合物形式使用。
丙烯酸系樹脂的具體實例可為丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物、甲基丙烯酸/甲基丙烯酸苯甲酯/苯乙烯/甲基丙烯酸2-羥基乙酯共聚物等等，但不限於此。這些可單獨或以兩者或多於兩者的混合物形式使用。
丙烯酸系樹脂的重量平均分子量可為3,000 g/mol至150,000 g/mol、例如5,000 g/mol至50,000 g/mol、且再例如20,000 g/mol至30,000 g/mol。當丙烯酸系樹脂的重量平均分子量在所述範圍內時，用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物具有良好的物理及化學特性、適當黏度及在彩色濾光片製造期間與基板的緊密接觸特性。
丙烯酸系樹脂的酸值可為15 mg KOH/g至60 mg KOH/g、例如20 mg KOH/g至50 mg KOH/g。當丙烯酸系樹脂的酸值在所述範圍內時，像素圖案可具有極好的解析度。
以用於彩色濾光片的感光性樹脂組成物的總量計，可包含1重量%至30重量%、例如1重量%至20重量%的量的鹼溶性樹脂。當包含上述範圍內的鹼溶性樹脂時，可改良顯影性且可在彩色濾光片製造期間由於改良的交聯而可改良極好的表面光滑度。
光可聚合化合物可為包含至少一個烯系不飽和雙鍵的(甲基)丙烯酸的單官能酯或多官能酯。
光可聚合化合物具有烯系不飽和雙鍵，因此可在圖案形成過程的曝光期間引起足夠聚合且形成具有極好的耐熱性、耐光性及耐化學性的圖案。
光可聚合化合物的具體實例可為乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙酚A二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、雙酚A環氧基(甲基)丙烯酸酯、乙二醇單甲醚(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、磷酸三(甲基)丙烯醯氧基乙酯、酚醛環氧基(甲基)丙烯酸酯等等。
光可聚合化合物的市售實例如下。(甲基)丙烯酸單官能酯的實例可包含Aronix M-101® 、M-111® 、M-114® （東亞合成化工株式會社（Toagosei Chemistry Industry Co., Ltd.））；KAYARAD TC-110S® 、TC-120S® （日本化藥株式會社（Nippon Kayaku Co., Ltd.））；V-158® 、V-2311® （大阪有機化工株式會社（Osaka Organic Chemical Ind., Ltd.））等等。(甲基)丙烯酸雙官能酯的實例可包含Aronix M-210® 、M-240® 、M-6200® （東亞合成化工株式會社）；KAYARAD HDDA® 、HX-220® 、R-604® （日本化藥株式會社）；V-260® 、V-312® 、V-335 HP® （大阪有機化工株式會社）等等。(甲基)丙烯酸三官能酯的實例可包含Aronix M-309® 、M-400® 、M-405® 、M-450® 、M-7100® 、M-8030® 、M-8060® （東亞合成化工株式會社）；KAYARAD TMPTA® 、DPCA-20® 、DPCA-30® 、DPCA-60® 、DPCA-120® （日本化藥株式會社）；V-295® 、V-300® 、V-360® 、V-GPT® 、V-3PA® 、V-400® （大阪有機化工株式會社（Osaka Yuki Kayaku Kogyo Co. Ltd.））等等。這些可單獨或以兩者或多於兩者的混合物形式使用。
光可聚合化合物可用酸酐處理以改良顯影性。
以感光性樹脂組成物的總量計，可包含1重量%至15重量%、例如5重量%至10重量%的量的光可聚合化合物。當包含所述範圍內的光可聚合化合物時，光可聚合化合物在圖案形成過程的曝光期間充分固化且具有極好的可靠性，且可改良鹼性顯影液的顯影性。
光聚合起始劑為常用於感光性樹脂組成物的起始劑，例如苯乙酮系化合物、二苯甲酮系化合物、噻噸酮系化合物、安息香系化合物、三嗪系化合物、肟系化合物或其組合。
苯乙酮系化合物的實例可為2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、對第三丁基三氯苯乙酮、對第三丁基二氯苯乙酮、4-氯苯乙酮、2,2'-二氯-4-苯氧基苯乙酮、2-甲基-1-(4-(甲硫基)苯基)-2-嗎啉基丙-1-酮、2-苯甲基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁-1-酮等等。
二苯甲酮系化合物的實例可為二苯甲酮、苯甲酸苯甲醯基酯、苯甲酸苯甲醯基甲酯、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、4,4'-二甲基胺基二苯甲酮、4,4'-二氯二苯甲酮、3,3'-二甲基-2-甲氧基二苯甲酮等等。
噻噸酮系化合物的實例可為噻噸酮、2-甲基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4-二乙基噻噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮等等。
安息香系化合物的實例可為安息香、安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚、苯甲基二甲基縮酮等等。
