JP5656636B2 - 多成分繊維 - Google Patents
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Description
延伸比(DR)は、固体延伸工程における速度比(V2/V1)として定義され、すなわち、DR=V2/V1である。V1は溶融延伸工程の後のフィラメント速度である。V2は固体延伸工程の後の速度である。
PCM効率=ΔHmix/(wPCM*ΔHPCM)*100
ここでΔHmixはPCM(PCM+粘度調整剤)を含む第1の材料の溶融熱の測定値であり、wPCMはPCMの重量分率であり、ΔHPCMは純粋なPCMの融解熱の測定値である。
熱効率=ΔHfibre/(wPCM*ΔHPCM)*100
ここでΔHfibreはPCMを含む多成分繊維の溶融熱の測定値であり、wPCMはPCMの重量分率であり、ΔHPCMは純粋なPCMの融解熱の測定値である。
本発明は、相変化物質を組み込むことによって体温調節機能を有する多成分繊維に関する。
(a)相変化物質を、少なくとも、溶融形態の粘度調整剤と混合することによって、第1の材料602を調製する段階と、
(b)混合物を冷却して固化混合物にする段階と、
(c)固化混合物を粒子形態に加工する段階と、
(d)第2の材料603を提供する段階と、
(e)第1の材料602及び第2の材料603を繊維押出スピナレットプレートアセンブリに導入する段階と、
(f)多成分繊維605を形成するため第1の材料602及び第2の材料603を押出して、第2の材料603が第1の材料602を封入する段階。
方法
密度はISO1183−2に従って測定される。
ポリマー溶融体が圧力下でキャピラリーダイを通過して流れる性能は、ISO1133に従って測定された。MFRは分子量及びポリマーの加工性の双方に関する情報を提供する。メルトフローレート(MFR)は、取り得る所定の温度に関して取り得る所定の重量により加えられる圧力によって、特定の直径及び長さを有するキャピラリーを通って10分間に流れるポリマーの重さをグラムで定義する。この検討では、測定は直径2.095mm及び長さ8.0mmのキャピラリーを用いて、21.6kgの重みを用いて、190℃で行われた。
レオロジー試験は、振動モード(正弦せん断歪の大きさは1%であった)において、Bohlin Controlled コーン−プレートレオメータ(CSメルト)によって実施された。プレート直径は25mm、コーン角は5.4°であった。加熱及び試験の間サンプルチャンバは窒素で充填された。このように、複素粘度の大きさを示す曲線(単位は角振動数に対するパスカル・秒(Pas)、1秒あたりのラジアン(rad/s))が記録された。
熱特性は示差走査熱量計(Perkin Elmer、DSC 7)によって検討された。第1スキャンにおいて、サンプルは10℃/分で0℃から50℃に加熱された。この温度での1分間のアニーリングの後、サンプルは5℃/分で0℃まで冷却された。第2スキャンにおける加熱速度は10℃/分であった。特に述べない限りは、ピーク融点及び融解熱(溶融ピークの下の面積及びサンプルの重さから計算される)は、0から50℃の第2スキャンを参照する。融解熱(1グラムあたりのジュール(J/g))は、融解エネルギー(溶融ピークの下の面積)をサンプルの重量で割ることによって計算された。
繊維特性(タイター、引張強さ及び弾性率)は、Vibrodyn(Lenzing)の引張試験機によって評価された。ゲージ長さは20mm、試験速度は20mm/分であった。試験の前に、サンプルは20℃、65%RH、で少なくとも24時間調製された。所定の材料組成に関して、タイターはフィラメント直径の間接的な測定値であり、単位はフィラメント1000又は10000メートルあたりのグラム(各々Tex又はdTex)で表わされる。引張強さはフィラメント強度(フィラメントタイターで除した引張試験の間フィラメントによって保持される最大の力)の測定値であり、単位cN/Texで表わされる。弾性率はフィラメント剛性の測定値であり、1%歪における力をフィラメントタイターによって除した値として計算され、単位cN/Texで表わされる。伸び(elongation)は、破断時の測定値である。
ポリマーペレット/パウダーはゆっくりと撹拌しながら加熱されたベーカー内でワックスと共に溶融された。ベーカーは約180℃に加熱された。加熱の間ポリマー粒子は徐々に溶融し、ワックスは粒子内部に移動を開始して粒子サイズは徐々に膨潤する。ある程度の時間(ポリマータイプ、ポリマー粒子サイズ、及びバッチサイズに依存して5−30分)の後、膨潤したポリマー粒子は合体して粘性の溶融体になる。ポリマーワックス混合物はその後室温に冷却された。ワックス及びポリマーの均一な混合物をさらに確実にするために、固体混合物は加熱されたブラベンダー混練機(180℃)に入れられ、50rpmで5分間溶融均一化された。ブラベンダー混練機内の溶融均一化の後、材料はそのまま冷却され、その後固体材料はサイズおよそ2−4mmの粒子に粉砕された。多成分繊維を製造する前に、第1の材料が製造され、その後保管されてよい。その結果、全ての段階は、互いの直後に実施される必要はない。
