TW201422785A - 液晶介質 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於一種液晶介質,其特徵在於其包含一或多種式I化合物□其中R0、X0及Y1-7具有如請求項1中所指示之含義;及其用於電光學目的,尤其用於TN、TFT、IPS或OCB顯示器之用途。

Description

液晶介質
本發明係關於一種液晶介質(LC介質);其用於電光學目的之用途;及含有該介質之LC顯示器。
液晶主要用作顯示裝置中之介電質,因為該等物質之光學性質可藉由所施電壓加以修改。基於液晶之電光裝置已為熟習此項技術者非常熟知且可基於各種效應。該等裝置之實例為具有動態散射之元件、DAP(排列相之變形)元件、客體/主體元件、具有扭轉向列型結構之TN元件、STN(超扭轉向列型)元件、SBE(超雙折射效應)元件及OMI(光學模式干擾)元件。最普通的顯示裝置係基於Schadt-Helfrich效應且具有扭轉向列型結構。
液晶材料必須具有良好的化學穩定性及熱穩定性且對電場及電磁輻射具有良好的穩定性。此外,液晶材料應具有低黏度且在元件中應產生短定址時間、低臨限電壓及高對比度。
此外,液晶材料在一般操作溫度下(亦即在室溫以上及以下最寬的可能範圍內)應具有適當的介晶相,例如上述元件之向列型或膽固醇型介晶相。由於液晶通常作為複數種組份之混合物使用,因此重要的是該等組份易於彼此混溶。諸如電導率、介電各向異性及光學各向異性之其他性質必須滿足視元件類型及應用範圍而定之各種要求。舉例而言,用於具有扭轉向列型結構之元件的材料應具有正介電各向異 性及低電導率。
舉例而言,對於具有用於開關個別像素之積體式非線性元件的矩陣液晶顯示器(MLC顯示器)而言,需要具有大正介電各向異性、寬向列相、相對低雙折射率、極高比電阻、良好UV及溫度穩定性及低蒸氣壓的介質。
此類型矩陣液晶顯示器係已知的。可用於個別地開關個別像素之非線性元件之實例為主動式元件(亦即電晶體)。接著使用術語"主動式矩陣",其中以下兩種類型之間可存在區別:
1.矽晶圓基板上的MOS(金屬氧化物半導體)或其他二極體。
2.玻璃板基板上的薄膜電晶體(TFTs)。
單晶矽用作基板材料使顯示器尺寸受到限制,因為即使將顯示器各部分以模組組裝,亦會在接點處出現問題。
在更具前景之第2類型(其為較佳)之情況下,所用電光效應一般為TN效應。兩種技術之間的區別在於:TFT包含化合物半導體,諸如CdSe;或TFT基於多晶矽或非晶矽。全世界正對後一種技術進行深入的研究。
TFT矩陣係應用於顯示器之一玻璃板之內部,而其他玻璃板在其內部攜有透明反電極。與像素電極之尺寸相比,TFT非常小且事實上對影像無不利影響。此技術亦可推廣至全色彩能力顯示器,其中紅色、綠色及藍色濾光器之拼合可以使濾光器元件與各可開關像素對置之形式佈置。
TFT顯示器一般係作為具有可透射之交叉偏振器之TN元件操作且為背光式。
本文中術語MLC顯示器包括具有積體式非線性元件之任何矩陣顯示器,亦即,除主動式矩陣外,亦包括具有被動式元件(諸如變阻器或二極體(MIM=金屬-絕緣體-金屬))之顯示器。
此類型之MLC顯示器尤其適用於TV應用(例如袖珍電視)或用於電腦應用(膝上型電腦)之高資訊顯示器及汽車或飛機構造中。除與對比度之視角依賴性及響應時間有關的問題外,MLC顯示器中亦因液晶混合物之比電阻不夠高而出現困難[TOGASHI,S.,SEKI-GUCHI,K.,TANABE,H.,YAMAMOTO,E.,SORIMACHI,K.,TAJIMA,E.,WATANABE,H.,SHIMIZU,H.,Proc.Eurodisplay 84,1984年9月:A 210-288 Matrix LCD Controlled by Double Stage Diode Rings,第141頁及其後,Paris;STROMER,M.,Proc.Eurodisplay 84,1984年9月:Design of Thin Film Transistors for Matrix Addressing of Television Liquid Crystal Displays,第145頁及其後,Paris]。隨著電阻降低,MLC顯示器之對比度惡化,且可能發生後影像消除之問題。由於液晶混合物之比電阻因與顯示器之內表面之交互作用而通常在MLC顯示器之使用期限內降低,因此為獲得可接受之使用壽命,高(初始)電阻至關重要。詳言之,迄今不可能在低電壓(low-volt)混合物之情況下獲得極高的比電阻值。此外重要的是,在升高溫度的情況下及加熱後及/或UV曝露後,比電阻增加呈現的可能性極小。先前技術之混合物之低溫性質亦尤為不利。需要不出現結晶及/或近晶相(即使在低溫下)且黏度之溫度依賴性儘可能低。因此,先前技術之MLC顯示器不滿足今日之需要。
除背光使用(亦即以透射方式操作且需要時以透射反射方式操作)之液晶顯示器外,反射式液晶顯示器亦特別重要。該等反射式液晶顯示器利用周圍光顯示資訊。因此,其消耗的能量明顯比具有相應尺寸及解析度之背光式液晶顯示器少。由於TN效應具有優良對比度之特徵,因此該類型反射式顯示器即使在明亮的周圍條件下亦可很好地讀取。此已由簡單反射式TN顯示器(例如監視器及袖珍式計算機中所使用)得知。然而,此原理亦可應用於高品質、高解析度主動式矩陣定 址顯示器,諸如TFT顯示器。如通常習知之透射式TFT-TN顯示器中已使用,本文中必需使用具有低雙折射率(△n)之液晶以便獲得低光延遲(d.△n)。此低光延遲使得對比度之低視角依賴性通常可以接受(參見DE 30 22 818)。在反射式顯示器中,使用具有低雙折射率之液晶比在透射式顯示器中更為重要,因為光所通過之有效層厚度在反射式顯示器中約為在具有相同層厚度之透射式顯示器中的兩倍。
因此,仍非常需要不呈現該等缺點或僅以較小程度呈現該等缺點之在具有極高比電阻的同時具有寬工作溫度範圍、短響應時間(甚至在低溫下)及低臨限電壓的MLC顯示器。
在TN(Schadt-Helfrich)元件之情況下,需要在該等元件中促成以下優勢的介質: - 經擴展之向列相範圍(尤其降至低溫); - 在極低溫度下之可開關性(戶外用途、汽車、航空儀器); - 增加之抗UV輻射性(較長壽命); - 低臨限電壓。
先前技術可獲得之介質無法在獲得該等優勢的同時保持其他參數。
在超扭轉型(STN)元件之情況下,需要可促成更大多工性及/或更低臨限電壓及/或更寬向列相範圍(尤其在低溫下)的介質。為此,急需進一步拓寬可利用的參數範圍(清澈點、近晶相-向列相轉變溫度或熔點、黏度、介電參數、彈性參數)。
詳言之,在用於TV及視訊應用(例如LCD-TV、監視器、PDA、筆記型電腦、遊戲控制台)之LC顯示器之情況下,需要響應時間大幅縮短。此需要具有低旋轉黏度之LC混合物。同時,LC介質應具有高清澈點。
本發明之目標為提供介質,尤其用於此類型之MLC、IPS、TN或STN顯示器之介質,其不呈現上述缺點或僅以較小程度呈現上述缺點,且較佳地,在具有快速響應時間及低旋轉黏度的同時,具有高清澈點以及高介電各向異性及低臨限電壓。
現已發現,若使用包含一或多種式I化合物的LC介質,則可達成此目標。式I化合物產生具有上述所要性質的混合物。
本發明係關於一種液晶介質,其特徵在於其包含一或多種式I化合物 其中:R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,此外,其中該等基團中之一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接 連接之方式彼此獨立地各自經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;且Y1-7彼此獨立地各自表示H或F。
