TW201020297A - Oil-based correction fluid composition - Google Patents

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201020297 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種使不產生水性油墨之排斥，且具複 寫（overwrite)之描線乾燥性 '塗膜強度、塗佈性、經時 安定性優異的油性修正液組成物。 【先前技術】 φ 通常修正液組成物爲可有效修正筆具的筆跡、影印機 之複寫影像等，且爲以氧化鈦等的白色顏料、作爲結合劑 之樹脂與溶劑作爲主成分的修正液組成物，已知以往至今 有各式各樣的修正液組成物。 已知有例如，一種修正液，其特徵爲含有粒子表面被 覆有機聚矽氧烷的白色顏料30〜80質量％、有機溶劑25 〜6 0質量％、及可溶於該溶劑的結合劑3〜2 0質量％ (參 照專利文獻1 )、或至少含有遮蔽材料 '樹脂、聚醚改性 ❹ 二甲基矽氧烷與水的水性修正液（參照專利文獻2)。 然而，上述專利文獻1的粒子表面被覆有機聚矽氧烷 的含有白色顏料之修正液，係在可溶於溶劑的結合劑3〜 20質量％之中摻合有1 0質量％以上的結合劑情形，水性原 子筆油墨的複寫乾燥性有顯著降低等的問題。又，上述專 利文獻2記載之水性修正液係因爲爲水性，故修正塗膜的 乾燥時間長，又水性染料原子筆油墨現狀係有混合於修正 塗膜等的問題。 201020297 先前技術文獻 專利文獻 專利文獻1:日本特開昭63-256666號公報 專利文獻2:日本特開2002-294103號公報 【發明內容】 發明所欲解決之課題 本發明爲欲解除鑒於上述以往技術之問題及現狀等之 @ 發明，目的以提供一種使不產生水性油墨之排斥且具複寫 之描線乾燥性、塗膜強度、塗佈性、經時安定性優異的油 性修正液組成物。 欲解決課題之手段 本發明人等在至少含有白色材料、有機溶劑、樹脂與 有機改性聚二甲基矽氧烷的油性修正液組成物中，藉由設 定各成分之含量在特定的範圍等’發現可獲得上述目的之 ◎ 油性修正液組成物，遂至完成了本發明。 亦即，本發明係由以下之（1 )〜（4 )所成。 (1) 一種油性修正液組成物，其特徵爲至少含有白色材 料30〜60質量％、有機溶劑20〜66.9質量％、樹脂（固形 成分）3〜10質量％與有機改性聚二甲基矽氧烷（固形成 分）〇 · 1〜1 · 5質量％。 (2) 上述（1)中記載之油性修正液組成物，其中樹脂（ 固开夕成分）的含量爲4〜8質量％、有機改性聚二甲基砂氧 -6 - 201020297 院（固形成分）的含量爲0.2〜1.0質量％。 (3) —種油性修正液組成物’其特徵爲於25 〇c、相對濕 度65 %下’在塗佈如（1)或（2)之油性修正液組成物且 乾燥後的塗膜上，以水性油墨在複寫時之描線乾燥時間爲 6 0秒以內。 (4) 如（1)〜（3)中任一項記載之油性修正液組成物 ，其中前述樹脂爲丙烯酸系樹脂，且爲含有以下述一般式 (I)所示之（甲基）丙烯酸酯93〜99質量份、及下述一 般式（II)所示之鹼性含氮單體0.4質量份以上而低於2 質量份的範圍，進行共聚合後製得之丙烯酸系合成樹脂。 〔化1〕 R1

I CH2=C —C〇〇R2 ...............(I) 〔式（I)中，R1表示氫原子或甲基’R2表示碳數1〜18 φ 的脂肪族烴基 '環狀烴基或一部分經芳香族基取代的脂肪 族烴基〕。 〔化2〕 R3

