TW201218483A - Sheet-type secondary battery and method of manufacturing same - Google Patents

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201218483 六、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種薄片狀蓄電池及其製造方法，並無 特別限定，但有關一種適宜使用於例如電動車、UPS (不 斷電電源裝置）、負載平衡等之用途的大容量薄片狀蓄電 池及其製造方法者。 【先前技術】 近年，對於各種電子機器的小型及輕量化之要求非常 強烈，因此，要求動力源之蓄電池的性能提昇，各種電池 之開發或改良遂進展起來。例如，鋰離子蓄電池係在目前 之電池中可實現最高電壓、高能量密度、耐高負荷化之蓄 電池，即使目前其改良亦正在盛行起來。 此鋰離子蓄電池一般係如下構成：以薄片狀之正極集 電體與塗佈於其表面之正極活性物質所構成之薄片狀的正 電極、以薄片狀之負極集電體與塗佈於其表面之負極活性 物質所構成之薄片狀的負電極介由分隔膜而層合所形成之 薄片狀的內部電極對、與使此內部電極對被覆成密封狀態 同時於內部收容電解液之電池殼體、從此電池殼體內之內 部電極對的各正電極及各負電極分別連接於設在電池殼體 之正極端子及負極端子的正電極端子及負電極端子所構 成，於充電時係鋰從正電極的正極活性物質於電解液中形 成鋰離子而逸出，進入於負電極之負極活性物質中，放電 時係進入於此負極活性物質中之鋰離子釋出於電解液中， -5- 201218483 再返回正電極之正極活性物質中，俾進行充放電。有關如 此之鋰離子蓄電池，係可達成其高能量密度，故在例如油 電混成汽車（HV )或電動車（EV )等之領域所使用的大 容量蓄電池已被期待，已實施許多之開發或提案。 例如，如此之鋰離子蓄電池已提出一種於使用積層膜 之外裝體中封入內部電極對與電解液者（例如，參照專利 文獻 1 )。 此處，於專利文獻 1中係已揭示一種由正極、負極 及分隔膜所構成之發電要件被收容密封於作爲由金屬樹脂 複合材所構成的積層外裝體的外裝薄膜內，於熱密封等之 時爲防止於外裝薄膜產生之皺紋等，壓花加工如此之外裝 薄膜的密封部之薄片狀蓄電池。 [先前技術文獻] [專利文獻] [專利文獻 1 ]特開2 0 0 1 - 5 2 6 6 0號公報 【發明內容】 [發明之槪要] [發明欲解決之課題] 近年，所謂蓄電池電池單體之大容量化的要求更高漲 起來，爲可比較大電流之取出，期盼採用截面積大的電極 端子。 對於如此之要求，如上述專利文獻所揭示之蓄電池， 正因於積層外裝體之密封部單純地形成用以防止皴紋之凹 -6 - 201218483 凸，係以截面積大的肉厚採用寬幅的電極端子時之密封性 或絕緣性變成不充分的問題仍存在。 尤其，爲提昇電極端子與具有可撓性之極薄的積層外 裝體之內面層（熱密封樹脂）的接合性（接著性），於兩 者之間設有接合用的接合樹脂，介由如此之接合用樹脂而 接合電極端子與積層外裝體時，係熱密封時成爲剩餘之接 合用樹脂藉加熱壓接沿著電極端子的表面而移動（熔 流），產生熔融滯留等而樹脂層的厚度成爲不均一，形成 間隙而損及密封性或絕緣性之問題仍存在。又，藉由伴隨 搭載機器的小型化之裝置空間或配置上的限制等，搭載薄 片狀蓄電池時產生積層外裝體的周邊部施加彎曲荷重等之 不測的外在應力時，在如此之情況下，產生電極端子周圍 的密封性或絕緣性易更降低之問題。 繼而，如此作法之傾向係電極端子之大小變厚變寬， 於密封必需之熱量變大而易產生熔融流動或熔融滯留等， 故企圖大容量化而採用截面積大的電極端子時產生顯著的 問題。 本發明係有鑑於如上述之習知技術的問題點而成者， 目的在於提供一種即使介由接合用樹脂而接合可撓性之積 層外裝體與電極端子的形態時，可確保電極端子周圍的密 封性及絕緣性之薄片狀蓄電池的製造方法及使用其之薄片 狀蓄電池。 [用以解決課題之手段] 201218483 爲達成上述目的，本發明之薄片狀蓄電池係具備：可 撓性之積層外裝體，其係具有可熱密封之熱塑性樹脂製的 內面層與金屬層；內部電極對，其係藉由形成於前述積層 外裝體之周邊的熱密封部，於該積層外裝體之內部被收容 成密封狀態，且薄片狀之正電極及薄片狀之負電極介由分 隔膜而交互地層合形成；電極端子，與前述內部電極對電 性連結，且使前述積層外裝體之熱密封部氣密地貫通而被 引出至外部；在前述電極端子介入之熱密封部中，前述積 層外裝體與前述電極端子介由接合用樹脂而接合，同時並 於與前述電極端子對峙之前述積層外裝體的內面層，形成 當熱密封時收容剩餘之樹脂的剩餘樹脂收容部，但前述積 層外裝體之內面層間接合之熱密封部係未形成前述剩餘樹 脂收容部。 如此地構成時係使積層外裝體與電極端子介由接合用 樹脂而可容易地接合，同時並於密封（熱密封）積層外裝體 時使成爲剩餘之樹脂吸收且收容於剩餘樹脂收容部內，接 合用樹脂之厚度或加壓力等不需要煩雜且複雜的調整控 制，可助於密封信賴性及絕緣信賴性之提昇。尙且，即使 於可撓性之積層外裝體施加彎曲荷重等之不測的外在應力 時，亦可使密封性及絕緣性安定而維持。 又前述剩餘樹脂收容部係在前述電極端子介入之熱密 封部中，亦可使密封後之接合用樹脂的厚度與積層外裝體 之內面層的厚度加起來之總厚度以成爲密封前之總厚度的 65〜90%之方式設定其形成位置。

