TW201231744A - Methods of manufacturing multi-component fibers having enhanced reversible thermal properties - Google Patents

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201231744 六、發明說明： 相關申請案之前後參照 本申請案為Magill專人於2005年2月4日提出申請之美國 專利序號11/〇51，543，標題為”具有提昇可逆熱性質之多成 分纖維及其製造方法”之專利申請案之一件部份連續案， 而該案係為Magill等人於2002年1月15曰提出申請之美國專 利序號10/052,232，標題為"具有提昇可逆熱性質之多成分 纖維及其製造方法”之專利申請案之一件部份連續案，而 該案係為Haggard於2000年1〇月19日提出申請之美國專利 序號〇9/691，164，標題為，，能適應溫度之紡織纖維及其製備 方法"，與Magill等人於2001年9月21日提出申請之美國專 利序號09/960,591，標題為”具有提昇可逆熱性質之多成分 纖維”之專射請案之—件部份連續案，而其係請求2(J〇 年9月21日提出中請之美國專利臨時中請案序號⑽⑶，彻 之權益’彼等之揭示内容係以其全文併於本文供參考： 【發明所屬之技術領域】 山本發明係關於具有提昇可逆熱性質之合成纖維。更特定 言之’本發明係關於包含相變材料之多成分纖維，及經由 溶融訪絲方法或溶液紡絲方法形成此種纖維。 【先前技術】 汁夕織物係製自合成 α Α 只丨'•丄 1尔1文用兩種方沐,、 t成纖維：溶液纺絲方法與炫融坊; 方法-般係用以形成丙烯酸系岭液紡勒 係用以形成尼龍料印 溶融纺絲方法-期 龍纖維、聚能纖維、聚丙稀纖維及其他類似 I62838.doc 201231744 型式之纖維。正如所習知，丙稀酸系纖維係包括長鍵合成 聚合體，其特徵為存在丙烯腈單位，尼龍纖維包括長鏈合 成聚醯胺聚合體，其特徵為存在醯胺基-CONH-，聚醋纖 維包括長鏈合成聚合體，具有至少85重量百分比之經取代 芳族羧酸單位之酯，而聚丙烯纖維包括長鏈合成結晶性聚 合體’具有至少85重量百分比之烯烴單位，且典型上具有 數目平均分子量為約4〇,〇〇〇或較大。 溶融紡絲方法係特別令人感興趣，因為被使用於織物工 業中之大部份合成纖維係藉由此項技術製造。熔融紡絲方 法一般係涉及使熔融態聚合材料通過被稱為紡嘴之裝置， 藉以形成一組個別合成纖維《—旦形成時，可將此合成纖 維收集成股線’或切成定長纖維。合成纖維可用以製造經 針織、織造或非織造織物，或者，合成纖維可被紡成紗 線，以接著被使用於織造或針織方法中，以形成合成物。 相變材料已被摻入單成分丙婦酸系纖維中，以對纖維本 身以及對自其製成之織物提供經提昇之可逆熱性質。此係 容易地達成，一部份係由於高含量之揮發性物質（例如溶 劑）典型上伴隨著形成丙烯酸系纖維之溶液紡絲方法。但 疋，較有問題的是摻入相變材料至炼紡合成纖維中，因為 高含量之揮發性物質典型上係不存在或不想要在熔融紡絲 方法中。先前摻入相變材料至熔紡合成纖維中之嘗試，典 型上係涉及將含有相變材料之微膠囊與標準纖維級熱塑性 聚合體混合，以形成摻合物，及接著將此摻合物熔融紡 絲’以形成單成分合成纖維。此種嘗試一般會導致微膠囊 162838.doc 201231744 在纖維内之不適當分散體，不良纖維性質及不良加工性 能，除非使用低濃度之微膠囊。但是，使用低濃度之微膠 囊，於正常情況下伴隨著相變材料之利用所要之提昇可逆 熱性質，係難以實現。 針對此背景，出現發展本文中所述多成分纖維之需求。 【發明内容】 於一方面，本發明係關於多成分纖維。於一項具體實施 例中，多成分纖維包括由一組細長構件所形成之纖維本 體，且此組細長構件之至少一個係包括溫度調節材料，其 具有潛熱為至少40焦耳/克，且轉變溫度在22<)(：至4〇。〇之 範圍内。該溫度調節材料係提供熱調節，以潛熱在該轉變 溫度下之吸收與釋出之至少一個為基礎。 於另:項具體實施例中，多成分纖維包括核芯構件，其 包含相變材料，具有潛熱為至少4〇焦耳/克，且轉變溫度 在HTC至5(TC之範圍内。相變材料係提供熱調節，以潛熱 在該轉變溫度下之吸收與釋出之至少一個為基礎。多成分 纖維亦包括外殼構件，圍繞該核怎構件且形成多成分纖維 之外部。 於又另一項具體實施例中’多成分纖維包括一組島構 島構件之至少一個係包括相變材料，具有潛熱 為至> …耳/克，且轉變溫度在听至抓之範圍内。 該相變材料係提供熱調節 與釋出之至少-個為基礎，二:Γ溫度T之吸收 圍繞該組島構件，且形成…：刀纖維亦包括海構件， 且形成多成分纖維之外部。 162838.doc 201231744 :另方面本發明係關於織物。於一項具體實施例 中，織物包括一組被混紡在一起之多成分纖維。各該組多 成分纖維係包括由一組細長構件所形成之纖維本體，且此 組細長構件之至少一個係包括相變材料，具有轉變溫度在 22 C至40。(：之範圍内。該相變材料係提供熱調節，以相變 材料在該轉變溫度下之熔解與結晶化作用之至少一個為基 礎。該織物具有潛熱為至少2焦耳/克。 本發明之其他方面與具體實施例亦意欲涵蓋在内。前文 摘述與下文詳細說明並非意謂將本發明限制於任何特定具 體實施例，而僅只是意謂描述本發明之一些具體實施例。、 詳細說明 本發明之具體實施例係關於具有提昇可逆熱性質之多成 分纖維，及其製造方法。根據本發明不同具體實施例之多 成分纖維具有在不同環境條件下吸收與釋出熱能之能力。 此外，此種多成分纖維可顯示經改良之加工性能（例如在 纖維或自其製成產物之製造期間）、㈣良之強度、相變 材料在纖維内之經改良包容性或較高填充量之相變材料。 多成分纖維可被使用或摻入各種產物中，以提供熱調節性 質，同時對產物提供經改良之強度。例如，根據本發明不 同具體實施例之多成分纖維可使用於紡織品（例如織物）、 衣物（例如戶外衣著、乾潛水服及保護性服裝）、鞋類（例如 短襪、長統靴及中底）、醫療產物（例如尿布、醫療布慢、 熱毛毯、治療墊片、失禁用墊片及熱/冷包）、容器與包萝 材料（例如飲料/食物容器、食物溫熱器、座墊及電路板^ 162838.doc 201231744 層物）、建築材料（例如在壁或天花板中之絕緣體、 窗簾内襯、管件包覆物、地毯及莞磚)、器具(例如在家 器具中之絕緣體)及其他產物(例如汽車内 被褥）。 嗯叔及 根據本發明不同具微香士占Y丨 夕 …… 成分纖維’當被摻入例 :!物或鞋類之產物"，可提供經改良之舒適程度。特 疋σ之，此多成分纖維可在不同或改 此種經改良之舒適程度。利用相變材料提供 文啊付兄布多成分纖維提 :° s動態"熱調節，而非”單向"或”靜鲅"執調 印。特定言之，根據，，多方向性"熱調節，多成分纖維= 溫熱氣候中吸收埶能， 可在 乂及在冷氧候中釋出熱能。以此種 中1执，因可在溫熱氣候中提供冷卻，而在冷氣候 且，根據動能氣候狀態下保持所要之舒適程度。而 下適應H多成分纖維可在改變之環境條件 下適應或調整其熱調節性 夠具有多重用途，譬：二種方式，多成分纖維能 者，多成分纖維可適岸或與冷氣候兩者使用。再 觸發機制，譬如濕氣«光。調節性質，而無需外部 搭配所提供之熱調節性 之多成分纖維，據本發明不同具體實施例 程度上提供其他：如衣物或鞋類中時，可在舒適 之皮膚水份，譬如由义於二：=士分纖維可提供降低個人 低皮膚之溫度或相對'U之’多成分纖維可降 與較高程度之舒適.=定=較低程度之皮膚水份 疋材枓與特定衣物或鞋類設計特 162838.doc •10- 201231744 徵之利用’可進一步提昇舒適程度。例如，多成分纖維可 併用某些添加齊,！、處③藥品或塗&，以在熱調節與水份管 理性質上提供其他利益。 根據本發明一些具體實施例之多《分纖維可包括一組細 長構件。於本文中使用之"組"一詞可指一或多個元件之聚 集。根據本發明之-些具體實施例，多成分纖維可包括製 自細長構件之纖維本體。纖維本體典H細長，並可具 有大於其直徑數倍（例如1GG倍或更多）之長度。纖維本體可 具有多種規則或不規則橫截面形狀，作為實例而非藉由限 制，譬如圓形、多葉形、八邊形、橢圓形、五邊形、方 形、梯形、三角形、楔形等等。根據本發明之—些具體實 兩個或多個細長構件（例如兩個相鄰細長構件）可被 合、合併、聯合或黏結以形成單一纖維本體。 括；:::之一些具體實施例’至少一個細長構件將包 括/皿度調郎材料。典型上，溫度調 相轡铋粗 , 匕枯一或多種 變材枓，以提供具有提昇可逆熱性 本發明之一此,ώ 夕战刀纖維。在 聚人材料實施例中，細長構件可包括相同或不同 度調…且至少一個細長構件可具有已分散於其中之溫 -個：長構件Γ上，溫度調節材料係均勻地分散在至少 徵而定，”二：’依想要得自多成分纖維之特定特 ㈣度調㈣料之分散液可在—或多個細 。根據本發明之一些具體實施例，兩個或 可包含相同或不同溫度調節材料。 ，，田構 依多成分纖維之特定應用而定，細 T J从多種型態 162838.doc -II - 201231744 之排列。例如，細長構件可海 E 傅仟·J以海中島型態或核-殼型態 =:件可以其他型態排列，作為實例而非藉由限 條狀二Γ戈棋盤型態、分段派銘餅型態、並排型態、 可被二:。根據本發明之一些具體實施例，細長構件 行根」細長構件係大致上相對於彼此平 =根據本發明之其他具體實施例，—或多個細 延伸經過纖維本體長度之 牛了 件可以继64 4知，及若需要則細長構 t 方式同延伸°例如，根據本發明之-些具體實 方例，至少一個内部構件可延伸經過實質被 長度’且可包括溫度調節材料 刀’維之 纖維長度…… 延伸經過多成分 ㈣長度之度’可依例如對於多成分纖 性質而定。此外，其他因音 要…、凋卽 成多成分纖維之方法）可在決定此程度上扮演一項角= 输於-項具體實施例中，内部構件可延伸經過 成为纖維之約-半至高達整個長度，以提供所 多 性質。外部構件可圍繞内部構件，且形 :調郎 部。 力兄刀纖維之外 根據本發明之一此具體眚& 什尼之間或在約0.1至約100丹尼之鬥 上’根據本發明—項具體實施例之多成分纖維^ °典型 至約10丹尼之間。正如一般熟諸此藝者所瞭解 約0.5 瞭丹尼係為每單位纖維長度之重量之 量:上明 9000米之克數）。 量（意即每 若需要，則根據本發明—些具體實施例 成分纖維可 162838.doc 12 201231744 $步經處理，以形成一或多個較小丹尼纖維。例如，形 :成分纖維之細長構件可被分裂開來，以形成兩個或多 ::小丹尼纖維，其中各較小丹尼纖維可包括一或多個細 =。替代地或併用，形成多成分纖維之一或多個細長 一牛（或其-部份或數部份）可被溶解或熔解開來，以產生 個較小丹尼纖維。典型上，至少—個所形成之較小 :尼纖維係包括溫度調節材料，以提供所要之熱調節性 質。 依製造多成分纖維之方法、進一步加工處理之希求或多 成分纖維之特定應用而定’多成分纖維可進一步包含一或 多種添加劑’作為實例而非藉由限制，譬如水、界面活性 劑、分散劑、消泡劑（例如含聚石夕氧之化合物與含氣化合 物)、抗氧化劑(例如受阻酚類與亞磷酸鹽)、熱安定劑⑼ 如亞碟酸鹽、有機磷化合物、有機叛酸類之金屬鹽及盼性 化合物）、光或uv安；^劑（例如經基苯甲酸鹽、受阻經基苯 甲酸鹽及受阻胺類）、光或uv吸收添加劑（例如第^族過渡 金屬碳化物與氧化物之陶練子）、微波吸收添加劑（例如 多官能性一級醇類、甘油及碳）、補強纖維（例如碳纖維、 芳族聚醯胺纖維及玻璃纖維）、導電性纖維或粒子（例如石 墨或活性碳纖維或粒子）、湖淋 )1 q劑、處理助劑（例如脂肪酸 類之金屬鹽、脂肪酸醋類、脂肪酸醚類、脂肪酸醯胺類、 確酿胺類、聚碎氧烧、右她石选&人 乳沉有機磷化合物、含矽化合物、含氟 化合物及紛性聚喊）、卩且，嫩麻丨, p ’丨燃劑（例如齒化物、磷化合物、有 機《鹽、有㈣化物、三水合氧化H氰胺衍生 162838.doc 201231744 物、氫氧化鎂、銻化合物、氧化銻及硼化合物）、防黏連 添加劑（例如矽石、滑石、沸石、金屬碳酸鹽及有機聚合 體）、防霧添加劑（例如非離子性界面活性劑、甘油酯類、 聚甘油酯類、花楸聚糖酯類及其乙氧基化物、壬基苯基乙 氧基化物及醇乙氧基化物）、抗靜電添加劑（例如非離子性 物質，譬如脂肪酸酯類、乙氧基化烷基胺類、二乙醇醯胺 類及乙氧基化醇；陰離子性物質，譬如烷基磺酸鹽與烷基 磷酸鹽；陽離子性物質，譬如氣化物之金屬鹽、曱基硫酸 鹽或硝i鹽，及四級銨化合物；以及兩性物質，譬如烷基 甜菜鹼）、抗微生物劑（例如砷化合物、硫磺、銅化合物、 異塞坐林類、鄰苯二甲醯胺類、胺基曱酸酯類、銀系無機 劑、銀鋅沸石、銀銅沸石、銀沸石、金屬氧化物及矽酸 鹽)、交聯劑或受控降解劑(例如過氧化物、偶氮化合物及 夕)著色w丨、顏料、染料、螢光增白劑或光學增白劑 (例如雙·笨并崎岫 开可坐類、本基香且素類及雙(苯乙烯基）聯 苯）、填料（例如天然礦物與金屬，譬如氧化物、氫氧化 物、碳酸鹽、硫酸鹽及石夕酸鹽；滑石；黏土；石夕灰石；石 墨，炭，，、、’碳 '纖 '維；玻璃纖維與珠粒；陶兗纖、維與珠粒； 金屬纖維與珠粒；麵粉；及天然或合成來源之纖維，譬如 木材纖維、殿粉或纖維素粉末）、偶合劑（例如石夕院、欽酸 鹽、鍅酸鹽、脂肪酸鹽、酐類、環氧類及不飽和聚合 酸）、補強劑、結晶或成核劑（例如會增加或改良聚合體中 、.。曰曰度之任何物質，譬如為改良晶體生長之速率/動力 子所生長日日體之數目或所生長晶體之類型）等等。可使 162838.doc 201231744 一或多種添加劑分散在形成多成分纖維之一或多個細長構 件内。 根據本發明之一些具體實施例，可將某些處理藥品或塗 層塗敷至多成分纖維以賦予其他性質，作為實例而非藉由 限制，譬如防染污性、拒水性、較柔軟感覺及水份管理性 質。處理藥品與塗層之實例包括Epic (可得自Nextec應用 公司，Vista，California)、Intera (可得自 Ιη_技術公司，