I CH2=C-COO-A-N-R4 ...............凹 XR5 〔式（II)中，R3表示氫原子或甲基，r4與R5表示分別 獨立的甲基或乙基，A爲碳數1〜4的伸烷基〕。 201020297 發明效果 若依據本發明，可提供一種使不產生水性油墨之排斥 且具複寫之描線乾燥性、塗膜強度、塗佈性、經時安定性 優異的油性修正液組成物。 欲實施發明之形態 以下，詳細說明本發明之實施形態。 本發明之油性修正液組成物，其特徵爲至少含有白色 q 材料30〜60質量％、有機溶劑20〜66.9質量％、樹脂（固 形成分）3〜10質量％與有機改性聚二甲基矽氧烷（固形 成分）0.1〜1.5質量％的油性修正液組成物。 本發明中使用之白色材料係爲賦予遮蔽性之物，可使 用二氧化鈦或氧化鋅等之遮蔽性高的白色顏料等，且從遮 蔽力、使用性等之點而言較適合可使用二氧化鈦。 二氧化鈦可使用金紅石型、銳鈦礦型中之任一者，作 爲金紅石型，例如石原產業公司製之「R_780」、「R_820 Q 」、「CR_50」' 「CR-93」、〇11卩〇1^公司製之「11-900」 、「R-931」、TAYCA 公司製之「JR-701」、「JR-600」 、「JR-801」、鈦（Titan )工業公司製之「KR-380」、

「KR_3 80N」、「KR_460」等，又，作爲銳鈦礦型，可使 用石原產業公司製之、「A-100」、「A-220」、TAYCA 公司製之「JA-3」、「jA_5」、堺化學公司製之「KA-10 」、「KA-20」等。 此等白色材料之含量係相對於修正液組成物全量（ -8 - 201020297 1 0 0質量％、以下，單稱「％」）爲3 0〜6 0 %、以3 5〜5 5 % 爲較理想。 此白色材料之含量超過60%係修正液之黏度變高且難 於塗佈具流出；另一方面，低於3 0%係無法獲得充分的遮 蔽性，故不佳。 又，因應所期望的，於白色材料中亦可適宜組合微細 二氧化矽、碳酸鈣、矽酸鋁粉等來使用。又，從遮蔽性之 φ 點考量，此等係相對於白色材料全量爲（0〜）30%以下較 佳。. 本明中使用之有機溶劑係具有適當的乾燥速度，而使 使用之樹脂溶解之物係無特別限定，但較佳係以使水性油 墨或油性油墨、PPC調色劑（toner )或熱轉印色帶（ ribbon)等之色材成分溶解·難滲出的有機溶劑爲理想。 作爲具有此等特性的有機溶劑，可使用例如單獨或混 合二種以上之環烷烴系溶劑、石蠟系溶劑、環戊烷系溶劑 •。 環烷烴系溶劑，可列舉如環己烷、甲基環己烷、乙基 環己烷等；石蠘系溶劑，可列舉如η-庚烷、3-甲基戊烷、 2，2,4-三甲基戊烷等；環戊烷系溶劑可列舉如甲基環戊烷 、乙基環戊烷等。 此等有機溶劑之含量係對於修正液組成物全量’爲20 〜6 6 · 9 %、較佳爲2 5〜6 6 · 9 %、更佳以2 8〜6 6 _ 9 %爲理想。 此有機溶劑的含量超過66.9 %時，至塗膜固化爲止之 乾燥時間變長，以使用性之觀點而言係較差；另一方面， -9 - 201020297 低於20%係於塗佈具之流出油墨變少且容易引起勻平性降 低。 本發明中使用之樹脂，若爲使二氧化鈦等的白色材料 之分散性提高、朝被吸收面固定後之被膜強度提高之者， 則無特別限定，但較佳以更提高分散性、更提高被膜之固 定性及被膜強度之點而言，樹脂係以丙烯酸系樹脂者爲佳 ，尤其，以含有下述一般式（I)所示之（甲基）丙烯酸 酯93〜99質量份、及下述一般式（II)所示之鹼性含氮單 體〇·4質量份以上而低於2質量份的範圍，進行共聚合而 得之丙烯酸系合成樹脂者爲理想。 〔化3〕 R1

I CH2=C-COOR2 ...............⑴ 〔式（I)中，r1表示氫原子或甲基，R2表示碳數1〜18 的脂肪族烴基、環狀烴基或一部分經芳香族基取代的脂肪 族烴基〕。 〔化4〕 R3