-8 - 201218483 如此地構成時，係可使電極端子周圍的密封性與絕緣 性同時地安定而確保。 進一步前述剩餘樹脂收容部係亦可以接合積層外裝體 之內面層間之一般的熱密封部作爲基準而設定其形成位 置。 如此地構成時，係以一般之熱密封部的平坦面作爲基 準，而可使剩餘樹脂收容部之形成位置安定而設定，故可 助於使電極端子周圍的密封性與絕緣性更安定之確保。 又，前述剩餘樹脂收容部係亦可以從積層外裝體之表 面突出之方式形成。 如此地構成時，從外觀可判斷剩餘樹脂收容部的形成 狀態，可以目視容易地確認密封性及絕緣性之確保。 又，前述接合用樹脂係亦可爲與積層外裝體之內面層 相同的材質且具有交聯構造之熱塑性樹脂。 又，前述電極端子係亦可其厚度爲0.2〜5.0mm，沿著 熱密封部之長度爲16〜10 0mm之板狀的端子。 如此地構成時，於採用其周圍的密封性或絕緣性特別 成爲問題之截面積大的電極端子之形態，可更適宜地適 用。 在以上中，前述薄片狀蓄電池係其容量爲1.5Ah以 上。 如此地構成時，可適宜地適用於截面積大的電極端子 必然必需之薄片狀蓄電池。 本發明之薄片狀蓄電池之製造方法，其係於具有可熱

S 201218483 密封之熱塑性樹脂製的內面層與金屬層之可撓性積層外裝 體的內部，收容有使薄片狀之正電極及薄片狀之負電極介 由分隔膜而交互地層合的內部電極對，其特徵在於：使用 具有特定形狀之凹穴的一對密封治具，使與前述內部電極 對連接之電極端子的表面粗面化處理之後，塗佈可與該表 面接合之熱塑性的接合用樹脂，介由電極端子及其表面之 接合用樹脂而熱密封積層外裝體時，藉前述一對的密封治 具挾住電極端子突出之積層外裝體的熱密封部而加熱加 壓，於前述電極端子介入之熱密封部中，係使收容當熱密 封時剩餘之樹脂的剩餘樹脂收容部形成於積層外裝體之內 面層，另外，於積層外裝體之內面層間接合之熱密封部係 未形成前述剩餘樹脂收容部。 若依如此之製造方法，可容易地製造薄片狀蓄電池， 其係可使電極端子與積層外裝體之接合更容易，同時使收 容當熱密封時剩餘之樹脂的剩餘樹脂收容部未另外設有特 別之步驟，而可同時地形成熱密封，尙且，即使於可撓性 之積層外裝體施加彎曲荷重等之不測的外在應力時，亦可 使密封性及絕緣性同時地確保。 前述剩餘樹脂收容部係亦可加總密封後之接合用樹脂 的厚度與積層外裝體之內面層的厚度之總厚度以成爲密封 前之總厚度的65〜90%之方式設定其形成位置。 若依如此之製造方法，可使電極端子周圍的密封性與 絕緣性同時地安定而確保。 進一步’前述密封治具係亦可具有：加熱加壓使積層

S -10 - 201218483 外裝體之內面層間接合之一般熱密封部的平坦之基準密封 面、與加熱加壓對峙於積層外裝體之電極端子的熱密封部 而形成剩餘樹脂收容部之收容部形成面，前述剩餘樹脂收 容部係依據前述平坦之基準密封面，而設定前述形成位 置。 若依如此之製造方法，以平坦的基準密封面作爲基 準’而可使剩餘樹脂收容部之形成位置安定而設定，故使 積層外裝體與電極端子之隔離距離更安定而確實地確保， 可助於機械化或量產化。 又，前述剩餘樹脂收容部係亦可以從積層外裝體之外 表面突出之方式形成。 如此地構成時，從外觀可判斷剩餘樹脂收容部的形成 狀態，可以目視容易地確認密封性及絕緣性之確保。 又，前述接合用樹脂係亦可爲與積層外裝體之內面層 相同的材質且具有交聯構造之熱塑性樹脂。 如此地構成時，可使電極端子與積層外裝體之內面層 良好地接著。 又，前述電極端子係亦可其厚度爲0.2~5.0mm，沿著 熱密封部之長度爲16〜100mm之板狀的端子。 如此地構成時，可提供一種適於薄片狀蓄電池之製造 方法，其係於採用其周圍的密封性或絕緣性特別成爲問題 之截面積大的電極端子。 在以上中，前述薄片狀蓄電池係亦可其容量爲1.5 Ah 以上 -11 - 201218483 如此地構成時，可適宜地適用於必然截面積大的電極 端子必需之薄片狀蓄電池。 [發明之效果] 若依本發明，可以簡單之構成且容易地實現一種即使 介由接合用樹脂而接合積層外裝體與電極端子的形態時， 亦可使電極端子周圍的密封性及絕緣性安定而確保之薄片 狀蓄電池及其製造方法。 [用以實施發明之形態] 以下，參照圖1〜圖4而說明本發明之一實施形態。 此處’圖1係模式性表示本發明之薄片狀蓄電池的一例之 剖面圖，圖2係圖1中之左側面圖，又，圖3係圖1之 A-A截面圖，擴大圖2中之圓A’所包圍的部分而表示之 圖’圖4係用以說明內部電極對的構成之模式圖。 在圖1〜圖3中，10爲薄片狀鋰離子蓄電池（薄片狀 蓄電池），藉可撓性之積層外裝體 2使內部電極對1及 電解液D L呈密封狀態收容於內部。具體上，如圖3最佳 地表示，使複數之薄片狀的正電極la與複數之薄片狀的 負電極lb介由分隔膜lc而交互地層合所形成的內部電極 對呈密封狀態收容於電解液DL與積層外裝體2之 內部。進一步，與該內部電極對1中之正電極la電性連 接之導電性的正電極導線3a (正電極端子），使積層外 裝體2之熱密封部20氣密地貫通同時並固著於此熱密

