TW200944219A - Agent for increasing blood adiponectin quantity - Google Patents

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TW200944219A
TW200944219A TW098103108A TW98103108A TW200944219A TW 200944219 A TW200944219 A TW 200944219A TW 098103108 A TW098103108 A TW 098103108A TW 98103108 A TW98103108 A TW 98103108A TW 200944219 A TW200944219 A TW 200944219A
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Fumitaka Ueda
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Fujifilm Corp
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Description

200944219 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種金液脂締素量增加劑,其包括:五層 龍屬植物之粉化產物或提取物,及包含該增加劑成分之食 物或醫藥。 < •【先前技術】 -在印度及斯里蘭卡,五層龍屬植物之根及樹幹已被傳統 S藥科學阿育吠陀用作天然藥物。在斯里蘭卡已流傳: © •網狀五層龍之根料表在治療風㈣、淋病及皮膚病方面 有效,且其還可用於治療初期糖尿病。在印度,卵型五層 龍之根部係用於類似治療中且據說:中國五層龍也可用於 糖尿病之治療,據報導:其作用機制為基•葡萄糖苷酶 活性抑制之糖攝取抑制作用(食物類型(F〇〇D Styk)2 1 , v〇l. 6, ηο_ 5, ρρ· 72-78)。 迄今為止,儘管所報導大多數五層龍之效果為如上所 ◎ 述,此-人,發明人等進行五層龍之攝取對於血液之影響的 廣泛性研究,結果發現:五層龍之攝取顯著地增加血液中 脂締素之濃度。 脂締素為1996年由人體脂肪組織分離之脂肪組織特異性 刀 /必蛋白貝(Maeda Κ 專人,Biochem. Biophys. Res. Commun·,221:286 (1996)),其不僅大量存在於脂肪紲織 中,還大量存在於血液中(常人·· 5_1〇 μβ/η11)(ΑΗία γ等人,
Biochem. Biophys. Res. Commun·, 257:79-83 (1999))。由於 已發現(日本專利第3〇18186號、jp_A_2〇〇〇_2562〇8、美國專 136661.doc 200944219 利么開案第2002/0132773號及jp_A-2005-325〇72)脂締素之各 種不同的作用’諸如改善動脈硬化、高血壓、脂質代謝及 姨島素敏感性、抗炎作用、抑制肝纖維化等之作用,因此 可說.可增加血液中脂締素濃度之醫藥、食物或飲料具有 可預防或改善代謝綜合症之作用。 儘管已存在已知增加脂締素濃度之醫藥,但由於安全性 及副作用之故,皆無法輕易地使用之。 因此’在當前情形下’抗代謝綜合症之對策正成為社會 性課題’關注已轉向開發出具有於活體中加速及加強產纟❹ 脂締素之作用之安全物質。 【發明内容】 本發明所欲解決之問題在於提供—種經由增加脂締素濃 度而能預防代謝综合症之組合物,其係得自天然物質,引 起較少副作用,且因此即使長時間攝取時仍屬安全。 為達解決上述問題之目的,本發明已進行廣泛性試