I CH2=C-COO-A-N-R4 ...............囬 \r5 〔式（II)中，R3表示氫原子或甲基，r4與R5表示分別 獨立的甲基或乙基，A爲碳數1〜4的伸烷基〕。 一般式（I)所示之（甲基）丙烯酸醋’係可列舉如 -10 - 201020297 甲基丙烯酸酯、乙基丙烯酸酯、丙基丙烯酸酯、異丙基丙 烯酸酯、異丁基丙烯酸酯、η-丁基丙烯酸酯、2-乙基己基 丙烯酸酯、辛基丙烯酸酯、十二烷基丙烯酸酯、十六烷基 丙烯酸酯、硬脂醯丙烯酸酯等的丙烯酸酯類，或甲基甲基 丙烯酸酯、乙基甲基丙烯酸酯、丙基甲基丙烯酸酯、異丙 基甲基丙烯酸酯、異丁基甲基丙烯酸酯、η-丁基甲基丙烯 酸酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯、辛基甲基丙烯酸酯、十 〇 二烷基甲基丙烯酸酯、十六烷基甲基丙烯酸酯、硬脂醯甲 基丙烯酸酯等的甲基丙烯酸酯類等。此等（甲基）丙烯酸 酯類係於修正塗膜性能、顏料分散性能中，可各種單獨使 用或使用2種以上均亦無妨》 又，前述一般式（Π)所示之鹼性含氮單體，係可列 舉如Ν，Ν-二甲基胺基乙基甲基丙烯酸酯、Ν，Ν-二甲基胺基 乙基丙烯酸酯、Ν，Ν-二乙基胺基乙基甲基丙烯酸酯、Ν，Ν-二乙基胺基乙基丙烯酸酯等。 • 進而，視需要作爲共聚合成分，亦可混入苯乙烯單體 之（0.1〜）低於5%。藉由共聚合苯乙烯單體，可得修正 塗膜具可撓性的塗膜。但，5 %以上係朝前述之溶劑的溶解 性除降低之外，亦產生塗膜強度降低。 上述特性之丙烯酸系合成樹脂的製造方法係可藉由以 往所知之溶液聚合法來製造。此時之丙烯酸系合成樹脂較 佳的重量平均分子量範圍爲30,000〜200，000。重量平均 分子量低於30,000時，修正塗膜帶有黏著性、再書寫性 變差。相反地’重量平均分子量超過200,000時，修正液 201020297 的黏度變高且流動性變差、塗佈性能顯著降低。更適當的 重量平均分子量範圍爲60,000〜1 50,000。 作爲特佳之上述共聚合而製得之丙烯酸系合成樹脂， 係以一般式（I )中之由η-丁基甲基丙烯酸酯、異丁基甲 基丙烯酸酯及乙基甲基丙烯酸酯所成之群所選出之至少一 種的單體與由十二烷基甲基丙烯酸酯、η-丁基丙烯酸酯及 2-乙基己基甲基丙烯酸酯所成之群所選出之至少一種的單 體的組合爲佳；一般式（II)中之Ν，Ν-二甲基胺基乙基甲 Q 基丙烯酸酯、Ν，Ν-二乙基胺基乙基甲基丙烯酸酯爲於顏料 分散性、黏度安定性之方面言係佳。 前述一般式（I)之單體超過99質量份，則樹脂之分 散安定性降低；低於93質量份則有對前述非極性溶劑類 的溶解性降低、且修正塗膜變脆的情形。 前述一般式（II)的單體爲2.0質量份以上，則對樹 脂之前述非極性溶劑類的溶解性降低、且有分散安定性或 貯藏安定性降低、修正塗膜不良（裂紋、剝離）等產生； 〇 低於〇·4質量份則對於二氧化鈦的樹脂吸附量變少、長期 之分散安定性降低。 以前述一般式（I)與前述一般式（II)的組合，進行 溶液聚合而製得之丙烯酸樹脂等的樹脂（固形成分換算） 的含量，係對於修正液組成物全量爲3〜1 0 %、較佳爲分 散安定性、複寫之乾燥性、塗膜強度之性能，較佳係以4 〜8 %爲理想。 此等樹脂之含量超過1 〇%時，水性油墨之複寫之乾燥 -12- 201020297 性效果降低，另一方面，低於3 %時，分散安定性降低、 修正塗膜的強度亦降低。 本發明中使用之有機改性聚二甲基矽氧烷爲使濕性提 高、用以抑制水性油墨之排斥的重要成分且同時具有使朝 下層的濕性提高、勻平性的提高之功用。 成爲母體之聚二甲基矽氧烷係以下述一般式（ΠΙ)所 示，本發明中使用之有機改性聚二甲基矽氧烷係下述一般 參 式（IV )所示。 〔化5〕 聚二甲基矽氧烷的構造 r 、 CH3