S -12- 201218483 封部20，貫通熱密封部 20而突出於積層外裝體 2的外 部，所引出之部分可使用來作爲外部端子。又，省略圖 示，但於負電極1 b亦電性連結導電性的負電極導線3b (負電極端子），該負電極端子3b係如圖1所示般，挾 住積層外裝體2，從與正電極端子3 a相反側之端部（在 本例中，圖中，下端部），與正電極端子3 a同樣地貫通 熱密封部20而以氣密狀態引出至外部。又，本實施形態 之薄片狀蓄電池1 〇係企圖大容量化者，使如上述般所層 合之多數的薄片狀電極la、lb分別集約而連接於對應之 各電極端子3 a、3 b，故必然地該電極端子3 a、3 b係成爲 截面積比較大者。 在本實施形態中，內部電極對1係如圖4最佳地表 示，於鋁製之正極集電體1 1的雙面塗佈正極活性物質1 2 所形成之薄片狀的正電極la、與於銅製之負極集電體13 的雙面塗佈負極活性物質14所形成之薄片狀的負電極 lb，介由分隔膜lc交互地層合而形成薄片狀，鋁製之正 極集電體11及銅製之負極集電體13係其厚度約形成爲 5〜3 0//m的極薄之金屬箔。又，與電極端子3連結之各薄 片狀電極1 a、1 b的端部係未塗佈上述活性物質。 在本實施形態中’正極活性物質1 2係可使用鈷酸鋰 複合氧化物（LCO )、錳酸鋰複合氧化物（LMO )、鎳酸 鋰複合氧化物（LNO)等之鋰複合氧化物。又，亦可使用 所謂LNMCO之3元素材料或LMNO、LMCO、LNCO的2 元素材料。進一步’亦可混合此等之主材料。 -13- 201218483 另外，負極活性物質1 4係可使用石墨或硬碳、軟碳 等之碳材料，亦可爲混合此等之主材料者。又，亦可使用 鈦酸鋰（LTO )(此時，負極集電箔爲鋁）等。 分隔膜1 c係只要爲多孔質膜、不織布、網等電絕緣 性且對於正電極la及負電極lb之密著具有充分的強度者 即可’即使爲任一者均可使用。材質無特別限定，但就接 著性及安全性之觀點，宜爲聚乙烯、聚丙烯等之單層多孔 質膜及此等多層化之多孔質膜。 又，供給至使用來作爲離子傳導體之電解液D L的溶 劑及電解質鹽，係可使用以往電池所使用之非水系的溶劑 及含有鋰之電解質鹽。具體上，就溶劑而言，可使用碳酸 乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲 乙酯等之酯系溶劑、二甲氧基乙烷' 二乙氧基乙烷、二乙 基醚、二甲基醚等之醚系溶劑的單獨液、及前述同一系統 的溶劑間或由不同種系統之溶劑所構成的2種混合液。 又，電解質鹽可使用 LiPF6、LiAsF6、LiC104、LiBF4、 LiCF3S03、LiN ( CF3S02 ) 2、Li C ( C F 3 S 02 ) 3、

LiN ( C2F5S02 ) 2 等。 進一步’在本實施形態中，正電極端子3a係與正極 集電體11相同的鋁，負電極端子3b係與負極集電體13 相同的銅製或鎳製》但，其材質係無特別限定，宜使用電 化學性安定的金屬材料。各電極端子3a、3b係形成爲板 狀之端子，各薄片狀電極la、lb、與對應之各電極端子 3a、3b係從連續電阻之降低等觀點藉超音波熔接連接。

S -14- 201218483 又，各電極端子3a、3b之大小係若考量與保護電 之焊接連接等時的加工性或大容量化，其厚 0· 2〜5.0mm，進一步，若考量耐（突入）高電流及 度，其厚度更宜爲1.0〜5.0mm。又，各電極端子 之寬（熱密封部20之長度）從加工性或大容量 如，HV用宜爲1 .5Ah以上，EV用宜爲15Ah以上 觀點，宜爲16〜100mm左右· 在本發明中，內部電極對1與電解液DL呈密 收容於內部之可撓性積層外裝體 2，係具有可使 爲薄片狀蓄電池10之電池殼體的強度，同時對於 之電解液DL，具有優異之耐電解液性者即可，無 定，具體上，使用於內面側具有例如聚乙烯、聚丙 醯胺、離子單體等之耐電解液性及熱密封性優異之 樹脂製的內面層，於中間具有例如鋁箔、不銹鋼箔 撓性及強度優異之金屬箔製的中間層，又，於外面 例如聚醯胺系樹脂、聚酯系樹脂等之電絕緣性優異 樹脂製的外面層之三層構造的積層薄膜而形成。 本實施形態之上述積層外裝體 2係於內面側 丙烯製之內面層2a (厚：15〜10〇//m)，於中間具 製之中間層2b (厚：3 0-80 m )，又，於外面側 龍製之外面層2c (厚：12~60 ym)的三層構造的 膜而形成。繼而，對應於層合體之內部電極對1 域之積層外裝體 2係平面視略方形狀（與薄片 la、lb平行之截面爲略方形狀）的層合體收容部 路基板 度宜爲 機械強 3a、3b 化（例 )等的 封狀態 用來作 所收容 特別限 烯、聚 熱塑性 等之可 側具有 之絕緣 具有聚 有鋁箔 具有尼 積層薄 的收容 狀電極 2s，形 -15- 201218483 成爲朝厚度方向隆起，同時於積層外裝體 2的周邊部係 形成熱密封部20。 又，如圖3最佳地所示般，在與積層外裝體 2之內 面層2a的熱密封部20對向之電極端子3a的周圍，係塗 佈接合用樹脂 5。又，塗佈上述接合用樹脂 5之電極端 子 3的表面預先粗面化（例如，中心線平均粗度Ra : 0.1〜1.0/zm)，可確保電極端子 3與接合用樹脂 5之良 好的接著性。 另外，與上述接合用樹脂 5對向之積層外裝體 2的 至少內面層2a (熱密封部20)係於外面層2c側形成凹穴 的凹部之複數凹穴20a。繼而，如此之凹穴20a相當於在 熱密封時收容（吸收）成爲剩餘的接合用樹脂 5之本實施 形態的剩餘樹脂收容部。 