JP5042402B2 - ポリマー電池包装用シールヘッド - Google Patents

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Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、防湿性、耐内容物性を有する固体有機電解質（高分子ポリマー電解質）を持つポリマー電池用シールヘッドに関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリマー電池とは、リチウム２次電池ともいわれ、高分子ポリマー電解質を持ち、リチウムイオンの移動で電流を発生する電池であって、正極・負極活物質が高分子ポリマーからなるものを含むものである。
リチウム２次電池の構成は、正極集電材（アルミニウム、ニッケル）／正極活性物質層（金属酸化物、カーボンブラック、金属硫化物、電解液、ポリアクリロニトリル等の高分子正極材料）／電解質層（プロピレンカーボネート、エチレンカーボネート、炭酸ジメチル、エチレンメチルカーボネート等のカーボネート系電解液、リチウム塩からなる無機固体電解質、ゲル電解質）／負極活性物質（リチウム金属、合金、カーボン、電解液、ポリアクリロニトリルなどの高分子負極材料）／負極集電材（銅、ニッケル、ステンレス）及びそれらを包装する外装体からなる。
ポリマー電池の用途としては、パソコン、携帯端末装置（携帯電話、ＰＤＡ等）、ビデオカメラ、電気自動車、エネルギー貯蔵用蓄電池、ロボット、衛星等に用いられる。
前記ポリマー電池の外装体としては、金属をプレス加工して円筒状または直方体状に容器化した金属製缶、あるいは、基材層、アルミニウム、シーラント層から 構成される積層体を袋状にしたものが用いられていた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかるに、ポリマー電池の外装体として、次のような問題があった。金属製缶においては、容器外壁がリジッドであるため、電池自体の形状が決められてしまう。そのため、ハード側を電池にあわせる設計をするため、該電池を用いるハードの寸法が電池により決定されてしまい形状の自由度が少なくなる。
そこで、積層体を袋状にしてポリマー電池本体を収納するパウチタイプまたは、前記積層体をプレス成形して凹部を形成し、該凹部にポリマー電池本体を収納するエンボスタイプが開発されている。エンボスタイプは、パウチタイプと比較して、よりコンパクトな包装体が得られる。いずれのタイプの外装体であっても、ポリマー電池としての防湿性あるいは耐突き刺し性等の強度、絶縁性等は、ポリマー電池の外装体として欠かせないものである。
そして、ポリマー電池を外装体に収納してその周縁をヒートシールして、密封包装をしているが、ポリマー電池本体には、電池本体内部に起電された電流を外部に取り出す電極（タブ）が、板状に取付けられている。前記密封包装の際に、該電極（タブ）を挟持した状態でヒートシールすることになる。しかし、タブは、５０〜２００μｍの厚さを有するため、タブを挟持したシール部は、その断面を観察すると、図１０（ａ）および図１０（ｂ）に示すように、タブ４の両端の断面部分において、包装材料のヒートシール層を形成する樹脂がタブの厚さにより形成される段差を埋め切れず、シール抜け９ｄを起こすことがあった。原因としては、タブの厚さ方向、すなわち、端面部分にシールを安定化するために必要な圧力と温度のうち、温度しか作用しないためである。
本発明の目的は、ポリマー電池包装におけるタブ部のヒートシールによる密封を確実にするシールヘッドおよびシール方法を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明は、少なくとも基材層、接着層１、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共にポリオレフィンフィルムからなる前記最内層がバリア層に形成された化成処理層２の面とドライラミネートされた柔軟な積層体、また、基材層、接着層、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、酸変性ポリオレフィン層、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共に酸変性ポリオレフィンからなる前記酸変性ポリオレフィン層とポリプロピレンからなる前記最内層とが酸変性ポリオレフィンの軟化点以上の温度で熱ラミネートされて形成された柔軟な積層体、また、基材層、接着層、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、押出樹脂層、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共に前記押出樹脂層が酸変性ポリオレフィン樹脂であり、前記最内層がポリオレフィンフィルムからなり、化成処理層２の面に、前記最内層を押出樹脂でサンドイッチラミネート後、酸変性ポリオレフィンの軟化点以上の温度に加熱して得られた柔軟な積層体、また、基材層、接着層、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、押出樹脂層、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共に前記押出樹脂層が酸変性ポリオレフィン樹脂であり、前記最内層がポリオレフィンからなり、化成処理層２の面に、押出樹脂と前記最内層のポリオレフィンとを共押出し後、酸変性ポリオレフィンの軟化点以上の温度に加熱して得られた柔軟な積層体、からなる外装体にポリマー電池本体を収納し、外装体のタブを含む端縁部をヒートシールにより密封する際に用いるシールヘッドであって、少なくともシールヘッドの片面におけるシール面の前記ヒートシールの際のタブ部に当接する領域を断面コの字形状の凹部としたポリマー電池包装用シールヘッドである。また、前記基材層が延伸ポリエステルフィルムと延伸ナイロンフィルムの積層体からなるものである。