I (m) (CH3)3Si-〇—Si - Ο x ch3 化6〕 ❿ 有機改性聚二甲基矽氧烷的一般式 (CH3)3Si-〇 CH3 I • Si — 〇 I (CH2)x 丄 有 機 改 性 ch3Si - Ο

Si(CH3)3 (IV) 院 基 x

Jy 使用之有機改性聚二甲基矽氧烷係具體而言如下述一 般式（V )或（VI )所示地，可列舉分歧構造或直鏈構造 -13- 201020297 ，此等係使用任一種亦無妨。

分歧構造 f ch3〉 I (CH3)3Si-0十-Si - 0- mzh CH3 I Si-0· I R« • Si(CH3)3 (V) 有 機 改 性 R7 © 〔式（V)中，x、m、及η爲1以上的數，R6爲碳數1〜 10的烷基’ R?爲丙烯基、羧基、羥基，有機改性（份） 爲環氧乙烷改性、環氧丙烷改性、芳烷基改性、聚醋改性 、聚醚改性、聚醚酯改性〕。 〔化8〕 直鏈構造 R7-^^g-(CH2)x-^Si (CH山-0¾ Si(CH3) 機改性 1_R,…师 〔式（VI )中’ X、n、R7及有機改性（部）係與上述式（ V )相同〕。 如上述一般式（V)或（VI)所示地，分歧構造或直 鏈構造中爲具有有機改性部1或2個，具體地，可列舉環 氧乙院改性、環氧丙烷改性、芳烷基改性、聚酯改性、聚 酸改性等。又’上述—般式（v)或（VI)之構造中所示 的院基（Re)係表示如甲基、乙基之碳數1〜1〇的烷基， 有機改性部的末端基（r7)係可列舉丙烯基、羧基、羥基 等。 -14- 201020297 具體地，可列舉聚醚改性聚二甲基 羥基含有聚二甲基矽氧烷、聚酯改性聚 酯改性羥基含有聚二甲基矽氧烷、聚醚 氧烷、聚醚酯改性羥基含有聚二甲基矽 性聚二甲基矽氧烷、環氧丙烷改性聚二 基改性聚二甲基矽氧烷等的至少1種（ 混合物）。 〇 特別是作爲有機改性部之聚醚改性 其對朝水性油墨的乾燥性表現更有效果 巾售品中，可使用BYK-Chemie公 BYK-3 06、BYK-3 07、BYK-3 30、BYK BYK-3 3 7、BYK-344 (以上，聚醚改性； 、BYK-3 70 (聚酯改性羥基含有聚二甲^ 3 75 (聚醚酯改性羥基含有聚二甲基矽 (聚酯改性羥基含有聚二甲基矽氧烷） # 改性聚二甲基矽氧烷）等。 此等有機改性聚二甲基矽氧烷（固 量，相對於修正液組成物全量爲0.1〜1. 1.0%。 有機改性聚二甲基矽氧烷的含量超 安定性降低、修正塗膜的強度亦降低； 0.1 %時，無法獲得水性油墨的複寫之乾炎 本發明之油性修正液組成物，對於 視需要可使用自以往修正液組成物所泛 矽氧烷、聚醚改性 二甲基矽氧烷、聚 酯改性聚二甲基矽 氧烷、環氧乙烷改 甲基矽氧烷、芳烷 各單獨或2種以上 或聚酯改性，係尤 〇 司製的BYK-302、 -33 1、BYK-3 3 3、 聚二甲基矽氧烷） g矽氧烷）、BYK-氧烷）、BYK-377 、BYK-3 78 (聚醚 形成分換算）的含 5%、較佳爲0.2〜 過1 . 5 %，則經時 :另一方面，低於 爱性效果。 上述各成分以外亦 用之公知的沈降抑 -15- 201020297 制劑、黏度調整劑、聚合抑制劑、抗結皮劑、著色顏料等 〇 本發明之油性修正液組成物，係以較佳於2 5 °c、相對 濕度65%中，將上述構成之油性修正液組成物塗佈且於乾 燥後的塗膜上以水性油墨複寫時之描線乾燥時間在60秒 以內者爲理想。 使用一般用於修正書寫於紙面之文字等的修正液組成 物，對文字等塗佈修正液組成物時，如圖1所示地，有產 _ 生貝納得環流圈（Benard Cell)現象（塗膜造成時產生之 對流現象）的情形。此原因係因一般表面張力‘的不均勻、 揮發速度快（乾燥速度過快）、黏度高等而成的原因。又 ，圖1中，球狀者爲白色材料（二氧化鈦）。 產生此貝納得環流圈現象的塗膜係以SEM畫像觀察 時，表面層中樹脂分配不均化，且表面形成厚的被膜層， 故塗膜強度變不足，且產生水性油墨之排斥，又以水性油 墨複寫時之描線的乾燥時間變慢，而無法獲得良好的塗膜 © 〇 本發明之油性修正液組成物，係以至少含有白色材料 3 〇〜6 0 %、有機溶劑2 0〜6 6 · 9 %、樹脂（固形成分）3〜 10%與有機改性聚二甲基矽氧烷（固形成分）0.1〜1.5 %的 組成，與水性修正液相比，爲乾燥速度快，故不致產生貝 納得環流圏現象且不產生水性油墨之排斥、具有複寫之描 線乾燥性、塗膜強度、塗佈性、經時安定性優異。 