本實施形態之薄片狀蓄電池1 〇中係如上述般，介由 電極端子3之周圍所接著的接合用樹脂5，接合積層外裝 體2之內面層2a與電極端子3，尤其，使企圖大容量化 之截面積大的（肉厚且寬幅大）電極端子3與薄的積層外 裝體2之接合成爲可能》又，藉接合用樹脂5被覆電極端 子3之周圍，可避免電極端子3之角部與積層外裝體2之 直接接觸（機械性接觸），防止伴隨接觸之內面層2a的 損傷於未然。 又，上述接合用樹脂5係介於電極端子3與積層外 裝體2之內面層2a之間，若爲藉加熱加壓處理使兩者可 接著地接合者即可，其材質係可適宜任意地選定。但，從 -16- 201218483 確保積層外裝體 2之內面層2a及電極端子 3之良好接 著性的觀點，宜爲至少與積層外裝體 2的內面層2 a同樣 的熱塑性樹脂（在本例中，係聚丙烯），進一步宜爲對電 極端子3與接合用樹脂 5之接合部分實施交聯處理。具 體上，對與接合用樹脂 5之電極端子 3對峙的部分 (面）實施電子束交聯處理（於高分子間之任意處形成交 聯構造的處理），提高該部分之交聯度而於交聯度賦予梯 度之熱塑性樹脂（例如交聯聚丙烯），可確保良好的密封 性與耐候性。 使企圖如此之大容量化（例如1 .5Ah以上）的截面積 大之電極端子3與可撓性積層外裝體2介由接合用樹脂 5而進行熱密封時，若使介入之接合用樹脂 5的厚度薄 化，產生損及積層外裝體 2之金屬層2b與電極端子 3 之間的絕緣性之虞。另外，使介入之接合用樹脂5的厚 度增厚，成爲電池性能劣化因素之水分等進入積層外裝體 2之內部的可能性增大，同時，熱密封時藉剩餘之接合用 樹脂5，電極端子 3周圍的樹脂層之厚度成爲不均一乃 依本發明人等之硏究可瞭解。 具體地’藉加熱壓接押出熱密封時剩餘之接合用樹 脂5而沿電極端子3的表面而移動產生熔融流動或熔融 滯留（樹脂滯留）等，於積層.外裝體2與電極端子3之 間產生間隙’積層外裝體2之金屬層2b與電極端子3 之隔離距離成爲不均一（不安定）而損及電極端子3周 圍的密封性或絕緣性之因素乃依本發明人等之硏究可瞭 -17- 201218483 解。 因此，上述接合用樹脂 5的厚度係必須設定於可同 時地確保電極端子 3周圍的密封性與絕緣性之適當値 (例如’ “密封後之樹脂層的總厚度（接合用樹脂5與 熱塑性樹脂製之內面層2 a之合計厚）”相對"於密封前 之總厚度”爲65〜90% )，但爲免於熱密封時產生剩餘的樹 脂，維持如此之適當値（範圍）係加上接合用樹脂 5之 厚度的加壓力等必須煩雜且複雜的調整控制，產生明顯損 及生產性（良率）之問題。 是故，在本實施形態之薄片狀蓄電池1 〇中，熱密封 時收容（吸收）剩餘的接合用樹脂 5之口袋（凹穴）的 剩餘樹脂收容部20a，如以上做法而形成於積層外裝體 2 之特定內面層2a，即使採用截面積大的電極端子 3時， 不須接合用樹脂 5之厚度或加壓力等煩雜之調整控制， 於電極端子 3與積層外裝體 2之間可無間隙地均一塡充 於接合用樹脂5。 其次，參照圖面而進一步說明有關如上述所構成之薄 片狀蓄電池的製造方法。 首先，於鋁製之正極集電體1 1的雙面塗佈正極活性 物質12所形成之薄片狀的正電極la、與於銅製之負極集 電體13的雙面塗佈負極活性物質14所形成之薄片狀的負 電極lb，介由分隔膜lc而交互地層合以形成電極層合體 之內部電極對1，集約各薄片狀電極1 a、1 b的端部，配 置於對應之各電極端子3a、3b上，藉超音波熔接等一體 -18- 201218483 地熔接連接。 —倂，以沖壓加工於積層外裝體 2的內側，形成收 容內部電極對1之截面略方形的杯狀之層合體收容部 2s»又，層合體收容部2s係亦可形成於對向之一對積層 外裝體 2的一者，且依照收容之內部電極對1的厚度或 形狀等，亦可於對向之一對積層外裝體 2的兩者形成層 合體收容部2 s。 其次，在對應於積層外裝體 2之熱密封部20之電極 端子 3部分，層合形成特定之厚度（例如， 0.05〜0· 1 5mm )之接合用樹脂 5 (在本例中，交聯聚丙 烯）。具體上，粗面化處理電極端子 3之表面上，塗佈 已加熱之接合用樹脂5’其後，於冷卻而電極端子3周 圍接著熱塑性的接合用樹脂5。 繼而’使兩電極端子3a、3b從對向配置之一對的積 層外裝體2相對的二邊引出至外面的狀態，於積層外裝 體2之層合體收容部2s內收容內部電極對1，同時以上 下之積層外裝體2周緣的熱密封部20挾住各電極端子 3a、 3b。 其次，使用圖5模式性表示之凹字狀的一對密封治具 TL、TL(在圖中，爲簡略化，只表示—對之密封治具中 的者）’挾住積層外裝體2之電極端子3突出的邊之 熱密封部20，以特定的溫度（例如22〇〜23〇t>c )及壓接力 (例如〇.4MPa )進行加熱加壓。此處，本實施形態之一 對的密封治具TL ' TL係分別具有同樣的構成，具備：於 -19- 201218483 長方向兩端部一般的熱密封部（積層外裝體 2的內面層 2a間接合的熱密封部，以下，一般稱爲密封部20P )進行 加熱加壓的平坦基準密封面TL 1、與 '使形成於兩端部 之基準密封面TL 1、TL 1之間，且積層外裝體2與電極 端子3對峙之熱密封部（電極端子3介入之熱密封部， 以下，稱爲端子介入密封部20D)與接合用樹脂 5或電 極端子 3 —起進行加熱加壓，而於積層外裝體 2之內面 層2a具有用以形成剩餘樹脂收容部2〇a的凹凸之收容部 形成面T L 2。 