【０００５】
【発明の実施の形態】
本発明は、ポリマー電池本体を外装体に収納して、タブ部を挟持してヒートシールにより密封シール際に、タブの厚みによるシール抜けのおそれのないシールヘッドに関するものである。すなわち、タブの端部に対し、シールの安定化に必要な圧力と温度を効果的に作用させることができるシールヘッド形状に関するもので、以下、図面等によって詳細に説明する。
図１は、本発明のポリマー電池包装用シールヘッドの形状を説明する、（ａ）斜視図、（ｂ）ポリマー電池のタブ部のヒートシール状態を示す概念図である。
図２は、本発明のポリマー電池包装用シールヘッドを用いて得られた、（ａ）ポリマー電池の斜視図、（ｂ）Ｘ1−Ｘ1部断面図、（ｃ）Ｙ1である。図３は、ポリマー電池のパウチタイプの外装体を説明する斜視図である。図４は、ポリマー電池のエンボスタイプの外装体を説明する斜視図である。図５は、エンボスタイプにおける成形を説明する、（ａ）斜視図、（ｂ）エンボス成形された外装体本体、（ｃ）Ｘ2−Ｘ2部断面図、（ｄ）Ｙ1部拡大図である。図６は、本発明のポリマー電池用包装材料に用いられる積層体の構成例を説明する断面図である。図７は、ポリマー電池用包装材料を製造するサンドイッチラミネートを説明する概念図である。図８は、ポリマー電池用包装材料を製造する共押出しチラミネートを説明する概念図である。図９は、ポリマー電池用包装材料とタブとの接着における接着性フィルムの装着方法を説明する斜視図である。
【０００６】
ポリマー電池の包装は、ポリマー電池用包装材料が、例えばナイロン／接着層／アルミニウム／接着層／ポリエチレンの構成からなる積層体を用いて、一辺を開口状態としたパウチタイプに製袋し、該開口部からポリマー電池本体のタブ部が開口部に位置するように、ポリマー電池本体を挿入し、該開口部をヒートシールにより、密封することによってなされる。従来、このヒートシールに用いるシールヘッドのシール面はフラットであった。フラットな面のシールヘッドを用いてヒートシールすると、図１０（ａ）または図１０（ｂ）に示すように、タブ４の両端部において、ヒートシール樹脂によりタブの厚さによる段差を埋め切れず、その結果シール抜け（ピンホール）９ｄが発生することがあった。このシール抜け９ｄの発生を防ぐために、ヒートシール温度、シール圧の条件を厳密に管理する必要があった。つまり、適性作業範囲が狭く、安定生産が困難であった。
そこで、本発明者らは、前記タブを挟持する辺のヒートシールが安定してできる方法について鋭意研究の結果、図１（ａ）に示すように、タブ４を挟持してヒートシールするシールヘッド１０の、少なくとも片面においてシール面のタブ部に当接する領域を凹部１１とすることによって、本発明の課題を解決できることを見出し本発明を完成するに到った。図１（ａ）においては、シールヘッドの両方に相対して凹部を形成した例を示している。
実験を重ねた結果、前記凹部の深さｍは、シールヘッドの両面に設ける場合には、タブにおける厚さの１／３〜タブの厚さの範囲、また、凹部の巾ｎはタブの巾＋０．２〜２．０ｍｍの範囲、さらに好ましくは０．３〜１．０ｍｍの範囲とすることが効果的であることが判明した。
因みに、一般的なポリマー電池におけるタブの厚さは、５０〜２００μｍ程度であり、巾は５〜２０ｍｍ程度である。
【０００７】
本発明のポリマー電池包装用シールヘッドを用いてポリマー電池を製品とする際、図３に示すように、外装体をパウチタイプとする場合と、図４に示すように、ポリマー電池用包装材料をプレス成形してポリマー電池本体を収納するエンボス部７を形成することを特徴とするエンボスタイプとする場合がある。パウチタイプは、図３に示すように、一辺を未シール状態の開口部として製袋されたパウチ５にポリマー電池本体２を収納して、前記開口部を、タブ４を挟持してヒートシールする方式である。図３におけるパウチ５の製袋方式は、ピロータイプであるが、特に図示はしないが、３方シール、４方シール等の製袋方式を用いてもよい。
【０００８】
また、外装体をエンボスタイプとする場合には、図４（ｄ）に示すように、すくなくとも、片面にエンボス部７を形成した包装材料５ｐの該エンボス部にポリマー電池本体３を収納して、蓋材となる包装材料５ｔを被覆して周縁をヒートシールする方式である。そして、エンボスタイプには、片側のみをエンボス成形したもの（ａ）、蓋材相当の包装材料にもエンボス成形して４方をヒートシールしたもの（ｂ）、やはり、両面成形して、折り返して３方シールするもの（ｃ）等がある。