結果發現:經由攝取五層龍屬植物之粉末狀產品或提取物 可能增加活體中脂締素之濃度。 本發明係由以下構成。 (1) 一種血液脂締素量增加劑,其包含: 五層龍屬植物之粉化產物或提取物。 (2) 如上(1)所述之企液脂締素量增加劑, 其中五層龍屬植物為選自印型五層龍、網狀五層龍及五 層龍組成之群之至少一種。 (3) 如上(1)或(2)所述之血液脂締素量增加劑,其顯示 136661.doc 200944219 之活性為50 gg/ml至l,〇〇〇 pg/ml之蔗糖酶50%抑制濃度 (IC50值)。 (4) 如上(1)至(3)中任一項所述之血液脂締素量增加 W 其顯示之活性為8〇叫/⑹至⑽❹pg/ml之蔗糖酶5〇%抑 制濃度(IC5Q值)。 (5) 如上(1)至(4)中任一項所述之血液脂締素量增加 ❹ ❹ 劑,其顯不之活性為100叫/爪丨至#%叫化丨之蔗糖酶5〇%抑 制濃度(IC5。值)。 (6) 一種用於預防或改善代謝綜合症之藥劑,其包括: 如上(1)至(5)中任一項所述之血液脂締素量增加劑。 (7) —種食物或醫藥,其包括: 如上(1)至(5)中任一項所述之血液脂締素量增加劑。 更佳地,經由將基於總重之1%含量或更高之量的碳酸 舞或二氧切包含人藥片中可提供—種減輕攝取人員負擔 之方法’該藥片包括五層龍屬植物之粉化產物或提取物並 具有高蔗糖酶抑制活性(小的Km值)並藉此可以預防藥片 :週期性褪色及減少其必要攝取量^此外,經由減少使用 量’還可以擴展生產加工觀點之應用範圍及降低產品成 本。 【實施方式】 進行本發明之最佳模式 <五層龍> 本發明血液脂締素量增加劑包技 f置a卵削匕栝五層龍屬植物之粉化產 物或提取物。 136661.doc 200944219 作為五層龍屬植物,可以使用網狀五層龍、中國五層 龍、卵型五層龍及衛矛科五層龍屬之類似植物。尤其,可 以適宜地使用網狀五層龍,其也被稱為kothalahimbutu。 根據本發明’較佳係使用選自五層龍屬植物之樹幹、根 部外表及葉子組成之群之至少一種之提取物或粉化產物。 較符需要的是使用經由研磨而呈小片或粉末之葉子。此 外,其還可以原狀被攝取。 根部外表及樹幹可粉末形式使用。此外,此等還可以用 於提取提取物。使用於此之術語提取物意指五層龍屬植物 之提取物。當用於提取提取物時,其等可原狀使用或在經 由研磨而將此等製成小片或粉末後,提取提取物。 根據本發明,五層龍屬植物之提取物可為提取後之濾液 本身或其濃縮或稀釋態、呈乾粉形式或其混合物中之任一 者。 使用時,可以原狀使用以上提取物之乾燥提取物粉末, 或將其溶於適宜溶劑中。上述溶劑可為任何物質,只要其 為提取時可以使用且即使在製備後仍保留於藥物或:物; 時亦不對人體造成有害影響之溶劑;一般而言,較佳係使 用水、醇或含水醇。更佳係使用熱水、乙醇或含水乙醇。 關於上述含水醇之醇濃度,可以使用按質量計算彼 30-㈣、較佳係4〇_7()%之濃度者。雖然不受此所限制, 但噴霧乾燥、冷凍乾燥等可作為乾燥法之例子。 利說明書中,質量比係等於重量比。) 。(在本專 較佳地,根部外表或樹幹之粉化粉末或粉末提取之提取 136661.doc 200944219 物粉末顯示乾燥時之重量損失為10%或更低,較佳係8%或 更低’此係根據日本藥典中所述之乾燥測試時之重量損 失0 ❹
此外’還可以使用經由濃縮及乾燥而呈糊劑或粉末形式 之五層龍屬植物之提取物或粉化產物。當經由濃縮及乾燥 將提取物製作成糊劑或粉末時,雖然於受此所限,但可使 用冷凍乾燥法、噴霧乾燥法等。可以原狀攝取製成糊劑或 粉末之五層龍屬植物之提取物,或是五層龍屬植物之提取 物之乾燥提取物粉末可以按質量計算以〇〇1%或更高之夾 雜組合物之量添加至包含水、茶、咖啡、果汁、酒及類似 飲料、蛋糕及類似一般食物等作為夾雜組合物之物質及與 其混合而製成食物。其還可供外用。 旦就藥片或固體食物而言,基於血液脂締素量增加劑之總 按質量汁异,根據本發明之五層龍屬植物之提取物或 ,化產物之量較佳係' i G_ 1 ,更佳係瓜⑽%。