TW200908303A - Phase change memory device and method of forming the same - Google Patents

Phase change memory device and method of forming the same Download PDF

Info

Publication number
TW200908303A
TW200908303A TW097122338A TW97122338A TW200908303A TW 200908303 A TW200908303 A TW 200908303A TW 097122338 A TW097122338 A TW 097122338A TW 97122338 A TW97122338 A TW 97122338A TW 200908303 A TW200908303 A TW 200908303A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
phase change
change material
precursor
material layer
opening
Prior art date
Application number
TW097122338A
Other languages
English (en)
Inventor
Young-Lim Park
Sung-Lae Cho
Byoung-Jae Bae
Jin-Il Lee
Hye-Young Park
Original Assignee
Samsung Electronics Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Samsung Electronics Co Ltd filed Critical Samsung Electronics Co Ltd
Publication of TW200908303A publication Critical patent/TW200908303A/zh

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/20Multistable switching devices, e.g. memristors
    • H10N70/231Multistable switching devices, e.g. memristors based on solid-state phase change, e.g. between amorphous and crystalline phases, Ovshinsky effect
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/22Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
    • C23C16/30Deposition of compounds, mixtures or solid solutions, e.g. borides, carbides, nitrides
    • C23C16/34Nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523Pulsed gas flow or change of composition over time
    • C23C16/45525Atomic layer deposition [ALD]
    • C23C16/45527Atomic layer deposition [ALD] characterized by the ALD cycle, e.g. different flows or temperatures during half-reactions, unusual pulsing sequence, use of precursor mixtures or auxiliary reactants or activations
    • C23C16/45536Use of plasma, radiation or electromagnetic fields
    • GPHYSICS
    • G11INFORMATION STORAGE
    • G11CSTATIC STORES
    • G11C13/00Digital stores characterised by the use of storage elements not covered by groups G11C11/00, G11C23/00, or G11C25/00
    • G11C13/0002Digital stores characterised by the use of storage elements not covered by groups G11C11/00, G11C23/00, or G11C25/00 using resistive RAM [RRAM] elements
    • G11C13/0004Digital stores characterised by the use of storage elements not covered by groups G11C11/00, G11C23/00, or G11C25/00 using resistive RAM [RRAM] elements comprising amorphous/crystalline phase transition cells
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/011Manufacture or treatment of multistable switching devices
    • H10N70/021Formation of switching materials, e.g. deposition of layers
    • H10N70/023Formation of switching materials, e.g. deposition of layers by chemical vapor deposition, e.g. MOCVD, ALD
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/011Manufacture or treatment of multistable switching devices
    • H10N70/061Shaping switching materials
    • H10N70/066Shaping switching materials by filling of openings, e.g. damascene method
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/801Constructional details of multistable switching devices
    • H10N70/821Device geometry
    • H10N70/826Device geometry adapted for essentially vertical current flow, e.g. sandwich or pillar type devices
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/801Constructional details of multistable switching devices
    • H10N70/821Device geometry
    • H10N70/826Device geometry adapted for essentially vertical current flow, e.g. sandwich or pillar type devices
    • H10N70/8265Device geometry adapted for essentially vertical current flow, e.g. sandwich or pillar type devices on sidewalls of dielectric structures, e.g. mesa-shaped or cup-shaped devices
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/801Constructional details of multistable switching devices
    • H10N70/841Electrodes
    • H10N70/8413Electrodes adapted for resistive heating
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/801Constructional details of multistable switching devices
    • H10N70/881Switching materials
    • H10N70/882Compounds of sulfur, selenium or tellurium, e.g. chalcogenides
    • H10N70/8825Selenides, e.g. GeSe
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10NELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10N70/00Solid-state devices having no potential barriers, and specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching
    • H10N70/801Constructional details of multistable switching devices
    • H10N70/881Switching materials
    • H10N70/882Compounds of sulfur, selenium or tellurium, e.g. chalcogenides
    • H10N70/8828Tellurides, e.g. GeSbTe

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Electromagnetism (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Semiconductor Memories (AREA)