ヒートシール法としては、最内層が熱溶融し、最内層同士がシールされれば良く、例えば、加熱流体（水、オイル等）や、ヒーターを組み込んだ熱板法、通電を利用するインパルス法、高周波電圧を印加し、フィルム自体の発熱を利用する高周波シール法、超音波振動による超音波シール法、シール部内面をフレーム（炎）や熱風で加熱後シールする方法等がある。また、ヒートシール後、冷却を行う場合でも上記発明のシール形状を用いることもできる。
【０００９】
次に、本発明のポリマー電池包装用シールヘッドを用いてポリマー電池を製品とする際、外装体を形成する積層体の材質について説明する。
ポリマー電池用包装材料としては、少なくとも、基材層、バリア層、最内層からなり、本発明においては、バリア層の両面に後述する化成処理層を設けることを特徴とする。
また、最内層の形成、またはラミネート方法についは、ドライラミネート、熱ラミネート、サンドイッチラミネート、共押出しラミネート方法を用いることができる。また、前記各ラミネート法によって得られた積層体を後加熱することによって、バリア層と最内層との接着強度が向上し、ポリマー電池の構成要素である電解質と水分との反応により生成するフッ化水素によるデラミネーションの発生を防ぐことができる。
【００１０】
ポリマー電池用包装材料はポリマー電池本体を包装する外装体を形成するものであって、その外装体の形式によって、図３に示すようなパウチタイプと、図４（ａ）、図４（ｂ）または図４（ｃ）に示すようなエンボスタイプとがある。前記パウチタイプには、三方シール、四方シール等およびピロータイプ等の袋形式があるが、図３は、ピロータイプとして例示している。また、前記エンボスタイプとしては、図４（ａ）に示すように、片面に凹部を形成しても良いし、図４（ｂ）に示すように、両面に凹部を形成してポリマー電池本体を収納して周縁の四方をヒートシールして密封しても良い。また、図４（ｃ）に示すような折り部をはさんで両側に凹部形成して、ポリマー電池を収納して３辺をヒートシールする形式もある。
【００１１】
本発明におけるポリマー電池用包装材料の層構成は、図６（ａ）〜図６（ｄ）に示すように、少なくとも基材層２１、化成処理層２５、バリア層２２、化成処理層２５および最内層２４からなる積層体であり、前記最内層２４は、サンドイッチラミネート法により積層するものである。そして、前記最内層２４は未延伸のポリエチレンフィルム（以下、ＰＥ）または未延伸ポリプロピレンフィルムからなるものである。エンボスタイプの外装体の場合には、ポリマー電池本体を包装する収納部となる凹部を形成するために成形性の優れた積層体であることが要求される。次に、積層体の各層を構成する材料および貼り合わせについて説明する。
【００１２】
本発明における前記基材層２１は、延伸ポリエステルまたはナイロンフィルムからなるが、この時、ポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリブチレンナフタレート、共重合ポリエステル、ポリカーボネート等が挙げられる。またナイロンとしては、ポリアミド樹脂、すなわち、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン６とナイロン６，６との共重合体、ナイロン６，１０、ポリメタキシリレンアジパミド（ＭＸＤ６）等が挙げられる。
【００１３】
前記基材層２１は、ポリマー電池として用いられる場合、ハードと直接接触する部位であるため、基本的に絶縁性を有する樹脂層がよい。フィルム単体でのピンホールの存在、および加工時のピンホールの発生等を考慮すると、基材層は６μｍ以上の厚さが必要であり、好ましい厚さとしては１２〜２５μｍである。
【００１４】
本発明においては、基材層２１は耐ピンホール性および電池の外装体とした時の絶縁性を向上させるために、積層化することも可能である。
基材層を積層体化する場合、基材層が２層以上の樹脂層を少なくとも一つを含み、各層の厚みが６μｍ以上、好ましくは、１２〜２５μｍである。基材層を積層化する例としては、図示はしないが次の１）〜７）が挙げられる。
１）延伸ポリエチレンテレフタレート／延伸ナイロン
２）延伸ナイロン／延伸延伸ポリエチレンテレフタレート
また、包装材料の機械適性（包装機械、加工機械の中での搬送の安定性）、表面保護性（耐熱性、耐電解質性）、２次加工とてポリマー電池用の外装体をエンボスタイプとする際に、エンボス時の金型と基材層との摩擦抵抗を小さくする目的で、基材層を多層化、基材層表面にフッ素系樹脂層、アクリル系樹脂層、シリコーン系樹脂層等を設けることが好ましい。例えば、
３）フッ素系樹脂／延伸ポリエチレンテレフタレート（フッ素系樹脂は、フィルム状物、または液状コーティング後乾燥で形成）
４）シリコーン系樹脂／延伸ポリエチレンテレフタレート（シリコーン系樹脂は、フィルム状物、または液状コーティング後乾燥で形成）
５）フッ素系樹脂／延伸ポリエチレンテレフタレート／延伸ナイロン
６）シリコーン系樹脂／延伸ポリエチレンテレフタレート／延伸ナイロン
７）アクリル系樹脂／延伸ナイロン（アクリル系樹脂はフィルム状、または液状コーティング後乾燥で硬化）
【００１５】
前記バリア層２２は、外部からポリマー電池の内部に特に水蒸気が浸入することを防止するための層で、バリア層単体のピンホール、及び加工適性（パウチ化、エンボス成形性）を安定化し、かつ耐ピンホール性をもたせるために厚さ１５μｍ以上のアルミニウム、ニッケルなどの金属、又は、無機化合物、例えば、酸化珪素、アルミナ等を蒸着したフィルムなども挙げられるが、バリア層として好ましくは厚さが２０〜８０μｍのアルミニウムとする。