就溶液 或飲料而5,基於血液脂締素量增加劑之總量,按質量計 算’根據本發明之五層龍屬植物之提取物或粉化產物之量 較佳係G.G1-2G%,更佳係〇 〇5_1〇%。 士 、其’該等飲料可以容器包裝飲料形式使用。由於當長 1保存日”谷益包裝飲料之外觀在色調方面顯示大變 調隨::::::物。在此等飲料中,著色逐一 或類Y、/持色調之目的’經由添加抗壞血酸、抗壞血酸鈉 …氧化劑’可以發揮進-步改良之效果。基於央雜 13666I.doc 200944219 組合物,按重量計算 較佳係約0.04-1.〇〇/D, <其他内容物> 抗氧化劑之摻合量為約〇 2%, 更佳係約0. 〇 5 - 〇. 8 %。 除了五層龍屬植物之提取物或粉化產物之外,本發明血 液脂締素量增加劑較佳係還包括類黃酮。 /黃鯛為分佈於所有植物組成部分之色素成分之通用術 :广要包含於水果和蔬菜中並尤其以㈣形式存在於 …色、白色滅菜及柑橘類水果表面中。 ❹ 根據本發明,類黃_為廣泛地分佈於植物中之色素成分 之通用術5吾’尤其’其意指常包含於蔬菜及水果t之黃貌 衍生物^ ' 作為類黃酮,以黃酮醇、異黃_及兒茶 係吾人所知之多酚。 』醇 類黃酮為攝取入體内之物質,但通常難以被吸收。然 而’由於類黃酮即使小量也仍為有效並為強抗氧化劑,已 *其可抑制致癌物質之活性並具有加速金液循環之作用及 抗血检作用。 “根據本發明,類黃酮可以自茶、㈣、洋蔥及類似個別 來源獲得。在此情形下,來源意指彼等提取自有機體之至 少一部分者。例如,可以使用製備五層龍屬植物提取物之 以上方法進行提取,提取物之形式亦可與如上所敍述相 同,例如,其可為提取後之濾液本身或其濃縮或稀釋態或 其乾粉形式或其混合物中之任一者。 可自屬於茶術科之常青樹之茶樹製備包含兒茶素之茶提 136661.doc 200944219 取物。可以使用在印度、斯里蘭卡及東南亞栽培之苦茶樹 及在中國和日本栽培之普洱茶作為茶樹。—般,在提取時 較佳係使用水、醇或含水醇。更佳地,使用熱水、^醇2 含水乙醇作為提取溶劑。關於上述含水醇之醇濃产,,^ 使用按質量計算彼等具有30_90%、&佳係4〇·鳩= 度。雖然不受此所限,但喷霧乾燥、冷凍乾燥等可作為乾 燥法之例子,。 ❹
茶提取物中包含多酚'兒茶素及類似抗氧化劑。其中較 佳係包含兒素、表兒茶素、沒食子兒茶素、表沒食子兒茶 素、兒茶素沒食子酸酯、表兒茶素沒食子酸酯、沒食子兒 余素沒食子酸酯或表沒食子兒茶素沒食子酸酯,尤其較佳 係其中包含表沒食子兒茶素沒食子酸酯。 較佳地,本發明血液脂締素量增加劑包含該茶提取物, 按質量計算,其含量為〇 ^40%,較佳係〇 5_35%,尤佳係 1.0-3 0%。而且,作為類黃酮之一者之黃酮醇可消除活性 氧並因此顯示抗氧化活性,諸如抑制動脈硬化及改善血液 循環。在黃酮醇中,作為多酚中之一者之白藜蘆醇已以作 為抗氧化劑而受到關注。白藜蘆醇係由二苯乙烯主鏈所構 成且大量包含於葡萄皮中,因此其也包含於產自葡萄之紅 酒中。 本發明較佳係包括一含作為一種成分之黃酮醇之葡萄提 取物或葡萄酒濃縮物。 較佳地’本發明企液脂締素量增加劑包含該葡萄提取 物’按質量計算’其含量為〇 UO%,較佳係〇1_1〇0/〇。 136661.doc 200944219
已顯示白㈣醇具有如下作用:燃燒脂肪、預防血管系 統疾病、預防動脈硬化、發揮抗癌作用、預防因細跑分裂 所引起之舰縮短及具有類似於實施卡路里控制情形之延 長細胞生命的效用’因&,<乍為一種用於預防與生活方式 有關聯之疾病之物質,其具有卓越的效用。 J ,質量計算,本發明錢_素量增加劑中之白黎產醇 含量較佳係0.0001-5.00%,更佳係〇 〇〇12 〇〇%。 /外,在黃㈣中,作為—種㈣之槲皮素已㈣為抗 乳化劑而受到關注。槲皮素具有黃烧結構並大量包含於 蔥表面中。 