Chattanooga，Tennessee)、z〇nyi織物保護劑（可得自 公司，WUmington，Delaware)、“灿㈣（可得自说公 司 ’ Maplewood, Minnesota)等等。 考圖1與圖2，其係圖解說明根據本發明一些 例之各種多成分纖維12，〗3，14,21，22,23,24，一26、27 28 广34’84及88之放大橫截面視圊。更特定言之，圖}與圖2’ 係說明排列形成根據本發明一 細長構件之多種型態。-具體實施例之多成分纖維 特:Γ面與Λ2中所示’各多成分纖維（例如2i)包括一組獨 、黃截面區域’相應於一組形成多成分纖維之 (例如39與40)。根據目前施’ ·’、、 件 括筮如w 貫施例，細長構件白 括第-個細長構件(或第 料包 圖…)(例如以陰影顯示於 调、·，田長構件（或第二組細長 影顯示於圖1中）。此處，第-個細長構件（或第上以陰 件）較佳可製自聚合 （或第組細長構 其中。第二個W 其具有溫度調節材料已分散於 S材料或另—種具有稍微不同性質之聚人=製自相同聚 聚合材料。應明瞭的 I62838.doc 201231744 疋，於圖1與圖2中所示細長構件之數目、形狀及大小，係 作為實例而非藉由限制作說明，而各種其他具體實施例係 在本發明之範圍内。 雖然圖1與圖2係說明具有圓形或三葉形橫截面形狀之多 成分纖維，但具有多種其他規則或不規則橫截面形狀之多 成分纖維係被本發明所涵蓋，作為實例而非藉由限制，譬 如多葉形、八邊形、橢圓形、五邊形、矩形、方形、梯 形、三角形、楔形等等。應明瞭的是，一般而言，第一組 細長構件可製自相同或不同聚合材料，且第二組細長構件 可㈣相同或不同聚合材料。再者，根據本發明之一些具 體實施例，溫度調節材料可被分散在第二個細長構件（或 第二組細長構件）内。應進一步明瞭的是，兩種或多種不 同溫度調節材料可被分散在相同或不同細長構件内。例 如’第-種溫度調節材料可被分散在第—個細長構件内， 而具有稱微不同性質之第二種溫度調節材料可被分散在第 二個細長構件内(例如兩種不同相變材料)。 根據本發明之一也具體音被加 ^ 自不U…… 多個細長構件可製 自不必被，散在聚合材料内之溫度調節材料。例如 調節材料可包括聚合體（< " 提昇之可逆混合物）’其係提供經 -组h長構件“ 以形成第一個細長構件(或第 、、、 ）。對本發明之此種具體實施例 但並非必要，第-p 了成想要 要第一個細長構件（或第二組 圍繞第一個細長構件（Di? @ 稱件）適當地 溫度調節材料之損L L 降低或防止 大次滲漏。此外，應明瞭的一 ^ 一般而 162838.doc -16- 201231744 言’兩個或多個細長構件可製自相同或不同溫度調節材 料。 參考圖1 ’左手直行10係說明三種多成分纖維12、13及 14。多成分纖維12包括一組細長構件，經排列呈分段派銘 餅型態。在本具體實施例中，第一組細長構件15, 15,，15" 15 及 15""，與第二組細長構件 16，16，，16' 16,n及 16,,M， 係以交替方式排列，且具有楔形之橫戴面區域。一般而 言，細長構件可具有相同或不同橫戴面形狀或大小。再 者，雖然多成分纖維i2係經顯示包括十個細長構件，但應 明瞭的是’-般而言’兩個或多個細長構件可經排列呈分 段派餡餅型態，且至少一 節材料。 個細長構件典型上係包括溫度調 爹成分纖維13包括 再仟’經排列呈海中島型 態：在本具體實施例中，第一組細長構件％ π，35"，Μ", 等係實質上延伸經過多成分纖維丨3 M 長度，且彼此分隔。 第一組細長構件35 35，35” 3 長槿件— ’ 35《係經顯示位在第二個細 長構件36内，且完全被其圍繞，於 杜w ” ☆ ^成在第二個細長構 件36之海内之"島'此等，，島"在 ^ ^ ^ ^ 冲鬥之排列可用以提 供/皿度調郎材料在多成分纖維13内 a* ^ 句勻分佈。在本具 體實施例中，各第一組細長構件35, 35’ 3ν, κ 具 梯形之橫截面形狀^是，應明瞭的是鮮：係具有 不規則橫截面形狀係被本發明所涵蓋 == 限制，譬如圓形、多葉 .'、實例而非藉由 形、方形、三角形圓也、五邊形、矩 …。-般而言，第-組細長構 162838.doc 201231744 件35, 35，，35”，35"，等可具有相同或不同橫截面形狀或大 小。再者，雖然多成分纖維丨3係被顯示為具有十七個細長 構件35, 35，，35”，35"，等’位在第二個細長構件刊内且被其 圍繞，但應明瞭的是，一般而言，一或多個細長構件可位 在第二個細長構件36内且被其圍繞。 多成分纖維14包括一組細長構件，經排列呈條狀型熊。 在本具體實施例中，第一組細長構件37, 37·，37" 與第二組細長構件38, 38·，38”及38"，係經排列呈交 替式樣，且被製成多成分纖維14之縱向薄片。—般而+，' 細長構件可具有相同或不同橫截面形狀或大小如龍 者縱向薄片之寬度）。若需要，則多成分纖維Μ可為自動 捲曲或自動變形纖維，其中纖維之捲曲或變形係賦 性、膨鬆度、絕緣、延伸或其他類似 :、 :14係經顯示包括九個細長構件，但應明瞭的是，—般 言，兩個或多個細長構件可經排列呈條狀型態，且至= 個細長構件典型上係包括溫度調節材料。 " 在多成分纖維12與14之情況中，第一 15)係被顯示為被相鄰之一 （例如 及夕個第一個細長構件 與16"Ί部份圍繞’然而在多成分纖維U之情況中，第I6 細長構件（例如35)係被顯示為被單一第二個細長構件^ 全圍繞。當第__個細長構件（例如15)未被完 a 般可能想要但並非必要，# 馮-，一 人 使用包容結構（例如微膠囊 含被分散在第-個細長構件内之相變材料。若需要)包 成分纖維12、13及14可經逸 則多 、’進-步加工’以形成一或多個較 162838.doc -18- 201231744 小丹尼纖維。因此，例如，形成多成分纖維12之細長構件 可被分裂開來，或一或多個細長構件(或其一部份或數部 份）可被溶解或炫解開來。所形成之較小丹尼纖維可例如 包括細長構件15與16，可接合至彼此。 圖1之中間直行20係、說明四種核芯/外殼纖維21，22,取 24。特定言之，核芯/外殼纖維21，& 23及24各包括—且 細長構件，經排列呈核·殼型態。核芯/外殼纖維21包括第 一個細長構件39，位在第二個細長構件4()内且被其圍繞。 更特定言之’第一個細長構件39係被製成包含溫度調節材 料之核芯構件。此核㈣件係錢*為同㈣位在以外殼 構件形成之第：個細長構件侧且被其完全圍I此處， 核芯/外殼纖維21係包含25重量％之核芯構件與75重量％之 外殼構件。 核芯/外殼纖維22包括第_個細長構件41，位在第二個 細長構件42内且被其圍繞。與先前討論之具體實施例一 :，第-個細長構件41係被形成核芯構件，其包含溫度調 節材料，且係同心地位在以外殼構件形成之第二個細長構 件42内，且完全被其圍繞。此處，核芯/外殼纖維22包含 5 〇重量％之核芯構件與5 〇重量％之外殼構件。 核芯/外殼纖維23包括第—個細長構件43,位在第二個 細長構件44内且被其圍繞。但是，在本具體實施例中第 -個細長構件43係被形成為㈣構件，其_心地位在以 外殼構件形成之第二個細長構件44内。核芯/外殼纖㈣ 可包含實際上任何重量百分比之核芯構件與外殼構件，以 162838.doc -19. 201231744 提供所要之熱調節與機械性質。 三葉形核芯/外殼纖維24包括 筮-加，e 第一個細長構件45，位在 第一個細長構件46内 被其圍^在本具體實施例中，第 個.、、田長構件45係以核$ ^ # 站成，具有三葉形橫截面形 狀。此核心構件係同心地在 . 1立在第一個細長構件46内，其係 構件核芯/外殼纖維23可包含實際上任何 與機核芯構件與外殼構件，以提供所要之熱調節 應明瞭的是，枋Ο战_ M -T·, X〜 可一般性地具有多種規則或不規 則橫截面形狀，作為實例而非藉由限制，譬如圓形、多葉 形、八邊形、橢圓形、五邊形、矩形、方形、梯形、三角 形、楔形等等。雖_芯/外殼纖維21，22,23及24係被顯 不具有—個核芯構件位在外殼構件内職其圍繞，但庳明 瞭的是’兩個或多個核芯構件可位在外殼構件内且被其圍 繞(例如以類似關於多成分纖維13所示之方式)。此兩種或 更多種核心構件可具有相同或不同橫截面形狀或大小。根 據本發明之-些具體實施例，核芯"卜殼纖維係包括三個 或更多個細長構件，經排列呈核_殼型態，其中細長構件 係破製成核芯/外殼纖維之同心或偏心縱向薄片。 圖1之右手直行30係說明許多根據本發明之—些具體實 施例之並排纖維。特定言之，並排纖維26, ”, 28, Μ及W 各包括一組細長構件，經排列呈並排型態。 並排纖維26包括第—個細長構件47，位於㈣第二個細 長構件48内且部份被其圍繞。在本具體實施例中，細長構 162838.doc 201231744 件47與48具有半圓形橫截面形狀。此處，並排纖維26係包 含50重量％之第一個細長構件47，與5〇重量％之第二個細 長構件48。應明瞭的是’細長構件47與辦替代地或搭配 地表現其特徵為經排列呈分段派餡餅或條狀型態。 並排纖維27包括第—個細長構件49，位於鄰近第二個細 長構件5G内且部份被其圍繞。在本具體實施例中，並排纖 維27係包含20重量％之第一個細長構件49，與8〇重㈣之 第二個細長構件50。應明瞭的是，細長構件49與50可替代 地或搭配地表現其特徵為經排列呈核-殼型態，其_第一 個細長構件49係偏心地相對於第二個細長構件50定位且部 份被其圍繞。 並排纖維28與29係為混合黏度纖維。各纖維包括第一個 細長構件51或53，具有溫度調節材料分散於其中，且其係 位於鄰近第二個細長構件52或54，且部份被其圍繞。混合 黏度纖維典型上係被認為是自動捲曲或自動變形纖維，其 中纖維之捲曲或變形係賦予蓬鬆性、膨鬆度、絕緣、延伸 或其他類似性質。典型上，混合黏度纖維包括一,且製自不 同聚合材料之細長構件。例如，對於並排纖㈣，第一個 可製自第一種聚合材料，而第二個細長構件52 :第二種聚合材料’其可在某種型式上與第一種聚合 可包人1右在本具體實施例中ϋ與第二種聚合材料 /”有不同黏度或分子量之聚合體(例如，兩種具有 :同刀子量之聚丙烯，或個別為一種聚丙烯與一種聚 )。當並排纖維28被拉伸時’不均勻應力可在兩個細長 I62838.doc •21 - 201231744 與52之間產生，且並排纖維28可捲曲或響曲。根據 本發明之其他具體實施例，第一種與第二種聚合材料可包 含具有不同程度結晶性之聚合體。例如，第一種聚合材料 J具有比第二種聚合材料較低之結晶度。當並排纖維28被 :時，第一種與第二種聚合材料可經歷不同程度之結晶 匕作用與定向作用，以在並排纖維以中，，閉鎖”定向作用與 強度。可能需要足夠程声 έ士 θ 又之、、，°日日化作用，以防止或降低並 排纖維28在熱處理期間之再定向作用。並排纖維28與29可 包含貫際上㈣重量百分比之第-個與第二個細長構件， 以提供所要之熱調節、機械及自動棬曲或自動變形性質。 並排纖維34為-種編纖維，包括第-個細長構件55， :在：二組細長構件56與56，之間，且部份被其圍繞。在本 ⑽ ， I田長構件55係製自第-種聚合材 料’具有溫度調印材料被分勒 心b ㈣刀散於其中。此處，第二組細長 料，56可製自第一種聚合材料，或製自第二種聚合材 二、、可在某種型式上與第—種聚合材料不同。一般而 s ，細長構件56與56'可具有 >日π + (例如伴隨著縱向薄片之宽=同橫截面形狀或大小 又）應明瞭的是，細長構件 型離春者H地或搭配地表現其特徵為經排列呈條狀 /'。參考圖2’其係說明兩種多成分纖維84與88。多成 刀纖維8 4包括一組細長構株 !排列呈核芯/外殼型態， 多成分纖維88包括-組細長構件，經排列呈海中島型 核芯/外殼纖維84包括第—加ζ 匕括第個細長構件85，位在第二組 162838.doc -22- 201231744 細長構件86與86,之間且被其圍繞。特定言之，細長構件 86及86係被製成核芯/外殼纖維84之同心縱向薄片。 