尤其，進而調製上述樹脂（固形成分）爲4〜8%、有 -16 - 201020297 機改性聚二甲基政氧院（固形成分）爲0.2〜1.0 %的油性 修正液組成物，可將以上述水性油墨複寫時的描線乾燥時 間調整於較佳的時間內（6 0秒以內），更且藉由適宜地組 合樹脂種或有機改性聚二甲基矽氧烷，可得更發揮本發明 效果的油性修正液組成物。 本發明之油性修正液組成物，將上述各成分以上述各 範圍的含量混合分散於混合分散機，例如珠磨機、硏磨機 ( attritor )、球磨機、砂磨機（sand grinder)等而可製 得。 如此構成的本發明之油性修正液組成物，例如可供塡 充於具有閥機構的修正液塗佈具之收容部作使用。作爲修 正液塗佈具，其它的可列舉有不具加壓機構的原子筆型修 正液塗佈具、具有加壓泵機構的按壓（knock )式之原子 筆型修正液塗佈具、還有具有加壓機構之無筆蓋的按壓式 修正液塗佈具等。 ❹ 【實施方式】 實施例 接著，藉由實施例及比較例更詳細說明本發明，但本 發明不限定於下述實施例等。 實施例1〜6及比較例1〜6 以下述表1及表2所示之摻合處方，於球磨機中混合 分散1 6小時，調製油性修正液組成物。 -17- 201020297 使用之丙烯酸系合成樹脂（Al)，係使用藉由下述方 式所調製者。 對所得之各油性修正液組成物，以下述評估方法評估 分散安定性、水性油墨之複寫乾燥性、塗膜強度。 〔丙烯酸系合成樹脂（A1)之調製〕 於安裝溫度計、攪拌混合機 '加熱套管、回流冷凝器 等的800ml之反應容器中，摻合異丁基甲基丙烯酸酯47 φ 份、η-丁基丙烯酸酯47份、苯乙烯4.5份、Ν，Ν-二甲基胺 基乙基甲基丙烯酸酯0.6份 '甲基環己烷150份，且加入 作爲聚合引發劑之偶氮二異丁腈1份，於氮氣氣流化中於 8 〇°C下進行7小時溶液聚合，製得樹脂濃度約40%的丙嫌 酸系合成樹脂。 〔分散安定性之評估方法〕 美乃滋瓶中裝入各修正液組成物300ml，於50。(：中靜 @ 置保存1個月後，以刮勺（spatula)再分散且以e型黏度 計（Tokimec 公司製 TVE-20H· 50rpm)於室溫下（25 °C )進行黏度測定，比較剛製造後之初期黏度値，以下述評 估基準進行評估。 評估基準： ◎:黏度無變化（〇〜1 OmPa · S ) △:少許上升（10〜20mPa. s) X:顯著的黏度上升（2 0mPa · s以上）或有凝集物人 -18- 201020297 〔水性油墨之複寫乾燥性的各評估方法〕 依據事務用修正液JISS 6055-1988之5·試驗方法（ 25°C、相對濕度65%下）進行試驗。 於JIS指定之書寫用紙上，以間隙50μη1的塗膜器（ film applicator )塗佈修正液，以水性原子筆「uni-ball UB-200黑」（三菱鉛筆公司製）—般地書寫，在所定時 φ 間後以手指經由擦過方式確認水性原子筆的描線乾燥狀態 ，以下述評估基準進行評估。 評估基準： ◎ : 60秒後擦過，仍可判別文字且無髒污。 〇：1 20秒後擦過，可判別文字且無髒污。 △ : 1 20秒後擦過，可判別文字，但有髒污。 X : 1 2 0秒後擦過，無法判別文字且髒污。 • 〔塗膜強度之評估方法〕 依據事務用修正液JISS 6 05 5-1988之5.試驗方法， 進行試驗。 於JIS指定之書寫用紙上，以間隙50μιη的塗膜器（ film applicator)塗佈修正液，以油性原子筆「SA-S黑」 (三菱鉛筆公司製）螺旋狀書寫，確認修正塗膜的強度且 以下述評估基準進行評估。 評估基準： ◎:修正塗膜無剝削，同紙面一樣書寫。 -19- 201020297 〇：修正塗膜少許剝削，可無抵觸感地書寫。 △:修正塗膜少許剝削，筆尖陷入，但仍可書寫。 X:修正塗膜崩裂，無法書寫。 