本發明此外係關於如上文及下文所述之LC介質用於電光學目的、尤其用於LC顯示器、尤其TN、TFT、IPS及OCB顯示器中之用途。
本發明此外係關於含有如上文及下文所述之LC介質的電光LC顯示器,尤其TN、TFT、IPS或OCB顯示器。
已驚人地發現,式I化合物具有有利的旋轉黏度(γ)/清澈點比率。 因此,其特別適用於獲得具有低γ及高清澈點之液晶混合物。此外,式I化合物在LC介質中呈現良好的溶解性。包含式I化合物之本發明之LC介質具有低旋轉黏度、快速響應時間、相對高的清澈點、高正介電各向異性、高雙折射率及寬向列相範圍。因此,其特別適於TV及視訊應用。
式I化合物具有廣泛的用途。視取代基之選擇而定,其可用作組成液晶介質的主要基質材料;然而,例如,亦可將其他類化合物之液晶基質材料依序添加至式I化合物中,以修改此類型介電質之介電及/或光學各向異性及/或優化其臨限電壓及/或其黏度。
式I化合物在純態下為無色的且在處於對電光學用途有利之溫度範圍中形成液晶介晶相。其具有化學穩定性、熱穩定性及光穩定性。
式I化合物可藉由本來已知、如文獻(例如標準著作,諸如Houben-Weyl,Methoden der organischen Chemie[Methods of Organic Chemistry],Georg-Thieme-Verlag,Stuttgart)中所述之方法製備;確切而言,係在已知且適於該等反應之反應條件下加以製備。亦可利用本文中未詳細述及而本來已知之變體。
若上文及下文式中R0表示烷基及/或烷氧基,則其可為直鏈或支鏈的。其較佳為具有2個、3個、4個、5個、6個或7個C原子的直鏈,且因此較佳地表示乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基,以及甲基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、甲氧基、辛氧基、壬氧基、癸氧基、十一烷氧基、十二烷氧基、十三烷氧基或十四烷氧基。
氧雜烷基較佳表示直鏈2-氧雜丙基(=甲氧基甲基);2-氧雜丁基(=乙氧基甲基)或3-氧雜丁基(=2-甲氧基乙基);2-氧雜戊基、3-氧雜戊基或4-氧雜戊基;2-氧雜己基、3-氧雜己基、4-氧雜己基或5-氧雜己 基;2-氧雜庚基、3-氧雜庚基、4-氧雜庚基、5-氧雜庚基或6-氧雜庚基;2-氧雜辛基、3-氧雜辛基、4-氧雜辛基、5-氧雜辛基、6-氧雜辛基或7-氧雜辛基;2-氧雜壬基、3-氧雜壬基、4-氧雜壬基、5-氧雜壬基、6-氧雜壬基、7-氧雜壬基或8-氧雜壬基;2-氧雜癸基、3-氧雜癸基、4-氧雜癸基、5-氧雜癸基、6-氧雜癸基、7-氧雜癸基、8-氧雜癸基或9-氧雜癸基。
若R0表示其中一個CH2基團已經-CH=CH-置換之烷基,則其可為直鏈或支鏈的。其較佳為直鏈的且具有2至10個C原子。因此,詳言之,其表示乙烯基;丙-1-烯基或丙-2-烯基;丁-1-烯基、丁-2-烯基或丁-3-烯基;戊-1-烯基、戊-2-烯基、戊-3-烯基或戊-4-烯基;己-1-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基或己-5-烯基;庚-1-烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基或庚-6-烯基;辛-1-烯基、辛-2-烯基、辛-3-烯基、辛-4-烯基、辛-5-烯基、辛-6-烯基或辛-7-烯基;壬-1-烯基、壬-2-烯基、壬-3-烯基、壬-4-烯基、壬-5-烯基、壬-6-烯基、壬-7-烯基或壬-8-烯基;癸-1-烯基、癸-2-烯基、癸-3-烯基、癸-4-烯基、癸-5-烯基、癸-6-烯基、癸-7-烯基、癸-8-烯基或癸-9-烯基。
若R0表示至少經鹵素單取代之烷基或烯基,則此基團較佳為直鏈的,且鹵素較佳為F或Cl。在多取代之情況下,鹵素較佳為F。所得基團亦包括全氟化基團。在單取代之情況下,氟或氯取代基可位於任何所要位置,但較佳位於ω位置。
在上文及下文之式中,X0較佳為F、Cl,或具有1、2或3個C原子的單氟化或多氟化烷基或烷氧基,或具有2或3個C原子的單氟化或多氟化烯基。X0特別較佳為F、Cl、CF3、CHF2、OCF3、OCHF2、OCFHCF3、OCFHCHF2、OCFHCHF2、OCF2CH3、OCF2CHF2、OCF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCF2CF2CHF2、OCFHCF2CF3、 OCFHCF2CHF2、OCF2CF2CF3、OCF2CF2CClF2、OCClFCF2CF3、OCH=CF2或CH=CF2,尤其較佳為F或OCF3,此外為OCHF2及OCH=CF2
特別較佳為其中X0表示F或OCF3,較佳為F之式I化合物。其他較佳之式I化合物為其中Y1表示F之彼等化合物、其中Y2表示F之彼等化合物、其中Y3表示H之彼等化合物、其中Y4表示H且Y5表示F之彼等化合物及其中Y6及Y7表示H之彼等化合物。
式I之特別較佳化合物係選自以下子式:
其中R0及X0具有式I中所指示之含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的直鏈烷基,此外表示具有2至7個C原子的烯基。
以下指示其他較佳實施例:- 介質另外包含一或多種式II及/或III化合物: 其中R0、X0及Y1-5具有式I中所指示之含義,且彼此獨立地各自表示 - 式II化合物較佳選自以下式: 其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F。式IIa及IIb之化合物特別較佳;- 式III化合物較佳選自以下式: 其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F。式IIIa及IIIe之化合物特別較佳;- 介質另外包含一或多種選自以下式之化合物: 其中R0、X0及Y1-4具有式I中所指示之含義,Z0表示-C2H4-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-或-OCF2-,在式V及VI中亦表示一單鍵;在式V及VIII中亦表示-CF2O-,且r表示0或1,且s表示0或1;- 式IV化合物較佳選自以下式: 其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F或OCF3,此外表示Cl;- 式V化合物較佳選自以下式:
其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F及OCF3,此外表示OCHF2及OCH=CF2;- 式VI化合物較佳選自以下式:
其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F,以及OCF3、OCHF2及OCH=CF2
- 式VII化合物較佳選自以下式: 其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F,此外表示OCF3、OCHF2及OCH=CF2;- 介質包含一或多種選自以下式之化合物:
其中X0具有上述含義,且L表示H或F,"烷基"表示C1-7烷基,R'表示C1-7烷基、C1-6烷氧基或C2-7烯基,且"烯基"及"烯基*"彼此獨立地各自表示C2-7烯基。
- 式IX-XII之化合物較佳選自以下式:
其中"烷基"及"烷基*"彼此獨立地各自表示C1-7烷基; - 介質另外包含一或多種選自以下式之化合物: 其中Y1,2具有上述含義,且R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,且較佳彼此獨立地各自表示具有1至8個C原子的烷基;- 介質包含一或多種式XIII化合物,其中基團R1及R2中之至少一者表示具有2至7個C原子的烯基,該等化合物較佳為選自以下式之彼等化合物: 其中"烷基"具有上述含義;- 介質包含一或多種以下式之化合物: 其中R0、X0及Y1-4具有式I中所指示之含義;且彼此獨立地各自表示,及 表示且L1及L2彼此獨立地各自表示H或F;- 式XV及XVI之化合物較佳選自以下式:
其中R0及X0具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F,此外表示OCF3。特別較佳之式XV及XVa-XVd之化合物為Y1表示F且Y2表示H或F(較佳為F)的彼等化合物;- 介質包含一或多種以下式之化合物: 其中R1及R2具有上述含義,且較佳彼此獨立地各自表示具有1至8個C原子的烷基。L表示H或F;- 介質包含一或多種以下式之化合物: 其中R1及R2具有上述含義,且較佳彼此獨立地各自表示具有1至8個C原子的烷基。L表示H或F;- 介質另外包含一或多種選自以下式之化合物:
其中R0及X0彼此獨立地各自具有上述含義中之一者,且Y1-4彼此獨立地各自表示H或F。X0較佳為F、Cl、CF3、OCF3或OCHF2。R0較佳表示各自具有至多8個C原子的烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基。
- 介質另外包含一或多種選自以下式之化合物: 其中R0、X0及Y1-6具有式I中所指示之含義,s表示0或1且 表示
R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F;- 式XXIV化合物較佳選自以下式:
其中R0、X0及Y1具有上述含義。R0較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F,且Y1較佳為F;較佳為
- R0為具有2至7個C原子的直鏈烷基或烯基;- 介質包含一或多種以下式之化合物: 其中R1及X0具有上述含義。R1較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F或Cl。在式XXV中,X0尤其較佳表示Cl。
- 介質包含一或多種以下式之化合物: 其中R1及X0具有上述含義。R1較佳表示具有1至8個C原子的烷基。X0較佳表示F;以下指示其他較佳實施例:- 介質包含一種、兩種或兩種以上之式I化合物,尤其式Ia、Ib或Ic之化合物;- 介質包含2-30重量%、較佳3-20重量%、特別較佳3-15重量%之式I化合物;- 介質包含選自式I、II、III、IX-XIII、XVII及XVIII之化合物;- 式II、III、IX-XIII、XVII及XVIII之化合物在混合物中整體所佔之比例為40至95重量%;- 介質包含10-50重量%、特別較佳12-40重量%之式II及/或III之 化合物;- 介質包含20-70重量%、特別較佳25-65重量%之式IX-XIII之化合物;- 介質包含4-30重量%、特別較佳5-20重量%之式XVIII化合物;- 介質包含1-20重量%、特別較佳2-15重量%之式XVIII化合物。
已發現,即使將相對較小比例之式I化合物與習知液晶材料混合(但尤其與一或多種式II至XXVIII之化合物混合),亦會大幅增加光穩定性及降低雙折射率值,同時觀測到寬向列相具有低近晶相-向列相轉變溫度,從而改良存放期。同時,混合物在曝露於UV後呈現極低的臨限電壓及優良的VHR值。
術語"烷基"或"烷基*"包括具有1-7個碳原子的直鏈及支鏈烷基,尤其直鏈基團甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基及庚基。具有1-6個碳原子的基團通常較佳。
術語"烯基"或"烯基*"包括具有2-7個碳原子的直鏈及支鏈烯基,尤其直鏈基團。較佳之烯基為C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基、C5-C7-4-烯基、C6-C7-5-烯基及C7-6-烯基,尤其C2-C7-1E-烯基、C4-C7-3E-烯基及C5-C7-4-烯基。特別較佳烯基之實例為乙烯基、1E-丙烯基、1E-丁烯基、1E-戊烯基、1E-己烯基、1E-庚烯基、3-丁烯基、3E-戊烯基、3E-己烯基、3E-庚烯基、4-戊烯基、4Z-己烯基、4E-己烯基、4Z-庚烯基、5-己烯基、6-庚烯基及其類似基團。具有至多5個碳原子之基團通常較佳。
術語"氟烷基"較佳包括具有末端氟的直鏈基團,亦即氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基及7-氟庚基。然而,不排除氟在其他位置上或多氟化烷基鏈。
術語"氧雜烷基"或"烷氧基"較佳包括具有式CnH2n+1-O-(CH2)m之直鏈基團,其中n及m彼此獨立地各自表示1至6。m亦可表示0。較佳 地,n=1且m=1-6或m=0且n=1-3。
經由適當選擇R0及X0之含義,可以所要方式修改定址時間、臨限電壓、透射特徵線之陡度等。舉例而言,與烷基及烷氧基相比,1E-烯基、3E-烯基、2E-烯氧基及其類似基團通常可縮短定址時間、改良向列趨勢及提高彈性常數k33(撓曲)與k11(斜角)之間的比率。與烷基及烷氧基相比,4-烯基、3-烯基及其類似基團通常降低臨限電壓及k33/k11之值。本發明混合物之獨特之處尤其為高K1值且從而具有比先前技術之混合物明顯更快的響應時間。
上述式之化合物之最佳混合比實質上視所要性質、上述式之組份之選擇及可存在之任何其他組份之選擇而定。
上述範圍內之適當混合比可易於根據具體情況加以判定。
上述式之化合物在本發明混合物中之總量並非關鍵。因此,該等混合物可包含一或多種用於優化各種性質的其他組份。然而,上述式之化合物之總濃度愈高,所觀測到之對混合物性質之所要改良的影響通常愈大。
在一特別較佳之實施例中,本發明之介質包含式II至VIII(較佳為II、III、IV及V,尤其較佳為IIa及IIIa)之化合物,其中X0表示F、OCF3、OCHF2、OCH=CF2、OCF=CF2或OCF2-CF2H。與式I化合物之有利協同作用產生特別有利的性質。詳言之,包含式I、IIa及IIIa化合物之混合物具有低臨限電壓的特徵。
可用於本發明之介質中之上述式及其子式之個別化合物係已知的或可以與已知化合物類似之方式製備。
本發明亦係關於含有此類型介質之電光顯示器(諸如STN或MLC顯示器,其具有:兩塊平面平行之外板,外板連同框形成隔室;用於開關外板上之個別像素的積體式非線性元件;及位於隔室中具有正介電各向異性及高比電阻之向列型液晶混合物)及該等介質用於電光學 目的之用途。
本發明之液晶混合物能使可利用之參數範圍大幅擴展。清澈點、低溫下黏度、熱穩定性及UV穩定性及高光學各向異性之可實現組合遠優於先前技術之上述材料。