在本具體實施例中’第一個細長構件85係製自第一種聚合 材料，具有溫度調節材料被分散於其中^匕處，第二組細 長構件86與86可製自第一種聚合材料，或製自第二種聚合 材料，其可在某種型式上與第一種聚合材料不同。 如圖2中所7^ ’細長構件86,係界定内部孔穴87，其係被 f成：為中空核芯，且絕緣材料，譬如空氣，係被置於内 P孔八87中。除了藉由溫度調節材料所提供者之外，利用 、’緣材料係有利地提供經提昇之熱調節性質。核芯/外殼 纖維84可包含實際上任何重量百分比之第一個細長構件 85 ’第二組細長構件86與86·，及絕緣材料，以提供所要之 熱調節與機械性質。雖然核芯/外殼纖維84係被顯示為具 有一個内部孔六87 ’但應明瞭的是，核芯/外殼纖維84可 包含兩個或多個内部孔穴，其可具有相同或不同橫截面形 狀或大小，且可含有相同或不同絕緣材料。應明瞭的是， 細長構件85、86及86’可替代地或搭配地表現其特徵為經排 列呈並排型態。 海_島纖維88包括第一組細長構件89, 89，，89„，89”,等， ::第二個細長構件9〇内且完全被其圍繞，於是形成"島，， 在第一個細長構件90之，，海"内。在本具體實施例 一 =細長構件89’ 89，，89"，89”.等係製自第一種聚合材料，具 可料：分散於其中。此處，第二個細長構件 種聚合材料，或製自第二種聚合材料，其可在 162838.doc -23· 201231744 某種尘式上與第—種聚合材料不同。正如先前所討論者， 等島纟&内之排列’可用以提供溫度調節材料在海 島纖維88内之更均勻分佈。在本具體實施例中，各第一 b長構件89, 89，，89"，89"，等係具有圓形之橫截面形狀。 但疋，應明瞭的县，友 疋多種其他規則或不規則橫截面形狀係 蒽欲涵蓋在内，鲑l 梯形、多葉形、八邊形、橢圓形、五 邊形、矩形、方开j、二 η,二角形、楔形等等。一般而言，第一 組細長構件89, 89，，89，，89，，，輦了 θ 士丄 ， 專可具有相同或不同橫截面形 狀或大小。 如圖2中所示，笛一伽 甘政、士 第一個細長構件90係界定内部孔穴91， 其係破形成作為中空椤V， « ^ ^心且絕緣材料，譬如空氣，係被 外、丨：孔八91中。除了藉由溫度調節材料所提供者之 島有利地提供經提㈣調節性質。海 仔 89, 89，89 ’，89，，，等，第-伽 Λ ρ 一個、，田長構件90，及絕緣材料， 乂 k供所要之熱調節與機 A a ^加 、柃質。雖然海中島纖維88係被 顯不為具有一個内部孔穴 88可句人4 仁應明瞭的是，海中島纖維 了匕3兩個或多個内部孔穴， & ^ u b ^ ,, 其了具有相同或不同橫截 面形狀或大小’並可含有 -^ ^ ^ 门或不同絕緣材料。再者，雖 然海中島纖維88係被顯示為 雖 89" 89...^ ^ ^ 、有十—個細長構件89，89，， ，在第二個細長構件90内，且被其圍嘵，P 應明瞭的是，且被其圍、.堯但

細長構件90内且被其圍繞。 护1U 接著翻閱至圖3，其係 核心/外殼纖維59之三次元視 I62838.doc •24· 201231744 圖。核芯/外殼纖維59包括—個細長且大致U 核芯構件57,位在細長且環形外殼構件Μ内且被其圍繞。 在本具體實施例中，核芯構件57係實質上延伸經過核W 外殼纖維59之長度。核芯構件57具有已分散於其中之溫度 調郎材料61，且係位在形成核芯/外殼纖維59外部之外殼 構件58内’並完全被其圍繞或裝人。在本具體實施例.中， 溫度調節材料61包括一組含有相變材料之微夥囊，且該微 勝囊可均勾地分散在整個核芯構件57中…般熟諸此藝者 將明瞭’雖然可較佳具有均句地分散在核芯構件57内之微 膠囊，但這在所有應用中並非必須。核芯構件57可同心地 ^偏心地位在外殼構件58内’且核芯/外殼纖維Μ可包含 貫際上任何重量百分比之核芯構件57與外殼構件58，以提 供所要之熱調節與機械性質。 參考圖4,其係說明另一種核芯/外殼纖維6〇之三次元視 圖。與核芯/外殼纖維59 一樣，核以外殼纖維6〇包括一個 ^長且大致上為圓柱形之核芯構件63，實質上延伸經過核 心/外殼纖維60之長度。核芯構件63係位在形成核芯/外殼 纖維60外部之細長且環形外殼構件64内且完全被圍繞或裝 此處度調節材料62包含呈原始形式之相變材料 (例如相變材料係未被包膠，意即未被微_或&包膠)，且相 變材料可均句地分散在整個核&構件63巾…般熟諸此藝 者將明瞭’雖然可較佳&具有才目變材料均勻地分散在核芯 構件63内，但這在所有應用中並非必須。在圖4中所示之 本具體實施例中，相變材料係形成獨特相域，其係被分散 162838.doc •25- 201231744 在核芯構件63内。藉由圍繞該核芯構件63，外殼構件64可 用以包圍相變材料在核芯構件63内，因此，外殼構件以可 降低或防止相變材料在纖維加工處理期間或在最終用途期 間之損失或滲漏。核芯構件63可同心地或偏心地位在外殼 構件64内’且核芯/外殼纖維6〇可包含實際上任何重量百 分比之核芯構件63與外殼構件64，以提供所要之熱 機械性質。 ~ 參考圖5，其係說明海中島纖維7〇之三次元視圖。海中 島纖維70包括一組細長且大致上為圓柱形之島構件”， 74及75位在細長海構件71内且完全被其圍繞或裝入。在本 具體實施例中，島構件72,73,74及75係實質上延伸經過海 中島纖維70之長度。雖然在本具體實施例中係顯示四個島 構件，但應明瞭的是，海中島纖維7〇可包含較多或較少之 島構件，依海中島纖維70之特定應用而定。海構件7ι係由 海聚合材料82形成，而島構件72, 73,以及乃係個別由島聚 合材料76, 77, 78及79形成。海聚合材⑽與島聚合材料 76, 77, 78及79可為相同，或可在某種型式上彼此不同… 或多種溫度調節材料可被分散在島構件72, 73, ”及乃内。 如圖5中所不’海中島纖維7〇包含兩種不同溫度調節材料 與8卜島構件72與75包含溫度調節材料8〇, @島構件73 與74包含溫度調節材料8卜此處，溫度調節材料⑽與㈣ 各包含呈原始形式之相變材料，其係形成獨特相域在個別 °藉由_島構件72’73,74及75’海構件71可用 以包圍相變材料在海中島纖維7〇内。海，島纖維可包含 162838.doc -26 - 201231744 實際上任何重量百分比之島構件72，73，74及75與海構件 71，以提供所要之熱調節與機械性質。 正如先前所討論，根據本發明一些具體實施例之多成分 纖維可包括-或多種溫度調節材料。溫度調節材料典型上 係包含-或多種相變材料。—般而言，相變材料可包括任 何具m或釋出熱能以降低或排除熱流在溫度安定化範 圍下或其内之能力之物質（或物質之混合物）。溫度安定化 範圍可包括特定轉變溫度或一範圍之轉變溫度。搭配本發 明不同具體實施例使用之相變材#，較佳係能夠在相變材 料正在吸收或釋出熱時之期間抑制熱能之流動，典型上係 當相變材料經歷兩種狀態間之轉變時（例如液體與固體狀 態，液體與氣體狀態，固體與氣體狀態，或兩種固體狀 態）。此作用典型上為短暫的，例如將發生直到相變材料 之潛熱係在加熱或冷卻過程期間被吸收或釋出為止。於本 文中使用之"潛熱”一詞可指稱當物質（或物質之混合物）經 歷兩種狀態間之轉變時，被其吸收或釋出之熱量。熱能可 被儲存或移離相變材料，且相變材料典型上可有效地藉由 熱或冷來源再充填。藉由選擇適當相變材料，多成分纖維 可經6又S十，供使用於許多產物之任一種中。 根據本發明之一些具體實施例，相變材料可為固體/固 體相變材料。固體/固體相變材料為一種相變材料類型， 其典型上經歷兩種固體狀態間之轉變（例如結晶或介晶相 轉變）’且因此在使用期間典型上不會變成液體。 相變材料可包括兩種或多種物質之混合物。藉由選擇兩 162838.doc -27- 201231744 種或多種不同物暂& 質且形成混合物，溫度安定化範圍可 多成分纖維之任付姓^ 士 特疋應用作調整。根據本發明之一此目 體實施例，兩鞴赤之從 二“ ι 種次多種不同物質之混合物當被摻入多成分 、截維中時’可顯示兩個或多個不同轉變溫度或單一 轉變溫度" > 根據本發明之不同具體實施例，可被摻人多成分纖維中 之相變材料’包括多種有機與無機物質。相變材料之實 例’作為實例而非藉由限制，係包括烴類(例如直鏈烷類 或石蠟烴刀枝鏈烷類、不飽和烴類'齒化烴類及脂環族 烴類）、水合鹽類（例如氣化鈣六水合物、溴化鈣六水合 物、硝酸鎂六水合物、硝酸鋰三水合物、氟化鉀四水合 物瓜紹知：、氣化鎮六水合物、破酸鈉十水合物 '鱗酸 氮二納十二水合物、硫酸鈉十水合物及醋酸鈉三水合 物）、蠟類、油類、水、脂肪酸類、脂肪酸酯類、二鹽基 性酸類、二鹽基性酯類、丨__化物、一級醇類、芳族化合 物' 蘢合物、半籠合物、氣體籠合物、酐類（例如硬脂酸 酐）、碳酸乙烯酯、多羥醇類（例如2,2_二甲基_ι，3_丙二 醇、2-羥曱基-2-甲基-1,3-丙二醇、乙二醇、聚乙二醇 '異 戊四醇、一異戊四醇、五甘油、四經曱基乙院、新戊二 醇、四羥曱基丙烷、2-胺基-2-曱基-1，3-丙二醇、單胺基異 戊四醇、二胺基異戊四醇及參（羥甲基）醋酸）、聚合體（例 如聚乙烯、聚乙二醇、聚氧化乙烯、聚丙烯、聚丙二醇、 聚四亞甲基二醇 '聚丙二酸丙烯酯、聚癸二酸新戊二醇 酯、聚戊二酸戍酯、聚肉豆蔻酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯 162838.doc •28· 201231744 酯、聚月桂酸乙烯酯、聚曱基丙烯酸十六基酯、聚曱基丙 烯酸十八基酯、藉由二醇類（或其衍生物）與二酸類（或其衍 生物）之聚縮合所製成之聚酯，及共聚物，譬如具有烷基 烴側鏈或具有聚乙二酵側鏈之聚丙烯酸酯或聚（曱基）丙烯 酸酯，及共聚物’包括聚乙烯、聚乙二醇、聚氧化乙烯、 聚丙烯、聚丙二醇或聚四亞甲基二醇、金屬及其混合物。 相變材料之選擇典型上係依所要之轉變溫度，或所形成 多成分纖維之所要應用而定。例如，具有轉變溫度接近室 溫之相變材料可為其中所形成之多成分纖維係被摻入衣物 或鞋類中以保持對使用者之舒適溫度之應用所想要。 根據本發明一些具體實施例之相變材料，可具有轉變溫 度範圍為約-4(TC至約125t，例如約_4〇t至約1〇〇t，或 約_5°C至約125 °C。在可用於衣物應用之一項較佳具體實 施例中，才目變材料係具有轉變溫度範圍為約代至約5q °C。，例如約H)t至⑽。c，約听至約价，約饥至約 4〇C，或約22t至約28t。根據本發明—些具體實施例之 相變材料亦可具有至少約4〇焦耳/克之潛熱，例如至少約 =/克，至少約60焦耳/克，至少約7〇焦耳/克至少約 80焦耳/克，至少約9〇隹耳/吞，—s , …、耳/克，或至少約1〇〇焦耳/克。在 可用於衣物應用之一項具體訾 ㈣H U… 體實施例中’相變材料係具有潛 熱華巳圍為約4 0焦耳/去s的 ^,400# ，，’ …、耳/克，例如約60焦耳/克 王w叫〇焦耳/克，約8〇隹 隹耳^ 耳克至約400焦耳/克，或約100 焦耳/克至約400焦耳/克。 根據本發明之一些具 J特別有用之相變材料包 I62838.doc -29- 201231744 括具有10至44個碳原子之石蠟烴（意即C10-C44石蠛烴）。 表Η系提供Ci3_C28石蠟烴之清單，其可在本文中所述之多 成分纖維中作為相變材料使用。石蠟烴之碳原子數典型上 與其炼點有關聯。例如，正·廿八烷，其每分子包含28個 直鏈碳原子，具有熔點為61.4r。藉由比較，正-十三烷， 其每分子包含13個直鏈碳原子，具有熔點為·55t。根據 本發明之一項具體實施例，正_十八烷，其每分子包含1 8 個直鏈碳原子，且具有熔點為28·2。。，係為衣物應用所特 別期望。 表1 Γ — 石蠟烴 碳原子數 熔點(°c) 正·廿八烧 28 Γ*"1 — 61.4 正-廿七悅 27 59.0 正-廿六炫· 26 56.4 正-廿五炫 25 53.7 正-廿四炫 24 — 50.9 正*廿三统 23 47.6 正-廿二烷 ----- - — 22 44.4 正-廿一烷 21 40.5 正·廿恢 20 36.8 正-十九烷 19 32.1 正--^八院 18 28.2 正-十七炫 17 22.0 正-十六炫 16 18.2 正h五院 15 10.0 162838.doc 201231744 正-十四炫* —— 14 5.9 正·十三炫 13 -5.5 其他可使用之相變材料包括聚合體相變材料，具有適合 多成分纖維之所要應用之轉變溫度（例如，對衣物應用為 約22 C至約40°C )。聚合體相變材料可包括具有多種鏈結 構之聚合體（或聚合體之混合物），其包括一或多種類型之 單體單位。特定言之，聚合體相變材料可包括線性聚合 體、分枝狀聚合體（例如星狀分枝聚合體、梳狀分枝聚合 體或樹狀分枝聚合體）或其混合物《對某些應用，聚合體 相變材料係期望包括線性聚合體或具有少量分枝之聚合 體’以允許較大密度與較大程度之有規則分子堆積與結晶 化作用。此種較大程度之有規則分子堆積與結晶化作用， 可導致較大潛熱與較狹窄之溫度安定化範圍（例如經良好 界定之轉變溫度）。