Description

200908303 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本文中所揭示之本發明係關於一種半導體裝置,且更特 定言之,係關於一種相變記憶體裝置及形成該相變記憶體 裝置之方法。 此美國非臨時專利申請案根據35 usc § 119規定主張 2007年6月15日申請之韓國專利申請案第1〇_2〇〇7_〇〇59〇〇1 號之優先權,該案之揭示内容之以全文引用的方式併入本 文中。 【先前技術】 相變材料能夠體現至少兩個可辨識不同之狀態—例如, 結晶狀態與非晶形狀態,加上至少一或多個中間狀態,且 因此可用作記憶體裝置中之材料。非晶形狀態顯示比結晶 狀態高之比電阻,且中間狀態顯示在非晶形狀態之比電阻 與結晶狀態之比電阻之間的比電阻。 相變材料之相變可根據溫度之改變而發生,溫度之改變 可(例如)經由使用連接至相變材料之導體加熱電阻器來誘 導。電阻器之加熱可經由施加至相變材料之兩端之電信號 (例如,電流)來達成。電阻值與相變材料與連接至相變材 料之導體之間的接觸面積有關,其中接觸面積愈小,電阻 值變得愈大。基於相同電流安培數,電阻值愈大,相變材 料之加熱愈有效。因此,為了達成具有低操作功率要求之 相變記憶體裝置,需要將相變材料與連接至相變材料之導 體之間的接觸面積最小化。 132022.doc 200908303 【發明内容】 當前實施例提供-種包括-相變材料之相變記憶體裝 置,及一種形成該相變記憶體裝置之方法。 本發明之實施例提供形成相變記憶體裝置之方法,該等 方法包括藉由向基板提供反應性自由基而形成相變材料 層,該等反應性自由基包含用於相變材料之前驅體及兔。 在本發明之其他實施例中’提供形成相變記憶體襄置之 方法,該等方法包括在基板上形成具有第—開口之第一介 電層;藉由向該基板提供包含用於相變材料之前驅體及氣 之反應性自由基而在該第—開口中形成相變材料層;及在 該相變材料層上形成導體。 在本發明之其他實施例中,相變記憶體褒置包括一包括 第-導體之基板;一具有一暴露該第一導體之開口之第一 介電層;一提供於該開口内之相變材料層;及一提供於該 相變材料層上之第二導體,其中該相變材料層具有大約 50 nm或50 nm以下之寬度。 【實施方式】 包括隨附圖式以提供本發明之進一步瞭解,且將隨附圖 式併入本s兄明書中並構成本說明書之一部分。諸圖式說明 本發明之例示性實施例,且連同描述一起用於解釋本發明 之原理。 下文將參考隨附圖式更詳細地描述本發明之較佳實施 例。然而,本發明可以不同形式來體現且不應被解釋為限 於本文令所陳述之實施例。確切地說,提供此等實施例使 I32022.doc 200908303 得本揭示内容將為徹底且完整的,且將向熟習此項技術者 充分傳達本發明之範疇。 應瞭解,雖然本文中使用術語第一及第二描述各種元 件,但此等元件不應受此等術語限制。此等術語僅用於將 —元件與另一元件區分。亦應瞭解,當-層(或膜)被稱作" 在"另一層或基板,,上”時’其可直接在另一層或基板上, 或亦可存在介入層。在諸圖中,》了說明之清晰起見誇 不了層及區域之尺寸。在諸圖巾,可能誇示元件之大小及 几件之間的相對大小以進一步瞭解本發明。此外,諸圖中 所說明之元件之形狀可隨著根據製造製程之變化而改變。 因此,應瞭解,本說明書中所揭示之實施例包括對如諸圖 中所說明之形狀無限制的某些變化。舉例而言,應瞭解, 本說明書中用於描述元件之諸如"大體上"或"大約"之術語 表示具有由於製程公差而產生的形狀變化之該等元 件將被認為是包括於本說明書中。 上參看圖1A至圖7B,將描述根據本發明之實施例的相變 °己隐體裝置及形成該相變記憶體裝置之方法。 之參看圖1A及圖1B,可形成第一介電質以界定基板10上 ^ 開口 3〇。第一介電質20可由(例如)氧化矽材料、氮 ,石夕材料、氮氧化石夕材料或其組合形成。可(例如)藉由執 :丁蝕刻以移除第一介電質2〇之預定區域來形成第一開口 3 0 〇 可在第—叫 巧口 30之底部上形成導電圖案40。可(例如)在 導電層形成於货 、第一介電質20上以填充第一開口 3〇之後藉由 132022.doc 200908303 :::::===二一㈣ 子有圚2A及圖
7 WJ • π uu <側堃及底部形 成用於第-導體之導電層5()β導電層5()可包括形成於第一 開口 3〇之底部上之第-區域5〇a及形成於第-開口 30之側 壁上之第一區域5〇b。可在導雷恳 隹導電層50上形成介電質6〇以填 充第一開口 30。 、 用於第-導體之導電層5〇可(例如)使用原子層沈積 (ALD)製程或化學氣相沈積(CVD)製程而由氮化鈦形成。 介電質60可(例如)經由執行CVD製程而由氧化石夕材料、氣 化石夕材料、氮氧化石夕材料或其組合形成。χ,介電質啊 由氧化鈦、氧化鈕、氧化鍅、氧化錳、氧化铪、氧化鎂、 氧化銦、氧化鈮、氧化鍺、氧化銻、氧化碲或其組合形 成0 參看圖3Α及圖3Β,可執行CMp製程及/或回钮製程以移 除第一開口3〇外部之介電質6〇及導電層50。因此,可在第 -開口 30内(且限於第一開口 3〇)形成導電層及第二介電 質65。 參看圖4A及圖4B,可將導電層自導電層53之第二區域 50b(亦即,自第—開㈣之上部側幻移除,從而形成第一 導體55。可經由蝕刻製程(例如’回蝕製程)執行第二區域 50b之-部分之移&。因&,可形成具有比第^介電質^ 之上表面低之上表φ的第一導體55之第二區域5^,且可 在第-介電質20與第二介電f65之間界定用於相變材料層 I32022.doc 200908303 之第二開口 70。第二開σ70之寬度(tl)可為大約5〇 nn^l5〇 nm以下。舉例而言,第二開口之寬度(u)可在大約5 nm至 大約50 nmi範圍内。第二開口 7〇之形狀可為環形。導電 層53經移除之量可視第一開口3〇及第二開口 7〇之寬度及第 一導體55之第二區域53b之寬度而改變。 參看圖5A及圖5B,可在第一介電質2〇及第二介電質65 上形成用於填充第二開口 70之相變材料層8〇。可(例如)藉 由執行ALD製程或CVD製程產生包括用於相變材料之前驅 體及氮之反應性自由基而形成相變材料層8〇。用於相變材 料之前驅體可包括至少一胺基。用於相變材料之前驅體亦 可包括至少一烴基,且可為烷基、烯基、炔基或丙二烯系 基。如本文中所使用之"烷基"係指含有丨至丨〇個碳原子之 直鏈或分支鏈烴。烷基之代表性實例包括(但不限於)曱 基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁 基、第二丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、3_甲 基己基、2,2-二甲基戊基、2,3_二甲基戊基、正庚基、正 辛基正壬基、正癸基及類似基團。如本文中所使用之 ”烯基”係指含有2至12個碳原子之直鏈或分支鏈烴(其在正 鏈中包括1至4個雙鍵)。烯基之代表性實例包括(但不限於) 乙烯基、2-丙烯基、3_丁烯基、2_丁烯基、4·戊烯基、3_ 戊稀基、2_己烯基、3_己稀基、2,4_庚二烯及類似基團。 如本文中所使用之"炔基"係指含有2至丨3個碳原子之直鏈 或分支鏈烴(其在正鏈中包括丨個三鍵)。炔基之代表性實例 包括(但不限於)2-丙炔基、3_丁炔基、2_丁炔基、肛戊炔 132022.doc 200908303 基、3-戊块基及類似基團。如本文中單獨或作為另一基團 之-部分使用之”丙二烯系,,係指含有卜1()個碳原子之直鍵 或分支鏈烴(其中,一碳原子藉由雙鍵而與兩個其他碳原 子連接)。 ' 相變材料層80可(例如)由諸如Ge_sb_Te(GST)、 . Te(GBT) ^ As-Sb-Te ^ As-Ge-Sb-Te ^ Sn-Sb-Te > In-Sn-Sb-