具體上，於上述一對的密封治具TL、TL的基準密封 面TL 1與收容部形成面TL 2之間，於高度方向設有段差 d’同時並於收容部形成面TL 2係與電極端子 3的上面 或下面對峙而形成剩餘樹脂收容部20a的凹穴（對於外面 層2c爲凹穴的凹部）TL 2d，使一對之密封治具TL、TL 安置於電極端子3突出之一對積層外裝體 2、2的熱密 封部 20、20(外面層2c、2c)(使對向之一對的熱密封 部20、20以上下一對的密封治具TL、TL挾住）而熱密 封（以特定之溫度及壓接力加熱加壓）時，於各收容部形 成面TL 2、TL 2與電極端子3之間可確保特定之隔離距 離。 換言之，藉平坦的基準密封面TL 1 一般熱密封密封 部20P時，收容部形成面TL 2與電極端子 3之隔離距離 以成爲可同時地確保電極端子 3周圍的密封性及絕綠性 的特定隔離距離之方式設定上述段差d。更詳細地，在本

S -20- 201218483 實施形態係在端子介入密封部2 0 D中，密封後之樹脂層 的總厚度相對於密封前之總厚度成爲65〜90%的方式設定 上述段差d。 此處，上述段差d係使積層外裝體2與電極端子3 介由接合用樹脂 5而進行熱密封時，依照剩餘樹脂收容 部20a的收容容積或熱密封時之壓力、溫度等的特定熱密 封條件，可使槪略之設定範圍（容許範圍）藉預先實測等 求出。亦即，本實施形態中係藉由使用具有預先求出之段 差d的一對密封治具TL、TL，依據一般密封部20P的平 坦基準密封面TL 1，使端子介入密封部20D中的剩餘樹 脂收容部2 0 a之形成位置安定於同時滿足電極端子 3周 圍的密封性及絕緣性之適當位置而設定。 又，在圖5中例示千鳥配置平面視圓形狀之凹穴的構 成作爲形成剩餘樹脂收容部20a之密封治具TL的凹穴TL 2d之形狀及配置，但如此之凹穴係只要爲可收容剩餘樹 脂 5者即可，均無妨，其形狀、配置係可適當任意地設 定。例如，可爲平面視多角形狀的凹穴，且亦可使任意的 形狀凹穴呈格子狀整列配置成縱橫。又，亦可適當組合此 等之形狀、配置。但，爲可沿著電極端子 3之表面而移 動之剩餘樹脂 5，宜涵蓋對應於電極端子 3之內面層2a 的長方向（沿著熱密封部20的方向）及寬方向（電極端 子3突出的方向）而設有複數之凹穴TL 2d。 繼而，藉上述一對之密封治具TL、TL，挾住積層外 裝體 2、接合用樹脂 5及電極端子3，藉特定之溫度及 -21 - 201218483 壓接力進行熱密封，如圖6 ( a )模式地所示般，在 治具TL與電極端子3之間，介由接合用樹脂5而 之積層外裝體 2的各層2a、2b、2c模仿成密封治| 的收容部形成面TL 2所形成的凹穴TL 2d之形狀而 地變形，在端子介入密封部20D中，依據平坦的基 封面TL1，於積層外裝體 2之至少內面層2a形成可 剩餘樹脂之剩餘樹脂收容部20a。亦即，電極端子3 之端子介入密封部2 〇 D係上述剩餘樹脂收容部2 0 a形 特定之位置（高度），但於不介入電極端子 3之一 封部20P (積層外裝體 2的內面層2a間接合之熱 部）係未形成上述剩餘樹脂收容部20a ^ 其後，積層外裝體 2之周圍（熱密封部20 )的 封之二邊中，加熱壓接一邊而熱密封積層外裝體 2 面樹脂層2 a，形成一邊具有未密封之開口部的三向 體，從開口部注入電解液後，熱密封部其餘之一邊而 薄片狀蓄電池》 如此地，熱密封時，藉由使用具有特定形狀之一 密封治具TL、TL而挾住積層外裝體2，未另外追加 形成特定之剩餘樹脂收容部20a的步驟，以上述剩餘 收容部20a作爲熱密封步驟之一環而與熱密封同時 成，故可助於步驟之簡單化。 又，藉上述~對的密封治具TL、TL· ’押壓積層 體2之外表面而涵括積層外裝體2之各層2a、2b、 變形成收容部形成面TL 2之凹穴TL 2d的形狀’結 密封 挾住 ：TL —體 準密 收容 介在 成於 般密 密封 未密 之內 密封 完成 對的 用以 樹脂 地形 外裝 2c， 果， '8 -22- 201218483 形成從積層外裝體2之外表面突出的凸部，可從外觀判斷 剩餘樹脂收容部20a的形成狀態。具體上，熱密封後，於 積層外裝體2之外面層2c形成從其表面突出之凸部時， 可判斷爲於積層外裝體 2之內面層2 a形成適當的剩餘樹 脂收容部20a，故可藉目視容易地確認剩餘樹脂收容部 2〇a的形成狀態（密封狀態）。 又，圖示係省略，但兩電極端子3a、3b從積層外裝 體 2之1邊突出的形態時，係於該電極端子3 a、3b突出 的部分，藉由使用設有對應之2個收容部形成面TL 2、 TL 2的密封治具TL，依同樣的順序可形成剩餘樹脂收容 部20a 又，在上述本實施形態中係使一對的密封治具TL、 TL從積層外裝體 2之外表面2c押壓，而使各層2a、 2b、2c —體地變形（參照圖6 ( a ))，但，使用形成於 圖 6 ( b )具有模示性表示之凸部TL 2d’的收容部形成面 TL 2’之密封治具TL’，亦可直接押壓積層外裝體 2之內 面層2a而僅使該內面層2a變形。如此構成之時，係限制 剩餘樹脂收容部20a的深度，同時另外必須爲用以形成剩 餘樹脂收容部20a之步驟，但，可得到積層外裝體2之 表面平滑的（於積層外裝體 2之外表面2c無突起）薄片 狀蓄電池1 〇。 