聚合體相變材料可包括均聚物、共聚 物（例如三聚物、統計共聚物、無規則共聚物、交替共聚 物、週期共聚物、嵌段共聚物、輻射狀共聚物或接枝共聚 物）或其混合物。形成聚合體相變材料之一或多種單體單 位類型之性質’可影響聚合體相變材料之轉變溫度。因 此，單體單位之選擇可依所要之轉變溫度或包含聚合體相 變材料之多成分纖維所要之應用而定。正如一般熟請此蔽 者將明瞭的’聚合體之反應性與官能基度可藉由加入官能 基而改變’例如胺、醯胺、羧基、羥基、酯、醚、環氧化 物、酐、異氰酸酯、矽烷、酮及醛。聚合體相變材料亦可 包括能夠形成交聯、纏結或氫鍵之聚合體，以增加其勒性 I62838.doc 201231744 或其對熱、水份或化學品之抵抗性。 正如一般熟諳此藝者將明瞭的，一些聚合體可以具有不 同分子量之各種形式提供，因為聚合體之分子量可藉由用 於形成聚合體之加工處理條件決定。因此，聚合體相變材 料可包括具有#定分子量或特定分子量範圍之聚合體（或 聚合體之混合物）〇於本文中使用之”分子量"一詞可指數目 平均分子量、重量平均分子量或聚合體（或聚合體之混合 物）之熔融指數。 根據本發明之一些具體實施例，相對於非聚合體相變材 料（例如石蠟烴），由於具有較高分子量、較大分子尺寸或 較咼黏度之結果，故聚合體相變材料可能是令人滿意的。 由於此較大分子尺寸或較高黏度之結果，故聚合體相變材 料可顯示較少傾向在加工處理期間或在最終用途期間自多 成分纖維滲漏。對本發明之一些具體實施例，聚合體相變 材料可包括具有數目平均分子量範圍為約400至約 5,000’000之聚合體，例如約2，_至約5，_，_，約8，_ 至㈣M00’或約8，_至約15，_。例如，當被摻入核 心/外殼纖維或海中島纖維中時，其較大分子尺寸或其較 高黏度可防止聚合體相變材料流經形成纖維外部之外殼構 件或海構件。當被摻人根據本發明不同具體實施例之多成 時，了提供熱調節性質以外，聚合體相變材料 :二:改良之機械性質(例如延展性'抗張強度及硬 度）右需要則可將具有所要轉變·，Β疮 與聚合材料合併，以形成細長:本:體相變材料 根據本發明之一些具 I62838.doc -32· 201231744 =成Γ:體相變材料可提供適當機械性質，以致其 了用以n田長構件，而無需聚合 充量之聚合體相變材料„ r & 因此允許較高填 燹材枓’及經改良之熱調節性質。 例如’聚乙二醇可作為相變材料，使用於本發此 具體實施例中。聚乙二醇之數目平均分子量典型上係與= 溶點有關聯。例如’具有數目平均分子量在約s7〇至約咖 範圍内之聚乙二醇(例如Carb〇waxTM6〇〇，可得自D^化學 公司’麗und’ Michigan) ’典型上將具有炼點為約机至 約25 C，使得彼等為衣物應用所期望。可於其他溫度安定 化範圍下使用之其他聚乙二醇，包括具有數目㈣ 為約權且溶點在約代至約代範圍内之聚乙二醇，具有 數目平均分子量在約i，_至約i，5〇〇之範圍内且溶點在約 42°C至約48t範圍内之聚乙二醇，及具有數目平均分子量 為約6,000且熔點在約56t至約63t範圍内之聚乙二醇（例 如，carb〇waxTM400、1500及 6〇〇〇 ’ 可得自 d〇w化學公 司 ’ Midland，Michigan)。 其他可使用之相變材料包括以聚乙二醇為基料之聚合體 相變材料’其係以脂肪酸類封端。例如，具有溶點在約22 。(：至約35°C範圍内之聚四亞曱基二醇脂肪酸二酯類，可製 自具有數目平均分子量在約400至約600範圍内之聚乙二醇 ’其係以硬脂酸或月桂酸封端β進一步可使用之相變材料 包括以四亞曱基二醇為基料之聚合體相變材料。例如，具 有數目平均分子量在約1，〇〇〇至約1，8〇〇範圍内之聚四亞曱 基二醇類（例如Terathane®10〇〇與1800，可得自DuPont公 162838.doc •33- 201231744 司，Wilmington, Delaware)典型上具有熔點在約19°C至約 36°C之範圍内。具有熔點在約60°C至約65°C範圍内之聚氧 化乙烯，亦可作為相變材料使用於本發明之一些具體實施 例中。 對某些應用，聚合體相變材料可包括具有熔點在約 至約50°C範圍内之均聚物，其可使用習用聚合方法形成。 表2列示可製自不同類型單體單位之各種均聚物之熔點。 表2 單體單位 之種類 均聚物 均聚物之 熔點(°C) 丙烯酸酯類、 甲基丙烯酸酯類及丙烯 醯胺類 聚甲基丙烯酸十八基酯 36 聚甲基丙烯酸十六基酯 22 聚正-十四基聚丙烯醯胺 18 聚正-十四基聚丙烯醯胺-1,1-二氫全氟 基 32-35 烷類與烯類 聚-1-癸烯 34-40 聚-1-庚烯 17 順式-聚辛稀體(Vestenamer®6213，可 得自 DegussaAG, Frankfurt，Germany) 38 聚-1-辛烯 5-10 聚-1-壬稀 19-22 反式-聚戊烯體 23-34 聚-1-十一烯 36 順式-聚異戊二烯 28-36 對排1，2-聚(1,3-戊二烯） 10 1-甲基-聚十二亞曱基 30 162838.doc -34- 201231744 醚類 聚亞甲基氧基四亞曱基 氧化物 (聚-1，3-二氧七園） 30 聚六亞曱基氧基亞曱基 氧化物 38 聚氧環丁烷(POX) 34-36 正-十八基聚乙醛 18 聚四亞甲基二醇1000 (Terathane®聚 THF 1000， 可得自 DuPont公司，Wilmington， Delaware) 25-33 聚四亞甲基二醇1400 (Terathane®聚 THF 1400， 可得自 DuPont公司，Wilmington， Delaware) 27-35 聚四亞甲基二醇1800 (Terathane®聚 THF 1800， 可得自 DuPont公司，Wilmington， Delaware) 27-38 聚四亞曱基二醇2000 (Terathane®聚 THF 2000， 可得自 DuPont公司，Wilmington, Delaware) 28-40 乙烯基類 聚十二基乙烯基醚 30 聚月桂酸乙烯酯 16 聚肉豆蔻酸乙烯酯 28 含硫化合物 3,3-二甲基-聚三亞甲基 硫化物 19 聚亞甲基硫化物 35 聚四亞曱基二硫化物 39-44 I62838.doc -35- 201231744 聚三氧化硫 32 1-甲基-三亞甲基- 聚二戊酸磺醯酯 35 含石夕化合物 /3-2-聚二乙基矽氧烷 17 九亞甲基-聚次二矽氧烷基二丙醯胺-二 乙基，二甲基(Si) 10 九亞甲基-聚次二矽氧烷基二丙醯胺-四 乙基(Si) 10 聚甲基十六基矽氧烷 35 醯胺類與 含氮化合物 聚(六亞甲基)次環丙基二羧醯胺-順式-N，N'-二丁基 20 聚(六亞甲基)次環丙基二羧醯胺-順式-N，N’-二乙基 5 聚(六亞甲基)次環丙基二羧醯胺-順式-N，K-二異丙基 20 聚(六亞甲基)次環丙基二羧醯胺-順式-Ν,Ν’-二甲基 30 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六氟(二胺)-順式-Ν,Ν'-二丁基 15 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六氟(二胺)-順式-Ν，Ν'-二乙基 20 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六氣(二胺)-順式-Ν，Ν'-二異丙基 35 聚己二醯戊二胺-2,2,3,3,4,4-六敗(二胺)-順式-N，N'-二甲基 30 聚(4,4’_亞甲基二次苯基癸二醯胺)-Ν，Ν’-二乙基 32 聚五亞甲基(六亞甲基二磺醯基)-二己醯 胺 25 I62838.doc -36- 201231744 酯類 聚[乙烯4,4'-氧基二亞甲基-二-2-(1,3-二 氧伍圜)-辛酸酯] 19 聚己酸戊二酯-2,2,3,3,4,4-六氟 34 (4-甲基-(R+)-7-聚羥基庚酸） 36 聚[4-羥基四亞曱基-2-(l，3-二氧伍園)辛 酸](順式或反式） 23 聚2,2'-二苯甲酸五亞甲酯 13 聚2,2'-二苯曱酸四亞甲酯 36 聚-1-甲基-三亞甲基2,2’ 二苯曱酸酯 38 聚己内酯二醇 (分子量= 830) 35-45 進一步期望之相變材料包括具有熔點在約0°C至約40°C 範圍内之聚酯，其可藉由例如二醇類（或其衍生物）與二酸 類（或其衍生物）之聚縮合形成。表3列示可以二醇類與二酸 類之各種組合所形成聚酯之熔點。 表3 二醇 二酸 聚酯之熔點 CC) 乙二醇 碳酸 39 乙二醇 庚二酸 25 乙二醇 二乙醇酸 17-20 乙二醇 硫基二戊酸 25-28 1，2-丙二醇 二乙醇酸 17 丙二醇 丙二酸 33 丙二醇 戊二酸 35-39 162838.doc -37- 201231744 丙二醇 二乙醇酸 29-32 丙二醇 庚二酸 37 1,3-丁二醇 次磺酿基二戊酸 32 1，3-丁二醇 聯苯二甲酸 36 1，3-丁二醇 二苯甲烷-間，間二酸 38 1,3-丁二醇 反式-H，H-對苯二甲酸 18 丁二醇 戊二酸 36-38 丁二醇 庚二酸 38-41 丁二醇 壬二酸 37-39 丁二醇 硫基二戊酸 37 丁二醇 苯二甲酸 17 丁二醇 聯苯二曱酸 34 新戊二醇 己二酸 37 新戊二醇 辛二酸 17 新戊二醇 癸二酸 26 戊二醇 琥珀酸 32 戊二醇 戊二酸 22 戊二醇 己二酸 36 戊二醇 庚二酸 39 戊二醇 對-苯基二醋酸 33 戊二醇 二乙醇酸 33 己二醇 戊二酸 28-34 己二醇 4-辛烯二酸酯 20 庚二醇 草酸 31 辛二醇 4-辛烯二酸酯 39 壬烷二醇 間-苯二乙醇酸 35 癸烷二醇 丙二酸 29-34 162838.doc -38- 201231744 癸烷二醇 間苯二甲酸 ------ 34-36 癸烷二醇 内消旋-酒石酸 --- 33 二乙二醇 草酸 —. 10 二乙二醇 辛二酸 28-35 二乙二醇 癸二酸 36-44 二乙二醇 苯二曱酸 11 二乙二醇 反式-H，H-對苯二甲酸 25 三乙二醇 癸二酸 -------- 28 三乙二醇 磺醯基二戊酸 —-----24 三乙二醇 苯二曱酸 — 10 三乙二醇 聯苯二甲酸 — 38 對-二羥基-甲基苯 丙二酸 -----—. 36 間-二羥基-甲基苯 癸二酸 27 間-二羥基-甲基笨 二乙醇酸 ---〜 35 ---- 根據本發明之一些具體實施例，具有所要轉變溫度之聚 合體相變材料，可經由使相變材料（例如上文所討論之相 變材料）與聚合體（或聚合體之混合物）反應而形成。因此， 例如正-十八烷酸（意即硬脂酸）可與聚乙烯醇反應或酯化， 而產生聚硬脂酸乙烯酯，或十二烷酸（意即月桂酸）可與聚 乙烯醇反應或酯化，而產生聚月桂酸乙烯酯。相變材料 (例如具有一或多個官能基之相變材料，譬如胺、叛基、 經基、環氧基、矽烷、硫酸等等）與聚合體之各種組合， 可經反應而產生具有所要轉變溫度之聚合體相變材料。 具有所要轉變溫度之聚合體相變材料可製自各種類型之 單體單位》例如，類似聚曱基丙烯酸十八基酯，聚合體相 162838.doc -39· 201231744 變材料可經由使甲基丙稀酸十八8旨聚合而形成，該醋可經 由十八基醇與甲基丙烯酸之酯化作用而形成◊聚合體相變 材料亦可經由使聚合體（或聚合體之混合物）聚合而形成。 例如，聚-(聚乙二醇）甲基丙烯酸酯、聚·（聚乙二醇）丙烯酸 酉曰、聚-(聚四亞曱基二醇）曱基丙烯酸酯及聚_(聚四亞甲基 二醇）丙烯酸酯，可個別經由使聚曱基丙烯酸乙二醇酯、 聚丙烯酸乙二醇酯、聚曱基丙烯酸四亞甲基二醇酯及聚丙 稀四亞甲基二醇酯聚合而形成。在此實例中，單體單位 可經由聚乙二醇（或聚四亞甲基二醇）與甲基丙烯酸（或丙烯 酸）之酯化作用而形成。意欲涵蓋的是，聚二酵類可以烯 丙醇酯化，或與醋酸乙烯酯進行酯交換，以形成聚二醇乙 烯基醚類，其可依次被聚合以形成聚-(聚二醇）乙烯基醚 類。以類似方式，意欲涵蓋的是，聚合體相變材料可製自 聚二醇類之同系物，例如酯或醚封端之聚乙二醇與聚四亞 甲基二醇類。 根據本發明之一些具體實施例，溫度調節材料可包括呈 原始形式之相變材料（例如相變材料係未經包膠，意即未 經微或巨包膠）。在多成分纖維之製造期間，呈原始形式 之相變材料可以固體提供，呈多種形式（例如膨鬆形式、 粉末、柱粒、顆粒、薄片等等），或以液體提供，呈多種 $式（例如，、熔融態形式 '溶於溶劑中等等）。 根據本發明之其他具體實施例，溫度調節材料可包括包 谷結構，其係包覆、容納、圍繞、吸收相變材料或與其反 應。此包容結構可幫助相變材料之處理，同時在多成分纖 I62838.doc •40_ 201231744 維或自其製成之產物之製造期間，對相變材料提供某一程 度之保護（例如保護以防止高溫或剪切力）。再者，包容結 構可在使用期間用以降低或防止相變材料自多成分纖維滲 漏。根據本發明之一些具體實施例，當具有相變材料已分 散於其中之第一個細長構件未完全被第二個細長構件圍繞 時’包容結構之利用可能是想要的，但並非必要。 例如/jm•度調節材料可包括一組含有相變材料之微膠 囊’且微膠囊可均勻地或不均勻地被分散在至少一個細長 構件中。