Te、Ag-In-Sb-Te、第5A族週期表元素_Sb_Te、第6A族週 期表元素-Sb-Te、第从族週期表元素心々、第^族週期 fl 纟元素·Sb·^等之硫族化合物或上文所引料經摻雜雜 質之硫族化合物形成。摻雜於硫族化合物中之雜質可包括 (例如)氮、氧、矽及其任何組合。 下文將提供使用鍺前驅體、銻前驅體及碲前驅體作為相 變材料形成相變材料層80之方法的例示性描述。 參看圖11,將描述本發明之形成相變材料層之方法。 可在安置基板之處理腔室(未圖示)中提供包括鍺(Ge)前 驅體、銻(Sb)前驅體及碲(Te)前驅體的用於相變材料之前 。 驅體。Ge前驅體可具有化學式GeRix(NR2R3)4x(其中 093 ’且X為正整數),Sb前驅體可具有化學式 ' sbRly(NR2R3)3-y(其中0分2,且y為正整數),且碲前驅體 可具有化學式TeR^NR^R^h(其中〇$zS2,且z為正整 數)。 R1、R2及R3可來自氫或烴基團。Te基團可為如先前所界 定的烷基、烯基、炔基或丙二烯系基。Rl、R2&R3可相同 或不同。當分別存在複數個R1(或R2&R3)時,各別數目之 132022.doc 200908303
R (或R2及R3)可相同或不同。亦即,R之指數1、2及3表示 R之組合位置’且不限制類型。舉例而言,當&前驅體之 化學式中X為2時’ Ge前驅體具有化學式GeRWNR^R3》, 且偶合至Ge原子之兩個Ri可相同或不同。又,偶合至兩個 各別氮原子之兩個R2可相同或不同。亦即,前驅體1表示 Ge原子之組合且不限制類型。又’指數2及3表示胺基之氮 原子之偶合且不限制類型D 可連續且交替地提供用於相變材料之前驅體。亦即,可 以Ge-Te-Sb前驅體之重複序列提供用於相變材料之前驅 體。 亦在處理腔室中提供包括氮之反應性自由基。反應性自 由基可具有化學式>^1^3_11或沁;^1^11(其中,且η為 正整數),其中R可為烴基。烴基可為如先前所界定的烷 基、烯基、炔基或丙二烯系基。 可在處理腔室外部形成反應性自由基且接著在處理腔室 中提供反應性自由基,或可在處理腔室内經由高頻或低頻 電漿處理形成反應性自由基。 反應性自由基可提供於接通型區域之間且具備用於相變 材料之前驅體。亦即,可在提供Ge前驅體、sb前驅體及^ 刖驅體中之一者之後及在提供其他前驅體之前提供反應性 自由基。舉例而言,可分別在提供〇6前驅體之後及在提供 Te前驅體之前,在提供。前驅體之後及提供外前驅體之 前,在提供sb前驅體之後及在提供Te前驅體之前或在提供 Te前驅體之後及在提供Ge前驅體之前提供反應性自由基。 132022.doc -12- 200908303 反應性自由基與用於相變材料之前驅體反應以在低溫下 形成相變材料層。該反應可(例如)為轉胺反應。為描述簡 單起見’提供用於相變材料之前驅體之例示性化學式,其 中X及y經指定為Ο ’ Z經指定為2,R1、R2及R3相同,且包 括氮之反應性自由基為NH3自由基。亦即,Ge前驅體、Sb 前驅體及Te前驅體可分別表示為Ge(NR2)4、Sb(NR2)4及 TeR〗。
Ge前驅體Ge(NR2)4及Sb前驅體Sb(NR2)4可分別與NH3自 由基反應以產生(例如)具有第一化合物Ge(NH2)4之反應式1 及具有第二化合物Sb(NH2)4之反應式2。 反應式1
Ge(NR2)4+4NH3 —Ge(NR2)4+4NR2H 反應式2
Sb(NR2)4+4NH3 —Sb(NH2)4+4NR2H 在大約1 50°C至大約250°C之範圍内之處理溫度中,第一 及第二化合物分別與Te前驅體TeR2反應以允許形成GeSbTe 相變材料層之GeTe層及SbTe層。亦即,可藉由執行alD製 程或CVD製程在大約150°C至大約250。(:之範圍内之低溫下 形成相變材料層。 在未提供Ge前驅體' Sb前驅體' Te前驅體及反應性自由 基之區域中,可在處理腔室内提供諸如惰性氣體(類似氬 氣)之沖洗用氣體。 參看圖12,將描述根據本發明之另一實施例之相變材料 層的形成方法。在當前實施例中’將不重複先前實施例中 132022.doc 13 200908303 已提供之描述。 可循序地及交替地提供Ge前驅體及Sb前驅體,且可將丁6 前驅體與Ge前驅體及Sb前驅體一起提供。在提供^前驅 體及Sb前驅體中之一者之後,可在可提供另一前驅體之前 供反應性自由基。舉例而言,可在於處理腔室中提供Ge 如驅體及Te前驅體之後提供反應性自由基。接著,可提供 Sb前驅體及Te前驅體,且接著可提供反應性自由基。因 此,可藉由同時向處理腔室提供兩種類型之前驅體而減小 處理時間。 參看圖6A及圖6B,可執行諸如CMp之平坦化處理或回 蝕處理以移除第二開口 7 〇外部之相變材料層且形成限於第 二開口 70内之相變材料層85。用於移除相變材料層⑼之一 部分之喊製程可使用諸如氦氣、氖氣、氬氣、該及氣 氣之惰性氣體之電漿。或者’可使用乾式蝕刻製程中之離 子束。在另一替代實施例中,用於相變材料層8〇2CMp製 程可使用用於第-介電質2〇及第二介電質65之高钱刻選擇 率條件來移除第二開口 70外部之相變材料層8〇。 如上所述’因為可在形成第二介電質65之後形成相變材 料層85’所以可防止形成第二介電質“之製程影響相變材 料層85之开乂成亦即’因為不需要考慮相變材料層μ,所 以可以各種方式設定第二介 介電質65之形成條件。不需要在 不影響相變材料層8 5之低溫傲岛“丨, ^皿I % (例如,在300。〇以下)中形 成第二介電質65。舉例而士, ° 因為可在具有優良間隙填充 特徵之面溫處理條件中形出结 <什T小成第二介電質65,所以可在第一 132022.doc -14. 200908303 開口 30中無空隙產生之情況下形成第二介電質65以填充第 一開口 30〇舉例而言,可使用在3〇〇。〇或300°C以上之溫度 下執行的用於極好階梯覆蓋之高溫沈積製程形成第二介電 質65。 參看圖7A及圖7B,在第一介電質20上形成包括相變材 料層85及第二介電質65之導電層,且執行圖案化以形成連 接至相變材料層85之第二導體90。第二導體90可(例如)由 依次堆疊之鈦(Ti)及氮化鈦材料形成。 根據本發明之實施例之相變記憶體裝置可包括提供於第 介電質20之第一開口 30中之相變材料層85,及用於供應 用於改變相變材料層80之電阻率之信號的第一導體55。第 一導體90可連接至相變材料層85。第二導體9〇(類似第一 導體55)供應用於改變相變材料層85之電阻率之信號。 相變材料層85可為可視熱量而在具有不同電阻率之複數 個結晶狀態之間可逆地改變的材料。可使用諸如電流及電 壓之電彳5號、光學仏號或輕射作為用於改變相變材料層Μ 之結晶狀態之信號。舉例而言,若在第一導體55與第二導 體90之間施加電流,則可經由電阻加熱而加熱相變材料層 85,且相變材料層85之加熱狀態可根據所產生之熱量之量 而改變。 相變材料層85及第一冑體55可根據本發明而提供至之第 -開口 30可(例如)以接觸孔或凹座來體現,且可以各種其 他形式來體現1座可大體上平行於字線或位元線。第一 開口 30可包括底部及側壁。