三嗪系化合物的實例可為2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4'-甲氧基萘基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(對甲苯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-聯苯4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、雙(三氯甲基)-6-苯乙烯基-s-三嗪、2-(萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(4-甲氧基萘酚1-基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-胡椒基-s-三嗪、2-4-雙(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-s-三嗪等等。
肟系化合物的實例可為O-醯基肟系化合物、2-(o-苯甲醯基肟)-1-[4-(苯硫基)苯基]-1,2-辛二酮、1-(o-乙醯基肟)-1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲醯基)-9H-哢唑-3-基]乙酮、O-乙氧基羰基-α-氧基胺基-1-苯基丙-1-酮等等。O-醯基肟系化合物的具體實例可為1,2-辛二酮、2-二甲基胺基-2-(4-甲基苯甲基)-1-(4-嗎啉-4-基-苯基)-丁-1-酮、1-(4-苯硫基苯基)-丁烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛烷-1,2-二酮2-肟-O-苯甲酸酯、1-(4-苯硫基苯基)-辛-1-酮肟-O-乙酸酯及1-(4-苯硫基苯基)-丁-1-酮肟- O-乙酸酯等等。
光聚合起始劑除所述化合物之外可更包含哢唑系化合物、二酮系化合物、硼酸鋶系化合物、重氮系化合物、咪唑系化合物、聯咪唑系化合物等等。
光聚合起始劑可與能夠藉由吸收光引起化學反應且變得激發並隨後傳遞其能量的感光劑一起使用。
感光劑的實例可為四乙二醇雙-3-巰基丙酸酯、季戊四醇四-3-巰基丙酸酯、二季戊四醇四-3-巰基丙酸酯等等。
以感光性樹脂組成物的總量計，可包含0.01重量%至10重量%、例如0.1重量%至5重量%的量的光聚合起始劑。當包含所述範圍內的光聚合起始劑時，可由於在圖案形成過程的曝光期間充分固化而保證極好的可靠性，圖案可具有極好的解析度及緊密接觸特性以及極好的耐熱性、耐光性及耐化學性，且由於非反應起始劑而可防止透光率劣化。
溶劑為具有與所述化合物、鹼溶性樹脂、光可聚合化合物及光聚合起始劑的相容性但不與其反應的材料。
溶劑的實例可包含醇，諸如甲醇、乙醇等等；醚，諸如二氯乙醚、正丁醚、二異戊醚、甲基苯基醚、四氫呋喃等等；二醇醚，諸如乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚等等；乙二醇乙酸乙醚，諸如甲基乙二醇乙酸乙醚、乙基乙二醇乙酸乙醚、二乙基乙二醇乙酸乙醚等等；卡必醇，諸如甲基乙基卡必醇、二乙基卡必醇、二乙二醇單甲醚、二乙二醇單乙醚、二乙二醇二甲醚、二乙二醇甲乙醚、二乙二醇二乙醚等等；丙二醇烷基醚乙酸酯，諸如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等等；芳族烴，諸如甲苯、二甲苯等等；酮，諸如甲乙酮、環己酮、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、甲基正丙基酮、甲基正丁基酮、甲基正戊基酮、2-庚酮等等；飽和脂族單羧酸烷基酯，諸如乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯等等；乳酸酯，諸如乳酸甲酯、乳酸乙酯等等；氧基乙酸烷基酯，諸如氧基乙酸甲酯、氧基乙酸乙酯、氧基乙酸丁酯等等；烷氧基乙酸烷基酯，諸如甲氧基乙酸甲酯、甲氧基乙酸乙酯、甲氧基乙酸丁酯、乙氧基乙酸甲酯、乙氧基乙酸乙酯等等；3-氧基丙酸烷基酯，諸如3-氧基丙酸甲酯、3-氧基丙酸乙酯等等；3-烷氧基丙酸烷基酯，諸如3-甲氧基丙酸甲酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸甲酯等等；2-氧基丙酸烷基酯，諸如2-氧基丙酸甲酯、2-氧基丙酸乙酯、2-氧基丙酸丙酯等等；2-烷氧基丙酸烷基酯，諸如2-甲氧基丙酸甲酯、2-甲氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸乙酯、2-乙氧基丙酸甲酯等等；2-氧基-2-甲基丙酸酯，諸如2-氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-氧基-2-甲基丙酸乙酯等等；單氧基單羧酸烷基酯的2-烷氧基-2-甲基丙酸烷基酯，諸如2-甲氧基-2-甲基丙酸甲酯、2-乙氧基-2-甲基丙酸乙酯等等；酯，諸如丙酸2-羥基乙酯、丙酸2-羥基-2-甲基乙酯、乙酸羥基乙酯、丁酸2-羥基-3-甲基甲酯等等；酮酸酯，諸如丙酮酸乙酯等等。另外，亦可使用高沸點溶劑，諸如N-甲基甲醯胺、N,N-二甲基甲醯胺、N-甲基甲醯苯胺、N-甲基乙醯胺、N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮、二甲亞碸、苯甲基乙基醚、二己基醚、乙醯丙酮、異佛爾酮、己酸、辛酸、1-辛醇、1-壬醇、苯甲醇、乙酸苯甲酯、苯甲酸乙酯、乙二酸二乙酯、順丁烯二酸二乙酯、γ-丁內酯、碳酸乙二酯、碳酸丙二酯、乙二醇苯基醚乙酸酯等等。
考慮到溶混性及反應性，可較佳使用二醇醚，諸如乙二醇單乙醚等等；乙二醇烷基醚乙酸酯，諸如乙基乙二醇乙酸乙醚等等；酯，諸如丙酸2-羥基乙酯等等；卡必醇，諸如二乙二醇單甲醚等等；及丙二醇烷基醚乙酸酯，諸如丙二醇單甲醚乙酸酯、丙二醇丙基醚乙酸酯等等。
以感光性樹脂組成物的總量計，溶劑以餘量使用，例如30重量%至80重量%。當包含所述範圍內的溶劑時，感光性樹脂組成物可具有適當黏度，從而引起彩色濾光片的塗佈特徵的改良。
根據另一個實施例的感光性樹脂組成物可更包含環氧化合物以改良與基板的緊密接觸特性。
環氧化合物的實例可為苯酚酚醛環氧化合物、四甲基聯苯環氧化合物、雙酚A環氧化合物、脂環環氧化合物或其組合。