【實施方式】 [實施例] -23- 201218483 其次，驗証評估有關具有本發明之剩餘樹脂收容部 2〇a的薄片狀蓄電池1 〇的內容，就實施例而說明於以 下。 又’當檢驗評估時，係製作具有本發明之剩餘樹脂收 容部2〇a的薄片狀蓄電池、與不具有上述剩餘樹脂收容部 2 0a的薄片狀蓄電池，比較評估其絕緣性或密封性。 具體上，就實施例而言，製作薄片狀蓄電池（參照圖 7(a))，其係使用圖5所示之一對密封治具TL、TL而 只於熱密封部20的特定區域（端子介入密封部20D)形 成剩餘樹脂收容部20a。又，就比較例1而言，涵蓋電極 端子3a、3b突出的熱密封部20之一邊全體而形成剩餘樹 脂收容部20a之薄片狀蓄電池（參照圖7(b))。進一 步，就比較例2而言，製作不具有積層外裝體 2的內面 層2a平坦的剩餘樹脂收容部20a之以往構成之薄片狀蓄 電池（參照圖7(c))。又，在上述薄片狀蓄電池中係 任一者均爲電池容量爲4Ah，電極端子3a、3b係任一者 均使用寬3〇mm厚 〇.2mm者。又，熱密封係以溫度 220〜23(TC、壓接力0.4MPa的條件進行。 〈比較評估1〉 分別製作上述實施例、比較例1及比較例2之薄片狀 蓄電池各4個，於電極端子3a、3b與積層外裝體 2之金 屬層2b之間，施加特定之電壓（O.lkV)，測定特定的時 間（5 m s e c )經過後的保持電壓。此處，於特定時間經過

-24- 201218483 後’保持施加電壓（O.lkV )程度（保持電壓愈高），評 估爲絕緣性良好者。 又，爲驗證彎曲荷重等之外在應力的影響，故上述保 持電壓之測定終止後’如圖8模式性表示般彎曲積層外裝 體 2之熱密封部20的兩端部（電極端子3a、3b突出之 熱密封部的兩端部），再度，施加特定之電壓而經過特定 之時間後，測定保持電壓。亦即，在積層外裝體 2之彎 曲試驗前後中，測定上述保持電壓。 將彎曲前之保持電壓的測定結果表示於表1中，將彎 曲後之保持電壓的測定結果表示於表2中。 [表1] 施加0. lkV時之保持電壓(該電池數） 0_ 10〜0. 09kV 0. 09〜0· 〇8kV 0. 08〜0· 05kV 0. 05〜0. OOkV 實施例 4 0 0 0 比較例1 4 0 0 0 比較例2 1 1 2 0 [表2] 施加O.lkV時之保持電壓(該電池數） 0· 10〜0· 09kV 0· 09〜0. 08kV 0 08〜0. 05kV 0. 05〜0. OOkV 實施例 4 0 0 0 比較例1 0 0 1 3 比較例2 1 1 2 0 從表1，只於端子介入密封部20D設有剩餘樹脂收容 部2 0a之實施例、及、涵蓋電極端子 3突出的密封邊全 體而設有剩餘樹脂收容部20a之比較例1中，可確認出絕 -25- 201218483 緣性較不具有剩餘樹脂收容部2 0 a之比較例2更提高。 另外，從表2 ’在上述比較例1中係積層外裝體 2 之彎曲後絕緣性降低，但在上述實施例中係可知可維持彎 曲後亦良好的絕緣性。亦即，只在電極端子3 a、3 b介入 之熱密封部20D設有剩餘樹脂收容部20a，即使賦予於積 層外裝體 2之周邊部彎曲應力等的不測應力時，可知可 維持良好的絕緣性。換言之，若至電極端子3 a、3 b不介 入之一般熱密封部（積層外裝體 2之內面層2a間接合的 熱密封部）20P設有剩餘樹脂收容部20a，賦予彎曲應力 等之外在應力時，可知絕緣性之保持變困難。 認爲此係如比較例1，一般至密封部20P設有剩餘樹 脂收容部20a的形態中，藉涵蓋一般密封部20P所形成的 凹凸，在該密封部2 OP中之內面樹脂層2a之厚度產生 差，對可撓性之積層外裝體2施加不測之彎曲荷重等時， 反而，不僅於該樹脂層2a易產生龜裂而絕緣性降低，而 成爲龜裂發生之經年性密封性降低原因。 又，如本發明之薄片狀蓄電池般，在使用可撓性之積 層外裝體 2的形態中，積層外裝體 2之內面層2a間熔 接的一般密封部20P必定存在，但，如此之一般密封部 20P係可容易受外力變形，爲了電池容積的小型化等，該 熱密封部部分受彎曲的狀況被充分想到。然而’可確認出 若依僅於電極端子3a、3b介入之端子介入密封部2〇D設 有剩餘樹脂收容部20a之本發明的薄片狀蓄電池’即使於 熱密封部分發揮彎曲應力等之情形亦可使電極端子3 a、 -26- 201218483 3b與積層外裝體2間之密封性及絕緣性安定而維持。 〈比較評估2 > 其次，有關實施例及比較例1、2之薄片狀蓄電池， 測定密封前之樹脂的總厚度與密封後之樹脂的總厚度而比 較評估。具體上，使密封前之總厚度（加總接合用樹脂 5之厚度與內面樹脂層2a之厚度的總厚度）爲1〇〇 %時， 如圖9模式性表示，測定密封後之剩餘樹脂收容部2 0a中 之平坦部20a〇的厚度dQ及凸部2〇ai之厚度d,對密封前 之總厚度的比率（％ )而進行比較評估。測定結果表示於 表3中。 [表3] 介入端子之密封部20D -般密封部20Ρ 平坦部厚度d。 凸部厚度d α 平坦部厚度d 0 凸部厚度d , 實施例 66. 9〜78. 8% 83. 4〜89. 5% 22. 0〜30. 1% _ 比較例1 36. 8〜52. 9% 64. 1 〜79. 3% 〜5. 0% 68. 5〜77· 8% 比較例2 54. 3〜65. 5% — 24. 