在本發日种,第—開㈣之底 132022.doc •15· 200908303 部可指最接近基板之區域,且第一開口 30之側壁可指第— 介電質20之限制第一開口 30之側表面。又,第一開口 3〇之 侧壁可劃分成具備相變材料層85之上部側壁及具備第一導 體55之下部側壁。 根據本發明之實施例,可將相變材料層85及第一導體55 形成為限於第一介電質20之第一開口 30。因此,可減小相 變材料層85與第一導體55之間及/或相變材料層85與第二 導體90之間的接觸面積,且因此可形成能夠低功率操作之 記憶體裝置。x ’可進一步在第一開口 3〇之中心處提供第 二介電質65。第二介電質65可包括用於形成三維結構的彼 此面對之第—及第二表面及連接第一表面與第二表面之第 二表面。亦即,第二介電質65可具有鄰近第二導體9〇之上 表面、鄰近第一開口 3〇之側壁之第二表面,及鄰近第一開 口 30之底部之底表面。 舉例而言,可在第一介電質2〇及第一開口 3〇之中心處提 供第二介電質65,因此可在界定於第一介電質20與第二介 電質65之間的空間中提供相變材料層以及第一導體55。亦 即,可提供第一導體55以覆蓋第二介電質65之底部之一部 分及鄰近底部之側面,且可提供相變材料層以以覆蓋側面 之鄰近第二介電質65之上表面的一部分。具體言之,第二 介電質65之側表面可劃分成藉由相變材料層85覆蓋之上部 側面°卩刀及藉由第一導體5 5覆蓋之下部側面部分。第二導 體9〇可提供於相變材料層85、第一介電質2〇及第二介電質 65 上。 、 132022.doc -16- 200908303 第-導體55可包括提供於第—開口3()之底部處之第—區 域50a’及自第一區域50a延伸且提供於第一開口儿之下部 側壁上之第二區域53b。亦即,第—導體55之第—區域池 可提供於第二介電質65之下表面上,且第二區域別可提 t、於第一"電質65之下部側表面上。相變材料層Μ可提供 於第一開口30之鄰近第二導體9〇之側壁上。具體古之,相 變材料層85可提供於第二介電f65之上部側面料上。 因此’根據本發明之實施例’因為可將相變材料層“約 束於第-介電質20與第二介電f65之間的非常窄之區域, 所以可進-步減小相變材料層85與導體55及9〇之間的接觸 面積。 -再次參看圖7A及圖7B,第一介電質2〇之第一開口 3〇可 經組態為接觸孔。接觸孔之形狀不僅可為如所說明的圓 形,而且可為根據形成製程(形成製程之選擇將在此項技 術中之-技術内)之各種其他形狀中之一者。可在呈接觸 孔之形式的第1 口30之中心部分處提供第二介電質, 且第二介電質20之幾何形狀可為圓柱形柱狀物。因此,相 變材料層85可為(例如。@ 形弟一導體55之鄰近相變材料 層85之第二區域53b可類似相變材料層85為環形。又第 -導體55之第一區域50a可提供於第一開口 3〇之底部上。 因此,第一導體55可具有杯形幾何組態。 可沿者弟*一開口 3 0之澈 鄰近第一導體9〇之上部側壁提供相 變材料層85。舉例而言,可沿著第一開口 %之上部側壁 (或第一介電質65之上部側表面)形成具有均勻寬度⑼之 132022.doc 17 200908303 相變材料層85。同樣,可沿著第一開口 30之下部側壁(或 第二介電質65之下部側表面)形成第一導體55之具有均勻 寬度(t3)之第二區域53b。此處,用於描述相變材料層85及 第一導體55之第二區域53b之術語‘寬度,係指自第一開口3〇 之側壁所量測的距離(或自第二介電質65之側面所量測的 距離)。在本發明之實施例中’相變材料層85之寬度(t2)與 第一導體55之第二區域53b之寬度(t3)可大體上相同。在一 實施例中’相變材料層85之上表面可大體上與第二介電質 65之上表面及/或第一介電質20之上表面高度相同。 在本發明之實施例中,相變材料層85之鄰近第二導體9〇 之部分與相變材料層85之鄰近第一導體55之部分可具有大 體上相同的截面形狀或幾何形狀。舉例而言,第一導體55 與相變材料層85之重疊表面與第二導體90與相變材料層85 之重i表面可大體上面積相同或幾何形狀相同。因此,在 本發明之實施例中,為了改變相變材料層85之結晶狀態, 可使用第一導體55及第二導體9〇中之一者或兩者作為加熱 電極亦即,可根據相變材料層8 5之結晶狀態改變鄰近第 、導體55之相變材料層85及/或鄰近第二導體90之相變材 料層85舉例而言,根據本發明之實施例,可在兩個區域 中改變相變材料層8 5之結晶狀態以形成多位準記憶體裝 置。 根據本發明之實施例,可進-步在第-導體55與第一開 3〇之底。卩之間提供具有極佳熱導率之導電圖案40。亦 ?第導體55可提供於導電圖案40與相變材料層85之 I32022.doc -18- 200908303 間。與具有極好熱導率之導電圖案4〇直接接觸相變材料層 的、D構相比。在本發明之另—實施例中,具有提供於導 電圖案40與相變材料層85之間的第_導體55之結構可減小 操作電流。 第一導體55可為(例如):諸如鈦、銓、锆、釩、鈮、 鈕、鎢、銘、銅、鎢鈦及錮之金屬;諸如氮化鈦、氮化 給氮化#。、氮化鈒、氮化能、氮化㊣、氮化鶴及氮化翻 之二元金屬氮化物;諸如氧化銥及氧化釕之金屬氧化物; 諸如碳氮化鈦、碳氮化鈕、氮化鈦石夕、氮化组石夕、氣化欽 鋁、氮化鈕鋁、氮化鈦硼、氮化锆矽、氮化鎢矽、氮化鎢 硼、氮化鍅鋁、氮化鉬矽、氮化銦鋁、氮氧化钽、氮氧化 欽及氮氧化鎢之三元金屬氮化物;矽;或上述之組合。在 一實施例中,第一導體55可由氮化鈦形成。 第二導體90可為(例如)諸如鈦、銓、锆、釩、鈮、钽、 鶴、紹、銅、鎢鈦及鉬之金屬;諸如氮化鈦、氮化铪、氮 化錯、氮化飢、氮化鈮、氮化鈕、氮化鎢及氮化鉬之二元 金屬氮化物;諸如氧化銥及氧化釕之金屬氧化物;諸如碳 氮化鈦、碳氮化组、氮化鈦矽、氮化组矽、氮化鈦鋁、氮 化叙銘、氮化鈦硼、氮化錯梦、氮化嫣石夕、氮化鶴蝴、氮 化錯銘、氮化鉬矽、氮化鉬鋁、氮氧化钽、氮氧化鈦及氮 氧化鎢之三元金屬氮化物;矽;或上述之組合。在一實施 例中’第二導體9〇可由依次堆疊之鈦及氮化鈦形成。 第二導體90亦可由鋁(A1)、鋁銅合金(Al-Cu)、鋁銅矽化 合物(Al-Cu-Si)、矽化鎢(WSi)、銅(Cu)、鎢鈦(TiW)、钽 132022.doc -19- 200908303 (Ta)、鉬(Mo)、鎢(W)或上述之組合形成。 導電圖案40可為(例如)諸如鈦、铪、鍅、釩、鈮、钽、 鎢、鋁、銅、鎢鈦及鉬之金屬;諸如氮化鈦、氮化姶、氮 化锆、氮化釩、氮化鈮、氮化钽、氮化鎢及氮化鉬之二元 金屬氮化物;諸如氧化銥及氧化釕之金屬氧化物;諸如碳 氮化鈦、碳氮化钽、氮化鈦矽、氮化鈕矽、氮化鈦鋁、氮 化鈕鋁、氮化鈦硼、氮化錯矽、氮化鎢矽、氮化鎢硼、氮 化锆鋁、氮化鉬矽、氮化鉬鋁、氮氧化鈕、氮氧化鈦及氮 氧化鎢之三元金屬氮化物;矽;或上述之組合。在一實施 例中’導電圖案40可由鎢形成。 第一介電質20及第二介電質65可分別由氮化矽層、氮氧 化矽層或其組合形成。在一實施例中,第一介電質2〇與第 二介電質可由相同材料形成。 參看圖8至圖1 〇,描述根據本發明之另一實施例的相變 記憶體裝置及形成該記憶體裝置之方法。可省略上文實施 例中之重複描述。 參看圖8,可在基板1〇上形成約束第一開口 3〇之第一介 電質20。第一介電質2〇可(例如)由氧化矽、氮化矽、氮氧 化矽或其組合形成。可將第一開口3〇組態成接觸孔形狀或 凹入升v狀可(例如)經由執行餘刻製程以移除第一介電質 20之預定部分來形成第一開口 3〇。