微膠囊可被製成包圍相變材料之殼層，並可包括 以多種規則或不規則形狀（例如球體、橢圓體等等）與大小 形成之個別微膠囊。個別微膠囊可具有相同或不同形狀或 大小。根據本發明之一些具體實施例，微膠囊可具有最高 線性尺寸（例如直徑）範圍為約〇 〇ι至約i 〇〇微米。在一項較 佳具體實施例中，微膠囊係具有大致上球形，且係具有最 高線性尺寸（例如直徑）範圍為約〇5至約1〇微米，例如約 0·5至約3微米。包容結構之其他實例包括石夕石粒子（例如沉 殿石夕石粒子、煙霧狀石夕石粒子及其混合物）、彿石粒子、 ::子(例如石墨粒子、活性碳粒子及其混合物)及吸收性 材料(例如吸收性聚合材料、超吸收性材料、纖維素材 料、聚（甲基）丙烯酸酯材料、聚 '、 眾（甲基）丙烯酸酯材料之全 屬凰，及其混合物）。例如 材料，、… 』如咖度調郎材料可包括 材枓4W石粒子、彿石粒子、碳粒子或 根據本發明之一些具體實 f材枓。 包含至古約_吾。/ —或多個細長構件可各 匕3主呵約1 00重量％之溫声 度調郎材料。典型上，細長構 162838.doc 201231744 件可包含：高約90重量%之溫度調節材料(例如至 量％或至高約25重量％之溫度調節村料） 實施例中，細長構件可包含約5重量 —I較佳具體 m ^ 至、力70重量％之溫度 調P材料。因此’於一項具體實施例中， 約5重量〇/0至約6〇重量0/ 牛可匕3 施例中，細長構件料’而在其他具體實 15重量％至約25會香^ 3約1〇重置0/0至約30重量％，或約 量至，力25重量％之溫度調節材料。 正如先則所討論，根據本發肚 _包括一組細長構件…_件可體= 聚合材料。根據本發明之一此且 5 鉍 —，、體貫施例，細長構件可包 -：長構件(或第一組細長構件)，製自第 =括=度調節材料被分散於其中。此外，細長構件 聚合=: = ::(或第二組細叫^ 明睁的θ 式上與第一種聚合材料不同。應 I第：猶：可製自相同聚合材料，於此種情況 些 、第—種聚合材料係為相同。根據本發明之一 :提供高施例’溫度調節材料可包含聚合體相變材料，苴 當機械性質，以致其可用以形成第—個細長構;牛 明5之其#長構件）’而無需第—種聚合材料。根據本發 :之：他具體實施例，溫度調節材料可包含聚合體相變材 長構:可:二^ 、…、田長構件）。例如，聚甲基丙烯酸十八基 項實 '聚丙烯摻合’供熔融紡絲方法用。以下述作為另_ 項實例，聚灶祕， •欠乙稀SI可被接枝反應在聚丙烯酸主 >62838.doc -42- 201231744 上供溶液紡絲方法用。从A、 酯可與聚@ 為進一步實例，聚硬脂酸乙烯 ，聚丙稀酸自旨樹脂摻合，供溶液纺絲方法用。 合材二:v聚合材料(例如第一種聚合材料或第二種聚 =可包括任何具有被製成細長構件能力之聚合體(或 σ體之混合物）。古尽械^ 士 構件可製自任何可 明之一些具體實施例’細長 人_ 形成纖維之聚合體（或可形成纖維之聚 «體之混合物）。根據本發 甘* γ 士 熔融㈣M 之具體實施例，其中係使用 、…方法以形成多成分纖維’聚合材料可包括熱塑性 二：體(或熱塑性聚合體之混合物)(意即，可被加熱以形成 …W體’且接著成形或模製以形成細長構件者）。根據本 發明之其他具體實施例，聚合材料可包括彈性聚合體（或 彈性聚合體之混合物）。 聚0材料可包括具有多種鏈結構之聚合體（或聚合體之 混合物）’其包括一或多種類型之單體單位。特定言之， 聚合材料可包括線性聚合體、分枝狀聚合體（例如星狀分 枝聚合體、梳狀分枝聚合體或樹狀分枝聚合體）或其混合 物。聚合材料可包括均聚物、共聚物（例如三聚物、統計 共聚物、無規則共聚物、交替共聚物、週期共聚物、嵌段 共聚物、星形共聚物或接枝共聚物）或其混合物。正如一 般熟諸此藝者將明瞭的，聚合體之反應性與官能基度可藉 由加入§能基而改變’例如胺、醯胺、缓基、經基、醋、 喊、環氧化物、酐、異氰酸酯、矽烷、_及醛。聚合材料 亦可包括能夠形成交聯、纏結或氫鍵之聚合體，以增加其 物性或其對熱、水份或化學品之抵抗性。 162838.doc • 43· 201231744 可用以形成根據本發明 人^ ψ如,Α 具體實施例之細長構件之聚 :門夂’聚醯胺(例如尼龍6、尼龍-、尼龍、聚 二胺酸、聚麵胺酸等等)、聚胺、聚酿亞胺、聚丙稀 说㈣（例如聚丙稀酿胺、聚丙烯腈、甲基丙稀酸與丙 、馱之g曰類等等）、聚碳酸酯(例如聚雙酚A碳酸酯、聚碳 酸丙烯酯等等)、聚二烯類(例如聚丁二烯、聚異戊二烯、 聚正宿烯等等）、聚環氧化物、聚醋類（例如聚對笨二甲酸 乙二醋、聚對苯二甲酸丁二酯、聚對苯二甲酸丙二酯、聚 己内酉旨、聚乙交醋、聚内交酿、聚經基丁酸醋、聚經基戊 酸醋、聚己二酸乙二醋、聚己二酸丁二酯、聚破㈣丙二 醋等等）、聚醚類(❹聚乙二醇(聚氧化乙烯）' 聚丁二 醇、聚氧化丙烯、聚甲醛、聚四亞甲基醚(聚四氫呋喃)、 聚表氣醇等等）、聚氟碳類 '曱酸聚合體（例如尿素-甲路、 三聚氰胺-甲醛、酚甲醛等等）、天然聚合體(例如纖維素材 料、脫乙醯殼多糖、木質素、蠟類等等）、聚烯烴(例如聚 乙烯' 聚丙烯、聚T稀、聚丁稀、聚辛稀等等）、聚苯類 (例如聚苯醚、聚苯硫、聚苯醚砜等等）、含矽聚合體（例如 聚二曱基矽氧烷、聚羰甲基矽烷等等）、聚胺基甲酸酯、 聚乙烯類（例如聚乙烯醇縮丁醛、聚乙烯醇、聚乙烯醇之 酯類與醚類、聚醋酸乙烯酯、聚苯乙烯 '聚曱基苯乙烯、 聚氣乙烯、聚乙烯基四氫吡咯酮、聚甲基乙烯基醚、聚乙 基乙烯基醚、聚乙烯基甲基酮等等）、聚縮醛、聚芳基化 物及共聚物（例如聚乙稀-共-醋酸乙稀醋、聚乙稀-共-丙歸 酸、聚對苯二甲酸丁二酯-共·聚對苯二曱酸乙二酯、聚月 162838.doc •44· 201231744 桂基内醯胺-嵌段-聚四氫呋喃等等）。 會:m:—些具體實施例，第-種聚合材料可包括 度調郎材料分散或摻入第-個細長構件(或第一 之且細«件）中之聚合體（或聚合體之混合物）。根據本發明 材料施例’第一種聚合材料可包括可與溫度調節 混人物Γ/ 4或對其具有親和力之聚合體（或聚合體之 藉在本發明之—些具體實施例中，作為實例而非 之溶解度參2親:力可依第一種聚合材料與溫度調節材料 "、錄、疏水性特徵或親纟性特徵之類似性 調：材：：：和力可在多成分纖維之製造期間，幫助溫度 Ρ "刀散在第一種聚合材料之中間熔融態或液體形式 料摻X此最後可幫助更均句或較大量或填充量之相變材 /多成分纖維中。在其中溫度調節材料進·步包含包 2構之具體實施例中，第-種聚合材料可包括針對其對 2容結構之親和力，且搭配其對於相變材料之親和力或 為-種替代方式’所選擇之聚合體(或聚合體之混合 例如’若溫度調節材料包括一組含有相變材料之微 Μ可選擇對於微膠囊（例如對於形成微膠囊之一或 種材料)具有親和力之聚合體(或聚合體之混合物例 本發明之-些具體實施例可選擇第一種聚合材料，以 包括與形成微膠囊之聚合體相同或類似之聚合體“列如， :微膠囊包括尼龍殼層，則第一種聚合材料可經選擇，以 =括尼龍）。此種親和力可幫助含有相變材料之微膠囊分 散在第-種聚合材料之中間㈣態或液體形式中，且因 162838.doc •45_ 201231744 此，最後可幫助更均勻或輕 飞較大量或填充里之相變材料摻入 多成分纖維中。在本發明之—項較佳具體實施例中，第一 種聚合材料可經選擇為與溫度調節材料^_反應性以 致當溫度調節材料被分散在第—種聚合材料内時，所要之 溫度安定化範圍係被保持著。 例如’第-種聚合材料可包括具有熔融指數在約4至約 36克/10分鐘範圍内之高密度聚乙婦（例如，具有熔融指數 為4、12及36克/10分鐘之高密度聚乙烯，可得自 Aldrich公司，St_ Louis，Missouri)，高密度聚乙烯之經改 質形式（例如FUSabond®E MB100D，可得自DuPont公司， Wilmington，Delaware)，及乙烯丙烯橡膠之經改質形式（例 如 FuSab〇nd®N MF416D，可得自 DuPont公司，Wilmingt〇n， Delaware)。正如一般熟諳此藝者將明瞭的，熔融指數典型 上係彳a聚合體（或聚合體之混合物）流動特性之一種度量， 且與聚合體（或聚合體之混合物）之分子量逆相關。對極性 相變材料（例如聚乙二醇、聚四亞曱基二醇及其同系物）， 第一種聚合材料可包括極性聚合體（或極性聚合體之混合 物）以幫助極性相變材料之分散。因此，例如，第一種聚 合材料可包括聚酯之共聚物，例如聚對苯二曱酸丁二酯-嵌段-聚四亞曱基二醇類（例如Hytrel®3078、5544及8238， 可得自DuPont公司，Wilmington, Delaware)，與聚醯胺之 共聚物，例如聚醯胺-嵌段-聚醚（例如Pebax®2533、 4033 ' 5533、7033、MX 1205 及 ΜΗ 1657，可得自 ATOFINA4匕學公司，Philadelphia，Pennsylvania)。 162838.doc •46· 201231744 根據本發明之-些具體實施例，[種聚合材料可包括 對溫度調節材料具有稍微或部份相容性或溶混性或親和力 之聚合體(或聚合體之混合物)(例如半可溶混聚合體”此 種部份親和力可適當地智舶1# μ # ,, k田地萬助，皿度調節材料之分散，且幫助 在較高溫度下及在㈣料方法_之加卫處^於較低 ，皿度與剪切條件下’及一旦多成分纖維已被形成時，此部 份親和力可允許溫度調節材料分離開來。對其中使用呈原 始形式之相變材料之本發明具體實施例而言，此部份親和 力可導致相變材料之不溶解作用，及增加之相變材料相域 在多成分纖維内形成。根據本發明之一些具體實施例，相 域形成可藉由幫助相變材料在兩種狀態間之轉變，導致經 改良之熱調節性質。此外，相域形成可用以降低或防止相 變材料於加工處理期間或在使用期間自多成分纖維之損失 或滲漏。 例如，某些相變材料，譬如石蠛烴，可在較低濃度之相 變材料下，或當溫度高於臨界溶液溫度時，與聚烯烴或聚 烯烴之共聚物相容。因Λ，例如石蠟烴(或石蠟烴之混合 物）與聚乙稀或聚乙烯·共醋酸乙稀目旨之混合，可在較高溫 度及較高濃度之石蠘烴下達成，以產生均句摻合物，其; 容易地在熔融紡絲方法中控制、泵送及加工處理。一旦多 成分纖維已被形成且已冷卻，石㈣可變成不溶解，且可 分離開來，成為獨特相域。此等相域可允許石壞烴之純熔 解或結晶化作用’以提供經改良之熱調節性質。此外，此 等相域可用以降低或防止石蠟烴之損失或滲漏。根據本發 162838.doc -47- 201231744 明之-些具體實施例，聚乙烯·共，酸乙稀酿可具有約5與 約90重量％間之醋酸乙烯醋，而根據本發明之其他具體實 施例，am乙締醋含量係在約5與約5〇重量％之間\、在一 項較佳具體實施例中，醋酸乙稀醋含量係期望在⑽至約 25重量。/。之間。當使石蠟烴與聚乙烯共_醋酸乙烯酿混合 以形成摻合物時，此含量之醋酸乙烯酿可允許溫度溶混性 控制。特定言之，此醋酸乙稀酉旨含量可允許較高溫度下之 優越溶混性，因此幫助炫融纺絲製程安定性與控制，此係 由於摻合物之均一性所致。於較低溫度（例如室溫或正常 商用織物使用溫度）下，聚乙烯共醋酸乙稀酯係與石蠛烴 +可溶混，因此允許石蠟烴之分離且微相域形成。 當2分纖維正被根據本發明之一些具體實施例形成 #聚°材料可充作溫度調節材料之載體。此外， 第-種聚合材料可幫助保持第一個細 長構件）在纖維加工處理期門夕+ ^ 、·且、·，田 m &期間之完整性，並可對所形成之 多成分纖維提供經提昇之機械性質。 成之 根據本發明之一項具體實施例，第—種聚 低分子量聚合體（或低分子 聚入俨…“為 *聚°體之混合物）。低分子量 ==形成炫融體時，典型上具有低點度，此 低黏度可幫助溫度調節材料在熔融體中之分散。正 所討論，一此雙人7 先刖 二聚口體可以具有不同分子量 供。因此，於本文中#田 種形式耠 合體之低八子2 之"低分子量聚合體"-詞可指聚 (例如，先前所討論聚合體之低分子 有數目千均分子量為約2〇，_(或較低） 162838.doc -48- 201231744 之聚乙烯，可作為低分子量聚合體，用於本發明之一項具 體實施例中。應明瞭的是，與低分子量聚合體有關聯之分 子量或分子量範圍，可依所選擇之特定聚合體（例如聚乙 烯）或依用以分散溫度調節材料在低分子量聚合體之熔融 體中之方法或設備而定。 根據本發明之另一項具體實施例，第一種聚合材料可包 括低分子量聚合體與高分子量聚合體之混合物。高分子量 聚合體典型上具有經提昇之物理性質（例如機械性質），但 當被加熱以形成熔融體時，可具有高黏度。於本文中使用 之间为子量聚合體”一詞可指聚合體之高分子量形式（例如 先刖纣哪聚合體之高分子量形式)。低分子量聚合體與高 分子量聚合體可經選擇為可與彼此相容或溶混，或對彼此 具有親和力。此種親和力可在多成分纖維製造期間 形成低分子量聚合體、高分子 混合物，且因士…^ 體及-度調郎材料之 之相變材更均勻或較大量或填充量 之相變材枓於多成分纖"。根據本 例，低分子量帶人躲技古从一、 ^些具體實施 料間之促相容連二藉、广子量聚合體與溫度調節材 纖維中。 