繊維の溶融紡糸はESLラボスピン装置によって実施された(図7を参照されたい)。使用されたスピナレット705は直径0.6mmの24個の出口孔を有した。スピナレット705はシース/コア2成分溶融紡糸のために構成された(図6を参照されたい)。シース及びコアの材料は、順に二つのギアポンプ702及び704に供給する、二つの25mm押出機701及び703によって別個に溶融される(図7)。二つのギアポンプ702、704はスピナレット705に供給する。押出速度は、ギアポンプ702及び704への一定のインレット圧力を確実にする制御及びフィードバックシステムによって自動的に調節される。スピナレットプレートアセンブリの部分は図6に示される。第1の材料602及び第2の材料603は、コア606及びシース607を有する2成分繊維605を形成するスピナレットプレートアセンブリに充填される。2成分繊維605の断面も開示され、コア606及びシース607を示す。
701 相変化物質を含む第1の材料のための押出機
702 相変化物質を含む第1の材料のためのギアポンプ
703 第2の材料のための押出機
704 第2の材料のためのギアポンプ
705 押出ダイ(スピナレット)
706 テイクオフローラー
707 ストレッチングローラー対
708 ストレッチングローラー対
709 ストレッチングローラー対
710 ワインダー
PCMとして使用できる炭化水素ワックスの幾つかの例が表1に示される。
実施例1
様々な量のポリエチレン材料(高密度ポリエチレン)の形態の粘度調整剤が、RT27(ドイツのRubitherm GmbHにより製造及び供給される炭化水素ワックス、表2を参照されたい)と混合された。ポリエチレン材料のメルトフローレートは「メルトフローレート」に記載された方法によって測定された。粘度調整剤及びポリエチレンの混合は、「ポリマー−ワックス混合物の調製」に記載された方法に従って行なわれた。その後、様々な混合物の粘度は方法「レオロジー評価」に従って調べられた。比較のため使用された10rad/sという角振動数は、図6に示される直径2.5mmの円筒形ダクト内の壁剪断速度におおよそ対応するように選択される。
潜熱(融解熱/結晶化)の量に関してPCMを含むポリマーのPCM効率が表3に示される。PCMを含むポリマーは多成分繊維の第1の材料に相当する。炭化水素ワックスRT31は様々なポリオレフィンと混合され、「ポリマーワックス混合物の調製」に開示される方法に従って作られ、0−50℃の範囲の融解熱は上述のDSC分析によるDSC法によって測定された。
以下の例において、本発明により、コア材料は第1の材料に相当し、シース材料は第2の材料に相当する。
以下の例において、シース/コア構造を有する一組の2成分繊維が「2成分繊維の溶融紡糸」において前述されたように製造された。コア材料は35重量%のRT31、35重量%のRT35、及び30重量%のHDPE(Borealisによって製造されるFL1500)の混合物であった。シースはPET(ドイツ、TWD Polymereにより供給される、ASTM D4603に従って測定される固有粘度0.61のGL−BA 6105)であった。溶融紡糸パラメータは表6に示される。
この例において、シース/コア構造を有する一組の2成分繊維が「2成分繊維の溶融紡糸」において前述されたように製造された。コア材料は35重量%のRT31、35重量%のRT35、及び30重量%のHDPE(Borealisによって製造されるFL1500)の混合物であった。シースはPET(ドイツ、TWD Polymereにより供給される、ASTM D4603に従って測定される固有粘度0.61のGL−BA 6105)であった。溶融紡糸パラメータは表8に示される。
この例ではポリアミドが第2の材料として使用される。シース/コア構造を有する一組の2成分繊維が「2成分繊維の溶融紡糸」において前述されたように製造された。コア材料は75重量%の純粋なn−エイコサン(米国、Roper Thermalsにより供給される)と25重量%のHDPE(Borealisによって製造されるFS1560)の混合物であった。シース材料はPA6の繊維紡糸グレード(ドイツ、BASFにより供給されるUltramid BS 703)であった。測定された純粋なn−エイコサンの融解熱は240J/gであった。溶融紡糸パラメータは表10に示される。
11、21、31、41、51、61 第1の繊維体、コア
12、22、32、42、52、62 第2の繊維体、シース
Claims (22)
- 少なくとも二つの引き延ばされた繊維体を含み、第1の繊維体は相変化物質を含む第1の材料からなり、第2の繊維体は第2の材料からなり第1の繊維体を封入する多成分繊維であって、