第一開口 3〇之寬度⑽ 可為50 nm或5〇 nm以下,且可(例如)在大約$ 至大約 5 0 nm之範圍内。 可在第一開口 30之底部上形成導電圖案4〇及第一導體 132022.doc -20- 200908303 55。可(例如)藉由首先使用ALD製程或cvd製程在第一介 電質20上形成導電層以填充第_開口 3()且接著執行cMp製 程及/或回蝕製程而形成導電圖案4〇。導電圖案4〇可(例如) 由鎢形成。(例如)可藉由首先使用ALD製程或cvD製程在 導電圖案40上形成導電層以填充第一開口 3〇且接著執行 CMP製程及/或回蝕製程而形成第一導體55。第一導體 可(例如)由氮化鈦形成。 參看圖9,可在第一介電質2〇上形成相變材料層8〇以填 充苐開口 30。可(例如)藉由提供包括用於相變之前駆體 及氮之材料以在基板上提供反應性自由基且執行ald或 CVD製程來形成相變材料層8〇。用於形成相變材料層⑽之 方法可以與上文所描述之實施例相同之方式執行,且因此 將不加以描述。 參看圖10,可經由執行諸如CMP之平坦化製程或回蝕而 移除第一開口 30外部之相變材料層,以形成約束於第一開 口 30内之相變材料層85。相變材料層85之寬度(t5)可小於 或等於第一開口 30之寬度(t4)。亦即,相變材料層85之寬 度(t5)可為50nm或50nm以下,或大約5賊至大約5〇nm。 為了移除相變材料層80之-部分’使用來自情性氣體(諸 如,氦氣、氖氣、氬氣、氪氣及氙氣)之電漿或離子束之 乾式蝕刻製程(諸如,回蝕製程)可加以使用。可在具有用 於第-介t質20之高餘刻選擇率之餘刻條件下執行用於相 變材料層80之CMP製程以移除開口 3〇外部之相變材料層 80 〇 132022.doc 200908303 可在包括相變材料層85之第一介電質20上形成導電層, 且執行圖案化以形成連接至相變材料層85之第二導體9〇。 第二導體90可(例如)由依次堆疊之鈦及氮化鈦形成。 圖13八及圖138分別為在350。(:及300。(:之溫度下用典型方 法形成的相變材料層之SEM影像,且圖13C為用根據本發 明之實施例的在1 70°C之溫度下使用電漿增強原子層沈積 (PEALD)之方法形成的相變材料層之SEM影像。 雖然圖13 A中之相變材料層可能相對均勻,但其可且有 大約200 nm之大晶粒大小,且圖13B中之相變材料層可具 有顯著的粗链度及非均勻性。圖1 3 B中之相變材料層之晶 粒大小可在大約60 nm至大約65 nm之範圍内。因此,雖然 其晶粒大小比圖13 A中所說明之相變材料層之晶粒大小 小,但不可填充50 nm或50 nm以下之開口。相反地,圖 1 3C中所說明之相變材料層不僅均勻,而且具有大體上比 圖13B中之對應物小之晶粒大小。圖13C中之相變材料層 之晶粒大小可為大約1 0 nm。因此,根據本發明之實施例 之相變材料層可均勻地填充50 nm或50 nm以下之開口。雖 然典型方法要求形成諸如氧化鈦及氧化钽之種子層以在 300°C或300°C以上之高溫下形成相變材料層,但當根據本 發明之實施例在250°C或250°C以下之低溫下形成相變材科 層時,不需要形成種子層,藉此簡化處理。 亦即,根據當前實施例,因為可在250°C或250°C以下I 低溫下形成相變材料層,所以可均勻地形成相變材料層。 又,因為可大體上減小組成相變材料層之晶粒之大小,所 132022.doc • 22· 200908303 以相I材料層可填充5〇 nm或5 〇 nrn以下之開口。因此,可 減小相變材料層與其上方及下方之導體之間的接觸面積, 從而致能相變記憶體裝置之較高整合。 圖14為包括根據本發明之實施例之相變記憶體裝置的系 統之不意圖。系統100可適用於無線通信裝置,無線通信 裝置諸如個人數位助理(PDA)、膝上型電腦、攜帶型電 腦、網頁瀏覽板(web tablet)、無繩電話、行動電話、數位 音樂播放機及無線環境中能夠發送及/或接收資料之所有 其他裝置。 系統100可包括經由匯流排150鏈接之組件,該等組件包 括.控制器110 ;諸如小鍵盤、鍵盤及顯示器之輸入/輸出 (1/0)120裝置;記憶體13〇 ;及無線介面14〇。控制器 11 〇(例如)可包括微處理器、數位信號處理器、微控制器及 類似裝置中之一或多者。記憶體130可(例如)用於儲存用於 由控制器110執行之操作之命令。記憶體13〇亦可用於儲存 使用者資料。記憶體130包括根據本發明之實施例之相變 記憶體。記憶體130可進一步包括其他類型之記憶體,包 括、’Κί疋可存取之揮發性記憶體及各種其他類型之記憶體。 系統100可使用一使用射頻(RF)信號通信之無線介面14〇 在無線通信網路中傳輸資料或經由網路接收資料。例如, 無線介面140可包括天線、無線收發器等等。 根據本發明之實施例之無線系統100可用於通信介面協 疋中,通#介面協定諸如第三代分碼多重存取(CDMa)、 行動特別小組(GSM)、北美數位通信(NADC)、增強型分時 132022.doc •23- 200908303 多重存取(E-TDMA)、寬頻 CDMA(WCDMA)、CDMA 2000 等等。 根據本發明之實施例,因為可在低溫下形成相變材料 層’所以可均勻地形成相變材料層,且可減小組成相變材 料層之晶粒之大小。因此,可形成具有最小寬度之相變材 料層。因此,可高度整合相變記憶體裝置,且可減小相變 材料層與其上方及下方之導體之間的接觸面積,以使得相 變記憶體裝置可在低功率下操作。因此,可改良相變記憶 體裝置之操作特徵。 應考慮上文所揭示之標的物為說明性而非限制性的,且 附加申請專利範圍意欲涵蓋屬於本發明之真實精神及範疇 内的所有該等修改、增強及其他實施例。因此,在法律所 允許之最大程度上,本發明之範疇由以下申請專利範圍及 其均等物之最廣泛可允許的解釋來確定,且不應受前述詳 細描述約束或限制。 【圖式簡單說明】 圖1A至圖7A為說明根據本發明之實施例的相變記憶體 裝置及形成該相變記憶體裝置之方法的剖視圖; 圖1B至圖7B分別為沿著圖!至圖7(A)中之線η截取 視圖; ° 圖8至圖1〇為說明根據本發 η ^ 貫施例的相變記憶 體裝置及形成該相變記憶體裝置之方法的剖視圖; 圖11為用於描述根據水私明$香> <很像不I明之實施例的形成相變材 之方法的圖; 132022.doc •24· 200908303 圖12為用於描述根據本發明另一實施例 J彤成相變材 料層之另一方法的圖; 圖13A及圖13B為用典型方法形成之相變材料層之掃描 電子顯微鏡(SEM)影像,且圖13C為用根據本發明之實施 例之方法形成的相變材料層之SEM影像;及 圖14為具有根據本發明之實施例之相變記憶體裝置的系 統之示意圖。 【主要元件符號說明】 10 基板 20 第一介電質 30 第一開口 40 導電圖案 50 導電層 50a 第一區域 50b 第二區域 53 導電層 53b 第一區域 55 第一導體 60 介電質 65 第二介電質 70 第二開口 80 相變材料層 85 相變材料層 90 第二導體 132022.doc 200908303 100 系統 110 控制器 120 輸入/輸出(I/O)裝置 130 記憶體 140 無線介面 150 匯流排 tl 第二開口 70之寬度 t2 相變材料層85之寬度 t3 第一導體55之第二區域53 b之寬度 t4 第一開口30之寬度 15 相變材料層85之寬度 132022.doc -26-