以幫助摻入溫度調節材料於多成分 i丹瓶耳弛例’殉長 約10重量％至約30重量％之溫度調節材料、型上可包含 其餘部份係包含低分子量聚合體與高二，而細長構件之 如，在-項較佳具體實施例中， +量聚合體。例 之低分子量聚合體、70重量％之高分：可包含15重量。/。 I62838.doc 量聚合體及15重量 •49- 201231744 %之溫度調節材料。 根據本發明之一些具體實施例，第二種聚合材料可包括 一種聚合體（或聚合體之混合物），其具有或對多成分=維 提供一或多種所要之物理性質。所要物理性質之實例包括 機械性質(例如延展性、抗張強度及硬度)、熱性質(例：可 熱成形性）及化學性質（例如反應性）。第二種聚合材料可包 括-種經選擇之聚合體（或聚合體之混合物），以彌補第: 種聚合材料或[個細長構件（或第—組細長構件）之任 缺失（例如機械或熱缺失），譬如由於高填充量之溫: 材料所致。根據本發明之一些具體實施例，第二種聚人^ 2係操作以改良多成分纖維之整體物理性質二 維之加工性能(例如藉由幫· j方法之形成)。第二種聚合材料可用以包圍被包含在第 :個：長構件(或第一組細長構件)中之溫度調節材料。因 席一種聚合材料可允許利用對於高溫與高剪切纖維加 處：並非最佳化之第一種聚合材料或溫度調節材 理期材料可降低或防止相變材料在纖維加工處 此糞⑧閒之彳貞以相。«本發明之一 圍。 乂保持…郎材料所要之溫度安定化範 之一項具體實施例，第二種聚合材 體。正如先前所討論，高分子量聚合 上具有紅耠昇之物理性質（例 ，、i (!如機械性質），且可經選擇為 162838.doc •50· 201231744 聚合體之高分子量形式（例如先前所討 量形式）。 。媸之同分子 根據一些較佳具體實施例，本發明之 包括聚醋，此係部份由於其優越加工性能 ;予之性質，及其對某些相變材料譬如石_之抿 a 2降低或防止此等相變材料之損失或滲漏。根據本發 二施例，可具有數目平均分子量為約 ，〇M或較多）。根據本發明之其他具體實施例，第二種 聚:材科可包括聚烯烴，譬如聚丙烯，具有 至約⑽克削分鐘之範圍内，譬如心克卿鐘= 18克/10分鐘，約3〇克/1()分鐘。 ’· 此時’―般熟諳此藝者可明瞭許多與本發明不同具體實 ^有關聯之優點。例如，根據本發明不同具體實施例之 ^成:纖維可提供經改良之熱調節性質，當多成分纖維被 L入產物例如衣物或鞋類中時，其允許經改良之舒適程 度。根據本發明不同具體實施例之多成分纖維可包含高填 或多種相變材料在第—個細長構件（或第一組細 2件據本發明之一些具體實施例，可提供高填 ’因為第二個細長構件（或第二組細長構件）係圍繞第 長構件(或第-組細長構件)。第二個細長構件可包 括經選擇之聚合體（或聚合體之混合物），以彌補與第—個 細長構件有關聯之任何缺失（例如機械或熱缺失），馨如由 於高填充量之相變材料所致。再者，第二個細長構件可包 括經選擇之聚合體(或聚合體之混合物)，以改良纖維之整 162838.doc 51 201231744 勿：性質(例如機械性質)與纖維…能 其經由炼融紡絲方法之形成藉由圍繞藉广絮助 件’第二個細長構件可用以包圍相變材料在多成：長構 内，以降低或防止相變材料之損失或滲漏。成为纖維 根據本發明不同且辦眘 重量之實…/ 纖維’可以纖維總 例包含第-個細長構件（或第-… 長構件)，相對於第二個細長構件(或第二組細長構件； 包含溫度調節材料。作為實例而非藉 )：： ::熱調節性質為控制考量時，較大比例之多：：= 第一個細長構件，其包括溫度調節材料。另一^可 纖維之物理性f(例如機械性質）為控制考量時， 、田比例之多成分纖維可包含第二個細長構件， 性質時，可纖維之熱調節與物理 節材料再：二個細長構件包含相同或不同溫度調 =材Γ其正如先前所討論，可能期望多成分纖維包 =:其可被包含在多成分纖維内形成之_或多個 根據本發明一些具體實施 量％至高達約99重量。/之裳伽 包含約1重 件）。並〇 第一個細長構件（或第—組細長構 可包含_重^據本發明—項具體實施例之多成分纖維 組知J —、 量/〇之第-個細長構件(或第- 了、勺人Q 。例如’核芯/外殼纖維之-項具體實施例， 之核芯構件與10重量%之外殼構件。對此 、體實施例’核芯構件可包含6〇重量％之溫度調節材 I62838.doc •52- 201231744 料，以致核芯/外殼纖維係包 核芯/外殼纖維之另—ΤΕ θ 里。爻咖度調節材料。 之核芯構件，其依次可心：：施例可包含至高約50重量% 料。利用此種重量百分二提之溫度調節材 約25重量％之溫度調節 吸纖維具有至高 巧即材抖，且對核芯/ 熱調節與機械性質的是， =料供有效 纖維總重量之重量百八+ι 、構件相對於多成分 件之橫截面面積，^ 變’例如藉由調整細長構 維長度之程度。由調整細長構件延伸經過多成分纖 根據本發明一些具體實施例之多成分纖維 其係為至少約2焦耳/克，例 〃有潛*、、、’ 耳/克，至少約u焦耳/克，…：焦耳/克，至少約8焦 4 克或至少約14焦耳/克。例如，根 據本發明一項具體實施 約2隹s 夕成1刀纖維可具有潛熱範圍為 吞“、、 焦耳/克，例如約5焦耳/克至約20焦耳/ ^ ’約8焦耳/克至約2G焦耳/克，約„焦耳/克至⑽焦耳/ 克，或約14焦耳/克至約2〇焦耳/克。 根據本發明不同具體實施例之多成分纖維可使用多種方 :製造，例如使用熔融紡絲方法或溶液紡絲方法(濕式或 广式）。對任-種方法’多成分纖維可經由將材料壓出經 過紡嘴中之一組孔口而形成’以形成纖維，其係自孔口出 射。於本文中使用之”紡嘴，，一詞可指一部份纖維壓出裝 置’其係輸送一或多種聚合材料與一或多種溫度調節材 料，經過壓出孔π，進入外部環境中。典型纺嘴每米纺嘴 長度可包含1至50〇,〇〇〇個孔口 ’例如每米紡嘴長度i至 162838.doc •53· 201231744 . 、、嘴了以經鑽孔或蝕刻經過板之孔润或以 能夠流出所要纖維之任何其他結構施行。 戈以 八絲方法'，可將形成多成分纖維之-或多種聚 2料，、-或多種溫度調節材料，則容融態輸送至纺嘴之 通過孔口之前，可將溫度調節材料 材料混合，以形成摻合物。由於混合：聚° 祖0Γ妯八也上* W么此口〜結果，溫度調節材 未被第:種甲種聚合材料内’且至少部份被其包圍。 第-種聚合材料包圍之溫度 嘴出射時被第二種聚合材料 ;7 了在從纺 ^Μ ά 圍以降低或防止溫度調節 二種… 成分纖維損失或渗漏。可將摻合物與第 別形成^ f合併，並以各種型態導引經過各孔口，以個 另J t成第一個細長構株γ + 構紹楚， 細長構件）與第二個細長 ::或第二组細長構件)，因此形成多成分纖維。例如， 構件nr導引經過孔口 ’以形成核芯/外殼纖維之核芯 構件或海中島纖維之島 經過孔口，料可被導引 維之殼纖維之外殼構件或海中島纖 粗人M 二清況中，可將摻合物與第二種聚合材 =併=導引經過各孔口，以在所形成之多成分纖維内 心成一或多個内部孔穴， 材料，譬如空氣。或多個内部孔穴可含有絕緣 =本發明之一些具體實施例，多成分纖維可使用包含 聚合材料與溫度調節材料之柱粒形成。此等柱粒可 二二含溫度調節材料、低分子量聚合體及高分子量聚合 !固化熔體混合物。根據本發明之其他具體實施例， 162838.doc -54· 201231744 柱粒可製自第一種聚合材料，並 或吸取。可使柱粒㈣以形成摻1 相變材料浸潰 討論之第二種聚合材料加工處理^隨f如上文所 於溶液紡絲方法中， 多成分纖維。 成分纖維之—或多過紡嘴孔口之前，使形成多 於溶劑中。在:一或多種溫度調節材料溶 中，以致，：中’可將纺嘴浸沒在化學浴 致在離開紡嘴時’材料可自溶液沉 纖維。在乾戎钫絲士、▲丄 卫心成固體 u 絲方法中，材料可自纺嘴出射Mitt， 由於溶劑(例如丙酮)在空氣中蒸發而固化。 5任一種方法’應明瞭的是，第—種聚合材料不必使用 時某=。例如’溫度調節材料當被捧入多成分纖維* 體相變：料具有所要轉變溫度且提供適當機械性質之聚合 =變材料。因此，可將溫度調節材料與第二種聚合材料 σ並以各種型態導引經過各孔口，以個別形成第一個 、田長構件（或第-組細長構件）與第二個細長構件（或第二組 細長構件）。例如，溫度調節材料可被導引經過孔口，以 形成核心/外殼纖維之核芯構件或海中島纖維之島構件， 且第二種聚合材料可被導引經過孔口 ’以形成核芯/外殼 纖維之外殼構件或海中島纖維之海構件。 自紡嘴出射後’多成分纖維可利用導盤或吸氣器拉伸或 I伸例如，在熔融紡絲方法中，自紡嘴出射之多成分纖 維可形成向下移動纖維之垂直取向帷幕，在進入被定位於 紡嘴下方之長槽縫形空氣吸氣器中之前，其係至少部份被 驟冷。吸氣器可引進快速向下移動空氣流，其係藉由來自 162838.doc •55- 201231744 氣送氣喷射之&縮空氣所產生。此空氣流可產 生拉伸力於纖維上，造成彼等在紡嘴與空氣 伸，並使纖維變细。企一 ' 日’破拉 ' 、’， 如一般熟諳此藝者將明瞭的，炫3金 訪絲方法可被分類為炫喷方法或訪黏方法，依例如用以二 纖維變細之空氣溫度與體積，及其中使纖維變細之位置而 2氣法比較’炫喷方法典型上係使用較大體積之 ^纟較尚溫度下使纖維變細。而[與紡黏方法比 交熔喷方法典型上係較接近纺嘴施加變細力，以致使 成所造成纖維之聚合材料仍可正在固化中。 一旦形成時，多成分纖維可供許多纖維應料 處理。特定言之，作為實例而非藉由限制，可使多成分纖 維接受織造、非織造、針織或編織程序，以形成各= :邊：編結：加捻、縮絨、針織 '織造或非織造織物。 2，可將多成分纖維捲繞在筒管上，或紡成紗線，然後 使用在各種習用針織或織造程序中。以下述作為另一項實 例、’多成分纖維可被無規則地舖設在形成表面（例如移動 輸送機渡網皮帶’譬如Fqu咖nier金屬網）上，以形成纖維 =連續非織造網層。根據本發明之一項具體實施例，多成 2維可在形成網層之前’被切成短定長纖維。採用定長 ^維之-種潛在優點是可形成較具各向同性之非織造網 因為定長纖維可比起較長或未切割纖維（例 :較 ::則地在網層中定向。然後，可使網層使用任： 造多種《織品。，心=:定非織造織物’供使用於製 黏、、.σ方法之貫例係涉及自移動中之濾網皮 162838.doc •56· 201231744 帶舉起網層’並使網層通過兩個經加熱之麼延輕。若 則至少一個觀可被虔花，以造成網層在許多點上被黏姓。 =氣：：或纺絲舖設網層亦可根據本發明之-些具體實。施 ' 纟刀纖維形成。作為進—步實例，根據炫噴方法 形成之多成分纖維，可形成中間層，置於根據'纺黏方法形 成之兩層纖維之間，因此形成纖維之非織造積層物。根據 紡黏方法形成之纖維可包含較大丹尼纖維，其係經拉伸且 提供經改良之機械性質，而根據熔喷方法形成之纖维可包 丹尼纖維’其係未經拉伸且提供經改良之被覆率與 …調郎性質。然後，可蔣非敏 了將非織造積層物使用任何習用黏結 方法黏，纟〇，以形成紡黏·熔喷_紡黏（"SMs”）織物。 根據本發明一些具體實施例之織物可具有潛熱，其係為 至少約2焦耳/克，例#至少約5焦耳/克至少約8隹耳/ 二ΓΓ焦耳/克，或至少約14焦耳/克。例如，根據 項具體實施例之織物可具有潛熱範圍為約2焦耳/ 耳/至克約至二焦耳/克’例如約5焦耳/克至約2〇焦耳/克，約8焦 二克至广焦耳/克，約u焦耳/克至約2〇焦耳/克，或約 14焦耳/克至約20焦耳/克。 是’織物可製自包含兩種或多種不同溫度調節 材枓之多成分纖維。根據本發明之一 調節材料之此種組合可顯示兩個或多個例’溫度 ,固不问轉變溫度。例 之多成^於製造手套之織物可製自包含相變材料 =成維。相變材料八可具有溶點為約代，而相變材 了具有㈣為約7心相變材料在多成分纖維中之此 162838.doc -57- 201231744 種組合，可提供在冷環境（例如在冬天條件期間之戶外用 途）以及溫熱環境（例如當處理經加熱物體譬如烘箱淺盤時） 中具有提昇熱調節性質之手套。此外，織物可製自兩種或 多種類型之多成分纖維，其在某種型式上不同（例如以= 同型態形成’或包含不同溫度調節材料）。例士口，織物可 製自某一百分比之包含第一種溫度調節材料之核芯/外殼 纖維’與其餘百分比之包含第二種溫度調節材料之核芯/ 外殼纖維。核芯/外殼纖維之此組合可提供在不同環境（例 如冷與溫熱）中具有提昇熱調節性質之織物。 接著翻閱至圖6，其係說明用於形成根據本發明一項具 體實施例之多成分纖維134之纖維壓出裝置】ι〇。裝置"〇 可經由熔融紡絲方法’用以形成多成分纖維134。此外， 可使用裝置U〇，以使所形成之多成分纖維134接受紡黏方 法，以產生具有所要熱調節性質之非織造織物。 裝置U0包括喷絲組件128 ’用於壓出與形成多成分纖維 134。於本文中使用之"喷絲組件"一詞可指用於加工處理 -或多種聚合材料與一或多種溫度調節材料以產生經壓出 纖維之組㈣據本發明之一些具體實施例，喷絲組件可 包括過滤系統、分佈系統及紡嘴。喷絲組件之實例係描述 於職美國專利5，162，G74之專利，其標 分纖維之方法"，及其中？丨+ A^ 係以其全文併於本文供參考。 円今 具體實施例中，喷絲組 種Ό㈣融態聚合材料之流動路徑，且 多成分纖維1 3 4可自且古 ..