已報導槲皮素之支援維生素卜及收、抗氧化作用、免疫 作用及類似生理學仙a其顯示:其在抑制脂㈣收方面 有效,而且亦顯^作為—種用於㈣與生活方式相關之疾 病之物質,其具有卓越的效用。 、 曰按質量計算’本發明血液脂締素量增加劑中之槲皮素含 量較佳係G.GG1-15%,更佳係G.G5_1()%,尤佳係〇15鳥。 本發明血液脂締素量增加劑較佳係包含兒茶素,按質量 計算’其含量為㈣%。作為兒茶素,尤其較佳係得自= 茶者或類似物。 此外’本發明血液脂缔素量增加劑較佳係包含具有脂肪 酶活性抑制效果之多紛,按質量計算,其含量為m 料具有脂肪酶活性抑制效果之多酶,尤其較佳係得自烏 龍茶、葡萄、絲、純、松樹皮、管花肉提蓉等。 <形狀> 136661.doc 200944219 本發明血液脂締素量增加劑可用作食物及藥物製劑。此 外’本發明血液脂締素量增加劑可以採用粉末製劑、藥 片、溶液、膠囊製劑及類似之各種形狀。 、 根據本發明’為了改善自五層龍屬植物提取之提取物粉 . 纟之週期性极色,在形成藥片或膠囊時,較佳係包含按質 量計算或更多之碳酸辦或二氧切以作為乾燥劑。 • 此外,可以使用可應用作為食物或食物添加劑之低吸渴 ❹性物質、吸濕劑、抗氧化劑等。較佳係使用纖維素、結晶 纖維素、纖維素粉、微晶質纖維素、乳糖、寡糖、糖醇、 海藻糖、硬脂酸鎂、硬脂醅4 更月曰酸鈣或類似物作為低吸濕性物 質可使用石夕酸鹽、石厌酸鎂、亞鐵氣化物、多糖或類似物 乍為吸濕M t佳地,使用結晶纖維素、微晶質纖維素或 乳糖作為低吸濕性物質。可使用抗壞血酸、抗壞血酸納或 類似物作為抗氧化劑。 可以視需要選擇性地包含為形成本發明之粉末、固體製 〇齊1或液體製劑等所需之化合物。可以引用赤蘚醇、麥芽糖 醇、經丙基纖維素、高嶺土、滑石等作為此—化合物之實 例0 . 才艮據本發明,可將傳統已知的方法及物質應用於製備中 .以獲得粉末製劑、藥片或溶液及膠囊爽雜物質之顆粒尹以 形成膠囊製劑、膠囊化、膠囊物質等。 本發明之膠囊製劑可呈硬膠囊、軟膠囊、無縫膠囊、微 膝囊或類似之形狀,其特徵在於:膠囊殼係由選自豬皮 膠、豬月膠、魚朦及天然親水性聚合物之至少一種、兩種 136661.doc 200944219 或多種所構成。尤其令人滿意的是豬皮膠或魚膠之膠囊 殼。 此等膠囊殼可由傳統已知方法製成。在此情形下,術語 「由豬皮膠、豬骨膠、魚膠或天然親水性聚合物所構成」 意指:基於膠囊殼之總質量,按質量計算,豬皮膠、豬骨 膠、魚膠及天然親水性聚合物之總量為3〇%或更高,較佳 係40%或更高,更佳係5〇%或更高,尤佳係6〇%或更高。
此外,鑑於預防氧化’為避免與空氣接觸,較佳係將以 上組合物裝於包裝袋或包裝容器中。 較佳地’使用包含五層龍屬植物提取物之藥片,其具有 尚蔗糖酶抑制活性。藉此,當以食物或類似物形式攝取 時其以少置即可獲得效果並因此減輕攝取者之負擔。此 外,虽製成產品時,其安定性增加,其由生產及加工觀點 來看亦屬有用。 本發明血液脂締素量增加劑較佳係具有5〇 至1,⑽〇
Mg/ml之蔗糖酶50%抑制濃度(1(:5。值)。當抑制活性係處於 此$圍内時,消化道之葡萄糖吸收抑制活性發揮作用並可 獲得預㈣果,彳以預肖腹部腫脹感和氣體之產生。薦糖 酶50%抑制濃度較佳為8〇 … μ§芏600叫/瓜卜更佳係100 pg/ml至 450 jug/m卜 可經由以下方法測㈣_ 5G%抑制隸(%。值)。 [測試方法丨]蔗糖酶IC5G值之測量 將其置於管中並使 ’藉此製備濃度為1 製備樣品溶液:稱量—份2 mg樣品 其70全懸浮於添加於其中之2 ml水中 136661.doc 12 200944219 mg/ml之樣品溶液。用水將其稀釋至個別濃度為〇 ^g/ml、 50 pg/ml、100 pg/m卜 250 pg/ml及 500 pg/m卜 製備基質液體:將蔗糖溶於〇 · 2 jy [馬來酸鹽緩衝劑 (pH=6.0)中直至蔗糖濃度為1〇〇 mM,將其用作為基質液 體。 