Claims (1)

  1. 200908303 十、申請專利範圍: 1,—種用於形成一相變記憶體裝置之方法,該方法包含藉 由向一基板提供反應性自由基而形成一相變材料層,該 等反應性自由基包含用於一相變材料之前驅體及氣。 2·如請求項1之方法’其中該等反應性自由基具有一化學 式NRnH3.n或N2RnH4—n ’其中0$η$2,η為一正整數,且R 為烴基。
    如請求項2之方法,其中該烴基係選自由以下各物組成 之群:烷基、烯基、炔基,或丙二烯系基,或其組合。 如明求項3之方法,其中該烧基具有—在】與1 〇之間的碳 數目,該烯基具有一在2與12之間的碳數目,或該炔基 具有—在2與13之間的碳數目。 5.如咕求項1之方法,其中用於該相變材料之該等前驅體 包含胺基。 6·如吻求項5之方法,其中用於該相變材料之該等前驅體 匕1 L基,且s亥烴基為烧基、烯基、快基或丙二稀系 基’且其中該烷基具有一在1與1〇之間的碳數目,該烯 基具有一在2與12之間的碳數目,且該炔基具有一在2與 13之間的碳數目。 132022.doc 1 其中該錄前驅體具有一化學式%Ι^(ΝΙ12Ι11)3ι,其中 2 其中1亥鍺前驅體具有一化學式GeRix(NR3 2R1)4 X,其中 0^53,x為一正整數,且Rl、…及尺1為氫或烴基, 3 ·如明求項1之方法,其中用於該相變材料之該等前驅體 包含一鍺前驅體、一銻前驅體及一碲前驅體, 200908303 〇sy$2,y為一正整數,且Rl、R2及R3為氫或烴基, 其中該碲前驅體具有—化學式TeRlz(NR2R3)2z,其中 〇幺2,z為一正整數,且…、“及尺3為氫或烴基。 8.如请求項7之方法,其中該烴基係選自由以下各物組成 之群:燒基、婦基、炔基,或丙二烯系基,或其組人。 9·如請求項7之方法’其中週期地及交替地提供該錯°前驅 體 6亥録前驅體及該碲前驅體,且 在提供該鍺前驅體、該銻前驅體及該碲前驅體中之一 者之後及在提供其他前驅體之前提供該等反應性自由 基。 士吻求項7之方法’其中週期地及交替地提供該鍺前驅 體及該銻前驅體,將該碲前驅體係連同該鍺前驅體及該 録月:j驅體—起提供,且在提供該鍺前驅體及該錄前驅體 中之者之後及在提供另一前驅體之前提供該等反應性 自由基。 "·如請求们之方法,其中在大約15吖至大約贿之範圍 内之一處理溫度下形成該相變材料層。 12·^請求項U之方法’其中藉由執行—⑽(原子層沈積) 製%或CVD(化學氣相沈積)製程而形成該相變材料 層。 A -種用於形成一相變記憶體裝置之方法,該方法包含: 在基板上形成一具有一第—開口之第一介電層; 藉由向該基板提供包含用於一相變材料之前驅體及氮 之反應性自由基而在該第一開口中形成一相變材料層;及 132022.doc 200908303 在4相變材料層上形成一導體。 14. 如唄求項13之方法,其中形成該相變材料層包含: 在5亥第一開口之一底部及側壁上形成一第一導電層; 在§亥第一開口中之該第一導電層上形成一第二介電 層;及 經由移除形成於該第一開口之該側壁上的該第一導電 層之—部分而形成一第一導體,且在該第二介電層與該 第一介電層之間形成一第二開口;及 在该第二開口中沈積一相變材料。 15. 如請求項14之方法,其中該第二開口經環形組態。 1 6. —種相變記憶體裝置,其包含: 一包括一第一導體之基板; 一具有一暴露該第一導體之開口之第一介電層; 一提供於該開口内之相變材料層;及 一提供於該相變材料層上之第二導體,其中該相變材 料層具有一大約5 0 nm或50 nm以下之寬度。 1 7.如請求項丨6之相變記憶體裝置,其中該相變材料層包含 具有—大約10 nm或10 nm以下之大小的晶粒。 18·如請求項16之相變記憶體裝置,其中 該第一導體包含一提供於該開口之一底部上之第一部 分’及一自該第一部分延伸且沿著該開口之一側壁提供 的第二部分,且 該相變材料層連接至該第一導體之該第二部分且沿著 該開口之該側壁而提供。 132022.doc 200908303 其進一步包含一提供於 第一導體之該第二部分 電層與該第二介電層之 其中該相變材料層經環 19. 如請求項18之相變記憶體裝置, 該開口内之第二介電層,其中該 及該相變材料層安置於該第一介 間。 20. 如請求項19之相變記憶體裝置, 形組態。 I 132022.doc
TW097122338A 2007-06-15 2008-06-13 Phase change memory device and method of forming the same TW200908303A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070059001A KR100888617B1 (ko) 2007-06-15 2007-06-15 상변화 메모리 장치 및 그 형성 방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TW200908303A true TW200908303A (en) 2009-02-16