以100重量份的感光性樹脂組成物計，可包含0.01重量份至20重量份、例如0.1重量份至10重量份的量的環氧化合物。當包含所述範圍內的環氧化合物時，可改良緊密接觸特性、儲存能力等等。
感光性樹脂組成物可更包含具有諸如羧基、甲基丙烯醯基、異氰酸酯基、環氧基及其類似基團的反應性取代基的矽烷偶合劑以改良與基板的黏著性。
矽烷偶合劑的實例包含三甲氧基矽烷基苯甲酸、γ-甲基丙烯基氧基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙醯氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、γ-異氰酸酯丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、β-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷等等。這些可單獨或以兩者或多於兩者的混合物形式使用。
以100重量份的感光性樹脂組成物計，可包含0.01重量份至10重量份的量的矽烷偶合劑。當包含上述範圍內的矽烷偶合劑時，可改良緊密接觸特性、儲存特性等等。
感光性樹脂組成物可更包含界面活性劑以改良塗佈特性且抑制斑點產生。
界面活性劑的實例可包含茀系界面活性劑，例如BM-1000® 及BM-1100® （BM化學公司（BM Chemie Inc.））；MEGAFACE F 142D® 、F 172® 、F 173® 及F 183® （大日本油墨化工株式會社（Dainippon Ink Kagaku Kogyo Co., Ltd.））；FULORAD FC-135® 、FULORAD FC-170C® 、FULORAD FC-430® 及FULORAD FC-431® （住友3M株式會社（Sumitomo 3M Co., Ltd.））；SURFLON S-112® 、SURFLON S-113® 、SURFLON S-131® 、SURFLON S-141® 及SURFLON S-145® （旭硝子玻璃株式會社（ASAHI Glass Co., Ltd.））；及SH-28PA® 、SH-190® 、SH-193® 、SZ-6032® 及SF-8428® 其類似物（東麗矽酮株式會社（Toray Silicone Co., Ltd.））。
以100重量份的感光性樹脂組成物計，可包含0.001重量份至5重量份的量的界面活性劑。當包含所述範圍內的界面活性劑時，可確保塗佈均一性，不產生汙漬且改良玻璃襯底的濕潤特性。
感光性樹脂組成物可更包含在其減少特性時預定量的其他添加劑，諸如抗氧化劑、穩定劑等等。
根據本發明的另一個實施例，提供一種使用所述感光性樹脂組成物製造的彩色濾光片。
彩色濾光片的圖案形成過程如下。
所述過程包含將正型感光性樹脂組成物以旋塗、狹縫塗佈、噴墨印刷等等的方法塗佈於支撐基板上；乾燥經塗佈的正型感光性樹脂組成物以形成感光性樹脂組成物膜；使正型感光性樹脂組成物膜曝光；在鹼性水溶液中顯影經曝光的正型感光性樹脂組成物膜以獲得感光性樹脂膜；且熱處理所述感光性樹脂膜。用於圖案化過程的條件為相關技術中所熟知的且將不在本說明書中加以詳細說明。
在下文中，參照實例及比較例更詳細地說明本發明。然而，提供以下實例及比較例用於描述目的且本發明不限於此。 （化合物合成） 合成實例1：合成4-(聯苯-2-基氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（3,4,5,6-tetrachlorophthalonitrile）（5 g）、2-苯基苯酚（3.201 g）、K2 CO3 （3.898 g）及乙腈（50 ml）置於100 ml燒瓶中且隨後加熱並回流。當反應完成時，過濾所得物且用四氫呋喃洗滌，並隨後濃縮，獲得固體。在本文中，所獲得的固體用己烷洗滌若干次，過濾且真空乾燥，獲得4-(聯苯-2-基氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。 合成實例2：合成3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、2,6-二甲氧基苯酚（7.21 g）、K2 CO3 （3.898 g）及N,N-二甲基甲醯胺（50 ml）置於100 ml燒瓶中且隨後加熱並在70℃下攪拌。當反應完成時，所得物用乙酸乙酯（ethyl acetate，EA）萃取。在萃取後，濃縮所得物且經由管柱層析純化，隨後濃縮並真空乾燥，獲得3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈。 合成實例3：合成4-(2-第三丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、2-第三丁基苯酚（6.64 g）、K2 CO3 （3.898 g）及乙腈（50 ml）置於100 ml燒瓶中且隨後加熱並回流。當反應完成時，所得物用EA（乙酸乙酯）萃取。在萃取後，濃縮所得物且經由管柱層析純化，隨後濃縮並真空乾燥，獲得4-(2-第三丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。 合成實例4：合成4-(4-第三丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、4-第三丁基苯酚（6.64 g）、K2 CO3 （3.898 g）及乙腈（50 ml）置於100 ml燒瓶中且隨後加熱並回流。當反應完成時，所得物用EA（乙酸乙酯）萃取。在萃取後，濃縮所得物，經由管柱層析純化，且隨後濃縮並真空乾燥，獲得4-(4-第三丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈。 合成實例5：合成3,4,6-三氯-5-(3-甲基-丁氧基)-鄰苯二甲腈