〔表1〕 實施例 1 2 3 4 5 6 白色材料1 11 50.0 50.0 50.0 白色材料2 12 45.0 45.0 45.0 有機溶劑1 13 37.6 35.6 32.4 38.85 38.5 37.75 有機溶劑2 14 8.0 8.0 8.0 有機溶劑3 15 10.0 10.0 10.0 樹脂16 3.6 5.6 8.8 6.0 6.0 6.0 有機改性聚二甲基矽氧烷” 0.8 0.8 0.8 有機改性聚二甲基砂氧烷18 0.15 0.5 1.25 分散安定性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 黏度値 初期、mPa · s 46 50 54 46 47 48 50°C、1 個月後、mPa · s 45 50 55 46 47 53 水性油墨複寫乾燥性 ◎ ◎ 〇 〇 ◎ ◎ 乾燥時間（秒） 40 40 90 100 40 40 塗膜強度 〇 ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 (摻和單位：質量％、樹脂及有機改性聚二甲基矽氧烷爲固形成分換算) Ο ❹ -20- 1 1 :二氧化鈦〔JR-701 (TAYCA 公司製）〕 *2 :二氧化鈦〔KR-380N (鈦工業公司製）〕 *3 :甲基環己烷 Μ : 2,2,4-三甲基戊烷 *5 : η-庚烷 *6:丙烯酸系樹脂溶液（Α1) *7 :聚醚改性聚二甲基砂氧烷〔25%溶液、BYK-333 (BYK-Chemie公司製）〕 *8 :聚醚酯改性羥基含有聚二甲基砍氧烷〔25%溶液、BYK-375 (BYK-Chemie公司 製）〕 201020297 〔表2〕 比較例 1 2 3 4 5 6 白色材料1 *1 50.0 50.0 50.0 白色材料2 *2 45.0 45.0 45.0 有機溶劑1 *3 36.4 39.0 38.8 29.2 38.95 37.25 有機溶劑2 *4 8.0 8.0 8.0 有機溶劑3 *5 10.0 10.0 10.0 樹脂*6 5.6 6.0 2.4 12.0 6.0 6.0 有機改性聚二甲基矽氧烷*7 0.8 0.8 有機改性聚二甲基矽氧烷*8 0.05 1.75 分散安定性 ◎ ◎ Δ ◎ ◎ X 黏度値 (*9) 初期' mPa . s 48 45 43 62 47 50 50°C、1 個月後、mPa · s 49 45 56 64 47 81 水性油墨複寫乾燥性 X X ◎ X X ◎ 乾燥時間（秒） >12H >12H 30 >12Η >12Η 35 塗膜強度 ◎ ◎ X ◎ ◎ Δ (摻和單位：質量％、樹脂及有機改性聚二甲基矽氧烷爲固形成分換算） *1 :二氧化鈦〔JR-701 (TAYCA 公司製）〕 *2 :二氧化鈦〔KR-380N (鈦工業公司製）〕 參 *3 :甲基環己烷 Μ : 2,2,4-三甲基戊烷 *5 : η-庚烷 *6:丙烯酸系樹脂溶液（Α1) *7 :聚醚改性聚二甲基矽氧烷〔25%溶液、BYK-333 (BYK-Chemie公司製）〕 *8 :聚醚酯改性羥基含有聚二甲基矽氧烷〔25%溶液、BYK-375 (BYK-Chemie公司 製）〕 . *9:(經時後）凝集 由上述表1及表2之結果明顯得知，與本發明之範圍 外的比較例1〜6相比，本發明範圍的實施例1〜6係具分 -21 - 201020297 散安定性、水性油墨之複寫乾燥性、塗膜強度優異。 具體地參見比較例1〜6，比較例1及2係爲不含有機 改性聚二甲基矽氧烷的組成：比較例3及4爲樹脂含量脫 離本發明範圍的組成；比較例5及6係有機改性聚二甲基 矽氧烷的含量脫離本發明範圍的組成，此等情形係判明無 法發揮本發明效果。 〔試驗例1〕 @ 評估依據實施例1〜3以及實施例4〜6之組成，變更 樹脂（固形成分）的含量、有機改性聚二甲基矽氧烷（固 形成分）的含量之後與水性油墨之複寫乾燥性、塗膜強度 的關係。 圖2爲表示變更樹脂（固形成分）的含量、有機改性 聚二甲基矽氧烷（固形成分）的含量之後與水性油墨之複 寫乾燥性、塗膜強度的關係的評估結果特性圖。 如圖2所示地，可知成爲A領域之以樹脂（固形成分 H )3〜1 0%、有機改性聚二甲基矽氧烷（固形成分）〇. 1〜 1.5%的範圍係同時具水性油墨之複寫乾燥性與塗膜強度優 異，尤其成爲B領域之以樹脂（固形成分）4〜8%、有機 改性聚二甲基矽氧烷（固形成分）〇·2〜1.0%的範圍’可 使水性油墨之複寫乾燥性在60秒以內且塗膜強度亦具優 異’。 【圖式簡單說明】 -22- 201020297 〔圖1〕爲用以說明向書寫於紙面上之文字塗佈修正 液組成物後的狀態〔貝納得環流圈現象（塗膜造成時產生 之對流現象）〕。 〔圖2〕表示依據實施例1〜3以及實施例4〜6之組 成，變更樹脂（固形成分）的含量、有機改性聚二甲基矽 氧烷（固形成分）的含量之後與水性油墨之複寫乾燥性、 塗膜強度的關係的特性圖。