製備粗酶液體:將一份丄呂大鼠腸道丙酮粉(mfd. by . SIGMA)懸浮於10 ml生理食鹽水,進而離心(3 000 rpm, 4 C,5分鐘)之。分離如此獲得之上清液並用作為粗酶液 ® 體。 將伤400 μΐ該基質液體添加至5〇〇 μ!各具有不同濃度 且已事先在水浴中37。(:下加熱5分鐘之以上樣品溶液中。 將一份100 μΐ粗酶液體添加至其中各者並令其在37。匸下進 行反應60分鐘》當反應完成後,經由在951下加熱2分鐘 使該酶去活性而終止該反應。使用市售用於變旋酶葡萄糖 氧化酶法之套組(葡萄糖CII Test Wak〇, mfd. by Wako Pure ❿ Chemical Industries)測定如此形成之葡萄糖的濃度。 製備空白液:將一份200 μ1基質液體及5〇 μ1粗酶液體添 加至250 μ1各具有不同濃度且立即在95°C下加熱2分鐘之以 上樣品溶液中以使該酶熱去活性以用作空白數據。 •藉由將如此獲得之數值製作成校正曲線,計算抑制5〇% 酶活性(IC5G值)之濃度。 依據五層龍屬植物之提取物或粉化產物之每日劑量,血 液脂締素量增加劑之攝取量較佳為5-5,000 mg,更佳係10_ 2,000 mg。 136661.doc •13· 200944219 所攝取之血液脂締素量增加劑較佳係一天1-6次,更佳 係一天3次。 較佳係在餐前或餐後進行攝取,以餐前丨小時内至餐後2 小時之間攝取為佳,以餐前3〇分鐘内至餐後1小時之間攝 取為更佳。 實例 以下將使用實例敍述本發明,但本發明不受下列實例所 限。 實例1 網狀五層龍及彡卩型五層龍之根及樹幹部分係經粉化,進 而7其在95 C下進行熱水提取步驟並噴霧乾燥如此獲得之 液體以得到五層龍提取物粉末1。 此外,中國五層龍之根及樹幹部分係經粉化,進而令其 在45°c下以乙醇·水(按體積計算,乙醇:鳩)進行提取^ 驟’以糊精混合如此獲得之液體並喷霧乾燥之以得到五層 龍提取物粉末2(按重量計算,糊精含量:3〇%)。 使用此等五層龍提取物粉末,製備具有表i中所示樣品】
至8之配方之粉末並經由「測畔 ^ ^ L 而5式方法1」中所敍述之方法測 量其蔗糖酶IC5Q值。 ' 使用其等’令下表1中所示之配方成分製成藥片以製備 樣品1至8。 136661.doc •14· 200944219 表1 五層龍配方實例及蔗糖酶IC50值 五層龍提取物 粉末1 (mg) 五層龍提取物 粉末2 (mg) 結晶纖維素 (mg) 蔗糖酶 IC50 值 實例 樣品1 0 0 250 >2000 對照例 樣品2 10 0 240 1750 發明例 樣品3 20 0 230 910 發明例 樣品4 100 0 150 182 發明例 樣品5 220 0 30 53 發明例 樣品6 0 10 240 890 發明例 樣品7 0 20 130 460 發明例 樣品8 0 100 50 90 發明例 在充分告知接受測試人員共識後,每天(每天3個藥片) 餐後30分鐘内,令每組5個自願參與之健康成人分別經口 攝取樣品1至8中之每一種一個藥片,如此重複90天。 在開始攝取前,攝取60天後及攝取完成次曰,藉由收集 血樣測量並比較血樣中之脂締素含量。藉由利用由使用重 組脂締素所製成之抗體(使用由Otsuka製藥公司製造之套 組)的酶免疫分析法測量血液脂締素。 將各樣品攝取組中之血液脂締素之平均量表示於表2 中。將攝取前之脂締素含量視為100時,其含量係以相對 值表示。 136661.doc -15- 200944219 表2 樣品攝取60天或90天後血液脂締素之含量 攝取60天後之 脂締素含量 (pg/dl) 攝取90天後之 脂締素含量 (μΒ/dl) 實例 樣品1 97 98 對照例 樣品2 103 105 發明例 樣品3 106 114 發明例 樣品4 122 127 發明例 樣品5 120 135 發明例 樣品6 108 110 發明例 樣品7 110 118 發明例 樣品8 118 122 發明例 其顯示經由攝取本發明樣品可以增加血液脂締素之含 量° 此效果以具有50 pg/ml至1,000 gg/ml之蔗糖酶50%抑制 濃度(IC5〇值)之樣品最顯著。 