ピンホールの発生をさらに改善し、ポリマー電池の外装体のタイプをエンボスタイプとする場合、エンボス成形におけるクラックなどの発生のないものとするために、本発明者らは、バリア層として用いるアルミニウムの材質が、鉄含有量が０．３〜９．０重量％、好ましくは０．７〜２．０重量％とすることによって、鉄を含有していないアルミニウムと比較して、アルミニウムの展延性がよく、積層体として折り曲げによるピンホールの発生が少なくなり、かつ前記エンボスタイプの外装体を成形する時に側壁の形成も容易にできることを見出した。前記鉄含有量が、０．３重量％未満の場合は、ピンホールの発生の防止、エンボス成形性の改善等の効果が認められず、前記アルミニウムの鉄含有量が９．０重量％を超える場合は、アルミニウムとしての柔軟性が阻害され、積層体として製袋性が悪くなる。
【００１６】
また、冷間圧延で製造されるアルミニウムは焼きなまし（いわゆる焼鈍処理）条件でその柔軟性・腰の強さ・硬さが変化するが、本発明において用いるアルミニウムは焼きなましをしていない硬質処理品より、多少または完全に焼きなまし処理をした軟質傾向にあるアルミニウムがよい。
前記、アルミニウムの柔軟性・腰の強さ・硬さの度合い、すなわち焼きなましの条件は、加工適性（パウチ化、エンボス成形）に合わせ適宜選定すればよい。たとえば、エンボス成形時のしわやピンホールを防止するためには、成形の程度に応じた焼きなましされた軟質アルミニウムを用いることができる。
【００１７】
本発明の課題に対して、本発明者らは、鋭意研究の結果、ポリマー電池用包装材料のバリア層２２であるアルミニウム表、裏面に化成処理を施すことによって、前記包装材料として満足できる積層体とすることができた。前記化成処理とは、具体的にはリン酸塩、クロム酸塩、フッ化物、トリアジンチオール化合物等の耐酸性皮膜を形成することによってエンボス成形時のアルミニウムと基材層との間のデラミネーション防止と、ポリマー電池の電解質と水分とによる反応で生成するフッ化水素により、アルミニウム表面の溶解、腐食、特にアルミニウムの表面に存在する酸化アルミが溶解、腐食することを防止し、かつ、アルミニウム表面の接着性（濡れ性）を向上させ、エンボス成形時、ヒートシール時の基材層とアルミニウムとのデラミネーション防止、電解質と水分との反応により生成するフッ化水素によるアルミニウム内面側でのデラミネーション防止効果が得られた。
各種の物質を用いて、アルミニウム面に化成処理を施し、その効果について研究した結果、前記耐酸性皮膜形成物質のなかでも、フェノール樹脂、フッ化クロム（３）化合物、リン酸の３成分から構成されたものを用いるリン酸クロメート処理が良好であった。
【００１８】
前記化成処理は、ポリマー電池の外装体がパウチタイプの場合には、アルミニウムの最内層側の片面だけでよい。
ポリマー電池の外装体がエンボスタイプの場合には、アルミニウムの両面に化成処理することによって、エンボス成形の際のアルミニウムと基材層との間のデラミネーションを防止することができる。アルミニウムの両面に化成処理した積層体をパウチタイプに用いてもよい。
【００１９】
ポリマー電池用包装材料の最内層の形成方法として、図６（ａ）に示すように基材層２１／接着層２６（１）／化成処理層２５（１）／アルミニウム２２／化成処理層２５（２）（以下，中間積層体）の化成処理層２５（２）の面に最内層フィルム２４をドライラミネート２６（２）して積層体とすることができる。
【００２０】
ポリマー電池用包装材料の積層における最内層の別の形成方法として、図６（ｂ）に示すように、前記中間積層体の化成処理層２５（２）の面に酸変性ポリオレフィン層２７を形成後、最内層２４としてポリオレフィンフィルムを熱ラミネート法により積層してもよい。
【００２１】
ポリマー電池用包装材料の積層における最内層２４の第３の形成方法として、図６（ｃ）に示すように、前記中間積層体の化成処理層２５（２）の面に、最内層２４としてポリオレフィンフィルムを、酸変性ポリオレフィン樹脂を接着樹脂２３として押出してサンドイッチラミネート法により積層してもよい。図７にサンドイッチラミネート装置を示す。
【００２２】
ポリマー電池用包装材料の積層における最内層２４の第４の形成方法として、図６（ｄ）に示すように、前記中間積層体の化成処理層２５（２）の面に、接着樹脂２３として酸変性ポリオレフィン樹脂、最内層樹脂２４としてポリオレフィン樹脂を共押出しラミネート法により積層してもよい。図８に共押出しラミネート装置を示す。
【００２３】
前記最内層の形成方法において、熱ラミネート法、サンドイッチラミネート法および共押出しラミネート法における接着樹脂または接着フィルムの酸変性ポリオレフィンが酸変性ポリプロピレンの場合には、最内層の樹脂はポリプロピレン系樹脂とし、また、前記接着樹脂または接着フィルムの酸変性ポリオレフィンが酸変性ポリエチレンの場合には、最内層の樹脂はポリエチレン系樹脂とする。
【００２４】
前記化成処理面に、前記各方法により、最内層を形成した積層体としたものは、化成処理面への押出酸変性ポリオレフィン樹脂（またはフィルム）の接着性が悪く、その対策として、本発明者らは、前記化成処理面に、酸変性ポリオレフィンのエマルジョン液をロールコート法等により塗布し、例えば、前記ポリオレフィンがポリプロピレンの場合には、乾燥後、１７０〜２００℃の温度で焼付けを行った後、酸変性ポリプロピレンを接着樹脂として、最内層となるポリプロピレンフィルムをサンドイッチラミネートすると、その接着強度はよくなるが、前記焼付けの加工速度は極めて遅く、生産性の悪いものである。