Family

ID=40131450

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW097122338A TW200908303A (en) 2007-06-15 2008-06-13 Phase change memory device and method of forming the same

Country Status (4)

Country Link
US (3) US7943502B2 (zh)
JP (1) JP2008311664A (zh)
KR (1) KR100888617B1 (zh)
TW (1) TW200908303A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103545338A (zh) * 2012-07-16 2014-01-29 旺宏电子股份有限公司 具有热局限间隔物的存储装置及其制造方法
CN103882404A (zh) * 2009-04-15 2014-06-25 美光科技公司 形成相变材料的方法和形成相变存储器电路的方法

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4017650B2 (ja) * 2005-12-02 2007-12-05 シャープ株式会社 可変抵抗素子及びその製造方法
TWI284389B (en) * 2005-12-28 2007-07-21 Ind Tech Res Inst Phase change memory (PCM) device and fabricating method thereof
JP2009536986A (ja) 2006-05-12 2009-10-22 アドバンスド テクノロジー マテリアルズ,インコーポレイテッド 相変化メモリ材料の低温堆積
SG176449A1 (en) 2006-11-02 2011-12-29 Advanced Tech Materials Antimony and germanium complexes useful for cvd/ald of metal thin films
KR100888617B1 (ko) * 2007-06-15 2009-03-17 삼성전자주식회사 상변화 메모리 장치 및 그 형성 방법
US8454928B2 (en) * 2007-09-17 2013-06-04 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Tellurium precursors for GST deposition
KR20090029488A (ko) * 2007-09-18 2009-03-23 삼성전자주식회사 Te 함유 칼코게나이드막 형성 방법 및 상변화 메모리소자 제조 방법
US20090215225A1 (en) * 2008-02-24 2009-08-27 Advanced Technology Materials, Inc. Tellurium compounds useful for deposition of tellurium containing materials
US7812335B2 (en) * 2008-04-11 2010-10-12 Sandisk 3D Llc Sidewall structured switchable resistor cell
US8133793B2 (en) 2008-05-16 2012-03-13 Sandisk 3D Llc Carbon nano-film reversible resistance-switchable elements and methods of forming the same
US8636845B2 (en) 2008-06-25 2014-01-28 L'Air Liquide, Société Anonyme pour l'Etude et l'Exploitation des Procédés Georges Claude Metal heterocyclic compounds for deposition of thin films
US8569730B2 (en) * 2008-07-08 2013-10-29 Sandisk 3D Llc Carbon-based interface layer for a memory device and methods of forming the same
US8466044B2 (en) * 2008-08-07 2013-06-18 Sandisk 3D Llc Memory cell that includes a carbon-based memory element and methods forming the same
US8835892B2 (en) * 2008-10-30 2014-09-16 Sandisk 3D Llc Electronic devices including carbon nano-tube films having boron nitride-based liners, and methods of forming the same
US20100108976A1 (en) * 2008-10-30 2010-05-06 Sandisk 3D Llc Electronic devices including carbon-based films, and methods of forming such devices
US8421050B2 (en) * 2008-10-30 2013-04-16 Sandisk 3D Llc Electronic devices including carbon nano-tube films having carbon-based liners, and methods of forming the same
WO2010065874A2 (en) 2008-12-05 2010-06-10 Atmi High concentration nitrogen-containing germanium telluride based memory devices and processes of making
US8183121B2 (en) 2009-03-31 2012-05-22 Sandisk 3D Llc Carbon-based films, and methods of forming the same, having dielectric filler material and exhibiting reduced thermal resistance
CN102379006A (zh) * 2009-04-09 2012-03-14 松下电器产业株式会社 信息记录介质以及信息记录介质的制造方法
US8148580B2 (en) 2009-04-15 2012-04-03 Micron Technology, Inc. Methods of forming a tellurium alkoxide and methods of forming a mixed halide-alkoxide of tellurium
US8617972B2 (en) 2009-05-22 2013-12-31 Advanced Technology Materials, Inc. Low temperature GST process
WO2011095849A1 (en) 2010-02-03 2011-08-11 L'air Liquide, Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Chalcogenide-containing precursors, methods of making, and methods of using the same for thin film deposition
KR101706809B1 (ko) 2010-03-26 2017-02-15 엔테그리스, 아이엔씨. 게르마늄 안티몬 텔루라이드 물질 및 이를 포함하는 장치
US9190609B2 (en) 2010-05-21 2015-11-17 Entegris, Inc. Germanium antimony telluride materials and devices incorporating same
JP5699516B2 (ja) * 2010-10-07 2015-04-15 日本電気株式会社 電極に接する絶縁膜の製造方法及びその絶縁膜を含む半導体装置
JP2012174827A (ja) 2011-02-21 2012-09-10 Elpida Memory Inc 半導体装置及びその製造方法
JP6202798B2 (ja) * 2011-10-12 2017-09-27 エーエスエム インターナショナル エヌ.ヴェー.Asm International N.V. 酸化アンチモン膜の原子層堆積
US9640757B2 (en) 2012-10-30 2017-05-02 Entegris, Inc. Double self-aligned phase change memory device structure
US9012880B2 (en) * 2013-02-21 2015-04-21 Winbond Electronics Corp. Resistance memory device
WO2015049773A1 (ja) 2013-10-03 2015-04-09 ユニサンティス エレクトロニクス シンガポール プライベート リミテッド 半導体装置、及び、半導体装置の製造方法
US9627612B2 (en) * 2014-02-27 2017-04-18 International Business Machines Corporation Metal nitride keyhole or spacer phase change memory cell structures
JP5838012B1 (ja) 2014-02-28 2015-12-24 ユニサンティス エレクトロニクス シンガポール プライベート リミテッドUnisantis Electronics Singapore Pte Ltd. 半導体装置、及び半導体装置の製造方法
JP6259073B2 (ja) * 2014-03-28 2018-01-10 株式会社日立製作所 相変化薄膜気相成長方法
JP5869092B2 (ja) * 2014-11-27 2016-02-24 ユニサンティス エレクトロニクス シンガポール プライベート リミテッドUnisantis Electronics Singapore Pte Ltd. 半導体装置
JP6143830B2 (ja) * 2015-11-06 2017-06-07 ユニサンティス エレクトロニクス シンガポール プライベート リミテッドUnisantis Electronics Singapore Pte Ltd. 半導体装置、及び半導体装置の製造方法
JP6117327B2 (ja) * 2015-12-24 2017-04-19 ユニサンティス エレクトロニクス シンガポール プライベート リミテッドUnisantis Electronics Singapore Pte Ltd. 記憶装置
US10559752B2 (en) 2016-12-05 2020-02-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Semiconductor device and method for fabricating the same
US10580978B2 (en) * 2017-01-08 2020-03-03 Intermolecular, Inc. Current compliance layers and memory arrays comprising thereof
JP2020027818A (ja) 2018-08-09 2020-02-20 キオクシア株式会社 半導体記憶装置
CN109786550B (zh) * 2019-03-18 2024-04-05 北京时代全芯存储技术股份有限公司 相变化记忆体及其制造方法
JP2021048159A (ja) 2019-09-17 2021-03-25 キオクシア株式会社 半導体記憶装置
US11957069B2 (en) 2021-10-22 2024-04-09 International Business Machines Corporation Contact resistance of a metal liner in a phase change memory cell