相変化物質は未加工の形態であり、第1の材料はISO1183−2に従って室温で測定されるとき950kg/m3よりも大きく、かつ970kg/m3以下の密度を、及びISO1133に従って21.6kg重で190℃で測定されたとき0.1−9g/10分の範囲内のメルトフローレートを有するポリオレフィンから選択される粘度調整剤を含み、粘度調整剤は第1の繊維体の全重量に対して25重量%以下で存在することを特徴とする、多成分繊維。 - 粘度調整剤は、ISO1133に従って21.6kg重で190℃で測定されたとき、0.1−50g/10分の範囲内のメルトフローレートを有することを特徴とする、請求項1に記載の多成分繊維。
- 相変化物質は、少なくとも100J/gの潜熱を有することを特徴とする、請求項1又は2に記載の多成分繊維。
- 多成分繊維が、比ΔHmix/(wPCM*ΔHPCM)*100によって測定されるとき、少なくとも90%であるPCM効率を有する第1の材料を含むことを特徴とする、請求項1から3の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 多成分繊維が、比ΔHfibre/(wPCM*ΔHPCM)*100によって測定されるとき、少なくとも60%である熱効率を有することを特徴とする、請求項1から4の何れか一項に記載の多成分繊維。
- PCMは、第1の繊維体の全重量に対して計算される、50重量%よりも多く存在することを特徴とする、請求項1から5の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 第1の材料は、合わせて少なくとも90重量%(第1の材料の全重量に対して計算される)の量の相変化物質及び粘度調整剤を含むことを特徴とする、請求項1から6の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 相変化物質は、20−50℃の範囲の融点を有する炭化水素ワックスから選択されることを特徴とする、請求項1から7の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 相変化物質が直鎖炭化水素ワックスから選択されることを特徴とする、請求項1から8の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 粘度調整剤がポリエチレンであることを特徴とする、請求項1から9の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 粘度調整剤が950kg/m3よりも大きい密度を有するポリエチレンであることを特徴とする、請求項9に記載の多成分繊維。
- 繊維が、0℃−50℃の範囲のDSC法で測定したとき、少なくとも20J/gの潜熱を有することを特徴とする、請求項1から11の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 繊維は、10cN/texより大きな強度を有することを特徴とする、請求項1から12の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 第1の材料の粘度と第2の材料の粘度との間の比が0.1<粘度1/粘度2<10の条件を満たし、ここで粘度1はPCMを含む第1の材料の10rad/sの角振動数での複素粘度であり、粘度2は第2の材料の10rad/sの角振動数での複素粘度であり、粘度は溶融紡糸の間使用される押出温度、すなわちスピナレットダイの設定温度、において測定されることを特徴とする、請求項1から13の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 第2の材料が、繊維形成ポリマーの融点、又は、アモルファスポリマーの場合軟化点よりも高い温度で相変化物質に溶解しない繊維形成ポリマーであることを特徴とする、請求項1から14の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 第2の材料がポリエステル及びポリアミドから選択されるポリマーを含むことを特徴とする、請求項1から15の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 繊維が少なくとも一つ以上の第1の繊維体及び少なくとも一つ以上の第2の繊維体を含むことを特徴とする、請求項1から16の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 繊維が少なくとも一つ以上の第1の繊維体、少なくとも一つ以上の第2の繊維体、及び第3の材料からなる少なくとも一つ以上の第3の繊維体を含むことを特徴とする、請求項1から17の何れか一項に記載の多成分繊維。
- 請求項1から18による多成分繊維を含む織物材料。
- 請求項1から18による多成分繊維を含む布。
- 布が少なくとも10J/gの潜熱を有することを特徴とする、請求項20に記載の布。
- 請求項1から18による多成分繊維を含む吸収物品。
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