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、異戊醇（5.9 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（3.898 g）及乙腈（50 ml）置於100 ml燒瓶中且隨後加熱並回流。當反應完成時，所得物用EA（乙酸乙酯）萃取。在萃取後，濃縮獲得的所得物且經由管柱層析純化，隨後濃縮並真空乾燥，獲得3,4,6-三氯-5-(3-甲基-丁氧基)-鄰苯二甲腈。 合成實例6：合成3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈
將3,4,5,6-四氯鄰苯二甲腈（5 g）、4-甲氧基苯酚（3.201 g）、K2 CO3 （6.64 g）及乙腈（50 ml）置於100 ml燒瓶中且隨後加熱並回流。當反應完成時，所得物用EA（乙酸乙酯）萃取。在萃取後，濃縮獲得的所得物且經由管柱層析純化，隨後濃縮並真空乾燥，獲得3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈。 合成實例7：合成由化學式8表示的化合物
將合成實例1的4-(聯苯-2-基氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1.0 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.32 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.38 g）、1-戊烯醇（7 g）及乙酸鋅（0.15 g）置於100 mL燒瓶中且加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮來自純化的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式8表示的化合物。 [化學式8]Maldi-tof MS: 1647.95 m/z 合成實例8：合成由化學式9表示的化合物
將合成實例1的4-(聯苯-2-基氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1.0 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.96 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.58 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.23 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式9表示的化合物。 [化學式9]Maldi-tof MS: 1631.91 m/z 合成實例9：合成由化學式10表示的化合物
將合成實例1的4-(聯苯-2-基氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（0.5 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（1.44 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.58 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.23 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式10表示的化合物。 [化學式10]Maldi-tof MS: 1615.86 m/z 合成實例10：合成由化學式11表示的化合物
將合成實例4的4-(4-第三丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.33 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.41 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.16 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式11表示的化合物。 [化學式11]Maldi-tof MS: 1587.98 m/z 合成實例11：合成由化學式12表示的化合物
將合成實例5的3,4,6-三氯-5-(3-甲基-丁氧基)-鄰苯二甲腈（1 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.40 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.48 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.19 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式12表示的化合物。 [化學式12]Maldi-tof MS: 1401.77 m/z 合成實例12：合成由化學式13表示的化合物
將合成實例1的4-(聯苯-2-基氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1 g）、合成實例5的3,4,6-三氯-5-(3-甲基-丁氧基)-鄰苯二甲腈（0.4 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.48 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.58 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.22 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式13表示的化合物。 [化學式13]Maldi-tof MS: 1565.89 m/z 合成實例13：合成由化學式14表示的化合物