^ ^ 具有一或多種型態（例如核-殼或海中島 I62838.doc •58- 201231744 型態）之紡嘴130出射。 如圖6t所示，裝置110亦包括裝料斗112與ιΐ4，其係個 別接受聚合材料A與聚合材料B。聚合材料可以液體 或固體（例如以柱粒）形式提供，且個別自裝料斗ιΐ2與ιΐ4 餵人螺桿壓出機116與118中。若最初以固體形式提供，則 A材料八與B典型上係當其被輸送朝向經加熱管件120與 =A時炼解。可在沿著裝置UG之—或多個位置，添加溫度 調卽材料C ’並與聚合材料B混合，以在紡嘴㈣處遭遇聚 合材❹之前，形成掺合物。圖6顯示在裝置n〇中添加溫 度調郎材料C至聚合材料B之不同位置。例如，溫度調節 1料c可在位置113添加至裝料斗114，在位置ιΐ9添加至螺 干^出機118 ’或在位置127添加至喷絲組件128。應明瞭 :是’溫度調節材料C可被添加至聚合材料B，以形成摻 合物’且此推合物可以液體或固體（例如’以柱粒）形式提 供然後飯入裝料斗114中。替代地或併用，可在沿著裝 置U〇之一或多個位置添加溫度調節材料C (或另一種具有 稍微不同丨生質之溫度調節材料）並與聚合材料A混合，以形 成摻合物。根據本發明之—些具體實施例，溫度調節材料 可包3聚合體相變材料’當被摻入多成分纖維134中時， 其係提供適當機械性質。對本發明之此具體實施例，可省 略聚合材料Β， 且溫度調節材料C可僅只是在位置113添加 至裝料斗11 4， 並與聚合材料A在紡嘴130合併，以形成多 成分纖維134。 在圖6中戶斤+ 。 '、之本發明具體實施例中，溫度調節材料C與 162838.doc -59- 201231744 聚合材料B之混合’可以靜態或動 達成。動態混合可藉任何機械方法發生，其 或混合溫度調節材料C與聚入 、、有效地攪拌 如利用螺桿壓出機118。例如材/B ’以形成捧合物’例 例如，當溫度調節材料C被六Λ 5 =斗m或至螺桿壓出機118時，動態混合係、發生:且推 ;:之液流係在螺桿壓出機118内移動，朝向經加熱之管 與動態混合對照，靜態混合血 M + W入He、+ '、1上不必利用任何機械攪 掉或混合方法：根據本發明之-些具體實施例，靜態混： 可以下述方式達成，使兩種< 多# ‘ . 多種運仃中之不同材料液流 之途徑相交足夠次數’以達成 逆珉所要之混合。根據本發明之 一項具體實施例，可使用縣能，日人 更用靜態混合器之實例係描述於 叫㈣等人之美國專利5,851，562之專利中其標題為，，立

即混合器喷絲組件"，其揭示内容係以其全文併於本W 參考。溫度調節材料C與聚合材料B之靜態混合’可在與 聚合材料A於纺嘴13〇處合併之前，發生於喷絲組件128内 或於裝置U0中之各種其他位置處。例如，溫度調節材料c 可在位置121處添加’且當其在經加熱管件⑵内運行時， 與聚合材料B以靜態方式混合。特定言之，溫度調節材料 C之第-個液流可與聚合材料B之第二個液流相交，以在 所造成之液流中形成所要之摻合物。若需要則所形成之液 流，可在與聚合材料A於紡嘴130處合併之前，進一步接受 靜態或動態混合之任一個或兩者。 參考圖6 ,¾合材料A與播合物之液流可個別流經加熱管 162838.doc •60· 201231744 件120與122，至計量泵124與126，其係餵入此兩種液流至 噴絲組件128。喷絲組件128具有能夠形成多成分纖維134 具有所要型態（例如核-殼或海中島型態）之適當内部組件。 在圖6之裝置11 〇中，液流係被合併在噴絲組件128中，以 致使聚合材料A圍繞該摻合物。喷絲組件12 8包括具有孔口 132之紡嘴130，該孔口係形成經過其間壓出之多成分纖維 1 34。一陣列多成分纖維134係離開紡嘴130，且被拉取向 下並藉由吸氣器13 6變細。吸氣器13 6係被來自管件13 8之 壓縮空氣或水蒸汽飯入。吸氣器13 6可為例如搶型或槽縫 型’及若需要則可延伸越過纖維陣列之全寬度，例如在相 應於欲自多成分纖維134形成之網層寬度之方向上。 應明瞭的是，可形成一組個別摻合物，其中各摻合物包 含一或多種溫度調節材料與一或多種聚合材料。個別播合 物可在某種型式上彼此不同。例如，個別摻合物可包含不 同溫度調節材料或不同聚合材料。一旦形成時，個別摻合 物可與聚合材料A在喷絲組件128中合併，以致使聚合材料 A圍繞該組個別摻合物。個別摻合物與聚合材料a可接著 自紡嘴130壓出，以形成具有所要型態（例如海中島型態）之 多成分纖維。根據本發明之一項具體實施例，一個外部構 件（例如海構件）可由聚合材料A形成，並可圍繞由該組個 別摻合物形成之一組内部構件（例如島構件）。 參考圖6 ’吸氣器136係輸送已變細之多成分纖維mo至 可形成網層之濾網皮帶142上，其係被輥144、146及15〇所 承載與驅動。抽氣箱148可連接至送風機（未示於圖6中）， 162838.doc 201231744 以抽取環境空氣經過濾網皮帶〖42 ,以造成已變細之多成 分纖維140，在遽網皮帶142上形成非織造網層。所形成之 非織造網層可接著進一步加工處理，以形成紡織品、衣物 或其他產物’其係被賦與熱調節性質。 【實施方式】 實例 下述實例係描述本發明一些具體實施例之特定方面，以 闡明且對一般熟諳此項技藝者提供說明。此等實例不應被 解釋為限制本發明，因為此等實例僅只是提供可用於瞭解 且實施本發明一些具體實施例之特定操作法。 實例1 將約五磅之低分子量聚乙烯均聚物（AC_16聚乙烯，滴點 102°C，由Honeywel丨特用化學品製造）添加至濕沖洗裝 置，並使均聚物在約11〇〇至約13〇t下慢慢地熔解且混 合。一旦均聚物被熔解，即將約八磅之濕餅狀物於約3〇分 鐘時期内，慢慢添加至熔融態均聚物，以形成第一種摻合 物。該濕餅狀物包含水潤濕之微膠囊，含有相變材料（微 PCM批號45-22，63.2重量％微膠囊與相變材料’由 Microtek實驗室公司製造）。 當含有相變材料之微膠囊被添加且分散於㈣態均聚物 中時，閃蒸移除水。持續混合’ i到低於約⑶重量％水 留下為止（當使用Karl-Fischer滴定法度量時卜然後，使所 形成之第-種換合物冷卻並切碎’以形成經切碎之材料， 供進一步加工處理。 I62838.doc -62- 201231744 乾摻合物係接著經由將約三十碎該已切碎之材料與約七 十磅纖維級聚丙烯熱塑性聚合體（聚丙烯均聚物6852，由 BP Amoco聚合體公司製造）乾摻合而形成。 然後’將所形成之乾摻合物使用2 1/2英吋單螺桿壓出機 壓出’其中全部區帶均設定在約23(TC下，具有螺桿速度 為約70 rpm，具有1 50網目濾網，並使用氮滌氣。依此方 式形成柱粒。然後，使柱粒在乾燥劑床聚合體柱粒乾燥系 統中，於105。(：且於-4(TC露點下乾燥過夜。當藉由示差掃 描卡計（"DSC”）度量法度量時，此等柱粒提供231焦耳/克 之熱能儲存容量（意即潛熱）。 然後，使用雙成分纖維喷絲組件，在23〇〇與245°C間之 溫度下，使多成分纖維（此處，雙成分纖維）熔紡。此一般 類型之喷絲組件係描述於Hills之專利中，美國專利 5,162，074，其標題為"製造多個成分纖維之方法"。使用此 等柱粒以形成核芯構件，且使用聚丙烯或尼龍以形成外殼 構件。 Λ 製成以各種核芯/外殼比例形成之多成分纖維與聚合材 料。參考圖7,其係列示所製成六種核芯/外殼纖維之多種 性質與製造參數。此等纖維均摻有相變材料及含有相變材 料之微膠囊（"mPCM”），其係構成各纖維核芯構件之約。 重量％，及各纖維總重量之約7.5重量％至約1125重量％。 試樣1、2及3具有包含聚丙烯（"PP")之外殼構件，其係為得 自BP Amoco聚合體公司之聚丙烯均聚物。試樣4、5及6具 有包含尼龍6之外殼構件，其係由BASF公司，以名稱 162838.doc •63- 201231744

Ultramid B製成。 實例2 使各種聚乙烯-共-醋酸乙烯酯（"EVA”）柱粒吸取ΚΙ 9石蠟 (熔點29°C，150焦耳/克潛熱，由美國精煉集團（Bradford， PA)製造），其方式是浸泡且加熱以使柱粒膨潤。特定言 之，係將Elvax 350 (19熔融指數，25重量％醋酸乙烯酯， 由DuPont公司製造）與Elvax 450 (8熔融指數，18重量％醋 酸乙稀酯，由DuPont公司製造）柱粒加熱，歷經不同時間 與溫度。在排流槽桶中，將柱粒過濾離開石蠟之其餘部 份，並自最初與最後柱粒重量，計算被吸取至柱粒中之石 蠟量（意即為相對於最初柱粒重量之重量百分比增加）。表4 列示在不同條件下所獲得之結果。 表4 EVA 類型 吸取 時間 (小時） 吸取 溫度 rc) 被吸取之蠟 % 註解 Elvax 450 1.0 50 16 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 1.0 40 16 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 1.0 80 炼解 Elvax 450 1.0 55 16 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 3.0 55 32 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 I62838.doc -64- 201231744

Elvax 450 2.0 55 26 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 1.0 60 43 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 2.0 60 43 膠1占性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 5.0 60 44 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 450 3.0 60 39 膠黏性，在排流槽桶中。隔天排 流更多。 Elvax 350 2.0 40 31 乾燥，在排流槽桶中。保持乾 燥。稍微黏性 Elvax 350 3.5 40 38 乾燥，在排流槽桶中。保持乾 燥。稍微黏性 Elvax 350 2.5 45 48 乾燥，在排流槽桶中。保持乾 燥。稍微黏性 Elvax 350 2.0 40 20 乾燥，在排流槽桶中。保持乾 燥。稍微黏性 Elvax 350 2.0 40 20 乾燥，在排流槽桶中。保持乾 燥。稍微黏性 核芯/外殼纖維係接著以標準Hills公司雙成分纖維噴絲 組件，使用一些上述柱粒製成，以形成核芯構件。特定言 之，核芯構件係使用無論是經26百分比蠟吸取之Elvax 450 柱粒或經3 1百分比躐吸取之Elvax 3 5 0柱粒形成。外殼構件 係使用無論是聚對苯二甲酸乙二酯（Eastman F61HC，由 Eastman化學公司（Kingsport, TN)製造）（"PET”）或聚對苯二 甲酸丙二酿（Corterra 509210，由 Shell化學公司（Houston, TX)製造）（”PTT”）形成。 162838.doc -65- 201231744 核芯/外殼纖維之DSC度量係使用perkin Elmer Pyris 1儀 器施行。冷卻係使用FTS系統中間冷卻器1達成，而數據分 析係使用Perkin Elmer Pyris熱分析系統與視窗軟體3.72版 進行。測試試樣係被製備在Perkin Elmer不透氣密封鋁試 樣淺盤中，且進行測試而同時使測試試樣連續接受n2流 動。 試驗條件包括：1)使測試試樣冷卻至約; 2)在-10 °C下等溫保持約1分鐘；3)在每分鐘約5它之速率下加熱， 從-10°C至約50°C ; 4)在5 0°C下等溫保持約1分鐘；然後5) 在每分鐘約5 °C之速率下冷卻，從5 0 °C至約-1 〇 °C。結果係 使用石蠛之經度量結晶放熱吸收峰之自動機器積分計算而 得。表5列示核芯/外殼纖維之各種性質。 表5 外殼 構件 核芯構件 潛熱 (焦耳/克） 丹尼/ 纖絲 韌度 (克/丹尼） 伸長率(％) PTT 經26%蠟吸取之 Elvax 450 12.3 4.4 2.2 35 PET 經31 %蠟吸取之 Elvax 350 6.9 3.7 2.8 30 PET 經31%蠟吸取之 Elvax 350 8.4 34.5 1.43 57 實例3 核芯/外殼纖維係使用聚丙烯形成。此等核芯/外殼纖維 摻有相變材料，以提供丨2焦耳/克之潛熱，且被織造成1〇〇 百分比起絨產物（"PP耐久物··），具有12焦耳/克之潛熱。表 162838.doc -66- 201231744 6列示當與對照起絨產物（"PP對照物"）比較時，pp耐久物 之各種性質’該對照物係製自缺乏相變材料之聚丙稀纖 維。 PP耐久物與PP對照物之動態熱度量係按HitUe等人之專 利’美國專利M〇8,256’其標題為"熱評估任何薄材料之 裝置與方法"，及美國測試與材料學會（"astm") 04-紡織材料之穩定狀態與動態熱性能之標準試驗方法中 所述施行，其揭示内容係以其全文併於本文供參考。表6 列示各種度量設定與結果，包括耐熱值（”汉值"），及最高溫 度值與最低溫度值間之差異（"溫度振幅”）。參考圖8, 耐久物及ΡΡ對照物有關聯之溫度值，係作為時間之函數顯 示。正如可藉由參考表6與圖8所明瞭的，當與卯對照物比 較時’ ΡΡ耐久物顯示降低l.8〇c之溫度振幅。 表6