【００２５】
そこで、本発明者らは、酸変性ポリオレフィンの塗布、焼付けが無くとも、安定した接着強度を示す積層方法について鋭意研究の結果、前記中間積層体の化成処理層（２）に各種の方法によって最内層を形成した積層体を加熱することによって、所定の接着強度を有する積層体とすることができた。
前記加熱の具体的な方法としては、熱ロール接触式、熱風式、近または遠赤外線等の方法があるが、本発明においてはいずれの加熱方法でもよく、前述のように、接着樹脂がその軟化点温度以上に加熱できればよい。
【００２６】
また、別の方法としては、前記、最内層を形成する際に、アルミニウムの最内層側の表面温度が酸変性ポリオレフィン樹脂の軟化点に到達する条件に加熱後、サンドイッチラミネート法又は共押出し法で形成することによっても接着強度の安定した積層体とすることができた。
【００２７】
本発明のポリマー電池用包装材料の積層体として、前記、基材層、バリア層、最内層の他に、バリア層と最内層との間に中間層を設けてもよい。中間層は、ポリマー電池用包装材料としての強度向上、バリア性の改善安定化などのために積層されることがある。
【００２８】
本発明の積層体における前記の各層には、適宜、製膜性、積層化加工、最終製品２次加工（パウチ化、エンボス成形）適性を向上、安定化する目的のために、コロナ処理、ブラスト処理、酸化処理、オゾン処理等の表面活性化処理をしてもよい。
【００２９】
本発明のポリマー電池包装用シールヘッドにおいて用いる積層体の最内層が金属に対するヒートシール性を持たない場合には、ポリマー電池におけるタブ部のヒートシールの際には、図９（ａ）、図９（ｂ）、図９（ｃ）に示すように、タブと積層体の最内層との間に、金属と最内層との双方に対してヒートシール性を有する接着フィルムを介在させることにより、タブ部での密封性も確実となる。前記接着フィルムは、図９（ｄ）、図９（ｅ）、図９（ｆ）に示すように、タブの所定の位置に巻き付けても良い。
前記接着性フィルムとしては、前記不飽和カルボングラフトポリオレフィン、金属架橋ポリエチレン、エチレンまたはプロピレンとアクリル酸、またはメタクリル酸との共重合物からなるフィルムを用いることができる。
【００３０】
本発明のポリマー電池用包装材料における基材とバリア層の化成処理面とは、ドライラミネート法によって貼り合わせることが望ましい。
前記、基材とアルミニウムのリン酸クロメート処理面とのドライラミネートに用いる接着剤としては、ポリエステル系、ポリエチレンイミン系、ポリエーテル系、シアノアクリレート系、ウレタン系、有機チタン系、ポリエーテルウレタン系、エポキシ系、ポリエステルウレタン系、イミド系、イソシアネート系、ポリオレフィン系、シリコーン系の各種接着剤を用いることができる。
【００３１】
【実施例】
本発明のポリマー電池包装用シールヘッドとそれを用いたシール方法について、実施例によりさらに詳細に説明する。
ポリマー電池本体およびタブ
セル部のサイズ：３０×４５ｍｍ、セル部の厚さ：３．０ｍｍ
タブ：巾６．０ｍｍ、厚み１００μｍ、長さ３０ｍｍ
実施例、比較例ともに、記載さている化成処理は、いずれも、処理液として、フェノール樹脂、フッ化クロム（３）化合物、リン酸からなる水溶液を、ロールコート法により塗布し、皮膜温度が１８０℃以上に条件において焼き付けた。クロムの塗布量は、１０ｍｇ／ｍ2である。
パウチタイプの外装体の寸法は巾５０ｍｍ、長さ６０ｍｍ（ピロータイプ）とし、エンボスタイプの外装体は、片面エンボスタイプとし、成形型のエンボス部の形状を３０×５０ｍｍ、深さ３．５ｍｍとした。
実施例に用いたシールヘッドのシール面の形状としては（Ａ）タイプと（Ｂ）タイプとを用いる。（Ａ）タイプは、凹部１１の深さｍが４０μｍ、凹部の巾ｎは７．５ｍｍ、シール巾ｗは５ｍｍとした。（Ｂ）タイプは、凹部１１の深さｍが８０μｍ、凹部の巾ｎは６．５ｍｍ、シール巾ｗは５ｍｍとした。
比較例において用いたシールヘッドはフラットとした。
タブ部のヒートシール条件：１９０℃、５秒
なお、各例とも、タブのシール部には、接着フィルムとして、厚さ２０μｍの酸変性ポリオレフィンフィルムをタブの両面に配してシールした。酸変性ポリオレフィンは、最内層がポリプロピレン系樹脂（融点 Ｔｍｐｐ）の場合には、酸変性ポリプロピレン（融点 Ｔｍｐｐ±２０℃）とし、最内層がポリエチレン系樹脂（融点 Ｔｍｐｅ）の場合には、酸変性ポリエチレン（融点 Ｔｍｐｅ±３０℃）とした。
【００３２】
［実施例１］（パウチタイプ）
アルミニウム２０μｍの片面に化成処理を施し、化成処理していない面に延伸ポリエステルフィルム（１２μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１１５℃、融点１２３℃、厚さ３０μｍの線状低密度ポリエチレンをドライラミネートで積層体を形成し、これを用いてパウチにして検体実施例１を得た。
［実施例２］（パウチタイプ）
アルミニウム２０μｍの片面に化成処理を施し、化成処理していない面に延伸ポリエステルフィルム（１２μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２０℃、融点１５４℃、厚さ３０μｍのポリプロピレンをドライラミネートで積層体を形成し、これを用いてパウチにして検体実施例２を得た。