將合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（1 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.30 g）、1-戊烯醇（7 g）及乙酸鋅（0.12 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式14表示的化合物。 [化學式14]Maldi-tof MS: 1599.82 m/z 合成實例14：合成由化學式15表示的化合物
將合成實例6的3,4,6-三氯-5-(4-甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（1 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.50 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.65 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.26 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式15表示的化合物。 [化學式15]Maldi-tof MS: 1509.74 m/z 合成實例15：合成由化學式16表示的化合物
將合成實例3的4-(2-第三丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1 g）、合成實例2的3,4,6-三氯-5-(2,6-二甲氧基-苯氧基)-鄰苯二甲腈（0.33 g）、1,8-二氮雜二環十一-7-烯（0.41 g）、1-戊烯醇（14 g）及乙酸鋅（0.16 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式16表示的化合物。 [化學式16]Maldi-tof MS: 1587.98 m/z 比較合成實例1：合成由化學式17表示的化合物
將4-(2-第二丁基-苯氧基)-3,5,6-三氯-鄰苯二甲腈（1 g）、1,8-二氮二環十一-7-烯（0.30 g）、1-戊烯醇（7 g）及乙酸鋅（0.12 g）置於100 mL燒瓶中且隨後加熱並在140℃下攪拌。當反應完成時，濃縮所得物且隨後經由管柱層析純化。接著，濃縮自其中獲得的液體，獲得固體。真空乾燥結晶固體，獲得由化學式17表示的化合物。 [化學式17]Maldi-tof MS: 1584.04 m/z （合成感光性樹脂組成物） 實例1
根據實例1的感光性樹脂組成物藉由混合以下表1中給出的組成物的組分來製備。
特定言之，將光聚合起始劑溶解於溶劑中，在室溫下攪拌2小時，向其中添加鹼溶性樹脂及光可聚合化合物，且在室溫下攪拌混合物2小時。隨後，將根據合成實例7的化合物（由化學式8表示）及顏料（顏料分散液形式）作為著色劑添加至反應物中，且在室溫下攪拌混合物一小時。接著，三次過濾其中的產物以移除雜質，製備感光性樹脂組成物。 [表1]   （單位：重量%） 實例2
除使用合成實例8的化合物（由化學式9表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例3
除使用合成實例9的化合物（由化學式10表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例4
除使用合成實例10的化合物（由化學式11表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例5
除使用合成實例11的化合物（由化學式12表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例6
除使用合成實例12的化合物（由化學式13表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例7
除使用合成實例13的化合物（由化學式14表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例8
除使用合成實例14的化合物（由化學式15表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 實例9
除使用合成實例15的化合物（由化學式16表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 比較例1
除使用比較合成實例1的化合物（由化學式17表示）代替合成實例7的化合物（由化學式8表示）以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 比較例2
除混合表2中提供的組成物的組分代替表1中的組成物以外，根據與實例1相同的方法製備感光性樹脂組成物。 [表2]   （單位：重量%） 比較例3
除使用顏料G36顏料分散液代替顏料G58顏料分散液以外，根據與比較例2相同的方法製備感光性樹脂組成物。 評估：彩色座標、亮度及對比率
將根據實例1至實例9及比較例1至比較例3的每一感光性樹脂組成物塗佈於1 mm厚的脫脂玻璃基板上達到1 μm至3 μm厚且在90℃加熱板上乾燥2分鐘，獲得膜。隨後，藉由使用主要波長為365 nm的高壓汞燈使膜曝光。接著，使膜在200℃強制對流乾燥爐中乾燥5分鐘，獲得樣品。藉由使用分光光度計（MCPD3000，大塚電子株式會社（Otsuka Electronics Inc.））就彩色座標(x, y)、亮度Y及對比率量測像素層，且結果提供於表3中。 [表3]
參照表3，與根據比較例1至比較例3的感光性樹脂組成物相比，包含根據一個實施例的化合物作為染料的實例1至實例9的感光性樹脂組成物顯示極好的彩色特徵。