本發明之混合物尤其適用於行動式應用及低-△n TFT應用,諸如行動電話及PDA。此外,本發明之混合物可用於OCB及IPS顯示器。
本發明之液晶混合物保持向列相(降至-20℃且較佳降至-30℃、特別較佳降至-40℃時)及清澈點70℃、較佳75℃的同時,可獲得90mPa.s、特別較佳70mPa.s之旋轉黏度γ1,從而能夠獲得具有快速響應時間的優良MLC顯示器。
本發明之液晶混合物之介電各向異性△ε較佳+3,特別較佳+4。此外,該等混合物具有低操作電壓的特徵。本發明之液晶混合物之臨限電壓較佳2.0V。本發明之液晶混合物之雙折射率△n較佳0.10,特別較佳0.11。
本發明之液晶混合物之向列相範圍較佳具有至少90°之寬度,尤其具有至少100°之寬度。此範圍較佳至少由-25℃擴展至+70℃。
顯然,經由適當選擇本發明之混合物之組份,亦可在較高臨限電壓下獲得較高清澈點(例如100℃以上)或在較低臨限電壓下獲得較低清澈點而保持其他有利性質。在黏度相應地僅稍微增加的情況下,同樣可獲得具有較高△ε及從而低臨限電壓的混合物。本發明之MLC顯示器較佳以Gooch及Tarry之第一透射最小值操作[C.H.Gooch及H.A.Tarry,Electron.Lett.10,2-4,1974;C.H.Gooch及H.A.Tarry,Appl.Phys.,第8卷,1575-1584,1975],其中,除特別有利的電光學性質(諸如特徵線之高陡度及對比度之低視角依賴性(德國專利30 22 818))外,在與以第二最小值操作之類似顯示器相同的臨限電壓下足以獲得較低的介電各向異性。以第一最小值使用本發明之混合物,比在包含 氰基化合物之混合物的情況下,能夠獲得明顯更高的比電阻值。熟習此項技術者利用簡單的常規方法、經由適當選擇個別組份及其重量比,能夠確定為MLC顯示器之預定層厚度所必需的雙折射率。
對電壓保持率(HR)之量測[S.Matsumoto等人,Liquid Crystals 5,1320(1989);K.Niwa等人,Proc.SID Conference,San Francisco,1984年6月,第304頁(1984);G.Weber等人,Liquid Crystals 5,1381(1989)]已展示包含式I化合物之本發明混合物在UV曝露後比包含式 之氰基苯基環己烷或該式之酯而非式I化合物之類似混合物呈現的HR下降明顯更小。
本發明之混合物之光穩定性及UV穩定性大大改善,亦即曝露於光或UV後,其呈現的HR下降明顯更小。與先前技術之混合物相比,即使式I化合物在混合物中濃度低(<10重量%),亦會使HR增加6%或6%以上。
本發明之MLC顯示器中之偏振器、電極底板及表面經處理之電極的結構符合此類型顯示器之普通設計。術語普通設計在本文中廣泛引用且亦包括MLC顯示器之所有衍生型及修改型,尤其包括基於多晶矽TFT或MIM之矩陣顯示元件。
然而,本發明之顯示器與迄今習知之基於扭轉向列型元件之顯示器之間的顯著差異係在於液晶層之液晶參數之選擇。
可根據本發明使用之液晶混合物係以本來已知之方式製備,例如藉由將一或多種式I化合物與一或多種式II-XXVIII之化合物混合或與其他液晶化合物及/或添加劑混合而製備。一般而言,最好將以較少量使用之所要量的組份在高溫下溶解於構成主成份之組份中。亦可將該等組份於有機溶劑(例如丙酮、氯仿或甲醇)中之溶液混合,且於充分混合後再例如藉由蒸餾來移除溶劑。
介電質亦可包含熟習此項技術者已知且文獻中所述之其他添加劑,諸如UV穩定劑,諸如Ciba之Tinuvin®;抗氧化劑;自由基清除劑;奈米顆粒等。舉例而言,可添加0-15%之多色染料或對掌性摻雜劑。適當的穩定劑及摻雜劑於以下表C及D中提及。
在本申請案及以下實例中,液晶化合物之結構藉助於頭字母縮寫來指示,其之轉換成化學式係根據以下表A及B進行。所有基團CnH2n+1及CmH2m+1為分別具有n及m個C原子的直鏈烷基;n及m為整數且較佳表示0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11或12。表B中之編碼為不言自明的。在表A中,僅指示母結構的頭字母縮寫。在個別情況下,母結構之頭字母縮寫之後為(由短劃線分開)取代基R1*、R2*、L1*及L2*之編碼:
較佳的混合物組份展示於表A及B中。
特別較佳地,液晶混合物除包含式I化合物外,亦包含至少一種、兩種、三種、四種或四種以上來自表B之化合物。
以下實例旨在解釋本發明而非限制本發明。
在上文及下文中,百分率數據表示重量百分比。所有溫度皆以攝氏溫度(degrees Celsius)指示。m.p.表示熔點,cl.p.=清澈點。此外,C=結晶態,N=向列相,S=近晶相且I=各向同性相。該等符號之間的數據表示轉變溫度。此外,- △n表示在589nm及20℃下的光學各向異性;- γ1表示在20℃下的旋轉黏度(mPa.s);- V10表示10%透射率(視角垂直於板表面)之電壓(V)(臨限電壓);- V90表示90%透射率(視角垂直於板表面)之電壓(V); - △ε表示在20℃及1kHz下的介電各向異性(△ε=ε,其中ε表示與分子縱軸平行的介電常數且ε表示與其垂直的介電常數)。
除非另有明確指示,否則電光學數據係於TN元件中、在20℃下、以第一最小值(亦即以0.5μm之d.△n值)量測。除非另有明確指示,否則光學數據係在20℃下量測。除非另有明確指示,否則所有物理性質係根據"Merck Liquid Crystals,Physical Properties of Liquid Crystals",status Nov.1997,Merck KGaA,Germany測定且適於20℃之溫度。
比較實例1
實例1
與具有相同雙折射率及相同清澈點的比較實例1相比,該混合物 具有更低的黏度。
實例2
實例3
實例4
實例5
實例6
實例7
實例8

Claims (52)

  1. 一種液晶介質,其包含式I化合物 其中:R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;且Y1-7彼此獨立地各自表示H或F,其條件在於Y3為H、或Y4及Y5為H、或Y1及Y2為H;及另外包含式XIII化合物: 其中R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,其中該等基團R1及R2中之至少一者表示具有2至7個C原子的烯基。
  2. 如請求項1之液晶介質,其包含式Ia、Ic、Id或Ie化合物: 其中R0及X0具有如請求項1中為式I化合物所指示之含義。
  3. 如請求項1之液晶介質,其另外包含式II或III化合物: 其中R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換; X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;Y1-5彼此獨立地各自表示H或F;且彼此獨立地各自表示
  4. 如請求項1之液晶介質,其另外包含式IV、V、VI、VII或VIII化合物: 其中,R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;Y1-4彼此獨立地各自表示H或F;Z0表示-C2H4-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-或-OCF2-;在式V及VI中亦表示一單鍵;在式V及VIII中亦表示-CF2O-;r表示0或1,且s表示0或1。