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6958300B2 (en) * 2002-08-28 2005-10-25 Micron Technology, Inc. Systems and methods for forming metal oxides using metal organo-amines and metal organo-oxides
KR20050084319A (ko) * 2002-12-19 2005-08-26 코닌클리즈케 필립스 일렉트로닉스 엔.브이. 전기 디바이스
US7425735B2 (en) * 2003-02-24 2008-09-16 Samsung Electronics Co., Ltd. Multi-layer phase-changeable memory devices
US6927410B2 (en) * 2003-09-04 2005-08-09 Silicon Storage Technology, Inc. Memory device with discrete layers of phase change memory material
DE102004014487A1 (de) * 2004-03-24 2005-11-17 Infineon Technologies Ag Speicherbauelement mit in isolierendes Material eingebettetem, aktiven Material
US7332852B2 (en) * 2004-07-02 2008-02-19 Samsung Electronics Co., Ltd. One-way transparent optical system having light absorption elements and light refracting structures
KR100626381B1 (ko) * 2004-07-19 2006-09-20 삼성전자주식회사 상변화 기억 소자 및 그 형성 방법
DE102004041905A1 (de) * 2004-08-30 2006-03-02 Infineon Technologies Ag Reaktiver Sputterprozess zur Optimierung der thermischen Stabilität dünner Chalkogenidschichten
KR100652378B1 (ko) * 2004-09-08 2006-12-01 삼성전자주식회사 안티몬 프리커서 및 이를 이용한 상변화 메모리 소자의 제조방법
KR100618879B1 (ko) 2004-12-27 2006-09-01 삼성전자주식회사 게르마늄 전구체, 이를 이용하여 형성된 gst 박막,상기 박막의 제조 방법 및 상변화 메모리 소자
KR100640620B1 (ko) * 2004-12-27 2006-11-02 삼성전자주식회사 트윈비트 셀 구조의 nor형 플래쉬 메모리 소자 및 그제조 방법
KR100585175B1 (ko) * 2005-01-31 2006-05-30 삼성전자주식회사 화학 기상 증착법에 의한 GeSbTe 박막의 제조방법
KR100688532B1 (ko) 2005-02-14 2007-03-02 삼성전자주식회사 텔루르 전구체, 이를 이용하여 제조된 Te-함유 칼코게나이드(chalcogenide) 박막, 상기 박막의 제조방법 및 상변화 메모리 소자
KR100707182B1 (ko) * 2005-02-18 2007-04-13 삼성전자주식회사 상전이 메모리 소자 및 제조방법
US7229883B2 (en) * 2005-02-23 2007-06-12 Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. Phase change memory device and method of manufacture thereof
US7439338B2 (en) * 2005-06-28 2008-10-21 Micron Technology, Inc. Beta-diketiminate ligand sources and metal-containing compounds thereof, and systems and methods including same
KR100704125B1 (ko) * 2005-08-24 2007-04-06 주식회사 아이피에스 Ge-Sb-Te 박막증착방법
DE102006038885B4 (de) * 2005-08-24 2013-10-10 Wonik Ips Co., Ltd. Verfahren zum Abscheiden einer Ge-Sb-Te-Dünnschicht
KR100666876B1 (ko) 2005-09-26 2007-01-10 주식회사 아이피에스 Ge-Sb-Te 박막증착방법
US20070111429A1 (en) 2005-11-14 2007-05-17 Macronix International Co., Ltd. Method of manufacturing a pipe shaped phase change memory
KR100695168B1 (ko) * 2006-01-10 2007-03-14 삼성전자주식회사 상변화 물질 박막의 형성방법, 이를 이용한 상변화 메모리소자의 제조방법
JP2009536986A (ja) * 2006-05-12 2009-10-22 アドバンスド テクノロジー マテリアルズ,インコーポレイテッド 相変化メモリ材料の低温堆積
KR101263822B1 (ko) * 2006-10-20 2013-05-13 삼성전자주식회사 상변화 메모리 소자의 제조 방법 및 이에 적용된상변화층의 형성방법
SG176449A1 (en) * 2006-11-02 2011-12-29 Advanced Tech Materials Antimony and germanium complexes useful for cvd/ald of metal thin films
KR100871692B1 (ko) * 2006-11-07 2008-12-08 삼성전자주식회사 저온 증착용 금속 전구체, 그를 사용한 금속 박막 형성방법 및 상변화 메모리 소자 제조 방법
KR100791077B1 (ko) * 2006-12-13 2008-01-03 삼성전자주식회사 작은 전이영역을 갖는 상전이 메모리소자 및 그 제조방법
US7772120B2 (en) * 2007-01-09 2010-08-10 International Business Machines Corporation Chemical vapor deposition method for the incorporation of nitrogen into materials including germanium and antimony
TW200847398A (en) * 2007-05-16 2008-12-01 Ind Tech Res Inst Phase-change memory element
KR100888617B1 (ko) * 2007-06-15 2009-03-17 삼성전자주식회사 상변화 메모리 장치 및 그 형성 방법
US7893420B2 (en) * 2007-09-20 2011-02-22 Taiwan Seminconductor Manufacturing Company, Ltd. Phase change memory with various grain sizes

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103882404A (zh) * 2009-04-15 2014-06-25 美光科技公司 形成相变材料的方法和形成相变存储器电路的方法
US9269900B2 (en) 2009-04-15 2016-02-23 Micron Technology, Inc. Methods of depositing phase change materials and methods of forming memory
CN103545338A (zh) * 2012-07-16 2014-01-29 旺宏电子股份有限公司 具有热局限间隔物的存储装置及其制造方法
CN103545338B (zh) * 2012-07-16 2016-04-27 旺宏电子股份有限公司 具有热局限间隔物的存储装置及其制造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2008311664A (ja) 2008-12-25
US20080308785A1 (en) 2008-12-18
US20120319069A1 (en) 2012-12-20
US8263963B2 (en) 2012-09-11
KR20080110348A (ko) 2008-12-18
US20110180774A1 (en) 2011-07-28
US7943502B2 (en) 2011-05-17
KR100888617B1 (ko) 2009-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TW200908303A (en) Phase change memory device and method of forming the same
KR101622327B1 (ko) 상변화 메모리 소자들에서 전극들의 기상 제조 방법들
KR100791477B1 (ko) 상변화 메모리 유닛, 이의 제조 방법, 이를 포함하는상변화 메모리 장치 및 그 제조 방법
US7569417B2 (en) Method of forming a phase changeable material layer, a method of manufacturing a phase changeable memory unit, and a method of manufacturing a phase changeable semiconductor memory device
US8525244B2 (en) Germanium compound, semiconductor device fabricated using the same, and methods of forming the same
KR101458953B1 (ko) Ge(Ⅱ)소오스를 사용한 상변화 물질막 형성 방법 및상변화 메모리 소자 제조 방법
US20080194106A1 (en) Method of forming a titanium aluminum nitride layer and method of manufacturing a phase-change memory device using the same
US10224200B2 (en) Aluminum compound, method of forming thin film by using the same, and method of fabricating integrated circuit device
KR20080041460A (ko) 저온 증착용 금속 전구체, 그를 사용한 금속 박막 형성방법 및 상변화 메모리 소자 제조 방법
JP2007186784A (ja) 相変化物質薄膜の形成方法及びそれを利用した相変化メモリ素子の製造方法
US20090280599A1 (en) Phase change memory device and method of fabrication
KR20090029488A (ko) Te 함유 칼코게나이드막 형성 방법 및 상변화 메모리소자 제조 방법
KR102563925B1 (ko) 반도체 제조 장치
US10808316B2 (en) Composition control of chemical vapor deposition nitrogen doped germanium antimony tellurium
JP2011077526A (ja) 相変化メモリ素子
TW200832771A (en) Phase change memory device and method of fabricating the same
US11832537B2 (en) Titanium silicon nitride barrier layer
KR20100006680A (ko) 하부 전극 콘택 구조를 포함하는 상변화 메모리 소자 및 그제조 방법
KR100852237B1 (ko) 티타늄 알루미늄 질화막의 형성 방법 및 이를 이용한상변화 메모리 소자의 형성 방법