3〜30. 0% — 從表3，可確認出在實施例及比較例2中，即使在端 子介入密封部20D及一般密封部20P之任一者中，密封 後之平坦部分的樹脂層厚度係均維持同等。 此處，綜觀〈比較評估1〉之結果時，在可確保絕緣 性及隨時間之密封性的端子介入部2〇D中之樹脂層的適 當厚度係從表3的實施例，可知爲65-90%。 又，在〈比較評估1〉可看出絕緣性降低之比較例2 中，樹脂層的厚度保持某程度之結果，認爲係因如下之理 -27- 201218483 由。亦即’如課題已槪述般，在不具有剩餘樹脂收容部 2〇a之比較例2中’熔融流動或熔融滯留常發生之狀態， 如此之熔融滯留等’係於電極端子3上剩餘樹脂移動俾 易發生於密封部20之邊界（密封部20與非密封部之邊 界）附近。繼而’如此之樹脂係基本上以不施加壓力之狀 態熔融，成爲密度低之直接硬化之樹脂層，故即使對於稍 彎曲荷重等之外在應力，亦成爲易發生龜裂的狀態。亦 即’在表3中’如圖9所示般，權宜上，表示形成在電極 端子 3上之剩餘樹脂收容部20a的部分之厚度，故有關 如此之部分的厚度係在實施例與比較例2之間不產生明確 的品質差，但如上述般，在比較例2中，認爲係即使對於 稍外在應力，亦成爲易產生龜裂的狀態，故絕緣性或密封 性降低。 另外，比較實施例與比較例1時，在端子介入密封部 20D中之樹脂層的總厚度係即使在平坦部20aQ及凸部 20a!之任一者，比較例1係相較於實施例，可確認出大幅 地減少。 進一步，有關在比較例1之一般密封部20P中的總厚 度係凸部20&1與平坦部2〇a〇，於總厚度產生極端的差， 尤其，可確認出平坦部20a〇之總厚度的減少很明顯。 從此結果，在積層外裝體2之內面層2a間熔著的一 般密封部20P亦設有剩餘樹脂收容部20a之形態中，可 認爲係應殘存於電極端子3介入之端子介入密封部2 0D 的平坦部2 Oao之樹脂，亦流入於電極端子3附近的一般 -28- 201218483 密封部2 0 P，使端子介入密封部2 0 D中之樹脂層的總厚度 薄化，同時流入於一般密封部20P的樹脂從一般密封部 2 0P滲出，或，於一般密封部20P形成極端的凹凸。 又，可確認出此傾向係企圖大容量化而電極端子 3a、3b之截面積變成更大，愈顯著顯現。 〈比較評估3〉 其次，有關實施例 '比較例2之薄片狀蓄電池，比較 評估合計1100個生產時之密封不良發生率及絕緣不良發 生率。又，當比較評估時，從電池製作經過特定之時間 (例如’ 24H )後’於熱密封部2〇產生漏液等時，判定 爲密封不良，電極端子3a、3b與積層外裝體2間之絕緣 電阻値爲5 Ο Μ Ω以下時’判定爲絕緣不良。將評估結果表 示於表4中。 [表4] 密封不良 絕緣不良 實施例 0 . 0 % 0 . 5 % 比較例2 2 . 2 % 0 . 8 % 從表4明顯地可確認出只在端子介入密封部2〇D設 有剩餘樹脂收容部20a之形態（實施例）中係使絕緣性 及密封性隨時間安定而確保。 以上，若依本實施形態之薄片狀蓄電池及其製造方 法’使上述的剩餘樹脂收容部20a以簡易的構成形成積層 外裝體2的特定之內面層2 a，熱密封時收容吸收剩餘的 接合用樹脂5，不需要以接合用樹脂5之厚度或加壓力 -29- 201218483 等之煩雜且複雜的調整控制，採用截面積大的電極端子 3時，亦使電極端子 3周圍的密封性及絕緣性安定而確 保。尤其，藉由配置上之限制等，於積層外裝體 2之周 邊部加上彎曲荷重等之不測的外在應力時，亦可使薄片狀 蓄電池1 0的密封性及絕緣性安定而確保。 —倂，可增大積層外裝體 2之內面層2a與接合用樹 脂 5之接觸面積（接著面積）而增大電極端子 3周圍的 密封強度。尙且，藉由形成剩餘樹脂收容部 2 0 a而改變 積層外裝體2，可使熱密封時之電極端子3周邊的變形 應力緩和而防止鮍折的發生於未然。 又’以平坦的一般熱密封部20 (不介由電極端子3 而積層外裝體 2之內面層2a間接合之熱密封部）作爲基 準而形成剩餘樹脂收容部2 0 a，俾容易控制接合用樹脂5 之厚度’可使電極端子3周圍的密封性及絕緣性同時地 滿足之接合用樹脂5厚度更安定而確實地確保，同時可 容易地控制剩餘樹脂收容部2 0 a的形成位置（從電極端子 3觀看的剩餘樹脂收容部2 0a之形成開始位置）或深度， 而可助於機械化或量產化之促進。 又’本發明之技術範圍係不限定於上述之本實施形 態，在不超出本發明之要旨的範圍中，可加上多樣的變更 或改良者。例如’以上述本實施形態所例示之剩餘樹脂收 容部2 0 a係設於積層外裝體2之內面層2 a，但如此之剩 餘樹脂收容部係只要可收容剩餘的接合用樹脂5般於積 層外裝體2與電極端子3之間形成即可，例如，於電極 -30- 201218483 端子 3本身設有凹凸，於電極端子 3捲附網目狀（凹凸 狀）的網，亦可使剩餘樹脂收容部 20a設於電極端子 3 側而構成。 【圖式簡單說明】 圖1係模式性表示本發明之薄片狀蓄電池的剖面圖。 圖2係圖1之薄片狀蓄電池的左側面圖。 圖3係圖1之薄片狀蓄電池的A-A線截面圖，圖2 中之圓A ’所包圍的部分之擴大圖。 圖4係用以說明圖1中之內部電極對的模式擴大圖。 圖5係表示使用於本發明之薄片狀蓄電池的製造方法 之密封治具構成的模式圖。 