雖然本發明已結合目前視為實用的示例性實施例加以描述，但應瞭解，本發明不限於所揭示的實施例，而是相反地意欲涵蓋包含在隨附申請專利範圍的精神和範圍內的各種修改及等效配置。
無
無。
無

Claims (16)

  1. 一種由化學式1表示的化合物： 其中在化學式1中，M為Cu、Zn、Co或Mo，R1至R16獨立地為鹵素原子、經取代或未經取代的C1至C20烷基、經取代或未經取代的C3至C20烷氧基、經取代或未經取代的C6至C20芳基或經取代或未經取代的C6至C20芳氧基，以及R1至R16中的至少一者由化學式2表示， 其中在化學式2中，R17及R18獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或經取代或未經取代的C6至C20芳基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合 物，其中化學式2由化學式3表示： 其中在化學式3中，R17及R18獨立地為經取代或未經取代的C1至C20烷基或經取代或未經取代的C6至C20芳基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中R1至R16由化學式2表示，且R1至R16中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示： 其中在化學式6及化學式7中，L1為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及R19為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中R1至R4中的至少一者由化學式2表示，R5至R8中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示，R9至R12中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示，以及R13至R16中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示： 其中在化學式6及化學式7中，L1為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及 R19為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中R1至R4中的至少一者由化學式2表示，R5至R8中的至少一者由化學式2表示，以及R9至R12中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示，以及R13至R16中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示： 其中在化學式6及化學式7中，L1為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及R19為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合 物，其中R1至R4中的至少一者由化學式2表示，R5至R8中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示，R9至R12中的至少一者由化學式2表示，R13至R16中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示： 其中在化學式6及化學式7中，L1為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及R19為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中R1至R4中的至少一者由化學式2表示，R5至R8中的至少一者由化學式2表示，R9至R12中的至少一者由化學式2表示，以及 R13至R16中的至少一者由化學式4至化學式7中的一者表示： 其中在化學式6及化學式7中，L1為經取代或未經取代的C1至C10伸烷基，以及R19為經取代或未經取代的C1至C10烷基。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中R1至R4中的至少一者由化學式2表示，R5至R8中的至少一者由化學式2表示，R9至R12中的至少一者由化學式2表示，以及R13至R16中的至少一者由化學式2表示。
  9. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物是由化學式8至化學式16 中的一者表示： [化學式10] [化學式12] [化學式14]
  10. 如申請專利範圍第1項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述由化學式1表示的化合物為綠色染料。
  11. 如申請專利範圍第10項所述的由化學式1表示的化合物，其中所述綠色染料在445nm至560nm的波長中具有最大透光率。
  12. 一種感光性樹脂組成物，包括如申請專利範圍第1項至申請專利範圍第11項中任一項所述的由化學式1表示的化合物。
  13. 如申請專利範圍第12項所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物更包括鹼溶性樹脂、光可聚合化合物、光聚合起始劑以及溶劑。
  14. 如申請專利範圍第13項所述的感光性樹脂組成物，其中所述感光性樹脂組成物更包括顏料。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的感光性樹脂組成物，其中所述顏料為黃色顏料。
  16. 一種彩色濾光片，使用如申請專利範圍第12項所述的感光性樹脂組成物製造。
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