  5. 如請求項1之液晶介質,其另外包含式IX、X、XI或XII化合物: 其中,X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;L表示H或F,"烷基"表示C1-7烷基,R'表示C1-7烷基、C1-6烷氧基或C2-7烯基,且"烯基"及"烯基*"彼此獨立地各自表示C2-7烯基。
  6. 如請求項1之液晶介質,其另外包含式XVII化合物: 其中R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,且L表示H或F。
  7. 如請求項3之液晶介質,其包含:2-30重量%之式I化合物;10-60重量%之式II或III化合物;20-70重量%之式IX、X、XI、XII或XIII化合物, 其中X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;L表示H或F,"烷基"表示C1-7烷基,R'表示C1-7烷基、C1-6烷氧基或C2-7烯基,"烯基"及"烯基*"彼此獨立地各自表示C2-7烯基,且R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,其中該等基團R1及R2中之至少一者表示具有2至7個C原子的烯基;及4-30重量%之式XVII化合物, 其中R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、 烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,且L表示H或F。
  8. 一種製備如請求項1至7中任一項之液晶介質的方法,其包含將如請求項1中所定義之式I化合物及式XIII化合物與其他液晶化合物及/或添加劑一起混合。
  9. 一種電光學裝置,其包含如請求項1至7中任一項之液晶介質。
  10. 一種電光液晶顯示器,其含有如請求項1至7中任一項之液晶介質。
  11. 如請求項1之液晶介質,其具有降至-20℃之向列相、70℃之清澈點及90mPa.s之旋轉黏度γ1
  12. 如請求項1之液晶介質,其具有△ε+3之介電各向異性。
  13. 如請求項1之液晶介質,其具有2.0V之臨限電壓。
  14. 如請求項1之液晶介質,其具有△n0.10之雙折射率。
  15. 如請求項1之液晶介質,其具有90°之向列相範圍。
  16. 如請求項1之液晶介質,其具有-25℃至+70℃之向列相範圍。
  17. 一種提升液晶介質之光穩定性及/或UV穩定性之方法,其包含將式I化合物及式XIII化合物添加至該液晶介質以形成如請求項1之液晶介質。
  18. 一種液晶介質,其包含式I化合物 其中:R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式 彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;且Y1-7彼此獨立地各自表示H或F,其條件在於Y3為H、或Y4及Y5為H、或Y1及Y2為H;且另外包含式XVII化合物: 其中R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,且L表示H或F。
  19. 如請求項18之液晶介質,其中在該式XVII化合物中,L為F。
  20. 如請求項18之液晶介質,其中在該式XVII化合物中,L為F且R1及R2獨立地各自為正烷基。
  21. 如請求項18之液晶介質,其中在該式XVII化合物中,L為F、R1為烯基且R2為正烷基。
  22. 如請求項18之液晶介質,其中在該式XVII化合物中,L為F、R1為正烷基且R2為烯基。
  23. 如請求項18之液晶介質,其中在該式XVII化合物中,L為F、R1為C2H5且R2為C3H7、C4H9或C5H11
  24. 如請求項18之液晶介質,其包含式Ia、Ic、Id或Ie化合物: 其中R0及X0具有如請求項1中為式I化合物所指示之含義。
  25. 如請求項18之液晶介質,其另外包含式II或III化合物: 其中R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;Y1-5彼此獨立地各自表示H或F;且 彼此獨立地各自表示
  26. 如請求項18之液晶介質,其另外包含式IV、V、VI、VII或VIII化合物: 其中,R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;Y1-4彼此獨立地各自表示H或F;Z0表示-C2H4-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-或-OCF2-;在式V及VI中亦表示一單鍵;在式V及VIII中亦表示-CF2O-;r表示0或1,且s表示0或1。
  27. 如請求項18之液晶介質,其另外包含式IX、X、XI或XII化合物: 其中,X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;L表示H或F,"烷基"表示C1-7烷基,R'表示C1-7烷基、C1-6烷氧基或C2-7烯基,且"烯基"及"烯基*"彼此獨立地各自表示C2-7烯基。
  28. 如請求項18之液晶介質,其另外包含式XIII化合物: 其中R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,其中該等基團R1及R2中之至少一者表示具有2至7個C原子的烯基。
  29. 如請求項25之液晶介質,其包含:2-30重量%之式I化合物;10-60重量%之式II或III化合物;20-70重量%之式IX、X、XI、XII或XIII化合物, 其中X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;L表示H或F,"烷基"表示C1-7烷基,R'表示C1-7烷基、C1-6烷氧基或C2-7烯基,"烯基"及"烯基*"彼此獨立地各自表示C2-7烯基,且R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,其中該等基團R1及R2中之至少一者表示具有2至7個C原子的烯基;及4-30重量%之式XVII化合物。
  30. 一種製備如請求項18至29中任一項之液晶介質的方法,其包含將如請求項18中所定義之式I化合物及式XVII化合物與其他液晶化合物及/或添加劑一起混合。
  31. 一種電光學裝置,其包含如請求項18至29中任一項之液晶介質。
  32. 一種電光液晶顯示器,其含有如請求項18至29中任一項之液晶介質。
  33. 如請求項18之液晶介質,其具有降至-20℃之向列相、70℃之清澈點及90mPa.s之旋轉黏度γ1
  34. 如請求項18之液晶介質,其具有△ε+3之介電各向異性。
  35. 如請求項18之液晶介質,其具有2.0V之臨限電壓。
  36. 如請求項18之液晶介質,其具有△n0.10之雙折射率。
  37. 如請求項18之液晶介質,其具有90°之向列相範圍。
  38. 如請求項18之液晶介質,其具有-25℃至+70℃之向列相範圍。
  39. 一種提升液晶介質之光穩定性及/或UV穩定性之方法,其包含將式I化合物及式XVII化合物添加至該液晶介質以形成如請求項18之液晶介質。