［実施例３］（パウチタイプ）
アルミニウム２０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ポリエステルフィルム（１２μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点９０℃、融点１１５℃の酸変性ポリエチレン樹脂を接着樹脂として２０μｍの厚さに押出して、ＬＬＤＰＥフィルム３０μｍをサンドイッチラミネートし、得られた積層体をアルミニウムの表面温度が１１０℃以上になる様に加熱して、更に、これを用いてパウチにして検体実施例３を得た。
［実施例４］（パウチタイプ）
アルミニウム２０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ポリエステルフィルム（１２μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２０℃、融点１４７℃の酸変性ポリプロピレン樹脂を接着樹脂として２０μｍの厚さに押出して、ポリプロピレンフィルム３０μｍをサンドイッチラミネートし、得られた積層体をアルミニウムの表面温度が１１０℃以上になる様に加熱して、更に、これを用いてパウチにして検体実施例４を得た。
［実施例５］（パウチタイプ）
アルミニウム２０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ポリエステルフィルム（１６μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２３℃、融点 １４５℃、厚さ３０μｍの酸変性ポリプロピレン２０μｍと軟化点１２０℃、融点 １４０℃、厚さ３０μｍのポリプロピレン樹脂とを共押出しして積層体を形成し、得られた積層体を、アルミニウムの表面温度が１５０℃以上になる様に加熱して、更に、これを用いてパウチにして検体実施例５を得た。
［実施例６］（パウチタイプ）
アルミニウム２０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ポリエステルフィルム（１６μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点９０℃、融点 １１５℃、厚さ３０μｍの酸変性ポリエチレン３０μｍと、軟化点１１５℃、融点 １２３℃、厚さ３０μｍの線状低密度ポリエチレンとを共押出しして積層体を形成し、得られた積層体を、アルミニウムの表面温度が１２０℃以上になる様に加熱して、更に、これを用いてパウチにして検体実施例６を得た。
［実施例７］（エンボスタイプ）
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２０℃、融点１４７℃、厚さ３０μｍのポリプロピレンフィルムをドライラミネートして積層体を形成し、これを用いてエンボス成形して検体実施例７を得た。
［実施例８］（エンボスタイプ）
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１１５℃、融点１２３℃、厚さ３０μｍの線状低密度ポリエチレンフィルムをドライラミネートして積層体を形成し、これを用いてエンボス成形して検体実施例８を得た。
［実施例９］（エンボスタイプ）
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１１０℃、融点１３７℃、酸変性ポリプロピレン樹脂を３ｇ／ｍ2となるように形成し、軟化点１２７℃、融点１４２℃、厚さ３０μｍのポリプロピレンを最内層として熱ラミネートで積層体を形成し、これを用いてパウチにして検体実施例９を得た。
［実施例１０］（エンボスタイプ）
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ポリエステル６μｍと延伸ナイロン１５μｍとをドライラミネートしたラミネートフィルムとして、前記延伸ナイロン面と、化成処理層とをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１１０℃、融点１３７℃、酸変性ポリプロピレン樹脂を３ｇ／ｍ２となるように形成し、軟化点１２７℃、融点１４２℃、厚さ３０μｍのポリプロピレンを最内層として熱ラミネートで積層体を形成し、これを用いてパウチにして検体実施例９を得た。
［実施例１１］（エンボスタイプ）
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点９０℃、融点１１５℃の酸変性ポリエチレン樹脂を接着樹脂として２０μｍの厚さに押出して、ＬＬＤＰＥフィルム３０μｍをサンドイッチラミネートし、得られた積層体をアルミニウムの表面温度が１１０℃以上になる様に加熱して、更に、これを用いてパウチにして検体実施例７を得た。
［実施例１２］（エンボスタイプ）
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２０℃、融点１４７℃の酸変性ポリプロピレン樹脂を接着樹脂として２０μｍの厚さに押出して、ポリプロピレンフィルム３０μｍをサンドイッチラミネートし、得られた積層体をアルミニウムの表面温度が１１０℃以上になる様に加熱して、更に、これを用いてパウチにして検体実施例１２を得た。