圖6係表示使用於本發明之薄片狀蓄電池的製造方法 之密封治具所產生的剩餘樹脂收容部之形成狀態的模式 圖，（a)係藉密封治具從積層外裝體之外面層加熱加壓 時的剩餘樹脂收容部之形成狀態，（b )係藉密封治具從 積層外裝體之內面層直接加熱加壓時的剩餘樹脂收容部之 形成狀態的模式圖。 圖7係用以說明具有比較驗證時所製作之實施例的剩 餘樹脂收容部之薄片狀蓄電池與比較例之薄片狀蓄電池的 構成之模式圖。 圖8係用以說明比較驗證時之熱密封部的彎曲狀況之 模式圖。 圖9係用以說明比較驗證時之樹脂層厚度的狀況之模 -31 - 201218483 式圖。 【主要元件符號說明】 1 :內部電極對 1 a :薄片狀正電極 lb :薄片狀負電極 1 c :分隔膜 2 :積層外裝體 2a :內面層 2b :中間層 2c :外面層 2 s :層合體收容部 3a :正電極端子 3b :負電極端子 5 :接合用樹脂 1 〇 :薄片狀蓄電池 1 1 :正極集電體 1 2 :正極活性物質 1 3 :負極集電體 1 4 :負極活性物質 2 0 :熱密封部 20D :端子介入密封部 2 0P :—般密封部 20a :剩餘樹脂收容部 -32 201218483 d :段差 D L :電解液 TL :密封治具 T L 1 :基準密封面 TL 2 :收容部形成面 TL 2d :凹穴

Claims (1)

1. 201218483 七、申請專利範圍 1. 一種薄片狀蓄電池，其係具備： 可撓性之積層外裝體，其係具有可熱密封之熱 脂製的內面層與金屬層； 內部電極對，其係藉由形成於前述積層外裝體 的熱密封部，於該積層外裝體之內部被收容成密封 且薄片狀之正電極及薄片狀之負電極介由分隔膜而 層合形成； 電極端子，與前述內部電極對電性連結，且使 層外裝體之熱密封部氣密地貫通而被引出至外部； 在前述電極端子介入之熱密封部中，前述積層 與前述電極端子介由接合用樹脂而接合，同時並於 電極端子對峙之前述積層外裝體的內面層，形成當 時收容剩餘之樹脂的剩餘樹脂收容部，但前述積層 之內面層間接合之熱密封部係未形成前述剩餘樹 部》 2. 如申請專利範圍第1項之薄片狀蓄電池，其 剩餘樹脂收容部係在前述電極端子介入之熱密封部 總密封後之接合用樹脂的厚度與積層外裝體之內面 度之總厚度以成爲密封前之總厚度的6 5 ~ 9 0 %之方 其形成位置。 3 ·如申請專利範圍第2項之薄片狀蓄電池，其 剩餘樹脂收容部係以接合積層外裝體之內面層間之 熱密封部作爲基準而設定其形成位置。 塑性樹 之周邊 狀態， 交互地 前述積 外裝體 與前述 熱密封 外裝體 脂收容 中前述 中，加 層的厚 式設定 中前述 一般的 -34- 201218483 4.如申請專利範圍第1〜3項中任一項之薄片狀蓄電 池，其中前述剩餘樹脂收容部係以從積層外裝體之表面突 出之方式形成。 5 ·如申請專利範圍第1 項中任一項之薄片狀蓄電 池，其中前述接合用樹脂係與積層外裝體之內面層同樣的 材質而具有交聯構造之熱塑性樹脂。 6.如申請專利範圍第1〜5項中任一項之薄片狀蓄電 池，其中前述電極端子係其厚度爲0.2〜5.0mm，沿著熱密 封部之長度爲16〜100mm之板狀的端子。 7 .如申請專利範圍第1〜6項中任一項之薄片狀蓄電 池，其中前述薄片狀蓄電池係其容量爲1.5 Ah以上。 8. —種薄片狀蓄電池之製造方法，其係於具有可熱密 封之熱塑性樹脂製的內面層與金屬層之可撓性積層外裝體 的內部，收容有使薄片狀之正電極及薄片狀之負電極介由 分隔膜而交互地層合的內部電極對，其特徵在於： 使用具有特定形狀之凹穴的一對密封治具； 使與前述內部電極對連接之電極端子的表面粗面化處 理之後，塗佈可與該表面接合之熱塑性的接合用樹脂，介 由電極端子及其表面之接合用樹脂而熱密封積層外裝體 時，藉前述一對的密封治具挾住電極端子突出之積層外裝 體的熱密封部而加熱加壓，於前述電極端子介入之熱密封 部中，係使收容當熱密封時剩餘之樹脂的剩餘樹脂收容部 形成於積層外裝體之內面層，另外，於積層外裝體之內面 層間接合之熱密封部係未形成前述剩餘樹脂收容部》 -35- 201218483 9.如申請專利範圍第8項之薄片狀蓄電池，其中前述 剩餘樹脂收容部係加總密封後之接合用樹脂的厚度與積層 外裝體之內面層的厚度之總厚度以成爲密封前之總厚度的 65〜90%之方式設定其形成位置。 1 〇.如申請專利範圍第9項之薄片狀蓄電池之製造方 法，其中前述密封治具係具有： 加熱加壓使接合積層外裝體之內面層間之一般熱密封 部的平坦之基準密封面、與加熱加壓對峙於積層外裝體之 電極端子的熱密封部而形成剩餘樹脂收容部之收容部形成 面，前述剩餘樹脂收容部係依據前述平坦之基準密封面， 而設定前述形成位置。 1 1 .如申請專利範圍第8〜1 0項中任一項之薄片狀蓄電 池之製造方法，其中前述剩餘樹脂收容部係以從積層外裝 體之外表面突出之方式形成。 1 2 ·如申請專利範圍第8〜1 1項中任一項之薄片狀蓄電 池之製造方法，其中前述接合用樹脂係與積層外裝體之內 面層同樣的材質而具有交聯構造之熱塑性樹脂。 13.如申請專利範圍第8〜12項中任一項之薄片狀蓄電 池之製造方法’其中前述電極端子係其厚度爲 0.2~5.0mm，沿著熱密封部之長度爲16~ 100mm之板狀的 端子。 1 4 .如申請專利範圍第8 ~ 1 3項中任—項之薄片狀蓄電 池’其中前述薄片狀蓄電池係其容量爲K 5 Ah以上。 S -36-