  40. 一種液晶介質,其包含:2-30重量%之式I化合物 其中:R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;且Y1-7彼此獨立地各自表示H或F,其條件在於Y3為H、或Y4及Y5為H、或Y1及Y2為H;10-60重量%之式II或III化合物, 其中R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;Y1-5彼此獨立地各自表示H或F;且彼此獨立地各自表示 20-70重量%之式IX、X、XI、XII或XIII化合物, 其中X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;L表示H或F,"烷基"表示C1-7烷基,R'表示C1-7烷基、C1-6烷氧基或C2-7烯基,"烯基"及"烯基*"彼此獨立地各自表示C2-7烯基,且R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,其中該等基團R1及R2中之至少一者表示具有2至7個C原子的烯基;及4-30重量%之式XVII化合物: 其中R1及R2彼此獨立地各自表示各具有至多9個C原子的正烷基、烷氧基、氧雜烷基、氟烷基或烯基,且L表示H或F。
  41. 如請求項40之液晶介質,其包含式Ia、Ic、Id或Ie化合物: 其中R0及X0具有如請求項1中為式I化合物所指示之含義。
  42. 如請求項40之液晶介質,其另外包含式IV、V、VI、VII或VIII化合物: 其中,R0表示具有1至15個C原子的鹵化或未經取代之烷基或烷氧基,其中一或多個CH2基團可以使O原子不彼此直接連接之方式彼此獨立地各自視情況經-C≡C-、-CF2O-、-CH=CH-、、-O-、-CO-O-或-O-CO-置換;X0表示F、Cl、CN、SF5、SCN、NCS、具有至多6個C原子的鹵化烷基、鹵化烯基、鹵化烷氧基或鹵化烯氧基;Y1-4彼此獨立地各自表示H或F;Z0表示-C2H4-、-(CH2)4-、-CH=CH-、-CF=CF-、-C2F4-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CH2O-、-OCH2-、-COO-或-OCF2-;在式V及VI中亦表示一單鍵;在式V及VIII中亦表示-CF2O-;r表示0或1,且s表示0或1。
  43. 一種製備如請求項40至42中任一項之液晶介質的方法,其包含將如請求項40中所定義之式I化合物、式II或III化合物、式IX、X、XI、XII或XIII化合物及式XVII化合物與其他液晶化合物及/或添加劑一起混合。
  44. 一種電光學裝置,其包含如請求項40至42中任一項之液晶介質。
  45. 一種電光液晶顯示器,其含有如請求項40至42中任一項之液晶介質。
  46. 如請求項40之液晶介質,其具有降至-20℃之向列相、70℃之清 澈點及90mPa.s之旋轉黏度γ1
  47. 如請求項40之液晶介質,其具有△ε+3之介電各向異性。
  48. 如請求項40之液晶介質,其具有2.0V之臨限電壓。
  49. 如請求項40之液晶介質,其具有△n0.10之雙折射率。
  50. 如請求項40之液晶介質,其具有90°之向列相範圍。
  51. 如請求項40之液晶介質,其具有-25℃至+70℃之向列相範圍。
  52. 一種提升液晶介質之光穩定性及/或UV穩定性之方法,其包含將式I化合物、式II或III化合物、式IX、X、XI、XII或XIII化合物及式XVII化合物添加至該液晶介質以形成如請求項40之液晶介質。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI577785B (zh) * 2006-10-04 2017-04-11 馬克專利公司 液晶介質

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006038443A1 (ja) * 2004-10-04 2006-04-13 Chisso Corporation 液晶組成物および液晶表示素子
DE602006004250D1 (de) * 2005-05-25 2009-01-29 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
EP1900792B1 (de) * 2006-09-13 2010-08-04 Merck Patent GmbH Fluorphenyl-Verbindungen für flüssigkristalline Mischungen
EP2338952B1 (de) * 2007-02-02 2014-03-19 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
JP5481812B2 (ja) * 2007-09-13 2014-04-23 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
TWI506123B (zh) * 2008-02-01 2015-11-01 Merck Patent Gmbh 液晶介質及液晶顯示器
US8394292B2 (en) 2008-02-01 2013-03-12 MERCK Patent Gesellschaft mit beschränkter Haftung Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display
JP5524092B2 (ja) * 2008-03-10 2014-06-18 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
EP2100944B1 (de) * 2008-03-11 2011-10-05 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
WO2009115226A1 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium and liquid crystal display
JP5359055B2 (ja) * 2008-06-25 2013-12-04 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5353122B2 (ja) * 2008-08-27 2013-11-27 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
WO2010024142A1 (ja) * 2008-08-28 2010-03-04 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
KR101770833B1 (ko) * 2008-08-29 2017-08-24 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질 및 액정 디스플레이
US8349414B2 (en) * 2008-10-27 2013-01-08 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display element