［実施例１３］（エンボスタイプ）
アルミニウム５０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面にナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２０℃、融点１３０℃、厚さ３０μｍの酸変性ポリエチレン、厚さ２０μｍと最内層となる高密度ポリエチレン樹脂（軟化点１２５℃、融点１３２℃、厚さ３０μｍ）とを共押出しして積層体を形成し、得られた積層体をアルミニウムの表面温度が１４０℃になるように加熱して更に、これを用いてエンボス成形して検体実施例１３を得た。
［実施例１４］（エンボスタイプ）
アルミニウム５０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面にナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２３℃、融点１４５℃、厚さ３０μｍの酸変性ポリエチレン、最内層となるポリプロピレン樹脂（軟化点１２０℃、融点１４０℃、厚さ３０μｍ）とを共押出しして積層体を形成し、得られた積層体をアルミニウムの表面温度が１４０℃になるように加熱して更に、これを用いてエンボス成形して検体実施例１４を得た。
【００３３】
［比較例１］〜［比較例１４］は、それぞれ対応する［実施例１］〜［実施例１４］と同じ積層体からなるパウチまたはエンボスタイプの外装体を用い、フラットなシール面のシールヘッドを用いてヒートシールしたものである。
［比較例１５］
アルミニウム２０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ポリエステルフィルム（１６μｍ）をドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点９０℃、融点１１５℃の酸変性ポリエチレン樹脂を接着樹脂として２０μｍの厚さに押出して、ＬＬＤＰＥフィルム３０μｍをサンドイッチラミネートし、得られた積層体をを用いてパウチにして検体実施例１５を得た。
［比較例１６］
アルミニウム４０μｍの両面に化成処理を施し、化成処理した一方の面に延伸ナイロン２５μｍをドライラミネート法により貼り合わせ、次に化成処理したアルミニウムの他の面に、軟化点１２０℃、融点１４７℃、厚さ３０μｍの酸変性ポリプロピレンフィルムをドライラミネートして積層体を形成し、得られた積層体を用いてエンボス成形して検体比較例１６を得た。
【００３４】
＜評価方法＞
各サンプルの外装体の内部にシールチェック液を注入し、タブ部を下に向けて、タブ部の両端にシールチェック液が浸透する程度を観察した。
１）密封性
各検体のタブを下にして、外装体の内部にシールチェック液をいれて、２４時間静置後に、タブ部シール部の端部にシール液が浸透しているか否かを観察した。
２）耐内容物性
保存条件として、各検体の外装体の内部に電解液を注入し、６０℃、９０％ＲＨの恒温槽に、７日間保存した後に、前記電解液を除いた後、各検体のタブを下にして、外装体の内部にシールチェック液をいれて、２４時間静置後に、タブ部シール部の端部にシール液が浸透しているか否かを観察した。
３）デラミネーション
また、アルミニウムと最内層または接着性樹脂層との間でのデラミネーションの有無を確認した。
【００３５】
＜結果＞
実施例１〜実施例１４は、シールヘッド（Ａ）タイプ、シールヘッド（Ｂ）タイプのいずれも、各１００検体中、すべてタブ端部段差部の密封は完全でありシールチェック液の浸透はなく、耐内容物性も問題なく、またデラミネーションも観察されなかった。しかし、比較例１〜比較例１４は、成形時の密封性において、いずれの構成の包装材料においても、過半数の検体において、シールチェック液がシール巾の中央部まで浸透しており、シール抜けの発生のおそれがあるシール状態であった。また、耐内容物性の確認においては、比較例１、比較例３、比較例１１において、それぞれ１００検体中２〜３検体にシール抜けが見られた。その他の検体も、このようなシール状態の場合、シール抜けとともにポリマー電池の電解液と水分との反応により発生するフッ化水素によるタブ材の腐食に起因するデラミネーションの発生のおそれがあった。
比較例１５及び比較例１６は、耐内容物性において、１００検体中、全数にアルミニウムと最内層との接着界面でのデラミネーションが観察された。
【００３６】
【発明の効果】
本発明のポリマー電池包装用シールヘッドを用いて、ポリマー電池タブ部をヒートシールすることよって、タブ両端部の段差部における密封が安定し、ポリマー電池としての外装体の密封性が向上した。また、積層体を形成後に、後加熱することにより、該積層体の接着強度が向上し、ポリマー電池の電解質と浸入水分との反応により生成するフッ化水素によるデラミネーションを防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明のポリマー電池包装用シールヘッドの形状を説明する、（ａ）斜視図、（ｂ）ポリマー電池のタブ部のヒートシール状態を示す概念図である。
【図２】本発明のポリマー電池包装用シールヘッドを用いて得られた、（ａ）ポリマー電池の斜視図、（ｂ）Ｘ1−Ｘ1部断面図、（ｃ）Ｙ1である。