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Claims (1)

1. 201020297 七、申請專利範園： 1· 一種油性修正液組成物，其特徵爲至少含有白色 材料3 0〜6 0質量％、有機溶劑2 0〜6 6 · 9質量％、樹脂（固 形成分）3〜10質量％與有機改性聚二甲基矽氧烷（固形 成分）0.1〜1.5質量％。 2.如申請專利範圍第1項之油性修正液組成物，其 中樹脂（固形成分）的含量爲4〜8質量％、有機改性聚二 甲基矽氧烷（固形成分）的含量爲0.2〜1.0質量％。 3 . —種油性修正液組成物，其特徵爲於2 5 r、相對 濕度65%下’在塗佈如申請專利範圍第丨或2項之油性修 正液組成物且乾燥後的塗膜上，以水性油墨在複寫（ overwrite)時之描線乾燥時間爲60秒以內。 4.如申請專利範圍第1〜3項中任一項之油性修正液 組成物，其中前述樹脂爲丙烯酸系樹脂，且爲含有以下述 一般式（I)所示之（甲基）丙烯酸酯93〜99質量份、及 下述一般式（Π)所示之鹼性含氮單體0.4質量份以上而 © 低於2質量份的範圍，進行共聚合後製得之丙烯酸系合成 樹脂， 〔化1〕 R1 I C H2= C — C Ο 〇 R2 ...............(ι) 〔式（I)中’ Rl表示氫原子或甲基’ R2表示碳數1〜18 的脂肪族烴基、環狀烴基或一部分經芳香族基取代的脂肪 族烴基〕 -24- 201020297 〔化2〕 R3 I ch2=c-coo-a-n-r4 - \r5 〔式（II)中，R3表示氫原子或甲基，R 獨立的甲基或乙基，A爲碳數1〜4的伸怎 .........(Π) 與R5表示分別 基〕。

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