DE102010006691A1 (de) * 2009-02-06 2010-10-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
EP2480629B1 (de) * 2009-09-25 2014-09-10 Merck Patent GmbH Bauteile für die hochfrequenztechnik und flüssigkristalline medien
DE102010052795A1 (de) * 2009-12-21 2011-06-22 Merck Patent GmbH, 64293 Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
CN101831307B (zh) * 2010-03-10 2013-04-10 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种用于tft显示的液晶组合物
DE102011013006A1 (de) * 2010-03-23 2011-09-29 Merck Patent Gmbh Flüssigkristalline Verbindungen und flüssigkristalline Medien
EP2399972B1 (en) * 2010-06-25 2015-11-25 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium and liquid-crystal display having high twist
US20130134355A1 (en) * 2010-08-11 2013-05-30 Jnc Petrochemical Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
DE102011118210A1 (de) * 2010-11-27 2012-05-31 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
KR101972177B1 (ko) * 2010-12-17 2019-04-24 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
WO2012126576A1 (de) * 2011-03-24 2012-09-27 Merck Patent Gmbh Mesogene verbindungen, flüssigkristalline medien und bauteile für die hochfrequenztechnik
DE102012003939A1 (de) * 2011-03-24 2012-09-27 Merck Patent Gmbh Mesogene Verbindungen, flüssigkristalline Medien und Bauteile für die Hochfrequenztechnik
DE102012003867A1 (de) * 2011-03-24 2012-09-27 Merck Patent Gmbh Mesogene Verbindungen, flüssigkristalline Medien und Bauteile für die Hochfrequenztechnik
EP2628779B1 (en) * 2012-02-15 2017-05-17 Merck Patent GmbH Liquid-crystalline medium
CN102924243B (zh) * 2012-03-27 2013-11-06 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有环戊基及二氟亚甲氧基连接基团的液晶化合物及其制备方法与应用
EP2703472B1 (de) * 2012-08-31 2018-07-04 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
KR101508227B1 (ko) 2012-10-05 2015-04-07 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 그것을 사용한 액정 표시 소자
WO2014102971A1 (ja) * 2012-12-27 2014-07-03 Dic株式会社 フルオロビフェニル含有組成物
US9365773B2 (en) * 2013-03-25 2016-06-14 Dic Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same
KR101975303B1 (ko) * 2013-03-25 2019-05-07 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 이것을 사용한 액정 표시 소자
WO2014155480A1 (ja) 2013-03-25 2014-10-02 Dic株式会社 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
TWI567177B (zh) * 2013-03-26 2017-01-21 迪愛生股份有限公司 液晶組成物及使用其之液晶顯示元件
EP2980185A4 (en) * 2013-03-28 2017-01-11 DIC Corporation Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display element using same
CN103242854B (zh) * 2013-04-15 2014-10-15 西安近代化学研究所 一种含氟液晶化合物
CN103525432B (zh) * 2013-09-25 2015-06-03 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含四氢呋喃基化合物的液晶组合物
CN104513139A (zh) * 2013-09-30 2015-04-15 江苏和成新材料有限公司 端位含二氟乙烯基团及二氟亚甲氧基的液晶化合物
WO2015053018A1 (ja) * 2013-10-08 2015-04-16 Dic株式会社 組成物及びそれを使用した液晶表示素子
CN103787845A (zh) 2014-01-21 2014-05-14 石家庄诚志永华显示材料有限公司 含有氘取代的二氟氧甲烷衍生物
CN104845641A (zh) * 2014-01-26 2015-08-19 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及其显示器件
CN104059674B (zh) * 2014-06-06 2016-01-20 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种含有二氟甲氧基桥键的液晶化合物及其应用