【図３】ポリマー電池のパウチタイプの外装体を説明する斜視図である。
【図４】ポリマー電池のエンボスタイプの外装体を説明する斜視図である。
【図５】エンボスタイプにおける成形を説明する、（ａ）斜視図、（ｂ）エンボス成形された外装体本体、（ｃ）Ｘ2−Ｘ2部断面図、（ｄ）Ｙ1部拡大図である。
【図６】本発明のポリマー電池用包装材料に用いられる積層体の構成例を説明する断面図である。（各種の例を示す。）
【図７】ポリマー電池用包装材料を製造するサンドイッチラミネートを説明する概念図である。
【図８】ポリマー電池用包装材料を製造する共押出しチラミネートを説明する概念図である。
【図９】ポリマー電池用包装材料とタブとの接着における接着性フィルムの装着方法を説明する斜視図である。
【図１０】従来技術によりヒートシールしたタブを含むシール断面図である。
【符号の説明】
１ ポリマー電池
２ ポリマー電池本体
３ セル（蓄電部）
４ タブ（電極）
５ 外装体
６ 接着フィルム（タブ部）
７ エンボス部
８ 側壁部
９ シール部
９ｄ シール抜け部
１０ シールヘッド
１１ 凹部
１２ 突部
２０ 積層体（ポリマー電池用包装材料）
２１ 基材層
２２ アルミニウム（バリア層）
２３ 接着樹脂層
２４ 最内層（ヒートシール層）
２５ 化成処理層
２６ 接着層
２７ 酸変性ポリオレフィン塗布層
３０ プレス成形部
３１ オス型
３２ メス型
３３ キャビティ
４０ サンドイッチラミネート装置
４１ 押出機
４２ ダイ
４３ 溶融樹脂膜
４４ チルロール
４５ 圧着ロール
４６ 被ラミネート材
４７ 積層体
５０ 共押出しラミネート装置
５１ 押出機
５２ 共押出しダイ
５３ 共押出溶融樹脂膜
５４ チルロール
５５ 圧着ロール
５７ 積層体

Claims (5)

  1. 少なくとも基材層、接着層１、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共にポリオレフィンフィルムからなる前記最内層がバリア層に形成された化成処理層２の面とドライラミネートされた柔軟な積層体からなる外装体にポリマー電池本体を収納し、外装体のタブを含む端縁部をヒートシールにより密封する際に用いるシールヘッドであって、少なくともシールヘッドの片面におけるシール面の前記ヒートシールの際のタブ部に当接する領域を断面コの字形状の凹部としたことを特徴とするポリマー電池包装用シールヘッド。
  2. 基材層、接着層、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、酸変性ポリオレフィン層、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共に酸変性ポリオレフィンからなる前記酸変性ポリオレフィン層とポリプロピレンからなる前記最内層とが酸変性ポリオレフィンの軟化点以上の温度で熱ラミネートされて形成された柔軟な積層体からなる外装体にポリマー電池本体を収納し、外装体のタブを含む端縁部をヒートシールにより密封する際に用いるシールヘッドであって、少なくともシールヘッドの片面におけるシール面の前記ヒートシールの際のタブ部に当接する領域を断面コの字形状の凹部としたことを特徴とするポリマー電池包装用シールヘッド。
  3. 基材層、接着層、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、押出樹脂層、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共に前記押出樹脂層が酸変性ポリオレフィン樹脂であり、前記最内層がポリオレフィンフィルムからなり、化成処理層２の面に、前記最内層を押出樹脂でサンドイッチラミネート後、酸変性ポリオレフィンの軟化点以上の温度に加熱して得られた柔軟な積層体からなる外装体にポリマー電池本体を収納し、外装体のタブを含む端縁部をヒートシールにより密封する際に用いるシールヘッドであって、少なくともシールヘッドの片面におけるシール面の前記ヒートシールの際のタブ部に当接する領域を断面コの字形状の凹部としたことを特徴とするポリマー電池包装用シールヘッド。
  4. 基材層、接着層、化成処理層１、バリア層、化成処理層２、押出樹脂層、最内層がこの順に積層され、前記バリア層は鉄含有量が０．３〜９．０重量％の焼鈍処理されたアルミニウムからなると共に前記押出樹脂層が酸変性ポリオレフィン樹脂であり、前記最内層がポリオレフィンからなり、化成処理層２の面に、押出樹脂と前記最内層のポリオレフィンとを共押出し後、酸変性ポリオレフィンの軟化点以上の温度に加熱して得られた柔軟な積層体からなる外装体にポリマー電池本体を収納し、外装体のタブを含む端縁部をヒートシールにより密封する際に用いるシールヘッドであって、少なくともシールヘッドの片面におけるシール面の前記ヒートシールの際のタブ部に当接する領域を断面コの字形状の凹部としたことを特徴とするポリマー電池包装用シールヘッド。
  5. 前記基材層が延伸ポリエステルフィルムと延伸ナイロンフィルムの積層体からなることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のポリマー電池包装用シールヘッド。
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