此外,脂締素可預防代謝综合症係眾所周知,因此顯示 本發明之樣品具有預防及改善代謝综合症之效果。 實例2(使用五層龍提取物粉末之藥片) 藉由製備使用表3中所示之配方之藥片,製備塗覆有蟲 膠塗層之補充劑。該實例之蔗糖酶50%抑制濃度(IC5G值)為 21 0 pg/ml ° 每個藥片之藥片含量為250 mg,以各餐前一天3次的方 式攝取該藥片。 136661.doc •16· 200944219 表3 使用本發明五層龍提取物粉末之藥片配方實例 原料名稱 摻合量(重量%) 五層龍提取物粉末1 25.0 紅酒多紛 10.0 洋蔥表皮提取物粉末 6.0 綠茶提取物 15.0 血球藻色素 1.0 鉻酵母 4.0 肉鹼 10.0 結晶纖維素 23.0 蔗糖脂肪酸酯 2.0 乳糖 1.0 碳酸鈣 1.0 原子化二氧化矽 2.0 亦可經由攝取該配方之藥片獲得如實例1所示之效果。 此外,腹圍變得勻稱,體重變輕,幾乎無出現後遺症且 自接受測試之攝取人員獲得類似報告。 實例3(使用五層龍提取物粉末2之飲料) 製備表4中所示配方之飲料。該實例之蔗糖酶50%抑制 濃度(IC5Q值)為900 pg/m卜 表4 使用本發明五層龍提取物粉末之飲料配方實例 原料名稱 摻合量(g) 五層龍提取物粉末2 2.0 果糖葡萄糖糖漿 120.0 維生素C(L-抗壞血酸) 10.0 檸檬酸 10.0 柳橙香料 3.0 水 855.0 總計 1000.0 136661.doc 17 200944219 經由混合及溶解表3中之成分製備飲用液體。將其以每 份50 cc裝入瓶中並在85°C下熱滅菌10分鐘,再將其冷卻至 室溫並用作飲料。以各餐前一天3次的方式攝取一瓶飲料 (50 cc)。 亦可藉由攝取該配方之飲料獲得如實例丨所示之效果。 此外’腹圍變得勻稱,體重變輕,幾乎無出現後遺症且 自接受測試之攝取人員獲得類似報告。 產業利用 經由本發明可能增加活體内脂締素之濃度。藉此,提供 -種能預防代謝综合症之血液脂缔素量增加劑其係得自
天然物質’引起較少副作用姑B M乍用亚因此即使長時間攝取亦安 全0 將本發明專利說明書 及每一外國專利申請案 用之方式併入本文中。 中已主張之外國優先權之權利之各 之全部揭示内容如完全閣述般以引 136661.doc

Claims (1)

  1. 200944219 七、申請專利範圍: 1 · 一種血液脂締素量增加劑,其包含: 五層龍屬植物之粉化產物或提取物。 2.如請求項1之血液脂締素量增加劑, 網狀五層龍 其中該五層龍屬植物為選自卵型五層龍 及五層龍纟且成之群之至少一種。 3·如請求们之血液脂締素量增加劑,其顯示一為5”g/mi 至1,〇00 gg/ml之嚴糖酶50%抑制濃度(IC5G值)之活性。 4·如請求们之血液脂缔素量增加劑,其顯示一為^⑽ 至600 _ml之蔗糖酶5〇%抑制濃度(i(^幻之活性。 5·如請求項1之血液脂締素量增加劑,其顯示-為_ MW至45^g/ml之嚴糖酶聰抑制濃度(IC5。值)之活 性。 6. -種詩肋纽善代料合症之㈣,其包括·· 如請求項1至5中任一瑁夕‘、产nt 項之血液脂締素量增加劑。 ❹ 7. —種食物或醫藥,其包括: 如請求項1至5中任一瑁夕a十… 員之血液脂缔素量增加劑。 136661.doc 200944219 四、指定代表圖: (一) 本案指定代表圖為:(無) (二) 本代表圖之元件符號簡單說明: 五、本案若有化學式時,請揭示最能顯示發明特徵的化學式: (無) 136661 .doc -2-
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