CN104387245B (zh) * 2014-09-26 2017-02-01 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶化合物及其制备方法与应用
CN106147793B (zh) * 2015-04-23 2018-01-30 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及液晶显示器件
DE102016009363A1 (de) * 2015-08-07 2017-02-09 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
PL240079B1 (pl) * 2017-10-31 2022-02-14 Wojskowa Akad Tech Smektyczna mieszanina ciekłokrystaliczna domieszkowana związkami jonowymi, sposób jej otrzymywania oraz jej zastosowanie

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4534287B2 (ja) * 1999-04-19 2010-09-01 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP2001003051A (ja) * 1999-04-19 2001-01-09 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
JP4505898B2 (ja) * 1999-10-25 2010-07-21 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
DE10151300A1 (de) 2001-10-17 2003-04-30 Merck Patent Gmbh Flüssigkristalline Verbindungen
ATE374232T1 (de) * 2002-11-27 2007-10-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristalline verbindungen
DE102004008638A1 (de) * 2003-03-05 2004-09-16 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
WO2005019377A1 (en) * 2003-08-25 2005-03-03 Merck Patent Gmbh Compounds for use in liquid crystal media
DE102005027763A1 (de) * 2004-06-18 2006-01-05 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
KR101140503B1 (ko) 2004-06-18 2012-04-30 메르크 파텐트 게엠베하 액정 매질
DE602006009892D1 (de) * 2006-01-27 2009-12-03 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
DE102007009944B4 (de) 2006-03-15 2016-04-28 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung
ATE508180T1 (de) * 2006-04-07 2011-05-15 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines medium und flüssigkristallanzeige
EP1862526B1 (en) 2006-05-31 2009-10-14 Chisso Corporation Liquid crystal compositions and liquid crystal display device
DE102007007143A1 (de) * 2006-10-04 2008-04-10 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
DE602007010230D1 (de) * 2006-12-20 2010-12-16 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
TWI506123B (zh) * 2008-02-01 2015-11-01 Merck Patent Gmbh 液晶介質及液晶顯示器
EP2100944B1 (de) * 2008-03-11 2011-10-05 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
JP5493393B2 (ja) * 2008-03-18 2014-05-14 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI577785B (zh) * 2006-10-04 2017-04-11 馬克專利公司 液晶介質

Also Published As

Publication number Publication date
US8017200B2 (en) 2011-09-13
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DE102007007143A1 (de) 2008-04-10
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US20090289223A1 (en) 2009-11-26
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US7763329B2 (en) 2010-07-27
CN101157862B (zh) 2013-04-24
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TWI577785B (zh) 2017-04-11
US20080083904A1 (en) 2008-04-10
JP2013147656A (ja) 2013-08-01
US20100219375A1 (en) 2010-09-02
US7595101B2 (en) 2009-09-29
EP1908811A1 (de) 2008-04-09
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KR20080031657A (ko) 2008-04-10
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JP5852030B2 (ja) 2016-02-03

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