核芯/外殼定長纖維係使用聚對苯二甲酸乙二酯形成。 此等核芯/外殼纖維係摻有相變材料，以提供7.丨焦耳/克之 162838.doc •67· 201231744 潛熱，並以80/20與使用低熔點黏合劑形成之纖維摻合， 使蓬鬆’並加熱以形成蓮鬆非織造絕緣產物("聚醋非織造 物"），具有潛熱為5.7焦耳/克。表7列示當與製自缺乏相變 材料之纖維對照產物（”對照物"）比較時，聚0旨 各種性質。 〈 、聚醋非織造物與對照物之動態熱度量，係、按實例3中所 述施仃。表7列示各種度量設^與結&，包括耐熱值（"r 值”），及最高溫度值與最低溫度值間之差異（，，溫度振幅”）。 參考圖9 ’與聚酯非織造物及對照物有關聯之溫度值 作為時間之函數顯示。正如可Μ由春老志7 Λ 、 戈』稭由翏考表7與圖9所明瞭 的’當與對照物比較時’聚醋非織造物顯示降低〇 m：之 溫度振幅。

此：芯/外殼定長纖維係使用聚對笨二曱酸乙二醋形成。 專核芯/外殼纖維係摻右 ㈣摻有相變材枓’以提供8.9焦耳/克之 卿 Μ梳理與針刺以㈣針刺非織造絕緣產物（”針刺 具有潛熱為8.9焦耳/克。表8列示當與製自缺乏相 162838.doc •68· 201231744 變材料之纖維對照產物（”對照物，'）比較時，針刺NW之各種 . 性質。 針刺NW與對照物之動態熱度量係按實例3中所述施行。 表8列示各種度量設定與結果，包括耐熱值（”R值，，），及最 高度值與最低溫度值間之差異（"溫度振幅"）。參考圖 1 〇，與針刺NW及對照物有關聯之溫度值係作為時間之函 數顯示。正如可藉由參考表8與圖10所明瞭的，當與對照 物比較時’針刺NW顯示降低1.4(TC之溫度振幅。 表8 試樣 織物性質 度量設定 結果 潛熱 (焦耳/ 克） 織物 重量 (克/平方米） 增加 蓬鬆性 通量 (W/m2) 循環 時間 R值 溫度 振幅 ΓΟ ΔΤ ΓΟ 針刺 8.9 170 120 50±25 726 0.24 8.60 NW 1.40 對照物 0 150 120 50+25 726 0.26 10.00 實例6 核芯/外殼纖維係使用聚對苯二曱酸乙二酯形成。此等 核芯/外殼纖維係摻有相變材料，且用以形成紗線（16 0丹 尼/72纖絲），具有潛熱為2.3焦耳/克。然後，將紗線單端 針織，以形成織物（"PET針織物"），具有潛熱為2.3焦耳/ 克。核芯/外殼纖維亦使用聚對笨二甲酸丙二酯形成。此 等核芯/外殼纖維係摻有相變材料’且用以形成紗線（1 50丹 尼/36纖絲）’具有潛熱為1 〇.1焦耳/克。接著，將紗線單端 針織，以形成織物（”PTT針織物"），具有潛熱為1 〇· 1焦耳/ 克。表9列示當與製自缺乏相變材料之聚對苯二曱酸乙二 I62838.doc • 69· 201231744 酯纖絲紗線（60丹尼/50纖絲）之對照產物（"PET對照物”）比 較時，PET針織物與PTT針織物之各種性質。 PET針織物、PTT針織物及PET對照物之動態熱度量係按 實例3中所述施行。表9列示各種度量設定與結果，包括耐 熱值（’’R值”），及最高溫度值與最低溫度值間之差異（’’溫度 振幅”）。參考圖11，與PET針織物、PTT針織物及PET對照 物有關聯之溫度值，係作為時間之函數顯示。正如可藉由 參考表9與圖11所明瞭的，當與PET對照物比較時，PET針 織物顯示降低1 .〇〇°C之溫度振幅，及當與PET對照物比較 時，PTT針織物顯示降低2.40°C之溫度振幅。 表9 試樣 織物性質 度量設定 結果 潛熱 織物 增加 通量 循環 R值 溫度 ΔΤ (焦耳/ 重量 蓬鬆性 (W/m2) 時間 振幅 CC) 克） (克/平方米） CC) PET 2.3 N/A 210 50±25 363 0.24 5.32 1.00 針織物 PTT 10.1 N/A 210 50+25 363 0.26 3.92 2.40 針織物 PET 0 N/A 210 50+25 363 0.24 6.32 對照物 實例7 核芯/外殼纖維係使用聚對苯二甲酸丁二酯形成。一組 核芯/外殼纖維係摻有相變材料，且用以形成紗線，具有 12.9焦耳/克之潛熱。然後，將紗線單端針織，以形成織物 162838.doc -70- 201231744 (π#2 PBT針織物”），具有潛熱為丨2.9焦耳/克。另一組核芯/ 外殼纖維亦摻有相變材料’且用以形成紗線，具有19.9焦 耳/克之潛熱。接著’將紗線單端針織，以形成織物（"#3 PBT針織物”），具有潛熱為19.9焦耳/克。表1〇列示當與製 自缺之相變材料之聚對苯二曱酸乙二酯紗線之對照產物 (PET對照物"）比較時，#2 PBT針織物與#3 PBT針織物之 各種性質。 #2 PBT針織物、#3 PBT針織物及pet對照物之動態熱度 量，係知:實例3中所述施行。表1 〇列示各種度量設定與結 果，包括耐熱值（"R值"），及最高溫度值與最低溫度值間之

差異（/皿度振幅"）。參考圖12，與#2 PBT針織物、#3 PBT 針織物及PET對照物有關聯之溫度值，係作為時間之函數 顯示。正如可藉由參考表1〇與圖12所明瞭的，當與ρΕτ對 照物比較時，#2 ΡΒΤ針織物顯示降低丨·丨之溫度振幅， 而當與PET對照物比較時，#3 PBT針織物顯示降低丨8。〇之 溫度振幅。 表10 織物性質 潛熱 織物 (焦耳/ 重量 克）（克/平方米) 12.9 288 度量設定 結果 增加 通量 循環 R值 溫度 ΔΤ 蓮鬆性 (W/m2) 時間 振幅 ΓΟ CC) 200 50+25 363 0.20 3.8 1.1 200 50±25 363 0.22 3.1 1.8 19.9 408 #2 PBT 針 織物 #3 PBT 針 織物 162838.doc -71 201231744 PET 對照物 338 200 50+25 363 0.18 4.9 一般熟諳此藝之業者在發展本文中所述之多成分纖維時 ，不需要其他解釋，但雖然如此，藉由檢視Hanmann之專 利，其標題為"供使用於溫度調節合成纖維、織物及紡織 品之安定相變材料"，2〇〇4年2月1〇日頒予之美國專利 6,689’466，及Hartmann等人之專利，其標題為，，具有提昇 可逆熱性質之熔融可紡絲濃縮柱粒”，2004年9月2 1日頒予 之美國專利6,793,856，可發現某些有幫助之指引，其揭示 内谷係以其全文併於本文供參考。 在本專利說明書中所提及或引用之各專利申請案、專 利、公報及其他已發纟之文#，均以其全文併於本文供參 考’達猶如各個別專利申請案、專利、公報及其他已發表 之文件係明確地且個別地顯示為併於本文供參考一般之 同程度。 雖然本發明已參考其特殊具體實施例加以描述，但熟諸 此藝者應明瞭的是’可在未偏離如藉㈣文㈣之請求^ 所定義之本發明真實精神與範圍下，施行各種改變且等效 事物可替代使用。此外，可施行許多修正，以適應特定狀 材料物質之組合物、方法、一或多個處理步^ & 達本發明之目_、精神及範圍。所有此種修正係意 文所附請求項之範圍内。特定言之’雖然本文中所揭示之 方法已參照依特定順序施行之特定步驟加以描述，但應明 瞭的是’此等步驟可在未偏離本發明之陳述内容下^合 162838.doc -72· 201231744 併再細分或重排序，以形成等效方法。因此，除非本文 月確地私不，否則諸步驟之順序與組合並非本發明之限 制。 【圖式簡單說明】 為更良好地瞭解本發明—些具體實施例之性質與目的， 應參考上文詳細說明並搭配附圖。 圖1與圖2係說明根據本發明一些具體實施例之各種多成 分纖維之放大橫截面視圖。 圖3係說明根據本發明一項具體實施例之核芯/外殼纖維 之三次元視圖。 圖4係說明根據本發明一項具體實施例之另一種核芯/外 喊纖維之三次元視圖。 圖5係說明根據本發明一項具體實施例之海中島纖維之 三次元視圖。 圖6係說明根據本發明之一項具體實施例，用於形成多 成分纖維之纖維壓出裝置。 圖7係說明按實例丨中所討論製成之六種核芯/外殼纖維 之許多性質與製造參數。 *圖8係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 菱材料之起絨產物（"PP耐久物"）與對照起絨產物（"pp對照 物"）之動態溫度度量結果。 圖9係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之蓬鬆非織造絕緣產物（"聚酯非織造物。與對照產 物（"對照物"）之動態溫度度量結果。 162838.doc 73· 201231744 圖ίο係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之針刺非織造絕緣產物（”針刺NW”）與對照產物（"聚 酯對照物n)之動態溫度度量結果。 圖11係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之兩種織物（"PET針織物，，與"ρΤΤ針織物與對照產 物（"PET對照物”）之動態溫度度量結果。 圖12係說明根據本發明之一項具體實施例，關於包含相 變材料之兩種織物（”#2 PBT針織物"與"#3 PBT針織物"）與 對照產物（"PET對照物”）之動態溫度度量結果。 【主要元件符號說明】 12 多成分纖維 13 多成分纖維 14 多成分纖維 15 第一組細長構件 15' 第一組細長構件 15" 第一組細長構件 15”' 第一組細長構件 15"" 第一組細長構件 16 第·一組細長構件 16· 第二組細長構件 16” 第二組細長構件 16·" 第二組細長構件 16"" 第二組細長構件 21 核芯/外殼纖維 162838.doc •74. 201231744 22 核芯/外殼纖維 23 核芯/外殼纖維 24 核芯/外殼纖維 26 並排纖維 27 並排纖維 28 並排纖維 29 並排纖維 34 並排纖維 35 第一組細長構件 35' 第一組細長構件 35" 第一組細長構件 35"， 第一組細長構件 36 第二個細長構件 37 第一組細長構件 37' 第一組細長構件 37" 第一組細長構件 37"' 第一組細長構件 3 7 Η Η 第一組細長構件 38 第二組細長構件 38' 第二組細長構件 38" 第二組細長構件 38"' 第二組細長構件 39 第一個細長構件 40 第二個細長構件 162838.doc -75- 201231744 41 第 一個細長構件 42 第 二個細長構件 43 第 一個細長構件 44 第 二個細長構件 45 第 一個細長構件 46 第 二個細長構件 47 第 一個細長構件 48 第 二個細長構件 49 第 一個細長構件 50 第 二個細長構件 51 第 一個細長構件 52 第二個細長構件 53 第 一個細長構件 54 第 二個細長構件 55 第 一個細長構件 56 第二組細長構件 56' 第 二組細長構件 57 核芯構件 58 外殼構件 59 核芯/外殼纖維 60 核芯/外殼纖維 61 溫度調節材料 62 溫度調郎材料 63 核芯構件 162838.doc -76- 201231744 64 外殼構件 70 海中島纖維 71 海構件 72 島構件 73 島構件 74 島構件 75 島構件 76 島聚合材料 77 島聚合材料 78 島聚合材料 79 島聚合材料 80 溫度調節材料 81 溫度調卵材料 82 海聚合材料 84 多成分纖維 85 第一個細長構件 86 第二組細長構件 86' 第二組細長構件 87 孔穴 88 多成分纖維 89 第一組細長構件 89丨 第一組細長構件 89" 第一組細長構件 89"' 第一組細長構件 162838.doc -77- 201231744 90 第二個細長構件 91 内部孔穴 110 纖維壓出裝置 112 裝料斗 113 位置 114 裝料斗 116 螺桿壓出機 118 螺桿壓出機 119 位置 120 加熱管件 121 位置 122 加熱管件 124 計量泵 126 計量泵 127 位置 128 喷絲組件 130 紡嘴 132 孔口 134 多成分纖維 136 吸氣器 138 管件 140 變細之多成分纖維 142 濾網皮帶 144 輥 162838.doc •78- 201231744 146 輥 148 抽氣箱 150 輥 -79 162838.doc

Claims (1)

1. 201231744 七、申請專利範圍： 1. 一種製造具有提升之可逆熱性質之多成分纖維之方法， 其包含： 混合纖維素材料及溫度調節材料以形成摻合物，該溫 度調節材料包含相變材料；及 壓出該摻合物以形成該多成分纖維。 162838.doc